Panadol Pop Instruction

Tableta ve speciálním filmovém potahu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Panadol je dostupný ve formě tablet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety ve filmu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, hrubý povrch, zkosenou hranu a riziko na jedné straně.

Tablety ve fóliovém plášti mají tvar kapsle, ploché hrany, bílé barvy, na jedné straně ohrožené a na druhé straně speciální razítko "Panadol".

Antipyretická analgetika. Aktivní složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivy je založen na blokování TSOG-1,2 především v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky výrazný. Aktivní složka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferních tkáních, takže lék neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Lék se rychle vstřebává z lumen zažívacího traktu pasivním transportem. Aktivní složka se absorbuje hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hladiny 11-12 μg / ml.

Účinná látka je charakterizována rovnoměrným rozdělením kapalných médií a tkání do těla, které nespadají do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 10%, u předávkování mírně stoupá. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován převážně v jaterním systému kvůli konjugaci se sulfátem a glukuronidem, stejně jako oxidace za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinon imin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vzniklý v malých množstvích v ledvinových a jaterních systémech v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, se detoxikuje vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinonimin, což může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, nevýznamnou - s kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologické účinky a nemají aktivitu. Pro novorozence a předčasně narozené děti je metabolismus charakteristický tvorbou metabolitů sulfátu.

Poločas rozpadu je 1-3 hodiny. U pacientů s cirhózou lézí jaterního systému se T12 významně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě konjugátů síranu a glukuronidu. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje beze změny.

Lék se používá pro symptomatickou léčbu a úlevu od bolesti:

bolestivá menstruace;
svalové bolesti;
bolesti hlavy;
popálit bolest;
bolesti zubů;
migréna;
post-traumatická bolest;
algomenorrhea;
bolesti zad, bolesti dolní části zad;
bolest v krku.

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se lék podává při zvýšených teplotách těla (nachlazení, chřipka, infekce). Lék neovlivňuje průběh a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Při individuální přecitlivělosti není přípravek Panadol předepsán. Věková hranice je až 6 let.

Panadol je dobře tolerován v dávkách doporučených výrobcem.

Další reakce:

anémie;
neutropenie;
kožní vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické příznaky;
trombocytopenie;
pruritus;
methemoglobinemie;
hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování)

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Dospělí určují 500-1000 mg až 4krát denně, je-li to nutné. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den můžete užívat maximálně 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dní) a antipyretika (ne více než 3 dny) není povoleno. Rozhodnutí o zvýšení denní dávky nebo trvání léčby provádí ošetřující lékař.

Tablety před použitím, rozpuštěné ve sklenici vody. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně. Rozpustný přípravek Panadol je určen hlavně v případě potíží s polykáním a při pediatrické praxi.

Výrobce doporučuje léčbu užívat pouze v dávkách uvedených v pokynech. Při podávání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i za nepřítomnosti negativních příznaků, protože možná opožděná léze jaterního systému. U dospělých pacientů jsou pozorovány první známky poškození jater při podání více než 10 gramů léku. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

používání nápojů obsahujících alkohol ve velkých množstvích as vysokou frekvencí;
užívající fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, přípravky Hypericum perforatum a další léky, které stimulují tvorbu jaterních enzymů;
nedostatek glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a hladem).

Při těžké otravě se může vyvinout akutní renální selhání, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbentních léčiv (Polyphepan, aktivovaný uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a donorů SH. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současným léčbou mikrozomálních jaterních enzymů a léčiv s induktory hepatotoxických účinků. Pozoruje se mírně výrazné nebo mírné zvýšení protrombinového času.

Absorpce paracetamolu se snižuje při předepisování anticholinergních léků. Závažnost analgetického účinku je snížena a vylučování je urychleno během léčby perorálními kontraceptivy. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických léků. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se sníží při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížená exkrece diazepamu.

Ve vztahu ke zidovudinu dochází k nárůstu myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ těžkého toxického poškození jaterního systému. Toxické účinky jsou zvýšeny při užívání přípravku Isoniazid. Existuje zrychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Fenytoin;
Karbamazepin;
Primidon;
Fenobarbital (zvýšená hepatotoxicita).

Kolestiramin zpomaluje absorpci paracetamolu (není-li pozorován časový interval mezi recepty po 1 hodině). Panadol zrychluje vylučování Lamotrigin. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek je pozorován s ohledem na Sulfinpyrazon a Rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva z střevního lumenu.

Vydává se ve specializovaných místech, lékárnách po předložení formuláře lékaře.

Výrobce doporučuje, aby odolal teplotním podmínkám (až do 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je nutná opatrnost antiemetika (domperidon, metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léky. Je nutné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenovat osoby trpící chronickým alkoholismem.

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

U dětí ve věku 9-12 let je lék předepisován až 4krát denně, 1 tableta. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně.

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje použití léku během těhotenství, je-li to nutné.

Účinná látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky paracetamolu, kterou užívá matka. Před zahájením léčby se posuzuje nutnost podat přípravek Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie nezjistily teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Léčba je dobře tolerována a podle podmínek léčby doporučení týkající se dávkování zřídka způsobují negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod drogy je její dostupnost a nízké náklady.

Cena panadolu závisí na regionu prodeje, řetězci lékáren a v Rusku zřídka přesahuje 100 rublů.

Dětský sirup Panadol pro děti 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Dětské čípky Panadol (svíčky) 250 mg 10 ks GlaxoSmithKline

Tablety Panadol 500 mg 12 ks GloxSmithKline

Panadol 500 mg č. 12 rozpustné tabletyFamar S.A. (Bayer) (ŘECKO)

Dětské Panadol 125mg č.10 svíčkyGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol děti 250mg č.10 svíčkyGlaxoSmithKline spotřební zdravotnictví

Panadol 500 mg č. 12 pilulkyGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol pro dětiGlaxoSmithKline, Velká Británie

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irsko)

Panadol babyFarmaclair (Francie)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irsko)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irsko)

Panadol Baby a kojenecká podezření. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspenze. pro orální použití u dětí.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Spojené království)

Panadol 500 mg č.12 Tab. P.GlaxoSmithKline Ltd. (Irsko)

Panadol extra číslo 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irsko)

Panadol 125 mg č. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Francie)

Panadol 250 mg č. 10 potlačuje. GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Francie produkoval Pharmaker (Francie)

Výrobci: Famar S.A. (Řecko)

Aktivní přísady

Třída nemocí

Migréna
Jiné a neurčené léze ústní sliznice
Bolesti kloubů
Sciatika
Myalgie
Neuralgie a neuritida, nespecifikovaná
Horečka neznámého původu
Bolesti hlavy
Bolest, která není jinde klasifikována
Další neustálé bolesti

Klinicko-farmakologická skupina

Není specifikováno. Viz pokyny

Farmakologický účinek

Antipyretikum
Analgetikum (narkotikum)

Farmakologická skupina

Indikace pro použití
Formulář uvolnění
Farmakodynamika léčiva
Farmakokinetika léku
Používejte během těhotenství
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Dávkování a podání
Předávkování
Interakce s jinými léky
Vstupní opatření
Zvláštní pokyny pro přijetí
Podmínky skladování
Doba použitelnosti

Bolest s mírnou až středně silnou intenzitou (bolest hlavy, migréna, bolest zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie).

Feverish syndrom s nachlazením.

500 mg rozpustných tablet; pás 2 kartonové lepenky 6;

500 mg rozpustných tablet; pás 4 karton 6;

500 mg rozpustných tablet; pás 2 kartonové lepenky 12;

Non-narkotický analgetikum, blokující TSOG1 a TSOG2 hlavně v centrálním nervovém systému, ovlivňující centra bolesti a termoregulace.

V zánětlivých tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku.

Absence blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního účinku na metabolismus vody a soli (retence Na + a vody) a gastrointestinální sliznice.

Rychle a téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Plazmatická koncentrace dosahuje vrcholu po 30-60 min, plazma T1 / 2 - 1-4 h.

Metabolizováno v játrech.

Vylučovány močí, zejména ve formě esterů s kyselinami glukuronovou a sírovou; méně než 5% se zobrazí nezměněno.

Hypersenzitivita, novorozenecké období (až 1 měsíc).

S opatrností.
Ledvin a selhání jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, alkoholické jaterní onemocnění, alkoholismus, těhotenství, kojení, pokročilý věk, časném dětství (až 3 měsíce), nedostatek glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy; diabetes.

Pro kůži: svědění, vyrážky na kůži a sliznice (typicky erytematózní, kopřivky), angioedému, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Ze strany centrálního nervového systému (obvykle se rozvíjí při podávání vysokých dávek): závratě, psychomotorické agitovanosti a dezorientace.

Na straně trávicího systému: nevolnost, epigastrická bolest, zvýšená aktivita "jaterních" enzymů, obvykle bez vývoje žloutenky, hepatonekróza (závislý na dávce). Ze strany endokrinního systému: hypoglykémie až po hypoglykemickou kómu.

Ze strany krve: anémie, sulfgemoglobinemiya a methemoglobinemii (cyanóza, dušnost, bolest v srdci), hemolytická anémie (zvláště u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy).

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách - aplastická anémie, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie.

Na straně močového systému: (při podávání velkých dávek) - nefrotoxicita (renální kolika, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Uvnitř, dospělí - na kartě 2. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka -8 tablet), u dětí ve věku od 6 do 12 let 1 / 2-1 tablety. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.).

Rozpustné tablety před podáním se rozpustí v 1/2 sklenici vody.

Symptomy (akutní předávkování se rozvíjí 6-14 hodin po podání paracetamolu, chronické 2-4 dny po předávkování) akutní předávkování: poškození gastrointestinálních funkcí (průjem, snížená chuť k jídlu, nevolnost a zvracení, bolest břicha a / nebo bolest břicho), zvýšené pocení.

Symptomy chronického předávkování: vyvine se hepatotoxický účinek, který se vyznačuje běžnými příznaky (bolest, slabost, slabost, zvýšené pocení) a specifickým charakterem poškození jater.

V důsledku toho se může vyvinout hepatonekróza. Hepatotoxický efekt paracetamolu může být komplikováno vývojem hepatické encefalopatie (poruchy myšlení, deprese CNS, stupor), křeče, respirační deprese, koma, otoku mozku, hypocoagulation, rozvoj DIC, hypoglykemie, metabolická acidóza, arytmie, kolaps. Zřídka se dysfunkce jater rozvíjí s rychlostí blesku a může být komplikována selháním ledvin (renální tubulární nekróza).

Léčba: zavedení donátorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách Potřeba dodatečných terapeutických opatření (další zavedení methioninu do / do N-acetylcysteinu) v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, stejně jako na době, která uplynula po jeho podání.

Snižuje účinnost uricosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií (snížená syntéza prokoagulačních faktorů v játrech). Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což činí možnost těžké intoxikace, a to i s malou předávkování.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy. Inhibitory mikrosomální oxidace (včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, které zahrnují paracetamol, podávané dětem mladším 6 let.

Při závažném narušení funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Při pokračujícím febrilním syndromu s užíváním paracetamolu po dobu delší než 3 dny a bolestivým syndromem po dobu delší než 5 dní je nutná konzultace s lékařem.

Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholovou hepatózou.

Deformuje výkon laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě.

Během dlouhodobé léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Při teplotě nejvýše 25 ° C

N nervový systém

N02B Analgetika a antipyretika

Panadol je lék, který má nesteroidní, antipyretický, protizánětlivý účinek na tělo pacienta. Účinek aktivní složky paracetamolu je zaměřen na snížení vysoké tělesné teploty a poskytuje analgetický účinek. Vzhledem k velkému počtu vyráběných forem lze drogu užívat nejen dospělí, ale i děti od prvního měsíce života.

Doba použitelnosti závisí na způsobu uvolnění. V průměru se pohybuje od 3 do 5 let. Hlavní podmínky pro skladování tablety jsou v souladu s teplotním režimem do 30 ° C, sirupem do 25 ° C a rektální čípkou (čípky) do 20 ° C.

Panadol je dostupný v několika formách.

Tablety jsou bílé barvy, potažené. Měly by být užívány výhradně orálně. Každý blistr obsahuje 12 tablet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenze (sirup) je určena pro děti od 6 měsíců. K dispozici ve skleněné láhvi s objemem 50 ml nebo 100 ml, s malinovou příchutí. Pět ml suspenze obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektální svíčky jsou určeny pro děti od 6 měsíců. K dispozici je obsah 125 mg a 250 mg paracetamolu v každém čípku. Balení obsahuje 10 kusů.

Šumivé tablety Panadol Solubl jsou určeny k výrobě roztoku. Každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, pouze 12 kusů v jednom balení.

Panadol je nesteroidní, neselektivní, protizánětlivé léky. Aktivní účinná látka paracetamol má výrazný analgetický a antipyretický účinek. Pokud se užívá kvůli poklesu aktivity enzymu cyklooxygenázy, inhibuje se syntéza prostaglandinu. Antipyretický a analgetický výsledek způsobený poklesem počtu prostaglandinů v centrální nervové soustavě. Protizánětlivý účinek je zanedbatelný vzhledem k tomu, že paracetamol je deaktivován buněčnými peroxidázami.

Dalšími látkami, které tvoří Panadol, jsou: kukuřice a předželatinovaný škrob, sorbát draselný, povidon, kyselina stearová, triacetin, mastek, hypromelóza.

Panadol Active, který obsahuje bikarbonát, urychluje vstřebávání paracetamolu, který poskytuje nejrychlejší terapeutický účinek.

Panadol Extra (Panadol extra) má další složku - kofein, díky němuž léčebný efekt přichází rychleji. Schváleno pro použití pouze dospělými a dětmi od 12 let.

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu, maximální koncentrace v plazmě se pozoruje během 30 až 120 minut. Panadol je účinný 30-40 minut po aplikaci a teplota se snižuje rychleji, pokud je přípravek podáván perorálně, při podání rektálně, teplota klesá pomalu, ale účinek trvá déle. Metabolizováno játry. Vylučováno ledvinami po 2-3 hodinách.

Panadol se používá jako antipyretikum proti nachlazení a chřipce po imunizaci. Doporučujeme vám dodatečně přečíst článek "Jak snížit teplotu chřipky".

Lék pomáhá eliminovat bolesti různých etiologií:

migréna;
bolesti hlavy;
bolesti zubů;
svalová bolest;
revmatická bolest;
neuralgie;
algomenorrhea.

Tableta Panadol by měla být spolknutá bez žvýkání a pít velkou vodu. Šumivá tableta, která spadne do sklenice vody o objemu 100 ml. Nápojový sirup pro děti s vodou nebo džusem. V případě potřeby zředěte malou vodou. Svíčky se užívají rektálně. Mezi podáním léků je třeba dodržet interval 4 hodin.

Panadol základní instrukce pro použití.

Použití přípravku Panadol ve formě pilulky. Dospělí nebo děti starší 12 let by měly užívat jednu dávku 500 nebo 1000 mg, což odpovídá jedné nebo dvěma tabletám. Maximální povolená dávka po celý den je 4000 mg (8 kusů). U dětí ve věku od 6 do 12 let je doporučená dávka pro jednu dávku 250-500 mg (0,5 nebo 1 tableta). Denní dávka by neměla být vyšší než 2000 mg.

Použití přípravku Panadol ve formě sirupu. Jednorázová dávka pro děti od šesti měsíců do jednoho roku se pohybuje v rozmezí od 60 do 120 mg paracetamolu, což odpovídá 0,5-1 tsp suspenze. Od 1 roku do 3 let od 120 do 180 mg odpovídá jedné nebo 1,5 čajové lžičky; od 3 do 6 let od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 čajové lžičky); od 6 do 12 let od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 čajových lžiček); děti od 12 let od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 čajových lžiček).

Aplikace Panatol Baby (Panadol Baby) rektální svíčky. Dávkování závisí na tělesné hmotnosti dítěte. 10-15 mg paracetamolu na 1 kg tělesné hmotnosti. Používejte podle potřeby, vydržte interval 4-6 hodin, 3 až 4krát denně. Denní dávka by neměla být vyšší než 60 mg na 1 kg skutečné hmotnosti. Pro děti s hmotností od 8 do 12,5 kg injikujte jednu svíčku 125 mg každých 4-6 hodin, 3-4 krát denně. Je zakázáno používat více než 4 čípky denně.

Vezměte Panadol na normalizaci tělesné teploty, úleva od bolesti je povolena po dobu delší než 3 dny po sobě. Pokud se stav pacienta nezlepšil, poraďte se s lékařem.

Mezi hlavní kontraindikace patří individuální nesnášenlivost jedné složky léku. Pro každou věkovou kategorii je nutné použít speciální dávkovou formu (tablety, sirup, čípky). Používejte s opatrností u virové hepatitidy, selhání ledvin a jater, alkoholismu, starších osob.

individuální nesnášenlivost;
hyperbilirubinemie;
porucha funkce jater a ledvin;
porušení krve (leukémie, anémie);
Přípravek Panadol Solubl je zakázán k použití u dětí mladších 6 let;
Panadol Active je zakázáno používat pro děti do 12 let.

Nežádoucí účinky s přesným dodržováním dávky prakticky nebyly pozorovány. Možné vedlejší reakce ve formě svědění, vyrážky, edému, renální koliky, anémie, intersticiální nefritidy.

Symptomy předávkování se projevují v rozmezí od 6 hodin do 4 dnů, ve formě gastrointestinální poruchy, hlubokého pocení, slabosti, arytmií, křečí, respirační deprese.

Panadol je opatrný a pouze na lékařský předpis se užívá během těhotenství a kojení. Nemá mutagenní účinek, proniká do placentární bariéry, je vylučován do mateřského mléka. Je třeba užívat léky, pokud přínos pro matku převyšuje možnost negativního dopadu na dítě.

Kombinace paracetamolu a nesteroidních protizánětlivých léčiv zvyšuje riziko vzniku nekrózy ledvin nebo selhání, nefropatie.

Diflunisal zvyšuje koncentraci léčiva o 50%, což vede k hepatotoxicitě.

Myelotoxické léky s prodlouženou kombinací s Panadolem zvyšují riziko krvácení.

Kombinace paracetamolu a etanolu vyvolává vývoj akutní pankreatitidy.

Panadol má mnoho analogů, jeden z nejlevnějších a nejlevnějších - paracetamol.

Děti mohou být nahrazeny Cefeconem, dětským Panadolem, Tylenolem. Dospělí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol má vysokou účinnost, rychlý analgetický a antipyretický účinek. Díky různým formám uvolňování může být použita k léčbě jak velmi malých dětí, tak dospělých pacientů. Hlavní věc je dodržet dávkování a požadovaný interval mezi podáním Panadolu. Účinnost bude potvrzena recenzemi zákazníků.

Nina, Irkutsk: "Pracuji jako manažer ve velké společnosti, často mám jít na služební cesty. Změna klimatu má často vliv na zdraví. Vyskytne se výtok z nosu, bolest v krku a horečka. Je mi velmi těžké pít obyčejné pilulky. Proto si koupím tablety rozpustné v přípravku Panadol. Velmi pohodlný, vložte jej do vody, rozpustil se a pil snadno. Teplota začíná klesat po 30 minutách, což je velmi důležité, když je potřeba se setkat s obchodními partnery. Panadol mě vždy zachránil, takže vždycky leží v cestovní tašce. "

Panadol Extra - lék s kombinovanou kompozicí, má analgetické vlastnosti.

Droga se používá k úlevě od bolesti středně závažné a středně těžké, které se vyvíjejí na pozadí:

Migréna
Svaly a bolesti hlavy
Algomenorea
Neuralgie
Reumatická povaha
Artralgie.

Panadol Extra lze použít k zmírnění akutních příznaků chřipky, ARVI, nachlazení.

V jedné tabletě obsahuje léčivo dvě účinné složky paracetamolu a kofeinu, jejich dávka je 500 mg a 65 mg.
Jako další součásti se používají:

Kyselina stearová
Sorbát draselný
Čištěná voda
Talc
Polyvidone
Triacetin
Sodná sůl kroskarmelózy
Předželatinovaný škrob
Hydroxypropylmethylcelulóza.

Terapeutický účinek léčiva v důsledku zvláštních vlastností každé z účinných složek.
Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, který je spojen s dopadem na psychomotorická centra mozku. Tato látka odstraňuje ospalost, pocit extrémní únavy a spolu s tím přispívá ke zvýšení účinku analgetických složek. Kofein může zlepšit výkon (duševní i fyzické).
Paracetamol vykazuje analgetické vlastnosti, má antipyretické účinky. Analgetický účinek se dosahuje prostřednictvím inhibice syntézy specifických látek (prostaglandinů), což je takový účinek na tělo způsoben inhibicí enzymů cyklooxygenázy. Navíc paracetamol ovlivňuje proces bolestivého impulsu v HC, ovlivňuje termoregulaci tím, že přímo ovlivňuje určité části hypotalamu.
Po perorálním podání tablet je pozorován poměrně vysoký stupeň absorpce paracetamolu v gastrointestinálním traktu. Po 30-90 minutách jeho nejvyšší koncentrace je zjištěna v krvi. Metabolické procesy probíhají v jaterních buňkách, metabolity se vylučují ledvinami.

Cena od 42 do 161 rublů.

Přípravek Panadol Extra se vyrábí ve formě běžných a šumivých tablet s bělavými barvami bez viditelných inkluzí. Uvnitř balíku lze umístit 10 běžných karet. nebo 12 šumivé karty.

Panadol Extra (tablety) je určen pouze k perorálnímu podání. Standardní schéma léčby bolestivého syndromu zahrnuje užívání 1-2 tabulek. třikrát nebo čtyřikrát denně. Současně by minimální interval mezi podáním léku neměl být kratší než 4 hodiny. Najednou můžete vypít víc než 2 karty. Nejvyšší denní dávka přípravku Panadol Extra by neměla překročit 8 tabulek.
Jako analgetikum jsou tablety s panadolem a kofeinem povoleny ne více než 5 dní. Používejte jako anti-peretici drogu - ne více než 3 dny. V případě potřeby může lékař prodloužit předepsaný průběh léčby.
Pokud po standardním průběhu léčby nedojde k žádnému zlepšení stavu pacienta, budete se muset poradit s lékařem.
Při absenci očekávané pozitivní dynamiky při léčbě bolesti se poraďte s lékařem.

Přijetí anestetik během těhotenství je možné za přítomnosti důležitých indikací.
Pokud je zapotřebí užít přípravek Panadol Extra s HB, je dobré dokončit kojení.

Než začnete užívat běžné a šumivé tablety na bázi paracetamolu a kofeinu, měli byste se seznámit s řadou kontraindikací:

Aterosklerotické změny
Těhotenství, GW
Abnormality v krevním systému
Známky individuální citlivosti
Glaukom
Patologie renálního systému a jater
Nespavost
Věk dětí (dítě do 14 let)
Zvýšený krevní tlak
Hyperbilirubinemie
Nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy v těle způsobený poruchami na genetické úrovni.

Nedoporučuje se užívat vyšší dávky léku bez souhlasu lékaře.
Není vhodné konzumovat čaje a kofeinové nápoje ve velkém množství, existuje velké riziko vzniku tachykardie, poruch srdečního rytmu a nespavosti. Na tomto pozadí může dojít k nervovému vzrušení.
Pacienti trpící alkoholismem, lék je předepsán s opatrností.
Křížové lékové interakce
Se současným užíváním nepřímých antikoagulancií se zvyšuje jejich účinek na tělo, čímž se zvyšuje riziko krvácení.
Pravděpodobnost hepatotoxických účinků se zvyšuje s použitím mikrosomálních induktorů oxylů v játrech (barbituráty, rifampicin, tricyklické antidepresiva, fenylbutazon, stejně jako fenytoin a ethanol).
Riziko negativního vlivu na játra je sníženo při podávání cimetidinu nebo jiných léků, které inhibují mikrosomální oxidaci.
Paracetamol má vliv na proces vylučování chloramfenolem (zvýšený o 5 let).
Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu. Když dostáváte alkohol, existuje vysoké riziko vzniku patologických onemocnění jater a akutní pankreatitidy.
V kombinaci s kolestiraminem dochází ke snížení absorpce paracetamolu. Reverzní reakce je diagnostikována při užívání domperidonu nebo metoklopramidu.
Léčivý účinek léku se snižuje použitím uricosurických léků.

Při užívání tablet s kofeinem a paracetamolem se mohou vyskytnout řada vedlejších účinků, mezi něž patří:

Nespavost
Methemoglobinemie
Svědění kůže, vyrážka
Alergie, včetně angioedému
Poruchy krvácení
Leukopenie
Změna srdeční frekvence (tachykardie)
Leukopenie
Agranulocytóza.

Při dlouhodobém užívání léku se zvyšuje pravděpodobnost nefrotických i hepatotoxických lézí. Je třeba provádět pravidelné sledování hlavních ukazatelů krve. Pokud dojde k výše uvedeným reakcím, budete muset dokončit užívání tablet a kontaktujte odborníka.

Při převzetí dávky léku se může objevit:

Tremor
Nadměrná nervozita
Silné závratě
Poruchy spánku.

Vedle toho nejsou vyloučeny nežádoucí účinky hematopoetického systému a jiné reakce:

Porušení metabolických procesů a zejména výměny glukózy
Rozbití CAS
Vývoj křečí
Bledost kůže
Výskyt metabolické acidózy
Hepatonekóza.

Pokud se objeví takové příznaky, měl by být proveden gastrointestinální spláchnutí a měly by se užívat enterosorbenty. Osoby se závažnými příznaky předávkování se injektují do / do N-acetylcysteinu, indikuje se methionin. Odstranění konvulzního syndromu pomůže diazepamu.

Uchovávání přípravku Panadol Extra se musí provádět při teplotě nepřesahující 15-25 ° C, doba trvanlivosti tohoto léčiva je 4 roky.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Cena od 71 do 319 rublů.

Sopadein je jedním z vysoce účinných léků proti bolesti, předepsaných pro úlevu bolestivých pocitů různých etiologií. Aktivními složkami přípravku Solpadein jsou paracetamol, kofein a kodein. Léčivo se vyrábí ve formě kapslí, obvyklých a rozpustných tablet.

Výhody:

Rychle zmírňuje mírnou a mírnou bolest
Několik lékových forem
Má antipyretické vlastnosti.

Nevýhody:

Nevhodné pro děti do 12 let.
Předepisování
Nedoporučuje se užívat epilepsii.

Panadol - popis léčiv, návod k použití, recenze

Není specifikováno. Viz pokyny

Pokyny pro lékařské použití drogy

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář uvolnění

Používejte během těhotenství

Kontraindikace

Ledvin a selhání jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, alkoholické jaterní onemocnění, alkoholismus, těhotenství, kojení, pokročilý věk, časném dětství (až 3 měsíce), nedostatek glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy; diabetes.

Dávkování a podání

Interakce s jinými léky

Vstupní opatření

Zvláštní pokyny pro přijetí

Podmínky skladování

Doba použitelnosti

Patří do klasifikace ATX:

Podobné drogy v akci:

Spasmalon (Spasmalgon) Tablety
ARTHRADOL (Artradol) Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Injekční roztok
Další (perorální tablety) perorálně
Nalbuphine (Nalbuphine) Injekční roztok
Panoxen (Panoxen) Tablety perorální
Katadolon (Katadolon) kapsle
Meloxicam (Meloxicam) Roztok pro intramuskulární injekci
Butadion (Butadion) tablety pro perorální podání
Optalgin (Optalgin) Tablety ústní

** Seznam léků je pouze informativní. Další informace získáte u anotace výrobce. Neupravujte léky; Než začnete užívat přípravek Panadol, měli byste navštívit lékaře. EUROLAB nezodpovídá za následky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Jakékoli informace na pracovišti nenahrazují rady lékaře a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Máte zájem o lék Panadol? Chcete se dozvědět více informací nebo potřebujete lékařskou prohlídku? Nebo potřebujete kontrolu? Můžete si objednat schůzku s lékařem - klinice Eurolab je vždy k dispozici! Nejlepší lékaři vás vyšetří, poradí, poskytnou potřebnou pomoc a provedou diagnózu. Můžete také volat lékaře doma. Klinika Eurolab je otevřená nepřetržitě.

** Pozor! Informace uvedené v tomto průvodci léčivými přípravky jsou určeny lékařům a neměly by být základem pro samošetření. Popis léčivého přípravku Panadol je určen k seznámení a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odbornou radu!

Máte-li zájem o jiné léky a léky, jejich popisy a pokyny k použití, informace o složení a formě uvolnění, indikace použití a vedlejších účinků, způsoby použití, ceny a recenze léků nebo máte nějaké další otázky a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Hot Topics

Léčba hemoroidy Důležité!
Řešení problémů vaginální nepohodlí, suchost a svědění Důležité!
Komplexní léčba nachlazení Důležité!
Léčba zad, svalů, kloubů Důležité!
Komplexní léčba onemocnění ledvin Důležité!

Další služby:

Jsme v sociálních sítích:

Naši partneři:

Léčba přípravkem Panadol - pokyny, aplikace, recenze na portálu EUROLAB.

Při použití materiálů z webu je vyžadován odkaz na web.

Ochranná známka a ochranná známka EUROLAB ™ jsou registrovány. Všechna práva vyhrazena.

Zdroj: pro použití:

Latinský název: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Aktivní složka: Paracetamol (paracetamol)

Analogy: Efferalgan, Csefekon

Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)

Popis relevantní pro: 09/26/17

Cena on-line lékárny:

Panadol je léčivo patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Používá se ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je dostupné ve formě tablet určených k perorálnímu podání ve formě šumivých tablet na přípravu roztoku Panadolu Solubl ve formě sirupu (suspenze) pro děti a rektální čípky pro děti.

Panadol se používá k horečce vyvolané bakteriálními a virovými infekcemi (akutní respirační infekce, chřipka, ARVI, faryngitida, tonzilitida a další). Tento lék je indikován také u algodysmenorrhey, bolesti hlavy (včetně migrény), bolesti kloubů a svalů, včetně bolesti v průběhu akutní periody infekčních onemocnění a revmatické bolesti, neuralgie a bolesti zubů.

Droga je předepsána dětem v raném věku s horečkou vyvolanou zuby.

Panadol by neměl být používán za přítomnosti hyperbilirubinemie a jiných poruch jater, přecitlivělosti na paracetamol a jakékoli NSAID, a také v případě onemocnění charakterizovaných zhoršením obrazu krve.

Droga je také kontraindikována u dětí mladších tří měsíců, u osob trpících alkoholismem a onemocněním ledvin. Používání nástroje pro ženy během těhotenství a laktace může předepisovat pouze lékař.

Potahované tablety by měly být spolknuty bez žvýkání a pití velkého množství vody. Šumivé tablety musí být rozpuštěny ve 200 ml vody.

Dospělí a děti po 12 letech mají předepsané dávky 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let: 1/2 záložka. 3-4krát / den Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).

Děti ve věku 9-12 let: 1 karta. až 4krát denně. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Mezi každou aplikací přípravku Panadol je nutné dodržet interval čtyř hodin. V souladu s pokyny může být tento nástroj proveden nezávisle na dobu nejvýše tří dnů. Pokud po 3 dnech léčby nedojde k žádnému zlepšení stavu, je nutné se poradit s lékařem.

Panadol je dobře tolerován dětmi i dospělými. V některých případech však jeho použití může způsobit následující vedlejší účinky.

Na straně trávicího traktu, jako je růst jaterních transamináz, dyspepsie, stejně jako bolesti v epigastrické oblasti.

Ze strany krve se může vyvinout anémie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza a ve vzácných případech pancytopenie.

Na straně imunitního systému může dojít k alergické reakci s různou závažností.

Metabolismus může vyvolat hypoglykemii, stejně jako poškození funkce ledvin.

Lék je kontraindikován, aby se aplikoval současně s alkoholem. Použití tohoto nástroje ve spojení s jinými NSAIDs může zvýšit riziko vzniku rakoviny ledvin.

Příznaky předávkování během prvních 24 hodin - zvracení a bolest v břiše, nevolnost, bledost. Po 12 až 48 hodinách po požití může být pozorováno poškození jater a ledvin s vývojem selhání jater (kóma, encefalopatie, smrt).

Akutní renální selhání s tubulární nekrózou se vyskytne bez závažného poškození jater. Poškození jater je možné při užívání 10 g nebo více (u dospělých). Dalšími projevy předávkování jsou pankreatitida a srdeční arytmie. Léčba - Příjem metioninu nebo nitrožilní podání N-acetylcysteinu.

Farmakologický účinek

Paracetamol je hlavní aktivní složkou přípravku. Tento nástroj zabraňuje tvorbě zánětlivých mediátorů, včetně chemických sloučenin a prostaglandinů, což vyvolává zvýšení tělesné teploty.

U přípravku Panadol a jiných přípravků obsahujících paracetamol, které jsou charakterizovány slabým protizánětlivým účinkem. To je způsobeno skutečností, že když paracetamol vstupuje do tkáně, buněčné enzymy ho začnou zničit. Lék má antipyretické a analgetické účinky na úrovni centrálního nervového systému. Maximální koncentrace léčiva v krvi se dosahuje po 0,5 - 2 hodinách od okamžiku přijetí. Zničení paracetamolu se vyskytuje v játrech. Lék je odvozen z práce ledvin. Tento nástroj nenarušuje rovnováhu elektrolytů, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího traktu a nepřispívá k zadržování tekutin v těle.

Riziko předávkování se zvyšuje u pacientů s ne-cirhózními alkoholickými jaterními chorobami.

V procesu aplikace během těhotenství proniká účinná látka prostředku do placentární bariéry. Z tohoto důvodu se používání přípravku Panadol během těhotenství nedoporučuje. Látka během těhotenství je předepsána, pouze pokud je potenciální riziko pro plod nižší než přínosy pro matku.

Kontraindikace: děti do 6 let.

S opatrností by měla droga užívat ve stáří.

Používejte s opatrností při selhání ledvin.

Používejte opatrně při selhání jater.

Zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (deriváty kumarinu). Metoclopramid nebo domperidon se zvyšuje a cholestyramin snižuje rychlost absorpce.

Prodává se bez předpisu.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Cena Panadolu za 1 balíček začíná od 38 rublů.

Popis uvedený na této stránce je zjednodušená verze oficiální verze souhrnu této drogy. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku byste měli konzultovat s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Tablety Panadol 500 mg n12

Panadol 500 mg č. 12 tablet

Tablety Panadol 500 mg 12 ks.

Panadol 500 mg č.12 rozpustné tablety

Tablety rozpustné v přípravku Panadol 500 mg n12

Při použití materiálů stránek je vyžadován aktivní odkaz.

Informace poskytované na našich webových stránkách by neměly být používány pro sebe-diagnostiku a léčbu a nemohou sloužit jako náhrada za konzultaci s lékařem. Upozorňujeme na přítomnost kontraindikací. Konzultace je nutná.

Zdroj: aktuální na 06/20/2016

Latinský název: Panadol
ATC kód: N02BE01
Aktivní složka: Paracetamol (paracetamol)
Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)

Panadol je dostupný ve formě tablet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety ve filmu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, hrubý povrch, zkosenou hranu a riziko na jedné straně.

Tablety ve fóliovém plášti mají tvar kapsle, ploché hrany, bílé barvy, na jedné straně ohrožené a na druhé straně speciální razítko "Panadol".

Lék se rychle vstřebává z lumen zažívacího traktu pasivním transportem. Aktivní složka se absorbuje hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po podání jedné dávky 500 mg se zaznamenává každou minutu (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor hladce dosáhne hodnoty umkg / ml.

Účinná látka je charakterizována rovnoměrným rozdělením kapalných médií a tkání do těla, které nespadají do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Lék se používá pro symptomatickou léčbu a úlevu od bolesti:

Při individuální přecitlivělosti není přípravek Panadol předepsán. Věková hranice je až 6 let.

Nežádoucí účinky

Panadol je dobře tolerován v dávkách doporučených výrobcem.

Další reakce:

anémie;
neutropenie;
kožní vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické příznaky;
trombocytopenie;
pruritus;
methemoglobinemie;
hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování)

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Dospělí určují pgm až 4krát denně, je-li to nutné. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den můžete užívat maximálně 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dní) a antipyretika (ne více než 3 dny) není povoleno. Rozhodnutí o zvýšení denní dávky nebo trvání léčby provádí ošetřující lékař.

Vydává se ve specializovaných místech, lékárnách po předložení formuláře lékaře.

Výrobce doporučuje, aby odolal teplotním podmínkám (až do 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Zvláštní instrukce

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

U dětí ve věku 9-12 let je lék předepisován až 4krát denně, 1 tableta. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně.

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje použití léku během těhotenství, je-li to nutné.

Cena panadolu závisí na regionu prodeje, řetězci lékáren a v Rusku zřídka přesahuje 100 rublů.

Online lékárny v Rusku Rusko
On-line lékárna Ukrajina Ukrajina
On-line lékárna Kazachstán Kazachstán

Lékárna IFC

Vzdělání: Absolvovala státní lékařskou univerzitu v Bashkir, kde získala titul v oboru všeobecné lékařství. V roce 2011 získala diplom a certifikát v oboru Terapie. V roce 2012 obdržela 2 certifikáty a diplomy ve funkční diagnostice a kardiologii. V roce 2013 absolvovala kurzy "Aktuální otázky otorinolaryngologie v terapii". V roce 2014 absolvovala pokročilé vzdělávací kurzy v oboru "Klinická echokardiografie" a kurzy v oboru "Lékařská rehabilitace".

Pracovní zkušenosti: Od roku 2011 do roku 2014 pracovala jako praktický lékař a kardiolog u MBUZ Polyclinic No. 33 v Ufa. Od roku 2014 pracuje jako kardiolog a funkční diagnostika na MFUZ Polyclinic č. 33 v Ufa.

Olga: Dobré odpoledne! Na začátku článku mluvíme o fosforu a fosfátech a na konci z nějakého důvodu.

Lyubov Nikolaevna: Chci koupit kapku Sclerovish Je to možné? Děkuji

Vanya: Je možné objednat sedal?

Victoria: Už po měsíc používáme Bobs, máme 2.5. Může a pomáhá, ale moc nevidíme, dávám 8-10 kapek.

Veškeré materiály uvedené na webu jsou pouze pro informační a informační účely a nemohou být považovány za léčbu předepsanou lékařem nebo dostatečnou radou.

Správa stránek a autoři článků nejsou zodpovědní za škody a důsledky, které mohou vzniknout při použití materiálů webu.

Zdroj: - lék ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), používaný ke snížení zvýšené tělesné teploty a jako anestetikum pro centrální působení.

Aktivní složkou přípravku Panadol je paracetamol. Tento lék blokuje tvorbu zánětlivých mediátorů - prostaglandinů, chemických sloučenin, kvůli kterým dochází ke zvýšení tělesné teploty a některých dalších příznaků špatného zdravotního stavu. Charakteristickým rysem Panadolu a jiných léčiv obsahujících paracetamol je slabá protizánětlivá aktivita, protože když vstoupí do tkáně, paracetamol je zničen buněčnými enzymy. Jeho hlavní působení (analgetika a antipyretikum) je na úrovni centrálního nervového systému.

Podle farmakologických přehledů Panadolu dosahuje lék maximální koncentraci v krvi 0,5 až 2 hodiny po podání. Zničení paracetamolu na meziprodukty metabolismu se vyskytuje v játrech, po kterém se vylučuje ledvinami.

Panadol neruší rovnováhu elektrolytů, nezpůsobuje retenci tekutin v těle, nepříznivě neovlivňuje sliznici trávicího traktu.

Panadol je k dispozici v následujících formách:

Tablety potažené pro orální podání (tobolky), 1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, 12 kusů v blistru;
Efervescentní tablety pro přípravu roztoku přípravku Panadol Solubl, z nichž každá obsahuje také 500 mg účinné látky (paracetamol), 12 ks na zkumavku;
Sirop pro děti (suspenze), 5 ml suspenze obsahuje 120 mg paracetamolu, je k dispozici ve 100 g lahvích s dávkovačem;
Rektální čípky pro děti. K dispozici ve dvou dávkách: 125 mg paracetamolu v 1 čípku a 250 mg v jednom balení 10ks.

Každý z těchto přípravků obsahuje paracetamol jako aktivní složku v kombinaci s pomocnými složkami.

Aplikace Panadol je zobrazena v následujících situacích:

Horečka způsobená virovými a bakteriálními infekcemi (chřipka, akutní respirační infekce, SARS, tonzilitida, faryngitida atd.);
Algomenorrhea;
Bolest ve svalech a kloubech, včetně bolesti během akutní infekčních onemocnění, revmatických bolestí;
Bolest hlavy jakékoli etiologie, včetně migrény;
Bolesti zubů;
Neuralgie;

Panadol se používá u dětí v raném věku pro horečku vyvolanou zuby.

Podle pokynů musí být tablety Panadol potažené potlačeny bez žvýkání a 200 ml čisté vody. Šumivé tablety jsou předem rozpuštěny ve stejném množství vody a čekají na úplné rozpuštění léčiva.

Doporučená dávka pro děti starší 12 let a dospělé je:

jednorázově mg (1-2 tablety), maximálně 4000 mg během dne, denní dávka je rozdělena na 4 dávky.

Podle pokynů je přípravek Panadol pro děti předepsán v následující denní dávce:

Od 3 do 6 měsíců - mg;
Od 6 měsíců do jednoho roku - 500 mg;
Od 1 roku do 3 let - 750 mg;
Od 3 do 6 let - 1000 mg;
Od 6 do 9 let - 1500 mg;
Od 9 do 12 let.

Použití přípravku Panadol v uvedených dávkách by mělo být rozděleno na 3-4 dávky, přičemž mezi oběma dávkami je nutný časový interval nejméně 4 hodiny.

Dodržováním pokynů může být přípravek Panadol používán nezávisle na dobu delší než 3 dny, pokud nedochází ke snížení symptomů, lékařská konzultace je nutná pro další léčbu.

Podle recenzí je přípravek Panadol dobře snášen jak dětmi, tak i dospělými, a zpravidla neexistují žádné vedlejší účinky při jejich užívání bez odklonu od pokynů. V klinické praxi však byly zaznamenány následující nežádoucí účinky užívání Panadolu:

Na straně trávicího traktu: dyspepsie, bolest lokalizovaná v epigastrické oblasti, růst jaterních transamináz;
Ze strany krve: anémie, methemoglobinémie, tromocytopenie, agranulocytóza, zřídka pancytopenie;
Ze strany imunitního systému: alergické reakce různé závažnosti, od kopřivky až po Lyellův syndrom (extrémně vzácné);
Metabolismus: hypoglykemie, v těžkých případech až do vývoje hypoglykemické kómy (zejména u stávajících diabetes mellitus);
Zhoršená funkce ledvin.

Zakázáno společné užívání Panadolu a alkoholu. Při předepisování jiných léků by měl být ošetřující lékař informován o příjmu Panadolu, protože jsou možné nežádoucí reakce interakce s některými z nich. Souběžné jmenování jiných NSAID vede tedy k riziku vzniku rakoviny ledvin.

Neexistují žádné recenze ohledně Panadolu od odborníků, které potvrzují jeho negativní dopad na plod nebo na jakýkoli proces, který se vyskytuje v těle těhotné ženy. Nicméně je spolehlivě známo, že tento lék proniká do placentární bariéry, a proto je použití Panadolu během těhotenství nežádoucí. Odborníci mají tendenci se domnívat, že vzhledem k tomu, že otázka negativního účinku léčiva na plod nebyla studována, je Panadol během těhotenství předepsán pouze tehdy, pokud je odhadované riziko menší než pomůcka, kterou může lék poskytnout.

Podle pokynů je přípravek Panadol kontraindikován v následujících situacích:

Přecitlivělost na paracetamol nebo na některou z NSAID;
Hyperbilirubinemie a jiná onemocnění jater;
Krevní onemocnění, stejně jako všechna onemocnění doprovázená zhoršením krevního obrazu;
Věk dětí do 3 měsíců;
Alkoholismus;
Nemoci ledvin, těhotenství, kojení - pouze na předpis.

Lék je skladován na suchém místě mimo přímého slunečního světla, při teplotě vzduchu nepřevyšující 25 ° C po dobu 3 let. Uchovávejte mimo dosah dětí!

Porodnictví
Alergologie
Angiologie
Andrologie
Venerologie
Gastroenterologie
Hematologie
Genetika
Hepatologie
Gynekologie
Dermatologie
Imunologie
Infektiologie
Kardiologie
Kosmetologie
Mamologie
Narkologie
Neurologie
Nefrologie
Onkologie
Ortopedie
Otolaryngologie
Oftalmologie
Parazitologie
Pediatrie
Proktologie
Psychiatrie
Pulmonologie
Reumatologie
Sexopatologie
Stomatologie
Traumatologie
Urologie
Farmakologie
Chirurgie
Endokrinologie

George

Pokud máte jakékoli příznaky nemoci, obraťte se na svého lékaře.

Zdroj: Formulář: Tablety

účinná látka: 1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu;

pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, bezvodá kyselina citronová, bezvodý uhličitan sodný, sorbitol (E 420), sacharin sodný, povidon, dimethikon, laurylsulfát sodný.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: ploché bílé tablety se zkosenými okraji, hladké na jedné straně a na druhé straně s poruchou.

Analgetika a antipyretika. Paracetamol.

ATC kód N02B E01.

Šumivé tablety Panadol ® Solubl obsahují paracetamol - analgetikum a antipyretikum (analgetikum a antipyretikum).

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za minutu. Poločas je 1 až 4 hodiny. Je rovnoměrně distribuován ve všech tělesných tekutinách. Vazba na plazmatické proteiny je proměnná. Vylučuje se především ledvinami ve formě konjugovaných metabolitů.

Léčba bolesti a horečky, zejména bolesti hlavy, včetně migrény a tenzní bolesti hlavy, bolesti zad, revmatické bolesti, bolesti osteoartrózy, bolesti svalů, bolesti v krku, recidivující bolesti u žen, neuralgie, bolesti zubů, bolesti po zubní extrakce nebo zubní postupy, horečka a bolest po očkování, příznaky nachlazení a chřipky, jako je horečka, bolesti, bolesti.

Zvýšená citlivost na léčiva, závažným onemocněním jater a / nebo ledvin, vrozené hyperbilirubinemie, deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázu, alkoholu, onemocnění krve, Gilbertův syndrom, těžké anémie, leukopenie.

Věk pacienta do 6 let.

Pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, měli byste před použitím léku konzultovat svého lékaře. Pokud pacient používá warfarin nebo podobné léky, které mají antikoagulační účinek, měli byste před použitím léku konzultovat s lékařem.

Je třeba mít na paměti, že u pacientů s nealkoholickými alkoholovými lézemi jater se riziko hepatotoxického účinku paracetamolu zvyšuje; Léčba může ovlivnit výsledky laboratorních testů na obsah glukózy a kyseliny močové v krvi.

Pacienti, kteří užívají analgetikum denně při mírné artritidě, by se měli před použitím léku poradit s lékařem.

U pacientů se závažnými infekcemi, jako je sepse, doprovázený poklesem hladiny glutathionu, může při užívání paracetamolu vzrůst riziko metabolické acidózy. Symptomy metabolické acidózy jsou hluboké, rychlé nebo namáhavé dýchání, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu. Pokud se objeví tyto příznaky, měli byste okamžitě konzultovat s lékařem.

1 tableta obsahuje 427 mg sodíku (854 mg sodíku ve dvou tabletách), toto by mělo být vzato v úvahu u pacientů s dietou s kontrolovaným obsahem sodíku. 1 tableta obsahuje 62,5 mg sorbitolu (E 420), takže je tento přípravek kontraindikován u pacientů se vzácnými dědičnými stavy intolerance fruktózy.

Nepřekračujte indikovanou dávku.

Nepoužívejte lék ve stejnou dobu jako jiné přípravky obsahující paracetamol.

Pokud se bolest hlavy stane trvalou, poraďte se s lékařem.

Pokud příznaky přetrvávají, poraďte se s lékařem.

Míra absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem a domperidonem a poklesem cholestyraminem. Antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinů se může zvýšit současným dlouhodobým užíváním paracetamolu. To zvyšuje riziko krvácení. Pravidelný příjem nemá významný vliv.

Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu.

Antikonvulziva (včetně fenytoin, barbituráty, karbamazepin), které stimulují aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů může zesilovat toxické účinky paracetamolu na jater v důsledku zvýšené přeměně léku hepatotoxické metabolity. Se současným užíváním paracetamolu s hepatotoxickými látkami se zvyšuje toxický účinek léčiv na játra.

Současné užívání vysokých dávek paracetamolu izoniazidem zvyšuje riziko vzniku hepatotoxického syndromu. Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Nepoužívejte současně s alkoholem.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Těhotenství Předepisování léku těhotným ženám je možné pouze tehdy, když očekávaný přínos pro ženu převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Doba kojení. Paracetamol přechází do mateřského mléka, ale v klinicky nevýznamných množstvích. Dostupné publikované údaje neobsahují kontraindikace kojení při užívání léku.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidla nebo jiných mechanismů.

Dávkování a podání.

Lék je určen pro orální podání.

Dospělí a děti starší 12 let: 1-2 tablety rozpusťte v poloviční sklenici vody, která se užívá každých 4-6 hodin. Interval mezi dávkami musí být nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka není větší než 8 tablet za 24 hodin. Maximální doba používání je 5-7 dní.

Děti ve věku 6-12 let: ½ - 1 tableta rozpuštěná v poloviční sklenici vody. Vezměte v případě potřeby každých 4-6 hodin. Interval mezi dávkami by měl být nejméně 4 hodiny, během 24 hodin by neměla trvat více než 4 dávky. Maximální denní dávka: nejvýše 60 mg / kg tělesné hmotnosti v několika dávkách pgm / kg po dobu 24 hodin.

Doba léčby je stanovena lékařem.

Maximální doba používání bez doporučení lékaře je 3 dny.

Nedoporučuje se dětem mladším 6 let.

Poškození jater se může vyskytnout u dospělých, kteří užívali paracetamol v dávce 10 g nebo více, a u dětí, které užívaly více než 150 mg / kg tělesné hmotnosti. U pacientů s rizikovými faktory (Long karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, Hypericum nebo jiné léky, které indukují jaterní enzymy, zneužívání alkoholu, selhání glutathion systému, jako je nesprávné stravy, AIDS, hladovění, cystická fibróza, kachexie) přijímání 5 g nebo více paracetamolu může způsobit poškození jater.

Příznaky předávkování během prvních 24 hodin: bledost, nevolnost, zvracení, anorexie a bolest břicha. Po předávkování se může objevit poškození jater. Mohou se objevit poruchy metabolismu glukózy a metabolická acidóza. Při těžké otravě může dojít k selhání jater k encefalopatii, krvácení, hypoglykémii, kómatu a smrti. Akutní renální selhání s akutní tubulární nekrózou se může projevit jako silná bolest v bederní oblasti, hematurie, proteinurie a vyvíjet se i při absenci závažného poškození jater. Byly také hlášeny srdeční arytmie a pankreatitida.

Při dlouhodobém užívání léku ve velkých dávkách z krvetvorných orgánů se může vyvinout aplastická anémie, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie. Při podávání velkých dávek z centrálního nervového systému může dojít k závratě, psychomotorii a dezorientaci; na straně močového systému - nefrotoxicita (renální kolika, intersticiální nefritida, papilární nekróza); na straně trávicího systému - hepatonekrózu.

Vysoké dávky hydrogenuhličitanu sodného mohou způsobit poruchy gastrointestinálního traktu, jako je žvýkání a nauzea, stejně jako hypernatrická onemocnění, takže je nutné kontrolovat rovnováhu elektrolytů.

V případě předávkování je nutná nutná lékařská péče. V případě nouzové péče by měl být pacient okamžitě vzat do nemocnice, a to i v případě, že nedojde k předčasnému příznaku předávkování. Příznaky mohou být omezeny na nevolnost a zvracení nebo nemusí odrážet závažnost předávkování nebo riziko poškození orgánů.

Léčba aktivním uhlím by měla být zvážena, pokud byla během 1 hodiny podána nadměrná dávka paracetamolu. Koncentrace paracetamolu v plazmě by měla být měřena 4 hodiny nebo později po podání (předchozí koncentrace jsou nespolehlivé). Léčba N-acetylcysteinem je použitelná do 24 hodin po podání paracetamolu, ale maximální ochranný účinek se dosáhne při použití do 8 hodin po jeho podání. Účinnost protilátek po této době prudce klesá. V případě potřeby se pacient intravenózně injektuje N-acetylcystein v souladu s doporučenými dávkami. Při nepřítomnosti zvracení může být perorální methionin použit jako vhodná alternativa ve vzdálených oblastech mimo nemocnici.

Nežádoucí účinky s paracetamolem jsou velmi vzácné (

Panadol

Cena 30,40 rublů. (bez zohlednění formy uvolnění léku)

Farmakologický účinek má analgetické a antipyretické vlastnosti; které se projevují v podmínkách febrilního syndromu jakékoliv geneze.

Indikace pro použití

Bolest s mírnou až středně silnou intenzitou (bolest hlavy, migréna, bolest zad, artralgie, myalgie, neuralgie, bolesti zubů, menalgie). Feverish syndrom s nachlazením.

500 mg rozpustných tablet
pás 2 kartonové lepenky 6
500 mg rozpustných tablet
pás 4 kartonové lepenky 6
500 mg rozpustných tablet
pás 2 kartonové lepenky 12

Farmakodynamika léku Narkotický analgetikum, blokující TSOG1 a TSOG2 hlavně v CNS, ovlivňující centra bolesti a termoregulace. V zánětlivých tkáních neutralizují buněčné peroxidázy účinek paracetamolu na COX, což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Absence blokujícího účinku na syntézu Pg v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního účinku na metabolismus vody a soli (retence Na + a vody) a gastrointestinální sliznice.

Farmakokinetika léku Rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Plazmatická koncentrace dosahuje vrcholu po 30-60 minutách, plazma T1 / 2 - 1-4 hodiny. Metabolizováno v játrech. Vylučovány močí, zejména ve formě esterů s kyselinami glukuronovou a sírovou; méně než 5% se zobrazí nezměněno.

Používejte během těhotenství opatrně.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, novorozenecké období (až 1 měsíc). S opatrností. Ledvin a selhání jater, benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virová hepatitida, alkoholické jaterní onemocnění, alkoholismus, těhotenství, kojení, pokročilý věk, časném dětství (až 3 měsíce), nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy
diabetes.

Boční deystviyaSo kůži: pruritus, vyrážka na kůži a sliznice (typicky erytematózní, kopřivky), angioedému, erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonův syndrom..), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom). Ze strany centrálního nervového systému (obvykle se rozvíjí při podávání vysokých dávek): závratě, psychomotorické agitovanosti a dezorientace. Na straně trávicího systému: nevolnost, epigastrická bolest, zvýšená aktivita "jaterních" enzymů, obvykle bez vývoje žloutenky, hepatonekróza (závislý na dávce).

Ze strany endokrinního systému: hypoglykémie až po hypoglykemickou kómu.

Ze strany krve: anémie, sulfgemoglobinemiya a methemoglobinemii (cyanóza, dušnost, bolest v srdci), hemolytická anémie (zvláště u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát dehydrogenázy). Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách - aplastická anémie, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie, trombocytopenie. Na straně močového systému: (při podávání velkých dávek) - nefrotoxicita (renální kolika, intersticiální nefritida, papilární nekróza).

Dávkování Vnitřní, dospělí - 2 tablety. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka -8 tablet), u dětí ve věku od 6 do 12 let 1 / 2-1 tablety. až 4krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny (maximální denní dávka - 4 tab.).

Rozpustné tablety před podáním se rozpustí v 1/2 sklenici vody.

Předávkování Symptomy (akutní předávkování se rozvíjí 6-14 hodin po podání paracetamolu, chronické 2-4 dny po předávkování) akutní předávkování: poškození gastrointestinálních funkcí (průjem, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, bolest břicha a / břicho), zvýšené pocení. Symptomy chronického předávkování: vyvine se hepatotoxický účinek, který se vyznačuje běžnými příznaky (bolest, slabost, slabost, zvýšené pocení) a specifickým charakterem poškození jater. V důsledku toho se může vyvinout hepatonekróza. Hepatotoxický efekt paracetamolu může být komplikováno vývojem hepatické encefalopatie (poruchy myšlení, deprese CNS, stupor), křeče, respirační deprese, koma, otoku mozku, hypocoagulation, rozvoj DIC, hypoglykemie, metabolická acidóza, arytmie, kolaps. Zřídka se dysfunkce jater rozvíjí s rychlostí blesku a může být komplikována selháním ledvin (renální tubulární nekróza). Léčba: zavedení donátorů SH-skupin a prekurzorů syntézy glutathion-methioninu po 8-9 hodinách po předávkování a N-acetylcysteinu - po 12 hodinách Potřeba dodatečných terapeutických opatření (další zavedení methioninu do / do N-acetylcysteinu) v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi, stejně jako na době, která uplynula po jeho podání.

Interakce s jinými léky Snižuje účinnost uricosurických léků. Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií (snížená syntéza prokoagulačních faktorů v játrech). Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxické léky zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což činí možnost těžké intoxikace, a to i s malou předávkování. Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu. Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.

Inhibitory mikrosomální oxidace (v t.

včetně cimetidinu) snižují riziko hepatotoxických účinků.

Bezpečnostní opatření při užívání Nedoporučuje se kombinovat s jinými léky, jako je paracetamol, děti do 6 let. Při závažném narušení funkce jater nebo ledvin je nutná opatrnost. V době léčby je nutné vyloučit příjem alkoholu.

Zvláštní pokyny pro přijetí Při pokračujícím febrilním syndromu s užíváním paracetamolu po dobu delší než 3 dny a bolesti po dobu delší než 5 dní je nutná konzultace s lékařem. Riziko poškození jater se zvyšuje u pacientů s alkoholovou hepatózou. Deformuje výkon laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy a kyseliny močové v plazmě. Během dlouhodobé léčby je nutné kontrolovat obraz periferní krve a funkční stav jater.

Podmínky skladování při teplotě nejvýše 25 ° C

Doba použitelnosti 60 měsíců.

Popis Antipyretický účinek je zaměřen na snížení zvýšené tělesné teploty. Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity cyklooxygenázy, snižováním tvorby prostaglandinů, endoperexie, bradykininů, volných radikálů a jiných prozánětlivých biologicky aktivních látek. Koncentrace prostaglandinů v centru termoregulace hypotalamu také klesá a emise tepla se zvyšují. Léky s antipyretickými účinky se používají ke zvýšení tělesné teploty v případě chřipky, nachlazení a dalších infekčních a zánětlivých onemocnění.

Popis Bílá nebo bílá se smetanovým nebo růžovým nádechem krystalického prášku. Snadno rozpustný v alkoholu, nerozpustný ve vodě.

Poskytnuté údaje jsou pouze informativní.
Před použitím konzultujte s odborníkem.

Redakce Choice

Další reakce:

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Solpadein

Panadol - popis léčiv, návod k použití, recenze

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář uvolnění

Používejte během těhotenství

Kontraindikace

Dávkování a podání

Interakce s jinými léky

Vstupní opatření

Zvláštní pokyny pro přijetí

Podmínky skladování

Doba použitelnosti

Patří do klasifikace ATX:

Podobné drogy v akci:

Hot Topics

Další služby:

Naši partneři:

Forma uvolnění a složení

Farmakologický účinek

Nežádoucí účinky

Další reakce:

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování)

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Zvláštní instrukce

Lékárna IFC

Panadol

Se Vám Líbí O Epilepsii

Podělte Se S Přáteli

Zajímavé Články

Populární Kategorie