Leukoencefalopatie mozku, co to je a jak dlouho trpí tímto onemocněním?

Moderní medicína nám umožňuje přesně diagnostikovat většinu stávajících patologických procesů. Nemoc, jako je lekoencefalopatie, byla dříve diagnostikována především u lidí s virem imunodeficience (HIV infekce), a nyní se vyskytuje mnohem častěji. Díky tomu mohou pacienti, kteří nevědí o jejich nemoci, prodloužit svůj život. V opačném případě postupuje postupně, zbavuje-li člověka příležitost vést obvyklý způsob života.

Existuje leukoencefalopatie ve formě poškození bílého medulla a postihuje hlavně starší osoby. Původ choroby je spíše zmatený, ale nedávné studie prokázaly, že vzniká v důsledku aktivace polyomaviru.

Příčiny vývoje a formy onemocnění

Vědci dokázali, že leukoencefalopatie se projevuje u lidí s polyomavirem. Nicméně to není příliš dobrá zpráva, neboť oni infikovali 80% světové populace. Virus se projevuje navzdory.

Obecný popis

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie (Binswangerova choroba, subkortická arteriosklerotická encefalopatie) (I67.3) je chronické progresivní onemocnění mozkových cév s bílou hmotou hemisfér, které se vyvíjejí na pozadí hypertenzního onemocnění a vedou k rozvoji demence.

Více časté u mužů starších 60 let.

Etiologickým faktorem je arteriální hypertenze. V 20% případů se vyskytuje dědičná predispozice. U 50% pacientů došlo k přerušovaným přechodným poruchám ve formě parézy / paralýzy nebo poruch polykání / řeči, následované zpětným vývojem příznaků.

Klinický obraz

Symptomy progresivní cévní leukoencefalopatie se vyvíjejí v průběhu několika let. Často dochází k poklesu kritiky pacientů na jejich stav, tak blízcí pacienti se obracejí k lékařům. Následují následující stížnosti.

Mozková tkáň je dystrofická, funkce jsou narušeny. Encefalopatie mozku se často vyvíjí paralelně s dalším vážným onemocněním.

Příčiny a příznaky onemocnění

Nemoc je zděděná nebo získaná. Vrozený stav nastává během plodové hypoxie nebo porodního poranění. Silné následky onemocnění mohou vést k invaliditě. Včasná léčba může částečně napravit porušování těla dítěte.

Získaná mozková encefalopatie je pravděpodobnější u starších lidí. Poruchy centrálního nervového systému v důsledku chronického nedostatku kyslíku a glukózy. Pacient čelí vývoji ischémie mozkových buněk.

Faktory mozkové encefalopatie:

aterosklerotická vaskulární léze arteriální hypertenze vaskulární nedostatečnost poranění mozku chronické alkoholismus intoxikace užívání drog komplikace během porodu nebo těhotenství ozáření expozice příjem.

Leukoencefalopatie (Binswangerova encefalopatie, Binswangerova nemoc) je typ vaskulární demence (senilní demence), ve které je bílá hmota mozku zničena.

Pomůcky; snížená imunita v důsledku léčby imunosupresivy (například po operaci transplantace orgánu); leukémie (rakovina krve); lymfogranulomatóza (maligní tumor v lymfatickém systému); chronická hypertenze; tuberkulóza; sarkoidóza (systémové onemocnění, při kterém se specifické granulomy tvoří v různých orgánech); karcinom (maligní nádor v epiteliálních buňkách kůže nebo vnitřních orgánů).

Příčiny leukoencefalopatie
Porazit virus JC (JCV, polyomavirus osoba) na pozadí akutně oslabené imunity.

hemiparéza (asymetrické oslabení motorové koule); ataxie (narušení koordinace); afázie (systémové poruchy řeči);.

Informační list 516

• CO JE PML?
• Jak zjistit PML?
• Jak léčit PML?
• Kde mohu získat více informací?
• KLÍČOVÉ BODY

Co je PML?
"Encephalo" znamená mozek a "nemocný" znamená onemocnění. Encefalopatie je onemocnění mozku. Leako znamená bílý. Leukoencefalopatie je onemocnění bílé hmoty mozku. "Progresivní" znamená, že onemocnění se zhoršuje v krátkém čase. "Vícenásobná" znamená, že se infekce objevuje na několika místech najednou.
Výzkumníci odhadují, že PML se vyvíjí u přibližně 6% osob s AIDS. Ve většině případů se PML nachází u lidí s buňkami CD4 pod 100. Přesná prevalence je obtížné vědět, protože je obtížné diagnostikovat PML.

Ve většině případů je PML fatální. Lidé s diagnózou PML žili v průměru 6 měsíců a většina z nich zemřelo uvnitř.

»Dítě mozku

Leukoencefalopatie

Leukoencefalopatie (Binswangerova encefalopatie, Binswangerova nemoc) je typ vaskulární demence (senilní demence), ve které je bílá hmota mozku zničena.

Pomůcky; snížená imunita v důsledku léčby imunosupresivy (například po operaci transplantace orgánu); leukémie (rakovina krve); lymfogranulomatóza (maligní tumor v lymfatickém systému); chronická hypertenze; tuberkulóza; sarkoidóza (systémové onemocnění, při kterém se specifické granulomy tvoří v různých orgánech); karcinom (maligní nádor v epiteliálních buňkách kůže nebo vnitřních orgánů).

Příčiny leukoencefalopatie
Porazit virus JC (JCV, polyomavirus osoba) na pozadí akutně oslabené imunity.

hemiparéza (asymetrické oslabení motorové koule); ataxie (narušení koordinace); afázie (systémové poruchy.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie, způsobená virem JC, je demyelinizující onemocnění centrální nervové soustavy a je charakterizována několika léčebnými lézemi. Infekce je způsobena dysfunkcí oligodendrocytů lidským papovavirusem.

Tento virus byl identifikován jako etiologický agens v roce 1967 a pojmenovaný virus JC v roce 1971 po jménu vědce John Cunningham, který virus nejprve izoloval. Onemocnění je charakteristické u pacientů s oslabenou imunitou, stejně jako u pacientů s AIDS, lidí s hematologickými a lymforetikulárními maligními nádory, autoimunitních revmatických onemocnění nebo pacientů podstupujících transplantaci orgánů. Kromě těchto kategorií pacientů virus JC také ovlivňuje pacienty podstupující imunoterapii s použitím monoklonálních protilátek (natalizumab, rituximab) a dalších imunosupresiv, včetně prednisonu.

Encefalopatie mozku - hlavní příznaky:

Encefalopatie mozku je patologický stav, při kterém kvůli nedostatku kyslíku a krve v mozkové tkáni umírají její nervové buňky. V důsledku toho se objevují oblasti dezintegrace, dochází k stagnaci krve, vytváří se malé lokální oblasti krvácení a vzniká otok meningů. Nemoc je ovlivňován především bílou a šedou hmotou mozku.

Encefalopatie není nezávislým nemoc, ale dochází na pozadí jiných nemocí. Objevuje se v různých věkových skupinách: dospělých i dětí.

Co je mozková leukoencefalopatie: typy, diagnóza a léčba

Leukoencefalopatie mozku - patologie, při níž dochází k porážce bílé hmoty, což způsobuje demenci. Existuje několik nosologických forem způsobených různými příčinami. Společné pro ně je přítomnost leukoencefalopatie.

K vyvolání nemoci může:

• viry;
• vaskulární patologie;
• nedostatek přívodu kyslíku do mozku.

Jiné názvy onemocnění: encefalopatie, Binswangerova choroba. Poprvé patologii popsal koncem 19. století německý psychiatr Otto Binswanger, který jej jmenoval na počest. Z tohoto článku zjistíte, co to je, jaké jsou příčiny onemocnění, jak se projevuje, je diagnostikován a léčen.

Klasifikace

Existuje několik typů leukoencefalopatie.

Malé ohnisko

Jedná se o leukoencefalopatii vaskulární geneze, která je chronickou patologií, která se vyvíjí na pozadí vysokého tlaku. Další názvy: progresivní vaskulární leukoencefalopatie, subkortikální aterosklerotická encefalopatie.

Stejné klinické projevy s malou fokální leukoencefalopatií mají dyscirkulační encefalopatii - pomalu progresivní difúzní vaskulární lézi mozku. Dříve byla tato nemoc zařazena do ICD-10, nyní ji chybí.

Nejčastěji je malá focální leukoencefalopatie diagnostikována u mužů nad 55 let, kteří mají genetickou predispozici k rozvoji této nemoci.

Rizikovou skupinou jsou pacienti trpící patologiemi, jako jsou:

• ateroskleróza (cholesterolové destičky blokují lumen cév, což vede k porušení přívodu krve do mozku);
• diabetes mellitus (v této patologii se krve zhušťuje, její tok se zpomaluje);
• vrozené a získané patologické patologie, u nichž dochází ke zhoršení dodávání krve do mozku;
• obezita;
• alkoholismus;
• nikotinová závislost.

Také vývoj patologie vede k chybám ve stravě a hypodynamickém životním stylu.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie

Toto je nejnebezpečnější forma nemoci, která se často stává příčinou smrti. Patologie má virovou povahu.

Jeho patogenem je lidský polyomavirus 2. Tento virus je pozorován u 80% lidské populace, ale onemocnění se objevuje u pacientů s primární a sekundární imunodeficiencí. Mají viry, vstupují do těla a dále oslabují imunitní systém.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie je diagnostikována u 5% HIV pozitivních pacientů a u poloviny pacientů s AIDS. Předtím byla častější progresivní multifokální leukoencefalopatie, ale díky HAART došlo k poklesu prevalence této formy. Klinický obraz patologie je polymorfní.

Onemocnění se projevuje příznaky, jako jsou:

• periferní paréza a paralýza;
• jednostranná hemianopsie;
• syndrom omráčení vědomí;
• osobnostní vada;
• Poškození FMN;
• extrapyramidové syndromy.

Poruchy centrálního nervového systému se mohou významně lišit od malých dysfunkcí až po těžkou demence. Mohou existovat poruchy řeči, úplná ztráta vidění. Pacienti často vyvíjejí těžké poruchy muskuloskeletálního systému, které se stávají příčinou ztráty účinnosti a zdravotního postižení.

Riziková kategorie zahrnuje následující kategorie občanů:

• pacientů s HIV a AIDS;
• léčba monoklonálními protilátkami (jsou předepsány pro autoimunitní onemocnění, onkologické onemocnění);
• podstupují transplantaci vnitřních orgánů a dostávají imunosupresiva, aby zabránily jejich odmítnutí;
• trpících maligním granulomem.

Periventrikulární (fokální) forma

Vyvíjí se v důsledku chronického hladovění kyslíkem a dodávání krve do mozku. Ischemické oblasti se nacházejí nejen v bílé, ale iv šedé hmotě.

Typicky jsou patologické ložiska lokalizovány v cerebellum, mozkovém kmeni a čelním kortexu mozkových hemisfér. Všechny tyto struktury mozku jsou zodpovědné za pohyb, a proto s rozvojem této formy patologie jsou pozorovány pohybové poruchy.

Tato forma leukoencefalopatie se vyvine u dětí, které mají během hospitalizace patologické stavy spojené s hypoxií a během několika dní po narození. Také se tato patologie nazývá "periventrikulární leukomalacia", zpravidla vyvolává mozkovou obrnu.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Je diagnostikován u dětí. První příznaky patologie jsou pozorovány u pacientů ve věku od 2 do 6 let. Vypadá to kvůli genové mutaci.

Pacienti poznamenali:

• pohybová porucha spojená s lézí cerebellum;
• paréza rukou a nohou;
• porucha paměti, mentální retardace a další kognitivní poruchy;
• atrofie optického nervu;
• epileptické záchvaty.

Děti do jednoho roku mají problémy s krmením, zvracením, horečkou, mentální retardací, nadměrnou podrážděností, zvýšeným svalovým tonusem v pažích a nohou, křečemi, spánkovou apnoe a kómatu.

Klinický obraz

Známky leukoencefalopatie se obvykle postupně zvyšují. Na počátku onemocnění může být pacient rozptýlený, nepříjemný a lhostejný k tomu, co se děje. Stane se plačí, těžko vyslovuje těžké slova, jeho mentální výkon se snižuje.

V průběhu času dochází k problémům se spánkem, zvyšuje se svalový tonus, pacient je podrážděný, nedobrovolný pohyb očí a hluk v uších.

Pokud v této fázi nezačne léčit leukoencefalopatii, ale postupuje: existují psychoneurozy, závažná demence a křeče.

Hlavními příznaky onemocnění jsou následující odchylky:

• pohybové poruchy, které se projevují jako špatná koordinace pohybů, slabost v pažích a nohou;
• může dojít k jednostranné paralýze rukou nebo nohou;
• řečové a zrakové poruchy (skotom, hemianopie);
• necitlivost různých částí těla;
• porucha polykání;
• inkontinence moči;
• epileptický záchvat;
• oslabení intelektu a slabá demence;
• nevolnost;
• bolesti hlavy.

Všechny příznaky poškození nervového systému postupují velmi rychle. Pacient může mít falešnou paralýzu, stejně jako parkinsonský syndrom, který se projevuje porušením chůze, psaní a chvění těla.

Téměř každý pacient má oslabení paměti a inteligence, nestabilitu při změně polohy těla nebo při chůzi.

Lidé obvykle nerozumí tomu, že jsou nemocní, a proto je příbuzní často přivolávají k lékaři.

Diagnostika

Pro diagnostiku leukoencefalopatie lékař předepíše komplexní vyšetření. Budete potřebovat:

• vyšetření neurologem;
• kompletní krevní obraz;
• krevní testy na drogy, psychotropní drogy a alkohol;
• magnetická rezonance a počítačová tomografie, které umožňují identifikovat patologické ložiska v mozku;
• elektroencefalografii mozku, která projeví pokles aktivity;
• Dopplerovský ultrazvuk, který vám umožní zjistit porušení krevního oběhu přes nádoby;
• PCR, umožňující detekci DNA patogenu v mozku;
• biopsie mozku;
• spinální punkci, která vykazuje zvýšenou koncentraci bílkovin v mozkomíšním moku.

Pokud má lékař podezření, že virové infekce je základem leukoencefalopatie, předepíše elektronovou mikroskopii pro pacienta, což umožní detekci patogenních částic v mozkové tkáni.

Pomocí imunocytochemické analýzy je možné detekovat antigeny mikroorganismu. U této mozkové míchy se pozoruje lymfocytární pleocytóza.

Také pomůže při provádění diagnostických testů pro psychický stav, paměť, koordinaci pohybu.

Diferenciální diagnóza se provádí u nemocí, jako jsou:

• toxoplazmóza;
• kryptokokóza;
• HIV demenci;
• leukodystrofie;
• lymfom centrálního nervového systému;
• subakutní sklerotizující panencefalitida;
• roztroušená skleróza.

Terapie

Leukoencefalopatie je nevyléčitelné onemocnění. Nezapomeňte však kontaktovat nemocnici pro výběr léku proti drogám. Cílem terapie je zpomalit progresi onemocnění a aktivovat funkce mozku.

Léčba leukoencefalopatie je složitá, symptomatická a etiotropní. V každém případě je vybrána jednotlivě.

Lékař může předepsat následující léky:

• léky, které zlepšují cerebrální cirkulaci (Vinpocetine, Actovegin, Trental);
• neurometabolické stimulanty (Fezam, Pantokalcin, Lutsetam, Cerebrolysin);
• angioprotektory (Stugeron, Curantil, Zilt);
• multivitaminy, které obsahují vitaminy B, retinol a tokoferol;
• adaptogeny jako aloe vera, sklovité;
• glukokortikosteroidy, které pomáhají zastavit zánětlivý proces (prednison, dexamethason);
• antidepresiva (fluoxetin);
• antikoagulancia ke snížení rizika trombózy (heparin, warfarin);
• s virovou povahou onemocnění, jsou předepsány Zovirax, Cycloferon, Viferon.

• fyzioterapie;
• reflexologie;
• akupunktura;
• dýchací cvičení;
• homeopatie;
• bylinné léky;
• masáž oblasti krku;
• manuální terapie.

Obtížnost léčby spočívá ve skutečnosti, že mnoho antivirotik a protizánětlivých léků neprostupuje BBB, proto neovlivňují patologické ložiská.

Prognóza leukoencefalopatie

V současné době je patologie neléčitelná a je vždy fatální. Kolik lidí žije s leukoencefalopatií závisí na tom, zda byla antivirová terapie zahájena včas.

Pokud se léčba vůbec neuskuteční, délka života pacienta nepřesáhne šest měsíců od okamžiku zjištění porušení struktur mozku.

Při provádění antivirální terapie se očekávaná délka života zvyšuje na 1 až 1,5 roku.

Byly zaznamenány případy akutní patologie, které skončily smrtí pacienta měsíc po jeho začátku.

Prevence

Specifická prevence leukoencefalopatie neexistuje.

Chcete-li snížit riziko vzniku patologie, musíte dodržovat následující pravidla:

• posilněte imunitu tím, že vytvrdíte a užíváte vitamín-minerální komplexy;
• normalizujte váhu;
• vést aktivní životní styl;
• pravidelně navštěvovat veřejnost;
• přestat užívat drogy a alkohol;
• přestat kouřit;
• vyhnout se příležitostnému sexu;
• v případě intimní intimity použijte kondom;
• jíst vyváženou stravu, ovoce a zelenina by měly převládat ve stravě;
• naučit se vyrovnat se stresem;
• přidělit dostatek času na odpočinek;
• vyhnout se přílišné fyzické námaze;
• v detekci diabetu, ateroskleróze, arteriální hypertenzi, užívejte léky předepsané lékařem, abyste kompenzovali onemocnění.

Všechna tato opatření minimalizují riziko vzniku leukoencefalopatie. Pokud se choroba stále vyskytuje, musíte co nejdříve vyhledat lékařskou pomoc a zahájit léčbu, která pomůže zvýšit očekávanou délku života.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie mozku

Klasická leukoencefalopatie je chronické progresivní onemocnění centrálního nervového systému způsobené infekcí lidským polyomavirem typu 2, které postihuje převážně bílou hmotu mozku a doprovázené demyelinizací - destrukcí myelinového pláště nervových vláken. Objevuje se u lidí s imunodeficiencí.

Závažná leukoencefalopatie se projevuje mentálními, neurologickými poruchami a symptomy intoxikace na pozadí reprodukce viru. Klinika také vykazuje mozkové a meningeální příznaky.

Virus, který způsobil onemocnění, byl poprvé identifikován v roce 1971. Jako samostatná nemoc byla v roce 1958 izolována progresivní leukoencefalopatie. Virus JC, pojmenovaný podle prvního pacienta John Cunningham, je asi 80% světové populace. Ovšem kvůli normálnímu fungování imunitního systému se infekce nevykazuje a pokračuje v latentním stavu.

V polovině 20. století byla incidence 1 případ na 1 milion obyvatel. Do konce 90. let se výskyt snížil na jeden případ na 200 tisíc obyvatel. Po zavedení nové metody léčby přípravku HAART (vysoce aktivní antiretrovirové terapie) se postupná mozková leukoencefalopatie stala běžným výskytem u jednoho z 1000 HIV infikovaných pacientů.

Vedle virové leukoencefalopatie existují další typy lézí bílé hmoty s jejich povahou a klinickým obrazem. Ty jsou popsány v odstavci "klasifikace".

Důvody

Základem vývoje leukoencefalopatie je reaktivace viru v důsledku zhoršení imunitního systému. U 80% pacientů s diagnózou leukoencefalopatie je AIDS nebo nositelem infekce HIV. 20% zbývajících pacientů trpí maligními nádory, Hodgkinovými a non-Hodgkinovými lymfomy.

Virus JC je oportunní infekce. To znamená, že u zdravých lidí se nezjavuje, ale začíná se množit za podmínek snížené imunity. Vírus je přenášen vzdušnými kapkami a cestou fekálně-ústní, což svědčí o jeho prevalenci mezi světovou populací.

Počáteční infekce v zdravém organismu nezpůsobuje příznaky a stav nosiče je latentní. V těle zdravé osoby, totiž v ledvinách, kostní dřeni a slezině, je virus ve stavu vytrvalosti, tj. Je prostě "zachován" ve zdravém těle.

Když se práce imunitního systému zhoršila, např. Osoba se nakazila HIV, obecná a specifická odolnost imunitního mechanismu klesá. Zahájí se reaktivace viru. Aktivně se množí a vstupuje do krevního oběhu, odkud je transportován přes hematoencefalickou bariéru do bílé hmoty mozku. Žije v oligodendrocytech a astrocytech, které v důsledku svého života ničí. Virus JC vstupuje do buňky prostřednictvím vazby na buněčné receptory - serotonin 5-hydroxytryptamin-2A receptor. Po destrukci oligodendrocytů začíná aktivní demyelinizační proces a rozvíjí se multifokální encefalopatie mozku.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie pod mikroskopem se projevuje destrukcí oligodendrocytů. Zbytky virů a zvětšená jádra se nacházejí v buňkách. Astrocyty se zvětšují. Na sekci v mozku jsou detekovány ložiska demyelinizace. V těchto oblastech jsou malé dutiny.

Klasifikace

Bílá hmota je zničena nejen v důsledku virové infekce nebo imunosuprese.

Dyscyrkulační leukoencefalopatie

Encefalopatie v obecném smyslu znamená postupné zničení mozkové látky v důsledku poruch oběhu, často na pozadí vaskulární patologie: arteriální hypertenze a ateroskleróza. Encefalopatie je doprovázena rozsáhlými změnami v látce. Spektrum lézí také zahrnuje bílou hmotu mozku. Nejčastěji jde o difuzní leukoencefalopatii. Je charakterizován ničením bílé hmoty ve většině částí mozku.

Leukoencefalopatie mozku vaskulární geneze je doprovázena tvorbou malých infarktů bílé hmoty. V průběhu vývoje onemocnění se objevují ložiska demyelinizace, oligodendrocyty a astrocyty zemřou. V těchto oblastech jsou cysty a edémy kolem cév v místě mikroinfarktu v důsledku zánětu.

Malá fokální leukoencefalopatie, pravděpodobně cévní geneze, je následně doprovázena gliózou - nahrazením normální pracovní nervové tkáně analogou pojivové tkáně. Glióza je ohnisko malého nebo žádného nefunkčního tkáně.

Poddruhou dyscirkulační encefalopatie je mikroangiopatická leukoencefalopatie. Bílá tkáň je zničena kvůli porážce nebo zablokování malých cév: arterioly a kapiláry.

Malá fokální a periventrikulární leukoencefalopatie

Moderní název patologie je periventrikulární leukomalizace. Onemocnění je doprovázeno tvorbou ohnisek mrtvého tkáně v bílé hmotě mozku. Objevuje se u dětí a je jednou z příčin mozkové obrny. Leukoencefalopatie mozku u dětí se obvykle vyskytuje u mrtvých.

Leucomalacia nebo změkčení bílé hmoty nastává v důsledku hypoxie a cerebrální ischémie. Obvykle jsou spojeny s nízkým krevním tlakem u dítěte, respiračním selháním bezprostředně po porodu nebo komplikacemi v podobě infekce. Periventrikulární leukoencefalopatie mozku u dítěte se může projevit kvůli předčasnému porodu nebo špatným zvykům matky, kvůli které dítě mělo intoxikaci během období nitroděložního vývoje.

U mrtvého dítěte může nastat kombinovaná varianta - multifokální a periventrikulární leukoencefalopatie vaskulární geneze. Jedná se o kombinaci vaskulárních poruch, jako jsou vrozené srdeční vady a respirační poruchy po narození.

Toxická leukoencefalopatie

Vyvíjí se v důsledku užívání toxických látek, například injekčních léků nebo v důsledku intoxikace rozkladnými produkty. Může se také vyskytnout v důsledku onemocnění jater, v němž produkty metabolismu toxických látek, které ničí bílou hmotu, vstupují do mozku. Rozmanitost - zadní reverzibilní leukoencefalopatie. Jedná se o sekundární reakci na zhoršenou cirkulaci, obvykle na pozadí náhlé změny krevního tlaku, následované stagnací krve v mozku. Výsledkem je hyperperfúze. Vyvinul opuch mozku, lokalizovaný v krku.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Toto je geneticky určená nemoc způsobená mutací genů skupiny EIF. Obvykle kódují proteinovou syntézu, ale po mutaci se ztrácí jejich funkce a množství syntetizovaného proteinu se sníží o 70%. To se vyskytuje u dětí.

Klasifikace stupnice:

• Malá focální nešpecifická leukoencefalopatie. V bílé hmotě vznikají malé ohnisky nebo mikroinfarkty.
• Multifokální leukoencefalopatie. Stejně jako předchozí, ale ohniska dosahují velkých rozměrů a existuje mnoho z nich.
• Difuzní leukoencefalopatie. Je charakterizována mírnou lézí bílé hmoty v celé oblasti mozku.

Symptomy

Klinický obraz klasické progresivní multifokální encefalopatie se skládá z neurologických, mentálních, infekčních a mozkových příznaků. Intoxikační syndrom je doprovázen bolestmi hlavy, únavou, podrážděností a horečkou. Neurologické příznaky leukoencefalopatie:

1. podráždění mozkových membrán: fotofobie, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, rigidita svalů krku a specifická póza kopaného psa;
2. oslabení nebo úplné vymizení svalové síly na končetinách jedné strany těla;
3. jednostranná ztráta zraku nebo snížení jeho přesnosti;
4. poruchy vědomí a kómatu.

Neuropsychiatrické poruchy zahrnují demence. U pacientů se pozornost rozptýlí, objem krátkodobé paměti se snižuje. Pacienti se stanou apatiózní, letargičtí, lhostejní. V průběhu času zcela ztratili zájem o vnější svět. U 20% pacientů jsou křečové záchvaty.

Klinický obraz může být doplněn zánětem mozkové tkáně a ohniskovými příznaky. Takže například jednotlivé nešpecifické ložiska leukoencefalopatie v čelních lalůčkách mohou být doprovázeny zásahem od chování a potížími s ovládáním emočních reakcí. Příbuzní a příbuzní se často stěžují na podivné a impulzivní činy pacienta, které nemají dostatečné vysvětlení.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou je klinicky rozdělena do následujících fází:

Dětská varianta je diagnostikována před prvním rokem života. Po porodu jsou objektivně zjištěny neurologické poruchy a sdružené získané nebo vrozené léze vnitřních orgánů.

Forma dětí se vyskytuje ve věku od 2 do 6 let. Vzniká na základě vnějších faktorů, častěji to je neuroinfekce nebo stres. Klinický obraz je charakterizován rychlým nárůstem deficitních neurologických symptomů, poklesem krevního tlaku a zhoršením vědomí, dokonce i stavem komatu.

Pozdní leukoencefalopatie je diagnostikována po 16 letech. Projevuje se především neurologickými příznaky: fungování cerebellum a pyramidálního traktu je narušeno. Epilepsie se později rozvíjí. Ve stáří se vytváří demence. Psychiatrické poruchy jsou také pozorovány u pacientů: deprese, invazivní psychóza, migréna a prudký pokles libida. U žen je pozdní verze doprovázena hormonálními poruchami. Pevná dysmenorea, neplodnost, časná menopauza. Diagnostiku brání skutečnost, že neurologické poruchy, a ne mozkové a neurologické příznaky, přicházejí do popředí u žen.

Známky vaskulární leukoencefalopatie:

1. Neuropsychologické poruchy. Patří sem poruchy chování, kognitivní poruchy, emocionálně-volební poruchy.
2. Pohybové poruchy Obtížné vědomé pohyby jsou narušeny, mohou být pozorovány také fokální symptomy ve formě hemiparézy nebo hemiplegie.
3. Vegetativní poruchy: ztráta chuti k jídlu, hyperhidróza, průjem nebo zácpa, dýchavičnost, palpitace, závratě.

Diagnostika

Základem diagnózy klasické leukoencefalopatie je detekce DNA viru polymerázovou řetězovou reakcí. Diagnostika také zahrnuje zobrazování pomocí magnetické rezonance a studium mozkomíšního moku. Změny v cerebrospinální cerebrospinální tekutině jsou však nešpecifické a často odrážejí typické změny v zánětu.

MRI vykazuje zvýšené intenzity, které jsou umístěny asymetricky v oblasti bílé hmoty čelních a okcipitálních laloků. MR obraz periventrikulární malé fokální leukoencefalopatie: v režimu T1, ohnisky nízké intenzity. Foci se také nacházejí v mozkové kůře, dříku a cerebellum.

Způsoby léčby

Neexistuje žádná léčba, která by odstranila příčinu onemocnění. Hlavním cílem terapie je ovlivnit patologický proces pomocí glukokortikoidů a cytotoxických látek. Léčba je doplněna také léky, které stimulují imunitní systém. Druhou linií léčby je odstranění příznaků.

Předpověď

Prognóza je nepříznivá. Kolik žije: od okamžiku diagnózy žijí pacienti v průměru od 3 do 20 měsíců.

Prevence

Lidé, kteří měli v rodině neurodegenerativní onemocnění, prokázali preventivní diagnostiku přítomnosti viru JC. Vzhledem k vysoké incidenci viru je však obtížné určit prognózu vývoje onemocnění. V roce 2013 zřídil Úřad pro potraviny a léčiva dotazník na podezření na včasné zhoršení zraku, citlivost, emoce, řeč a chůzi, a pokud je výsledek testu pozitivní, pošlete osobu na vyšetření.

Co to je - leukoencefalopatie mozku, kolik žije s onemocněním

Leukoencefalopatie mozkových cév se často stává hlavní příčinou demence u lidí. Proces je založen na porážce bílé hmoty, která se objevuje na pozadí arteriální hypertenze.

Distribuovaná leukoencefalopatie s poškozením mozkového kmene. Nebezpečí onemocnění spočívá ve skutečnosti, že prognóza oživení je nepříznivá a může být zlepšena včasným zjištěním poruchy a počátkem akcí spojených s užíváním léků.

Co je mozková leukoencefalopatie

Pod obecným pojmem se rozumí onemocnění, proti němuž dochází k porážce bílé hmoty mozku. Léze rostou kvůli narušení krevního oběhu cév a infekce pacienta tímto virem. Podle WHO lze konstatovat, že dědičný faktor se podílí na vývoji leukoencefalopatie, tj. Je přítomen modifikovaný gen.

Dikul: "No, řekl už stokrát! Pokud jsou nohy a chrbát SICK, nalijte ji do hluboké. »Čtěte více»

Onemocnění vyvolává vývoj závažných následků: progrese demence, snížení ostrosti nebo úplné ztráty vidění a konvulzivní záchvaty jsou možné. Hlavní nebezpečí spočívá v tom, že leukoencefalopatie není léčitelná nebo chirurgická. Terapie je paliativní povahy, zaměřená na podporu pohody pacienta a rozšíření kvality života.

Příčiny leukoencefalopatie

Příčinou onemocnění může být získaná nebo vrozená imunodeficience nebo porážka těla polyomavirem.

Seznam faktorů vyvolávajících výskyt onemocnění lze charakterizovat takto:

• virus viru lidské imunodeficience;
• Pomůcky;
• zhoubné onkologické procesy v krvi;
• arteriální hypertenze;
• dlouhodobé užívání imunosupresiv;
• transplantované transplantace orgánů;
• lymfogranulomatóza;
• tuberkulóza;
• poškození plic;
• onkologické procesy maligní geneze v těle.

Leukoencefalopatie mozku je nevyléčitelný proces bez ohledu na formu onemocnění, příčiny jejího vývoje.

Druhy leukoencefalopatie

Lékař rozlišuje následující typy onemocnění:

1. Malé ohnisko. Stav je považován za chronický proces, při kterém dochází k systematické destrukci všech mozkových buněk. Riziko pacientů nad 60 let. Hlavním důvodem je genetická predispozice. Často se objevuje u osob s chronickou arteriální hypertenzí. V počáteční fázi mohou být vysledovány příznaky senilní demence, které pak vedou ke smrti pacienta.
2. Progresivní multifokální forma. Leukoencefalopatie tohoto typu je virového původu charakterizovaná akutním nástupem a rychlým pokrokem. Na pozadí poklesu imunitních indexů je vysledováno zředění bílé hmoty, jsou spuštěny nevratné procesy. Smrt pacienta je nevyhnutelná.
3. Periventrikulární nešpecifické. Poškození mozku probíhá na pozadí ischémie. Nejčastěji se tento proces vztahuje na sloup. Příčinou vzniku je prodloužená hypoxie buněk a cév mozku. První známkou onemocnění jsou poruchy pohybu. U dětí tento typ leukoencefalopatie způsobuje mozkovou obrnu, často se choroba postupuje v důsledku poranění porodu.

Kolik žije s leukoencefalopatií - prognóza

Léčba vaskulární genesní leukoncefalopatie v současné době není možná. Cílem léčby drog je udržet kvalitu života pacienta na úrovni a prodloužit ji. Prognóza není příznivá, pouze 40% pacientů s diagnózou bude žít déle než 6 měsíců od okamžiku svého určení.

Výsledky lze dosáhnout použitím antiretrovirové terapie pro první detekci lézí struktury mozku. V tomto případě se doba života oběti zvýší na 1-2 roky. Odstranění příznaků demence nebude úspěšné.

Při akutním průběhu onemocnění na pozadí progresivního vývoje reterového viru není délka života pacienta delší než 1 měsíc.

Smrt je nevyhnutelná, je výsledkem jakéhokoli typu leukoencefalopatie.

Příznaky a příznaky

Lekoentsefalopatiya v rané fázi vývoje má rozmazaný klinický obraz, charakteristické symptomy spojené s vývojem onemocnění.

První příznaky onemocnění jsou:

• snížení výkonu;
• porucha spánku;
• hypertonus svalů;
• podrážděnost;
• apatie;
• nedostatečná koordinace pohybů;
• depresivní nálada;
• nepřítomnost

V raném stadiu pokroku pacient ztrácí zájem o život, odmítá dělat domácí úkoly, potýká se s těžkostí při vyslovování těžkých slov.

Charakteristický klinický obraz je následující:

• slabost končetin;
• nedostatečná koordinace pohybů;
• změna chůze;
• paralýza horních a dolních končetin (dvoustranné nebo jednostranné);
• porucha řeči;
• ztráta zraku;
• ztráta inteligence;
• nedostatečná kontrola močení;
• dysfagie.

Příbuzní pacienta s pokrokem v léčbě demencí čelí zvláštním obtížím. Oběť si neuvědomuje, že potřebuje pomoc a péči, stává se agresivní a někdy i společensky nebezpečnou.

Diagnostika

Chcete-li potvrdit diagnózu, proveďte studii mozku pomocí speciálního vybavení:

• doplerofyrie;
• encefalografie;
• CT scan;
• MRI

V případě, kdy výše uvedené metody nestačí k určení diagnózy a určení přesné povahy onemocnění, použijí se invazivní metody. Možná biopsie a bederní punkce.

Použití těchto diagnostických nástrojů je možné pouze se souhlasem příbuzných. Je třeba poznamenat, že odebírání biopsie vyžaduje zásah do tkáně mozku a míchy, a proto může vést k nevratným následkům.

Při detekci podezření na infekci virem se použije diagnostika kPTsR.

Léčba

Léčba leukoencefalopatie mozku zahrnuje použití kombinovaných účinků léku, fyzioterapie a dalších pomocných technik. Nemoc patří do kategorie neléčitelných, protože hlavním cílem lékaře je zbavit se života pacienta a zlepšit jeho kvalitu.

V případě leukocefalopatie dochází k poškození mozkových cév, protože léčba je zaměřena na obnovu jejich práce. Je důležité normalizovat průtok krve a zvýšit propustnost cévních stěn. Podle potřeby lze k zajištění ředění krve použít prostředky.

Paliativní péče zahrnuje také použití jiných než léčivých metod:

V některých případech je zapotřebí pomoci psychologa, řečového terapeuta a psychiatra.

Jaké pilulky pít

Léčba léků je zaměřena na zajištění následujících podmínek:

• zastavení vývoje onemocnění;
• obnovení funkce mozku;
• eliminace klinického obrazu;
• účinky na příčiny nemoci.

Při leukoencefalopatii se doporučuje, aby pacienti užívali takové léky:

1. Léky, které zlepšují metabolismus mozku - Cavinton.
2. Nootropní léky - Fenotropil, Piracetam.
3. Angioprotektory - Plavix, Curantil.
4. Komplexy vitamínů a adaptogeny.
5. Antikoagulancia - heparin a jeho deriváty.

Podle svědectví mohou být použity antiretrovirové léky.

Lidové prostředky

Tradiční metody jsou léčebné pomůcky a mohou být použity pouze po konzultaci s lékařem.

Hlavní recepty jsou prezentovány v této podobě:

1. Tekutý med se smíchá v poměru 2: 1 s cibulovou šťávou. Kompozice se míchá a trvá 2 dny v lednici. Vezměte 2 lžíce. l dvakrát denně. Doba příjmu - 2 týdny.
2. Smíchejte medovou šťávu z cibule a řepy stejným dílem. Hmota by měla mít viskózní konzistenci. Vezměte 1 polévkovou lžíci. lžíci denně. Doba použití - 1 měsíc.
3. Pro přípravu čistícího prostředku nádoby se šťáva z 5 hlav česneku smíchá se stlačením tří zralých citronů. Směs trvá 2 dny a filtr, přidejte 1 polévkovou lžíci. lžíce medu. Kompozice vezme 4 polévkové lžíce. lžíce denně.
4. Rozdrcené ovoce z čerstvé, zralé šípky nalijte vroucí vodu a trvají na ochlazení. Voda je vypuštěna a míchaná dužená ovoce s přírodním medem. Mix spotřebované o 2 polévkové lžíce. l za den.
5. Hloh ovoce nalil vroucí vodu a trval na obsahu 10 hodin. Do chlazeného nápoje se přidá med, a ráno se opíje.

Chcete-li použít metody tradiční medicíny, můžete začít po testu citlivosti na účinné látky. Bylinné složky mohou vyvolat akutní alergickou reakci od spotřebitele.

Navzdory převládající jednoduchosti těchto receptů jsou účinné a bezpečné. Přísady ve složení léčivých směsí obsahují vitamíny, proto umožňují obnovit imunitní parametry lidského těla.

Důsledky

Bez ohledu na formu a intenzitu procesu je mozková leukoencefalopatie fatální. Životnost oběti je v rámci tohoto rámce limitována:

• 1-2 měsíce - pro virové léze s charakteristickým akutním počátkem a progresivním vývojem;
• až půl roku - je možné s včasnou detekcí prvních symptomů onemocnění a správným stanovením metod paliativní terapie;
• 1-2 roky - podmíněno přijetím specifických antivirových látek bezprostředně po zjištění prvních příznaků onemocnění.

Prevence

Toto onemocnění nemá vyvinutý léčebný a preventivní režim. Jako opatření ke snížení rizika zranění na minimum, lékaři doporučují používat jednoduché pokyny, a to:

• vyhýbat se závislosti na alkoholu a nikotinu;
• dodržování pravidel správné výživy;
• eliminace nadváhy;
• adekvátní léčbu hypertenze u starších pacientů;
• pravidelné procházky na čerstvém vzduchu;
• zvýšená mozek a fyzická aktivita;
• užívání vitamínových a minerálních komplexů.

Nebyla vyvinuta celá škála preventivních doporučení.

Závěr

Onemocnění virové formy postupuje na pozadí poklesu imunitních parametrů, protože hlavní preventivní opatření je třeba soustředit na udržení obranyschopnosti těla na správné úrovni. Použití komplexů multivitaminů v období sezónní avitaminózy bude přínosné. Závažnost a progresivita průběhu onemocnění závisí na stavu pacienta. Nyní metoda léčby leukoencefalopatie není vyvíjena lékařem, ale vedoucí cévní chirurgové s pomocí virologistů hledají efektivní způsoby ovlivňování.

Ohnisková leukoencefalopatie vaskulární geneze

Leukoencefalopatie mozku je patologický proces, při kterém bílá látka trpí a demence se postupně rozvíjí. Různé faktory mohou způsobit tento problém. Nejčastěji dochází k vývoji leukoencefalopatie v mozku starších osob.

Příčiny

Leukoencefalopatie mozku se ve většině případů vyvine na pozadí přetrvávající arteriální hypertenze. Onemocnění postihuje starší lidi, u kterých již byla diagnostikována ateroskleróza a angiopatie. To znamená, že nádoby jsou poškozené.

Jiné nemoci vedou také k rozvoji patologie. Poškození bílé hmoty je způsobeno:

• syndrom získané imunodeficience;
• onkologické patologie oběhového systému;
• Hodgkinova choroba;
• plicní tuberkulóza;
• sarkoidóza;
• maligní procesy v jiných orgánech;
• dlouhodobé užívání imunosupresiv.

V procesu vývoje patologického procesu dochází ke změně struktury bílé hmoty: to má měkký a želatinový tvar a dutiny se tvoří na povrchu. Onemocnění není ovlivněno šedou hmotou. Jeho stav zůstává nezměněn.

Odrůdy choroby

Existuje několik typů leukoencefalopatie:

1. Progresivní vaskulární leukoencefalopatie nebo malá ohniska.

Progresivní vaskulární encefalopatie se vyvíjí v důsledku zvýšeného tlaku v tepnách. Tato patologie se také nazývá "malá ohnisková leukoencefalopatie cévního původu".

Obvykle je tento problém zjištěn u lidí starších 55 let. Významně zvyšují šance na jeho rozvoj dědičná predispozice a faktory ve formě:

• diabetes;
• vaskulární ateroskleróza;
• pití alkoholu;
• kouření;
• nadváha.

Negativní výživa a nízká fyzická aktivita také mají negativní vliv na plavidla.

2. Periventrikulární forma.

Periventrikulární leukoencefalopatie se vyvíjí v důsledku nedostatečného přívodu kyslíku do mozkových tkání po dlouhou dobu. Současně jsou patologické ohniskové léze lokalizovány jak v bílé, tak v šedé hmotě.

Cerebellum, mozkový kmen, čelní část kůry jsou obvykle postiženy patologií. Tyto oblasti jsou zodpovědné za řízení funkce motoru, proto jsou při poškození narušeny pohybové poruchy.

Obvykle je diagnostikován patologický proces u dětí postižených hypoxií během porodu. Často vede k rozvoji mozkové obrny.

3. Progresivní multifokální encefalopatie.

Multifokální encefalopatie je považována za nejnebezpečnější typ nemoci. Ve většině případů pacient zemře. Patologie vyvolává virové onemocnění. Příčinným činidlem tohoto druhu leukoencefalopatie je lidský polyomavirus. Je to v těle většiny obyvatelstva planety, nezjistí se sama. Jeho vývoj začíná, když osoba má sekundární nebo primární imunodeficitu. Imunitní systém se tak stává bezbranným proti viru.

Progresivní leukoencefalopatie se obvykle objevuje u osob s diagnózou HIV nebo AIDS. Patologie se liší od polyformálního klinického obrazu. Pacienti mají:

• paralýza a paréza;
• částečná slepota;
• ohromující vědomí;
• vady osobnosti;
• léze lebečních nervů.

V této formě lze pozorovat různé stupně narušení nervového systému: od nepříznivého pocitu až po výraznou demenci. Postupně pacient zcela ztrácí pracovní kapacitu a ztratí se kvůli dysfunkci pohybového aparátu.

4. Leukoencefalopatie s progresivní bílou hmotou.

Taková diagnóza se obvykle provádí u dětí ve věku 6 let v důsledku genových mutací. Pacienti trpí:

• nedostatečná koordinace pohybů, jelikož je ovlivněn cerebellum;
• paréza končetin;
• kognitivní poruchy;
• atrofické procesy v optickém nervu;
• epileptické záchvaty.

Pokud se u dítěte objevila patologie, bude to nadměrně vzrušivé, trpí křečemi, zvracením, vysokou horečkou, je zde zpoždění v duševním vývoji.

Symptomy onemocnění

Známky leukoencefalopatie se postupně rozvíjejí. Za prvé, pacient trpí neúctou, neklidností, lhostejností, slzami, obtížemi při vyslovování slov a snížením duševního výkonu.

Po objevení prvních příznaků pokračuje patologický proces. Zvýší se svalový tonus, poruchy spánku, podrážděnost, tinnitus a nystagmus.

Při absenci potřebné léčby v této fázi bude pacient trpět psychoneurozí, záchvaty a výraznou demencí.

Kontaktu s odborníkem je nutná pro tyto příznaky:

1. Svalová slabost a snížená citlivost.
2. Poruchy řeči a zraku.
3. Zneklidnění různých částí těla.
4. Porušení polykání reflex.
5. Inkontinence.
6. Záchvaty epilepsie.
7. Bolest hlavy a nevolnost.
8. Porušení intelektuálních schopností a mírné demence.

Všechny tyto jevy naznačují, že centrální nervový systém je ovlivněn a poruchy postupují velmi rychle. V tomto stavu je pro člověka obtížné pochopit, že je nemocný, takže je třeba věnovat pozornost příbuzným.

Diagnostika

Chcete-li potvrdit přítomnost porušení, je nutné provést řadu diagnostických studií. Především musí člověk navštívit neurologa. Po zjištění příznaků leukoencefalopatie bude pacientovi předepsána:

• kompletní krevní obraz;
• studie o přítomnosti drog, alkoholu, psychotropních látek v krvi;
• magnetickou rezonancí a počítačovou tomografií. Tyto postupy umožňují posoudit stav mozku a určit přítomnost patologických ložisek;
• elektroencefalografie k potvrzení poklesu aktivity mozku;
• Dopplerovský ultrazvuk, který určí přívod krve do mozku;
• polymerázová řetězová reakce pro detekci DNA patogenů;
• biopsie mozku;
• páteřní kohout pro stanovení úrovně bílkovin.

Je možné potvrdit, že pacient trpí leukoencefalopatií virového původu pomocí elektronové mikroskopie. Určuje patogen v mozkové tkáni.

Posouzení stavu mozku se provádí pomocí zvláštních psychologických testů.

Není možné bez diferenciální diagnostiky s toxoplazmózou, roztroušenou sklerózou, lymfomem, HIV-demencí.

Léčba

Úplně se zbavit této nemoci je nemožné. S pomocí řady terapeutických technik lze pouze snížit rychlost vývoje patologického procesu. Terapie se vybírá zvlášť pro každého pacienta za použití komplexu terapeutických symptomatických a etiotropních technik.

Sníží se projevy patologického procesu:

1. Prostředky ke zlepšení krevního oběhu v mozku ve formě Vinpocetinu, Actovegin, Trentala.
2. Neurometabolické stimulanty: Fezam, Pantokalcin, Lucetam, Cerebrolysin.
3. Angioprotektory (Stugeron, Kurentinl, Zilt).
4. Multivitamínové komplexy obsahující vitaminy B, retinol, tokoferol.
5. Adaptogeny. Ve formě extraktu z aloe, sklovité tělo.
6. Glukokortikosteroidy. Přispívají k úlevě od zánětlivého procesu v mozku. Přednosolon a dexamethason mají podobné vlastnosti.
7. Antidepresiva.
8. Antikoagulancia ke snížení rizika tvorby krevních sraženin.
9. Antivirová léčiva, jestliže je onemocnění virové genézy.

Kromě farmakoterapie může doporučit podstoupit kurz:

• fyzioterapie;
• reflexologie;
• akupunkturní terapie;
• použití homeopatických a fytoterapeutických látek;
• manuální terapie.

Chcete-li usnadnit stav, musíte provést dýchací gymnastiku a masáž krku.

Léčba onemocnění je poměrně obtížná, protože většina antivirotik a protizánětlivých léků nemůže proniknout do bariéry mezi krví a tkání, které chrání centrální nervový systém. Proto neprispievají k eliminaci patologických ložisek.

Prognóza leukoencefalopatie

Kolik lidí žije s leukoencefalopatií závisí na stupni, v němž začali podporovat terapii a stupeň poškození mozku. Z jakékoli formy této nemoci není možné obnovit. Patologický proces vždy vede ke smrti pacienta. Pokud nevykonáte antivirovou terapii, pacient nebude žít déle než šest měsíců od okamžiku, kdy došlo k porušení bílého mozku.

S pomocí dodržování doporučení předepsaných lékařem a užívání předepsaných léků může mírně zvýšit očekávanou délku života. Pokud pacient pravidelně pije všechny léky, bude žít o něco déle než rok od okamžiku, kdy byl diagnostikován.

Existují případy, kdy lidé zemřeli během jednoho měsíce po vzniku patologie. To se může objevit během jeho akutního průběhu.

Komplikace

Zhoršení funkcí subkortikálních struktur a dalších oblastí mozku v případě leukoencefalopatie postupně vede k závažným komplikacím:

• motorová funkce je narušena;
• citlivost klesá;
• může dojít k úplné ztrátě zraku nebo ztrátě sluchu;
• paralyzuje různé části těla;
• infekce a septické komplikace;
• dochází k přetrvávající demence.

Dříve nebo později onemocnění vede ke smrti pacienta.

Je možné prevenci?

Specifické preventivní metody, které by zabránily vzniku leukoencefalopatie, č. Můžeme s pomocí těchto doporučení jen mírně snížit riziko vývoje patologického procesu v bílé hmotě mozku:

1. Je třeba posilovat nervový systém vytvrzováním a používáním vitaminových komplexů.
2. Je-li problém s obezitou, je třeba jej naléhavě řešit.
3. Je žádoucí vést aktivní životní styl.
4. Je vhodné pravidelně chodit na čerstvý vzduch.
5. Je důležité vyhnout se užívání drog a alkoholu, kouření.
6. Postupujte podle kultury sexuálního života. Tím se zabrání infekci HIV.
7. Pro sexuální kontakt používejte ochranné prostředky.
8. Dodržujte zásady správné výživy. Dieta by měla být nasycena všemi potřebnými vitamíny a minerály.
9. Posiluje nervový systém, zvyšuje odolnost proti stresu.
10. Vyvarujte se přepracování, spánku nejméně osm hodin denně.
11. Normalizujte fyzickou aktivitu. Vyhněte se zvýšené zátěži a fyzické nečinnosti.
12. Pokud začnete vyvíjet jakékoli vaskulární onemocnění a patologické stavy spojené s poruchami metabolismu, je nutné podstoupit kompenzační léčbu.

Pomocí těchto opatření můžete snížit pravděpodobnost, že dojde k leukoencefalopatii. Pokud se však patologický proces stále začal rozvíjet, při prvních projevech je třeba hledat pomoc odborníků. Díky podpůrné léčbě můžete mírně zlepšit kvalitu života a jeho trvání.