Subkortické funkce

Subkortikální funkce v mechanismech vytváření behaviorálních reakcí lidí a zvířat, funkce subkortikálních formací se vždy projevují v úzké interakci s mozkovou kůrou. Subkortikální formace zahrnují struktury ležící mezi kůrou a medulou: thalamus (viz mozog), hypothalamus (viz), bazální žlázy (viz), komplex formací, které jsou sjednoceny v limbickém systému mozku a retikulární formace (viz a) mozek a thalamus mozku. Ten druhý hraje vedoucí úlohu ve vytváření vzestupných aktivujících buňkových toků, které generalizují kůru mozkových hemisfér. Každé aferentní vzrušení, které vzniklo během stimulace receptorů na periferii, na úrovni mozkového kmene, je přeměněno na dva proudy excitace. Jeden proud po specifických cestách dosáhne projekční plochy kůry, která je specifická pro danou stimulaci; druhá, ze specifické cesty skrze kolaterály, vstupuje do retikulární formace a z ní ve formě silné vzestupné excitace směřuje k kortexu velkých hemisfér a aktivuje ji (obr.). Bez vazeb s retikulární formací se mozková kůra dostane do neaktivního stavu charakteristického pro stav spánku.

Schéma vzestupného aktivačního vlivu retikulární formace (podle Megunu): 1 a 2 - specifická (lemisková) dráha; 3 - kolaterály rozšiřující se od specifické cesty k síťové tvorbě kmene; 4 - vzestupný aktivační systém retikulární formace; 5 - generalizovaný vliv retikulární tvorby na mozkovou kůru.

Retikulární formace má blízké funkční a anatomické spojení s hypotalamem, thalamusem, medulla oblongata, limbickým systémem, cerebellum, proto spadají do jeho pravomoci všechny nejčastější funkce těla (regulace stálosti vnitřního prostředí, dýchání, jídlo a bolestivé reakce). Retikulární formace je oblast širokého vzájemného působení excitačních proudů různé povahy, neboť obě aferentní excitace z periferních receptorů (zvuk, světlo, hmat, teplota apod.) A excitace pocházející z jiných oblastí mozku se sbíhají k jeho neuronům.

Aferentní excitační toky z periferních receptorů na cestě k mozkové kůře mají četné synaptické spínače v thalamu. Z boční skupiny jader thalamu (specifické jádra) jsou excitace směrovány dvěma způsoby: do subkortikálních ganglií a do specifických projekčních zón mozkové kůry. Mediální skupina jader thalamu (nespecifická jádra) slouží jako spínací bod pro vzestupné aktivační vlivy, které jsou směrovány z tvorby retikulárního kmene do mozkové kůry. Úzké funkční vztahy mezi specifickými a nespecifickými jádry thalamu poskytují primární analýzu a syntézu všech aferentních excitací vstupujících do mozku. U zvířat s nízkým stupněm fylogenetického vývoje hrají talamus a limbické útvary úlohu vyššího centra integračního chování a poskytují všechny potřebné živočišné reflexní úkony zaměřené na zachování svého života. U vyšších zvířat a lidí je vyšším středem integrace kůra velkých hemisfér.

Z funkčního hlediska obsahují subkortikální útvary komplex mozkových struktur, který hraje vedoucí úlohu při formování hlavních vrozených reflexů lidí a zvířat: potraviny, pohlaví a obrany. Tento komplex se nazývá limbicní systém a zahrnuje cingulární gyrus, hippocampus, gyrus hruškovitého tvaru, olfactory tubercle, mandlovitý komplex a oblast septum. Hipokampus je centrální mezi formacemi limbického systému. Anatomicky namontovaný hipokampální kruh (hipokampus → oblouk → mamilární tělíska → přední jádra talamu → cingulární gyrus → cingulum → hipokampus), který společně s hypotalamem hraje vedoucí úlohu při formování emocí. Regulační účinky limbického systému jsou široce distribuovány do vegetativních funkcí (udržování stálosti vnitřního prostředí těla, regulace krevního tlaku, respirace, vaskulární tón, motilita gastrointestinálního traktu, sexuální funkce).

Mozková kůra má neustále klesající (inhibiční a usnadňující) účinky na subkortikální struktury. Existují různé formy cyklické interakce mezi kůrou a subkortexem, vyjádřené v oběhu excitace mezi nimi. Nejsilnější uzavřené cyklické spojení existuje mezi talamem a somatosenzorickou oblastí mozkové kůry, které jsou funkčně integrální. Kortikálně subkortikální oběh excitací je určován nejen thalamokorickými spojeními, ale také rozsáhlejším systémem subkortikálních formací. Na tomto je založena veškerá podmíněná reflexní aktivita organismu. Specifičnost cyklických interakcí kůry a subkortikálních formací v procesu tvorby reakce organismu je určována jeho biologickými stavy (hlad, bolest, strach, přibližně výzkumná reakce).

Subkortické funkce. Mozková kůra je místem vyšší analýzy a syntézy všech aferentních excitací, oblast tvorby všech komplexních adaptivních akcí živého organismu. Úplná analytická syntetická aktivita mozkové kůry je však možná pouze za předpokladu, že silné generalizované toky excitace, bohaté na energii a schopné zajistit systémový charakter kortikálních ohnisek excitace, pocházejí z subkortikálních struktur. Z tohoto pohledu by měly být brány v úvahu funkce subkortikálních formací, které jsou podle IP Pavlova "zdrojem energie pro kortex".

V anatomických podmínek, které zahrnují neuronální subkortikální struktury umístěné mezi mozkové kůry (cm.) A míchy (cm.), A z funkčního hlediska - subkortikální struktury, které úzce spolupracují s mozkové kůře je vytvořen integrálně reakce. Takové jsou thalamus (viz), hypothalamus (viz), bazální uzly (viz), takzvaný limbický systém mozku. Z funkčního hlediska je retikulární formace označována také jako subkortikální formace mozku a talamu, která hraje vedoucí úlohu při tvorbě vzestupných aktivačních toků k kortexu velkých hemisfér. Vzestupné aktivační účinky retikulární formace objevily Moruzzi, N. W. Magoun a Moruzzi. Dráždivá tvorba retikulárního elektrického proudu s těmito autory pozorovala přechod pomalé elektrické aktivity mozkové kůry na vysokofrekvenční a nízko amplitudovou. Stejné změny v elektrické aktivitě mozkové kůry ("probuzení reakce", "desynchronizační reakce") byly pozorovány během přechodu ze stavu spánku zvířete do stavu bdění. Na základě toho byl učiněn předpoklad o vzbuzujícím účinku retikulární formace (obr. 1).

Obr. 1. "Desynchronizační reakce" kortikální bioelektrické aktivity při stimulaci ischiatického nervu u kočky (označené šipkami): CM - senzorimotorická oblast mozkové kůry; TZ - parietální-okcipitální oblast mozkové kůry (l - vlevo, n - pravá).

V současné době je známo, že reakce desynchronizace kortikální elektrické aktivity (aktivace mozkové kůry) se může objevit s jakýmkoliv aferentním účinkem. To je způsobeno skutečností, že na úrovni mozkového kmene aferentní excitace, ke které dochází při stimulaci jakýchkoli receptorů, se přeměňuje na dva proudy buzení. Jeden proud je veden podél klasické cesty Lemnis a dosáhne oblasti kortikální projekce, která je specifická pro danou stimulaci; druhá se dostává ze systému Lemnis podél svazků do retikulární formace a z ní ve formě silných vzestupných toků jde do mozkové kůry a aktivuje ji obecně (obr. 2).

Obr. 2. Schéma vzestupného aktivačního účinku retikulární formace (podle Megunu): 1-3 - specifická (dřevitská) dráha; 4 - kolaterály rozšiřující se od specifické cesty k síťové tvorbě mozkového kmene; 5 - vzestupný aktivační systém retikulární formace; (c) generalizovaný účinek retikulární tvorby na mozkovou kůru.

Tento zobecněný vzestupný aktivační účinek retikulární formace je nepostradatelným stavem pro udržení bdělého stavu mozku. Odstraněný zdroj buzení, kterým je síťová formace, přichází mozková kůra do neaktivního stavu, doprovázeného pomalou, vysoko amplitudovou elektrickou aktivitou charakteristickou pro stav spánku. Takový obraz může být pozorován při podvádění, tj. U zvířete se střiženým mozkovým kmenem (viz níže). Za těchto podmínek ani aferenční podráždění, ani přímé podráždění retikulární formace nevede k difúzní, generalizované desynchronizační reakci. Byla tedy prokázána přítomnost alespoň dvou hlavních kanálů příjmu aferentních účinků na mozkovou kůru v mozku: podél klasické cesty Lemiscus a podél zákrytu přes retikulární formování mozkového kmene.

Vzhledem k tomu, pro jakýkoli generalizovanou aktivaci aferentní stimulaci mozkové kůry, která se odhaduje na encefalografem indikátorem (viz. Elektroencefalografie), vždy doprovázena reakcí desynchronizace, mnoho výzkumníků k závěru, že jakýkoli vzestupně aktivační vliv retikulární formace mozkové kůry jsou nespecifické. Hlavní argumenty ve prospěch takového závěru byly následující: a) absence smyslové modality, tj. Jednotnost změn bioelektrické aktivity pod vlivem různých senzorických podnětů; b) konstantní povahu aktivace a generalizované šíření excitace v celé kůře, opět posuzované elektroencefalografickým indexem (desynchronizační reakcí). Na tomto základě byly také uznány všechny typy generalizované desynchronizace kortikální elektrické aktivity jako běžné, bez jakýchkoli fyziologických vlastností. Při tvorbě integrálních adaptivních reakcí těla jsou však vzestupné aktivační účinky retikulární formace na mozkovou kůru specifické, což odpovídá danému biologickému účinku živočišných, pohlavních, obranných (P.K. Anokhin). To znamená, že různé úseky retikulární formace, které aktivují mozkovou kůru (A.I Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek), se podílejí na tvorbě různých biologických reakcí organismu.

Spolu s narůstajícími účinky na mozkovou kůru může retikulární forma mít také klesající účinek na reflexní aktivitu míchy (viz.). V retikulární formaci existují oblasti, které mají inhibiční a usnadňující účinky na motorickou aktivitu míchy. Díky své povaze jsou tyto účinky difúzní a ovlivňují všechny svalové skupiny. Přenášejí se po sestupných cestách, které jsou odlišné pro potlačení a usnadnění vlivy. Na mechanismu retikulospinálních vlivů existují dva pohledy: 1) retikulární formace má inhibiční a usnadňující účinky přímo na motorické neurony míchy; 2) tyto účinky na motoneurony jsou přenášeny prostřednictvím buněk Renshaw. Klesající účinky retikulární formace jsou obzvláště výrazné v podezřelém zvířeti. Decerebrakce se provádí transsekcí mozku podél přední hranice čtyřúhelníku. Současně se takzvaná decerebrační rigidita vyvíjí s prudkým nárůstem tónu všech extenzních svalů. Předpokládá se, že tento jev se vyvine jako důsledek přerušení cest, které vedou od přilehlých mozkových struktur k inhibiční části retikulární formace, což způsobuje pokles tónu této části. V důsledku toho začnou převažovat ulehčující účinky retikulární formace, což vede ke zvýšení svalového tonusu.

Důležitým rysem retikulární formace je jeho vysoká citlivost na různé chemické látky cirkulující v krvi (CO₂, adrenalin a další.). To zajišťuje začlenění retikulární formace do regulace určitých vegetativních funkcí. Retikulární formace je také místem selektivního působení mnoha farmakologických a léčivých přípravků, které se používají při léčbě některých onemocnění centrálního nervového systému. Vysoká citlivost retikulární tvorby na barbituráty a řadu neuroplegických činidel umožnila novou představu o mechanismu narkotického spánku. Při inhibičním působení na neurony retikulární formace lék tak zbavuje kůru mozku zdrojem aktivačních vlivů a způsobuje vývoj spánkového stavu. Hypotématický účinek aminazinu a podobných léčiv se vysvětluje vlivem těchto látek na retikulární formaci.

Retikulární formace má úzké a anatomické spojení s hypotalamu, thalamu, prodloužené míchy a dalších částí mozku, ale všechny nejběžnější funkce organismu (termoregulační, potravinářský a bolesti reakci, regulace vnitřního prostředí těla) jsou v jedné nebo jiné funkční závislosti na tom. Řada studií, doprovázená záznamem elektrické aktivity jednotlivých neuronů retikulární formace pomocí mikroelektrodních technik, ukázala, že tato oblast je místem interakce aferentních toků různé povahy. Stejnými neuron retikulární formace mohou konvergovat excitace vyplývající nejen na stimulaci různých periferních receptorů (zvuk, světlo, hmatové, tepelné, atd), ale běží z mozkové kůry, mozečku a dalších subkortikálních struktur. Na základě tohoto mechanismu konvergence v retikulární formaci dochází k redistribuci aferentních excitací, po které jsou vyslány ve formě vzestupných aktivačních toků k neuronům mozkové kůry.

Před dosažením kůry mají tyto excitační proudy četné synaptické spínače v talamu, které slouží jako mezilehlé spojení mezi dolními formacemi mozku a mozkovou kůrou. Pulsy ze obvodových konců všech vnitřních a vnějších analyzátory (. V cm) jsou zapojeny v boční jádrech thalamu skupiny (konkrétní jádra) a odtud jsou zasílány dvěma způsoby: z bazálních gangliích a specifických projekčních oblastech mozkové kůry. Mediální skupina jader thalamu (nespecifická jádra) slouží jako spínací bod pro vzestupné aktivační vlivy, které jsou směrovány z tvorby retikulárního kmene do mozkové kůry.

Specifické a nespecifické thalamic jádro jsou v těsné funkčním vztahu, která poskytuje primární analýzu a syntézu všech aferentních impulsů pocházejících z mozku. V thalamu je jasná lokalizace reprezentace různých aferentních nervů pocházejících z různých receptorů. Tyto aferentní nervových zakončení v některých specifických jádrech thalamu, a jádra z každého vlákna směrována do kortexu do konkrétní oblasti projekční zastoupení pohybujícím aferentní funkci (zrakový, hmatový, a tak dále. D.). Talamus je zvláště úzce spojen se somatosenzorickou oblastí mozkové kůry. Tento vztah se provádí díky uzavřené cyklické odkazy směřující jak z kortexu do thalamu, a z thalamu do kortexu. Proto lze považovat somatosenzorickou oblast kůry a thalamu za funkční vztah jako celek.

U zvířat, které se nacházejí v nižších fázích fylogenetického vývoje, hraje talamus úlohu vyššího centra integračního chování a poskytuje všechny potřebné živočišné reflexní úkony zaměřené na zachování svého života. U zvířat, které stojí na nejvyšších stupních fylogenetického žebříčku a u lidí, se kůra velkých hemisfér stává nejvyšším centrem integrace. Funkce thalamu spočívají v regulaci a realizaci řady komplexních reflexních akcí, které jsou základem, na jehož základě vzniká přiměřené účelové chování zvířete a člověka. Tyto omezené funkce talamu se jasně projevují v takzvaném talamickém zvířeti, tj. U zvířete s mozkovou kůrou a subkortikálními uzly. Takové zvíře se může pohybovat nezávisle, zachová si základní posturální tonické reflexy, zajišťuje normální polohu těla a hlavy v prostoru, zachovává regulaci tělesné teploty a všech vegetativních funkcí. Nemůže ale dostatečně reagovat na různé podněty vnějšího prostředí kvůli prudkému narušení podmíněné reflexní aktivity. Tak, thalamus, ve svém funkčním vztahu s retikulární formací, vyvíjející lokální a generalizované účinky na mozkovou kůru, organizuje a reguluje somatickou funkci mozku jako celku.

Mezi mozkovými strukturami souvisejícími s subkortikem z funkčního hlediska se rozlišuje komplex formací, který hraje vedoucí úlohu při tvorbě hlavních vrozených činností zvířete: potraviny, pohlaví a obrany. Tento komplex se nazývá limbicní systém mozku a zahrnuje hipokampus, hruškovitý gyrus, olfactory tubercle, mandlovitý komplex a oblast septa (obr. 3). Všechny tyto formace jsou spojeny na funkčním základě, protože se podílejí na zajištění udržování stálosti vnitřního prostředí, regulace vegetativních funkcí, vytváření emocí (viz) a motivace (viz.). Mnoho výzkumníků se odkazuje na limbický systém a hypotalamus. Limbický systém se přímo podílí na tvorbě emocionálně barevných primitivních vrozených forem chování. To se týká zejména vzniku sexuální funkce. Při porážce (nádoru, trauma atd.) Některých struktur limbického systému (temporální oblast, cingulární gyrus) se často u lidí projevují sexuální poruchy.

Obr. 3. Schematické znázornění hlavních spojení limbického systému (podle Mac-Lane): N-nucleus interpeduncularis; MS a LS - mediální a boční čichové proužky; S - oddíl; MF - střední svazek předního mozku; T - olfactory tubercle; AT - přední jádro talamu; M - mammální tělo; SM - stria medialis (šípy označují šíření excitace limbickým systémem).

Hipokampus je centrální mezi formacemi limbického systému. Anatomicky nastavit hipokampální kruh (hipokampus, klenby → → → mamillary tělo přední jádrech thalamu → cingulate gyrus cingulum → → hippocampus), která spolu s hypotalamu (B.) hraje hlavní roli při tvorbě emocí. Kontinuální pohyb vybuzení hipokampu kruhu definuje zejména tonické aktivaci mozkové kůry, jakož i intenzitu emoce.

Často pacienti s těžkými formami psychózy a dalšími duševními chorobami po smrti nalezli patologické změny struktury hipokampu. Předpokládá se, že excitační oběh přes hipokampální kroužek je jedním z paměťových mechanismů. Charakteristickým rysem limbického systému je blízký funkční vztah mezi jeho strukturami. Díky tomu vzrušení, které vzniklo v jakékoliv struktuře limbického systému, okamžitě pokrývá ostatní struktury a po dlouhou dobu nepřekračuje meze celého systému. Tak dlouho, "stagnující" vzrušení limbických struktur pravděpodobně také spočívá v tvorbě emočních a motivačních stavů těla. Některé formace limbického systému (mandlový komplex) mají obecně vzestupný aktivační účinek na mozkovou kůru.

S ohledem na regulační účinek na vegetativní limbickém systémové funkce (krevní tlak, dýchání, cévního tonu, motilitu gastrointestinálního traktu), je možné pochopit autonomní odezvy, které doprovázejí žádný podmíněný reflex akt organismus. Tento zákon jako kompletní reakce se provádí vždy za přímé účasti mozkové kůry, což je nejvyšší instance analýzy a syntézy aferentních impulsů. U zvířat, po odstranění mozkové kůry (dekortitsirovannyh) je značně narušené podmíněného reflexu aktivitu, a tím vyšší náklady zvíře z evolučního hlediska je výraznější tato porušení. Reakce chování zvěřinového zvířete jsou značně rozrušené; většinu času tito živočichové spánku, probuzení pouze tehdy, když silné dráždění a provádět jednoduché reflexní zákon (močení, kálení). Taková zvířata mohou vyvinout podmíněný reflex reakce, je však příliš primitivní a nedostatečné pro adekvátní adaptivní činnost organismu.

Otázka úrovně, na níž mozku (kůra a subkortikální) má za následek uzavření podmíněného reflexu, je v současné době považována za hlavní. Mozek se podílejí na tvorbě adaptivní chování zvířete, která je založena na principu podmíněného reflexu, jako jeden integrovaný systém. Jakékoliv podněty - jak podmíněné a nepodmíněné - sbíhají do jedné a té samé neuron různých subkortikálních struktur, jakož i jediný neuron různých oblastí mozkové kůry. Mechanismy interakce mezi kůry a subkortikální struktury během tvorby behaviorální reakce těla - jeden z hlavních úkolů moderní mozkové fyziologie. Mozková kůra, jako nejvyšší syntézy orgán aferentních impulsů, organizuje vnitřní nervové spoje ke spáchání reflexní odpovědi. Retikulární formace a další subkortikální struktury, které poskytují více stoupající vliv na mozkové kůře, pouze vytvořit nezbytné podmínky pro pořádání vyspělejších kortikální dočasné připojení, av důsledku toho - a vytvořit adekvátní behaviorální reakci organismu. Mozková kůra má postupně klesající (inhibiční a usnadňující) účinky na subkortikální struktury. V této úzké funkční interakci mezi kůrou a základními mozkovými formacemi je základem integrační aktivity mozku jako celku. Z tohoto hlediska, oddělení mozkových funkcí na čistě kortikální a subkortikální pouze do určité míry umělé a pouze nezbytné pro pochopení úlohy různých mozkových struktur při vytváření soudržné adaptivní reakce těla.

Co je za hypofýzu mozku zodpovědné

Mozek funguje jako hlavní centrum lidského těla. Její funkce jsou rozmanité, ale hlavně vykonávají regulační a koordinační funkce. Dokonce i částečné porušení nebo poškození může mít vážné důsledky pro život pacienta.

Jeho charakteristika struktury a funkce byla dlouho studována vědci z různých oborů, ale zatím nebylo možné zcela popsat jeho jedinečné schopnosti. Bylo však možné identifikovat jeho hlavní aspekty struktury a funkce, a to díky zlepšené metodě výzkumu.

V tomto článku se podíváme na strukturu, stejně jako na to, za co zodpovídá lidský mozek.

Strukturální prvky

Během několika miliónů let vývoje se v moderním člověku vytvořila pevná lebka kolem mozku, která slouží hlavně jako dodatečná bezpečnostní zařízení proti možnému fyzickému poškození. Mozek samotný zaujímá téměř celou dutinu lebky (asi 90%).

Mozak je rozdělen na 3 základní části:

• Velké hemisféry
• Cerebellum
• Brain stonku

Také vědci zřídili 5 hlavních částí mozku, z nichž každá má své vlastní jedinečné rysy a funkce. Jsou to:

• Přední
• Zadní část
• Středně pokročilý
• Průměrný
• Podlouhlé

Začátek cesty z míchy začíná přímo podlouhlým úsekem (mozkem), což je pokračování cesty páteře. Obsahuje šedou a bílou hmotu. Dalším je Varolievův most, který se zdá být válečkem neurálních vláken a hmoty. Hlavní mozková tepna přenášející mozog prochází tímto mostem. Začátek tepny je horní část meduly, která pak jde do mozkové části.

Cerebellum zahrnuje dvě malé hemisféry, které jsou vzájemně propojeny "červem", stejně jako bílá a šedá hmota. Střední část obsahuje dvě vizuální a sluchové hrboly. Z těchto hromad odbočuje nervová vlákna působící jako konektor.

Cerebrální hemisféry jsou odděleny křížovou štěrbinou s vnitřním teleskopickým korpusem. Přímo hemisféra sami obklopují mozkovou kůru, ve které se vytváří veškeré lidské myšlení.

Také mozku pokrývá 3 hlavní skořápky, jmenovitě:

• Pevný. Jedná se o periosteální strukturu vnitřního povrchu lebky. Charakterizováno hustou akumulací receptorů s více bolestimi.
• Spiderweb nebo arachnoid. Vedle kortikální části. Prostor mezi arachnoidem a pevnou látkou je vyplněn serózní tekutinou a prostor mezi kůrou je CSF.
• Soft Skládá se z tenkých krevních cév a pojivové tkáně, které se váží k povrchové části meduly, a tím ji vyživují

Funkce mozku

Každá z částí našeho mozku provádí řadu specifických funkcí, jako jsou: motorické, duševní, reflexní atd. Abychom zjistili, co je zodpovědné za to, co v mozku, zvažujeme každou z jeho částí:

• Podlouhlé - zajišťuje normální činnost ochranných reakcí těla, jako je například kašel, kýchání atd. Mezi jeho povinnosti patří regulace respiračních a polykání.
• Varolievův most - umožňuje oční bulvy provádět motorické funkce a je také zodpovědný za činnost svalů na obličeji.
• Cerebellum - koordinuje práci s motorem a jeho konzistenci.
• Oddělení středního mozku odpovídá za normální fungování orgánů sluchu a zraku (ostrost a ostrost).
• Středisko mozku, které se skládá ze 4 hlavních částí:

1. Thalamus - tvoří a zpracovává různé reakce (hmatové, teploty a jiné) lidského těla.
2. Hypotalamus je nepodstatná oblast, ale současně provádí takové životně důležité funkce, jako je: kontrola srdeční frekvence, kontrola teploty a krevního tlaku. Také zodpovědný za naše emoce nám dovoluje bezpečně překonat stresové situace v důsledku další produkce hormonů.
3. Hypofýza je zodpovědná za produkci hormonů zodpovědných za pubertu, vývoj a výkon funkcí celého organismu.
4. Epithalamus - reguluje denní biologické rytmy díky vývoji dalších hormonů pro zdravý spánek.

• Přední mozková (cerebrální hemisféra)

1. Pravá hemisféra ukládá informace přijaté do paměti a je také zodpovědná za schopnost komunikovat s okolním světem. Provádí funkce motoru na pravé straně těla.
2. Levá hemisféra - ovládá náš projev, zodpovídá za analytické myšlení, schopnost matematických výpočtů. V této polokouli se vytváří abstraktní myšlení a ovládá se levá strana těla.

Rozdílnosti funkčnosti existují na velkých hemisférách, které, ačkoli pracují společně s sebou navzájem, ale přesto převládající vývoj konkrétního ze svých stran ovlivňuje některé životní aspekty. Bazální jádro nebo subkortex mozku odpovídá za regulaci motorických a autonomních funkcí. Toto subkortikální dělení je přímo začleněno do předního dělení mozku.

Mozková kůra

Kůra je rozdělena do několika typů:

Vědci také identifikují sousední kůru, která se skládá ze staré a staré kůry. Kůra samotná má následující funkce:

• Umožňuje buňkám vzájemně komunikovat v závislosti na jejich umístění (navazující jsou spojeny s nadřazenými buňkami)
• Opravuje narušený stav systémových funkcí.
• Ovládá myšlenku, mysl a osobnost

Samozřejmě, to, o čem je zodpovědný lidský mozek, je stále studován, ale dnes vědci zřídili řadu nejdůležitějších funkcí, které vykonává. Proto je velmi důležité podstoupit systematické vyšetření alespoň jednou ročně. Protože mnoho nemocí je úzce spojeno s poruchami, které se vyskytují v určitých oblastech mozku.

Funkce mozkového laloku

Existují 4 typy mozkových laloků, z nichž každá se vyznačuje individuálními funkcemi.

1. Jaký je parietální lalok zodpovědný za?

Odpovídá za určení postavení osoby v prostoru. Klíčovým úkolem parietální oblasti je vnímání pocitů. Tento poměr nám umožňuje pochopit, která část těla byla dotčena a jaké pocity vznikly v této oblasti. Dalšími prvky této akcie jsou:

• Odpovídá za psaní a čtení dovedností.

• Řídí funkci motoru

• Umožňuje cítit bolest, teplo a chlad

1. Co je za čelní lalok mozku zodpovědný

Přední laloky jsou klíčovou součástí mozku a duševní funkce člověka a jeho mysli. V bdělém stavu lze s pomocí speciálních výzkumných metod zaznamenat vysokou aktivitu nervových buněk těchto laloků.

• Odpovědný za abstraktní myšlení
• Umožňuje nastavit kritickou sebeúctu
• Odpovídá za schopnosti samostatně řešit konkrétní úkol.
• Regulace složitého chování
• Zodpovědný za řeč a motorické funkce.

Kromě výše uvedených funkcí řídí čelní část vývoj celého organismu a je odpovědná za reorganizaci vzpomínek, které jsou následně začleněny do dlouhodobé paměti.

1. Proč je zodpovědný temporální lalok mozku

Klíčovým rysem tohoto podílu je převedení různých zvukových signálů na slova, která jsou pro lidi srozumitelná. Přímo na časové oblasti je místo - hipokampus, který se podílí na vzniku různých typů epileptických záchvatů.

V důsledku toho, pokud lékař diagnostikoval dočasnou epilepsii, znamená to, že hipokamp je poškozen.

1. K čemu je zodpovědná mozková část?

Tichý lalok je hlavně zodpovědný za citlivost, zpracování a zpracování vizuálních informací. Její odpovědnost zahrnuje také kontrolu činnosti očních bulvy. V případě porušení této sdílené oblasti může osoba částečně nebo úplně ztratit svou vizi a vizuální paměť.

Je to okcipitální lalok, který usnadňuje posouzení tvaru objektů a jejich přibližné vzdálenosti. Jeho poškození také vede ke ztrátě schopnosti identifikovat okolní terén.

Autor článku: Doktor neurolog nejvyšší kategorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Subkortický mozog je zodpovědný

Podkolkovy FUNKCE - komplexní soubor projevů aktivity mozkových struktur, které leží pod mozkovou kůrou a rozšiřují se až na medulla oblongata. Někdy v rámci celé hmoty subkortikálních formací vydávají tzv. nejbližší subkortis je shluk šedé hmoty umístěné přímo pod mozkovou kůrou, tj. bazální jádro (viz.).

Pojem „subcortex“, byl představen physiologists jako protiklad k pojmu „mozkové kůry“ (viz. Mozková kůra), K subcortex byly přiřazeny ty části mozku, které nejsou obsazeny kůry, které jsou funkčně odlišné od kortikální struktury a provádět v souvislosti s nimi pak věřil podřízené pozici. Například I.P. Pavlov hovořil o "slepé síle subkortexu", na rozdíl od jemné a striktně diferencované aktivity kortikálních struktur.

Komplexní integrační aktivita mozku (viz) je tvořena vzájemně kombinovanými funkcemi jejích kortikálních a subkortikálních struktur.

Strukturální a funkční základ komplexních kortikálně subkortikálních vztahů jsou mnohostranné systémy cest mezi kůrou a subkortexem, jakož i mezi jednotlivými formacemi v samotné subkortikální oblasti.

Subkortická oblast mozku provádí aktivační účinky na kortex kvůli specifickým aferentním efektům kortikální smyčky a retikulárnímu aktivačnímu systému. Předpokládá se, že díky první senzorické informaci se přenáší do kortikálních oblastí, částečně zpracovaných v subkortikálních jaderných formacích. Retikulární aktivační systém, založený v mozkovém kmenu, t. E. hloubky subkortikálních a proniká tak vysoko, až kůra působí obecnější a podílí se na tvorbě obecného stavu bdělosti tělesa, v případě probuzení reakce, bdělost nebo pozornost. Důležitou roli v činnosti tohoto systému patří do retikulární formace (viz.) Kmenová k nebi udržuje v tomto okamžiku pro tělo na úroveň dráždivosti buněk, nejen kůru, ale také bazální ganglia a dalších důležitých jaderné struktury předního mozku.

Thalamokortikální systém má také účinek na mozkovou kůru. V experimentu může být jeho účinek identifikován elektrickou stimulací intralaminárních a relatních thalamických jader (viz). V případě podráždění intralaminárních jader v mozkové kůře (hlavně v čelním laloku) je elektrografická odezva zaznamenána ve formě tzv. reakce zapojení a při stimulaci reléových jader - amplifikační reakce.

V úzké interakci s retikulárním aktivačním systémem mozkového kmene, který určuje úroveň bdělosti těla, existují další subkortikální centra, která jsou zodpovědná za vytvoření stavu spánku a regulují cyklickou změnu spánku a bdění. Jedná se především o struktury diencefalonu (viz), včetně thalamokortikálního systému; kdy elektrická stimulace těchto struktur u zvířat nastane spánek. Tato skutečnost naznačuje, že spánek (viz) je aktivní neurofyziologický proces, a ne jen důsledek pasivní deaference kůry. Probuzení je také aktivní proces; může to být způsobeno elektrickou stimulací struktur patřičných k mezilehlému mozku, ale lokalizováno více ventrálně a kaudálně, tj. v oblasti zadního hypotalamu (viz) a šedé hmoty mezoencefalické oblasti mozku. Dalším krokem ve studiu subkortikálních mechanismů spánku a bdění je jejich studium na neurochemické úrovni. Existuje předpoklad, že neurony jádra sutury obsahující serotonin mají určitou roli při tvorbě spánku s pomalými vlnami (viz.). Na výskyt spánku se podílí orbitální část mozkové kůry a mozkové struktury, které leží vpředu a mírně nad průsečíkem optických nervů (vizuální křižovatka, T.). Rychlý nebo paradoxní spánek je zřejmě spojen s aktivitou neuronů tvorby retikulárního systému, které obsahují norepinefrin (viz).

Mezi subkortikální struktury mozku patří jedno z centrálních míst k hypotalamu a hypofýze, která je s ním úzce spojena (viz.). Vzhledem k mnohastranným spojením s téměř všemi strukturami subkortexu a mozkové kůry je hypotalamus nepostradatelným účastníkem téměř všech důležitých funkcí těla. Jako nejvyšší autonomní (a spolu s hypofýzou a vyšším endokrinním středem mozku) hraje hypotalamu výchozí roli při formování většiny motivačních a emočních stavů těla.

Komplexní funkční vztahy existují mezi hypotalamem a retikulární formací. Účastní se jako součásti jedné integrační aktivity mozku, někdy působí jako antagonisté a někdy jednají jednosměrně.

Zavřít morphofunctional vztah určité subkortikální struktury a přítomnost generalizované integrované činnosti jejich jednotlivých komplexů umožněno rozlišovat mezi nimi limbického systému (viz.) Systém Striopallidarnoy (viz. Extrapyramidové System) systému, subkortikální struktury propojeny mediálního předního mozku svazku, neurochemické neuronové systémy ( nigrostriar, mezolimbický, atd.) - Limbický systém společně s hypotalamem poskytuje formování všech životně důležitých motivací (viz) a uh národní reakce, které způsobují účelné chování. Podílí se také na mechanismech udržování stálosti vnitřního prostředí těla (viz) a vegetativního zajištění jeho účelové činnosti.

Striopalidární systém (systém bazálních jader), spolu s motorickými, také provádí rozsáhlé integrační funkce. Tak např., Amygdala (viz. Amygdaloidal region) a nucleus caudatus (viz. Bazální jádra) s hipokampu (cm). A asociativní cortex odpovědné za organizaci komplexní chování, které tvoří základ pro duševní aktivity (VA Cherkes).

NF Suvorov věnuje zvláštní pozornost kontamalokokorickému systému mozku, zdůrazňující jeho zvláštní roli při organizaci podmíněné reflexní aktivity zvířat.

Zájem o striatální jádra kůry se zvýšil v souvislosti s objevem tzv. Nigrostriariální systémy mozku, tj. Systémy neuronů, které sekretují dopamin a propojující se černá hmota a kaudální jádro. Tento mono-neuronový systém, který kombinuje telencefalické struktury a formace dolního mozkového kmene, poskytuje velmi rychlé a striktně lokální vedení v rámci c. n c. Pravděpodobně existují i ​​jiné neurochemické systémy subkortexu. Takže mezi jadernými formacemi střední oblasti švu v neuronech mozkových kmenů obsahují, v to-rykh se vyskytuje velké množství serotoninu. Z nich se hmotnost axonů rozšiřuje široce až k mezilehlému mozku a mozkové kůře. V boční části retikulární formace a zejména v modrém místě jsou neurony s velkým počtem norepinefrinu. Mají také výrazný účinek na struktury mezilehlé a konečné části mozku, což je velmi důležitým přínosem pro celkovou holistickou aktivitu mozku.

Při poškození subkortikálních struktur mozku a klínu je obraz definován lokalizací a znakem patol, proces. Například lokalizační patol je v oblasti bazálních jader zaměřen nejvíce na syndrom parkinsonismu (cm) a extrapyramidovou hyperkinezi (viz), jako je ahetóza (viz), torzní spasmus (viz Torsion dystonie), chorea (viz.), myoklonus (viz.), lokalizované křeče, atd.

Při porážce thalamických jader se vyskytují poruchy různých typů citlivosti (viz) a komplexní automatizované pohyby (viz), regulace autonomních funkcí (viz autonomní nervový systém) a emoční sféry (viz Emoce).

Vznik afektivních stavů a ​​porušení úzce souvisejících motivačních reakcí, stejně jako poruchy spánku, bdělost a další stavy jsou zaznamenány s poškozením struktur limbicko-retikulárního komplexu.

Bulharská a pseudobulbová paralýza, doprovázená dysfágií, dysartriíí, těžkými autonomními poruchami, s často smrtelnými následky, jsou charakteristické pro porážku hlubokých částí subkortexu, spodní mozkové kosti.

Podkruhová oblast

37). Kaudé jádro bylo vytvořeno z předního močového měchýře a ve svém původu blíž k kortexu. Lentikulární jádro je rozděleno na skořápku a bledou kouli. Plášť a kaudální jádro, které mají podobnou strukturu, stejně jako pozdější formace, tvoří jádro nazvané striatum (pás těla). Bílá koule (pallidum) - starší forma, antagonista striatu. Pruhované tělo a bledá kulička tvoří systém strio-pall id artery. Mandlové jádro je úzce spjato s limbickou oblastí. Význam plotu je nejasný.

Struktura subkortikálních uzlů je poměrně obtížná. Takže striatum je charakterizováno přítomností velkých i malých polygonálních buněk odlišných v chromatofilní cytoplazmě a velkého počtu dendritů. Struktura bledé koule je dominována trojúhelníkovými a vřetenovitými buňkami, mnoha vláknitými strukturami.

Subkortické uzly jsou propojeny, stejně jako s kůrou, intersticiálním a středním mozkem. Spojení subkortikálních uzlů s kortexem probíhá přes optický tuberkulu a jeho vodítka. Někteří výzkumníci uznávají přítomnost přímých

žilní spojení kůry s subkortikálními uzly.

Podkorické uzly jsou obklopeny bílou hmotou, nesouce zvláštní jméno - tašku. Rozlišujte mezi vnitřními, vnějšími a vnějšími vaky. V pytlích jsou různé cesty, které spojují kůru s podkladovými oblastmi a přímo s subkortikálními uzly. Zejména vnitřní pytel prochází pyramidovou cestou, která spojuje kůru s různými úrovněmi mozku a míchy. Funkčně se subkortické uzly, které jsou základem nedobrovolných pohybů, účastní složitých motorických akcí. Jsou také základem složitých nepodmíněných reflexů - potraviny, defenzivní, orientace, sexuální a další, které tvoří základ vyšší nervové aktivity. Každý z těchto reflexů se provádí skeletálními svaly. Bylo by však chybou si myslet, že všechny tyto reflexy mají jasnou lokalizaci pouze v podkorických uzlech (EK Sepp). Struktura této lokalizace je širší, jelikož zde jsou zahrnuty i další úrovně intersticiálního a středního mozku. Úzké propojení subkortikálních útvarů s vegetativními středisky ukazuje, že jsou regulátory vegetativních funkcí, provádějí emocionálně expresivní, ochranné pohyby a automatické instalace, regulují svalový tonus a objasňují pomocné pohyby při změně polohy těla.

Velká pozornost je věnována studiu aktivity subkortikálních uzlů I.P. Pavlov, vzhledem k subkortexu jako kůrové baterie, jako silné energetické základny, která naplňuje kůru nervovou energií. Současně věřil, že subkortex může provádět pouze hrubou nervovou činnost a musí být neustále regulován

Horizontální část mozku

1 - kádové jádro; 2 - shell; 3 - bílá koule; 4 - kopce; 5 - čočková část vnitřní pytle; 6 - koleno, 7 - čočkovitá část vnitřního vaku; 8 - zachechevich část; 9 - přední roh boční komory; 10 - zadní roh boční komory; 11 - ocas ocasního jádra; 12 - plot; 13 - vnější sáček; 14, ostrovy; 15 - těleso kalloidu

kosti schopné provádět nejlépe diferenciaci.

Popisuje interakce kůry a subkortexu, I.P. Pavlov napsal: "V souhrnu všeho, co jsem řekla o činnosti kůry, lze říci, že subkortex je zdrojem energie pro všechny vyšší nervové aktivity a kůra hraje roli regulátoru ve vztahu k této slepé síle, jemně ji řídí a omezuje".

Pallidum, jako starší subkortikální formace, úzce souvisí s červenými jádry, ze kterých začíná extrapyramidová dráha (Monakovský paprsek), nesoucí impulsy ze všech částí mozku pod kůrou k předním rohům míchy. Toto je cesta nepodmíněných reflexů.

Intersticiální mozek tvořený druhým mozkovým močovým měchýřem, nacházejícím se na vnitřním povrchu hemisfér pod korpusem callosum a klenbou, obsahuje dvě vizuální kopce (v každé hemisféře). Mezi nimi je úzká mezera (stopy bývalého cerebrálního vezikula), nazývaného třetí komorou. Pod dnem třetí komory je hypotalamická oblast, která úzce souvisí s hypofýzou (endokrinní žlázou) prostřednictvím dvoustranných spojení a tvoří neuroendokrinní systém (obr. 38).

V každé hemisféře je přítomen optický tuberkul (thalamus). Mezi nimi jsou oba vizuální mohyly spojeny šedou komisí. V šedé komise projdou cesty, které spojují jádra obou vizuálních kopců.

Vizuální mohyla se skládá ze tří hlavních jader: přední, vnitřní a vnější.

V oblasti kontaktu mezi vnějšími a vnitřními jádry je středové jádro nebo Lewisovo tělo.

Histologicky se jádra optického kopečku skládají z gangliových multipolárních buněk. V buňkách vnějšího jádra obsahují zrna chromatofilu. Zhora je optický tubercul pokryt vrstvou myelinových vláken. Jádra optického návrší jsou široce spojeny s mozkovou kůrou a subkortikálními strukturami. Na vizuální

1 Pavlov I.P. Poly. shromážděno cit. - M., vydavatelství Akademie věd SSSR, 1951. - T. 3. - P.405.

nervové cesty z dolních oblastí, ze středu, zad a míše jsou také vhodné; na opačných stranách se také pohybují opačné nervové cesty z vizuálního návrší do těchto úseků.

Nervová vlákna vhodná pro vizuální náraz z podzemních divizí nesou impulsy různých druhů citlivosti. Takže vlákna vnitřní (mediální) smyčky, stejně jako vlákna cerebrospinální dráhy, senzorická dráha trigeminálního nervu, vlákna vagusu a blokové nervy se blíží k vnějšímu jádru optického tuberkulu. Jádra optického návrší jsou propojeny řadou spojení s jinými divizemi středního mozku. Tak jsou zakončení cest všech typů citlivosti soustředěny ve vizuálních kopcích.

Poměr hypofýzy k hypotalamu (podle Mullera)

1 - paraventrikulární jádro; 2 - Lewisovo tělo; 3 - šedý kopeček; 4 - hypofýza; 5 - suoprotické jádro; 6 - thalamus

V blízkosti vizuálních kopců jsou speciální formace - zalomené těla. V každé polokouli se rozlišují vnitřní a vnější kloubní těleso. V zalomených tělech končí první senzorické neurony vizuálního a druhého neuronu sluchových cest, se sluchovou cestou blížící se k vnitřní a vizuální - k vnějšímu kraniálnímu tělu. V klikovém hřídeli jsou jádra těl, které tvoří jádro šedé hmoty.

Za vizuální kupou (poněkud nižší) je zvláštní forma - epifýza (endokrinní žláza). Studie ukázaly mimořádnou roli epifýzy při řízení řady nejdůležitějších funkcí těla. Hormonálně účinné látky, které se podílejí na regulaci aktivity jiných endokrinních žláz, byly izolovány z epifýzy. Předpokládá se, že epifýza slouží jako orgán, který tělu umožňuje navigovat a přizpůsobovat se změnám dne a noci. Jeho hormon ovlivňuje rytmus řady tělesných systémů, včetně sexuálního cyklu. Útlak aktivity epifýzy u dětí vede k předčasnému sexuálnímu vývoji. Zhoršená funkce epifýzy je často pozorována u dětí s organickými lézemi centrálního nervového systému.

Hypotalamus (hypotalamus) se nachází pod optickým tuberem a je dnem třetí komory. Šedivý údolí se zde vyznačuje, jehož vrchol směřuje dolů. Šedý pruh je tvořen tenkou šedou deskou; postupně se stává tenčí, prochází do nálevky, na konci kterého je dolní mozková přídatnost - hypofýza. Za šedým výběžkem jsou dvě polokruhové útvary - mastoidní těla, které souvisí s čichovým systémem. Před šedým nárazem se nachází optický chiasm (chiasm). Několik jader je také rozlišováno v hypotalamu. Jádra šedé hlízy jsou tvořeny malými kulatými a polygonálními bipolárními buňkami. Nad vizuální šňůrou je supraoptické jádro, ve stěně třetí komory, umístěno paraventrikulární jádro (obr. 38). Hypofýza, která je endokrinní žlázou, je strukturálně rozdělena na tři lalůčky - přední, střední a zadní. Histologicky má zadní lalok strukturu neuroglií, zatímco ostatní dvě obsahují žlázové buňky, které vylučují hormony. Jádra hypotalamu, obzvláště šedý kopec, inervující hypofýzu, získávají hodnotu subkortikálních regulátorů vegetativních funkcí.

Na základě údajů embriologie je primární přední mozkový měchýř v dalším vývoji rozdělen na dvě - konečnou a intersticiální. Proto jsou ve své činnosti úzce spjaty kortex, subkortex a intersticiální mozek. Všechny tyto formace vykonávají velmi složité funkce adaptace na vnější prostředí (adaptace). Vedoucí úloha v této oblasti patří do mozkové kůry a subkortikálních struktur. Podle K.M. Bykov, aktivita intersticiálního mozku a dalších částí mozku, umístěných nad středním mozkem, je modifikovat a kombinovat reflexy a vytvořit nové formy reflexní aktivity.

Složitá struktura intersticiálního mozku, četné bilaterální vztahy s různými úseky nervového systému zajišťují jeho účast v různých a komplexních funkcích zaměřených na regulaci aktivity uvnitř těla a vyrovnávání těla v neustále se měnícím vnějším prostředí pod celkovou kontrolou mozkových hemisfér.

Podkorické části mozku (subkortikální)

Subkortické oblasti mozku zahrnují optický tuberkulu, bazální jádro v základu mozku (kádové jádro, lentikulární jádro, sestávající ze skořápky, boční a mediální bledé kuličky); bílá hmota mozku (polo-oválné centrum) a vnitřní kapsle, stejně jako hypotalamus. Patologické procesy (krvácení, ischémie, nádory apod.) Se často vyvíjejí současně ve více uvedených subjektech, ovšem zapojení pouze jedné z nich (úplné nebo částečné) je možné.

Thalamus (vizuální náraz). Důležité subkortikální oddělení aferentních systémů; přeruší cesty všech druhů citlivosti. Kortikální části všech analyzátorů mají také zpětnou vazbu s thalamusem. Aferentní a eferentní systémy poskytují interakci s mozkovou kůrou. Talamus se skládá z četných jader (celkem 150), které jsou seskupeny do skupin, které se liší strukturou a funkcí (přední, střední, ventrální a posteriorní skupiny jader).

Takže v talamu lze rozlišovat tři hlavní funkční skupiny jader.

1. Komplex specifických nebo reléových thalamických jader, kterými jsou prováděny aferentní impulsy určité modality. Tato jádra zahrnují přední dorsální a anteroventrální jádra, skupinu ventrálních jader, postranní a mediální genikulární orgány a frenulum.
2. Nespecifické thalamické jádra nejsou spojeny s chováním aferentních impulzů nějaké konkrétní modality. Neuronová spojení jader jsou promítána v kůře velkých hemisfér více difúzně než spojení specifických jader. Nespecifická jádra zahrnují: jádro střední linie a sousední struktury (středové, submediální a mediální centrální jádro); mediální část ventrálního jádra, střední část předního jádra, intra-lamelární jádra (paracentrální, laterální centrální, para-fascikulární a centrální středové jádro); jádra ležící v paralaminární části (dorsální mediální jádro, přední ventrální jádro), stejně jako síťový komplex thalamu,
3. Asociativní jádra talamu jsou ty jádra, která dostávají podráždění z jiných thalamických jader a přenášejí tyto vlivy na asociativní oblasti mozkové kůry. Tyto struktury talamu zahrnují dorzální mediální jádro, boční skupinu jader, talamusový polštář.

Thalamus má četné spojení s ostatními částmi mozku. Cortical-thalamic vazby tvořit tak-zvané nohy thalamus. Přední noha thalamu je tvořena vlákny spojujícími thalamus s frontálním mozkem. Horní nebo střední nohou k talamu je cesta z fronto-parietální oblasti. Zadní noha talamu je tvořena vlákny vybíhajícími z polštáře a vnějšího zalomeného těla do pole 17, jakož i svaz temporal-talamické, který spojuje polštář s kůrou temporálně-okcipitální oblasti. Dolní vnitřní noha se skládá z vláken spojujících kůru časové oblasti s thalamusem. Hypothalární jádro (lyuisovo tělo) patří do subtalamové oblasti diencefalonu. Skládá se z vícepolárních buněk stejného typu. Do subtalamové oblasti patří také pole Foremal a neurčitá zóna (zona incetta). Pstruhové pole H 1 je umístěno pod talamem a zahrnuje vlákna spojující hypotalamus s tzv. Striatum - fasciculis thalami. Pod poli H 1 pstruha je neurčitá zóna, která prochází do periventrikulární zóny komory. Pod neurčitou zónou leží pole Pstruh H 2 nebo fasciculus lenticularis, spojující bledou kouli s jádrem hypotalamu a perifentrikulárním jádrem hypotalamu.

Hypotalamus (hypotalamus) zahrnuje pájecí vodítko, adhezi epithalamu a epifýzu. V trigonumu habenulae se nachází gangl, habenulae, ve kterém jsou rozlišována dvě jádra: vnitřní, skládající se z malých buněk a vnější, ve které převažují velké buňky.

Léze hromady způsobují především porušení kůže a hlubokou citlivost. Existuje hemiestézie (nebo hypestézie) všech typů citlivosti: bolestivá, tepelná, artikulační a svalová a hmatová, více v distálních končetinách. Hemihypestézie je často spojována s hyperpatie. Léze thalamu (zejména jeho středních částí) mohou být doprovázeny intenzivní bolestí - hemodialgií (bolestivé pocity soumraku, hoření) a různými vegetativními kožními poruchami.

Hrubé narušení kloubních a svalových pocitů, stejně jako narušení vazeb mezi mozkem a talamem, způsobuje vznik ataxie, která je obvykle smíšeného charakteru (smyslový a cerebellární).

Důsledkem poruchy subkortikálních částí vizuálního analyzátoru (postranní kloubové orgány, talamický polštář) vysvětluje výskyt hemianopsie - ztráta opačné poloviny vizuálních polí.

Když thalamic léze porušením jejího spojení s striopallidarnoy extrapyramidový systém a kortikálních oblastech (zejména čelního laloku) může určit výskyt pohybových poruch, zejména složité hyperkineza - trochejský atetóza. Zvláštní extrapyramidová porucha je poloha, ve které je kartáč umístěn; je ohnutá na zápěstním kloubu, zobrazeném na straně ulnar, a prsty jsou ohnuté a přitlačené dohromady (talamikové rameno nebo "rameno porodníka"). Funkce thalamu jsou úzce spjaty s emocionální sférou, proto jestliže je poškozen, může se objevit násilný smích, plakat a jiné emocionální poruchy. Často se na poloviční léze lze pozorovat paréza mimických svalů na opačné straně krbu, který je detekován s přiřazením pohybů (pleťové mimických svalů parézou). Mezi nejvíce stálé hemisindromy talamu patří hemiestézie s hyperpatii, hemianopsie, hemiatxie.

Dejerin-Russisův klinický syndrom: hemiestézie, citlivá hemi-ataxie, homonymní hemianopsie, hemalgie, talamická ruka, vegetativní-trofické poruchy na druhé straně, násilný smích a pláč.