Brainové nádory

Brainové nádory - intrakraniální novotvary, včetně nádorových lézí mozkových tkání a nervů, membrán, cév, endokrinních struktur mozku. Objevily se fokální příznaky v závislosti na tématu léze a mozkových příznaků. Diagnostický algoritmus zahrnuje vyšetření neurologa a oftalmologa, Echo EG, EEG, CT a MRI mozku, MR-angiografie apod. Nejoptimálnější je chirurgická léčba podle indikací doplněná chemoterapií a radioterapií. Není-li to možné, provede se paliativní léčba.

Brainové nádory představují až 6% všech novotvarů v lidském těle. Četnost jejich výskytu se pohybuje od 10 do 15 případů na 100 tisíc lidí. Tradičně, mozkové nádory zahrnují všechny intrakraniální nádory - nádory mozkové tkáně a membrán, tvorba hlavových nervů, cévní nádory, nádory lymfatické tkáně a žlázových struktur (podvěsku mozkového a epifýza). V tomto ohledu jsou nádory mozku rozděleny na intracerebrální a extracerebrální. Ty zahrnují novotvary mozkových membrán a jejich vaskulární plexusy.

Brainové nádory se mohou vyvinout v jakémkoli věku a dokonce být vrozené. Mezi dětmi je však výskyt nižší, ne více než 2,4 případů na 100 tisíc dětí. Cerebrální novotvary mohou být primární, zpočátku pocházející z mozkové tkáně a sekundární, metastatické, způsobené šířením nádorových buněk v důsledku hematogenní nebo lymfatické diseminace. Sekundární nádorové léze se vyskytují 5-10krát častěji než primární nádory. Mezi nimi je podíl maligních nádorů alespoň 60%.

Charakteristickým rysem mozkových struktur je jejich umístění v omezeném intrakraniálním prostoru. Z tohoto důvodu každá volumetrická tvorba intrakraniální lokalizace v různých stupních vede ke stlačení mozkové tkáně a zvýšenému intrakraniálnímu tlaku. Takže i benigní nádory mozku, když dosáhnou určité velikosti, mají maligní průběh a mohou být fatální. S ohledem na tuto skutečnost je pro odborníky v oboru neurologie a neurochirurgie obzvláště důležitý problém včasné diagnostiky a přiměřeného načasování chirurgické léčby mozkových nádorů.

Příčiny nádoru na mozku

Výskyt cerebrálních novotvarů, stejně jako nádorové procesy jiné lokalizace, je spojen s účinky záření, různých toxických látek a významného znečištění životního prostředí. Děti mají vysoký výskyt vrozených (embryonálních) nádorů, jedním z důvodů, proč může být v prenatálním období narušena tvorba mozkových tkání. Traumatické poranění mozku může sloužit jako provokující faktor a aktivovat proces latentního nádoru.

V některých případech se mozkové nádory vyvíjejí na pozadí radioterapie u pacientů s jinými nemocemi. Riziko cerebrálního nádoru se zvyšuje po podání imunosupresivní léčby, stejně jako u jiných skupin imunokompromitovaných jedinců (například u HIV infekce a neuro AIDS). Předispozice k výskytu cerebrálních novotvarů je pozorována u některých dědičných onemocnění: Hippel-Lindauova choroba, tuberózní skleróza, phakomatóza, neurofibromatóza.

Klasifikace

Mezi primární gangliocytoma), embryonální a špatně diferencované nádory (medulloblastom, spongioblastom, glioblastom). Také izolované tumorů hypofýzy (adenomy), nádor hlavových nervů (neurofibrom, neurom), tvorba mozkových membrán (meningiom, ksantomatoznye nádorů, nádorových melanotichnye), mozkové lymfomy, vaskulární nádory (angioretikuloma, hemangioblastom). Intracerebrální mozkové nádory podle lokalizace jsou klasifikovány na sub- a supratentní, hemisferické, nádory středních struktur a nádorů mozkové báze.

Metastatické nádory mozku jsou diagnostikovány v 10-30% případů rakoviny různých orgánů. Až 60% sekundárních cerebrálních nádorů je násobek. Nejčastějšími zdroji metastáz u mužů jsou rakovina plic, kolorektální karcinom, rakovina ledvin a u žen - rakovina prsu, rakovina plic, kolorektální karcinom a melanom. Asi 85% metastáz se vyskytuje u intracerebrálních nádorů mozkových hemisfér. V zadní kraniální fosfii jsou obvykle lokalizovány metastázy rakoviny dělohy, rakoviny prostaty a gastrointestinálních maligních nádorů.

Symptomy nádoru na mozku

Dřívější projev procesu mozkových nádorů je ohnisko. Může mít následující vývojové mechanismy: chemické a fyzikální účinky na okolní mozkové tkáně, poškození krevní cévy mozkové cévy s krvácením, vaskulární okluze metastatického embolia, krvácení do metastázy, komprese cévy ischémií, komprese kořenů nebo kmenů kraniálních nervů. A nejdříve se vyskytují příznaky lokálního podráždění určité mozkové oblasti a pak dochází ke ztrátě funkce (neurologický deficit).

Jak se nádor rozrůstá, komprese, edém a ischémie se nejprve rozšiřují do sousedních tkání, které sousedí s postiženou oblastí, a pak do vzdálenějších struktur, což způsobuje výskyt symptomů "v sousedství" a "v dálce". Cerebrální symptomy způsobené intrakraniální hypertenzí a mozkovým edémem se vyvíjejí později. Při významném objemu mozkových nádorů je možný masový efekt (posun hlavních mozkových struktur) s vývojem dislokačního syndromu - pronikání mozkovým a medulla oblongata do okcipitálního foramenu.

Bolest hlavy lokální povahy může být raným příznakem nádoru. Vyskytuje se jako důsledek stimulace receptorů lokalizovaných v kraniálních nervích, žilních dutinách, stěnách obalených cév. Difuzní cephalgie je zaznamenána u 90% případů subtentorálních novotvarů a u 77% případů supratentorických nádorových procesů. Má charakter hluboké, poměrně intenzivní a oblouková bolest, často paroxysmální.
Zvracení je obvykle mozkový příznak. Jeho hlavním rysem je nedostatek komunikace s příjmem potravy. Pokud je tumor cerebellum nebo IV ventrikulie spojen s přímým účinkem na emetické centrum a může být primárním focálním projevem.
Systémový závrat může nastat v podobě pocitu padajícího, otáčení vlastního těla nebo okolních objektů. Během projevu klinických projevů je závrat považován za fokální příznak, který naznačuje nádor vestibulocochleárního nervu, můstku, cerebellum nebo IV ventrikulu.
Pohybové poruchy (pyramidální poruchy) se vyskytují jako primární příznaky nádoru u 62% pacientů. V jiných případech se vyskytují později v souvislosti s růstem a šířením nádoru. Nejčasnější projevy pyramidální nedostatečnosti zahrnují zvyšující se anizoreflexi reflexů šlach od končetin. Pak existuje svalová slabost (pareze), doprovázená spasticitou způsobenou svalovou hypertonií.
Senzorické poruchy především doprovázejí pyramidální nedostatečnost. Zhruba čtvrtina pacientů se klinicky projevuje, v jiných případech jsou zjištěna pouze neurologickým vyšetřením. Jako primární ohnisko může být považováno za poruchu svalové a kloubní pocity.
Konvulsivní syndrom je charakteristický pro supratentní nádory. U 37% pacientů s mozkovými nádory působí epifriskus jako manifestní klinický příznak. Výskyt absencí nebo generalizovaných tonicko-klonických epifriskcí je typičtější pro nádory mediánové lokalizace; paroxyzmy Jacksonovy epilepsie - pro nádory lokalizované v blízkosti mozkové kůry. Povaha epiphrispové aury často pomáhá stanovit téma léze. Jak se nádor rozrůstá, generalizované epipripsie se přeměňují na částečné. Při progresi intrakraniální hypertenze je zpravidla pozorováno snížení epiaktivity.
Mentální poruchy během manifestačního období se vyskytují u 15-20% případů mozkových nádorů, zejména pokud jsou umístěny v čelním laloku. Nedostatek iniciativy, nedbalost a apatie jsou typické pro nádory pólu čelního laloku. Euforie, uspokojení, bezstarostná veselí naznačují porážku základů čelního laloku. V takových případech je progrese nádorového procesu doprovázena nárůstem agresivity, nálady a negativismu. Vizuální halucinace jsou charakteristické pro nádory umístěné na křižovatce temporálních a čelních laloků. Mentální poruchy ve formě progresivní poruchy paměti, zhoršené myšlení a pozornosti působí jako mozkové příznaky, protože jsou způsobeny rostoucí nitrolební hypertenzí, intoxikací nádorů, poškození asociativních traktů.
Kognitivní optické disky jsou diagnostikovány u poloviny pacientů častěji v pozdějších stadiích, ale u dětí mohou být prvním příznakem nádoru. Vzhledem ke zvýšenému intrakraniálnímu tlaku se před očima může objevit přechodné rozmazání vidění nebo "mouchy". Při progresi nádoru dochází ke zhoršení zraku spojeného s atrofií optických nervů.
Změny ve vizuálních polích se objevují při ovlivnění chiasmu a vizuálních traktů. V prvním případě je pozorována heteronymní hemianopsie (ztráta opačných polovin vizuálních polí), ve druhém případě - homonymní (ztráta v pohledu obou pravých nebo obou levých polovin).
Jiné příznaky mohou zahrnovat ztrátu sluchu, senzorimotorickou afázii, cerebelární ataxii, oční motorické poruchy, čichové, sluchové a chuťové halucinace a autonomní dysfunkci. Když se mozkový nádor nachází v hypothalamu nebo hypofýze, dochází k hormonálním poruchám.

Diagnostika

Počáteční vyšetření pacienta zahrnuje hodnocení neurologického stavu, vyšetření oftalmologem, echo-encefalografii a EEG. Ve studiích neurologického stavu věnuje neurolog zvláštní pozornost ohniskovým příznakům, což umožňuje stanovit topickou diagnózu. Oftalmologické vyšetření zahrnují vyšetření zrakové ostrosti, oftalmoskopii a detekci zorného pole (případně pomocí počítačové perimetrie). Echo-EG může zaznamenat expanzi bočních komor, což naznačuje intrakraniální hypertenzi a posunutí střední M-echo (s velkými supratentními nádory s posunem mozkových tkání). EEG ukazuje přítomnost epiaktivity určitých oblastí mozku. Podle svědectví může být jmenován konzultant neoneurologist.

Podezření na tvorbu mozkové hmoty je jednoznačnou indikací pro počítačové nebo magnetické rezonanční zobrazování. CT vyšetření mozku umožňuje vizualizaci nádorového onemocnění, odlišení od lokálního edému mozkových tkání, určení jeho velikosti, odhalování cystické části nádoru (pokud existuje), kalcifikace, nekróza, krvácení do metastázy nebo okolního nádoru nádoru, přítomnost hmotnostního účinku. MRI mozku doplňuje CT, umožňuje přesněji zjistit šíření nádorového procesu, aby se zjistilo zapojení hraničních tkání. MRI je účinnější při diagnostice neoplasmů, které nehromadí kontrast (např. Některé gliomy mozku), ale je nižší než u CT, pokud je nutné vizualizovat změny kostní destrukce a kalcifikace, aby se nádor odlišoval od perifokálního edému.

Vedle standardní magnetické rezonance v diagnostice nádoru na mozku lze použít MRI mozkových cév (studium vaskularizace nádoru), funkční MRI (mapování řečových a motorických zón), MR-spektroskopie (analýza metabolických abnormalit), MR-termografie (sledování tepelné destrukce nádoru). PET z mozku umožňuje stanovit stupeň malignity nádoru na mozku, identifikovat recidivu nádoru, mapovat hlavní funkční oblasti. SPECT využívající radiofarmaka tropický k mozkovým nádorům umožňuje diagnostikovat multifokální léze, posoudit malignitu a stupeň vaskularizace novotvaru.

V některých případech byla použita stereotaktická biopsie nádoru na mozku. Při chirurgické léčbě nádorových tkání se provádí vzorek pro histologické vyšetření intraoperačně. Histologie umožňuje přesnou kontrolu nádoru a stanovení úrovně diferenciace buněk a tím i stupně malignity.

Léčba nádorového nádoru

Konzervativní léčba nádoru na mozku se provádí za účelem snížení tlaku na mozkové tkáně, snížení stávajících příznaků, zlepšení kvality života pacienta. Může zahrnovat léky proti bolesti (ketoprofen, morfin), antiemetika (metoklopramid), sedativa a psychotropní léky. Pro snížení otoku mozku jsou předepsány glukokortikosteroidy. Mělo by být zřejmé, že konzervativní terapie nevylučuje základní příčiny nemoci a může mít pouze dočasný reliéfní účinek.

Nejúčinnější je chirurgické odstranění mozkových nádorů. Technika operace a přístupu je určena podle místa, velikosti, typu a prevalence nádoru. Použití chirurgické mikroskopie umožňuje vytvořit radikálnější odstranění nádoru a minimalizovat poškození zdravých tkání. Pro nádory malé velikosti je možná stereotaktická radiochirurgie. Použití zařízení CyberKnife a Gamma-Knife je přípustné v mozkových formacích o průměru až 3 cm. U těžkých hydrocefalů může být provedena posunová operace (vnější komorová drenáž, ventrikuloperitoneální posun).

Radiační a chemoterapie mohou doplňovat chirurgii nebo být paliativní léčbou. V pooperačním období je radiační terapie předepsána, jestliže histologie nádorových tkání odhalila příznaky atypie. Chemoterapie se provádí pomocí cytostatik, vybraných podle histologického typu nádoru a individuální citlivosti.

Prognóza a prevence

Prognosticky příznivé jsou benigní nádory mozku malých rozměrů a přístupné pro chirurgické odstranění lokalizace. Nicméně, mnoho z nich je náchylné k opakování, které mohou vyžadovat re-operaci, a každá operace na mozku je spojena s trauma k jeho tkáním, výsledkem je přetrvávající neurologický deficit. Nádory zhoubné povahy, nepřístupná lokalizace, velké velikosti a metastatické povahy mají špatnou prognózu, protože nemohou být radikálně odstraněny. Prognóza také závisí na věku pacienta a na celkovém stavu jeho těla. Starší věk a přítomnost komorbidity (srdeční selhání, chronické onemocnění ledvin, diabetes atd.) Komplikuje provádění chirurgické léčby a zhoršuje její výsledky.

Primární prevence mozkových nádorů je vyloučit onkogenní účinky vnějšího prostředí, včasnou detekci a radikální léčbu maligních nádorů jiných orgánů, aby se zabránilo jejich metastázám. Prevence relapsu zahrnuje vyloučení slunečního záření, poranění hlavy a použití biogenních stimulujících léků.

Typy nádorů mozku, jejich příznaky a prognóza

Intenzivní dělení mozkových buněk vede k vzniku intrakraniální tvorby - nádoru, který může být jak benigního, tak maligního původu.

Typy maligních nádorů mozku jsou velmi nebezpečné, protože existuje riziko urychleného vývoje a metastázy.

Lékaři rozlišují určité typy mozkových nádorů, jejichž příznaky závisí na jejich umístění, velikosti a typu.

Gliom mozkového kmene

Primární neoplazie mozku je gliom. To je považováno za nejběžnější typ neoplasm, který ovlivňuje tento orgán. Gliomy jsou velmi různorodé ve tvaru, velikosti a struktuře.

Vypadá to jako gliom

Zejména mozkový glióm, který se vyskytuje na křižovatce mozku s míchou, má difuzní formu. Nepřetržité fungování mnoha orgánů závisí na stavu tohoto anatomického oddělení.

Často děti od 3 do 10 let trpí patologií různých stupňů malignity. Takový neoplasmus má schopnost rychle růst. Při významném rozšíření gliomu bude léčba poměrně obtížná.

Nemoc se projevuje symptomy ve formě:

ospalost;
poruchy vestibulárního aparátu;
slabost svalů na tváři;
problémy s viděním, sluchem a řečí;
nevolnost a zvracení bez jakéhokoli důvodu;
silná bolest hlavy.

Obvykle se příznaky objevují postupně, ale někdy se tvoří rychle.

Astrocytické nádory epifýzní oblasti

V oblasti epifýzy (epifýza), tzv. "Astrocytomas" - někdy jsou zjištěny nádory, které se vyskytují v mozkových buňkách (astrocytech).

Tyto abnormální výrůstky se považují za život ohrožující a pomalu rostou a rychle rostou.

Aktivita astrocytů je zaměřena na:

udržovat, vymezovat a chránit neurony;
regulují buňky nervového systému během spánku;
řízení toku krve a složení obsahu mezibuněčného prostoru.

Úkolem epifýzy je produkce melatoninu, v důsledku čehož procesy spojené se změnou světla a tmavého denního času probíhají normálně.

Astrocytomy mají 4 stupně malignity a mohou být doprovázeny:

konstantní nebo paroxysmální bolest hlavy;
nesprávná nevolnost a zvracení;
závratě;
duševní poruchy;
stagnující disky z optického nervu;
křeče;
únavu;
depresivní nálada.

Piloidní astrocytom (stupeň 1)

Po nástupu nádoru je zaznamenán jeho pomalý růst.

Ve vzácných případech piloidní (pilocytické) astrocytomy infikují okolní tkáně.

Forma neoplasie je hlavně nodulární. Obvyklým místem lokalizace je mozkový kmen, cerebellum a vizuální cesty.

Difuzní astrocytom (stupeň 2)

Takové novotvary, i když pomalu rostou, ale mohou zachytit tkáně, které jsou v blízkosti. Navzdory skutečnosti, že difuzní astrocytomy jsou zahrnuty do typů benigních nádorů mozku, jsou relativně benigní, někdy se transformují na maligní.

Anaplastický astrocytom (stupeň 3)

Jedná se o nádor zhoubného charakteru, rychle se množící a infikující buňky umístěné poblíž.

Patologie je diagnostikována hlavně u mužů a žen ve věku 40-50 let.

Rozptýlené astrocytomy jsou často přeměněny na tento druh.

Vzhledem k infiltrativnímu růstu (průnik do tkání a absence specifických hranic) není často možné odstranit astrocytom.

Glioblastom (stupeň 4)

Zvýšený růst a distribuce jsou hlavní charakteristiky tohoto maligního astrocytomu, který je pro pacienta nejvíce nepříznivý. Nádor může ovlivnit celý mozek a někdy díky rychlému rozdělení buněk dokonce dosáhne míchy a páteře.

Glioblastom mozkového kmene

Někdy se glioblastom mění v průběhu vyšetřovacího období, což je před operací předepsáno.

Oligodendrogliální nádory

Oligodendrocyty jsou zodpovědné za podporu a podávání nervových buněk.

V těchto buňkách lze pozorovat výskyt následujících typů neoplasmů:

oligodendrogliom (stupeň 2). Nádory mají pomalý růst. Jejich buňky jsou prakticky nerozeznatelné od normálu. Onemocnění je často zjištěno u lidí po 40;
anaplastické oligodendrogliomy (stupeň 3). Na rozdíl od předchozího typu patologie se takové onemocnění rozvíjí urychleně a rakovinné buňky lze snadno rozpoznat.

Smíšené gliomy

Mluvíme o nádorech, které se skládají z různých buněk. Pokud gliom obsahuje buňky s nejvyšším stupněm malignity, bude nejhorší výsledek onemocnění.

Je třeba rozlišovat:

oligoastrocytom (obsahuje buňky, které připomínají astrocyty a oligodendrocyty);
anaplastický oligoastrocytom (vysoký stupeň malignity).

Ependymální nádory

Onemocnění postihuje buňky mozkových komor (dutiny, které obsahují mozkomíšní moč i) a páteřní kanál.

Odrůdy ependymálních nádorů jsou:

Ependymomas s prvním a druhým stupněm. Jsou charakterizovány pomalým tempem rozvoje. Novotvary jsou schopné absolutního odstranění operací;
Anaplastické ependymomy 3 stupně. Proto se vyznačují rychlým růstem.

Medulloblastom (stupeň 4)

Spodní část mozku je často postižena maligním nádorem 4. stupně. Tento typ mozkových nádorů u dětí je obvykle diagnostikován.

Meduloblastomové metastázy se mohou šířit kanály, kterými cirkuluje cerebrospinální tekutina, což způsobuje, že pacient vyvine hydrocefalus.

U dětí s meduloblastomem se uvádí:

bolesti hlavy a dvojité vidění;
emetic urge;
podrážděnost a problémy s spánkem;
nerovnováha.

Parenchymální nádory pineal těla

Pinocyty nebo parenchymální buňky jsou hlavními součástmi epifýzy, tedy pineal těla. Nádory jsou tvořeny z těchto buněk, které se poněkud liší od astrocytických novotvarů této oblasti.

Místo, kde vzniknou astrocytomy, je tkáň, která podporuje epifýzu.

Parenchymální patologické formy zahrnují:

pineocytoma (stupeň 2), který se tvoří pomalu;
pineoblastom (stupeň 4). Mimořádně nebezpečné vzdělání, které je ve velmi vzácných případech diagnostikováno především u dětí.

Meningeální nádory

Novotvary se vyvíjejí z těch buněk, které tvoří meningy. Většina meningeálních nádorů je benigní kvůli pomalému růstu a minimálnímu riziku dalšího šíření.

Meningiom může dosáhnout průměru 5 cm.

Existují rychle rostoucí meningiomy. Jejich jiné jméno je atypické a anaplastické. Tyto typy nádorů jsou poměrně vzácné a často postihují mozky mužů.

Nádory zárodečných buněk

Jedná se o nádory tvořené z primárních zárodečných buněk. Rakoviny zárodečných buněk se mohou vytvářet absolutně kdekoli a mohou být benigní nebo maligní.

Herminogenní nádory jsou reprezentovány:

germinomy;
embryonální karcinomy;
choriokarcinomy;
teratomy.

Neexistují žádné specifické příznaky, které by naznačovaly přítomnost tvorby zárodečných buněk, pacienti trpí:

nudné a tahání bolesti v dolní části břicha;
obecná malátnost;
dysuritické projevy;
ospalost;
únavu;
(u žen).

Související videa

Klinický onkolog Zoya Shklyar vypráví o rozdílu mezi benigními a maligními nádory:

Název mozku nádoru

Existuje asi 130 různých typů nádorů mozku. Jejich léčba závisí na typu a typu buněk (jak se tyto buňky liší od normálních). Jméno, které dostali od typu mozkových buněk, ze kterých se vyvíjejí. Například, gliom se vyvíjí z gliových buněk. Nebo se nazývají v závislosti na oblasti mozku, kde rostou, jako je adenom hypofýzy.

Benígní nádor nebo rakovina mozku?

Pod maligním nádorem se zpravidla rozumí:

nádor roste poměrně rychle;
pokud jej odeberete, s největší pravděpodobností se vrátí;
může se šířit do jiných částí mozku nebo míchy;
nemůže být vyléčen chirurgicky, bude zapotřebí radiační terapie nebo chemoterapie.

Nicméně radiační terapie se někdy používá k léčbě benigního nádoru. Dokonce i pomalý růst nádorů může vést k vážnému příznaku a být život ohrožující, vše záleží na tom, v jaké oblasti je nádor.

Proto je velmi důležité, aby vám Váš lékař řekl o možných příznacích nádoru na mozku.

Některé benigní nádory se mohou vyvinout do maligních. A schopnost vyléčit závisí na typu nebo stupni buněk.

Čím nižší je stupeň, tím více buněk vypadá normálně, tím lépe je lze léčit.

Typy nádorů mozku

K léčbě nádoru musí lékař vědět, jaký typ buňky a typ nádoru. Pozice nádoru v mozku je také důležitá.

Gliomy

Existují tři hlavní typy gliomů:

astrocytom;
oligodendrogliom;
ependymoma.

Někdy může být nádor smíchán.

Gliom mozkového kmene je obzvláště obtížné léčit, bez ohledu na typ buňky. Mozek mozku je složitá a jemná část mozku a je obtížné dosáhnout úplného odstranění otoků.

Astrocytomy

Astrocytom je nejčastějším typem gliomu u dospělých a dětí. Tento nádor mozku se vyvíjí z buněk astrocytů. Tyto buňky podporují nervové buňky, neurony.

Astrocytomy mohou být pomalu rostoucí (nízké kvality) nebo rychle rostoucí (vysoce kvalitní).

Při skenování nebo chirurgii je hranice mezi nádorem a normální tkání jasná.

Koordinační astrocytomy jsou nejčastěji diagnostikovány u dětí a nebyly nalezeny u dospělých.

Rozptýlené astrocytomy nemají jasnou hranici mezi nádorem a normální tkání.

Anaplastický astrocytom (nádor třetí třídy) a glioblastom (nádor čtvrtého stupně) jsou nejčastějším typem nádorů mozku u dospělých. Jsou to maligní gliomy mozku, tedy rakoviny.

Oligodendrogliomy

Sostovyvayut 3% všech nádorů mozku. Vyvíjí se z buněk oligodendrocytů. Tyto buňky produkují mastnou látku, která pokrývá nervy - myelin. To pomáhá nervovým impulzům pohybovat se rychleji.

Nyelodendrogliomy se nejčastěji vyskytují ve temporálních nebo čelních lalocích mozku. Nejčastěji diagnostikovány u dospělých, ale také se vyskytují u malých dětí.

Ependymomas

Asi 2% nádorů mozku jsou ependymomy. Vyvíjejí se z ependymálních buněk. Funkce těchto buněk je opravit poškozený nerv z jakékoliv tkáně.

Nejčastěji jsou ependymomy diagnostikovány u dětí nebo mladých lidí a mohou se nalézt v jakékoli části mozku nebo míchy.

Vzhled buněk pod mikroskopem neodpovídá vždy jejich chování. Odrůda buněk tak neznamená vždy, jak se nádor bude chovat.

Meningiomy

Od 1 do 4% dospělých nádorů mozku jsou meingiomy. Jsou častější u starších lidí a žen.

Tyto nádory se objevují v tkáních výstelky mozku. Nejčastěji se vyskytují v mozku nebo cerebellum.

Dobrou zprávou je, že meningiomy jsou obecně benigní. Některé jsou ale atypické (druhé nebo třetí třídy).

Většina meningiomů prvního stupně může být chirurgicky odstraněna a nemusejí být potřebována žádná další léčba.

Atypický meningiom roste rychleji a má větší šanci na návrat, takže radioterapie a chirurgie mohou být nezbytné.

Hemangioblastom

Pouze 2% všech nádorů mozku je hemangioblastom. Rostou velmi pomalu a nerozšíří se. Mohou však růst v křečích, a proto je obtížné léčit.

Někdy jsou tyto nádory součástí vzácného syndromu Hippel Lindau.

Vestibulární schwannomy (akustické neuromy)

Akustické neuromy, známé také jako vestibulární schwannomy, se objevují v nervových buňkách na horní straně nervu, které se pohybují od uší k mozku a jsou odpovědné za sluch a rovnováhu.

Jsou téměř vždy pomalu rostoucí a nerozšířují se. Diagnostikováno pozdě.

Nejčastěji se vyskytují u starších lidí.

Kraniofaryngiomy

Kraniofaryngiomy jsou velmi vzácné benigní nádory. Oni mají tendenci růst na základně mozku, těsně nad hypofýzou. Nejčastěji diagnostikována u dětí, dospívajících a mladých dospělých.

Tyto nádory se nacházejí v blízkosti důležitých struktur mozku a mohou způsobit problémy v důsledku růstu. Způsobují hormonální změny nebo problémy se zrakem.

Děti s kraniofaryngiomem mohou mít nadváhu a problémy s růstem.

Lymfomy

Někdy může lymfom začít v mozku nebo míchu. To se nazývá primární cerebrální lymfom nebo lymfom centrálního nervového systému. Asi 5% nádorů tvoří primární lymfomy.

Nádory zárodečných buněk

Buněčné nádory tvoří asi 2% všech nádorů mozku. Zdrojem nádorů jsou zárodečné buňky vaječníků u žen a varlata u mužů. Jsou také nazývány embryonální tumory, protože se nádor rozvíjí v reprodukčním systému.

Rakoviny zárodečných buněk se mohou vyvíjet jak uvnitř genitální léze, tak i v jiných částech těla, ale nedosahují se struktury.

Nejčastěji se vyskytuje mimo mozku - v hrudi nebo v žaludku, ale může se také vyskytnout v mozku. Tam se nejčastěji nacházejí v oblasti epifýzy nebo hypofýzy.

Asi polovina z nich se vyskytuje u lidí od 10 do 20 let.

Nádorové buňky někdy produkují chemikálie, které se objevují v krvi. Proto lze diagnostikovat krevní test.

Mohou zablokovat cirkulaci tekutiny kolem mozku a způsobit příznaky v rané fázi.

Nádory hypofýzy

Asi 8% nádorů je v hypofýze. Nejčastěji se vyskytují u starších lidí. Hypofýza se nachází v dolní části mozku a ovládá mnoho funkcí těla a uvolňuje hormony do krve. Hormony hypofýzy kontrolují množství dalších hormonů, které žlázy uvolňují do krve.

Tumory hypofýzy jsou téměř vždy benigní a pomalu rostou.

Pineocytoma nebo pupol z oblasti pineal

Epifýza je za horní částí mozkového kmene. Produkuje hormon melatonin. Nádor je vzácný - v 1-2% případů.

Nejběžnější jsou nádory zárodečných buněk. Často způsobují bolesti hlavy a blokují cirkulaci tekutin v mozku. Mohou však také ovlivnit pohyby očí.

Neuroektodermální nádory

Tyto nádory se vyvíjejí z buněk, které zůstávají od vývoje těla v děloze. Tyto buňky jsou zpravidla neškodné. Ale někdy se mohou stát zhoubnými.

Medulloblastom je nejčastější podtyp tohoto nádoru. Rostou v cerebellum a je druhým nejčastějším mozkovým nádorem u dětí. Také diagnostikována u mladých dospělých.

Tyto nádory rychle rostou a šíří se do dalších částí mozku mozkomíšním moku.

Hemangiopericytoma

Objevuje se u méně než 1% případů nádorů mozku a míchy. Začínají z kapilárních buněk. Jsou to typ sarkomu a obvykle se vyskytují v mozku. Rychle rostou a šíří se do jiných částí mozku nebo míchy. Někdy - a za mozkem.

Nádory míchy

Zhruba 20% nádorů centrální nervové soustavy je v míše.

Mezi nimi jsou nejčastější typy dospělých meningiomy a neurofibromy. Rostou za redistribuci míchy.

Astrocytomy a ependymomy rostou v míše. Jsou to nejčastější typy nádorů mozku u dětí. Vzácnější typ se nazývá chordom.

Neurčité mozkové nádory

Není vždy možné zjistit, který typ nádoru mozku má pacient. Může to být proto, že nádor se nachází v nejvíce jemné části mozku, což je obtížné dosáhnout. Proto se nazývají nedefinovaný typ.

Diagnostika a léčba nádorů mozku v Izraeli

Máte-li zájem o diagnostiku a léčbu mozkového nádoru v Izraeli (oba benigní a rakovinný), napište nám a my se vrátím ve vhodnou dobu pro vás. Tým Medines Clinic je vždy připraven pomoci.

Naše priority jsou:

Naše kontakty:

Zavolejte nám:

Léčba v personalizované medicíně izraelské nemocnice Medines takto: diagnostika, onkologie, endokrinologie a diabetu, neurologie a epilepsie, nefrologie, urologie, oční, ORL, gastroenterologie, onkologie, chirurgie, dětské chirurgie, ortopedie, kardiologie, srdeční chirurgie, rodinné lékařství, pediatrie. Léčbě nemocí, jako jsou virová hepatitida, diabetes, rakovinu, neplodnost, kardiovaskulární onemocnění, zánětlivá onemocnění kloubů, vezikoureterálním refluxní choroby, epilepsie, alkoholu a steatóza jater, koronární angiografii a stentu, koronární arterie bypassu, arytmie, rekonstrukce a nahrazení srdeční chlopně, vrozená choroba srdeční, polyartritida, systémová vaskulitida, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, alergie, atopická dermatitida, kloubu, atd problémy s páteří, rakovina, chemoterapie, záření. Lékařské konzultace jsou možné přes Skype. Ceny léčby v Izraeli lze nalézt vyplněním formuláře kontaktovat odborníka. Léčba v Izraeli s Medines - bezpečně a bez prostředníků.

Typy nádorů mozku

Typy nádorů mozku jsou klasifikovány podle typu buněk, stupně malignity a oblasti nádoru. Vzhledem k tomu, že nádory mají velkou rozmanitost, dosud nebyla vytvořena jednotná klasifikace. To je způsobeno složitostí diagnózy a různými názory specialistů na specifické neoplazie. Mezi benigní nádory je nejčastěji diagnostikován meningiom. Je tvořena z nádob plamene a tvoří 20% novotvarů, které se vyvíjejí v lebce.

Meningiom je uzel, který se nachází na bazálním nebo konvexním povrchu mozku. Pokud včas zjistíte onemocnění a použijete vhodnou metodu léčby, bude prognóza onemocnění příznivá. Pokud se však v mozkovém kmenu objeví lokalizace, důsledky budou nepříznivé. To je způsobeno skutečností, že malá velikost meningiomů může stlačit nervovou tkáň a následně způsobit vážné poruchy. Astrocytom je typ benigního nádoru. Je to rostoucí nádor, který se nachází ve všech částech mozku. Nemoc je častý u mladých lidí.

Typy nádorů mozku

Mezi maligními novotvary se rozlišují glioblastomy a medulloblastomy. Glioblastom se rozumí nejčastější druhy. Spravedlně postihuje osoby ve věku od 40 do 60 let. Tumor nemá žádné definované hranice s tkáněmi, proto může vyvinout sekundární změny. Mezi nimi je tvorba cyst, nekróza a krvácení. Metastázy se nacházejí pouze v mozku, avšak zaměření se rychle rozvíjí. To může vést ke smrti za 3 měsíce. Medulloblastom se rozumí maligní nádory mozku, protože se tvoří z nezralých buněk medulloblastů. Hlavním důvodem vzniku této patologie jsou dysgenetické procesy. Jinými slovy, dochází k přemístění embryonálních pupenů v prenatálním období. Současně se v mozkové tkáni zachovaly nezralé embryonální buňky. Proto je meduloblastom často diagnostikován u dětí. Zaměření je hlavně lokalizováno v červu cerebellum.

Spolu s výše uvedeným je izolována neoplazie vysoké kvality. Vyznačují se nízkou citlivostí na záření, chemoterapii a dokonce i chirurgickým odstraněním. V tomto ohledu je prognóza pro zjištění této nemoci vždy špatná.

Co se v oblasti medicíny nazývá rakovina mozku?

Tato oblast vědy popisuje tuto nemoc jako maligní formaci, která se vyskytuje v různých skořápkách a mozkových formacích. Ze všech zjištěných nádorů je tato rakovina asi 1,5%.

Dosud nebyly identifikovány přesné příčiny rakoviny mozku. Bylo však zjištěno několik faktorů, které se mohou stát spouštěcím mechanismem pro tuto onkologii.

Mezi ně patří:

Genetické choroby;
Léčba radiační terapií;
Účinek virů;
Negativní dopad mobilních telefonů;
Přítomnost nádorů v jiných částech těla;
Škodlivé pracovní podmínky;
Poranění hlavy;
Kouření

Symptomy

Vývoj mnoha nádorů je asymptomatický, takže jsou detekovány pouze v důsledku pitvy. Přidělte ohniskové a mozkové příznaky rakoviny. Mají podobné příznaky, které se mohou vyskytnout v důsledku tlaku maligního nádoru na mozku.

Mezi hlavní symptomy tohoto onemocnění patří následující:

Trvalá bolest hlavy, která je horší při kýchání, sklopení nebo kašli;
Závratě;
Zvracení a nevolnost;
Trvalá slabost;
Zvýšený intrakraniální tlak;
Zhoršené vidění a sluch;
Narušení řeči;
Lhostejnost;
Zamezené pohyby;
Zmatek;
Halucinace

Symptomy, jako je nauzea a zvracení, zcela nesouvisejí s příjmem potravy. Neustále doprovázejí bolest v hlavě. Emetická reakce není spojena s otravou potravinami. Na pozadí ostrého bolesti hlavy může být člověk letargický a ospalý. Pacient je úplně ztracen ve vesmíru a nechápe, kde je a kdo ho obklopuje. Pokud je nádor v mozkové kůře, může se vyvinout paréza nebo úplná imobilizace. Paralýza se vyskytuje pouze v jedné polovině těla.

Pokud se nacházejí v chrámech, pak může osoba zaznamenat sluchové halucinace. Pokud se formace nachází v zadní části hlavy, halucinace jsou vizuální povahy. Pacient ztrácí schopnost porozumět psanému textu. Existuje významný rozdíl v reakci žáků na světlo. Možná asymetrie jednotlivých částí obličeje a jeho částí. Pacient má pocit nedostatečné koordinace, jelikož je ve stoje a při chůzi stoupá. Osoba se může stát agresivní a ztrácí kontrolu nad svým emocím. Citlivost některých částí těla na bolesti je zcela nebo částečně narušena. S tvorbou hormonálních poruch v hypofýze.

Etapy vývoje nádoru

Existují následující stadia onemocnění.

Novotvar je umístěn na povrchu, takže jeho součásti podporují jejich živobytí a nerozšířují se. Detekce nemoci v této fázi je téměř nemožná.
Progrese mutace. Novotvar proniká do sousedních struktur a ovlivňuje lymfatické cévy. Existuje závratě a bolesti hlavy. Mohou se objevit poruchy vidění a zvracení. Metastázy přecházejí do jater, plic a způsobují jejich porážku. Možná projev epileptických záchvatů.

Diagnostika

Neurológ může nařídit vyšetření, pokud máte podezření na rakovinu. Lékař nejprve posuzuje reflexy a vestibulární funkce. Teprve potom přiloží pacienta k sousedním odborníkům. Provádějí elektroencefalografii, která umožňuje stanovit zaměření a stupeň vzdělání. Stejně jako lékař diagnostikuje a odhalí přesnou lokalizaci. K tomu je třeba provádět MRI, počítačovou tomografii a magnetickou rezonanční angiografii. Posledně jmenovaná metoda poskytuje účinnou studii o plazmě, která podává nádor. Za tímto účelem se do krevního řečiště vstříkne kontrastní látka. Pro vypracování plánu léčby a prognózy pro budoucnost se používá biopsie.

Provádí se po vytvoření trojrozměrného modelu samotného vzdělávání. Jsou prováděny další metody, které vám umožňují přesně stanovit fázi onemocnění. Za tímto účelem se provádí instrumentální diagnostika orgánů, ve kterých je nádor umístěn. Hlavní léčbou rakoviny mozku je chirurgie. Jeho realizace je možná pouze za přítomnosti hranic mezi nádory. Pokud se formace rozšířila do meningů, pak je operace nemožná. Nicméně, pokud působí tlak na důležité oblasti mozku, provádí se nouzová operace. V tomto případě nejsou odstraněny všechny novotvary, ale pouze části. Odstranění se provádí pomocí skalpelu, laseru nebo ultrazvuku. Pro snížení počtu infikovaných buněk se provádí radiační terapie. Je také předepsána pro neúplné odstranění nádoru nebo v přítomnosti metastáz.

Je předepsáno po 3 týdnech od data operace. Radiační terapii lze kombinovat s chemoterapií. Jejím úkolem je zastavit činnost nádorových buněk. Není-li odstranění výše uvedenými metodami možné, je stav osoby zlepšen radioterapií. Pokud dojde k sekundárnímu výskytu onemocnění, pak způsobte vzdálené vystavení hlavy. V tomto případě vypadnou vlasy pacienta. Ale po několika týdnech se zvětšují.
Při cílené léčbě se používají léky, které vám umožňují zabránit růstu cév. Pokud je nádor umístěn hluboko v důležitých oblastech mozku, je indikována kryochirurgie.

Typy nádorů mozku u dospělých

Výskyt rakoviny je zpravidla popsán v různých fázích. Nicméně mozkové nádory na tento systém nereagují, protože se šíří přes mozku a míchu. Prakticky se nerozšířují do jiných částí těla. Za účelem přesného určení způsobu léčby jsou typy nádorů mozku u dospělých klasifikovány podle typu buňky.

Tato látka přispívá k řízení procesů, které jsou spojeny se změnou dne a noci. Piloidní astrocytom je infikovaná oblast, která se tvoří v astrocytech. Rostou pomalu a nerozšíří se do jiných tkání. Patologie tohoto typu dobře reagují na léčbu. Rozptýlený astrocytom má tendenci růst pomalu, ale může se šířit do jiných tkání.

Anaplastický astrocytom je maligní nádor, který rychle roste a dotýká se okolních tkání. Glioboblastomy jsou maligní astrocytomy. Mají tendenci k intenzivnímu růstu a šíření. Oligodendrogliální se vyskytují v oblastech mozku, které vyživují a podporují nervové buňky. Názvy všech druhů pocházejí z místa a typu buněk, které tvoří novotvar.

Existují následující typy nádorů mozku:

Primární, které se vyvíjejí z nervové tkáně;
Sekundární, což jsou metastázy.

Zvláštní význam má první forma, protože se týká onemocnění centrálního nervového systému. Novotvary mohou být benigní nebo maligní. Benígní nádory se neliší od normálních buněk a proto nepronikují do jiných tkání. Mohou však vytlačit tkáň a narušit činnost mozku. Zhoubné novotvary se rychle rozvíjejí a rostou v blízkých oblastech.

Benígní nádor na mozku

Meningiom. Mezi primární mozkové nádory je diagnostikována přibližně 20%. Toto onemocnění pochází z trhu. Meningiom je podobný hladkému a hustému uzlu, který je spojen s pia mater. Velikost této formace může být od několika milimetrů do 16 centimetrů. Vývoj prognózy bude zcela záviset na jeho poloze a velikosti. Po operaci se tyto formace nevracejí.
Schwannoma. Tvořeno z pláště periferních nervů. Jedná se o bílé uzly, které jsou uzavřeny ve formě kapsle. Může způsobit ztrátu sluchu, neuralgii trigeminu.
Adenom hypofýzy. Navzdory tomu, že vzdělání roste poměrně pomalu, způsobuje velmi vážné příznaky.
Astrocytom. Nádor má tendenci zpomalovat vývoj, zatímco může dosáhnout velmi velkých velikostí. Často ve své struktuře lze nalézt různé cysty. Může jít do zhoubného útvaru.
Oligodendrogliom. Je to nový růst šedo-růžové barvy. Vyvíjejí se uvnitř cystické útvary. Objevuje se hlavně u mužů dospělého věku.
Ependymoma. V této neoplazmě mohou být umístěny buňky nekrózy a cystických útvarů.

Klasifikace neoplasie mozkové tkáně na maligní a benigní spíše podmíněně. Vzhledem k tomu, že všechny typy rakoviny mozku mohou způsobit vážné poruchy vedoucí ke smrti pacienta.

Otázka toho, co se nazývá rakovina mozku, znepokojuje mnoho lidí. Tímto pojmem se rozumí onkologické onemocnění, které je založeno na intenzivním rozdělení buněk. U dětí je onemocnění výsledkem narušení struktury genů, které jsou zodpovědné za správnou tvorbu nervového systému. Vědci dospěli k závěru, že buňky, které se aktivně dělí, podléhají změnám. Vzhledem k tomu, že u dětí se tyto procesy vyskytují častěji než u dospělých, nádor může být dokonce u novorozenců.

Názvy nádorů mozku

Existuje mnoho nádorů mozku a míchy. Jména pocházejí z místa původu, od typu buněk, které tvoří novotvar. Také v některých případech je jasně vyznačen stupeň malignity nebo schopnost růstu. Některé druhy se vyskytují převážně u dětí a dospívajících.

Gliomy. Největší skupinou jsou gliomy, které jsou tvořeny z gliových buněk, které zajišťují fungování neuronů. Gliální buňky a tudíž gliové nádory jsou rozděleny do několika poddruhů. Nejčastějšími jsou astrocytomy, které tvoří téměř polovinu všech primárních CNS nádorů. Meningiom. Vyvíjí se z buněk, které tvoří membránu mozku. To představuje asi 20% všech primárních neoplasmů mozku a 25% nádorů míchy. Neuroma sluchového nervu. Benígní nádor, který se tvoří blízko optického nervu. Další jméno je Schwannoma. Hordoma. Vzniká z embryonálních skeletálních buněk, vyskytuje se jen zřídka. CNS lymfom. Vzniká v buňkách lymfatického systému umístěných v centrální nervové soustavě. Maligní a extrémně obtížná léčba nádoru. Nádory hypofýzy. Převážně benigní novotvary hypofýzy - žláza, která kontroluje činnost jiných hormonů. Často se nazývá adenom hypofýzy. Mozkové metastázy. Více než polovina nádorů mozku je sekundární, tj. metastázovat s jinými orgány.

Následující typy jsou častější u dětí a dospívajících:

pineom, ependymom, rabdomyosarkom, primitivními neuroektodermálními nádory mozku, meduloblastomem, gliomem optického nervu, gliomem mozkového kmene, pilocytickým astrocytomem, kraniofaryngiomem.

Pediatrické nádory představují asi 10% z celkového počtu. Více než 80% případů se objevuje ve věku 16 let. Léčba onemocnění u dětí vyžaduje jiný přístup. Některé metody, zejména radiační terapie, by měly být aplikovány s menší intenzitou. Navzdory skutečnosti, že pětiletá prognóza přežití převyšuje 70%, ti, kteří dokázali přežít, často trpí následky komplexní léčby.

Neoplazmy mozku poškozují hlavní funkce, což vede k poškození motoru, neuropsychiatrickým poruchám a dalším dlouhodobým účinkům. Důležitým směrem je rehabilitace dětí s nádory mozku, adaptace a zlepšení kvality života.

Byl materiál užitečný?

Léčba MedTravel v zahraničí »Neurochirurgie» Brain - Typy nádorů

Existují různé klasifikace mozkových nádorů. Jedním z nich je rozdělení všech nádorů mozku na primární a sekundární.

Primární nádory

Primární nádory pocházejí z mozkové tkáně samotné nebo z přilehlých tkání, jako jsou meningy, kraniální nervy, hypofýza nebo pineální žlázy. Příčinou primárních nádorů je výskyt abnormalit DNA v mozkových buňkách. Příčinou těchto anomálií jsou mutace.

Primární mozkové nádory jsou méně časté ve srovnání se sekundárními nádory. Tyto nádory vznikají v mozku metastázováním z jiných maligních nádorů.

Benígní nádory mozku.

Benígní nádory tvoří asi polovinu všech primárních nádorů mozku. Jejich buňky jsou poměrně normální, rostou pomalu, nerozšíří se (net metastázují) jiným orgánům a nepronikují do tkání samotného mozku. Nicméně, benigní nádory mohou být velmi nebezpečné a život ohrožující. K tomu dochází v případech, kdy je nádor umístěn v životně důležitých oblastech mozku, kde působí tlak na tkáň senzorického nervu nebo když se zvyšuje intrakraniální tlak. Navzdory skutečnosti, že některé benigní nádory nesou riziko pro život, včetně možnosti postižení a smrti, většina z nich se úspěšně vyléčí, například chirurgicky.

Primární mozkový nádor je forma vzniklá růstem nebo nekontrolovaným rozdělením buněk v mozku.

Maligní nádory mozku.

Primární maligní nádor se vyskytuje v samotném mozku. Ačkoliv primární mozkové nádory často šíří rakovinné buňky do jiných částí centrálního nervového systému (tj. Do mozku nebo míchy), jen zřídka pronikají do jiných orgánů.

Název a klasifikace mozkových nádorů jsou založeny na jednom z následujících principů:

Typ buněk, ze kterých se nádor vyvíjí

Oblast mozku, kde se nádor vyskytuje

Složitost této klasifikace souvisí s biologickou rozmanitostí nádorů mozku.

Existuje mnoho různých typů primárních mozkových nádorů.

Název nádoru pochází z názvu tkáně, ve které se vyvinula:

Akustický neurom (Schwannoma)

Astrocytom, také známý jako gliom, který zahrnuje anaplastický astrocytom a glioblastom

Sekundární (metastatické) zhoubné nádory mozku

Sekundární tumory (tzv. Metastatické) vznikají z metastáz mnoha zhoubných nádorů jiných orgánů. V některých případech je takový metastatický nádor v mozku detekován na pozadí stávajícího nádoru v jiném orgánu. V jiných případech může být takový nádor prvním příznakem přítomnosti rakoviny v jakémkoli orgánu. Mozkovní metastázy jsou u pacientů s rakovinou časté a jsou jedním z běžných příčin smrti u těchto pacientů.

Sekundární mozkové nádory se nacházejí téměř třikrát častěji než primární nádory. Obvykle se vyskytuje několik nádorů. Méně časté jsou jednotlivé metastatické nádory mozku. Nejčastěji dochází k šíření rakoviny do mozku s tvorbou sekundárního nádoru z plic, prsou, ledvin nebo melanomů (rakovina kůže).

Všechny metastatické nádory mozku jsou maligní.

Rizikové skupiny pro metastatické nádory mozku

Metastázy do mozku jsou charakteristické pro všechny zhoubné nádory, ale některé nádory metastazují na ně častěji než jiné. Nejčastěji jsou mozkové metastázy doprovázeny nádory prsní žlázy, plic, ledvin a tlustého střeva, stejně jako melanom.

Uvědomte si například, že téměř polovina všech metastatických nádorů mozku pochází z rakoviny plic. V přibližně 30% příčin metastáz mozku je rakovina prsu.

Většinou zhoubné nádory metastazují do mozku u pacientů ve věku 50 - 70 let. Incidence mozkových metastáz u mužů a žen je stejná, i když výskyt některých nádorů u mužů a žen může být stále jiný. Například u mužů je nejčastější příčinou metastatických nádorů mozku rakovina plic a u žen - rakovina prsu.

(495) 50-253-50 - bezplatná konzultace na klinikách a specialistách

VYŽÁDAT ŽÁDOST O ZACHÁZENÍ

Onemocnění ParkinsonaBolezn Parkinson - příznaky diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutické lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinsonova nemoc - ostatní preparatyBolezn Parkinson - chirurgická lechenieVodyanka mozgaVodyanka mozku - příznaky diagnostikaVodyanka mozek - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky zdvih - diagnostikaIshemichesky zdvih - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostika, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - ošetření Compress Fotoemisní nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya kýla - prichinyMezhpozvonochnaya kýla - příznaky diagnostikaMezhpozvonochnaya kýla - konzervativní lechenieMezhpozvonochnaya kýla - chirurgické lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminální nervaNevralgiya trojklanného nervu - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy mozek - opuholiPerifericheskie nervy - opuholiSpinnoy mozek - travmaSpinnoy mozek - typy a úrovně travmSpinnoy mozku - diagnostika travmySpinnoy mozku - léčba trauma Brain Brain - Trauma Headers mozku - nádorů Mozku - příčiny nádorů Mozog - příznaky nádorů Mozog - výskyt nádorů Předpověď nádorových onemocnění Brain - diagnostika nádorů Brain - chemoterapie nádorů Brain mozku - cílená terapie nádorů Brain Brain - nové metody léčby nádorů eyGolovnoy mozku - léčba komplikací opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - lechenieOperatsii operaci mozku - nejnovější tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya cévní poškození mozku mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya lebky a pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny sledování neuralgie roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Pljuščenko působit v izraelských nemocnicích

Dnes je rakovina mozku považována za jednu z nejvíce neprozkoumaných a nebezpečných onemocnění.

Navzdory nejnovějším výzkumným metodám je obtížné diagnostikovat patologii kvůli velkému počtu jejích odrůd.

To je často hlavní faktor ve vysoké úmrtnosti na rakovinu mozku.

K rozlišení druhů této nemoci se používá několik různých klasifikací. Hlavní je ten, pro který je rakovina považována z hlediska příčiny vzniku. Podle tohoto kritéria se rozlišují dva typy nádorů mozku:

Primární. Jsou to nádory, které se tvoří v mozkové tkáni hlavy nebo v okolních anatomických prvcích: nervové vlákna, žlázy, hypofýza a dura mater. Tento druh je charakterizován růstem míše. Obvykle se na vzdálených orgánech primární rakovina nerozšíří.

Sekundární. Jsou výsledkem metastázy při maligních lézích jiných orgánů. Tento typ nádoru se nachází několikrát častěji než primární.

V některých případech je zjištěno zhoubné poškození mozku rychleji než hlavní nádor. Pro sekundární, charakterizovanou multifokální tvorbou nádorů v mozku. Jednorázové nádory se vyskytují v 7% případů.

Existuje další klasifikace, která zahrnuje rozdělení rakoviny mozku na několik typů, v závislosti na mechanismu vývoje a lokalizaci nádoru.

Tento typ primárního nádoru se vyvíjí z neuroglia - mozkových kmenových buněk v oblasti, kde se spojí s míchou. Tento nádor patří k rychle se rozvíjejícím a aktivně se šířícím míchy. Hlavní symptomy onemocnění jsou:

konstantní bolest hlavy, lokalizovaná v krku; pravidelná nevolnost, přeměna na zvracení, která nepřináší úlevu; křeče a slabost svalového systému; dočasná paralýza končetin; poškození zrakové funkce; nedostatečná koordinace; zvýšený intrakraniální tlak.

Zpravidla je kmenový gliom dobře diagnostikován bez biopsie mozkové tkáně. Pokud je v počáteční fázi zjištěna patologie, prognóza může být příznivá. Ale s proliferací rakovinných buněk v míchu - zklamáním.

Nádor pineální oblasti se vytváří v oblasti pineálového těla nebo přímo v něm. Pro tento typ rakoviny je charakteristický rozdílný stupeň malignity. Patologie je doprovázena specifickými příznaky:

neustálý ospalost; porucha paměti; záchvaty jako epilepsie; změna velikosti lebky; děti se vyznačují předčasnou pubertou.

Nemoc je jedním z nejvíce vyléčitelných. Úmrtnost s včasnou léčbou je pouze 10% případů. Současně však existuje vysoké riziko následků patologie: částečná nebo úplná ztráta zraku, cerebellární ataxie.

Pilotní astrocytom je patologie s malým stupněm malignity. Tento typ nádoru má nízkou rychlost růstu a malou velikost. Ve tvaru, připomínají malé malé úzké uzly.

Novotvar je tvořen uvnitř kapsle pojivové tkáně, což zabraňuje tomu, aby klíčovala na zdravou sousedící oblast mozku. Vzhledem k omezením velikosti tento typ rakoviny zřídka způsobuje neurologické změny. Hlavní rysy v tomto případě jsou:

bolesti hlavy vyklenout přírodu; hydrocefalus; porušení koordinačních funkcí; periodická paréza.

Diagnostika a léčba patologie v počátečních stádiích zpravidla nezpůsobuje potíže, protože nádor má povrchovou polohu v mozku. Výjimkou je vzácný typ invazivního růstového pilotyidního astrocytomu, který se vyznačuje aktivní metastázou.

Rozptýlený typ astrocytomu je diagnostikován u 15% případů všech typů rakoviny mozku. Nejčastěji se vyskytuje v životě mezi 30 a 40 lety. Hlavní poloha nádoru je nadtentní, hluboko v hemisférech mozku.

Vývoj onemocnění lze určit těmito znaky:

pravidelné zvýšení intrakraniálního tlaku, které není zastaveno zvláštními přípravky; episindrom; neurologický fokální deficit.

Difuzní astrocytom je rozdělen do několika typů:

fibrilární. Složení z fibrilárních astrocytů. Nevede k nekróze a tkáňové mitóze; protoplazmatické. Jedna z těch vzácných variant byla tvořena malými buňkami astrocytů a měla nízkou hustotu v postižených tkáních; hemystocyt. Jedná se o nádor s velkým počtem hemostatitid.

Léčba onemocnění vede ke snížení intenzity příznaků a ve většině případů prodlouží životnost o 8-10 let.

Tento typ astrocytomu je diagnostikován v 30% případů, přičemž většina případů je u mužů od 40 let. V podstatě se zrodil z difuzního astrocytomu a je nádorem s infiltračním typem růstu.

Podle jeho příznaků onemocnění zcela opakuje difúzní vzhled. Jediným rysem je rychlá progrese neurologických poruch a nedostatečný vysoký intrakraniální tlak. Léčba této nemoci ne vždy přináší pozitivní výsledek. Obecně platí, že jen polovina pacientů dokáže žít asi 7 let. Doba života zbytku nepřesáhne 3 roky po léčbě.

Glioblastom je považován za nejzávažnější variantu rakoviny mozku, která je detekována v 50% případů. To ovlivňuje hluboké části mozku a je charakterizováno aktivním infiltrativním difuzním charakterem.

Patologie má tendenci se rychle šířit v celém mozku, a proto se projevuje výraznými neurologickými příznaky a progresivní intrakraniální hypertenzí.

Patologie je reprezentována několika typy nádorů:

obří buňka. Skládá se z velkého počtu atypických buněk typu více jader; gliosarkom. Zahrnuje několik typů rakovinných buněk a může rozlišovat jak mezenchymální, tak gliální.

Prognóza kombinované léčby je velmi nepříznivá. Pacienti mohou obecně prodloužit život pouze o 1 rok.

Tento tumor je tvořen oligodendrocyty - buňkami odpovědnými za životaschopnost nervových vláken. K dnešnímu dni je tato patologie nejvzácnější ve světě a byla diagnostikována pouze u 10 lidí.

Nemá jasnou lokalizaci, která se šíří po celém mozku a vede k nekróze postižené tkáně. Především je postižena centrální nervová soustava a mobilita páteře.

K úplnému vyléčení této patologie nebyla zjištěna ani jedna metoda kvůli omezeným klinickým údajům o vzácné nemoci. Hlavními metodami používanými v terapii je prodloužení života a snižování negativních příznaků.

Gliom smíšeného typu je tvořen několika typy rakovinných buněk a může ovlivnit jakoukoli část mozku. V závislosti na tom se rakovina projevuje následujícími příznaky:

chronická migréna; nevolnost; křeče; mentální abnormality; zhoršená koordinace a vizuální vnímání.

Dokonce i při správné a včasné léčbě se smíšeným gliomem se pacienti zřídka podaří překročit pětiletou prahovou hodnotu pro přežití. Nádor, který postihuje mozog, postupně vede k úplné dysfunkci centrálního nervového systému.

Ependymální tumor ovlivňuje komory mozku. Nejčastěji se vyskytuje ve formě malého hustého uzlu, který může mít cysty, dutiny a nekrotické ložiska. Rozdíly v aktivním růstu infiltrace a rychlý přechod na metastázovou fázi.

Patologie se projevuje následujícími příznaky:

časté zvracení; přetrvávající bolesti hlavy, které nezastaví léky proti bolesti; zhoršené vidění a sluch; psycho-neurologické poruchy.

Léčba zahájená v počátečních stádiích vzniku nádoru má dobrou prognózu. Žije více než 5 let může 60% pacientů.

Medulloblastom je lokalizován v cerebellum, postupně se šíří do dalších částí mozku. Je charakterizován příznaky pěstování intrakraniální hypertenze, cerebellární ataxie a intoxikace rakovinou. Kromě toho je výrazné zhoršení koordinace a psychomotorické agitovanosti pozorováno už v počátečních fázích. Existuje několik typů medulloblastomu:

melanotický. Skládá se z neuroepiteliálních buněk a melaninu. lipomatózní. Je tvořena z tukových buněk a je charakterizována pasivním růstem.

Nejčastěji se patologie objevuje již v pozdních stádiích, kdy se jasně projevuje hydrocefální stav nezvratné povahy.

Tento nádor je tvořen z parenchymálních a pinocytových buněk. V závislosti na histologickém obrazu existují dva typy tohoto nádoru:

pineocytoma. Rozdíly v pomalém růstu a omezené lokalizaci; pineoblastom. Má vysoký stupeň malignity a metastázy.

Symptomatologie se objevuje pouze s nárůstem objemu nádoru, který začíná stlačovat krevní cévy a části mozku. Obvykle jsou běžné znaky charakteristické pro všechny typy rakoviny mozku hlavy.

V plášti mozku a tkáních obklopujících míchu se vytvoří meningeální nádor. Jsou charakterizovány aktivním vývojem a rychle se šíří do míchy, stejně jako do jiných orgánů. Nemoc je charakterizován řadou příznaků:

silná bolest hlavy akutní povahy, lokalizovaná v oblasti čela nebo tlustého střeva; neočekávané zvracení, které se projevuje v ostrém proudu; zvýšení tlaku; snížení elasticity specifické svalové skupiny.

Onemocnění není vždy diagnostikováno včas, a proto často vede k úplné paralýze končetin nebo ke smrti.

Redakce Choice

Brainové nádory