Hypoxická encefalopatie: znaky onemocnění, příčiny, příznaky, léčba

Hypoxická encefalopatie se vyskytuje v případech, kdy jsou pacienti vystaveni prodlouženému hladování kyslíkem. Tyto podmínky vedou k podvýživě mozku, po níž její buňky jednoduše zemřou. Nemoc se vyvíjí postupně, pomalu, ale nějak to vede k vážným komplikacím z neurologie.

Příčiny hypoxické encefalopatie

Dystrofické změny struktury mozku mohou být způsobeny patologickým procesem v těle nebo akutní otravou, intoxikací. Ale všechny tyto podmínky vedou k nedostatku přívodu kyslíku.

Hypoxická encefalopatie je odlišná v tom, že hladovění kyslíkem se může objevit jak postupně, tak akutně, okamžitě. Nejčastěji se tato forma onemocnění diagnostikuje u novorozenců. Posthypoxická encefalopatie u novorozenců se vyvíjí na pozadí patologických stavů těhotenství, infekčních onemocnění u matky nebo v důsledku otravy. Pokud těhotná žena zneužívá zlé návyky, může také přispět k rozvoji hypoxie plodu.

U dospělých se mohou vyskytnout hypoxické stavy z následujících důvodů:

- Výrazná porucha mozkové cirkulace.

- Akutní kardiovaskulární selhání.

- Otrava a zadusení.

- Asfyxie různých etiologií.

- Příčný blok srdce.

- Zastavte respirační aktivitu během operací nebo v resuscitačních stavech.

Encefalopatie hypoxické geneze se může okamžitě projevit. To se nejčastěji vyskytuje v období postresuscitace, kdy je respirační aktivita několik minut nepřítomná. Názory odborníků se snižují na skutečnost, že úplný nedostatek přívodu kyslíku za pouhých pět minut vede k úplné smrti mozku. Proto je důležité uměle podporovat respirační aktivitu až do úplného zotavení.

Klinické příznaky hypoxické encefalopatie

Perinatální hypoxická encefalopatie je diagnostikována téměř okamžitě, tj. v prvních deseti dnech života dítěte. Symptomatologie odráží především porušení motorických funkcí - existuje výrazná hypertonicita svalů nebo naopak přílišná letargie. Tam jsou také porušení psycho-emocionální pozadí.

Pokud je onemocnění způsobeno menší hypoxií, příznaky encefalopatie se postupně rozvíjejí a samotná nemoc je diagnostikována blíže k dospívání. Pokud jde o posthypoxickou encefalopatii u dospělých, onemocnění se může vyvinout jak akutně, tak postupně. Závisí to na době trvání kyslíkového hladovění a příčině tohoto stavu.

Průběh onemocnění je charakterizován třemi stadii. Každý z nich představuje přibližně stejný komplex příznaků, ale progrese patologického procesu vede k jeho zhoršení a stabilitě. Při absenci včasné léčby nejsou účinky posthypoxické encefalopatie nejvhodnější, což potvrzuje potřebu konzultovat lékaře.

Naše zdravotní středisko poskytuje diagnostiku, léčbu a monitorování všech typů encefalopatie. Samozřejmě, akutní stavy vyžadují jednoznačnou hospitalizaci. Pokud se onemocnění rozvíjí postupně, ambulantní pozorování a diagnostika pomůže pacientům včas pomoci, monitorují dynamiku onemocnění a zabraňují progresi cerebrální dystrofie na kritickou úroveň.

Zde můžete získat všechny potřebné druhy služeb, od nemocnice až po penzijní dům, a končit speciálně vyškolenou sestrou, která může být doma.

Jsme vždy připraveni pomáhat pacientům s encefalopatií. Neztrácejte čas marně, přijďte, čekáme na vás!

Encefalopatie

Encefalopatie je zobecňující název patologických procesů různých genezí, jejichž základem je degenerace mozkových neuronů v důsledku porušení jejich metabolismu. Encefalopatie se projevuje polymorfními neurologickými poruchami, poruchami v intelektuálně-mnezické a emocionálně-volební sféře. Diagnostické vyhledávání spočívá v komplexním neurologickém vyšetření a vytvoření patologické patologie. Léčba encefalopatie je snížena na eliminaci patologických stavů, které ji způsobily, léčbě kauzálního onemocnění a udržení optimálního metabolismu mozkových neuronů.

Encefalopatie

Encefalopatie je komplexní koncepce, která kombinuje četné syndromy difuzních mozkových lézí, které jsou založeny na dysmetabolizaci a smrti neuronů. Myšlenka kombinace polyetiologických cerebrálních onemocnění do jedné skupiny vznikla v důsledku společné patogeneze a morfologických změn. Termín je tvořen fúzí řeckého slova "encephalon" - mozku a "pathos" - nemoci. Encefalopatie zahrnuje 2 skupiny onemocnění: perinatální a získanou encefalopatii.

Koncept perinatální encefalopatie byl zaveden v roce 1976 a zahrnuje mozkové léze, které vznikají od 28. týdne těhotenství do 7. dne života. Perinatální encefalopatie se projevuje u dětí během prvních měsíců života. Získané encefalopatie je sekundární charakter a je oslavován především u dospělých, často ve středním věku a starších osob je výskyt chronických onemocnění, po úrazech, intoxikací, a tak dále. N. encefalopatie je multidisciplinární patologie podle etiologie vyžadující pozornost specialisty oblasti neurologie, pediatrie, traumatologie, gastroenterologie, narcologie, kardiologie, endokrinologie, toxikologie, urologie.

Příčiny encefalopatie

Pro spuštění faktorů, jejichž dopad může způsobit perinatální encefalopatie zahrnují: fetální hypoxie, intrauterinní infekce a intoxikace, Rh-konflikt, porodní asfyxie, porodní trauma, geneticky podmíněné metabolické abnormality a malformací (např vrozená choroba srdeční). Riziko perinatální patologie se zvyšuje s abnormalitami práce, velkým plodem, předčasným porodem a předčasným narozením novorozence, úzkou pánví a propíchnutím pupeční šňůry.

Získané encefalopatie se mohou vyvinout v důsledku kraniocerebrální trauma, vystavení ionizujícímu záření, chemická intoxikace neurotropní (ethylalkohol, olovo, chloroform, drogy, barbituráty) a bakteriální (pro záškrtu, tetanu, botulismu a další.) Toxiny. Encefalopatie způsobená cévními poruchami je rozšířená: ateroskleróza, arteriální hypertenze, dyscirkulace žil, angiopatie mozkových cév v amylomidóze, vedoucí k chronické cerebrální ischemii mozku. Velká skupina se skládá z encefalopatie, která je spojena s účinky endotoxinů, což jsou komplikace různých onemocnění somatických orgánů: akutní pankreatitida, akutní a chronické selhání ledvin, cirhóza jater a selhání jater.

Plicní onemocnění, což vede ke zhroucení plicní ventilaci (zápal plic, tuberkulóza, plicní absces, atelektázy, bronchiektázie, plicní embolie), vyprovokovat encefalopatie hypoxické genezi. Encefalopatie, která je pozorována u řady pacientů po resuscitaci, má podobnou genezi. Důležitým aspektem metabolismu mozku je glukóza. Encefalopatie se může vyvinout jak s poklesem hladiny (hypoglykémie), tak se zvýšením (hyperglykemie), což se často projevuje u diabetes mellitus. Příčinou metabolických poruch mozku je hypovitaminóza (především nedostatek vitamínů B, B). V některých případech je encefalopatie důsledkem poklesu osmotického tlaku a hyponatrémie způsobené zadržováním vody při hypersekreci antidiuretického hormonu (při hypotyreóze, adrenální nedostatečnosti, nádorových procesech atd.). Leukoencefalopatie, která má virovou etiologii a vyskytuje se u imunokompromitovaných pacientů, je vzácná.

Patogeneze a morfologie encefalopatie

Encefalopatie jakékoliv geneze je difúzní, tj. Ovlivňuje různé cerebrální struktury, proces. Je založen na nedostatku kyslíku (hypoxie) a metabolických poruchách neuronů. To může být způsobeno samotnou hypoxií (v případě discirkulačních a hypoxických encefalopatií), nedostatečností některých metabolitů a vystavením toxinům (při metabolické a toxické encefalopatii). Tyto poruchy vedou k degeneraci a smrti mozkových neuronů.

Morfologické znaky, které charakterizují encefalopatii, zahrnují: degeneraci a snížení počtu neuronů v medulě a tím i difuzní atrofii; ohnisky demyelinizace a nekrózy, stejně jako růst glií lokalizovaný v bílé hmotě; mikrohemoragie a edém mozkových tkání; plethora mozkových membrán. Preferenční lokalizace těchto změn a stupeň jejich závažnosti se mohou lišit v závislosti na typu encefalopatie.

Klasifikace encefalopatie

V souladu s etiologickým faktorem je encefalopatie klasifikována do posttraumatického, toxického, metabolického, vaskulárního (dyscirkulačního) záření. Posttraumatická encefalopatie se týká dlouhodobých účinků TBI a může se rozvinout po několika letech. Toxické varianty zahrnují alkoholovou encefalopatii pozorovanou v chronickém alkoholismu, stejně jako cerebrální poruchy vyskytující se u drogově závislých. Metabolické provedení: játra (portosystémový, bilirubin), uremický (azotemicheskaya), diabetická, pankreatické, hypoglykemické, hypoxické, anoxické (postresuscitation) a encefalopatie syndrom Gayet-Wernicke. Dyscyrkulační encefalopatie je rozdělena na aterosklerotickou, hypertenzní, žilní. Zvláštní formou hypertenzní encefalopatie je Binswangerova choroba.

V klinické praxi se používá stupně encefalopatie v závažnosti, ale toto rozlišení je velmi podmíněné. I závažnost zahrnuje subklinický průběh, tj. Žádný projev za přítomnosti mozkových změn, stanovený metodami instrumentální diagnostiky. V této fázi lze diagnostikovat patologii během následného vyšetření u pacientů s chronickými primárně cévními onemocněními. Přítomnost mírných nebo středně závažných neurologických příznaků, často s přechodnou povahou, je charakterizována závažností II. Ve III. Stupni jsou pozorovány závažné neurologické poruchy, které ve většině případů způsobují postižení pacienta.

Symptomy encefalopatie

Častější je chronická encefalopatie, která se vyznačuje počátkem slabého příznaku a postupným vývojem. Nejčastěji to má disdikirulyatorny a posttraumatické povahy. Akutní encefalopatie se vyznačuje náhlým debutem a rychlým zhoršením stavu pacienta, přítomností zhoršeného vědomí. Může se vyskytnout s intoxikací a dysmetabolickými poruchami. Příklady jsou akutní pankreatická, uremická, hepatická encefalopatie, Gaye-Wernicke syndrom, hypoxická encefalopatie v plicní embolii.

Chronická encefalopatie v počátečních stádiích se projevuje obtížemi při pokusu o vzpomínku na nedávné události nebo nedávno získané informace, sníženou pozornost a duševní výkonnost, únavu, poruchy spánku, nedostatek pružnosti při změně typu aktivity a psycho-emoční labilitu. Pacienti mohou zaznamenat zvýšenou podrážděnost, denní ospalost, hluk v hlavě, bolest hlavy, která nemá specifickou polohu. Příznaky se mohou u různých pacientů lišit. V neurologického stavu možného nystagmus, hyperreflexie a svalové mírné hypertenze, přítomnost reflexů orálních automacie a krokování značek, nestabilita v Romberg, nekoordinace pohybu, FSK nedostatečnost (zhoršené vidění, ztrátu, snadné ptóza, parézou oka sluchu) příznaky autonomní dysfunkcí. Progrese encefalopatie je doprovázena exacerbací příznaků s tvorbou jednoho nebo jiného jasně dominantního neurologického syndromu: vestibulo-ataktický, parkinsonský, hyperkinetický, pseudobulbar. Zvýšení porušení intelektuální a emocionálně-volební sféry vede k vzniku demence. Mentální poruchy jsou možné.

Akutní encefalopatie se projevuje náhlou psychomotorickou agitací s intenzivní bolestí hlavy, zhoršení zraku, nevolnosti a zvracení, nejistota, v některých případech znecitlivění jazyka, distální části rukou a nohou a duševní poruchy. Poměrně rychle vzrušení způsobuje apatii, často dochází k porušení vědomí různých hloubek: stupor, dezorientace, stupor a kóma. Mohou být pozorovány různé typy epifriskóz. Akutní encefalopatie patří do naléhavých podmínek a bez naléhavé lékařské péče může být smrtelná v důsledku edému mozku, narušení funkce vitálních mozkových center.

Diagnostika encefalopatie

Primární diagnóza encefalopatie je prováděna neurológem podle výsledků průzkumu a neurologického vyšetření. Dále se provádí komplexní instrumentální neurologické vyšetření: electroencephalography, echoencephalography, reheencephalography nebo USDG cév hlavy. EEG zpravidla odhaluje difúzní dezorganizaci bioelektrické aktivity mozku s výskytem pomalých vln. Detekce epi-aktivity je možná. Echo-EG umožňuje posoudit nitrolební tlak. Cévní studie poskytují informace o stavu mozkové cirkulace. Je možné analyzovat stupeň morfologických změn za použití MRI mozku. Tato metoda také umožňuje diferencovat encefalopatii od jiných mozkových onemocnění: Alzheimerova choroba, intracerebrální nádor, encefalitida, diseminovaná encefalomyelitida, mozková mrtvice, kortikobazální degenerace, Creutzfeldt-Jakobova choroba atd.

Nejdůležitějším z porozumění etiologie encefalopatie je sběr anamnézy, vyšetření somatických orgánů a konzultace s aliančními specialisty: kardiolog, nefrolog, gastroenterolog, endokrinolog, pulmonolog, narcolog. Hormonální testy, cholesterol a hladina krevního cukru, analýza moči, biochemie krve a moči, ultrazvuk jater, ultrazvuk pankreatu, vylučovací urografie, ultrazvuk moče, CT ledvin, rentgenové vyšetření hrudníku, CT plic atd.

Léčba encefalopatie

Akutní encefalopatie je indikací pro naléhavou hospitalizaci a nouzovou terapii. Může vyžadovat opatření, jako je mechanická ventilace, hemodialýza, parenterální výživa. Při léčbě akutní i chronické encefalopatie zaujímá vedoucí místo léčbu příčinné nemoci. Intoxikace vede k detoxikaci, včetně zavedení infuzních roztoků; v případě dysmetabolických poruch, metabolické korekce (výběr dávky léků snižujících hladinu glukózy nebo inzulínu, podávání roztoku glukózy, iv podávání thiaminu). Jsou léčena hepatitida, cirhóza, pankreatitida, nefritida, plicní onemocnění, hypertenze, ateroskleróza. Doporučuje se, aby strava, která byla v souladu se základní patologií a režimem odpovídajícím stavu pacienta.

Přítomnost ischemické složky v patogenezi encefalopatie je indikací pro účely vaskulární terapie: pentoxifyllin, ticlopidin, vinpocetin, nicergolin. Aterosklerotická encefalopatie vyžaduje zařazení léků snižujících hladinu lipidů (např. Simvastatinu, gemfibrozilu) do léčebného režimu. Léčba hypertenzní encefalopatie se provádí jmenováním antihypertenziv a sledováním hodnot krevního tlaku. Pokud je dyscirkulační encefalopatie způsobena okluzí karotických arterií nebo vertebrální tepny, je možná chirurgická léčba: rekonstrukce nebo protetika vertebrální arterie, karotidová endarterektomie, karotidová subklavní posunutí, vznik extra-intrakraniální anastomózy.

Neuroprotektivní a metabolická léčba je povinná. Zahrnuje nootropické látky (to-ta hopantenic, piracetam, pyritinol, lucetam), aminokyseliny (glycin, kyselina glutamová), vitamíny (B1, B6, C, E), léky GABA (pikamilon, fenibut). Psychiatrické poruchy vyžadují psychotropní léky: diazepam, bromidy, droperidol, fenozepam. Při konvulzích se provádí antikonvulzivní terapie, nootropika jsou kontraindikována. Farmakoterapie se opakuje 2-3 krát za rok. Jako pomocná léčba se používají fyzioterapeutické metody: reflexní terapie, elektroforéza, magnetická terapie.

Předpověď a prevence encefalopatie

V mnoha případech prognóza sekundární encefalopatie určuje, jak účinně může být léčena patologická patologie. Výsledek léčby závisí také na stupni mozkových změn, ke kterým došlo. V některých případech je stabilizace encefalopatie považována za pozitivní účinek. S další progresí encefalopatie dosáhne stupně III a vede k těžkým neurologickým a emocionálně duševním poruchám, což pacientovi znemožňuje. V případě perinatální nebo akutní encefalopatie výsledek závisí na masivnosti a závažnosti poškození mozkové tkáně. Často je akutní toxická encefalopatie doprovázena hlubokým a nevratným poškozením mozku.

Prevence perinatální encefalopatie je otázkou správné volby způsobu podání, přiměřené léčby těhotenství, dodržování pravidel péče o novorozence. Prevence sekundární encefalopatie je včasná detekce a odpovídající léčba vaskulárních, urologických, gastroenterologických onemocnění, plicní patologie, endokrinních a metabolických poruch. Jako preventivní opatření lze považovat správnou výživu, aktivní životní styl, zastavení kouření, drogy a alkohol.

Známky a příčiny posthypoxické encefalopatie

Encefalopatie je patologie, při které dochází k poškození mozku a neurony umírají. Často se vyskytuje, když je narušen průtok krve do kraniální krabičky a nedostatečný přívod kyslíku do krve. Posthypoxická encefalopatie je diagnostikována u novorozenců a není zánětlivá.

U dětí se toto onemocnění projevuje kvůli skutečnosti, že během nitroděložního vývoje došlo k hladovění kyslíkem. Patologie se může vyvinout u dospělého, i když se to stane poměrně zřídka. Nemoc může být podezřelý z charakteristických symptomů, po které je třeba začít profesionální léčbu.

Charakteristická patologie

Posthypoxická encefalopatie se nezobrazuje kvůli infekci nebo zánětu, ale také vede k dystrofii mozkové tkáně. Škody jsou způsobeny tím, že došlo k akutnímu nedostatku kyslíku. Vzhledem k hypoxii byly nervové buňky, nazvané neurony, v hypoxickém šoku. Kvůli porušení zemřou, což vede k různým poruchám v práci centrálního nervového systému.

Kyslíkové hlady se mohou vyskytnout z různých důvodů. Například po uškrcení nebo kvůli silné ztrátě krve. Bez ohledu na to, zda je ovlivněna patologická situace dospělé osoby nebo dítěte, musí být opatření přijata včas. Pokud se u neléčených, vážných a nevratných komplikací může vyskytnout.

Perinatální hypoxická encefalopatie zahrnuje různé typy patologie. Při diagnostice je důležité vybrat konkrétní typ, aby bylo jasné, jaká léčba bude potřebovat.

Nemoc má tyto typy:

  • Dyscyrkulární posthypoxická encefalopatie. Poškození mozku nastává, když je přerušeno přívod krve. To se děje při vysokém intrakraniálním tlaku, vaskulární dystonii, hypertenzi a osteochondróze.
  • Ischemická encefalopatie. Je zjištěno, že v případě špatného přívodu krve do hlavy dochází k destruktivním procesům, ke kterým dochází v určitých ložiskách. Tato forma se často vyskytuje u kuřáků, milovníků alkoholu a lidí, kteří trpí stresem.
  • Zbytkový typ. Tato diagnóza se provádí, pokud dojde k infekcím a zánětu v důsledku zranění a krevního oběhu. Následující příznaky jsou typické pro tento typ: konstantní bolest hlavy, duševní poruchy, zhoršení intelektu, problémy s učením. Nejčastěji je tato forma zjištěna u dětí, které byly poraněny během porodu.
  • Radiační encefalopatie. Onemocnění začíná, protože negativní účinky ionizujícího záření byly vyvíjeny na kraniální krabici.
  • Toxický pohled. Vyskytuje se při otravě mozků otravnými látkami. Může to být s chemickou intoxikací, alkoholem a infekcemi. Pokud je mozek těžce otráven, pak mohou záchvaty epilepsie začít.
  • Encefalopatie smíšeného původu. U lidí je mnoho symptomů, což je důvod, proč není možné bez testu a vyšetření navrhnout diagnózu.

Při hypoxické encefalopatii je důležité přijmout včasná opatření, protože bez léčby bude pokračovat. Pokud se nejprve symptomy pacienta příliš neruší, pak se časem zhoršují a narušují udržení normálního životního stylu. Z tohoto důvodu je zapotřebí včasná diagnóza, která zabrání nezvratným komplikacím.

Symptomy

Známky encefalopatie závisí do značné míry na tom, v jaké fázi je onemocnění a co jí způsobuje. Měli byste znát běžné příznaky, aby včas podezřívali patologii mozku.

Při mírném onemocnění jsou zaznamenány následující příznaky:

  • Mírně zvýšený svalový tonus.
  • V novorozencích je slabý sací reflex.
  • Zvýšená podrážděnost nebo slzotvornost.
  • Dítě spí víc než by mělo a vypadá pomalu.

Obvykle během prvního týdne tyto příznaky u dítěte zmizí. V takovém případě by se rodiče neměli starat, ale v každém případě je třeba poradit se s lékařem.

Symptomy mírného onemocnění:

  • Křeče.
  • Nedostatek sání a záměrný reflex.
  • Silné letargické dítě.
  • Dýchatelnost, která prochází krátkou dobu.
  • Svalová hypotenze.

Je poměrně obtížné stanovit přesnou předpověď pro středně těžkou encefalopatii. Negativní příznaky mohou zmizet úplně během prvních dvou týdnů života. Mohou se také zhoršit se zvýšeným příznakem i po uplynutí doby remise. Léčba by měla probíhat výhradně v nemocnici, pokud chce rodiče dosáhnout pozitivního účinku.

V závažné patologii jsou pozorovány následující projevy:

  • Dítě nereaguje na vnější podněty.
  • Dítě je v kómatu nebo v úzkosti.
  • Dýchání se často zastavuje, což vyžaduje, aby bylo dítě připojeno k udržení funkce dýchání.
  • Neexistuje žádná reakce na světlo, zatímco žáci jsou neustále rozšiřováni.
  • Může se jednat o mozkový edém, který zvyšuje krevní tlak a zduření pružiny.
  • Pozorovaná arytmie.

U dospělých se může objevit bolest v hlavě, poruchy vědomí, nekontrolovaný pohyb střev, snížená aktivita, konstantní ospalost. Může také existovat nedostatek koordinace, křeče a neustálé nevolnosti. Ischemická encefalopatie a jiné typy patologie by neměly být bez dozoru lékaře.

Jen lékař dokáže jednoznačně říct, jak nebezpečný je stav pacienta v konkrétním případě. Pokud nemůžete bez léčení, lékař to předepíše.

Důvody

Posthypoxická encefalopatie je poměrně častým onemocněním. Příčiny vzhledu závisí na tom, kdy se patologie objevila. Pokud je problém diagnostikován u novorozence, mohou být identifikovány následující srážející faktory.

Nedostatek kyslíku by mohl být způsoben srdečním selháním u matky nebo v důsledku diabetu typu 1 a typu 2. Při užívání nikotinu, alkoholu nebo drog během těhotenství můžete pozorovat různé abnormality v plodu, včetně encefalopatie. Důvodem patologie je i neslučitelnost Rh faktoru embrya a matky. Nedostatek kyslíku se často vyskytuje u vícečetných těhotenství.

Nemoc je často diagnostikován u dětí, které se narodily později než předepsané období nebo se narodily předčasně. Onemocnění se může objevit přímo během porodu. Vzniká kvůli významné ztrátě krve, upnutí krku pupočníkem, nesprávné umístění dítěte nebo stimulaci narození.

Pokud byla v prvním týdnu života získána encefalopatie, pak příčinou může být srdeční onemocnění nebo respirační patologie. Pokud mluvíme o dospělých, mají onemocnění kvůli špatnému dodávání krve do mozku, zadusení, vážnému zranění hlavy a srdečnímu záchvatu. Existuje zde dědičný faktor, jestliže byli příbuzní diagnostikováni s encefalopatií, pak je vhodné se podrobněji podívat na vaše zdraví a zkontrolovat lékaře, když se příznaky objeví.

Jaká je diagnóza

Před léčbou perinatální hypoxické encefalopatie provádějí odborníci diagnostiku. Je nutné, aby bylo možné provést určitou diagnózu. Pomocí speciálních vyšetření můžete pochopit, jaký typ patologie byly příznaky způsobeny. Je také důležité určit jeho typ a stupeň závažnosti, schéma terapie závisí na tom.

Za prvé, lékař věnuje pozornost symptomům. Pokud se podobají encefalopatii, pošle se k výzkumu. Může být nutné podstoupit elektroencefalografii k identifikaci porušení. Je možné, že existují odchylky od standardů alfa rytmu, nebo se vyskytují známky epileptické aktivity.

Je nutné provést výpočetní tomografii, aby se zjistila stav lebeční krabice. Ve studii lze zjistit dilatace komor mozku, stejně jako difúzní atrofické změny. Specialista může směřovat k zobrazování pomocí magnetické rezonance, aby detekoval ischemické zaostření v šedé nebo bílé hmotě.

Kromě toho mohou předepisovat krevní testy, moč a výkaly, ale tyto testy budou mít jen málo informací o podezření na posthypoxickou encefalopatii. Umožní analyzovat obecný stav osoby a přítomnost dalších odchylek. Lékař může v případě potřeby znovu převést všechny testy a studie, aby zkontroloval účinnost léčby.

Principy terapie

Při identifikaci hypoxické encefalopatie jsou pro dosažení nejlepšího výsledku předepsány komplexní opatření. Použité léky, stejně jako nefarmakologická léčba.

Pokud má pacient patologii přinejmenším mírné závažnosti, bude muset zůstat v nemocnici. Terapie bude poměrně dlouhá, takže musíte být trpěliví.

Opatrná kontrola neuralgických poruch je prováděna s cílem eliminovat negativní důsledky. Je třeba vyřešit problémy způsobené abnormalitami krve. Jedná se o ischémiu, upnutí nádob, hypertenzi. Je důležité pečovat o léčbu kardiovaskulárních onemocnění. V případě potřeby je chemická složka krve korigována.

Lékaři předepisují antihypoxanty, jako jsou Mexicor, Neoton a Actovegin. Doporučuje se používat nootropní látky, metabolické stimulátory a antioxidanty. Kromě léků jsou do stravy přidány i potraviny, které obsahují vlákninu, vitamín E a C. Je vhodný hroznový, kiwi, ořech a červené plody. Tyto výrobky mohou být použity pouze pro dospělé a děti, kterým je již věk povolen.

Pacientům se doporučuje, aby se více uvolnili a strávili čas na čerstvém vzduchu. Přetížení během období nemoci není přijatelné, protože to může jen zhoršit situaci. S povolením lékaře můžete provádět mírný cvičení, kvůli kterému se zvýší průtok krve a objem kyslíku absorbovaného do mozku se zvýší.

Předpověď

Když se objeví posthypoxická ischemická encefalopatie nebo nějaká jiná forma onemocnění, je obtížné předpovědět. Hodně závisí na závažnosti onemocnění, na způsobech léčby a na včasnosti léčby. Pokud vzniknou komplikace, je těžší s jistotou říci, jak se nemoc ukončí.

Když křeče a další neurologické příznaky přetrvávají déle než dva týdny, lékaři dělají nepříznivou prognózu. Existuje riziko, že dítě bude zaostávat ve vývoji. Kóma, problémy s dýcháním a otok mozku jsou také možné. V takové situaci existuje možnost smrti.

Když je onemocnění mírné, příznaky zmizí samy o sobě během týdne. Stav dítěte by měl být normalizován a nesmí existovat odchylky. Není-li k dispozici dostatečná léčba pro středně závažnou závažnost, může se objevit mozková obrna, mozkový hydrocefus, stejně jako mentální retardace a epileptické záchvaty.

Posthypoxická ischemická encefalopatie u dospělých vede k tomu, že po léčbě se mohou vyskytnout závratě, zvýšená únava, deprese a problémy se spánkem. Mohou existovat poruchy paměti, mentální postižení a patologie řeči. Aby se předešlo těmto negativním projevům, je nutné tuto chorobu vyléčit.

Hypoxická encefalopatie, příčiny, symptomy a léčba

Encefalopatie je poškození mozku, které vede ke smrti neuronů. Důvodem tohoto patologického procesu je nedostatečné zásobování kyslíkem nebo narušení přivádění krve do mozkových struktur. Encefalopatie má několik typů, z nichž jedna je hypoxická. Tato forma je nejčastěji diagnostikována u novorozenců, ale může se také vyvinout u dospělých.

Příčiny onemocnění ↑

Mezi faktory, které mohou ovlivnit rozvoj encefalopatie v perinatálním období, patří:

  • rané odření placenty;
  • předčasný nebo naopak pozdní porod;
  • zapletení kabelů;
  • vodní barvení mekoniem;
  • předčasné vypouštění plodové vody, což vede k asfyxii plodu;
  • jakékoli patologické těhotenství;
  • přičemž budoucí matka nedovolených drog.

Klinický obraz ↑

V závislosti na příčinách a trvání jejich vlivu na dítě se objevují různé stupně závažnosti encefalopatie:

Děti s mírnou až závažnou závažností by měly být hospitalizovány v oddělení. Příznaky onemocnění jsou vyslovovány v závislosti na závažnosti průběhu. Takže pro mírné jsou charakteristické následující příznaky:

  • mírně zvýšený svalový tonus;
  • zvýšené reflexe šlach;
  • slabé reflexní sání;
  • podrážděnost;
  • ospalost

Během prvního týdne zmizí neurologické symptomy a stav dítěte se vrátí do normálu.

Hypoxická encefalopatie mírné závažnosti má následující příznaky:

  • nedostatek nebo výrazně snížený reflex uchopení a sání;
  • záchvaty;
  • svalová hypotonie;
  • krátké doby zástavy dýchání;
  • letargie a ospalost dítěte.

Předpověď výsledků encefalopatie tohoto stupně je nejednoznačné. Symptomy patologie mohou úplně zmizet během prvních dvou týdnů života, v tomto případě jsou šance na příznivý výsledek v budoucnu vysoké. Ale bohužel po krátké době stabilizace může následovat náhlý zhoršení stavu dítěte. Průměrná závažnost encefalopatie vyžaduje pozorování dítěte v nemocnici.

Symptomy těžké patologie:

  • nedostatek reakce dítěte na vnější dráždivé látky;
  • stupor nebo kóma;
  • záchvaty zástava dýchacích cest, zpravidla je dítě pod umělou dýchací aparaturou;
  • svalová hypotenze;
  • snížený šlachový reflex;
  • neexistují žádné takové reflexy, jako je: polykání, chamtivost a sání;
  • oční motorické poruchy;
  • nedostatečná reakce na světlo, rozšířené žáky;
  • systematické konvulzivní křeče;
  • S vývojem patologie se objevuje edém mozku a spolu s ním i doprovodné příznaky: vysoký krevní tlak, opuchnutý fontanel;
  • porucha srdečního rytmu.

Diagnostika ↑

Hypoxická encefalopatie je vážná patologie a s vážným stupněm jejího průběhu je riziko úmrtí dítěte vysoké. Proto je zapotřebí řady diagnostických postupů a dalšího nutného ošetření.

V první a páté minutě života určuje stav novorozence na stupnici Apgar. Pokud je číslo od jednoho do pěti bodů, znamená to významné poškození novorozence.

Společně s prohlídkou dítěte předepisujte laboratorní testy a určují:

  • hladina glukózy v krvi;
  • hladiny kreatininu a močoviny;
  • krevní plyny;
  • saturace kyslíku v krvi;
  • jaterní enzymy.

Dítě musí také vyšetřit neurolog, kardiolog, neurochirurg a oční lékař.

Terapie ↑

Hypoxická encefalopatie vyžaduje vážný přístup k léčbě. Skládá se z celého komplexu procedur a nejen lékařského charakteru. Dítě s těžkou a středně těžkou encefalopatií vyžaduje zvláštní péči v nemocničním prostředí. Základní principy péče jsou následující:

  • umístit novorozence do couchezu, v pohodlné poloze, bez těsného otáčení;
  • teplota vzduchu v místnosti by měla být nejméně 25 stupňů;
  • světlo je tlumené;
  • bez dalšího hluku, dokonce i za šepotu;
  • zřídit ventilaci plic, jestliže jsou problémy s dýcháním;
  • systematické řízení nad srdeční frekvencí a hladinou krevního tlaku;
  • měřit glukózu každých 12 hodin.

Léčba léčiv je komplexní a je zvolena individuálně. Článek poskytuje obecné informace o úrovni léčby encefalopatie u novorozenců. Léčba používá následující opatření:

  • Během prvních tří dnů se dítěti podává 10% roztok glukózy, pokud se normálně přidává tolerance sodíkem a draslíkem;
  • 0,9% roztok chloridu sodného se aplikuje, pokud jsou pozorovány příznaky šoku. Srdeční frekvence je více než 180 úderů za minutu, BP je nízká, není vědomí atd.;
  • Dopamin je podáván při léčbě nízkého krevního tlaku v případě, že fyziologický roztok nepomáhá;
  • dobutamin s adrenalinem je předepsán pro těžkou dysfunkci myokardu;
  • hydrokortison je předepsán k léčbě refrakterní hypotenze;
  • pokud má dítě konvulzivní syndrom, podávání glukózy je předepsáno jako bolus, kromě toho, který systém klesá;
  • Fenobarbital se podává, pokud je hladina glukózy normální a křeče se nezastaví;
  • Fenytoin se podává v případech, kdy selhaly všechny předchozí léčby.

Předpověď ↑

Je těžké posoudit, jaká předpověď čeká na dítě. Vše závisí na léčbě, závažnosti encefalopatie a na přítomnosti souvisejících komplikací. Pokud jsou v klinické anamnéze křeče nebo neurologické symptomy přetrvávají po více než dva týdny, i přes léčbu, prognóza je obvykle nepříznivá. Riziko zpoždění neurologického vývoje se zvyšuje, s těžkou závažností a příznaky jako je kóma, nedostatek spontánního dýchání a opuch mozku, může způsobit smrtelné následky pro dítě.

S mírnou závažností ve většině případů symptomy zmizí během prvních sedmi dnů, po kterém se stav dítěte stabilizuje a nemělo by dojít k neurologickému poškození.

Riziko rozvoje encefalopatie u novorozenců se může vyskytnout u všech, aby se minimalizovalo riziko onemocnění, je nutná preventivní opatření pro těhotnou ženu. Během těhotenství by měla žena pečlivě starat o své zdraví, snažit se vyhnout infekčním chorobám, přestat pít a kouřit, plně dodržovat doporučení ošetřujícího lékaře a podstoupit preventivní vyšetření, ultrazvukové vyšetření a laboratorní vyšetření. Je to také důležité období porodu, kdy je nutné přísně dodržovat všechna doporučení lékaře a porodní asistentky, aby se zabránilo úrazu novorozence.

Pokud je dítě diagnostikováno encefalopatií, je nutná okamžitá léčba v nemocničním prostředí, čím dříve je léčba zahájena, tím větší je pravděpodobnost pozitivního výsledku.

Co je posthypoxická encefalopatie

Hypoxie je hladovění kyslíkem. Nejvíce ze všech, destruktivní hypoxie pro mozku, protože spotřebuje velké množství kyslíku ve srovnání s jinými tkáněmi. Hlavní poškození kůry. Hloubka poškození mozkové hmoty závisí na délce období bez kyslíku, od něhož závisí další prognóza obnovy mozkové aktivity a života člověka jako celku. Posthypoxická encefalopatie je poškození mozku způsobené zástavou nebo nedostatečností systémového oběhu.

Různé části mozku reagují odlišně na snížení obsahu kyslíku v krvi. Například hippokampální struktury, mozková kůra a cerebellum jsou nejvíce citlivé na hypoxii. Strom mozku a subkortikální struktury jsou méně náchylné k hladovění kyslíkem.

Hlavní projevy od lehké až těžké

Přibližně polovina pacientů, kteří utrpěli z nějakého důvodu klinickou smrt, mají přetrvávající neurologické poruchy. U 60-75% pacientů, a to i při účinné resuscitaci v krátkém čase, dochází k různému stupni projevy posthypoxické encefalopatie. Předpokládá se, že destruktivní hypoxie mozku je více než 4-5 minut.

Krátkodobá klinická smrt přinese pouze menší poruchy paměti, které se nakonec samy ubývají.

Dlouhá anoxická doba může způsobit amnézii typu Korsakoffova syndromu: minulé události jsou uloženy v paměti, skutečné události se nezapomínají.

Dokonce i prodloužená hypoxie přispívá k rozvoji epileptických záchvatů, myoklonus (křečovité záškoláctví některých svalových skupin), poruchy intelektuální-mnešní aktivity až do stupně demence (demence) a také různé fokální neurologické příznaky. Nejčastějšími projevy fokálních neurologických příznaků při posthypoxické encefalopatii jsou oční motorické poruchy, pseudobulbarové a bulbarové syndromy (poruchy polykání, phonation a dikce), stejně jako různá paréza a paralýza.

Epileptické záchvaty v rámci posthypoxické encefalopatie nejsou prakticky přístupné k léčbě, ale postupně se stávají vzácnějšími a méně závažnými.

Vzácné možnosti pro posthypoxickou encefalopatii

Posthypoxická kinetická myoklonie (syndrom Lance-Adams) - se objeví ihned po zotavení vědomí. Každé dobrovolné hnutí je doprovázeno myoklonem. Kromě provokace akcí mohou být provokovány hlukem, světlem atd., Zatímco intelektuální funkce netrpí. Člověk nemůže obstát samostatně s neporušenou svalovou silou, protože s vertikalizací se ztrácí svalový tonus.

Zpožděná posthypoxická encefalopatie - náhle přeruší dobu zlepšení. Stav pacienta po počáteční klinické smrti nebo mechanické zadusivosti se zpočátku zdá být stabilní. Po určité době se však objevují mozkové příznaky jako zmatek, apatie nebo psychomotorická agitace. U ohniskových symptomů nejčastěji převažují příznaky poškození subkortikálního jádra, což se projevuje v Parkinsonově syndromu (tuhost svalového tónu, malé kroky, skloněná poloha atd.). Symptomatologie postupně postupuje během 1-2 týdnů a nakonec vede k smrti.

Diagnóza posthypoxické encefalopatie

Důležitou roli hraje historie - fakt hypoxie a její trvání. Při provádění EEG u takových pacientů mohou být zjištěny různé změny v závislosti na závažnosti stavu: od poruchy rytmu až po příznaky epileptické aktivity. Podle CT mozku bude docházet k rozšíření komorového systému a difúzních atrofických procesů. Podle výsledků MRI mozku lze určit typické ložiska ischémie v bílé a šedé hmotě mozku.

Principy léčby

Pokud se vyskytne posthypoxická encefalopatie, léčba by měla být komplexní. Primárně zaměřené na obnovení funkce mozku, pro tento účel se používají vazoaktivní léky, neurometabolity, nootropní léky a terapie vitaminem. Při rozvoji konvulzivního syndromu se myoklonus nutně vybral antikonvulzivní terapií. Kromě těchto oblastí je fyzikální terapie povinná denně, podle možností dýchacích cviků atd.

Přiměřená rovnováha vody a elektrolytů, pokud je to nutné, je dokončeno infuzí. Léčba souvisejících onemocnění. Bohužel, ve většině případů, i přes probíhající efektivní terapeutická opatření, pacienti, kteří podstoupili relativně dlouhou hypoxii, zůstávají zdravotně postiženi.

Hypoxické ischemické poškození mozku

Nedostatek kyslíku v lidském těle za několik vteřin někdy způsobí nenapravitelné škody. Hypoxicko-ischemická encefalopatie (HIE) někdy zní jako strašná věta jak pro dítě, tak pro dospělou. Podívejme se, jaká je onemocnění, její symptomy a jak nebezpečné poškození mozku je v jakémkoli věku.

Patologické vlastnosti

Nedostatek kyslíku nevyhnutelně ovlivňuje funkci těla. Hypoxicko-ischemická encefalopatie u novorozenců se často vyskytuje: jak u plnoletých dětí, tak u předčasně narozených dětí. 10% dětí, které ji mají, je dále diagnostikováno s mozkovou obrnou. Proto je nutná matka častěji na čerstvém vzduchu a přísně dodržovat doporučení lékaře, aby se snížilo riziko hypoxie na minimum.

U dospělých se časté příčiny patologie stávají zranění nebo vážná onemocnění. Pokud není nápomoc poskytnuta včas během útoku při udušení, existuje vážné riziko úmrtí nebo zdravotního postižení. Důležitou roli hraje závažnost onemocnění, čím vyšší je, tím menší je šance člověka na návrat do plnohodnotného života.

Když dojde k hladovění kyslíkem ve významné části centrálního nervového systému, vede to k deficienci této látky v mozkových buňkách, což zpomaluje tok krve a všechny metabolické procesy. S tímto nedostatkem výživy začínají neurony mozku v některých částech orgánu zhasnout, což vede k neurologickým poruchám.

Zrychluje proces otoku mozku, ke kterému dochází také kvůli poruše v krevním oběhu. Tlak se zvyšuje a buňky začínají umírat rychleji. Čím je proces rychlejší, tím větší je pravděpodobnost, že škoda bude nevratná.

Příčiny

Hypoxická encefalopatie u dospělých a dětí se vyskytuje z různých důvodů. Je důležité je vědět, aby bylo možné přijmout všechna opatření, aby se tomu zabránilo.

U dospělých

Hypoxická ischemická encefalopatie se vyskytuje na pozadí nedostatku kyslíku, což je způsobeno následujícími důvody:

  • zadusení;
  • udušení;
  • selhání respiračního systému jakéhokoli původu;
  • drogová závislost, předávkování;
  • patologií oběhového systému, což vede k jeho obstrukci nebo prasknutí;
  • kyanid, oxid uhelnatý - otrava;
  • dlouhodobý pobyt na kouřovém místě;
  • tracheální poranění;
  • zástava srdce;
  • nemoci vedoucí k paralýze svalové tkáně dýchacího systému.

Ak kyslík není po dobu několika minut požit, dochází k akutní hypoxické encefalopatii. Jedná se o prudký průběh patologie, který je nejčastěji fatální. Tam byly ojedinělé případy, kdy lidé přežili, ale pro ně to skončilo těžkou formou vážného duševního onemocnění.

Novorozenci

Příčinou takového stavu u nenarozeného dítěte může být:

  • udušení během práce kvůli špatné práci;
  • předčasný porodní proces nebo s patologickými faktory, jako je prolapse pupeční šňůry;
  • infekční onemocnění matky;
  • množství fyzikálních faktorů od špinavého vzduchu po ozařování.

Jedná se o asfyxii u kojenců, což je nejčastější faktor vedoucí k HIE. Lékaři identifikují pro jeho výskyt následující rizikové faktory:

  • akutní hypotenze u ženy;
  • nedostatečné rozvinutí plic, což vede k nedostatku kyslíku v krvi;
  • potíže v práci srdce;
  • trauma plodu úzkou pánví matky nebo problémy s pupočníkem;
  • potíže s prací, traumou, stresem;
  • hypoxie;
  • generické krvácení;
  • nedbalost zdravotnického personálu;
  • placentární abrupce;
  • změna tvaru lebky plodu vlivem tlaku;
  • poranění porodu, prasknutí dělohy;
  • nízká placenta previa.

Závažnost a charakteristické symptomy

Hypoxi-ischemická encefalopatie má 3 stupně závažnosti, které se vyznačují projevy. Podle něj lékaři často předběžně charakterizují poškození mozku a přibližnou prognózu.

Mírný stupeň

S takovou mírou bude mít pacient:

  • rozšířená žíla a oční víčka otevřená;
  • bez koncentrace pozornosti;
  • koordinace pohybů, putování;
  • je zjištěna ospalost nebo hyperexcitabilita;
  • vysoký podrážděnost;
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • cerebrální cirkulace je narušena.

Průměrný stupeň

Její neurologie bude výraznější, protože dlouhodobější porušení okysličování mozku:

  • dítě má spontánní volání bez důvodu;
  • obranný a podpůrný reflex je buď oslabený, nebo zcela chybí;
  • příznaky svalové slabosti;
  • vynechání horního víčka;
  • zvýšení tlaku mozkomíšního moku;
  • metabolická acidóza krve;
  • neuralgické záchvaty;
  • selhání v procesu polykání.

Velký stupeň

Porážka v takových případech je silnější, což se projevuje:

  • křeče;
  • cyanóza kůže;
  • ztráta vědomí;
  • hypertenze;
  • nedostatek motorických schopností;
  • strabismus;
  • coma nebo prekoma;
  • nedostatečná reakce žáků na světlo;
  • selhání respiračního procesu se závažnou arytmií;
  • tachykardie.

AED je typ hypoxicko-ischemické encefalopatie u malých dětí. Je diagnostikován jak bezprostředně po narození, tak v prvním roce života. PEP se vyvíjí in utero, v procesu porodu a v prvních 10 dnech od okamžiku narození.

To může mít tři stupně závažnosti s charakteristickými příznaky a pokračovat v akutní formě - až jeden měsíc, v časném obnovení funkcí - až 4 měsíce, s pozdním zotavení - až 2 roky.

Diagnostika

Perinatální ischémie na pozadí hypoxie mozku začíná diagnostikovat a provádět vizuální vyšetření dítěte. Takže je to u dospělých. Navzdory všem úspěchům medicíny ještě nebyla vyvinuta jedinečná zkouška, která vám umožní přesně identifikovat HIE. Všechny laboratorní techniky jsou zaměřeny na zjištění, jak špatně je poškozen mozek a současný stav celého organismu.

Co bude výzkum záviset na příznacích a na tom, jak se vyvinuly. Pro rozčlenění analýzy existují speciální biomarkery, které poskytují úplný obraz o rozsahu GIE. Pro studium potřebujete krev pacienta.

Neuroimaging je prováděn pomocí:

  • neurosonografii a / nebo MRI, tomografii ukazující vnitřní poškození mozku a změny v něm;
  • doplerograf, stanovení práce mozkového průtoku krve;
  • elektonouromyografu pro stanovení citlivosti vláken periferního nervového systému.

Další mohou používat:

  • elektroencefalografu, aby se zjistilo vývojové zpoždění v počáteční fázi a zda existuje epilepsie;
  • video monitoring pro studium fyzické aktivity dětí.

Pokud je to nutné, oběť zkoumá okulistu, aby zjistil stav optických nervů a fundusu, stejně jako přítomnost onemocnění genetického typu v této oblasti.

Léčba a péče

Pro oběti by měla být věnována zvláštní péče a pro děti, které měly GIE, je založeno na kontrole:

  • vnitřní teplota - ne více než 25 stupňů;
  • jeho pohodlné držení těla, tak těsné otáčení je zakázáno;
  • takže světlo je měkké a tlumené;
  • ticho;
  • krmení, které by mělo být při styku s kůží a kůží a podle potřeb dítěte;
  • dýchání, v případě poruchy, kdy je připojen speciální přístroj.
  1. Chirurgicky obnovit a zlepšit krevní oběh v mozku. Nejčastěji se k těmto účelům používá endovaskulární technika, která neporušuje integritu tkání.
  2. Léčba, výběr léků v závislosti na tom, jak závažný je rozsah léze a její klinický obraz.
  3. U antikonvulzí, které zastavují křeče. Jedná se obvykle o fenobarbital, jehož dávka je individuálně zvolena. Intravenózní metoda je nejrychlejší. Ale samotná droga je kontraindikována při přecitlivělosti, závažném hypoxickém a hyperkapickém respiračním selhání, potížích s ledvinami a játry během těhotenství. Lorazepam může být použit, má podobný účinek a seznam kontraindikací.
  4. Na kardiovaskulární prostředky zvyšují systémovou vaskulární rezistenci a kontraktilní funkci myokardu, což vede ke zvýšení srdečního výdeje. Všechny léky v této skupině postihují ledviny a v případě předávkování je obtížné předvídat vedlejší účinky. Nejčastěji se používají dopamin, dobutamín.

Další pozorování

Vypouští se z nemocnice teprve poté, co dokončí úplný kurz fyzikální terapie a komplexní hodnocení neuropsychického vývoje. Nejčastěji po vylučování pacienti nevyžadují zvláštní péči, ale pravidelné kontroly na klinice jsou povinné, zejména u dětí.

Pokud by onemocnění bylo závažné, bude dítě pozorováno ve zvláštním středisku, kde mu pomůže lékař v neuropsychologickém vývoji.

Léčba záchvatů závisí na příznacích centrálního nervového systému a výsledcích výzkumu. Vypouští se pouze s mírnou odchylkou od normy nebo vůbec v ní. Fenobarbital se postupně odstraňuje, ale obvykle se po vypuštění podává po dobu alespoň 3 měsíců.

Předpověď a důsledky

U dospělých prognóza závisí na stupni poškození mozku patologií. Nejčastějšími důsledky perinatálního HIE jsou:

  • vývojové zpoždění dítěte;
  • dysfunkce mozku z hlediska pozornosti, zaměření na učení;
  • nestabilní práce vnitřních systémů těla;
  • epileptické záchvaty;
  • hydrocefalus;
  • vaskulární dystonie.

Není třeba si myslet, že tato věta, dokonce i porucha v centrální nervové soustavě je opravena a zajišťuje normální život pacientům. Třetina lidí s touto poruchou může být zcela vyléčena.

Prevence

Pokud mluvíme o dospělých, pak by všechna preventivní opatření měla směřovat k úplnému odmítnutí špatných návyků. Současně je nutné pravidelně absolvovat sport, vyhýbat se nadměrným zatížením, jíst správné jídlo a podstoupit pravidelné lékařské vyšetření, aby bylo možné v rané fázi identifikovat nebezpečné patologie pro jejich úspěšnou úlevu.

Nikdo není imunní vůči zraněním, ale pokud se budete chovat opatrněji, můžete je minimalizovat.

Ke snížení rizika HIE u novorozenců může být pouze jeho matka během těhotenství. K tomu potřebujete:

  • přísně dodržovat každodenní rutinní a osobní hygienu;
  • odmítnout nikotin a alkohol i v minimální dávce;
  • předávat lékařské vyšetření a diagnostiku, zejména od neurologa;
  • pověřte jej pouze kvalifikovaným personálem.

Hypoxicko-ischemická encefalopatie je nebezpečné onemocnění, ale může se mu zabránit a dokonce i vyléčit, ale pouze v případě, že byla poskytnuta pomoc včas a v budoucnu, nedochází k porušení lékařských doporučení.

Se Vám Líbí O Epilepsii