Panadol

Panadol je léčivo patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků. Panadol se používá ke snížení zvýšené tělesné teploty. Tento nástroj má navíc analgetický účinek.

Protizánětlivý účinek léčiva je mírný vzhledem k tomu, že paracetamol je inaktivován buněčnými peroxidázami. Analgetický a antipyretický účinek léčiva se provádí snížením množství prostaglandinů v centrálním nervovém systému.

V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují přípravek Panadol, včetně pokynů k použití, analogů a cen léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již užívali Panadol, naleznete v komentářích.

Složení a formulář pro uvolnění

Panadol je dostupný ve formě tablet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety ve filmu.

• Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
• Další složky: kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidon, laurylsulfát sodný, dimethikon.

Klinicko-farmakologická skupina: analgetikum antipyretikum.

Co Panadol pomáhá?

Lék Panadol se používá pro symptomatickou léčbu:

• Bolestivý syndrom: bolestivá menstruace, svalová bolest, bolest zad, bolest v krku, zuby, migréna, bolest hlavy;
• Feverish syndrom: zvýšená tělesná teplota pro nachlazení a chřipku (jako febrifuge).

Lék neovlivňuje průběh onemocnění a je určen ke snížení bolesti a snížení teploty v době užívání.

Farmakologický účinek

Analgetický antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinek. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavně v centrální nervové soustavě a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Návod k použití

Přibližný schéma použití a dávkování přípravku Panadol ve formě tablet:

• U dospělých (včetně starších pacientů) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.
• Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 kartu. 3-4krát / den, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let - 1/2 tab. (250 mg), maximální denní - 2 karty. (1 g).
• Děti ve věku 9-12 let jmenují 1 kartu. až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jednorázová dávka (1 karta) Lze užít maximálně 4krát (4 tablety) Do 24 hodin.

Přibližný schéma aplikace a dávkování dětského Panadolu ve formě suspenze:

• 2-3 měsíce - jednotlivé dávky jsou předepsány výhradně ošetřujícím lékařem;
• 3-6 měsíců - podat strouhanku o objemu 4 ml, maximální denní dávka je 16 ml;
• od 6 měsíců do 1 roku - 5 ml až čtyřikrát denně;
• od jednoho do dvou let - 7 ml, denně až 28 ml;
• od jednoho do dvou let - 9 ml, je povoleno užívat až 36 ml denně;
• od tří let do šesti let - 10 ml, maximální povolené dávkování drobků 40 ml;
• od šesti do devíti let - 14 ml, dítě může dostat 56 ml denně;
• od devíti do dvanácti let - 20 ml, denně můžete příjem do 80 ml.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nalezeno příslib nepřítele hřebík hřebík! Nehty budou vyčištěny za 3 dny! Vezměte to.

Panadol - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 500 mg, extra kofein, suspenze nebo sirup pro děti Baby, rektální svíčky) léky pro léčbu bolesti a teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Panadol. Prezentované recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů specialistů na používání Panadolu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy Panadolu v přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Používejte k léčbě různých bolestí a teplot u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a laktace. Složení léku.

Panadol je antipyretická analgetika. Má analgetický a antipyretický účinek. Panadol Extra obsahuje paracetamol nebo kombinaci dvou účinných látek: paracetamol a kofein.

Paracetamol blokuje COX v centrálním nervovém systému a ovlivňuje centra bolesti a termoregulace (buněčná tkáňová peroxidáza neutralizuje účinek paracetamolu na COX v zánětlivých tkáních), což vysvětluje téměř úplnou nepřítomnost protizánětlivého účinku. Nedostatek vlivu na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus vody a soli (retence sodíku a vody) a gastrointestinální sliznice.

Kofein stimuluje psychomotorická centra mozku, má analeptický účinek, zvyšuje účinek analgetik, eliminuje ospalost a únavu, zvyšuje tělesný a duševní výkon.

Složení

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofein + excipienty (Panadol Extra).

Svíčky a sirup pro děti obsahují pouze paracetamol.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká. Panadol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Distribuce paracetamolu v tělesných tekutinách je relativně rovnoměrná. Metabolizováno hlavně v játrech s tvorbou několika metabolitů. U kojenců prvních dvou dnů života a dětí ve věku 3-10 let je hlavním metabolitem paracetamolu paracetamol-sulfát, u dětí ve věku 12 let a starších, konjugovaný glukuronid. Při podávání terapeutických dávek 90-100% přijaté dávky se vylučuje močí do jednoho dne. Hlavní množství léčiva se uvolňuje po konjugaci v játrech. V nezměněné formě nevyniká více než 3% přijaté dávky paracetamolu.

Indikace

• bolesti hlavy;
• migréna;
• bolesti zubů;
• bolest zad;
• neuralgie;
• svalová a revmatická bolest;
• bolestivá menstruace;
• symptomatická léčba nachlazení a chřipky (ke snížení horečky);
• snížit zvýšenou tělesnou teplotu na pozadí nachlazení, chřipky a dětských infekčních nemocí (včetně neštovic, parotitis, spalniček, rubeoly, šarlami);
• s bolestem zubů (včetně zubů), bolesti hlavy, bolesti ucha při zánětu břicha a bolesti v krku.

Formy uvolnění

Tablety potažené filmem 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Zavěšení na příjem Dětský Panadol Baby (někdy mylně nazývaný sirup).

Rektální čípky 125 mg a 250 mg (pro děti).

Pokyny pro použití a dávkování

U dospělých (včetně starších osob) by mělo být předepsáno 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jediná dávka (2 tablety) může být podána maximálně 4krát (8 tablet) do 24 hodin.

Děti ve věku 6-9 let jmenují 1/2 tabletu 3-4 krát denně, je-li to nutné. Interval mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální jednorázová dávka pro děti ve věku 6-9 let je 1/2 tablety (250 mg), maximální denní dávka je 2 tablety (1 g).

Děti ve věku 9-12 let by měly být předepsány 1 tabletu až 4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny, jedna dávka (1 tableta) může být podána maximálně 4krát (4 tablety) do 24 hodin.

Lék se nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny antipyretiky bez lékařského předpisu a následného lékaře. Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let jsou předepsány 1-2 tablety 3-4krát denně, pokud je to nutné. Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny Maximální jednorázová dávka - 2 tablety, maximální denní dávka - 8 tablet.

Lék se nedoporučuje více než pět dní jako anestetikum a více než tři dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování.

Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Suspenze nebo sirup

Lék se užívá perorálně. Před použitím dobře protřepat. Měřící stříkačka vložená do obalu umožňuje dávkování a dávkování přípravku správně a racionálně.

Dávka léku závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Děti starší než 3 měsíce, lék je předepsán v dávce 15 mg / kg tělesné hmotnosti 3-4 krát denně, maximální denní dávka není vyšší než 60 mg / kg tělesné hmotnosti. Pokud je to nutné, můžete lék užívat každých 4-6 hodin v jedné dávce (15 mg / kg), ale ne více než čtyřikrát za 24 hodin.

Nepřekračujte doporučenou dávku.

Doba trvání příjmu bez konzultace s lékařem: snížit teplotu - ne více než 3 dny, ke snížení bolesti - ne více než 5 dní.

V budoucnosti, stejně jako při absenci léčebného účinku, je nutné konzultovat s lékařem.

U dospělých a dospívajících, kteří váží více než 60 kg, jsou užívány v jedné nebo v jedné dávce 500 mg, a to až 4krát denně. Maximální doba trvání léčby je 5 až 7 dní.

Maximální dávky: jednorázové - 1 g denně - 4 g.

Jednotlivé dávky pro perorální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 120-250 mg, od 3 měsíců do 1 roku - 60-120 mg, do 3 měsíců - 10 mg / kg. Jednorázové dávky pro rektální podání u dětí ve věku 6-12 let - 250-500 mg, 1-5 let - 125-250 mg.

Frekvence aplikace je 4krát denně s intervalem nejméně 4 hodiny. Maximální doba trvání léčby je 3 dny.

Maximální dávka: 4 jednorázové dávky denně.

Nežádoucí účinky

• kožní vyrážky;
• svědění;
• angioedém;
• leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinémie, agranulocytóza, hemolytická anémie;
• dyspeptické poruchy (včetně nevolnosti, epigastrické bolesti);
• porucha spánku;
• tachykardie.

Kontraindikace

• závažná jaterní dysfunkce;
• těžké poškození ledvin;
• arteriální hypertenze;
• glaukom;
• poruchy spánku;
• epilepsie;
• neonatální období;
• věk dětí do 12 let (pro Panadol Extra);
• přecitlivělost na léčivo.

Používejte během těhotenství a kojení

Léčba by měla být používána s opatrností během těhotenství a kojení.

Zvláštní instrukce

V případech dlouhodobého užívání ve vysokých dávkách je potřeba kontrolovat krevní obraz.

Při užívání léku se nedoporučuje nadměrná konzumace čaje a kávy, protože to může vést k agitovanosti, poruchám spánku, tachykardii, srdeční arytmii.

Aby se zabránilo toxickému poškození jater, paracetamol by neměl být kombinován s příjmem alkoholických nápojů a měl by být užíván i osobami náchylnými k chronické konzumaci alkoholu.

Pacienti trpící atonickým bronchiálním astmatem, pollinózou, mají zvýšené riziko vzniku alergických reakcí.

Mohou změnit výsledky dopingových testů sportovců.

Léková interakce

Při dlouhodobém užívání léků zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů), což zvyšuje riziko krvácení.

Léčivo zvyšuje účinek inhibitorů MAO.

Barbituráty, fenytoin, ethanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricyklické antidepresiva a další stimulanty mikrosomální oxidace zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, což způsobuje možnost těžké intoxikace při malém předávkování.

Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku.

Pod vlivem paracetamolu se čas vylučování chloramfenikolu zvýší 5krát.

Kofein urychluje vstřebávání ergotaminu.

Současný příjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko hepatotoxických účinků a akutní pankreatitidy.

Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.

Lék může snížit účinnost uricosurických léků.

Analogy léku Panadol

Strukturní analogy účinné látky:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminofen;
• Daleron;
• Dětský panadol;
• Tylenol pro děti;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablety rozpustné v přípravku Panadol;
• Paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol pro děti;
• Paracetamolový sirup 2,4%;
• Perfalgan;
• Průchod;
• Průchod je určen dětem;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pro kojence;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Popis k 20. červnu 2016

• Latinský název: Panadol
• ATC kód: N02BE01
• Aktivní složka: Paracetamol (paracetamol)
• Výrobce: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené království)

Složení Panadolu

Tableta ve speciálním filmovém potahu obsahuje 500 mg paracetamolu. Další složky: povidon, sorbát draselný, kukuřičný škrob, triacetin, předželatinovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastek.

Složení rozpustné tablety: 500 mg účinné látky a další složky: dimethikon, laurylsulfát sodný, povidon, uhličitan sodný, kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Formulář uvolnění

Panadol je dostupný ve formě tablet: tablety rozpustné v tabletách Panadol a tablety ve filmu.

Rozpustné tablety mají bílou barvu, plochý tvar, hrubý povrch, zkosenou hranu a riziko na jedné straně.

Tablety ve fóliovém plášti mají tvar kapsle, ploché hrany, bílé barvy, na jedné straně ohrožené a na druhé straně speciální razítko "Panadol".

Farmakologický účinek

Antipyretická analgetika. Aktivní složka má antipyretické, analgetické účinky. Princip vlivy je založen na blokování TSOG-1,2 především v centrální části nervového systému. Účinná látka ovlivňuje centra termoregulace a bolesti.

Protizánětlivý účinek v paracetamolu není prakticky výrazný. Aktivní složka nedráždí sliznice trávicího traktu (střeva, žaludek). Panadol není schopen ovlivnit proces syntézy prostaglandinů v periferních tkáních, takže lék neovlivňuje metabolismus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék se rychle vstřebává z lumen zažívacího traktu pasivním transportem. Aktivní složka se absorbuje hlavně z tenkého střeva. Maximální koncentrace paracetamolu po jednorázové dávce 500 mg se zaznamená po 10-60 minutách (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupně dosáhne hladiny 11-12 μg / ml.

Účinná látka je charakterizována rovnoměrným rozdělením kapalných médií a tkání do těla, které nespadají do mozkomíšního moku a tukové tkáně.

Vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 10%, u předávkování mírně stoupá. Metabolity glukuronidu a sulfátu se nemohou vázat na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých dávkách. Panadol je metabolizován převážně v jaterním systému kvůli konjugaci se sulfátem a glukuronidem, stejně jako oxidace za účasti cytochromu P450 a smíšených jaterních oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinon imin (hydroxylovaný metabolit s negativním účinkem), vzniklý v malých množstvích v ledvinových a jaterních systémech v důsledku interakce smíšených forem oxidáz, se detoxikuje vazbou na glutathion. V případě předávkování se akumuluje N-acetyl-p-benzochinonimin, což může způsobit poškození tkáně. Významná část paracetamolu je spojena s kyselinou glukuronovou, nevýznamnou - s kyselinou sírovou. Tyto konjugované metabolity nemají biologické účinky a nemají aktivitu. Pro novorozence a předčasně narozené děti je metabolismus charakteristický tvorbou metabolitů sulfátu.

Poločas rozpadu je 1 - 3 hodiny. Při cirhóze lézí jaterního systému se T1 2 výrazně zvyšuje. Renální clearance dosahuje 5%. Prostřednictvím renálního systému se lék vylučuje močí ve formě konjugátů síranu a glukuronidu. Méně než 5% paracetamolu se vylučuje beze změny.

Indikace pro použití, z nichž jsou tablety Panadol

Lék se používá pro symptomatickou léčbu a úlevu od bolesti:

Jako febrifuge (febrilní syndrom) se lék podává při zvýšených teplotách těla (nachlazení, chřipka, infekce). Lék neovlivňuje průběh a průběh základního onemocnění a používá se pouze ke snížení závažnosti symptomů bolesti.

Kontraindikace

Při individuální přecitlivělosti není přípravek Panadol předepsán. Věková hranice je až 6 let.

Relativní kontraindikace:

• Gilbertův syndrom;
• selhání jater;
• benigní hyperbilirubinemie;
• alkoholové poškození jaterního systému;
• selhání ledvin;
• těhotenství;
• virové hepatitidy;
• pokročilý věk;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• alkoholismus;
• kojení.

Nežádoucí účinky

Panadol je dobře tolerován v dávkách doporučených výrobcem.

Negativní změny v močovém systému:

• intersticiální nefritida;
• renální kolika;
• papilární nekróza;
• nešpecifická bakteriurie.

Další reakce:

• anémie;
• neutropenie;
• kožní vyrážky;
• angioedém;
• agranulocytóza;
• dyspeptické příznaky;
• trombocytopenie;
• pruritus;
• methemoglobinemie;
• hepatotoxický účinek, poškození jater.

Návod k použití Panadol (metoda a dávkování)

Konvenční tablety Panadol, návod k použití

Dospělí určují 500-1000 mg až 4krát denně, je-li to nutné. Doporučený časový interval mezi recepcemi je 4 hodiny. Za den můžete užívat maximálně 8 tablet. Dlouhodobé užívání přípravku Panadol jako anestetika (maximálně 5 dní) a antipyretika (ne více než 3 dny) není povoleno. Rozhodnutí o zvýšení denní dávky nebo trvání léčby provádí ošetřující lékař.

Šumivé tablety Panadol, návod k použití

Tablety před použitím, rozpuštěné ve sklenici vody. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně. Rozpustný přípravek Panadol je určen hlavně v případě potíží s polykáním a při pediatrické praxi.

Předávkování

Výrobce doporučuje léčbu užívat pouze v dávkách uvedených v pokynech. Při podávání vyšších dávek je nutná okamžitá žádost o lékařskou péči, a to i za nepřítomnosti negativních příznaků, protože možná opožděná léze jaterního systému. U dospělých pacientů jsou pozorovány první známky poškození jater při podání více než 10 gramů léku. Přijetí více než 5 gramů má toxický účinek na určitou kategorii občanů s rizikovými faktory:

• používání nápojů obsahujících alkohol ve velkých množstvích as vysokou frekvencí;
• užívající fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, přípravky Hypericum perforatum a další léky, které stimulují tvorbu jaterních enzymů;
• nedostatek glutathionu (s infekcí HIV, cystickou fibrózou, špatnou výživou, vyčerpáním a hladem).

Známky otravy:

• zvýšené pocení;
• nevolnost;
• epigastrická bolest;
• bledost pokožky;
• zvracení.

Při těžké otravě se může vyvinout akutní renální selhání, arytmie, encefalopatie, kóma, tubulární nekróza a pankreatitida.

Léčba zahrnuje výplach žaludku, použití enterosorbentních léčiv (Polyphepan, aktivovaný uhlík), zavedení prekurzorů syntézy glutathion-methioninu a donorů SH. V případech výrazných lézí jaterního systému se léčba provádí pod vedením toxikologického centra.

Interakce

Riziko hepatotoxického poškození se zvyšuje se současným léčbou mikrozomálních jaterních enzymů a léčiv s induktory hepatotoxických účinků. Pozoruje se mírně výrazné nebo mírné zvýšení protrombinového času.

Absorpce paracetamolu se snižuje při předepisování anticholinergních léků. Závažnost analgetického účinku je snížena a vylučování je urychleno během léčby perorálními kontraceptivy. Paracetamol inhibuje aktivitu uricosurických léků. Index biologické dostupnosti přípravku Panadol se sníží při užívání aktivovaného uhlíku. Zaznamenává se snížená exkrece diazepamu.

Ve vztahu ke zidovudinu dochází k nárůstu myelodepresivního účinku. V lékařské praxi bylo hlášeno 1 případ těžkého toxického poškození jaterního systému. Toxické účinky jsou zvýšeny při užívání přípravku Isoniazid. Existuje zrychlení metabolismu (oxidace, glukuronizace) paracetamolu a snížení jeho účinnosti při současném užívání následujících léků:

Kolestiramin zpomaluje absorpci paracetamolu (není-li pozorován časový interval mezi recepty po 1 hodině). Panadol zrychluje vylučování Lamotrigin. Metoklopramid zvyšuje koncentraci paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpci. Probenecid snižuje clearance Panadolu. Opačný účinek je pozorován s ohledem na Sulfinpyrazon a Rifampicin. Ethinylestradiol zvyšuje absorpci léčiva z střevního lumenu.

Podmínky prodeje

Vydává se ve specializovaných místech, lékárnách po předložení formuláře lékaře.

Podmínky skladování

Výrobce doporučuje, aby odolal teplotním podmínkám (až do 30 stupňů), aby byla zachována účinnost léčiva po celou dobu uvedenou na obalu.

Doba použitelnosti

Zvláštní instrukce

Výrobce doporučuje pravidelné sledování krevního obrazu. Při užívání léků snižujících hladinu cholesterolu (Kolestiramin) je nutná opatrnost antiemetika (domperidon, metoklopramid) v patologii ledvinového / jaterního systému.

Časté užívání přípravku Panadol není povoleno, pokud je nutné užívat denně antikoagulační léky. Je nutné informovat ošetřujícího lékaře o užívání přípravku Paracetamol při testování hladiny cukru a kyseliny močové v krvi. Příjem alkoholu během léčby není povolen. Buďte opatrní jmenovat osoby trpící chronickým alkoholismem.

Analogy

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Průchod;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Pro děti

Děti 6-9 let, lék je předepsán 3-4krát denně, 2 tablety. Časový interval mezi recepcemi doporučenými výrobcem je 4 hodiny. Maximální denní dávka je 1000 mg (2 tablety).

U dětí ve věku 9-12 let je lék předepisován až 4krát denně, 1 tableta. Můžete užívat nejvýše 4 tablety denně.

Panadol během těhotenství (a kojení)

Aktivní složka je schopna projít placentární bariérou. Negativní účinek přípravku Panadol na plod není registrován, což umožňuje použití léku během těhotenství, je-li to nutné.

Panadol kojení

Účinná látka se během laktace vylučuje mlékem v koncentraci 0,04-0,23% dávky paracetamolu, kterou užívá matka. Před zahájením léčby se posuzuje nutnost podat přípravek Panadol a očekávané poškození plodu / dítěte. Experimentální studie nezjistily teratogenní, embryotoxické a mutagenní účinky paracetamolu.

Panadole Recenze

Léčba je dobře tolerována a podle podmínek léčby doporučení týkající se dávkování zřídka způsobují negativní reakce. Hodnocení pacientů a lékařů je většinou pozitivní. Jednou z výhod drogy je její dostupnost a nízké náklady.

Cena Panadolu, kde koupit

Cena panadolu závisí na regionu prodeje, řetězci lékáren a v Rusku zřídka přesahuje 100 rublů.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich stránkách jsou vydávány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

PANADOL® rozpustné tablety

NÁVOD K POUŽITÍ léku PANADOL®

Registrační číslo: П N014375 / 01-050214
Obchodní název: PANADOL®
Mezinárodní neplatné jméno: Paracetamol.
Dávkování: rozpustné tablety

Složení (na tabletu)
Účinná látka: paracetamol 500 mg.
Pomocné látky: sorbitol 50 mg, sacharinát sodný 10 mg, hydrogenuhličitan sodný 1342 mg, povidon 1 mg, laurylsulfát sodný 0,1 mg, dimethikon 1 mg, kyselina citrónová 925 mg, uhličitan sodný 134,2 mg.

Popis.
Ploché bílé tablety se zkosenými hranami obvodu, s rizikem na jedné straně. Povrch na obou stranách tablety může být mírně drsný.

Farmakoterapeutická skupina: nenarkotické analgetikum.
ATC kód: N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Léčivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 především v centrální nervové soustavě, což ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Protizánětlivý účinek prakticky chybí. Nezpůsobuje podráždění sliznice žaludku a střev. Neovlivňuje metabolismus vody a soli, protože neovlivňuje syntézu prostaglandinů v periferních tkáních.

Farmakokinetika.

Absorpce je vysoká, TCmax je dosaženo za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5 až 20 μg / ml. Komunikace s plazmatickými bílkovinami - 15%. Prochází BBB. Méně než 1% dávky paracetamolu užívané ošetřující matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinná koncentrace paracetamolu v plazmě se dosahuje, když se podává v dávce 10 až 15 mg / kg. Metabolizováno v játrech (90-95%): 80% reaguje na konjugaci s kyselinou glukuronovou a sulfáty s tvorbou inaktivních metabolitů; 17% podstupuje hydroxylaci s tvorbou 8 aktivních metabolitů, které jsou konjugovány s glutatidem s tvorbou již neaktivních metabolitů. S nedostatkem glutathionu mohou tyto metabolity blokovat enzymatické systémy hepatocytů a způsobit jejich nekrózu. Izoenzym CYP2E1 se také podílí na metabolismu léčiva. Poločas eliminace (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučován ledvinami jako metabolity, zejména konjugáty, pouze 3% nezměněné. U starších pacientů se clearance léku snižuje a poločas se zvyšuje.

Indikace pro použití

"Panadol®" se používá k zmírnění bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, bolesti v krku, bolesti zad, bolesti svalů, bolestivé menstruace. "Panadol®" se také používá k symptomatické léčbě febrilního syndromu (jako febrifuge); se zvýšenou teplotou pozadí "chladných" onemocnění a chřipky. Léčivo je určeno ke snížení bolesti v době aplikace a neovlivňuje průběh onemocnění.

Kontraindikace

- hypersenzitivita;
- věk dětí do 6 let.

S opatrností

Použití s ​​opatrností při selhání ledvin a jater, benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, deficience glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholického poškození jater, alkoholismu, ve stáří.

Používejte během těhotenství a během kojení

Podle epidemiologických studií u těhotných žen paracetamol nemá při užívání v doporučených dávkách během těhotenství nežádoucí účinky. Použití během těhotenství je však možné pouze po konzultaci s lékařem.
Paracetamol proniká do malého množství do mateřského mléka. Podle zveřejněných údajů není užívání během kojení kontraindikováno.

Dávkování a aplikace:

Uvnitř
Panadol®, rozpustné tablety, před podáním by měly být rozpuštěny v nejméně 100 ml (půl šálku) vody.
Dospělí (včetně starších):
1-2 tablety (0,5 - 1 g) až 4krát denně, podle potřeby. Maximální jednorázová dávka - 2 tablety (1 g). Maximální denní dávka je 8 tablet (4 g). Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny.
Děti
Dávka se vypočte na základě tělesné hmotnosti dítěte: maximální jednorázová dávka je 15 mg / kg tělesné hmotnosti, maximální denní dávka je 60 mg / kg tělesné hmotnosti.
Děti (6-9 let): 1/2 tablety (250 mg) až 4krát denně, podle potřeby. Maximální dávka jedné dávky - 1/2 tablety (250 mg). Maximální denní dávka - 2 tablety (1 g). Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny.
Děti (9-12 let): 1 tableta (500 mg) až 4krát denně, podle potřeby. Maximální jednorázová dávka - 1 tableta (500 mg). Maximální denní dávka - 4 tablety (2 g). Interval mezi dávkami - nejméně 4 hodiny.
U dospělých se léku nedoporučuje užívat více než 5 dní jako anestetikum a více než 3 dny jako antipyretikum bez lékařského předpisu a pozorování. U dětí se droga nedoporučuje po dobu delší než 3 dny bez jmenování a pozorování lékaře.
Nepřekračujte stanovenou dávku. Pokud překročíte doporučenou dávku, ihned se poraďte s lékařem, a to i v případě, že máte pocit, že existuje riziko pozdějšího poškození jater.
Zvýšení denní dávky léčiva nebo trvání léčby je možné pouze pod lékařským dohledem.

Nežádoucí účinky

V doporučených dávkách je lék obvykle dobře tolerován. Následující nežádoucí účinky byly zjištěny spontánně během užívání léku po registraci.
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánového systému a frekvence. Frekvence nežádoucích účinků je definována následovně: velmi často (větší nebo rovna 1/10), často (větší nebo rovna 1/100 a méně než 1/10), zřídka (větší nebo rovna 1/1000 a méně než 1/100) větší nebo rovno 1/10 000 a méně než 1/1000) a velmi zřídka (větší nebo rovno 1/100 000 a méně než 1/10 000).
Alergické reakce:
Velmi zřídka - ve formě vyrážky na kůži, svědění, angioedému, Stevens-Johnsonova syndromu, anafylaxe;
Z hemopoietického systému:
Velmi zřídka - trombocytopenie, methemoglobinémie, hemolytická anémie;
Na straně dýchacího systému:
Velmi zřídka - bronchospazmus (u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a jiné nesteroidní protizánětlivé léky);
Z hepatobiliárního systému:
Velmi zřídka - abnormální funkce jater.
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater a ledvin (renální kolika, nešpecifická bakteriurie, intersticiální nefritida, papilární nekróza), kontrola krevního obrazu je nezbytná.
Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků vyskytne, přestaňte užít lék a okamžitě se poraďte s lékařem.

Předávkování

Symptomy: během prvních 24 hodin po předávkování, nevolnosti, zvracení, bolesti žaludku, pocení, bledosti pokožky, anorexie. Po 1-2 dnech se zjistí příznaky poškození jater (bolesti v oblasti jater, zvýšená aktivita "jaterních" enzymů). Možný vývoj poruch metabolismu uhlohydrátů a metabolické acidózy. U dospělých pacientů se poškození jater rozvíjí po podání více než 10 g paracetamolu. V přítomnosti faktorů, které ovlivňují toxicitu paracetamolu jater (viz. V sekci „Interakce s jinými léky,“ „speciální instrukce“) možné jater po podání více než 5 g paracetamolu. V závažných případech předávkování v důsledku selhání jater se může vyvinout encefalopatie (dysfunkce mozku), krvácení, hypoglykemie, otok mozku nebo dokonce smrt. Se může vyvinout akutní selhání ledvin, akutní tubulární nekrózu, charakteristické znaky, které je bolest v bederní oblasti, hematurie (příměs krve nebo červených krvinek v moči), proteinurie (vysoký obsah bílkovin v moči), s těžkým poškozením jater mohou být přítomny. Byly zaznamenány případy srdeční arytmie, pankreatitidy.
Léčba: Je-li předvídatelné předávkování, i při absenci výrazných prvních příznaků je nutné léčbu přerušit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Do 1 hodiny po předávkování se doporučuje výplach žaludku a enterosorbentní podání (aktivní uhlí, polyfenapin). Měla by být stanovena hladina paracetamolu v krevní plazmě, nejdříve však 4 hodiny po předávkování (předchozí výsledky jsou nespolehlivé). Zavedení acetylcysteinu do 24 hodin po předávkování. Maximální ochranný účinek je zajištěn během prvních 8 hodin po předávkování, přičemž účinnost antidota prudce klesá. Pokud je to nezbytné, podává se acetylcystein intravenózně. Při nepřítomnosti zvracení, než pacient vstoupí do nemocnice, je možné použít methionin. Potřeba dalších terapeutických aktivit (dále zavedení methioninu v / zavedení acetylcystein) je stanovena v závislosti na koncentraci v krvi paracetamolu, jakož i na době, která uplynula po podání. Léčba pacientů se závažnou dysfunkcí jater 24 hodin po podání paracetamolu by měla být prováděna ve spolupráci s odborníky z centra pro kontrolu jedů nebo specializovaného oddělení onemocnění jater.

Interakce s jinými léky

Dlouhodobé kombinované užívání paracetamolu a NSAID zvyšuje riziko vzniku "analgetické" nefropatie a renální papilární nekrózy, což je nástup konečného selhání ledvin.
Současné dlouhodobé užívání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátech zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin nebo močového měchýře.
Při pravidelném užívání léku zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Epizodické podávání jednorázové dávky léku nemá významný vliv na účinek nepřímých antikoagulancií.
Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50%, což zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.
Barbituráty, karbamazepin, fenytoin, primidon, ethanol, rifampicin, zdovudin, flumecinol, fenylbutazon, léky St. John's wort, tricyklické antidepresiva a další induktory mikrosomální oxidace zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, aspirant ). Inhibitory mikrozomálních jaterních enzymů (cimetidin) snižují riziko hepatotoxického účinku. Pod vlivem paracetamolu se čas vylučování chloramfenikolu zvýší 5krát. Současný příjem paracetamolu a alkoholu zvyšuje riziko poškození jater a akutní pankreatitidy.
Metoclopramid a domperidon se zvyšují a Kolestiramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu.
Lék může snížit účinnost uricosurických léků.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat přípravek Panadol®, měli byste se poradit se svým lékařem, pokud užíváte některou z léčiv uvedených v části "Interakce s jinými léčivými přípravky".
Pokud se během léčby nedosáhne zlepšení nebo pokud se bolest hlavy stane trvalou, poraďte se s lékařem.
Nedostatek Glutathion v důsledku poruch příjmu potravy, cystické fibrózy, HIV infekce, hladovění, vyčerpání způsobuje možnost závažné poškození jater předávkování paracetamolu (5 g, a více).
Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Pacienti, kteří dodržují dietu bez soli nebo s nízkým obsahem soli, by měli při výpočtu denního příjmu soli vzít v úvahu obsah sodíku v tabletě (427 mg).
Při provádění testů pro stanovení kyseliny močové a glukózy v krvi by měl lékař informovat o užívání léku.
Léčba by měla být použita opatrně v případě intolerance na fruktózu, protože léčivo obsahuje sorbitol.
VYHNULI toxické poškození jater paracetamol není třeba kombinovat se pití alkoholu, stejně jako vzít lidi náchylné k chronické konzumace alkoholu
Spotřeba hydrogenuhličitanu sodného ve vysokých dávkách může způsobit poruchy gastrointestinálního traktu, včetně žaludku, nevolnosti; je také možné vyvinout hypernatrémii, v tomto případě je nutné sledovat rovnováhu vody a elektrolytů a aplikovat vhodnou taktiku řízení pacienta.

Formulář uvolnění
Tablety jsou rozpustné, 500 mg.
Na 2 nebo 4 tabletách v laminovaném pásku (Kraft albovaný papír / polyetylén / hliníková fólie / polyetylén nebo papír se skleněným povlakem / polyetylén / hliníková fólie / Surlin). 6 proužků po 2 tabletách nebo 12 proužků po 2 tabletách nebo 6 proužků po 4 tabletách s pokyny pro použití v kartonové krabici.

Doba použitelnosti
4 roky.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky prodeje lékáren
Přes pult.

Vyroben Tamar SA, Řecko, Antussa Evin, Pallini Attikis, Athens 153 44 / Famar S.A., Řecko, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Athens, 153 44 GlaxoSmithKline Consumer Helsker, UK, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Velká Británie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Zástupce v Ruské federaci / dovozce:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Panadol pilulky

Panadol je lék, který má analgetické a antipyretické vlastnosti. Je určen pro symptomatickou terapii, neovlivňuje etiologii onemocnění a neurychluje hojivý proces. Lék pomáhá s bolestivým syndromem různých původů a lokalizace.

Účinná látka a dávková forma

Aktivní složkou přípravku Panadol je paracetamol (v jedné záložce - 500 mg).

K dispozici jsou jak běžné obalené tablety, tak dispergovatelné tablety. Dodávají se v blistrech se 6 nebo 12 kusy.

Jak přípravek Panadol užívá?

Tablety Panadolu pomáhají zastavit nebo snížit bolest a horečku na pozadí nachlazení a ARVI (včetně chřipky).

Další indikace zahrnují:

• migréna;
• neuralgie;
• artralgie;
• svalové bolesti různých míst;
• bolest během menstruace;
• bolesti zubů s pulpitidou nebo periodontitidou;
• post-traumatické bolesti (včetně popálenin);
• bolest po operaci.

Tablety přípravku Paracetamol by neměly být podávány dětem mladším 6 let. K dispozici jsou i jiné lékové formy - sirup (suspenze) a rektální čípky.

Kdo by neměl užívat Panadol?

Kontraindikace léčby přípravkem Panadol je přecitlivělost na paracetamol. Velkou péči je třeba věnovat, pokud se vyskytly negativní reakce na jiné NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové.

Tablety Panadolu nejsou předepsány pro následující nemoci a patologické stavy:

• funkční selhání jater;
• selhání ledvin;
• hyperbilirubinemie (benigní);
• patologií krvetvorných orgánů.

Pravidla přijetí a doporučená dávka

Malým pacientům ve věku 6 až 9 let se podávají 250 mg (půl tablety) 3 až 4krát denně, pokud jsou indikovány. Přípustná denní dávka - 2 g.

Děti od 9 do 12 let mohou mít jednu kartu. až 4krát denně (maximální denní dávka - 4 g).

Jediná dávka pro pacienty starší než 12 let je 500-1000 mg, tj. 1-2 tablety; Frekvence příjmu - až 4krát denně, s dodržením čtyřhodinových intervalů.

Jako analgetikum může být Panadol opilý nejdéle po 5 dnech za sebou, ale s cílem snížit teplo - ne více než 3 dny. Pokud je potřeba prodloužit léčbu, určitě byste se měli poradit s terapeutem. Užívání paracetamolu po dobu delší než 1 týden vyžaduje sledování funkce periferní krve a jater.

Farmakologický účinek

Paracetamol neselektivně blokuje enzym cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, čímž inhibuje biosyntézu prostaglandinů (mediátorů bolesti). Tato látka snižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulace, která způsobuje antipyretický účinek. Protizánětlivý účinek této aktivní složky je mírný, takže otoky a exsudace Panadolu téměř nezmenšují.

Po požití je paracetamol velmi rychle vstřebáván v gastrointestinálním traktu a je téměř rovnoměrně rozptýlen v tkáních a biologických tekutinách. Biotransformace s tvorbou neaktivních metabolitů se vyskytuje v játrech a vylučování se provádí hlavně ledvinami.

Možné vedlejší účinky

Převážná většina pacientů toleruje tablety Panadolu, pokud je dodržena předepsaná dávka. Výjimkou jsou případy s přecitlivělostí na paracetamol nebo pomocné látky. Může se objevit alergická reakce na kůži (svědění a vyrážka na typu erytematózní "kopřivky"), angioedém a bronchospazmus. V závažných případech není vyloučen anafylaktický šok.

Pravděpodobné vedlejší účinky:

• závratě;
• psychomotorická agitace;
• epigastrická bolest (projekce žaludku);
• porucha orientace ve vesmíru (na pozadí předávkování);
• dyspeptické poruchy;
• významné snížení hladiny glukózy v krvi;
• renální kolika (kvůli nefrotoxickým účinkům);
• selhání jater;
• nešpecifická bakteriurie.

Při prodloužené nekontrolované léčbě vysokými dávkami se může objevit tubulární nekróza a intersticiální nefritida. Může trpět hematopoetická funkce; testy periferní krve vykazují anémii, leukopenii a trombocytopenii.

Předávkování, tablety o otravě přípravkem Panadol

U dospělých v nepřítomnosti patologických onemocnění jater je paracetamol nebezpečný, pokud se denně užívá 10 g nebo více.

Akutní příznaky se objevují po 6-14 hodinách po náhodném překročení dávky (≥ 10 g) a po chronické - po 2-4 dnech.

Klinické příznaky akutního předávkování:

• hyperhidróza (nadměrné pocení);
• anorexie (prudký pokles nebo úplný nedostatek chuti k jídlu);
• zvracení;
• poruchy střev;
• bolesti nebo nepohodlí v břišní oblasti.

Symptomy chronického předávkování:

• snížení aktivity motoru;
• závažná slabost;
• bolest břicha.

Předávkování může vést k tak závažným komplikacím, jako je hepatonekóza, progresivní encefalopatie (na pozadí jaterní dysfunkce), arytmie, DIC, křeče, kolapsový stav a kóma. Pokud není kvalifikovaná lékařská péče poskytována včas, otravy paracetamolem mohou být pro pacienta fatální.

V případě předávkování je nutné zavolat sanitku, vypláchnout postižený žaludek a podat chelatační prostředky (běžné nebo bílé aktivní uhlí). Specifickou antidotou pro paracetamol je methionin; musí být zapsána do 8-9 hodin po otravě. Po 12 hodinách se provádí intravenózní injekce N-acetylcysteinu pro detoxikaci. K čištění krve může být zapotřebí hemodialýza. Těžká otrava je bezpodmínečnou indikací pro hospitalizaci zraněné osoby ve specializovaném oddělení nemocnice.

Interakce Panadolu s jinými léky

Při mírném předávkování (≥ 5 g) může dojít k těžké intoxikaci, jestliže se barbituráty, tricyklické antidepresiva, antibiotikum rifampicin nebo antivirové léčivo zidovudin podávají paralelně.

V kombinaci s tabletami Panadolu antipsychotické a antiparkinsonické léky (zejména karbamazepin) často způsobují zácpu a dysurie.

Paracetamol potencuje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a dalších kumarinů) a antiagregačních činidel; v takových situacích se riziko krvácení různých lokalizací zvyšuje (zejména v gastrointestinálním traktu).

Současně s přípravkem Panadol nelze použít jiné NSAID (zejména ty, které obsahují paracetamol), aby se zabránilo vzniku nefropatie (až do koncové poruchy ledvin).

Antiemetika (domperidon a metoklopramid) zvyšují rychlost absorpce paracetamolu a Kolestiramin jej snižuje.

Koncentrace aktivní složky v plazmě se zvyšuje jednou a půlkrát, pokud pacient dostane přípravek Diflunisal.

Paracetamol snižuje terapeutický účinek uricosurických léků.

Tablety Panadolu během těhotenství a kojení

Studie nezjistily embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky paracetamolu, avšak během období těhotenství a kojení dítěte může být přípravek Panadol předepsán pouze po předchozí konzultaci s lékařem. Zvláštní pozornost by měla být věnována počátkem těhotenství (termín I) a v posledních týdnech před porodem.

Pokud je to nutné, symptomatická léčba během laktace vyvolává otázku dočasného přenosu kojenecké výživy na umělé mléčné výživy.

Volitelné

V době léčby by se nemělo užívat alkoholických nápojů a farmaceutických alkoholových tinktur, protože etanol významně zvyšuje hepatotoxicitu a vyvolává zánět pankreatu.

Jedním z možných vedlejších účinků je závratě, takže u pacientů užívajících tablety Panadolu je vhodné dočasně opustit řízení a práci s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Podmínky skladování a dovolení z lékáren

Pokud si koupíte Panadol, lékařský předpis není nutný.

Pravidelné a dispergovatelné tablety by měly být uchovávány v místech s nízkou vlhkostí, při teplotě nepřesahující + 25 ° C.

Tablety Panadolu mají trvanlivost 5 let od data vydání.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Analogy tablet Panadol

Analogy tablet Panadolu pro léčivou látku jsou drogy Paracetamol, Strymol a Efferalgan.

Vladimír Plisov, lékař, lékařský posudek

4,828 celkem zobrazení, 8 zhlédnutí dnes