Gliální nádor

Gliální nádor je patologický novotvar umístěný uvnitř mozku. Gliomy se tvoří z neuroepiteliálních mozkových buněk a způsobují poškození okolních tkání. Existují benigní a maligní, charakterizované agresivitou a vysokou odolností vůči tradičním metodám léčby.

Příznaky gliomy

Klinické projevy gliového nádoru na mozku závisí na jeho typu, velikosti a poloze. Nejcharakterističtějšími projevy gliomy jsou:

• intenzivní bolesti hlavy, nevolnost, zvracení a závratě;
• porucha řeči a zhoršená vizuální funkce;
• nekoordinace, paralýza a paréza;
• poruchy chování;
• poruchy paměti a pomalé myšlení.
• zvýšený tlak;
• hydrocefalus.

Diagnostické vyšetření

Je-li podezření na gliální nádor, provádí se komplexní vyšetření mozku:

• CT a MRI s kontrastem;
• neurologické vyšetření;
• kontrola polí a zraková ostrost, vyšetření fundusu;
• angiografie mozkových cév;
• studie kapaliny.

Způsoby léčby

Léčba gliových nádorů je integrovaným přístupem a zahrnuje chirurgii, radiaci a chemoterapii, radiochirurgii. Hlavní metodou pro maligní gliomy je operace s kraniotomií. Operace se provádí pomocí mikrochirurgických technik, které vám umožní odstranit významný objem nádoru bez poškození okolních tkání a provést přesnou histologickou analýzu.

Ve většině případů jsou kurzy radiace a chemoterapie. Radiační terapie se používá před a po operaci. Když je gliom umístěn na těžko dostupných místech, ozařování se používá jako samostatná metoda. Léčba chemoterapií je pomocná metoda, která je předepsána po operaci nebo po ozáření na radiochirurgické jednotce.

Radiosurgická léčba na gama noži

Jako primární léčba se používá radioterapie k léčbě benigních a maligních gliomů v počátečních fázích vývoje. V jiných provedeních se inovativní léčba aplikuje po otevřené operaci a chemoterapii, stejně jako s rekurentní povahou onemocnění.

Radiurgická jednotka je robotický komplex vybavený počítačovým navigačním systémem a vysoce výkonným ionizujícím paprskem. Metoda umožňuje léčbu nádorů nacházejících se v oblastech, které jsou obtížně přístupné pro chirurgický skalpel, zatímco nádor je lokalizován v bezprostřední blízkosti kritických oblastí mozku. Terapie spočívá v ozařování nádoru v různých úhlech s minimálními důsledky pro okolní tkáně. V tomto případě léčba nevyžaduje použití anestezie, radiační sezení se provádí na ambulantním základě bez předchozího přípravy pacienta.

Gliální nádor mozku: prognóza

Benígní gliomy nepoškodí okolní tkáně. Jejich nebezpečí spočívá v stlačení životně důležitých oblastí mozku, což vede k neurologickým poruchám. Nekontrolovaný růstový gliom velkých velikostí představuje nebezpečí pro život.

Maligní gliomy nalezené v pozdních fázích vývoje mají nepříznivou prognózu. Takové nádory jsou vystaveny rychlému růstu a metastázám. Novotvary první fáze vývoje mají příznivou prognózu a sto procentní míru přežití.

Gliom mozku: délka života, příznaky, příčiny a léčba

Brain gliom je onemocnění, které zahrnuje skupinu nádorových onemocnění lokalizovaných v meningích. Patologický vývoj gliomů se stává patologickými zarostlými pomocnými buňkami nervového systému.

Gliomy tvoří více než polovinu všech neoplasmů mozku, onemocnění postihuje nejen dospělé, ale i děti. Očekávaná délka života pacientů závisí na stupni novotvaru.

Co to je?

Gliom je primární nádor na mozku se specifickými příznaky, což umožňuje podezření na přítomnost novotvaru. Pro správnou diagnózu onemocnění je obvyklé používat obecně uznávanou celosvětovou klasifikaci nemocí. Nádory byly označeny kódem ICD 10, který popisuje příčiny, příznaky a stávající stadium malignity.

Příčiny nádoru

Vědci zjistili, že se objevují nádory kvůli rychlé reprodukci nezralých gliových buněk. Tak se objeví benigní a rakovinné gliomy.

Nádory se tvoří v šedé nebo bílé hmotě kolem centrálního kanálu, v zadní části hypofýzy, v buňkách cerebellum nebo v sítnici. Gliom se pomalu vyvíjí z objemu malého zrna na kulaté tělo o průměru 10 cm. Metastáza se v ojedinělých případech rozšiřuje. Přesné důvody pro růst nádorového gliomu nejsou identifikovány, ale vědci mají tendenci věřit, že leží na genetické úrovni, když je narušena struktura genu TP53.

Je obtížné léčit toto onemocnění právě kvůli jeho malým znalostem. Tento nádor má jasné obrysy a ovlivňuje jednu oblast mozku. Metastáza se téměř nikdy nevyvíjí.

Klasifikace

Gliomy zahrnují různé nádory, v závislosti na tom, které buňky jsou vystaveny patologickému účinku. Takže mohou pocházet z ependymy, astrocytů a dalších buněk. Nejběžnější jsou tyto typy:

1. Ependymoma - trvá přibližně osm procent všech neoplasmů mozku, z větší části ovlivňuje komory;
2. Difuzní astrocytom - toto onemocnění se vyskytuje v každém druhém případě. Takový nádor se obvykle nachází v bílé hmotě mozku. Nejčastější gliom mozku;
3. Smíšené tumory - zahrnují pozměněné buňky výše uvedených typů, mohou nastat kdekoliv v mozku;
4. Oligodendrogliom - patologie se vyskytuje v průměru u každého desátého pacienta ze stovek. Lokalizovaný podél komor, může klíčit do mozkové kůry;
5. Neuromy - nádor pochází z myelinových plášťů, je benigní povahy, ale může vyvolat malignitu tkáně. Takový je gliom optického nervu nebo chiasm gliom;
6. Cévní nádory - vzácná mozková patologie s klíčením nádoru v cévách;
7. Neuronální-gliální nádory jsou nejčastějším typem onemocnění, které se podílí na patologickém procesu, a to jak u neuronů, tak v gliových tkáních.

Příznaky gliomy

Symptomy růstového gliomu přímo závisí na tom, jakou část mozku tento nádor zaujme. Novotvar vytlačuje tkáň a membrány, což vede k vzniku mozkových příznaků:

1. Nejsilnější bolesti hlavy, které nejsou zastaveny použitím analgetik a antispazmodik.
2. Vzhled těžkosti v očních koulích.
3. Nevolnost způsobená bolestí hlavy. Pacienti si také stěžují na příležitostné zvracení, které se vyskytuje také na vrcholu útoku.
4. Křeče.

Pokud se gliom stlačí mozkomíšní mozková tekutina a ventrikuly mozku, rozvíjí se hydrocefalus a zvyšuje se intrakraniální tlak. Kromě mozkových příznaků gliom také ovlivňuje vznik ohniskových projevů onemocnění:

1. Závratě.
2. Dychtivost při normálním pohybu.
3. Rozmazané vidění
4. Snižuje sluch nebo hluk v uších.
5. Porucha funkce řeči.
6. Snížená citlivost.
7. Snížená svalová síla, která způsobuje parézu a paralýzu.

U pacientů s cerebrálním gliomem se také objevují mentální změny, které se projevují poruchou všech typů paměti a myšlení, určitými poruchami chování.

Etapy vývoje

Podle mezinárodní klasifikace onemocnění jsou stupně vývoje nádorů vyhodnocovány podle stupně nebezpečí pro životně důležitou aktivitu pacienta. Je přijatelné rozdělit nemoc na čtyři skupiny nebo fáze vývoje:

1. Stupeň 1 - neškodné vzdělávání s tendencí k pomalému rozvoji. Má nejpříznivější průběh onemocnění. Při přijatých opatřeních je možné prodloužit životnost pacienta na 8-10 let. Tento stupeň odpovídá vrozenému benignímu gliomu.
2. 2 stupně - nádor začíná pomalu, ale s konstantním nárůstem velikosti. První známky znovuzrození v maligní formaci. Známky zhoršení se projevují v neustálém zvyšování neurologických a dalších příznaků.
3. Stupeň 3 - anaplastický gliom. Ve třetí fázi má onemocnění symptomy charakteristické pro maligní novotvar. Prognóza života nepřekročí 2-5 let. Metastáza do jiných oblastí těla chybí, ale někdy je pozorováno šíření rakoviny v různých částech hemisfér.
4. Prognóza difuzního gliomu mozkového kmene je velmi nepříznivá. Pacient zřídka žije více než 2 roky.
5. Stupeň 4 - vznik maligního charakteru s tendencí k rychlému růstu nádoru. Prognóza je nepříznivá. Život pacienta je až 1 rok. V této fázi je diagnostikován nefunkční maligní gliom.

Difuzní gliom u mladých pacientů je léčen radiologickou metodou. Po krátkodobém zlepšení se onemocnění vrátí do závažnější formy.

Diagnostika

Gliomy s nízkým poměrem jsou velmi zřídka diagnostikovány v počátečních stádiích, protože nemusí mít klinické příznaky. Ve většině případů jsou detekovány během počítačového nebo magnetického rezonančního zobrazení po traumatickém poškození mozku nebo při vyšetření vaskulárních onemocnění. V takových situacích předepisují neuropatologové mozkové studie. V případě ztráty zraku nebo sluchu se pacienti obracejí k úzkým odborníkům, kteří si musí být vědomi zákeřných patologií v mozku.

Pro adekvátní hodnocení gliomu mozku pacienta je zaměřeno na zobrazování magnetickou rezonancí. Jedná se o tento typ diagnózy, který umožňuje přesné určení polohy nádoru, jeho objemu a postižené oblasti v trojrozměrném obrazu.

V závislosti na pacientových příznacích mohou být zaměřeny na echoencefalografii, vícenásobnou nebo magnetickou rezonanční spektroskopii nebo pozitronovou emisní tomografii. Pro nejpřesnější diagnózu je předepsána biopsie - mikroskopické vyšetření části biologického materiálu.

Léčba gliomem mozku

Jedinou metodou, která pomáhá dosáhnout významného zlepšení v blahu pacienta, je neurochirurgie mozku. Operace je komplikována tím, že chyby chirurga vedou k vážným porušením funkcí lidského těla, paralýze a smrti.

Odstranění gliomu mozku se provádí několika způsoby:

Gliom je genetická příčina vzdělání. Proto se po operaci může znovu objevit nádor. Použití léků genetického inženýrství může snížit velikost maligní formace a usnadnit operaci.

Tyto novější léky ovlivňují rakovinové buňky a zabíjejí. Velikost nádoru se nemění, pacient může žít déle bez bolesti. Přípravy genetického inženýrství vám umožňují vyhnout se opětovnému provozu.

Životnost

Gliomy, bez ohledu na jejich polohu, patří do skupiny nevyléčitelných patologií. Přežije pouze čtvrtina pacientů a především ti, kteří se v počáteční fázi uplatnili, jsou jim odkazováni a lokalizace jejich gliomů umožňuje úspěšnou operaci.

S vysokým stupněm malignity žijí lidé od jednoho roku do dvou let. Ale i při účinné léčbě v 80% případů dochází k relapsu patologie.

Brain glioma

Brain gliom je nejčastější mozkový nádor pocházející z různých gliových buněk. Klinické projevy gliomu závisí na jeho umístění a mohou zahrnovat bolest hlavy, nevolnost, vestibulární ataxii, poruchy zraku, parézu a paralýzu, dysartrii, smyslové poruchy, křečové záchvaty atd. Brain gliom je diagnostikován na základě MRI mozku a morfologických studií nádorových tkání. Echo EG, EEG, cerebrální vaskulární angiografie, EEG, oftalmoskopie, vyšetření mozkomíšního moku, PET a scintigrafie mají vedlejší význam. Obvyklou léčbou mozkových gliomů je chirurgické odstranění, radiační terapie, stereotaktická radiochirurgie a chemoterapie.

Brain glioma

Brain gliom se vyskytuje u 60% nádorů mozku. Název "gliom" je způsoben tím, že se nádor vyvíjí z gliové tkáně obklopující neurony mozku a zajišťuje jejich normální fungování. Brain gliom je v podstatě primární mozkový hemisferický nádor. Má vzhled růžového, šedavě bílého, méně často tmavě červeného uzlu s fuzzy obrysy. Brain gliom může být lokalizován ve ventrikulární stěně mozku nebo v oblasti chiasmu (glioma chiasmu). Ve vzácnějších případech se gliom nachází v nervových kmenech (například gliom z optického nervu). Klíčení mozku gliomu v meningích nebo kostech lebky je pozorováno pouze ve výjimečných případech.

Gliom mozku často má kulatý nebo vřetenový tvar, jeho velikost se pohybuje v rozmezí od 2-3 mm do velikosti velkého jablka. Ve většině případů je gliom mozku charakterizován pomalým růstem a nepřítomností metastáz. Současně se však vyznačuje tak výrazným infiltračním růstem, že není vždy možné najít hranici nádoru a zdravých tkání, a to i mikroskopem. Gliom mozku zpravidla doprovází degenerace nervové tkáně, která ho obklopuje, což často vede k nesouladu mezi závažností neurologického deficitu a velikostí nádoru.

Klasifikace mozkových gliomů

Mezi gliovými buňkami existují 3 hlavní typy: astrocyty, oligodendrogliocyty a ependymocyty. Podle typu buňky, ze které pochází mozkový gliom, jsou v neurologii rozlišeny astrocytom, oligodendrogliom a ependymom. Astrocytomy tvoří asi polovinu všech gliomů v mozku. Oligodendrogliomy představují přibližně 8-10% gliomů, ependymomů mozku - 5-8%. Jsou také rozlišovány smíšené mozkové gliomy (například oligoastrocytomy), nádory choroidního plexu a neuroepiteliální nádory s nejasným původem (astroblastomy).

Podle klasifikace WHO se rozlišují 4 stupně malignity mozkových gliomů. Stupeň I je benigní, pomalu se rozvíjející gliom (juvenilní astrocytom, pleomorfní xanthoastrocytom, obrovský astrocytom). Třída Glioma II se považuje za hraniční. Je charakterizován pomalým růstem a má pouze 1 známku malignity, především buněčnou atypii. Nicméně tento gliom může být přeměněn na gliom stupně III a IV. U malignity III. Stupně má gliom mozku 2 ze tří znaků: postavy z mitóz, jaderná atypie nebo mikroproliferace endotelu. Malignita stupně Glioma IV je charakterizována přítomností oblasti nekrózy (multiformního glioblastomu).

Lokalizací jsou gliomy klasifikovány jako supratentorické a subtentorické, tj. Ty, které se nacházejí nad a pod obrysem cerebellum.

Symptomy mozku gliomu

Stejně jako u jiných mas, gliom mozku může mít různé klinické projevy v závislosti na jeho umístění. Nejčastěji se u pacientů vyskytují mozkové příznaky: bolesti hlavy, které se oddělují konvenčními způsoby, doprovázené pocity těžkosti v očních bulvách, nevolnost a zvracení a někdy křečovité záchvaty. Tyto projevy jsou nejvýraznější, jestliže gliom mozku roste do komor a mozkomíšních cest. Nicméně narušuje cirkulaci mozkomíšního moku a jeho výtok, což vede k rozvoji hydrocefalu se zvýšením intrakraniálního tlaku.

Mezi fokální příznaky mozkové gliomu může dojít zrakové poruchy, vestibulární ataxie (závratě, poruchy rovnováhy při chůzi), poruchy řeči, pokles svalové síly s vývojem parézy a ochrnutí, snížení hlubokých a povrchových druhy citlivosti, duševní poruchy (poruchy chování, poruchy myšlení a různé typy paměti).

Diagnostika gliomu mozku

Diagnostický proces začíná průzkumem pacienta o jeho stížnostech a pořadí jejich výskytu. Neurologické vyšetření mozku gliom vám umožňuje identifikovat stávající poruchy citlivosti a koordinační poruchy, posoudit svalovou sílu a tón, zkontrolovat stav reflexů atd. Zvláštní pozornost je věnována analýze mnezického a duševního stavu pacienta.

Instrumentální metody výzkumu, jako je elektroneurografie a elektromyografie, pomáhají neurologovi posoudit stav neuromuskulárního aparátu. Echoencefalografii lze použít k detekci hydrocefalů a posunu mediálních struktur mozku. Je-li mozek gliom doprovázena poškozením zraku, je konzultace oftalmologa a komplexní vyšetření zraku, včetně viziometriyu, perimetrie, oftalmoskopie a vyšetřování konvergence. Za přítomnosti konvulzního syndromu se provádí EEG.

Nejpřijatelnějším způsobem, jak dnes diagnostikovat mozkový gliom, je vyšetření MRI mozku. Pokud to není možné, MSCT nebo CT mozku, kontrastní angiografie mozkových cév, může být použita scintigrafie. PET mozog poskytuje informace o metabolických procesech, pomocí kterých lze posoudit rychlost růstu a agresivitu nádoru. Kromě toho je pro diagnostické účely možné provést bederní punkci. V gliomu mozku analýza získané cerebrospinální tekutiny odhaluje přítomnost atypických (nádorových) buněk.

Výše uvedené neinvazivní metody výzkumu umožňují diagnostikovat nádor, nicméně přesná diagnóza mozku gliomu s určením jeho typu a stupně malignity může být provedena pouze podle výsledků mikroskopického vyšetření tkání v místě nádoru, získaných během chirurgického zákroku nebo stereotaktické biopsie.

Léčba gliomem mozku

Úplné odstranění gliomu mozku představuje téměř nemožný úkol pro neurochirurga a je možné pouze tehdy, pokud je benigní (stupeň I malignity podle klasifikace WHO). To je způsobeno vlastností mozkového gliomu, který významně infiltroval a klíčil okolní tkáň. Vývoj a využití nových technologií během neurochirurgických operací (mikrochirurgie, intraoperační mapování mozku, vyšetření MRI) situaci mírně zlepšilo. Ovšem až dosud je chirurgická léčba gliomu ve většině případů v podstatě chirurgickou resekcí nádorů.

Kontraindikace k provedení chirurgické metody léčby jsou nestabilní zdravotní stav pacienta, přítomnost jiných maligních nádorů, šíření mozku gliomu v obou hemisférách nebo jeho nefunkční lokalizace.

Brain gliom se týká radioaktivních a chemosenzitních nádorů. Proto se chemoterapie a radioterapie aktivně využívají jak v případě nefunkčnosti gliomu, tak i před a pooperační terapií. Předoperační radioterapii a chemoterapii lze provést až po potvrzení diagnózy výsledky biopsie. Spolu s tradičními metodami radioterapie je možné použít stereotaktickou radiochirurgii, která umožňuje ovlivnění nádoru s minimálním ozařováním okolních tkání. Je třeba poznamenat, že záření a chemoterapie nemohou sloužit jako náhrada za chirurgickou léčbu, neboť v centrální části mozku gliomy je často oblast, která je špatně ovlivněna zářením a chemoterapií.

Brain Glioma Predikce

Brainové gliomy mají převážně špatnou prognózu. Neúplné odstranění nádoru vede k jeho rychlé recidivě a pouze prodlužuje život pacienta. Pokud má gliom mozku vysoký stupeň malignity, pak v polovině případů pacienti zemřou do 1 roku a pouze čtvrtina z nich žije déle než 2 roky. Příznivější prognózou je gliom mozku prvního stupně malignity. V případech, kdy je možné provést jeho úplné odstranění s minimálním pooperačním neurologickým deficitem, více než 80% operovaných pacientů žije déle než 5 let.

Gliový nádor na mozku: co to je, prognóza, léčba

Vzdělávání, které je benigní nebo maligní, se nazývá nádor na mozku. Zdá se, že buňky jsou v mozku, jsou rozděleny nekontrolovaným způsobem.

V důsledku nástupu onemocnění osoba pocítí konstantní bolest hlavy, závratě a zvracení. Z hlavních příznaků dochází k poklesu citlivosti, nedostatečnému zapamatování objektů, narušení motoristického systému, ke koordinaci, problémům se sluchem, řečem a zrakem. V průběhu času je pacient pronásledován sluchovými a vizuálními halucinacemi. Často tento stav způsobuje epileptické záchvaty.

Jak jsou klasifikovány gliální tumory

Nemoc je rozdělena do 9 kategorií:

1. Astrocytární nádor je rozdělen na astrocytomy obyčejné, pilocytické a anaplastické, mezi nimiž patří glioblastom a pleomorfní xanthoastrocytom.
2. Také považován za oligodendrogliální nádor.
3. Další bude ependymal.
4. Pak onemocnění choroidního plexu.
5. Je také zaznamenán smíšený gliom.
6. Neuroepiteliální dysambrioplastický tumor.
7. Neuronální i smíšená neuronálně-gliová onemocnění.
8. Parenchymální zánět s epifýzou.
9. Embryonální novotvar.

Prognóza nádoru

Okolní tkáně nejsou poškozeny, pokud jsou gliomy benigní. Jsou považováni za nebezpečné, protože vytlačují životně důležité oblasti v mozku. Z tohoto důvodu dochází k neurologické poruše. Pokud se gliom neustále rozrůstá a získává velké množství, existuje nebezpečí pro lidský život.

Nepříznivá prognóza je prováděna maligními gliomy, které mají pozdní vývoj. Tyto nádory vykazují rychlý růst i metastázu. První fáze je potvrzena příznivou prognózou a má dobrou přežití, nejčastěji o 100%.

Léčba onemocnění

Typy nádorů, jako je gliální, by měly být léčeny komplexní metodou. Ze všeho je možné vybrat nejdůležitější - jedná se o operaci. Díky této metodě se nádor významně snižuje a potom lze použít přesnou histologickou diagnózu.

Téměř všichni pacienti s touto chorobou podstupují záření a chemoterapii. Protonová terapie je považována za nejpřednostnější ze všech. Jedinečný je v tom, že má distribuci dávky, která umožňuje použití určitého množství v maximální formě pro novotvar, což vede k rozdělení minimální dávky na normální tkáně nacházející se v patologickém ohnisku.

Co to je - nádor neuroglie?

Výskyt onemocnění nastává v důsledku několika rizikových faktorů, které zahrnují účinky virové choroby, expozici radiačním látkám, stejně jako chemické sloučeniny, které vznikly v důsledku nepříznivých výrobních podmínek. Pomalý růst je pozorován u benigních novotvarů, které nepříznivě ovlivňují okolní tkáně, a tak pod tlakem.

Hodnota gliomu

Mezi nejčastější neoplasmy mozku patří gliomy. Začnou se objevit kvůli vadným neurogliocytům. Vyvíjejí genetické abnormality, které vedou k dalšímu narušení funkce a růstu. Obvykle se takové buňky nazývají nezralé. Když se usadí na jednom místě, objeví se nádor.

Gliomy v množství 60% tvoří část zbývajících nádorů centrálního nervového systému. Toto onemocnění se nazývá nekontrolovaný a nevysvětlitelný růst, který změnil vývoj a normální fungování mozkových buněk.

Zkouška potřebná k objasnění výskytu gliomu

• Použití počítačové tomografie.
• Toto onemocnění pomůže rozpoznat zobrazování magnetickou rezonancí.
• Použití MRI s interním kontrastem.
• Studie se provádí za použití alkoholu.
• Použití elektroencefalografie.
• Dobré výsledky se dosahují pomocí scintigrafie.
• Diagnózu lze provést po komplexním vyšetření mozku.
• K identifikaci gliomů přicházejí specialisté do neurologického výzkumu, který se skládá z oftalmologického očního testu, jakož i analýzy fundusu a všech zorných polí.
• Použití angiografie.

Zajímavé video o léčbě takových nádorů u dětí:

Brain glioma - co to je

Gliom je primární nádor, který se vyvíjí z gliových buněk nervového systému. Tvorba v mozku nebo míchu (gliom nohy nebo ruky nemůže být).

Gliální řada v mozku je struktura nervového systému, díky které plně funguje. V případě nefunkčnosti však mohou gliové buňky tvořit nádory.

Existují následující typy gliomů: astrocytomy, ependymomy, oligodendrogliomy, glioblastomy. Jsou lokalizovány v různých částech mozku. Charakterizován infiltračním růstem, který neumožňuje stanovit jasné hranice mezi nemocnými a zdravými tkáněmi.

Tumorem může být:

• benigní - roste pomalu, respektive pomalu zničí mozkovou tkáň;
• maligní - rychle a agresivně se rozvíjející.

Intracerebrální forma vypadá jako uzel s fuzzy okraji, růžové nebo šedavé, zaoblený tvar s průměrem 2 mm. U některých lidí dosahuje nádor velikost velkého jablka.

Nemoc je diagnostikován u lidí různého věku, ale děti a mladí lidé jsou na to náchylnější. Úplně vytvrzený gliom proto nemůže být prognóza špatná. Infiltrační růst často zcela neodstraní nádor. V důsledku toho - brzy relapsuje.

Podívejte se na fotografie toho, co to je, gliomu a jak to vypadá.

Klasifikace nemoci

Gliový nádor na mozku může být následujícího typu:

1. Astrocytický gliom je nejběžnější druh (více než 50%), lokalizovaný v bílé hmotě. Astrocytomy jsou dále rozděleny na fibrillární, anaplastickou, pilocytickou, subependymální obrovskou buňku, glioblastomy, nádor kvadrimoniového nádoru, pleomorfní xanthoastrocytomy.
2. Ependymoma - umístěný ve ventrikulárním systému mozku, diagnostikován v 5-8% případů.
3. Oligodendrogliom - typ gliomy, který se vyvíjí z oligodendrocytů, se vyskytuje v 8-10% případů.
4. Smíšené nádory - kombinují anaplastický oligoastrocytom a oligoastrocytom.
5. Formace choroidního plexu jsou velmi vzácné, pouze 1-2% případů.
6. Neuronální nádory jsou velmi vzácné (0,5%).
7. Neuromy (8-9%).
8. Gliomatóza mozku.
9. Neuroepiteliální tvorba nejasné geneze.

Podle místa lokalizace je nemoc rozdělena do dvou skupin:

1. Supratentorial - gliom levého hemisféra nebo vpravo, kde není výtok venózní krve a mozkomíšní močopudy. Z tohoto důvodu se nejdříve objevují ohniskové příznaky, které se zhoršují zvýšením vzdělání.
2. Subtentorial - umístěný v zadní kraniální fosfii, v oblasti parietální a okcipitální. Tumor rychle vytlačuje cesty odtoku CSF, takže příznaky se objeví brzy.

Difuzní gliom mozku a můstku

Vzdělání je lokalizováno na křižovatce mozku a míchy. V tomto oddělení jsou soustředěna centra nervů, která ovládají dýchání, pohyb, srdce a další důležité funkce.

Porážka této oblasti způsobuje poruchy vestibulárního aparátu, sluchové a řečové dysfunkce, potíže při jídle ústní, ospalost, silné bolesti hlavy a mnoho dalších příznaků.
Gliom v mozek je většinou diagnostikován u dětí 3-10 let. Symptomy se mohou zvyšovat pomalu nebo rychle - po celé týdny a dokonce i v dnech.

S rychlým růstem vzdělání je míra přežití špatná. U dospělých je difúzní gliom mostu vzácný.

Glioma z optického nervu

Vyvíjí své gliové buňky obklopující optický nerv. Nejčastěji postupuje postupně, v počátečních stádiích neexistují žádné příznaky onemocnění. To vede ke zhoršení zraku, exophthalmu (nervová atrofie a vyčnívání oční bulvy).

Výchova může být lokalizována v jakékoli části optického nervu. Pokud se nachází na oběžné dráze, jsou očkováni k léčbě. Pokud se lokalizace vyskytuje na místě, kde prochází nerv v kraniální krabici (optický tubercul), ošetřují neurochirurgové.

Vyskytuje se hlavně u dětí. Je charakterizován benigním průběhem, ale když je zjištěn ve stavu zanedbávání, pacienti často zůstávají slepí.

Gliom nízkého stupně

Jedná se o nádor nacházející se ve stadiích 1 nebo 2. Charakterizováno pomalým růstem. Trvá několik let od začátku až po první znaky.

Vzdělávání se nejčastěji nachází v mozkových polokoulích, ovlivňuje mozeč. Vyskytuje se především u dětí a mladých lidí až do 20 let.

Gliom korpusu callosum

Nejčastěji karosemický váleček korpusu ovlivňuje glioblastom - nejzávažnější nádor, který se skládá z hladovělých glliálních buněk (astrocytů). Mohou se množit.
Gliom levého čelního laloku s klíčením v corpus callosum může ovlivnit jak dítě, tak dospělého. Většinou diagnostikována u mužů 40-60 let.

Úroveň malignity se určuje na základě diferenciace buněk. Pokud má nádor corpus callosum mozku nízkou diferenciaci, znamená to vysoký stupeň jeho malignity.

Chiasma nádor

Nachází se v části mozku, kde je vizuální křižovatka. Způsobuje krátkozrakost, ztrátu některých zorných polí, neuroendokrinní poruchy a známky okluzivního hydrocefalusu.

Převážně gliomy chiasma je astrocytom. Vyskytuje se u dětí nebo lidí starších 20 let. V 33% případů se vyvíjí u pacientů s Reklinhausenovou neurofibromatózou.

Příčiny

Příčiny patologie jsou různé. Mohou být rozděleny do 4 kategorií:

• viry a onkogeny. Virový genom se integruje do zdravých buněk a může obsahovat oncornaviry. Patří k nim herpes, hepatitida, Epstein-Barr atd. Po porážce zdravých buněk s virem se přeměňují na maligní. Začínají se množit, tvoří nádor;
• fyzikálních a chemických faktorů. Patří mezi ně účinky karcinogenů, které pronikají do genomu buněk a způsobují nerovnováhu hormonů, zejména estrogeny;
• změny tkáně a buněk na embryonální úrovni, stejně jako patologické poruchy, které se vyvíjejí v důsledku vystavení určitým provokativním faktorům;
• mutace, která způsobuje transformaci genomu a vede k tvorbě rakovinných buněk.

Příznaky a příznaky

Manifestace gliomů, stejně jako jiných struktur mozku závisí na tom, kde se nacházejí, stejně jako na velikosti. Všechny příznaky jsou rozděleny na fokální a cerebrální. Časté příznaky:

• přetrvávající a přetrvávající bolest hlavy, doprovázená nevolností a zvracením, které nevedou k úlevě;
• křeče;
• poruchy řeči;
• paréza a paralýza nohou a paží, stejně jako jakákoli část těla nebo tváře;
• svalová slabost;
• zhoršená paměť a myšlení.

Při lokalizaci v oblasti temporálního laloku jsou časté poruchy cirkulace mozkomíšního moku, což se projevuje intrakraniální hypertenzí a hydrocefalusem.
Nádory mediální a bazální oblasti čelního laloku se projevují agresí, depresí, nervózní agitací, neschopností kriticky zhodnotit vlastní chování a snížení inteligence.

Možné ohrožení lidského zdraví

Novotvary míchy a mozku jsou nejnebezpečnější, vzhledem k jejich charakteristice a poloze je mnoho kontraindikací.

Bez ohledu na umístění patří gliomy do skupiny nevyléčitelných patologií. Mezi všemi pacienty přežije pouze jedna čtvrtina. Především jde o pacienty, u kterých byla onemocnění zjištěna v časném stadiu a lokalizace nádoru umožňuje operaci.

Pokud je onemocnění zjištěno v pozdějších stadiích a má vysoký stupeň malignity, pacient zemře během 1-2 let.

Diagnostika

Vyšetření pacienta pomáhá určit fázi, oblast, typ nádoru a na základě toho předepisovat vhodnou léčbu.

Kromě shromažďování anamnézy a studie klinického obrazu patologie se k určení nemoci používá následující instrumentální diagnostika:

• MRI (zobrazování magnetickou rezonancí) je jedním z nejvíce informativních typů výzkumu. Odhaluje lokalizaci a přesnou velikost i v raných stádiích, protože poskytuje lékařům obraz MRI ve třech rozměrech. Metoda není kontraindikována během těhotenství, na rozdíl od jiných typů diagnózy;
• CT (Počítačová tomografie) - označuje povahu vzdělání. Prováděna pomocí kontrastního činidla, protože nádor je schopen akumulovat markery v tkáních;
• spektroskopie - pomáhá stanovit potřebu reoperace. Metoda je k dispozici ve většině lékařských center v Rusku, Izraeli, Německu;
• PET (pozitronová emisní tomografie) - poskytuje přesné informace o úrovni malignity procesu.

Všechny tyto metody jsou pomocné a zlatým standardem pro spolehlivou diagnózu je biopsie - mikroskopické vyšetření nádorové tkáně, které se provádí buď během chirurgického zákroku, nebo během stereotaktické biopsie.

Etapy vývoje gliomu

Tactika léčby a prognózy z velké části závisí na tom, v jakém stadiu je onemocnění zjištěno. Podle klasifikace WHO je gliom rozdělen do čtyř stádií malignity:

1. Stupeň 1 Očekávaná délka života je nejpříznivější, jelikož jde o benígní gliom, který pomalu postupuje. Je to rakovina nebo ne? Zatím ne, protože v tomto stádiu je tento kurz neškodný.
2. Stupeň 2 Nádor se pomalu, ale neustále zvyšuje, existují primární známky maligní transformace. Neurologické a jiné příznaky se zvyšují, což se projevuje ve zhoršení stavu pacienta.
3. Stupeň 3 - anaplastický gliom. Nemoc má příznaky maligního nádoru, prognóza je špatná - 2-5 let. Neexistují metastázy do jiných částí těla, ale někdy se nádor šíří do různých částí hemisféry.
4. Fáze 4 - objem agresivního vzdělávání s tendencí k rychlému růstu, zjištěná ložiska nekrózy v tkáních a sekundární formy rakoviny. Tumor je nefunkční. Očekávaná délka života u dětí a dospělých je zřídka více než rok.

Léčba gliomem mozku

Nádor gliálního řady je tradičně léčen: chirurgie, chemoterapie a radioterapie.
Úplné odstranění gliomu mozku je možné pouze s 1 stupně - benigním procesem, a ne vždy. Obtížnost pro chirurga spočívá ve schopnosti formace růst do okolní tkáně.
Vývoj a zavedení novějších neurochirurgických metod, jako je mikrochirurgie, intraoperační mapování atd., Mírně zlepšila situaci. Dnes většina gliomů může být částečně odstraněna.

Základy terapie jsou uvedeny v tabulce:

Kontraindikace k chirurgickému zákroku jsou:

• špatné zdraví pacienta;
• přítomnost jiných forem rakoviny;
• komplexní lokalizace vzdělání nebo jeho distribuce na obou hemisférách.

Chemoterapie a radioterapie se používají jak před a po operaci, tak v případě nefunkčních gliomů.

Ve spojení s tradiční taktikou se v moderních klinikách široce používá stereotaktická radiochirurgie, která vám umožní ovlivnit postižené oblasti, což minimálně postihuje okolní tkáň. Radiační terapie je předepsána v nejtěžších případech.
Nicméně ani nejnovější metody, ani záření a chemoterapie nejsou schopny nahradit operaci, protože vnitřek gliomu je špatně ovlivněn zářením a chemoterapií.

Lidové prostředky

Nemohou porazit nádor, ale přinášejí dočasnou úlevu a mají šanci prodloužit život. Mohou být používány dítětem a dospělým. Musíte pochopit, že netradiční metody nejsou náhradou za odbornou lékařskou péči.

• odvarky a tinktury z bylin - hemlock, třezalka tečkovaná, různé protinádorové poplatky. Byliny mají dobrý účinek na krevní oběh, normalizují metabolické procesy a aktivují některé mozkové funkce;
• Zelená káva - v ní obsažené přírodní radikály, odstraňují radikály a zničují rakovinné buňky. Káva pomáhá snížit benígní nádory, je dobrá profylaktika;
• biologicky aktivní doplňky (doplňky stravy) - i když jejich užitečnost nebyla prokázána, mnozí tvrdí, že existuje. Vědci se shodují, že zlepšení je způsobeno účinkem placeba.

Operace nádorů

Jediným způsobem, kterým můžete dosáhnout trvalého zlepšování. Operaci s gliomem by měl provádět zkušený chirurg, protože nejmenší chyba může vést k dysfunkci těla, paralýze a dokonce k smrti.

Dnes se používají následující chirurgické postupy:

• endoskopie je minimálně invazivní operace, kdy se videokamera a chirurgické nástroje vkládají do lebeční dutiny úzkým otvorem. Celý proces se zobrazí na obrazovce monitoru. Dnes je metoda používána ve více než 50% případů;
• radiochirurgie - metoda je účinná v počátečních stádiích rakoviny nebo jako profylaktická metoda po endoskopii.

Důsledky operace závisí na stupni poškození mozkové tkáně a objemu místa vzdáleného nádoru. Ve většině případů se mozkový gliom opět po několika měsících nebo rokách.
Lékaři mají velké naděje na makropreparace genetického inženýrství, které umožňují dosažení významného zlepšení u pacienta a možná se stanou alternativou tradičních terapií.

Správná výživa

V případě gliomu a jiných typů rakoviny je nutné vyloučit ze stravy veškeré pokrmy, které přispívají ke zvýšení krevních karcinogenů a zhoršují průtok krve. Umístěna na tabu na uzených a tučných pokrmech.
Hlavní základnou pro terapeutickou výživu jsou zelenina, ovoce, mořské plody.
Je také důležité vzdát se špatných návyků:

• přejídání;
• kouření;
• zneužívání alkoholu.

Životnost s nádorem

Pokud má nádor vysoký stupeň malignity, většina pacientů zemře během jednoho roku. Další čtvrtletí žije asi 2 roky. Prognóza života u dětí je o něco lepší, jelikož mladé tělo dokáže účinně léčit onemocnění.

Můžeme mluvit o příznivém výsledku, pokud je v 1. etapě zjištěn tumor. V tomto případě je možné úplné odstranění a minimální pooperační komplikace.

Kolik pacientů žije s úplným odstraněním vzdělání? Více než 80% operovaných pacientů - delší než 5 let.

Prognóza a prevence

Riziko vývoje gliomů jsou lidé, jejichž tělo je vystaveno toxickým látkám po dlouhou dobu, například fenol, polyvinylchlorid. Rovněž jsou ohroženi lidé:

• kteří trpí vážným zraněním hlavy;
• vyléčení virových onemocnění;
• mít jiné typy rakoviny;
• v jejichž příbuzných byl nalezen gliom (dědičná predispozice).

Podle statistik jsou také muži nad 40 let ohroženi.
Abyste zabránili rozvoji nemoci, musíte se postarat o své zdraví:

• pozorovat správnou výživu, nemusíte přejídat, protože obezita (lipomatóza) zvyšuje pravděpodobnost vývoje nádorů mozku a lipomů - formací tvořených z tukové tkáně;
• dodržovat spánek a odpočinek;
• podléhají pravidelným zkouškám.

Není žádným tajemstvím, že v Německu lidé žijí déle. To je v neposlední řadě způsobeno skutečností, že jsou citlivé na zdraví a jsou neustále diagnostikovány. Kvůli pravidelnému vyšetření se zjistí maligní patologie v počátečních fázích, kdy jsou prognózy příznivé.

Recenze

Natalya Vetrova:

Před dvěma lety našel otec peritoneální mezoteliom a navíc - mozkový gangliogliom. Lékaři se ukázali jako operátoři a řekli, že sedí a čekají, až zemřou.

Dlouho jsem hledala, kde by nám mohli pomoci. Našel. Vzali nás na německou kliniku, provedli 2 operace a okamžitě odstranili 2 nádory. Díky lékařům žádná slova.

Dlouho po operaci prošel. Udělali jsme záření, nyní procházíme chemoterapií. Předpovědi byly zklamáním, ale žijeme. A radujte se! Tati se cítí dobře.

Olga Sazonová:

Máma byla diagnostikována s ICD třídou 10, maligním gliomem 3 stupně. Tuto operaci jsme provedli a bylo úspěšné. Maminka se nevzdává, nadále vede aktivní životní styl.

Vynechala radioterapii, chemoterapii. Ale glioblastom je taková infekce, je těžké se ho zbavit. O šest měsíců později byla operace znovu provedena.

Nyní se pravá noha stěží pohybuje a štětec neustále visí. Děláme gymnastiku, rozvíjíme prsty, v krátké době se zlepšuje mobilita.

Hlavní věc - nevzdávejte se. Přestože se nám nepodařilo obnovit, hledáme lidi, kteří nám mohou pomoci. Snažím se udržet a ne plakat na maminku.

Vše o mozku gliomu

Brain gliom je počáteční novotvar, nejběžnější ze všech druhů. Tento nádor je klasifikován jako heterogenní s neuro-cerebrálním původem. Podle moderních vědců vzniká gliom z pomalu dělících a rozšiřujících se buněk, v nichž dochází k procesu maligní transformace.

Oddělení nádorových nádorů

Světová zdravotnická organizace, která je součástí OSN, schválila klasifikaci gliových novotvarů, které jsou rozděleny na 4 stupně morfologickými příznaky malignity - přítomnost jaderné atypie (abnormální buněčný vývoj), postavy mitózy, endoteliální mikroproliferace (reprodukce buněk oddělujících zdroj od okolní tkáně) a oblast nekróza (tkáňová nekróza).

• Ne-rakovinné novotvary (nemaligní) patří mezi stupně I. První skupina zahrnuje pleomorfní xanthoastrocytom, juvenilní, obrovské buňky a pilocytický astrocytom, vyvíjející se z pomalu dělících buněk astrocytů. Pilocytický astrocytom se ve vzácných případech rozšiřuje na sousední tkáně a dosahuje velkých velikostí. Byla odstraněna chirurgicky.
• K II čl. nádory s nízkou úrovní malignity jsou relevantní, tj. s jediným znakem rakovinné transformace, zejména s buněčnou atypií. Tato skupina zahrnuje difuzní astrocytom, který se nachází v oblasti mozku čela a chrámů. Tento typ nakloněných lidí ve věku od 25 do 40 let. Rozptýlený astrocytom v oblasti histologie je rozdělen na fibrilární, protoplazmatickou a hemistocytickou - nejagresivnější odrůdu, která postupuje do třetího stupně.
• Stupeň III zahrnuje anaplastický astrocytom, který má 2 známky 3: nukleární atypie, mikroproliferace endotelu a postavy mitóz. Proces tkáňové nekrózy je eliminován.
• K IV Art. zahrnují multiformní gioblastom, v jehož vývojovém procesu se účastní všechny čtyři rysy včetně oblasti nekrózy.

Gliomy mozku jsou dále rozděleny do dvou poddruhů, v závislosti na umístění nádorové formace:

• subtentorické, nacházející se v jedné z hemisfér, s velkým nádorem, se jako hlavní příznak onemocnění vyskytuje intrakraniální tlak;
• které se nacházejí v zadní fosfii lebky, kde se vyskytují cerebrospinální a žilní výtoky, které jsou stlačeny novotvary a způsobují symptom hypertenze.

Gliomy jsou solitární typy nádorů lokalizovaných v oblasti bílé a šedé hmoty mozku nebo míchy, vyskytují se u 6 z 10 pacientů s novotvary. Často se patologické nárůsty nacházejí v blízkosti centrálního kanálu a komorových stěn. Občas se tvoří gliomy periferní části vizuálního analyzátoru. V ojedinělých případech se tvoří v nervových buňkách mimo mozku nebo míchu.

Gliomatóza je vzácný typ difúzního gliového novotvaru, který proniká široce do struktury a ovlivňuje obě laloky mozku. Přesná statistika jako procento tvorby gliomů v lidském těle dnes neexistuje, ale je známo, že počet patologických onemocnění rakoviny se významně zvýšil.

Popis gliových nádorů

Gliom mozku se mění v průměru od 2 do 100 mm, má zaoblený tvar, ve vzácných případech - fusiformní. Gliální novotvar se vyvíjí poměrně pomalu a může růst po dobu jednoho roku, dva nebo více let bez uvolnění metastáz. Ve výjimečných situacích je možný opak a netypický vývoj. Gliomy v sekci mají podobnost uzlu s fuzzy kontury od šedo-bílého až růžového odstínu, ve vzácných případech tmavě červené. Často, dokonce i pod mikroskopickým zařízením, je obtížné oddělit nádor od zdravých tkání, zejména v případě specificky rychlého rozdělení gliových buněk, které tvoří růst nádoru. V ojedinělých případech gliový nádor proniká přes membrány mozku, šedou a bílou hmotu a prochází do kosterního systému. Mezi tyto výjimky patří gliomatóza.

Během diagnostiky můžete vidět základy gliomu, který se skládá z různých neurogliomových buněk s plazmovými procesy s příměsí vláknitého gliálu. Gliální nádory na vnitřní struktuře jsou rozděleny do 3 typů:

• husté sestávají z malého počtu buněk s malými jádry, nižším obsahem protoplazmy a větším počtem vláknitých glí;
• měkké buňky mají mnoho buněk s velkými jádry, většinou nepravidelného tvaru a nízkého obsahu vlákniny, velmi podobného sarkomu, což je důvod, proč se nazývají glioplastický sarkom;
• Obří buňky se skládají z velmi velkých gliozických buněk, v některých případech obsahujících krupitchatost a skvrny.

Gliom s želatinovým edémem se nazývá myxogliom. Její buňky jsou umístěny ve formě koloběhu nebo řetězových řádek, které spojují nádoby a procesy meningů. V závislosti na poloze, velikosti a klinických příznacích mohou gliové buňky a nervové procesy samovolně degenerovat nebo zůstat celé v samotném novotvaru.

Symptomy gliových nádorů

Mozgové gliomy mohou mít různé znaky v závislosti na umístění, objemu, struktuře a rychlosti patologie:

• bolesti hlavy;
• nevolnost;
• gag reflex;
• křeče;
• epileptický syndrom;
• zhoršení zraku;
• snížení dotyku;
• obtížnost řeči;
• ztráta paměti;
• nedostatek myšlení;
• porušení motorické koordinace;
• jednostranná paralýza.

Gliom 1. stupně nejčastěji diagnostikován v pozdějších stadiích, kdy dosahuje velkou velikost a vytlačuje důležité části mozku a cév, což je neslučitelné s lidskou činností. V raných stádiích gliom benigního procesu prakticky nevyvolává symptomatiku. Čím dříve je diagnóza stanovena, tím větší je pravděpodobnost, že pacient bude mít dlouhou životnost.

Diagnostika gliových nádorů

Gliomy s nízkým poměrem jsou velmi zřídka diagnostikovány v počátečních stádiích, protože nemusí mít klinické příznaky. Ve většině případů jsou detekovány během počítačového nebo magnetického rezonančního zobrazení po traumatickém poškození mozku nebo při vyšetření vaskulárních onemocnění. V takových situacích předepisují neuropatologové mozkové studie. V případě ztráty zraku nebo sluchu se pacienti obracejí k úzkým odborníkům, kteří si musí být vědomi zákeřných patologií v mozku.

Pro adekvátní hodnocení gliomu mozku pacienta je zaměřeno na zobrazování magnetickou rezonancí. Jedná se o tento typ diagnózy, který umožňuje přesné určení polohy nádoru, jeho objemu a postižené oblasti v trojrozměrném obrazu.

V závislosti na pacientových příznacích mohou být zaměřeny na echoencefalografii, vícenásobnou nebo magnetickou rezonanční spektroskopii nebo pozitronovou emisní tomografii. Pro nejpřesnější diagnózu je předepsána biopsie - mikroskopické vyšetření části biologického materiálu.

Metody léčby gliových nádorů

S pomocí moderní medicíny je možné vyléčit mozkový gliom třemi způsoby:

• chirurgie;
• chemoterapie;
• radioterapie.

Chirurgická intervence je považována za nejefektivnější metodu, pokud je nádor operabilní, tj. Je na přístupném místě a nedotýká se vitálních mechanismů těla. Úplné odstranění benigního novotvaru může být provedeno v počátečních fázích vývoje a na snadno přístupných místech. V pozdějších stadiích nebo v patologickém onemocnění rakoviny se odstraní maximální objemová část gliomu, zbylé zhoubné buňky se vyloučí následnými terapiemi.

Moderní neurochirurgie dosáhla vyšší úrovně a tím zvýšila míru přežití pacientů s onkologickými strukturami v oblasti mozku díky novým technologiím:

• operační mikroskopy;
• disekční technika pod mikroskopem;
• interoperabilní ultrazvuk a mapování;
• skenování v reálném čase magnetickou rezonancí.

V důsledku toho se zvýšily případy příznivého výsledku pro odstranění klíčivých maligních nádorů, i když samotný proces zůstává extrémně složitý. Po odstranění anaplastických astrocytomů a glioblastomů v čelní části mozku se zvýšily tendence k přežití pacientů. V důsledku chirurgického odstranění rakovinných novotvarů se symptomy významně snižují a zvyšuje se účinnost radiace a chemoterapie. V opačném případě zůstává nádor rezistentní vůči další léčbě.

Radiační chemoterapie je sekundární léčbou. Tyto postupy jsou zaměřeny na zastavení nebo zpomalení progrese rakovinných buněk. Bohužel obě metody nejsou schopny eliminovat nádor. Sekundární metody se používají bez předchozího provozu, pokud:

• pacient má nestabilní stav;
• pacientovi byla diagnostikována několik typů maligních procesů;
• rakovina se rozšířila do obou hemisferií;
• gliální novotvar je umístěn na těžko dostupném místě;
• odmítnutí pacienta před operací.

Chemická terapie má vysoké procento účinnosti, avšak nežádoucí účinky, jako jsou závratě, nevolnost, slabost, vypadávání vlasů a další, jsou příliš velké. Radiační terapie je účinnější jako uklidnění nádoru, a to i při hlubokém a rozsáhlém poškození. Tato technika s pomocí počítače je schopna řídit tok paprsků z různých stran pouze na objem rakoviny a regulovat intenzitu ozařování.

Negativní reakce po radioterapii

Stejně jako po chemoterapii existují poměrně závažné komplikace způsobené radiační léčbou:

• bolesti hlavy;
• slabost;
• závratě;
• nedostatek chuti k jídlu;
• nevolnost a zvracení;
• vypadávání vlasů;
• zčervenání kůže;
• buněčná smrt v ozařovacím prostoru;
• ztráta paměti.

Negativní účinky se mohou objevit po podání léčebného postupu, vyskytnou se po 1-2 měsících a trvají několik let.

Předpověď života

Brain gliom je těžké a prakticky nevyléčitelné onemocnění. Kombinovaná terapie může dočasně prodloužit život člověka z 1 až 5 let, přičemž neustále monitoruje a udržuje tělo. Neurochirurgové dosahují příznivé prognózy pouze v případě, že vykazují mladý věk a diagnostikují gliom benigního procesu v první fázi. U takových příznaků přežívá přibližně 80% pacientů v příštích 5 letech. V případě maligní patologie po léčbě není pacientovi zaručena délka života delší než dva roky. To je způsobeno skutečností, že u 75-80% pacientů po odpovídající léčbě dochází k obnovení patologie s progresivním vývojem. Sledujte své zdraví a pravidelně kontaktujte zdravotnické zařízení k úplnému vyšetření, abyste vyloučili negativní výsledky.