Panadol

Panadol je léčivo patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují přípravek Panadol, včetně pokynů k použití, analogů a cen léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již užívali Panadol, naleznete v komentářích.

Složení a formulář pro uvolnění

Panadol je dostupný ve formě tablet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety ve filmu.

• Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
• Další složky: kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetikum antipyretikum.

Co Panadol pomáhá?

Lék Panadol se používá pro symptomatickou léčbu:

• Bolestivý syndrom: bolestivá menstruace, svalová bolest, bolest zad, bolest v krku, zuby, migréna, bolest hlavy;
• Feverish syndrom: zvýšená tělesná teplota pro nachlazení a chřipku (jako febrifuge).

Lék neovlivňuje průběh onemocnění a je určen ke snížení bolesti a snížení teploty v době užívání.

Farmakologický účinek

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrální nervové soustavě a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Návod k použití

Přibližný schéma použití a dávkování přípravku Panadol ve formě tablet:

• U dospělých (včetně starších pacientů) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.
• Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. 3-4krát / den, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).
• Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Přibližný schéma aplikace a dávkování dětského Panadolu ve formě suspenze:

• 2-3 měsíce - jednotlivé dávky jsou předepsány výhradně ošetřujícím lékařem;
• 3-6 měsíců - podat strouhanku o objemu 4 ml, maximální denní dávka je 16 ml;
• od 6 měsíců do 1 roku - 5 ml až čtyřikrát denně;
• od jednoho do dvou let - 7 ml, denně až 28 ml;
• od jednoho do dvou let - 9 ml, je povoleno užívat až 36 ml denně;
• od tří let do šesti let - 10 ml, maximální povolené dávkování drobků 40 ml;
• od šesti do devíti let - 14 ml, dítě může dostat 56 ml denně;
• od devíti do dvanácti let - 20 ml, denně můžete příjem do 80 ml.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nalezeno příslib nepřítele hřebík hřebík! Nehty budou vyčištěny za 3 dny! Vezměte to.

Panadol® (Panadol)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

1 potahovaná tableta obsahuje paracetamol 500 mg; v blistrovém balení po 12, v krabičce s 1 blistrem.

1 rozpustná tableta - 500 mg; v laminovaném proužku o rozměrech 2 kusy, v krabici se 6 pásy.

Farmakologický účinek

Potlačuje syntézu PG v centrálním nervovém systému, snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, zvyšuje přenos tepla.

Farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; které se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakékoliv geneze.

Farmakokinetika

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace plazmatu po 30-60 min., T_1/2 plazma - 1 - 4 hodiny. Metabolizováno v játrech. Vylučovány močí, zejména ve formě esterů s kyselinami glukuronovou a sírovou; méně než 5% se zobrazí nezměněno.

Indikace léku Panadol ®

Bolest s mírnou až středně silnou intenzitou (bolest hlavy, migréna, bolest zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Feverish syndrom s nachlazením.

Kontraindikace

Nežádoucí účinky

Alergické reakce ve formě kožních vyrážek.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoclopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Dávkování a podání

Uvnitř, dospělí - na kartě 2. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka -8 tablet), u dětí ve věku od 6 do 12 let 1 / 2-1 tablety. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.). Rozpustné tablety před podáním se rozpustí v 1/2 sklenici vody.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách jsou bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břiše. Po 12-48 hodinách po podání může dojít k poškození ledvin a jater s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt). Poškození jater je možné při užívání 10 g nebo více (u dospělých). Akutní renální selhání s tubulární nekrózou se může vyvinout bez závažného poškození jater. Dalšími projevy předávkování jsou srdeční arytmie a pankreatitida. Léčba - Příjem metioninu nebo nitrožilní podání N-acetylcysteinu.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které zahrnují paracetamol, podávané dětem mladším 6 let. Při závažném narušení funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Zvláštní instrukce

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s ne-cirhózními alkoholickými jaterními chorobami.

Podmínky uchovávání léku Panadol ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost léku Panadol ®

tablety potažené filmem 500 mg - 5 let.

tablety potažené filmem 500 mg - 5 let.

500 mg rozpustných tablet - 4 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v moskevských lékárnách

Recenze

Nechte svůj komentář

Aktuální poptávkový informační index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" o drogách Panadol ®

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty Panadol ®

• Sada první pomoci
• Online obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty pro majitele stránek:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavní linie, 12.

Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Panadol

Popis k 20. červnu 2016

• Latinský název: Panadol
• ATC kód: N02BE01
• Aktivní složka: Paracetamol (paracetamol)
• Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)

Složení Panadolu

Tableta ve speciálním filmovém potahu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář uvolnění

Panadol je dostupný ve formě tablet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety ve filmu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, hrubý povrch, zkosenou hranu a riziko na jedné straně.

Tablety ve fóliovém plášti mají tvar kapsle, ploché hrany, bílé barvy, na jedné straně ohrožené a na druhé straně speciální razítko "Panadol".

Farmakologický účinek

Antipyretická analgetika. Aktivní složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivy je založen na blokování TSOG-1,2 především v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky výrazný. Aktivní složka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferních tkáních, takže lék neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle vstřebává z lumen zažívacího traktu pasivním transportem. Aktivní složka se absorbuje hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hladiny 11-12 μg / ml.

Účinná látka je charakterizována rovnoměrným rozdělením kapalných médií a tkání do těla, které nespadají do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 10%, u předávkování mírně stoupá. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován převážně v jaterním systému kvůli konjugaci se sulfátem a glukuronidem, stejně jako oxidace za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinon imin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vzniklý v malých množstvích v ledvinových a jaterních systémech v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, se detoxikuje vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinonimin, což může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, nevýznamnou - s kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologické účinky a nemají aktivitu. Pro novorozence a předčasně narozené děti je metabolismus charakteristický tvorbou metabolitů sulfátu.

Poločas rozpadu je 1 - 3 hodiny. Při cirhóze lézí jaterního systému se T1 2 výrazně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě konjugátů síranu a glukuronidu. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití, z nichž jsou tablety Panadol

Lék se používá pro symptomatickou léčbu a úlevu od bolesti:

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se lék podává při zvýšených teplotách těla (nachlazení, chřipka, infekce). Lék neovlivňuje průběh a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Kontraindikace

Při individuální přecitlivělosti není přípravek Panadol předepsán. Věková hranice je až 6 let.

Relativní kontraindikace:

• Gilbertův syndrom;
• selhání jater;
• benigní hyperbilirubinemie;
• alkoholové poškození jaterního systému;
• selhání ledvin;
• těhotenství;
• virové hepatitidy;
• pokročilý věk;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• alkoholismus;
• kojení.

Nežádoucí účinky

Panadol je dobře tolerován v dávkách doporučených výrobcem.

Negativní změny v močovém systému:

• intersticiální nefritida;
• renální kolika;
• papilární nekróza;
• nešpecifická bakteriurie.

Další reakce:

• anémie;
• neutropenie;
• kožní vyrážky;
• angioedém;
• agranulocytóza;
• dyspeptické příznaky;
• trombocytopenie;
• pruritus;
• methemoglobinemie;
• hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování)

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Dospělí určují 500-1000 mg až 4krát denně, je-li to nutné. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den můžete užívat maximálně 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dní) a antipyretika (ne více než 3 dny) není povoleno. Rozhodnutí o zvýšení denní dávky nebo trvání léčby provádí ošetřující lékař.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety před použitím, rozpuštěné ve sklenici vody. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně. Rozpustný přípravek Panadol je určen hlavně v případě potíží s polykáním a při pediatrické praxi.

Předávkování

Výrobce doporučuje léčbu užívat pouze v dávkách uvedených v pokynech. Při podávání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i za nepřítomnosti negativních příznaků, protože možná opožděná léze jaterního systému. U dospělých pacientů jsou pozorovány první známky poškození jater při podání více než 10 gramů léku. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

• používání nápojů obsahujících alkohol ve velkých množstvích as vysokou frekvencí;
• užívající fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, přípravky Hypericum perforatum a další léky, které stimulují tvorbu jaterních enzymů;
• nedostatek glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a hladem).

Známky otravy:

• zvýšené pocení;
• nevolnost;
• epigastrická bolest;
• bledost pokožky;
• zvracení.

Při těžké otravě se může vyvinout akutní renální selhání, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbentních léčiv (Polyphepan, aktivovaný uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a donorů SH. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současným léčbou mikrozomálních jaterních enzymů a léčiv s induktory hepatotoxických účinků. Pozoruje se mírně výrazné nebo mírné zvýšení protrombinového času.

Absorpce paracetamolu se snižuje při předepisování anticholinergních léků. Závažnost analgetického účinku je snížena a vylučování je urychleno během léčby perorálními kontraceptivy. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických léků. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se sníží při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížená exkrece diazepamu.

Ve vztahu ke zidovudinu dochází k nárůstu myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ těžkého toxického poškození jaterního systému. Toxické účinky jsou zvýšeny při užívání přípravku Isoniazid. Existuje zrychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Kolestiramin zpomaluje absorpci paracetamolu (není-li pozorován časový interval mezi recepty po 1 hodině). Panadol zrychluje vylučování Lamotrigin. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek je pozorován s ohledem na Sulfinpyrazon a Rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva z střevního lumenu.

Podmínky prodeje

Vydává se ve specializovaných místech, lékárnách po předložení formuláře lékaře.

Podmínky skladování

Výrobce doporučuje, aby odolal teplotním podmínkám (až do 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Doba použitelnosti

Zvláštní instrukce

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je nutná opatrnost antiemetika (domperidon, metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léky. Je nutné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenovat osoby trpící chronickým alkoholismem.

Analogy

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Průchod;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Pro děti

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

U dětí ve věku 9-12 let je lék předepisován až 4krát denně, 1 tableta. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně.

Panadol během těhotenství (a kojení)

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje použití léku během těhotenství, je-li to nutné.

Panadol kojení

Účinná látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky paracetamolu, kterou užívá matka. Před zahájením léčby se posuzuje nutnost podat přípravek Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie nezjistily teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadole Recenze

Léčba je dobře tolerována a podle podmínek léčby doporučení týkající se dávkování zřídka způsobují negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod drogy je její dostupnost a nízké náklady.

Cena Panadolu, kde koupit

Cena panadolu závisí na regionu prodeje, řetězci lékáren a v Rusku zřídka přesahuje 100 rublů.

PANADOL

◊ Tablety, potažené filmem bílé, kapsle-tvarované s plochým okrajem, na jedné straně tablety metodou ražení nanesené znamení v podobě trojúhelníku, na druhé straně - riziko.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 21,4 mg, předželatinovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidon - 2 mg, mastek - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hypromelóza - 4.17 mg.

6 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
12 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrální nervové soustavě a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce - vysoká, C_max je dosaženo za 0,5 až 2 hodiny a činí 5 až 20 μg / ml.

Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 15%. Prochází BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané ošetřující matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinná koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech (90-95%): 80% reaguje na konjugaci s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou inaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylaci za vzniku 8 aktivní metabolity, které je konjugován s glutathionem za vzniku již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se podílí také na metabolismu léčiva.

T_1/2 - 1 až 4 hodiny. Vylučované ledvinami jako metabolity, zejména konjugáty, pouze 3% nezměněné.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léku snižuje a T se zvyšuje._1/2.

- syndrom bolesti: bolesti hlavy, migréna, bolesti zubů, bolest v krku, bolest zad, bolesti svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je určen ke snížení bolesti v době užívání a nemá vliv na průběh onemocnění.

- věk dětí do 6 let;

- Přecitlivělost na drogu.

Léčba by měla být používána s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

U dospělých (včetně starších pacientů) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. 3-4krát / den, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře tolerován.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Ze strany hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nešpecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, a to i v dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko pozdějšího vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů, kteří mají následující rizikové faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravek Hypericum perforatum nebo jinými léčivy, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné používání přebytečného alkoholu;

- případně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, HIV infekce, hladovění a hladovění).

Symptomy akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se zjistí známky poškození jater (citlivost jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se zhorší jaterní selhání, může se objevit akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně bez těžkého poškození jater), arytmií, pankreatitidy, encefalopatie a komatu. Při užívání ≥ 10 g paracetamolu se objevuje hepatotoxický účinek u dospělých.

Léčba: zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfenapan); zavedení donátorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcystein po 12 hodinách. Potřeba dodatečných terapeutických opatření (další zavedení methioninu, intravenózní podávání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, stejně jako čas, který uplynul po jeho podání. Léčba pacientů se závažnou dysfunkcí jater 24 hodin po podání paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci se specialisty z toxikologického centra nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, což je nástup konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék, který je užíván po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrosomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklické antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným užíváním paracetamolu přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Lék může snížit aktivitu uricosurických léků.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je potřeba kontrolovat krevní obraz.

S opatrností a pod dohledem lékaře by měl užívat lék na onemocnění jater nebo ledvin, zatímco užívá antiemetika (metoklopramid, domperidon) a léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při podávání antikoagulancií může být paracetamol podáván občas.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi by měl lékař upozornit na užívání Panadolu.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván i osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou terapii, neovlivňuje etiologii onemocnění a neurychluje hojivý proces. Lék pomáhá s bolestivým syndromem různých původů a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Aktivní složkou přípravku Panadol je paracetamol (v jedné záložce - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné obalené tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech se 6 nebo 12 kusy.

Jak přípravek Panadol užívá?

Tablety Panadolu pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

• migréna;
• neuralgie;
• artralgie;
• svalové bolesti různých míst;
• bolest během menstruace;
• bolesti zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
• post-traumatické bolesti (včetně popálenin);
• bolest po operaci.

Tablety přípravku Paracetamol by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Velkou péči je třeba věnovat, pokud se vyskytly negativní reakce na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové.

Tablety Panadolu nejsou předepsány pro následující nemoci a patologické stavy:

• funkční selhání jater;
• selhání ledvin;
• hyperbilirubinemie (benigní);
• patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijetí a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku 6 až 9 let se podávají 250 mg (půl tablety) 3 až 4krát denně, pokud jsou indikovány. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít jednu kartu. až 4krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jediná dávka pro pacienty starší než 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4krát denně, s dodržením čtyřhodinových intervalů.

Jako analgetikum může být Panadol opilý nejdéle po 5 dnech za sebou, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba prodloužit léčbu, určitě byste se měli poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje sledování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Tato látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, která způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této aktivní složky je mírný, takže otoky a exsudace Panadolu téměř nezmenšují.

Po požití je paracetamol velmi rychle vstřebáván v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně rozptýlen v tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů se vyskytuje v játrech a vylučování se provádí hlavně ledvinami.

Možné vedlejší účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou případy s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Může se objevit alergická reakce na kůži (svědění a vyrážka na typu erytematózní "kopřivky"), angioedém a bronchospazmus. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

• závratě;
• psychomotorická agitace;
• epigastrická bolest (projekce žaludku);
• porucha orientace ve vesmíru (na pozadí předávkování);
• dyspeptické poruchy;
• významné snížení hladiny glukózy v krvi;
• renální kolika (kvůli nefrotoxickým účinkům);
• selhání jater;
• nešpecifická bakteriurie.

Při prodloužené nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může objevit tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve vykazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety o otravě přípravkem Panadol

U dospělých v nepřítomnosti patologických onemocnění jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní příznaky se objevují po 6-14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a po chronické - po 2-4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování:

• hyperhidróza (nadměrné pocení);
• anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
• zvracení;
• poruchy střev;
• bolesti nebo nepohodlí v břišní oblasti.

Symptomy chronického předávkování:

• snížení aktivity motoru;
• závažná slabost;
• bolest břicha.

Předávkování může vést k tak závažným komplikacím, jako je hepatonekóza, progresivní encefalopatie (na pozadí jaterní dysfunkce), arytmie, DIC, křeče, kolapsový stav a kóma. Pokud není kvalifikovaná lékařská péče poskytována včas, otravy paracetamolem mohou být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je nutné zavolat sanitku, vypláchnout postižený žaludek a podat chelatační prostředky (běžné nebo bílé aktivní uhlí). Specifickou antidotou pro paracetamol je methionin; musí být zapsána do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se provádí intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxikaci. K čištění krve může být zapotřebí hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněné osoby ve specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce Panadolu s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) může dojít k těžké intoxikaci, jestliže se barbituráty, tricyklické antidepresiva, antibiotikum rifampicin nebo antivirové léčivo zidovudin podávají paralelně.

V kombinaci s tabletami Panadolu antipsychotické a antiparkinsonické léky (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurie.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se riziko krvácení různých lokalizací zvyšuje (zejména v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol nelze použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo vzniku nefropatie (až do koncové poruchy ledvin).

Antiemetika (domperidon a metoklopramid) zvyšují rychlost absorpce paracetamolu a Kolestiramin jej snižuje.

Koncentrace aktivní složky v plazmě se zvyšuje jednou a půlkrát, pokud pacient dostane přípravek Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek uricosurických léků.

Tablety Panadolu během těhotenství a kojení

Studie nezjistily embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, avšak během období těhotenství a kojení dítěte může být přípravek Panadol předepsán pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost by měla být věnována počátkem těhotenství (termín I) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace vyvolává otázku dočasného přenosu kojenecké výživy na umělé mléčné výživy.

Volitelné

V době léčby by se nemělo užívat alkoholických nápojů a farmaceutických alkoholových tinktur, protože etanol významně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět pankreatu.

Jedním z možných vedlejších účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadolu je vhodné dočasně opustit řízení a práci s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a dovolení z lékáren

Pokud si koupíte Panadol, lékařský předpis není nutný.

Pravidelné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány v místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají trvanlivost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogy tablet Panadol

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou drogy Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimír Plisov, lékař, lékařský posudek

4,827 celkem zobrazení, 7 zhlédnutí dnes

Co pomáhá lék Panadolu, jeho složení a návod k použití

Každá osoba, bez ohledu na věk a pohlaví, pravidelně zažívá různé bolesti nebo teplo. Analgetické, antipyretické léky pomáhají zvládat tyto příznaky. Jedním z nejoblíbenějších a nejbezpečnějších léků je Panadol. Nicméně ne každý ví, jak ji správně aplikovat, a proto stojí za to podrobněji studovat instrukce pro použití, aby se předešlo nejčastějším chybám, které se vyskytly během léčby drogami.

Obecné informace

Panadol je lék, který se používá k úlevě od mírné až střední intenzity bolesti v různých lokalizacích. Farmaceutická společnost "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irsko / Velká Británie) vyrábí tento nástroj.

Druhá skupina, INN, použijte

Tablety Panadolu jsou přiděleny speciální skupině léčiv - antipyretických analgetik. Takovými činidly jsou narkotické analgetika. Jsou také schopni snížit vysokou tělesnou teplotu při různých nachlazeních a infekčních nemocech, které jsou doprovázeny zánětlivým procesem. Obzvláště oblíbené šumivé tablety (Panadol Solubl), které se rychle rozpouštějí ve vodě a jsou mnohem rychlejší než obvykle.

Mezinárodní nechráněný název závisí na účinné látce, která je součástí drogy a určuje její účinek. Panadol INN - paracetamol. Tento léčivý přípravek se používá k eliminaci bolestivého syndromu a ke snížení vysoké tělesné teploty během studené, akutní respirační virové infekce a dalších chorob.

Formulář uvolnění a náklady

Panadol je podán ve formě pilulky. Každá tableta má bílou barvu a má tvar válce. Na jedné straně má speciální poruchovou linku a na druhé straně logo společnosti ve formě trojúhelníku. Celkově obsahuje karton 12 takových tablet.

Panadol si můžete koupit v každé lékárně, protože je k dispozici k prodeji. Maloobchodní cena drogy závisí na místě nákupu. Příklady nákladů na lék (pro 12 tablet) v různých lékárnách ruských měst:

Mnoho lidí dnes je přesvědčeno o pohodlí a snadnosti objednávání léků z internetových lékáren. Tyto obchody nabízejí přiměřené ceny, stejně jako rychlé dodání zboží přímo do vašeho domova.

Komponenty a jejich působení

Složení léčiva obsahuje účinnou látku - paracetamol. 1 tableta obsahuje 500 mg. Další součásti mají pomocný efekt. Mezi nimi je kukuřičný škrob, želatina, hypromelóza, povidon, mastek, triacetin, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakodynamika léčiva závisí na účinku účinné látky. Paracetamol blokuje cyklooxygenázu (1 a 2), což vede k poklesu produkce prostaglandinů (mediátory bolesti a termoregulace). Tento účinek se pozoruje hlavně v centrální nervové soustavě bez ovlivnění periferního systému. Proto tato látka nedráždí střevní sliznici a neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Paracetamol má schopnost eliminovat bolest a teplo, ale není schopen zmírnit zánět.

Paracetamol je dobře vstřebáván v trávicích orgánech. Po hodině nebo 2 po požití se zjistí její maximální koncentrace. Proces metabolismu probíhá v játrech, kde při interakci s různými látkami (kyselina glukuronová, sulfáty, glutathion) se vytvářejí aktivní a neaktivní metabolity. Látka se vylučuje jako metabolity (3% nezměněné) ledvin spolu s močí. Poločas je od 1 do 4 hodin.

Panadol Extra

Mnoho lidí se zajímá, jaký je rozdíl mezi běžným Panadolem a Panadol Extra? Druhou látkou je typ Panadolu, který navíc obsahuje kofein. Podporuje aktivnější vstřebávání paracetamolu a zvyšuje jeho biologickou dostupnost.

To značně zvyšuje analgetickou schopnost léku. Navíc látka má tonální účinek na cévy a poskytuje další analgetický účinek. Je však třeba připomenout, že tento nástroj je zakázán u pacientů s hypertenzí, protože může mírně zvýšit krevní tlak.

V jedné tabletě je 500 mg paracetamolu, stejně jako dodatečně - kofein (65 mg). Šumivé tablety, tj. Před použitím, jsou rozpuštěny ve vodě, což urychluje vstřebávání.

Indikace a možná omezení

Panadol se používá, pokud existují vhodné indikátory. Takže, co droga pomáhá? Používá se k symptomatické úlevě od bolesti, která má slabou nebo střední intenzitu a odlišnou lokalizaci. Zároveň usnadňuje:

• bolest v zubech (včetně po zubních zákrocích);
• bolest v hlavě (bolest napětí nebo migréna);
• revmatická nebo neuralgická bolest zad;
• svalové bolesti;
• menstruační bolest;
• neuralgické bolesti v různých částech těla.

Indikace pro použití paracetamolu

Droga je široce používána jako antipyretikum proti nachlazení a infekčním onemocněním k odstranění horečky. Léčba nemá vliv na progresi patologie, protože nemá žádné vlastnosti k zastavení zánětlivého procesu.

Kontraindikace jsou individuální nesnášenlivost jedné nebo více složek, věku dítěte (do 6 let). V těchto případech se droga vůbec nepoužívá. S extrémní opatrností může být jmenován za přítomnosti takových států:

• hyperbilirubinemie;
• virové hepatitidy;
• selhání ledvin nebo jater v těžkých stadiích;
• nedostatek glukózy;
• alkoholické hepatitidy nebo cirhózy;
• pokročilý věk;
• doba nosení dítěte;
• období laktace.

Za přítomnosti takových onemocnění je třeba užívat pouze pod lékařským dohledem. Zohledňuje rizika, určuje možnost užívání léků a předepisuje speciální dávkovací režim.

Panadol je povolen pro použití těhotnými ženami a kojícími matkami. I když je její účinná látka paracetamol schopna proniknout do placentární bariéry a do mateřského mléka, nemá negativní nebo nebezpečný účinek na plod, během těhotenství nebo při laktaci, nepoškozuje dítě. Ale měl by být používán s opatrností.

Návod k použití

Je důležité správně používat tento léčivý přípravek. Toto je droga pro vnitřní použití. Tablety se proto polknou celé, opláchnou se kapalinou. Důležité je také sledovat dávkování:

1. Dospělí pacienti a děti starší 12 let mohou pít jednu nebo dvě tablety 3-4 krát denně. Maximální den můžete užívat až 4000 mg paracetamolu (8 tablet).
2. Děti starší 6 let mají speciální dávkovací režim, který závisí na jejich tělesné hmotnosti. Současně mohou užívat 10-15 mg na 1 kg hmotnosti. Maximální denní dávka je 60 mg na 1 kg hmotnosti.

Je důležité si uvědomit, že mezi dávkami byste měli počkat nejméně 4 hodiny. Děti dostávají léky nejvýše 3 dny po sobě, pak je nutná konzultace s lékařem.

Farmakologická interakce

Důležitým bodem používání přípravku Panadol je možnost jeho kombinace s jinými léky. Zde je několik faktů o jeho lékových interakcích, které je třeba vzít v úvahu:

Paracetamol se rychle vstřebává při užívání metoklopramidu domperidonu. Cholestyramin snižuje jeho absorpci.

Pokud je dlouhá doba kombinace nesteroidních protizánětlivých léků s přípravkem Panadol, může se vyvinout nefropatie, nekróza ledvin, stejně jako selhání ledvin v konečné fázi.

Zvláštní instrukce

Abyste předešli negativním důsledkům, měli byste zvážit některé vlastnosti drogy. Mezi speciálními instrukcemi je třeba věnovat pozornost těmto momentům:

1. Tento léčivý přípravek obsahuje paracetamol. Neměla by být kombinována s jinými léky, které jsou ve složení takové látky. To vede k předávkování. Může způsobit selhání jater, které často vede ke smrti.
2. Pokud má pacient různé hepatální nebo renální patologie, měl by před konzumací léku konzultovat s lékařem. Tito lidé mají zvýšené riziko hepatotoxického účinku paracetamolu.
3. Je přísně zakázáno používat nástroj pro léčbu dětí do 6 let.
4. Lék může změnit laboratorní plazmatické hladiny kyseliny močové a glukózy.
5. Droga nemůže být ponechána na místech, kde by mohla dostat malé děti. Také by měla být chráněna před přímým slunečním světlem.

V některých případech (vyčerpání, sepse, infekce HIV) je nedostatek glutationu, který se podílí na metabolismu paracetamolu. V tomto případě se zvyšuje riziko vzniku metabolické acidózy. Jeho známky jsou:

• časté dýchání, neschopnost dýchat;
• nevolnost;
• zvracení;
• ztráta chuti k jídlu.

Pokud se takové příznaky vyskytnou, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Panadol neovlivňuje rychlost reakce, takže může být aplikován na řidiče vozidel. Pokud dodržujete tato doporučení, můžete snížit riziko negativních a potenciálně život ohrožujících následků na minimum.

Nežádoucí účinky a známky předávkování

Při správném podávání je lék dobře tolerován. V některých případech jsou však možné tyto negativní vedlejší účinky:

• inhibice tvorby krve (anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza);
• záchvaty nauzey a zvracení, bolest v břiše;
• cyanóza, dušnost, bolesti srdce;
• výskyt modřin, krvácení, krvácení;
• zvýšená aktivita jaterních enzymů (není doprovázena žloutenkou);
• hypoglykemický syndrom;
• vývoj alergických projevů (bronchospasmus, anafylaktické stavy);
• vyrážka na kůži, její zarudnutí, svědění, erytém, uhynutí z povrchové vrstvy kůže;
• angioedém.

Předávkování je poměrně nebezpečný jev, zvláště pokud pacient trvá více než 5 g paracetamolu. To může vyvolat intoxikaci jater. Rizikem takové léze jsou lidé, kteří:

• užívají léky, které stimulují jaterní enzymy (rifampicin, fenobarbital, primidon a další);
• zneužívání alkoholu;
• jíst racionálně, vyhladovět, dieta, jsou vyčerpány;
• mají závažné patologické stavy, které způsobují nedostatek glutationu (infekce HIV, cystická fibróza).

Jak zjistit otravu paracetamolem? V případě předávkování má pacient:

• bolest břicha;
• záchvat nauzey a zvracení;
• bledá kůže;
• nadměrné pocení;
• obecná slabost.

Etapy otravy paracetamolem

Příznaky otravy jater se vyskytují 2. den. Současně se může vyvinout selhání jater, pankreatitida, abnormální srdeční rytmus, encefalopatie. Za přítomnosti takových patologií člověk spadá do kómatu. Nejčastěji se takové život ohrožující stavy vyskytují při podání více než 10 g léků.

Co mám dělat, když užíváte velké dávky paracetamolu? Za prvé, bez ohledu na to, jak se cítíte, měli byste se obrátit na zdravotnickou instituci. Tam je pacient předepsán výplach žaludku a absorpce absorpčních činidel. Dále možná budete muset zavést antidotum - methionin a acetylcystein. Taková terapie se provádí pouze v nemocnici.

Podobné léky

V případě potřeby vyměňte léčivo za použití analogů. Mezi nimi jsou nejoblíbenější:

1. Apap Light. Přichází ve formě tablet, z nichž každá obsahuje 500 mg paracetamolu. Je to účinná analgetika. Producent - společnost "Unilab LP" (Polsko / USA).
2. Grippostad. Dostupné léky v práškové formě pro přípravu teplého nápoje pro orální podání. Země původu je Německo. Často se používají při nachlazení a příznaky chřipky.
3. Cefecone. Analogový přípravek Panadol, který je k dispozici ve formě rektálních čípků s 50, 100, 250 mg paracetamolu. Efektivní a nenákladná medicína domácí výroby (Nizhfarm, Rusko).
4. Paracetamol. Populární a levný nástroj, který produkuje různé země. K dispozici v různých dávkových formách.
5. Rapidol Retard. Jedná se o šumivé tablety s prodlouženým účinkem, které obsahují 500 mg stejné účinné složky. Vyrábí farmaceutickou společnost z Islandu "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgetické šumivé instantní tablety s 500 mg paracetamolu. V balení 16 ks. Výrobce - UPSA SAS (Francie).
7. Neplakejte. Generické tablety z Indie.
8. Algodayin. Jedná se o lék obsahující kromě paracetamolu také kodein, který má mírný narkotický účinek. Takové šumivé tablety vyrábí Belgie (Rick-Farm).

Mnoho léků na bázi paracetamolu, které pomáhají s příznaky chřipky a nachlazení, jsou ve formě teplých nápojů (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno a další). Takové léky také pomáhají ohřát a zmírnit horečnatý syndrom.

Příklady prohlídek drog

Chcete-li získat úplný obrázek o léku, musíte si přečíst recenze lékařů a jejich pacientů o tom:

Panadol je oblíbeným lékem, který se používá k zmírnění bolestivého syndromu různých lokalizací. To je také předepsáno pro nachlazení, příznaky chřipky. Tento lék neovlivňuje vývoj infekčního onemocnění, protože není schopen zastavit zánětlivý proces, proto by měl být použit pouze při komplexní terapii.