Anti-epileptické tablety Texty - návod k použití, cena, analogy a recenze lékařů

Texty nazývají drogu, která má antiepileptické a antikonvulzivní účinky.

Účinek léku nastává v důsledku vazby neuronů na podjednotky kalciových kanálů. Protein, který se nachází v tkáních nervového systému, má charakteristickou afinitu k alfa-2-deltě.

Použití léku snižuje úroveň bolesti, excitabilita neuronů, má analgetický účinek.

Texty nejsou charakterizovány spoustou plazmových proteinů. Komponent, který je nejaktivnější, proniká bariérami a projevuje se výlučky z mateřského mléka.

Druhy léků jsou populární jako prostředek k eliminaci neuropatické bolesti. To je považováno za velmi dobré anestetikum.

Farmakologický účinek

Texty používají lidé s epilepsií s epileptickými záchvaty. Pregabalin je jeho nejaktivnější složkou. Neprovádí interakci s plazmatickými bílkovinami a není metabolizován. Vylučuje se ledvinami.

Pregabalin ve velmi krátkém čase proniká do těla, zejména na prázdný žaludek. A po jídle se všechno děje přesně naopak. Doporučuje se používat léčivo přibližně hodinu po jídle.

Farmakokinetika je lineární. Farmakokinetické parametry pregabalinu jsou stejné jak u zdravých lidí, tak u pacientů s epilepsií.

Lék se uvádí do prodeje v kapslích od 25 do 300 mg. Celkově obsahuje balení od 14 do 100 tobolek.

Indikace pro použití

Pokyny pro použití v tabletách Texty naznačují, že lék je používán k potlačení bolesti u lidí, kteří mají fibromyalgii a trpí neuropatickou bolestí.

Navíc je tento nástroj používán k léčbě lidí, kteří mají poruchy NA, záchvaty paniky a epilepsii.

Také lék Lyrics je často používán v medicíně, jako lék adjuvantní terapie pro částečné a eleptické záchvaty.

Kontraindikace

Lékaři rozlišují následující kontraindikace léku:

• vysoká osobní citlivost na složky fondů;
• v pediatrii neexistují přesné údaje o bezpečnosti užívání drogy, proto se nedoporučuje používat ji pro děti mladší dvanácti let;
• také s opatrností Texty by měly být léčeny během těhotenství a lidé trpící poruchami národního shromáždění;
• s extrémní opatrností je použití drogy pro lidi, kteří mají ledvinové a srdeční selhání;
• Nepoužívejte přípravek a osoby, které mají v minulosti závislost na lécích.

Mechanismus účinku

Pregabalin je analogie kyseliny gama-aminomáselné. Jeho účinek snižuje transport vápníku do neuronů, což má za následek anestetický účinek. Při terapeutických dávkách je tato léčba pacienty obvykle tolerována.

V průběhu experimentu bylo zjištěno, že ani dvojnásobně překročená dávka nemá negativní vliv na tělo. Texty jsou toxické pro strukturu buněk.

Proces odumírání mozkové kůry nebo kortikální atrofie mozku - co může být příčinou patologie a jaké metody léčby existují.

Zhoršený průtok krve může způsobit periferní neuropatii dolních končetin. Zda existují metody prevence, můžete se naučit z našeho materiálu.

Způsob použití

návod k použití, který přichází s lékem Lyrics označuje takové momenty:

1. Kapsle je třeba úplně spolknout, není nutné žvýkat a rozdrtit, obvykle se tento přípravek omyje velkým množstvím tekutiny.
2. Individuálně pro každého lékaře předepisujte průběh léčby, její trvání a dávku léku. Vše závisí na typu onemocnění a osobních charakteristikách léčené osoby.
3. Lidem, kteří trpí neuropatickou bolestí, se předepisuje Lyrica v malém množství, které se má podávat dvakrát denně. V případě potřeby dávku zdvojnásobte.
4. Někteří pacienti, kteří mají vysokou citlivost na složky léku, používají metodu zvýšení dávky. V tomto případě se dávka zvyšuje postupně.
5. Maximální dávka léku denně je 600 mg.
6. Po ukončení léčby doktor vše zruší a postupně snižuje dávku po celý týden.
7. U osob, které trpí epilepsií, ošetřující lékař předepisuje lék v malých množstvích několikrát denně.
8. Pacienti, kteří současně užívají jiné léky, nepotřebují úpravu dávky, neboť tento lék neovlivňuje koncentraci a působení jiných léků.

Předávkování léky

Nikdy nedošlo k případům otravy nebo předávkování při užívání tohoto léku.

Avšak s výraznou nadměrnou dávkou, nevolností, zvracením, slabostí, nadměrným pocením, jsou možné alergické reakce.

Obvykle uvedené příznaky zmizí po ukončení léčby.

Léčba: omyjte žaludek, předepište další léčbu.

Nežádoucí účinky

Recenze pacientů a lékařů o léku Lyrics říkají, že nejslavnějším a nejčastějším vedlejším účinkem je zmatek a bolesti hlavy, doprovázené závratě.

Také je vidět:

• vady řeči, koordinace;
• oslabení paměti, reflexe;
• porucha pozornosti;
• chuťové poháry;
• mdloby a kóma.

Méně často Lyrics způsobuje:

• euforie;
• nervozita;
• paniku;
• nedostatek spánku;
• deprese nebo dokonce halucinace.

Tyto podmínky mohou být nahrazeny vzrušením, dobrou náladovou náladou.

Může se také objevit dušnost a častý srdeční tep.

Zvláštní instrukce

Stojí za to vědět, že:

1. Lidé s diabetem mají pravděpodobnost zvýšení hmotnosti. V tomto případě je potřeba upravit dávku léků.
2. Pokud se objeví příznaky, jako je otok obličeje nebo respirační tkáně, léčba by měla být přerušena.
3. Taková léčiva jako texty zvyšují riziko myšlenek a chování spojených se sebevraždou. Pravděpodobně výskyt deprese. U takových pacientů je nutné pečlivé sledování.
4. S léčbou, bolesti hlavy a ospalost jsou možné, množí možnost zranění u starších lidí.
5. Během používání tohoto nástroje byla také odhalena zmatenost vědomí, poruchy tělesných funkcí. Proto při užívání léku byste měli být opatrní.
6. Možná zhoršení zraku nebo jakékoli jiné porušení smyslů, v tomto případě je nutné léčbu léky zrušit. Všechny funkce budou obnoveny v průběhu času.

Jak bylo poznamenáno dříve, pregabalin má tendenci způsobovat bolesti hlavy, ospalost a nepřítomnost, což může mít vliv na možnost řízení motorového vozidla, takže až do doby, než bude vytvořena osobní odpověď na drogu, by neměl řídit.

U osob s poruchou funkce ledvin se po hemodialýze doporučuje další dávka léku. Tato dávka je 25 mg, ale může být zvýšena na 100 mg v případě individuální tolerance k léku.

Pacienti, kteří trpí poruchami funkce jater, nepotřebují úpravy dávky textů.

Starší lidé, kteří potřebují užívat drogu, je zpočátku nutné zkontrolovat funkci ledvin. Pokud je funkce ledvin normální, úprava dávky textu není vhodná.

Léková interakce

Léčivo se vylučuje močí v původní formě a nepodléhá farmakokinetickým interakcím. Během experimentů nebyla pozorována interakce s kyselinou valproovou, oxydonem, etanolem, inzulinem a tiagabinem.

Při užívání pregabalinu s jinými léky, které inhibují centrální nervový systém, dochází k poruchám funkce dýchání. Pregabalin zvyšuje účinek etanolu.

Během těhotenství a kojení

Neexistují přesné údaje o užívání léku během těhotenství.

Na základě experimentu na zvířatech se dospělo k závěru, že je možný toxický účinek na reprodukční funkci.

Proto jsou texty předepsány během těhotenství pouze tehdy, když přínos pro ženu jasně převyšuje pravděpodobnost rizika pro dítě.

Pokud jde o ženy, údaje o uvolňování pregabalinu z mateřského mléka nebyly nalezeny. Byly však provedeny pokusy, při kterých bylo zjištěno, že tato složka je vylučována do mateřského mléka krys.

V tomto ohledu se nedoporučuje kojit během léčby.

Recepce dětí

V časném a dospívajícím věku, včetně sedmnácti let, se užívání drogy nedoporučuje.

Recenze drogové texty

Studiejeme názory pacientů a lékařů o lécích Lyrics.

Hodnocení pacienta:

1. Valentin R., 34 let. Byl mi tento lék předepsán jako lék proti bolesti. Zpočátku jsem byl spokojený, ale pak se objevily vedlejší účinky a jedli dál, tím víc. Nemohla se soustředit na práci, navždy neprůstřelná. V práci se zeptali, jestli jsou opilí? Když začal ztrácet vědomí, hodil tu špínu.
2. Polina Efimovna, 39 let. Lék pomohl hodně. Žádná jiná osoba nemůže zvládnout mé příznaky. Její jediný negativní způsobuje ospalost. Ale vy to dokážete zvládnout. Právě jsem přenesl drogu na večer a ještě lépe začal usínat.

Tablety Texty recenze lékařů:

1. Žirnová VV, terapeutka. Droga je velmi účinná, ale bohužel má řadu vedlejších účinků, které lze velmi těžko předvídat. Snažil jsem se to vyprávět se slabým svědectvím. Přiřaďte pouze v případech, kdy podléhají jiné drogy.
2. Valentinov RO, terapeut. Lék způsobuje dvojí reakci. Na jedné straně je jeho účinnost nepochybná, na druhé straně některé vedlejší účinky vyděsit pacienty pryč. Navíc funguje jinak pro různé pacienty, což znamená, že většinou předepisujete drogu, kterou hrajete ruletu.

Formulář uvolnění a náklady

Léčivo je dostupné v kapslích, které jsou 50, 75, 150 a 300 mg účinné složky.

Balení obsahuje jeden, dva nebo čtyři puchýře, z nichž každá obsahuje čtrnáct tobolek.

Cena tablety Texty závisí na počtu kapslí v balení a na jejich objemu.

Takže balíček, ve kterém čtrnáct kapslí bude stát asi 200 rublů.

Podmínky skladování

Texty léků se doporučuje udržovat na suchých a temných místech, jejichž teplota není nižší než 15 a nejvýše 25 stupňů Celsia. Na místě, které není pro děti dostupné. Doba použitelnosti je tři roky.

Lékařské prázdniny

Tento lék je dostupný v lékárnách pouze na předpis!

Analogy drogy

Lyrické tablety mají několik dobře známých analogů:

Výhody analogů: cena

Nevýhody analogů:

• liší se množství aktivní složky;
• mají více nečistot;
• přítomnost neznámých aditiv;
• neznámé vedlejší účinky;
• pravděpodobnost nízkého účinku léčby.

Je však třeba poznamenat, že pokud se cena analogu výrazně liší od původního, pak se případ může týkat falešného zpracování nebo výroby drogy na zastaralém zařízení.

Pokud je to možné, je lepší použít původní léky, aniž by bylo vaše zdraví ještě nebezpečnější.

Video: Lyrics (pregabalin): mechanismus účinku

Text léků je indikován pro použití v sebevražedných myšlenkách a při akutním nekontrolovaném záchvatu epilepsie.

Lyrics® (Lyrica®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nozologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis dávkové formy

Kapsule, 25 mg: pevné, želatinové, velikost č. 4, s víčkem a tělem v bílém. Černý inkoust na těle kapsle označuje dávkování a kód produktu ("PGN 25") na víčku "Pfizer".

Kapsule, 75 mg: pevné, želatinové, velikost č. 4, s víčkem z červené hnědé až tmavě červenohnědé barvy a tělo bílé. Černý inkoust na těle kapsle označuje dávkování a kód produktu ("PGN 75") na víčku "Pfizer".

Kapsle 150 mg: pevné, želatinové, velikost č. 2, s bílým víčkem a bílým tělem. Černý inkoust na těle kapsle označuje dávku a kód produktu ("PGN 150") na víčku "Pfizer".

Kapsle, 300 mg: pevné, želatinové, velikost č. 0, s červenohnědou až tmavě červenohnědou víčkem * a bílým tělem. Černý inkoust na těle kapsle označuje dávkování a kód produktu ("PGN 300") na víčku "Pfizer".

Obsah kapslí - prášek bílý až téměř bílý.

* V původních certifikátech výrobce jsou tyto barvy popsány jako: "od červeno-hnědé až tmavě červenohnědé" - "oranžové"; "Od světle červené až hnědé až červenohnědé" - "světle oranžové", což odpovídá barvě srovnávacích pantonů používaných v Evropské unii při provádění tohoto typu analýzy

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Aktivní složkou je pregabalin - analog GABA - (S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanové kyseliny.

Bylo zjištěno, že pregabalin je spojen s přídavným podjednotku (α-2-delta protein) napěťově řízených kalciových kanálů v CNS nevratně vytěsňuje (3H) gabapentinu. Předpokládá se, že taková vazba může přispět k projevům jeho analgetických a antikonvulzivních účinků.

Účinnost pregabalinu byla pozorována u pacientů s diabetickou neuropatií a postherpetickou neuralgií.

Bylo zjištěno, že při léčbě pregabalinem rychlosti až 13 týdnů až 2 krát denně, a až 8 týdnů až 3 krát denně, celkové riziko vedlejších účinků a účinnosti ve způsobech 2 nebo 3 krát denně stejný.

Při léčbě trvající až 13 týdnů se bolest během prvního týdne snížila a účinek zůstal až do konce léčby.

U 35% pacientů léčených pregabalinem došlo k poklesu indexu bolesti o 50% a 18% pacientů užívajících placebo. U pacientů, u kterých nedošlo k ospalosti, byl účinek tohoto snížení bolesti pozorován u 33% pacientů skupiny pregabalinu a 18% pacientů ve skupině s placebem. 48% pacientů užívajících pregabalin a 16% pacientů užívajících placebo vyvolalo ospalost.

Při použití přípravku pregabalin v dávkách 300 až 600 mg / den se pozoruje výrazné snížení symptomů bolesti spojené s fibromyalgií. Účinnost dávek 450 a 600 mg / den je srovnatelná, ale tolerance 600 mg / den je obvykle horší.

Použití pregabalinu je také spojeno se znatelným zlepšením funkční aktivity pacientů a snížením závažnosti poruch spánku. Použití pregabalinu v dávce 600 mg / den vedlo k výraznějšímu zlepšení spánku ve srovnání s dávkou 300-450 mg / den.

Při užívání léku po dobu 12 týdnů, 2 nebo 3 krát denně je značné riziko nežádoucích účinků a účinnost léčiva stejné. Pokles frekvence záchvatů byl zahájen během 1. týdne.

Generalizovaná úzkostná porucha

Snížení příznaků generalizované úzkostné poruchy je zaznamenáno v 1. týdnu léčby. Při aplikaci léčiva po dobu 8 týdnů v 52% pacientů užívajících pregabalin a 38% pacientů léčených placebem, je uvedeno 50% snížení příznaků podle úzkosti stupnice Hamilton (HAM-A).

Farmakokinetika

Pregabalinu farmakokinetické parametry v ustáleném stavu u zdravých dobrovolníků, pacientů s epilepsií léčených antiepileptickou léčbu, a pacienti, kterým je při chronických bolestivých syndromů byly podobné.

Nasávání Pregabalin se rychle vstřebává na prázdný žaludek. T_max lék v plazmě - 1 hodina v jednorázovém i opakovaném použití. Biologická dostupnost pregabalinu při perorálním podání je ≥ 90% a není závislá na dávce. Když znovu použijete C_ss dosaženo za 24-48 h. Při užívání léku po jídle C_max pokles o 25-30% a T_max se zvyšuje na přibližně 2,5 hodiny. Příjem potravy však nemá klinicky významný vliv na celkovou absorpci pregabalinu.

Distribuce V_d Pregabalin po perorálním podání je přibližně 0,56 l / kg. Lék se neváže na plazmatické bílkoviny.

Metabolismus. Pregabalin není prakticky metabolizován. Po obdržení označeného pregabalinu je v moči nezjištěno přibližně 98% radioaktivní značky. Podíl N-methylovaného derivátu pregabalinu, který je hlavním metabolitem v moči, činí 0,9% dávky. Nebyly zaznamenány žádné známky racemizace S-enantiomeru pregabalinu na R-enantiomer.

Odvození. Pregabalin se vylučuje hlavně ledvinami v nezměněné podobě.

Průměr t_1/2 je 6,3 hodin. Clearance plazmatického pregabalinu a renální clearance jsou přímo úměrné clearance kreatininu (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou funkce ledvin a pacientů na hemodialýze je nutná úprava dávky (viz "Dávkování a podání", tabulka 1).

Linearita / nelinearita. Farmakokinetika pregabalinu v rozmezí doporučených denních dávek je lineární, interindividuální variabilita je nízká (®

neuropatická bolest u dospělých;

epilepsie (jako doplňková léčba u dospělých s částečným konvulzívním záchvatem, doprovázená nebo nepodporovaná sekundární generalizací);

generalizovaná úzkostná porucha u dospělých;

fibromyalgie u dospělých.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivou látku nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

vzácné dědičné nemoci, včetně galaktózová intolerance, nedostatek laktázy a snížená absorpce glukózy / galaktosy;

děti a dospívající do 17 let včetně (žádné údaje o žádosti).

S opatrností: selhání ledvin (viz "Dávkování a podání"); srdeční selhání (viz "Nežádoucí účinky"); možná přítomnost vzácných dědičných onemocnění (viz "Zvláštní pokyny"). V souvislosti s registrovanými izolovanými případy nekontrolovaného užívání pregabalinu musí být předepisována s opatrností u pacientů s drogovou závislostí v anamnéze. Tito pacienti potřebují při léčbě léky pečlivý lékařský dohled.

Používejte během těhotenství a kojení

Adekvátní údaje o použití pregabalinu během těhotenství nejsou.

V experimentálních studiích na zvířatech má léčivo toxický účinek na reprodukční funkci. V tomto ohledu může být pregabalin předepsán během těhotenství pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku jednoznačně převáží možné riziko pro plod.

Při léčbě pregabalinu by ženy v reprodukčním věku měly používat vhodné metody antikoncepce.

Neexistují žádné informace o odstranění pregabalinu mateřským mlékem u žen, ale bylo zjištěno, že u potkanů ​​se vylučuje do mateřského mléka. V tomto ohledu se během léčby pregabalinem nedoporučuje kojit.

Nežádoucí účinky

Podle zkušeností s klinickým použitím pregabalinu u více než 12 000 pacientů byly nejčastější nežádoucí účinky závratě a ospalost. Pozorované jevy byly obvykle mírné nebo středně závažné. Četnost vysazení pregabalinu a placeba v důsledku nežádoucích účinků byla 14 a 7%. Hlavní nežádoucí účinky, které vyžadují ukončení léčby, byly závratě (4%) a ospalost (3%) v závislosti na jejich subjektivní toleranci.

Mezi další vedlejší účinky, které také vedou k odvykání léčiv, patří ataxie, zmatenost, asténie, porucha pozornosti, rozmazané vidění, zhoršená koordinace, periferní edém.

Níže jsou uvedeny všechny nežádoucí účinky, jejichž frekvence byla vyšší než u placeba (pozorováno u více než 1 osoby). Jsou rozděleny podle tříd orgánových systémů a frekvence: velmi často - ≥ 1/10; často - ≥1 / 100, ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti léku Lyrics ®

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

LYRICS

Pevné želatinové kapsle č. 4 s víčkem a tělem v bílé barvě, dávka a kód produktu "PGN 25" jsou na těle označeny černým inkoustem, kód "Pfizer" na víku; Obsah kapslí je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 35 mg, kukuřičný škrob - 20 mg, mastek - 20 mg.

Složení těla kapsle: oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%.
Složení uzávěru kapsle: oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%.
Složení inkoustu: šelak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, koncentrovaný amoniak - 1-2% 0,05-0,1%, přečištěná voda - 15-18%, černý oxid železitý - 24-28%.

14 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Tvrdé želatinové kapsle č. 4 s víčkem z červené hnědé až tmavočerveno-hnědé barvy * a bílým kufrem; dávka a kód produktu "PGN 75" jsou vyznačeny černým inkoustem na obalu a "Pfizer" na víčku; Obsah kapslí je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 8,25 mg, kukuřičný škrob - 8,375 mg, mastek - 8,375 mg.

Složení těla kapsle: oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%.
Složení uzávěru kapsle: červený oxid železitý - 1,7361%, oxid titaničitý - 0,409%, želatina - až 100%.
Složení inkoustu: šelak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, koncentrovaný amoniak - 1-2% 0,05-0,1%, přečištěná voda - 15-18%, černý oxid železitý - 24-28%.

14 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
14 ks. - blistry (4) - balení z lepenky.

Tvrdé želatinové kapsle č. 2 s víčkem a tělem v bílé barvě; dávka a kód produktu "PGN 150" jsou vyznačeny černým inkoustem na obalu a "Pfizer" na víčku; Obsah kapslí je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 16,5 mg, kukuřičný škrob - 16,75 mg, mastek - 16,75 mg.

Složení těla kapsle: oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%.
Složení uzávěru kapsle: oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%.
Složení inkoustu: šelak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, koncentrovaný amoniak - 1-2% 0,05-0,1%, přečištěná voda - 15-18%, černý oxid železitý - 24-28%.

14 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
14 ks. - blistry (4) - balení z lepenky.

Tvrdé želatinové kapsle č. 0 s víčkem z červené hnědé až tmavě červené hnědé a bílé, dávka a kód produktu "PGN 300" jsou na obalu vyznačeny černým inkoustem, nápisem na víku je "Pfizer"; Obsah kapslí je bílý nebo téměř bílý.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 33 mg, kukuřičný škrob - 33,5 mg, mastek - 33,5 mg.

Složení těla kapsle: oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%.
Složení uzávěru kapsle: červený oxid železitý - 0,7361%, oxid titaničitý - 0,409%, želatina - až 100%.
Složení inkoustu: šelak - 24-27%, ethanol - 23-26%, isopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propylenglykol - 3-7%, koncentrovaný roztok amoniaku - 1-2% 0,05-0,1%, přečištěná voda - 15-18%, černý oxid železitý - 24-28%.

14 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.
14 ks. - blistry (4) - balení z lepenky.

* Tyto barvy jsou popsány v původních certifikátech výrobce: "od červeno-hnědé až tmavě červenohnědé" - "oranžové", od světle červené až hnědé až červenohnědé "oranžové", což odpovídá barvě pontonů srovnání používaných v Evropské unii při provádění tohoto typu analýzy.

Antiepileptický léčivý přípravek, jehož účinnou látkou je analog gama-aminobutarové kyseliny (kyselina gama-aminomáselná) (GABA).

Bylo zjištěno, že pregabalin se váže na další podjednotku (α₂-delta-proteiny) vápenatých kanálů závislých na napětí v CNS, což nevratně nahrazuje [3H] -gapapentin. Předpokládá se, že taková vazba může přispět k projevům jeho analgetických a antikonvulzivních účinků.

Účinnost pregabalinu byla pozorována u pacientů s diabetickou neuropatií a postherpetickou neuralgií.

Bylo zjištěno, že při užívání pregabalinu v kúrach až 13 týdnů, 2krát denně a až 8 týdnů, 3krát denně, je riziko vedlejších účinků a účinnost léku 2krát nebo 3krát denně stejná.

Při léčbě trvající až 13 týdnů se bolest během prvního týdne snížila a účinek zůstal až do konce léčby.

U 35% pacientů, kteří dostávali pregabalin, došlo k poklesu indexu bolesti o 50% a u 18% pacientů, kteří užívali placebo. U pacientů, u kterých nedošlo k ospalosti, byl účinek tohoto snížení bolesti pozorován u 33% pacientů skupiny pregabalinu a 18% pacientů ve skupině s placebem. 48% pacientů užívajících pregabalin a 16% pacientů užívajících placebo vyvolalo ospalost.

Při použití přípravku pregabalin v dávkách od 300 mg do 600 mg denně se pozoruje výrazné snížení symptomů bolesti spojené s fibromyalgií. Účinnost dávek 450 mg a 600 mg denně je srovnatelná, ale tolerance dávky 600 mg / den je obvykle horší. Použití pregabalinu je také spojeno se znatelným zlepšením funkční aktivity pacientů a snížením závažnosti poruch spánku. Použití pregabalinu v dávce 600 mg / den mělo za následek výraznější zlepšení spánku ve srovnání s dávkou 300-450 mg / den.

Při užívání léku po dobu 12 týdnů, 2 nebo 3krát / den jsou zřetelné riziko vedlejších účinků a účinnost léku v těchto dávkovacích režimech stejné. Pokles frekvence záchvatů se objevil během prvního týdne.

Generalizovaná úzkostná porucha

Snížení příznaků generalizované úzkostné poruchy je pozorováno v prvním týdnu léčby. Při použití léku po dobu 8 týdnů vykazovalo 52% pacientů léčených pregabalinem a 38% pacientů užívajících placebo 50% snížení symptomů v Hamiltonově stadiu úzkosti (HAM-A).

Farmakokinetika pregabalinu v rozmezí doporučených denních dávek je lineární, interindividuální variabilita je nízká (1/10), často (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Nežádoucí účinky zaznamenané během postmarketingového sledování (neznámá frekvence):

Na straně nervového systému: bolesti hlavy, ztráta vědomí, kognitivní poruchy, křeče.

Na straně trávicího systému: zřídka - otok jazyka, nevolnost, průjem.

Ze strany zraku: keratitida, ztráta vidění.

Dermatologické reakce: zřídka - pruritus, Stevensův-Johnsonův syndrom.

Alergické reakce: zřídka - angioneurotické reakce (včetně otoku obličeje), přecitlivělost.

Na straně kardiovaskulárního systému: chronické srdeční selhání, prodloužení QT intervalu.

Ze strany močového ústrojí: zadržování moči.

Na straně dýchacího systému: plicní edém.

Reprodukční systém: gynekomastie.

Další: zvýšená únava.

Symptomy: v případě předávkování lékem (až do 15 g) nebyla zaznamenána žádná nežádoucí reakce, která nebyla popsána výše. Po uvedení na trh byly nejčastěji pozorovány afektivní poruchy, ospalost, zmatenost, deprese, agitovanost a úzkost.

Léčba: provede se výplach žaludku, podpůrná léčba a v případě potřeby hemodialýza.

Pregabalin se vylučuje močí většinou beze změny, podléhá minimálnímu metabolismu u lidí (méně než 2% dávky se vylučuje jako metabolity v moči), neinhibuje metabolismus jiných léčivých přípravků in vitro a neváže se na plazmatické proteiny. farmakokinetické interakce.

Nebyly prokázány žádné klinicky významné farmakokinetické interakce pregabalinu s fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou, lamotriginem, gabapentinem, lorazepamem, oxykodonem a etanolem. Bylo zjištěno, že perorální hypoglykemie, diuretika, inzulin, fenobarbital, tiagabin a topiramát nemají klinicky významný vliv na clearance pregabalinu.

Když byla použita perorální antikoncepce obsahující norethisteron a / nebo ethinylestradiol, rovnovážná farmakokinetika obou léčiv se neměnila současně s pregabalinem.

Hlášené případy respiračního selhání a rozvoj kómatu, zatímco použití pregabalinu s jinými léky, útlaku centrálního nervového systému.

Také bylo zaznamenáno negativní dopady pregabalinu na aktivitu gastrointestinálního traktu (včetně vývoje střevní obstrukce, paralytického ileu, zácpy) při současném užívání s léky, které způsobují zácpu (jako jsou narkotické analgetika).

Opakované perorální podávání pregabalinu oxykodonem, lorazepamem nebo etanolem nemělo klinicky významný vliv na respiraci. Pregabalin zřejmě zvyšuje narušení kognitivních a motorických funkcí způsobených oxykodonem. Pregabalin může zvýšit účinky etanolu a lorazepamu.

U některých pacientů s diabetem v případě zvýšení tělesné hmotnosti během léčby pregabalinem může být zapotřebí upravit dávkování hypoglykemických léků.

Pregabalin by měl být zrušen, pokud se objeví příznaky angioedému (např. Otok obličeje, periorální otoky nebo otoky tkáně horních cest dýchacích).

Antiepileptika, včetně pregabalinu, mohou zvyšovat riziko sebevražedných myšlenek nebo chování. Pacienti, kteří dostávají tyto léky, by proto měli být pečlivě sledováni na výskyt nebo zhoršení deprese, na výskyt sebevražedných myšlenek nebo chování.

Léčba pregabalinem byla doprovázena závratě a ospalostí, což zvyšuje riziko náhodného zranění (pádů) u starších osob. V průběhu užívání léčivého přípravku po uvedení přípravku na trh se vyskytly i případy ztráty vědomí, zmatenosti a kognitivních poruch. Proto, dokud pacienti neočekávají možné účinky léku, musí být opatrní.

Informace o možnosti zrušení jiných antikonvulzí v potlačení křečí s pregabalinem ao tom, zda je léčba touto léčbou vhodná, jsou nedostatečné. Existují zprávy o vývoji záchvatů, vč. status epilepticus a menších záchvatů během užívání pregabalinu nebo ihned po ukončení léčby.

Pokud se během léčby pregabalinem objevují nežádoucí reakce, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy viditelného organismu, stahování léku může vést ke zmizení uvedených příznaků.

Byly také případy vývoje selhání ledvin, v některých případech po zrušení pregabalinu byla funkce ledvin obnovena.

Po vysazení pregabalinu po dlouhodobé nebo krátkodobé léčbě byly pozorovány následující nežádoucí účinky: nespavost, bolest hlavy, nauzea, průjem, chřipkový syndrom, deprese, pocení, závratě, křeče a úzkost. Informace o četnosti a závažnosti projevů abstinenčního syndromu v závislosti na délce trvání léčby a její dávce nejsou k dispozici.

Neexistuje žádný důkaz, že pregabalin je účinný proti receptorům spojeným s vývojem zneužívání drog u pacientů. Během postmarketingového výzkumu bylo hlášeno zneužívání pregabalinu. Stejně jako při použití jakéhokoli léčiva, které ovlivňuje centrální nervový systém, musí být pacientova anamnéza pečlivě posouzena pro stávající případy zneužívání drog a pacient by měl být pozorován v souvislosti s možným zneužíváním pregabalinu.

Existují zprávy o případech závislostí na přípravku pregabalin. Pacienti s drogovou závislostí v minulosti vyžadují pečlivý lékařský dohled na příznaky závislostí na pregabalinu.

Během užívání léčivého přípravku po uvedení přípravku na trh bylo v průběhu léčby pregabalinem hlášeno u některých pacientů výskyt chronického srdečního selhání. Tyto reakce byly pozorovány hlavně u starších pacientů, kteří trpěli zhoršenou srdeční funkcí a kteří dostávali lék na neuropatii. Pregabalin by proto měl být u této kategorie pacientů užíván s opatrností. Po zrušení pregabalinu mohou zmizet projevy takových reakcí.

Frekvence nežádoucích účinků na straně centrálního nervového systému, zejména jako je ospalost, se zvyšuje při léčbě centrální neuropatické bolesti způsobené poškozením míchy, což však může být důsledkem součtu účinků pregabalinu a jiných paralelně užívaných léků (např. Antispastické). Tuto skutečnost je třeba vzít v úvahu, pokud je předepsán pregabalin pro tuto indikaci.

Byly zaznamenány případy encefalopatie, zejména u pacientů s komorbiditou, která mohou vést k rozvoji encefalopatie.

Použití v pediatrii

Bezpečnost a účinnost pregabalinu u dětí mladších 12 let a dospívajících mladších než 17 let nebyla stanovena, a proto by tento přípravek neměl být podáván této skupině pacientů.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Pregabalin může způsobit závratě a ospalost a v důsledku toho ovlivnit schopnost řídit a používat složitá zařízení. Pacienti by neměli řídit vozidla, používat sofistikované vybavení nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud nebude jasné, zda tento lék ovlivňuje jejich výkon při takových úkolech.

Adekvátní údaje o použití pregabalinu během těhotenství nejsou.

V experimentálních studiích na zvířatech má léčivo toxický účinek na reprodukční funkci.

V tomto ohledu mohou být drogy Lyrics předepsány během těhotenství pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku jasně převáží možné riziko pro plod.

Při užívání léků Lyrics ženy v reprodukčním věku by měly používat vhodné metody antikoncepce.

Informace o odstraňování pregabalinu u mateřského mléka u žen nejsou. V experimentálních studiích však bylo zjištěno, že je odvozeno od mateřského mléka u potkanů. V tomto ohledu se během léčby texty doporučuje kojení.

Texty

Formy uvolnění

Textová výuka

Text (aktivní složka pregabalin) je antikonvulzivní léčivo, analog kyseliny gama-aminomáselné, která má analgetický a anxiolytický účinek ("anti-úzkost"). Předpokládá se, že protikřečové a analgetické účinky léčiva jsou způsobeny schopností pregabalinu interagovat s další podjednotkou kalciových kanálů závislých na napětí v centrálním nervovém systému, což znamená nevratnou substituci 3H-gabapentinu. Texty zastavují klinické známky generalizované úzkostné poruchy. Léčivo je rychle a zcela absorbováno v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace účinné látky se dosáhne během jedné hodiny po podání jednorázové dávky nebo pravidelného užívání. Biologická dostupnost textů přesahuje 90% jakékoli dávky. Při opakovaném použití jsou stabilní terapeutické koncentrace v krvi nastaveny po dobu 1-2 dnů. Potraviny snižují biologickou dostupnost léčiva o 25-30% a prodlužují čas dosažení maximální koncentrace až 2,5 hodiny. Současně jídlo nemá vliv na celkovou absorpci pregabalinu. Léčivo se prakticky neabsorbuje a vylučuje močí beze změny. Poločas rozpadu činí 6,3 hodiny.

Texty jsou k dispozici v kapslích. Lék je užíván ve 150 až 600 mg denně ve 2 nebo 3 dávkách. Nedoporučuje se náhle přerušit průběh léčby: jestliže potřebujete léčbu ukončit, lék se postupně stáhne během 7 dnů. U pacientů se selháním ledvin je dávka individuálně zvolena s ohledem na clearance kreatininu. Pacienti s selháním jater brát slova na společném základě. Vzhledem ke snížené funkci ledvin u starších pacientů mohou vyžadovat úpravu dávky. Pokud z nějakého důvodu chybělo plánované užívání léku, měla by být příště podána co nejdříve. V souvislosti s příležitostně se vyskytujícími případy zneužívání textu by měla být droga předepisována s opatrností osobám náchylným k rozvoji drogové závislosti (která již měla v minulosti).

Pro tuto kategorii pacientů vyžaduje přísné sledování ošetřujícím lékařem. V případě zvýšení tělesné hmotnosti u pacientů s diabetes mellitus spojených s užíváním textů může být nezbytné revidovat dávky léků snižujících hladinu glukózy. Léčba by měla být přerušena v případě angioedému. Spolu s jinými antikonvulzivy mohou texty vyvolat sebevražedné myšlenky nebo chování. V tomto ohledu by pacient měl během léčby pod stálým lékařským dohledem. V průběhu postmarketingového výzkumu bylo zjištěno, že užívání drogy může být doprovázeno vertigem a ospalostí, což zvyšuje riziko náhodných úrazů při pádu u starších pacientů. Proto by měla být tato kategorie osob v průběhu léčby (přinejmenším v počáteční fázi) obzvláště opatrná. Informace o možnosti přerušit užívání jiných antikonvulzivních přípravků při potlačení křečí lyricismem a účelnost užívání těchto léků jako monoterapie jsou nedostatečné. Zpráva o vývoji křečí v pozadí používání textu nebo okamžitě po jeho zrušení. Tam byly také případy vývoje nedostatečné funkce ledvin po zrušení textu. Navíc může náhlé přerušení léčby vyvolat poruchy somnologického úzkosti, bolesti hlavy, dyspepsii, chřipkového syndromu, hyperhidrózu, křeče a fobie. Již po registraci léčiva a jeho výskytu na farmaceutickém trhu byly zaznamenány případy vývoje chronického srdečního selhání u starších pacientů trpících kardiovaskulárními poruchami a přijímání textů v souvislosti s neuropatií. Z tohoto důvodu by při jmenování drogy v této kategorii pacientů měla být obzvláště opatrná. Při kombinaci s texty jiných léků, které potlačují centrální nervový systém, jsou možné respirační poruchy a vývoj komatu. Kombinace s narkotickými analgetiky může způsobit zácpu.

Texty: droga, ve které není nic lyrického.

Drogová závislost je strašná a destruktivní onemocnění, která neustále přijímá nové formy. A s každým závislým hledají nové způsoby stupení. Stále více tzv. Lékárenských léků se používá k získání narkotického "buzz". Jedná se o léčivé přípravky, jejichž použití bylo původně určeno k úplně jiným účelům než k získání narkotické intoxikace. Není to tak dávno, droga s názvem Lyrics byla široce používána v drogovém prostředí.

Video: "Lyrická" nálada je k dispozici všem

Lékařský text není nic jiného než lék používaný k boji proti bolesti a křečemi. Přesněji řečeno, přípravek Pregabalin, aka Lyrica, je antiepileptickým prostředkem. Je to silný lék proti bolesti.

Texty se používají při léčbě závislosti na stažení během abstinenčních příznaků a jsou pomocnou součástí léčivého programu. Nicméně, odstranění příznaků stažení, použití Lyrics dokonce v lékařských dávkách vede k závislosti.

Jako každá droga, Lyrics je návyková.

Texty dostaly rozšířenou návykovou látku kvůli tomu, že lék lze zakoupit v mnoha lékárnách bez předpisu. A to je navzdory skutečnosti, že zákon byl schválen dne 1. června 2012 a prodej na trhu byl zakázán. Nicméně, bezohlední prodejci, při snaze o lehké narko-peníze, uzavírají oči na tento zákaz, v některých případech obchodování s úmrtím dokonce "pod střechou" orgánů činných v trestním řízení.

Navzdory skutečnosti, že texty nepatří k opiátům, jeho příjem způsobuje přibližně stejné pocity jako heroin. Existuje stav míru, klidu, relaxace a pohody.

Nedávno "lyrické" drogově závislí cvičí kombinaci Alcohol + tablety a texty. Etylalkohol zvyšuje intoxikaci omamných látek a přináší zdravotnímu stavu závislých více poškození.

Znaky používání textů:

• Nestabilní, nestabilní chůze. Pro narkomana je těžké zůstat na nohou.
• Nadměrné pot.
• Zvláštnost.
• Agrese.
• Nezměrné časté změny nálady.
• Rozšířené žáky.

Důsledky používání textu:

• Hlavním a hlavním důsledkem používání textů je vývoj odolné závislosti na drogách.
• Ospalost.
• Zmatené vědomí.
• Bolení hlavy.
• Snížená sexuální touha / libido.
• Tremor
• Zhoršení paměti
• Porucha pozornosti.
• Deprese
• Zhoršení řeči.
• Stupor
• Psychomotorická agitace.
• Myoklonické křeče a synkopa.
• Coma.
• Smrt

Vzhledem k nízké úrovni znalostí o důsledcích používání tablet Lyrics pro omamné účely lze předpokládat, že to není úplný seznam důsledků a "vedlejších účinků" drogy.

Analogové texty

Taková léčiva jako:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- jsou analogy drogy s obchodním názvem "Lyrics" a účinná látka v nich obsažená je identická. Je nazýván pregabalin, chemický vzorec je kyselina ovosová (S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexan nebo (C8H17NO2).

Tam byly případy, kdy narkoman naléhal na příbuzné nebo přátele, aby přinesli jeden z uvedených lyricist analogů zatímco jsou léčeni. Proto je třeba si uvědomit, že se jedná o různé obchodní názvy pro jednu drogu.

Jak přestat používat texty?

Pro mnoho drogově závislých, bolestivé příznaky opuštění Lyrics vedou k relapsům. Pokud jste se opakovaně pokoušeli "dostat se z Lyrics, ale propadli a vrátili se do jámy této zhoubné závislosti, jestliže nemůžete opustit sám - neváhejte a odložte! Nezapomeňte konzultovat s lékařem! Ať už se jedná o specializovanou soukromou kliniku nebo státní narcologický dispenzář.

Obvykle jsou klinice léčeny ve dvou fázích:

Prvním krokem je detoxikace. Lékařské detoxní opatření čistí tělo léku a účinně pomáhají zmírnit abstinenční příznaky.

Následuje rehabilitační léčba zaměřená na odstranění psychické závislosti na drogách a na vytvoření principů zdravého životního stylu u pacienta. Tato léčba pomáhá zbavit se touhy vrátit se k užívání drog.

Texty pilulky: návod k použití

Textové tablety - antiepileptikum získané z kyseliny gama-aminomáselné.

Aktivní složka

Farmakologická skupina

Formulář uvolnění

světle červené hnědé až červenohnědé tvrdé želatinové kapsle s bílým nebo téměř bílým práškem

Složení

Aktivní součást:

Pomocné látky:

Monohydrát laktózy, mastek, kukuřičný škrob.

Želatina, oxid titaničitý (tělo)

Želatina, červený oxid (železo barvivo), oxid titaničitý (kapsle);

Isopropanol, ethanol, butanol, koncentrovaný roztok amoniaku, šelak, hydroxid draselný, černý oxid (železo skvrna), čištěná voda (inkoust uložen v pouzdru pro indikaci název produktu)

Farmakologický účinek

Antiepileptické a antikonvulzivní

Farmakodynamika

Lyrics® se týká skupiny léčiv s antikonvulzivní a antiepileptickou aktivitou. Pregabalin (účinná látka) se váže k alfa-2-delta podjednotce vápníkového kanálu (P / O a N-typu), a v reakci na akční potenciál přispívá ke snížení transportu vápníku v nervových buňkách. Lék, který má vysokou afinitu k alfa-2-delta protein, snižuje uvolňování bolesti neurotransmiterů klesající po excitaci neuronů do synaptické štěrbiny. Výsledkem je selektivní potlačení impulsu (pouze s vývojem patologického stavu).

U syndromu pooperační bolesti a bolesti neuropatického původu má léčivo analgetický účinek. Je dobře tolerován v terapeutických dávkách a dokonce i když je dávka překročena dvakrát, nezpůsobuje toxické, karcinogenní a teratogenní účinky.

Farmakokinetika

Po interním použití jsou kapsle Lyrics® dobře vstřebávány v zažívacím traktu. Maximální koncentrace aktivní složky v krevní plazmě se objeví během jedné hodiny po podání léku. Po opětovném použití zůstává čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace stejný. Biologická dostupnost léku je bez ohledu na dávku 90%. Rovnovážná koncentrace léčiva při opakovaném podání se dosahuje za 24-48 hodin. Stupeň a rychlost absorpce účinné složky klesá s příjmem potravy, ale to nemá významný (klinicky významný) účinek na množství absorpce. Pregabalin má dobrou schopnost proniknout přes hemato-placentární a hematoencefalickou bariéru, může být vylučován mateřským mlékem, neváže se na plazmatické proteiny.

Lék je prakticky neschopný metabolizmu (přibližně 98% se vylučuje močí v nezměněné podobě). Poločas rozpadu léku je 6,3 hodin.

Indikace pro použití

• Fibromyalgie (chronická muskuloskeletální bolest různé intenzity a lokalizace);
• Neuropatická bolest;
• Generalizované úzkostné poruchy;
• Epilepsie (jako doplňková terapie pro částečné záchvaty).

Lék je schválen pro použití pouze v dospělosti.

Kontraindikace

• Individuální intolerance ke složkám léčiv;
• Věk do 17 let (kvůli nedostatku klinických údajů o užívání drogy);
• Zhoršená absorpce glukózy / galaktosy;
• Nedostatek laktázy;
• Intolerance na glukózu;

Mezi relativní kontraindikace patří selhání ledvin a srdce, těhotenství a laktace, stejně jako anamnéza závislosti na drogách.

Dávkování a podání

Lyrics ® je lék pro interní (orální) použití. Doporučuje se, aby byla kapsle spolknutá bez žvýkání a pití velkého množství vody bez ohledu na jídlo. Dávkování a doba trvání užívání v kurzu jsou předepsány individuálně, v závislosti na klinických charakteristikách a povaze onemocnění.

Počáteční dávka léčiva pro neuropatickou bolest je 75 mg (2krát denně). Pokud je to nutné, zvyšte dávku na 150 mg (toto množství se považuje za nejoptimálnější pro neuropatii). Podle lékařských údajů lze denní dávku léku zvýšit na 300 mg, rozdělené na 2 dávky. Maximální denní dávka je 600 mg.

Terapeutický účinek užívání léku se rozvíjí týden po zahájení užívání tobolek. Po dokončení léčby se dávka léku postupně snižuje po dobu 7 dnů.

Denní dávka pro pacienty s epilepsií je 75 mg (2krát denně). Po týdnu může být podle lékařských údajů dávka zvýšena na 150 mg. Další zvýšení dávky se provádí během dalšího týdne (pokud je to nutné). Maximální dávka - 600 mg denně, rozdělená na 2 krát.

Lyrics® nemá vliv na farmakologické účinky jiných antikonvulziv, a proto není nutná korekce dávky léku. Při léčbě pacientů s poruchou funkce ledvin je dávkování předepsáno s ohledem na indikátory clearance kreatininu.

Léková interakce

Vzhledem k tomu, že účinná složka léčiva není prakticky metabolizována a neváže se na plazmatické proteiny, jeho farmakokinetický účinek s jinými léčivy je nepravděpodobný.

Při současném užívání lorazepamu a etanolu zvyšuje pregabalin jejich účinek. Současné užívání s oxykodonem může způsobit narušení funkce motoru.

Nežádoucí účinky

Na straně trávicího traktu: nevolnost, suché klečení, zvracení, anorexie, plynatost, zácpa nebo průjem. Ve vzácných případech se může vyvinout orální hypoestézie (snížená citlivost), může se zvýšit sekreční funkce slinných žláz, gastroezofageální reflux, dysfagie, hypoglykémie, pankreatitidy a ascitu.

Ze strany centrálního nervového systému a PNS: ospalost, závratě, bolesti hlavy, snížená pozornost, ataxie, euforie, nekoordinace, zmatenost, podrážděnost, agrese. V některých případech může dojít k porušení paměti, praxe a řeči, k rozvoji třesu, k parestéziím. Mohou také nastat depersonalizace, nespavost, halucinace, apatie, snížené reflexe, akutní úzkost, panické reakce atd.

Kardiovaskulární a hematopoetický systém: změna krevního tlaku, tachykardie, neutropenie, návaly horka, hyperemie.

Na straně dýchacího systému: sušení sliznic, dysfunkce dýchání, kašel, chrápání, nazofaryngitida, pocit zúžení v krku, krvácení z nosu.

Na straně močového měchýře: snížení množství moči, inkontinence (močová inkontinence), selhání ledvin, dysmenorea, amenorea, anorgasmie, zvýšené nebo snížené libido, porucha ejakulace, erektilní dysfunkce.

Z muskuloskeletálního systému: bolesti kloubů a svalů,

nekontrolovatelné svalové kontrakce (fascikulace), ztuhlost svalů, křeče, bolest zad a končetin. Ve vzácných případech je spasmus svalů krku, rhabdomyolýza (destrukce svalových buněk).

Na straně smyslů: suchost sliznice očí, zhoršené vidění, slzení, bolesti očí, ztráta (poruchy) citlivosti na chuť, strabismus, oscilopie (iluze rotace prostředí).

Na straně kůže: svědění, vyrážka, kopřivka.

Další nežádoucí účinky: bolestivost, hypertrofie mléčných žláz, nadměrné pocení, porušení laboratorních parametrů krve.

Předávkování

Předávkování lékem je téměř nemožné (nežádoucí účinky nebyly pozorovány ani v případě, kdy byly několikrát překročeny doporučené dávky). V případě, že pacient vyvine negativní příznaky, je předepisován symptomatická léčba a v případě potřeby se provede výplach žaludku a podávají se enterosorbenty. Při opakované překročení doporučené dávky je indikována hemodialýza.

Zvláštní instrukce

Informace o vlivu Lyrics® na schopnost řídit auto nebo provádět práci vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a psychomotorickou rychlost nebyly odhaleny.

Dovolená podmínky

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte v suchu, chráněné před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba skladování je 3 roky.

Výrobce

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Německo.

Capsules Lyrics cena

Průměrná cena kapslí Lyrics v lékárnách v Moskvě je:

• Kapsle 150 mg 14 ks. - 600-700 rublů.
• Kapsle 300 mg 14 ks. - 1000-1100 rublů.