Morpofunkční organizace středního mozku

Středový mozek (lat. Mesencephalon) je dělení mozku, staré vizuální centrum. Je součástí mozkového kmene. Centrální část se skládá z masivních nohou mozku, jejíž hlavní část je obsazena pyramidálními cestami. Mezi nohami je interpunkunální fossa (lat. Fossa interpeduncularis), ze které vystupuje III (oculomotor) nerv. V hloubce interpununitní fossa - zadní perforovaná látka (lat. Substantia perforata posterior).

Hřbetní část je deska čtyřhrdlé, dvě dvojice kopců, horní a dolní (lat. inferiores). Horní nebo vizuální mohyly jsou poněkud větší než nižší (sluchové). Horniny jsou spojeny se strukturami diencefalonu - zalomených těl, horních s laterálními, s nižšími - s mediálními. Z zadní strany, na hranici s mostem, odchází IV (blok) nerv, okamžitě se ohne kolem nohou mozku a jde na přední stranu. Neexistuje jasná anatomická hranice s diencefalou, zadní komise je přijata pro rostrální hranici.

Uvnitř dolních pahorkat jsou sluchová jádra, tam je postranní smyčka. Kolem akvaduktu sylvieva je středová šedá hmota (lat. Substantia grisea centralis).

V hloubce pneumatiky středního mozku (pod čtyřúhelníkovou dutinou) jsou jádra okulomotorických nervů, červená jádra (lat. Nuclei rubri, kontrola pohybu), černá látka (lat. Substantia nigra, zahájení pohybu), retikulární formace.

Středový můstek je pokračováním mostu. Na bazálním povrchu mozku je střední mozo zcela zřetelně odděleno od mostu díky příčným vláken mostu. Na zadní straně je středový můstek vymezen z mozkového můstku podle úrovně přechodu IV ventrikuly do akvaduktu a dolních pahorků střechy. Na úrovni přechodu IV komor do akvaduktu středního mozku tvoří horní část IV komory horní plachtu mozku (lat. Velum medullare superius), kde tvoří křížení vláken blokového nervu a dráhu předního míchy.

V bočních částech středního mozku vstupují horní mozkové nohy, které postupně klesají do středu. Hřbetní část středního mozku, umístěná posterior k akvaduktu, je zastoupena střechou (lat. Tectum mesencephali) s jádry dolní a horní mohyly.

Morfologicky, jádra dolních pahorků jsou reprezentovány téměř homogenní hmotností nervových buněk střední velikosti. Hrají významnou roli při zavádění sluchové funkce a vytváření komplexních reflexů v reakci na zvukové podněty.

Jádra horních návrší jsou složitější a mají vrstvenou strukturu. Jsou zapojeni do realizace "automatických" reakcí spojených se zrakovou funkcí, tj. Nepodmíněnými reflexemi v reakci na vizuální stimulaci. Kromě toho tato jádra koordinují pohyb těla, mimickou reakci, pohyb očí, hlavu, uši a tak dále. v odezvě na vizuální podněty. Tyto reflexní reakce jsou prováděny díky pneumatika-páteřní a bulbar-bulbar traktů.

Ventral k horní a dolní hillocks střechy je středního mozku akvadukt, obklopený středovou šedou hmotou. Ve spodní části středního mozku se nachází jádro blokového nervu (lat. Nucl. N. Trochlearis) a na úrovni střední a horní části je komplex jader oculomotorického nervu (lat. Nucl. N. Oculomotorius). Jádro blokového nervu, sestávající z několika velkých polygonálních buněk, je lokalizováno pod akvaduktem na úrovni dolních pahorků. Jádra okulomotorického nervu jsou komplex, který zahrnuje hlavní jádro okulomotorického nervu, velkou buňku podobnou v morfologii k jádru bloku a abducentním nervům, centrální posteriorní jádro nepárového drobného jádra a vnější jádro malých buněk. Jádra okulomotorického nervu se nacházejí ve středním mozku ve středové ose, ventrálně od akvaduktu, na úrovni horního střely střechy středního mozku.

Důležitými formacemi středního mozku jsou také červená jádra a substantia nigra. Červené jádra (lat. Nucll. Ruber) se nacházejí ventrolaterálně k centrální šedé hmotě středního mozku. V červených jádrech jsou vlákna předních mozkových nohou, kortikálně červené jaderné vlákna a vlákna z konců konců striopalidárního systému. V červeném jádru začínají vlákna červené-spinální i červené jádro-olivové dráhy, vlákna, které přicházejí do mozkové kůry. Červené jádro je tedy jedním z center zapojených do regulace tónu a koordinace pohybů. S porušením červeného jádra a jeho cestami v živočišném zvíře se rozvíjí tzv. Decerebrační rigidita. Černá látka (podstavec Nigra) se nachází ventrálně od červeného jádra, které odděluje výstelku středního mozku od základny. V černé látce začíná nigrostriární cesta, jejíž dopaminergní vlákna ovládají funkci stria.

Základ dříku středního mozku se skládá z vláken, které spojují mozkovou kůru a další struktury koncového mozku se základními formacemi mozkového kmene a míchy. Většinu základny zaujímají vlákna pyramidové dráhy. Současně v mediální části jsou vlákna směřující z čelních oblastí mozkových hemisferií k jádru můstku a medulla oblongata, bočně k vláknům pyramidové dráhy;

Středový mozek provádí následující funkce:

střed orientačního reflexu (reakce motoru na silný dráždivý účinek)

vegetační reakce v orgánech zraku (reakce žáka na světlo, reakce)

synchronní otáčení hlavy a očí

centrum primárního zpracování informací (zrak, sluch, vůně, dotyk)

Struktura konečného mozku. Morpofunkční organizace mozkové kůry

Konečný mozog se vyvíjí z předního mozkového močového měchýře, skládá se z vysoce rozvinutých spárovaných částí - pravé a levé hemisféry a střední část, která je spojuje. Hemisféry jsou odděleny podélnou štěrbinou, v hloubce které leží deska z bílé hmoty sestávající z vláken spojujících obě hemisféry, corpus callosum. Pod corpus callosum je klenba, která se skládá ze dvou zakřivených vláknitých pramenů, které jsou propojeny ve střední části a rozkládají se vpředu a vzadu, tvořící sloupky a nohy klenby. Před sloupy oblouku je přední komise. Mezi přední částí corpus callosum a obloukem se protáhne tenká svislá destička mozkové tkáně - průhledná septa.

Polokoule je tvořena šedou a bílou hmotou. Rozlišuje největší část, pokrytou drážkami a gyrusem,

- plášť tvořený šedou látkou ležící na povrchu - hemisférickou kůru; chuchvalce mozku a shluky šedé hmoty uvnitř hemisféry jsou bazální jádra. Poslední dvě divize tvoří nejstarší část hemisféry v evolučním vývoji. Koncové mozkové dutiny jsou boční komory.

V každé polokouli se rozlišují tři hemisféry: horní boční (horní boční) konvexní oblouk lebky, střední (plochý) plochý, obrácený k stejnému povrchu druhé polokoule a dolní část nepravidelného tvaru. Povrch polokoule má složitý vzhled, díky brázdám v různých směrech a válcům mezi nimi - meandrům. Velikost a tvar žlábků a konvolucí jsou předmětem výrazných individuálních výkyvů. Existuje však několik stálých brázd, které jsou jasně vyjádřeny ve všech a dříve, než se objevují v procesu vývoje embryí.

Používají se k rozdělení hemisfér na velké plochy, nazývané laloky. Každá polokoule je rozdělena do pěti laloků: čelní, parietální, okcipitální, temporální a latentní laloky nebo ostrov nacházející se v hloubce laterálního sulcusu. Hranice mezi čelními a parietálními laloky je centrální bradou mezi parietální a okcipitální-parietální-occipital. Časový lalok je oddělen od zbytku bočním sulcus. Na horním bočním povrchu polokoule odděluje precentrální sulcus předcentrální gyrus a dvě čelní brázdy, horní a spodní, rozdělující zbytek čelního laloku na horní, střední a dolní čelní gyrusy.

V parietálním laloku prochází postcentrální drážka, která odděluje postcentrální gyrus a intrathemální, dělící zbytek parietálního laloku do horních a dolních parietálních lobulů. Ve spodním lobuli se vyznačují okrajové a hranaté gyri. Ve temporálním laloku dvě paralelní drážky - horní a dolní časové drážky - ji rozdělí na horní, střední a spodní temporální gyri. V oblasti occipitálního laloku jsou pozorovány příčné okcipitální drážky a gyrus. Mediální povrch jasně ukazuje korpus callosum a cingulate drážku,

mezi nimiž je cingulární gyrus.

Nad ním, obklopující centrální sulcus, leží paracentral lobule. Mezi parietálními a okcipitálními laloky je parietálně-occipitální drážka a za nimi je drážkovaná drážka. Oblast mezi nimi se nazývá klín a ten vpředu se nazývá klín. V místě přechodu k dolnímu (bazálnímu) povrchu hemisféry leží mediální okcipitálně-temporální nebo lingvální gyrus. Na spodní ploše, oddělující hemisféru od kmene mozku, prochází hlubokou drážkou hipokampu (drážka kontejneru), z čehož spočívá parahipokampální gyrus. Boční je oddělena přídavným sulcusem od laterálního okcipitálně-temporálního gyru. Ostrov, který se nachází v hloubce postranní (boční) brázdy, je také pokryt drážkami a převleky.

Mozková kůra je vrstva šedé hmoty až do tloušťky 4 mm. To je tvořeno vrstvami nervových buněk a vláken uspořádaných v určitém pořadí. Nejvíce typicky uspořádané části phylogenetically novější kůry sestávají ze šesti vrstev buněk, stará a starověká kůra má méně vrstev a je jednodušší. Různé části kůry mají jinou buněčnou a vláknitou strukturu. V tomto ohledu existuje teorie buněčné struktury kortexu (cytoarchitektura) a vláknité struktury (myeloarchitektura) mozkové mozkové kůry.

10. vegetativní nervový systém, jeho struktura a funkce.

Autonomní nervový systém (ANS) koordinuje a reguluje činnost vnitřních orgánů, metabolismus, homeostázu. Jeho činnost je podřízena centrálnímu nervovému systému a především mozkové kůře. VNS se skládá z sympatických a parasympatických částí. Oba oddělení innervují většinu vnitřních orgánů a často mají opačný účinek. Centra ANS jsou umístěna ve čtyřech částech mozku a míchy. Pulsy ze nervových center na pracovní orgán na dvě testované neyronam.Parasimpaticheskie jádro (první těleso neurony) se nachází ve středu, podlouhlé části mozku a páteře mozga.Parasimpaticheskie sakrální ganglií neuronů zahrnují druhé těleso a nachází se v blízkosti samotných nebo v innervi-Rui těles orgánů. Sympatické jádra se nacházejí v bočních rozích míchy na úrovni všech hrudních a tří horních bederních segmentů. Nervové impulsy se přenášejí v synapsech, kde se nejčastěji používají adrenalin a acetylcholin jako mediátory sympatického systému a nejčastěji se používá jako parasympatický systém acetylcholin. Většina orgánů je inervována sympatickými i parasympatickými vlákny. Nicméně, krevní cévy, potní žlázy a dřeni nadledvin Vnitřní viruyutsya nervami.Parasimpaticheskie pouze sympatických vláken, například, zmírnění a zpomalení srdeční činnost a sympatická urychlit a zesílit. Autonomní nervový systém není citlivá na vlastní způsoby, které jsou společné pro somatické a vegetativní nervový sistem.Krome těchto sekcí má velký význam meta sympatickým rozdělení autonomního nervového systému, vytvořeného ganglií systém uspořádaný ve vnitřních orgánech. Takové ganglie jsou v močovém měchýři, ve střevech. Meta-sympatický nervový systém koordinuje jejich fyzickou aktivitu a nezávislost na centrálním nervovém systému. Nervový systém přidělit tento uzavírací ATF.Vazhnoe význam v regulaci vnitřních orgánů má nerv vagus, probíhající od prodloužené míchy a parasympatické inervace poskytuje orgánů v krku, hrudníku a břišní dutiny. Impulsy, které procházejí tímto nervem, zpomalují činnost srdce, rozšiřují krevní cévy, zvyšují sekreci trávicích žláz atd.

Morpofunkční organizace mozkového kmene. Motorová centra mozku. Jejich smysl

Mozok je nejvyšší ústřední orgán, který reguluje všechny životně důležité funkce těla, hraje zásadní roli v duševní nebo vyšší nervové aktivitě.

GM se vyvíjí z neurální trubice. Kraniální rozdělení neurální trubice v embryogenezi je rozděleno na tři mozkové mechory: přední, střední a zadní. V budoucnu se kvůli záhybům a ohybům těchto bublinek vytvoří pět divizí GM:

Diferenciace buněk neurální trubice v kraniální sekci s vývojem GM probíhá principiálně, podobně jako vývoj míchy: ᴛ.ᴇ. kambiem je vrstva komorových (zárodečných) buněk umístěných na okraji s kanálem trubice. Ventrikulární buňky intenzivně rozdělují a migrují do vrstev levé hemisféry a diferencují se ve dvou směrech:

1. Neuroblasty neurocytů. Vznikají komplexní vzájemné vztahy mezi neurocyty, vytvářejí se jaderná a nervová centra. Navíc, na rozdíl od míchy v GM, dominují screen-type centrá.

2. gliocyty glioblastů.

GM cesty, četné GM jádra - studie jejich lokalizace a funkce detailně na oddělení lidské normální anatomie, proto se v této přednášce zaměříme na charakteristiky histologické struktury jednotlivých částí GM.

Mozek mozku - zahrnuje medulla oblongata, můstek, cerebellum a tvorbu středního a mezilehlého mozku.

ROZŠÍŘENÁ BRAZBA se skládá ze šedé hmoty, uspořádané ve formě jader a svazků sestupných a vzestupných nervových vláken. Jádra jsou rozlišována:

1. Smyslovými a motorickými jádry kraniálních nervů jsou jádra hypoglosálního, pomocného, ​​vagusu, glossofaryngeálního, předchochleárního nervu medulla oblongata. Kromě toho jsou jádra motoru umístěna převážně mediálně a citlivě - bočně.

2. Asociativní jádra - jejichž neurony tvoří spojení s cerebelem a talamem.

Histologicky se všechna tato jádra skládají z multipolárních neurocytů.

V centrální části PM je retikulární formace (RF), která začíná v horní části míchy, prochází PM, pokračuje dále k zadnímu, střednímu a mezilehlému mozku. Ruská federace se skládá ze sítě nervových vláken a malých skupin multipolárních neurocytů. Tyto neurocyty mají dlouhé, slabě rozvětvené dendryty a axon s četnými kolaterály, díky nimž se vytvářejí četné synaptické vazby s obrovským množstvím neurocytů a vzestupnými a sestupnými nervovými vlákny. Vliv Ruské federace směrem dolů zajišťuje regulaci vegetativně-viscerálních funkcí, kontrolu svalového tonusu a stereotypních pohybů. Vzestupný vliv Ruské federace poskytuje pozadí excitability kortexu BSP jako velmi důležitou podmínku pro silný stav mozku. RF přenáší impulsy ne přesně definovaným oblastem kůry, ale difuzně. RF obecně tvoří kruhový kruh aferentní cesty do kůry GM, podél kterého impulsy cestují 4-5 krát pomaleji než podél přímých aferentních cest.

Vedle jader a Ruské federace v medulle jsou klesající a vzestupné cesty.

BRIDGE V dorzální části mostu jsou jádra V, VI, VII, VIII kraniální nervy, retikulární formace a vlákna cest. Ve ventrální části mostu jsou vlastní jádra mostu a vlákna pyramidálních cest.

Průměrná mozková křivka jako největší a nejdůležitější útvar má červené jádro; skládají se z obrovských neurocytů, odkud začíná deprospinální cesta. V červeném jádru se mění vlákna z mozečku, thalamu a motorových center BPSH kůry.

INTERMEDIATE BRAIN Hlavní částí diencephalonu je thalamus (vizuální kopeček) obsahující mnoho jader. Neurocyty jádra talamu dostávají aferentní impulsy a přenesou je do kůry BSH. V polštáři talamu končí vlákna vizuální cesty. Thalamus je sběratel skoro všech aferentních cest. Pod talamusem je hypotalamus - jedno z nejvyšších center integrace autonomní a somatické inervace s endokrinním systémem. Hypotalamus je komunikační uzel, který spojuje retikulární formaci s limbickým systémem, somatickou NA s autonomní NA, cortex BSP s endokrinním systémem. Ve složení jádra hypotalamu (7 skupin) existují neurospecifické buňky produkující hormony: oxytocin, vazopresin, liberiny a statiny. Tato funkce hypotalamu, budeme podrobně zkoumat na téma "Endokrinní systém."

V kufru jsou nervová centra regulace postojů. Zavírají oblouk reflexů zodpovědných za její podporu. Na sestupných stezkách od jádra medulla oblongata po motorické neurony se objevují týmy, které zesilují kontrakci extenzorů a uvolňují flexory končetin a kmene. Opačné příkazy přecházejí z jádra středního mozku na tyto svaly. Současné účinky těchto jader na extenzory a flexory nám umožňují udržovat rovnováhu.

Středním mozkem. Morpofunkční organizace

Morpofunkční organizace. Středový mozok (mesencephalon) je reprezentován čtyřmi žlázami a nohami mozku. Největší jádra středního mozku jsou červené jádro, černá látka a jádra kraniálních (okulomotorických a blokových) nervů, stejně jako jádro retikulární formace.

Senzorické funkce. Realizováno příjemem vizuálních, sluchových informací.

Funkce vodičů. To spočívá ve skutečnosti, že všechny vzestupné cesty procházejí přes něj přesahujícím thalamusem (mediální smyčkou, spiinotalamickou cestou), velkým mozkem a cerebellum. Klesající cesty procházejí středním mozkem k medulě a míchu. Jedná se o pyramidovou dráhu, vlákna kortikálního můstku, rubroreticulospinal cestu.

Funkce motoru Realizováno jádro blok nervu (n. Trochlearis), jádra okulomotorického nervu (n. Oculomotorius), červené jádro (nucleus ruber), substantia nigra (substantia nigra).

Červené jádro se nachází v horní části nohou mozku. Jsou spojeny s mozkovou kůrou (sestupující z kůry cesty), subkortikální jádra, cerebellum, mícha (trajektorie červeného jádra). Bazální ganglia mozku, cerebellum, mají své konečky v červených jádrech. Porušení spojení červeného jádra s retikulární tvorbou medulla oblongata vede k poddajné rigiditě. Tento stav je charakterizován silným napětím extenzních svalů končetin, krku, zad. Hlavním důvodem tuhosti podráždění je výrazný aktivační efekt laterálního vestibulárního jádra (Deitersova jádra) na extenzních motorických neuronech. Tento účinek je maximální při absenci inhibičních účinků červeného jádra a překrývajících se struktur, stejně jako cerebellum. Při řezání mozku pod jádrem laterálního vestibulárního nervu zmizí rigidita.

Červené jádro, přijímání informací od motorového prostoru mozkové kůry, subkortikálních jader, a mozečku o blížícím se pohybu a stavu pohybového odeslat opravné impulsy do motoneuronů míchy podle rubrospinalnomu traktu, a tím regulovat svalový tonus, nastavením úrovně s plánovanou libovolný pohyb.

Další funkčně důležité jádro středního mozku - černá látka - se nachází v nohách mozku, reguluje žvýkání, polykání (jejich sekvence), poskytuje přesné pohyby prstů ruky, například při psaní. Neurony tohoto jádra jsou schopné syntetizovat dopaminový mediátor, který je dodáván axonálním transportem do bazálních ganglií mozku. Porážka černé látky vede k narušení plastického tónu svalů. Drobná regulace plastového tónu při hraní na housle, psaní a provádění grafických prací zajišťuje černá hmota. Současně, když se určitá držení těla drží dlouhou dobu, dochází k plastickým změnám ve svalech v důsledku změny jejich koloidních vlastností, což zajišťuje nejnižší energetický výdaj. Regulace tohoto procesu se provádí buňkami černé látky.

Neurony jádra okulomotoru a blokových nervů regulují pohyb oka nahoru, dolů, ven, směrem k nosu a dolů k rohu nosu. Neurony přídavného jádra okulomotorického nervu (jádro Yakubovičova) regulují lumen žáby a zakřivení čočky.

Reflexní funkce. Funkčně nezávislé struktury středního mozku jsou útesy čtyřstranného. Horní jsou primární subkortikální centra vizuálního analyzátoru (společně s laterálními zalomenými tělísky diencefalonu), nižší jsou sluchové (společně s mediálními zalomenými těly diencefalonu). Jsou to primární přepínání vizuálních a sluchových informací. Z tuberculí čtyřúhelníku se axony svých neuronů dostávají do síťového tvaru kmene, motorických neuronů míchy. Čtyřstranné neurony mohou být polymodální a detektor. Ve druhém případě reagují pouze na jeden znak podráždění, například změnu světla a tmy, směr pohybu světelného zdroje apod. Hlavním úkolem čtyřstranného výkyvu je uspořádání reakce alarmu a tzv. Start-reflexy na náhlé, dosud neznámé, vizuální nebo slyšitelné signály. Aktivace středního mozku v těchto případech prostřednictvím hypothalamu vede ke zvýšení svalového tonusu, ke zvýšení srdeční frekvence; tam je příprava na vyhýbání se, pro obrannou reakci.

Čtyři Chelsea organizují orientační vizuální a sluchové reflexe.

U člověka je čtyřhlavý reflex hlídacím psem. V případech zvýšené excitability quadrochromu s náhlým zvukem nebo světelnou stimulací u člověka se objevuje trhnutí, někdy skáče na nohy, plakat, co nejrychleji se vymaní z podnětu a někdy i nekontrolovaný let.

V případě porušení čtyřúhelného reflexu se člověk nemůže rychle přepnout z jednoho druhu pohybu na druhý. V důsledku toho se čtyřčlenné subjekty účastní organizace dobrovolných hnutí.

Datum přidání: 2015-09-28; Zobrazení: 439; OBJEDNÁVACÍ PRÁCE

Stručné morfofunkční charakteristiky mozkového kmene

Mozek je nejvyšší ústřední orgán regulace všech životně důležitých funkcí těla, hraje zásadní roli v duševní nebo vyšší nervové aktivitě.

GM se vyvíjí z neurální trubice. Kraniální rozdělení neurální trubice v embryogenezi je rozděleno na tři mozkové mechory: přední, střední a zadní. V budoucnu se kvůli záhybům a ohybům těchto bublinek vytvoří pět divizí GM:

Diferenciace buněk neurální trubice v kraniální sekci během vývoje GM probíhá principiálně podobně jako vývoj míchy, tj. kambiem je vrstva komorových (zárodečných) buněk umístěných na okraji s kanálem trubice. Ventrikulární buňky intenzivně rozdělují a migrují do překrývajících se vrstev a rozlišují ve dvou směrech:

1. Neuroblasty neurocytů. Vznikají komplexní vzájemné vztahy mezi neurocyty, vytvářejí se jaderná a nervová centra. Navíc, na rozdíl od míchy v GM, dominují screen-type centrá.

2. gliocyty glioblastů.

GM cesty, četné GM jádra - jejich lokalizace a funkce, které podrobně studujete na oddělení normální lidské anatomie, proto se v této přednášce zaměříme na charakteristiky histologické struktury jednotlivých částí GM.

Mozek mozku - zahrnuje medulla oblongata, můstek, cerebellum a tvorbu středního a mezilehlého mozku.

ROZŠÍŘENÁ BRAZBA se skládá ze šedé hmoty, uspořádané ve formě jader a svazků sestupných a vzestupných nervových vláken. Jádra jsou rozlišována:

1. Smyslovými a motorickými jádry kraniálních nervů jsou jádra hypoglosálního, pomocného, ​​vagusu, glossofaryngeálního, předchochleárního nervu medulla oblongata. Kromě toho jsou jádra motoru umístěna převážně mediálně a citlivě - bočně.

2. Asociativní jádra - jejichž neurony tvoří spojení s cerebelem a talamem.

Histologicky jsou všechna tato jádra složena z multipolárních neurocytů.

V centrální části PM je retikulární formace (RF), která začíná v horní části míchy, prochází PM, pokračuje dále k zadnímu, střednímu a diencefalónu. Ruská federace se skládá ze sítě nervových vláken a malých skupin multipolárních neurocytů. Tyto neurocyty mají dlouhé, slabě rozvětvené dendryty a axon s četnými kolaterály, díky nimž se vytvářejí četné synaptické vazby s obrovským množstvím neurocytů a vzestupnými a sestupnými nervovými vlákny. Vliv Ruské federace směrem dolů zajišťuje regulaci vegetativně-viscerálních funkcí, kontrolu svalového tonusu a stereotypních pohybů. Vzestupný vliv Ruské federace zajišťuje pozadí excitability kůry BSP jako nezbytnou podmínku pro energický stav mozku. RF vysílá impulsy nejen do přesně definovaných oblastí kůry, nýbrž rozptýleně. RF obecně tvoří kruhový kruh aferentní cesty do kůry GM, podél kterého impulsy cestují 4-5 krát pomaleji než podél přímých aferentních cest.

Vedle jader a Ruské federace v medulle jsou klesající a vzestupné cesty.

BRIDGE V dorzální části mostu jsou jádra V, VI, VII, VIII kraniální nervy, retikulární formace a vlákna cest. Ve ventrální části mostu jsou vlastní jádra mostu a vlákna pyramidálních cest.

Průměrná mozková křivka jako největší a nejdůležitější útvar má červené jádro; skládají se z obrovských neurocytů, odkud začíná deprospinální cesta. V červeném jádru se mění vlákna z mozečku, thalamu a motorových center BPSH kůry.

INTERMEDIATE BRAIN Hlavní částí diencephalonu je thalamus (vizuální kopeček) obsahující mnoho jader. Neurocyty jádra talamu dostávají aferentní impulsy a přenesou je do kůry BSH. V polštáři talamu končí vlákna vizuální cesty. Talamus je sběratel skoro všech aferentních cest. Pod talamusem je hypotalamus - jedno z nejvyšších center integrace autonomní a somatické inervace s endokrinním systémem. Hypotalamus je komunikační uzel, který spojuje retikulární formaci s limbickým systémem, somatickou NA s autonomní NA, cortex BSP s endokrinním systémem. Ve složení jádra hypotalamu (7 skupin) jsou neurosekreční buňky, které produkují hormony: oxytocin, vazopresin, liberiny a statiny. Tato funkce hypotalamu, budeme podrobně zkoumat na téma "Endokrinní systém."

Morfologické a funkční rysy mozkové kůry. Lokalizace funkcí v mozkové kůře. Moderní reprezentace a lokalizace funkcí

hemisféra brodman paulow krve

v Morpofunkční rysy mozkové kůry

Nejvyšší část centrálního nervového systému (CNS) je mozková kůra (mozková kůra).

Mozková kůra má následující morfofunkční rysy:

• · Vrstvená poloha neuronů;
• · Modulární princip organizace;
• · Somatotopická lokalizace receptorových systémů;
• · Světelnost, tj. distribuce vnějšího příjmu v rovině neuronového pole kortikálního konce analyzátoru;
• · Závislost úrovně aktivity na vlivu subkortikálních struktur a tvorby sítí;
• · Přítomnost všech funkcí základních struktur centrálního nervového systému;
• · Cytoarchitektonická distribuce pole;
• · Přítomnost sekundárních a terciárních polí s asociativními funkcemi v specifických projekčních senzorických a motorických systémech;
• · Přítomnost specializovaných asociativních oblastí;
• · Dynamická lokalizace funkcí, vyjádřená možností kompenzace funkcí ztracených struktur;
• · Překrytí zón mozkové kůry sousedních periferních vnímavých polí;
• · Možnost dlouhodobého uchování příznaků podráždění
• · Reciproční funkční vzájemná vazba excitačních a inhibičních stavů;
• · Schopnost vyzařovat buzení a inhibici;
• · Přítomnost specifické elektrické aktivity.

Hluboké drážky dělí každou mozkovou hemisféru do čelních, temporálních, parietálních, okcipitálních laloků a ostrůvku. Ostrov se nachází hluboko v sylvianském sulku a je uzavřen nahoře částmi čelních a parietálních laloků mozku.

Mozková kůra je rozdělena na staré (archicortex), staré (paleokortex) a nové (neokortex). Starověká kůra spolu s dalšími funkcemi souvisí se smyslem pachu a interakcí mozkových systémů. Stará kůra zahrnuje cingulární gyrus, hippocampus. V nové kůře je největší vývoj velikosti, diferenciace funkcí zaznamenána u lidí. Tloušťka nové kůry se pohybuje od 1,5 do 4,5 mm a je maximálně v předním středním gyru.

Funkce jednotlivých zón kůry jsou dány vlastnostmi strukturální a funkční organizace, vztahy s dalšími mozkovými strukturami, účast na vnímání, uchovávání a reprodukci informací v organizaci a realizaci chování, regulace funkcí senzorických systémů, vnitřních orgánů.

Vlastnosti strukturní a funkční organizace mozkové kůry jsou způsobeny skutečností, že kortikalizace funkcí, tj. přenos funkcí mozkové kůry základních mozkových struktur. Tento program však neznamená, že jádro přebírá funkce jiných struktur. Jeho úloha se omezuje na korekci možných dysfunkcí systémů, které s ním souvisejí, pokročilejší, s přihlédnutím k individuální zkušenosti, analýze signálů a organizování optimální odezvy na tyto signály, vytvářející nezapomenutelné stopy signálu, jeho charakteristiky, význam a povahu reakce na něj. Dále, jak postupuje automatizace, začíná reakce provádět subkortikální struktury.

Celková plocha lidské mozkové kůry je asi 2200 cm2, počet kůrových neuronů přesahuje 10 miliard. Kůra obsahuje pyramidální, hvězdicovité, vřetenovité neurony.

Pyramidální neurony mají různou velikost, jejich dendriti nesou velké množství trnů; axon pyramidálního neuronu zpravidla prochází bílá hmota do jiných oblastí kůry nebo do struktur centrálního nervového systému.

Hvězdné buňky mají krátké, dobře rozvětvené dendrity a krátké ascon, které poskytují neuronální spojení uvnitř samotného mozku kůry.

Fusiformní neurony poskytují vertikální nebo horizontální propojení neuronů různých vrstev kůry.

Mozková kůra má převážně šestivrstvou strukturu.

Vrstva I je horní molekulární, především reprezentovaná rozvětvením vzestupných dendritů pyramidálních neuronů, mezi kterými jsou vzácné horizontální buňky a zrnité buňky, ale vlákna nespecifických thalamických jader přicházejí k regulaci úrovně excitability mozkové kůry dendryty této vrstvy.

Vrstva II - vnější granulát sestává ze stelátových buněk, které určují dobu excitační cirkulace v mozkové kůře, tj. související s pamětí.

Vrstva III je vnější pyramidální, je tvořena pyramidovými buňkami malé velikosti a společně s II vrstvou poskytuje kortikální kortikální vazby různých výrůstků mozku.

Vrstva IV - vnitřní granulát, obsahuje převážně steláty. Zde končí konkrétní thalamokortikální dráhy, tj. cesty od analyzátorů receptorů.

Vrstva V je vnitřní pyramidová vrstva velkých pyramid, které jsou výstupními neurony, jejich axony přicházejí do mozkového kmene a míchy.

Vrstva VI je vrstva polymorfních buněk, většina neuronů této vrstvy vytváří kortikotalamické dráhy.

Celulární složení kůry z hlediska rozmanitosti morfologie, funkce, forem komunikace je v jiných částech centrálního nervového systému bezkonkurenční. Neuronální složení, distribuce neuronů ve vrstvách v různých oblastech kůry jsou různé, což nám umožnilo izolovat v lidském mozku 53 cytoarchitektonických polí. Rozdělení mozkové kůry do cytoarchitektonických polí je jasněji formováno, protože její funkce se zlepšuje ve fylogenezi.

U vyšších savců, na rozdíl od těch, které jsou nižší než u motorových čtyř polí, jsou sekundární políčka 6, 8 a 10, které funkčně zajišťují vysokou koordinaci a přesnost pohybu, dobře diferencované; kolem vizuálního pole 17 - sekundární vizuální pole 18 a 19, které se podílejí na analýze hodnoty vizuálního podnětu (organizace vizuální pozornosti, ovládání pohybu oka). Primární sluchové, somatosenzorické, kožní a jiné oblasti mají také sousední sekundární a terciární pole, které zajišťují sdružování funkcí tohoto analyzátoru s funkcemi jiných analyzátorů. U všech analyzátorů je charakteristický somatotopický princip uspořádání projekce na mozkovou kůru periferních receptorových systémů. Takže v senzorické oblasti kůry druhého centrálního gyru existují oblasti lokalizační reprezentace každého bodu povrchu kůže, v motorické oblasti kůry, každý sval má své vlastní téma (své místo), dráždí, který může dostat pohyb daného svalu; v sluchové oblasti kůry existuje lokální lokalizace určitých tónů (tonotopická lokalizace), poškození lokální části sluchové oblasti kůry vede ke ztrátě sluchu pro určitý tón.

Podobně je při projekci retinálních receptorů na zorném poli kůry 17 topografická distribuce. V případě smrti lokální zóny pole 17 není obraz vnímán, pokud spadá na část sítnice promítanou na poškozenou oblast mozkové kůry.

Funkce kortikálních polí je princip fungování na obrazovce. Tato zásada spočívá v tom, že receptor projevuje svůj signál nikoliv na jednom neuronu kůry, nýbrž na poli neuronů, který je tvořen jejich kolaterálmi a spoji. V důsledku toho se signál nezaměřuje na bod na bod, ale na různé neurony, což zajišťuje jeho úplnou analýzu a možnost přenosu do jiných zainteresovaných struktur. Takže jedno vlákno přicházející do viditelného prostoru mozkové kůry může aktivovat plochu 0,1 mm. To znamená, že jeden axon rozděluje své působení na více než 5000 neuronů.

Vstupní (aferentní) impulsy vstupují do kůry zespodu, vycházejí na stellátové a pyramidální buňky III-V vrstev kůry. Z hvězdných buněk IV vrstvy jde signál do pyramidálních neuronů III vrstvy a odtud podél asociativních vláken - do jiných polí, oblastí mozkové kůry. Hvězdicovité buňky pole 3 přepínají signály směřující do kůry k pyramidálním neuronům vrstvy V, odtud zpracovaný signál opouští kůru do jiných struktur mozku.

V kortexu tvoří vstupní a výstupní elementy společně s hvězdnými buňkami tzv. Sloupce - funkční jednotky kortexu uspořádané ve svislém směru. Důkazem toho je následující: jestliže je mikroelektroda ponořena kolmo do kortexu, pak na své cestě splňuje neurony reagující na jeden typ stimulace, pokud je mikroelektroda zavedena horizontálně podél kortexu, pak se setká s neurony reagujícími na různé typy podnětů.

Průměr kolony je přibližně 500 mikronů a je určen distribuční zónou spojů stoupajícího aferentního thalamokortikálního vlákna. Sousední sloupce mají vzájemné vztahy a organizují části sady sloupců v organizaci určité reakce. Vzrušení jednoho z reproduktorů vede k potlačení sousedních.

Každý sloupec může mít řadu souborů, které implementují funkci podle pravděpodobnostně-statistického principu. Tato zásada spočívá v tom, že s opakovanou stimulací se neúčastní celé reakce, ale její části. Kromě toho může být každá část neuronů, která se podílejí, odlišná v kompozici, tj. vzniká skupina aktivních neuronů (pravděpodobnostní princip), který je dostatečně průměrný k zajištění nezbytné funkce (statistický princip).

Jak již bylo uvedeno, různé oblasti mozkové kůry mají různé pole, které jsou určeny povahou a počtem neuronů, tloušťkou vrstev atd. Přítomnost strukturně odlišných polí naznačuje jejich odlišný funkční účel. Senzorické, motorické a asociativní oblasti se v mozkové kůře vyznačují.

v Lokalizace funkcí v mozkové kůře

V mozkové kůře jsou rozlišeny oblasti - Brodmannovy pole (německý fyziolog).

• První zóna - motorová zóna - je zastoupena centrálním gyrusem a čelní částí před ním - 4, 6, 8, 9 Brodmannův poli. S jeho podrážděním - různými reakcemi motoru; v případě jeho zničení jsou narušeny funkce motoru: slabost, paréza, paralýza (respektive oslabení, prudký pokles, zmizení). V padesátých letech dvacátého století. zjistili, že v oblasti motorů jsou různé svalové skupiny zastoupeny odlišně. Svaly dolních končetin - v horní části 1. zóny. Svaly horní končetiny a hlavy - v dolní části 1. zóny. Největší oblast zaujímá projekce mimických svalů, svalů jazyka a malých svalů ruky.
• 2. zóna - citlivé - oblasti mozkové kůry posteriorní k centrálnímu sulku (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannových polí). Když je tato zóna podrážděna, vzniknou pocity a pokud je zničena, dochází ke ztrátě kůže, proprio, intersensitivity. Hypostezie - snížená citlivost, anestezie - ztráta citlivosti, parestézie - neobvyklé pocity (husí kůže). Horní části zóny - představovaly pokožku dolních končetin, genitálie. V dolních částech - kůže horních končetin, hlava, ústa.
• První zóny a druhé zóny jsou úzce navzájem úzce propojeny funkčně. V oblasti motoru je mnoho aferentních neuronů, které dostávají impulsy z vlastních receptorů, motosenzorické zóny. V citlivé zóně jsou za výskyt bolesti zodpovědné mnohé prvky motoru - to jsou senzorimotorické zóny.
• 3. zóna - vizuální zóna - okcipitální oblast mozkové kůry (17, 18, 19 Brodmannův poli). S destrukcí 17 polí - ztráta vizuálních pocitů (kortikální slepota).

Různé oblasti sítnice jsou projekovány nerovnoměrně do pole 17 Brodmann a mají jinou polohu. Pokud pole není zničeno, vidění prostředí vypadne a promítne se do odpovídajících oblastí sítnice oka. Při porážce 18 Brodmanova pole trpí funkce spojené s rozpoznáním vizuálního obrazu a narušení vnímání písmen. Při porážce 19 polí Brodmanu se objevují různé vizuální halucinace, trpí vizuální paměť a další vizuální funkce.

• Zóna 4 - sluchově-časová oblast mozkové kůry (22, 41, 42 Brodmannových polí). Při porážce 42 polí je narušena funkce rozpoznávání zvuku. Když jsou zničeny 22 polí, objevují se sluchové halucinace, zhoršené sluchové orientace, hluchota. Se zničením 41 polí - kortikální hluchota.
• 5. zóna - čichová - se nachází v hruškovitém gyru (11 Brodmannovo pole).
• 6. zóna - chuť - 43 pole Brodman.
• Sedmá zóna - zóna motoru řeči (podle Jacksonova centra řeči) - pro většinu lidí (pravotočivá) se nachází v levé hemisféře.

Tato zóna se skládá ze 3 oddělení:

• 1) Centrum řečových motorů společnosti Broca - umístěné ve spodní části čelního gyri - je středem motorů svalů jazyka. S porážkou této oblasti - motorickou afázií.
• 2) Wernickeovo senzorické centrum - nacházející se v časové zóně - je spojeno s vnímáním ústního projevu. Když dojde k lézi, dojde k smyslové afázii - člověk nevníma ústní projev, výslovnost trpí a tak je narušena vnímání jeho vlastní řeči.
• 3) Centrum vnímání písma - se nachází ve vizuální zóně mozkové kůry - 18 Brodmann pole má podobná centra, ale méně rozvinuté, tam jsou v pravé hemisféře, stupeň jejich vývoje závisí na krevním zásobování. Pokud má levostranná poškozená pravá hemisféra, funkce řeči trpí v menším rozsahu. Pokud děti poškodí levou polokouli, pak pravá osoba převezme svou funkci. U dospělých je ztracena schopnost pravé hemisféry reprodukovat funkce řeči.

Celkově se rozlišuje 53 polí (podle Brodmana).

Pavlovova prezentace o lokalizaci funkcí v mozkové kůře

Mozková kůra je sbírka částí mozku, analyzátorů. Různé části mozkové kůry mohou současně provádět jak aferentní, tak eferenční funkce.

Úsek mozku analyzátoru - se skládá z jádra (centrální části) a rozptýlených nervových buněk. Jádro je sbírka vysoce vyvinutých neuronů umístěných v přísně definované oblasti mozkové kůry. Porážka jádra vede ke ztrátě určité funkce. Jádro vizuálního analyzátoru je umístěno v okcipitální oblasti, mozkový úsek sluchového analyzátoru je umístěn ve časové oblasti.

Rozptýlené nervové buňky jsou méně diferencované neurony rozptýlené po celé kůře. V nich vznikají mnohem primitivnější pocity. Největší nahromadění těchto buněk v parietální oblasti. Tyto buňky jsou nezbytné, protože v nich vznikají pocity, které zajišťují výkon funkce při poškození jádra. Normálně tyto buňky poskytují komunikaci mezi různými senzorickými systémy.

v Moderní pohledy a lokalizace funkcí

V mozkové kůře jsou projekční zóny.

Primární projekční zóna - zaujímá centrální část jádra analyzátoru mozku. Jedná se o kombinaci nejvíce diferencovaných neuronů, v nichž probíhá nejvyšší analýza a syntéza informací, vzniká jasné a komplexní pocity. Tyto neurony jsou shodné impulsy podél specifické cesty pro přenos impulsů v mozkové kůře (spinotalamická dráha).

Sekundární promítací zóna - je umístěna kolem primárního úseku, je součástí jádra části mozku analyzátoru a přijímá impulsy z primární projekční zóny. Poskytuje komplexní vnímání. Při porážce této zóny se vyskytuje složitá dysfunkce.

Terciální projekční oblast - asociativní - je polymodální neurony rozptýlené po celé kůře. Dostávají impulsy od asociativních jader talamu a sbližují impulsy různých modalit. Poskytuje spojení mezi různými analyzátory a hraje roli při tvorbě podmíněných reflexů.

Mozková kůra má následující morfofunkční rysy:

• · Vrstvená poloha neuronů;
• · Modulární princip organizace;
• · Somatotopická lokalizace receptorových systémů;
• · Světelnost, tj. distribuce vnějšího příjmu v rovině neuronového pole kortikálního konce analyzátoru;
• · Závislost úrovně aktivity na vlivu subkortikálních struktur a tvorby sítí;
• · Přítomnost všech funkcí základních struktur centrálního nervového systému;
• · Cytoarchitektonická distribuce pole;
• · Přítomnost sekundárních a terciárních polí s asociativními funkcemi v specifických projekčních senzorických a motorických systémech;
• · Přítomnost specializovaných asociativních oblastí;
• · Dynamická lokalizace funkcí, vyjádřená možností kompenzace funkcí ztracených struktur;
• · Překrytí zón mozkové kůry sousedních periferních vnímavých polí;
• · Možnost dlouhodobého uchování příznaků podráždění
• · Reciproční funkční vzájemná vazba excitačních a inhibičních stavů;
• · Schopnost vyzařovat buzení a inhibici;
• · Přítomnost specifické elektrické aktivity.

Mozková kůra má převážně šestivrstvou strukturu.

Celulární složení kůry z hlediska rozmanitosti morfologie, funkce, forem komunikace je v jiných částech centrálního nervového systému bezkonkurenční. Neuronální složení, distribuce neuronů ve vrstvách v různých oblastech kůry jsou různé, což nám umožnilo izolovat v lidském mozku 53 cytoarchitektonických polí. Rozdělení mozkové kůry do cytoarchitektonických polí je jasněji formováno, protože její funkce se zlepšuje ve fylogenezi.

Funkce kortikálních polí je princip fungování na obrazovce. Tato zásada spočívá v tom, že receptor projevuje svůj signál nikoliv na jednom neuronu kůry, nýbrž na poli neuronů, který je tvořen jejich kolaterálmi a spoji. V důsledku toho se signál nezaměřuje na bod na bod, ale na různé neurony, což zajišťuje jeho úplnou analýzu a možnost přenosu do jiných zainteresovaných struktur.

V mozkové kůře jsou rozlišeny oblasti - Brodmannovy pole (německý fyziolog).

• První zóna - motorová zóna - je zastoupena centrálním gyrusem a čelní částí před ním - 4, 6, 8, 9 Brodmannův poli.
• 2. zóna - citlivé - oblasti mozkové kůry posteriorní k centrálnímu sulku (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannových polí).
• 3. zóna - vizuální zóna - okcipitální oblast mozkové kůry (17, 18, 19 Brodmannův poli).
• Zóna 4 - sluchově-časová oblast mozkové kůry (22, 41, 42 Brodmannových polí).
• 5. zóna - čichová - se nachází v hruškovitém gyru (11 Brodmannovo pole).
• 6. zóna - chuť - 43 pole Brodman.
• Sedmá zóna - zóna motoru řeči (podle Jacksonova centra řeči) - pro většinu lidí (pravotočivá) se nachází v levé hemisféře.

Celkově se rozlišuje 53 polí (podle Brodmana).

Pavlovova myšlenka na lokalizaci funkcí v mozkové kůře: mozková kůra je kombinací mozkových částí, analyzátorů. Různé části mozkové kůry mohou současně provádět jak aferentní, tak eferenční funkce.

Úsek mozku analyzátoru - se skládá z jádra (centrální části) a rozptýlených nervových buněk. Jádro je sbírka vysoce vyvinutých neuronů umístěných v přísně definované oblasti mozkové kůry. Rozptýlené nervové buňky jsou méně diferencované neurony rozptýlené po celé kůře.

Moderní pohledy a lokalizace funkcí: primární projekční oblast - zaujímá centrální část jádra analyzátoru mozku; sekundární projekční zóna - umístěná kolem primárního prostoru, je součástí jádra části mozku analyzátoru a přijímá impulsy z primární projekční zóny; Terciální projekční oblast - asociativní - jde o polymodální neurony rozptýlené v mozkové kůře.

Morpofunkční charakteristiky centrálního nervového systému (mozku a míchy).

Nervový systém je rozdělen na několik oddělení. Podle topografických znaků je rozdělen na centrální a periferní úseky a podle funkčních znaků je rozdělen na somatické a vegetativní úseky. Ústřední dělení nebo centrální nervový systém zahrnuje mozku a míchu. Všechny nervy, to znamená všechny periferní dráhy, které se skládají z senzorických a motorických nervových vláken, se odkazují na periferní dělení nebo periferní nervový systém. Somatická část nebo somatický nervový systém zahrnují nervy hlavy a míchy, které spojují centrální nervový systém s orgány, které vnímají vnější podráždění - kůži a pohybové aparatury. Vegetativní oddělení nebo vegetativní nervový systém poskytuje spojení centrálního nervového systému se všemi vnitřními orgány, žlázy, cévy a orgány, které zahrnují hladké svalové tkáně. Vegetativní dělení je rozděleno na sympatické a parasympatické části nebo sympatický a parasympatický nervový systém.

Centrální nervový systém zahrnuje mozku a míchu. Existují určité vztahy mezi hmotou mozku a míchy: jak se zvětšuje organizace zvířete, relativní hmotnost mozku se zvyšuje ve srovnání s páteří. U ptáků je mozek 1,5-2,5krát větší než mícha, u kopytníků - 2,5-3krát, u dravců - 3,5-5krát a u primátů 8-15krát.

Mícha - medulla spinalis leží v páteřním kanálu a zaujímá asi 2/3 jeho objemu. U skotu a koní je jeho délka 1,8-2,3 m, jeho hmotnost je 250-300 g a u prasata je 45-70 g. Má vzhled válcového kordu, poněkud zploštěného dorso-centrálně. Mezi mozkem a míchou není jasná hranice. Předpokládá se, že se odehrává na úrovni lebky okraje Atlanta. V oblasti míchy se cervikální, prsní, bederní, sakrální a kaudální části vyznačují podle jejich umístění. V embryonálním období vývoje mícha vyplňuje celý páteřní kanál, ale vzhledem k vysoké rychlosti růstu kostry se rozdíl v jejich délce stává větší. Výsledkem je, že mozek u skotu končí na úrovni 4., u prase - v oblasti 6. bederního obratle a u koně - v oblasti 1. segmentu sakrální kosti. Podél míchy podél zadní strany je středová dorzální drážka (drážka). Do hloubky se od ní odděluje dorzální přepážka pojivového tkaniva. Malé dorzální boční drážky probíhají po stranách nebo mediánové dutině. Na ventrální straně je hluboká středová ventrální trhlina a na jejích stranách - ventrální boční drážky (drážky). Na konci se mícha prudce zužuje a nastavuje mozkový kužel, který prochází do konce nití. Je tvořena pojivovou tkání a končí na úrovni prvních kaudálních obratlů.

V krční a bederní části míchy dochází ke zesílení. V souvislosti s vývojem končetin v těchto oblastech se zvyšuje počet neuronů a nervových vláken. V prase je tlusté zahuštění tvořeno 5-8. Neurosegmentem. Jeho maximální šířka na úrovni středu 6. krční obratle je 10 mm. V bederních neurosegentech se vyskytuje bederní zahuštění. V každém segmentu míchy odchází dva kořeny dvojice nervových nervů - vpravo a vlevo. Hřbetní kořen vychází z dorzální boční drážky, ventrální kořen od ventrální boční drážky. Z páteřního kanálu vystupují spinální nervy přes meziobratlové foramen. Oblast míchy mezi dvěma sousedními míšními nervy se nazývá neurosegment. Neurosegmenty mají různé délky a často neodpovídají délce segmentu kostí. Výsledkem je, že míšní nervy se pohybují od různých úhlů. Mnoho z nich prochází určitou vzdáleností uvnitř páteřního kanálu, aby vystoupilo z intervertebrálních foramen jejich segmentu. V kaudálním směru se tato vzdálenost zvedá a vystupuje z nervů, které vstupují do páteřního kanálu, za kuželem mozku se vytvoří štětec nazývaný přeslička.

Mozko - encefalus - je umístěn v kraniální krabici a skládá se z několika částí. U kopytníků je relativní hmotnost mozku 0,08-0,3% tělesné hmotnosti, což je 370-600 g u koně, 220-450 u skotu, 96-150 g u ovcí a prasat, u relativně malých zvířat mozková hmotnost je obvykle větší než u velkých.

Mozkovité kopytníky mají polo oválný tvar. U přežvýkavců má širokou čelní rovinu, téměř bez vyčnívajících čichových žárovek a výrazných rozšíření na úrovni časových oblastí. V prase - zužující se v přední části, s prominentními čichovými žárovkami. Jeho délka je v průměru u skotu 15 cm, u ovcí - 10, u prasete - 11 cm. Hluboká příčná štěrbina je mozek, mozek je rozdělen do velkého mozku, rostralu a kosočtvercového mozku, nacházejícího se caudálně. Plochy mozku fylogeneticky starší, představující pokračování projekčních cest míchy, se nazývají mozek mozku. Zahrnuje medulla oblongata, mozkový můstek, střední můstek, část diencefalonu. Fylogeneticky mladší části mozku tvoří klenutou část mozku. Zahrnuje mozkové hemisféry a cerebellum.

Rhombický mozek - rhombencephalon - je rozdělen do medulla a zadního mozku a obsahuje čtvrtou mozkovou komoru.

Medulla oblongata - medulla oblongata - nejzadnější část mozku. Jeho hmotnost je 10-11% hmotnosti mozku; délka u skotu - 4,5, u ovcí - 3,7, u prasat - 2 cm, má tvar zploštělé kužele, základna směřuje dopředu a přiléhající k mozkovému můstku a vrchol - do míchy, do níž prochází bez ostré hrany.

Na jeho zadní straně je dutina ve tvaru kosočtverce, čtvrtá mozková komora. Na ventrální straně jsou tři brady: střední a 2 postranní. Připojují se kaudálně do průduškové střední pukliny míchy. Mezi branami jsou 2 úzké prodloužené hřebeny - pyramidy, ve kterých procházejí svazky motorických nervových vláken. Na hranici medulky a míchy se pyramidální úseky protínají - vzniká kříž pyramid. V medulě je šedá hmota umístěna uvnitř, ve spodní části čtvrté mozkové komory, ve formě jader, čímž vzniká kraniální nervy (od páru VI až XII), stejně jako jádra, v nichž jsou impulsy přepnuty do jiných oblastí mozku. Bílá hmota leží venku, hlavně ventrálně, vytvářející vodivé cesty. Motorické (eferentní) dráhy z mozku do míchy tvoří pyramidy. Citlivé cesty (aferentní) od míchy k hlavě tvoří zadní část cerebellum, jdoucí od medulla oblongata k mozkovému mozku. V hloubce medulky oblongata ve formě síťového plexu leží důležitý koordinační přístroj mozku - retikulární formace. Sjednocuje struktury mozkového kmene a usnadňuje jejich zapojení do komplexních, vícestupňových reakcí.

Medulla oblongata je důležitou součástí centrálního nervového systému (CNS), její zničení vede k okamžité smrti. Zde jsou centra dýchání, srdečního rytmu, žvýkání, polykání, sání, zvracení, žvýkací gumy, slinění a sekrece, cévní tón atd.

Zadní mozok - metencefalon - sestává z mozku a mozkového můstku.

Mozkový můstek - pons - masivní zhušťování na ventrálním povrchu mozku, leželo přes přední stranu medulla oblongata až 3,5 cm u skotu, 2,5 cm u ovcí a 1,8 ohm u prasat. Hlavní mozkový můstek se skládá z cest (klesajících a vzestupných), spojujících mozku s míchou a oddělenými částmi mozku navzájem. Velké množství nervových vláken prochází přes můstek k mozečku a tvoří střední nohy cerebellum. Most obsahuje skupiny jader, včetně jader kraniálních nervů (pár V). Největší dvojice kraniálních nervů, trigeminu, odchází z postranního povrchu mostu.

Cerebellum - cerebellum - je umístěn nad mostem, medulla oblongata a čtvrtou mozkovou komorou, za čtyřúhelníkem. Ohraničená v přední části s hemisférou velkého mozku. Jeho hmotnost je 10-11% hmotnosti mozku. U ovcí a prasat je jejich délka (4-4,5 cm) větší než výška (2,2-2,7 ohmů), u skotu je blízká sférickému - 5,6 x 6,4 cm. V cerebellum je střední část - červ a boční části - cerebrální hemisféry. Cerebellum má 3 páry nohou. Zadní nohy (těla lana) jsou spojeny s medulou oblongata, středy s mozkovým můstkem a přední (rostrální) mozky se středním mozkem. Povrch cerebellum se shromažďuje v mnoha složených laludlích a gyri, oddělených drážkami a štěrbinami. Šedá hmota v cerebellum je umístěna na vrcholu - mozkové kůře a v hloubce ve formě jader. Povrch cerebrální kůry u skotu je 130 cm2 (přibližně 30% relativně k mozkové kůře) s tloušťkou 450-700 mikronů. Bílá hmota se nachází pod kůrou a má vzhled větve stromu, pro kterou se nazývá strom života.

Cerebellum je centrem koordinace dobrovolných pohybů, udržuje svalový tón, držení těla, rovnováhu.

Mozak ve tvaru diamantu obsahuje čtvrtou mozkovou komoru. Jeho dno je prohlubování medulky - kosočtvercová fossa. Jeho stěny jsou tvořeny nohama cerebellum a střechou jsou přední (rostrální) a posteriorní mozkové plachty, které jsou choroidním plexem. Komorová komora je ročně hlášena do mozkovodního akvaduktu, kaluálně k centrálnímu kanálu míchy a přes otvory v plachtě k subarachnoidnímu prostoru.

Cerebrum - cerebrum - zahrnuje terminál, střední a střední mozog. Terminál a diencephalon se spojily do předního mozku.

Středový mozok, mezencephalon, sestává z čtyřhranu, nohou velkého mozku a mozkového akvaduktu mezi nimi. Krytý s velkými hemisférami. Jeho hmotnost je 5-6% hmotnosti mozku.

Čtyřstranný tvoří střechu středního mozku. Skládá se z dvojice rostrálních (předních) pahorků a dvojice kaudálních (zadních) pahorků. Čtyřnásobné je střed nekompromisního reflexního motoru v reakci na vizuální a sluchovou stimulaci. Přední hřbety jsou považovány za subkortikální centra vizuálního analyzátoru, horniny jsou subkortikální centra sluchového analyzátoru. U přežvýkavců jsou přední kopečky větší než zadní a u prasat opačné.

Nohy velkého mozku tvoří spodní část středního mozku. Vypadají jako dva husté hřebeny ležící mezi optickými traktaty a mozkovým mostem. Separovaná interpunktická drážka.

Mezi kvadripolem a nohami velkého mozku je vytvořen mozkový systém (sylviaus), který je ve formě úzké trubice. Rostrálně se spojí s třetí, kaudálně - se čtvrtými mozkovými komorami. Můstkový akvadukt je obklopen látkou retikulární formace.

V středním mozku je bílá hmota umístěna venku a je vodivou aferentní a odváděnou cestou. Šedá hmota se nachází v hloubce ve formě jader. Třetí pár kraniálních nervů opouští mozek.

Diencephalon diencephalon se skládá z vizuálních mohutů - thalamu, epubalmu - epithalamu, hypotalamu - hypotalamu. Mezilehlý mozok se nachází mezi terminálem.

Ve středním mozku, zakrytém koncovým mozkem. Jeho hmotnost je 8-9% hmotnosti mozku. Vizuální kosti jsou nejmalebnější, centrálně umístěná část diencefalonu. Když společně rostou mezi šavlemi, stlačují třetí mozkovou komůrku tak, aby měla formu prstence, která se pohybuje kolem střední hmoty vizuálních kopců. Nad komorou je pokrytá cévním uzávěrem; hlášený interventrikulární otvor s laterálními komorami, aboral jde do mozkového akvaduktu. Bílá hmota v talamu je nahoře, šedá - uvnitř ve formě četných jader. Slouží jako spínací vazby z dolních oblastí k kortexu a jsou spojeny s téměř všemi analyzátory. Na bazálním povrchu diencefalonu je optický chiasm - chiasm.

Epithalamus se skládá z několika struktur, včetně epifýzy a cévního víka třetí mozkové komory (epifýza je endokrinní žláza). Umístil ve výklenku mezi optickými tuberkuly a čtyřmi cheremesh.

Hypotalamus se nachází na bazálním povrchu diencefalonu mezi chiasmem a nohama mozku. Skládá se z několika částí. Přímo za chiasmem ve tvaru oválného tuberkulu je šedý tuberkul. Jeho horní část směřující dolů je protažena v důsledku výčnělku stěny třetí komory a tvoří lávku, na které je přerušena hypofýza, endokrinní žláza. Za šedou hlívou malé zaoblené vzdělání - mastoid. Bílá hmota v hypotalamu je umístěna venku, vytváří vodivé aferenční a eferentní dráhy. Šedá hmota je ve formě mnoha jader, protože hypotalamus je nejvyšší subkortikální vegetativní centrum. Obsahuje centra dýchání, cirkulace krve a lymfy, teplota, sexuální funkce atd.

Konečný mozog - telencephalon - je tvořen dvěma hemisférami, oddělenými hlubokou podélnou štěrbinou a spojenou telosem callosum. Jeho váha je v (skot 250-300 g, u ovcí a prasat 60-80 g, což odpovídá 62-66% hmotnosti mozku.) V každé polokouli se v hlubinách objevuje dorsarlaterální plášť, ventromediálně - striatum a laterální komorou, komorové cévy jsou odděleny průhlednou septou a třetí mozkovou komorou jsou komunikovány s komorovým foramenem.

Chuchotvorný mozek se skládá z několika částí, které jsou viditelné na ventrálním povrchu koncového mozku. Rostrally, několik mluvení mimo plášť, tam jsou 2 olfactory žárovky. Oni zabírají fossa ethmoid kosti. Čichové vlákna, které spolu tvoří čichový nerv, vstupují do kosti skrz otvor v perforované desce kosti. Žárovky jsou primárními čichovými centry. Z nich vycházejí olfactory traktáty - aferentní cesty. Boční čichový trakt dosáhne laloků ve tvaru hrušky, umístěných bočně od nohou mozku. Mediální oční povrchy dosahují středního povrchu pláště. Mezi cestami leží oční trojúhelníky. Hruškové laloky a čichové trojúhelníky jsou sekundární olfactory centra. V hlubinách čichového mozku, na dně laterálních komor, jsou umístěny další části čichového mozku. Spojují oční mozku s jinými částmi mozku. Striat je umístěn hluboko v polokoulích a je základním komplexem jader, které jsou subkortikální motorickými centry.

Plášť dosahuje nejvyššího vývoje u vyšších savců. V něm jsou nejvyšší centra celého života zvířete. Povrch pláštěnka je pokryt mozky a brady. U skotu je jeho plocha 600 cm2. Šedá hmota v plášti pláště se nachází nahoře - je to kůra velkých polokoulí. Bílá hmota je uvnitř - to je vodivá cesta. Funkce různých částí kůry jsou nerovné, struktura je mozaika, která umožnila izolovat několik laloků v hemisférech (čelní, parietální, temporální, okcipitální) a několik tuctů polí. Políčka se liší od sebe v cytoarchitektuře - umístění, počet a tvar buněk a myeloarchitektura - umístění, počet a tvar vláken.

Obaly mozku jsou meningy. Mícha a mozek nosí tvrdé, arachnoidní a měkké skořápky.

Tvrdá skořápka - nejvíce povrchní, silná, tvořená hustou pojivovou tkání, špatná v cévách. S kostí lebky a obratlů tavil vazy, záhyby a další formace. Klesá do podélné mezery mezi hemisférami velkého mozku o formu srpek vápna (velký kosák mozku) a odděluje velký mozek od rohovky membránou membrány cerebellum. Mezi ním a kostí není všude rozvinutý epidurální prostor plný volných pojivových a tukových tkání. Zde jsou žíly. Uvnitř dura mater je lemováno endothelem. Mezi ním a arachnoidní membránou je subdurální prostor vyplněný mozkomíšním moku. Arachnoidní membrána je tvořena uvolněnou pojivovou tkání, jemná, avaskulární, nevstupuje do drážky. Na obou stranách je pokrytá endothelem a je oddělen od subdurálních a myobarachnoidních (subarachnoidálních) prostorů z jiných membrán. Spojuje membrány pomocí vazů, stejně jako cév a nervů, které procházejí.

Měkká skořápka je tenká, ale hustá, s velkým množstvím nádob, pro které se také nazývá cévní. Vejde do všech žlábků a prasklin mozku a míchy, stejně jako do mozkových komor, kde tvoří cévní víčko.

Prostory mezi středy, mozkové komory a centrální páteřní kanál jsou naplněny mozkomíšním moku, což je vnitřní médium mozku a chrání je před škodlivými účinky, reguluje intrakraniální "tlak a zajišťuje ochrannou funkci. Tekuté formy. Hlavně ve cévních pneumatikách komor, které proudí do žilní vrstvy. Obvykle je jeho číslo konstantní.

Cévy mozku a míchy. Mícha je dodávána krví přes větve rozkládající se od vertebrálních, mezikostálních, bederních a sakrálních tepen. V páteřním kanálu vytvářejí páteřní tepny, které běží v brázdách a centrální štěrbině míchy. Krev se přibližuje k mozku podél obratlů a vnitřních karotid (u skotu - vnitřních maxilárních) tepen.