Leukoencefalopatie cévní geneze

Malá ohnisková leukoencefalopatie vaskulární geneze je diagnóza, která se častěji provádí u mužských pacientů, kteří překročili věkovou hranici 55 let, ale každý neví, co to je.

Při leukoencefalopatii mozku ve svých subkortikálních strukturách je bílá hmota zničena.

Tento typ onemocnění je typ encefalopatie, který poprvé popsal německý psychiatr a neuropatolog Otto Binswanger v roce 1894, a proto byl pojmenován po něm.

Fuzzy popis choroby a malý počet vyšetření pacientů s příznaky demence po dlouhou dobu znemožnil rozpoznat patologii mnoha neuropatologů a psychiatrů.

S nástupem počítačového a magnetického rezonančního zobrazování byly potvrzeny změny v bílé hmotě mozku spojené s neustále se zvyšujícím krevním tlakem způsobujícím senilní demence.

Léčba onemocnění provádí neuropatologové a psychiatři.

Leukoencefalopatie má odrůdy, ale téměř vždy jde o změny bílé hmoty mozku. Druh onemocnění určuje režim léčby.

Lekoencefalopatie vaskulární geneze

Cévní geneze lekoencefalopatie (malá ohniska) - cerebrovaskulární patologický proces.

Arteriální hypertenze způsobuje sklerózu malých mozkových cév - kapiláry, jejich ischemizaci, zesílení cévních stěn apod. Výsledkem je, že bílá látka přenášející nervové impulsy je vystavena atrofickým změnám. V tomto případě je:

• jeho pokles;
• snížení hustoty;
• náhrada tekutiny;
• výskyt četných hemoragií, cyst, malých ložisek ničení.

Komorové mozky se začnou zhroucovat.

Obvykle se mohou objevit první známky malých ohniskové leukoencefalopatie u pacientů, kteří dosáhli věku šedesáti let a dědičného faktoru dokonce dříve.

Multifokální progresivní vaskulární leukoencefalopatie

Multifokální progresivní vaskulární leukoencefalopatie se manifestuje v virových lézích centrálního nervového systému, což přispívá k narušení imunitního systému.

Oslabení imunitní obrany vede k zničení bílé hmoty mozku.

Patologické změny jsou vyvolány imunodeficiencí: infikované HIV (5%), pacienti s AIDS (50%).

Také modifikované leukocyty s leukemií ztrácejí svou schopnost bojovat s infekcí, což přispívá k rozvoji imunitní nedostatečnosti a v důsledku toho k patologickým změnám v mozku.

Účinek virů vede k ohniskovému poškození membrán nervových vláken, ke zvýšení a deformaci nervových buněk. Zapojení do procesu šedé hmoty není pozorováno. V struktuře bílé hmoty dochází ke změně, změkčuje se a stává se želatinózní vzhledu s několika malými prohlubněmi na povrchu.

Výskyt kognitivních poruch se může lišit od projevu mírného poškození až po výraznou demenci. Fokální neurologické příznaky zahrnují: poruchu řeči a snížené vidění, někdy až do úplného ztráty. Zrychlená progrese pohybových poruch může způsobit těžkou poruchu.

Periventrikulární (fokální) leukoencefalopatie

Periventrikulární (fokální) leukoencefalopatie je rozsáhlé poškození mozku způsobené nedostatkem kyslíku nebo chronickým narušením jeho zásobování krví.

Patologie jsou oblasti cerebellum, mozkového kmene a subdivize zodpovědné za lidské hnutí. Prodloužený nedostatek kyslíku vede k suché nekróze (smrti) bílé hmoty. Má rychlý vývoj a přispívá k výskytu výrazných poruch motorické aktivity.

Periventrikulární leukoencefalopatie může být vyvolána hypoxií plodu a vedoucí k mozkové obrně (ICP).

Zmizení bílé hmoty

Tento typ onemocnění je způsoben mutovanými geny.
Výskyt patologie se obvykle vyskytuje ve věkové skupině pacientů ve věku od 2 do 6 let, ale může se projevit jak v dětství, tak u dospělých.

Po úplném vymizení bílé hmoty v poslední fázi onemocnění se zachovaly stěny komor a mozkové kůry.

Důvody

• s neustále se zvyšujícím krevním tlakem;
• neuroinfekce: syfilis, tuberkulóza, meningitida, klíšťová encefalitida;
• fetální hypoxie;
• leukemie;
• sarkoidóza;
• onemocnění rakoviny;
• imunodeficitu způsobenou infekcí HIV a tuberkulózou;
• dlouhodobé užívání imunosupresiv.

Progresivní leukoencefalopatii vaskulárního původu se může také rozvinout v důsledku:

• ateroskleróza;
• diabetes, když se krve ztuhne a průtok krve je zablokován;
• nemoci a poranění páteře, kvůli nimž mozku trpí nedostatek kyslíku a živin.

Výskyt malé fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze je pravděpodobný:

• s nadměrnou hmotností pacienta;
• přítomnost špatných návyků (zneužívání alkoholu, kouření);
• abnormální výživa;
• nedostatek cvičení.

Abychom zabránili výskytu onemocnění, je nutné se předem zbavit všech rizikových faktorů.

Symptomy

Symptomatologie patologických procesů se vyvíjí po několik let a může se projevovat ve dvou verzích:

• Neustále se vyvíjející, s neustálou komplikací.
• V období progrese patologických změn dochází k dlouhým obdobím stabilizace bez zhoršení zdravotního stavu pacienta.

Zpravidla dochází ke zhoršení příznaků s vysokým krevním tlakem po dlouhou dobu.

V počátečních stádiích je klinický obraz leukoencefalopatie charakterizován:

• mentální retardace;
• slabost končetin;
• rozptýlení;
• zpomalení reakce;
• apatie;
• slzotvornost;
• neohrabanost.

Dále je narušen spánek, svalový tonus se zvyšuje, člověk se stane podrážděným, náchylný k depresivním stavům, pocitu strachu, fóbií.

Někdy dochází ke snížení vidění, bolesti hlavy, při kýchání nebo kašli.

Výsledkem je, že pacient se stává naprosto bezmocným, náchylný k epifriskému, neschopný udržovat se, kontrolovat vyprazdňování střev a močového měchýře.

Nejčastěji se symptomy projevují jako:

• ztráta paměti, snížená pozornost, prudký pokles nálady, potlačené myšlení - pozorováno u 70-90% pacientů;
• nesouvislý, narušený řeč, abnormální výslovnost - 40%;
• pomalé, zhoršené pohyby - 50%;
• slabost jedné strany těla - 40%;
• porušení polknutí reflexe - 30%;
• inkontinence moči - 25%;
• demence - 90%.

Duševní poruchy

Když se pozoruje vaskulární leukoencefalopatie u pacientů s duševními poruchami, které jsou vyjádřeny:

• V rozporu s pamětí. Osobě se nedaří uložit nové informace, reprodukovat minulé události a jejich pořadí, ztrácí dříve získané znalosti a dovednosti.
• Zhoršené intelektuální schopnosti zahrnují sníženou schopnost analyzovat každodenní události, ty nejdůležitější a prognózu jejich dalšího vývoje. Osoba s velkými obtížemi přenáší možná nové životní podmínky.
• Rušení pozornosti ve formě zúžení jejího objemu, neschopnost zaměřit vizi na několik objektů a přechod z jednoho tématu na druhé.
• Rozrušená řeč je přímo spojena s obtížemi při zapamatování si jména přátel, různých jmen. Výsledkem je, že řeč se zpomalí, je neslučitelná, vyznačuje se výraznou chudobou.

Zneklidněná paměť a pozornost vedou k úplné ztrátě lidské orientace v čase a prostoru.

Prokázání změn osobnosti je přímo závislé na závažnosti demence a má velkou rozmanitost.

Vývoj fakultních znaků je zaznamenán v 70-80% případů. Jsou charakterizovány zmateností, bludnými poruchami, depresí, úzkostnými poruchami, psychopatickým chováním.

Symptomy demence závisí na typu:

• Démantní. Charakterizováno snížením paměti a zpomalením psychomotorických reakcí. Také neschopnost získat nové znalosti s dlouhou retencí ve vzpomínce na dovednosti přinesené automatismu. Domácí péče není pro pacienty obtížná, avšak pro ně nejsou pro ně náročné profesionální aktivity. Člověk kritizuje svůj stav (zapomnětlivost, pomalost, atd.) A zažívá těžký čas;
• amnesické Pacient si nemůže pamatovat, co se děje, nicméně minulost si dobře pamatuje;
• pseudo-paralytická demence je charakterizována trvalou spokojenou náladou pacienta, nepatrnými poruchami v paměti, výrazným poklesem sebekritiky.

Klinické projevy demence se značně liší.

Diagnostika

Komplexní diagnostika patologických změn v bílé hmotě mozku zahrnuje:

• historie;
• studie klinického obrazu onemocnění;
• počítačová diagnostika (CT), která se používá ke studiu struktury a výstelky mozku a krevních cév;
• MRI (magnetická rezonance) je účinná metoda k detekci ohnisek poškození mozku. Na závěr vyšetření, je-li pacient pozitivně diagnostikován, je uveden MR obraz leukoencefalopatie vaskulární geneze;
• elektroencefalopatie, která určuje oblasti mozkové aktivity, které umožňují identifikovat infekční léze mozkové tkáně, trofizmus a poruchy zásobování krví;
• biopsie nebo polymerázové řetězové reakce (PCR), která umožňuje identifikovat virové léze;
• neuropsychologické testování, které se používá k vyhodnocení různých psychologických funkcí, které mozku ovládá.

Toto je následováno jmenováním diferenciální diagnostiky s Parkinsonovou, Alzheimerovou, roztroušenou sklerózou, radiační encefalopatií, duševními poruchami, normotenzním hydrocefaliem.

V případě demence způsobené vaskulární leukoencefalopatií je nutné identifikovat vztah mezi patologickými změnami v bílé hmotě mozku a získanou demencí.

Léčba

Moderní medicína nemá metody, které mohou zcela vyloučit člověka z vaskulární leukoencefalopatie.

Cílem léčby je:

• zpomalení postupu patologických změn;
• úleva od příznaků;
• obnovení duševního stavu pacienta.

Pokyny pro léčbu zahrnují:

• terapeutické intervence zaměřené na boj proti vývoji patologie;
• symptomatická léčba;
• korekce krevního tlaku, která by v ideálním stavu neměla překročit 120/80 mm Hg. Art. Je třeba si uvědomit, že výskyt hypotenze je také nežádoucí, protože snížení krevního tlaku může pouze zhoršit situaci;
• eliminace spontánního vyprazdňování střev a močového měchýře;
• rehabilitace;
• sociální adaptace.

Specialisté využívají následující léky:

• "Lizinoprilu" s kardioprotektivními, vazodilatačními, hypotenzními účinky;
• léky, které zlepšují krevní oběh v mozku: "Kavintonu", "Pentoksifillina", "Clopidogrel";
• nootropika pro stimulaci duševní aktivity, zlepšení paměti a zvyšování učebních schopností: Cerebrolysin, Piracetam, Nootropil;
• angioprotektory, které obnovují stěny cév: "Plavix", "Cinnarizina", Curantilu ";
• antidepresiva: Prozac;
• adapgeny, které zvyšují celkový tón těla: "Extrakt z aloe";
• vitamíny A, E, B;
• v některých případech antivirotika: "Kipferon", "Acyclovir";
• léky ze skupiny inhibitorů acetylcholinesterázy, které zlepšují kognitivní funkce: "Rivastigmin", "Donepezil", "Galantamin", "Memantin".

Reflexní fyzioterapie není vyloučena: dýchací cvičení, masáže, akupunktura, manuální terapie.

Preventivní opatření a prognóza

Pacienti s vaskulární leukoencefalopatie zpravidla žijí nejvýše dva roky.

Rovněž jasně vyvinutá pravidla pro prevenci patologie neexistují. Je však možné minimalizovat riziko výskytu patologických změn v bílé hmotě:

• s konstantním sledováním krevního tlaku;
• odmítání špatných návyků (alkohol, kouření, drogy);
• normální fyzická aktivita;
• péče o stav jejich imunity;
• dodržování zásad zdravé výživy.

Včasná diagnostika a léčba vaskulární leukoencefalopatie pomůže prodloužit život pacienta.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie mozku

Klasická leukoencefalopatie je chronické progresivní onemocnění centrálního nervového systému způsobené infekcí lidským polyomavirem typu 2, které postihuje převážně bílou hmotu mozku a doprovázené demyelinizací - destrukcí myelinového pláště nervových vláken. Objevuje se u lidí s imunodeficiencí.

Závažná leukoencefalopatie se projevuje mentálními, neurologickými poruchami a symptomy intoxikace na pozadí reprodukce viru. Klinika také vykazuje mozkové a meningeální příznaky.

Virus, který způsobil onemocnění, byl poprvé identifikován v roce 1971. Jako samostatná nemoc byla v roce 1958 izolována progresivní leukoencefalopatie. Virus JC, pojmenovaný podle prvního pacienta John Cunningham, je asi 80% světové populace. Ovšem kvůli normálnímu fungování imunitního systému se infekce nevykazuje a pokračuje v latentním stavu.

V polovině 20. století byla incidence 1 případ na 1 milion obyvatel. Do konce 90. let se výskyt snížil na jeden případ na 200 tisíc obyvatel. Po zavedení nové metody léčby přípravku HAART (vysoce aktivní antiretrovirové terapie) se postupná mozková leukoencefalopatie stala běžným výskytem u jednoho z 1000 HIV infikovaných pacientů.

Vedle virové leukoencefalopatie existují další typy lézí bílé hmoty s jejich povahou a klinickým obrazem. Ty jsou popsány v odstavci "klasifikace".

Důvody

Základem vývoje leukoencefalopatie je reaktivace viru v důsledku zhoršení imunitního systému. U 80% pacientů s diagnózou leukoencefalopatie je AIDS nebo nositelem infekce HIV. 20% zbývajících pacientů trpí maligními nádory, Hodgkinovými a non-Hodgkinovými lymfomy.

Virus JC je oportunní infekce. To znamená, že u zdravých lidí se nezjavuje, ale začíná se množit za podmínek snížené imunity. Vírus je přenášen vzdušnými kapkami a cestou fekálně-ústní, což svědčí o jeho prevalenci mezi světovou populací.

Počáteční infekce v zdravém organismu nezpůsobuje příznaky a stav nosiče je latentní. V těle zdravé osoby, totiž v ledvinách, kostní dřeni a slezině, je virus ve stavu vytrvalosti, tj. Je prostě "zachován" ve zdravém těle.

Když se práce imunitního systému zhoršila, např. Osoba se nakazila HIV, obecná a specifická odolnost imunitního mechanismu klesá. Zahájí se reaktivace viru. Aktivně se množí a vstupuje do krevního oběhu, odkud je transportován přes hematoencefalickou bariéru do bílé hmoty mozku. Žije v oligodendrocytech a astrocytech, které v důsledku svého života ničí. Virus JC vstupuje do buňky prostřednictvím vazby na buněčné receptory - serotonin 5-hydroxytryptamin-2A receptor. Po destrukci oligodendrocytů začíná aktivní demyelinizační proces a rozvíjí se multifokální encefalopatie mozku.

Progresivní multifokální leukoencefalopatie pod mikroskopem se projevuje destrukcí oligodendrocytů. Zbytky virů a zvětšená jádra se nacházejí v buňkách. Astrocyty se zvětšují. Na sekci v mozku jsou detekovány ložiska demyelinizace. V těchto oblastech jsou malé dutiny.

Klasifikace

Bílá hmota je zničena nejen v důsledku virové infekce nebo imunosuprese.

Dyscyrkulační leukoencefalopatie

Encefalopatie v obecném smyslu znamená postupné zničení mozkové látky v důsledku poruch oběhu, často na pozadí vaskulární patologie: arteriální hypertenze a ateroskleróza. Encefalopatie je doprovázena rozsáhlými změnami v látce. Spektrum lézí také zahrnuje bílou hmotu mozku. Nejčastěji jde o difuzní leukoencefalopatii. Je charakterizován ničením bílé hmoty ve většině částí mozku.

Leukoencefalopatie mozku vaskulární geneze je doprovázena tvorbou malých infarktů bílé hmoty. V průběhu vývoje onemocnění se objevují ložiska demyelinizace, oligodendrocyty a astrocyty zemřou. V těchto oblastech jsou cysty a edémy kolem cév v místě mikroinfarktu v důsledku zánětu.

Malá fokální leukoencefalopatie, pravděpodobně cévní geneze, je následně doprovázena gliózou - nahrazením normální pracovní nervové tkáně analogou pojivové tkáně. Glióza je ohnisko malého nebo žádného nefunkčního tkáně.

Poddruhou dyscirkulační encefalopatie je mikroangiopatická leukoencefalopatie. Bílá tkáň je zničena kvůli porážce nebo zablokování malých cév: arterioly a kapiláry.

Malá fokální a periventrikulární leukoencefalopatie

Moderní název patologie je periventrikulární leukomalizace. Onemocnění je doprovázeno tvorbou ohnisek mrtvého tkáně v bílé hmotě mozku. Objevuje se u dětí a je jednou z příčin mozkové obrny. Leukoencefalopatie mozku u dětí se obvykle vyskytuje u mrtvých.

Leucomalacia nebo změkčení bílé hmoty nastává v důsledku hypoxie a cerebrální ischémie. Obvykle jsou spojeny s nízkým krevním tlakem u dítěte, respiračním selháním bezprostředně po porodu nebo komplikacemi v podobě infekce. Periventrikulární leukoencefalopatie mozku u dítěte se může projevit kvůli předčasnému porodu nebo špatným zvykům matky, kvůli které dítě mělo intoxikaci během období nitroděložního vývoje.

U mrtvého dítěte může nastat kombinovaná varianta - multifokální a periventrikulární leukoencefalopatie vaskulární geneze. Jedná se o kombinaci vaskulárních poruch, jako jsou vrozené srdeční vady a respirační poruchy po narození.

Toxická leukoencefalopatie

Vyvíjí se v důsledku užívání toxických látek, například injekčních léků nebo v důsledku intoxikace rozkladnými produkty. Může se také vyskytnout v důsledku onemocnění jater, v němž produkty metabolismu toxických látek, které ničí bílou hmotu, vstupují do mozku. Rozmanitost - zadní reverzibilní leukoencefalopatie. Jedná se o sekundární reakci na zhoršenou cirkulaci, obvykle na pozadí náhlé změny krevního tlaku, následované stagnací krve v mozku. Výsledkem je hyperperfúze. Vyvinul opuch mozku, lokalizovaný v krku.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou

Toto je geneticky určená nemoc způsobená mutací genů skupiny EIF. Obvykle kódují proteinovou syntézu, ale po mutaci se ztrácí jejich funkce a množství syntetizovaného proteinu se sníží o 70%. To se vyskytuje u dětí.

Klasifikace stupnice:

• Malá focální nešpecifická leukoencefalopatie. V bílé hmotě vznikají malé ohnisky nebo mikroinfarkty.
• Multifokální leukoencefalopatie. Stejně jako předchozí, ale ohniska dosahují velkých rozměrů a existuje mnoho z nich.
• Difuzní leukoencefalopatie. Je charakterizována mírnou lézí bílé hmoty v celé oblasti mozku.

Symptomy

Klinický obraz klasické progresivní multifokální encefalopatie se skládá z neurologických, mentálních, infekčních a mozkových příznaků. Intoxikační syndrom je doprovázen bolestmi hlavy, únavou, podrážděností a horečkou. Neurologické příznaky leukoencefalopatie:

1. podráždění mozkových membrán: fotofobie, bolesti hlavy, nevolnost a zvracení, rigidita svalů krku a specifická póza kopaného psa;
2. oslabení nebo úplné vymizení svalové síly na končetinách jedné strany těla;
3. jednostranná ztráta zraku nebo snížení jeho přesnosti;
4. poruchy vědomí a kómatu.

Neuropsychiatrické poruchy zahrnují demence. U pacientů se pozornost rozptýlí, objem krátkodobé paměti se snižuje. Pacienti se stanou apatiózní, letargičtí, lhostejní. V průběhu času zcela ztratili zájem o vnější svět. U 20% pacientů jsou křečové záchvaty.

Klinický obraz může být doplněn zánětem mozkové tkáně a ohniskovými příznaky. Takže například jednotlivé nešpecifické ložiska leukoencefalopatie v čelních lalůčkách mohou být doprovázeny zásahem od chování a potížími s ovládáním emočních reakcí. Příbuzní a příbuzní se často stěžují na podivné a impulzivní činy pacienta, které nemají dostatečné vysvětlení.

Leukoencefalopatie s ohroženou bílou hmotou je klinicky rozdělena do následujících fází:

Dětská varianta je diagnostikována před prvním rokem života. Po porodu jsou objektivně zjištěny neurologické poruchy a sdružené získané nebo vrozené léze vnitřních orgánů.

Forma dětí se vyskytuje ve věku od 2 do 6 let. Vzniká na základě vnějších faktorů, častěji to je neuroinfekce nebo stres. Klinický obraz je charakterizován rychlým nárůstem deficitních neurologických symptomů, poklesem krevního tlaku a zhoršením vědomí, dokonce i stavem komatu.

Pozdní leukoencefalopatie je diagnostikována po 16 letech. Projevuje se především neurologickými příznaky: fungování cerebellum a pyramidálního traktu je narušeno. Epilepsie se později rozvíjí. Ve stáří se vytváří demence. Psychiatrické poruchy jsou také pozorovány u pacientů: deprese, invazivní psychóza, migréna a prudký pokles libida. U žen je pozdní verze doprovázena hormonálními poruchami. Pevná dysmenorea, neplodnost, časná menopauza. Diagnostiku brání skutečnost, že neurologické poruchy, a ne mozkové a neurologické příznaky, přicházejí do popředí u žen.

Známky vaskulární leukoencefalopatie:

1. Neuropsychologické poruchy. Patří sem poruchy chování, kognitivní poruchy, emocionálně-volební poruchy.
2. Pohybové poruchy Obtížné vědomé pohyby jsou narušeny, mohou být pozorovány také fokální symptomy ve formě hemiparézy nebo hemiplegie.
3. Vegetativní poruchy: ztráta chuti k jídlu, hyperhidróza, průjem nebo zácpa, dýchavičnost, palpitace, závratě.

Diagnostika

Základem diagnózy klasické leukoencefalopatie je detekce DNA viru polymerázovou řetězovou reakcí. Diagnostika také zahrnuje zobrazování pomocí magnetické rezonance a studium mozkomíšního moku. Změny v cerebrospinální cerebrospinální tekutině jsou však nešpecifické a často odrážejí typické změny v zánětu.

MRI vykazuje zvýšené intenzity, které jsou umístěny asymetricky v oblasti bílé hmoty čelních a okcipitálních laloků. MR obraz periventrikulární malé fokální leukoencefalopatie: v režimu T1, ohnisky nízké intenzity. Foci se také nacházejí v mozkové kůře, dříku a cerebellum.

Způsoby léčby

Neexistuje žádná léčba, která by odstranila příčinu onemocnění. Hlavním cílem terapie je ovlivnit patologický proces pomocí glukokortikoidů a cytotoxických látek. Léčba je doplněna také léky, které stimulují imunitní systém. Druhou linií léčby je odstranění příznaků.

Předpověď

Prognóza je nepříznivá. Kolik žije: od okamžiku diagnózy žijí pacienti v průměru od 3 do 20 měsíců.

Prevence

Lidé, kteří měli v rodině neurodegenerativní onemocnění, prokázali preventivní diagnostiku přítomnosti viru JC. Vzhledem k vysoké incidenci viru je však obtížné určit prognózu vývoje onemocnění. V roce 2013 zřídil Úřad pro potraviny a léčiva dotazník na podezření na včasné zhoršení zraku, citlivost, emoce, řeč a chůzi, a pokud je výsledek testu pozitivní, pošlete osobu na vyšetření.

Léčte srdce

Tipy a recepty

Malá zaměřená leukoencefalopatie vaskulární geneze

Příčiny a symptomy mozkové leukoencefalopatie

Etiologie onemocnění a jeho forem

Bylo prokázáno, že leukoencefalopatie je způsobena přítomností lidského polyomaviru. Podle některých údajů je nakaženo asi 80% světové populace. Ale i přes tuto skutečnost se případy aktivace poliomaviru nestávají tak často. Mechanismus zahájení aktivace viru se zpravidla vyskytuje za určitých podmínek, z nichž jedním z hlavních je pokles přirozených ochranných funkcí těla, tj. Imunity.

Příčiny a symptomy mozkové leukoencefalopatie

Kromě infekce HIV a AIDS, předisponující příčiny vzniku této nemoci zahrnují také:

leukémie a jiných patologií krve; hypertenze; tuberkulóza; onkologie; sarkoidóza; systémový lupus; revmatoidní artritida; užívání imunosupresivních léků, které jsou předepsány po transplantaci orgánů; použití monoklonálních protilátek; lymfogranulomatóza.

Nemoc má několik forem:

1. Malá fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze. Je to onemocnění, při kterém dochází k chronickému patologickému stavu mozkových cév, což následně vede k porážce buněk bílé hmoty mozkových hemisfér. Předisponujícími faktory pro vývoj této formy patologie je hypertenze. Nejčastěji je tato forma diagnostikována u mužů, jejichž věk přesahuje 55-60 let. Rovněž jsou ohroženi lidé s genetickou dědičnou predispozicí k patologii. Komplikací malé fokální leukoencefalopatie vaskulární geneze je vývoj senilní demence. 2. Progresivní multifokální encefalopatie. V této formě onemocnění je pozorován virus centrálního nervového systému, který naopak vede ke zničení bílé hmoty mozku. Ve většině případů dochází k progresivní multifokální encefalopatii na pozadí lidské imunodeficience. Tato patologie patří k nejnebezpečnějším, protože jeho následkem může být náhlé smrtelné následky. 3. Periventrikulární forma. Vyvíjí se na pozadí chronického nedostatku kyslíku a ischémie. Výsledkem takových okolností je porážka subkortikálních struktur mozku, hlavně jeho kmen, cerebellum a těch částí, které jsou zodpovědné za motorickou aktivitu. Periventrikulární forma je charakteristická pro novorozence a může vést k rozvoji mozkové obrny.

DOPORUČUJEME!

Jednoduchý způsob, jak se zbavit hypertenze! Výsledek není dlouhý! Naši čtenáři potvrdili, že tuto metodu úspěšně používají. Po pečlivém studiu jsme se rozhodli, že se s vámi podělíme.

Symptomy patologického procesu

Symptomy onemocnění budou záviset na oblasti, ve které došlo k poškození mozku a na formě patologie. V počátečních stádiích onemocnění může pacient zaznamenat příznaky, jako je únava, přetrvávající slabost, pomalejší myšlení a další známky, které jsou často zaměňovány s obvyklými známkami únavy. Co se týče neuropsychiatrických příznaků, pak se u každého pacienta rozvíjí s rychlostí několika dní až několika týdnů.

Jak snadné je vyčistit nádoby a zbavit se bolesti na hrudníku. Osvědčený způsob - napište recept.

Mezi nejběžnější příznaky, které charakterizují vývoj leukoencefalopatie patří:

problémy s koordinací (jejich porušování); snížení funkce motoru; řečové problémy; snížená kvalita vidění; potlačení určitých pocitů, včetně bolesti; zakalení vědomí; emoční nálady; intelektuální degradace; porušení polknutí reflexu; časté bolesti hlavy; epileptické záchvaty.

V medicíně existovaly případy, kdy lokalizace infikovaných virem byla lokalizována pouze v míchu. Tyto okolnosti vedly k tomu, že u pacienta byly pozorovány pouze příznaky páteře, zatímco nebyla zjištěna kognitivní porucha (spojená s duševní výkonností).

Nejúčinnějším způsobem diagnostiky leukoencefalopatie je zobrazování magnetickou rezonancí. MRI může odhalit ohniska onemocnění v počáteční fázi jeho vývoje. Polymerázová řetězová reakce (PCR), která je vysoce přesná metoda molekulární genetické diagnostiky, je rovněž velmi informativní. Tato metoda průzkumu je přesná přibližně na 95%. Další výhodou je, že může tuto diagnostiku nahradit jako biopsii mozku. Ale někdy může být doporučeno jako samostatná studie, která přesně potvrdí, zda již nezvratné procesy již začaly a jaký je stupeň progrese onemocnění.

Cévní encefalopatie

Cévní encefalopatie je poměrně závažné onemocnění, které se projevuje difuzní lézí hlavního orgánu centrálního nervového systému - mozku. S vývojem tohoto patologického stavu dochází k progresivnímu narušení mozkových funkcí, které je doprovázeno smrtí nervových buněk. Encefalopatie cévní degenerace se vyskytuje v důsledku dodávání krve do mozkové tkáně. Takový nedostatek může být jak vrozený, tak získaný.

Příčiny vaskulární insuficience v centrálním nervovém systému mohou být následujícími faktory:

Symptomy vaskulární encefalopatie

Dyscyrkulační encefalopatie má několik stadií vývoje, které mají charakteristický klinický obraz.

Stage 1 - příznaky cévní encefalopatie zahrnují bolesti hlavy, ztrátu paměti, nestabilitu emočního prostředí, závratě. Charakterizováno kompenzací patologického stavu. Stupeň 2 - projevuje se subkompenzací onemocnění s výskytem jasnějších a trvalých symptomů. Pacienti si mohou stěžovat na neustálý hluk v hlavě, slzotvornost, letargii, poruchy spánku, deprese, bolestivé bolesti hlavy. Stupeň 3 - charakterizovaný dekompenzací patologického procesu, což vede k výskytu nebezpečných komplikací.

Diagnostika vaskulární encefalopatie v Izraeli

Vyšetření pacientů s takovou diagnózou jako vaskulární dyscirkulační encefalopatie se provádí pomocí řady vysoce informativních technik.

Rheoencephalography je neinvazivní metoda vyšetření, která poskytuje cenné informace o stavu cévních stěn tepen a žil v mozku. Provedení rheoencephalography je cenná metoda pro studium arteriálních a žilních ložisek centrálního nervového systému. Dopplerovský ultrazvuk je vysoce informativní a neinvazivní výzkumná metoda zaměřená na určení vaskulárních poruch, které způsobují rozvoj encefalopatie. Ultrazvuk je zaměřen na určení stavu podklíčků, obratlů, karotid a dalších hlavních tepen mozku. Magnetické rezonanční zobrazování - je neinvazivní metoda pro studium centrálního nervového systému, která umožňuje posoudit stav vaskulárního lůžka mozku, krku a hlavy, hypofýzy, lebeční nervy, oční bulvy, kraniální nervy. MRI je nejúčinnějším vyšetřením, které se používá k vyšetření struktur měkké tkáně hlavy a krku. Rentgenová rentgenová vyšetření cervikální páteře umožňuje identifikovat abnormality kostní kostry, které jsou příčinou patologického procesu. Angiografie je paprsková studie, která vám umožní zjistit patologické změny v lumen cév, které jsou příčinou narušení zásobení krve medulou. Počítačová tomografie - je moderní výzkumná metoda, která kombinuje výhody rentgenového vyšetření a metod počítačového zpracování dat. Elektroencefalografie - je jednoduchá a neinvazivní diagnostická metoda, která umožňuje zaznamenávat elektrický potenciál z mozku. Při této studii jsou v mozkové tkáni zaznamenány převážně organické abnormality.

Léčba vaskulární encefalopatie

Cévní encefalopatie mozku vyžaduje včasnou léčbu. Nárazová taktika se určuje individuálně pro každého pacienta v souladu s charakteristikami klinického obrazu onemocnění.

Konzervativní léčba je zaměřena na eliminaci rizikových faktorů, které vedou k výskytu cerebrovaskulárních poruch. Aby se snížila rychlost progrese onemocnění a zabránilo dalšímu zhoršení patologického stavu, doporučuje se pacientovi snížit tělesnou hmotnost, přestat jíst velké množství soli, živočišných tuků a jednoduchých sacharidů. Doporučuje se rovněž sledovat správný režim motoru s dostatečnou fyzickou aktivitou. Nepochybně je nutné odmítnout užívání alkoholu a kouření. Léčba - adekvátní léková terapie může významně snížit rychlost progrese patologického procesu a snížit závažnost symptomů onemocnění. Pro zmírnění stavu pacientů je možné užívat diuretikum, vazodilatační, hypolipidemické a antihypertenzní léky. Doporučuje se konzultace se zkušenými odborníky na výživu a specialisty na fyzioterapeutické cvičení. Fyzioterapeutická léčba - ke zlepšení krevního oběhu v mozkové tkáni se používají takové metody expozice, jako je elektromagnetická stimulace, magnetická terapie, elektroforéza s léčivy, ozonová terapie, akupunktura a ultrafialové ozařování krve. Extracorporeální postupy čištění krve, například hemosorpce, výměna plazmy, mohou významně zlepšit stav pacientů. Chirurgická léčba - v současnosti k obnovení průtoku krve do mozkových cév, jsou prováděny účinné endovaskulární operace, což přináší minimální zátěž těla pacienta. Jednou z těchto operací je karotidové stentování zaměřené na odstranění překážek krevního oběhu a prevenci reokluze cév. Rentgenové endovaskulární operace se provádějí bez velkých řezů malými otvory v periferních cévách. Zotavení z minimálně invazivní chirurgické léčby je snadné a bezbolestné.

Léčba cévní encefalopatie v Izraeli

Stovky pacientů přicházejí do Izraele k léčbě z následujících důvodů:

vypracování individuálního léčebného plánu pro každého pacienta; použití inovačních metod farmakoterapie; vedení fyzioterapeutické léčby na nejnovějších zařízeních; minimálně invazivní chirurgické zákroky.

Při včasné léčbě kvalifikované lékařské péče se prognóza léčby cévní encefalopatie výrazně zlepšila.

Cévní encefalopatie mozku

Encefalopatie je onemocnění mozku. Existuje mnoho druhů různých encefalopatií. Příznaky různých forem jsou různé, ale v jednom jsou všechny podobné - onemocnění jsou zdraví nebezpečné a měly by být řešeny okamžitě po objevení prvních příznaků.

Cévní encefalopatie

Tato forma onemocnění je diagnostikována častěji než ostatní. Jeho alternativním názvem je dyscyrkulační encefalopatie. Onemocnění je spojeno s nedostatkem krevního oběhu v cévách mozku, v důsledku čehož je narušena jeho normální funkce.

Cévní encefalopatie mozku se vyvíjí po dlouhou dobu. Proces může trvat několik let. Toto onemocnění nemůže být považováno za nezávislé. Je to spíše důsledkem dopadu určitého seznamu faktorů na tělo:

Cévní encefalopatie se často vyvíjí na pozadí aterosklerózy. Hypertenze a vaskulární dystonie mohou být příčinou vývoje encefalopatie cévní geneze. Venózní kongesce má negativní vliv na mozkovou cirkulaci. Různé krevní poruchy také přispívají k onemocnění.

Hlavní stadia a příznaky cévní encefalopatie

Existují tři hlavní stadia nemoci. V závislosti na stupni vývoje encefalopatie se hlavní příznaky nemoci také liší.

Stádia a příznaky cerebrální cévní encefalopatie jsou charakterizovány následovně:

Kompenzovaný, ve kterém se tělo snaží odolat. Pacient s prvním stupněm dyscirkulační encefalopatie se cítí lehký závrat, tíha v hlavě, nepříjemná bolest. V některých případech existují problémy s pamětí a nespavostí. Subkompenzační stadium cévní encefalopatie vyžaduje závažnější léčbu. V této fázi se stav nádobí dramaticky zhoršuje a příznaky se stávají výraznějšími. Pacient může slyšet zvonění v uších. Problémy začínají s fungováním těch orgánů, jejichž centra postihla onemocnění. Ve třetím stupni dekompenzace tělo snižuje své ruce (v obrazovém a někdy i doslovném smyslu). Léčba v tomto případě nezaručuje kompletní rehabilitaci.

Léčba cerebrální cévní encefalopatie by měla být komplexní. Pacient musí dodržovat zdravý životní styl, vyhnout se stresu, nervové a fyzické námaze, dodržovat denní režim a jíst správně. Souběžně s tím je předepsán lékařský kurz, který zlepšuje krevní oběh a podporuje tělo.

Zdroje: http://vashflebolog.ru/vascular-disease/lejkoencefalopatiya-golovnogo-mozga.html, http://xn--80ancaaacjchiq8b5o.com/%D1%81% 81D5BE% D1% 81% D1% 83 D0% B4% D0% B8% D1% 81% D1% 82% D0% B0% D1% 8F-% D1% 8D% D0% BD% D1% 86% D0% B5% D1% 84% D0% B0% D0 % BB% D0% BE% D0% BF% D0% B0% D1% 82% D0% B8% D1% 8F /, http://womanadvice.ru/sosudistaya-encefalopatiya-golovnogo-mozga

Zatím žádné komentáře!

Leukoencefalopatie mozku je charakterizována vývojem poruch bílé hmoty mozku. Toto onemocnění je zpočátku popsáno jako vaskulární demence. Nejčastěji se tato nemoc vyskytuje u lidí ve stáří.

Co je mozková leukoencefalopatie? Toto progresivní onemocnění je obvykle chronické. Postupem času jsou patologické změny doprovázeny výskytem demencí.

Kompletní destrukce nervových buněk nastává v důsledku poruch z procesů přívodu kyslíku a krve. Tyto faktory přispívají k rozvoji mikroangiopatie, která je plná změn v hustotě bílé hmoty. Tato podmínka naznačuje, že v těle jsou poruchy procesů krevního oběhu.

Druhy leukoencefalopatie

Toto onemocnění může nastat v několika odrůdách. V souladu s formou patologického procesu a léčba je předepsána.

Malá ohniska (cévní geneze)

Při vaskulární leukoencefalopatii mozku se mozkové hemisféry pomalu ovlivňují, což je doprovázeno výskytem klinických příznaků. Tato forma onemocnění nastává na pozadí hypertenze, doprovázené nepravidelným krevním tlakem.

Muži ve věku 55 let jsou ohroženi. V podstatě se tato nemoc vyskytuje u těch lidí, jejichž příbuzní také zažili podobné poruchy. Patologické změny ze strany bílé látky s časem vedou k senilní demence.

Co je to leukoencefalopatie v cévní genéze? Toto je onemocnění, které odborníci připisují počtu cerebrovaskulárních patologických procesů.

Cévní progresivní leukoencefalopatie se vyskytuje na pozadí následujících důvodů:

Ateroskleróza. Přítomnost lipidových plaků je vážnou překážkou pohybu krve v oblasti mozkových tepen. Diabetes. Přispívá ke zesílení krve a tím i obtížnosti jejího pohybu. Patologie páteře. Vyskytuje se v důsledku poranění nebo vrozených faktorů a je příčinou nedostatečné dodávky živin a kyslíku do mozku.

Co je to malá focální leukoencefalopatie vaskulární geneze? Jedná se o důsledky nadváhy, zneužívání alkoholických nápojů a kouření, poruchy stravování a nedostatek fyzické aktivity. Přítomnost rizikových faktorů vyžaduje předcházení vzniku patologických poruch, a to až do příznaků onemocnění.

Multifokální (progresivní)

Tato forma poškození mozku je virové poškození nervového systému. Tento proces je doprovázen výrazným zkapalněním bílé hmoty. Hlavní příčiny odchylek - snížená imunita. Multifokální leukoencefalopatie je agresivní a může způsobit smrt.

Co je periventrikulární leukoencefalopatie? Jedná se o vývoj kognitivních poruch, které se mohou pohybovat od těžké demence až po mírné dysfunkce. V ohniskové formě onemocnění jsou pozorovány neurologické příznaky. To je plné vývoje poruch řeči a zraku.

Pravděpodobnost úplné slepoty není vyloučena. Dochází k určitým porušením motorické aktivity, která časem vede k invaliditě.

Nejčastěji se tato forma onemocnění vyskytuje u pacientů se získanou nebo vrozenou imunodeficiencí. Riziková skupina zahrnuje osoby, které mají AIDS nebo HIV.

Periventrikulární (ohnisková)

Je charakterizován lézí subkortikální struktury v oblasti mozku. Vyskytuje se kvůli chronické ischemii a hypoxii. Vyvíjí se v cerebellum a mozek.

Co je periventrikulární leukoencefalopatie? Toto je léze motorických jader v oblasti medulla oblongata. Rozvíjí se rychle a je doprovázen výraznými poruchami motorické aktivity.

Symptomy leukoencefalopatie

Nejčastěji je vývoj leukoencefalopatie doprovázen postupným zvyšováním klinického obrazu. Mezi primární projevy lze poznat nepřítomnost, nepříjemnost a apatii. Osoba se stává neohrabaným a slzným. Spravidla dochází k mentální retardaci. Spánek je postupně narušován, dochází k podrážděnosti a svalové hypertonii.

Dávejte pozor! Pacient snížil rozsah zájmů a těžko může vyslovovat složitá slova. Není-li léčba zahájena včas, zaznamenává se vývoj psychózy a neurózy. Objeví se těžká demence a objeví se křeče.

Vývoj klinického obrazu:

Zhoršená koordinace motorů a nestabilita chůze, vznik závažné slabosti končetin; Jednostranná paralýza dolních nebo horních končetin je možná; Existuje porušení řečových a vizuálních funkcí; Vyskytují se skotomy a hypoestézie; Intelekt se snižuje a objevuje se zmatek. Existuje slabý stupeň demence a hemianopie; Pacient trpí dysfágií, inkontinencí moče a epifriskózami.

Fokální neurologické symptomy postupují poměrně rychle. Pacient může mít pseudobulbární a parkinsonský syndrom. Při pohledu ve většině případů dochází k poruchám ze strany intelektuálně-mnezických funkcí.

Pacient trpí posturální nestabilitou. Duševní poruchy jsou spojeny s konstantní úzkostí, nevolností, bolestem hlavy a necitlivostí končetin.

Ve většině případů pacienti nevnímají, že potřebují pomoc, takže jejich příbuzní je obvykle přivádí k lékaři.

Provedení diagnózy

S rozvojem multifokální progresivní leukoencefalopatie, vaskulární a periventrikulární formy onemocnění, je nutná komplexní diagnóza, která zahrnuje následující postupy:

Konzultace a vizuální vyšetření na recepci u neurologa; Odběr vzorků: krev, stanovení úrovně léků a alkoholu; Dopplerovská sonografie, MRI, CT, EEG; PCR, biopsie mozku a bederní punkce.

Pomocná farmakoterapie

Osoba se nemůže plně zotavit z leukoencefalopatie. Navzdory tomu je nezbytné navštívit lékaře, který předepisuje podpůrnou farmakoterapii. Tyto činnosti jsou nezbytné k zastavení progrese onemocnění a k aktivování funkcí mozku.

Důležité informace! Demence vaskulárního typu je výsledkem patologických poruch mozkových struktur viru. První léčba leukoencefalopatie je zaměřena na eliminaci zánětlivých ložisek. V tomto případě je nejtěžší překonat hematoencefalickou bariéru.

Antivirová léčiva, která mají funkce rozpustné v tucích, poskytují vysokou účinnost. Naneštěstí v současné době většina léků má pouze vodorozpustný účinek, což významně komplikuje proces léčby. Proto v případě leukoencefalopatie musí zkušený odborník předepisovat léčbu, což zvyšuje šance pacienta zastavit progresi patologických změn v oblasti mozku.

Doporučené léky

Taktika léčby onemocnění byla vyvinuta v průběhu let. Odborníci zkoušeli řadu léků, které mají odlišnou účinnost v boji proti leukoencefalopatii:

Přípravky pro zlepšení cirkulace mozku - "Cavinton", "Pentoxifylline"; Agenti s angioprotektivními vlastnostmi - "Plavix", "Zinnarizin", "Curantil"; Nootropní léky - "Nootropil", "Piracetam"; Antivirová terapie - "Kipferon", "Acyclovir"; Protizánětlivé léky - Fragmin, heparin; Adaptogeny - "Extrakt z aloe", "Vitreous Body"; Vitamíny A, E a B; Léky s antidepresivními účinky - Prozac. Cavinton Plavix Nootropil

Kipferon Fragmin Prozac

Reflex a fyzioterapie jsou předepsány jako opatření doplňkové terapie. Pacient se bez zbytečně účastní zasedání dýchací gymnastiky a masáže v oblasti krku. Akupunktura a manuální terapie jsou vysoce účinné.

U pediatrických pacientů je farmakoterapie nahrazena fyzioterapií a homeopatickými přípravky.

Prognóza onemocnění

Bohužel nebyla v současné době vyvinuta žádná terapie, která by pomohla úplnému zotavení z leukoencefalopatie. Pokud se opatření vůbec neprovádí, očekávaná délka života pacienta není delší než 6 měsíců od okamžiku, kdy se objevily příznaky poškození centrálního nervového systému.

Antivirová léčba pomáhá prodloužit životnost pacienta do 12 měsíců. V některých případech je doba přežití 1,5 roku od okamžiku, kdy se objevily první změny v mozkových strukturách.

Kolik žije s akutní leukoencefalopatií? Smrt nastává během jednoho měsíce od chvíle, kdy se začaly objevovat odchylky.

Opatření na prevenci nebo praktické rady v závěru

Vzhledem k tomu, že k rozvoji jakékoliv formy leukoencefalopatie dochází na pozadí imunodeficience, aby bylo možné vyloučit vývoj onemocnění, je nutné dodržet všechna možná opatření k jeho prevenci. Každá osoba by se měla starat o zachování obrany těla a posílit je. Je nezbytně nutné přijmout opatření k prevenci HIV a AIDS.

Selektivita sexuálních partnerů a používání nástrojů, které činí sexuální činy bezpečnými. Odmítnutí užívat drogy. Včasná léčba nemocí spojených s nepravidelným krevním tlakem a zablokováním cév.

Charakteristika cévní leukoencefalopatie: příznaky, diagnóza, léčba

Leukoencefalopatie vaskulárního původu (vaskulární leukoencefalopatie) je vzácné onemocnění, které ničí bílou hmotu lidského mozku v subkortikálních strukturách.

Časté onemocnění se vyskytuje u starých lidí, charakterizovaných jako vaskulární demence (demence ve stáří). Objevuje se na pozadí arteriální hypertenze.

Toto onemocnění se také nazývá Binswangerova choroba nebo subkortická arteriosklerotická encefalopatie.

Druhy leukoencefalopatie

Mezi leukoencefalopatie cévního genese jsou rozlišeny následující typy:

Leukoentsefalopatiya cévní genéza malá ohniska - to je patologie fungování cévního systému mozkových hemisfér. Nemoc je chronická. Onemocnění postupně ovlivňuje bílou hmotu lidského mozku.

Příčinou onemocnění je systematické zvýšení krevního tlaku. Pravděpodobnost morbidity spadá na osoby starší 55 let, většinou muži. Také trpí lidé s dědičnou predispozicí. Cévní demencia (demence) se postupně rozvíjí.

Multifokální encefalopatie progresivní formy je rychle se rozvíjející destrukce centrálního nervového systému způsobená virovou infekcí. Bílá hmota lidského mozku je asymetricky zničena.

Příčinou onemocnění je imunitní nedostatečnost těla. Jedná se o jeden z nejprogresivnějších typů onemocnění, což vede k nejhorším následkům (úmrtí).

Příznaky a příčiny

Symptomy leukoencefalopatie cévní geneze se vyvíjejí již několik let. Pacienti samotní často odmítají skutečnost vzniku symptomů, takže se jeho rodinní příslušníci obracejí na zdravotnickou instituci. Uvědomte si, že onemocnění může být na základě důvodů uvedených v tabulce:

První známka onemocnění je charakterizována slabostí v jedné končetině nebo najednou.

V mnoha případech dochází k poklesu vidění a neustále mučivé bolesti hlavy, která se zhoršuje kýcháním nebo kašláním. Mnoho pacientů si stěžuje na nevolnost, závratě. Závažný průběh onemocnění je vyjádřen psychopatickými poruchami (únava, podrážděnost, apatie, fóbie, depresivní syndrom, nevysvětlitelný stav strachu).

Stupeň manifestace a změny symptomů závisí na imunodeficienci těla. U pacientů s odolnější imunitou jsou příznaky méně výrazné než u pacientů s nedostatečnou imunitou.

Progresivní vaskulární leukoencefalopatie se vyvine z důvodu porážky viru JC kvůli akutní imunodeficienci těla nebo v důsledku infekce polyomavirem. Hlavní rizikové faktory pro nástup onemocnění jsou:

• HIV infekce, AIDS;
• leukémie (krevní onemocnění s maligní povahou);
• arteriální hypertenze;
• imunodeficitu, která vznikla v důsledku léčby imunosupresivy;
• lymfatické neoplasmy maligní přírody (lymfogranulomatóza);
• jakékoli zhoubné novotvary;
• poškození funkce plic (tuberkulóza, pleurisy, pneumonie);
• sarkoidóza.

Diagnostika a léčba

Za účelem správné diagnostiky onemocnění a určení lokalizace lézí je třeba přijmout tato opatření:

Mnoho našich čtenářů aktivně aplikuje široce známé metody založené na semenech a šťávě Amaranth, které objevila Elena Malysheva ke snížení hladiny cholesterolu v těle. Doporučujeme vám, abyste se s touto technikou seznámili.

• konzultace s neuropatologem a specialistou na infekční onemocnění;
• dalším krokem je elektroencefalografie;
• počítačová tomografie (CT);
• zobrazování magnetickou rezonancí (MRI);
• diagnostická biopsie, která se provádí k identifikaci virové léze;
• laboratorní testy.

Magnetické rezonanční zobrazování (MRI) umožňuje určit veškerou ohniskovou destrukci bílé hmoty lidského mozku. Počítačová tomografie (CT) je špatná v informativní definici, s její pomocí se zobrazí pouze postižené ložiska přenášených infarktů.

Laboratorní testy se provádějí metodou PCR (polymerázová řetězová reakce). Umožňuje určit přítomnost virové DNA v mozkové tkáni.

Informační obsah této metody je 95%. Díky této metodě je možné se vyhnout biopsii. Biopsie je nezbytná v případě, kdy potřebujete přesné stanovení přítomnosti nezvratných procesů a stupně jejich vývoje. Laboratorní testy zahrnují bederní punkci. Tato metoda je zřídka používána, protože je charakterizována nízkým obsahem informací, vykazuje nízkou úroveň zvýšení bílkovin v mozkomíšním moku.

Lékařská taktika

Terapeutické opatření se uskutečňuje pouze za účelem zabránění vzniku patologie, protože je prostě nemožné zotavit se z ní. Jak je popsáno výše, příčinou onemocnění je virus JC, který ničí strukturu lidského mozku, takže primárním úkolem léčby je pouze potlačování viru JC.

Složitost události spočívá v překonání hematoencefalické překážky, která brání pohybu léčivých složek.

K překonání cesty k krbu musí být léčivo lipofilní (rozpustné v tucích) ve struktuře. Avšak většina antivirových činidel je ve vodě rozpustná, jedná se o složitost farmakoterapie. Efektivní léky, které mohou překonat virus JC, dosud nebyly vyvinuty.

Lékaři již řadu let testují léky s různými účinky a účinností:

Nedávno jsem četl článek o přírodním choledolovém sirupu, který snižuje hladinu cholesterolu a normalizuje kardiovaskulární systém. S tímto sirupem můžete rychle snížit hladinu cholesterolu, obnovit krevní cévy, eliminovat aterosklerózu, zlepšit funkci kardiovaskulárního systému a čisté krve a lymfy doma.

Nebylo jsem zvyklý důvěřovat žádným informacím, ale rozhodl jsem se zkontrolovat a objednat jeden balíček. Pozoroval jsem změny o týden později: mé srdce přestalo trápit mě, začal jsem se cítit lépe, silou a energií se objevila. Analýzy ukázaly pokles cholesterolu na NORM. Vyzkoušejte to a vy, a pokud má někdo zájem, pak odkaz na článek níže.

• Acyclovir
• Dexamethason
• Interferon
• Peptid-T.
• Topotecan.
• Tsidofovir.
• Cytarabin.

Tsidofovir zlepšuje mozkovou aktivitu a injekčně se podává intravenózně. Stabilizovat zdraví pacienta je schopen léku Tsitarabin. Pokud je příčinou nemoci HIV infekce, v tomto případě je podána antiretrovirová terapie (Mirtazipim, Ziprasidon).

Prognóza této nemoci je zklamáním: při absenci léčebné terapie pacienti s takovou diagnózou nežijí déle než šest měsíců od prvních příznaků. Léčba antiretrovirovými léky zvyšuje život pacienta na jeden a půl roku. Pokud má leukoencefalopatie ostrou progresivní formu, smrt pacienta začíná měsíc po nástupu onemocnění.