Leukoencefalopatie cévní geneze

Malá ohnisková leukoencefalopatie vaskulární geneze je diagnóza, která se častěji provádí u mužských pacientů, kteří překročili věkovou hranici 55 let, ale každý neví, co to je.

Při leukoencefalopatii mozku ve svých subkortikálních strukturách je bílá hmota zničena.

Tento typ onemocnění je typ encefalopatie, který poprvé popsal německý psychiatr a neuropatolog Otto Binswanger v roce 1894, a proto byl pojmenován po něm.

Fuzzy popis choroby a malý počet vyšetření pacientů s příznaky demence po dlouhou dobu znemožnil rozpoznat patologii mnoha neuropatologů a psychiatrů.

S nástupem počítačového a magnetického rezonančního zobrazování byly potvrzeny změny v bílé hmotě mozku spojené s neustále se zvyšujícím krevním tlakem způsobujícím senilní demence.

Léčba onemocnění provádí neuropatologové a psychiatři.

Leukoencefalopatie má odrůdy, ale téměř vždy jde o změny bílé hmoty mozku. Druh onemocnění určuje režim léčby.

Lekoencefalopatie vaskulární geneze

Cévní geneze lekoencefalopatie (malá ohniska) - cerebrovaskulární patologický proces.

Arteriální hypertenze způsobuje sklerózu malých mozkových cév - kapiláry, jejich ischemizaci, zesílení cévních stěn apod. Výsledkem je, že bílá látka přenášející nervové impulsy je vystavena atrofickým změnám. V tomto případě je:

• jeho pokles;
• snížení hustoty;
• náhrada tekutiny;
• výskyt četných hemoragií, cyst, malých ložisek ničení.

Komorové mozky se začnou zhroucovat.

Obvykle se mohou objevit první známky malých ohniskové leukoencefalopatie u pacientů, kteří dosáhli věku šedesáti let a dědičného faktoru dokonce dříve.

Multifokální progresivní vaskulární leukoencefalopatie

Multifokální progresivní vaskulární leukoencefalopatie se manifestuje v virových lézích centrálního nervového systému, což přispívá k narušení imunitního systému.

Oslabení imunitní obrany vede k zničení bílé hmoty mozku.

Patologické změny jsou vyvolány imunodeficiencí: infikované HIV (5%), pacienti s AIDS (50%).

Také modifikované leukocyty s leukemií ztrácejí svou schopnost bojovat s infekcí, což přispívá k rozvoji imunitní nedostatečnosti a v důsledku toho k patologickým změnám v mozku.

Účinek virů vede k ohniskovému poškození membrán nervových vláken, ke zvýšení a deformaci nervových buněk. Zapojení do procesu šedé hmoty není pozorováno. V struktuře bílé hmoty dochází ke změně, změkčuje se a stává se želatinózní vzhledu s několika malými prohlubněmi na povrchu.

Výskyt kognitivních poruch se může lišit od projevu mírného poškození až po výraznou demenci. Fokální neurologické příznaky zahrnují: poruchu řeči a snížené vidění, někdy až do úplného ztráty. Zrychlená progrese pohybových poruch může způsobit těžkou poruchu.

Periventrikulární (fokální) leukoencefalopatie

Periventrikulární (fokální) leukoencefalopatie je rozsáhlé poškození mozku způsobené nedostatkem kyslíku nebo chronickým narušením jeho zásobování krví.

Patologie jsou oblasti cerebellum, mozkového kmene a subdivize zodpovědné za lidské hnutí. Prodloužený nedostatek kyslíku vede k suché nekróze (smrti) bílé hmoty. Má rychlý vývoj a přispívá k výskytu výrazných poruch motorické aktivity.

Periventrikulární leukoencefalopatie může být vyvolána hypoxií plodu a vedoucí k mozkové obrně (ICP).

Zmizení bílé hmoty

Tento typ onemocnění je způsoben mutovanými geny.
Výskyt patologie se obvykle vyskytuje ve věkové skupině pacientů ve věku od 2 do 6 let, ale může se projevit jak v dětství, tak u dospělých.

Po úplném vymizení bílé hmoty v poslední fázi onemocnění se zachovaly stěny komor a mozkové kůry.

Důvody

• s neustále se zvyšujícím krevním tlakem;
• neuroinfekce: syfilis, tuberkulóza, meningitida, klíšťová encefalitida;
• fetální hypoxie;
• leukemie;
• sarkoidóza;
• onemocnění rakoviny;
• imunodeficitu způsobenou infekcí HIV a tuberkulózou;
• dlouhodobé užívání imunosupresiv.

Progresivní leukoencefalopatii vaskulárního původu se může také rozvinout v důsledku:

• ateroskleróza;
• diabetes, když se krve ztuhne a průtok krve je zablokován;
• nemoci a poranění páteře, kvůli nimž mozku trpí nedostatek kyslíku a živin.

Výskyt malé fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze je pravděpodobný:

• s nadměrnou hmotností pacienta;
• přítomnost špatných návyků (zneužívání alkoholu, kouření);
• abnormální výživa;
• nedostatek cvičení.

Abychom zabránili výskytu onemocnění, je nutné se předem zbavit všech rizikových faktorů.

Symptomy

Symptomatologie patologických procesů se vyvíjí po několik let a může se projevovat ve dvou verzích:

• Neustále se vyvíjející, s neustálou komplikací.
• V období progrese patologických změn dochází k dlouhým obdobím stabilizace bez zhoršení zdravotního stavu pacienta.

Zpravidla dochází ke zhoršení příznaků s vysokým krevním tlakem po dlouhou dobu.

V počátečních stádiích je klinický obraz leukoencefalopatie charakterizován:

• mentální retardace;
• slabost končetin;
• rozptýlení;
• zpomalení reakce;
• apatie;
• slzotvornost;
• neohrabanost.

Dále je narušen spánek, svalový tonus se zvyšuje, člověk se stane podrážděným, náchylný k depresivním stavům, pocitu strachu, fóbií.

Někdy dochází ke snížení vidění, bolesti hlavy, při kýchání nebo kašli.

Výsledkem je, že pacient se stává naprosto bezmocným, náchylný k epifriskému, neschopný udržovat se, kontrolovat vyprazdňování střev a močového měchýře.

Nejčastěji se symptomy projevují jako:

• ztráta paměti, snížená pozornost, prudký pokles nálady, potlačené myšlení - pozorováno u 70-90% pacientů;
• nesouvislý, narušený řeč, abnormální výslovnost - 40%;
• pomalé, zhoršené pohyby - 50%;
• slabost jedné strany těla - 40%;
• porušení polknutí reflexe - 30%;
• inkontinence moči - 25%;
• demence - 90%.

Duševní poruchy

Když se pozoruje vaskulární leukoencefalopatie u pacientů s duševními poruchami, které jsou vyjádřeny:

• V rozporu s pamětí. Osobě se nedaří uložit nové informace, reprodukovat minulé události a jejich pořadí, ztrácí dříve získané znalosti a dovednosti.
• Zhoršené intelektuální schopnosti zahrnují sníženou schopnost analyzovat každodenní události, ty nejdůležitější a prognózu jejich dalšího vývoje. Osoba s velkými obtížemi přenáší možná nové životní podmínky.
• Rušení pozornosti ve formě zúžení jejího objemu, neschopnost zaměřit vizi na několik objektů a přechod z jednoho tématu na druhé.
• Rozrušená řeč je přímo spojena s obtížemi při zapamatování si jména přátel, různých jmen. Výsledkem je, že řeč se zpomalí, je neslučitelná, vyznačuje se výraznou chudobou.

Zneklidněná paměť a pozornost vedou k úplné ztrátě lidské orientace v čase a prostoru.

Prokázání změn osobnosti je přímo závislé na závažnosti demence a má velkou rozmanitost.

Vývoj fakultních znaků je zaznamenán v 70-80% případů. Jsou charakterizovány zmateností, bludnými poruchami, depresí, úzkostnými poruchami, psychopatickým chováním.

Symptomy demence závisí na typu:

• Démantní. Charakterizováno snížením paměti a zpomalením psychomotorických reakcí. Také neschopnost získat nové znalosti s dlouhou retencí ve vzpomínce na dovednosti přinesené automatismu. Domácí péče není pro pacienty obtížná, avšak pro ně nejsou pro ně náročné profesionální aktivity. Člověk kritizuje svůj stav (zapomnětlivost, pomalost, atd.) A zažívá těžký čas;
• amnesické Pacient si nemůže pamatovat, co se děje, nicméně minulost si dobře pamatuje;
• pseudo-paralytická demence je charakterizována trvalou spokojenou náladou pacienta, nepatrnými poruchami v paměti, výrazným poklesem sebekritiky.

Klinické projevy demence se značně liší.

Diagnostika

Komplexní diagnostika patologických změn v bílé hmotě mozku zahrnuje:

• historie;
• studie klinického obrazu onemocnění;
• počítačová diagnostika (CT), která se používá ke studiu struktury a výstelky mozku a krevních cév;
• MRI (magnetická rezonance) je účinná metoda k detekci ohnisek poškození mozku. Na závěr vyšetření, je-li pacient pozitivně diagnostikován, je uveden MR obraz leukoencefalopatie vaskulární geneze;
• elektroencefalopatie, která určuje oblasti mozkové aktivity, které umožňují identifikovat infekční léze mozkové tkáně, trofizmus a poruchy zásobování krví;
• biopsie nebo polymerázové řetězové reakce (PCR), která umožňuje identifikovat virové léze;
• neuropsychologické testování, které se používá k vyhodnocení různých psychologických funkcí, které mozku ovládá.

Toto je následováno jmenováním diferenciální diagnostiky s Parkinsonovou, Alzheimerovou, roztroušenou sklerózou, radiační encefalopatií, duševními poruchami, normotenzním hydrocefaliem.

V případě demence způsobené vaskulární leukoencefalopatií je nutné identifikovat vztah mezi patologickými změnami v bílé hmotě mozku a získanou demencí.

Léčba

Moderní medicína nemá metody, které mohou zcela vyloučit člověka z vaskulární leukoencefalopatie.

Cílem léčby je:

• zpomalení postupu patologických změn;
• úleva od příznaků;
• obnovení duševního stavu pacienta.

Pokyny pro léčbu zahrnují:

• terapeutické intervence zaměřené na boj proti vývoji patologie;
• symptomatická léčba;
• korekce krevního tlaku, která by v ideálním stavu neměla překročit 120/80 mm Hg. Art. Je třeba si uvědomit, že výskyt hypotenze je také nežádoucí, protože snížení krevního tlaku může pouze zhoršit situaci;
• eliminace spontánního vyprazdňování střev a močového měchýře;
• rehabilitace;
• sociální adaptace.

Specialisté využívají následující léky:

• "Lizinoprilu" s kardioprotektivními, vazodilatačními, hypotenzními účinky;
• léky, které zlepšují krevní oběh v mozku: "Kavintonu", "Pentoksifillina", "Clopidogrel";
• nootropika pro stimulaci duševní aktivity, zlepšení paměti a zvyšování učebních schopností: Cerebrolysin, Piracetam, Nootropil;
• angioprotektory, které obnovují stěny cév: "Plavix", "Cinnarizina", Curantilu ";
• antidepresiva: Prozac;
• adapgeny, které zvyšují celkový tón těla: "Extrakt z aloe";
• vitamíny A, E, B;
• v některých případech antivirotika: "Kipferon", "Acyclovir";
• léky ze skupiny inhibitorů acetylcholinesterázy, které zlepšují kognitivní funkce: "Rivastigmin", "Donepezil", "Galantamin", "Memantin".

Reflexní fyzioterapie není vyloučena: dýchací cvičení, masáže, akupunktura, manuální terapie.

Preventivní opatření a prognóza

Pacienti s vaskulární leukoencefalopatie zpravidla žijí nejvýše dva roky.

Rovněž jasně vyvinutá pravidla pro prevenci patologie neexistují. Je však možné minimalizovat riziko výskytu patologických změn v bílé hmotě:

• s konstantním sledováním krevního tlaku;
• odmítání špatných návyků (alkohol, kouření, drogy);
• normální fyzická aktivita;
• péče o stav jejich imunity;
• dodržování zásad zdravé výživy.

Včasná diagnostika a léčba vaskulární leukoencefalopatie pomůže prodloužit život pacienta.

Charakteristika cévní leukoencefalopatie: příznaky, diagnóza, léčba

Leukoencefalopatie vaskulárního původu (vaskulární leukoencefalopatie) je vzácné onemocnění, které ničí bílou hmotu lidského mozku v subkortikálních strukturách.

Časté onemocnění se vyskytuje u starých lidí, charakterizovaných jako vaskulární demence (demence ve stáří). Objevuje se na pozadí arteriální hypertenze.

Toto onemocnění se také nazývá Binswangerova choroba nebo subkortická arteriosklerotická encefalopatie.

Druhy leukoencefalopatie

Mezi leukoencefalopatie cévního genese jsou rozlišeny následující typy:

Leukoentsefalopatiya cévní genéza malá ohniska - to je patologie fungování cévního systému mozkových hemisfér. Nemoc je chronická. Onemocnění postupně ovlivňuje bílou hmotu lidského mozku.

Příčinou onemocnění je systematické zvýšení krevního tlaku. Pravděpodobnost morbidity spadá na osoby starší 55 let, většinou muži. Také trpí lidé s dědičnou predispozicí. Cévní demencia (demence) se postupně rozvíjí.

Multifokální encefalopatie progresivní formy je rychle se rozvíjející destrukce centrálního nervového systému způsobená virovou infekcí. Bílá hmota lidského mozku je asymetricky zničena.

Příčinou onemocnění je imunitní nedostatečnost těla. Jedná se o jeden z nejprogresivnějších typů onemocnění, což vede k nejhorším následkům (úmrtí).

Příznaky a příčiny

Symptomy leukoencefalopatie cévní geneze se vyvíjejí již několik let. Pacienti samotní často odmítají skutečnost vzniku symptomů, takže se jeho rodinní příslušníci obracejí na zdravotnickou instituci. Uvědomte si, že onemocnění může být na základě důvodů uvedených v tabulce:

První známka onemocnění je charakterizována slabostí v jedné končetině nebo najednou.

V mnoha případech dochází k poklesu vidění a neustále mučivé bolesti hlavy, která se zhoršuje kýcháním nebo kašláním. Mnoho pacientů si stěžuje na nevolnost, závratě. Závažný průběh onemocnění je vyjádřen psychopatickými poruchami (únava, podrážděnost, apatie, fóbie, depresivní syndrom, nevysvětlitelný stav strachu).

Stupeň manifestace a změny symptomů závisí na imunodeficienci těla. U pacientů s odolnější imunitou jsou příznaky méně výrazné než u pacientů s nedostatečnou imunitou.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie se vyvine z důvodu porážky viru JC kvůli akutní imunodeficienci těla nebo v důsledku infekce polyomavirem. Hlavní rizikové faktory pro nástup onemocnění jsou:

• HIV infekce, AIDS;
• leukémie (krevní onemocnění s maligní povahou);
• arteriální hypertenze;
• imunodeficitu, která vznikla v důsledku léčby imunosupresivy;
• lymfatické neoplasmy maligní přírody (lymfogranulomatóza);
• jakékoli zhoubné novotvary;
• poškození funkce plic (tuberkulóza, pleurisy, pneumonie);
• sarkoidóza.

Diagnostika a léčba

Za účelem správné diagnostiky onemocnění a určení lokalizace lézí je třeba přijmout tato opatření:

Mnoho našich čtenářů aktivně aplikuje široce známé metody založené na semenech a šťávě Amaranth, které objevila Elena Malysheva ke snížení hladiny cholesterolu v těle. Doporučujeme vám, abyste se s touto technikou seznámili.

• konzultace s neuropatologem a specialistou na infekční onemocnění;
• dalším krokem je elektroencefalografie;
• počítačová tomografie (CT);
• zobrazování magnetickou rezonancí (MRI);
• diagnostická biopsie, která se provádí k identifikaci virové léze;
• laboratorní testy.

Magnetické rezonanční zobrazování (MRI) umožňuje určit veškerou ohniskovou destrukci bílé hmoty lidského mozku. Počítačová tomografie (CT) je špatná v informativní definici, s její pomocí se zobrazí pouze postižené ložiska přenášených infarktů.

Laboratorní testy se provádějí metodou PCR (polymerázová řetězová reakce). Umožňuje určit přítomnost virové DNA v mozkové tkáni.

Informační obsah této metody je 95%. Díky této metodě je možné se vyhnout biopsii. Biopsie je nezbytná v případě, kdy potřebujete přesné stanovení přítomnosti nezvratných procesů a stupně jejich vývoje. Laboratorní testy zahrnují bederní punkci. Tato metoda je zřídka používána, protože je charakterizována nízkým obsahem informací, vykazuje nízkou úroveň zvýšení bílkovin v mozkomíšním moku.

Lékařská taktika

Terapeutické opatření se uskutečňuje pouze za účelem zabránění vzniku patologie, protože je prostě nemožné zotavit se z ní. Jak je popsáno výše, příčinou onemocnění je virus JC, který ničí strukturu lidského mozku, takže primárním úkolem léčby je pouze potlačování viru JC.

Složitost události spočívá v překonání hematoencefalické překážky, která brání pohybu léčivých složek.

K překonání cesty k krbu musí být léčivo lipofilní (rozpustné v tucích) ve struktuře. Avšak většina antivirových činidel je ve vodě rozpustná, jedná se o složitost farmakoterapie. Efektivní léky, které mohou překonat virus JC, dosud nebyly vyvinuty.

Lékaři již řadu let testují léky s různými účinky a účinností:

Nedávno jsem četl článek o přírodním choledolovém sirupu, který snižuje hladinu cholesterolu a normalizuje kardiovaskulární systém. S tímto sirupem můžete rychle snížit hladinu cholesterolu, obnovit krevní cévy, eliminovat aterosklerózu, zlepšit funkci kardiovaskulárního systému a čisté krve a lymfy doma.

Nebylo jsem zvyklý důvěřovat žádným informacím, ale rozhodl jsem se zkontrolovat a objednat jeden balíček. Pozoroval jsem změny o týden později: mé srdce přestalo trápit mě, začal jsem se cítit lépe, silou a energií se objevila. Analýzy ukázaly pokles cholesterolu na NORM. Vyzkoušejte to a vy, a pokud má někdo zájem, pak odkaz na článek níže.

• Acyclovir
• Dexamethason
• Interferon
• Peptid-T.
• Topotecan.
• Tsidofovir.
• Cytarabin.

Tsidofovir zlepšuje mozkovou aktivitu a injekčně se podává intravenózně. Stabilizovat zdraví pacienta je schopen léku Tsitarabin. Pokud je příčinou nemoci HIV infekce, v tomto případě je podána antiretrovirová terapie (Mirtazipim, Ziprasidon).

Prognóza této nemoci je zklamáním: při absenci léčebné terapie pacienti s takovou diagnózou nežijí déle než šest měsíců od prvních příznaků. Léčba antiretrovirovými léky zvyšuje život pacienta na jeden a půl roku. Pokud má leukoencefalopatie ostrou progresivní formu, smrt pacienta začíná měsíc po nástupu onemocnění.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie mozku

Klasická leukoencefalopatie je chronické progresivní onemocnění centrálního nervového systému způsobené infekcí lidským polyomavirem typu 2, které postihuje převážně bílou hmotu mozku a doprovázené demyelinizací - destrukcí myelinového pláště nervových vláken. Objevuje se u lidí s imunodeficiencí.

Závažná leukoencefalopatie se projevuje mentálními, neurologickými poruchami a symptomy intoxikace na pozadí reprodukce viru. Klinika také vykazuje mozkové a meningeální příznaky.

Virus, který způsobil onemocnění, byl poprvé identifikován v roce 1971. Jako samostatná nemoc byla v roce 1958 izolována progresivní leukoencefalopatie. Virus JC, pojmenovaný podle prvního pacienta John Cunningham, je asi 80% světové populace. Ovšem kvůli normálnímu fungování imunitního systému se infekce nevykazuje a pokračuje v latentním stavu.

V polovině 20. století byla incidence 1 případ na 1 milion obyvatel. Do konce 90. let se výskyt snížil na jeden případ na 200 tisíc obyvatel. Po zavedení nové metody léčby přípravku HAART (vysoce aktivní antiretrovirové terapie) se postupná mozková leukoencefalopatie stala běžným výskytem u jednoho z 1000 HIV infikovaných pacientů.

Vedle virové leukoencefalopatie existují další typy lézí bílé hmoty s jejich povahou a klinickým obrazem. Ty jsou popsány v odstavci "klasifikace".

Důvody

Základem vývoje leukoencefalopatie je reaktivace viru v důsledku zhoršení imunitního systému. U 80% pacientů s diagnózou leukoencefalopatie je AIDS nebo nositelem infekce HIV. 20% zbývajících pacientů trpí maligními nádory, Hodgkinovými a non-Hodgkinovými lymfomy.

Virus JC je oportunní infekce. To znamená, že u zdravých lidí se nezjavuje, ale začíná se množit za podmínek snížené imunity. Vírus je přenášen vzdušnými kapkami a cestou fekálně-ústní, což svědčí o jeho prevalenci mezi světovou populací.

Počáteční infekce v zdravém organismu nezpůsobuje příznaky a stav nosiče je latentní. V těle zdravé osoby, totiž v ledvinách, kostní dřeni a slezině, je virus ve stavu vytrvalosti, tj. Je prostě "zachován" ve zdravém těle.

Když se práce imunitního systému zhoršila, např. Osoba se nakazila HIV, obecná a specifická odolnost imunitního mechanismu klesá. Zahájí se reaktivace viru. Aktivně se množí a vstupuje do krevního oběhu, odkud je transportován přes hematoencefalickou bariéru do bílé hmoty mozku. Žije v oligodendrocytech a astrocytech, které v důsledku svého života ničí. Virus JC vstupuje do buňky prostřednictvím vazby na buněčné receptory - serotonin 5-hydroxytryptamin-2A receptor. Po destrukci oligodendrocytů začíná aktivní demyelinizační proces a rozvíjí se multifokální encefalopatie mozku.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie pod mikroskopem se projevuje destrukcí oligodendrocytů. Zbytky virů a zvětšená jádra se nacházejí v buňkách. Astrocyty se zvětšují. Na sekci v mozku jsou detekovány ložiska demyelinizace. V těchto oblastech jsou malé dutiny.

Klasifikace

Bílá hmota je zničena nejen v důsledku virové infekce nebo imunosuprese.

Dyscyrkulační leukoencefalopatie

Encefalopatie v obecném smyslu znamená postupné zničení mozkové látky v důsledku poruch oběhu, často na pozadí vaskulární patologie: arteriální hypertenze a ateroskleróza. Encefalopatie je doprovázena rozsáhlými změnami v látce. Spektrum lézí také zahrnuje bílou hmotu mozku. Nejčastěji jde o difuzní leukoencefalopatii. Je charakterizován ničením bílé hmoty ve většině částí mozku.

Leukoencefalopatie mozku vaskulární geneze je doprovázena tvorbou malých infarktů bílé hmoty. V průběhu vývoje onemocnění se objevují ložiska demyelinizace, oligodendrocyty a astrocyty zemřou. V těchto oblastech jsou cysty a edémy kolem cév v místě mikroinfarktu v důsledku zánětu.

Malá fokální leukoencefalopatie, pravděpodobně cévní geneze, je následně doprovázena gliózou - nahrazením normální pracovní nervové tkáně analogou pojivové tkáně. Glióza je ohnisko malého nebo žádného nefunkčního tkáně.

Poddruhou dyscirkulační encefalopatie je mikroangiopatická leukoencefalopatie. Bílá tkáň je zničena kvůli porážce nebo zablokování malých cév: arterioly a kapiláry.

Malá fokální a periventrikulární leukoencefalopatie

Moderní název patologie je periventrikulární leukomalizace. Onemocnění je doprovázeno tvorbou ohnisek mrtvého tkáně v bílé hmotě mozku. Objevuje se u dětí a je jednou z příčin mozkové obrny. Leukoencefalopatie mozku u dětí se obvykle vyskytuje u mrtvých.

Leucomalacia nebo změkčení bílé hmoty nastává v důsledku hypoxie a cerebrální ischémie. Obvykle jsou spojeny s nízkým krevním tlakem u dítěte, respiračním selháním bezprostředně po porodu nebo komplikacemi v podobě infekce. Periventrikulární leukoencefalopatie mozku u dítěte se může projevit kvůli předčasnému porodu nebo špatným zvykům matky, kvůli které dítě mělo intoxikaci během období nitroděložního vývoje.

U mrtvého dítěte může nastat kombinovaná varianta - multifokální a periventrikulární leukoencefalopatie vaskulární geneze. Jedná se o kombinaci vaskulárních poruch, jako jsou vrozené srdeční vady a respirační poruchy po narození.

Toxická leukoencefalopatie

Vyvíjí se v důsledku užívání toxických látek, například injekčních léků nebo v důsledku intoxikace rozkladnými produkty. Může se také vyskytnout v důsledku onemocnění jater, v němž produkty metabolismu toxických látek, které ničí bílou hmotu, vstupují do mozku. Rozmanitost - zadní reverzibilní leukoencefalopatie. Jedná se o sekundární reakci na zhoršenou cirkulaci, obvykle na pozadí náhlé změny krevního tlaku, následované stagnací krve v mozku. Výsledkem je hyperperfúze. Vyvinul opuch mozku, lokalizovaný v krku.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Toto je geneticky určená nemoc způsobená mutací genů skupiny EIF. Obvykle kódují proteinovou syntézu, ale po mutaci se ztrácí jejich funkce a množství syntetizovaného proteinu se sníží o 70%. To se vyskytuje u dětí.

Klasifikace stupnice:

• Malá focální nešpecifická leukoencefalopatie. V bílé hmotě vznikají malé ohnisky nebo mikroinfarkty.
• Multifokální leukoencefalopatie. Stejně jako předchozí, ale ohniska dosahují velkých rozměrů a existuje mnoho z nich.
• Difuzní leukoencefalopatie. Je charakterizována mírnou lézí bílé hmoty v celé oblasti mozku.

Symptomy

Klinický obraz klasické progresivní multifokální encefalopatie se skládá z neurologických, mentálních, infekčních a mozkových příznaků. Intoxikační syndrom je doprovázen bolestmi hlavy, únavou, podrážděností a horečkou. Neurologické příznaky leukoencefalopatie:

1. podráždění mozkových membrán: fotofobie, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, rigidita svalů krku a specifická póza kopaného psa;
2. oslabení nebo úplné vymizení svalové síly na končetinách jedné strany těla;
3. jednostranná ztráta zraku nebo snížení jeho přesnosti;
4. poruchy vědomí a kómatu.

Neuropsychiatrické poruchy zahrnují demence. U pacientů se pozornost rozptýlí, objem krátkodobé paměti se snižuje. Pacienti se stanou apatiózní, letargičtí, lhostejní. V průběhu času zcela ztratili zájem o vnější svět. U 20% pacientů jsou křečové záchvaty.

Klinický obraz může být doplněn zánětem mozkové tkáně a ohniskovými příznaky. Takže například jednotlivé nešpecifické ložiska leukoencefalopatie v čelních lalůčkách mohou být doprovázeny zásahem od chování a potížími s ovládáním emočních reakcí. Příbuzní a příbuzní se často stěžují na podivné a impulzivní činy pacienta, které nemají dostatečné vysvětlení.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou je klinicky rozdělena do následujících fází:

Dětská varianta je diagnostikována před prvním rokem života. Po porodu jsou objektivně zjištěny neurologické poruchy a sdružené získané nebo vrozené léze vnitřních orgánů.

Forma dětí se vyskytuje ve věku od 2 do 6 let. Vzniká na základě vnějších faktorů, častěji to je neuroinfekce nebo stres. Klinický obraz je charakterizován rychlým nárůstem deficitních neurologických symptomů, poklesem krevního tlaku a zhoršením vědomí, dokonce i stavem komatu.

Pozdní leukoencefalopatie je diagnostikována po 16 letech. Projevuje se především neurologickými příznaky: fungování cerebellum a pyramidálního traktu je narušeno. Epilepsie se později rozvíjí. Ve stáří se vytváří demence. Psychiatrické poruchy jsou také pozorovány u pacientů: deprese, invazivní psychóza, migréna a prudký pokles libida. U žen je pozdní verze doprovázena hormonálními poruchami. Pevná dysmenorea, neplodnost, časná menopauza. Diagnostiku brání skutečnost, že neurologické poruchy, a ne mozkové a neurologické příznaky, přicházejí do popředí u žen.

Známky vaskulární leukoencefalopatie:

1. Neuropsychologické poruchy. Patří sem poruchy chování, kognitivní poruchy, emocionálně-volební poruchy.
2. Pohybové poruchy Obtížné vědomé pohyby jsou narušeny, mohou být pozorovány také fokální symptomy ve formě hemiparézy nebo hemiplegie.
3. Vegetativní poruchy: ztráta chuti k jídlu, hyperhidróza, průjem nebo zácpa, dýchavičnost, palpitace, závratě.

Diagnostika

Základem diagnózy klasické leukoencefalopatie je detekce DNA viru polymerázovou řetězovou reakcí. Diagnostika také zahrnuje zobrazování pomocí magnetické rezonance a studium mozkomíšního moku. Změny v cerebrospinální cerebrospinální tekutině jsou však nešpecifické a často odrážejí typické změny v zánětu.

MRI vykazuje zvýšené intenzity, které jsou umístěny asymetricky v oblasti bílé hmoty čelních a okcipitálních laloků. MR obraz periventrikulární malé fokální leukoencefalopatie: v režimu T1, ohnisky nízké intenzity. Foci se také nacházejí v mozkové kůře, dříku a cerebellum.

Způsoby léčby

Neexistuje žádná léčba, která by odstranila příčinu onemocnění. Hlavním cílem terapie je ovlivnit patologický proces pomocí glukokortikoidů a cytotoxických látek. Léčba je doplněna také léky, které stimulují imunitní systém. Druhou linií léčby je odstranění příznaků.

Předpověď

Prognóza je nepříznivá. Kolik žije: od okamžiku diagnózy žijí pacienti v průměru od 3 do 20 měsíců.

Prevence

Lidé, kteří měli v rodině neurodegenerativní onemocnění, prokázali preventivní diagnostiku přítomnosti viru JC. Vzhledem k vysoké incidenci viru je však obtížné určit prognózu vývoje onemocnění. V roce 2013 zřídil Úřad pro potraviny a léčiva dotazník na podezření na včasné zhoršení zraku, citlivost, emoce, řeč a chůzi, a pokud je výsledek testu pozitivní, pošlete osobu na vyšetření.

Co je mozková leukoencefalopatie: typy, diagnóza a léčba

Leukoencefalopatie mozku - patologie, při níž dochází k porážce bílé hmoty, což způsobuje demenci. Existuje několik nosologických forem způsobených různými příčinami. Společné pro ně je přítomnost leukoencefalopatie.

K vyvolání nemoci může:

• viry;
• vaskulární patologie;
• nedostatek přívodu kyslíku do mozku.

Jiné názvy onemocnění: encefalopatie, Binswangerova choroba. Poprvé patologii popsal koncem 19. století německý psychiatr Otto Binswanger, který jej jmenoval na počest. Z tohoto článku zjistíte, co to je, jaké jsou příčiny onemocnění, jak se projevuje, je diagnostikován a léčen.

Klasifikace

Existuje několik typů leukoencefalopatie.

Malé ohnisko

Jedná se o leukoencefalopatii vaskulární geneze, která je chronickou patologií, která se vyvíjí na pozadí vysokého tlaku. Další názvy: progresivní vaskulární leukoencefalopatie, subkortikální aterosklerotická encefalopatie.

Stejné klinické projevy s malou fokální leukoencefalopatií mají dyscirkulační encefalopatii - pomalu progresivní difúzní vaskulární lézi mozku. Dříve byla tato nemoc zařazena do ICD-10, nyní ji chybí.

Nejčastěji je malá focální leukoencefalopatie diagnostikována u mužů nad 55 let, kteří mají genetickou predispozici k rozvoji této nemoci.

Rizikovou skupinou jsou pacienti trpící patologiemi, jako jsou:

• ateroskleróza (cholesterolové destičky blokují lumen cév, což vede k porušení přívodu krve do mozku);
• diabetes mellitus (v této patologii se krve zhušťuje, její tok se zpomaluje);
• vrozené a získané patologické patologie, u nichž dochází ke zhoršení dodávání krve do mozku;
• obezita;
• alkoholismus;
• nikotinová závislost.

Také vývoj patologie vede k chybám ve stravě a hypodynamickém životním stylu.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie

Toto je nejnebezpečnější forma nemoci, která se často stává příčinou smrti. Patologie má virovou povahu.

Jeho patogenem je lidský polyomavirus 2. Tento virus je pozorován u 80% lidské populace, ale onemocnění se objevuje u pacientů s primární a sekundární imunodeficiencí. Mají viry, vstupují do těla a dále oslabují imunitní systém.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie je diagnostikována u 5% HIV pozitivních pacientů a u poloviny pacientů s AIDS. Předtím byla častější progresivní multifokální leukoencefalopatie, ale díky HAART došlo k poklesu prevalence této formy. Klinický obraz patologie je polymorfní.

Onemocnění se projevuje příznaky, jako jsou:

• periferní paréza a paralýza;
• jednostranná hemianopsie;
• syndrom omráčení vědomí;
• osobnostní vada;
• Poškození FMN;
• extrapyramidové syndromy.

Poruchy centrálního nervového systému se mohou významně lišit od malých dysfunkcí až po těžkou demence. Mohou existovat poruchy řeči, úplná ztráta vidění. Pacienti často vyvíjejí těžké poruchy muskuloskeletálního systému, které se stávají příčinou ztráty účinnosti a zdravotního postižení.

Riziková kategorie zahrnuje následující kategorie občanů:

• pacientů s HIV a AIDS;
• léčba monoklonálními protilátkami (jsou předepsány pro autoimunitní onemocnění, onkologické onemocnění);
• podstupují transplantaci vnitřních orgánů a dostávají imunosupresiva, aby zabránily jejich odmítnutí;
• trpících maligním granulomem.

Periventrikulární (fokální) forma

Vyvíjí se v důsledku chronického hladovění kyslíkem a dodávání krve do mozku. Ischemické oblasti se nacházejí nejen v bílé, ale iv šedé hmotě.

Typicky jsou patologické ložiska lokalizovány v cerebellum, mozkovém kmeni a čelním kortexu mozkových hemisfér. Všechny tyto struktury mozku jsou zodpovědné za pohyb, a proto s rozvojem této formy patologie jsou pozorovány pohybové poruchy.

Tato forma leukoencefalopatie se vyvine u dětí, které mají během hospitalizace patologické stavy spojené s hypoxií a během několika dní po narození. Také se tato patologie nazývá "periventrikulární leukomalacia", zpravidla vyvolává mozkovou obrnu.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Je diagnostikován u dětí. První příznaky patologie jsou pozorovány u pacientů ve věku od 2 do 6 let. Vypadá to kvůli genové mutaci.

Pacienti poznamenali:

• pohybová porucha spojená s lézí cerebellum;
• paréza rukou a nohou;
• porucha paměti, mentální retardace a další kognitivní poruchy;
• atrofie optického nervu;
• epileptické záchvaty.

Děti do jednoho roku mají problémy s krmením, zvracením, horečkou, mentální retardací, nadměrnou podrážděností, zvýšeným svalovým tonusem v pažích a nohou, křečemi, spánkovou apnoe a kómatu.

Klinický obraz

Známky leukoencefalopatie se obvykle postupně zvyšují. Na počátku onemocnění může být pacient rozptýlený, nepříjemný a lhostejný k tomu, co se děje. Stane se plačí, těžko vyslovuje těžké slova, jeho mentální výkon se snižuje.

V průběhu času dochází k problémům se spánkem, zvyšuje se svalový tonus, pacient je podrážděný, nedobrovolný pohyb očí a hluk v uších.

Pokud v této fázi nezačne léčit leukoencefalopatii, ale postupuje: existují psychoneurozy, závažná demence a křeče.

Hlavními příznaky onemocnění jsou následující odchylky:

• pohybové poruchy, které se projevují jako špatná koordinace pohybů, slabost v pažích a nohou;
• může dojít k jednostranné paralýze rukou nebo nohou;
• řečové a zrakové poruchy (skotom, hemianopie);
• necitlivost různých částí těla;
• porucha polykání;
• inkontinence moči;
• epileptický záchvat;
• oslabení intelektu a slabá demence;
• nevolnost;
• bolesti hlavy.

Všechny příznaky poškození nervového systému postupují velmi rychle. Pacient může mít falešnou paralýzu, stejně jako parkinsonský syndrom, který se projevuje porušením chůze, psaní a chvění těla.

Téměř každý pacient má oslabení paměti a inteligence, nestabilitu při změně polohy těla nebo při chůzi.

Lidé obvykle nerozumí tomu, že jsou nemocní, a proto je příbuzní často přivolávají k lékaři.

Diagnostika

Pro diagnostiku leukoencefalopatie lékař předepíše komplexní vyšetření. Budete potřebovat:

• vyšetření neurologem;
• kompletní krevní obraz;
• krevní testy na drogy, psychotropní drogy a alkohol;
• magnetická rezonance a počítačová tomografie, které umožňují identifikovat patologické ložiska v mozku;
• elektroencefalografii mozku, která projeví pokles aktivity;
• Dopplerovský ultrazvuk, který vám umožní zjistit porušení krevního oběhu přes nádoby;
• PCR, umožňující detekci DNA patogenu v mozku;
• biopsie mozku;
• spinální punkci, která vykazuje zvýšenou koncentraci bílkovin v mozkomíšním moku.

Pokud má lékař podezření, že virové infekce je základem leukoencefalopatie, předepíše elektronovou mikroskopii pro pacienta, což umožní detekci patogenních částic v mozkové tkáni.

Pomocí imunocytochemické analýzy je možné detekovat antigeny mikroorganismu. U této mozkové míchy se pozoruje lymfocytární pleocytóza.

Také pomůže při provádění diagnostických testů pro psychický stav, paměť, koordinaci pohybu.

Diferenciální diagnóza se provádí u nemocí, jako jsou:

• toxoplazmóza;
• kryptokokóza;
• HIV demenci;
• leukodystrofie;
• lymfom centrálního nervového systému;
• subakutní sklerotizující panencefalitida;
• roztroušená skleróza.

Terapie

Leukoencefalopatie je nevyléčitelné onemocnění. Nezapomeňte však kontaktovat nemocnici pro výběr léku proti drogám. Cílem terapie je zpomalit progresi onemocnění a aktivovat funkce mozku.

Léčba leukoencefalopatie je složitá, symptomatická a etiotropní. V každém případě je vybrána jednotlivě.

Lékař může předepsat následující léky:

• léky, které zlepšují cerebrální cirkulaci (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
• neurometabolické stimulanty (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• angioprotektory (Stugeron, Curantil, Zilt);
• multivitaminy, které obsahují vitaminy B, retinol a tokoferol;
• adaptogeny jako aloe vera, sklovité;
• glukokortikosteroidy, které pomáhají zastavit zánětlivý proces (prednison, dexamethason);
• antidepresiva (fluoxetin);
• antikoagulancia ke snížení rizika trombózy (heparin, warfarin);
• s virovou povahou onemocnění, jsou předepsány Zovirax, Cycloferon, Viferon.

• fyzioterapie;
• reflexologie;
• akupunktura;
• dýchací cvičení;
• homeopatie;
• bylinné léky;
• masáž oblasti krku;
• manuální terapie.

Obtížnost léčby spočívá ve skutečnosti, že mnoho antivirotik a protizánětlivých léků neprostupuje BBB, proto neovlivňují patologické ložiská.

Prognóza leukoencefalopatie

V současné době je patologie neléčitelná a je vždy fatální. Kolik lidí žije s leukoencefalopatií závisí na tom, zda byla antivirová terapie zahájena včas.

Pokud se léčba vůbec neuskuteční, délka života pacienta nepřesáhne šest měsíců od okamžiku zjištění porušení struktur mozku.

Při provádění antivirální terapie se očekávaná délka života zvyšuje na 1 až 1,5 roku.

Byly zaznamenány případy akutní patologie, které skončily smrtí pacienta měsíc po jeho začátku.

Prevence

Specifická prevence leukoencefalopatie neexistuje.

Chcete-li snížit riziko vzniku patologie, musíte dodržovat následující pravidla:

• posilněte imunitu tím, že vytvrdíte a užíváte vitamín-minerální komplexy;
• normalizujte váhu;
• vést aktivní životní styl;
• pravidelně navštěvovat veřejnost;
• přestat užívat drogy a alkohol;
• přestat kouřit;
• vyhnout se příležitostnému sexu;
• v případě intimní intimity použijte kondom;
• jíst vyváženou stravu, ovoce a zelenina by měly převládat ve stravě;
• naučit se vyrovnat se stresem;
• přidělit dostatek času na odpočinek;
• vyhnout se přílišné fyzické námaze;
• v detekci diabetu, ateroskleróze, arteriální hypertenzi, užívejte léky předepsané lékařem, abyste kompenzovali onemocnění.

Všechna tato opatření minimalizují riziko vzniku leukoencefalopatie. Pokud se choroba stále vyskytuje, musíte co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc a zahájit léčbu, která pomůže zvýšit očekávanou délku života.

Symptomy a prevence mozkové leukoencefalopatie

Leukoencefalopatie mozku - patologie, která způsobuje demence u lidí. Existují jiná jména pro tuto nemoc - Binswangerovu encefalopatii, subkortickou arteriosklerotickou encefalopatii. Onemocnění postihuje bílou hmotu, nejčastěji se tvoří v důsledku arteriální hypertenze. Obvykle je toto onemocnění lokalizováno v mozkovém kmeni. Existuje několik forem této nemoci, ale jedna je spojuje - přítomnost leukoencefalopatie, která je smrtelná v jakémkoli věku. Podle statistik se toto onemocnění vyskytuje častěji u lidí v pokročilém věku, avšak případy odhalení tohoto problému v dětství nejsou vyloučeny. Encefalopatie je smrtelná, má charakteristické znaky, které není obtížné určit.

Klasifikace leukoencefalopatie

V lékařské praxi je obvyklé rozlišit několik forem této patologie.

1. Malá focální leukoencefalopatie vaskulární geneze. Tento stav je chronický, s pomalým zničením mozkových buněk. V ohrožení jsou lidé, kteří překročili hranici 58 let. Příčina tohoto jevu je považována za dědičnou predispozici. Malá fokální leukoencefalopatie může také způsobit chronickou hypertenzi. Následkem této nemoci je demence a úmrtí pacienta.
2. Progresivní multifokální leukoencefalopatie. Tento typ onemocnění je akutní a má virový původ. Vzhledem k slabé imunitě má bílá hmota tendenci zkapalnit, což přirozeně vede k nevratným procesům v mozkové kůře. Patologie se může rychle rozvíjet, protože multifokální leukoencefalopatie se projevuje na pozadí somatické choroby.
3. Nešpecifická periventrikulární leukoencefalopatie. Onemocnění je vyjádřeno poškozením mozku proti onemocnění koronární arterie. Kmen v mozkové kůře je nejčastěji vystaven patologickému procesu. Onemocnění se vyvíjí kvůli nedostatku kyslíku a hladovění mozkových cév, tato forma je lokalizována v mozkové tepně, proto je v přítomnosti onemocnění nejprve detekována motorická porucha. Pokud byla onemocnění zjištěna u dítěte, vyvolává mozkovou obrnu. Obvykle dítě dostane onemocnění při narození jako důsledek narození poranění.

Jaká je příčina onemocnění?

V závislosti na formě se může geneze nemoci lišit. Takže vaskulární leukoencefalopatie mozku se projevuje v přítomnosti přetrvávající arteriální hypertenze a také s účinkem takových nepříznivých faktorů:

• diabetes;
• hypertenze;
• endokrinní poruchy;
• genetická predispozice;
• těžká ateroskleróza;
• zneužívání špatných návyků.

Mírná periventrikulární leukoencefalopatie se může objevit, pokud:

• porodní poranění;
• vrozené malformace;
• spinální deformita v důsledku traumatu nebo změn souvisejících s věkem.

Multifokální leukoencefalopatie mozku se objevuje na pozadí oslabeného imunitního systému. Příčinou tohoto stavu je:

• tuberkulóza;
• virus viru lidské imunodeficience;
• zhoubný nádor;
• Pomůcky;
• užívání chemikálií;
• antidepresiva.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie je závažnou formou onemocnění, je to virový původ. Patogenní bakterie jsou transportovány leukocyty přímo do centrálního systému a šíří se tam. Po úplném vymizení bílé hmoty je mozková kůra zcela zachována. Mezi vysoce rizikové skupiny patří:

• HIV pacientů;
• pacienti trpící granulomem;
• pacientů s transplantací orgánů.

Jak dlouho žijí lidé s diagnózou leukoencefalopatie, je těžké říct. Zde je základní faktor, jak rychle bylo zjištěno onemocnění, stupeň poškození mozku a jaká léčba byla provedena.

Symptomatologie

Symptomatologie patologie je poměrně rozmanitá, nevratné procesy se mohou vyvíjet od mírné dysfunkce až po závažnější problém. Ohniskové symptomy se projevují vážným poškozením řeči a dokonce slepotem a některé poruchy motorického systému postupují a často vedou k invaliditě. Povaha znaků a jejich závažnost závisí na místě onemocnění. Existují velké odchylky, kterými můžete určit přítomnost onemocnění:

• křeče hlavy;
• duševní porucha (úzkost);
• celkový stav slabosti;
• nevolnost;
• chvějící se chůzi;
• křeče;
• nedobrovolné močení;
• demence;
• rozmazané vidění;
• pomalá řeč

Závažnost výše uvedených příznaků závisí na imunitním systému člověka. Například u pacientů se špatným zdravotním stavem je šedá hmota postižena více než u lidí s normální imunitou.

Diagnóza nemoci

Pro správné stanovení diagnózy a určení místa onemocnění je nutné provést následující opatření:

• tomografie cerebrálních hemisfér;
• konzultace s neurológem;
• podrobný počet krvinek;
• elektroencefalografie;
• biopsie mozkových hemisfér;
• zobrazování magnetickou rezonancí (umožňuje rozlišit disociativní typ encefalopatie);
• páteřní kohoutek;
• PCR (polymerázová řetězová reakce).

Pokud je lékař věří, že virus leukocytů je základem onemocnění, předepíše pacientovi elektronovou mikroskopii. Při provádění imunocytochemické analýzy lze identifikovat antigeny mikroorganismu. Také v diagnóze nemoci pomáhají různé testy koordinace pohybů.

Diferenciální diagnóza by měla tyto patologie vyloučit:

• kryptokokóza;
• toxoplazmóza;
• HIV;
• roztroušená skleróza;
• lymfom nervového systému.

MRI vyšetření může odhalit různé ložiska nemocí v bílé hmotě. Tedy může být onemocnění identifikováno již v rané fázi, a tím se nestratí drahocenný čas. Zákeřnost onemocnění spočívá ve skutečnosti, že osoba může žít a není si vědoma její přítomnosti, protože příznaky mohou nastat a mizet po určitou dobu, proto je velmi důležité provést včasnou diagnózu.

Laboratorní metody výzkumu zahrnují PCR, metoda umožňuje detekovat virovou DNA v mozkových buňkách. Tato metoda diagnózy je populární, protože informační obsah postupu je alespoň 95%. Pomocí PCR se můžete vyhnout chirurgickému zákroku - biopsii.

Lombalová punkce se používá také v lékařské praxi, ale extrémně zřídka kvůli nízkému obsahu informací. Jaký způsob vyšetření je lepší zvolit, rozhoduje pouze ošetřující lékař, založený na celkovém stavu pacienta.

Způsoby léčby

Okamžitě řekneme, že zde nejsou vhodné oblíbené způsoby léčby. Leukoencefalopatie je onemocnění, které nelze úplně vyléčit. Pokud byl pacient diagnostikován, lékař předepisuje podpůrnou léčbu speciálními léky. Bude se zaměřovat na odstranění příčin choroby, zmírnění příznaků a potlačení jejího dalšího vývoje.

Léčba patologie je nutná v každém případě různými způsoby vzhledem k charakteristice organismu. Lékař může předepsat následující léky:

1. Prostředky, které zlepšují pohyb mozku - Actovegin, Vinpocetine, Trental.
2. Metabolismus-stimulující léky - Pantokalcin, Cerebrolysin.
3. Vitamíny - retinol nebo tokoferol.
4. Antidepresiva - fluoxetin.
5. Zovirax, Viferon, Ziktopheron.

Kromě toho se encefalopatie koriguje: fyzioterapií, masáží oblasti krku, homeopatie, reflexologie, manuální terapie.

Předpověď

Bohužel není možné úplně vyléčit onemocnění. Je těžké přesně stanovit délku života pacientů s takovou diagnózou, podle statistik dospěje dospělý člověk v nepřítomnosti léčebné léčby až 6 měsíců. Antivirová léčba může prodloužit životnost na dva až tři roky nebo více, pokud struktura mozku není vážně ovlivněna. Samozřejmě, smrt může nastat dříve, jestliže to je dítě, které dostalo hrozné onemocnění od narození.

Preventivní opatření

Neexistuje žádná speciální léčba proti leukoencefalopatii. Riziko vzniku tohoto onemocnění však může být sníženo na minimum. K tomu musíte dodržovat některá pravidla:

• příjem minerálních komplexů, posílení imunitního systému pomůže snížit činnost škodlivých mikroorganismů, pokud existují;
• kontrola hmotnosti;
• vyloučení ze života špatných návyků;
• pravidelný pobyt v čistém ovzduší;
• vyvážená výživa;
• včasné léky.

Vzhledem k tomu, že demence je způsobena virovým poškozením hlavy, léčba bude zaměřena přímo na potlačení příznaků onemocnění. Obtížnost v této fázi léčby může být překonání tzv. Hematoencefalické bariéry. Aby mohla lék projít touto bariérou, musí se dobře rozpustit v tucích.

V současné době je však mnoho antivirových léčiv považováno za vodorozpustné a proto vytváří obtíže při jejich použití. Od desetiletí experti vyzkoušeli nejrůznější léky, seznam je velký a nemá smysl uvádět je, v každém případě je lék vybrán individuálně.

Shrnutí

Vzhledem k tomu, že toto onemocnění se objevuje pouze na pozadí oslabené imunity, měly by být všechna preventivní opatření zaměřena na podporu ochranných sil. Každé podzimní a jarní období je nutné vypít komplex vitaminů, ale před použitím jakéhokoli léku se doporučuje konzultovat s lékařem. Závažnost onemocnění závisí především na stavu imunitního systému. V současné době lékaři z celého světa aktivně hledají účinné způsoby léčby této nemoci. Jak ukázala praxe, nejlepším prostředkem ochrany je vysoce kvalitní prevence. Leukoencefalopatie mozku se řadí mezi ty patologie, které v současné době nelze vyléčit.