Ventrikulomegalie - jak závažné mohou být následky?

Po prvním slyšení diagnostiky ventrikulomegalie bočních komor u dítěte je přirozenou touhou matky zjistit, jaká je tato patologie, jaké důsledky může mít? Zkusme zjistit, kdy je ventrikulomegalie nebezpečná?

Mírná ventrikulomegalia fetálních komor - co to je?

Ventrikulomegalie je rozšíření bočních komor mozku. Již 17. týden těhotenství může být patologie detekována ultrazvukem. Výsledné snímky jasně znamenají nárůst sinusů. Rozšíření, považované za patologické, je větší než 10 mm.

V tomto případě mluvíme o mírné fázi expanze. Pokud jsou komory zvětšeny o 10-15 mm, říkají se o hraničním stavu. Když jsou komory plodu rozšířeny o více než 15 mm, je patologie vývoje mozku.

Na rozdíl od hydrocefalů je tato patologie během těhotenství nejčastěji charakterizována expanzí orgánů bez nedostatku růstu hlavy. Neexistuje nutně dvojice rozšíření. Porucha může ovlivnit pouze jednu z komor.

Člověk má 2 boční komory, ze kterých je vyrobený CSF převeden na třetí a pak na čtvrtou, připojený k míchovému kanálu. Pokud je výkon cerebrospinální tekutiny obtížný, dutiny se rozšiřují, což způsobuje nárůst intrakraniálního tlaku a stlačení okolních tkání.

Co je nebezpečné při přítomnosti ventrikulomegalie u plodu?

Důsledky jsou opravdu vážné. Při ventrikulomegalii je výtok CSF do míchy, který obsahují boční komory, narušen. Výsledkem je abnormální vývoj nervového systému plodu. Následně může dítě mít vývojové abnormality, jako je mozková obrna, hydrocefalus. Takové anomálie jsou však zaznamenány pouze v případě rychlého procesu. Často je plod, který byl patologický, neškodný.

Je třeba poznamenat, že ventrikuloměgie v plodu postupuje, pokud nejsou přijata vhodná opatření včas. Proto je důležité, aby ultrazvuk nebyl přeskočen a přísně dodržujte všechna lékařská doporučení.

Ventrikulomegalie fetálních komor: příčiny

Bohužel, příčina této anomálie ještě nebyla objasněna.

Existuje však řada provokatérů, které mohou vést k porušení:

  • obtížnost odtoku mozkomíšního moku z laterálních komor, způsobené nadměrným vylučováním této tekutiny;
  • fyzické poškození mozku;
  • dědičnost;
  • infekční onemocnění matky postihující plod;
  • nedostatečné množství mozkové tkáně;
  • vaskulární onemocnění mozku.

Frekvence patologie nepřesahuje 0,6%. Bylo však zjištěno, že u žen nad 35 let je plod třikrát vyšší pravděpodobností, že by byl ohrožen abnormalitami.

Kromě hereditárního faktoru jsou toxoplazmóza a infekce cytomegalovirusem zvláště nebezpečné. Je však třeba připomenout, že infekční onemocnění během těhotenství může způsobit poruchy vývoje dítěte, zvláště při nesprávné a nezávislé léčbě s použitím drog zakázaných v této situaci.

Ventrikulomegalie fetálních komor: příznaky

Pokud během těhotenství nebyla zjištěna ventrikulomegalie bočních komor dítěti a poruchy byly mírné povahy, důsledky jsou vyjádřeny v nadměrně vzrušeném stavu novorozence, nadměrné slzotvornosti.

Někdy dítě může být naopak příliš klidné.

Mírná ventrikulomegalie u novorozeného dítěte nevede k závažným vývojovým abnormalitám, pokud nedosáhne pokroku a není doprovázena komplikací z nervového systému.

Jinak jsou pozorovány příznaky odpovídající chromozomální patologii, jako je Edwardsův syndrom, Downův syndrom nebo Patau. Symptomy složitého průběhu onemocnění: vyčnívání žil, zvýšená velikost hlavy, křečovité pohyby.

Proto bychom neměli zanedbávat ultrazvuk během těhotenství. Pokud byl plod vystaven infekcím nebo hypoxii, což vedlo k mírnému rozšíření komor, pouze 82% dětí nepochopilo funkční poruchu centrálního nervového systému po porodu. Přibližně 10% dětí s komplikovaným průběhem vady má závažné porušení centrální nervové soustavy, což vede k invaliditě.

Léčba ventrikulomegalie u kojenců

Léčba patologie je založena na diagnóze. Stojí za to, že korekce vady plodu je téměř nemožná. V případě mírné patologie může lékař doporučit opatření, která snižují riziko vzniku poruchy.

Pokud je plod charakterizován vysokým stupněm patologie, lékaři naznačují potrat, neboť u většiny porodů dojde k narození neživého dítěte nebo odsouzeného k postižení.

Léčba plodu s mírným stupněm závisí na příčině. Např. Ukončení těhotenství s mírnou, avšak progresivní abnormalitou se doporučuje, jestliže byly dříve zjištěny chromozomální abnormality u příbuzných matky nebo otce.

Pokud je patologie způsobena přítomností infekce u těhotné ženy, je léčena příčina, jsou předepsány diuretika k odstranění přebytečné tekutiny z těla a nedostatek draslíku je kompenzován. Často se doporučuje užívat antihypoxanty, saturující tkáně kyslíkem. Fyzikální procedury ukazují cvičení, které napomáhají posílení svalové tkáně pánevní zóny, masáže.

Jakákoli léčba se provádí pod dohledem lékaře, který sleduje průběh těhotenství. V případě abnormality u novorozenců je léčba založena také na příznacích a diagnóze. Často, kromě ultrazvuku, může být dítě přiřazeno MRI vyšetření mozku, což umožňuje detailní studium vady.

Novorozenecký mozkový ultrazvuk se provádí v prvních 1,5-2 měsících života. Během tohoto průzkumu byla věnována zvláštní pozornost struktuře orgánu, odhalující i nejmenší odchylky v jeho vývoji.

Pokud je u novorozence bez progrese zjištěn mírný stupeň laterálního komorového zvětšení, není nutná žádná léčba. Předepisování léků, které odstraňují tekutiny a draslíku, je spíše preventivní.

Nicméně, s náchylností k progresi nebo v přítomnosti silného stupně, je často nutná pomoc neurochirurga.

V tomto případě mluvíme o chirurgické léčbě. Podstatou operace je instalace speciálního zkratu, který usnadňuje úlohu odstranění přebytečné tekutiny z laterálních komor, čímž se snižuje intrakraniální tlak a eliminuje se riziko komplikací.

Chirurgická léčba samozřejmě nepomůže odstranit geneticky způsobené komplikace. Chirurgická léčba může eliminovat problém způsobený jinými poruchami, které jsou náchylné k vývoji neurologických abnormalit. Nicméně bylo prakticky dokázáno, že chirurgický zákrok a chromozomální patologie normalizují spánek u dítěte, uleví od těžkých bolestí hlavy.

Aby nebyla prokázána ventrikulomegalie komor plodu, léčba je dobrovolná. Při absenci dědičného faktoru postačí, aby žena dodržovala preventivní doporučení obecné povahy - vyhnout se stresu, jíst správně, chodit častěji, nekouřit a nepít alkohol obsahující nápoje.

Jakákoli infekce by měla okamžitě kontaktovat svého lékaře, vyhýbat se samoléčbě a běžným lidovým lékům. Jedním slovem je věnovat větší pozornost zdraví nenarozeného dítěte.

Ventrikulomegalie: příznaky a léčba

Ventrikulomegalie - hlavní příznaky:

  • Bolesti hlavy
  • Křeče
  • Zhoršení řeči
  • Podrážděnost
  • Mentální retardace
  • Zvýšený nitrolební tlak
  • Zvětšení velikosti hlavy
  • Zvýšená agitace
  • Omezte fyzický vývoj
  • Pokrok žil na čele

Ventrikulomegalie je patologická změna ve vytváření mozku u dítěte v děloze. Onemocnění je charakterizováno změnou velikosti mozkových komor, což dále vede k různým odchylkám, protože postihuje centrální nervový systém, míchu a mozog. Proces může také zahrnovat periferní nervy, autonomní systém, svaly.

Abnormální vývoj plodu je určen plánovanými studiemi a je stanoven stupeň odchylky. Všechny odchylky, s výjimkou závažného stupně, jsou přístupné terapeutickým opatřením. Pokud je odhalena patologie, která je neslučitelná s životem dítěte, tehdejší těhotenství je ukončeno.

Nemoc je velmi závažná, může mít vážné důsledky a s výraznou patologií je těhotenství přerušeno. Mírně těžká forma je charakterizována relativně příznivou prognózou.

Etiologie

V mozku jsou čtyři komory, jejichž hlavní funkcí je produkce mozkomíšního moku (CSF). Když nastane porucha a tekutina stagnuje, vzniká ventrikuloměgie.

Patologie je takový proces, kdy dochází k nárůstu komor od 15 do 20 milimetrů (norma není větší než 15 milimetrů). Takový stav může být izolován a může být doprovázen jinými malformacemi.

Hlavní příčinou onemocnění jsou genové a chromozomální mutace u žen s patologickými abnormalitami v procesu porodu dítěte.

Příčiny ventrikulomegalie u plodu jsou následující:

  • věk ženy - po 35 letech se riziko zvyšuje několikrát;
  • intrauterinní infekce;
  • fyzické poškození;
  • ohrožení kyslíkem;
  • kapky mozku;
  • krvácení nebo krvácení;
  • fetální hypoxie;
  • lissencephaly;
  • destruktivní poškození mozku;
  • genetická predispozice.

Ventrikulomegalie u plodu může mít následky ve formě následujících onemocnění:

Patologická velikost komor negativně ovlivňuje srdce, muskuloskeletální systém, strukturální prvky hypofýzy jsou narušeny.

Klasifikace

Ventrikulomegálie bočních komor je klasifikována podle druhu, příčiny, průběhu a umístění.

Z důvodu:

  • idiopatické, pokud není zjištěna příčina patologického procesu a všechny ukazatele u těhotné ženy jsou normální;
  • symptomatická - žena během těhotenství měla infekční onemocnění, zneužívala alkohol nebo trpěla silným stresem.
  • pravý;
  • izolované - má příznivou prognózu, obnovení se vyskytuje v 80% případů;
  • asymetrický - s těžkým průběhem zotavení je nízká.

Závažnost ventrikulomegalie u novorozenců a dětí předškolního věku je:

  • mírné, když jsou komory malé - až 12 milimetrů, dítě se stane podrážděným a snadno vzrušeným;
  • mírné, když se komory zvyšují na 15 milimetrů - asymetrickou anomálií a změnou průtoku krve v oblasti poruchy;
  • těžké - komory se zvětšují na 20 milimetrů, což vede k nevratným důsledkům ve struktuře mozku;

Lokální ventrikulomegalie je:

  • s laterální dilatací komor (levý a zadní);
  • patologické změny ovlivňují třetí komoru (před, na čele);
  • změny ve čtvrté komoře (v zadní části hlavy, v cerebellum a medulla).

Mírná ventrikulomegalie je hraniční stav, kdy velikost komor je 10-15 milimetrů, což představuje velké riziko, protože existuje vysoká pravděpodobnost vzniku patologického procesu. Takové případy jsou pod kontrolou a jsou neustále kontrolovány, aby se eliminovalo riziko dalšího růstu.

Symptomatologie

Ventrikulomegalie u dítěte je doprovázena příznaky, v závislosti na stupni patologického procesu.

Mírné onemocnění je doprovázeno:

  • zvýšená vzrušivost;
  • silná podrážděnost.

Průměrný stupeň onemocnění je doprovázen následujícími příznaky:

  • konvulzivní záchvaty;
  • hlava se zvětšuje;
  • žíly jsou zřetelně viditelné v čelní části hlavy;
  • dítě zaostává ve fyzickém vývoji;
  • mentální retardace.

Během tohoto období vývoje může být onemocnění kombinováno s dalšími abnormalitami, jako je asymetrie komor, ageneze corpus callosum.

S těžkým, kromě silného rozšíření komor, jsou:

  • silný intrakraniální tlak, který je způsoben asymetrií a velkou velikostí komor, které vytlačují okolní tkáň;
  • časté bolesti hlavy;
  • poruchy řeči.

Když se patologický proces stává nevratným, přidávají se ke stávajícím příznakům choroby muskuloskeletálního systému, Downova syndromu a hydrocefalu.

Diagnostika

Ventriculomegalie je zjištěna v průběhu plánované studie s použitím ultrazvuku v rozmezí 17 až 30 týdnů. Pro správnou diagnózu je nutné průběžně sledovat proces a za tímto účelem je přiřazena nová diagnóza. O několik týdnů později, jestliže se podezření potvrdí, je pacient poslán do genetiky pro konzultaci.

Dále probíhají další genetické studie, předepisuje karyotyp, což pomůže objasnit strukturu anomálie a složení chromozomů.

Dále pacient provede krevní test, aby zjistil přítomnost nebo nepřítomnost infekce, která by mohla ovlivnit intrauterinní vývoj.

Za vrozené abnormality se kontroluje plod nebo novorozenec.

Termogram s magnetickou rezonancí dítěte se provádí a pokud je zjištěn mírný nebo střední stupeň, provádí se neurosonografie, která postupuje v průběhu času.

Pokud nejsou zjištěny žádné abnormality, je předepsána terapie ve formě tablet draslíku, která umožní, aby buňky byly naplněny chybějícím kyslíkem.

Pokud je zjištěna závažná patologie, těhotenství je ukončeno a v případě mírných a středních stupňů jsou používána terapeutická opatření.

Léčba

Ventrikulomegalie u kojenců, pokud je onemocnění mírné, není léčeno. Při mírném vzestupu komor je nutné dítě sledovat a se sebemenšími odchylkami kontaktujte neurologa.

S mírným stupněm jsou přiděleny léky, které urychlí procesy v hypofýze, odstraní přebytečnou tekutinu a také jsou přiděleny prostředky ke zlepšení krevního oběhu.

Časté procházky na čerstvém vzduchu jsou doporučené, musíte udělat světelné cvičení.

Když je u dítěte zjištěn závažný stav onemocnění, provádí se operace, protože terapeutická opatření nebudou mít žádný účinek. Při chirurgickém zákroku se provádí ventrikuloperitoneální posun, pomocí něhož se koriguje ventrikulární asymetrie.

Pokud je dítě ještě v děloze, pak s mírnou a středně závažnou patologií je předepsáno léčení draslíkem, vitamíny a léky ke zlepšení krevního oběhu. Pokud se příčina nemoci týká infekce, předepisuje se antibakteriální léčba. Pokud je diagnostikován závažný stupeň, těhotenství je ukončeno pouze tehdy, pokud to dovolí, aby to bylo provedeno bez poškození zdraví matky.

Možné komplikace

Ventrikulomegalie je závažný patologický proces, který vede k nevratným následkům a způsobuje závažné komplikace:

  • Downův syndrom - bude získán kvůli poruchám struktury mozku;
  • Edwardsův syndrom - dochází k mutačním změnám v chromozomech, což vede k celé skupině patologických vývojových poruch;
  • Turnerův syndrom - ve vývoji jsou fyzické anomálie;
  • problémy s muskuloskeletálním systémem;
  • hydrocefalus, když se mozkomíšní tekutina hromadí v hlavě.

Navíc, pokud je dítě v děloze, takové poruchy mohou přispět k vyblednutí dítěte nebo potratu, a patologické procesy mohou způsobit předčasné porod.

Prevence

Nejlepší prevencí ventrikulomegalie bude udržení zdravého životního stylu, které eliminuje stres a infekční onemocnění během těhotenství. Je také nutné vyloučit alkohol a nikotin, být častěji na volném prostranství, sledovat lékaře a podstupovat veškerý plánovaný výzkum.

Pokud si myslíte, že máte Ventriculomegaly a příznaky, které jsou pro tuto nemoci charakteristické, pak vám mohou pomoci lékaři: neurolog, pediatr.

Navrhujeme také použití naší on-line diagnostiky onemocnění, která vybírá možné nemoci na základě zaznamenaných příznaků.

Cerebrální ischémie je onemocnění, které je progresivním porušením přívodu krve do mozkové tkáně, což vede k hladovění tohoto orgánu organismu. Hlavní rizikovou skupinou jsou novorozenci. Takový stav se často rozvíjí během vývoje plodu nebo přímo v procesu práce. Co se týče dospělých, jejich nemoc se vytváří na pozadí průběhu jiných onemocnění a iracionálního životního stylu.

Hydrocefalus, který je také běžně definován jako mozková mrtvola, je onemocnění, ve kterém dochází ke zvýšení objemu komor v mozku a často k velmi velkým velikostem. Hydrocefalus, jehož příznaky se projevují v důsledku nadměrné tvorby CSF (cerebrospinální tekutina mezi komunikujícími komorami mozku) a jeho akumulace v oblasti mozkových dutin, se vyskytuje hlavně u novorozenců, ale má toto onemocnění a místo ve výskytu jiných věkových kategorií.

Morální nádor je onemocnění charakterizované rakovinou meningů, nervových zakončení a lebky. Tento typ onemocnění je velmi nebezpečný, protože pokud ho zahájíte a neprovedete operaci včas, bude všechno fatální.

Rakovina mozku je onemocnění, v jehož důsledku se v mozku tvoří maligní nádor, který klíčí v jeho tkáni. Patologie je velmi nebezpečná a ve většině klinických situací je fatální. Životnost pacienta však může být výrazně prodloužena, pokud jsou včas zjištěny první příznaky onemocnění a můžete kontaktovat zdravotnickou instituci pro komplexní léčbu.

Dyscyrkulační encefalopatie je onemocnění charakterizované poruchou funkce mozku v důsledku nesprávné cirkulace krve skrze její cévy. Patologické změny současně ovlivňují kůru a subkortikální struktury mozku. Choroba je doprovázena porušením motorických a duševních funkcí v kombinaci s emocionálními poruchami.

S cvičením a temperancí může většina lidí bez léku.

Ventrikulomegálie - příznaky a léčba, fotografie a video

Autor: Medicine News

Ventrikulomegalie - hlavní příznaky:

  • Bolesti hlavy
  • Křeče
  • Zhoršení řeči
  • Podrážděnost
  • Mentální retardace
  • Zvýšený nitrolební tlak
  • Zvětšení velikosti hlavy
  • Zvýšená agitace
  • Omezte fyzický vývoj
  • Pokrok žil na čele

Co je ventrikulomegalie?

Ventrikulomegalie je patologická změna ve vytváření mozku u dítěte v děloze. Onemocnění je charakterizováno změnou velikosti mozkových komor, což dále vede k různým odchylkám, protože postihuje centrální nervový systém, míchu a mozog.

Proces může také zahrnovat periferní nervy, autonomní systém, svaly.

  • Etiologie
  • Klasifikace
  • Symptomatologie
  • Diagnostika
  • Léčba
  • Možné komplikace
  • Prevence

Abnormální vývoj plodu je určen plánovanými studiemi a je stanoven stupeň odchylky. Všechny odchylky, s výjimkou závažného stupně, jsou přístupné terapeutickým opatřením. Pokud je odhalena patologie, která je neslučitelná s životem dítěte, tehdejší těhotenství je ukončeno.

Nemoc je velmi závažná, může mít vážné důsledky a s výraznou patologií je těhotenství přerušeno. Mírně těžká forma je charakterizována relativně příznivou prognózou.

Příčiny nemoci

V mozku jsou čtyři komory, jejichž hlavní funkcí je produkce mozkomíšního moku (CSF). Když nastane porucha a tekutina stagnuje, vzniká ventrikuloměgie.

Patologie je takový proces, kdy dochází k nárůstu komor od 15 do 20 milimetrů (norma není větší než 15 milimetrů). Takový stav může být izolován a může být doprovázen jinými malformacemi.

Hlavní příčinou onemocnění jsou genové a chromozomální mutace u žen s patologickými abnormalitami v procesu porodu dítěte.

Příčiny ventrikulomegalie u plodu jsou následující:

  • věk ženy - po 35 letech se riziko zvyšuje několikrát;
  • intrauterinní infekce;
  • fyzické poškození;
  • ohrožení kyslíkem;
  • kapky mozku;
  • krvácení nebo krvácení;
  • fetální hypoxie;
  • lissencephaly;
  • destruktivní poškození mozku;
  • genetická predispozice.

Ventrikulomegalie u plodu může mít následky ve formě následujících onemocnění:

Patologická velikost komor negativně ovlivňuje srdce, muskuloskeletální systém, strukturální prvky hypofýzy jsou narušeny.

Klasifikace

Ventrikulomegálie bočních komor je klasifikována podle druhu, příčiny, průběhu a umístění.

Z důvodu:

  • idiopatické, pokud není zjištěna příčina patologického procesu a všechny ukazatele u těhotné ženy jsou normální;
  • symptomatická - žena během těhotenství měla infekční onemocnění, zneužívala alkohol nebo trpěla silným stresem.
  • pravý;
  • izolované - má příznivou prognózu, obnovení se vyskytuje v 80% případů;
  • asymetrický - s těžkým průběhem zotavení je nízká.

Závažnost ventrikulomegalie u novorozenců a dětí předškolního věku je:

  • mírné, když jsou komory malé - až 12 milimetrů, dítě se stane podrážděným a snadno vzrušeným;
  • mírné, když se komory zvyšují na 15 milimetrů - asymetrickou anomálií a změnou průtoku krve v oblasti poruchy;
  • těžké - komory se zvětšují na 20 milimetrů, což vede k nevratným důsledkům ve struktuře mozku;

Lokální ventrikulomegalie je:

  • s laterální dilatací komor (levý a zadní);
  • patologické změny ovlivňují třetí komoru (před, na čele);
  • změny ve čtvrté komoře (v zadní části hlavy, v cerebellum a medulla).

Mírná ventrikulomegalie je hraniční stav, kdy velikost komor je 10-15 milimetrů, což představuje velké riziko, protože existuje vysoká pravděpodobnost vzniku patologického procesu. Takové případy jsou pod kontrolou a jsou neustále kontrolovány, aby se eliminovalo riziko dalšího růstu.

Symptomy onemocnění

Ventrikulomegalie u dítěte je doprovázena příznaky, v závislosti na stupni patologického procesu.

Mírné onemocnění je doprovázeno:

  • zvýšená vzrušivost;
  • silná podrážděnost.

Průměrný stupeň onemocnění je doprovázen následujícími příznaky:

  • konvulzivní záchvaty;
  • hlava se zvětšuje;
  • žíly jsou zřetelně viditelné v čelní části hlavy;
  • dítě zaostává ve fyzickém vývoji;
  • mentální retardace.

Během tohoto období vývoje může být onemocnění kombinováno s dalšími abnormalitami, jako je asymetrie komor, ageneze corpus callosum.

S těžkým, kromě silného rozšíření komor, jsou:

  • silný intrakraniální tlak, který je způsoben asymetrií a velkou velikostí komor, které vytlačují okolní tkáň;
  • časté bolesti hlavy;
  • poruchy řeči.

Když se patologický proces stává nevratným, přidávají se ke stávajícím příznakům choroby muskuloskeletálního systému, Downova syndromu a hydrocefalu.

Diagnostika

Ventriculomegalie je zjištěna v průběhu plánované studie s použitím ultrazvuku v rozmezí 17 až 30 týdnů. Pro správnou diagnózu je nutné průběžně sledovat proces a za tímto účelem je přiřazena nová diagnóza. O několik týdnů později, jestliže se podezření potvrdí, je pacient poslán do genetiky pro konzultaci.

Dále probíhají další genetické studie, předepisuje karyotyp, což pomůže objasnit strukturu anomálie a složení chromozomů.

Dále pacient provede krevní test, aby zjistil přítomnost nebo nepřítomnost infekce, která by mohla ovlivnit intrauterinní vývoj.

Za vrozené abnormality se kontroluje plod nebo novorozenec.

Termogram s magnetickou rezonancí dítěte se provádí a pokud je zjištěn mírný nebo střední stupeň, provádí se neurosonografie, která postupuje v průběhu času.

Pokud nejsou zjištěny žádné abnormality, je předepsána terapie ve formě tablet draslíku, která umožní, aby buňky byly naplněny chybějícím kyslíkem.

Pokud je zjištěna závažná patologie, těhotenství je ukončeno a v případě mírných a středních stupňů jsou používána terapeutická opatření.

Léčba nemoci

Ventrikulomegalie u kojenců, pokud je onemocnění mírné, není léčeno. Při mírném vzestupu komor je nutné dítě sledovat a se sebemenšími odchylkami kontaktujte neurologa.

S mírným stupněm jsou přiděleny léky, které urychlí procesy v hypofýze, odstraní přebytečnou tekutinu a také jsou přiděleny prostředky ke zlepšení krevního oběhu.

Časté procházky na čerstvém vzduchu jsou doporučené, musíte udělat světelné cvičení.

Když je u dítěte zjištěn závažný stav onemocnění, provádí se operace, protože terapeutická opatření nebudou mít žádný účinek. Při chirurgickém zákroku se provádí ventrikuloperitoneální posun, pomocí něhož se koriguje ventrikulární asymetrie.

Pokud je dítě ještě v děloze, pak s mírnou a středně závažnou patologií je předepsáno léčení draslíkem, vitamíny a léky ke zlepšení krevního oběhu. Pokud se příčina nemoci týká infekce, předepisuje se antibakteriální léčba. Pokud je diagnostikován závažný stupeň, těhotenství je ukončeno pouze tehdy, pokud to dovolí, aby to bylo provedeno bez poškození zdraví matky.

Možné komplikace

Ventrikulomegalie je závažný patologický proces, který vede k nevratným následkům a způsobuje závažné komplikace:

  • Downův syndrom - bude získán kvůli poruchám struktury mozku;
  • Edwardsův syndrom - dochází k mutačním změnám v chromozomech, což vede k celé skupině patologických vývojových poruch;
  • Turnerův syndrom - ve vývoji jsou fyzické anomálie;
  • problémy s muskuloskeletálním systémem;
  • hydrocefalus, když se mozkomíšní tekutina hromadí v hlavě.

Navíc, pokud je dítě v děloze, takové poruchy mohou přispět k vyblednutí dítěte nebo potratu, a patologické procesy mohou způsobit předčasné porod.

Prevence

Nejlepší prevencí ventrikulomegalie bude udržení zdravého životního stylu, které eliminuje stres a infekční onemocnění během těhotenství. Je také nutné vyloučit alkohol a nikotin, být častěji na volném prostranství, sledovat lékaře a podstupovat veškerý plánovaný výzkum.

Co dělat

Pokud si myslíte, že máte Ventriculomegaly a příznaky, které jsou pro tuto nemoci charakteristické, pak vám mohou pomoci lékaři: neurolog, pediatr.

Ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie je patologická změna, ve které dochází ke zvýšení velikosti komor mozku v plodu, což vede k nemoci mozku a neurologickým poruchám.

Důvody

Nemoc může mít izolovaný charakter a může být způsoben vadou, která je spojena s jinými vývojovými patologiemi. Plod se vyznačuje zvýšením velikosti komor mozku až na 12-20 milimetrů.

Hlavními příčinami jsou chromozomální abnormality pozorované u žen s patologií během těhotenství. Důvodem může být přenášení fyzických zranění, obstrukčního hydrocefalu, infekčních nemocí, krvácení, dědičných faktorů. Ventrikulomegalie u plodu je příčinou vývoje Downova syndromu, Turnera a Edwardsa. Patologie ovlivňuje změny v srdci, mozkových strukturách a muskuloskeletálním systému.

Příznaky mohou být detekovány pomocí ultrazvuku. Známky začínají trvat 20 až 23 týdnů těhotenství. Existují případy detekce patologie na počátku třetího trimestru.

Vyskytuje se u těhotných žen, které porodí po 35 letech. Mladé matky jsou méně citlivé na řešení této diagnózy. Podle statistik se onemocnění vyskytuje v 0,6% případů.

Existují tři hlavní typy patologie:

  • světlý typ je jediný znak. Tento typ závažného léčení nevyžaduje;
  • střední typ je charakterizován nárůstem komor, jejich velikost dosahuje 15 milimetrů. Onemocnění nastává s drobnými změnami v odtoku alkoholu;
  • závažný typ je charakterizován významným zvýšením komor mozku novorozence v kombinaci s jinými patologickými mozky;

Diagnostika

Diagnostika ventrikulomegalie se provádí za 17 až 33 týdnů těhotenství za použití ultrazvuku, spektrálního karyotypu plodu. Zkouška zahrnuje kompletní studii anatomických struktur, zejména se týká komorového systému mozku.

Přesnější diagnózní rozhodnutí je založeno na vyšetření plodu hlavy s povinným určením prahu bočních komor. K onemocnění dochází, pokud je velikost komor více než 10 milimetrů.

Léčba

Léčba ventrikulomegalie je zaměřena na prevenci následků, které mohou být způsobeny touto patologií. Nejnebezpečnější výskyt závažných onemocnění mozku, centrálního nervového systému.

Léčba léků zahrnuje užívání diuretik, antihypoxantů, vitamínů. Lékař také předepisuje masáž, fyzikální terapii, která se zaměřuje na statické zatížení pánevního dna, pánevních svalů.

Užívání léků, které jsou zaměřené na prevenci vývoje neurologických poruch, je nezbytné pro udržení draslíku v těle.

V případě zjištění nemoci u novorozence je velmi obtížné předvídat, jak se bude vyvíjet. Ve většině případů, pokud je vada izolována, bude výsledek léčby normální. Při kombinovaném onemocnění plodu s chromozomálními abnormalitami existuje vysoká pravděpodobnost vývoje závažných neurologických poruch.

Tento článek je publikován výhradně ke vzdělávacím účelům a není vědeckým materiálem nebo odbornou lékařskou radou.

Příčiny a léčba ventrikulomegalie u plodu

Ventrikulomegalie je patologie, ve které jsou ovlivněny komory mozku. Funkce těchto částí orgánů je udržovat intrakraniální tlak a zajistit normální krevní oběh v lidské kůře.

Nejčastěji se tato choroba vyskytuje u nenarozených dětí, méně často u dětí předškolního a školního věku. Ventrikulomegalia u dospělých se vyvíjí ve výjimečných případech, protože onemocnění je vrozené.

Podívejme se podrobněji na to, co je ventrikulomegalie, její příčiny a jak se s ní zachází.

Klasifikace asymetrie bočních komor mozku

Ventrikulomegalie u novorozence je dvou typů:

  1. Idiopatická - je patologický faktor neznámé, těhotná žena neměla žádné komplikace a zdravotní problémy;
  2. Symptomatická - během těhotenství existovaly předpoklady pro výskyt onemocnění, například žena utrpěla infekční onemocnění, konzumovala alkohol nebo trpěla silnou stresovou situací.

Příčiny a předpoklady pro vývoj ventrikulomegalie u plodu


Podle lékařského výzkumu dochází k ventrikulomegalii bočních komor z následujících důvodů:

  • Dědičný zázemí. Pokud některý z blízkých příbuzných dítěte (matka, otec, příbuzní / bratranci) trpí takovou nemocí, pravděpodobnost jeho výskytu u novorozenců se zvýší na 25% ve srovnání s dítětem, které v rodině nemá takové onemocnění;
  • Ventrikulomegalie v plodu se často vyvíjí jako vedlejší onemocnění společně s jiným onemocněním, jako je Downův syndrom;
  • Intrauterinní infekce vyvolávají patologii, díky které se zvyšují komory mozku.

Během ventrikulomegalie plodu u těhotných žen po 35 letech

Ventrikulomegalie u plodu se nejčastěji vyvíjí v případě, že matka dítěte má více než 35 let. K tomu dochází z následujících důvodů:

  • Riziko vzniku genetických poruch se zvyšuje (například vzhled Downovho syndromu);
  • Častější intrauterinní infekce;
  • Těhotná žena po 35 letech věku podléhá komplikacím při výkonu dítěte.

Pokud je tedy matka starší než 35 let, ventrikulomegalie u dítěte nastane pouze ve výjimečných případech.

Diagnostika pozdní kompenzační asymetrie mozku

V závislosti na věku pacienta se používají různé metody diagnostiky patologie:

  1. Zjistěte nemoc v plodu, počínaje 17. týdnem těhotenství. Pro diagnózu provádí lékař ultrazvuk břišní dutiny matky;
  2. Ventrikulomegalie u kojenců byla potvrzena po ultrazvuku hlavy;
  3. Pro diagnózu dospělé osoby je přiděleno MRI mozku.

Všechny postupy jsou zaměřeny na vyšetření komor mozku a identifikaci lateroentrické asymetrie (porušení komorové symetrie).

Závažnost ventrikulomegalie bočních komor

Lékaři rozlišují tři stupně závažnosti:

  1. Za prvé: zvýšení komor mozku na 11-12 mm. Pacienti jsou diagnostikováni s "ventrikulodilací" - mírným rozšířením komor mozku u novorozenců a dětí předškolního věku;
  2. Druhý: rozšířené komory do 15 mm. Na tomto pozadí se často pozoruje asymetrie bočních komor mozku a narušení průtoku krve do postižených oblastí;
  3. Za třetí: zvýšení komor do 20 mm. V této fázi dochází k nevratným změnám v struktuře mozku.

Kromě toho může být dítě diagnostikováno s hraniční ventrikulomegalií, což znamená zvýšení bočních komor o více než 9 mm.

Ventrikulomegalie 1 stupeň

V první fázi vývoje vyskytující se choroby chybí příznaky. Detekuje ji diagnostika pouze neurolog. Většina rodičů si všimne, že dítě se stává snadno vzrušivým a podrážděným. Bohužel neexistují žádné další příznaky.

Ventrikulomegalie s mírnou závažností

Druhá fáze onemocnění se také nazývá "mírná ventrikulomegalie". Je zpravidla kombinováno s dalšími onemocněními, například ventrikulomegalie a corpus callosum se často nacházejí společně. Také v tomto případě dochází k pozdní ventrikulární asymetrii mozku (ventrikulární asymetrie). Také jsou pozorovány následující příznaky:

  • Periodické křeče podobné epileptickým záchvatům;
  • Zvýšení velikosti hlavy;
  • Přítomnost vyčnívajících žil na čelo;
  • Pomalý vývoj;
  • Mentální retardace.

Těžká ventrikulomegalie

Kromě abnormálního rozšíření komor jsou přítomny následující příznaky:

  • Zvýšený intrakraniální tlak způsobený asymetrickou formou komor;
  • Opakující se bolest hlavy;
  • Poruchy řeči.

K patologii se často přidávají další nemoci: mozková obrna, Downův syndrom nebo hydrocefalus.

Léčba ventrikulomegalie u plodu

Nemoc je nejčastěji vrozená, takže ji lze odhalit ještě před narozením dítěte. K tomu budoucí matka dělá ultrazvukové vyšetření břicha, jehož výsledky určují stupeň patologie. Ve třetím stupni jsou ženám nabídnuty potraty, protože existuje zvýšené riziko potratu.

V ostatních případech začínají lékaři hledat příčinu patologie:

  1. Žena by měla být testována na infekční onemocnění;
  2. Plod se kontroluje na vrozené abnormality (mozková obrna, Downův syndrom atd.);
  3. Pokud nebyly zjištěny žádné abnormality, tablety draslíku jsou předepsány těhotné ženě. Vyživuje plod kyslíkem, což mu umožňuje zlepšit jeho stav.

Léčba ventrikulomegalie u novorozenců

Při mírné patologii není předepsána žádná léčba: matka potřebuje jen pečlivě sledovat stav dítěte a se sebemenší odchylkou od normy se obrátí na neurologa.

Druhá fáze je léčena lékem: dítě je předepsáno léky, které urychlují procesy v mozku:

  • Tablety vitaminu B;
  • Diuretika - léky, které odstraňují přebytečnou tekutinu z těla;
  • Léky ke zlepšení krevního oběhu.

Chcete-li zvýšit účinek, doporučujeme chodit s dítětem častěji na čerstvý vzduch a provádět s ním minimální fyzické cvičení.

Operační intervence

Třetí stupeň patologie je léčena chirurgicky, protože užívání léků nepovede k žádným výsledkům. Asymetrická forma komor je korigována ventrikulo-peritoneálním posunem.

Jedná se o operaci, během níž jsou nainstalovány spouště, aby se odstranila přebytečná tekutina. Po operaci se děti rychle zotaví: nespavost zmizí a znovu se objeví chuť k jídlu.

Možné komplikace ventrikulomegalie u novorozence


Podle statistik vede k ventrikulomegalii plodu v kombinaci s jinými genetickými abnormalitami až 5% všech případů onemocnění.

V 25% případů, s úspěšným porodem dítěte v budoucnu, se může vyvinout takové nemoci, jako je mozková obrna, Downův syndrom atd. Jak však ukazuje praxe, s včasnou léčbou a prováděním posunové operace (je-li to nutné), zdravotní stav dítěte může výrazně zlepšit nebo zcela eliminovat příznaky nemoci.

Ventrikulomegalie

Ventrikulomegálie je onemocnění, které se vyskytuje u plodu a je spojeno se zvýšením komor mozku. Nejčastěji postihla boční komory mozku.

Komorami mozku jsou dutiny v mozku, které jsou naplněny cerebrospinální tekutinou. Je jejich zvýšení nad stanovenou normální velikostí, která vede k rozvoji ventrikulomegalie.

Klasifikace nemoci

V závislosti na příčinách vývoje je ventrikuloměgie rozdělena do dvou hlavních skupin:

  1. Symptomatická ventrikulomegalie;
  2. Idiopatická ventrikulomegali

Idiopatická ventrikulomegalie

Jedná se o typ ventrikulomegalie, kdy je příčina neznámá a těhotenství probíhá normálně, bez komplikací. Současně neexistují žádné dědičné předpoklady pro výskyt nemoci u plodu.

Typy komorové nemoci

Existují tři hlavní typy komorové nemoci:

V případě mírné ventrikulomegalie nedochází k žádným zásadním změnám a tento typ onemocnění nevyžaduje zvláštní léčbu.

Průměrný typ onemocnění je doprovázen mírným zvýšením velikosti komor (dosahuje velikosti 15-17 mm) a mírným narušením výtoku mozkomíšního moku.

Při závažných onemocněních dochází ke značnému nárůstu velikosti mozkových komor a porušení výdeje mozkomíšního moku z nich. Objevují se také další abnormality a patologie mozku a nervového systému.

Kromě toho existují takové typy ventrikulomegalie:

  • izolované (pokud jsou postiženy pouze boční komory);
  • rozsáhlý (zahrnuje různé skupiny komor mozku);
  • dědičnost.

Příčiny nemoci

Příčiny symptomatické ventrikulomegalie jsou následující:

  1. chromozomální změny ve vývoji plodu;
  2. fetální hypoxie;
  3. infekčních onemocnění během těhotenství;
  4. Hemoragie (krvácení);
  5. Fyzické zranění.

Symptomy ventrikulomegalie

Symptomy onemocnění zpravidla začínají být detekovány ultrazvukem ve 22-25 týdnech těhotenství.

Důležité vědět! S rychlým nárůstem velikosti komor mozku plodu existuje vysoké riziko fetálního hydrocefalusu.

Hlavními příznaky a projevy této nemoci jsou rozšířené mozkové komory v plodu. Během období 22 až 25 týdnů těhotenství s ultrazvukem jsou zřetelně viditelné známky ventrikulomagalie.

Diagnóza ventrikulomegalie se provádí, když jsou komory větší než 10 milimetrů!

Kromě zvýšení velikosti komor v plodu mohou být příznaky onemocnění následující:

  • změny ve struktuře srdce;
  • poruchy ve struktuře kostního aparátu;
  • změny struktury mozku;
  • hydrocefalus (zpožděná cerebrospinální tekutina) ve fetálním mozku.

V závislosti na stupni zvýšení velikosti komor mozku a přítomnosti dalších patologií genetik diagnostikuje riziko výskytu nebezpečných onemocnění nervového systému. Pokud má plod pouze ventrikulomegálii na pozadí mírného zvýšení komor mozku, pak je výsledek onemocnění ve většině případů příznivý.

Vlastnosti toku ventrikulomegalie u těhotných žen po 35 letech

Nejčastěji se tato patologie vyskytuje u těhotných žen po 35 letech. Výskyt ventrikulomegalie v pozdějším těhotenství má následující faktory:

  • zvýšené riziko genetických poruch;
  • vysoká pravděpodobnost takzvaného "zlomu chromozomu". Tento faktor zvyšuje riziko chromozomálních abnormalit v plodu, což vede k ventrikulomegalii;
  • vysoká pravděpodobnost hypoxie plodu (vědci zjistili častější případy hypoxie plodu během těhotenství po 33-35 letech);
  • infekční komplikace těhotenství. Čím mladší je žena, tím menší je pravděpodobnost vývoje závažných komplikací a infekčních onemocnění.

Tak u těhotných žen do 33-35 let je riziko fetální ventrikulomegalie minimální.

Komplikace onemocnění

Komplikace ventrikulomegalie zahrnují pravděpodobnost vážných onemocnění nervového systému. Mezi tyto nemoci patří:

  • Downův syndrom;
  • Edwardsův syndrom. Jedná se o chromozomální patologii, ve které je mnoho malformací dítěte;
  • Turnerův syndrom. Tento syndrom je charakterizován závažnými fyzikálními vývojovými anomáliemi a sexuálním infantilismem.
  • Silný fetální hydrocefalus. Závažný stav, při kterém se mozkomíšní močová hromada akumuluje ve velkých množstvích v komorách mozku.

Diagnóza nemoci

Metody diagnostiky fetální ventrikulomegalie zahrnují následující:

  • ultrazvuk plodu. Nejčasnější termíny, na kterých je možné identifikovat známky ventrikulomegalie, jsou 17 týdnů. Nejnavštěvovanější ultrazvuk při 25 týdnech gestace. Pomocí této metody diagnostiky u plodu určuje nárůst velikosti komor mozku. Pokud je šířka komory větší než 10 milimetrů, je možná diagnóza ventrikulomegalie. Kromě toho se v průběhu ultrazvukové studie zjistí porušení struktury srdce, kostních aparátů a nervového systému. Četnost této studie je jednou za 3 až 4 týdny (v závislosti na složitosti onemocnění a závažnosti příznaků).
  • MRI plodu. Provádí se za přítomnosti závažných symptomů ventrikulomegalie.
  • Neurosonografie. Tato metoda se používá u novorozenců bezprostředně po narození a ve věku 1 měsíce. Podle dynamiky procesu dochází k závěru, že je nutný další výzkum a léčba onemocnění. Tato metoda je velmi informativní a poskytuje podrobné informace o průběhu a dynamice průběhu onemocnění.

Neurosonografie (NSG) je ultrazvukové vyšetření mozku.

Léčba ventrikulomegalie

Léčba této choroby je konzervativní. Používají se takové metody léčby, jejichž cílem je zabránit rozvoji vážných onemocnění nervového systému. K tomuto účelu použijte takové metody léčby:

  • předepisování antihypoxických léků. Zabraňují a zabraňují výskytu a progresi cerebrální hypoxie. Mezi takové nástroje jsou široce používány, jako jsou piracetam, actovegin, olifen, riboxin a další.
  • diuretický předpis. Používá se k odstranění přebytečné tekutiny a snížení nitrolebního tlaku (furosemid, diacarb).
  • vitamíny. Přiřaďte vitamíny skupiny B, které přispívají k obnově nervového systému dítěte.
  • masáže a fyzikální terapie. Masáž, která se používá u dětí s ventrikulomegalií - relaxační a zpevňující (střídavé cvičení a relaxace). Doporučené kurzy pro 10 zasedání každé 2 měsíce (v závislosti na věku dítěte. Starší, tím menší je interval mezi kurzy). Fyzická terapie je zaměřena na posilování svalového systému dítěte a udržení těla v dobré kondici. Zvláštní pozornost v této patologii se doporučuje podat svalům pánve a oblasti krku hlavy (za účelem normalizace krevního oběhu v této části).

Ohodnoťte článek, pomozte zlepšit stránky.

Ventrikulomegalie mozku: co to je, příčiny, důsledky

V obou hemisférách mozku, mezilehlého mozku a mezi cerebellum a medulla oblongata existují čtyři speciální dutiny - mozkové komory (ventriculi cerebri), které produkují cerebrospinální tekutinu (cerebrospinální nebo cerebrospinální tekutinu). Jejich patologické zvětšení nebo zvětšení je definováno jako ventrikulomegalie.

Kód ICD-10

Epidemiologie

Statistiky uvedené v různých zdrojích jsou následující:

  • prevalence ventrikulomagalie podle Nadace pro fetální medicínu, jeden případ na 100 plodů v 22. týdnu těhotenství a jeden případ na tisíc narozených dětí;
  • ve více než 94% případů byla pozorována ventrikulomegalie největších bočních komor (ventriculi laterales);
  • kraniální anomálie jsou zaznamenány u 15-65% případů ventrikulomegalie a defekty chromozomů v průměru 14,7%;
  • incidence neurodestrukce spojená s touto patologií v dětství je přibližně 12% (podle jiných údajů téměř 60%).

Příčiny ventrikulomegalie

Uvádíme možné příčiny rozšíření mozkových komor, je třeba poznamenat, že patologická dilatace komorového (mozkového) systému mozku - kvůli nadměrnému objemu mozkomíšního moku (CSF) v komorách a subarachnoidních prostorách a poškozeném oběhu - hydrocefalus, často spojené se zvýšeným nitrolebním tlakem.

Vzhledem k tomu, že není možné měřit intrakraniální tlak během prenatálního vývoje (prenatálně), termíny hydrocefalus a ventrikulomegalie v plodu se používají jako synonyma. Přestože hydrocefalus by měl být nazýván zvýšením komor plodu na více než 15 mm.

Odborníci vidí hlavní příčiny ventrikulomegaly při mozkové dysgeneze, nadměrné množství CSF ve ventrikulárním systému mozku a vady chromosomů.

Antenatální ventrikulomegalie, tj. Ventrikulomegalie v plodu, může být důsledkem vady v embryonální neurální trubici, stejně jako primární vrozené anomálie mozku: ageneze corpus callosum; subependymální heterotopie; koloidní nebo arachnoidní cysta mozku; malformace Arnold Chiari typu 2, vedoucí k Syndrom Arnolda Chiariho; cystická dilatace čtvrté komory - syndrom Dandy-Walkera a další

Rizikové faktory

Rizikové faktory jsou spojeny s věkem matky (více než 35 let), intrauterinními infekcemi, preeklampsií a kyslíkové hladovění plodu.

Patogeneze

Patogeneze nadprodukce CSF mozkovými komorami plodu může být způsobena:

  • infekce (bakteriální, houbová, herpes meningitida);
  • nádory (trombocytární gliom, endodermální sinusový nádor, běžný oligodendrogliální nádor);
  • hypertrofii, hyperplazii nebo nádoru choroidního (vaskulárního) plexu komor mozku.

Souvislost patologické dilatace mozkových komor s trisomií 13., 18. a 21. chromozomem je zaznamenána se syndromy Patau, Edwards a Down.

Ventrikulomegalie u novorozeného dítěte může být vyvolána:

  • poranění při porodu s prudkým zvýšením žilního tlaku v duralových dutinách nebo ve vnitřních jugulárních žilách;
  • cerebrální ischemie u novorozenců;
  • zúžení intraventrikulárních (monoerálních) otvorů spojujících třetí komoru s bočním okem;
  • vrozená stenóza akvaduktu sylvium - kanál mezi třetí komorou mozku (ventriculus tertius) a čtvrtým (ventriculus quartus).

Navíc je možné rychle nebo postupně rozvíjet ventrikulomegalii u dítěte s:

  • traumatické poranění mozku (zejména při krvácení);
  • poškozování mozku prasečí řetěz - neurocysticercosis;
  • meningiom, difuzní gliální nádory nebo teratome mozku;
  • choroidní papilom (s poškozením bočních komor mozku).

Ventrikulomegalie u dospělých

Sekundární ventrikulomegalie u dospělých může být způsobeno poranění hlavy, zánět mozkových plen, mozkových nádorových formací, akvadukt stenóza, intrakraniální aneurysma chronický subdurální hematom a intraventrikulární krvácení do mozku nebo celkových, včetně hemoragické mrtvice.

Kromě toho, jak se sídlem kanadských výzkumníků, ventrikulomegalie vývoj, patogeneze, která je z důvodu porušení absorpci úniku moku nebo mozkomíšním moku na subdurální prostor u starších pacientů se vyskytuje častěji než mladí.

Důvodem je atrofie mozku - ztráta objemu jeho parenchymu, stejně jako změny v gliových buňkách a myelinace neuronů, což vede ke snížení elasticity mozkových tkání.

To znamená, že změny mohou nastat ve stárnutí lidského mozku, což představuje kompenzační expanzi prostoru plného cerebrospinální tekutiny - hydrocefalus z vakua.

Symptomy ventrikulomegalie

První známky přítomnosti této patologie v plodu - velká velikost komor mozku, dosahující 12-20 mm. Optimální doba pro jeho detekci je 24-25 týdnů těhotenství.

Příznaky ventrikulomegalie u novorozenců se projevují letargií, neaktivní sání a potíže s polykáním; dítě často plíží a pláče; intervaly spánku jsou krátké; krevní cévy se často objevují na hlavě a obličejové části lebky skrz kůži; výčnělek fontanely, periodické otřesy dolní čelisti a konvulzivní pohyby končetin. Až se stitky lebky zvětšily, dochází k rychlému nárůstu jejich obvodu (makrocefalie).

Děti v prvních dvou nebo třech letech mají bolesti hlavy; bolesti se zhoršují napětím a náhlými pohyby, skoky a ohyby. Nevolnost a zvracení se objevují spontánně. Za přítomnosti chromozomálních syndromů se pro ně projevují příznaky.

Ventrikulomegalie u dospělých se může projevit jako bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, zvýšený intrakraniální tlak, zhoršení zraku. Druhá je způsobena otokem optického disku - papilodémy, které mohou být v počátečních stádiích asymptomatické nebo vyvolávat bolesti hlavy. Časem může tento edém vést ke vzniku mrtvého bodu, rozmazaného vidění a periodického omezení vizuálního pole. Výsledkem je úplná ztráta vidění.

Pokud se zvýší nachází v mezimozku třetí komory, tlak kvůli podkorových šedé autonomních center v prodloužené míše jejích stěn mohou být poruchy chůze, paresthesias, inkontinence moči, zhoršení kognitivních funkcí.

Se Vám Líbí O Epilepsii