Existuje asi 130 různých typů nádorů mozku. Jejich léčba závisí na typu a typu buněk (jak se tyto buňky liší od normálních). Jméno, které dostali od typu mozkových buněk, ze kterých se vyvíjejí. Například, gliom se vyvíjí z gliových buněk. Nebo se nazývají v závislosti na oblasti mozku, kde rostou, jako je adenom hypofýzy.
Benígní nádor nebo rakovina mozku?
Pod maligním nádorem se zpravidla rozumí:
- nádor roste poměrně rychle;
- pokud jej odeberete, s největší pravděpodobností se vrátí;
- může se šířit do jiných částí mozku nebo míchy;
- nemůže být vyléčen chirurgicky, bude zapotřebí radiační terapie nebo chemoterapie.
Nicméně radiační terapie se někdy používá k léčbě benigního nádoru. Dokonce i pomalý růst nádorů může vést k vážnému příznaku a být život ohrožující, vše záleží na tom, v jaké oblasti je nádor.
Proto je velmi důležité, aby vám Váš lékař řekl o možných příznacích nádoru na mozku.
Některé benigní nádory se mohou vyvinout do maligních. A schopnost vyléčit závisí na typu nebo stupni buněk.
Čím nižší je stupeň, tím více buněk vypadá normálně, tím lépe je lze léčit.
Typy nádorů mozku
K léčbě nádoru musí lékař vědět, jaký typ buňky a typ nádoru. Pozice nádoru v mozku je také důležitá.
Gliomy
Existují tři hlavní typy gliomů:
- astrocytom;
- oligodendrogliom;
- ependymoma.
Někdy může být nádor smíchán.
Gliom mozkového kmene je obzvláště obtížné léčit, bez ohledu na typ buňky. Mozek mozku je složitá a jemná část mozku a je obtížné dosáhnout úplného odstranění otoků.
Astrocytomy
Astrocytom je nejčastějším typem gliomu u dospělých a dětí. Tento nádor mozku se vyvíjí z buněk astrocytů. Tyto buňky podporují nervové buňky, neurony.
Astrocytomy mohou být pomalu rostoucí (nízké kvality) nebo rychle rostoucí (vysoce kvalitní).
Při skenování nebo chirurgii je hranice mezi nádorem a normální tkání jasná.
Koordinační astrocytomy jsou nejčastěji diagnostikovány u dětí a nebyly nalezeny u dospělých.
Rozptýlené astrocytomy nemají jasnou hranici mezi nádorem a normální tkání.
Anaplastický astrocytom (nádor třetí třídy) a glioblastom (nádor čtvrtého stupně) jsou nejčastějším typem nádorů mozku u dospělých. Jsou to maligní gliomy mozku, tedy rakoviny.
Oligodendrogliomy
Sostovyvayut 3% všech nádorů mozku. Vyvíjí se z buněk oligodendrocytů. Tyto buňky produkují mastnou látku, která pokrývá nervy - myelin. To pomáhá nervovým impulzům pohybovat se rychleji.
Nyelodendrogliomy se nejčastěji vyskytují ve temporálních nebo čelních lalocích mozku. Nejčastěji diagnostikovány u dospělých, ale také se vyskytují u malých dětí.
Ependymomas
Asi 2% nádorů mozku jsou ependymomy. Vyvíjejí se z ependymálních buněk. Funkce těchto buněk je opravit poškozený nerv z jakékoliv tkáně.
Nejčastěji jsou ependymomy diagnostikovány u dětí nebo mladých lidí a mohou se nalézt v jakékoli části mozku nebo míchy.
Vzhled buněk pod mikroskopem neodpovídá vždy jejich chování. Odrůda buněk tak neznamená vždy, jak se nádor bude chovat.
Meningiomy
Od 1 do 4% dospělých nádorů mozku jsou meingiomy. Jsou častější u starších lidí a žen.
Tyto nádory se objevují v tkáních výstelky mozku. Nejčastěji se vyskytují v mozku nebo cerebellum.
Dobrou zprávou je, že meningiomy jsou obecně benigní. Některé jsou ale atypické (druhé nebo třetí třídy).
Většina meningiomů prvního stupně může být chirurgicky odstraněna a nemusejí být potřebována žádná další léčba.
Atypický meningiom roste rychleji a má větší šanci na návrat, takže radioterapie a chirurgie mohou být nezbytné.
Hemangioblastom
Pouze 2% všech nádorů mozku je hemangioblastom. Rostou velmi pomalu a nerozšíří se. Mohou však růst v křečích, a proto je obtížné léčit.
Někdy jsou tyto nádory součástí vzácného syndromu Hippel Lindau.
Vestibulární schwannomy (akustické neuromy)
Akustické neuromy, známé také jako vestibulární schwannomy, se objevují v nervových buňkách na horní straně nervu, které se pohybují od uší k mozku a jsou odpovědné za sluch a rovnováhu.
Jsou téměř vždy pomalu rostoucí a nerozšířují se. Diagnostikováno pozdě.
Nejčastěji se vyskytují u starších lidí.
Kraniofaryngiomy
Kraniofaryngiomy jsou velmi vzácné benigní nádory. Oni mají tendenci růst na základně mozku, těsně nad hypofýzou. Nejčastěji diagnostikována u dětí, dospívajících a mladých dospělých.
Tyto nádory se nacházejí v blízkosti důležitých struktur mozku a mohou způsobit problémy v důsledku růstu. Způsobují hormonální změny nebo problémy se zrakem.
Děti s kraniofaryngiomem mohou mít nadváhu a problémy s růstem.
Lymfomy
Někdy může lymfom začít v mozku nebo míchu. To se nazývá primární cerebrální lymfom nebo lymfom centrálního nervového systému. Asi 5% nádorů tvoří primární lymfomy.
Nádory zárodečných buněk
Buněčné nádory tvoří asi 2% všech nádorů mozku. Zdrojem nádorů jsou zárodečné buňky vaječníků u žen a varlata u mužů. Jsou také nazývány embryonální tumory, protože se nádor rozvíjí v reprodukčním systému.
Rakoviny zárodečných buněk se mohou vyvíjet jak uvnitř genitální léze, tak i v jiných částech těla, ale nedosahují se struktury.
Nejčastěji se vyskytuje mimo mozku - v hrudi nebo v žaludku, ale může se také vyskytnout v mozku. Tam se nejčastěji nacházejí v oblasti epifýzy nebo hypofýzy.
Asi polovina z nich se vyskytuje u lidí od 10 do 20 let.
Nádorové buňky někdy produkují chemikálie, které se objevují v krvi. Proto lze diagnostikovat krevní test.
Mohou zablokovat cirkulaci tekutiny kolem mozku a způsobit příznaky v rané fázi.
Nádory hypofýzy
Asi 8% nádorů je v hypofýze. Nejčastěji se vyskytují u starších lidí. Hypofýza se nachází v dolní části mozku a ovládá mnoho funkcí těla a uvolňuje hormony do krve. Hormony hypofýzy kontrolují množství dalších hormonů, které žlázy uvolňují do krve.
Tumory hypofýzy jsou téměř vždy benigní a pomalu rostou.
Pineocytoma nebo pupol z oblasti pineal
Epifýza je za horní částí mozkového kmene. Produkuje hormon melatonin. Nádor je vzácný - v 1-2% případů.
Nejběžnější jsou nádory zárodečných buněk. Často způsobují bolesti hlavy a blokují cirkulaci tekutin v mozku. Mohou však také ovlivnit pohyby očí.
Neuroektodermální nádory
Tyto nádory se vyvíjejí z buněk, které zůstávají od vývoje těla v děloze. Tyto buňky jsou zpravidla neškodné. Ale někdy se mohou stát zhoubnými.
Medulloblastom je nejčastější podtyp tohoto nádoru. Rostou v cerebellum a je druhým nejčastějším mozkovým nádorem u dětí. Také diagnostikována u mladých dospělých.
Tyto nádory rychle rostou a šíří se do dalších částí mozku mozkomíšním moku.
Hemangiopericytoma
Objevuje se u méně než 1% případů nádorů mozku a míchy. Začínají z kapilárních buněk. Jsou to typ sarkomu a obvykle se vyskytují v mozku. Rychle rostou a šíří se do jiných částí mozku nebo míchy. Někdy - a za mozkem.
Nádory míchy
Zhruba 20% nádorů centrální nervové soustavy je v míše.
Mezi nimi jsou nejčastější typy dospělých meningiomy a neurofibromy. Rostou za redistribuci míchy.
Astrocytomy a ependymomy rostou v míše. Jsou to nejčastější typy nádorů mozku u dětí. Vzácnější typ se nazývá chordom.
Neurčité mozkové nádory
Není vždy možné zjistit, který typ nádoru mozku má pacient. Může to být proto, že nádor se nachází v nejvíce jemné části mozku, což je obtížné dosáhnout. Proto se nazývají nedefinovaný typ.
Diagnostika a léčba nádorů mozku v Izraeli
Máte-li zájem o diagnostiku a léčbu mozkového nádoru v Izraeli (oba benigní a rakovinný), napište nám a my se vrátím ve vhodnou dobu pro vás. Tým Medines Clinic je vždy připraven pomoci.
Naše priority jsou:
Naše kontakty:
Zavolejte nám:
Léčba v personalizované medicíně izraelské nemocnice Medines takto: diagnostika, onkologie, endokrinologie a diabetu, neurologie a epilepsie, nefrologie, urologie, oční, ORL, gastroenterologie, onkologie, chirurgie, dětské chirurgie, ortopedie, kardiologie, srdeční chirurgie, rodinné lékařství, pediatrie. Léčbě nemocí, jako jsou virová hepatitida, diabetes, rakovinu, neplodnost, kardiovaskulární onemocnění, zánětlivá onemocnění kloubů, vezikoureterálním refluxní choroby, epilepsie, alkoholu a steatóza jater, koronární angiografii a stentu, koronární arterie bypassu, arytmie, rekonstrukce a nahrazení srdeční chlopně, vrozená choroba srdeční, polyartritida, systémová vaskulitida, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, alergie, atopická dermatitida, kloubu, atd problémy s páteří, rakovina, chemoterapie, záření. Lékařské konzultace jsou možné přes Skype. Ceny léčby v Izraeli lze nalézt vyplněním formuláře kontaktovat odborníka. Léčba v Izraeli s Medines - bezpečně a bez prostředníků.
Typy nádorů mozku, jejich příznaky a prognóza
Intenzivní dělení mozkových buněk vede k vzniku intrakraniální tvorby - nádoru, který může být jak benigního, tak maligního původu.
Typy maligních nádorů mozku jsou velmi nebezpečné, protože existuje riziko urychleného vývoje a metastázy.
Lékaři rozlišují určité typy mozkových nádorů, jejichž příznaky závisí na jejich umístění, velikosti a typu.
Gliom mozkového kmene
Primární neoplazie mozku je gliom. To je považováno za nejběžnější typ neoplasm, který ovlivňuje tento orgán. Gliomy jsou velmi různorodé ve tvaru, velikosti a struktuře.
Vypadá to jako gliom
Zejména mozkový glióm, který se vyskytuje na křižovatce mozku s míchou, má difuzní formu. Nepřetržité fungování mnoha orgánů závisí na stavu tohoto anatomického oddělení.
Často děti od 3 do 10 let trpí patologií různých stupňů malignity. Takový neoplasmus má schopnost rychle růst. Při významném rozšíření gliomu bude léčba poměrně obtížná.
Nemoc se projevuje symptomy ve formě:
- ospalost;
- poruchy vestibulárního aparátu;
- slabost svalů na tváři;
- problémy s viděním, sluchem a řečí;
- nevolnost a zvracení bez jakéhokoli důvodu;
- silná bolest hlavy.
Obvykle se příznaky objevují postupně, ale někdy se tvoří rychle.
Astrocytické nádory epifýzní oblasti
V oblasti epifýzy (epifýza), tzv. "Astrocytomas" - někdy jsou zjištěny nádory, které se vyskytují v mozkových buňkách (astrocytech).
Tyto abnormální výrůstky se považují za život ohrožující a pomalu rostou a rychle rostou.
Aktivita astrocytů je zaměřena na:
- udržovat, vymezovat a chránit neurony;
- regulují buňky nervového systému během spánku;
- řízení toku krve a složení obsahu mezibuněčného prostoru.
Úkolem epifýzy je produkce melatoninu, v důsledku čehož procesy spojené se změnou světla a tmavého denního času probíhají normálně.
Astrocytomy mají 4 stupně malignity a mohou být doprovázeny:
- konstantní nebo paroxysmální bolest hlavy;
- nesprávná nevolnost a zvracení;
- závratě;
- duševní poruchy;
- stagnující disky z optického nervu;
- křeče;
- únavu;
- depresivní nálada.
Piloidní astrocytom (stupeň 1)
Po nástupu nádoru je zaznamenán jeho pomalý růst.
Ve vzácných případech piloidní (pilocytické) astrocytomy infikují okolní tkáně.
Forma neoplasie je hlavně nodulární. Obvyklým místem lokalizace je mozkový kmen, cerebellum a vizuální cesty.
Difuzní astrocytom (stupeň 2)
Takové novotvary, i když pomalu rostou, ale mohou zachytit tkáně, které jsou v blízkosti. Navzdory skutečnosti, že difuzní astrocytomy jsou zahrnuty do typů benigních nádorů mozku, jsou relativně benigní, někdy se transformují na maligní.
Anaplastický astrocytom (stupeň 3)
Jedná se o nádor zhoubného charakteru, rychle se množící a infikující buňky umístěné poblíž.
Patologie je diagnostikována hlavně u mužů a žen ve věku 40-50 let.
Rozptýlené astrocytomy jsou často přeměněny na tento druh.
Vzhledem k infiltrativnímu růstu (průnik do tkání a absence specifických hranic) není často možné odstranit astrocytom.
Glioblastom (stupeň 4)
Zvýšený růst a distribuce jsou hlavní charakteristiky tohoto maligního astrocytomu, který je pro pacienta nejvíce nepříznivý. Nádor může ovlivnit celý mozek a někdy díky rychlému rozdělení buněk dokonce dosáhne míchy a páteře.
Glioblastom mozkového kmene
Někdy se glioblastom mění v průběhu vyšetřovacího období, což je před operací předepsáno.
Oligodendrogliální nádory
Oligodendrocyty jsou zodpovědné za podporu a podávání nervových buněk.
V těchto buňkách lze pozorovat výskyt následujících typů neoplasmů:
- oligodendrogliom (stupeň 2). Nádory mají pomalý růst. Jejich buňky jsou prakticky nerozeznatelné od normálu. Onemocnění je často zjištěno u lidí po 40;
- anaplastické oligodendrogliomy (stupeň 3). Na rozdíl od předchozího typu patologie se takové onemocnění rozvíjí urychleně a rakovinné buňky lze snadno rozpoznat.
Smíšené gliomy
Mluvíme o nádorech, které se skládají z různých buněk. Pokud gliom obsahuje buňky s nejvyšším stupněm malignity, bude nejhorší výsledek onemocnění.
Je třeba rozlišovat:
- oligoastrocytom (obsahuje buňky, které připomínají astrocyty a oligodendrocyty);
- anaplastický oligoastrocytom (vysoký stupeň malignity).
Ependymální nádory
Onemocnění postihuje buňky mozkových komor (dutiny, které obsahují mozkomíšní moč i) a páteřní kanál.
Odrůdy ependymálních nádorů jsou:
- Ependymomas s prvním a druhým stupněm. Jsou charakterizovány pomalým tempem rozvoje. Novotvary jsou schopné absolutního odstranění operací;
- Anaplastické ependymomy 3 stupně. Proto se vyznačují rychlým růstem.
Medulloblastom (stupeň 4)
Spodní část mozku je často postižena maligním nádorem 4. stupně. Tento typ mozkových nádorů u dětí je obvykle diagnostikován.
Meduloblastomové metastázy se mohou šířit kanály, kterými cirkuluje cerebrospinální tekutina, což způsobuje, že pacient vyvine hydrocefalus.
U dětí s meduloblastomem se uvádí:
- bolesti hlavy a dvojité vidění;
- emetic urge;
- podrážděnost a problémy s spánkem;
- nerovnováha.
Parenchymální nádory pineal těla
Pinocyty nebo parenchymální buňky jsou hlavními součástmi epifýzy, tedy pineal těla. Nádory jsou tvořeny z těchto buněk, které se poněkud liší od astrocytických novotvarů této oblasti.
Místo, kde vzniknou astrocytomy, je tkáň, která podporuje epifýzu.
Parenchymální patologické formy zahrnují:
- pineocytoma (stupeň 2), který se tvoří pomalu;
- pineoblastom (stupeň 4). Mimořádně nebezpečné vzdělání, které je ve velmi vzácných případech diagnostikováno především u dětí.
Meningeální nádory
Novotvary se vyvíjejí z těch buněk, které tvoří meningy. Většina meningeálních nádorů je benigní kvůli pomalému růstu a minimálnímu riziku dalšího šíření.
Meningiom může dosáhnout průměru 5 cm.
Existují rychle rostoucí meningiomy. Jejich jiné jméno je atypické a anaplastické. Tyto typy nádorů jsou poměrně vzácné a často postihují mozky mužů.
Nádory zárodečných buněk
Jedná se o nádory tvořené z primárních zárodečných buněk. Rakoviny zárodečných buněk se mohou vytvářet absolutně kdekoli a mohou být benigní nebo maligní.
Herminogenní nádory jsou reprezentovány:
- germinomy;
- embryonální karcinomy;
- choriokarcinomy;
- teratomy.
- nudné a tahání bolesti v dolní části břicha;
- obecná malátnost;
- dysuritické projevy;
- ospalost;
- únavu;
- (u žen).
Související videa
Klinický onkolog Zoya Shklyar vypráví o rozdílu mezi benigními a maligními nádory:
Typy nádorů mozku: hlavní typy, metody jejich diagnostiky a prognózy
Pokud se buňky tvořící mozkovou tkáň množí nekontrolovatelně a zvyšují množství, primární nádor roste. To může být benigní v přírodě, rostou postupně. A může mít maligní etiologii, rychle se rozšiřuje, dá metastázy.
Nádor mozku je také diagnostikován, když dochází k degenerovaným buňkám z respiračních, trávicích nebo jiných systémů s krví nebo lymfy. To znamená, že se objevily metastázy. Příčiny mozkových nádorů mohou být různé faktory: od vrozené až po získané.
Patří sem sekundární nádory, z nichž více než polovina má maligní etiologii. U dětí je patologie méně častá.
Kvůli umístění, jakýkoliv druh poškození významně ovlivňuje zdraví pacienta a vyvíjí tlak na důležité části mozku, což může vést nejen k narušení funkcí těla, ale ik smrti. Pro dosažení pozitivního výsledku je nesmírně důležité stanovit diagnózu co nejdříve a vybrat vhodnou léčbu.
Typy nádorů
Existuje více než sto druhů nádorů. Charakteristické projevy nádorů mozku se mohou lišit v závislosti na poloze, velikosti, morfologii. Názvy odrůd rakoviny mozku poskytují patologicky znovuzrozené buňky.
Benígní léze neovlivňují jiné orgány, rostou zpravidla pomalu, jsou přístupné k chirurgické léčbě. Patří k nim gliomy malignity 1. stupně, v nichž se regenerují gliální mozkové buňky.
Brain tumory zahrnují astrocytomy sestávající z astrocytů. Tato patologie je diagnostikována ve více než polovině případů, častěji mezi mužskou populací, ve středním věku. Onemocnění napadá mozkové hemisféry, základ mozku, optický nerv, kmen, cerebellum. Tato skupina zahrnuje také oligodendrogliomy. Jsou tvořeny oligodendrocytovými buňkami.
Tato léze není příliš častá, většinou lidé nemocní v mladém a středním věku. Seznam ependymomů pokračuje. Jsou tvořeny z epitelu stěn mozkových komor, které jsou odpovědné za produkci mozkomíšního moku. Tato skupina subjektů je zastoupena:
- dobře diferencované mixopapilární ependymomy a subependymomy, které nedávají metastázy, rostou postupně;
- mírné ependymomy s průměrnou mírou zvýšení, absence metastáz;
- anaplastické ependymomy, které rychle rostou a produkují metastázy.
Zavře několik smíšených gliomů. Jsou složeny z buněk, které se liší svou morfologií. Mezi ně patří zpravidla znovuzrozené astrocyty a oligodendrogliocyty.
Existují také nádory, které jsou založeny na regenerovaném epitelu mozkových membrán. Existují benigní meningiomy prvního stupně malignity, atypické - s viditelnými modifikovanými buňkami (druhý stupeň), anaplastické - s tendencí k metastázování (třetí).
Seznam neoplasmů akustické neurony pokračuje. Rostou z nervových buněk sluchového nervu. Pokud jsou ovlivněny krevní cévy mozku, je to hemangioblastom.
Mezi ženami jsou časté adenomy hypofýzy. V počátečním období tvorby mohou vést ke zvýšení produkce některých hormonů.
Polovina nádorů s démembriogenetickou povahou, benigní. Jsou tvořeny v děloze kvůli nesprávné diferenciaci tkání.
Maligní nádory na mozku nemohou být vždy ovládány, rychle se rozmnožují, pokrývají oblasti kolem nich a ničí mozkovou tkáň. Existují primární i sekundární léze. Primární jsou zpravidla reprezentovány multiformními glioblastomy, astrocytomami, oligodendrogliomy, které mají tendenci rychle růst.
Během vzniku maligních lymfomů jsou postiženy lymfatické cévy uvnitř lebky. Existuje několik fází vývoje nádorového procesu, z nichž každý je charakterizován vlastním souborem projevů:
- na prvním, růst nádoru je stěží znatelný, buňky jsou stále podobné zdravým, sousední oblasti nejsou ovlivněny;
- na druhé - rychlost růstu se nezvyšuje, ale zóny kolem začínají trpět;
- na třetím místě, růst se zrychluje, oblasti blízké jsou zachyceny patologickým procesem;
- čtvrtý je charakterizován rychlým růstem a ničením sousedních oblastí.
Různorodé typy nádorů a jejich závažné následky, včetně úmrtí, nás nutí pečlivě analyzovat příčiny nádorů mozku, aby se snížila jejich poškození z těch, které můžeme kontrolovat.
Příčiny neoplasmů mozku
Příčiny nádoru na mozku nelze snížit na jednu nebo dvě. Existuje celá řada škodlivých faktorů a okolností.
V některých situacích má genetická predispozice roli u dětí a mladých lidí, včetně následujících příčin: genetické mutace, poškození chromozomů, zvýšení počtu protoonkogenů. Aktivují onkogeny, vyvolávají narušení regulačních funkcí, v důsledku čehož vzniká nádor v mozku.
Jsou známy dědičné syndromy, které zvyšují riziko vzniku nádorů: difuzní polypóza, bazální buněčný nevus, neurofibromatóza a další.
Růstové faktory neoplasmů mozku u dospělých jsou považovány za škodlivé účinky ionizujícího, elektromagnetického záření a stavu životního prostředí. Imunodeficience, transplantační operace přispívají k znovuzrození, od kterého mohou buňky začít nekontrolovatelně se rozdělovat a tvořit nádor.
Nejčastěji se tato patologie objevuje u mužské populace. Mezi další možné příčiny mozkových nádorů patří:
- zranění, traumatické poranění mozku;
- život v blízkosti elektrických vedení;
- vliv vinylchloridu a jiných škodlivých látek v chemické výrobě;
- agresivní záření;
- poškození arsenem, pesticidy, těžké kovy, ropné produkty;
- pravidelné používání náhradky cukru E 951;
- chemoterapie léčby novotvarů jakéhokoli druhu a umístění.
- dlouhodobé vyčerpání stresových situací v nervovém systému;
- předškolní věk a období od šedesátých do sedmdesát devět let;
- lidské papilomaviry 16 a 18, sníženou imunitu.
Pokud známe hlavní příčiny nádoru a najdeme alespoň několik projevů patologie v sobě, musíme okamžitě kontaktovat neurologa k vyšetření.
Symptomy nádorů mozku
Často se nádor, který se objevuje v mozku, nedá vysledovat, dokud nezačne ovlivňovat okolní tkáň, což způsobí otok, nedostatek místního krevního zásobování nebo nezačne uvolňovat své toxiny do krevního řečiště. Může to být benigní, což však neznehodňuje závažné důsledky pro různé funkce těla.
Některé druhy rakoviny lze zjistit pouze při pitvě. Mezi příznaky rakoviny mozku patří fokální onemocnění všechny poruchy způsobené lokalizací a účinkem nádoru na blízké mozkové tkáni. Když je cerebel je vymačkaná, rovnováha je narušena, okcipitální oblast - zraková ostrost se zhoršuje atd.
Vegetativní projevy se také mohou objevit: pravidelná slabost, únava, zvýšené pocení. Možné endokrinologické poruchy, psychomotorické problémy: poruchy paměti a koncentrace.
Cerebrální příznaky onemocnění jsou podobné příznakům jiných patologií a sestávají z cefalgie, zvracení, vertigo a konvulzivní záchvaty. Primární příznaky rakoviny mozku zahrnují noční a ranní bolesti hlavy, které přicházejí z prasknutí, pulzujícího typu, zhoršeného při náhlých pohybech hlavy, kašle a napětí břicha.
Bolest klesá po nějaké době, když je ve vzpřímené poloze. Painkillers jej neodstraní. S růstem nádoru bolest trpí pacient trvale. Také špatně nemocný, může vyndat. V tomto případě není přijetí potravy nebo otravy spojeno.
Postupně se snižuje kognitivní schopnosti: paměť se zhoršuje, informační analýza je stále obtížnější, obtížně se soustředí, vědomí je zmateno.
Někdy se onemocnění projevuje konvulzivními kontrakcemi ve svalech končetin nebo v celém těle, mdloba a někdy pacient na chvíli nedýchá.
Toto je následováno mozkovými onemocněními: vědomí je depresivní, nesnesitelná bolest v hlavě nezůstává, mdloba se stane, jasné světlo dráždí. Rychlý růst vzdělávání ovlivňuje funkci určité části mozku.
Osoba může trpět částečnou nebo úplnou paralýzou, sluchovými, čichovými nebo vizuálními halucinacemi, poruchami řeči, hluchými, slepými. Schopnosti učení, čtení, porozumění řeči a textu, dopisy jsou omezeny.
Je stále více obtížné řídit směr pohledu, existuje rozdíl ve velikosti žáků; Emocionální stabilita a inteligence často trpí, vestibulární funkce jsou narušeny a dochází k hormonální nerovnováze.
Klinický obraz připomíná stav během mozkové mrtvice, ale projevy se postupně rozvíjejí a procházejí určitými fázemi:
Neoplastické buňky neovlivňují okolní tkáň, což často komplikuje diagnózu. Buňky se znovu aktivně znovuzískávají a ovlivňují krevní a lymfatické cévy. Nádor se cítí jako cefalgie, mdloba, ztráta hmotnosti, hypertermie. Rovnováha, zrak je zlomený, pacient je nemocný a zvrací.
Rakovina zachycuje všechny vrstvy mozku, čímž je tumor nefunkční, ničí další orgány s metastázami. Vědomí je velmi zmatené, objevují se epileptické záchvaty, halucinace pacientů. Hlava neznesitelně ublíží, zbaví všech sil.
Ujistěte se, že navštěvujete neuropatologa sami nebo se s ním seznámíte s příbuznými, pokud zjistíte některý z následujících příznaků:
- hlava začala ublížit člověku starším 50 let, ačkoli se předtím neobtěžovala;
- Cephalgie postihuje dítě mladší šesti let;
- současně, bolesti hlavy, nevolnost, nevolnost, zvracení, které nevedou k úlevě;
- ráno jsou záchvaty zvracení bez cefalgie;
- reakce na chování se hodně změnily;
- únava výrazně vzrostla;
- pozorovány jsou fokální poruchy: ztráta citlivosti, zhoršený pohyb, asymetrie obličeje.
Diagnostika
Neurológ určuje, kde, jak dlouho a jaký druh nádoru se objevil v mozku. Po inspekci bude posouzení stavu reflexů a funkcí vyžadovat konzultace s příslušnými odborníky. Diagnostikujte rakovinu, určete její velikost, umístění, typ a rozsah pomocí MRI. Pokud jsou kontraindikace pro MRI CT aplikovány.
Velikost léze bude ukazovat PET. Studium stavu cév je možné pomocí MR-angiografie. Posledním slovem však je biopsie, u níž je v něm vytvořen počítačově založený objemový model mozku a patologické zaměření a teprve potom je vložena sonda pro vzorek.
Vyšetření vzorků nemocných tkání umožňuje nejvhodnější léčbu. Pokud se již objevily metastázy, dále si prostudujte systémy a orgány, které jsou postiženy.
Léčba
Vezmeme-li v úvahu věk pacienta, malignitu, fázi vývoje nádoru na mozku a další faktory, je zvolena terapeutická strategie, včetně léků, zmírnění příznaků, chirurgické léčby, chemoterapie.
Nádor je odstraněn mikrochirurgií, laserovým paprskem, ultrazvukem, pomocí radiochirurgie, kryochirurgie. Nádor se zmenšuje a snaží se před operačním stupně oddělit od normálních zón. Chcete-li to udělat, využijte radioterapii.
Při léčbě nádoru v případě nadměrné tekutiny v lebeční dutině se provádí posun. Dnes se stále více obrací k nové konzervativní metodě biologické léčby.
Komplikace a prognóza
Důsledky a přežití pacientů s rakovinou jsou přímo ovlivněny včasnou detekcí onemocnění a léčby v počátečních stádiích onemocnění.
Při počátečním nádoru více než pět let po operaci žije více než osmdesát procent pacientů. Pokud je nemoc diagnostikována ve stádiu metastázy nádoru v jiných orgánech, šance na další pět let po odstranění tumoru poklesnou na čtyřicet procent.
V některých případech trpí pacienti v období obnovy nekontrolovatelnými záchvaty, akumulací tekutin v lebeční dutině a depresí. Se všemi těmito onemocněními se můžete vyrovnat s dalšími způsoby.
Názvy nádorů mozku
Existuje mnoho nádorů mozku a míchy. Jména pocházejí z místa původu, od typu buněk, které tvoří novotvar. Také v některých případech je jasně vyznačen stupeň malignity nebo schopnost růstu. Některé druhy se vyskytují převážně u dětí a dospívajících.
Gliomy. Největší skupinou jsou gliomy, které jsou tvořeny z gliových buněk, které zajišťují fungování neuronů. Gliální buňky a tudíž gliové nádory jsou rozděleny do několika poddruhů. Nejčastějšími jsou astrocytomy, které tvoří téměř polovinu všech primárních CNS nádorů. Meningiom. Vyvíjí se z buněk, které tvoří membránu mozku. To představuje asi 20% všech primárních neoplasmů mozku a 25% nádorů míchy. Neuroma sluchového nervu. Benígní nádor, který se tvoří blízko optického nervu. Další jméno je Schwannoma. Hordoma. Vzniká z embryonálních skeletálních buněk, vyskytuje se jen zřídka. CNS lymfom. Vzniká v buňkách lymfatického systému umístěných v centrální nervové soustavě. Maligní a extrémně obtížná léčba nádoru. Nádory hypofýzy. Převážně benigní novotvary hypofýzy - žláza, která kontroluje činnost jiných hormonů. Často se nazývá adenom hypofýzy. Mozkové metastázy. Více než polovina nádorů mozku je sekundární, tj. metastázovat s jinými orgány.
Následující typy jsou častější u dětí a dospívajících:
pineom, ependymom, rabdomyosarkom, primitivními neuroektodermálními nádory mozku, meduloblastomem, gliomem optického nervu, gliomem mozkového kmene, pilocytickým astrocytomem, kraniofaryngiomem.
Pediatrické nádory představují asi 10% z celkového počtu. Více než 80% případů se objevuje ve věku 16 let. Léčba onemocnění u dětí vyžaduje jiný přístup. Některé metody, zejména radiační terapie, by měly být aplikovány s menší intenzitou. Navzdory skutečnosti, že pětiletá prognóza přežití převyšuje 70%, ti, kteří dokázali přežít, často trpí následky komplexní léčby.
Neoplazmy mozku poškozují hlavní funkce, což vede k poškození motoru, neuropsychiatrickým poruchám a dalším dlouhodobým účinkům. Důležitým směrem je rehabilitace dětí s nádory mozku, adaptace a zlepšení kvality života.
Byl materiál užitečný?
Léčba MedTravel v zahraničí »Neurochirurgie» Brain - Typy nádorů
Existují různé klasifikace mozkových nádorů. Jedním z nich je rozdělení všech nádorů mozku na primární a sekundární.
Primární nádory
Primární nádory pocházejí z mozkové tkáně samotné nebo z přilehlých tkání, jako jsou meningy, kraniální nervy, hypofýza nebo pineální žlázy. Příčinou primárních nádorů je výskyt abnormalit DNA v mozkových buňkách. Příčinou těchto anomálií jsou mutace.
Primární mozkové nádory jsou méně časté ve srovnání se sekundárními nádory. Tyto nádory vznikají v mozku metastázováním z jiných maligních nádorů.
Benígní nádory mozku.
Benígní nádory tvoří asi polovinu všech primárních nádorů mozku. Jejich buňky jsou poměrně normální, rostou pomalu, nerozšíří se (net metastázují) jiným orgánům a nepronikují do tkání samotného mozku. Nicméně, benigní nádory mohou být velmi nebezpečné a život ohrožující. K tomu dochází v případech, kdy je nádor umístěn v životně důležitých oblastech mozku, kde působí tlak na tkáň senzorického nervu nebo když se zvyšuje intrakraniální tlak. Navzdory skutečnosti, že některé benigní nádory nesou riziko pro život, včetně možnosti postižení a smrti, většina z nich se úspěšně vyléčí, například chirurgicky.
Primární mozkový nádor je forma vzniklá růstem nebo nekontrolovaným rozdělením buněk v mozku.
Maligní nádory mozku.
Primární maligní nádor se vyskytuje v samotném mozku. Ačkoliv primární mozkové nádory často šíří rakovinné buňky do jiných částí centrálního nervového systému (tj. Do mozku nebo míchy), jen zřídka pronikají do jiných orgánů.
Název a klasifikace mozkových nádorů jsou založeny na jednom z následujících principů:
Typ buněk, ze kterých se nádor vyvíjí
Oblast mozku, kde se nádor vyskytuje
Složitost této klasifikace souvisí s biologickou rozmanitostí nádorů mozku.
Existuje mnoho různých typů primárních mozkových nádorů.
Název nádoru pochází z názvu tkáně, ve které se vyvinula:
Akustický neurom (Schwannoma)
Astrocytom, také známý jako gliom, který zahrnuje anaplastický astrocytom a glioblastom
Sekundární (metastatické) zhoubné nádory mozku
Sekundární tumory (tzv. Metastatické) vznikají z metastáz mnoha zhoubných nádorů jiných orgánů. V některých případech je takový metastatický nádor v mozku detekován na pozadí stávajícího nádoru v jiném orgánu. V jiných případech může být takový nádor prvním příznakem přítomnosti rakoviny v jakémkoli orgánu. Mozkovní metastázy jsou u pacientů s rakovinou časté a jsou jedním z běžných příčin smrti u těchto pacientů.
Sekundární mozkové nádory se nacházejí téměř třikrát častěji než primární nádory. Obvykle se vyskytuje několik nádorů. Méně časté jsou jednotlivé metastatické nádory mozku. Nejčastěji dochází k šíření rakoviny do mozku s tvorbou sekundárního nádoru z plic, prsou, ledvin nebo melanomů (rakovina kůže).
Všechny metastatické nádory mozku jsou maligní.
Rizikové skupiny pro metastatické nádory mozku
Metastázy do mozku jsou charakteristické pro všechny zhoubné nádory, ale některé nádory metastazují na ně častěji než jiné. Nejčastěji jsou mozkové metastázy doprovázeny nádory prsní žlázy, plic, ledvin a tlustého střeva, stejně jako melanom.
Uvědomte si například, že téměř polovina všech metastatických nádorů mozku pochází z rakoviny plic. V přibližně 30% příčin metastáz mozku je rakovina prsu.
Většinou zhoubné nádory metastazují do mozku u pacientů ve věku 50 - 70 let. Incidence mozkových metastáz u mužů a žen je stejná, i když výskyt některých nádorů u mužů a žen může být stále jiný. Například u mužů je nejčastější příčinou metastatických nádorů mozku rakovina plic a u žen - rakovina prsu.
(495) 50-253-50 - bezplatná konzultace na klinikách a specialistách
VYŽÁDAT ŽÁDOST O ZACHÁZENÍ
Onemocnění ParkinsonaBolezn Parkinson - příznaky diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutické lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinsonova nemoc - ostatní preparatyBolezn Parkinson - chirurgická lechenieVodyanka mozgaVodyanka mozku - příznaky diagnostikaVodyanka mozek - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky zdvih - diagnostikaIshemichesky zdvih - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - ošetření Compress Fotoemisní nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya kýla - prichinyMezhpozvonochnaya kýla - příznaky diagnostikaMezhpozvonochnaya kýla - konzervativní lechenieMezhpozvonochnaya kýla - chirurgické lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminální nervaNevralgiya trojklanného nervu - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy mozek - opuholiPerifericheskie nervy - opuholiSpinnoy mozek - travmaSpinnoy mozek - typy a úrovně travmSpinnoy mozku - diagnostika travmySpinnoy mozku - léčba trauma Brain Brain - Trauma Headers mozku - nádorů Mozku - příčiny nádorů Mozog - příznaky nádorů Mozog - výskyt nádorů Předpověď nádorových onemocnění Brain - diagnostika nádorů Brain - chemoterapie nádorů Brain mozku - cílená terapie nádorů Brain Brain - nové metody léčby nádorů eyGolovnoy mozku - léčba komplikací opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operaci mozku - nejnovější tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya cévní poškození mozku mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya lebky a pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny sledování neuralgie roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Pljuščenko působit v izraelských nemocnicích
Dnes je rakovina mozku považována za jednu z nejvíce neprozkoumaných a nebezpečných onemocnění.
Navzdory nejnovějším výzkumným metodám je obtížné diagnostikovat patologii kvůli velkému počtu jejích odrůd.
To je často hlavní faktor ve vysoké úmrtnosti na rakovinu mozku.
K rozlišení druhů této nemoci se používá několik různých klasifikací. Hlavní je ten, pro který je rakovina považována z hlediska příčiny vzniku. Podle tohoto kritéria se rozlišují dva typy nádorů mozku:
Primární. Jsou to nádory, které se tvoří v mozkové tkáni hlavy nebo v okolních anatomických prvcích: nervové vlákna, žlázy, hypofýza a dura mater. Tento druh je charakterizován růstem míše. Obvykle se na vzdálených orgánech primární rakovina nerozšíří.
Sekundární. Jsou výsledkem metastázy při maligních lézích jiných orgánů. Tento typ nádoru se nachází několikrát častěji než primární.
V některých případech je zjištěno zhoubné poškození mozku rychleji než hlavní nádor. Pro sekundární, charakterizovanou multifokální tvorbou nádorů v mozku. Jednorázové nádory se vyskytují v 7% případů.
Existuje další klasifikace, která zahrnuje rozdělení rakoviny mozku na několik typů, v závislosti na mechanismu vývoje a lokalizaci nádoru.
Tento typ primárního nádoru se vyvíjí z neuroglia - mozkových kmenových buněk v oblasti, kde se spojí s míchou. Tento nádor patří k rychle se rozvíjejícím a aktivně se šířícím míchy. Hlavní symptomy onemocnění jsou:
konstantní bolest hlavy, lokalizovaná v krku; pravidelná nevolnost, přeměna na zvracení, která nepřináší úlevu; křeče a slabost svalového systému; dočasná paralýza končetin; poškození zrakové funkce; nedostatečná koordinace; zvýšený intrakraniální tlak.
Zpravidla je kmenový gliom dobře diagnostikován bez biopsie mozkové tkáně. Pokud je v počáteční fázi zjištěna patologie, prognóza může být příznivá. Ale s proliferací rakovinných buněk v míchu - zklamáním.
Nádor pineální oblasti se vytváří v oblasti pineálového těla nebo přímo v něm. Pro tento typ rakoviny je charakteristický rozdílný stupeň malignity. Patologie je doprovázena specifickými příznaky:
neustálý ospalost; porucha paměti; záchvaty jako epilepsie; změna velikosti lebky; děti se vyznačují předčasnou pubertou.
Nemoc je jedním z nejvíce vyléčitelných. Úmrtnost s včasnou léčbou je pouze 10% případů. Současně však existuje vysoké riziko následků patologie: částečná nebo úplná ztráta zraku, cerebellární ataxie.
Pilotní astrocytom je patologie s malým stupněm malignity. Tento typ nádoru má nízkou rychlost růstu a malou velikost. Ve tvaru, připomínají malé malé úzké uzly.
Novotvar je tvořen uvnitř kapsle pojivové tkáně, což zabraňuje tomu, aby klíčovala na zdravou sousedící oblast mozku. Vzhledem k omezením velikosti tento typ rakoviny zřídka způsobuje neurologické změny. Hlavní rysy v tomto případě jsou:
bolesti hlavy vyklenout přírodu; hydrocefalus; porušení koordinačních funkcí; periodická paréza.
Diagnostika a léčba patologie v počátečních stádiích zpravidla nezpůsobuje potíže, protože nádor má povrchovou polohu v mozku. Výjimkou je vzácný typ invazivního růstového pilotyidního astrocytomu, který se vyznačuje aktivní metastázou.
Rozptýlený typ astrocytomu je diagnostikován u 15% případů všech typů rakoviny mozku. Nejčastěji se vyskytuje v životě mezi 30 a 40 lety. Hlavní poloha nádoru je nadtentní, hluboko v hemisférech mozku.
Vývoj onemocnění lze určit těmito znaky:
pravidelné zvýšení intrakraniálního tlaku, které není zastaveno zvláštními přípravky; episindrom; neurologický fokální deficit.
Difuzní astrocytom je rozdělen do několika typů:
fibrilární. Složení z fibrilárních astrocytů. Nevede k nekróze a tkáňové mitóze; protoplazmatické. Jedna z těch vzácných variant byla tvořena malými buňkami astrocytů a měla nízkou hustotu v postižených tkáních; hemystocyt. Jedná se o nádor s velkým počtem hemostatitid.
Léčba onemocnění vede ke snížení intenzity příznaků a ve většině případů prodlouží životnost o 8-10 let.
Tento typ astrocytomu je diagnostikován v 30% případů, přičemž většina případů je u mužů od 40 let. V podstatě se zrodil z difuzního astrocytomu a je nádorem s infiltračním typem růstu.
Podle jeho příznaků onemocnění zcela opakuje difúzní vzhled. Jediným rysem je rychlá progrese neurologických poruch a nedostatečný vysoký intrakraniální tlak. Léčba této nemoci ne vždy přináší pozitivní výsledek. Obecně platí, že jen polovina pacientů dokáže žít asi 7 let. Doba života zbytku nepřesáhne 3 roky po léčbě.
Glioblastom je považován za nejzávažnější variantu rakoviny mozku, která je detekována v 50% případů. To ovlivňuje hluboké části mozku a je charakterizováno aktivním infiltrativním difuzním charakterem.
Patologie má tendenci se rychle šířit v celém mozku, a proto se projevuje výraznými neurologickými příznaky a progresivní intrakraniální hypertenzí.
Patologie je reprezentována několika typy nádorů:
obří buňka. Skládá se z velkého počtu atypických buněk typu více jader; gliosarkom. Zahrnuje několik typů rakovinných buněk a může rozlišovat jak mezenchymální, tak gliální.
Prognóza kombinované léčby je velmi nepříznivá. Pacienti mohou obecně prodloužit život pouze o 1 rok.
Tento tumor je tvořen oligodendrocyty - buňkami odpovědnými za životaschopnost nervových vláken. K dnešnímu dni je tato patologie nejvzácnější ve světě a byla diagnostikována pouze u 10 lidí.
Nemá jasnou lokalizaci, která se šíří po celém mozku a vede k nekróze postižené tkáně. Především je postižena centrální nervová soustava a mobilita páteře.
K úplnému vyléčení této patologie nebyla zjištěna ani jedna metoda kvůli omezeným klinickým údajům o vzácné nemoci. Hlavními metodami používanými v terapii je prodloužení života a snižování negativních příznaků.
Gliom smíšeného typu je tvořen několika typy rakovinných buněk a může ovlivnit jakoukoli část mozku. V závislosti na tom se rakovina projevuje následujícími příznaky:
chronická migréna; nevolnost; křeče; mentální abnormality; zhoršená koordinace a vizuální vnímání.
Dokonce i při správné a včasné léčbě se smíšeným gliomem se pacienti zřídka podaří překročit pětiletou prahovou hodnotu pro přežití. Nádor, který postihuje mozog, postupně vede k úplné dysfunkci centrálního nervového systému.
Ependymální tumor ovlivňuje komory mozku. Nejčastěji se vyskytuje ve formě malého hustého uzlu, který může mít cysty, dutiny a nekrotické ložiska. Rozdíly v aktivním růstu infiltrace a rychlý přechod na metastázovou fázi.
Patologie se projevuje následujícími příznaky:
časté zvracení; přetrvávající bolesti hlavy, které nezastaví léky proti bolesti; zhoršené vidění a sluch; psycho-neurologické poruchy.
Léčba zahájená v počátečních stádiích vzniku nádoru má dobrou prognózu. Žije více než 5 let může 60% pacientů.
Medulloblastom je lokalizován v cerebellum, postupně se šíří do dalších částí mozku. Je charakterizován příznaky pěstování intrakraniální hypertenze, cerebellární ataxie a intoxikace rakovinou. Kromě toho je výrazné zhoršení koordinace a psychomotorické agitovanosti pozorováno už v počátečních fázích. Existuje několik typů medulloblastomu:
melanotický. Skládá se z neuroepiteliálních buněk a melaninu. lipomatózní. Je tvořena z tukových buněk a je charakterizována pasivním růstem.
Nejčastěji se patologie objevuje již v pozdních stádiích, kdy se jasně projevuje hydrocefální stav nezvratné povahy.
Tento nádor je tvořen z parenchymálních a pinocytových buněk. V závislosti na histologickém obrazu existují dva typy tohoto nádoru:
pineocytoma. Rozdíly v pomalém růstu a omezené lokalizaci; pineoblastom. Má vysoký stupeň malignity a metastázy.
Symptomatologie se objevuje pouze s nárůstem objemu nádoru, který začíná stlačovat krevní cévy a části mozku. Obvykle jsou běžné znaky charakteristické pro všechny typy rakoviny mozku hlavy.
V plášti mozku a tkáních obklopujících míchu se vytvoří meningeální nádor. Jsou charakterizovány aktivním vývojem a rychle se šíří do míchy, stejně jako do jiných orgánů. Nemoc je charakterizován řadou příznaků:
silná bolest hlavy akutní povahy, lokalizovaná v oblasti čela nebo tlustého střeva; neočekávané zvracení, které se projevuje v ostrém proudu; zvýšení tlaku; snížení elasticity specifické svalové skupiny.
Onemocnění není vždy diagnostikováno včas, a proto často vede k úplné paralýze končetin nebo ke smrti.