Mozková kůra

Mozková kůra je vnější vrstva nervové tkáně mozku lidí a dalších savčích druhů. Podélná štěrbina mozkové kůry (lat. Fissura longitudinalis) je rozdělena na dvě velké části, které se nazývají hemisférami mozku nebo hemisféry - vpravo a vlevo. Obě hemisféry jsou spojeny níže corpus callosum (lat. Corpus callosum). Mozková kůra hraje klíčovou roli v mozku, která plní funkce jako je paměť, pozornost, vnímání, myšlení, řeč a vědomí.

U velkých savců se mozková kůra shromažďuje v mezenterii a poskytuje velkou plochu svého povrchu ve stejném objemu lebky. Zvlnění se nazývají gyri a mezi nimi leží brázdy a hlouběji praskliny.

Vnější vrstva kůry je zvýrazněna fialovou.

Dvě třetiny lidského mozku jsou skryty v rypách a štěrbinách.

Mozková kůra má tloušťku 2 až 4 mm.

Kůra je tvořena šedou hmotou, která se skládá hlavně z buněčných těl, zejména astrocytů a kapilár. Proto i vizuálně se tkáň kůry liší od bílé hmoty, která leží hlubší a sestává hlavně z bílých myelinových vláken - neuronových axonů.

Vnější část kůry, tzv. Neokortex (lat. Neocortex), nejvíce evolučně mladá část kůry u savců, má až šest buněčných vrstev. Neurony různých vrstev jsou propojeny v kortikálních minikolumních. Různé oblasti kůry, známé jako Brodmannovy polí, se liší v cytoarchitektuře (histologická struktura) a funkční roli v citlivosti, myšlení, vědomí a poznávání.

Neurony mozkové kůry, obarvené metodou Golgiho

Vývoj

Mozková kůra se vyvíjí z embryonálního ektodermu, jmenovitě z přední strany nervové destičky. Neurální deska se zhroutí a tvoří nervovou trubici. Z dutiny uvnitř nervové trubice vzniká systém komor a z epiteliálních buněk jeho stěn - neurony a glia. Přední mozok, mozkové hemisféry mozku a pak kůra se tvoří z přední strany nervové destičky.

Zóna růstu kortikálních neuronů, tzv. "S" zóna, je umístěna vedle komorového systému mozku. Tato zóna obsahuje progenitorové buňky, které se později v procesu diferenciace stávají gliovými buňkami a neurony. Gliální vlákna tvořená v prvních divizích progenitorových buněk, radiálně orientovaných, pokrývají tloušťku kůry z komorové zóny na pia mater (Latin Pia mater) a tvoří "kolejnice" pro neurony, aby migrovali ven z komorové zóny. Tyto dceřiné nervové buňky se stanou pyramidálními buňkami kůry. Proces vývoje je jasně regulován v čase a řídí se stovkami genů a mechanismy regulace energie. V procesu vývoje se také vytváří vrstvená struktura kůry.

Vývoj kůry mezi 26. a 39. týdnem (lidské embryo)

Buněčné vrstvy

Každá z buněčných vrstev má charakteristickou hustotu nervových buněk a spojení s jinými místy. Existují přímé spojení mezi různými částmi kůry a nepřímými vazbami, například přes thalamus. Jedním z typických vzorců kortikální disekce je pás Jennari v primární vizuální kůře. Je vizuálně bílejší než tkáň, viditelná pouhým okem na bázi slezinné brázdy (lat. Sulcus calcarinus) v occipitálním laloku (lat. Lobus occipitalis). Pás Jennari se skládá z axonů, které přenášejí vizuální informace z thalamu do čtvrté vrstvy vizuální kůry.

Zbarvení buněčných sloupů a jejich axonů umožnilo neuroanatomy počátku 20. století. podrobný popis vrstvené struktury kůry u různých druhů. Po práci Corbinian Brodmann (1909) byly neurony v kůře seskupeny do šesti hlavních vrstev - od vnějšího, přiléhajícího k pia mater; k vnitřní hranici bílé hmoty:

  1. Vrstva I, molekulární vrstva, obsahuje několik nesourodých neuronů a sestává hlavně z vertikálně (apikálně) orientovaných dendritů pyramidálních neuronů a vodorovně orientovaných axonů a gliových buněk. Během vývoje se v této vrstvě nacházejí buňky Kahal-Retzius a subpiální buňky (buňky, které jsou bezprostředně pod pia mater) granulované vrstvy, a někdy se zde objevují špičaté astrocyty. Apikální svazky dendritů jsou považovány za velmi důležité pro vzájemné vazby ("zpětná vazba") v mozkové kůře a jsou zapojeny do funkcí asociativního učení a pozornosti.
  2. Vrstva II, vnější granulární vrstva obsahuje malé pyramidální neurony a početné stellate neurony (jejichž dendrity se rozprostírají z různých stran buněčného těla a vytvářejí tvar hvězdy).
  3. Vrstva III, vnější pyramidová vrstva, obsahuje převážně malé a střední pyramidální a nepyramidální neurony s vertikálně orientovanými intracortikálními (uvnitř kortexu). Buněčné vrstvy od I do III jsou hlavními cíli intraclavikulárních aferentů a III vrstva je hlavním zdrojem kortikoraktických spojení.
  4. Vrstva IV, vnitřní zrnitá vrstva, obsahuje různé typy pyramidových a stelátových neuronů a slouží jako hlavní cíl thalamokortikálních (od talamu k kortexu) aferentních vláken.
  5. Vrstva V, vnitřní pyramidová vrstva obsahuje velké pyramidové neurony, jejichž axony opustit spalničky a zaslána subkortikálních struktury (jako je například bazální ganglia. Primární motorická kůra vrstvu obsahující Betz buňky, axony, které procházejí vnitřní kapsli, mozkového kmene a míchy a tvoří kortikospinální cestu, která řídí dobrovolné pohyby.
  6. Vrstva VI, polymorfní nebo multiformovaná vrstva, obsahuje několik pyramidových neuronů a mnoho polymorfních neuronů; eferentní vlákna z této vrstvy přecházejí do talamu a vytvářejí zpětné (vzájemné) spojení mezi thalamem a kůrou.

Vnější povrch mozku, na kterém jsou vyznačeny oblasti, je dodáván mozkovými tepnami. Graf je označen modrou, což odpovídá přední mozkové tepně. Zadní mozková tepna je označena žlutou.

Kortikální vrstvy nejsou uloženy pouze jeden na jednoho. Existují charakteristické vazby mezi různými vrstvami a typy buněk v nich, které pronikají celou tloušťku kůry. Základní funkční jednotka minicolumns kortikální kůra je považována (vertikální sloupec neuronů v mozkové kůře, která prochází jeho vrstev. Minicolumn obsahuje od 80 do 120 neuronů ve všech oblastech mozku, kromě primární zrakové kůry primátů).

Oblasti kůry bez čtvrté (vnitřní granulární) vrstvy se nazývají agranulární, s rudimentární zrnitou vrstvou - dysgranulární. Rychlost zpracování informací v každé vrstvě je odlišná. Takže v II a III - pomalé, s frekvencí (2 Hz), zatímco ve frekvenci kmitání ve vrstvě V je mnohem rychlejší - 10-15 Hz.

Zóny kůry

Anatomicky může být kůra rozdělena do čtyř částí, které mají jména odpovídajícími jménům kostí lebky, které zahrnují:

  • Čelní lalok (mozkový), (lat. Lobus frontalis)
  • Časový lalok (Lobus temporalis)
  • Parietální lalok (lat. Lobus parietalis)
  • Occipitální lalok (lat. Lobus occipitalis)

Vzhledem k charakteristikám laminární (vrstvené) struktury je kůra rozdělena na neokortex a alokortex:

  • Neocortex (lat. Neocortex, jiná jména - isocortex, lat. Isocortex a neopallium, lat. Neopallium) - část zralé mozkové kůry se šesti buněčnými vrstvami. Vzorky neokortexu oblasti - toto pole Brodmann 4, také známý jako primární motorické kůry primární zrakové kůry, nebo Brodmann oblasti 17. neokortexu se dělí na dva typy: isocortex (Present neokortexu, který vzorky Brodmann pole 24,25 a 32 pouze popsáno) a prokortex, který je reprezentován zejména Brodmannovým polem 24, Brodmannovým polem 25 a Brodmannovým polem 32
  • Alokorteks (. Lat Allocortex) - část kůry s počtem buněčných vrstev je menší než šest, je rozdělena do dvou částí: paleocortex (latina Paleocortex.) S třívrstvé, arhikorteks (latina Archicortex.) Čtyři nebo pět, a přilehlých perialokorteks (lat. periallocortex). Příklady takových lokalit s lamelární strukturou je čichové kůra: klenuté gyrus (lat gyrus fornicatus.) S háčkem, Hippocampus (lat Hippocampus.) Nebo v blízkosti ní struktury (lat uncus.).

Tam je také "přechodný" (mezi alocortex a neocortex) kortex, který se nazývá paralymbický, kde buňky vrstvy 2,3 a 4 slučovat. Tato zóna obsahuje pro-kůra (od neokortexu) a perialocortex (od aloxortexu).

Mozková kůra. (podle Poirier fr. Poirier.). Livooruch - skupiny buněk, vpravo - vlákna.

Paul Brodman

Různé oblasti kůry jsou zapojeny do výkonu různých funkcí. Tento rozdíl můžete vidět a opravit různými způsoby - co se vyskytuje v určitých oblastech, srovnávat vzory elektrických aktivit, využívat techniky neuroimagingu a studovat buněčnou strukturu. Na základě těchto rozdílů vědci klasifikují oblasti kůry.

Za minulé století je nejznámější a nejvíce cytotoxická klasifikace, kterou vytvořil německý badatel Corbinian Brodmann v letech 1905-1909. On rozdělil mozkovou kůru na 51 pozemků na základě cytoarchitecture neuronů, který on studoval v mozkové kůře barvením buňek podle Nissl. Brodmann publikoval v roce 1909 své mapy oblastí mozkové kůry u lidí, opic a dalších druhů.

Brodmanovy pole jsou aktivně a rozsáhle diskutovány, diskutovány, rafinovány a přejmenovány v průběhu téměř století a zůstávají nejznámějšími a často citovanými strukturami cytoarchitektonické organizace lidské mozkové kůry.

Mnoho Brodmannových polí, původně definovaných pouze jejich neuronovou organizací, bylo později spojeno podle korelace s různými kortikálními funkcemi. Například pole 3, 1 2 - primární somatosenzorická kůra; pole 4 je primární motorická kůra; Pole 17 je primární vizuální kůra a políčka 41 a 42 více souvisejí s primárním zvukovým kůrem. Stanovení souladu s procesy vyšší nervové aktivity v oblastech mozkové kůry a se vážou na specifické oblasti Brodmann prostřednictvím neurofyziologických studií, funkční magnetické rezonance a dalších technik (jako to bylo například vyrobených referenčních ploch Broca řeči a jazyka v oblasti Brodmann 44 a 45). Použitím funkční vizualizace lze však pouze určit lokalizaci aktivace mozkových procesů v polích Brodmann. A pro přesné stanovení jejich hranic v každém jednotlivém mozku je nutné provést histologické vyšetření.

Některé z důležitých oblastí Brodmana. Kde: Primární somatosenzorická kůra - primární somatosenzorická kůra Primární motorická kůra - primární motorová (motorická) kůra; Oblast Wernicke - oblast Wernicke; Primární vizuální oblast - primární vizuální oblast; Primární sluchová kůra - primární sluchová kůra; Brocova oblast - oblast Broca.

Tloušťka kůry

U savců s velkými velikostmi mozku (v absolutním vyjádření a nejen ve vztahu k velikosti těla) je jádro obvykle tlustší. Rozsah však není příliš velký. Malé savce, jako jsou střely, mají tloušťku neokortexu přibližně 0,5 mm; a druhy s největšími mozky, jako jsou lidé a kytovci, mají tloušťku 2,3-2,8 mm. Existuje přibližně logaritmický vztah mezi hmotností mozku a tloušťkou kůry.

Magnetické rezonanční zobrazování (MRI) mozku umožňuje měření in vivo tloušťky kůry a poroskopie ve vztahu k velikosti těla. Tloušťka různých úseků je proměnlivá, ale smyslové (citlivé) oblasti kůry jsou obecně tenčí než motor (motor). Jedna studie ukázala závislost tloušťky kůry na úrovni inteligence. Další studie ukázala velkou tloušťku kůry osob trpících migrénou. Je pravda, že jiné studie ukazují, že takové spojení neexistuje.

Mozky, drážky a trhliny

Společně tyto tři prvky - mozky, drážky a trhliny vytvářejí velký povrch mozku lidí a jiných savců. Když se podíváme na lidský mozek, je zřejmé, že dvě třetiny povrchu jsou skryty ve slotech. Jak drážky, tak mezery jsou dutiny v kůře, ale liší se v jejich velikosti. Dráha je mělká drážka, která obklopuje klouby. Štěrbina je hlavní žlábek, který dělí mozku na části, stejně jako na dvě hemisféry, jako je střední podélná štěrbina. Toto rozlišení však není vždy jasné. Například boční drážka, známá také jako boční trhlinka a jako "Silvius brázda" a "centrální brázda", také známá jako centrální trhlina, a Rolandova drážka.

To je velmi důležité v podmínkách, kdy velikost mozku je omezena na vnitřní velikost lebky. Zvýšení povrchu mozkové kůry pomocí systému konvolucí a rýh zvyšuje počet buněk, které se podílejí na výkonu funkcí, jako je paměť, pozornost, vnímání, myšlení, řeč a vědomí v mozku.

Krve

Dodávání arteriální krve do mozku a kůry probíhá zejména prostřednictvím dvou arteriálních pánví - vnitřních karotid a vertebrálních tepen. Konečné rozdělení vnitřních karotidových větví do větví - předních mozkových a středních mozkových tepen. Ve spodních (bazálních) oblastech mozku vytvářejí tepny kruh Willis, kvůli kterému je arteriální krev redistribuována mezi arteriálními pánvemi.

Střední mozková tepna

Středová cerebrální tepna (šířka A. Cerebriho média) je největší větev interní karotidové arterie. Poruchy oběhu v něm mohou vést k rozvoji ischemické cévní mozkové příhody a syndromu středních mozkových tepen s následujícími příznaky:

  1. Paralýza, plegie nebo paréza protilehlých lézí svalů na tváři a rameni
  2. Ztráta senzitivní citlivosti protilehlých lézí svalů na tváři a rameni
  3. Poškození dominantní hemisféry (často zanechané) mozku a vývoj Brocova afasy nebo Wharičova afázie
  4. Porážka non-dominantní polokoule (často pravé) mozku vede k jednostranné prostorové agnosie se vzdálenou boční lézí
  5. Srdeční záchvaty v oblasti střední mozkové tepny vedou k odvykání konjugu, kdy se žáci očí pohybují na stranu poškození mozku.

Přední mozková tepna

Přední mozková tepna je menší větev interní karotidové arterie. Dosáhne mediálního povrchu mozkových hemisfér, přední mozková tepna přejde k okcipitálnímu laloku. Dodává krev do mediálních oblastí hemisféry na úroveň parietálně-okcipitální sulcus, oblast horního čelního gyru, oblast parietálního laloku, stejně jako oblasti dolních středových oblastí orbitálních konvolucí. Symptomy její porážky:

  1. Pareze nohy nebo hemiparézy s převažujícím poškozením nohy na opačné straně.
  2. Okluze paracentrální větve vede k monoparézce nohy, připomínající periferní parézu. Mohou být pozorovány zpoždění nebo inkontinence. Ústní automatistické reflexy a uchopení jevů, patologické reflexe ohýbání nohou se objevují: Rossolimo, Bekhtereva, Žukovský. V duševním stavu dochází ke změnám v důsledku porážky čelního laloku: poklesu kritiky, paměti, nemotivovaného chování.

Zadní mozková tepna

Spárovaná nádoba, která dodává krev do zadní části mozku (okcipitální lalok). Má anastomózu se střední mozkovou tepnou, její léze vedou k:

  1. Homonymní (nebo horní kvadrant) hemianopsy (ztráta části zorného pole)
  2. Metamorphopia (porušení vizuálního vnímání velikosti nebo tvaru objektů a prostoru) a vizuální agnostiie,
  3. Alexia,
  4. Senzorická afázie,
  5. Přechodná (přechodná) amnézie;
  6. Tubulární vidění,
  7. Kortikální slepota (při zachování reakce na světlo),
  8. Prosopagnosia,
  9. Dezorientace ve vesmíru
  10. Ztráta topografické paměti
  11. Získaná achromatopsie - nedostatek barevného vidění
  12. Korsakovův syndrom (porušení RAM)
  13. Emocionální afektivní poruchy

Mozková kůra

Strukturální a funkční charakteristiky mozkové kůry

Mozková kůra je nejvyšší část centrálního nervového systému, která zajišťuje fungování organismu jako celku při interakci s prostředím.

Mozková kůra (mozková kůra, nová kůra) je vrstva šedé hmoty sestávající z 10-20 miliard neuronů a pokrývajících mozkové hemisféry (obr. 1). Šedá hmota kůry je více než polovina celkové šedé hmoty centrální nervové soustavy. Celková plocha šedé hmoty kůry je asi 0,2 m 2, což je dosaženo zakřivením jejího povrchu a přítomností brázd různých hloubek. Tloušťka kůry v různých oblastech se pohybuje od 1,3 do 4,5 mm (v přední centrální gyrus). Neurony kortexu jsou umístěny v šesti vrstvách, které jsou orientovány rovnoběžně s jejich povrchem.

V oblastech kortexu patřícímu do limbického systému existují zóny s třívrstvým a pětivrstvým uspořádáním neuronů ve struktuře šedé hmoty. Tyto oblasti fylogeneticky starověké kůry zaujímají přibližně 10% povrchu mozkových hemisfér, zbylých 90% tvoří novou kůru.

Obr. 1. Modlení boční plochy mozkové kůry (podle Brodmana)

Struktura mozkové kůry

Mozková kůra má šestivrstvou strukturu

Neurony různých vrstev se liší cytologickými vlastnostmi a funkčními vlastnostmi.

Molekulární vrstva je nejvíce povrchní. To je reprezentováno malým počtem neuronů a četnými rozvětvenými dendryty pyramidálních neuronů ležících v hlubších vrstvách.

Vnější zrnitá vrstva je tvořena hustě umístěnými četnými malými neurony různých tvarů. Procesy buněk této vrstvy tvoří kortikororické vazby.

Vnější pyramidová vrstva se skládá z pyramidálních neuronů střední velikosti, jejichž procesy se také podílejí na tvorbě kortikortikálních spojení mezi přilehlými oblastmi kůry.

Vnitřní zrnitá vrstva je podobná druhé vrstvě ve formě buněk a umístění vláken. Ve vrstvě jsou svazky vláken spojujících různé části kůry.

Signály ze specifických jader talamu jsou přenášeny na neurony této vrstvy. Tato vrstva je velmi dobře zastoupena v senzorických oblastech kůry.

Vnitřní pyramidová vrstva je tvořena středními a velkými pyramidálními neurony. V oblasti motoru v kůře jsou tyto neurony obzvláště velké (50-100 μm) a nazývají se obrovskými pyramidálními buňkami Betz. AXony těchto buněk vytvářejí vlákna pyramidálního traktu s rychlým vedením (až 120 m / s).

Vrstva polymorfních buněk je reprezentována hlavně buňkami, jejichž axony tvoří kortikotalamické dráhy.

Neurony druhé a čtvrté vrstvy kůry se podílejí na vnímání a zpracování signálů přicházejících z neuronů asociativních oblastí kůry. Senzorické signály ze spínacích jader talamu přicházejí hlavně do neuronů 4. vrstvy, jejichž závažnost je největší v primárních senzorických oblastech kůry. Neurony 1. a dalších vrstev kůry dostávají signály z jiných jader talamu, bazálních ganglií, mozkových kmenů. Neurony 3., 5. a 6. vrstvy tvoří eferentní signály poslané do jiných oblastí kůry a po směru toku dolních částí CNS. Zvláště neurony 6. vrstvy tvoří vlákna, která následují do thalamu.

Existují významné rozdíly v neurální kompozici a cytologických rysech různých částí kůry. Pro tyto rozdíly rozdělil Brodman kortex do 53 cytoarchitektonických polí (viz obr. 1).

Umístění mnoha těchto nul, vybraných na základě histologických dat, se shoduje v topografii s umístěním kortikálních center vybraných na základě funkcí, které provádějí. Jiné přístupy k rozdělení kůry do oblastí se používají například na základě obsahu určitých markerů v neuronech, povaze nervové aktivity a dalších kritérií.

Bílá hmota mozkových hemisfér je tvořena nervovými vlákny. Asociativní vlákna jsou rozlišována, dělená na obloukové vlákno, ale se kterými jsou přenášeny signály mezi neurony sousedních ležiacích sklonů a dlouhými podélnými svazky vláken, které dodávají signály neuronům vzdálenějších oblastí stejné hemisféry.

Commissurální vlákna jsou příčné vlákna, které přenášejí signály mezi neurony levé a pravé hemisféry.

Projekční vlákna - vedou signály mezi neurony kůry a dalších částí mozku.

Uvedené typy vláken se podílejí na tvorbě neuronových obvodů a sítí, jejichž neurony jsou umístěny ve značných vzdálenostech od sebe. V kůře je také speciální typ lokálních neuronových obvodů tvořených sousedními neurony. Tyto neurální struktury se nazývají funkční kortikální sloupce. Neuronové sloupce jsou tvořeny skupinami neuronů umístěných nad sebou kolmo k povrchu kůry. Příbuzenost neuronů k téže koloně může být určena zvýšením jejich elektrické aktivity na stimulaci stejného receptivního pole. Taková aktivita je zaznamenána během pomalého pohybu záznamové elektrody v kůře v kolmém směru. Pokud zaznamenáme elektrickou aktivitu neuronů nacházejících se v horizontální rovině kůry, je pozorováno zvýšení jejich aktivity při stimulaci různých vnímavých polí.

Průměr funkčního sloupce je až 1 mm. Neurony jednoho funkčního sloupce přijímá signály ze stejného aferentního talamokortikálního vlákna. Neurony sousedních sloupců jsou navzájem propojeny procesy, se kterými si vyměňují informace. Přítomnost takových propojených funkčních sloupců v kůře zvyšuje spolehlivost vnímání a analýzy informací dodaných do kůry.

Účinnost vnímání, zpracování a využívání informací kůrou pro regulaci fyziologických procesů je také zajištěna somatotopickým principem organizace smyslových a motorických polí kůry. Podstata takové organizace spočívá v tom, že v určité (projekční) oblasti kůry nejsou zastoupeny žádné, ale topograficky definované oblasti vnímavého pole povrchu těla, svalů, kloubů nebo vnitřních orgánů. Takže například v somatosenzorickém kortexu je povrch lidského těla promítán jako schéma, když v určitém bodě kůry jsou prezentovány vnímavé polí specifické oblasti povrchu těla. V přísném topografickém způsobu jsou eferentní neurony prezentovány v primární motorické kůře, aktivace způsobuje kontrakci některých svalů těla.

Pole kůry jsou charakterizovány také principem fungování na obrazovce. Současně neuron receptoru neposílá signál na jediný neuron nebo na jediný bod kortikálního centra, ale na síť nebo nulu neuronů spojených procesy. Funkční buňky tohoto pole (obrazovka) jsou sloupce neuronů.

Mozková kůra, která se vytváří v pozdních fázích evolučního vývoje vyšších organismů, do jisté míry podmanila všechny základní CNS a je schopna opravit své funkce. Současně je funkční aktivita mozkové kůry určována přílivem signálu z neuronů retikulární tvorby mozkového kmene a signálů z receptivních polí senzorických systémů těla.

Funkční oblasti mozkové kůry

Funkčně jsou v kůře, smyslové, asociativní a motorové oblasti rozlišovány.

Senzorické (citlivé, projekční) oblasti kůry

Jsou tvořeny zónami obsahujícími neurony, jejichž aktivace pomocí aferentních impulzů ze senzorických receptorů nebo přímé působení stimulů způsobuje vznik zvláštních pocitů. Tyto zóny se nacházejí v oblastech okcipitálního (pole 17-19), parietální (nula 1-3) a časové (oblasti 21-22, 41-42) v kůře.

V senzorických zónách kůry jsou rozlišeny centrální projekční pole, které poskytují bohaté a jasné vnímání pocitů určitých modalit (světlo, zvuk, dotek, teplo, chlad) a sekundární projekční pole. Jeho funkcí je poskytnout porozumění spojení primárního pocitu s jinými objekty a jevy okolního světa.

Zóny reprezentace vnímavých polí v senzorických zónách kůry se značně překrývají. Zvláštnost nervových center v oblasti sekundárních projekčních polí kůry je jejich plasticita, což se projevuje možností restrukturalizace specializace a obnovy funkcí po poškození některého z center. Tyto kompenzační schopnosti nervových center jsou zvláště výrazné v dětství. Zároveň poškození centrálních projekčních polí po onemocnění je doprovázeno hrubým porušením funkcí citlivosti a často nemožností jeho obnovy.

Vizuální kůra

Primární vizuální kůra (VI, pole 17) je umístěna po obou stranách ostrosti na mediálním povrchu occipitálního laloku mozku. V souladu s identitou pa neskrývaných částí zrakové kůry střídajících se bílých a tmavých pruhů se také nazývá striatální (pruhovaná) kůra. Vizuální signály z neuronů laterálního genikulárního těla jsou posílány do neuronů primární zrakové kůry, které dostávají signály z retinálních gangliových buněk. Vizuální kůra každé hemisféry přijímá vizuální signály z ipsilaterální a kontralaterální poloviny sítnice obou očí a jejich dodávání k neuronům kůry je organizováno podle somatotopického principu. Neurony, které dostávají vizuální signály z fotoreceptorů, jsou topograficky umístěny ve zrakové kůře, jako jsou receptory ve sítnici. Současně má oblast žluté skvrny sítnice poměrně rozsáhlou oblast zobrazení v kůře než jiné oblasti sítnice.

Neurony primární vizuální kůry jsou zodpovědné za vizuální vnímání, které se na základě analýzy vstupních signálů projevuje jejich schopností detekovat vizuální podněty, určit jejich specifický tvar a orientaci ve vesmíru. Zjednodušené lze představit smyslovou funkci vizuální kůry při řešení problému a odpovědi na otázku, jaký je vizuální objekt.

Při analýze jiných vlastností vizuálních signálů (například umístění v prostoru, pohyb, komunikace s jinými událostmi apod.) Se účastní neurony polí 18 a 19 extrasterového kortexu, které se nacházejí vedle nuly 17. Informace o signálech přijatých v senzorickém vizuálním oblasti kortexu budou přenášeny pro další analýzu a využití vizí k provádění dalších funkcí mozku v asociativních oblastech kůry a dalších částí mozku.

Audiální kůra

Umístěný v boční drážce temporálního laloku v oblasti gyru gyru (AI, pole 41-42). Neurony primární sluchové kůry dostávají signály z neuronů mediálních zalomených těl. Vlákna sluchových cest, které přenášejí zvukové signály do sluchové kůry, jsou organizovány tonotopicky a to umožňuje neuronům kůry přijímat signály z některých sluchových receptorových buněk orgánu Corti. Slyšitelná kůra reguluje citlivost sluchových buněk.

V primárním zvukovém kortexu se vytvářejí zvukové vjemy a provádí se analýza jednotlivých vlastností zvuků, což umožňuje odpovědět na otázku, co představuje vnímaný zvuk. Primární sluchová kůra hraje důležitou roli při analýze krátkých zvuků, intervalů mezi zvukovými signály, rytmem a zvukovou sekvencí. Složitější analýza zvuků se provádí v asociativních oblastech kortexu sousedícího s primárním sluchovým. Na základě interakce neuronů v těchto oblastech kůry se provádí binaurální slyšení, určuje se charakteristika tónu, stroboskopie, hlasitost zvuku, zvukové nálezy, vzniká myšlenka trojrozměrného zvukového prostoru.

Vestibulární kůra

Umístil se v horní a střední časové gyri (pole 21-22). Jeho neurony dostávají signály z neuronů vestibulárních jader mozkového kmene spojených aferentními spoji s receptory polokruhových kanálů vestibulárního aparátu. Ve vestibulární kůře se vytváří pocit o poloze těla v prostoru a zrychlení pohybu. Vestibulární kůra interaguje s cerebellum (prostřednictvím temporální-most-mozkové dráhy), podílí se na regulaci tělesné rovnováhy, přizpůsobení držení těla k provádění cílených pohybů. Na základě interakce této oblasti se somatosenzorickou a asociativní oblastí kůry nastává povědomí o tělesném vzoru.

Chytlá kůra

Umístěný v horní části temporálního laloku (háček, nula 34, 28). Kůra obsahuje řadu jader a odkazuje na struktury limbického systému. Jeho neurony jsou umístěny ve třech vrstvách a dostávají aferentní signály z mitrálních buněk čichové baňky, spojených aferentními spoji s čichovými receptorovými neurony. V čichové kůře se provádí primární kvalitativní analýza pachů a vytváří se subjektivní smysl, intenzita a příslušenství. Poškození kůry vede ke snížení zápachu nebo vzniku anosmie - ztráta zápachu. S umělým podrážděním této oblasti se objevují pocity různých zápachů způsobené halucinacemi.

Kůra s příchutí

Umístěný v dolní části somatosenzorického gyru, přímo před tváří projekční plochy (pole 43). Jeho neurony dostávají aferentní signály z reléových neuronů thalamu, které jsou spojeny s neurony jádra jediného traktu medulla oblongata. Neurony tohoto jádra dostávají signály přímo z citlivých neuronů, které tvoří synapse na buňkách chuťových pohárků. V chuťové kůře se provádí primární analýza chuťových vlastností hořké, slané, kyselé, sladké a na základě jejich součtu se vytváří subjektivní pocit chuti, její intenzita a sounáležitost.

Signály pachu a chuti se dostávají do neuronů přední části insulární kůry, kde na základě jejich integrace vzniká nová, složitější kvalita pocitů, která určuje náš postoj k zdrojům vůně nebo chuti (například k jídlu).

Somatosenzorická kůra

Zabírá oblast postcentrálního gyru (SI, pole 1-3), včetně paracentrálního laloku na střední straně hemisféry (obr. 9.14). Somatosenzorická oblast přijímá senzorické signály z neuronů thalamu, které jsou spojeny spinotalamickými cestami s receptory kůže (hmatová, teplota, citlivost na bolest), proprioceptory (svalové vřeteny, kloubní sáčky, šlachy) a interreceptory (vnitřní orgány).

Obr. 9.14. Hlavní centra a oblasti mozkové kůry

Vzhledem k průsečíku aferentních cest se alarm z pravé strany těla dostává do somatosenzorické zóny levého polokoule, resp. Z levé strany těla na pravou hemisféru. V této smyslové oblasti kůry jsou všechny části těla somatotopicky zastoupeny, ale nejdůležitější vnímavé zóny prstů, rtů, obličeje, jazyka, hrdla zaujímají poměrně velké plochy než projekce takových tělesných povrchů, jako je zadní část přední části těla, nohy.

Umístění reprezentace citlivosti částí těla po postcentrálním gyru je často nazýváno "invertovaným homunculusem", protože projekce hlavy a krku je v dolní části postcentrálního gyru a projekce ocasní části kostí a nohou je v horní části. Současně je citlivost nohou a nohou promítána do kůry para-centrálního laloku mediálního povrchu hemisféry. U primárního somatosenzorického kortexu existuje určitá specializace neuronů. Například neurony z pole 3 obdrží převážně signály ze svalových vřeten a kožních mechanoreceptorů a pole 2 - z receptorů kloubů.

Kůra postcentrálního gyru patří do primární somatosenzorické oblasti (SI). Jeho neurony posílají zpracované signály na neurony sekundárního somatosenzorického kortexu (SII). Je umístěn posterior k postcentrálnímu gyru v parietální kůře (pole 5 a 7) a patří k asociativnímu kortexu. SII neurony neobdrží přímé aferentní signály z thalamických neuronů. Jsou spojeny s neurony a neurony SI v jiných oblastech mozkové kůry. To umožňuje integrální vyhodnocení signálů, které spadají do kůry podél spin-thalamické dráhy se signály z jiných (vizuálních, sluchových, vestibulárních a dalších) senzorických systémů. Nejdůležitější funkcí těchto oblastí parietální kůry je vnímání prostoru a přeměna senzorických signálů na souřadnice motoru. V parietální kůře je touha (záměr, impuls) tvořena k provedení motorického zásahu, který je základem pro začátek plánování v něm nadcházející motorickou aktivitu.

Integrace různých senzorických signálů je spojena s vytvářením různých pocitů určených pro různé části těla. Tyto pocity se používají jak k vytváření duševních, tak i jiných reakcí, jejichž příklady mohou být pohyby se současnou účastí svalů na obou stranách těla (například pohyb, pocit oběma rukama, popadnutí, jednosměrný pohyb oběma rukama). Fungování této oblasti je nezbytné pro rozpoznání objektů dotykem a určení prostorového umístění těchto objektů.

Normální funkce somatosenzorických oblastí kůry je důležitou podmínkou pro vznik pocitů, jako je teplo, chlad, bolest, a jejich adresování do určité části těla.

Poškození neuronů v oblasti primární somatosenzorické mozkové kůry vede k poklesu různých typů citlivosti na opačné straně těla ak místnímu poškození ztráty citlivosti v určité části těla. Obzvláště citlivá na poškození neuronů primární somatosenzorické kůry je diskriminační citlivost kůže a nejméně bolestivá. Poškození neuronů sekundární somatosenzorické oblasti kůry může být doprovázeno narušením schopnosti rozpoznat objekty dotykem (hmatovou agnosií) a schopnostmi používat objekty (aprakie).

Motorové oblasti kůry

Asi před 130 lety vědci, kteří používali elektrické stimuly k mozkovému kůru, zjistili, že vystavení povrchu předního gyru způsobuje kontrakci svalů na opačné straně těla. Takže byla objevena přítomnost jedné z motorických oblastí mozkové kůry. Později se ukázalo, že několik oblastí mozkové kůry a dalších struktur souvisí s organizací pohybů a v oblastech motorické kůry jsou nejen motorické neurony, ale také neurony, které plní jiné funkce.

Primární motorická kůra

Primární motorická kůra je umístěna v předním středním gyru (MI, pole 4). Jeho neurony dostávají hlavní aferentní signály z neuronů somatosenzorického kortexu - pole 1, 2, 5, předmotorová kůra a thalamus. Navíc mozkové neurony posílají signály přes ventrolateral thalamus k MI.

Z pyramidálních neuronů Ml se začínají eferentní vlákna pyramidální cesty. Podíl vláken z této dráhy, že motorické neurony kraniálních nervových jader mozkového kmene (kortikobulbarny traktu) část - neuronů jader kmenových motoru (červený jádro, jádra na retikulární formace, kmenové jádro spojené s mozečku) a části - na inter- a míšních motorických neuronů mozku (kortikospinální trakt).

Existuje somatotopická organizace umístění neuronů v MI, která řídí kontrakci různých svalových skupin v těle. Neurony, které řídí nohu a svaly trupu jsou umístěny v horních částech závitů a zabírají poměrně malou oblast, a ovládací rameno svaly, zejména prsty, obličej, jazyka a krku se nachází v dolní oblasti a zabírají velký prostor. Proto v primárním motorickém kortexu je poměrně velká oblast obsazena těmi neurálními skupinami, které ovládají svaly provádějící různé, přesné, malé, jemně řízené pohyby.

Protože mnoho neurony ml zvýšení elektrické aktivity bezprostředně před svévolným rychlosti, primární motorická kůra se odstraní hlavní roli při kontrole motoriky barel jader a motorických neuronů míchy a iniciační libovolný, smysluplné pohyby. Poškození pole Ml vede k pálení svalů a neschopnosti vykonávat jemné dobrovolné pohyby.

Sekundární motorická kůra

Zahrnuje oblasti premotoru a extra kůry motoru (MII, pole 6). Premotorová kůra je umístěna v poli 6, na bočním povrchu mozku, předcházející k primární motorové kůře. Jeho neurony dostávají přes thalamus aferentní signály od okcipitálních, somatosenzorických, parietálních asociativních, prefrontálních oblastí kůry a cerebellum. Zpracované signály v něm podle kortikálních neuronů poslat odvodná vlákna v motorické kůry MI, malé množství - v míše a vyšší - v červeném jádře, jádrech retikulární formace, bazálních ganglií a mozečku. Premotorová kůra hraje hlavní roli při programování a organizaci pohybů pod vizuální kontrolou. Kůra se podílí na organizaci držení těla a pomocných pohybů pro činnosti, které provádějí distální svaly končetin. Poškození prismotorové kůry často způsobuje tendenci k opětovnému provedení startu (vytrvalost), i když dosažené hnutí dosáhlo cíle.

V dolní části premotorická kůry levého čelního laloku, přímo před části primární motorické kůry, která představuje řídící neurony obličejové svaly, oblast řeči se nachází, nebo prostřední motor Broca řeč. Porušení jeho funkce je doprovázeno porušením řečové artikulace nebo motorické afasy.

Přídavná motorická kůra je umístěna v horní části pole 6. Jeho neurony dostávají aferentní signály ze somatosociální, parietální a prefrontální kůry. Signály zpracované neurony kůry jsou posílány přes eferentní vlákna do primárního motorického kortexu MI, míše a jádra motorových jader. Aktivita neuronů dodatečného motorického kortexu stoupá dříve než neurony mozkové kůry, a to především v důsledku provádění komplexních pohybů. Současně se zvyšuje neurální aktivita v extrakrtujícím kortexu s pohybem jako takovým, a proto stačí mentálně představit model nadcházejících komplexních pohybů. Další motorická kůra se podílí na tvorbě programu nadcházejících komplexních pohybů a na organizaci motorických reakcí na specificitu smyslových podnětů.

Vzhledem k tomu, že neurony sekundární motorické kůry posílají mnoho axonů do pole MI, považuje se v hierarchii motorických center za organizaci pohybů za vyšší strukturu, která stojí nad motorickými centry motorického kortexu MI. Centrální nervy sekundárního motorického kortexu mohou ovlivňovat aktivitu motorických neuronů míchy dvěma způsoby: přímo skrze kortikospinální dráhu a přes pole MI. Proto jsou někdy nazývány nadmotorovými poli, jejichž funkcí je instruovat střediska pole MI.

Z klinických pozorování je známo, že zachování normální funkce sekundární motorické kůry je důležité pro provádění přesných pohybů rukou a zejména pro provádění rytmických pohybů. Například, pokud jsou poškozeni, klavírista už necítí rytmus a udržuje interval. Schopnost provádět opačné pohyby rukou (manipulace s oběma rukama) je narušena.

Se současným poškozením oblastí motoru MI a MII kortexu se ztratí schopnost jemných koordinovaných pohybů. Podráždění bodů v těchto oblastech zóny motoru je doprovázeno aktivací ne jednotlivých svalů, ale celé skupiny svalů, které způsobují pohyb směru v kloubech. Tato pozorování vedla k závěru, že v motorické kůře není tolik svalů jako pohyb.

Nachází se v oblasti pole 8. Jeho neurony obdrží hlavní aferentní signály z okcipitální vizuální, parietální asociativní kůry, horní pahorky čtyřstranného. Zpracované signály jsou přenášeny přes eferentní vlákna do předoperačního kortexu, horního kolapsu čtyřúhelníkového, kmenových motorických center. Kůra hraje rozhodující roli při organizaci pohybů pod vizuální kontrolou a přímo se podílí na zahájení a kontrole pohybů očí a hlavy.

Mechanismy, které přeměňují myšlenku pohybu na specifický motorový program, na síly impulsů vyslaných do určitých svalových skupin, nejsou dobře pochopeny. Předpokládá se, že záměr pohybu je tvořen funkcemi asociativních a dalších oblastí kůry, které interagují s mnoha strukturami mozku.

Informace o záměru pohybu se přenášejí do oblastí motoru čelní kůry. Kůra motoru sestupujícími cestami aktivuje systémy, které zajišťují vývoj a používání nových motorových programů nebo použití starých, již zpracovaných v praxi a uložených v paměti. Nedílnou součástí těchto systémů je bazální ganglia a cerebellum (viz jejich funkce výše). Pohybové programy vyvinuté za účasti cerebellum a bazálních ganglií jsou přenášeny přes thalamus do motorových oblastí a především do primární motorické oblasti kůry. Tato oblast přímo iniciuje provádění pohybů, spojuje s ním určité svaly a poskytuje řadu změn jejich kontrakce a relaxace. Příkazy kůry jsou přenášeny do motorických center mozku, spinálních motorických neuronů a motorických neuronů kraniálních nervů. Motorické neurony při provádění pohybů hrají roli konečné dráhy, přes kterou jsou motorové příkazy přenášeny přímo do svalů. Charakteristiky přenosu signálu z kůry do motorických center kmene a míchy jsou popsány v kapitole o centrálním nervovém systému (mozkový kmen, mícha).

Asociativní oblasti kůry

U lidí patří asociativní oblasti kůry asi 50% plochy celé mozkové kůry. Jsou umístěny v oblastech mezi senzorickými a motorickými oblastmi kůry. Asociativní oblasti nemají jasné hranice se sekundárními senzorickými oblastmi v morfologických i funkčních charakteristikách. Patří mezi ně parietální, časové a čelní asociativní oblasti mozkové kůry.

Parietální asociativní oblast kůry. Nachází se v polích 5 a 7 horních a dolních parietálních segmentů mozku. Oblasť je ohraničena před somatosenzorickou mozkovou kůrou za sebou - se zrakovým a sluchovým mozkem. Neurony parietální asociativní oblasti mohou přijímat a aktivovat své vizuální, zvukové, hmatové, proprioceptivní, bolestivé signály z paměťového přístroje a dalších signálů. Některé neurony jsou polysenzorické a mohou zvýšit svoji aktivitu, když na ni přijdou somatosenzorické a vizuální signály. Nicméně stupeň zvýšení aktivity neuronů asociativního kortexu při příchodu aferentních signálů závisí na aktuální motivaci, pozornosti subjektu a informací získaných z paměti. Zůstává nevýznamné, jestliže signál přicházející ze smyslových oblastí mozku je vůči tomuto tématu lhostejný a významně se zvyšuje, pokud se shoduje s existující motivací a přitahuje jeho pozornost. Například při předložení banánové činnosti opice z neuronů asociativního temenní kůry zůstává na nízké úrovni, v případě, že zvíře je nasycen, a naopak se zvyšuje aktivita dramaticky od hladová zvířata, kteří mají rádi banány.

Neurony parietální asociativní kůry jsou spojeny eferentními spojeními s neurony prefrontální, premotorové, motorické oblasti čelního laloku a cingulární gyrus. Na základě experimentálních a klinických pozorování se má za to, že jednou z funkcí kůry pole 5 je využití somatosenzorických informací pro realizaci cílených dobrovolných pohybů a manipulace s objekty. Funkcí pole kůry 7 je integrace vizuálních a somatosenzorických signálů pro koordinaci pohybů očí a vizuálních pohybů rukou.

Porušení těchto funkcí parietální kůry sdružení poškození vztahů s kortexu předního laloku a frontální nemoci samotné, vysvětluje následky symptomů nemocí, které jsou lokalizovány v parietální kůry sdružení. Mohou projevit obtíže v pochopení sémantického obsahu signálů (agnosia), jehož příkladem může být ztráta schopnosti rozpoznat tvar a prostorovou polohu objektu. Procesy přeměny senzorických signálů na adekvátní pohyby motoru mohou být narušeny. Ve druhém případě pacient ztrácí dovednosti praktického použití známých nástrojů a předmětů (aprakie) a může vyvinout nemožnost vytvářet vizuálně řízené pohyby (například pohyb ruky ve směru objektu).

Čelní asociativní oblast kůry. Nachází se v prefrontální kůře, která je součástí čelního laloku mozkové kůry, lokalizované přední na pole 6 a 8. čelní sdružení neurony mozkové kůry dostávají zpracované signály senzorů aferentní neurony odkazy z týlní kůry, parietální, temporální lalok a cingulate gyrus neuronů. Přední asociativní kůra přijímá signály o současných motivačních a emočních stavech z jádra talamu, limbických a jiných mozkových struktur. Kromě toho může frontální kůra fungovat s abstraktními virtuálními signály. Asociativní frontální kůra pošle eferentní signály zpátky, k mozkovým strukturám, ze kterých byly odvozeny, do motorových oblastí frontální kůry, kazatového jádra bazálních ganglií a hypotalamu.

Tato oblast kůry hraje primární roli ve vytváření vyšších duševních funkcí člověka. Poskytuje formování cílových postojů a programů vedomých behaviorálních reakcí, rozpoznávání a sémantické hodnocení objektů a jevů, porozumění řeči, logické myšlení. Po rozsáhlé škody na frontální kůře pacientů se může vyvinout apatie, snížené citové zázemí, kritický postoj ke své jednání a činy druhých, sebeuspokojení, že došlo k porušení možnosti využití minulé zkušenosti změnit chování. Chování pacienta může být nepředvídatelné a nedostatečné.

Časová asociativní oblast kůry. Je umístěn v polích 20, 21, 22. Neurony kůry dostávají senzorické signály z neuronů sluchového, extrastriatálního vizuálního a prefrontálního kortexu, hipokampu a amygdaly.

Po bilaterálním onemocnění časových asociativních oblastí s účinkem na patologický proces hipokampu nebo s jeho spojením mohou pacienti vyvinout výrazné poškození paměti, emoční chování, neschopnost soustředit se (absent-mindedness). Někteří lidé s poškozením dolní časové oblasti, kde má být umístěno centrum pro rozpoznávání obličeje, mohou vyvinout vizuální agnosii - neschopnost rozpoznat tváře známých lidí, předmětů při zachování zraku.

Na okraji temporálních, vizuálních a parietálních oblastí kůry v dolních parietálních a zadních částech temporálního laloku je asociativní oblast kůry nazývaná senzorickým středem řeči nebo centrem Wernicke. Po poškození se rozvíjí porucha porozumění řeči se zachováním funkce řeči a motoru.

Funkce lidské mozkové kůry

Moc moderního člověka a jeho složitá struktura je největším úspěchem tohoto typu a jeho výhodou, rozdíl od ostatních představitelů živého světa.

Mozková kůra je velmi tenká vrstva šedé hmoty, která nepřesahuje 4,5 mm. Je umístěn na povrchu a po stranách velkých hemisferií, zakrývá je z horní a okrajové oblasti.

Anatomie kůry nebo kůry, komplexní. Každá stránka plní svou funkci a hraje obrovskou roli při provádění nervové aktivity. Tuto lokalitu lze považovat za nejvyšší dosažení fyziologického vývoje lidstva.

Struktura a zásobení krví

Mozková kůra je vrstva buněk šedé hmoty, která tvoří přibližně 44% celkového objemu hemisféry. Průměrná plocha kůry člověka je asi 2 200 čtverečních centimetrů. Vlastnosti struktury ve formě střídavých bradavků a konvolucí jsou navrženy tak, aby maximalizovaly velikost kůry a zároveň kompaktně zapadají do lebky.

Zajímavé je, že konvoluce a bradavky jsou stejně individuální jako otisky papilárních čar na prstech člověka. Každý jedinec má individuální vzhled a strukturu svého mozku.

Hemispherická kůra následujících povrchů:

  1. Verkhnateralny. Sousedí s vnitřkem kostí lebky (oblouk).
  2. Dolů Jeho přední a střední úseky jsou umístěny na vnitřním povrchu základny lebky, zatímco zadní části spočívají na mozkovníku.
  3. Mediální. Je zaměřena na podélnou štěrbinu mozku.

Nejvýznamnější místa se nazývají póly - čelní, okcipitální a temporální.

Mozková kůra je symetricky rozdělena na akcie:

Struktura následujících vrstev lidské kůry mozku:

  • molekulární;
  • vnější granulát;
  • vrstva pyramidálních neuronů;
  • vnitřní granulát;
  • gangliová, vnitřní pyramidová nebo Betzova buněčná vrstva;
  • vrstvou multiformátových, polymorfních nebo vřetenovitých buněk.

Každá vrstva není samostatnou samostatnou entitou, ale je jediným koherentním fungujícím systémem.

Funkční oblasti

Neurostimulace ukázala, že kůra je rozdělena na následující části mozkové kůry:

  1. Senzorické (citlivé, projekce). Přijmou příchozí signály z receptorů umístěných v různých orgánech a tkáních.
  2. Motor, výstupní signály posílané efektorům.
  3. Asociativní zpracování a uchovávání informací. Vyhodnocují dříve získané údaje (zkušenosti) a poskytují odpověď pomocí svého účtu.

Strukturní a funkční organizace mozkové kůry zahrnuje následující prvky:

  • vizuální, umístěný v okcipitálním laloku;
  • sluchový, temporální lalok a část parietální;
  • vestibulárně méně studovaný a stále představuje problém pro výzkumníky;
  • čichové umístěné na spodním povrchu čelních laloků;
  • chuťovka se nachází v časových oblastech mozku;
  • somatosenzorická mozková kůra se objevuje ve formě dvou oblastí - I a II, umístěných v parietálním laloku.

Taková složitá struktura kůry říká, že nejmenší porušení vede k důsledkům, které ovlivňují mnoho funkcí těla a způsobují patologii různé intenzity v závislosti na hloubce léze a umístění místa.

Jak je kůra spojena s jinými částmi mozku?

Všechny zóny lidské mozkové kůry neexistují izolovaně, jsou vzájemně propojeny a tvoří nerozpustné dvoustranné řetězce s mozkovými strukturami, které se nacházejí hlouběji.

Nejdůležitější a nejdůležitější je vztah kůry a talamu. Při poškození lebky je poškození mnohem významnější, pokud je talamus poškozen spolu s kůrou. Zranění pouze na kůře jsou detekovány mnohem méně a mají méně významné účinky na tělo.

Téměř všechna spojení z různých částí mozkové kůry procházejí talamem, což dává důvody pro kombinaci těchto částí mozku do thalamokortikálního systému. Přerušení vazeb talamu a kůry vede ke ztrátě funkcí odpovídající části kůry.

Cesty ze senzorických orgánů a receptorů do Cortesu také procházejí thalamusem, s výjimkou některých čichových cest.

Zajímavá fakta o mozkové kůře

Lidský mozek je jedinečným stvořením přírody, které samotní majitelé, tedy lidé, se ještě nenaučili plně chápat. Není úplně správné ji porovnávat s počítačem, protože i dnes nejmodernější a výkonnější počítače se na chvíli nemohou vyrovnat s množstvím úloh vykonávaných mozkem.

Jsme zvyklí nevěnovat pozornost obvyklým funkcím mozku spojeným s udržováním našeho každodenního života, ale kdybychom museli projít tímto procesem dokonce i nejmenší neúspěch, okamžitě bychom to cítili "na pokožce".

"Malé šedé buňky", jak řekl nezapomenutelný Hercule Poirot, nebo z pohledu vědy je mozková kůra orgánem, který vědcům stále zůstává tajemstvím. Zjistili jsme hodně, například, víme, že velikost mozku nemá vliv na úroveň inteligence, protože uznávaný genius - Albert Einstein - měl mozog pod průměrem, asi 1230 gramů. Současně existují tvory s mozkem podobné struktury a ještě větší, ale nikdy nedosáhly úrovně lidského vývoje.

Jasným příkladem jsou charismatické a chytré delfíny. Někteří lidé si myslí, že jednou v nejhlubším starověku se strom života rozdělil na dvě větve. Naši předkové chodili po jedné cestě a delfíni podél druhé - to znamená, že jsme s nimi měli společné předky.

Vlastností mozkové kůry je její nepostradatelnost. Přestože se mozku dokáže přizpůsobit zranění a dokonce částečně nebo zcela obnovit jeho funkčnost se ztrátou části kůry, ztracené funkce nejsou obnoveny. Vědci navíc dospěli k závěru, že tato část do značné míry určuje totožnost osoby.

Se zraněním čelního laloku nebo přítomností nádoru, po operaci a odstranění zničené oblasti kůry, se pacient radikálně změní. To znamená, že změny se týkají nejen jeho chování, ale také osobnosti jako celku. Existují případy, kdy se dobrotivý člověk změnil na skutečné monstrum.

Někteří psychologové a kriminologové na základě toho dospěli k závěru, že intrauterinní poškození mozkové kůry, zejména jejího čelního laloku, vede k narození dětí s asociačním chováním se sociopatickými tendencemi. Tyto děti mají vysokou šanci stát se zločincem a dokonce i maniakem.

Patologie KGM a jejich diagnóza

Všechna porušení struktury a fungování mozku a jeho kůry mohou být rozdělena na vrozené a získané. Některé z těchto lézí jsou neslučitelné se životem, například anencefálie - úplná absence mozku a akranie - absence kraniálních kostí.

Jiné nemoci přinášejí šanci na přežití, ale jsou doprovázeny narušeným duševním vývojem, jako je encefalokéla, v němž část mozkové tkáně a jejích membrán vyčnívají přes otvor v lebce. Mikrocefalie, nedostatečně rozvinutý malý mozek, doprovázený různými formami mentální retardace (mentální retardace, idiocie) a fyzický vývoj, také spadá do této skupiny.

Vzácnější variantou patologie je makrocefalie, tedy zvýšení mozku. Patologie se projevuje mentální retardací a křečemi. S ním může být zvýšení mozku částečné, tj. Asymetrická hypertrofie.

Patologie, v nichž je mozková kůra ovlivněna, jsou reprezentovány následujícími chorobami:

  1. Holoprocephalus je stav, v němž jsou hemisféry rozděleny a neexistuje úplné rozdělení na akcie. Děti s tímto onemocněním se narodí mrtvé nebo zemřou v prvních dnech po narození.
  2. Agiriya - nedostatečná rozvojová gyroza, při které jsou narušeny funkce kůry. Atrofie je doprovázena mnoha poruchami a vede k úmrtí dětí během prvních 12 měsíců života.
  3. Pachigiriya je stav, kdy se primární gyri rozšiřuje na úkor zbytku. Brány jsou krátké a narovnané, struktura kůry a subkortikální struktury jsou rozbité.
  4. Micropolygiriya, v níž je mozo pokryto malým gyrusem a kůra nemá 6 normálních vrstev, ale pouze 4. Stav je difúzní a lokální. Nedoslýchavost vede k vývoji plegií a pareze svalů, epilepsie, která se vyvíjí již v prvním roce mentální retardace.
  5. Ohniskovou kortikální dysplázií je doprovázena přítomností patologických oblastí s velkými neurony a abnormálními astrocyty v temporálních a čelních lalocích. Nesprávná buněčná struktura vede ke zvýšené excitabilitě a záchvatům, které jsou doprovázeny specifickými pohyby.
  6. Heterotopie je skupina nervových buněk, která během vývoje nedosáhla svého místa v kůře. Jediný stav se může objevit po desetiletém věku, velké klastry způsobují záchvaty, jako jsou epileptické záchvaty a oligofrenie.

Získaná onemocnění jsou hlavně důsledkem závažných zánětů, zranění a objevují se i po vývoji nebo odstranění nádoru - benigního nebo maligního. Za takových podmínek je zpravidla impulz vycházející z kortexu do odpovídajících orgánů přerušen.

Nejnebezpečnější je takzvaný prefrontal syndrom. Tato oblast je vlastně projekcí všech lidských orgánů, takže poškození čelního laloku vede k narušení pozornosti, vnímání, paměti, řeči, pohybů, myšlení, stejně jako k částečné nebo úplné deformaci a změně osobnosti pacienta.

Řada patologických stavů doprovázených vnějšími změnami nebo odchylkami v chování je snadno diagnostikována, jiné vyžadují pečlivější studium a vzdálené nádory se podrobí histologickému vyšetření, aby se vyloučila maligní povaha.

Zneklidňujícími indikacemi postupu jsou přítomnost vrozených patologií nebo onemocnění v rodině, hypoxie plodu během těhotenství, porodní asfyxie, porodní poranění.

Metody diagnostiky vrozených abnormalit

Moderní lékařství pomáhá předcházet porodu dětí s těžkými vývojovými vadami mozkové kůry. Pro tento screening se provádí v prvním trimestru těhotenství, což vám umožní identifikovat patologii struktury a vývoj mozku v nejranějších stadiích.

Novorozenci s podezřením na patologii dostanou neurosonografii skrze pramen, zatímco starší děti a dospělí jsou vyšetřováni magnetickým rezonančním zobrazením. Tato metoda umožňuje nejen zjištění závady, ale také vizualizaci její velikosti, tvaru a umístění.

Pokud se v rodině objevují dědičné problémy související se strukturou a fungováním kůry a celého mozku, vyžadují se genetické poradenství a specifické vyšetření a analýzy.

Slavné "šedé buňky" - největší úspěch evoluce a nejvyšší přínos pro člověka. Nejen dědičná onemocnění a zranění mohou způsobit poškození, ale také získané patologie vyvolané samotnou osobou. Lékaři touží zachovat zdraví, vzdát se špatných návyků, umožnit tělu a mozku odpočívat a nedávali důvod, aby byli líní. Zatížení jsou prospěšné nejen pro svaly a klouby - nedovolují tomu, aby nervové buňky stárly a selhaly. Ten, kdo studuje, pracuje a nakládá svůj mozek, trpí méně z jeho opotřebení a později přichází ke stárnutí a ztrátě duševních schopností.

Se Vám Líbí O Epilepsii