Mozková kůra

1. Funkce zařízení a aktivity 2. Struktura 3. Vertikální organizace 4. Horizontální organizace 5. Funkce lokalizace podle polí

Substrát mozku tvoří látky - bílé a šedé. Ta sestává z neurocytů, vláken prostých myelinu a buněk glia; nachází se v některých částech hlubokých mozkových struktur, z této látky vzniká kůra mozkových hemisfér (a také cerebellum).

Každá hemisféra je rozdělena na pět laloků, z nichž čtyři (čelní, parietální, okcipitální a temporální) sousedí s odpovídajícími kosti lebeční klenby a jeden (ostrůvek) je umístěn v hloubce ve fosí, který odděluje čelní a časové laloky.

Mozková kůra má tloušťku 1,5-4,5 mm, její plocha se zvyšuje kvůli přítomnosti brambor; je spojena s jinými částmi centrálního nervového systému, a to díky pulsům, které vedou neurony.

Hemisphere dosahují přibližně 80% celkové hmotnosti mozku. Upravují vyšší mentální funkce, zatímco mozkový kmen - nižší, který je spojen s aktivitou vnitřních orgánů.

Na hemisférové ​​ploše jsou rozlišeny tři hlavní oblasti:

  • konvexní horní boční část, která je přilehlá k vnitřnímu povrchu kraniální klenby;
  • dolní, s umístěnými předními a středními částmi na vnitřním povrchu lebeční základny a zadními částmi v oblasti cerebellum stanu;
  • mediálně umístěné v podélné štěrbině mozku.

Vlastnosti zařízení a činnosti

Mozková kůra je rozdělena do 4 typů:

  • starověký - trvá o něco více než 0,5% celé plochy hemisfér;
  • starý - 2,2%;
  • nový - více než 95%;
  • průměr je asi 1,5%.

Lidská mozková kůra, na rozdíl od savců, je také zodpovědná za koordinovanou práci vnitřních orgánů. Takový jev, při kterém roli kůry vzrůstá při zavádění celé funkční aktivity organismu, se nazývá kortikalizace funkcí.

Jednou z rysů kůry je její elektrická aktivita, která se objevuje spontánně. Nervové buňky lokalizované v tomto oddělení mají určitou rytmickou aktivitu, odrážející biochemické, biofyzikální procesy. Aktivita má jinou amplitudu a frekvenci (alfa, beta, delta, theta rytmy), která závisí na vlivu mnoha faktorů (meditaci, fáze spánku, stres, přítomnost záchvatů, novotvar).

Struktura

Mozková kůra je vícevrstvá forma: každá z vrstev má své vlastní specifické složení neurocytů, specifickou orientaci, umístění procesů.

Systematické umístění neuronů v kortexu se nazývá "cytoarchitektura", uspořádaná v určitém pořadí vlákna - "myeloarchitecture".

Mozková kůra se skládá ze šesti cytoarchitektonických vrstev.

  1. Povrchová molekulární, ve které nervové buňky nejsou příliš velké. Jejich procesy se nacházejí samy o sobě a nepřekračují.
  2. Vnější granulát je tvořen z pyramidálních a stelátových neurocytů. Vydejte se z této vrstvy a jděte na další.
  3. Pyramidální část se skládá z pyramidálních buněk. Jejich axony jsou směrovány dolů, kde spojovací vlákna končí nebo se tvoří a dendriti jdou nahoru do druhé vrstvy.
  4. Vnitřní granulát je tvořen stelátovými buňkami a malými pyramidálními buňkami. Dendriti přecházejí na první vrstvu, boční procesy se rozkládají uvnitř jejich vrstvy. Axony jsou vtaženy do horních vrstev nebo do bílé hmoty.
  5. Ganglionický tvořený velkými pyramidálními buňkami. Zde jsou největší neurocyty kůry. Dendriti jsou směrováni do první vrstvy nebo distribuováni v jejich vlastní. Axony vystupují z kůry a začínají být vlákny spojující různé divize a struktury centrálního nervového systému navzájem.
  6. Multiforme - sestává z různých buněk. Dendriti jdou na molekulární vrstvu (někteří až do čtvrté nebo páté vrstvy). Axony jsou posílány na vrstvy nad nimi nebo opouštějí kortex jako asociativní vlákna.

Mozková kůra je rozdělena do oblastí - tzv. Horizontální organizace. Celkem je 11 a zahrnuje 52 polí, z nichž každá má své vlastní pořadové číslo.

Vertikální organizace

Existuje také vertikální oddělení - do sloupců neuronů. V tomto případě jsou sloupce sloučeny do makro sloupců, které se nazývají funkční modul. Jádrem těchto systémů jsou steláty - jejich axony, stejně jako jejich horizontální spojení s bočními axony pyramidálních neurocytů. Všechny nervové buňky vertikálních sloupců reagují na aferentní impulsy stejným způsobem a spolu vysílají eferentní signál. Výboj ve vodorovném směru je způsoben aktivitou příčných vláken, která vycházejí z jednoho sloupce do druhého.

Poprvé objevily jednotky, které v roce 1943 vertikálně spojovaly neurony různých vrstev. Lorente de No - pomocí histologie. Následně bylo toto potvrzeno metodami elektrofyziologie u zvířat V. Mountcastle.

Vývoj kůry v prenatálním vývoji začíná brzy: již v 8 týdnech se v embryu objeví kortikální destička. Za prvé, nižší vrstvy jsou diferencované a za 6 měsíců bude budoucí dítě mít všechna pole, která jsou přítomna u dospělého. Cytoarchitektonické zvláštnosti kůry jsou plně tvořeny ve věku 7 let, ale těla neurocytů se zvyšují až na 18. Pro tvorbu kůry je nutný koordinovaný pohyb a rozdělení progenitorových buněk, ze kterých vznikají neurony. Je zjištěno, že tento proces ovlivňuje zvláštní gen.

Horizontální organizace

Je obvyklé rozdělit zóny mozkové kůry na:

  • asociativní;
  • senzorický (citlivý);
  • motor.

Vědci ve studiu lokalizovaných oblastí a jejich funkčních charakteristik používali řadu metod: chemickou nebo fyzickou stimulaci, částečné odstranění mozkových oblastí, vývoj podmíněných reflexů, registraci mozkových biologických toků.

Citlivá

Tyto plochy zaujímají asi 20% kůry. Porážka těchto zón vede k narušení citlivosti (snížené vidění, sluch, pach, atd.). Oblast zóny závisí na počtu nervových buněk, které vnímají impuls od některých receptorů: čím více je, tím vyšší citlivost. Přiřazení zón:

  • somatosenzorická (zodpovědná za kůži, proprioceptivní, autonomní citlivost) - je umístěna v parietálním laloku (postcentrální gyrus);
  • vizuální, bilaterální poškození vedoucí k úplné slepotě - je v occipitálním laloku;
  • sluchové (umístěné ve temporálním laloku);
  • chuťovka, lokalizovaná v parietálním laloku (lokalizace - postcentrální gyrus);
  • čichové, jehož bilaterální porušení vede ke ztrátě zápachu (nachází se v hipokampálním gyru).

Porucha sluchové oblasti nevede k hluchotě, ale objeví se i další příznaky. Například nemožnost rozlišovat mezi krátkými zvuky, smyslem každodenních zvuků (schody, tekoucí voda apod.) Při zachování rozdílu v výšce zvuku, délce trvání, timbu. Amusia může také nastat, spočívající v neschopnosti rozpoznat, hrát melodie, a také rozlišovat je mezi sebou. Hudba může být doprovázena nepříjemnými pocity.

Impulsy procházející aferentními vlákny na levé straně těla jsou vnímány pravou polokoulí a na pravé straně levé (poškození levé hemisféry způsobí poruchu citlivosti na pravé straně a naopak). To je způsobeno skutečností, že každý postcentrální gyrus je spojen s opačnou částí těla.

Motive

Plochy motorů, jejichž podráždění způsobuje pohyb svalů, se nacházejí v předním středním gyru čelního laloku. Zóny motoru komunikují se smyslovým signálem.

Motorové cesty v medulla oblongata (a částečně v míchu) tvoří křižovatku s přechodem na opačnou stranu. To vede k tomu, že podráždění, které se vyskytuje v levé hemisféře, vstupuje do pravé poloviny těla a naopak. Proto porážka oblasti kůry jedné z hemisférů vede k narušení motorické funkce svalů na opačné straně těla.

Motorové a senzorické oblasti, které se nacházejí v oblasti centrální brázdy, jsou spojeny do jedné formace - senzorimotorové zóny.

Neurologie a neuropsychologie nahromadily mnoho informací o tom, jak porážka těchto oblastí vede nejen k elementárním pohybovým poruchám (paralýza, paréza, třes), ale také k porušování dobrovolných pohybů a činností s objekty - aprakie. Když se objeví, pohyby mohou být během dopisu narušeny, objevují se poruchy prostorových reprezentací a objevují se nekontrolované vzory.

Asociativní

Tyto zóny jsou zodpovědné za propojení příchozích senzorických informací s informacemi, které byly přijaty dříve a jsou uloženy v paměti. Kromě toho vám umožní srovnávat mezi sebou informace, které pocházejí z různých receptorů. Odpověď na signál je vytvořena v asociativní zóně a přenášena do motorové zóny. Takže každá asociativní oblast je zodpovědná za procesy paměti, učení a myšlení. Velké asociativní zóny jsou umístěny vedle odpovídajících funkčně smyslových zón. Například některé asociativní vizuální funkce jsou řízeny vizuální asociativní zónou, která se nachází v blízkosti senzorické vizuální oblasti.

Stanovení vzorků mozku, analýza místních poruch a ověření jeho činnosti provádí vědecká neuropsychologie, která se nachází na křižovatce neurobiologie, psychologie, psychiatrie a informatiky.

Funkce lokalizace podle polí

Mozková kůra je plastická, což ovlivňuje přechod funkcí jednoho oddělení, pokud došlo k porušení, k jinému. To je způsobeno skutečností, že analyzátory v kůře mají jádro, kde se vyskytuje vyšší aktivita, a obvod, který je zodpovědný za procesy analýzy a syntézy v primitivní podobě. Mezi jádry analyzátorů jsou prvky, které patří k různým analyzátorům. Pokud se poškození dotýká jádra, začnou periferní součásti reagovat na jeho činnost.

Lokalizace funkcí obsažených v mozkové kůře je tedy relativní koncept, protože neexistují žádné konkrétní hranice. Nicméně, cytoarchitektura znamená existenci 52 polí, které vzájemně komunikují při vedení cest:

  • asociativní (tento typ nervových vláken je zodpovědný za činnost kůry v oblasti jedné hemisféry);
  • commissural (spojují symetrické oblasti obou hemisfér);
  • projekce (přispívá k komunikaci kůry, subkortikální struktury s jinými orgány).

Mozková kůra

Mozková kůra je vnější vrstva nervové tkáně mozku lidí a dalších savčích druhů. Podélná štěrbina mozkové kůry (lat. Fissura longitudinalis) je rozdělena na dvě velké části, které se nazývají hemisférami mozku nebo hemisféry - vpravo a vlevo. Obě hemisféry jsou spojeny níže corpus callosum (lat. Corpus callosum). Mozková kůra hraje klíčovou roli v mozku, která plní funkce jako je paměť, pozornost, vnímání, myšlení, řeč a vědomí.

U velkých savců se mozková kůra shromažďuje v mezenterii a poskytuje velkou plochu svého povrchu ve stejném objemu lebky. Zvlnění se nazývají gyri a mezi nimi leží brázdy a hlouběji praskliny.

Vnější vrstva kůry je zvýrazněna fialovou.

Dvě třetiny lidského mozku jsou skryty v rypách a štěrbinách.

Mozková kůra má tloušťku 2 až 4 mm.

Kůra je tvořena šedou hmotou, která se skládá hlavně z buněčných těl, zejména astrocytů a kapilár. Proto i vizuálně se tkáň kůry liší od bílé hmoty, která leží hlubší a sestává hlavně z bílých myelinových vláken - neuronových axonů.

Vnější část kůry, tzv. Neokortex (lat. Neocortex), nejvíce evolučně mladá část kůry u savců, má až šest buněčných vrstev. Neurony různých vrstev jsou propojeny v kortikálních minikolumních. Různé oblasti kůry, známé jako Brodmannovy polí, se liší v cytoarchitektuře (histologická struktura) a funkční roli v citlivosti, myšlení, vědomí a poznávání.

Neurony mozkové kůry, obarvené metodou Golgiho

Vývoj

Mozková kůra se vyvíjí z embryonálního ektodermu, jmenovitě z přední strany nervové destičky. Neurální deska se zhroutí a tvoří nervovou trubici. Z dutiny uvnitř nervové trubice vzniká systém komor a z epiteliálních buněk jeho stěn - neurony a glia. Přední mozok, mozkové hemisféry mozku a pak kůra se tvoří z přední strany nervové destičky.

Zóna růstu kortikálních neuronů, tzv. "S" zóna, je umístěna vedle komorového systému mozku. Tato zóna obsahuje progenitorové buňky, které se později v procesu diferenciace stávají gliovými buňkami a neurony. Gliální vlákna tvořená v prvních divizích progenitorových buněk, radiálně orientovaných, pokrývají tloušťku kůry z komorové zóny na pia mater (Latin Pia mater) a tvoří "kolejnice" pro neurony, aby migrovali ven z komorové zóny. Tyto dceřiné nervové buňky se stanou pyramidálními buňkami kůry. Proces vývoje je jasně regulován v čase a řídí se stovkami genů a mechanismy regulace energie. V procesu vývoje se také vytváří vrstvená struktura kůry.

Vývoj kůry mezi 26. a 39. týdnem (lidské embryo)

Buněčné vrstvy

Každá z buněčných vrstev má charakteristickou hustotu nervových buněk a spojení s jinými místy. Existují přímé spojení mezi různými částmi kůry a nepřímými vazbami, například přes thalamus. Jedním z typických vzorců kortikální disekce je pás Jennari v primární vizuální kůře. Je vizuálně bílejší než tkáň, viditelná pouhým okem na bázi slezinné brázdy (lat. Sulcus calcarinus) v occipitálním laloku (lat. Lobus occipitalis). Pás Jennari se skládá z axonů, které přenášejí vizuální informace z thalamu do čtvrté vrstvy vizuální kůry.

Zbarvení buněčných sloupů a jejich axonů umožnilo neuroanatomy počátku 20. století. podrobný popis vrstvené struktury kůry u různých druhů. Po práci Corbinian Brodmann (1909) byly neurony v kůře seskupeny do šesti hlavních vrstev - od vnějšího, přiléhajícího k pia mater; k vnitřní hranici bílé hmoty:

  1. Vrstva I, molekulární vrstva, obsahuje několik nesourodých neuronů a sestává hlavně z vertikálně (apikálně) orientovaných dendritů pyramidálních neuronů a vodorovně orientovaných axonů a gliových buněk. Během vývoje se v této vrstvě nacházejí buňky Kahal-Retzius a subpiální buňky (buňky, které jsou bezprostředně pod pia mater) granulované vrstvy, a někdy se zde objevují špičaté astrocyty. Apikální svazky dendritů jsou považovány za velmi důležité pro vzájemné vazby ("zpětná vazba") v mozkové kůře a jsou zapojeny do funkcí asociativního učení a pozornosti.
  2. Vrstva II, vnější granulární vrstva obsahuje malé pyramidální neurony a početné stellate neurony (jejichž dendrity se rozprostírají z různých stran buněčného těla a vytvářejí tvar hvězdy).
  3. Vrstva III, vnější pyramidová vrstva, obsahuje převážně malé a střední pyramidální a nepyramidální neurony s vertikálně orientovanými intracortikálními (uvnitř kortexu). Buněčné vrstvy od I do III jsou hlavními cíli intraclavikulárních aferentů a III vrstva je hlavním zdrojem kortikoraktických spojení.
  4. Vrstva IV, vnitřní zrnitá vrstva, obsahuje různé typy pyramidových a stelátových neuronů a slouží jako hlavní cíl thalamokortikálních (od talamu k kortexu) aferentních vláken.
  5. Vrstva V, vnitřní pyramidová vrstva obsahuje velké pyramidové neurony, jejichž axony opustit spalničky a zaslána subkortikálních struktury (jako je například bazální ganglia. Primární motorická kůra vrstvu obsahující Betz buňky, axony, které procházejí vnitřní kapsli, mozkového kmene a míchy a tvoří kortikospinální cestu, která řídí dobrovolné pohyby.
  6. Vrstva VI, polymorfní nebo multiformovaná vrstva, obsahuje několik pyramidových neuronů a mnoho polymorfních neuronů; eferentní vlákna z této vrstvy přecházejí do talamu a vytvářejí zpětné (vzájemné) spojení mezi thalamem a kůrou.

Vnější povrch mozku, na kterém jsou vyznačeny oblasti, je dodáván mozkovými tepnami. Graf je označen modrou, což odpovídá přední mozkové tepně. Zadní mozková tepna je označena žlutou.

Kortikální vrstvy nejsou uloženy pouze jeden na jednoho. Existují charakteristické vazby mezi různými vrstvami a typy buněk v nich, které pronikají celou tloušťku kůry. Základní funkční jednotka minicolumns kortikální kůra je považována (vertikální sloupec neuronů v mozkové kůře, která prochází jeho vrstev. Minicolumn obsahuje od 80 do 120 neuronů ve všech oblastech mozku, kromě primární zrakové kůry primátů).

Oblasti kůry bez čtvrté (vnitřní granulární) vrstvy se nazývají agranulární, s rudimentární zrnitou vrstvou - dysgranulární. Rychlost zpracování informací v každé vrstvě je odlišná. Takže v II a III - pomalé, s frekvencí (2 Hz), zatímco ve frekvenci kmitání ve vrstvě V je mnohem rychlejší - 10-15 Hz.

Zóny kůry

Anatomicky může být kůra rozdělena do čtyř částí, které mají jména odpovídajícími jménům kostí lebky, které zahrnují:

  • Čelní lalok (mozkový), (lat. Lobus frontalis)
  • Časový lalok (Lobus temporalis)
  • Parietální lalok (lat. Lobus parietalis)
  • Occipitální lalok (lat. Lobus occipitalis)

Vzhledem k charakteristikám laminární (vrstvené) struktury je kůra rozdělena na neokortex a alokortex:

  • Neocortex (lat. Neocortex, jiná jména - isocortex, lat. Isocortex a neopallium, lat. Neopallium) - část zralé mozkové kůry se šesti buněčnými vrstvami. Vzorky neokortexu oblasti - toto pole Brodmann 4, také známý jako primární motorické kůry primární zrakové kůry, nebo Brodmann oblasti 17. neokortexu se dělí na dva typy: isocortex (Present neokortexu, který vzorky Brodmann pole 24,25 a 32 pouze popsáno) a prokortex, který je reprezentován zejména Brodmannovým polem 24, Brodmannovým polem 25 a Brodmannovým polem 32
  • Alokorteks (. Lat Allocortex) - část kůry s počtem buněčných vrstev je menší než šest, je rozdělena do dvou částí: paleocortex (latina Paleocortex.) S třívrstvé, arhikorteks (latina Archicortex.) Čtyři nebo pět, a přilehlých perialokorteks (lat. periallocortex). Příklady takových lokalit s lamelární strukturou je čichové kůra: klenuté gyrus (lat gyrus fornicatus.) S háčkem, Hippocampus (lat Hippocampus.) Nebo v blízkosti ní struktury (lat uncus.).

Tam je také "přechodný" (mezi alocortex a neocortex) kortex, který se nazývá paralymbický, kde buňky vrstvy 2,3 a 4 slučovat. Tato zóna obsahuje pro-kůra (od neokortexu) a perialocortex (od aloxortexu).

Mozková kůra. (podle Poirier fr. Poirier.). Livooruch - skupiny buněk, vpravo - vlákna.

Paul Brodman

Různé oblasti kůry jsou zapojeny do výkonu různých funkcí. Tento rozdíl můžete vidět a opravit různými způsoby - co se vyskytuje v určitých oblastech, srovnávat vzory elektrických aktivit, využívat techniky neuroimagingu a studovat buněčnou strukturu. Na základě těchto rozdílů vědci klasifikují oblasti kůry.

Za minulé století je nejznámější a nejvíce cytotoxická klasifikace, kterou vytvořil německý badatel Corbinian Brodmann v letech 1905-1909. On rozdělil mozkovou kůru na 51 pozemků na základě cytoarchitecture neuronů, který on studoval v mozkové kůře barvením buňek podle Nissl. Brodmann publikoval v roce 1909 své mapy oblastí mozkové kůry u lidí, opic a dalších druhů.

Brodmanovy pole jsou aktivně a rozsáhle diskutovány, diskutovány, rafinovány a přejmenovány v průběhu téměř století a zůstávají nejznámějšími a často citovanými strukturami cytoarchitektonické organizace lidské mozkové kůry.

Mnoho Brodmannových polí, původně definovaných pouze jejich neuronovou organizací, bylo později spojeno podle korelace s různými kortikálními funkcemi. Například pole 3, 1 2 - primární somatosenzorická kůra; pole 4 je primární motorická kůra; Pole 17 je primární vizuální kůra a políčka 41 a 42 více souvisejí s primárním zvukovým kůrem. Stanovení souladu s procesy vyšší nervové aktivity v oblastech mozkové kůry a se vážou na specifické oblasti Brodmann prostřednictvím neurofyziologických studií, funkční magnetické rezonance a dalších technik (jako to bylo například vyrobených referenčních ploch Broca řeči a jazyka v oblasti Brodmann 44 a 45). Použitím funkční vizualizace lze však pouze určit lokalizaci aktivace mozkových procesů v polích Brodmann. A pro přesné stanovení jejich hranic v každém jednotlivém mozku je nutné provést histologické vyšetření.

Některé z důležitých oblastí Brodmana. Kde: Primární somatosenzorická kůra - primární somatosenzorická kůra Primární motorická kůra - primární motorová (motorická) kůra; Oblast Wernicke - oblast Wernicke; Primární vizuální oblast - primární vizuální oblast; Primární sluchová kůra - primární sluchová kůra; Brocova oblast - oblast Broca.

Tloušťka kůry

U savců s velkými velikostmi mozku (v absolutním vyjádření a nejen ve vztahu k velikosti těla) je jádro obvykle tlustší. Rozsah však není příliš velký. Malé savce, jako jsou střely, mají tloušťku neokortexu přibližně 0,5 mm; a druhy s největšími mozky, jako jsou lidé a kytovci, mají tloušťku 2,3-2,8 mm. Existuje přibližně logaritmický vztah mezi hmotností mozku a tloušťkou kůry.

Magnetické rezonanční zobrazování (MRI) mozku umožňuje měření in vivo tloušťky kůry a poroskopie ve vztahu k velikosti těla. Tloušťka různých úseků je proměnlivá, ale smyslové (citlivé) oblasti kůry jsou obecně tenčí než motor (motor). Jedna studie ukázala závislost tloušťky kůry na úrovni inteligence. Další studie ukázala velkou tloušťku kůry osob trpících migrénou. Je pravda, že jiné studie ukazují, že takové spojení neexistuje.

Mozky, drážky a trhliny

Společně tyto tři prvky - mozky, drážky a trhliny vytvářejí velký povrch mozku lidí a jiných savců. Když se podíváme na lidský mozek, je zřejmé, že dvě třetiny povrchu jsou skryty ve slotech. Jak drážky, tak mezery jsou dutiny v kůře, ale liší se v jejich velikosti. Dráha je mělká drážka, která obklopuje klouby. Štěrbina je hlavní žlábek, který dělí mozku na části, stejně jako na dvě hemisféry, jako je střední podélná štěrbina. Toto rozlišení však není vždy jasné. Například boční drážka, známá také jako boční trhlinka a jako "Silvius brázda" a "centrální brázda", také známá jako centrální trhlina, a Rolandova drážka.

To je velmi důležité v podmínkách, kdy velikost mozku je omezena na vnitřní velikost lebky. Zvýšení povrchu mozkové kůry pomocí systému konvolucí a rýh zvyšuje počet buněk, které se podílejí na výkonu funkcí, jako je paměť, pozornost, vnímání, myšlení, řeč a vědomí v mozku.

Krve

Dodávání arteriální krve do mozku a kůry probíhá zejména prostřednictvím dvou arteriálních pánví - vnitřních karotid a vertebrálních tepen. Konečné rozdělení vnitřních karotidových větví do větví - předních mozkových a středních mozkových tepen. Ve spodních (bazálních) oblastech mozku vytvářejí tepny kruh Willis, kvůli kterému je arteriální krev redistribuována mezi arteriálními pánvemi.

Střední mozková tepna

Středová cerebrální tepna (šířka A. Cerebriho média) je největší větev interní karotidové arterie. Poruchy oběhu v něm mohou vést k rozvoji ischemické cévní mozkové příhody a syndromu středních mozkových tepen s následujícími příznaky:

  1. Paralýza, plegie nebo paréza protilehlých lézí svalů na tváři a rameni
  2. Ztráta senzitivní citlivosti protilehlých lézí svalů na tváři a rameni
  3. Poškození dominantní hemisféry (často zanechané) mozku a vývoj Brocova afasy nebo Wharičova afázie
  4. Porážka non-dominantní polokoule (často pravé) mozku vede k jednostranné prostorové agnosie se vzdálenou boční lézí
  5. Srdeční záchvaty v oblasti střední mozkové tepny vedou k odvykání konjugu, kdy se žáci očí pohybují na stranu poškození mozku.

Přední mozková tepna

Přední mozková tepna je menší větev interní karotidové arterie. Dosáhne mediálního povrchu mozkových hemisfér, přední mozková tepna přejde k okcipitálnímu laloku. Dodává krev do mediálních oblastí hemisféry na úroveň parietálně-okcipitální sulcus, oblast horního čelního gyru, oblast parietálního laloku, stejně jako oblasti dolních středových oblastí orbitálních konvolucí. Symptomy její porážky:

  1. Pareze nohy nebo hemiparézy s převažujícím poškozením nohy na opačné straně.
  2. Okluze paracentrální větve vede k monoparézce nohy, připomínající periferní parézu. Mohou být pozorovány zpoždění nebo inkontinence. Ústní automatistické reflexy a uchopení jevů, patologické reflexe ohýbání nohou se objevují: Rossolimo, Bekhtereva, Žukovský. V duševním stavu dochází ke změnám v důsledku porážky čelního laloku: poklesu kritiky, paměti, nemotivovaného chování.

Zadní mozková tepna

Spárovaná nádoba, která dodává krev do zadní části mozku (okcipitální lalok). Má anastomózu se střední mozkovou tepnou, její léze vedou k:

  1. Homonymní (nebo horní kvadrant) hemianopsy (ztráta části zorného pole)
  2. Metamorphopia (porušení vizuálního vnímání velikosti nebo tvaru objektů a prostoru) a vizuální agnostiie,
  3. Alexia,
  4. Senzorická afázie,
  5. Přechodná (přechodná) amnézie;
  6. Tubulární vidění,
  7. Kortikální slepota (při zachování reakce na světlo),
  8. Prosopagnosia,
  9. Dezorientace ve vesmíru
  10. Ztráta topografické paměti
  11. Získaná achromatopsie - nedostatek barevného vidění
  12. Korsakovův syndrom (porušení RAM)
  13. Emocionální afektivní poruchy

Laser Wirth

Encyklopedie ekonomiky

Mozková kůra

Mozková kůra

Mozková kůra tvořená neurony je vrstva šedé hmoty, která pokrývá mozkové hemisféry. Jeho tloušťka je 1,5 - 4,5 mm, plocha pro dospělou osobu je 1700 - 2200 cm 2. Myelinovaná vlákna, která tvoří bílou hmotu konečného mozku, propojí kůru s ostatními částmi mozku. Přibližně 95 procent povrchu hemisfér je neokortex nebo nová kůra, která je fylogeneticky považována za nejnovější formu mozku. Archiokortex (stará kůra) a paleokortex (starodávná kůra) mají primitivnější strukturu, jsou charakterizovány rozmazaným rozdělením do vrstev (slabá stratifikace).

Struktura kůry.

Neokortex je tvořen šesti vrstvami buněk: molekulovou deskou, vnější zrnitou deskou, vnější pyramidovou deskou, vnitřní zrnitou a pyramidovou deskou a multiformní deskou. Každá vrstva je charakterizována přítomností nervových buněk určité velikosti a tvaru.

-První vrstva je molekulární deska, která je tvořena malým počtem vodorovně orientovaných buněk. Obsahuje větvení dendritů pyramidálních neuronů podkladových vrstev.

-Druhá vrstva je vnější zrnitá deska sestávající z těl stelátových neuronů a pyramidálních buněk. To také zahrnuje síť tenkých nervových vláken.

-Třetí vrstva - vnější pyramidová deska se skládá z těl pyramidálních neuronů a procesů, které netvoří dlouhé cesty.

-Čtvrtá vrstva - vnitřní zrnitá deska je tvořena hustě rozmístěnými stelátovými neurony. Thalamokortikální vlákna sousedí s nimi. Tato vrstva obsahuje svazky myelinových vláken.

-Pátá vrstva - vnitřní pyramidová deska je tvořena hlavně velkými pyramidálními buňkami Betz.

-Šestá vrstva je multiformální deska sestávající z velkého počtu malých polymorfních buněk. Tato vrstva se hladce změní na bílou hmotu velkých hemisfér.

Mozková kůra každé hemisféry je rozdělena na čtyři laloky.

Střední drážka začíná na vnitřním povrchu, sestupuje po hemisféře a odděluje čelní lalok od parietální. Boční drážka pochází ze spodní plochy polokoule, šikmo stoupá nahoru a končí uprostřed horní boční plochy. Parietální-occipitální drážka lokalizovaná v zadní části polokoule.

Čelní lalok

Čelní lalok má následující konstrukční prvky: čelní tyč, předcentní gyrus, horní čelní gyrus, střední čelní gyrus, dolní čelní gyrus, část pneumatiky, trojúhelník a orbitální část. Centrální gyrus je středem všech motorických akcí: od elementárních funkcí až po komplexní komplexní akce. Čím bohatší a diferencovanější je akce, tím větší je zóna, kterou toto centrum zaujímá. Duševní činnost je řízena postranními divizemi. Mediální a orbitální povrchy jsou zodpovědné za emoční chování a vegetativní aktivitu.

Parietální lalok.

Uvnitř jsou postcentrální gyrus, intrathemální sulcus, paracentrální lalok, horní a dolní parietální laloky, supra marginální a úhlový gyrus. Somaticky citlivá kůra se nachází v postcentrálním gyru, což je základním rysem umístění funkcí zde somatotopická disekce.

Mozková kůra: funkce a rysy struktury

Zbytek parietálního laloku je asociativní kůra. Je zodpovědný za rozpoznání somatické citlivosti a jejího vztahu s různými formami smyslových informací.

Occipitální lalok.

Je to nejmenší a zahrnuje lýtkové a čelisťové rýhy, gyrus cingulate a klínovitou oblast. Zde je kortikální centrum pohledu. Díky čemu může člověk vnímat vizuální obrazy, rozpoznat je a vyhodnotit.

Temporální lalok.

Na bočním povrchu lze rozlišit tři časové gyri: horní, střední a spodní, stejně jako několik příčných a dvou okcipitálně-časových gyri. Kromě toho je gyrus hipokampu, který je považován za centrum chuti a vůně. Příčné časové konvoluce jsou oblastí, která ovládá sluchové vnímání a interpretaci zvuků.

Limbický komplex.

Spojuje skupiny struktur, které se nacházejí v okrajové zóně mozkové kůry a thalamu mezimozku. Tento Limbický kortex, gyrus dentatus, amygdala, septum komplex mamilární tělo, přední jádro, čichové žárovky, spojovací nosníky myelinizovaných vláken. Hlavním úkolem tohoto komplexu je ovládat emoce, chování a podněty, stejně jako paměťové funkce.

Hlavní dysfunkce kůry.

Hlavní poruchy, jimž je mozková kůra vystavena, jsou rozdělena na ohnisko a difuzní. Z ohniska nejběžnější:

-Afázie - porucha nebo úplná ztráta řečové funkce;

-anomie - neschopnost pojmenovat různé objekty;

-dysartrie - porucha artikulace;

-prozodie - narušení rytmu řeči a umístění stresu;

-aprakie - neschopnost provádět obvyklé pohyby;

-agnosia - ztráta schopnosti rozpoznat objekty zrakem nebo dotykem;

-amnézie je porušení paměti, což je vyjádřeno mírnou nebo úplnou neschopností reprodukovat informace, které osoba obdržela v minulosti.

Mezi difúzní poruchy patří omráčení, stupor, kóma, delirium a demence.

Vizuální kortex: zpracování signálů: úvod

Systémy neuronů sítnice a boční geniculate provést analýzu vizuálních podnětů, vyhodnocování jejich barevné vlastnosti, prostorových kontrast a vysoký jas v různých částech oblasti zobrazení. Další etapou analýzy aferentních vizuálních signálů jsou systémy neuronů vizuální kůry. V každé ze tří oblastí týlní mozkové kůry - v primární zrakové kůry, zrakové kůry, sekundární a terciární vizuální kůry - představuje všechny kontralaterálního polovinu zorného pole. bylo zjištěno, že pouze část z primárních kortikálních buněk jsou recepční pole odpovídající jednoduchý typ světelné podněty a tmy Použití mikroelektrod záznamu elektrickou aktivitu. Zbývající buňky reagují pouze na obrysy určité orientace, křivky obrysů atd. Neurony vizuální kůry tedy provádějí vysoce specializované zpracování vizuálních signálů.

Lidské chování značně závisí na rychlém toku vizuálních informací o životním prostředí.

Tvorba vizuálních pocitů začíná fixací obrazu zaměřeného refrakčním médiem oka na sítnici, fotosenzitivní membránu v zadní části oka.

Síť je vlastně část mozku, která byla rozšířena na obvod, aby se přeměnila kvantová světla na nervové impulsy. Světlo je absorbováno fotosenzitními pigmenty, které se nacházejí ve dvou typech fotoreceptorů: pruty a kužely. U lidí obsahuje sítnice přibližně 100 milionů tyčinek a 5 milionů kuželek. Tyče fungují v noci, za soumraku a kužele - během dne; Kromě toho jsou kužele zodpovědné za vnímání barev a poskytují vysoké prostorové rozlišení sítnice.

Většina kužely je lokalizována v žluté skvrně - oblasti sítnice zodpovědné za centrální zorné pole. Ve středu žluté skvrny je malá deprese - centrální fossa sítnice, obsahuje pouze kužele a poskytuje nejvyšší zrakovou ostrost.

Při působení světla fotoreceptory hyperpolarizují. Po komplikovaném zpracování informací, která zahrnuje bipolární, amakrinní, horizontální a retinální neurony umístěné ve vnitřní jaderné vrstvy sítnice, fotoreceptory signály dodávané na gangliové buňky. To je místo, kde konečná konverze vizuálních obrazů různé v nepřetržitém proudu akčních potenciálů, které se rozprostírá na primární zrakové kůry se nachází v týlním laloku.

V milionech gangliových buněk sítnice se nacházejí, a proto každá optická nervová vlákna testovány miliony. Axonů gangliových buněk probíhají podél vnitřního povrchu sítnice, formování vrstvy nervových vláken opustit oční bulvy v oblasti zrakového nervu a optického nervu, a pak se z optických chiasma a optická ústrojí, dosáhne vizuální center mozku.

Většina vláken je zapnuta v bočním kloubovém tele-reléovém komplexu jádra talamu. Odtud přicházejí vlákna do okcipitální kůry. Tato silná aferentní retinogenní lokusová kortikální dráha poskytuje nervovou základnu vizuálního vnímání.

Mnohem menší podíl axonů buněk ganglií přichází k jiným vizuálním subkortickým jadám, které poskytují různé pomocné funkce.

Funkce mozkové kůry: co to jsou?

Oblouk pupilárního reflexu tedy prochází pretektálním podlouhlým jádrem středního mozku. Tato jádra vysílají signály do ipsilaterálních a kontralaterálních jader Westfal-Edinger. Buňky jádra Westphal-Edinger poskytují parasympatickou inervaci sfinkteru žáka prostřednictvím interkalárního neuronu umístěného v ciliárním uzlu.

Regulace denních rytmů je zajištěna tokem informací ze sítnice do suprachiasmatického jádra.

Setkání pohledů a další oční pohyby jsou zajištěny cestou směřující k horním hřebenům.

Signály ze sítnice jsou také přenášeny do tzv. Doplňkového vizuálního systému mozkového kmene - skupiny malých jader zodpovědných za fixaci očního a optokinetického nystagmusu.

Konečně, sítnice je spojena s velkým opálovým jádrem thalamického polštáře, jehož funkce nejsou známy.

Chcete-li umístit a držet obrázek požadovaného objektu v centrální fossa, oko se neustále pohybuje. Tyto bezděčné pohyby jsou řízeny komplexem eferentní motorového systému: každého pohybu oční bulvy o šest svalů inervovaných oculomotor, blok a abducens. motorové zaměstnání jádra těchto nervů je koordinován neuronů pontu a středního mozku neurony. Tyto mechanismy jsou zodpovědné za pomalé sledování očních pohybů, saccades a fixací zraku změnou polohy hlavy a těla.

Kontrola okulomotorických center mozkového kmene se provádí sestupovými cestami z rozsáhlých oblastí čelní kůry a parietální-okcipitální kůry.

  • Vizuální centrální cesty u lidí
  • VIZUÁLNÍ CESTY, MORAVSKÉ A MECHANISMY UZNÁVÁNÍ

    mozková kůra

    (Cortex hemispheria cerebri), Pallium nebo plášť šedá hmota vrstva (1-5 mm) pokrývající mozkové hemisféry savce. Tato část mozku, která se vyvinula v pozdějších stádiích evoluce, hraje nesmírně důležitou roli při provádění vyšší nervové aktivity a podílí se na regulaci a koordinaci všech tělesných funkcí. U lidí je jádro přibližně 44% objemu celé hemisféry, její průměr je v průměru 1468-1670 cm2. V průběhu evoluce se poprvé objevuje v rybách starověká kůra (paleokortex). S přechodem na zemské zvíře existence kůry intenzivně rozvíjí: obojživelníky, kromě prastaré kůry plánované (arhikorteks), plazi, s výjimkou Arch a paleocortex existují počátky nové kůry (neokortexu), k-ráj dosáhne jeho největšího rozvoje u savců a zvláště osobně. Povrch lidského neokortexu zaujímá 95,6% arhikorteksa 2,2%, 0,6% paleocortex meziproduktu kůru (mozková kůra se oddělí od paleo a arhikorteksa) o 1,6% vzhledem k povrchu polokoule. Představíme-li si na mozkovou kůru jako jediný krycí (srsti), toaletním povrch polokoule, DOS. Centrum, část z nich bude neokortexu, a starobylé, staré a středně kůra se bude konat na okrajích pláště. Vývoj kůry ve vývoji odráží DOS. etapy zlepšování vnímání a integrace činností mozku a řízení cíleného motoru. chování. U vyšších savců v důsledku nerovnoměrného růstu otd. struktury neokortex povrchová kůra stane se složený, potažené žlábků a gyri (typ girentsefalich.); v dolních oblastech je hladina kůry hladká (lysencephalický typ). Vývoj před druhou bočních nebo Sylvian, rýhy odděluje temporální z čelní a parietální. Nad a před brázdy vytvořené SYLVIAN příčnou centrální nebo rolandova, rýha oddělující čelní lalok koruny. Navíc k těmto hlavním bránicím, velké množství dalších oddělují křivky kůry od sebe navzájem. Chvění a konvoluce zvyšují povrch kůry bez zvýšení objemu lebky. Takže u osoby apprx. 2/3 plochy celé kůry jsou umístěny hluboko v brázdě. Struktura kůry je charakterizována řádností s horizontálně vertikálním rozdělením neuronů ve vrstvách a sloupcích. Strukturální funkce kůra jednotka - modul (kombinační jednotka) sestává z pyramidální, hvězdicových a buňky vřetenovitých, jakož i vlákna, krevních cév a gliových buněk, a které mají průměr.

    Mozková kůra

    ok 100-150 mikrometrů. Apikální (apikální) dendritů pyramidových buněk a došlo k odchýlení se z kůry jejich axonů jsou spojeny do svazků. Moduly konvergují mnoho různých. vlivy (excitační a brzdné). Výsledkem jejich sdružování (integrace) je součet časoprostoru místních elek. potenciály na buněčné membráně jsou tvořeny synchrónní impulsní salty. Takové elementární moduly jsou zahrnuty do rozsáhlejších sdružení neuronů (sloupců) s dia. do 1 mm. Dr. neuroglia je strukturální prvek kůry, který spolu s neurony tvoří jediný funkční komplex. Rozdíly ve struktuře dep. části kůry (hustoty umístění, velikost neuronů, organizace jejich ve vrstvách a sloupců) vymezit architekturu kůry, nebo jeho cytoarchitectonics. Cora má blízký vztah s podkladových strukturách mozku, to- jí posílat své nervová vlákna samy o sobě jsou kontrolovány je určena. kortikální zóny, které od nich dostávají podél nervových cest regulační účinky. V rámci kůry izolované výstupkem (primární a sekundární smyslové) asociativní (terciární multisenzorovou) a integrační ovládacím (motor atd) v oblasti, která je vzhledem ke komplexní povaze zpracování informací a vytváření cílené chování programu. Ve vývoji rozkladu. funkce organismu jsou stále více jasně zastoupeny v mozkové kůře (kortizace funkcí).

    Viz mozek, terminální mozek.

    ↑ Rns. 1. Poměr nové, staré, staré a střední kůry v lidském mozku: 1 - velké hemisféry; 2 - cerebellum; 3 - medulla; 4 - corpus callosum; 5 - vizuální nárazy. Horizontální mrtvola je nová kůra, šikmý kříž je starý, svislý je starý, přímý kříž je přechodný.

    ↑ Obr. 2. Povrch lidské mozkové kůry (boční pohled): 1 - čelní gyrus; 2 - centrální drážka; 3 - centrální gyrus; 4 - parietální gyrus; 5 - okcipitální gyrus; 6 - temporální gyrus; 7 - boční (sylvieva) brázda.

    Zdroj: Biologický encyklopedický slovník na Gufo.me

    Mozková kůra

    Mozková kůra je fylogeneticky nejmladší. V kůře 10 až 14 miliard neuronů má povrch 1500 cm2. Povrch polokoule (pláštěnka) je tvořen rovnoměrnou vrstvou šedé hmoty o tloušťce 1,3-4,5 mm, obsahujícími nervové buňky tvořící šest desek.

    Vnější deska zahrnuje malé multipolární asociativní neurony, stejně jako vlákna podkladových vrstev a je nazývána molekulární. Pod ním trvale leží vnější zrnitá deska s malými multipolárními neurony, vnější pyramidovou deskou s neurony vhodné formy, vnitřní zrnitou a vnitřní pyramidovou deskou. Ta je tvořena obrovskými buňkami Bez o průměru asi 125 mikronů, které vedou ke sestupujícím pyramidálním cestám. Nejvnitřnější lamina kůry, bezprostředně přiléhající k bílé hmotě, je multimorfní, kde se nacházejí neurony různých tvarů a velikostí. Kůra sestává z četných žlábků a konvolucí. Jsou předmětem individuálních změn a jsou odlišné nejen u různých lidí, ale také ve dvou hemisférách téže osoby. Hluboké, trvalé drážky dělí hemisféry na velké plochy - lalůčky, skládající se z segmentů a gyri. Existuje pouze šest částí: čelní, parietální, temporální, okcipitální, okrajové a ostrovní.

    Horní povrch pláště je rozdělen na laloky pomocí bočních, centrálních a parietálně-occipitálních brambor. Boční drážka odděluje parietální lalok od temporálního. Začíná v zázemí polokoule ve výklenku, ke kterému je ostrov přilehlý, pak jde k boční ploše polokoule a jde zpět a vzhůru. Centrální sulcus začíná na horním okraji polokoule, za jeho středem a jde dopředu a dolů. Před ním je čelní lalok a za ním - parietální. Parietální a occipitální drážka je umístěna na vnitřním povrchu polokoule, ale tato hranice je neúplná, proto se laloky přeměňují na sebe.

    Pás, zajištění a čichová drážka jsou umístěny na středovém povrchu polokoule. Cingulační drážka probíhá paralelně s tělesným kalosumem, odděluje čelní a parietální laloky od cingulárního gyru. Drážková drážka vymezuje časové, okrajové a okcipitální laloky na spodní ploše polokoule. Před spodním povrchem hemisféry je čichová drážka s čichovou žárovkou, která pokračuje do čichového traktu. Vztah brady a konvoluce s kostí a stehy lebky novorozence je jiný než dospělý. Centrální drážka je umístěna na úrovni parietální kosti, parietálně-occipital leží 12 mm před lamoidním stehem. Poměr bradavků, konvolucí a švů, charakteristických pro dospělé, je stanoven u dětí ve věku 6 - 8 let.

    V čelním subkutánním centrálním sulku je umístěn precentrální sulcus. Z ní v podélném směru odcházejí horní a spodní čelní drážky, které rozdělují podíl na jednu vertikální a tři vodorovné meandry. Vertikální gyrus je umístěn mezi centrálními a předcentrálními drážkami a je nazýván precentrálním gyrusem. Je umístěn jádro analyzátoru motoru. Z páté vrstvy kůry tohoto gyru začíná kortikální klesající cesta. Horizontální gyri jsou nazývány horní, střední a dolní čelní gyrus. Ve středu gyru je střed písma - motorový analyzátor psaného projevu, jehož jádro je nakonec tvořeno sedmi lety, stejně jako centrum kombinované rotace hlavy a očí v jednom směru. Ve spodním gyru je lokalizován motorový řeč (artikulace), který má obojstrannou chrupavku v embryogenezi a vyvíjí se v pravotočivém levém a levém levém pravítku.

    Jádro analyzátoru motorových řečů je diferencováno o 3 roky.

    Parietální lalok mezi centrálními a postcentrálními bradami obsahuje postcentrální gyrus, který je středem citlivosti dotyku, bolesti a teploty. Kolmo na postcentrální gyrus je intertematická brázda, která dělí zadní část parietálního laloku do horního a dolního parietálního laloku. V horním parietálním laloku je střed stereo (rozpoznání objektů dotykem). V dolním parietálním lobu je viditelný nadprůměrný gyrus, proti kterému postranní gyrus dosedá. Nadprůměrný gyrus je centrem praxe (soustředěné dovednosti práce, sportovní povahy). Pod nadkrajem je úhlový gyrus, kde se nachází čtecí centrum - vizuální analyzátor psaného projevu, jehož jádro je tvořeno až do 7 let. Poslední dvě centra mají bilaterální záhlaví v embryogenezi.

    Temporální lalok má dvě podélně - horní a dolní temporální - brázdy, které ji dělí na tři podélné gyri: horní, střední a dolní gyrus. Všechny jsou rovnoběžné s boční drážkou. V zadní části nadřazeného temporálního gyru je senzorické centrum řeči. V průměru je jeho oddělení jádrem sluchového analyzátoru. U novorozence je připravena pro podmíněný reflexní systém a aktivitu. Za 2 až 3 roky začíná druhý signální kortikální centrum sluchu rychle rozvíjet a stává se komplikovanějším. Jádro sluchového analyzátoru řeči dozrává v prvních letech života. V mediální části hipokampálního gyru je umístěn. Jeho přední část je reprezentována háčkem a tady je středem vůně a chuti.

    Occipitální lalok má variabilní a nestálé drážky. Na jeho středové ploše stojí hluboká permanentní čelistová žlábka, umístěná vodorovně a táhnoucí se od okcipitálního pásu k bráně parietální-occipitální. Mezi těmito bradami je trojúhelníkový gyrus (klín) a lingvální gyrus - centrum vizuálního analyzátoru. Jádro vizuálního analyzátoru u novorozence ve své buněčné kompozici je podobné jádru dospělých, pod vlivem vnějších faktorů se objevuje další komplikace.

    Ostrovy mají tvar trojúhelníku, jehož špička je směrem dopředu a dolů. Je umístěn v boční drážce a je ohraničen ze všech stran hlubokou kruhovou drážkou. Povrch je pokryt krátkým gyrusem.

    Okrajový lalok je umístěn na středovém povrchu hemisfér a zahrnuje cingulární a parahipokampální gyrus. První začíná v dolní části s bradou corpus callosum a zhora - s cingulovou drážkou, která ji odděluje od čelních a parietálních laloků. Druhá je omezena na vrcholu hippocampu sulcus, a na dně - zástěru, oddělit to od časového laloku. Přední konec parahipokampálního gyru tvoří hák, který pokrývá přední konec hipokampální drážky.

    Na povrchu mozkových hemisferií má novorozence již drážky a gyrus. Hlavní drážky (centrální, boční) jsou dobře vyjádřeny a větve hlavních drážkování a malý gyrus jsou špatně vyznačeny. Jak dítě zestárne, brázdy se hlouběji a meandry mezi nimi stanou výraznějšími. Dítě má konvexní čelní lalok a je poměrně malé, časový lalok je velmi vysoký, ostrov leží hluboko. Během prvních měsíců života je vývoj kůry velmi rychlý. Většina neuronů získá zralou formu, dochází k myelinaci nervových vláken. Různé kortikální zóny dozrávají nerovnoměrně. Somatosenzorická a motorická kůra dozrávají nejdříve, vizuálně a sluchově později. Zrání senzorických a motorových zón v podstatě končí o 3 roky. Mnohem později se asociativní kůra zrání: ve věku 7 let se tvoří hlavně a konečná diferenciace jeho nervových buněk, tvorba nervových spojení s ostatními částmi mozku, nastává před adolescencemi. Čelní oblasti kůry nejvíce vyvstávají. Postupné zrání struktur mozkové kůry určuje věkové charakteristiky vyšších nervových funkcí a behaviorální odezvy dětí různých věkových skupin.

    Na vnitřním povrchu kůry existuje řada formací, které patří do limbického systému: čichová baňka a trakt umístěný na spodním povrchu čelního laloku, stejně jako bederní, hipokampální a zubovitý gyrus. Oni tvoří prsten nad telosem callosum. Tento systém reguluje práci vnitřních orgánů, endokrinních žláz a poskytuje emoční reakce.

    Phylogenetická kůra rozlišuje mezi starými (archicortex), starými (paleokortexy) a novou (neokortexovou) kůrou. Starobylý obsahuje čichové žárovky, čichové trosky a čichové hrbolky, kde se nacházejí sekundární olfactory centra. Stará kůra zahrnuje cingulární gyrus, hippocampus a amygdala.

    Čichový mozok, kromě funkcí spojených s vůní, je zodpovědný za reakce bdělosti a pozornosti, je zapojen do regulace autonomních funkcí.

    Tyto zóny hrají důležitou roli při zavádění potravinového instinktivního, sexuálního a obranného chování a při vytváření emocí. Starověká a stará kůra ovlivňuje kardiovaskulární systém a dýchání. Poškození staré kůry může způsobit hypersexualitu a změny v emočním chování. Podráždění určitých oblastí vede k reakcím nasycení a potěšení. Amygdala reguluje činnost trávicího traktu: olizování, polykání, změnu sekrece žaludku, střevní peristaltiku. Podráždění mandlí ovlivňuje také činnost vnitřních orgánů: ledviny močového měchýře, dělohy. Mezi strukturami staré kůry a vegetativním nervovým systémem tedy existuje těsné spojení s procesy zaměřenými na regulaci vnitřního prostředí těla. Některé oblasti staré kůry jsou důležité v paměťových procesech.

    Většina pláště je nová kůra. Obsahuje funkčně různé zóny: motor (motor), senzorický (citlivý) a asociativní.

    Zóny motoru posílají signály, které způsobují dobře koordinované reakce motoru. Tato oblast je umístěna v předcentrálním gyru (hlavní) a na mediálním (přídavném) povrchu kůry. Porážka mozkové kůry způsobuje paralýzu, zejména v rukách, nohou, svaly obličeje.

    Smyslové zóny obdrží aferentní informace ze specifických thalamických jader. V každé hemisféře se rozlišují primární zóny somatické a viscerální citlivosti. Jsou označovány jako první a druhá somatosenzorická zóna kůry.

    mozková kůra

    První somatogenní zóna se nachází v zadním centrálním gyru a má velkou plochu. Přijme vlákna ze zadního ventrálního jádra talamu. Největší plocha zaujímá zastoupení receptorů rukou, vokální aparát a tvář, nejmenší - trup, stehna a holenní kosti. Tento rozdíl je způsoben počtem receptorů v kůži těla a v nejcitlivějších oblastech - rty, jazyk, prsty.

    Druhá somatogenní zóna je umístěna ventrálně k první, v sylvian drážce.

    Přijme vlákna z buněk zadního ventrálního jádra thalamu. Odstranění nebo podráždění oblastí somatosenzorické oblasti vede ke ztrátě citlivosti části těla, která je v této oblasti kortexu zastoupena. Zde je posouzení intenzity pocitů, identifikace podobností a rozdílů vnímaných podnětů.

    Slyšitelná zóna kůry je umístěna v boční drážce. Pouze malá část této zóny je viditelná na horním okraji temporálního laloku.

    Asociativní zóny se nacházejí kolem motoru a senzorických. Přijmou aferentní impulsy různých modality z nespecifických jaderných talamů. Zóny, které vnímají smyslové signály nebo vysílají eferentní impulsy do podkladových center, mají pevnou lokalizaci v kůře, zatímco asociativní zóny jsou spojeny s procesy vyšší nervové aktivity a funkcí jako celku.

    Subkortické jádra nebo bazální jádra jsou fylogeneticky starší než kůra a nacházejí se v bílé hmotě hemisféry. Patří mezi ně striatum, plot a amygdala.

    Střih se skládá z kaudatových a lentikulárních jader. Kaudaté jádro leží na boku a nad talamem. Jeho hlava je umístěna v čelním laloku a vyčnívá do boční komory, tělo leží pod parietálními laloky, ocas se podílí na tvorbě boční komory.

    Lentikulární jádro je lokalizováno postranně k kaluze. Vnitřní kapsle ji odděluje od posledního a od talamu. Skládá se z bledé kuličky uvnitř a vnějšího pláště. Vnější kapsle ji odděluje od plotu. Striatum se účastní kontroly pohybu a regulace svalového tonusu a také hraje roli v procesech memorování motorových programů. Podráždění struktur striatu vede k zhoršenému učení a paměti.

    Plot je tenká deska šedé hmoty a přiléhající k vnější straně pláště.

    Mandle ve tvaru těla ve temporálním laloku. S pomocí přední komise se spojuje s tělem druhé strany stejného jména. Amygdala dostává řadu aferentních impulsů a je zodpovědná za emoční reakce těla.

    Bílá hmota předního mozku je umístěna pod mozkovou kůrou a tvoří tuhou hmotu nad telomem. Níže je přerušena akumulací šedé hmoty a je již mezi nimi umístěna ve formě vrstev nebo kapslí. Nejsilnější z nich - vnitřní kapsle - je pokračováním základny nohou mozku a sestává ze vzestupných a sestupných projekčních cest. Největší z těchto cest je kortikální jádro a kortikální mícha.

    Složení bílé hmoty zahrnuje asociativní, komisurální a projekční vlákna. Asociativní vlákna váží různé části kůry stejné hemisféry. Krátké vlákna směřují ke dnu brázd a spojují kůru sousedních gyri a dlouhé vlákna - meandry různých lalůček. Commissurální vlákna váží kůru symetrických částí obou hemisfér. Kodus callosum je nejtypičtějším příkladem takových spojení. Projektivní vlákna vyčnívají mimo hemisféry jako součást projekčních cest a provádějí obousměrné spojení kůry s ostatními částmi mozku.

    Pod corpus callosum v tloušťce bílé hmoty jsou dutiny mozkových hemisfér - první a druhé komory mozku. Každá komora se skládá z předního rohu v čelním laloku, centrální části parietálního laloku, zadního rohu v okcipitálním laloku a dolního rohu ve temporálním laloku.

  • Se Vám Líbí O Epilepsii