PANADOL

◊ Tablety, potažené filmem bílé, kapsle-tvarované s plochým okrajem, na jedné straně tablety metodou ražení nanesené znamení v podobě trojúhelníku, na druhé straně - riziko.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 21,4 mg, předželatinovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidon - 2 mg, mastek - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hypromelóza - 4.17 mg.

6 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
12 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrální nervové soustavě a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce - vysoká, C_max je dosaženo za 0,5 až 2 hodiny a činí 5 až 20 μg / ml.

Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 15%. Prochází BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané ošetřující matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinná koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech (90-95%): 80% reaguje na konjugaci s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou inaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylaci za vzniku 8 aktivní metabolity, které je konjugován s glutathionem za vzniku již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se podílí také na metabolismu léčiva.

T_1/2 - 1 až 4 hodiny. Vylučované ledvinami jako metabolity, zejména konjugáty, pouze 3% nezměněné.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léku snižuje a T se zvyšuje._1/2.

- syndrom bolesti: bolesti hlavy, migréna, bolesti zubů, bolest v krku, bolest zad, bolesti svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je určen ke snížení bolesti v době užívání a nemá vliv na průběh onemocnění.

- věk dětí do 6 let;

- Přecitlivělost na drogu.

Léčba by měla být používána s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

U dospělých (včetně starších pacientů) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. 3-4krát / den, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře tolerován.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Ze strany hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nešpecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, a to i v dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko pozdějšího vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů, kteří mají následující rizikové faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravek Hypericum perforatum nebo jinými léčivy, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné používání přebytečného alkoholu;

- případně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, HIV infekce, hladovění a hladovění).

Symptomy akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se zjistí známky poškození jater (citlivost jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se zhorší jaterní selhání, může se objevit akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně bez těžkého poškození jater), arytmií, pankreatitidy, encefalopatie a komatu. Při užívání ≥ 10 g paracetamolu se objevuje hepatotoxický účinek u dospělých.

Léčba: zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfenapan); zavedení donátorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcystein po 12 hodinách. Potřeba dodatečných terapeutických opatření (další zavedení methioninu, intravenózní podávání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, stejně jako čas, který uplynul po jeho podání. Léčba pacientů se závažnou dysfunkcí jater 24 hodin po podání paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci se specialisty z toxikologického centra nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, což je nástup konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék, který je užíván po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrosomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklické antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným užíváním paracetamolu přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Lék může snížit aktivitu uricosurických léků.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je potřeba kontrolovat krevní obraz.

S opatrností a pod dohledem lékaře by měl užívat lék na onemocnění jater nebo ledvin, zatímco užívá antiemetika (metoklopramid, domperidon) a léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při podávání antikoagulancií může být paracetamol podáván občas.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi by měl lékař upozornit na užívání Panadolu.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván i osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Panadol® (Panadol)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Složení a formulář pro uvolnění

1 potahovaná tableta obsahuje paracetamol 500 mg; v blistrovém balení po 12, v krabičce s 1 blistrem.

1 rozpustná tableta - 500 mg; v laminovaném proužku o rozměrech 2 kusy, v krabici se 6 pásy.

Farmakologický účinek

Potlačuje syntézu PG v centrálním nervovém systému, snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, zvyšuje přenos tepla.

Farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; které se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakékoliv geneze.

Farmakokinetika

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace plazmatu po 30-60 min., T_1/2 plazma - 1 - 4 hodiny. Metabolizováno v játrech. Vylučovány močí, zejména ve formě esterů s kyselinami glukuronovou a sírovou; méně než 5% se zobrazí nezměněno.

Indikace léku Panadol ®

Bolest s mírnou až středně silnou intenzitou (bolest hlavy, migréna, bolest zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Feverish syndrom s nachlazením.

Kontraindikace

Nežádoucí účinky

Alergické reakce ve formě kožních vyrážek.

Interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoclopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Dávkování a podání

Uvnitř, dospělí - na kartě 2. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka -8 tablet), u dětí ve věku od 6 do 12 let 1 / 2-1 tablety. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.). Rozpustné tablety před podáním se rozpustí v 1/2 sklenici vody.

Předávkování

Příznaky předávkování v prvních 24 hodinách jsou bledost, nevolnost, zvracení a bolest v břiše. Po 12-48 hodinách po podání může dojít k poškození ledvin a jater s rozvojem selhání jater (encefalopatie, kóma, smrt). Poškození jater je možné při užívání 10 g nebo více (u dospělých). Akutní renální selhání s tubulární nekrózou se může vyvinout bez závažného poškození jater. Dalšími projevy předávkování jsou srdeční arytmie a pankreatitida. Léčba - Příjem metioninu nebo nitrožilní podání N-acetylcysteinu.

Bezpečnostní opatření

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které zahrnují paracetamol, podávané dětem mladším 6 let. Při závažném narušení funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Zvláštní instrukce

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s ne-cirhózními alkoholickými jaterními chorobami.

Podmínky uchovávání léku Panadol ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost léku Panadol ®

tablety potažené filmem 500 mg - 5 let.

tablety potažené filmem 500 mg - 5 let.

500 mg rozpustných tablet - 4 roky.

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v moskevských lékárnách

Recenze

Nechte svůj komentář

Aktuální poptávkový informační index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" o drogách Panadol ®

Registrované vitální ceny

Registrační certifikáty Panadol ®

• Sada první pomoci
• Online obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty pro majitele stránek:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavní linie, 12.

Oficiální stránky skupiny společností RLS ®. Hlavní encyklopedie farmaceutického sortimentu ruského internetu. Kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léčiv, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologické účinky, indikace k použití, kontraindikace, vedlejší účinky, lékové interakce, způsob užívání léků, farmaceutické společnosti. Odkaz na léky obsahuje ceny léků a produktů farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázán bez souhlasu společnosti RLS-Patent LLC.
Při uvádění informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je požadován odkaz na zdroj informací.

Jsme v sociálních sítích:

© 2000-2018. REGISTRACE MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené zdravotnickým pracovníkům.

Panadol

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Aktivní složka: Paracetamol (paracetamol)

Analogy: Efferalgan, Csefekon

Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)

Popis relevantní pro: 09/26/17

Cena on-line lékárny:

Panadol je léčivo patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Aktivní složka

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet určených k perorálnímu podání ve formě šumivých tablet na přípravu roztoku Panadolu Solubl ve formě sirupu (suspenze) pro děti a rektální čípky pro děti.

Indikace pro použití

Panadol se používá k horečce vyvolané bakteriálními a virovými infekcemi (akutní respirační infekce, chřipka, ARVI, faryngitida, tonzilitida a další). Tento lék je indikován také u algodysmenorrhey, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti kloubů a svalů, včetně bolesti v průběhu akutní periody infekčních onemocnění a revmatické bolesti, neuralgie a bolesti zubů.

Droga je předepsána dětem v raném věku s horečkou vyvolanou zuby.

Kontraindikace

Panadol by neměl být používán za přítomnosti hyperbilirubinemie a jiných poruch jater, přecitlivělosti na paracetamol a jakékoli NSAID, a také v případě onemocnění charakterizovaných zhoršením obrazu krve.

Droga je také kontraindikována u dětí mladších tří měsíců, u osob trpících alkoholismem a onemocněním ledvin. Používání nástroje pro ženy během těhotenství a laktace může předepisovat pouze lékař.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování)

Potahované tablety by měly být spolknuty bez žvýkání a pití velkého množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

Dospělí a děti po 12 letech mají předepsané dávky 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let: 1/2 záložka. 3-4krát / den Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let: 1 karta. až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Mezi každou aplikací přípravku Panadol je nutné dodržet interval čtyř hodin. V souladu s pokyny může být tento nástroj proveden nezávisle na dobu nejvýše tří dnů. Pokud po 3 dnech léčby nedojde k žádnému zlepšení stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Panadol je dobře tolerován dětmi i dospělými. V některých případech však jeho použití může způsobit následující vedlejší účinky.

Na straně trávicího traktu, jako je růst jaterních transamináz, dyspepsie, stejně jako bolesti v epigastrické oblasti.

Ze strany krve se může vyvinout anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza a ve vzácných případech pancytopenie.

Na straně imunitního systému může dojít k alergické reakci s různou závažností.

Metabolismus může vyvolat hypoglykemii, stejně jako poškození funkce ledvin.

Lék je kontraindikován, aby se aplikoval současně s alkoholem. Použití tohoto nástroje ve spojení s jinými NSAIDs může zvýšit riziko vzniku rakoviny ledvin.

Předávkování

Příznaky předávkování během prvních 24 hodin - zvracení a bolest v břiše, nevolnost, bledost. Po 12 až 48 hodinách po požití může být pozorováno poškození jater a ledvin s vývojem selhání jater (kóma, encefalopatie, smrt).

Akutní renální selhání s tubulární nekrózou se vyskytne bez závažného poškození jater. Poškození jater je možné při užívání 10 g nebo více (u dospělých). Dalšími projevy předávkování jsou pankreatitida a srdeční arytmie. Léčba - Příjem metioninu nebo nitrožilní podání N-acetylcysteinu.

Analogy

Neprovádějte rozhodnutí o výměně drogy sami, poraďte se s lékařem.

Farmakologický účinek

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, což vyvolává zvýšení tělesné teploty.

U přípravku Panadol a jiných přípravků obsahujících paracetamol, které jsou charakterizovány slabým protizánětlivým účinkem. To je způsobeno skutečností, že když paracetamol vstupuje do tkáně, buněčné enzymy ho začnou zničit. Lék má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi se dosahuje po 0,5 - 2 hodinách od okamžiku přijetí. Zničení paracetamolu se vyskytuje v játrech. Lék je odvozen z práce ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího traktu a nepřispívá k zadržování tekutin v těle.

Zvláštní instrukce

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s ne-cirhózními alkoholickými jaterními chorobami.

Během těhotenství a kojení

V procesu aplikace během těhotenství proniká účinná látka prostředku do placentární bariéry. Z tohoto důvodu se používání přípravku Panadol během těhotenství nedoporučuje. Látka během těhotenství je předepsána, pouze pokud je potenciální riziko pro plod nižší než přínosy pro matku.

V dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

Ve stáří

S opatrností by měla droga užívat ve stáří.

V případě poruchy funkce ledvin

Používejte s opatrností při selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

Používejte opatrně při selhání jater.

Léková interakce

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoclopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Podmínky prodeje lékáren

Prodává se bez předpisu.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Cena v lékárnách

Cena Panadolu za 1 balíček začíná od 38 rublů.

Popis uvedený na této stránce je zjednodušená verze oficiální verze souhrnu této drogy. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku byste měli konzultovat s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou terapii, neovlivňuje etiologii onemocnění a neurychluje hojivý proces. Lék pomáhá s bolestivým syndromem různých původů a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Aktivní složkou přípravku Panadol je paracetamol (v jedné záložce - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné obalené tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech se 6 nebo 12 kusy.

Jak přípravek Panadol užívá?

Tablety Panadolu pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

• migréna;
• neuralgie;
• artralgie;
• svalové bolesti různých míst;
• bolest během menstruace;
• bolesti zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
• post-traumatické bolesti (včetně popálenin);
• bolest po operaci.

Tablety přípravku Paracetamol by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Velkou péči je třeba věnovat, pokud se vyskytly negativní reakce na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové.

Tablety Panadolu nejsou předepsány pro následující nemoci a patologické stavy:

• funkční selhání jater;
• selhání ledvin;
• hyperbilirubinemie (benigní);
• patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijetí a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku 6 až 9 let se podávají 250 mg (půl tablety) 3 až 4krát denně, pokud jsou indikovány. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít jednu kartu. až 4krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jediná dávka pro pacienty starší než 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4krát denně, s dodržením čtyřhodinových intervalů.

Jako analgetikum může být Panadol opilý nejdéle po 5 dnech za sebou, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba prodloužit léčbu, určitě byste se měli poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje sledování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Tato látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, která způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této aktivní složky je mírný, takže otoky a exsudace Panadolu téměř nezmenšují.

Po požití je paracetamol velmi rychle vstřebáván v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně rozptýlen v tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů se vyskytuje v játrech a vylučování se provádí hlavně ledvinami.

Možné vedlejší účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou případy s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Může se objevit alergická reakce na kůži (svědění a vyrážka na typu erytematózní "kopřivky"), angioedém a bronchospazmus. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

• závratě;
• psychomotorická agitace;
• epigastrická bolest (projekce žaludku);
• porucha orientace ve vesmíru (na pozadí předávkování);
• dyspeptické poruchy;
• významné snížení hladiny glukózy v krvi;
• renální kolika (kvůli nefrotoxickým účinkům);
• selhání jater;
• nešpecifická bakteriurie.

Při prodloužené nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může objevit tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve vykazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety o otravě přípravkem Panadol

U dospělých v nepřítomnosti patologických onemocnění jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní příznaky se objevují po 6-14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a po chronické - po 2-4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování:

• hyperhidróza (nadměrné pocení);
• anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
• zvracení;
• poruchy střev;
• bolesti nebo nepohodlí v břišní oblasti.

Symptomy chronického předávkování:

• snížení aktivity motoru;
• závažná slabost;
• bolest břicha.

Předávkování může vést k tak závažným komplikacím, jako je hepatonekóza, progresivní encefalopatie (na pozadí jaterní dysfunkce), arytmie, DIC, křeče, kolapsový stav a kóma. Pokud není kvalifikovaná lékařská péče poskytována včas, otravy paracetamolem mohou být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je nutné zavolat sanitku, vypláchnout postižený žaludek a podat chelatační prostředky (běžné nebo bílé aktivní uhlí). Specifickou antidotou pro paracetamol je methionin; musí být zapsána do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se provádí intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxikaci. K čištění krve může být zapotřebí hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněné osoby ve specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce Panadolu s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) může dojít k těžké intoxikaci, jestliže se barbituráty, tricyklické antidepresiva, antibiotikum rifampicin nebo antivirové léčivo zidovudin podávají paralelně.

V kombinaci s tabletami Panadolu antipsychotické a antiparkinsonické léky (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurie.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se riziko krvácení různých lokalizací zvyšuje (zejména v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol nelze použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo vzniku nefropatie (až do koncové poruchy ledvin).

Antiemetika (domperidon a metoklopramid) zvyšují rychlost absorpce paracetamolu a Kolestiramin jej snižuje.

Koncentrace aktivní složky v plazmě se zvyšuje jednou a půlkrát, pokud pacient dostane přípravek Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek uricosurických léků.

Tablety Panadolu během těhotenství a kojení

Studie nezjistily embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, avšak během období těhotenství a kojení dítěte může být přípravek Panadol předepsán pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost by měla být věnována počátkem těhotenství (termín I) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace vyvolává otázku dočasného přenosu kojenecké výživy na umělé mléčné výživy.

Volitelné

V době léčby by se nemělo užívat alkoholických nápojů a farmaceutických alkoholových tinktur, protože etanol významně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět pankreatu.

Jedním z možných vedlejších účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadolu je vhodné dočasně opustit řízení a práci s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a dovolení z lékáren

Pokud si koupíte Panadol, lékařský předpis není nutný.

Pravidelné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány v místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají trvanlivost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogy tablet Panadol

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou drogy Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimír Plisov, lékař, lékařský posudek

4,841 celkem zobrazení, 4 zhlédnutí dnes

Panadol

Panadol patří do antipyretického a analgetického léku farmakologické skupiny anilidů - nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) založených na paracetamolu (derivátu anilinu). Synonyma: Paracetamol, Acetaminofen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan atd.

Kód ATC

Aktivní přísady

Indikace k použití Panadol

Panadol je určen ke zmírnění bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti zubů, bolesti kloubů a svalů. Použití drogy je také indikováno pro neuralgickou, revmatickou a menstruační bolest. Panadol odstraňuje příznaky podobné chřipce, jako je horečka a bolest hlavy.

Formulář uvolnění

Uvolnění formy: tablety o obsahu 0,5 g.

Farmakodynamika

Léčivá látka - paracetamol - inhibuje aktivitu enzymu cyklooxygenázy (COX), který se podílí na syntéze mediátorů zánětu a termoregulaci (prostaglandiny).

Snížení hladiny prostaglandinů, které zajišťují funkčnost rekombrancového systému v těle, vytvářejí hypotalamický systém v těle, vedou k inhibici excitace neuronů termoregulačního centra v hypothalamu a blokují přenos bolestivých impulzů CNS a snižují citlivost na protopatickou bolest. Lék má téměř žádné protizánětlivé vlastnosti.

Farmakokinetika

Po požití se paracetamol absorbuje v gastrointestinálním traktu a vstoupí do systémové cirkulace. Nejvyšší koncentrace Panadolu v krevní plazmě je zaznamenána po 30 až 120 minutách po podání. Ne více než 15% léku je vázáno na plazmatické bílkoviny; Panadolova účinná látka proniká do hematoencefalické bariéry.

Biologická přeměna léčiva probíhá v játrech s tvorbou metabolitů, z nichž některé (téměř 17%) jsou aktivní a které jsou deaktivovány pod vlivem glutatiových jaterních enzymů. Metabolity se vylučují především ledvinami - močí; Poločas rozpadu léku z těla se pohybuje od 1 do 4 hodin.

Používání panadolu během těhotenství

Používání přípravku Panadol během těhotenství může předepisovat pouze lékař, pokud je očekávaný přínos pro těhotnou ženu vyšší než možné ohrožení plodu.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace užívání přípravku Panadol patří individuální přecitlivělost na lék, peptický vřed a duodenální vřed, částečná renální nebo jaterní dysfunkce, krevní patologie (anémie, leukopenie, zvýšená hladina bilirubinu), alkoholismus, děti do 6 let.

Nežádoucí účinky Panadol

Ve většině případů nedochází k krátkodobému užívání Panadolu v terapeutických dávkách nežádoucích účinků. Při delším užívání léku však dochází k nevolnosti, zvracení, bolesti v žaludku, hyperaktivitě jaterních enzymů, kožní návaly a kopřivky, negativním změnám v krvi (anémie, trombocytopenie, cukr a kyselina močová).

Metabolity paracetamolu mohou také způsobit oxidaci železa v hemoglobinu, což vede k tvorbě methemoglobinu a k blokování přenosu kyslíku v krvi, známém jako methemoglobinémie a projevující se jako dechu, cyanózy a bolesti srdce.

Panadol

Panadol: návod k použití a recenze

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Aktivní složka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irsko), Famar S. A. (Řecko)

Aktualizovat popis a fotografii: 27.7.2018

Ceny v lékárnách: od 38 rublů.

Panadol je lék, který má analgetický a antipyretický účinek.

Forma uvolnění a složení

Panadol Dávkové formy:

• Dispergovatelné (rozpustné) tablety: ploché, obvodově se zkosenou hranou, bílé; na jedné straně - riziko; na obou stranách tablety může být povrch poněkud hrubý (v laminovaných proužcích 2 nebo 4 ks, 6 nebo 12 proužků v kartonové krabici);
• Tablety potažené filmem: kapsle s plochou hranou, bílá; "PANADOL" vyražená na jedné straně, riziko na druhé straně (v blistrech se 6 nebo 12, 1 nebo 2 blistry v kartonové krabici).

Jednotlivé balení obsahuje také pokyny pro použití přípravku Panadol.

Složení 1 dispergovatelné tablety:

• Aktivní složka: paracetamol - 0,5 g;
• Další složky: kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Složení 1 tablety, potažené filmem:

• Aktivní složka: paracetamol - 0,5 g;
• Další složky: mastek, hypromelóza, předželatinovaný a kukuřičný škrob, triacetin, povidon, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretická analgetika. Má antipyretický a analgetický účinek. Ovlivňuje centra termoregulace a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenasu-1 a -2), především v centrální nervové soustavě.

Protizánětlivé vlastnosti prakticky nemají. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku / střev. Neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních a proto neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokou absorpci, C_max (maximální koncentrace látky) je 0,005-0,02 mg / ml, doba dosažení 30-120 minut.

Souvisí s plazmatickými bílkovinami na úrovni 15%. Látka proniká do hematoencefalické bariéry. V mateřském mléce je zjištěno až 1% dávky paracetamolu užívané ošetřující matkou. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrace látky se dosahuje, když se používá v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus se vyskytuje v játrech (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje na konjugaci s kyselinou glukuronovou a sulfáty a následnou tvorbou inaktivních metabolitů; 17% dávky prochází hydroxylací, v důsledku čehož se tvoří 8 aktivních metabolitů, které jsou následně konjugovány s glutatidem za vzniku inaktivních metabolitů. Pokud je glutation nedostatečný, mohou tyto metabolity vést k blokaci enzymatických systémů hepatocytů a k jejich nekróze.

Také v metabolismu léku je zahrnut izoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminační poločas) činí 1-4 hodiny. Vylučování se provádí ledvinami ve formě metabolitů, zejména konjugátů, pouze 3% dávky se vylučuje beze změny.

Starší pacienti se sníží clearance přípravku s nárůstem T_1/2.

Indikace pro použití

Tablety Panadolu jsou předepsány pro symptomatickou léčbu následujících onemocnění / onemocnění:

• Febrilní syndrom, včetně horečky s nachlazením a chřipkou (jako febrifuge);
• Syndrom bolesti, včetně migrény, bolestivé menstruace, svalů, zubů a bolestí hlavy, bolesti dolní části zad a břicha (jako anestetika).

Lék je určen ke snížení bolesti v době užívání, nemá vliv na průběh onemocnění.

Kontraindikace

• Věk do 6 let;
• Přecitlivělost na léčivo.

Relativní (jmenování Panadolu vyžaduje opatrnost za přítomnosti následujících onemocnění / onemocnění):

• Virové hepatitidy;
• Benígní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu);
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Selhání jater a ledvin;
• Alkoholické poškození jater a alkoholismus;
• Doba těhotenství a kojení;
• Staroba

Panadol, návod k použití: metoda a dávkování

Panadol by měl být podáván perorálně. Dispergovatelné tablety před podáním musí být rozpuštěny ve vodě (objem - nejméně 100 ml); potahované tablety vypláchněte vodou.

Doporučené dávky přípravku Panadol (interval mezi dávkami jedné dávky by neměl být kratší než 4 hodiny):

• Dospělí (včetně starších pacientů): až 4krát denně, 0,5-1 g; maximálně za den - 4 g;
• Děti ve věku 9-12 let: až 4krát denně, 0,5 g; maximální den - 2 g;
• Děti 6-9 let: 3-4 krát denně, 0,25 g; maximálně za den - 1 rok

Doba trvání léčby přípravkem Panadol bez lékařského dozoru na úlevu od bolesti by neměla přesáhnout 5 dní, jako febrifuge - 3 dny. Jakékoli změny doporučeného režimu by měly být dohodnuty se svým lékařem.

Nežádoucí účinky

Panadol je zpravidla v souladu s doporučeným režimem dobře tolerován.

Možné nežádoucí účinky:

• Alergické reakce: někdy - kožní vyrážky, svědění, angioedém;
• Systém krvetvorné tkáně: vzácně - anémie, trombocytopenie, zvýšení množství methemoglobinu v krvi (methemoglobinémie);
• Močový systém: s prodlouženým užíváním vysokých dávek - renální kolika, papilární nekróza, nespecifická bakteriurie, intersticiální nefritida.

Předávkování

Léčbu byste měli užívat pouze v doporučených dávkách v pokynech. Jestliže překročíte dávku přípravku Panadol, a to i za předpokladu, že nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, protože existuje vysoká pravděpodobnost vážného zpožděného poškození jater.

U dospělých může dojít k poškození jater při podání dávky 10 g paracetamolu. Použití léku v dávce 5 g může způsobit poškození jater u pacientů s dalšími rizikovými faktory, které zahrnují:

• dlouhodobé léčby následujícími léky: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, přípravek Hypericum perforatum nebo jiné léky, které stimulují jaterní enzymy;
• pravděpodobná přítomnost nedostatku glutathionu (zaznamenané na pozadí podvýživy, cystické fibrózy, HIV infekce, hladovění, vyčerpání);
• pravidelné užívání alkoholu.

Akutní otravy se projevují příznaky, jako je bolest v žaludku, zvracení, nevolnost, bledost kůže, pocení. Po 1-2 dnech po předávkování se zjistí známky poškození jater (ve formě citlivosti v oblasti jater, zvýšené aktivity jaterních enzymů). V závažných případech je jaterní selhání, může se objevit akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (možná bez těžkého poškození jater), encefalopatie, pankreatitida, arytmie a kóma. Vývoj hepatotoxického účinku u dospělých se projevuje při podávání paracetamolu v dávce vyšší než 10 g.

Terapie: zrušení Panadolu. Měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Zobrazeno s výplachem žaludku a použitím enterosorbentů (polyphepan, aktivní uhlí). Dárci SH-skupiny a prekurzory syntézy glutathionu se zavádí: 8-9 hodin po předávkování - methioninem, 12 hodin po N-acetylcysteinu.

V závislosti na koncentraci látky v krvi, stejně jako na čas, který uplynul po podání léku, byla stanovena potřeba dalších terapeutických opatření (další podávání methioninu, intravenózní podávání N-acetylcysteinu).

V případě závažného porušení funkce jater, 24 hodin po podání paracetamolu, by měla být léčba prováděna ve spolupráci se specialisty od specializovaného oddělení onemocnění jater nebo toxikologického centra.

Zvláštní instrukce

Při jmenování dlouhého kurzu ve vysokých dávkách je nutné kontrolovat krevní obraz.

Pouze pod lékařským dohledem a opatrností je přípravek Panadol předepsán pro onemocnění ledvin nebo jater, současně s antiemetickými léky (metoklopramidem, domperidonem), stejně jako s léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin).

Aby nedošlo k toxickému poškození jater, nesmí být užívání Panadolu a alkoholických nápojů kombinováno.

V případech, kdy je potřeba denně užívat léky proti bolesti, může být paracetamol užíván v kombinaci s antikoagulancie pouze příležitostně.

Lékař musí být upozorněn na přijetí přípravku Panadol v případech analýzy, aby se zjistila hladina glukózy a kyseliny močové v krvi.

Používejte během těhotenství a kojení

Panadol během těhotenství / laktace je předepsán s opatrností.

Použití v dětství

Léčba Panadolem u pacientů do 6 let je kontraindikována.

V případě poruchy funkce ledvin

Při renální insuficienci je třeba léčbu provádět pod lékařským dohledem.

S abnormální funkcí jater

Pokud je léčba selháním jater prováděna pod lékařským dohledem.

Použití ve stáří

Starší pacienti Panadol tablety jsou předepsány s opatrností.

Léková interakce

Současné dlouhodobé užívání paracetamolu s některými léky může vést k vývoji následujících akcí:

• Nepřímé antikoagulancia (warfarin a jiné kumariny): zvyšuje pravděpodobnost krvácení;
• Salicyláty: zvyšuje riziko vzniku rakoviny močového měchýře nebo ledvin;
• Jiné nesteroidní protizánětlivé léky: zvýšené riziko zhoršení selhání ledvin (konečný stupeň), výskyt nefropatie ledvinových papilár a "analgetická" nefropatie.

Při kombinovaném použití přípravku Panadol s některými látkami / léky lze pozorovat tyto účinky:

• Ethanol: zvyšuje pravděpodobnost vzniku akutní pankreatitidy;
• Metoklopramid, domperidon: zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu;
• Diflunisal: pravděpodobnost vzniku hepatotoxicity a plazmatické koncentrace účinné látky Panadol se zvyšuje;
• Induktory mikrosomálních oxidační enzymy v játrech (etanol, fenytoin, flumetsinol, barbituráty, karbamazepin, tricyklická antidepresiva, rifampicin, AZT, fenytoin, fenylbutazon): předávkování zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxicity;
• Myelotoxické léky: jsou zvětšeny projevy Panadolovy hematotoxicity;
• Uricosurické léky: jejich aktivita klesá;
• Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin): riziko hepatotoxického účinku klesá;
• Kolestiramin: snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Analogy

Analogy Panadolu jsou: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmínky ukládání

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

• Dispergovatelné tablety - 4 roky;
• Tablety potažené filmem - 5 let.

Podmínky prodeje lékáren

Prodává se bez předpisu.

Panadole Recenze

Většina recenzí Panadolu je pozitivní. Pacienti ji charakterizují jako levný nástroj, který účinně zmírňuje bolest a snižuje tělesnou teplotu. Vývoj nežádoucích účinků se vyskytuje zřídka. Existují názory, že při silné bolesti má lék nedostatečný analgetický účinek.

Cena za Panadol v lékárnách

Orientační cena Panadolu je (v balení 12 ks):

• potahované tablety - 33-51 rublů;
• rozpustné tablety - 53-55 rublů.

Návod na použití Panadolu pro děti, kontraindikace, nežádoucí účinky, recenze

Má analgetický, antipyretický a slabý protizánětlivý účinek.
Lék: DĚTSKÝ PANADOL

Léčivá látka: paracetamol
Kódování ATC: N02BE01
Cfg: analgetikum antipyretikum
Registrační číslo: LSR-001453/08
Datum zápisu: 14.03.08
Vlastník reg. ID: GLAXO WELLCOME VÝROBA

Vydání formuláře Dětský Panadol, balení a složení léků.

Rektální čípky jsou bílé nebo téměř bílé, kuželovité, homogenní, s tukem; bez fyzických vad, viditelných inkluzí a nehomogenity. 1 supp. paracetamol 250 mg
Pomocné látky: tuhé tuky.
5 kusů - proužky (1) - balení karton.
5 kusů - pásky (2) - balení z lepenky.
10 ks. - proužky (1) - balení karton.
10 ks. - pásky (2) - balení z lepenky.

POPIS ÚČINNÉ LÁTKY.
Všechny výše uvedené informace jsou uvedeny pouze pro seznámení s lékem, možnost použití by měla být konzultována s lékařem.

Farmakologický účinek Panadol pro děti

Analgetický antipyretikum. Má analgetický, antipyretický a slabý protizánětlivý účinek. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů, převažujícím účinkem na střed termoregulace v hypotalamu.

Farmakokinetika léku.

Po požití se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, zejména v tenkém střevě, a to především pasivním transportem. Po dosažení jedné dávky 500 mg Cmax v krevní plazmě během 10-60 minut a přibližně 6 μg / ml, postupně se snižuje a po 6 hodinách je 11-12 μg / ml.
Široce distribuované v tkáních a hlavně v tělních tekutinách, s výjimkou tukové tkáně a mozkomíšního moku.
Vazba na bílkoviny je méně než 10% a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se nevážejí na plazmatické proteiny ani v relativně vysokých koncentracích.
Paracetamol se metabolizuje hlavně v játrech konjugací s glukuronidem, konjugací se sulfátem a oxidací za účasti smíšených jaterních oxidáz a cytochromu P450.
Hydroxylované metabolit negativní efekt - N-acetyl-p-benzoquinoneimine, který je vytvořen ve velmi malém množství v játrech a ledvinách ovlivněných smíšené oxidasy a typicky detoxikován vazbou na glutathion může být zahříván s předávkování paracetamolu a způsobit poškození tkáně.
U dospělých se většina paracetamolu váže na kyselinu glukuronovou a v menší míře na kyselinu sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologickou aktivitu. U předčasně narozených dětí, novorozenců a prvního roku života dominuje sulfátový metabolit.
T1 / 2 je 1-3 hodiny. U pacientů s cirhózou je T1 / 2 mírně větší. Renální clearance paracetamolu je 5%.
Vylučováno močí hlavně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů. Méně než 5% se vylučuje jako nezměněný paracetamol.

Indikace pro použití:

Syndrom bolesti s nízkou a střední intenzitou různého původu (včetně bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, algomenorey, bolesti s poraněním, popálení). Horečka s infekčními a zánětlivými onemocněními.

Dávkování a způsob užívání léku.

U dospělých a dospívajících, kteří váží více než 60 kg, jsou užívány v jedné nebo v jedné dávce 500 mg, a to až 4krát denně. Maximální doba trvání léčby je 5 až 7 dní.
Maximální dávky: jednorázové - 1 g denně - 4 g.
Jednotlivé dávky pro perorální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, do 3 měsíců - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.
Četnost užívání je 4krát / den v intervalu nejméně 4 hodin. Maximální doba trvání léčby je 3 dny.
Maximální dávka: 4 jednorázové dávky denně.

Nežádoucí účinky dětského panadolu:

Na straně trávicího systému: vzácně - dyspeptické jevy s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - hepatotoxický účinek.
Na straně krevního systému: zřídka - trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Kontraindikace k léku:

Chronický aktivní alkoholismus, přecitlivělost na paracetamol.

Používejte během těhotenství a kojení.

Paracetamol proniká do placentární bariéry. Doposud nebyly pozorovány žádné negativní účinky paracetamolu na plod u lidí.
Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka: obsah mléka je 0,04-0,23% dávky užívané matkou.
Pokud se paracetamol používá během těhotenství a laktace (kojení), měl by být pečlivě zvážen očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.
V experimentálních studiích nebyly zjištěny embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky paracetamolu.

Zvláštní pokyny pro použití Panadol pro děti.

Používá se opatrně u pacientů se zhoršenou funkcí jater a ledvin, s benigní hyperbilirubinemií, stejně jako u starších pacientů.
Při dlouhodobém užívání paracetamolu je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater.
Používá se k léčbě syndromu premenstruačního napětí v kombinaci s pamabromem (diuretikum, derivátem xantinu) a mepyraminem (blokátor histaminového receptoru H1).

Interakce Panadol pro děti s jinými léky.

Při současném užívání induktorů jaterních mikrozomálních enzymů s látkami s hepatotoxickými účinky existuje riziko zvýšení hepatotoxických účinků paracetamolu.
Při aplikaci současně s antikoagulanci je možné mírné nebo středně výrazné zvýšení protrombinového času.
Současné užívání anticholinergních látek může snížit absorpci paracetamolu.
Při současném užívání s perorálními kontraceptory dochází k zrychlení vylučování paracetamolu z těla a může se snížit jeho analgetický účinek.
Při současném užívání uricosurických činidel je jejich účinnost snížena.
Současné použití aktivního uhlí snižuje biologickou dostupnost paracetamolu.
Při současném užívání s diazepamem může snížit vylučování diazepamu.
Existují zprávy o možnosti zvýšení myelodepresivního účinku zidovudinu při současném užívání paracetamolu. Je popsán případ silného toxického poškození jater.
Jsou popsány případy projevů toxického účinku paracetamolu při současném použití s ​​izoniazidem.
V aplikaci s karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon paracetamol snižuje účinnost, v důsledku zvýšení jeho metabolismu (glukuronidace a oxidace) a vylučování. Jsou popsány případy hepatotoxicity při současném užívání paracetamolu a fenobarbitalu.
Pokud se kolestiramin používá po dobu kratší než 1 hodinu po podání paracetamolu, může se snížit jeho absorpce.
Při souběžném užívání s lamotriginem mírně zvyšuje vylučování lamotriginu z těla.
Současné podávání s metoklopramidem může zvýšit absorpci paracetamolu a zvýšit jeho koncentraci v krevní plazmě.
Při současné aplikaci probenecidu je možné snížit clearance paracetamolu; s rifampicinem, sulfinpyrazonem - možné zvýšení clearance paracetamolu v důsledku zvýšení metabolismu v játrech.
Při současném užívání s ethinylestradiolem se zvyšuje absorpce paracetamolu ze střeva.