Jak užívat dospělé ibuprofen

◊ růžové potahované tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.

10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (10) - kartonové obaly.
50 ks. - břehy z tmavého skla (1) - balení z lepenky.

◊ růžové potahované tablety, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné dvě vrstvy.

10 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (5) - kartonové obaly.
10 ks. - Balíčky obrysových buněk (10) - kartonové obaly.
50 ks. - polymerové plechovky (1) - kartonové obaly.

NSAIDs. Má protizánětlivý, antipyretický a analgetický účinek. Potlačuje protizánětlivé faktory, snižuje agregaci trombocytů. Inhibuje typy cyklooxygenázy 1 a 2, porušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů jak v zdravých tkáních, tak v zaměření zánětu a potlačuje exsudativní a proliferační fáze zánětu. Snižuje citlivost na bolest v zánětu. Způsobuje oslabení nebo zmizení bolestivého syndromu, vč. s bolesti v klubech v klidu a s pohybem, snížení ranní tuhosti a otoku kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.
Antipyretický účinek v důsledku snížení excitability termoregulačních center diencefalonu

Ibuprofen se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho Cmax v plazmě jsou dosaženy během 1-2 hodin po požití, v synoviální tekutině - za 3 hodiny je s plazmatickými proteiny spojeno o 99%.

Pomalu proniká do dutiny kloubů, přetrvává v synoviální tkáni, vytváří větší koncentrace než v plazmě.

Metabolismus ibuprofenu se vyskytuje hlavně v játrech. T1/2 z plazmatu trvá 2-3 hodiny, vylučuje je ledviny jako metabolity (nejvýše 1% se vylučuje nezměněným) a v menší míře - žlučí. Ibuprofen je zcela eliminován za 24 hodin.

- napětí v hlavě a migréna;

- bolesti kloubů, svalů,

- bolest zad, dolní části zad, ischias;

- bolest s poškozením vazů;

- horečka s nachlazeními, chřipka;

- revmatoidní artritida, osteoartróza.

Nesteroidní protizánětlivá léčiva jsou určena k symptomatické terapii, která snižuje bolest a zánět v době užívání, neovlivňují průběh onemocnění.

- erozivní a ulcerativní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivé onemocnění střev v akutní fázi, včetně ulcerózní kolitida;

- anamnestických údajů fit průdušek, rýmy, kopřivky, po obdržení aspirin nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léčivo (plné nebo částečné syndrom intolerance kyseliny acetylsalicylové - rhinosinusitidy, kopřivku, polypy, nosní sliznice, bronchiální astma);

- selhání jater nebo aktivní jaterní onemocnění;

- selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin;

- hemofilie a jiné krvácivé poruchy (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;

- v období po operaci bypassu koronární arterie;

- těhotenství (III. trimestr);

- věk dětí: do 6 let a od 6 do 12 let (s tělesnou hmotností nižší než 20 kg) - pro tablety 200 mg; do 12 let - pro tablety 400 mg;

- přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření: stáří, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, hypertenze, ischemická choroba srdeční, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, nefrotický syndrom, CC méně než 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, žaludeční vřed a duodenálních střevo (historie), přítomnost infekce Helicobacter pylori, gastritidy, enteritida, kolitida, dlouhodobé podávání NSAID, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), těhotenství (i-II) trimestru n Tepelně kojení, kouření, časté užívání alkoholu (alkohol), závažné somatické onemocnění, současné terapie následující léky: antikoagulační (například warfarin), činidla proti destičkám (například aspirin, klopidogrel), orální kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotonin (například citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Dospělí, starší pacienti a děti nad 12 let: 200 mg tablety 3-4 krát denně; v tabletách 400 mg 2-3krát denně. Denní dávka je 1200 mg (neberte více než 6 tablet ve 200 mg (nebo 3 tablety po 400 mg) po dobu 24 hodin.

Tablety by měly být spolknuty vodou, nejlépe během jídla nebo po jídle. Neberte více než 4 hodiny.

Nepřekračujte stanovenou dávku!

Léčba bez konzultace s lékařem by neměla přesáhnout 5 dní.

Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

Nepoužívejte u dětí mladších 12 let bez konzultace s lékařem.

Děti od 6 do 12 let (vážící více než 20 kg): 1 tableta 200 mg, nejvýše 4krát denně. Interval mezi podáním pilulek po dobu nejméně 6 hodin

V doporučených dávkách lék obvykle nezpůsobuje nežádoucí účinky.

Na straně trávicího systému: NSAID - gastropatie (bolest břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu), průjem, plynatost, zácpa; ulcerace gastrointestinální sliznice, které jsou v některých případech komplikované
perforace a krvácení; podráždění nebo suchost ústní sliznice, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida, pankreatitida, hepatitida.

Na straně dýchacího systému: dušnost, bronchospazmus.

Na straně smyslů: poruchy sluchu: ztráta sluchu, zvonění nebo tinnitus; poškození zraku: toxické poškození optického nervu, rozmazané vidění, skotom, suchost a podráždění očí, edém konjunktiválního typu a víčka (alergický původ).

Na straně centrálního a periferního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita a podrážděnost, neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace, aseptické meningitidy (obvykle u pacientů s autoimunitním onemocněním).

Protože kardiovaskulární systém: srdeční selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Na straně močového systému: akutní renální selhání, alergická nefritida, nefrotický syndrom (edém), polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka (typicky erytematózní nebo kopřivka), svědění, angioedém, anafylaktoidní reakce, anafylaktický šok, zúžení průdušek nebo dušnost, horečka, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (syndrom Lyell), eozinofilie, alergická rýma.

Ze strany krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Jiné: zvýšené pocení.

Z laboratorních parametrů: dobu krvácení (může být zvýšena), koncentrace glukózy v séru (může být snížena), clearance kreatininu (může snížit), hematokritu nebo hemoglobinu (může být snížena), koncentrace kreatininu v séru (může být zvýšena), aktivita jaterních transamináz (může zvýšit ).

Symptomy: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, hučení v uších, metabolická acidóza, koma, akutní selhání ledvin, snížení krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástavu dýchání.

Léčba: výplach žaludku (pouze do jedné hodiny po požití), aktivní uhlí, alkalické pití, nucená diuréza, symptomatická terapie (korekce stavu kyselé báze, krevní tlak).

Při terapeutických dávkách ibuprofen neprojevuje významné interakce s široce užívanými léky.

Induktory mikrosomálních oxidační enzymy v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumetsinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), zvýšení produkce hydroxylované aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko těžké intoxikace. Inhibitory mikrosomální oxidace - snižují riziko hepatotoxických účinků.

Snižuje hypotenzní účinek vazodilatancií a natriuretický účinek furosemidu a hydrochlorothiazidu.

Snižuje účinnost uricosurických léků.

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií, antiagregačních činidel, fibrinolitikov (což zvyšuje riziko krvácení).

Posiluje vedlejší účinky minerálních kortikosteroidů, glukokortikosteroidů (zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení), estrogenu, etanolu; zvyšuje hypoglykemický účinek sulfonylmočovinových derivátů.

Antacidy a cholestyramin redukují absorpci ibuprofenu.

Zvyšuje koncentraci digoxinu, přípravků na bázi lithia a methotrexátu v krvi.

Souběžné jmenování jiných NSAID zvyšuje frekvenci nežádoucích účinků.

Kofein zvyšuje analgetický (analgetický) účinek.

V případě současného podávání ibuprofenu snižuje zánětlivou a antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové (může zvyšovat výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů léčených inhibitory agregace trombocytů, jako nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové, se po zahájení léčby ibuprofenu).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plykamycin zvyšují výskyt hypoprothrombinémie se současným jmenováním.

Myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Přípravky cyklosporinu a zlata zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což se projevuje zvýšením nefrotoxicity. Ibuprofen zvyšuje plazmatickou koncentraci cyklosporinu a pravděpodobnost jeho hepatotoxických účinků.

Léky, které blokují tubulární sekreci, snižují vylučování a zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu.

Při dlouhodobém užívání je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Aby se snížilo riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka. Když se objeví příznaky gastropatie, je pozorováno pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevní test s hemoglobinem a hematokritem a fecální okultní krevní analýza.

Pokud je to nutné, určte 17-ketosteroids, lék by měl být zrušen 48 hodin před zahájením studie.

Během léčby by se mělo zdržet příjmu alkoholu a činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Se Vám Líbí O Epilepsii