Spazgan

Spazgan je kombinovaný lék, který má analgetický, antispasmodický, antipyretický, m-antinoblazový účinek a přímý myotropický účinek (na hladký sval).

Používá se hlavně k úlevě od bolesti nebo mírné až středně těžké křeče hladkých svalů vnitřních orgánů. "Jádro" léku je triumvirát farmakologicky účinných látek: narkotický analgetikum sodný metamizol (lépe známý jako analgin), myotropní antispasmodik pitofenon a m-anticholinergní fenpiverinium bromid.

Spazgan je dostupný ve dvou formách uvolňování - tablety pro orální podání a injekční roztok.

Klinicko-farmakologická skupina

Kombinovaná analgetika a antispasmodika.

Podmínky prodeje z lékáren

Lze je koupit bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Spazgan v lékárnách? Průměrná cena je 120 rublů.

Složení a formulář pro uvolnění

Spazganové dávkové formy:

• Tablety (10 kusů v blistrech, v kartonu balení 2 nebo 10 balení);
• Roztok pro intramuskulární a intravenózní podání (5 ml v ampulích, 5 ampulí v plastových blistrech, v krabicovém svazku 1 nebo 5 balení, 5 ml v ampulích, 5 ampulí v kartonu).

Aktivní složky léku:

• Sodná sůl metamizolu: v jedné tabletě - 500 mg v 1 ml roztoku - 500 mg;
• Pitofenon hydrochlorid: v 1 tabletě - 5 mg; v 1 ml roztoku - 2 mg;
• Fenpiverinium bromid: v 1 tabletě - 0,1 mg v 1 ml roztoku - 0,02 mg.

Farmakologický účinek

Spazgan je kombinovaný lék, který obsahuje tři účinné složky, z nichž každá má specifický účinek na příčinu a příznaky bolestivého syndromu.

• Metamizol je non-narkotické analgetikum, které umožňuje relaxovat hladké svaly, inhibovat syntézu prostaglandinů, blokovat m-receptory acetylcholinu a snižovat horečku a zánět.
• Pitofenon hydrochlorid je myotropní antispazmodik, který má přímý účinek na svalové tkáně, zmírňuje křeče a pocit bolesti.
• Fenpiverinium bromid - anticholinergikum s analgetickým a relaxačním účinkem urychluje terapeutický účinek léčiva.

Ve složitém složce léku zmírňují záněty, zmírňují křeče a dráždí nervové zakončení.

Po podání léku jeho účinné složky rychle pronikají do gastrointestinálního traktu a poté vstupují do krevního oběhu. Účinok po podání léku je pozorován po 10 - 12 minutách a trvá 3 - 4 hodiny. Proces metabolismu léku se vyskytuje v játrech, vylučuje se močí, žlučí, výkaly.

Indikace pro použití

Co pomáhá? Přípravek Spazgan je indikován pro:

• mírný nebo mírný bolestivý syndrom v důsledku křeče hladkých svalů vnitřních orgánů,
• bolestivá menstruace (algomenorrhea),
• syndrom bolesti spastický charakter podél střev,
• symptomatická léčba neuralgie, myalgie, bolesti kloubů.

Jako doplněk se lék užívá ke snížení bolesti po diagnostických, chirurgických zákrocích. V případě potřeby je přípravek Spazgan předepisován k eliminaci hypertermie (zvýšené tělesné teploty) u infekčních a zánětlivých onemocnění.

Kontraindikace

• Tachyarytmie.
• Granulocytopenie.
• Hyperplázie prostaty s tendencí zadržovat moč.
• Střevní obstrukce, megalokon.
• Inhibice hematopoézy kostní dřeně.
• Nestabilní angina pectoris.
• Stabilní angina pectoris.
• Fáze dekompenzace chronického srdečního selhání.
• Angulárním glaukom.
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Přecitlivělost na deriváty pyrazolonu (tribune, butadion), pomocné složky.
• Výrazné poškození funkce jater a ledvin.
• Doba kojení.
• Těhotenství (zejména v prvním trimestru, v posledních 6 týdnech).
• Děti věku do šesti let.

Použití přípravku Spazgan s opatrností u pacientů s dysfunkcí jater / ledvin, s bronchospasmem, náchylností k arteriální hypotenzi (systolický krevní tlak pod 100 mm Hg), individuální přecitlivělost na nesteroidní protizánětlivé léky, narkotické analgetika.

Jmenování během těhotenství a laktace

Tablety nebo injekční roztok se během těhotenství a kojení nepoužívá. Jeho užívání zvyšuje riziko předčasného ukončení těhotenství a předčasného porodu v pozdním trimestru.

Během laktace lze léčivo použít pouze tehdy, pokud je dítě převedeno do umělých směsí po dobu užívání drogy.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití, tablety přípravku Spazgan se užívají ústy, nejlépe po jídle.

Dávka a doba léčby předepsané ošetřujícím lékařem na základě klinických indikací s přihlédnutím k věku pacienta.

• pacienti starší 14 let: 1-2 kusy. 3-4krát denně, ne více než 5 dní. Denní dávka by neměla přesáhnout 8 ks;
• adolescenti 12-14 let: 1-1,5 ks. ne více než 4krát denně;
• Děti 8-11 let: 1 ks. ne více než 4 krát denně.

Nežádoucí účinky

Na pozadí užívání tablet a roztoku Spazganu je možná suchá ústa, alergické reakce, maligní exsudační erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), pocit pálení v epigastrické oblasti, bolest hlavy, závratě, tachykardie, snížení arteriálního tlaku, cyanóza, močení v červené barvě. barva, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Dlouhodobá léčba může způsobit porušení hematopoetického systému ve formě leukopenie, trombocytopenie, agranulocytózy.

Navíc použití tohoto roztoku může způsobit následující vedlejší účinky:

• možný: riziko vzniku bronchospasmu u pacientů s náchylnými onemocněními;
• zřídka: obvykle, když jsou předepsány vysoké dávky nebo prodloužená léčba, dochází k renální dysfunkci: anurie, oligurie, intersticiální nefritida, proteinurie;
• velmi zřídka: snížené pocení, paréza v oblasti ubytování, potíže s močením;
• lokální reakce: intramuskulární injekcí může dojít k infiltraci v místě vpichu injekce.

Předávkování

Doprovázené následujícími příznaky: zvracení, křeče, sucho v ústech, změny v pocení, narušení ubytování, nízký krevní tlak, ospalost, zmatenost a funkční poruchy jater a ledvin.

Léčba:

• symptomatická léčba je předepsána;
• provádět výplach žaludku;
• použitého aktivního uhlí.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat lék, přečtěte si zvláštní pokyny:

1. Během období léčby se nedoporučuje užívat ethanol.
2. Intolerance je velmi vzácná, ale hrozba anafylaktického šoku po intravenózním podání léku je relativně vyšší než po požití léku.
3. U pacientů s atopickým astmatem a sennou rýmou vzrůstá riziko alergických reakcí.
4. Parenterální podání léku by se mělo používat pouze v případech, kdy není možné přijmout nebo se sníží absorpce z gastrointestinálního traktu.
5. Zvláštní pozornost je třeba věnovat při podávání více než 2 ml roztoku (existuje riziko prudkého poklesu krevního tlaku).
6. Při dlouhodobé (více než týdenní) léčbě je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater.
7. Pokud máte podezření na agranulocytózu nebo v přítomnosti trombocytopenie, musíte přestat užívat tento lék.
8. Použití léku k úlevě od bolesti břicha je nepřijatelné až do objasnění příčiny onemocnění.
9. Pro i / m injekci musíte použít dlouhou jehlu.
10. Při léčbě dětí mladších pěti let a pacientů léčených cytostatiky by mělo být použití metamizolu sodného prováděno pouze pod lékařským dohledem.
11. Možné zbarvení moči v červené barvě v důsledku uvolnění metabolitu (nemá klinický význam).
12. Injekce / injekce by měla být prováděna pomalu, v poloze pacienta ležícího a pod kontrolou krevního tlaku, srdeční frekvence a rychlosti dýchání.

Interakce s jinými léky

Při užívání léku se musí brát v úvahu interakce s jinými léky:

1. Etanol - zvyšuje účinky etanolu.
2. Cyklosporin - může snížit koncentraci cyklosporinu v krvi.
3. Perorální hypoglykemie, nepřímé antikoagulancia, GCS a indomethacin - sodná sůl metamizolu nahrazují tyto látky ze spojení s bílkovinami, což může vést ke zvýšení jejich exprese.
4. Tiamazol a cytostatika - zvýšené riziko leukopenie.
5. Léčiva s myelotoxickým účinkem: zvýšený hematotoxický účinek léčiva.
6. Kodein, histaminové blokátory receptorů H2, propranolol - zvyšuje účinek léčiva díky zpomalení inaktivace sodné soli metamizolu.
7. Blokátory receptoru histaminu H1, butyrofenony, fenothiaziny, tricyklické antidepresiva, amantadin a chinidin - mohou zvýšit m-anticholinergní blokující účinek.
8. Chlorpromazin nebo jiné deriváty fenothiazinu - možný rozvoj závažné hypertermie.
9. Non-narkotické analgetika, tricyklické antidepresiva, perorální hormonální antikoncepce a alopurinol zvyšují toxicitu léčiva.
10. Fenylbutazon, barbituráty a další induktory mikrozomálních enzymů snižují účinnost sodné soli metamizolu.
11. Sedativní a anxiolytické léky (trankvilizéry) - zvýšení analgetického účinku sodné soli metamizolu.
12. Radiokontrastní léky, koloidní náhražky krve a kombinace penicilinu s léčivými přípravky obsahujícími metamizol sodný by se neměly používat.
13. Injekční roztok je farmaceuticky nekompatibilní s jinými léčivy.

Recenze

Nabízíme Vám přečíst recenze lidí, kteří užívali drogu Spazgan:

1. Anna Spazgan měsíčně užívám jednu tabletu. Okamžitě zastavte silnou bolest v dolní části břicha, prochází nevolností. Cena drogy je cenově dostupná a nepříznivé události se nikdy nestaly. Nicméně ihned objasním, že takový antispasmodik s časem může způsobit účinek závislosti a pak musíte hledat nový způsob, jak se zbavit bolesti.
2. Olga Dokonale pomáhá při menstruační bolesti, ale pokud máte čas si vzít pilulku, dokud bolest nezačne v plné síle. Kdybych neměl čas, pomůže mi jen něco jako zabiják, jako je Ketanova. Abych nepoužíval Ketany a jiné takové přísné přípravky, včas jsem vypil svého spasníka Spazgana.
3. Irina. Tento lék mi nepomohl ze silného bolesti zubů, ačkoli zubní lékařka zastřelela gumu. Analgetický účinek je slabý a téměř nepostřehnutelný. Takže jsem musel hledat náhradu - pomáhal Spazmalgon, ačkoli kompozice byla téměř totožná. Takže v tomto případě je každý z jeho léků proti bolesti vhodný - nemůžete odhadnout.

Analogy

Strukturní analogy účinné látky:

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Doba skladovatelnosti a skladovací podmínky

Doba použitelnosti léku je uvedena na obalu. Injekční roztok by měl být uchováván na chladném, tmavém místě maximálně 2 roky. Tablety mohou být uchovávány při pokojové teplotě po dobu 3 let od data výroby.

Spazgan - výuka a cena

• ATC kód: N02BB52
• Forma uvolnění: tablety, roztok

Úvod do návodu k použití

1. Farmakologické působení

Lék, který zmírňuje křeče hladkého svalstva a má anestetický účinek.

Léčivé účinky:

• Analgetický účinek;
  
• Protizánětlivý účinek;
  
• Antipyretický účinek;
  
• Relaxace hladkých svalů;
  
• Blokování m-receptorů acetylcholinu;
  
• Inhibice syntézy prostaglandinu.
  

Farmakokinetika:
Terapeutický účinek nastává po 5-10 minutách a trvá déle než dvě hodiny.

Plasmový protein vázaný na krev: žádná data.

Vylučování: ledviny, žluč.

2. indikace k použití

• Bolest v křečích hladkých svalů slabé nebo střední síly;
  
• Pomocný lék proti bolesti v pooperačním období;
  
• Krátkodobá symptomatická léčba bolesti různých původů;
  
• Bolest a zvýšení tělesné teploty v průběhu infekčních a zánětlivých onemocnění.
  

3. Dávkování

Spazgan ve formě tablet, doporučené dávkování:

• pacienti ve věku 6-8 let: poloviční tableta léku třikrát denně;
  
• pacienti ve věku 9-12 let: tři čtvrtiny tablety léku třikrát denně;
  
• pacienti ve věku 13-15 let: jedna tableta léku třikrát denně;
  
• pacienti starší 15 let a dospělí pacienti: jedna nebo dvě tablety třikrát denně;
  
• maximální dávka přípravku Spazgan: 6 tablet denně;
  
• doporučená délka použití: nejdéle po dobu pěti dnů.
  

Spazgan ve formě injekčního roztoku:

Intramuskulární podání přípravku Spazgan:
Pacienti podle věku:

• jeden až dva roky: od 0,2 do 0,3 ml léku;
  
• 3-4 roky: od 0,3 do 0,4 ml léku;
  
• 5-7 let: od 0,4 do 0,5 ml léku;
  
• 8-12 let: od 0,6 do 0,7 ml léku;
  
• 12-15 let: od 0,8 do 1 ml léku;
  
• starší než 15 let a dospělí pacienti: 2 až 5 ml léku.
  

Intravenózní Spazgan:
Pacienti podle věku:

• jeden až dva roky: od 0,1 do 0,2 ml léku;
  
• 3-4 roky: 0,2 až 0,3 ml léku;
  
• 5-7 let: od 0,3 do 0,4 ml léku;
  
• 8-12 let: 0,5 až 0,6 ml léku;
  
• 12-15 let: od 0,8 do 1 ml léku;
  
• starší než 15 let a dospělí pacienti: 2 až 5 ml léku.
  

Vlastnosti aplikace:

• Intravenózní podávání by mělo být pomalé, kontrolováno srdeční frekvencí a krevním tlakem;
  
• Dlouhodobé užívání by mělo být doprovázeno monitorováním vzorků periferní krve;
  
• Během léčby by se neměly provádět aktivní aktivity.
  

4. Nežádoucí účinky

• Kardiovaskulární systém: cyanóza kůže, nepravidelný srdeční rytmus;
  
• Centrální nervový systém: silné bolesti hlavy, závratě;
  
• Lokální poruchy: bolest v místě vpichu, zánět žilní stěny v místě vpichu;
  
• Trávicí systém: vzhled sucha ústní sliznice, pálení v žaludku, nevolnost;
  
• Hematopoetický systém: snížení počtu leukocytů, zvýšení počtu agranulocytů, pokles počtu krevních destiček;
  
• Reakce přecitlivělosti na spazgan: anafylaktický šok, kožní vyrážka, pruritus.
  

5. Kontraindikace

• Funkční poruchy ledvin;
  
• Vrozený nedostatek enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  
• Různé onemocnění hematopoetického systému;
  
• Přítomnost benigního nádoru prostaty;
  
• Použití v prvním a třetím trimestru těhotenství;
  
• Rozšíření konečníku;
  
• Snížení krevního tlaku na kritické hodnoty;
  
• Aplikace během kojení;
  
• Hypersenzitivita na spazgan nebo jeho složky;
  
• Věk kratší než pět let (spazgan ve formě tablet);
  
• Funkční poruchy jater;
  
• Poruchy srdečního rytmu;
  
• Zvýšený nitrooční tlak;
  
• Přítomnost pacientů s střevní obstrukcí;
  
• Individuální nesnášenlivost vůči Spazganu nebo jeho složkám;
  
• Tendence pacientů na výskyt bronchiálního křeče;
  
• Věk mladší než jeden rok života (lék ve formě injekčního roztoku).
  

6. Během těhotenství a kojení

V prvním a třetím trimestru těhotenství je Spazgan přísně zakázán.

V druhém trimestru těhotenství je možné ji použít pouze podle předepsaného odborníka.

Před zahájením léčby přípravkem Spazgan by mělo dojít k přerušení kojení.

7. Interakce s jinými léky

8. Předávkování

9. formulář pro uvolnění

10. Podmínky skladování

Spazgan by měl být umístěn na suchém, tmavém místě a zcela vyloučen přístup dětí.

Doporučená skladovací teplota - v rozmezí od 15 do 25 stupňů.

Doporučená doba použitelnosti - nejdéle tři roky.

11. Složení

1 tableta:

• metamizol sodný - 500 mg;
  
• Pitofenon hydrochlorid - 5 mg;
  
• fenpiverinium bromid - 100 μg;
  

1 ampulka roztoku:

• sodná sůl metamizolu 500 mg - 2,5 g;
  
• Pitofenon hydrochlorid - 2 mg;
  
• fenpiverinium bromid - 20 μg;
  

12. Dovolená z lékáren

- Byla nalezena chyba? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

Spazgan

10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (10) - kartonové obaly.

Kombinovaná analgetika a antispasmodika. Kombinace složek léčiva vede ke vzájemnému zesílení jejich farmakologického účinku.

Metamizol sodný je derivát pyrazolonu, má analgetický, antipyretický a slabý protizánětlivý účinek, jehož mechanismus je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů.

Pitofenon hydrochlorid má přímý myotropní účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jeho relaxaci (papaverinovitý účinek).

Fenpiverinbromid má m-anticholinergní blokující účinek a má dodatečný myotropní účinek na hladký sval.

Po perorálním podání se sodná sůl metamizolu rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Ve střevní stěně se hydrolyzuje za vzniku aktivního metabolitu. Nezměněný sodík metamizolu není detekován v krvi (teprve poté, co je v krevní plazmě zjištěna IV injekce v nepatrné koncentraci a rychle se stává nedostupným pro stanovení). Po podání i / m se účinné látky léčiva rychle a z velké části vstřebávají z místa vpichu.

Vazba na plazmatické proteiny je 50-60%. Při užívání v terapeutických dávkách vylučovaných do mateřského mléka.

Metamizol sodný podstupuje intenzivní biotransformaci v játrech. Hlavními metabolity jsou 4-methylaminoantipirin, 4-formylaminoantipirin, 4-aminoantipyrin a 4-acetylaminoantipirin. Bylo identifikováno asi 20 dalších metabolitů, včetně derivátů kyseliny glukuronové. Hlavní šest metabolitů se nachází v mozkomíšním moku. Vylučováno hlavně ledvinami.

Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max v krevní plazmě je dosaženo za 30-60 minut. Je rychle distribuován v orgánech a tkáních, neprochází přes BBB.

Metabolizováno v játrech oxidačními reakcemi. Vylučuje se v moči. T_1/2 je 1,8 hodiny

Při požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max v krevní plazmě se dosáhne do 1 hodiny. Neprotíná se přes BBB. Vylučuje se nezměněn močí 32,4-40,4%, žluč je 2,3-5,3%.

Syndrom bolesti (mírný nebo středně závažný) s křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů: renální kolika, křeče močového měchýře a močového měchýře; biliární kolika; biliární dyskineze; postcholecystektomický syndrom; střevní kolika; chronická kolitida; algomenorrhea; onemocnění panvových orgánů.

Pro krátkodobou léčbu artralgie; myalgie; neuralgie, ischialgie.

Jako pomocné léky pro bolesti po operaci a diagnostických postupech.

Těžké selhání jater a / nebo ledvin; potlačení hematopoézy kostní dřeně; nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; tachyarytmie; těžká angina pectoris; dekompenzované chronické srdeční selhání; zhroucení; glaukom s uzavíracím úhlem; hyperplazie prostaty (s klinickými projevy); střevní obstrukce; megacolon; těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledních 6 týdnech); období laktace; děti do 3 měsíců nebo tělesná hmotnost nižší než 5 kg (pro intravenózní podání); dětský věk do 5 let (pro tablety); hypersenzitivita (včetně derivátů pyrazolonu).

S opatrností: poškození ledvin / jater; bronchiální astma; tendence k hypotenzi; přecitlivělost na NSAID; kopřivka nebo akutní rinitida, vyvolaná užitím kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.

Dospělí a mladiství nad 15 let: 1-2 tab. 2-3 krát denně, bez žvýkání a mytí s malým množstvím tekutiny.

Děti ve věku 12-14 let: jedna dávka - 1 karta, Maximální denní dávka - 6 tab. (1,5 tab. 4krát / den), děti ve věku 8-11 let - 0,5 tab., Maximální denní dávka - 4 tab. (1 tab. 4krát / den), děti ve věku 5-7 let - 0,5 tab., Maximální denní dávka - 2 tab. (0,5 tab. 4krát / den).

Parenterální (in / in / m)

Dospělí a dospívající ve věku nad 15 let s akutní závažnou kolií se pomalu aplikují IV (1 ml po dobu 1 minuty) a 2 ml; pokud je to nutné, znovu vložit po 6-8 hodinách V / m - 2-5 ml roztoku 2-3krát denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 10 ml (což odpovídá 5 g sodné soli metamizolu).

Doba trvání léčby je stanovena v závislosti na klinických příznacích a etiopatogenezi nemoci, ale neměla by trvat déle než 5 dnů.

Výpočet dávky pro děti s útlumem in / a a / m: 3-11 měsíců (5-8 kg) - pouze v / m - 0,1-0,2 ml; 1-2 roky (9-15 kg) - v / v - 0,1-0,2 ml, v / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 roky (16-23 kg) - v / v - 0,2-0,3, v / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 let (24-30 kg) - v / v - 0,3-0,4 ml, v / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 let (31-45 kg) - intravenózně - 0,5-0,6 ml, intramuskulární - 0,6-0,7 ml; 12-15 let - v / v a v / m - 0,8-1 ml.

Před podáním injekčního roztoku je třeba v ruce zahřát.

Alergické reakce: kopřivka (včetně spojivek a nosní sliznice), angioneurotický edém, ve výjimečných případech - maligní erythema multiforme (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), bronchokonstrikce, anafylaktický šok.

Na straně systému krvetvorby: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza (se může projevit následující příznaky: nemotivovaná zvýšení teploty, zimnice, bolest v krku, obtíže při polykání, stomatitidy, jakož i vývoj jevů vaginitidy nebo proktitida).

Protože kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku.

Na straně močového systému: dysfunkce ledvin, oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, barvení moči v červené barvě.

Anticholinergické účinky: sucho v ústech, snížené pocení, paréza při ubytování, tachykardie, potíže s močením.

Lokální reakce: intramuskulární injekcí je možné v místě vpichu infiltrovat.

Mezi příznaky patří nevolnost, zvracení, gastralgie, hypotermie, snížený krevní tlak, tachykardie, závratě, hučení v uších, ospalost, delirium, poruchy vědomí, akutní agranulocytózu, hemoragickou syndrom, oligurie, akutní renální a / nebo jater, křeče, paralýzu dýchacích svalů.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, voda a roztoky solí, vodivá diurézy, hemodialýzu; Vývoj křeče - v / diazepam a barbituráty rychle.

Blokátory histaminu H₁-receptory, butyrofenony, fenothiaziny, tricyklická antidepresiva, amantadin a chinidin - zesilující m-anticholinergní akci.

Chlorpromazin nebo jiné deriváty fenothiazinu - možný rozvoj závažné hypertermie.

Non-narkotická analgetika, tricyklická antidepresiva, hormonální antikoncepce a hormonální allopurinol - zvýšení toxicity léku.

Fenylbutazon, barbituráty a další induktory mikrozomálních enzymů snižují účinnost sodné soli metamizolu.

Sedativní a anxiolytické léky (trankvilizéry) - zvýšení analgetického účinku sodné soli metamizolu.

by se neměl používat kombinace s přípravky obsahujícími Metamizol, sodný - RTG kontrastní léky koloidní krevní náhražky a penicilin.

Cyklosporin - může snížit koncentraci cyklosporinu v krvi.

Orálních hypoglykemických činidel, perorální antikoagulancia, kortikosteroidy a indomethacin - metamizol sodný vytlačuje z jeho spojení s proteiny těchto látek, což by mohlo zvýšit závažnost jejich činnosti.

Tiamazol a cytostatika - zvýšené riziko leukopenie.

Léčiva s myelotoxickým účinkem: zvýšený hematotoxický účinek léčiva.

Kodein, blokátory histaminu H₂-receptory, propranolol - zvyšuje účinek léčiva v důsledku pomalé inaktivace sodné soli metamizolu.

Etanol - zvyšuje účinky etanolu.

Injekční roztok je farmaceuticky nekompatibilní s jinými léčivy.

Při dlouhodobé (více než týdenní) léčbě je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater.

Pokud máte podezření na agranulocytózu nebo v přítomnosti trombocytopenie, musíte přestat užívat tento lék.

Použití léku k úlevě od bolesti břicha je nepřijatelné až do objasnění příčiny onemocnění.

Intolerance je velmi vzácná, ale hrozba anafylaktického šoku po intravenózním podání léku je relativně vyšší než po požití léku.

U pacientů s atopickým astmatem a sennou rýmou vzrůstá riziko alergických reakcí.

Parenterální podání léku by se mělo používat pouze v případech, kdy není možné přijmout nebo se sníží absorpce z gastrointestinálního traktu.

Injekce / injekce by měla být prováděna pomalu, v poloze pacienta ležícího a pod kontrolou krevního tlaku, srdeční frekvence a rychlosti dýchání.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat při podávání více než 2 ml roztoku (existuje riziko prudkého poklesu krevního tlaku).

Pro i / m injekci musíte použít dlouhou jehlu.

Při léčbě dětí mladších pěti let a pacientů léčených cytostatiky by mělo být použití metamizolu sodného prováděno pouze pod lékařským dohledem.

Možné zbarvení moči v červené barvě v důsledku uvolnění metabolitu (nemá klinický význam).

Během období léčby se nedoporučuje užívat ethanol.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Během léčby je třeba věnovat zvýšenou pozornost řidičům vozidel a osobám, které se zabývají potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí.

Užívání léku je v těhotenství kontraindikováno (zejména v prvním trimestru a v posledních 6 týdnech).

Pokud je to nezbytné, je třeba přerušit užívání léku během kojení.

Je kontraindikován při podávání léku u dětí do 3 měsíců nebo s tělesnou hmotností nižší než 5 kg.

Použití drogy ve formě tablet u dětí do 5 let je kontraindikováno.

Léčba je kontraindikována u pacientů s těžkým selháním ledvin.

Předávkování by mělo předepisovat lék na selhání ledvin.

Užívání léku je kontraindikováno u pacientů se závažným selháním jater.

Předepsaným opatřením by mělo být předepsáno léčivo pro selhání jater.

Srdeční léčba

online adresář

Spazgan přes koho začne jednat

Farmakologie

Kombinace analgetik a antispasmodických přípravků vede k tomu, že kombinace složek léčiva vede k vzájemnému zvýšení jejich farmakologického účinku.

Metamizol, derivát pyrazolonu, má analgetický a antipyretický účinek.

Pitofenon hydrochlorid má přímý myotropický účinek na hladké svaly (papaverin-like akce).

Fenpiverinbromid má m-anticholinergní blokující účinek a má dodatečný myotropní účinek na hladký sval.

Formulář uvolnění

10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (10) - kartonové obaly.

Dávkování

Uvnitř: dospělí a mladiství nad 15 let: 1-2 tab. 2-3 krát denně, bez žvýkání a mytí s malým množstvím tekutiny.

Děti od 12 do 14 let: jednorázová dávka - 1 karta, Maximální denní dávka - 6 tab. (1,5 tab. 4krát / den), 8-11 let - 0,5 tab., Maximální denní dávka - 4 tab. (1 tab. 4krát / den), 5-7 let - 0,5 tab., Maximální denní dávka - 2karty. (0,5 tab. 4krát / den).

Parenterální (in / in, in / m).

Dospělí a dospívající ve věku nad 15 let s akutní závažnou kolií se pomalu aplikují IV (1 ml po dobu 1 minuty) a 2 ml; pokud je to nutné, znovu vložit po 6-8 hodinách V / m - 2-5 ml roztoku 2-3krát denně. Denní dávka by neměla přesáhnout 10 ml. Doba trvání léčby není delší než 5 dnů.

Výpočet dávky pro děti s útlumem in / a a / m: 3-11 měsíců (5-8 kg) - pouze v / m - 0,1-0,2 ml; 1-2 roky (9-15 kg) - v / v - 0,1-0,2 ml, v / m - 0,2-0,3 ml; 3-4 roky (16-23 kg) - v / v - 0,2-0,3, v / m - 0,3-0,4 ml; 5-7 let (24-30 kg) - v / v - 0,3-0,4 ml, v / m - 0,4-0,5 ml; 8-12 let (31-45 kg) - intravenózně - 0,5-0,6 ml, intramuskulární - 0,6-0,7 ml; 12-15 let - v / v a v / m - 0,8-1 ml.

Před podáním injekčního roztoku je třeba v ruce zahřát.

Předávkování

Symptomy: zvracení, snížený krevní tlak, ospalost, zmatenost, nevolnost, epigastrická bolest, abnormální funkce jater a ledvin, křeče.

Léčba: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická léčba.

Interakce

Injekční roztok je farmaceuticky nekompatibilní s jinými léčivy.

Se společným jmenováním histaminu s H1-blokátory, butyrofenony, fenotiazinem, tricyklickými antidepresivy, amantadinem a chinidinem je možné zvýšit m-anticholinergní blokující účinek.

Zvyšuje účinky etanolu; současné užívání s chlorpromazinem nebo jinými deriváty fenothiazinu může vést k rozvoji závažné hypertermie.

Tricyklická antidepresiva, perorální antikoncepce a alopurinol zvyšují toxicitu léku.

Fenylbutazon, barbituráty a další induktory hepatických enzymů současně předepisují snížení účinnosti sodné soli metamizolu.

Sedativní a anxiolytické léky (trankvilizéry) zvyšují analgetický účinek sodné soli metamizolu.

Radiokontrastní léky, koloidní krevní náhražky a penicilin by neměly být užívány během léčby přípravky obsahujícími metamizol sodný.

Se současným jmenováním cyklosporinu se snižuje koncentrace této látky v krvi.

Metamizol sodný, vytěsnění perorálních hypoglykemických léků, nepřímé antikoagulancia, GCS a indomethacin ze spojení s proteinem, mohou zvýšit závažnost jejich účinku.

Tiamazol a cytostatika zvyšují riziko leukopenie.

Účinek je zvýšen kodeinem, blokátory H2-histaminového receptoru a propranololem (zpomaluje inaktivaci sodné soli metamizolu).

Nežádoucí účinky

Alergické reakce: kopřivka (včetně spojivek a nosní sliznice), angioneurotický edém, ve výjimečných případech - maligní erythema multiforme (Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), syndrom bronchospastickou, anafylaktický šok.

Na straně močového systému: dysfunkce ledvin, oligurie, anurie, proteinurie, intersticiální nefritida, barvení moči v červené barvě.

Protože kardiovaskulární systém: snížení krevního tlaku.

Na straně systému krvetvorby: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza (se může projevit následující příznaky: nemotivovaná zvýšení teploty, zimnice, bolest v krku, obtíže při polykání, stomatitidy, jakož i vývoj jevů vaginitidy nebo proktitida).

Anticholinergické účinky: sucho v ústech, snížené pocení, paréza při ubytování, tachykardie, potíže s močením.

Lokální reakce: intramuskulární injekcí je možné v místě vpichu infiltrovat.

Indikace

Syndrom bolesti (mírný nebo středně závažný) s křečemi hladkých svalů vnitřních orgánů: renální kolika, křeče močového měchýře a močového měchýře; biliární kolika, střevní kolika; biliární dyskineze, postcholecystektomického syndromu, chronické kolitidy; algomenorea, onemocnění panvových orgánů.

Krátkodobá léčba: artralgie, myalgie, neuralgie, ischias.

Jako pomocné léčivo: bolesti po operaci a diagnostických postupech.

Kontraindikace

Hypersenzitivita (včetně pyrazolonových derivátů), inhibice krvetvorby kostní dřeně, vyjádřený jater a / nebo selhání ledvin, deficit glukózo-6-fosfát dehydrogenázu, tachyarytmie, těžké anginy pectoris, astma, chronického srdečního selhání, glaukomu s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty (s klinickými projevy), ileus, megakolon, kolaps, těhotenství (zvláště i trimestru a během posledních 6 týdnů), laktaci.

Pro začátek / v úvodu - kojeneckou (do 3 měsíců) nebo tělesnou hmotnost menší než 5 kg. Pro tablety - věk dětí (do 5 let).

S opatrností: selhání ledvin / jater, bronchiální astma, tendence k arteriální hypotenzi, přecitlivělost na NSAID; kopřivka nebo akutní rinitida, vyvolaná užitím kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID.

Zvláštní instrukce

Používejte během těhotenství a kojení

Kontraindikace v těhotenství (zejména v prvním trimestru av posledních 6 týdnech).

Použití u kojících matek vyžaduje ukončení kojení.

Žádost o porušení jater

Kontraindikace při závažném selhání jater. S opatrností: středně těžké nebo mírné selhání jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Kontraindikace při závažném selhání ledvin. S opatrností: středně závažné nebo mírné selhání ledvin

Použití u dětí

Kontraindikace pro začátek / v úvodu - kojeneckou (do 3 měsíců) nebo tělesnou hmotnost menší než 5 kg; pro tablety - věk dětí (do 5 let).

Léčba dětí mladších pěti let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

Zvláštní instrukce

Během období léčby se nedoporučuje užívat ethanol.

Při dlouhodobé (více než týdenní) léčbě je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater.

Pokud máte podezření na agranulocytózu nebo v přítomnosti trombocytopenie, musíte přestat užívat tento lék.

Je nepřípustné použít k úlevě od bolesti břicha (před zjištěním příčiny).

Intolerance je velmi vzácná, ale hrozba anafylaktického šoku po intravenózním podání léku je relativně vyšší než po požití léku. Pacienti s atopickým astmatem a pollinózou mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Parenterální podávání by mělo být použito pouze v případech, kdy není možné přijmout (nebo se sníží absorpce z gastrointestinálního traktu). Zvláštní péče je zapotřebí při zavádění více než 2 ml roztoku (riziko prudkého poklesu krevního tlaku). In / in injekce by měla být prováděna pomalu, v "ležení" a pod kontrolou krevního tlaku, srdeční frekvence a BH.

Při léčbě dětí mladších 5 let a pacientů léčených cytostatiky by měl být metamizol sodný pod dohledem lékaře.

Pro i / m injekci musíte použít dlouhou jehlu.

Možné zbarvení moči v červené barvě v důsledku uvolnění metabolitu (nemá klinický význam).

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Během léčby je třeba věnovat zvýšenou pozornost řidičům vozidel a osobám, které se zabývají potenciálně nebezpečnými činnostmi, které vyžadují rychlost fyzické a duševní reakce.

Existuje mnoho důvodů pro použití přípravku Spazgan: od potřeby zmírnit bolesti v kloubech a ukončit potřebu zmírnění nachlazení. Kromě toho snižuje tělesnou teplotu u infekčních onemocnění.

Forma uvolnění, složení a farmakologický účinek

Lék kombinuje vlastnosti analgetického a antispasmodického, to znamená, že vám umožňuje zastavit bolest a zbavit se svalových spazmů, relaxujících hladkých svalů. Navíc poskytuje určitý protizánětlivý účinek na horečku a jiné patologické stavy.

Hlavní vlastnosti léku v důsledku přítomnosti:

• sodná sůl metamizolu (narkotické analgetikum);
• fenpiverinium bromid;
• Pitofenon hydrochlorid (antispazmodický).

Může se vyrábět ve formě tablet umístěných v buňkách blistrových obalů nebo v ampulích jako injekční roztok (intravenózní i intramuskulární).

Indikace a kontraindikace

Nástroj se používá pro:

• dyskinetické patologie gastrointestinálního traktu, žlučníku a jeho kanálů;
• bolestivé syndromy v kloubech;
• lumbosakrální radikulitida;
• svalové hypertonické bolesti;
• nespecifikovaná neuralgie, neuritida, renální kolika, dysmenorea a další spastické projevy, bolest v gastrointestinálním traktu;
• křečovité a konvulzivní projevy;
• horečka způsobená nachlazeními a infekčními nemocemi;
• komplikace způsobené chirurgickými a terapeutickými účinky;
• ledvinná a biliární kolika;
• patologické změny postihující panvové orgány.

Nicméně, Spazgan má řadu kontraindikací:

• nadměrná citlivost na látky, které jsou součástí drogy;
• výrazné problémy v ledvinách a játrech;
• nepřítomnost glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, kvůli genetickým charakteristikám pacienta;
• tachykardie;
• glaukom s uzavřeným úhlem;
• hypertrofická prostatická žláza, která způsobila pravidelnou retenci moči;
• obstrukce gastrointestinálního traktu;
• onemocnění hematopoetického systému;
• první trimestr a poslední 1,5 měsíce dítěte;
• kojení;
• věk do 5 let, pokud jsou používány pilulky nebo až 3 měsíce (do 5 kg) - při provádění injekcí;
• stavy charakterizované depresí CNS;
• malformace tlustého střeva (jeho zvýšení).

Při přítomnosti renální nebo jaterní insuficience, arteriální hypotenze a lokalizace, bronchiální astma, kopřivka, rýma (v důsledku NSAID) by měl být pacient také opatrný.

Spagan tablety: návod k použití

Spazgan v tabletové formě, je žádoucí používat po jídle podle schématu uvedeného v tabulce.

Počet léků pro pacienty všech věkových skupin: 2-3krát denně. Doba terapeutického trvání je 5 dní. Změny dávkování a obecného průběhu léčby lze provést pouze po konzultaci se specialistou.

Nise tablety: Návod k použití je v naší publikaci na webu.

Odtud se dozvíte, proč se víčko levého oka otřáslo.

O podlitině a hematomas masti shromáždil mnoho užitečných informací v tomto článku.

Spaganské ampule: návod k použití injekcí

Dávka přípravku Spazgan pro intramuskulární (IM) a intravenózní (IV) podání je také určena věkem pacienta.

Při intramuskulárním podání přípravku Spazgan se objem jedné dávky zvýší na 2 až 5 ml a injekce se mohou provádět 2-3x denně. Zároveň by celkové množství látky podávané denně nemělo přesáhnout 10 ml.

Doba terapeutického průběhu je určena symptomy a etiopatogenezí, ale nesmí trvat déle než 5 dnů.

DŮLEŽITÉ: Řešení pro injekci by nemělo být studené. Chcete-li tomu zabránit, trvá určitou dobu, než zahnete neotevřenou lahvičku do ruky a otevírat ji.

Těhotenství a kojení

Použití přípravku Spazgan během prvních 3 a posledních 1,5 měsíců těhotenství, stejně jako během období kojení je zakázáno.

Nežádoucí účinky, předávkování

Užívání léku v předepsaných dávkách umožňuje vyhnout se téměř všem nežádoucím účinkům. Ve vzácných případech je třeba poznamenat:

• alergické příznaky (pocity svědění, kožní vyrážka, ve výjimečných situacích - anafylaktický šok);
• pocit pálení pokrývající epigastrickou oblast;
• bolesti hlavy a závratě;
• suchost v ústech;
• nižší krevní tlak;
• výskyt poruch ovlivňujících krevní systém (jejich vzhled je důsledkem dlouhodobého užívání drogy);
• toxická epidermální nekrolýza;
• záchvaty bronchospasmu (jestliže je k tomu počáteční predispozice);
• angioedém;
• edudremus escudative;
• neoprávněné zvýšení teploty;
• potíže s polykáním;
• vanigity a proctitis;
• poruchy močového ústrojí a ledvin (také moč může být červená);
• vzhled infiltrátů v místě injekce s intramuskulárním podáním léčiva.

Při předávkování mezi nejvýraznějšími příznaky došlo:

• nevolnost a zvracení;
• příliš nízkou tělesnou teplotou a poklesem krevního tlaku;
• palpitace srdce;
• akutní selhání (jaterní a renální);
• záchvaty dechu a křečí;
• pocit ospalosti;
• bolestivý syndrom v žaludku (křečovitý typ);
• iluze a zkreslení v práci vědomí;
• ochrnutí dýchacích svalů;
• hemoragické syndromy.

Pokud zjistíte, že některý z těchto příznaků by měl okamžitě přestat užívat léky a vyhledat pomoc specialisty.

Léková interakce

V každém případě kombinace léků byste měli získat předběžnou konzultaci s lékařem.

Doporučuje se, aby nástroj nekombinoval s jinými narkotickými analgetiky, protože to může způsobit zvýšení toxických účinků na tělo.

V případě spojení s tricyklickými antidepresivy, alopurinolem nebo antikoncepčními léky je možné vyvolat poruchu metabolických procesů (produkci metamizolu) v játrech a zvýšení toxicity Spazganu. Při použití fenylbutazonu, barbiturátů a podobných látek je Metamizol méně účinný.

Cyklosporin není dostatečně účinný v kombinaci s přípravkem Spazgan.

Kombinace s trankvilizéry a sedativy mohou zvýšit anestetický účinek.

Pokud mluvíme o injekčním roztoku, pak jeho kompatibilita s jinými léky je nulová.

Zvláštní instrukce

Pokud mluvíme o léčbě pacientů trpících hypotenzí, bronchospasmy, poruchami jater a ledvin, je droga podávána výhradně pod vedením a dohledem ošetřujícího lékaře. Totéž platí pro osoby s přecitlivělostí na léčivo.

Při použití přípravku Spazgan po dobu delší než 7 dní je nutné sledovat ukazatele testů periferní krve a funkce jater. Pokud byla v průběhu léčby diagnostikována trombocytopenie nebo byla zjištěna rizika agranulocytózy, léčba je přerušena.

Použití přípravku Spazgan je také nesprávné před stanovením diagnózy a určením přesné příčiny bolesti.

Při injekci je třeba sledovat srdeční tep, krevní tlak a rychlost dýchání. Musíte také být opatrní, když do těla zavedete více než 2 ml léku (což může vést k významnému poklesu krevního tlaku).

Během léčby dochází k zpomalení psychomotorických reakcí, takže řidiči a pracovníci, kteří se podílejí na potenciálně nebezpečných činnostech, by měli vyvinout maximální péči.

Cena drogy Spazgan, její analogy

Spazgan se na své náklady velmi nelíbí od většiny podobných léků, které lze identifikovat zkoumáním níže uvedené tabulky.

V některých lékárnách se mohou náklady na léky lišit, ale jen mírně.

Recenze

Spazgan se používá velmi široce. Pokud budete postupovat podle pokynů připojených k nástroji, nejsou problémy s používáním léků. Z tohoto důvodu jsou přehlídky od lidí, kteří ucítili svůj vliv na sebe, většinou pozitivní.

Několik let ve výšce podzimu a na jaře je třeba koupit Spazgan, aby zmírnil bolest připomínající křeče v chrámech. Před čtyřmi lety jsem měl problémy s nádobami na krku (u páteře), což je důvod, proč mi bolela hlava. Nemohu plně zlepšit své zdraví, ale mohu vzít pilulku a útok zmizí. V současné době je to jediný osvědčený a levný způsob, jak se zbavit zbytečného utrpení.

Mikhail, 38 let, Petrohrad

Mám těžkou dobu během menstruace. Dřívější stav byl strašný, během tohoto období jsem se ani nemohl dostat z postele. Vyskúšala jsem pár dalších léků, ale necítila jsem moc úlevy. Poté se obrátil na Spazgan a ukázalo se, že je to dobrá volba. Ačkoli jsem kdysi šel přes palubu trochu a můj krevní tlak hodně klesl, ale to byl ojedinělý případ a nemá nic společného s kvalitou pilulek.

Olga, 29 let, Samara

Je velmi výhodné, že tyto tablety jsou uvolňovány bez lékařského předpisu, ale často je nepoužívám. Přesněji, jsou pro mě skvělé jako prostředek k oživení po nějakém alkoholovém večírku - bolest zmizí, tělo se uvolní. Začne chtít spát, a to je nejlepší způsob, jak ožít.

Natalia, 31 let, Anapa

Na základě těchto názorů můžeme dospět k závěru, že lék je skutečně účinný. Má však přijatelné náklady a jeho přítomnost v domácí lékárničce je docela vhodná.

Více informací o drogu Spazgan naleznete v následujícím videu.

Název léku Spazgan mluví sám o sobě. Jeho činnost je zaměřena na zmírnění bolesti vznikající na pozadí křeče. Lék má výrazný účinek, proto je Spazgan klasifikován jako silné léky. Vezměte ji opatrně, jak je předepsáno a pod dohledem ošetřujícího lékaře, protože lék může způsobit nežádoucí účinky. Spazgan má řadu kontraindikací a předávkování je nebezpečné, protože složené složky mají určitou prahovou hodnotu toxicity. Neexistuje žádné protilátky.

Indikace

Spazgan pro injekce

Křeče může nastat iv prakticky zdravé osobě. Závisí to na vlastnostech těla nebo na jeho předispozici k určitému druhu onemocnění. Etiologie spasmu spočívá v nedobrovolné kontrakci svalové tkáně vnitřních orgánů. Křeče vždy dochází v kombinaci se silnou bolestí. Renální, střevní nebo žaludeční kolika - antispazmodické jevy vnitřních orgánů.

Akutní bolest doprovází zánětlivé procesy, jako u cholelu a urolitiázy. Bolest trvá dlouho. Aby se zabránilo bolestivému šoku, musí pacient vzít rychle působící lék proti bolesti. Takovým nástrojem je Spazgan. Indikace pro použití drogy - jakákoli akutní projev bolesti s výjimkou apendicitidy.

Nástroj je obdařen léčivými vlastnostmi. Není to jen situační potíže s akutními záchvaty křečí, ale také zabraňuje jejich dalšímu výskytu, bojuje proti hlavní příčině jejich projevy. Spazgan předepsaný průběhem tablety nebo ve formě injekcí od 3 do 5 dnů. Po absolvování kurzu Spazgan prakticky všichni pacienti hlásili zlepšení blahobytu a absenci opakující se bolesti.

Farmakologie

Spasgan, narkotikum s analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky. Skupina nesteroidních činidel namířených proti zánětlivým procesům a revmatickým bolestům. Léčivo s kombinovaným složením skupiny analgetických antipyretik.

Farmakodynamika

Přípravek Spazgan obsahuje ve svém složení:

• Metamizol sodný je narkotický analgetikum, derivát pyrazolonu. Je to on, kdo je zodpovědný za zmírnění bolesti, snížení teploty a mírných protizánětlivých vlastností.
• Pitofena hydrochlorid je myotropní antispasmodik. Uvolňuje přímým účinkem hladké svalstvo svalové tkáně. Akce se vztahuje na všechny vnitřní orgány.
• Fenpiverinium bromid je hlavním blokátorem cholinu. Současnou kvalitou je slabý relaxační účinek svalové tkáně.

Tyto tři látky navzájem kombinují, zlepšují farmakologické vlastnosti každé složky a přispívají k rychlé úlevě od bolesti, uvolnění hladkých svalů, aktivní snížení vysoké teploty těla.

Hlavní účinek drogy

Spazgan: formulář pro uvolnění tablet

Spazgan má výrazný antispazmodický účinek s účinkem anestézie a prodloužení po dlouhou dobu. To je usnadněno účinkem potlačení aktivity prostaglandin-N-syntetázy způsobené pyrazolonem. Díky svým účinkům je nová tvorba prostaglandinu obtížná.

Citlivost na barikadin, která je zodpovědná za stimulaci nervových zakončení bolesti, je výrazně snížena. Výsledkem je, že syndrom bolesti je zastaven, a proto je spasmus vykoupen. Metamizol také umírňuje reakci na zánět. Uvolňování prostaglandinů do středu, které regulují celkovou teplotu, je zabráněno, na pozadí kterého se zvyšuje emise tepla při úplném vyloučení symptomů horečky. Teplotní indikátory těla zůstávají v pořádku normální. Pitofenon má relaxační účinek na hladké svaly vnitřních orgánů, kvůli kterým se vyskytuje analgetický účinek, který zmírňuje spazmus.

Fenpiverinium bromid, skupina M-anticholinergik, vykazuje vlastnosti nervového blokátoru v parasympatickém vlákně. Tato činnost je spojena s poklesem celkového tónu hladkých svalů žaludečního traktu, žlučníku a kanálů močových kanálků. Účinek fenpiveriniumbromidu je navíc zaměřen na snížení intestinální peristaltiky, což je další analgetický účinek.

Kombinovaný účinek léčiva. Každá ze složek zvyšuje farmakologické účinky navzájem s projevem synergismu dávkových forem. Při orálním podání se Spazgan vyskytuje během 20-30 minut a po dvou hodinách dosáhne účinného maxima.

Hlavní závěr léku z těla se provádí močí, mírnou eliminací je žluč.

Formulář uvolnění

K dispozici je Spazgan ve dvou verzích. V tabletách balených v blistru v množství 10 ks. Ve standardním obalu jsou 2 blistry. Složení jedné tablety Spazgana:

1. metamizol sodný - 500 mg
2. pitofenon hydrochlorid - 5 mg
3. fenpiverinium bromid - 100 μg.

Injekční roztok pro intravenózní podání. Objem ampule je 5 ml. Celulární obal obsahuje 5 ampulí. Pět balení je uzavřeno v kartonové krabici. Složení jedné ampule injekčního roztoku:

1. metamizol sodný - 1 g
2. pitofenon hydrochlorid - 400 mikrogramů
3. fenpiverinium bromid - 4 μg.

Analogy vyráběné jinými zeměmi:

• Baralgin
• Dostal se
• Blok spasmů
• Revalgin
• Plenalgin
• Spazmalgon
• Maksigan
• Baralgetas

Indikace a kontraindikace

Spazgan Analog - Spasmalgon

Spazgan je předepsán jako symptomatický - v případě náhlého nástupu bolesti, stejně jako při celkové léčbě, aby se zabránilo výskytu křečí. Se žaludeční, střevní a renální kolikou slabé a středně těžké. Při spasmování hladkých svalů střev, bolestivé menstruace a v případě funkční nebo organické dysmenorey. Symptomaticky je přípravek Spazgan předepisován v případech krátkodobých projevů bolestivých příznaků při ischialgii, neuralgii, myalgii, bursitidě a artritidě.

Jako pomocná léčba je přípravek Spazgan předepisován pacientům po operaci a také s určitým typem diagnózy pro zmírnění bolesti a biliární dyskineze. Jako hlavní terapie ve spastickém stavu vnitřních orgánů, při hypertermii, projevů těžkých forem migrény.

Nedoporučuje se užívat lék na jakékoli formy intolerance ke kterékoli složce. Zvláště kontraindikované drogy spazganské osoby těžce tolerují deriváty pyrazolonu.
Kontraindikace existují u pacientů s poruchou funkce jater a u pacientů trpících selháním ledvin.

• glaukom s uzavíracím úhlem
• nesnášenlivost komponentů léku nebo jedné z nich
• dědičných poruch aktivity glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
• funkční poruchy jater a ledvin
• porfyrie jater
• megakolon a střevní obstrukce
• vředové nemoci
• nesrážlivost a krevní onemocnění
• adenomu a benigní hyperplasii prostaty
• laktace a těhotenství.

Zvláštní doporučení platí pro skupinu pacientů, kteří jsou náchylní k hypotenzi. Léčba se nedoporučuje u pacientů s reakcí na analgetika, stejně jako u pacientů trpících bronchiálním astmatem. V prvním trimestru těhotenství a při kojení dítěte je lék předepsán s velkou opatrností.

Dávkování léků

Při schůzkách se zvažuje tabulka věkových skupin pacientů:

1. Až rok se u malých pacientů, pokud je to nutné, podává přípravek Spazgan výhradně intramuskulárně s denní dávkou nejvýše 1,2 ml.
2. Věková kategorie od 12 měsíců do 5 let. Dávka přípravku Spazgan závisí na tělesné hmotnosti, věku pacienta a na stupni symptomů bolesti. Denní dávka - od 0,4 do 3,2 ml.
3. Věková kategorie 5 - 14 let. Pro tuto věkovou skupinu není dávka léčiva vyšší než 1 ml na injekci. Počet injekcí denně doporučuje ošetřující lékař, ale ne více než čtyřikrát denně.
4. Věková skupina 14 let patří do kategorie dospělých. Pacienti v této skupině jsou předepisováni léčba tabletami. Pacient trvá 1-2 tablety v závislosti na tělesné hmotnosti čtyřikrát denně. Mezi nimi: snídaně, oběd a večeře před jídlem a jedna dávka před spaním.

Tablety nekouří, mají hořkou chuť s výraznou chutí dipyronu a pijí spoustu ne-uhličité pitné vody.

Interakce s jinými léky

Spazgan: roztok uvolňující formy v ampulích

Při kombinaci s dalšími narkotickými látkami analgetické skupiny se mohou objevit toxické vlastnosti kterékoli složky léčiva. Riziko negativního účinku se mnohonásobně zvyšuje, jelikož každá ze složek léčiva je v aktivní farmakologické formě a má specifickou reakci s uvolňováním toxinů při interakci s jinými složkami léků podobných analgii.

Přerušení metabolismu metamizolu v játrech se zvýšením jeho toxicity může být důsledkem současného užívání přípravku Spazgan s antikoncepčními prostředky nebo tricyklickými antidepresivy obsahujícími allopurinol nebo kodein. Fenylbutazon a barbituráty mohou oslabit účinek metamizolu na zvýšení jeho toxicity a způsobit nežádoucí účinky. Deriváty fenylbutazonu a kyseliny barbiturové inhibují účinek přípravku Spazgan jako antispazmodiky. Když Spazgan interaguje s cyklosporiny, jejich biologická dostupnost je pro organismus zablokována a následně se sníží jeho plazmatická hladina.

Při interakci se sedativy nebo trankvilizéry dochází k významnému zvýšení účinku přípravku Spazgan jako anestetika. Současné použití H1-blokátorů s histaminem, amantadinem, tricyklickými antidepresivy nebo chinidinem, které blokují vlastnosti Spasganu M-cholinu, je značně zvýšeno. Při interakci s alkoholem dochází k vzájemnému zvýšení efektu. Antibiotika skupiny penicilinu se nepoužívají při konzumaci přípravku Spazgan.

Spazganové injekce se provádějí bez míchání s jinými prostředky, protože droga není kompatibilní s žádným z nich.

Předávkování léky

V případě předávkování je intoxikace často pozorována s výraznou alergickou reakcí. Intoxikace způsobuje metamizol a fenpiverinium bromid způsobuje anticholinergní projevy ve formě alergických projevů. Může se objevit cévní ráz. Vzácnější výskyt předávkování léky může být příznaky agranulocytózy. Zřídka se vyskytují léze mozkové kůry a nevratné poruchy gastrointestinálního traktu. Spazganové příznaky předávkování: zmatenost, úzkost, silná bolest břicha, zvracení, nízká TK, nedá se korigovat, záchvaty, dysfunkce ledvin, anafylaktický šok.

Neexistuje žádné protilátky. Léčba hemodialýzou těla pomocí nucené diurézy, užívající sorbenty.

Nežádoucí účinky

Za normálních podmínek je přípravek Spazgan dobře snášen. Reakce na léčivo je čistě individuální:

• Tělo může zažívat vyrážku.
• Často je sucho v ústech.
• Častou reakcí z užívání drogy je bolest hlavy a pocit pálení v epigastrické oblasti.
• Někteří pacienti mají závratě, přerušovanou tachykardi s poklesem krevního tlaku.
• Dlouhodobé užívání léku může vést k poškození oběhového systému.
• Při souběžném astmatu je možná provokace kašle.
• Z trávicího traktu. Zácpa Ve vzácných případech mohou na sliznicích docházet ke změnám.
• Z močového systému. Nefrtis, zčervenání moči, anurie.
• Ze strany centrálního nervového systému. Poruchy ubytování, závratě.
• Individuální projevy. Možná výskyt kopřivky, kožní vyrážky, potlačení potních žláz.

Na závěr je třeba poznamenat, že lék Spazgan sám netoleruje lék. On by měl být doporučen ošetřujícím lékařem a droga by měla být přijata pod jeho kontrolou. Léčba je předepsána s opatrností u pacientů s renální nebo jaterní insuficiencí, bronchiálním astmatem, tendencí k hypotenzi, přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva, stejně jako k jakýmkoli narkotickým analgetikům. Při užívání léku po dobu delší než sedm dní je nutné provést test periferní krve, který poskytuje úplný obraz o fungování jater.

Ve videu mluví lékárník o léku Spazgan, o účinných látkách v jeho složení, způsobu použití, vedlejších účincích a kontraindikacích:

Řekněte o tomto článku svým přátelům ve vaší oblíbené sociální síti pomocí sociálních tlačítek. Děkuji!

Kompozice jedné tablety obsahuje: 500 mg sodné soli metamizolu, 5 mg pitofenon hydrochloridu, 0,1 mg fenpiveriniumbromidu.

• Spaganské tablety jsou baleny
• v blistrech. V jednom balení je 2 nebo 10 balení po 10 záložkách.
• Spazgan ve formě roztoku pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání je zaveden do 5 ml ampulí balených v blistrech o objemu 5 ampulí.

Analgetikum, analgetikum, antipyretikum, antispasmodikum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mnozí užívají kombinované analgetické a antispasmodikové přípravky Spazgan, ze kterých pomáhá a jaký mechanismus účinku je důkladně studován. Je zjištěno, že díky účinným složkám je poskytován analgetický, antipyretický a slabý protizánětlivý účinek.

Například sodná sůl metamizolu je narkotický analgetikum, pitofenon hydrochlorid je myotropní antispasmodik, který má přímý účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a fenpiveriniumbromid je anticholinergní blokující činidlo, které doplňuje relaxační účinek. V této kombinaci dochází k vzájemnému zlepšení farmakologických účinků, které umožňují snížit zvýšenou tělesnou teplotu a zmírnit bolest uvolněním hladkých svalů.

Farmakokinetika metamizolu

Resorpce je rychlá a kompletní, po 30 minutách je množství 5% maximální sérové ​​koncentrace v krevním řečišti. V krevním řečišti dochází k částečné vazbě na plazmatické proteiny. Obecně se látka v lidském těle podrobí intenzivní biotransformaci, která vede k tvorbě aktivních metabolitů. Pouze 3%, které vystupují, jsou nezměněné metamizoly. Bylo zjištěno, že jednotlivé složky mohou být vylučovány do mateřského mléka.

Indikace spasgana

• snížení bolesti po chirurgických nebo diagnostických zákrocích;
• snížení tělesné teploty u pacientů s katarálními nebo infekčními zánětlivými nemocemi.

Indikace pro použití přípravku Spazgan s mírným nebo středně silným syndromem bolesti jsou:

• střevní křeče;
• spastický stav vnitřních orgánů;
• biliární nebo renální kolika;
• dysmenorea;
• bolesti kloubů;
• symptomatická léčba neuralgie, myalgie, ischias.

Pozor!

Nepoužívejte lék na zmírnění bolestí v břiše, dokud neuvidíte příčinu jeho výskytu.

V tabletech Spazgan jsou zahrnuty sodná sůl metamizolu, pitofenon hydrochlorid, fenpiverinium bromid. Z toho, co jsou kontraindikovány:

• v případě přecitlivělosti na deriváty pyrazolonu (včetně Butadionu, Tribusonu) a dalších složek přípravku;
• s výrazným funkčním poškozením ledvin nebo jater;
• s tachyarytmií;
• v nepřítomnosti glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• s glaukomem s uzavřeným úhlem;
• s hypertrofií prostaty vedoucí k retenci moči;
• s gastrointestinální obstrukcí;
• s megakolonem;
• v přítomnosti různých onemocnění krevního systému;
• pacienti ve stavu kolapsu;
• těhotná v prvním trimestru a posledních 6 týdnech;
• kojící matky;
• děti do 5 let.

• alergické reakce, které se projevují formou kožní vyrážky, svědění, ve vzácných případech se vyvine anafylaktický šok;
• tachykardie, závratě, nízký krevní tlak, cyanóza;
• ojedinělé vypálení epigastrie, sucho v ústech a bolesti hlavy;
• při dlouhodobém užívání může cholinolytický účinek vést k mdlobám a poruchám při ubytování;
• dlouhodobá léčba může vést k narušení krevního systému, například trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza;
• pacienti, kteří jsou náchylní k bronchospasmu, by si měli být vědomi rizika vyvolání záchvatu.

Pokyny pro použití spazgany (metoda a dávkování)

Doporučuje se užívat tablety po jídle, perorálně uvnitř. Režim: 1-2 tablety až 3krát denně.

Maximální denní dávka - 6 tablet.

Doba trvání léčby je až 5 dní, jinak se vyžaduje kontrola parametrů periferní krve a hodnocení funkčního stavu jater.

Spagan tablety, pokyny pro použití u dětí

Aplikace je možné pouze na předpis. Dávkování závisí na věku dítěte:

• od 6 do 8 let - ne více než 0,5 tablet;
• 9-12 - můžete dát 3/4 tablet;
• adolescentům ve věku 13-15 let je předepsáno 1 karta. až 3krát během dne.

Pokud jste v / v nebo v / m zavedení roztoku Spazgan

• u pacientů s akutní těžkou kolií: po dobu 5-8 minut se pomalu vstřikuje 5 ml, v případě potřeby je opakované podávání po 6-8 hodinách;
• standardní jednorázová dávka - ne více než 2 ml;
• Maximální přípustná denní dávka není větší než 10 ml.

Doprovázené následujícími příznaky: zvracení, křeče, sucho v ústech, změny v pocení, narušení ubytování, nízký krevní tlak, ospalost, zmatenost a funkční poruchy jater a ledvin.

Léčebné činnosti

• symptomatická léčba je předepsána;
• provádět výplach žaludku;
• použitého aktivního uhlí.

• kombinace s jinými narkotickými analgetiky způsobuje vzájemné zesílení toxických účinků;
• s tricyklickými antidepresivy, perorálními antikoncepcemi, alopurinol narušuje metabolismus v játrech a zvyšuje toxicitu metamizolu;
• s barbituráty, fenylbutazonem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů, jsou účinky metamizolu oslabeny;
• s cyklosporinem - jeho hladina v krevním řečišti klesá;
• U sedativ a trankvilizátorů dochází k potenciaci anestetického účinku Spazganu.

Chcete-li koupit přípravek Spazgan nebo tablety, kontaktujte kvalifikovaného lékaře na předpis.

Prostor mimo dosah dětí.

Lék lze uchovávat po dobu 3 let.

Metamizolové metabolity u některých pacientů mohou měnit barvu moči na červenou. Klinický význam reakce nenese.

Spazgan může ovlivnit psychofyzikální stav pacienta, jakož i v kombinaci s jinými prostředky represivního centrálního nervového systému.

Spazgan během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během laktace a během těhotenství během prvního trimestru a během posledních 6 týdnů.

Analogové shody podle kódu ATC 4. úrovně:

Spazganové náhražky, které jsou stejné pro všechny 3 účinné složky:

• Řešení a tablety Baralgetas;
• Řešení a tablety Realgin;
• Maksigan tablety;
• Renalgan a Realgan, Reonalgan;
• Spasmadol, Spasmalgon, Spasmoblock, Spasmyl.

Rozdíly mezi Spazganem a Spazmalgonou

Nejčastěji se pacienti, kteří používají moderní antispazmodiky, ptají: co je lepší Spazgan nebo Spazmalgon?

Spazmalgon je strukturovaný analog společnosti Spazgan, bulharská produkce, která je za cenu mírně levnější. Vzhledem ke stejným aktivním složkám a jejich množství v jedné tabletě jsou pokyny k použití, indikace, kontraindikace pro tyto léky stejné. Nicméně ve fórech můžete najít různé komentáře ve prospěch jednoho nebo jiného analogu. Je to spíše osobní individuální reakce těla, spíše než vzor.

Hlavní rozdíl mezi Spazgan nebo Spazmalgona - je cena a výrobce.

Pozitivní komentáře a recenze společnosti Spazgan naznačují jeho účinnost a popularitu. Mnozí chválí drogu za to, že odstraňuje bolest rychle a úplně a také působí jako horečka. Předpokládá se, že přípravek Spazgan je mnohem lepší než prosté analgetikum a antispazmodika, které nefungují tak komplexně nebo vůbec nepomáhají.

Spazgan cena kde koupit

Průměrná cena přípravku Spazgan (5 ampulí po 5 ml) je 140 až 150 rublů, zatímco cena přípravku Spazgan v tabletách se liší v závislosti na počtu tablet v balení:

• balení tablet č. 20 stojí asi 130 rublů;
• Obalové tablety číslo 100 - asi 410 rublů.

• Online lékárna RuskoRussia
• Internetové lékárny UkrajinyUkrajina
• On-line lékárna KazachstánKazachstan

WER.RU

Tablety Spazgan ™ 100ks Wockhardt Limited

Tablety Spazgan ™ 20 ks Wockhardt Limited

ZdravZone

Spazgan №100 pillsVokhard Ltd. (INDIA)

Spazgan injekční roztok 5 ml č. 5 ampoulesVokhard Ltd. (INDIA)