Farmakorezistentní kryptogenní epilepsie

Kryptogenní epilepsie je onemocnění, jehož příčina nebyla objasněna. Farmakorezistentní kryptogenní epilepsie se týká onemocnění, které se obtížně léčí, které jsou charakterizovány častými a závažnými záchvaty, doprovodnými neurologickými, psychickými příznaky, neschopností dosáhnout kontroly pomocí moderní adekvátní terapie, projevující se výraznými vedlejšími účinky léků.

Na neurologické klinice nemocnice Yusupov vedoucí vedoucí neurologové v Moskvě pomáhají při hledání správné léčby různých forem epilepsie.

Existuje několik typů farmakologické rezistence:

• absolutní rezistence - jakékoli léky, jejich kombinace v dávkách, které poskytují maximální terapeutický účinek, nemají žádný účinek;
• relativní rezistence - příčinou pseudo-rezistence je nesprávná volba antiepileptik, nesoulad pacientů s léčebným režimem, nepříznivé sociopsychologické faktory;
• negativní rezistence - nedostatečný terapeutický účinek v důsledku výrazných vedlejších účinků antiepileptických léků;
• podmíněná rezistence - hlavní léčiva vybraná pro léčbu nemají zřetelný vliv na závažnost epileptických záchvatů a jejich četnost;
• dočasný odpor.

Hlavním cílem léčby onemocnění je kontrolovat epileptické záchvaty. Farmakorezistence se rozvíjí z několika důvodů:

• diagnóza byla nesprávně provedena;
• terapeutická chyba;
• nesouhlas pacienta s předepsanou léčbou;
• farmakogenetických faktorů.

Tablety pro kryptogenní fokální epilepsii

Je nemožné předvídat účinnost léčby epilepsie s určitými léky, stejně jako není možné předpovědět vývoj vedlejších účinků na léky, protože je obtížné zvolit optimální dávku. Pediatrická kryptogenická fokální epilepsie je závažné a nebezpečné onemocnění, které je doprovázeno křečemi, ztrátou vědomí, zvracením, vysokým krevním tlakem a dalšími příznaky. Pro zjištění skutečné příčiny vývoje onemocnění při pozorování projevů onemocnění je možné v průběhu dlouhodobého pozorování dítěte provést účinnou diagnostickou studii. Nejčastěji se u dětí projevuje kryptogenní fokální epilepsie v důsledku poruch mozku, patologie vývoje mozku, hypoxie plodu, traumatické poranění mozku, Downův syndrom, dědičná predispozice, vývoj těžké konjugační žloutenky u dítěte.

V závislosti na příčinách onemocnění, předepsané léky (antikonvulzivní léky), které pomáhají zastavit epilepsii. Pokud je příčinou onemocnění nádor, cysta a jiné patologie, pak v závislosti na stavu dítěte, umístění nádoru se rozhoduje o otázce chirurgické léčby. Neurológ poskytne doporučení ohledně výživy, zdravého životního stylu, předepíše účinnou a přiměřenou léčbu. Dodržování všech doporučení přispěje k tomu, aby život dítěte byl plný.

Idiopatická fokální epilepsie u dětí

Nejběžnější forma epilepsie u dětí a dospívajících. Toto onemocnění snižuje kvalitu života dítěte, zhoršuje stav nervového systému, snižuje výkon školy. Idiopatická epilepsie je dědičná předispozice k rozvoji záchvatů a záchvatů v nežádoucích případech pro pacienta. Útoky se vyskytují v nepřítomnosti strukturálního poškození v mozku. U idiopatické fokální epilepsie se stav (aura) předcházející útoku nevyvíjí, dítě spontánně spadne na zem.

Kryptogenní fokální epilepsie u dětí: prognóza

Diagnóza kryptogenní epilepsie se provádí, když syndromy onemocnění nesplňují kritéria pro idiopatickou epilepsii, symptomatická epilepsie je latentní formou epilepsie, neoznačená. V 35% případů je možné zjistit příčinu vzniku onemocnění, zbývající případy souvisejí se smíšenými a kryptogenními formami epilepsie. Jacksonská epilepsie se týká fokální epilepsie, která je charakterizována záchvaty s jasným vědomím, křeče v omezené části svalů horní končetiny a obličeje a pak se rozšiřují na dolní končetinu. Ohnisková epilepsie se zavedenou etiologií zahrnuje: temporální epilepsii, čelní, okcipitální a parietální. Kryptogenní fokální epilepsie zahrnuje: západní syndrom, Lennox-Gastautův syndrom, myoklonicko-astatická verze, parciální záchvaty, automatismy, sekundární generalizovaný záchvat, absance a další stavy.

Prognóza závisí na mnoha faktorech - závažnosti onemocnění, stavu zdraví a mnoha dalších příčin. Děti s tímto onemocněním mohou spadat do kómatu, onemocnění je komplikováno poruchou respiračních funkcí, duševní poruchou, dítě je zraněno při pádu během útoku. Prognóza závisí na účinnosti a přiměřenosti léčby, diety, normálním denním režimu a naplnění všech lékařských doporučení.

Generalizovaná idiopatická epilepsie

Pokud jsou epileptické záchvaty generalizovány (aktivita všech částí mozku se aktivuje současně), epilepsie se nazývá generalizovaná. Generalizovaná epilepsie spojuje všechny formy epilepsie, ale ve většině případů je to idiopatická. Hlavní příčinou onemocnění je genetický determinismus. Přispívat k rozvoji této formy onemocnění traumatické poranění mozku, infekce, nádory a jiné patologické stavy. Nejčastěji se vyskytují u dětí, méně často v dospívání, doprovázené epileptickými záchvaty bez vývoje aury s úplnou náhlou náhlá záchvaty.

Epilepsie v ICD10

Idiopatická epilepsie ICD10 a kód kryptogenní epilepsie podle ICD10 v mezinárodní klasifikaci nemocí jsou G40.0.

Kryptogenní částečná epilepsie: co to je

Částečné záchvaty jsou nejčastěji způsobeny kryptogenní fokální epilepsií. Jediné částečné záchvaty se vyskytují s ohniskovými poruchami v mozkové tkáni. Nejčastěji nedochází ke ztrátě vědomí, ale útoky mohou být doprovázeny aurou. Tato podmínka, která předchází útoku, hovoří o nástupu útoku a je jednoduchý částečný záchvat.

Kryptogenní epilepsie se složitými parciálními záchvaty nastává se ztrátou vědomí a je smíšena s automatismem. Pohyb je zhoršen, útok trvá několik minut, pak nastane plná amnézie a pacient si nic nepamatuje. Mohou se objevit vegetativní a viscerální záchvaty, další samostatné skupiny jednoduchých parciálních záchvatů, které jsou doprovázeny vývojem iluze, duševní poruchy a dalších poruch.

Kryptogenní epilepsie se sekundárními generalizovanými záchvaty

Na rozdíl od primárně generalizovaných epileptických epileptických záchvatů se předpokládají sekundární záchvaty u pacientů. Kryptogenní fokální epilepsie se sekundární generalizací je vážným onemocněním. Před nástupem záchvatů pacient trpí stavem aury, má obavy z bolesti hlavy, paniky, vegetativních poruch. Zahajují se klinické a tonické křeče, vyprázdnění střev a močového měchýře a po útoku dochází k úplné amnéziím.

Epilepsie je závažné onemocnění, které vyžaduje dlouhodobou léčbu, dodržování všech doporučení lékaře. V nemocnici v Yusupově ošetřují všechny typy epilepsie, pomáhají pacientovi žít plný život, plně se přizpůsobit sociálnímu prostředí. Můžete zavést schůzku s lékařem, když zavoláte na kliniku.

Kryptogenní epilepsie: co je to

Navzdory široké škále možností moderní medicíny nejsou badatelé vždy schopni určit příčinu zhoršení stavu pacienta a faktory, které způsobily rozvoj této nemoci. Patologie zahrnují kryptogenní epilepsii. Primární známky tohoto onemocnění jsou častěji detekovány u pacientů od dvou let věku. Kryptogenní epilepsie způsobuje příznaky charakteristické pro jiné podobné poruchy.

Co je kryptogenní epilepsie?

Kryptogenní epilepsie je psycho-neurologické onemocnění chronické povahy, jejíž příčiny nelze určit. Patologie během exacerbace vyvolává epileptické záchvaty (svalové křeče nebo křeče). Během záchvatů je zaznamenána krátká ztráta vědomí, mentální a autonomní poruchy. Jak kryptogenní epilepsie postupuje, je možná změna osobnosti pacienta.

Abychom porozuměli charakteru onemocnění, co to je, je třeba odkázat na mechanismus vývoje patologie. Epipripy jsou způsobeny mozkovou aktivitou v určitých oblastech. Kvůli spontánním impulzům vyvolaným v patologickém zaměření se zvyšuje excitabilita nervového systému, v důsledku čehož se svaly začnou kontrahovat a průběh jiných procesů je narušen. Poté se objeví úplná amnézie: pacient si nepamatuje události, ke kterým došlo během záchvatu.

Důležitým rysem nemoci je to, že při vyšetření pacienta nelze určit přesnou lokalizaci patologického zaměření v mozku.

Klinický obraz v kryptogenní epilepsii je proměnlivý. Typy a lokalizace příznaků jsou určeny zónou (místy) lokalizace patologického zaměření v mozkové kůře. Některé z klinických jevů, které jsou v průběhu onemocnění rušivé, jsou způsobeny nekryptogenní epilepsií. Zejména hlavní příčinou metabolických poruch u neuropsychiatrických poruch - patologie pankreatu, jater nebo žaludku.

Navzdory skutečnosti, že faktory vyvolávající výskyt onemocnění nelze prokázat, výzkumníci poukazují na následující patologické stavy, proti kterým často dochází k epilepsii:

• genetická predispozice k onemocněním, které vyvolávají mozkovou dysfunkci;
• ischémie, mrtvice;
• mozkové nádory;
• vrozená onemocnění;
• otravy jedy;
• infekční poškození mozku.

Epileptické záchvaty se vyskytují kvůli vlivu celé řady faktorů. Útoky se objevují v důsledku silných zvuků, jasných nebo blikajících světel, prudkého poklesu teploty, stresu.

Dětská nemoc

Výskyt kryptogenní epilepsie u dětí je spojen s vrozenými abnormalitami nebo intrauterinní infekcí. Je také možné vyvinout neurologické poruchy v důsledku poranění při narození.

Ohnisková epilepsie je častěji diagnostikována u dětí. Méně často jsou v prvních letech života zaznamenány známky syndromů West a Lenox-Gasto.

První forma se vyskytuje u 2% pacientů. V podstatě je detekován západní syndrom u 4-6 měsíců chlapců. Tato forma kryptogenní epilepsie je charakterizována myoklonickými křečemi, které se nakonec stanou tonikou nebo kloní. Při absenci odpovídající léčby je západní syndrom přeměněn na jiné. Epipridace se často vyskytuje před nebo po spánku.

Často, po dosažení 3 let věku, místo západního syndromu dochází k syndromu Lenox-Gastaut (generalizovaná kryptogenní epilepsie). Je diagnostikován u 5% pacientů a je charakteristický u dětí ve věku 3-8 let. Útok v této formě epilepsie začíná nedobrovolným záškubnutím končetin. Pak se vyskytují abscesy (výpadky krátkodobé paměti), na pozadí kterých se výrazně snižuje svalový tonus. Tento syndrom je ve vzácných případech (přibližně 20%) možné léčit.

Myoklonické abscesy jsou nebezpečné, protože pacient ztratí kontrolu nad svým vlastním tělem a může zasáhnout hlavu nebo jiné části těla ostrými předměty.

V samostatné skupině rozlišují myoklonovou-astatickou formu epilepsie, která má obecnou povahu. S touto chorobou během útoku je zaznamenáno asynchronní záškuby horních a dolních končetin.

Poprvé je diagnostikována myoklonicko-astatická verze neurologické poruchy ve věku 10 měsíců až 5 let. Tento typ generalizované epilepsie je obtížné léčit (ne zotavuje se více než 30% pacientů).

Za 1-7 roky u dětí s predispozicí k této neurologické poruše jsou možné myoklonické abscesy. Tato forma onemocnění je charakterizována krátkodobými (až 30 sekundovými) útoky, během kterých záchvaty postihují pouze horní končetiny a ramena. Myoklonická absencia ve vzácných případech, která jsou léčitelná léky.

Klasifikace a příznaky

Kryptogenní epilepsie je rozdělena do dvou typů:

1. Ohnisková vzdálenost. Tento typ onemocnění má výraznější klinický obraz. Při kryptogenní fokální epilepsii se koncentrace aktivity často nachází ve temporálním laloku mozku.
2. Generalizováno. Kryptogenní epilepsie tohoto typu se vyznačuje proměnlivým klinickým obrazem a přítomností mnoha patologických ložisek v mozku.

U kryptogenní epilepsie neexistuje aura (epifristop harbinger). V průběhu času se však někteří pacienti začínají cítit nástup záchvatu.

Každý útok prochází několika etapami:

1. Tonicové svalové kontrakce, ve kterých pacient nedobrovolně obloukl tělo. V počáteční fázi možného krátkodobého zástavu dýchání. U většiny pacientů se kůže na obličeji změní na modrou. Je také možné zmizení impulsu.
2. Klonové křeče. Stav těla se vrátí do normálu. V tomto případě pacient začíná nedobrovolně otřásat končetinami. Typickým příznakem tonických záchvatů je aktivní uvolňování pěny z úst.
3. Svalová relaxace. V této fázi může dojít k nedobrovolnému močení a / nebo výkalům. Díky svalové relaxaci je citlivost těla ostře redukována a pacient dočasně ztrácí schopnost ovládat tělo.

Každý útok obvykle končí hlubokým spánkem, po kterém pacient trpí únavou a bolestem hlavy.

Povaha klinického obrazu se liší v závislosti na typu záchvatu: jednoduché nebo složité. U prvních konvulzních kontrakcí jsou pozorovány pouze na jedné části těla (obě jsou zřídka zachyceny).

Částečné záchvaty jsou charakterizovány následujícími poruchami:

• gestační (automatické a nekontrolované opakované pohyby);
• menší (problémy s polykáním);
• řeč (dočasná ztráta schopnosti mluvit);
• vizuální (snížená kvalita vidění, halucinace).

Po záchvatu jsou zaznamenány ambulantní poruchy, kvůli nimž je pacient v napůl spánku.

Na pozadí jednoduchého částečného útoku jsou možné viscerální a autonomní poruchy. U prvního je zaznamenána dysfunkce orgánů umístěných v horní části těla (hlavně hlavy). Zejména pacient po útoku stěžuje na přítomnost cizího předmětu (hrudku) v krku. V některých případech jsou výrazné sexuální poruchy.

Při vegetativních poruchách se zvyšuje tělesná teplota, dočasně se mění krevní tlak a naruší se nevolnost.

Diagnóza nemoci

Pokud máte podezření na kryptogenní generalizovanou epilepsii, lékař nejprve požádá příbuzné pacienta o zjištění jevů, které se objevují během epileptických záchvatů a možných příčin vývoje poruchy. Poté se uskuteční:

• biochemický krevní test;
• Ultrazvuk vnitřních orgánů;
• CT a MRI mozku;
• elektroencefalogram.

Posledně jmenovaná metoda je nejvíce informativní. EEG však ukazuje přítomnost patologického zaměření za předpokladu, že vyšetření je prováděno během epiphristap.

Způsoby léčby

Kryptogenní epilepsie se generalizovanými záchvaty je léčena pomocí léků, které se používají k zabránění nástupu dalšího epizodního záchvatu a k potlačení výsledných komplikací.

K dosažení tohoto cíle přispívají antikonvulziva, jako je etosuximid nebo karbamazepin. Farmakoterapie je doplněna agonisty receptoru GABA ("Pikamilon", "Aminalon").

V závislosti na povaze útoků a následných následcích se provádí následující léčba:

• psychotropní léky (obnovení psychologického stavu);
• neurotropy (inhibují aktivitu patologického zaměření);
• diuretika (odstranění edému);
• hemodialýza (při renálních patologiích).

V případě potřeby je pacient převeden do specializované stravy. Aby se zabránilo dalšímu zhoršení nemoci, doporučuje se upustit od konzumace alkoholu.

Jaké jsou důsledky?

Prognóza kryptogenní epilepsie je příznivá, pokud pacient odpovídá všem lékařským doporučením a vedle pacienta, který může poskytnout první pomoc, existuje osoba. Prodloužený vývoj patologie vede k poklesu kognitivních schopností osoby (difuzní pozornost, slabý intelekt).

Kryptogenní epilepsie způsobuje změnu osobnosti pacienta. Pacient má známky demence (demence), zpoždění vývoje, poruchy řeči.

Nejnebezpečnější epileptický stav, charakterizovaný častými a prodlouženými (více než 5 minutovými) útoky. Za těchto okolností bude nutná okamžitá lékařská péče, protože prodloužený záchvat může způsobit otok mozku nebo plic.

Jak je kryptogenní epilepsie nebezpečná pro lidi?

V moderní neurologii existuje velké množství onemocnění neznámého původu, tj. S neprozkoumanými příčinami výskytu. Tento seznam zahrnuje takové onemocnění, jako je kryptogenní epilepsie. Toto onemocnění v symptomatologii se nijak neliší od obvyklého, hlavní rozdíly spočívají právě v příčinách výskytu, nicméně v pořádku...

Obecné informace

Kryptogenní (v některých zdrojích je definice nalezena - idiopatická) epilepsie je chronické latentní onemocnění nejasné geneze.

Toto onemocnění představuje asi 60% všech případů u lidí trpících epileptickými záchvaty. Zbývajících 40% lze studovat. Onemocnění nezáleží na věku pacienta (stejně tak se může vyvinout u dětí a dospělých) nebo pohlaví.

Pokud mluvíme o klasickém typu onemocnění, před záchvatem předchází výskyt zvýšené neurální aktivity v mozku, který skutečně způsobuje útok. Takže v případě kryptogenní epilepsie taková ohniska nemohou být detekována, a proto se nemoc nazývá kryptogenní, což znamená - neznámého původu. V dávných dobách vědci a lékaři uvažovali, jaká nemoc byla. Ve středověku to vůbec svědčilo o posedlosti člověka a byli odsouzeni k smrti spálením nebo mučením.

Po vzniku psychiatrie kryptogenní epilepsie nakonec vyšla z stínu a stala se plnohodnotnou chorobou, kterou začala intenzivně studovat a pokoušet se léčit.

Odrůdy

Přes nejasnou povahu nástupu, kryptogenní epilepsie má poměrně složitou klasifikaci. Existují tedy dvě hlavní formy onemocnění:

1. Ohnisková charakteristika (charakterizovaná individuálními projevy útoků, častější epilepsie temporálního ohniska, např. Postižení temporálního laloku, onemocnění se nehýbe do čelního laloku a naopak.) Výskyt v sestupném pořadí je: temporální (centrální temporální), čelní epilepsie u dětí, okcipitální. Stojí za zmínku, že symptomatická fokální epilepsie u dětí se liší od kryptogenní v jasnějším klinickém obrazu).
2. Zobecněný (projevující se rozsáhlou symptomatologickou charakteristikou léze celého mozku a výskytem ložisek patologické neurální aktivity v několika jeho lalůčkách).

Podle formy onemocnění se kryptogenní epilepsie dělí na:

• Západní syndrom;
• Syndrom Lenox-Gasto;
• s myoklonickými-astatickými záchvaty;
• s myoklonickými absenci;
• s částečnými záchvaty;
• s viscerálními a vegetativními záchvaty;
• s situačními záchvaty.

Západní syndrom

Tato forma onemocnění je poměrně vzácná. Podle statistik má tento podtyp asi 2% pacientů s epilepsií. Je to typické pro chlapce po 4-6 měsících života. Obvykle, když dosáhnou věku 3 let, je západní syndrom přeměněn na další typy epilepsie, zejména na syndrom Lenox-Gast.

Toto onemocnění je charakterizováno myoklonickými záchvaty, které se nakonec vyvinou na klonické (nebo tonické) a naopak. Vyskytují se před spaním nebo po něm a lékaři dosud nedokázali pochopit, kdy jsou záchvaty výraznější, odpoledne nebo večer.

Lenox-Gasto syndrom

Také ne nejběžnější forma onemocnění. Přibližně 5% pacientů z celkového počtu pacientů má toto onemocnění. Stejně jako v případě západního syndromu jsou hlavními případy chlapci, nicméně jejich věk se pohybuje od 4 do 6 let.

Toto onemocnění se vyznačuje tím, že útok začíná nedobrovolnými otřesy, které se vyvinou do ztráty vědomí (tento fenomén se v neurologii nazývá abscesy), po němž pacient spadne, když ztrácí svalový tonus. Lenox-Gasto syndrom může být přičítán maligní formě onemocnění, protože záchvaty mohou být pod kontrolou pouze v 20% případů.

Myoklonická astatická forma

Tato skupina je variantou generalizovaného projevu nemoci. S tímto onemocněním pacient má asynchronní záchvaty (horní a spodní).

Tento formulář se zpravidla vytváří v období od 10 měsíců do pěti let. Stejně jako u předchozího poddruhu se jedná o mírně maligní syndromy (procento úplného zotavení je asi 30%). V průběhu přidávání částečných záchvatů je možné, že onemocnění může být změněno na syndrom Lenox-Gastaut.

Myoklonické absence

Tato skupina, navzdory jednoduché povaze kurzu, je nevyléčitelná a prakticky nepodléhá farmakoterapii. Je charakterizován konvulzivním záškubnutím horních končetin a ramenních svalů. Tento stav trvá několik sekund (minimálně pět a maximálně třicet). V některých případech existují delší útoky.

Stejně jako předchozí poddruhy je toto onemocnění charakteristické pro muže. Základní věk nástupu je od jednoho do sedmi let.

Částečné záchvaty

Tato forma onemocnění se také nazývá benigní epilepsie dětství.

Tento podtyp má svou vlastní klasifikaci, která rozděluje záchvaty, na:

Jednoduché nejsou nic jiného než kryptogenní fokální epilepsie (může se nazývat pseudogenerativní, neboť v příznacích se podobá obecnému typu, ale je zaměřena). V tomto případě mohou konvulzivní kontrakce začít z určité části těla a končí v jiné, často se stane, že onemocnění začalo na levé straně a v důsledku toho se svalové kontrakce zvýšily do takového rozsahu, že celé lidské tělo utrpělo.

Komplexní parciální záchyty mají také vlastní divizi, která zahrnuje:

• cílené (projevující se problémy s žvýkáním a polykáním);
• gesturní (v pacientovi se vytvářejí automatické pohyby, takže mu může třást ruku ve smyčce nebo si přitiskne prsty);
• řeč (problémy s výslovností jednotlivých slov a celých frází);
• vizuální (poruchy spojené s orgány zraku);
• ambulantní (pacient vypadá, že je v napůl spánku, nebo jako somnambulista);
• sexuální (spojená se zvýšenou sexuální aktivitou).

Viscerální a vegetativní záchvaty

Tento poddruh je přímo spojen s jednoduchým částečným útokem, rozdíl je pouze v příznacích jejich projevu.

Takže viscerální záchvaty jsou charakterizovány poruchami spojenými s horní částí lidského těla, zejména s hlavou. Například s tímto poddruhem existuje pocit "hrudky v krku" a tento pocit může zůstat u osoby na několik minut. V některých případech může pacient zaznamenat erekci a dokonce i orgasmus.

Pokud jde o vegetativní záchvaty, vegetativní reakce těla jsou hlavními znaky:

• horečka;
• krevní tlak;
• nevolnost;
• napodobovat projevy.

Tam byly případy, kdy dva poddruhy byly smíšeny do jednoho.

Obtížnost při diagnostice je, že podobné projevy jsou charakteristické pro vegetovaskulární dystonii, takže je důležité tyto dvě nemoci rozlišit.

Situační záchvaty

Vykazují náhlé křeče a ztrátu vědomí. Důvody, které vyvolávají tento stav, se mohou lišit, ale hlavně jsou to dráždivé faktory:

1. Dlouhá práce bez odpočinku.
2. Mozgové krvácení.
3. Jasný záblesk světla.

Důvody

Vzhledem k obskurnímu charakteru výskytu záchvatů s kryptogenní epilepsií je obtížné určit pravou příčinu jejich výskytu. V tomto ohledu lékaři spojují tento typ onemocnění s příčinami, které jsou charakteristické pro jiné typy onemocnění. Zejména může vzniknout onemocnění v důsledku:

• genetická predispozice (jakákoli forma epilepsie může být zděděna, takže její kryptogenní forma je také zahrnutá do tohoto čísla);
• traumatické poranění mozku (TBI je druhá nejčastější příčina, jelikož jakékoli zranění má svůj účinek);
• mrtvice (jakákoliv abnormalita v mozku může způsobit problémy včetně mrtvice);
• jasné záblesky světla (mohou se jednat jak o sluneční světlo, tak o světlo stetoskopu atd.);
• abnormality v práci vnitřních orgánů (močový systém, ledviny a játra);
• hlasité zvuky;
• prudké poklesy teploty (potápění do ledové díry, návštěva vany);
• poruchy pankreatu;
• intoxikace (předávkování některými léky nebo omamnými látkami, stejně jako práce v nebezpečné výrobě může způsobit rozvoj epilepsie. Dítě v této situaci trpí více, protože dokonce malá dávka škodlivých látek může být fatální pro něj, pokud jde o rozvoj nemoci).

Neexistují však důkazy o účinku na vznik této onemocnění z výše uvedených důvodů.

Symptomy

Symptomatologie této nemoci má určité rozdíly. Proč Protože existuje několik možností pro tuto chorobu. Nicméně jsou přítomny běžné známky charakterizující toto onemocnění, zejména epileptický záchvat má následující fáze:

1. Hlavní rozdíl mezi kryptogenní epilepsií je absence aury nebo prekurzorů blížícího se záchvatu. Někteří lidé mohou cítit jistý časný příznak, ale tento pocit vzniká v průběhu času, a protože děti většinou trpí (ne vždy, ale tak se to ukáže), nejsou schopné vysvětlit své pocity ze zřejmých důvodů.
2. Útok začíná tonickými kontrakcemi, které se vyznačují ohybem celého těla kvůli napětí svalů. Druhým příznakem této fáze je, že pacient může přestat dýchat kvůli spasmům dýchacího systému. Ve většině případů je označena modrá kůže. Na vrcholu této fáze může pacient ztrácet puls, takže je důležité neustále sledovat.
3. Další fází je klinická fáze křečí. Ohyb těla prochází a pacient začne rytmicky pohybovat končetiny a celé tělo v křečových záchvatech. Věkový pacient se může během této fáze ublížit, protože síla úderu končetiny je vyšší než síla dítěte. Kromě těchto příznaků začíná pacient zvýšit slinění, které má formu pěny (typický příznak takové choroby).
4. Další fáze se vyznačuje úplnou relaxací všech svalových skupin. V důsledku toho se člověk stává pomalým, může dojít k nedobrovolnému močení a vyčerpání. Pacient v této fázi není schopen ovládat muskuloskeletální systém. Navíc typickým příznakem této fáze je ztráta pocitů. Tato fáze zpravidla končí snem. Spánek v této situaci může být poměrně dlouhý.

Samozřejmě, dítě dítěte a dospělý budou trpět stejným záchvaty jinak, navíc budou mít různé časové parametry fází.

Diagnostika

Diagnostická opatření se neliší od diagnózy konvenčních forem epilepsie, protože neexistují jiné možnosti pro definici a diferenciaci onemocnění od jiných forem.

Takže komplexní diagnóza zahrnuje:

• biochemická analýza krve (v průběhu této analýzy se zkoumá hladina glukózy, močoviny a kreatinu);
• Ultrazvuk vnitřních orgánů;
• zobrazování magnetickou rezonancí (MRI);
• elektroencefalografie (EEG).

Zpravidla EEG nevykazuje žádné abnormality, protože zvýšená neurální aktivita prostě chybí. Na základě tohoto, stejně jako shrnutí údajů z průzkumu pacienta, lékař provede diagnózu a předepisuje léčbu.

Léčba

Při diagnostice kryptogenní epilepsie je indikována antikonvulzivní léčba, která zahrnuje jiný soubor léků. Stojí za zmínku, že při léčbě tohoto onemocnění je důležité použít jakýkoliv přípravek, a pouze pokud nemá žádný účinek, doktor jej může nahradit jiným. Navíc, pokud by lék nemohl pomoci, může být nutné zvýšit dávkování (tento problém by měl rovněž řešit ošetřující lékař).

Takže můžete být léčeni pro toto onemocnění:

1. Antikonvulsivní léky (karbamazepin, etosuximid).
2. Agonisté receptoru GABA (Aminalon, Picamilon).

Se zvýšenou pozorností věnovanou jmenování léčby by se mělo zacházet, pokud je dívka v pozici. Těhotenství snižuje dávkování, protože můžete dítě poškodit.

Kromě výše uvedené léčby s ohniskovým typem je možné, že jmenování dalšího typu léčby (lokální), které zahrnuje:

• diuretika (snížení otoku mozku);
• hemodialýza nebo čištění krve (v případě poškození ledvin);
• možná stravování;
• odmítání špatných návyků (například alkohol může vyvolat záchvat alkoholické epilepsie).

V některých případech může být nutná nouzová intervence. Pokud například epifristop nekončí po pěti minutách, ale pokračuje, mluví o epileptickém stavu. Tento stav může být vážným zdravotním problémem a dokonce vede k smrtelnému výsledku. Proto je nebezpečné nechat pacienta s ním sám.

Epilepsie je onemocnění, při kterém je pacientovi často vyžadována nouzová péče av některých případech se pacient musí spoléhat pouze na sebe. Co dělat v situaci, kdy je pacient ponechán pro sebe a jak se vyrovnat s tímto útokem, si přečtěte článek - první pomoc při epilepsii.

Předpověď

Prognóza dalšího života je poměrně příznivá (pokud nezohledňujete formy, které jsou klasifikovány jako maligní). Chcete-li říci, že toto onemocnění nemůže být úplně vyléčitelné, neboť dokonce i za úplné absence příznaků po několik let je možné, že mohou pokračovat s provokativními faktory.

U dětí do jednoho roku je možná plná, 100% kontrola nad útoky.

V přítomnosti kryptogenní epilepsie může být zaznamenáno postižení skupiny III. Pokud jde o II. Skupinu, je přiřazena za přítomnosti mentálních abnormalit a častých útoků.

Takže kryptogenní epilepsie je závažné onemocnění, které vyžaduje od pacienta důkladnou pozornost. Máte-li nejmenší podezření na toto onemocnění ve vašem dítěti nebo v jejím osobě, okamžitě se poraďte s lékařem, možná ho stále můžete napravit a pod kontrolou ochránit. Postarejte se o sebe a buďte včas ošetřeni!

Symptomy a léčba kryptogenní epilepsie

Neuropsychiatrické onemocnění spojené s konvulzivními záchvaty s neznámou příčinou výskytu se nazývá kryptogenní epilepsie.

Klinický průběh onemocnění se skládá z několika fází:

• náhlé záchvaty;
• duševní poruchy, které jsou přerušované;
• zničení osobnosti a inteligence.

Důvody pro vznik změn v mozku jsou nevysvětlené: onemocnění nemá přesný věk a klinické parametry. Většina křečových záchvatů se připisuje symptomatické formě onemocnění. Kryptogenní epilepsie je rozdělena do multifokální a časové formy. Když dojde k útoku, smrt mozkových buněk, ztráta získaných dovedností, zpoždění tělesného a duševního vývoje dítěte.

Generalizovaná kryptogenická epilepsie způsobuje systémovou poruchu řeči a duševní nedostatečnost pacienta. Epilepsie s částečným záchvatem je doprovázena změnou pozornosti a zvýšené fyzické aktivity.

Příčiny nemoci

Šance na onemocnění s epilepsií s neznámou příčinou výskytu se zvyšují, pokud příbuzní trpí onemocněním. Konvulzivní záchvaty se řadí jako zvláštní typ záchvatů, protože výsledky testů neposkytují úplný obraz o vývoji onemocnění. Nemoc je rozdělena na vegetativní a viscerální formu.

Komplikované částečné záchvaty - smíšená forma záchvatů, ke kterým dochází v závislosti na faktorech, které způsobily excitaci v mozku. Generalizovaná epilepsie se projevuje úplným poškozením mozku ve formě absencí a tonicko-klonických záchvatů.

Rizikové faktory pro nezjištěnou tajnou epilepsii jsou:

• drogy;
• alkohol;
• traumatické poranění mozku;
• virové infekce;
• poruchy ledvin a jater;
• jasné světlo;
• hlasité zvuky;
• pokles teploty.

U pacientů s vysokou konvulzivní aktivitou se určuje s následným vývojem záchvatu. U dětí dochází k výskytu epileptických záchvatů nedostatkem kyslíku u plodu. Mnoho typů kryptogenní konvulzivní připravenosti patří do kategorie symptomatických. Nemoc je charakterizován dlouhým průběhem a odolností vůči působení léků.

Mechanismus vývoje latentní formy epilepsie

Patogeneze onemocnění není plně pochopena, ale příčinou záchvatů je organická léze mozkové hmoty. Úlohu hrají humorální poruchy, zvýšená excitabilita oblastí mozku. Metabolické procesy u pacientů s kryptogenní formou onemocnění se rychle mění: metabolismus tuků zůstává téměř stabilní, ale akumulace vody těla se zvyšuje a epileptický záchvat se vyvíjí.

Hlavní příčinou metabolických poruch je porážka pankreatu, jater, štítné žlázy, žaludku. Aterosklerotické změny ve stáří, hypoxie při porodu způsobují nerovnováhu mezi procesem buzení a inhibice. Nástup záchvatu je ovlivněn dříve přenesenými záchvaty, reflexními podněty.

V průběhu vývoje recidivujících záchvatů se v nervovém systému vyskytují změny: arachnoiditida, meningoencefalitida, poruchy struktury mozkové kůry. V časové oblasti dochází ke změně struktury cévní stěny: fibrin je uložen ve významných množstvích, rozvíjí se destrukce šedé a bílé hmoty mozku.

Známky epileptického kryptogenního záchvatu

Mnoho pacientů má motorické, senzorické, autonomní a duševní poruchy, neurologické příznaky: pokles svalového tonusu, nedostatek řeči. Útoku předchází zvýšená ospalost nebo mírný zmatek.

Rozpoznání počátku záchvatu u pacienta není obtížné. Během útoku nastává apatie, ztráta vědomí, afektivní poruchy spojené s neurologickými poruchami. Po opakovaných záchvatech se pozoruje duševní porucha, změny osobnosti a psychóza. Dlouhodobý záchvat se skládá z několika fází a začíná po období prekurzorů: tachykardie, nespavost, aura, bolest hlavy. Zvláštní stav pacienta před záchvatem je způsoben halucinogenními viděními: oheň, vzplanutí, jiskry.

Někdy člověk zažívá nepříjemné pocity v těle, projevuje zvýšenou motorickou aktivitu: běží, vykřikuje jednotlivé slova, fráze. Často pacient má nemotivovaný pocit strachu, je pronásledován těžkými halucinacemi vize. Vizuální záblesky se objevují ve formě bodů, řádků, rámečků z každodenního života, z minulosti.

Symptomy epileptického záchvatu

U mnoha pacientů se záchvaty navzájem odlišují výskytem atonického záškubu, silného napětí svalů. Osoba ztrácí vědomí, spadne na zem, dochází k silné relaxaci všech svalů.

V těle pacienta se objevuje konvulzivní trhání, střídající se s rozsáhlým záchvatem. Dalším prominentním příznakem jsou klonické křeče ve formě drobných pohybů s ostrými, rytmickými ohyby horních a dolních končetin. Celkový stav pacienta se zhoršuje: tlak stoupá, puls se zrychluje, hlava trčí na tlukot kontrasních svalů končetin.

S vývojem útoku se objevují otáčivé pohyby očních bulvů, vzniká nystagmus.

Během nástupu záchvatu může pacient zahubit špičku jazyka. Záchvaty jsou doprovázeny libovolným močením.

Pacient vydává nepravidelné zvuky spojené s kontrakcí svalů hrtanu. Z úst je krvavá pěna. Doba fáze je 1-2 minuty.

Útok končí postupným poklesem tlaku, stabilizací dýchání, pulsem. Pacient má bolesti hlavy, únavu, malátnost, rozmazané vidění.

Vznik fokální kryptogenní epilepsie

Onemocnění začíná v jakémkoli věku. Existují paroxysmální kontrakce svalů na tváři a trupu, s dlouhými intervaly, automatickým pohybem v rukou. Nástup záchvatu je náhlý, neexistuje zmatek. Pacient vykazuje náročný, turbulentní automatismus, spadá do hysterického stavu.

Záchvat se odehrává ve formě senzorických pocitů: dotýká se, hřejivého větru a hladí pokožku. Někdy jsou záchvaty z prefrontální zóny doprovázeny tonickými křečemi, mrznou řečí, motorickou reakcí, močovou inkontinenci.

Zaměření vzrušení, které se objevilo v čelní oblasti před sebou, způsobuje násilné myšlení, ztrátu smyslu pro skutečnost a je doprovázeno autonomními poruchami. Pacient najednou rozbije kontakt, objeví se záškuby hlavy, pohyb očních bulvy směrem nahoru, na stranu, pak dojde k jeho pádu a dojde k tonicko-klonickému křečovitému záškubu svalů celého těla.

Pacienti s záchvaty v orbitálně-čelní zóně vykazují oční halucinace. Komplikované záchvaty jsou doprovázeny nepříjemnými pocity v žaludku, inhibicí řeči, slinováním, kašláním, laryngeálním edémem.

Konvulzivní záchvaty s dočasnou epilepsií u dětí

Pacienti se stěžují na bolest hlavy v chrámech, neustálé závratě, nevolnost, časté močení. Útok začíná předchůdci: dítě se stává podrážděným, agresivním, cítí se slabým, zvyšuje ospalost.

Dítě se probudí ze silného plače, svaly těla utáhněte, obličej se změní na modrou. Křeče trvají 2-3 minuty a končí dlouhým spánkem. Několik dní po záchvatu postihuje dítě bolesti hlavy, slinění, zhoršené vidění.

Mimo útoku existuje přiměřené vnímání, správná orientace v čase a prostoru. Tam je také vysoká variabilita psychiky, sluchové halucinace často objeví.

Neidentifikovaná příčina konvulzivních záchvatů v kombinaci se symptomy generalizovaných záchvatů naznačuje vznik temporální kryptogenní epilepsie.

Pacienti by měli být hospitalizováni během léčby antiepileptik, cév a vitamínů skupiny B.

Principy léčby onemocnění

Léčba onemocnění se provádí podle přijatých standardů, jejichž cílem je zlepšit účinnost procesu, jak se zbavit nemoci. Léčba se doporučuje po diagnostice. Terapie se provádí na konci druhého záchvatu u pacienta.

Antiepileptika jsou předepsána na doporučení lékaře. Použití monoterapie: léčba epilepsie se provádí pomocí jediného léku. V tomto případě je riziko nežádoucích účinků sníženo.

Léky předepsané v souladu s charakteristikami průběhu onemocnění. Příjem začíná minimální dávkou, zvyšuje ji na podporu a hodnocení míry snášenlivosti léku.

Zrušení léčby se provádí po absenci záchvatů po dobu 2,5-4 let. U těžkých forem onemocnění se léčba zastaví v nepřítomnosti patologických změn na EEG. Léky jsou zrušeny s povolením lékaře a postupně snižují dávku léku po určitou dobu.

Kryptogenní fokální nebo časová epilepsie vyžaduje neustálé sledování specialistou a včasnou léčbu, aby se zabránilo vzniku závažných komplikací.

Kryptogenní epilepsie: Jak se fokální forma liší od obecné?

Kryptogenní epilepsie je neuropsychiatrická patologie charakterizovaná konvulzivními záchvaty. Jedná se o jeden z běžných typů epilepsie, jehož povaha je stále neznámá. Onemocnění se projevuje jak v dětství, tak ve stáří, nejčastěji se však projevuje před věkem 20 let. S dlouhým kursem to znamená metamorfózu osobnosti, nazývanou "epileptickou demencí". Přestože onemocnění často vede ke zdravotnímu postižení, ale také příznivé projekce jsou časté.

Obecné charakteristiky patologie

Jak již bylo zmíněno, diagnóza kryptogenní epilepsie je stanovena, když není možné identifikovat příčiny této chronické neuropsychiatrické choroby. Onemocnění v období exacerbace je doprovázeno epileptickými záchvaty (křeče, svalové křeče), během nichž je možná krátkodobá ztráta vědomí, stejně jako duševní a autonomní poruchy. S vývojem onemocnění se pravděpodobně změní identita pacienta.

Pro lepší pochopení podstaty onemocnění je však třeba zvážit mechanismus jejího vývoje. Záchvaty epilepsie se vyskytují v důsledku zvýšené aktivity mozku v určitých oblastech. Na pozadí náhlých impulzů vycházejících z patologie patologie vzrůstá excitabilita NA, což způsobuje konvulzivní srážení svalů a selhání jiných procesů v těle.

Po útoku přichází úplná amnézie: pacient si nepamatuje události, k nimž došlo během útoku. Je také třeba poznamenat, že charakteristickým znakem kryptogenní epilepsie je to, že při vyšetření pacienta není možné určit přesné umístění patologie v mozku.

Příčiny patologie

Tento typ epilepsie je onemocnění s implicitními a nejistými příčinami výskytu. Tato diagnóza je stanovena v případech, kdy příznaky nemoci nejsou vhodné pro jiné typy patologie nebo příčina vývoje patologie zůstává záhadou i po provedení všech druhů výzkumu. To znamená, že odborníci stále nevědí přesně, co je kryptogenní epilepsie a odkud pochází.

Možné příčiny onemocnění jsou:

• ischemie a mrtvice;
• nádorové formace;
• genetická predispozice;
• těžké mechanické poranění hlavy;
• účinky toxických látek.

Také virové infekce, onemocnění srdce, onemocnění ledvin a jater, náhlý výskyt intenzivního (zábleskového) světla, ostrý zvuk a také změny teploty mohou ovlivnit výskyt onemocnění u osoby. Kromě toho se v jiných formách epilepsie obvykle objevuje patologická aktivita v mozkové kůře, ale v kryptogenním typu není detekována.

Ve zdravotnických zdrojích lze rozdělit kryptogenní epilepsii na dva typy:

Kryptogenní fokální epilepsie je charakterizována výraznějším obrazem. U tohoto typu epilepsie je elektrosita často lokalizována ve temporálním laloku mozku. Kryptogenní generalizovaná epilepsie se vyznačuje variabilním klinickým obrazem a přítomností obrovského počtu patologických ložisek v mozku.

Focální epilepsie

Jak již bylo zmíněno, kryptogenní fokální epilepsie má omezený prostor pro projev aktivního patologického zaměření. Byly však zaznamenány případy transformace nebo substituce focálních epileptických záchvatů s paroxysmálními generalizovanými. To, co se projevy focálního epiphristapu projeví zcela závislé na lokalizaci patologického centra v mozkové kůře. Takže s elektroaktivitou:

• v pyramidálních neuronech je zaznamenána náhlá motorická aktivita;
• pokud jsou postiženy smyslové orgány, objeví se halucinace jiného typu (sluchové, vizuální, hmatové);
• v okcipitální oblasti - pacient vidí neexistující věci nebo lidi;
• s porážkou časové zóny - sluchové halucinace;
• v sagitální oblasti nebo na háku amonického rohu - chuť a čichová iluze;
• pokud je ovlivněna parietální oblast - senzorické záchvaty (paresthesie).

Mezi běžné známky tohoto typu epilepsie patří viskozita myšlení, impulsivita a emoční polarita. Může se jednat o melancholii nebo naopak o agitování, hypochondrii a intelektuální degradaci.

Generalizovaná epilepsie

Tento typ patologie je diagnostikován především u dětí, doprovázený polymorfismem záchvatů a atypickými změnami v EEG. Dalším znakem patologie - odolnosti vůči užívaným lékům. Patologie je diagnostikována u 3-7% případů epilepsie a postihuje hlavně chlapce.

Pokud jde o projev, takovýto obraz je poznamenán: nevyjádřené křeče jsou přeměněny na tonické záchvaty, které se bez skryté periody postupně změní na syndromický komplex. Navíc tento typ epilepsie je charakterizován následující triádou: paroxysmy pádů, tonické charakterizované útoky a abnormální abscesy (visí).

Formy onemocnění

Pro kryptogenní epilepsii je charakteristické rozdělení do určitých forem (syndromů). Obvykle se vyskytují u dětí. Takže západní syndrom se objevuje u dětí 2 - 4 měsíce a ve věku 1 roku může být přeměněn na jinou formu onemocnění. Tento syndrom je charakterizován neočekávaným počátkem a také náhle ukončením záchvatů.

U dětí ve věku 2-4 měsíců se kryptogenní epilepsie projevuje formou náhlých křečí.

Lenox-Gasto syndrom je diagnostikován u dětí ve věku 2-8 let a projevuje se jako krátkodobá nerovnováha nebo ohromení. Dítě je vědomé, ale takové epizody jsou také plné zranění. Tato forma nemoci, podobně jako předchozí, je doprovázena mentální retardací.

Klinické projevy

Symptom-komplex prochází třemi následujícími fázemi:

• náhlá konvulzivní záchvaty;
• mentální poruchy nestabilní povahy;
• zničení inteligence a zničení osobnosti pacienta.

Samotný epileptický záchvat má následující znaky.

1. Motor. Nepríjemné pocity v těle, možná nekontrolovaný běh, pláče.
2. Vegetativní, citlivé a mentální abnormality. Existuje neoprávněný strach, vizuální záblesky, halucinace.
3. Neurologické příznaky. Snížený svalový tonus, problémy s řečí (zpoždění a nedostatečné rozvinutí u dětí, degradace u dospělých), zmatenost a ospalost.

Navíc je s epipriací úplná apatie, často ztráta vědomí, stav postižení, doprovázený neurologickými poruchami. Útoku často předchází nespavost, tachykardie, takzvaný stav aury a halucinace. Po záchvatu se tlak snižuje, puls a dech se vrátí do normálu. Dále přichází úplná relaxace těla a hluboký spánek. Po probuzení může mít osoba bolesti hlavy, zlomeninu a rušivý kontakt s očima.

Vlastnosti projevu patologie v dětství

Kryptogenní epilepsie u dětí se často vyskytuje v důsledku vrozených abnormalit nebo v důsledku intrauterinní infekce. Odborníci nevylučují pravděpodobnost vzniku patologie z důvodu poranění při narození. Obvykle jsou děti diagnostikovány s lokální epilepsií. Méně časté jsou v prvních letech života nalezeny příznaky západního syndromu nebo syndromu Lenox-Gasto.

První forma onemocnění je diagnostikována u 2% pacientů a nejčastěji se vyskytuje u mužských dětí 4 až 6 měsíců. Syndrom je charakterizován myoklonickými záchvaty, které se nakonec transformují na klonické nebo tonické. Útoky se často vyskytují před nebo po spánku. Bez včasné léčby se západní syndrom mění v jiné formy.

Docela často, poté, co děti dosáhly věku 3 let, namísto západního syndromu se objeví syndrom Lenox-Gasto (generalizovaný typ epilepsie). To se vyskytuje u 5% pacientů. Útoky začínají nedobrovolným trhaním končetin, po kterém dochází k absenci (krátké výpadky paměti), při nichž svalový tonus prudce klesá. Ve vzácných případech (až 20%) je tento syndrom léčitelný.

Diagnostika

Při kryptogenní epilepsii se kvůli nejednoznačnosti jejích příčin používá diferenciální přístup při diagnostice. Pomocí této metody odborníci zcela eliminují zřejmé poškození mozku, včetně jeho zranění. Často ošetřující lékař shromažďuje celou historii, v naději, že důkladná analýza životního stylu pacienta a onemocnění, které utrpěl, pomůže identifikovat příčinu epilepsie. Dále je pacient odeslán na EEG, ultrazvuk a CT.

EEG může detekovat patologickou metamorfózu v mozku

Patologie se stanou znatelnými při záznamu ze zařízení se změnami v elektroaktivitě. Navíc EEG přispívá k identifikaci sekundární generalizace záchvatů, což je velmi důležité pro volbu metody léčby. Navíc kryptogenní epilepsie může být detekována pouze prostřednictvím EEG, ale žádná z metod výzkumu nemůže určit příčiny tohoto jevu. Ultrazvuk a CT jsou prováděny k vizualizaci postižených oblastí mozku, protože vyloučení poškození mozku je důležité pro diagnózu.

Léčba

Včasná diagnóza onemocnění umožňuje předepsat vhodnou léčbu a vyhnout se nejtěžším vedlejším účinkům způsobeným užíváním antiepileptických léků. Léčba kryptogenní epilepsie se provádí hlavně léky. Účelem léčiv je vyhnout se nástupu dalšího záchvatu a odstranit komplikace, které se objevily.

To je zpravidla dosaženo antikonvulzivními léky (karbamazepinem, etosuximidem), stejně jako agonisty receptoru GABA (Aminalon, Pikamilon). Vzhledem k charakteru záchvatů a následným následným účinkům je léčba kryptogenní epilepsie:

• psychotropní léky (obnovení psychologického stavu);
• neurotropy (inhibují aktivitu léze patologie);
• hemodialýza (pro korekci renálních patologií);
• diuretika (vyloučení otoku).

Pokud je taková potřeba, pak pacient upraví dietu a přenese ji na speciální dietu. Vzhledem k tomu, že alkohol může vyvolat epilepsii, doporučuje se zcela vzdát alkoholu.

Předpověď

V případě kryptogenní epilepsie je příznivé, pokud pacient dodržuje všechny lékařské předpisy a vedle něho je osoba, která mu může poskytnout první pomoc. Dlouhý průběh onemocnění však vede ke snížení intelektuálních schopností, nepřítomnosti pozornosti, poruch demencí a řeči. To znamená, že časem onemocnění vede k nezvratným změnám osobnosti pacienta.

Nejnebezpečnější je však epilepsie, která se vyznačuje častými a prodlouženými (více než 5 minutovými) záchvaty. V těchto případech je nemožné bez pomoci lékařské pomoci, protože prodloužení může způsobit otok mozku a plic.

Prevence

Pokud mluvíme o preventivních opatřeních proti epilepsii, pak se převážně snižují, aby se zabránilo faktorům možného výskytu epilepsie:

• generické, traumatické poranění mozku;
• infekční onemocnění mozku;
• zneužívání alkoholu.

Důležitou roli při prevenci je také genetické poradenství. Pokud jde o prevenci záchvatů, Avicena také zaznamenala pozitivní vliv na tělesnou aktivitu pacienta (chůze, běh) a různé druhy práce. Kromě toho je pro tyto pacienty důležité, aby věnovali pozornost jejich stravě: je optimální dodržovat dietu mléka a zeleniny, snížit příjem bílkovin, pikantní, silný čaj a kávu, stejně jako úplné odstranění alkoholu.