Panadol během laktace

Kojené matky často trpí nachlazeními, které jsou doprovázeny horečkou. Když teplota stoupá z 38,5 ° a více, doporučuje se užívat bezpečná antipyretika. Kromě toho, laktající žena není imunní vůči bolestám jiného původu: bolesti v hlavě, zádech, svalů, kloubech, neuralgii apod. Žena se pokusí nalézt účinnou drogu, která eliminuje bolest, horečku a nepoškozuje novorozence.

Panadol je jedna forma paracetamolu známá všem. Léčba normalizuje teplotu v případě tepla, eliminuje zánětlivou reakci a mírnou bolest. Lék je dostupný v různých lékových formách pro dospělé a mladé pacienty. Ženy mají zájem o to, zda může Panadol užívat ošetřující matka. Podle lékařů, podle určitých pravidel, lék eliminuje nepříjemné příznaky a neubližuje dětem.

Popis lékových forem

Tabletová forma Panadolu se liší pouze koncentrací paracetamolu (200, 350, 500 mg). Rektální čípky se také liší v množství aktivní složky: 50, 100, 125, 250 a 500 mg. Sirup a suspenze pro orální podání jsou určeny pro nejmladší pacienty. Navíc je Panadol zastoupen rozpustnými tabletami.

Jak již bylo uvedeno výše, účinná složka léčiva - paracetamol, liší dávkové formy pouze dalšími látkami:

• škrob;
• oktadekanová kyselina;
• mléčný cukr;
• stearát vápníku;
• želatina;
• Povidon;
• glykolát sodný škrob.

• voda;
• aromatické přísady;
• barvivo;
• glycerol;
• sorbitol;
• xanthanová guma.

Výše uvedené jsou nejoblíbenější lékové formy.

Po průniku do těla působí paracetamol v centru bolesti a termoregulace, která se nachází v mozku. Panadol inhibuje tvorbu prostaglandinů, které jsou zodpovědné za horečku a bolesti.

Terapeutický účinek se objeví 40 až 60 minut po podání. Po perorálním podání se jeho složky rychle vstřebávají do krevního řečiště střevami. Zbytky léků se vylučují močí.

Panadol se používá k úlevě od bolesti jiné povahy:

• S bolestem hlavy.
• Od svalové, kloubní, revmatické bolesti, neuralgie.
• S bolestivou menstruací.
• Pro bolesti zubů.

Dále se lék užívá ke zmírnění charakteristických příznaků chřipky: horečka, bolesti hlavy, bolesti těla.

Dávkování léků

Tablety Panadolu se polknou a promyjí čistou vodou, šumivé pilulky se rozpustí ve vodě. Rektální svíčky se vkládají do vyčištěného řitku a sirup je podáván z lžičky.

Volba lékové formy, dávkování, frekvence, trvání užívání léku určuje ošetřující lékař.

Podle pokynů jsou pacienti od 12 let předepsaní z 0,5 až 1 g léku třikrát nebo čtyřikrát denně. Lék se používá v intervalu 4 hodin. Děti od 6 do 12 let užívají od 0,25 do 0,5 g třikrát nebo čtyřikrát. Maximální dávka pro dospělé - více než 4 mg drogy a pro děti - od 2 g.

Neužívejte lék na více než 3 dny v řadě bez znalosti lékaře. Pokud příznaky po uplynutí této doby nezmizí, zanechte si Panadol a poraďte se s lékařem.

Kontraindikace a omezení

• Intolerance komponenty Panadolu.
• Zvýšení koncentrace bilirubinu v krvi.
• Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Závažné porušení funkce jater, ledvin.
• Poruchy krve (anémie, leukopenie).
• Děti do 6 let (rozpustné tablety).
• Pacienti mladší 12 let (tablety s koncentrací 500).
• Závislost na alkoholu.

• nevolnost, erupce zvracení, epigastrická bolest;
• anémie, pokles koncentrace krevních destiček, leukocytů;
• kožní vyrážka, pruritus, kopřivka, anafylaxe;
• pokles koncentrace glukózy v krvi, hypoglykemická kóma, bronchospazmus atd.

Během laktace není přípravek Panadol kontraindikován.

Panadol s HB

Pokud má laktající žena bolesti hlavy, bolesti zubů nebo horečku, potřebuje bezpečné léky. Při kojení může být přípravek Panadol užíván, pokud je to naprosto nezbytné: pokud je teplota vyšší než 38,5 ° nebo nastane silná bolest a není čas na návštěvu lékaře. Podle lékařů je lék bezpečný pro matku a novorozence, při respektování dávkování a dalších pravidel správy.

Pokud je přípravek HB povolen užívat pilulky, může být podána jedna dávka - od 350 do 500 mg třikrát denně. Lék se užívá okamžitě po krmení, promyje se filtrovanou vodou.

Takže Panadol, když kojení je účinná a mírně bezpečná léčiva. Bez znalosti lékaře může žena užívat tento lék jednou v minimální dávce. V jiných případech musí být použití přípravku Panadol koordinováno s lékařem.

Srdeční léčba

online adresář

Panadol instrukce kojení

Kojené matky často trpí nachlazeními, které jsou doprovázeny horečkou. Když teplota stoupá z 38,5 ° a více, doporučuje se užívat bezpečná antipyretika. Kromě toho, laktající žena není imunní vůči bolestám jiného původu: bolesti v hlavě, zádech, svalů, kloubech, neuralgii apod. Žena se pokusí nalézt účinnou drogu, která eliminuje bolest, horečku a nepoškozuje novorozence.

Panadol je jedna forma paracetamolu známá všem. Léčba normalizuje teplotu v případě tepla, eliminuje zánětlivou reakci a mírnou bolest. Lék je dostupný v různých lékových formách pro dospělé a mladé pacienty. Ženy mají zájem o to, zda může Panadol užívat ošetřující matka. Podle lékařů, podle určitých pravidel, lék eliminuje nepříjemné příznaky a neubližuje dětem.

Popis lékových forem

Tabletová forma Panadolu se liší pouze koncentrací paracetamolu (200, 350, 500 mg). Rektální čípky se také liší v množství aktivní složky: 50, 100, 125, 250 a 500 mg. Sirup a suspenze pro orální podání jsou určeny pro nejmladší pacienty. Navíc je Panadol zastoupen rozpustnými tabletami.

Jak již bylo uvedeno výše, účinná složka léčiva - paracetamol, liší dávkové formy pouze dalšími látkami:

• škrob;
• oktadekanová kyselina;
• mléčný cukr;
• stearát vápníku;
• želatina;
• Povidon;
• glykolát sodný škrob.

Výše uvedené jsou nejoblíbenější lékové formy.

Po průniku do těla působí paracetamol v centru bolesti a termoregulace, která se nachází v mozku. Panadol inhibuje tvorbu prostaglandinů, které jsou zodpovědné za horečku a bolesti.

Terapeutický účinek se objeví 40 až 60 minut po podání. Po perorálním podání se jeho složky rychle vstřebávají do krevního řečiště střevami. Zbytky léků se vylučují močí.

Panadol se používá k úlevě od bolesti jiné povahy:

Dále se lék užívá ke zmírnění charakteristických příznaků chřipky: horečka, bolesti hlavy, bolesti těla.

Dávkování léků

Tablety Panadolu se polknou a promyjí čistou vodou, šumivé pilulky se rozpustí ve vodě. Rektální svíčky se vkládají do vyčištěného řitku a sirup je podáván z lžičky.

Volba lékové formy, dávkování, frekvence, trvání užívání léku určuje ošetřující lékař.

Podle pokynů jsou pacienti od 12 let předepsaní z 0,5 až 1 g léku třikrát nebo čtyřikrát denně. Lék se používá v intervalu 4 hodin. Děti od 6 do 12 let užívají od 0,25 do 0,5 g třikrát nebo čtyřikrát. Maximální dávka pro dospělé - více než 4 mg drogy a pro děti - od 2 g.

Neužívejte lék na více než 3 dny v řadě bez znalosti lékaře. Pokud příznaky po uplynutí této doby nezmizí, zanechte si Panadol a poraďte se s lékařem.

Kontraindikace a omezení

Léčba je kontraindikována u následujících onemocnění a stavů:

V případě porušení pravidel aplikace nebo přítomnosti kontraindikací vyvolává droga negativní jevy:

• nevolnost, erupce zvracení, epigastrická bolest;
• anémie, pokles koncentrace krevních destiček, leukocytů;
• kožní vyrážka, pruritus, kopřivka, anafylaxe;
• pokles koncentrace glukózy v krvi, hypoglykemická kóma, bronchospazmus atd.

Během laktace není přípravek Panadol kontraindikován.

Panadol s HB

Pokud má laktající žena bolesti hlavy, bolesti zubů nebo horečku, potřebuje bezpečné léky. Při kojení může být přípravek Panadol užíván, pokud je to naprosto nezbytné: pokud je teplota vyšší než 38,5 ° nebo nastane silná bolest a není čas na návštěvu lékaře. Podle lékařů je lék bezpečný pro matku a novorozence, při respektování dávkování a dalších pravidel správy.

Pokud je přípravek HB povolen užívat pilulky, může být podána jedna dávka - od 350 do 500 mg třikrát denně. Lék se užívá okamžitě po krmení, promyje se filtrovanou vodou.

Takže Panadol, když kojení je účinná a mírně bezpečná léčiva. Bez znalosti lékaře může žena užívat tento lék jednou v minimální dávce. V jiných případech musí být použití přípravku Panadol koordinováno s lékařem.

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety, potažené filmem bílé, kapsle-tvarované s plochým okrajem, na jedné straně tablety metodou ražení nanesené znamení v podobě trojúhelníku, na druhé straně - riziko.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 21,4 mg, předželatinovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidon - 2 mg, mastek - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hypromelóza - 4.17 mg.

6 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
12 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrální nervové soustavě a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce je vysoká, Cmax je dosaženo za 0,5 až 2 hodiny a činí 5 až 20 μg / ml.

Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 15%. Prochází BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané ošetřující matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinná koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech (90-95%): 80% reaguje na konjugaci s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou inaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylaci za vzniku 8 aktivní metabolity, které je konjugován s glutathionem za vzniku již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se podílí také na metabolismu léčiva.

T1 / 2 - 1 až 4 hodiny. Vylučuje ledviny jako metabolity, hlavně konjugáty, pouze 3% nezměněné.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů klesá clearance léku a T1 / 2 se zvyšuje.

- syndrom bolesti: bolesti hlavy, migréna, bolesti zubů, bolest v krku, bolest zad, bolesti svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je určen ke snížení bolesti v době užívání a nemá vliv na průběh onemocnění.

- věk dětí do 6 let;

- Přecitlivělost na drogu.

Léčba by měla být používána s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

U dospělých (včetně starších pacientů) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. 3-4krát / den, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře tolerován.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Ze strany hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nešpecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, a to i v dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko pozdějšího vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů, kteří mají následující rizikové faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravek Hypericum perforatum nebo jinými léčivy, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné používání přebytečného alkoholu;

- případně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, HIV infekce, hladovění a hladovění).

Symptomy akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se zjistí známky poškození jater (citlivost jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se zhorší jaterní selhání, může se objevit akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně bez těžkého poškození jater), arytmií, pankreatitidy, encefalopatie a komatu. Při užívání ≥ 10 g paracetamolu se objevuje hepatotoxický účinek u dospělých.

Léčba: zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfenapan); zavedení donátorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcystein po 12 hodinách. Potřeba dodatečných terapeutických opatření (další zavedení methioninu, intravenózní podávání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, stejně jako čas, který uplynul po jeho podání. Léčba pacientů se závažnou dysfunkcí jater 24 hodin po podání paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci se specialisty z toxikologického centra nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko vzniku "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, což je nástup konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék, který je užíván po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrosomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklické antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným užíváním paracetamolu přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Lék může snížit aktivitu uricosurických léků.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je potřeba kontrolovat krevní obraz.

S opatrností a pod dohledem lékaře by měl užívat lék na onemocnění jater nebo ledvin, zatímco užívá antiemetika (metoklopramid, domperidon) a léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při podávání antikoagulancií může být paracetamol podáván občas.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi by měl lékař upozornit na užívání Panadolu.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván i osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Těhotenství a kojení

S opatrností a pod dohledem lékaře by měl přípravek užívat během těhotenství a laktace.

Použití v dětství

Kontraindikace: děti do 6 let.

V případě poruchy funkce ledvin

S opatrností by měl přípravek užívat k selhání ledvin.

S abnormální funkcí jater

S opatrností by měl přípravek užívat k selhání jater.

Použití ve stáří

S opatrností by měla droga užívat ve stáří.

Podmínky prodeje lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky ukládání

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Popis léku PANADOL založený na oficiálně schválených návodech k použití a schválených výrobcem.

Byla nalezena chyba? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Panadol. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Panadolu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Panadolu v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Používejte k léčbě různých bolestí a teplot u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a laktace. Složení léku.

Panadol je antipyretická analgetika. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje paracetamol nebo kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein.

Paracetamol blokuje COX v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (buněčná tkáňová peroxidáza neutralizuje účinek paracetamolu na COX v zánětlivých tkáních), což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Nedostatek vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a gastrointestinální sliznice.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, má analeptický účinek, zvyšuje účinek analgetik, eliminuje ospalost a únavu, zvyšuje tělesný a duševní výkon.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofein + excipienty (Panadol Extra).

Svíčky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Panadol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce paracetamolu v tělesných tekutinách je relativně rovnoměrná. Metabolizováno hlavně v játrech s tvorbou několika metabolitů. U kojenců prvních dvou dnů života a dětí ve věku 3-10 let je hlavním metabolitem paracetamolu paracetamol-sulfát, u dětí ve věku 12 let a starších, konjugovaný glukuronid. Při podávání terapeutických dávek 90-100% přijaté dávky se vylučuje močí do jednoho dne. Hlavní množství léčiva se uvolňuje po konjugaci v játrech. V nezměněné formě nevyniká více než 3% přijaté dávky paracetamolu.

Indikace

• bolesti hlavy;
• migréna;
• bolesti zubů;
• bolest zad;
• neuralgie;
• svalová a revmatická bolest;
• bolestivá menstruace;
• symptomatická léčba nachlazení a chřipky (ke snížení horečky);
• snížit zvýšenou tělesnou teplotu na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních nemocí (včetně neštovic, parotitis, spalniček, rubeoly, šarlami);
• s bolestem zubů (včetně zubů), bolesti hlavy, bolesti ucha při zánětu břicha a bolesti v krku.

Formy uvolnění

Tablety potažené filmem 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Zavěšení na příjem Dětský Panadol Baby (někdy mylně nazývaný sirup).

Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Pokyny pro použití a dávkování

U dospělých (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 tabletu 3-4 krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety (250 mg), maximální denní dávka je 2 tablety (1 g).

Děti ve věku 9-12 let by měly být předepsány 1 tabletu až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jedna dávka (1 tableta) může být podána maximálně 4krát (4 tablety) do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let jsou předepsány 1-2 tablety 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka - 2 tablety, maximální denní dávka - 8 tablet.

Lék se nedoporučuje více než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování.

Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Suspenze nebo sirup

Lék se užívá perorálně. Před použitím dobře protřepat. Měřící stříkačka vložená do obalu umožňuje dávkování a dávkování přípravku správně a racionálně.

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Děti starší než 3 měsíce, lék je předepsán v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to nutné, můžete lék užívat každých 4-6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než čtyřikrát za 24 hodin.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba trvání příjmu bez konzultace s lékařem: snížit teplotu - ne více než 3 dny, ke snížení bolesti - ne více než 5 dní.

V budoucnosti, stejně jako při absenci léčebného účinku, je nutné konzultovat s lékařem.

U dospělých a dospívajících, kteří váží více než 60 kg, jsou užívány v jedné nebo v jedné dávce 500 mg, a to až 4krát denně. Maximální doba trvání léčby je 5 až 7 dní.

Maximální dávky: jednorázové - 1 g denně - 4 g.

Jednotlivé dávky pro perorální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, do 3 měsíců - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence aplikace je 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny. Maximální doba trvání léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednorázové dávky denně.

Nežádoucí účinky

• kožní vyrážky;
• svědění;
• angioedém;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
• dyspeptické poruchy (včetně nevolnosti, epigastrické bolesti);
• porucha spánku;
• tachykardie.

Kontraindikace

• závažná jaterní dysfunkce;
• těžké poškození ledvin;
• arteriální hypertenze;
• glaukom;
• poruchy spánku;
• epilepsie;
• neonatální období;
• věk dětí do 12 let (pro Panadol Extra);
• přecitlivělost na léčivo.

Používejte během těhotenství a kojení

Léčba by měla být používána s opatrností během těhotenství a kojení.

Zvláštní instrukce

V případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je potřeba kontrolovat krevní obraz.

Při užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace čaje a kávy, protože to může vést k agitovanosti, poruchám spánku, tachykardii, srdeční arytmii.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván i osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem, pollinózou, mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Mohou změnit výsledky dopingových testů sportovců.

Léková interakce

Při dlouhodobém užívání léků zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů), což zvyšuje riziko krvácení.

Léčivo zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Barbituráty, fenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva a další stimulanty mikrosomální oxidace zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost těžké intoxikace při malém předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Pod vlivem paracetamolu se čas vylučování chloramfenikolu zvýší 5krát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současný příjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost uricosurických léků.

Analogy léku Panadol

Strukturní analogy účinné látky:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofen;
• Daleron;
• Dětský panadol;
• Tylenol pro děti;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablety rozpustné v přípravku Panadol;
• Paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol pro děti;
• Paracetamolový sirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Průchod;
• Průchod je určen dětem;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pro kojence;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Při absenci analogů léčiva na léčivou látku můžete klepnutím na níže uvedené odkazy zobrazit choroby, od kterých pomáhá odpovídající léčivo a vidět dostupné analogy o terapeutických účincích.

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou terapii, neovlivňuje etiologii onemocnění a neurychluje hojivý proces. Lék pomáhá s bolestivým syndromem různých původů a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Aktivní složkou přípravku Panadol je paracetamol (v jedné záložce - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné obalené tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech se 6 nebo 12 kusy.

Jak přípravek Panadol užívá?

Tablety Panadolu pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

• migréna;
• neuralgie;
• artralgie;
• svalové bolesti různých míst;
• bolest během menstruace;
• bolesti zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
• post-traumatické bolesti (včetně popálenin);
• bolest po operaci.

Tablety přípravku Paracetamol by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Velkou péči je třeba věnovat, pokud se vyskytly negativní reakce na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové.

Tablety Panadolu nejsou předepsány pro následující nemoci a patologické stavy:

• funkční selhání jater;
• selhání ledvin;
• hyperbilirubinemie (benigní);
• patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijetí a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku 6 až 9 let se podávají 250 mg (půl tablety) 3 až 4krát denně, pokud jsou indikovány. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít jednu kartu. až 4krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jediná dávka pro pacienty starší než 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4krát denně, s dodržením čtyřhodinových intervalů.

Jako analgetikum může být Panadol opilý nejdéle po 5 dnech za sebou, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba prodloužit léčbu, určitě byste se měli poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje sledování funkce periferní krve a jater.

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Tato látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, která způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této aktivní složky je mírný, takže otoky a exsudace Panadolu téměř nezmenšují.

Po požití je paracetamol velmi rychle vstřebáván v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně rozptýlen v tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů se vyskytuje v játrech a vylučování se provádí hlavně ledvinami.

Možné vedlejší účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou případy s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Může se objevit alergická reakce na kůži (svědění a vyrážka na typu erytematózní "kopřivky"), angioedém a bronchospazmus. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

• závratě;
• psychomotorická agitace;
• epigastrická bolest (projekce žaludku);
• porucha orientace ve vesmíru (na pozadí předávkování);
• dyspeptické poruchy;
• významné snížení hladiny glukózy v krvi;
• renální kolika (kvůli nefrotoxickým účinkům);
• selhání jater;
• nešpecifická bakteriurie.

Při prodloužené nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může objevit tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve vykazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety o otravě přípravkem Panadol

U dospělých v nepřítomnosti patologických onemocnění jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní příznaky se objevují po 6-14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a po chronické - po 2-4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování:

• hyperhidróza (nadměrné pocení);
• anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
• zvracení;
• poruchy střev;
• bolesti nebo nepohodlí v břišní oblasti.

Symptomy chronického předávkování:

• snížení aktivity motoru;
• závažná slabost;
• bolest břicha.

Předávkování může vést k tak závažným komplikacím, jako je hepatonekóza, progresivní encefalopatie (na pozadí jaterní dysfunkce), arytmie, DIC, křeče, kolapsový stav a kóma. Pokud není kvalifikovaná lékařská péče poskytována včas, otravy paracetamolem mohou být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je nutné zavolat sanitku, vypláchnout postižený žaludek a podat chelatační prostředky (běžné nebo bílé aktivní uhlí). Specifickou antidotou pro paracetamol je methionin; musí být zapsána do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se provádí intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxikaci. K čištění krve může být zapotřebí hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněné osoby ve specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce Panadolu s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) může dojít k těžké intoxikaci, jestliže se barbituráty, tricyklické antidepresiva, antibiotikum rifampicin nebo antivirové léčivo zidovudin podávají paralelně.

V kombinaci s tabletami Panadolu antipsychotické a antiparkinsonické léky (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurie.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se riziko krvácení různých lokalizací zvyšuje (zejména v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol nelze použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo vzniku nefropatie (až do koncové poruchy ledvin).

Antiemetika (domperidon a metoklopramid) zvyšují rychlost absorpce paracetamolu a Kolestiramin jej snižuje.

Koncentrace aktivní složky v plazmě se zvyšuje jednou a půlkrát, pokud pacient dostane přípravek Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek uricosurických léků.

Tablety Panadolu během těhotenství a kojení

Studie nezjistily embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, avšak během období těhotenství a kojení dítěte může být přípravek Panadol předepsán pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost by měla být věnována počátkem těhotenství (termín I) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace vyvolává otázku dočasného přenosu kojenecké výživy na umělé mléčné výživy.

V době léčby by se nemělo užívat alkoholických nápojů a farmaceutických alkoholových tinktur, protože etanol významně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět pankreatu.

Jedním z možných vedlejších účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadolu je vhodné dočasně opustit řízení a práci s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a dovolení z lékáren

Pokud si koupíte Panadol, lékařský předpis není nutný.

Pravidelné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány v místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají trvanlivost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogy tablet Panadol

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou drogy Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimír Plisov, lékař, lékařský posudek

Kojení paracetamol

Jedna z nejbezpečnějších antipyretických léků podle WHO při kojení je paracetamol. Paracetamol může být konzumován během kojení po konzultaci s lékařem po přísné dávce a pravidlech podání. Užívejte paracetamol s GW pouze jako nutnost při vysoké tělesné teplotě (nad 38,5) nebo se závažnou bolestí hlavy maximálně 3 jednorázové dávky denně.

Může se paracetamol používat při kojení?

Paracetamol (lat. Paracetamolum) je populární lék pro vysokou horečku, stejně jako pro bolesti hlavy, zubní problémy a různé nachlazení. Během kojení může žena užívat paracetamol pouze v extrémních případech, kdy se teplota těla ošetřujícího se těla zvýšila nad 38,5 stupňů, s nesnesitelnou bolesti hlavy nebo bolesti zubů. Kategoricky nelze užívat spolu s alkoholickými nápoji, neboť má nepříznivý účinek na játra, ledviny a oběhový systém. Paracetamol je zařazen do seznamu Světové zdravotnické organizace jako jeden z nezbytných léků. Je to bezpečný přípravek pro zdraví kojenců a jejich matek v souladu se všemi pokyny a doporučeními pro přijetí.

Vezměte si paracetamol pouze s lékařem bez lékařského předpisu. Přestože procento užívání léků v mateřském mléce je pouze 0,23% dávky. Vzhledem k tomu, že některá lék může postihnout ženu během kojení různými způsoby, nemluvě o dítě. Lékař může povolit podání léku, pokud je novorozenec starší 3 měsíce (ve zvláštních případech i dříve).

Dávka paracetamolu během kojení

Způsob použití:

Pilulky

Kojenská matka může vypít jednu dávku paracetamolu 0,35-0,5 g až 3 denně, maximální denní dávku 1,5 g. Léčivou látku je třeba užít ihned po kojení dítěte a pít velkou vodu. Maximální množství léku v krvi ošetřující matky bude za 30 minut. Nástroj je odebrán tělem za 3-4 hodiny a moč poskytuje zdravou játra.

Rektální čípky

U dětí od 1 měsíce do 3 let se užívají rektální čípky, jedna dávka paracetamolu je 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a denní dávka 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Používejte 3-4krát denně. U dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností nad 60 kg je jedna dávka 0,35-0,5 g, maximální dávka je 1,5 g 3-4 krát. U dětí ve věku od 6 do 12 let je maximální denní dávka 2 g ve 4 dávkách. Od 3 do 6 let maximální denní dávka 1-2 g, v dávce 60 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte ve 3-4 dávkách.

Sirup

U dětí ve věku od 3 do 12 měsíců 2,5-5 ml sirupu (60-120 mg). Od 1 roku do 5 let - 5-10 ml sirupu (120-240 mg). Od 5 do 12 let - 10-20 ml sirupu (240-480 mg). Dospělí a děti vážící více než 60 kg - 20-40 ml sirupu (480-960 mg). Denní dávka paracetamolového sirupu je 3-4krát.
Před použitím jakéhokoli léku byste měli konzultovat s lékařem.

PANADOL

◊ Tablety, potažené filmem bílé, kapsle-tvarované s plochým okrajem, na jedné straně tablety metodou ražení nanesené znamení v podobě trojúhelníku, na druhé straně - riziko.

Pomocné látky: kukuřičný škrob - 21,4 mg, předželatinovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidon - 2 mg, mastek - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hypromelóza - 4.17 mg.

6 kusů - blistry (2) - balení z lepenky.
12 ks. - blistry (1) - balení z lepenky.

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrální nervové soustavě a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace.

Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Sání a distribuce

Absorpce - vysoká, C_max je dosaženo za 0,5 až 2 hodiny a činí 5 až 20 μg / ml.

Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 15%. Prochází BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané ošetřující matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinná koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech (90-95%): 80% reaguje na konjugaci s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou inaktivních metabolitů; 17% prochází hydroxylaci za vzniku 8 aktivní metabolity, které je konjugován s glutathionem za vzniku již neaktivní metabolity. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP 2E1 se podílí také na metabolismu léčiva.

T_1/2 - 1 až 4 hodiny. Vylučované ledvinami jako metabolity, zejména konjugáty, pouze 3% nezměněné.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U starších pacientů se clearance léku snižuje a T se zvyšuje._1/2.

- syndrom bolesti: bolesti hlavy, migréna, bolesti zubů, bolest v krku, bolest zad, bolesti svalů, bolestivá menstruace;

- febrilní syndrom (jako febrifuge): zvýšená tělesná teplota na pozadí nachlazení a chřipky.

Lék je určen ke snížení bolesti v době užívání a nemá vliv na průběh onemocnění.

- věk dětí do 6 let;

- Přecitlivělost na drogu.

Léčba by měla být používána s opatrností u selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, starších osob, během těhotenství a v období laktace.

U dospělých (včetně starších pacientů) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. 3-4krát / den, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře tolerován.

Alergické reakce: někdy - vyrážka na kůži, svědění, angioedém.

Ze strany hematopoetického systému: zřídka - anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie.

Na straně močového systému: s prodlouženým užíváním ve vysokých dávkách - renální kolika, nešpecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza.

Lék by měl být užíván pouze v doporučených dávkách. Pokud překročíte doporučenou dávku, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, a to i v dobrém zdravotním stavu, protože existuje riziko pozdějšího vážného poškození jater.

Poškození jater u dospělých je možné při užívání ≥ 10 g paracetamolu. Užívání ≥ 5 g paracetamolu může vést k poškození jater u pacientů, kteří mají následující rizikové faktory:

- dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, přípravek Hypericum perforatum nebo jinými léčivy, které stimulují jaterní enzymy;

- pravidelné používání přebytečného alkoholu;

- případně s nedostatkem glutathionu (v případě podvýživy, cystické fibrózy, HIV infekce, hladovění a hladovění).

Symptomy akutní otravy paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, pocení, bledost kůže. Po 1-2 dnech se zjistí známky poškození jater (citlivost jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů). V závažných případech předávkování se zhorší jaterní selhání, může se objevit akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně bez těžkého poškození jater), arytmií, pankreatitidy, encefalopatie a komatu. Při užívání ≥ 10 g paracetamolu se objevuje hepatotoxický účinek u dospělých.

Léčba: zastavte užívání léku a okamžitě se poraďte s lékařem. Doporučuje se výplach žaludku a příjem enterosorbentů (aktivní uhlí, polyfenapan); zavedení donátorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcystein po 12 hodinách. Potřeba dodatečných terapeutických opatření (další zavedení methioninu, intravenózní podávání N-acetylcysteinu) se stanoví v závislosti na koncentrace paracetamolu v krvi, stejně jako čas, který uplynul po jeho podání. Léčba pacientů se závažnou dysfunkcí jater 24 hodin po podání paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci se specialisty z toxikologického centra nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Dlouhodobé užívání paracetamolu a jiných NSAID zvyšuje riziko "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, což je nástup konečného selhání ledvin.

Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.

Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické léky zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Lék, který je užíván po dlouhou dobu, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů), což zvyšuje riziko krvácení.

Induktory mikrosomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklické antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxického účinku při předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Ethanol se současným užíváním paracetamolu přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Lék může snížit aktivitu uricosurických léků.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách je potřeba kontrolovat krevní obraz.

S opatrností a pod dohledem lékaře by měl užívat lék na onemocnění jater nebo ledvin, zatímco užívá antiemetika (metoklopramid, domperidon) a léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin).

V případě denní potřeby užívání analgetik při podávání antikoagulancií může být paracetamol podáván občas.

Při provádění testů na stanovení hladiny kyseliny močové a glukózy v krvi by měl lékař upozornit na užívání Panadolu.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván i osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.