Epilepsie bez křečí

Abscesní epilepsie je forma neurologické poruchy charakterizované nekonvulzivními záchvaty se ztrátou vědomí po třetí minutu.

Abscesní epilepsie se projevuje příznaky, které na první pohled nejsou zřejmé. Děti se začínají "pověsit", takové zavěšení není nic víc než nekonvulzivní fit. Dítě trpící abscesovou epilepsií spadá do krátkodobého stupaře, jako by bylo vypnuté, a tak se podívá na jeden bod. Záchvaty se vyskytují převážně během dne.

Taková zavěšení v lékařském jazyce se nazývá absence. Nástup choroby nastává ve věku od tří do osmi let, přičemž dívky trpí častěji než chlapci. Na studii EEG u lidí se objevuje epileptické zaměření, které vytváří impulsy, které vedou k excitaci mozku ak narušení jeho činnosti.

Proč malý pacient může dostat epilepsii abscesu, zvažte hlavní důvody.
Příčiny nepřítomnosti epilepsie:

- přítomnost nádoru v mozku;
- zničení látky mozku během porodu;
- zranění hlavy;
- dědičná zátěž;
- zánětlivé onemocnění mozkových membrán;
- Hyperventilace plic;
- Nadměrný příjem toxických potravin v těle dítěte;

Obtíž spočívá v tom, že rodiče "odpisují" non-konvulzivní záchvaty na skutečnosti, že dítě je unavené, na neochotu soustředit se na jednu věc, na nepozornost. Absence jsou proto považovány za "normální" a onemocnění se pomalu začíná rozvíjet a postupovat. Následkem toho není léčba provedena a dítě pokračuje v pravidelném odpojování. Při absenci správné léčby se abcesní epilepsie brání (posiluje, usazuje).

Příznaky absence epilepsie u dětí

Útoky nepřítomnosti epilepsie nejsou stejné jako u generalizovaných forem konvulzivních záchvatů, jak se běžně domníváme. Dítě zamrzne asi 10-15 vteřin, pak odchází a pokračuje v činnosti.

Ze strany je podobná nadměrné přemýšlení, únavě dítěte. Toto může být často zaznamenáno u dospělých, kdy pole pracovního dne člověk vypadá na jednom místě. Po mírném non-konvulzívním záchvatu si pacient nevšimne slabost a ospalost, ale pokud je forma epilepsie zatížena, přidávají se další příznaky.

S zatíženou formou dítě odhodí hlavu a otírá oči, což znamená, že je přidána tonická složka onemocnění. Kromě tonické složky může dojít k atonové komponentě záchvatu. Je charakterizován ztrátou předmětů z rukou a kývnutí hlavy a těla.

Často jsou přidávány automatické pohyby ve formě stálého opakování stejných slov, frází, hladení, částí těla, lízání rtů. Tyto klinické projevy záchvatů přesně indikují přítomnost epilepsie v nepřítomnosti a zřídka, když se tyto záchvaty objeví jinak.

Existuje však také atypický průběh záchvatů, zpravidla jsou dlouhé, vědomí se pomalu a úplně ztrácí, a po záchvatu člověk usne. V tomto případě neurologové mluví o nepříznivém průběhu patologie.

Abscesní epilepsie může být detekována vysokou frekvencí paroxyzmů. Jejich vzhled se pohybuje více než stokrát denně. Zavěšení po hyperventilaci a fotosenzitivnosti, co to znamená?

To znamená, že s ostrým jasným slunečním světlem v očích dítěte vyvine útok. Abscesní epilepsie se může vyvinout na generalizované klinicky-tonické záchvaty se ztrátou vědomí a přilepením jazyka.

Abscesní epilepsie se vyskytuje příznivě, ale spolu s těmito dětmi mají ADHD (porucha pozornosti a hyperaktivita). Nemoc neovlivňuje intelekt dítěte, nemá to vliv.

Diagnostika abscesní epilepsie

Jak zjistit epilepsii nepřítomnosti u dítěte v počáteční fázi. Chcete-li to provést, postupujte podle konzultace s pediatrem, abyste "vše" o chování dítěte rozložili.

Pokud si rodiče všimnou nepozornosti, letargie, ujistěte se, že to pediatrka řekne, doktor může lépe porozumět a podezřívat epilepsii a obrátit se na neurologa.

Řekněte podrobně o narození, zda došlo k poranění v době narození, zda došlo k některým onemocněním mozku.

Všechny tyto údaje vám pomohou rychle pochopit, co je s dítětem. Možná, že dítě rozvine útok přímo v kanceláři lékaře. Kromě toho může neurolog nabídnout několik objasňovacích testů a poté provést přesnou diagnózu.

Pacient musí být zkontrolován, podstoupil řadu studií:
- EEG
- CT
- MRI

Studie EEG je nezbytná, protože potvrzuje přítomnost epileptického zaměření v mozku. CT a MRI jsou prováděny s cílem vyloučit další nemoci, které mohou způsobit záchvaty. Po vyšetření MRI a CT jsou vyloučeny nádory mozku, tuberkulóza mozku, encefalitida a cysty.

Léčba absenční epilepsie u dětí

Neurovědci, epileptologové a pediatři léčí abscesovou epilepsii.
K prevenci záchvatů je dítě předepsáno léky. Léky patří do skupiny sukcinidů pro léčbu menších forem epilepsie.

Succinimidy ovlivňují mozkovou kůru a inhibují její funkci, stejně jako zvýšení prahu záchvatu. Abyste snížili četnost záchvatů, dbejte na dítě před náhlou změnou polohy, od náhlého slunečního záření v očích.

Symptomy epilepsie

Symptomy epilepsie jsou kombinací neurologických faktorů, stejně jako příznaků somatické a jiné povahy, které naznačují výskyt patologického procesu v oblasti neuronů lidského mozku. Epilepsie je charakterizována chronickou nadměrnou elektrickou aktivitou mozkových neuronů, která je vyjádřena periodickými záchvaty. V moderním světě trpí epilepsie přibližně 50 milionů lidí (1% světové populace). Mnoho lidí se domnívá, že během epilepsie musí člověk spadnout na zem, křeče a pěna musí proudit z úst. Jedná se o běžnou mylnou představu spíše o televizi než o realitu. Epilepsie má mnoho různých projevů, které byste měli vědět, abyste byli schopni pomoci v době útoku.

Forerunners útok

Aura (z řečtiny - "dech") je předchůdcem epileptického záchvatu, předcházejícího ztrátou vědomí, ale ne pro žádnou formu onemocnění. Aura se může projevit různými příznaky - pacient může začít ostře a často svaly končetin, obličeje, může začít opakovat stejné pohyby a pohyby - běží a mává rukama. Také různé parestézie mohou také působit jako aura. Pacient může pocit znecitlivění v různých částech těla, začne otravovat plíživé husí nárazy, některé části pokožky mohou spálit. Existují také sluchové, vizuální, chuťové nebo čichové parestézie. Duševní prekurzory se mohou projevovat ve formě halucinací, bludů, které se někdy nazývají předčasnou šíleností, výraznou změnou nálady vůči hněvu, depresi nebo naopak blaženosti.

U konkrétního pacienta je aura vždy konstantní, to znamená, že se projevuje stejným způsobem. Jedná se o krátkodobý stav, jehož trvání je několik sekund (zřídka více), zatímco pacient je vždy vědom. Při stimulaci epileptického zaměření v mozku existuje aura. Je to aura, která může naznačovat dislokaci procesu nemoci u symptomatického typu epilepsie a epileptického zaměření v genuinovém typu onemocnění.

Jaké jsou křeče při epilepsii

Záchvaty při změnách v částech mozku

Lokální, částečné nebo fokální záchvaty jsou výsledkem patologických procesů v jedné části lidského mozku. Částečné záchvaty mohou být ze dvou odrůd - jednoduché a složité.

Jednoduché částečné záchvaty

Při jednoduchých částečných záchvatech pacienti neztrácejí vědomí, nicméně současné příznaky budou vždy záviset na tom, jaká část mozku je ovlivněna a co přesně kontroluje v těle.

Jednoduché záchvaty trvají asi 2 minuty. Jejich symptomy jsou obvykle vyjádřeny v:

• náhlá bezpodmínečná změna emocí člověka;
• výskyt záškoláků v různých částech těla - končetin, například;
• již vu pocity;
• potíže při porozumění řeči nebo výslovnosti slov;
• smyslové, vizuální, sluchové halucinace (blikající světla před očima, brnění v končetinách atd.);
• nepříjemné pocity - nevolnost, husí nárazy, změna srdeční frekvence.

Komplikované částečné záchvaty

U komplexních parciálních záchvatů, analogicky s jednoduchými záchvaty, příznaky budou záviset na ovlivněné oblasti mozku. Komplikované záchvaty postihují větší část mozku než jednoduché, vyvolávají změnu vědomí a někdy i ztrátu. Doba trvání komplexního útoku je 1-2 minuty.

Mezi příznaky komplexních parciálních záchvatů doktoři identifikují:

• pohled pacienta do prázdnoty;
• přítomnost aury nebo neobvyklých pocitů, které se vyskytnou bezprostředně před záchvatem;
• výkřiky pacienta, opakování slov, plakat, smích bez důvodu;
• bezvýznamné, často opakované chování, automatizmus v činnostech (chůze v kruhu, žvýkací pohyb bez vazby na jídlo atd.).

Po záchvatu se pacient stává dezorientován. Nepamatuje si útok a nechápe, co se stalo a kdy. Komplexní částečné záchvaty mohou začít s jednoduchým a pak se vyvíjejí a někdy jdou do generalizovaných záchvatů.

Útoky při změnách ve všech částech mozku

Generalizované záchvaty jsou záchvaty, k nimž dochází, když patologické změny pacienta nastanou ve všech částech mozku. Všechny generalizované záchvaty jsou rozděleny do 6 typů - tonické, klonické, tonicko-klonické, atonické, myoklonické a absanční.

Tónové záchvaty

Tonicové záchvaty dostanou své jméno kvůli zvláštním účinkům na svalový tonus osoby. Takové křeče vyvolávají svalové napětí. Nejčastěji se to týká svalů zad, končetin. Tónové křeče obvykle nevyvolávají mdloby. Takové útoky se vyskytují v procesu spánku, trvají ne více než 20 sekund. Nicméně, pokud pacient stojí během jejich nástupu, s největší pravděpodobností spadne.

Klonické záchvaty

Klonické záchvaty jsou poměrně vzácné ve srovnání s jinými typy generalizovaných záchvatů a jsou charakterizovány rychlou náhradní relaxací a svalovou kontrakcí. Tento proces vyvolává rytmický pohyb pacienta. Nejčastěji se vyskytuje v rukou, krku, tváři. Zastavení takového pohybu tím, že držíte trhavou část těla, nebude fungovat.

Tonic-klonické křeče

Tonic-klonické křeče jsou známé v medicíně pod názvem grand mal - "velké onemocnění". Jedná se o nejtypičtější typ záchvatu epilepsie. Jejich doba trvání je obvykle 1-3 minuty. Pokud trvá tonikonklinický záchvat déle než 5 minut, mělo by to být signál pro naléhavý lékařský tísňový volání.

Tonic-klonické záchvaty mají několik fází. V první, tonické fázi, pacient ztratí vědomí a padá na zem. Po ní následuje křečová nebo klonická fáze, protože útok bude doprovázen záškubbem, podobným rytmu klonických záchvatů. V případě tonicko-klonických záchvatů může nastat řada akcí nebo událostí:

• může pacient zahájit zvýšené slinění nebo pěnivost z úst;
• může pacient náhodně kousnout jazykem, což vede ke vzniku krvácení z místa skusu;
• osoba, která v průběhu křečí nemá kontrolu nad sebou, může být zraněna nebo zasažena okolními předměty;
• pacienti mohou ztratit kontrolu nad vylučovacími funkcemi močového měchýře a střev;
• může mít pacient pocit bledosti pokožky.

Po ukončení tonicko-klonických křečí je pacient oslabený a nepamatuje si, co se s ním děje.

Atonické útoky

Atonické nebo astatické záchvaty, včetně krátkodobého deprivace vědomí pacientem, dostaly své jméno kvůli ztrátě svalového tónu a síly. Atonické záchvaty nejčastěji trvají až 15 sekund.

Když se astmatické záchvaty vyskytnou u pacientů v sedě, může dojít k pádu a jen kývnutí na hlavu. Když napětí těla v případě pádu stojí za to mluvit o tonickém záchvatu. Na konci atonického záchvatu si pacient nepamatuje, co se stalo. Pacientům náchylným k atonickým záchvatům může být doporučeno nosit přilbu, protože takové útoky mohou způsobit poranění hlavy.

Myoklonické záchvaty

Myoklonické záchvaty jsou nejčastěji charakterizovány rychlým záškubbem v některých částech těla, jako malé skoky v těle. Myoklonické záchvaty se týkají hlavně paží, nohou, horního trupu. Dokonce i ti lidé, kteří netrpí epilepsií, mohou zažívat myoklonické křeče při usínáním nebo probuzením ve formě záchvatů nebo záškubů. Také se odkazoval na myoklonické křeče škytavka. V epileptice se myoklonické záchvaty projevují na obou stranách těla. Útok trvá několik sekund, nevyvolává ztrátu vědomí.

Přítomnost myoklonických záchvatů může naznačovat několik epileptických syndromů, například juvenilní nebo progresivní myoklonickou epilepsii, Lennox-Gastautův syndrom.

Absence

Absans nebo petit mal se vyskytuje častěji v dětství a je krátkodobou ztrátou vědomí. Pacient se může zastavit, nahlédnout do prázdnoty a nevidět okolní skutečnost. Při složitých nepřítomnostech má dítě určité svalové pohyby, například rychlé mrknutí očí, pohyby rukou nebo čelisti jako žvýkání. Absces trvá až 20 sekund se svalovými křečemi a až 10 sekund bez nich.

Při krátkém trvání může dojít k absenci často i po dobu 1 dne. Mohou být podezřelé, jestliže dítě je někdy schopné vypnout tak, jak to bylo a nereaguje na léčbu jiných lidí.

Symptomy epilepsie u dětí

Epilepsie v dětství má své vlastní symptomy ve srovnání s epilepsií u dospělých. U novorozeného dítěte se často projevuje jako jednoduchá fyzická aktivita, což ztěžuje diagnostiku onemocnění v tomto věku. Zvláště pokud vezmeme v úvahu, že ne všichni epileptici trpí konvulzivní záchvaty, zvláště děti, což ztěžuje podezření na patologický proces po dlouhou dobu.

Chcete-li přesně porozumět symptomům, které mohou naznačovat dětskou epilepsii, je důležité pečlivě sledovat stav a chování dítěte. Takže dětské noční můry, doprovázené častými slzami, výkřiky, mohou naznačovat onemocnění. Děti s epilepsií mohou chodit ve spánku a nereagovat na rozhovor s nimi. U dětí s touto patologií mohou časté a ostré bolesti hlavy nastat s nevolností, zvracením. Také dítě může pociťovat krátkodobé poruchy řeči, které jsou vyjádřeny skutečností, že dítě bez ztráty vědomí a fyzické aktivity nemůže v určitém okamžiku říkat slovo.

Všechny výše uvedené příznaky jsou velmi obtížné zjistit. Je ještě obtížnější identifikovat jeho vztah s epilepsií, protože to všechno může nastat u dětí bez významných patologií. Při příliš častých projevech těchto příznaků je však nutno dítě ukázat neurologovi. On provede diagnózu založenou na elektroencefalografii mozku a počítačovém nebo magnetickém rezonančním zobrazování.

Jaké jsou záchvaty noční epilepsie

Epileptické záchvaty během spánku se vyskytují u 30% pacientů s tímto typem patologie. V tomto případě nejpravděpodobnější záchvaty v předvečer, během spánku nebo před okamžitým probuzením.

Spánek má rychlou a pomalou fázi, během které má mozek svou vlastní funkci.

V pomalé fázi spánku ukazuje elektroencefalogram zvýšení excitability nervových buněk, index aktivity pro epilepsii a pravděpodobnost útoku. Během rychlé fáze spánku je narušena synchronizace bioelektrické aktivity, což vede k potlačení šíření výboje elektřiny do sousedních oblastí mozku. To obecně snižuje pravděpodobnost útoku.

Při zkrácení rychlé fáze klesá prahová hodnota aktivity záchvatu. Spánková deprivace naopak zvyšuje pravděpodobnost častých záchvatů. Pokud člověk nedostane dostatek spánku, stane se ospalý. Tento stav je velmi podobný pomalé karotické fázi, která vyvolává patologickou elektrickou aktivitu mozku.

Také útoky jsou vyvolány jinými problémy se spánkem, například dokonce i jedna bezesná noc může být příčinou projevy epilepsie pro někoho. Nejčastěji, pokud je předispozice k onemocnění, projev je ovlivněn určitou dobou, během které pacient trpěl jasným nedostatkem normálního spánku. Také u některých pacientů může závažnost záchvatů vzrůst v důsledku poruch spánku, příliš náhlých probuzení, při užívání sedativ nebo přejídání.

Symptomatologie nočních epileptických záchvatů, bez ohledu na věk pacienta, se může lišit. Nejčastěji se jedná o záchvaty, tonikum, klonické záchvaty, hypermotorové akce, opakující se pohyby jsou charakteristické pro noční záchvaty. V případě čelní autosomální epilepsie v noci s útoky může pacient chodit ve snu, mluvit bez toho, aby se probudil a měl strach.

Všechny výše uvedené příznaky se mohou projevit v různých kombinacích u různých pacientů, takže při diagnóze může dojít k určitému zmatku. Poruchy spánku jsou typickými projevy různých patologií centrálního nervového systému, a ne pouze epilepsie.

Alkoholická epilepsie

U 2-5% chronických alkoholiků nastává alkoholická epilepsie. Tato patologie je charakterizována závažnými poruchami osobnosti. Objevuje se u dospělých pacientů trpících alkoholismem po dobu delší než 5 let.

Symptomy alkoholické formy onemocnění jsou velmi rozmanité. Zpočátku má pacient známky blížícího se útoku. Stane se to několik hodin nebo pár dní před tím, než začne. Prekurzory mohou v tomto případě trvat různou dobu, v závislosti na individuálních vlastnostech organismu. Nicméně pokud včas zjistíte prekurzory, zabráníte se záchvatu.

Takže, když se zpravidla objevují prekurzory alkoholického epileptického záchvatu:

• nespavost, snížená chuť k jídlu;
• bolest hlavy, nevolnost;
• slabost, slabost, touha;
• bolesti v různých částech těla.

Takové prekurzory nejsou aurou, což je počátek epileptického záchvatu.

Auru nelze zastavit, ani záchvat, který následuje. Ale prekurzory zjištěné včas, můžete začít léčit, a tím zabránit výskytu záchvatů.

Nekonvulzující projevy

Asi polovina epileptických záchvatů začíná nekonvulzivními příznaky. Po nich mohou být přidány všechny druhy motorických poruch, generalizované nebo lokální záchvaty, poruchy vědomí.

Mezi hlavní nekonvulzivní projevy epilepsie vystupují:

• všechny druhy vegeta-viscerálních jevů, selhání srdeční frekvence, říhání, epizodická horečka, nevolnost;
• noční můry s poruchami spánku, mluvit ve snu, výkřiky, enuréza, somnambulismus;
• zvýšená citlivost, zhoršení nálady, únava a slabost, zranitelnost a podrážděnost;
• náhlé vzrušení se strachem, pocením a palpitacemi;
• ztráta schopnosti koncentrace, snížený výkon;
• halucinace, delirium, ztráta vědomí, bledost pokožky, pocit deja vu;
• motorická a řečová inhibice (někdy - jen ve snu), záchvaty stuporů, poruchy pohybu očního bulboru;
• závratě, bolesti hlavy, ztráta paměti, amnézie, letargie, tinnitus.

Délka a četnost záchvatů

Většina lidí se domnívá, že epileptický záchvat vypadá takto - pacientův výkřik, ztráta vědomí a pád člověka, svalová kontrakce s křečemi, třesem, následným klidným a klidným spánkem. Avšak ne vždy křeče mohou ovlivnit celé tělo člověka, stejně tak ne vždy, kdy pacient během záchvatu ztratí vědomí.

Závažné záchvaty mohou být důkazem všeobecného konvulzního epileptického stavu s tonicko-klonickými záchvaty trvajícími více než 10 minut a následkem 2 nebo více záchvatů, mezi kterými pacient nereprodukuje vědomí.

Pro zvýšení míry detekce epileptického stavu bylo rozhodnuto, že doba trvání trvající déle než 30 minut, která byla dříve považována za normální, byla snížena na 10 minut, aby se zamezilo zbytečnému zbytečnému času. Při neléčeném generalizovaném stavu trvajícím hodinu nebo déle existuje vysoké riziko nevratného poškození mozku pacienta a dokonce i smrti. Tím se zvyšuje tepová frekvence, tělesná teplota. Generalizovaný status epilepticus se může rozvinout z několika důvodů najednou, včetně poranění hlavy, rychlého vysazení antikonvulzivních léků atd.

Převážná většina epileptických záchvatů se však vyřeší během 1-2 minut. Po dokončení generalizovaného záchvatu je pacient schopen vyvinout postictální stav s hlubokým spánkem, zmateností, bolestem hlavy nebo svalovou bolestí, trvající od několika minut až několika hodin. Někdy se objevuje Toddova paralýza, která je neurologickým deficitem přechodné povahy, vyjádřenou slabostí končetiny, která je naopak v místě, kde leží elektropathická aktivita.

U většiny pacientů v období mezi záchvaty není možné nalézt žádné neurologické poruchy ani za předpokladu, že použití antikonvulzíva aktivně inhibuje funkci centrálního nervového systému. Jakékoli snížení psychických funkcí je primárně spojeno s neurologickou patologií, která vedla zpočátku k výskytu záchvatů a nikoliv samotnými záchvaty. Velmi zřídka existují případy non-stop záchvatů, jako je tomu u epileptického stavu.

Chování pacientů s epilepsií

Epilepsie postihuje nejen zdraví pacienta, ale také jeho behaviorální vlastnosti, charakter a návyky. Duševní poruchy v epileptice se vyskytují nejen kvůli záchvatům, ale také na základě sociálních faktorů, které jsou způsobeny veřejným míněním, varováním před komunikací s těmito lidmi všech zdravých.

Nejčastěji se epileptika mění ve všech oblastech života. Nejpravděpodobnější výskyt pomalosti, viskózního myšlení, těžkosti, přemožitelnosti, záchvatů projevů sebectví, zuřivosti, důkladnosti, hypochondriacity chování, hádání, pedantry a čistoty. Vzhled také představuje charakteristiku epilepsie. Člověk se stává zdrženlivým v gestech, pomalý, strašlivý, výraz tváře se zhoršuje, obličejové rysy se stávají trochu výraznými, existuje příznak Chizh (oční záblesk očí).

U maligní epilepsie se postupně rozvíjí demence, vyjádřená v pasivitě, letargii, lhostejnosti a pokoře s vlastní diagnózou. Osoba začíná trpět lexikonem, pamětí, nakonec pacient pocítí úplnou lhostejnost k všemu kolem, kromě svých vlastních zájmů, což je projevem zvýšeného egocentrismu.

Epilepsie a záchvaty - jaký je rozdíl?

Epilepsie je obecný termín pro stavy charakterizované výskytem záchvatů. Epilepsie je obvykle diagnostikována, pokud se záchvaty opakují. Ve většině případů nejsou příčiny epilepsie známy, ale jednou z příčin může být zranění mozku.

Záchvaty, které se projevují nepřirozenými pohyby těla způsobenými abnormální elektrickou aktivitou mozku, jsou pouze příznakem epilepsie. Ovšem ne všichni lidé, kteří mají křeče, jsou nemocní epilepsií.

Jak se vyskytuje epilepsie?

"Padající choroba" postihuje děti, dospívající, dospělé a starší osoby. Statistiky mezi muži a ženami jsou zhruba stejné: u všech se objevují poruchy mozku.

Hlavní rysy nemoci

Epilepsie mezi neurologickými abnormalitami je považována za nejčastější. Trpí každou stotinu. Podstatou onemocnění je abnormální aktivita neuronů. Ovlivněné mozkové buňky začnou přenášet svou energii na blízké a tím se vytvoří epileptické zaměření. Postupně se stále více rozšiřuje. Proces může zahrnovat jak část mozku (například časné nebo parietální oblasti), tak kůru obou hemisfér. V tomto případě člověk omdlí a přestane ovládat své vlastní tělo a pochopí, co se děje.

Epilepsie je jediná nemoc, ale postihuje různé oblasti mozku. Obecný příznak: patologická aktivita neuronů. V patologii Mezinárodní kvalifikace onemocnění (ICD-10) je přidělen kód od G40.0 do G40.9.

Zjistěte, že máte nějaké porušení v práci s mozkovými buňkami, je předem nemožné. V drtivé většině těch, kteří trpí onemocněním "padající nemoci", se v žádném případě nezjavil až do prvního útoku. Často se diagnostika provádí ve věku 20 let. Zvláštní léky se mohou dost dobře zabývat patologií.

Typy záchvatů a hlavní příznaky epilepsie

Nemoc se projevuje formou opakovaných záchvatů. Odlišují se ve třech skupinách:

• Částečná (ohnisková) - začíná jednou nebo několika ložisky. Ne vždy doprovází ztráta vědomí. Jsou rozděleny do jednoduchých, komplexních a sekundárně generalizovaných. Jsou považovány za mírnou formu onemocnění;
• generalizovaná - je okamžitě zapojena celá mozková kůra, lidské vědomí je vypnuté. Existují tonicko-klonické ("grand mal"), typické a atypické absence, myoklonické, tonické a atonické;
• které nelze přiřadit žádné skupině.

Každá forma epilepsie má vlastní soubor paro-krizí charakterizovaných určitými znaky. Ve skutečnosti se tyto typy onemocnění liší. A také často dochází k přechodu z jedné formy na druhou, kdy se výtok postupně rozšiřuje a nakonec ovlivňuje celý mozek.

Symptomy u novorozenců

Konvulzivní projevy u kojenců jsou diagnostikovány u méně než dvou procent plnoletých dětí. Pro ty, kteří se narodili předčasně, jsou ukazatele vyšší - tedy 20%.

Příčiny selhání centrálního nervového systému:

• poranění porodu;
• hypoxie;
• ischemie;
• metabolické poruchy (acidurie, aminoacidopatie);
• infekce (zarděnka, bolest v krku a další);
• intoxikace, když matka kouřila, konzumovala alkohol nebo silné drogy, včetně drog;
• krvácení;
• nedosažitelnost nebo opačná situace, kdy období těhotenství značně překročilo průměrné hodnoty;
• genetická predispozice, jestliže blízcí příbuzní - epileptici.

Manifestace "klesající choroby" u dítěte nejsou podobné příznakům pozorovaným u dospělých. U novorozenců mnoho lidí užívá svalové kontrakce pro fyzickou aktivitu a na tuto skutečnost nepřikládá velký význam.

Jak se vyskytuje epilepsie?

• horečka;
• nepřítomnost jakékoliv reakce na vnější podněty;
• klonické svalové kontrakce ramen a nohou a podobné křeče se objevují střídavě jak na pravé, tak na levé straně;
• patologicky zvýšený svalový tonus;
• nepřirozená odchylka očí;
• časté žvýkání, ale pěna z úst se nestane;
• na rozdíl od starších dětí nebo dospělých, nedobrovolné močení se zřídka vyskytuje u novorozenců;
• po krizi dítě nespí. Když se vrátí vědomí, dochází k svalové slabosti;
• Před útokem je dítě neklidné, nespí dobře a jíst až do úplného odmítnutí jídla.

Děti jsou diagnostikovány s asymptomatickou epilepsií, která může být rozpoznána pouze během EEG. Vykazuje se v důsledku ischemické mrtvice nebo v důsledku infekce mozku a po akutním stadiu onemocnění.

Časná epilepsie

Různorodý symptomatický typ patologie. Vyskytuje se z důvodu úrazů, infekcí, novotvarů, tuberózní sklerózy. Existují čtyři formy:

• amygdala;
• hippocampal;
• operativní (ostrovní);
• boční.

Někteří experti mají tendenci kombinovat první tři typy do jednoho - mědi nebo amygdalogypocampal. Kromě toho existuje bitemprolová nebo oboustranná forma onemocnění, kdy epileptické ložiska jsou umístěny v obou časových laloků najednou.

• jednoduchá částečná: chuť v ústech, pacient začíná třást, palpitace se stává častější. Pacient nevidí realitu, zdá se mu, že v místnosti je nepříjemné, že nábytek je velmi daleko, objevují se vizuální halucinace. Epileptický přestane rozpoznávat své blízké a pochopit, kde to je. V tomto stavu může osoba zůstat několik dní;
• komplexní částečně s automatismy: neustále opakující se pohyby nebo fráze. Osoba je v bezvědomí, i když může řídit auto, mluvit, ale neexistuje žádná reakce na jiné osoby, například pacient neodpovídá na otázky a nereaguje na své vlastní jméno. Záchvaty se nestaly;
• sekundární zobecnění: důkazy zhoršení, procházka se svalovými kontrakcemi. Průběh onemocnění ovlivňuje intelekt: paměť se snižuje, nálada se neustále mění, agresivita.

Symptomy u dětí

Klinické projevy epilepsie u mladých pacientů jsou na rozdíl od dospělých. V závislosti na typu onemocnění se křeče s křečemi nevyskytují vždy, dítě nespadne na zem s pláčem.

• se zobecněnými parními bublinkami nastane krátkodobé zastavení dýchání a celé tělo se stane velmi napjaté, pak křeče;
• Absance vypadají jako ostrý blednutí v jedné póze;
• Atopické epipripy jsou podobné synkopům, protože pacient ztrácí vědomí a jeho svaly jsou uvolněné.

Epilepsie u malých pacientů způsobuje somnambulismus a noční můry, když dítě vykřikuje v noci a dokonce se probudí se strachem. Dítě může být trápeno těžkými bolesti hlavy s záchvaty nevolnosti, jeho řeč je narušena.

Abscesní epilepsie

Objevuje se u dětí a dospívání. Případy dospělých onemocnění jsou vzácné. Absensov - bez křečí. Osoba doslova zamrzne na několik vteřin, vypadá nahoře. Útok pronikne velmi rychle. Pacient sám si ho nevšimne, protože když se obnoví vědomí, pacient se vrací do případů, ve kterých byl zaměstnán, ani nevěděl, co se stalo. Proto rodiče považují za obtížné zaznamenat zvláštnosti v chování dítěte. Někteří se po neurologu mnohem později po debutu epilepsie.

Existují dva typy:

• děti. Výskyt předškolního věku: od 2 do 8 let. Nemoci jsou náchylnější k dětem. S včasnou léčbou lékaře může být epilepsie dítěte abscesem zcela poražena, protože zachránila dospělého před útoky. Symptomy: ostrý blednutí, nedostatek odezvy na vnější podněty, "skleněný" vzhled. Počet parních krizí za den dosahuje deset, trvání není delší než minutu. Častěji se vyskytují při probuzení nebo při usnutí;
• mladistvý: debut klesne mezi 10 a 12 lety. Tady epiphristap, který má až 70 denně, je podobný dětské formě, když malý pacient "zmrzne" a dívá se na jeden bod. Myoklonie očních víček se přidává - časté blikání. Takový projev znamená progresi epilepsie, což vede k vývojovým zpožděním. Kromě toho záchvaty často začínají u dospívajících. Nepřímými známkami jsou nepozornost, zmatenost, neschopnost soustředit se a absorbovat materiál, zapomnění.

Abscesy u dospělých jsou přímým důsledkem nedostatečné léčby epilepsie v dětství. Vzhledem k tomu, že osoba "zmrzne" na okamžik, riziko zranění se zvyšuje, protože práce mozku zcela chybí. Proto je nutné uložit omezení: opustit kontrolu nad vozidlem a pracovat složitými mechanismy, neplavat sám. U dospělých je možné záškubnutí hlavy nebo končetin.

Rolandická epilepsie

Objevuje se pouze u dětí v 15% případů (považováno za nejběžnější), debutuje ve věku 6 až 8 let. Příčiny vývoje onemocnění nejsou známy. Je ovlivněna centrální časová oblast. První epipripy se mohou vyskytnout denně, pak se jejich počet postupně snižuje, úplně zmizí ve věku 15 let. Patologie dobře reaguje na léčbu, tak se nazývá benigní epilepsie. Nemoc nemá vliv na duševní a tělesný vývoj dítěte.

Projevil se v podobě částečných útoků. Záchvaty se obvykle vyskytují v noci, kdy dítě spí:

• křeče svalů na obličeji a krku;
• pocit brnění na jazyku;
• obtížnost mluvení;
• bohatá salivace;
• v případě rozšíření epileptického zaměření se objeví sekundární genalizované (tonicko-klonické) záchvaty: pacient se zastaví, svaly celého těla a konvulzivní kontrakce začínají. Po krizi je dítě dezorientováno, jeho myšlenky jsou zmatené.

Léčba rolandické formy je nutná pouze tehdy, když začnou učit se učení ve škole, poruchy chování, nepozornost, útoky se vyskytují během dne a procházejí častými svalovými kontrakcemi. Když tyto příznaky nejsou pozorovány, pak není nutná farmakoterapie: dítě jednoduše vyvine onemocnění.

Myoklonická epilepsie

Rozvíjí se v raném dětství nebo dospívání kvůli degenerativním změnám v mozkové kůře, cerebellum, ledvinách nebo játrech. To může být děděno, být výsledek negativního dopadu, vzniká jako komplikace absence.

Myoclonus nebo Yans syndrom je kombinace epifristopa s myoklonií - náhodné záškuby svalů.

• benigní myoklonická epilepsie u novorozenců: klinika: třes a končetiny. Během spánku se myoklonus zhoršuje a během spánku zmizí. Nemá žádné důsledky, nemá vliv na vývoj dítěte;
• Syndrom Drave - závažný myoklonus s vážnými následky, dokonce smrt;
• Nemocnice Unferrit-Lundborg: vyvíjí pomalu. Začíná to s ostrými kontrakcemi svalů, další komplikace způsobují absenci, zhoršení emočního stavu;
• epilepsie s roztrhanými červenými vlákny: hladiny kyseliny mléčné jsou významně zvýšeny v krvi, čímž dochází k progresi myopatie. To je charakterizováno miklonia, křeče, zhoršená koordinace, hluchota.

• mycolonic: silné záškuby končetin nebo svalů v celém těle. Obvykle se manifestuje ráno. Může být vyvolán přepracováním, stresem, jasným světlem nebo hlasitým zvukem;
• absans - ostrý blednutí v jedné pozici na několik sekund, pacient mlčí a nehýbe se;
• tonicko-klonické: ztráta vědomí, křeče rozptýlené po celém těle. Tam je nedobrovolné močení, kousání jazyka. Trvání - několik minut. Častěji ráno.

Post-traumatická epilepsie

Různě nazývaná sekundární epilepsie: je komplikací po úrazu mozku: kontuze způsobená v boji, kvůli katastrofě, nehodě, při sportu a tak dále. Patologie se vyvíjí u 12% lidí, kteří měli TBI.

• čas, kdy záchvaty začínají v prvních dnech po úraze;
• později, po uplynutí více než dvou týdnů po poranění hlavy.

Posttraumatická epilepsie postihuje jak dospělé, tak děti. Vzhledem k tomu, že tato patologie je důsledkem, debut může začít kdykoli. Existují případy projevu choroby po několika letech.

• útok začíná pádem pacienta, má křeče, svalový tonus je zvýšený, jeho hlava je odhodená zpět, pěna vystupuje z úst. Dýchání je rychlé, krevní tlak je mnohem vyšší než normální. Vyskytuje se defekace a nedobrovolné močení. Kvůli kontrakci svalů krku pacienti vyzařují propíchnutý výkřik;
• pacienti obvykle mohou mít předtuchy epiphristap. Aura se pociťuje několik hodin nebo dní: nevolnost, bolest hlavy a břicha, poruchy spánku, averze k jídlu;
• z duševního pohledu má onemocnění výrazný vliv na charakter člověka: nadměrná pedantrie ve věci, hořkost, pomsta a sebecta se objevují. Tam jsou záblesky vzteku. Lidé mají zhoršenou paměť, koncentraci, nejsou schopni se soustředit, nejsou jasně vyjádřeni, protože lexikon se stává vzácným, zvyšuje se demence.

Alkoholická epilepsie

Tato forma onemocnění se projevuje na pozadí dlouhodobého užívání alkoholických nápojů a vždycky dochází k záchvatům. Vývoj choroby podléhá pouze alkoholikům se zkušeností nejméně deseti let. V lékařské praxi však došlo k případu, kdy se epilepsie začala po několika měsících aktivního užívání "horké".

Odpověď je jednoznačně, že člověk zahájí útoky, žádný odborník nemůže, protože tolik závisí na individuálních charakteristikách pacienta: odchylka neovlivňuje všechny pijáky.

Alkohol je pro mozog extrémně destruktivní a dokonce destruktivní. Otravy začínají jedy, protože s alkoholismem se škodlivé látky v těle vůbec nevyloučí. Neurony umírají v milionech, mozku narušuje. Tento proces je základem pro vývoj epileptického zaměření.

• demence;
• degradace jednotlivce, člověk se stává vybíravým a začíná projevovat agresi;
• řeč je narušena;
• nespavost;
• pocit pálení a stlačení;
• ztráta vědomí

Útoky epilepsie na pozadí alkoholismu se projevují křečemi. Člověk spadne, otáčí oči, pískne, křičí kvůli kontrakci hlasové komunikace, on se zhorší, začne se rozhořčovat slinami, rty se změní na modrou. Možná nedobrovolné močení. Dále je pacient nepřirozeně ohnutý a hlava je vrácena zpět.

Křeče mohou ovlivnit obě poloviny těla a obojí v závislosti na stupni poškození polokoulí. Když je epipay dokončen, člověk pronikne nesnesitelnou bolestí ve svalech. V pokročilých případech jsou přestávky mezi záchvaty krátké.

Charakteristickým rysem alkoholické formy patologie je to, že se parokris objevuje druhý nebo třetí den po ukončení konzumace alkoholu. Pacient obvykle pocítí nástup útoku: ztráta chuti k jídlu, narušení spánku, nevolnost.

• úmrtí v důsledku zástavy dýchání v důsledku záchvatu;
• zranění a zranění, neboť v nevědomém stavu osoba neovládá své činy. Pokud spustíte piják, může těžce zasáhnout;
• aspirace zvracení nebo slin;
• psychologické změny.

Nekonvulzivní epilepsie

Jméno samo o sobě hovoří: během útoku neexistují žádné známky charakteristiky choroby, kterou jsme popsali: neexistují svalové kontrakce, člověk nespadá, jeho tělo se neohne a pěna neteče z úst. Parocris začíná najednou a najednou se zastaví.

Epipristis se projevuje výraznou změnou v chování pacienta, jehož vědomí je zmateno, doslova nerozumí tomu, co dělá. V tomto stavu může pacient zůstat až několik dní. V těchto okamžicích je mučeno hroznými halucinacemi a jsou jasné. V hlavě se vytvářejí podivné nápady, podobně jako delirium.

Epilepsie bez záchvatů s křečemi ovlivňuje vnímání vědomí o vnějším světě: člověk je schopen porozumět a přijímat pouze ty jevy a objekty, které jsou pro něj zvlášť důležité.

Děsivé iluze vedou ke zvýšení agrese ze strany epileptických osob. Pacient zaútočí na lidi, může těžce ochromit a dokonce zabít. Duševní poruchy vedou k extrémní emocionalitě, když hněv a hrůza, méně často radost a radost, se jasně objevují.

Po parokrizovských pacientech si nepamatuje, co se jim stalo, a nerozumí tomu, proč se dopustili určitých činů. Přestože se někdy objevují fragmentární vzpomínky v borovicích pacienta.

Diagnostika

1. Vyšetření a průzkum neurologa, epileptologa. Odborníci se podrobně seznámí se specifikami projevů útoků: postavení těla, končetiny, přítomnost svalových kontrakcí, celkové trvání, zda pacient očekává záchvat. Zjistěte, kdy začal parokriz a jak často dochází k relapsům. Konečná diagnóza se provádí pouze tehdy, je-li epipripsa sekundární, kdy došlo k incidentu primárně, příčinou odchylky není epilepsie. Lékaři také mluví s příbuznými pacienta, aby zjistili, jak se chová před a po záchvatu, zda jsou pozorovány změny chování a myšlení.
2. Elektroencefalogram (EEG). Ukazuje přesně, kde se vytváří epileptické zaostření. Je tedy možné přesně určit typ onemocnění, neboť projevy některých typů patologie mají podobný vzhled. Zkouška se odehrává ve snu, v klidném stavu a ve chvíli krize.
3. Zobrazování magnetickou rezonancí. MRI umožňuje určit strukturální změny v mozku: přítomnost nádorů, vaskulární patologie.
4. Novorozenci provádějí analýzu mozkomíšního moku pro elektrolyty, ultrazvuk a CT hlavy, v závislosti na klinice. Podle svědectví mohou být děti zařazeny také k testu krevního séra.

Kdo je v nebezpečí

• lidé, jejichž příbuzní trpí epilepsií;
• osoby, které měly TBI. Zvláště pravděpodobnost vývoje onemocnění je vysoká během prvních dvou let po poranění. Pokud v šestém roce neexistují známky epilepsie, pak se má za to, že nebezpečí uplynulo;
• děti s lézemi CNS.

Léčba nemoci

Epilepsie je chronické onemocnění a není možné ho zbavit. V těžkých formách záchvaty utrpí lidi až do konce života. Konzervativní terapie je proto zaměřena hlavně na kontrolu frekvence záchvatů.

Existují dva hlavní přístupy k léčbě epilepsie:

1. Léčba - užívání antikonvulzí (monoterapie). Běžně užívané: fenobarbital, primidon, fenytoin, karbamazepin, valproát sodný, ethosuximid, lamotrigin, topiramát, benzodiazepiny. Výběr léků určuje etiologii a typ epiprips. V případě pozitivní dynamiky se lékař může rozhodnout, že terapii zruší a začne postupně snižovat dávkování. Bohužel mnohé z těchto léků mají závažné vedlejší účinky.
2. Radikální. Chirurgický zákrok se uchýlí, když je zjištěna rezistence na anti-konzulanty, to znamená, že léky nefungují, počet záchvatů se nezmenšuje a znovu zmiňované způsoby podávání, zvýšení dávky nedávají výsledky. K odstranění projevů částečné symptomatické epilepsie se ve většině případů používá neurochirurgie k odstranění postižené oblasti mozku.

Kromě anti-konzulantů jsou v epizodách detekce infekcí předepisovány protizánětlivé léky a sedace jsou používány k normalizaci spánku. Diuretika a enzymy jsou předepsány některým pacientům. Když pacienti s myoklonií vyžadují krevní a plazmatické transfuze, intravenózní kapky s glukózou, injekce vitaminu B12, fyzioterapie.

Co se týče léčení novorozenců, pomocí léků doktoři dokážou během prvních čtyř dnů života dítěte zastavit konvulzivní manifestaci. Prognózy pro budoucnost jsou obvykle příznivé. Pokud by však poškození mozku bylo nevratné, je pravděpodobné, že záchvaty se vrátí během několika měsíců nebo dokonce let.

Epilepsie prevence

Abyste předešli nemoci, musíte znát její příčiny. V souvislosti s "epilepsií" existují tři formy:

• vrozená (idiopatická) - je děděna z důvodu selhání genů;
• symptomatická (sekundární) - je výsledkem negativního dopadu na tělo;
• kryptogenní, pokud se etiologie neuskuteční.

V prvním a třetím případě je téměř nemožné zabránit primárnímu útoku a vývoji onemocnění, takže lékaři říkají o prevenci samotných epileptických záchvatů:

• kontinuální užívání antikonvulzí. Kromě toho je samoregulace pro generiká nepřijatelná, protože účinek nového léčiva není znám;
• kontrola účinků farmakoterapie na tělo za použití EEG a krevní analýzy na koncentraci antikonvulzivního léčiva;
• dodržování denního režimu: je lepší spát a probudit se současně;
• dodržujte dietu: odstraňte slanost a snížte množství hlízy ve stravě;
• Nepijte alkohol. Za prvé, mají silný vliv na spánek. Za druhé, alkohol může zasahovat do působení drog;
• v případě intenzity fotografie omezit zobrazení televizních programů a zkrátit dobu strávenou na počítači nebo tabletu;
• nosit sluneční brýle při vycházce na slunci;
• Zkušenosti odborníků potvrzují přímou souvislost mezi duševním stavem pacienta a četností záchvatů: když je člověk nervózní nebo prožívá silné negativní emoce (strach, vztek), pravděpodobnost záchvatu se dramaticky zvyšuje. Proto, aby se zabránilo nástupu vzniku epileptického zaměření, je nutné se vyhnout více stresu a odpočinku;
• pokles hladiny glukózy v krvi je provokativním faktorem u pacientů se symptomatickou epilepsií. Proto lékaři doporučují vzít s sebou něco sladkého, aby neměli hypokliemi;
• kdy člověk začne předjímat záchvat, pomůže aroma levandulového oleje, který je schopen zastavit nebo oddálit vývoj parodisku.

Opatření k prevenci sekundární epilepsie jsou spojena s prevencí lézí centrálního nervového systému:

• během těhotenství by měla matka očekávat dobře, podstoupit všechny testy infekce, nekouřit, nepít alkohol a drogy a ne zahájit chronické onemocnění;
• pro děti je to prevence neuroinfekcí (encefalitida, meningitida), TBI. Rodiče během období nemoci dítěte by mu neměli dovolit vysokou teplotu, včas podávat antipyretické léky;
• u dospělých, kromě kontaminace mozku a alkoholismu může být epilepsie výsledkem somatických onemocnění, mrtvice a cévních krizí.

Autor článku: Doktor neurolog nejvyšší kategorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

epilepsie bez křečí

Otázky a odpovědi týkající se: epilepsie bez křečí

Dobrý den, mám 33 let. V listopadu 2012 byly dvě zadní subarachnoidální krvácení (v intervalu jednoho týdne), se ztrátou vědomí. V nemocnici byla diagnostikována prasknutí aneuryzmatu (PMA-PSA). Aneuryzma byla oříznuta. Šest měsíců po operaci (v květnu), v metru, tam byl epiphrister. U MSCT byla v nemocnici nalezena lakunární cysta 4x6 mm. S diagnózou symptomatické epilepsie (pravděpodobně způsobená krvácením / ordinace / cysta), byly registrovány finlepsin 200 mg ráno a večer. V červenci sledoval neurolog předepsaný přípravkem Paxil a snížil ranní dávku přípravku Finlepsin na 100 mg. Na konci července se objevil další epifristop, opět v metru. Očití svědci prohlásili, že existují tonicko-klonické křeče. Přípravek Paxil byl nyní zrušen a vrácen na dávku přípravku Finlepsin 200 mg ráno a večer.

Nedávno jsem byl na recepci epileptologa, řekl, že 400 mg Finlepsinu je velmi malá dávka pro mou váhu (80 kg) a řekla, že musím začít s 1200 mg. Také Finlepsin musí být nahrazen přípravkem Finlepsin Retard.

Otázka zní následovně:

1) Jsem zmatená dávkou 1200 mg. Podle instrukcí se jedná o horní hranici použitých dávek. Navíc je to třikrát víc, než piji. Tedy tyto vedlejší účinky, které zažívám nyní, se výrazně zvýší. Mám vzácné útoky (jednou za 2 měsíce) a všichni byli v metru. V metru už nechodím. To znamená, že na jedné straně, a riziko poškození z útoku je dostatečně malý, na druhé straně, musí minimalizovat potřebu vážně kazit zdraví (to, co nechci, aby zbytečně). Zájem o vaší lidské radu (Jak byste navrhovali, aby přítele nebo člena rodiny), zda má smysl v tom, že za každou cenu k přesunu do 1200 mg, nebo to může dávat smysl zůstat na současné dávkování až do dalšího útoku a zjistit, zda jsou stále častější.

2) Co se týče náhrady Finlepsinu za Finlepsin Retard: Stále mám balení Finlepsinu. Jak nejlépe: a) nejprve ukončit užívání přípravku Finlepsin a poté náhle přejít na retardaci (u stejných 400 mg denně); b) promícháme například 200 mg finlepsinu ráno, 200 mg Retard večer nebo naopak; c) nebo nějakou jinou možnost?

Symptomy non-konvulzivní epilepsie a jiné typy záchvatů

Pokud má dospělý nebo malé dítě epilepsii, neznamená to, že pacient bude vykazovat silné příznaky záchvatů. Někdy se jedná o nekontrolovanou epilepsii, kdy lidé kolem vás nevšimnou, co člověk cítí při procházejících známkách onemocnění, které lze určit pouze pečlivým pozorováním nemocné osoby.

Na základě toho, co lze poznamenat, že útok epilepsie u každého, kdo trpí takovou nemocí, má různorodý průběh přírody. Někdo je jasný nebo velmi slabý. Toto poslední je právě důvodem, který neočekává příznaky epilepsie. Co je v současné době nejběžnější.

Podstata nemoci

Změna elektrické aktivity mezi neurony mozku, takže je možné vysvětlit, proč dochází k epileptickým záchvatům. Nejčastěji jsou na ni děti náchylné, kteří už mají takové příznaky podél dědičné linie.

Když se poprvé začnou objevovat záchvaty, začínají se objevovat již od narození nebo od věku 5 let, a možná až od věku 18 let, v závislosti na vlivu negativních faktorů. A další možnost je možná, když epileptické záchvaty se vyskytují v generaci dospělých v důsledku onemocnění nebo zranění mozku, které utrpěly dříve.

Z toho vyplývá, že epilepsie je dvou typů, vrozená nebo získaná. Pokud dědičná projevy, definované v dětství, umožňují lékařům zahájit včasnou rehabilitaci a dosáhnout dlouhodobé remise předepsanými postupy a léky nebo úplným zotavením pacienta.

Pokud byla epilepsie pacienta definována jako sekundární, pak může být v tomto případě obtížné pomoci oběť. Vysvětlena přítomností souběžných onemocnění, které je třeba nejdříve léčit. Protože pokud se na tuto pozornost nezaměřujete, záchvaty se mohou kdykoli opakovat, čímž se výrazně změní život člověka.

Předchůdci epilepsie u novorozenců

Epilepsie přerušované povahy. Tato forma onemocnění se běžně vyskytuje u novorozenců. Když útoky v nich nejsou lokalizovány po celém těle, ale jen v určitých oblastech neustále mění svou polohu. Například, pokud se díváte na takové dítě, můžete vidět, jak jeho křeče přecházejí z jednoho konce do druhého, nebo dokonce úplně jít na opačnou stranu těla.

Pokud během normálních záchvatů dochází k uvolnění pěny z úst, pacient kousne jazyk a poté se rozvíjí spánek. Často se vyskytují u novorozenců, ale pozorují se následující příznaky:

• Dítě má vysokou teplotu v těle.
• Po útoku je slabost na pravé nebo levé straně těla, která trvá několik dní.
• Dítě se stává více podrážděným, má v hlavě bolest, zájem o jídlo zmizí.

Co je nebezpečná epilepsie pro těhotné ženy?

Zřídka, ale existují případy, kdy se ženy musí během těhotenství vypořádat s epilepsií. Vznikají kvůli vážnému přetížení ženského těla v těchto okamžicích. Současně bude frekvence záchvatů záviset na tom, zda žena měla záchvaty před okamžikem početí. Pokud ano, pak trpí záchvatem, možná častěji a bolestivěji.

Předchůdci epilepsie mohou být:

• Časté záchvaty.
• Nespavost.
• Migréna nebo závratě.

V extrémních případech je mdloba. Pokud k tomu dojde, tehotná žena musí co nejdříve navštívit lékaře, aby dobře přenesla všechny fáze gestace. Vzhledem k tomu, že trpělivost může skončit, když se narodí nemocná, předčasná, nebo zahyne, aniž by se narodila v děloze.

Je pravidlem, že je velmi nebezpečné nosit dítě s epilepsií. Nicméně, jestliže došlo k pojetí, je nutné, aby o tom informoval nejen ošetřujícího lékaře těhotné ženy, ale i její blízké. Pokud je také nutné neustále monitorovat neurolog, gynekolog, praktický lékař a neustále se poradit s genetickým lékařem.

Abstinence dětí

Absence, termín označující "nepřítomnost" při překladu z francouzštiny do ruštiny. To znamená, že dítě má během záchvatu blednutí, bez známky pádu nebo příznaků křečí. Když dítě během zaměstnání přestane reagovat na všechno, co se kolem něho děje. Zvenku se v takové situaci může zdát, že dítě něco přemýšlí.

Jak je možné určit, že dítě má absenci:

• Dítě najednou zamrzne během hry.
• Jeho pohled je pevný a zaměřený na jeden bod.
• V době nepřítomnosti neexistuje možnost nucit dítě reagovat na něco.

Pokud v těchto okamžicích nedojde k pozorování dětí, není možné nic vidět. Dokonce i když se ho zeptáte, co se stalo, nebude si moci vzpomenout na svůj stav, stejně jako na situaci, která se kolem něj objevila během útoku.

Tyto problémy se většinou vyskytují u dívek od 6 do 7 let. Chlapci trpí tímto onemocněním dvakrát tak zřídka. Často se to děje s dětmi na pozadí špatné dědičnosti, když jeden z jejich rodičů již trpěl v dětství.

Někdy toto vyblednutí prochází okamžitě po dosažení školního věku. U některých dětí může absence pokračovat, ale v akutnější podobě, kterou je důležité znát a pokud je to možné, předem zabráněno.

Symptomy rolandické epilepsie

Rolandická forma epilepsie, která se často vyskytuje u 66% případů u dětí mezi chlapci. Zpravidla začíná od věku 3 let a do věku 10 let. Tam, kde mezi vrcholovými roky 7 a 8 mohou vrcholové záchvaty vzrůst.

Ale hlavně s rolandickými záchvaty, je nemoc určena po 5 letech věku. Dřívější záchvaty nemusí být.

Podmínky, které dítě zažívá s příznaky rolandické epilepsie:

• Citlivost známky parestézie. Jedná se o pocity necitlivosti ústních orgánů.
• Výskyt klonických nebo tonicko - klonických křečí jednostranného typu. V tomto případě, kromě přítomnosti parestézie úst a hltanu. Součástí jsou obličejové svaly, které se projevují třesavou dolní čelistí, jazykem a odtržením zubů.

• Existují problémy s řečí. Při oslovení dítěte, během útoku nebo před jeho nástupem, není schopen vyslovit výrazná slova.
• Mocné slinění z úst. Jinak se tato patologie nazývá hypersalivací.

Funkcí tohoto typu epilepsie je noční čas. Když se v 80% případů objevují záchvaty rolandiky při usínání a pouze 20% pravděpodobnost spadne do fáze hlubokého spánku.

Tam, kde existuje stejná šance, že záchvat bude z krátkodobých až dlouhodobých příznaků a poté se změní na jiné části těla.

Známky nekonvulzivní epilepsie

Ve srovnání s obrovským počtem zjištěných záchvatů s křečemi a ztrátou vědomí. Existují situace, kdy se někteří lidé musí vypořádat s epilepsií bez záchvatů. Tato forma záchvatu se projevuje krátkodobými nebo dlouhodobými příznaky vědomí soumraku. Což se projevuje právě tak, jak úplně neočekávaně zmizí.

Během tohoto období je zpravidla osoba v slabém a závratném stavu. Doprovázený částečným nedostatkem porozumění obrazu toho, co se děje s ním nebo kolem něj. V tomto případě není schopen přiměřeně reagovat na nic či kdokoliv, jeho pohyby se stávají pomalými, stejně jako jeho vědomí.

Existuje možnost, že se u pacienta během této epilepsie objeví vizuální iluze. Na pozadí, které začíná bláznit, když se mu zdá, že se proti němu postavil celý svět. Na základě osoby během záchvatu se stává více vzteklý a agresivní.

Jeho chování se stává extrémně nebezpečným pro druhé, tentýž pacient může snadno ublížit nejen jeho zdraví, ale i tomu, kdo je blízko. Až do těžkého zranění. Dále, pokud se epileptický probudí, prakticky nic nezapomene, všem si vzpomene na vše, jako by pro něj byl jen sen.

Záchvaty myoklonického typu

Tato forma onemocnění se může objevit bez ohledu na pohlaví osoby. Trpí většinou lidí, kteří jsou ve věkovém rozmezí mezi 10 a 20 lety. Jedná se o epileptické záchvaty doprovázené nedobrovolnými kontrakcemi ve svalech těla. Často neprochází bez stopy, pacienti znatelně zhoršují psychiku.

Pokud jde o frekvenci, záchvaty myoklonů jsou zcela odlišné. Někdo se zřídka vyskytuje, jiní mají několikrát za měsíc nebo extrémně zřídka za neznámých okolností. Častěji jsou takové záchvaty lépe přístupné než jiné typy záchvatů.

Post-traumatická epilepsie

Útok nastává v důsledku traumatického poranění mozku. To může nastat okamžitě po poranění nebo po několika letech. V závislosti na hloubce traumatického faktoru.

Pokud však někdo někdy trpěl poraněním mozku, je nemožné mít 100% jistotu, že má epileptický záchvat. Vzhledem k tomu, že tato pravděpodobnost je pouze u 10% lidí, kteří dříve utrpěli úder do hlavy.

Navzdory tomu se náchylnost k záchvatům v těchto situacích zvyšuje na 40%, jestliže v důsledku poranění byly postiženy hlubší vrstvy mozkové tkáně. V tomto případě může dojít k epilepsii s přítomností křečových záchvatů.

Záchvat alkoholu

Silná závislost na alkoholu způsobuje, že člověk nejen fyzickou a psychickou touhou po alkoholu, ale také zvyšuje riziko konvulzivních záchvatů. Když člověk neočekává, záchvaty začnou překonávat. V tomto případě může být mozek pravděpodobně negativně ovlivněn alkoholem špatné kvality.

Důvodem patologie je dlouhodobá intoxikace alkoholem, zejména v přítomnosti nízkokvalitních nápojů. A souběžné infekční onemocnění, zranění nebo ateroskleróza mozkových cév.

Nicméně, s ostře odmítnutým alkoholismem z alkoholu nezmenšuje riziko konvulzivní záchvaty, zvláště v první den. V tomto případě alkoholik může začít tyto příznaky:

• Bledost tváře
• Ztráta vědomí, doprovázená vizuálními iluze.
• Nadměrný pěnivý výtok z úst.
• Symptomy zvracení.
• Dlouho spát po záchvatu.

Jaká je léčba?

Léčba epileptických záchvatů je schopnost dosáhnout remisí eliminací příčin, které vyvolávají výskyt vysoké elektrické nervové aktivity mozku.

Když mohou lékaři předepsat určité léky na základě intenzity a délky trvání záchvatu. To v některých případech vyžaduje od obětí dlouhodobé dodržování léků a od lékařů výběr vhodných léků a vyloučení léčiv s nízkou účinností. Zvýšením nebo snížením dávky předepsaných léků.

Tam, kde pacient může vyžadovat nejen pomoc neurologa, neurochirurga, ale také psychiatra, jestliže mu záchvaty způsobily duševní poruchu. Nebo jiní specialisté, v závislosti na příčinách a důsledcích onemocnění.