Subkortikální funkce v mechanismech vytváření behaviorálních reakcí lidí a zvířat, funkce subkortikálních formací se vždy projevují v úzké interakci s mozkovou kůrou. Subkortikální formace zahrnují struktury ležící mezi kůrou a medulou: thalamus (viz mozog), hypothalamus (viz), bazální žlázy (viz), komplex formací, které jsou sjednoceny v limbickém systému mozku a retikulární formace (viz a) mozek a thalamus mozku. Ten druhý hraje vedoucí úlohu ve vytváření vzestupných aktivujících buňkových toků, které generalizují kůru mozkových hemisfér. Každé aferentní vzrušení, které vzniklo během stimulace receptorů na periferii, na úrovni mozkového kmene, je přeměněno na dva proudy excitace. Jeden proud po specifických cestách dosáhne projekční plochy kůry, která je specifická pro danou stimulaci; druhá, ze specifické cesty skrze kolaterály, vstupuje do retikulární formace a z ní ve formě silné vzestupné excitace směřuje k kortexu velkých hemisfér a aktivuje ji (obr.). Bez vazeb s retikulární formací se mozková kůra dostane do neaktivního stavu charakteristického pro stav spánku.
Schéma vzestupného aktivačního vlivu retikulární formace (podle Megunu): 1 a 2 - specifická (lemisková) dráha; 3 - kolaterály rozšiřující se od specifické cesty k síťové tvorbě kmene; 4 - vzestupný aktivační systém retikulární formace; 5 - generalizovaný vliv retikulární tvorby na mozkovou kůru.
Retikulární formace má blízké funkční a anatomické spojení s hypotalamem, thalamusem, medulla oblongata, limbickým systémem, cerebellum, proto spadají do jeho pravomoci všechny nejčastější funkce těla (regulace stálosti vnitřního prostředí, dýchání, jídlo a bolestivé reakce). Retikulární formace je oblast širokého vzájemného působení excitačních proudů různé povahy, neboť obě aferentní excitace z periferních receptorů (zvuk, světlo, hmat, teplota apod.) A excitace pocházející z jiných oblastí mozku se sbíhají k jeho neuronům.
Aferentní excitační toky z periferních receptorů na cestě k mozkové kůře mají četné synaptické spínače v thalamu. Z boční skupiny jader thalamu (specifické jádra) jsou excitace směrovány dvěma způsoby: do subkortikálních ganglií a do specifických projekčních zón mozkové kůry. Mediální skupina jader thalamu (nespecifická jádra) slouží jako spínací bod pro vzestupné aktivační vlivy, které jsou směrovány z tvorby retikulárního kmene do mozkové kůry. Úzké funkční vztahy mezi specifickými a nespecifickými jádry thalamu poskytují primární analýzu a syntézu všech aferentních excitací vstupujících do mozku. U zvířat s nízkým stupněm fylogenetického vývoje hrají talamus a limbické útvary úlohu vyššího centra integračního chování a poskytují všechny potřebné živočišné reflexní úkony zaměřené na zachování svého života. U vyšších zvířat a lidí je vyšším středem integrace kůra velkých hemisfér.
Z funkčního hlediska obsahují subkortikální útvary komplex mozkových struktur, který hraje vedoucí úlohu při formování hlavních vrozených reflexů lidí a zvířat: potraviny, pohlaví a obrany. Tento komplex se nazývá limbicní systém a zahrnuje cingulární gyrus, hippocampus, gyrus hruškovitého tvaru, olfactory tubercle, mandlovitý komplex a oblast septum. Hipokampus je centrální mezi formacemi limbického systému. Anatomicky namontovaný hipokampální kruh (hipokampus → oblouk → mamilární tělíska → přední jádra talamu → cingulární gyrus → cingulum → hipokampus), který společně s hypotalamem hraje vedoucí úlohu při formování emocí. Regulační účinky limbického systému jsou široce distribuovány do vegetativních funkcí (udržování stálosti vnitřního prostředí těla, regulace krevního tlaku, respirace, vaskulární tón, motilita gastrointestinálního traktu, sexuální funkce).
Mozková kůra má neustále klesající (inhibiční a usnadňující) účinky na subkortikální struktury. Existují různé formy cyklické interakce mezi kůrou a subkortexem, vyjádřené v oběhu excitace mezi nimi. Nejsilnější uzavřené cyklické spojení existuje mezi talamem a somatosenzorickou oblastí mozkové kůry, které jsou funkčně integrální. Kortikálně subkortikální oběh excitací je určován nejen thalamokorickými spojeními, ale také rozsáhlejším systémem subkortikálních formací. Na tomto je založena veškerá podmíněná reflexní aktivita organismu. Specifičnost cyklických interakcí kůry a subkortikálních formací v procesu tvorby reakce organismu je určována jeho biologickými stavy (hlad, bolest, strach, přibližně výzkumná reakce).
Subkortické funkce. Mozková kůra je místem vyšší analýzy a syntézy všech aferentních excitací, oblast tvorby všech komplexních adaptivních akcí živého organismu. Úplná analytická syntetická aktivita mozkové kůry je však možná pouze za předpokladu, že silné generalizované toky excitace, bohaté na energii a schopné zajistit systémový charakter kortikálních ohnisek excitace, pocházejí z subkortikálních struktur. Z tohoto pohledu by měly být brány v úvahu funkce subkortikálních formací, které jsou podle IP Pavlova "zdrojem energie pro kortex".
V anatomických podmínek, které zahrnují neuronální subkortikální struktury umístěné mezi mozkové kůry (cm.) A míchy (cm.), A z funkčního hlediska - subkortikální struktury, které úzce spolupracují s mozkové kůře je vytvořen integrálně reakce. Takové jsou thalamus (viz), hypothalamus (viz), bazální uzly (viz), takzvaný limbický systém mozku. Z funkčního hlediska je retikulární formace označována také jako subkortikální formace mozku a talamu, která hraje vedoucí úlohu při tvorbě vzestupných aktivačních toků k kortexu velkých hemisfér. Vzestupné aktivační účinky retikulární formace objevily Moruzzi, N. W. Magoun a Moruzzi. Dráždivá tvorba retikulárního elektrického proudu s těmito autory pozorovala přechod pomalé elektrické aktivity mozkové kůry na vysokofrekvenční a nízko amplitudovou. Stejné změny v elektrické aktivitě mozkové kůry ("probuzení reakce", "desynchronizační reakce") byly pozorovány během přechodu ze stavu spánku zvířete do stavu bdění. Na základě toho byl učiněn předpoklad o vzbuzujícím účinku retikulární formace (obr. 1).
Obr. 1. "Desynchronizační reakce" kortikální bioelektrické aktivity při stimulaci ischiatického nervu u kočky (označené šipkami): CM - senzorimotorická oblast mozkové kůry; TZ - parietální-okcipitální oblast mozkové kůry (l - vlevo, n - pravá).
V současné době je známo, že reakce desynchronizace kortikální elektrické aktivity (aktivace mozkové kůry) se může objevit s jakýmkoliv aferentním účinkem. To je způsobeno skutečností, že na úrovni mozkového kmene aferentní excitace, ke které dochází při stimulaci jakýchkoli receptorů, se přeměňuje na dva proudy buzení. Jeden proud je veden podél klasické cesty Lemnis a dosáhne oblasti kortikální projekce, která je specifická pro danou stimulaci; druhá se dostává ze systému Lemnis podél svazků do retikulární formace a z ní ve formě silných vzestupných toků jde do mozkové kůry a aktivuje ji obecně (obr. 2).
Obr. 2. Schéma vzestupného aktivačního účinku retikulární formace (podle Megunu): 1-3 - specifická (dřevitská) dráha; 4 - kolaterály rozšiřující se od specifické cesty k síťové tvorbě mozkového kmene; 5 - vzestupný aktivační systém retikulární formace; (c) generalizovaný účinek retikulární tvorby na mozkovou kůru.
Tento zobecněný vzestupný aktivační účinek retikulární formace je nepostradatelným stavem pro udržení bdělého stavu mozku. Odstraněný zdroj buzení, kterým je síťová formace, přichází mozková kůra do neaktivního stavu, doprovázeného pomalou, vysoko amplitudovou elektrickou aktivitou charakteristickou pro stav spánku. Takový obraz může být pozorován při podvádění, tj. U zvířete se střiženým mozkovým kmenem (viz níže). Za těchto podmínek ani aferenční podráždění, ani přímé podráždění retikulární formace nevede k difúzní, generalizované desynchronizační reakci. Byla tedy prokázána přítomnost alespoň dvou hlavních kanálů příjmu aferentních účinků na mozkovou kůru v mozku: podél klasické cesty Lemiscus a podél zákrytu přes retikulární formování mozkového kmene.
Vzhledem k tomu, pro jakýkoli generalizovanou aktivaci aferentní stimulaci mozkové kůry, která se odhaduje na encefalografem indikátorem (viz. Elektroencefalografie), vždy doprovázena reakcí desynchronizace, mnoho výzkumníků k závěru, že jakýkoli vzestupně aktivační vliv retikulární formace mozkové kůry jsou nespecifické. Hlavní argumenty ve prospěch takového závěru byly následující: a) absence smyslové modality, tj. Jednotnost změn bioelektrické aktivity pod vlivem různých senzorických podnětů; b) konstantní povahu aktivace a generalizované šíření excitace v celé kůře, opět posuzované elektroencefalografickým indexem (desynchronizační reakcí). Na tomto základě byly také uznány všechny typy generalizované desynchronizace kortikální elektrické aktivity jako běžné, bez jakýchkoli fyziologických vlastností. Při tvorbě integrálních adaptivních reakcí těla jsou však vzestupné aktivační účinky retikulární formace na mozkovou kůru specifické, což odpovídá danému biologickému účinku živočišných, pohlavních, obranných (P.K. Anokhin). To znamená, že různé úseky retikulární formace, které aktivují mozkovou kůru (A.I Shumilina, V.G. Agafonov, V. Gavlichek), se podílejí na tvorbě různých biologických reakcí organismu.
Spolu s narůstajícími účinky na mozkovou kůru může retikulární forma mít také klesající účinek na reflexní aktivitu míchy (viz.). V retikulární formaci existují oblasti, které mají inhibiční a usnadňující účinky na motorickou aktivitu míchy. Díky své povaze jsou tyto účinky difúzní a ovlivňují všechny svalové skupiny. Přenášejí se po sestupných cestách, které jsou odlišné pro potlačení a usnadnění vlivy. Na mechanismu retikulospinálních vlivů existují dva pohledy: 1) retikulární formace má inhibiční a usnadňující účinky přímo na motorické neurony míchy; 2) tyto účinky na motoneurony jsou přenášeny prostřednictvím buněk Renshaw. Klesající účinky retikulární formace jsou obzvláště výrazné v podezřelém zvířeti. Decerebrakce se provádí transsekcí mozku podél přední hranice čtyřúhelníku. Současně se takzvaná decerebrační rigidita vyvíjí s prudkým nárůstem tónu všech extenzních svalů. Předpokládá se, že tento jev se vyvine jako důsledek přerušení cest, které vedou od přilehlých mozkových struktur k inhibiční části retikulární formace, což způsobuje pokles tónu této části. V důsledku toho začnou převažovat ulehčující účinky retikulární formace, což vede ke zvýšení svalového tonusu.
Důležitým rysem retikulární formace je jeho vysoká citlivost na různé chemické látky cirkulující v krvi (CO2, adrenalin a další.). To zajišťuje začlenění retikulární formace do regulace určitých vegetativních funkcí. Retikulární formace je také místem selektivního působení mnoha farmakologických a léčivých přípravků, které se používají při léčbě některých onemocnění centrálního nervového systému. Vysoká citlivost retikulární tvorby na barbituráty a řadu neuroplegických činidel umožnila novou představu o mechanismu narkotického spánku. Při inhibičním působení na neurony retikulární formace lék tak zbavuje kůru mozku zdrojem aktivačních vlivů a způsobuje vývoj spánkového stavu. Hypotématický účinek aminazinu a podobných léčiv se vysvětluje vlivem těchto látek na retikulární formaci.
Retikulární formace má úzké a anatomické spojení s hypotalamu, thalamu, prodloužené míchy a dalších částí mozku, ale všechny nejběžnější funkce organismu (termoregulační, potravinářský a bolesti reakci, regulace vnitřního prostředí těla) jsou v jedné nebo jiné funkční závislosti na tom. Řada studií, doprovázená záznamem elektrické aktivity jednotlivých neuronů retikulární formace pomocí mikroelektrodních technik, ukázala, že tato oblast je místem interakce aferentních toků různé povahy. Stejnými neuron retikulární formace mohou konvergovat excitace vyplývající nejen na stimulaci různých periferních receptorů (zvuk, světlo, hmatové, tepelné, atd), ale běží z mozkové kůry, mozečku a dalších subkortikálních struktur. Na základě tohoto mechanismu konvergence v retikulární formaci dochází k redistribuci aferentních excitací, po které jsou vyslány ve formě vzestupných aktivačních toků k neuronům mozkové kůry.
Před dosažením kůry mají tyto excitační proudy četné synaptické spínače v talamu, které slouží jako mezilehlé spojení mezi dolními formacemi mozku a mozkovou kůrou. Pulsy ze obvodových konců všech vnitřních a vnějších analyzátory (. V cm) jsou zapojeny v boční jádrech thalamu skupiny (konkrétní jádra) a odtud jsou zasílány dvěma způsoby: z bazálních gangliích a specifických projekčních oblastech mozkové kůry. Mediální skupina jader thalamu (nespecifická jádra) slouží jako spínací bod pro vzestupné aktivační vlivy, které jsou směrovány z tvorby retikulárního kmene do mozkové kůry.
Specifické a nespecifické thalamic jádro jsou v těsné funkčním vztahu, která poskytuje primární analýzu a syntézu všech aferentních impulsů pocházejících z mozku. V thalamu je jasná lokalizace reprezentace různých aferentních nervů pocházejících z různých receptorů. Tyto aferentní nervových zakončení v některých specifických jádrech thalamu, a jádra z každého vlákna směrována do kortexu do konkrétní oblasti projekční zastoupení pohybujícím aferentní funkci (zrakový, hmatový, a tak dále. D.). Talamus je zvláště úzce spojen se somatosenzorickou oblastí mozkové kůry. Tento vztah se provádí díky uzavřené cyklické odkazy směřující jak z kortexu do thalamu, a z thalamu do kortexu. Proto lze považovat somatosenzorickou oblast kůry a thalamu za funkční vztah jako celek.
U zvířat, které se nacházejí v nižších fázích fylogenetického vývoje, hraje talamus úlohu vyššího centra integračního chování a poskytuje všechny potřebné živočišné reflexní úkony zaměřené na zachování svého života. U zvířat, které stojí na nejvyšších stupních fylogenetického žebříčku a u lidí, se kůra velkých hemisfér stává nejvyšším centrem integrace. Funkce thalamu spočívají v regulaci a realizaci řady komplexních reflexních akcí, které jsou základem, na jehož základě vzniká přiměřené účelové chování zvířete a člověka. Tyto omezené funkce talamu se jasně projevují v takzvaném talamickém zvířeti, tj. U zvířete s mozkovou kůrou a subkortikálními uzly. Takové zvíře se může pohybovat nezávisle, zachová si základní posturální tonické reflexy, zajišťuje normální polohu těla a hlavy v prostoru, zachovává regulaci tělesné teploty a všech vegetativních funkcí. Nemůže ale dostatečně reagovat na různé podněty vnějšího prostředí kvůli prudkému narušení podmíněné reflexní aktivity. Tak, thalamus, ve svém funkčním vztahu s retikulární formací, vyvíjející lokální a generalizované účinky na mozkovou kůru, organizuje a reguluje somatickou funkci mozku jako celku.
Mezi mozkovými strukturami souvisejícími s subkortikem z funkčního hlediska se rozlišuje komplex formací, který hraje vedoucí úlohu při tvorbě hlavních vrozených činností zvířete: potraviny, pohlaví a obrany. Tento komplex se nazývá limbicní systém mozku a zahrnuje hipokampus, hruškovitý gyrus, olfactory tubercle, mandlovitý komplex a oblast septa (obr. 3). Všechny tyto formace jsou spojeny na funkčním základě, protože se podílejí na zajištění udržování stálosti vnitřního prostředí, regulace vegetativních funkcí, vytváření emocí (viz) a motivace (viz.). Mnoho výzkumníků se odkazuje na limbický systém a hypotalamus. Limbický systém se přímo podílí na tvorbě emocionálně barevných primitivních vrozených forem chování. To se týká zejména vzniku sexuální funkce. Při porážce (nádoru, trauma atd.) Některých struktur limbického systému (temporální oblast, cingulární gyrus) se často u lidí projevují sexuální poruchy.
Obr. 3. Schematické znázornění hlavních spojení limbického systému (podle Mac-Lane): N-nucleus interpeduncularis; MS a LS - mediální a boční čichové proužky; S - oddíl; MF - střední svazek předního mozku; T - olfactory tubercle; AT - přední jádro talamu; M - mammální tělo; SM - stria medialis (šípy označují šíření excitace limbickým systémem).
Hipokampus je centrální mezi formacemi limbického systému. Anatomicky nastavit hipokampální kruh (hipokampus, klenby → → → mamillary tělo přední jádrech thalamu → cingulate gyrus cingulum → → hippocampus), která spolu s hypotalamu (B.) hraje hlavní roli při tvorbě emocí. Kontinuální pohyb vybuzení hipokampu kruhu definuje zejména tonické aktivaci mozkové kůry, jakož i intenzitu emoce.
Často pacienti s těžkými formami psychózy a dalšími duševními chorobami po smrti nalezli patologické změny struktury hipokampu. Předpokládá se, že excitační oběh přes hipokampální kroužek je jedním z paměťových mechanismů. Charakteristickým rysem limbického systému je blízký funkční vztah mezi jeho strukturami. Díky tomu vzrušení, které vzniklo v jakékoliv struktuře limbického systému, okamžitě pokrývá ostatní struktury a po dlouhou dobu nepřekračuje meze celého systému. Tak dlouho, "stagnující" vzrušení limbických struktur pravděpodobně také spočívá v tvorbě emočních a motivačních stavů těla. Některé formace limbického systému (mandlový komplex) mají obecně vzestupný aktivační účinek na mozkovou kůru.
S ohledem na regulační účinek na vegetativní limbickém systémové funkce (krevní tlak, dýchání, cévního tonu, motilitu gastrointestinálního traktu), je možné pochopit autonomní odezvy, které doprovázejí žádný podmíněný reflex akt organismus. Tento zákon jako kompletní reakce se provádí vždy za přímé účasti mozkové kůry, což je nejvyšší instance analýzy a syntézy aferentních impulsů. U zvířat, po odstranění mozkové kůry (dekortitsirovannyh) je značně narušené podmíněného reflexu aktivitu, a tím vyšší náklady zvíře z evolučního hlediska je výraznější tato porušení. Reakce chování zvěřinového zvířete jsou značně rozrušené; většinu času tito živočichové spánku, probuzení pouze tehdy, když silné dráždění a provádět jednoduché reflexní zákon (močení, kálení). Taková zvířata mohou vyvinout podmíněný reflex reakce, je však příliš primitivní a nedostatečné pro adekvátní adaptivní činnost organismu.
Otázka úrovně, na níž mozku (kůra a subkortikální) má za následek uzavření podmíněného reflexu, je v současné době považována za hlavní. Mozek se podílejí na tvorbě adaptivní chování zvířete, která je založena na principu podmíněného reflexu, jako jeden integrovaný systém. Jakékoliv podněty - jak podmíněné a nepodmíněné - sbíhají do jedné a té samé neuron různých subkortikálních struktur, jakož i jediný neuron různých oblastí mozkové kůry. Mechanismy interakce mezi kůry a subkortikální struktury během tvorby behaviorální reakce těla - jeden z hlavních úkolů moderní mozkové fyziologie. Mozková kůra, jako nejvyšší syntézy orgán aferentních impulsů, organizuje vnitřní nervové spoje ke spáchání reflexní odpovědi. Retikulární formace a další subkortikální struktury, které poskytují více stoupající vliv na mozkové kůře, pouze vytvořit nezbytné podmínky pro pořádání vyspělejších kortikální dočasné připojení, av důsledku toho - a vytvořit adekvátní behaviorální reakci organismu. Mozková kůra má postupně klesající (inhibiční a usnadňující) účinky na subkortikální struktury. V této úzké funkční interakci mezi kůrou a základními mozkovými formacemi je základem integrační aktivity mozku jako celku. Z tohoto hlediska, oddělení mozkových funkcí na čistě kortikální a subkortikální pouze do určité míry umělé a pouze nezbytné pro pochopení úlohy různých mozkových struktur při vytváření soudržné adaptivní reakce těla.
Subkortex mozku Wikipedia
Podkolkovy FUNKCE - komplexní soubor projevů aktivity mozkových struktur, které leží pod mozkovou kůrou a rozšiřují se až na medulla oblongata. Někdy v rámci celé hmoty subkortikálních formací vydávají tzv. nejbližší subkortis je shluk šedé hmoty umístěné přímo pod mozkovou kůrou, tj. bazální jádro (viz.).
Pojem „subcortex“, byl představen physiologists jako protiklad k pojmu „mozkové kůry“ (viz. Mozková kůra), K subcortex byly přiřazeny ty části mozku, které nejsou obsazeny kůry, které jsou funkčně odlišné od kortikální struktury a provádět v souvislosti s nimi pak věřil podřízené pozici. Například I.P. Pavlov hovořil o "slepé síle subkortexu", na rozdíl od jemné a striktně diferencované aktivity kortikálních struktur.
Komplexní integrační aktivita mozku (viz) je tvořena vzájemně kombinovanými funkcemi jejích kortikálních a subkortikálních struktur.
Strukturální a funkční základ komplexních kortikálně subkortikálních vztahů jsou mnohostranné systémy cest mezi kůrou a subkortexem, jakož i mezi jednotlivými formacemi v samotné subkortikální oblasti.
Subkortická oblast mozku provádí aktivační účinky na kortex kvůli specifickým aferentním efektům kortikální smyčky a retikulárnímu aktivačnímu systému. Předpokládá se, že díky první senzorické informaci se přenáší do kortikálních oblastí, částečně zpracovaných v subkortikálních jaderných formacích. Retikulární aktivační systém, založený v mozkovém kmenu, t. E. hloubky subkortikálních a proniká tak vysoko, až kůra působí obecnější a podílí se na tvorbě obecného stavu bdělosti tělesa, v případě probuzení reakce, bdělost nebo pozornost. Důležitou roli v činnosti tohoto systému patří do retikulární formace (viz.) Kmenová k nebi udržuje v tomto okamžiku pro tělo na úroveň dráždivosti buněk, nejen kůru, ale také bazální ganglia a dalších důležitých jaderné struktury předního mozku.
Thalamokortikální systém má také účinek na mozkovou kůru. V experimentu může být jeho účinek identifikován elektrickou stimulací intralaminárních a relatních thalamických jader (viz). V případě podráždění intralaminárních jader v mozkové kůře (hlavně v čelním laloku) je elektrografická odezva zaznamenána ve formě tzv. reakce zapojení a při stimulaci reléových jader - amplifikační reakce.
V úzké interakci s retikulárním aktivačním systémem mozkového kmene, který určuje úroveň bdělosti těla, existují další subkortikální centra, která jsou zodpovědná za vytvoření stavu spánku a regulují cyklickou změnu spánku a bdění. Jedná se především o struktury diencefalonu (viz), včetně thalamokortikálního systému; kdy elektrická stimulace těchto struktur u zvířat nastane spánek. Tato skutečnost naznačuje, že spánek (viz) je aktivní neurofyziologický proces, a ne jen důsledek pasivní deaference kůry. Probuzení je také aktivní proces; může to být způsobeno elektrickou stimulací struktur patřičných k mezilehlému mozku, ale lokalizováno více ventrálně a kaudálně, tj. v oblasti zadního hypotalamu (viz) a šedé hmoty mezoencefalické oblasti mozku. Dalším krokem ve studiu subkortikálních mechanismů spánku a bdění je jejich studium na neurochemické úrovni. Existuje předpoklad, že neurony jádra sutury obsahující serotonin mají určitou roli při tvorbě spánku s pomalými vlnami (viz.). Na výskyt spánku se podílí orbitální část mozkové kůry a mozkové struktury, které leží vpředu a mírně nad průsečíkem optických nervů (vizuální křižovatka, T.). Rychlý nebo paradoxní spánek je zřejmě spojen s aktivitou neuronů tvorby retikulárního systému, které obsahují norepinefrin (viz).
Mezi subkortikální struktury mozku patří jedno z centrálních míst k hypotalamu a hypofýze, která je s ním úzce spojena (viz.). Vzhledem k mnohastranným spojením s téměř všemi strukturami subkortexu a mozkové kůry je hypotalamus nepostradatelným účastníkem téměř všech důležitých funkcí těla. Jako nejvyšší autonomní (a spolu s hypofýzou a vyšším endokrinním středem mozku) hraje hypotalamu výchozí roli při formování většiny motivačních a emočních stavů těla.
Komplexní funkční vztahy existují mezi hypotalamem a retikulární formací. Účastní se jako součásti jedné integrační aktivity mozku, někdy působí jako antagonisté a někdy jednají jednosměrně.
Zavřít morphofunctional vztah určité subkortikální struktury a přítomnost generalizované integrované činnosti jejich jednotlivých komplexů umožněno rozlišovat mezi nimi limbického systému (viz.) Systém Striopallidarnoy (viz. Extrapyramidové System) systému, subkortikální struktury propojeny mediálního předního mozku svazku, neurochemické neuronové systémy ( nigrostriar, mezolimbický, atd.) - Limbický systém společně s hypotalamem poskytuje formování všech životně důležitých motivací (viz) a uh národní reakce, které způsobují účelné chování. Podílí se také na mechanismech udržování stálosti vnitřního prostředí těla (viz) a vegetativního zajištění jeho účelové činnosti.
Striopalidární systém (systém bazálních jader), spolu s motorickými, také provádí rozsáhlé integrační funkce. Tak např., Amygdala (viz. Amygdaloidal region) a nucleus caudatus (viz. Bazální jádra) s hipokampu (cm). A asociativní cortex odpovědné za organizaci komplexní chování, které tvoří základ pro duševní aktivity (VA Cherkes).
NF Suvorov věnuje zvláštní pozornost kontamalokokorickému systému mozku, zdůrazňující jeho zvláštní roli při organizaci podmíněné reflexní aktivity zvířat.
Zájem o striatální jádra kůry se zvýšil v souvislosti s objevem tzv. Nigrostriariální systémy mozku, tj. Systémy neuronů, které sekretují dopamin a propojující se černá hmota a kaudální jádro. Tento mono-neuronový systém, který kombinuje telencefalické struktury a formace dolního mozkového kmene, poskytuje velmi rychlé a striktně lokální vedení v rámci c. n c. Pravděpodobně existují i jiné neurochemické systémy subkortexu. Takže mezi jadernými formacemi střední oblasti švu v neuronech mozkových kmenů obsahují, v to-rykh se vyskytuje velké množství serotoninu. Z nich se hmotnost axonů rozšiřuje široce až k mezilehlému mozku a mozkové kůře. V boční části retikulární formace a zejména v modrém místě jsou neurony s velkým počtem norepinefrinu. Mají také výrazný účinek na struktury mezilehlé a konečné části mozku, což je velmi důležitým přínosem pro celkovou holistickou aktivitu mozku.
Při poškození subkortikálních struktur mozku a klínu je obraz definován lokalizací a znakem patol, proces. Například lokalizační patol je v oblasti bazálních jader zaměřen nejvíce na syndrom parkinsonismu (cm) a extrapyramidovou hyperkinezi (viz), jako je ahetóza (viz), torzní spasmus (viz Torsion dystonie), chorea (viz.), myoklonus (viz.), lokalizované křeče, atd.
Při porážce thalamických jader se vyskytují poruchy různých typů citlivosti (viz) a komplexní automatizované pohyby (viz), regulace autonomních funkcí (viz autonomní nervový systém) a emoční sféry (viz Emoce).
Vznik afektivních stavů a porušení úzce souvisejících motivačních reakcí, stejně jako poruchy spánku, bdělost a další stavy jsou zaznamenány s poškozením struktur limbicko-retikulárního komplexu.
Bulharská a pseudobulbová paralýza, doprovázená dysfágií, dysartriíí, těžkými autonomními poruchami, s často smrtelnými následky, jsou charakteristické pro porážku hlubokých částí subkortexu, spodní mozkové kosti.
Brain: funkce, struktura
Mozok, samozřejmě, je hlavní částí lidského centrálního nervového systému.
Vědci věří, že je používán pouze 8%.
Proto jsou jeho skryté možnosti nekonečné a nejsou studovány. Neexistuje ani vztah mezi talenty a lidskými schopnostmi. Struktura a funkce mozku implikují kontrolu nad celou životně důležitou aktivitou organismu.
Umístění mozku pod ochranou silných kostí lebky zajišťuje normální fungování těla.
Struktura
Lidský mozek je spolehlivě chráněn silnými kostmi lebky a zabírá téměř celý prostor lebky. Anatomisté podmíněně rozlišují následující oblasti mozku: dvě hemisféry, kmen a cerebellum.
Další rozdělení je také přijato. Části mozku jsou temporální, čelní lalůčky a koruna a zadní část hlavy.
Jeho struktura se skládá z více než sto miliard miliardy neuronů. Jeho hmotnost je normálně velmi odlišná, ale dosahuje 1800 gramů, pro ženy průměr je mírně nižší.
Mozku tvoří šedá hmota. Kůra se skládá ze stejné šedé hmoty, tvořené téměř celou hmotností nervových buněk, které patří tomuto orgánu.
Pod ním je skrytá bílá hmota, skládající se z procesů neuronů, které jsou vodiče, nervové impulsy jsou přenášeny z těla na subkortex pro analýzu, stejně jako příkazy z kůry do částí těla.
Oblasti odpovědnosti mozku za běh se nacházejí v kůře, ale jsou také v bílé hmotě. Hluboké střediska se nazývají jaderné.
Představuje strukturu mozku, v hloubkách jeho duté oblasti sestávající ze 4 komor, oddělených kanály, kde cirkuluje tekutina, která zajišťuje ochrannou funkci. Venku má ochranu od tří skořepin.
Funkce
Lidský mozek je vládcem celého života těla od nejmenších pohybů po vysokou funkci myšlení.
Divize mozku a jejich funkce zahrnují zpracování signálů z receptorových mechanismů. Mnoho vědců se domnívá, že její funkce také zahrnují odpovědnost za emoce, pocity a paměť.
Podrobnosti by měly brát v úvahu základní funkce mozku, jakož i konkrétní odpovědnost jeho úseků.
Pohyb
Veškerá motorická aktivita těla se týká řízení centrálního gyru, který prochází přední částí parietálního laloku. Koordinace pohybů a schopnost udržovat rovnováhu jsou zodpovědností středisek umístěných v okcipitální oblasti.
Vedle occiputu jsou tato centra umístěna přímo v mozkové tepně a tento orgán je také zodpovědný za paměť svalů. Poruchy funkce mozkové mozky proto vedou k poruchám fungování muskuloskeletálního systému.
Citlivost
Všechny senzorické funkce jsou řízeny centrálním gyrusem, který běží podél zadní části parietálního laloku. Zde je také centrum pro ovládání polohy těla, jeho členů.
Smyslové orgány
Centra umístěná ve temporálních lalůčcích jsou zodpovědná za sluchové pocity. Vizuální pocity na osobu jsou poskytovány centry umístěnými v zadní části hlavy. Jejich práce jasně ukazuje tabulka očního vyšetření.
Propletení kloubů na křižovatce temporálních a čelních laloků skrývá centra odpovědná za oční, chuťové a hmatové pocity.
Funkce řeči
Tato funkce může být rozdělena do schopnosti produkovat řeč a schopnost porozumět řeči.
První funkce se nazývá motor a druhá je senzorická. Místa, které jsou pro ně odpovědné, jsou četné a nacházejí se v záhybech pravé a levé hemisféry.
Reflexní funkce
Takzvané podlouhlé oddělení zahrnuje oblasti odpovědné za životně důležité procesy, které nejsou řízeny vědomím.
Mezi ně patří kontrakce srdečního svalu, dýchání, zúžení a dilatace krevních cév, ochranné reflexe, jako je trhání, kýchání a zvracení, stejně jako sledování stavu hladkých svalů vnitřních orgánů.
Shell funguje
Mozok má tři skořápky.
Struktura mozku je taková, že kromě ochrany každá z membrán provádí určité funkce.
Měkký plášť je navržen tak, aby zajistil normální přívod krve, konstantní tok kyslíku pro jeho nepřetržité fungování. Také nejmenší krevní cévy související s měkkým pláštěm vytvářejí močovou komoru v komorách.
Arachnoidní membrána je oblast, kde cirkuluje tekutina, provádí práci, kterou lymfa působí ve zbytku těla. To znamená, že poskytuje ochranu proti patologickým činitelům před pronikáním do centrálního nervového systému.
Pevná skořepina přiléhá k kosti lebky, spolu s nimi zajistí stabilitu šedé a bílé medule, chrání je před nárazy, posuny při mechanickém nárazu na hlavu. Také tvrdá skořepina odděluje její části.
Oddělení
Co tvoří mozku?
Struktura a hlavní funkce mozku jsou prováděny různými částmi. Z hlediska anatomie organu pěti částí, které vznikly v procesu ontogeneze.
Různé části kontroly mozku a jsou zodpovědné za fungování jednotlivých systémů a orgánů osoby. Mozek je hlavním orgánem lidského těla, jeho specifické oddělení jsou odpovědné za fungování lidského těla jako celku.
Podlouhlé
Tato část mozku je přirozenou součástí páteře. Byl vytvořen především v procesu ontogeneze a zde jsou umístěny centra, která jsou zodpovědná za nepodmíněné reflexní funkce, stejně jako s dýcháním, krevním oběhem, metabolismem a dalšími procesy, které nejsou řízeny vědomím.
Zadní mozku
Proč je zodpovědný zadní mozog?
V této oblasti je mozeček, což je redukovaný model orgánu. Je to zadní mozok, který je zodpovědný za koordinaci pohybů, schopnost udržovat rovnováhu.
A právě posteriorní mozok je místo, kde se nervové impulsy přenášejí přes neurony cerebellum, přicházející jak z končetin, tak z jiných částí těla a naopak, tj. Je kontrolována celá fyzická aktivita člověka.
Průměrný
Tato část mozku není plně pochopena. Středový mozok, jeho struktura a funkce nejsou plně pochopeny. Je známo, že střediska odpovědná za periferní vidění, reakce na ostré zvuky se nachází zde. Je také známo, že zde jsou umístěny části mozku, které jsou zodpovědné za normální fungování orgánů vnímání.
Středně pokročilý
Zde je část nazvaná thalamus. Prostřednictvím toho procházejí všechny nervové impulzy poslané různými částmi těla do center v polokoulích. Úlohou talamu je řídit adaptaci těla, poskytnout reakci na vnější podněty, podporuje normální smyslové vnímání.
V mezilehlé části je hypotalamus. Tato část mozku stabilizuje periferní nervový systém a také kontroluje fungování všech vnitřních orgánů. Zde je on-off organismus.
Je to hypotalamus, který reguluje tělesnou teplotu, tón cév, kontrakci hladkých svalů vnitřních orgánů (peristaltika) a také pocit hladu a sytosti. Hypotalamus řídí hypofýzu. To znamená, že je zodpovědný za fungování endokrinního systému, řídí syntézu hormonů.
Konečný
Konečný mozek je jednou z nejmladších částí mozku. Korpus callosum zajišťuje komunikaci mezi pravou a levou hemisférou. Při procesu ontogeneze vznikl poslední ze všech jeho součástí, tvoří hlavní část orgánu.
Oblasti konečného mozku provádějí veškerou vyšší nervovou aktivitu. Zde je ohromný počet konvolucí, úzce souvisí s subkortexem, díky němu je celý život organismu řízen.
Mozok, jeho struktura a funkce jsou pro vědce z velké části nepochopitelné.
Mnoho vědců to studuje, ale jsou stále ještě daleko od vyřešení všech záhad. Zvláštnost tohoto těla spočívá v tom, že jeho pravá hemisféra ovládá práci levé strany těla a je také zodpovědná za všeobecné procesy v těle a levou polokouli koordinuje pravou stranu těla a je zodpovědná za talenty, schopnosti, myšlení, emoce a paměť.
Některá centra nemají zdvojnásobení na opačné polokouli, jsou umístěna v levé ruce v pravé části av levicových pravicích.
Závěrem lze říci, že všechny procesy, od jemných motorických dovedností až po vytrvalost a svalovou sílu, stejně jako emoční koule, paměť, talent, myšlení, inteligence, jsou řízeny jedním malým tělem, ale stále ještě nepochopitelnou a záhadnou strukturou.
Doslova je celý život člověka řízen hlavou a jeho obsahem, proto je důležité chránit před hypotermie a mechanickým poškozením.
Ekologická příručka
Zdraví vaší planety je ve vašich rukou!
Subkortické struktury
- Úvod...................................................................... Strana 3
- Subkortické struktury mozku............................. p 6
- Subcortex........................................................strana 8
- Thalamus
- Hypothalamus
- Bazální jádra
- Hippocampus
- Amygdala
- Midbrain
- Retikulární formace
- Subkortické funkce
- Závěr
- Odkazy
Úvod
Mozog je zvláště specializovaná část centrálního nervového systému. U lidí je jejich hmotnost v průměru 1375 g. Právě zde jsou rozsáhlé akumulace interkalárních neuronů ukládány zkušenosti získané po celý život. Mozek je reprezentován pěti divizemi. Tři z nich - medulla oblongata, můstek a středový můstek - se spojují pod jménem stopky (nebo kmenové části) mozku.
Část kmene se zásadně liší od ostatních dvou částí mozku, protože je vybavena kraniálními nervy, kterými kmen přímo řídí oblast hlavy a část krku. Ostatní dvě divize, střední a koncový mozek, nemají přímý vliv na struktury lidského těla, regulují jejich funkce a ovlivňují centra trupu a míchy. Ty, vybavené kraniálními a spinálními nervy, přenášejí generalizované příkazy k umělcům - svalům a žlázám.
Kromě klastrů neuronů, které jsou přímo spojeny s nervy, mozkové kmenové kmenové buňky obsahují i další nervová centra, která mají blízcí charakter středů středního a koncového mozku (retikulární formace, červená jádra, substantia nigra), což ji výrazně odlišuje od míchy. Zvláštní místo zaujímá cerebellum, který vykonává nejdůležitější úkoly udržování stupně svalového napětí (tón), koordinuje práci v pohybu a udržuje rovnováhu v tomto případě. V cerebellum je obrovský počet interkalárních neuronů, které obsahuje pouze proto, že se nacházejí nejen v jeho tloušťce, ale také v extrémně složeném povrchu, tvořící mozkové kůry. Takový jev se kromě toho objevuje pouze v kůře terminálního mozku.
Mezilehlý mozok se nachází vpředu a nad kmenem a hlavní komponenty jsou ve formě vizuálního návrší (thalamus) - důležitého mezilehlého střediska podél citlivých cest k terminálnímu mozku, regionu hypotalamus podbugorny - obsahuje spoustu center důležitých pro regulaci metabolismu v těle, jeho chování a úzce souvisí s fungováním hypofýzy, která je spojena s nohou. Za hromadou se nachází epifýza (pineální tělo) - endokrinní žláza, která je součástí regulace pigmentového metabolismu v kůži a pubertu.
Největší částí mozkové masy je koncový mozek, který je obvykle popsán jako dvě hemisféry velkého mozku, spojená s corpus callosum. Její povrch je dramaticky přeložen kvůli hmotnosti brán (bočních, centrálních, atd.), Které oddělují spirály. Mnohé z nich jsou trvalé, což umožňuje rozlišovat oblasti kůry.
Polokoule jsou rozděleny do čtyř hlavních akcií. Čelní lalok je do značné míry spojen s určením charakteristik osobnosti a všechny motorické střediska kmene a míchy jsou podřízeny jeho zadní části. Při porážce se proto objevuje paralýza svalů. V parietálním laloku se v podstatě vytvářejí pocity tepla, chladu, doteku a polohy částí těla v prostoru. Occipitální lalok obsahuje vizuální centra, temporální - sluchové a čichové.
V hloubkách hemisfér jsou neurony koncentrovány ve formě uzlů (subcortex). Společně s dalšími centry a cerebellum zajišťují koordinaci svalů při provádění motorových programů s různou složitostí. Mozku obklopuje složitý systém membrán. Měkká skořápka je spojena s látkou a obsahuje nádoby, které krmí mozek, jehož větve pronikají do tloušťky mozku. Mezi ním a povrchnějším arachnoidem, velmi tenkým a avaskulárním, je subarachnoidní prostor s mozkomíšním moku. Většina z nich je produkována v mozkových dutinách (komorách) a přes otvory mezi medulou a cerebellum vstupuje do tohoto prostoru, tvořící ochranný hydraulický polštář kolem mozku. Nejvzdálenější tvrdá skořápka se připojí k kosti lebky.
Subkortické mozkové struktury
Podkolkovy struktury mozku - části mozku umístěné mezi mozkovou kůrou a medulou oblongata. Mají aktivační účinek na kůru, podílejí se na tvorbě všech behaviorálních reakcí lidí a zvířat, při udržování svalového tonusu apod.
Subkortikální struktury zahrnují struktury umístěné mezi mozkovou kůrou a medulou oblongata: thalamus, hypothalamus, bazální jádra, komplex formací, které jsou spojeny do limbického systému mozku, stejně jako retikulární formace mozkového kmene a thalamu. Každé aferentní vzrušení, které vzniklo během stimulace receptorů na periferii, na úrovni mozkového kmene, je přeměněno na dva proudy excitace. Jeden proud po specifických cestách dosáhne projekční plochy kůry, která je specifická pro danou stimulaci; druhý, podél sběratelů, vstupuje do retikulární formace, odkud je ve formě vzestupného proudu excitace směrován do kůry velkých hemisfér a aktivuje ji. Retikulární formace má úzké funkční a anatomické spojení s hypotalamusem, thalamusem, medulla oblongata, limbickým systémem, cerebellum, proto je při jeho povinné účasti prováděna řada tělesných aktivit (dýchání, reakce na potravu a bolest, motorické činnosti atd.).
Aferentní excitační toky z periferních receptorů na cestě k mozkové kůře mají četné synaptické spínače v thalamu. Z boční skupiny jader thalamu (specifické jádra) jsou excitace směrovány dvěma způsoby: do subkortikálních ganglií a do specifických projekčních zón mozkové kůry. Mediální skupina jader thalamu (nespecifická jádra) slouží jako spínací bod pro vzestupné aktivační vlivy, které jsou směrovány z tvorby retikulárního kmene do mozkové kůry. Úzké funkční vztahy mezi specifickými a nespecifickými jádry thalamu poskytují primární analýzu a syntézu všech aferentních excitací vstupujících do mozku. U zvířat s nízkým stupněm fylogenetického vývoje hrají thalamus a limbické útvary úlohu vyššího centra integračního chování a poskytují veškeré potřebné motorické akce zvířete, jejichž cílem je zachování jeho života. U vyšších zvířat a lidí je vyšším středem integrace kůra velkých hemisfér.
Limbický systém zahrnuje komplex mozkových struktur, který hraje vedoucí úlohu při tvorbě hlavních vrozených reakcí lidí a zvířat: potraviny, pohlaví a obrany. Zahrnuje bederní gyrus, hippocampus, hruškovitý gyrus, olfactory tuberculus, mandlovitý komplex a oblast septum. Hipokampus je centrální mezi formacemi limbického systému. Hipokampální kruh je anatomicky nastaven (hippocampus - klenba mozku - mamilární těla - přední jádra thalamu - gyrus - hippocampus), který spolu s hypotalamem hraje vedoucí úlohu při formování emocí. Regulační účinky limbického systému jsou široce aplikovány na vegetativní funkce (udržování stálosti vnitřního prostředí těla, regulace krevního tlaku, respirace, vaskulární tón, gastrointestinální motilita, sexuální funkce).
Mozková kůra má neustále klesající (inhibiční a usnadňující) účinky na subkortikální struktury. Existují různé formy cyklické interakce mezi kortexem a subkortikálními strukturami, které jsou vyjádřeny v oběhu excitace mezi nimi. Nejsilnější uzavřené cyklické spojení existuje mezi talamem a somatosenzorickou oblastí mozkové kůry, které jsou funkčně integrální. Kortikálně-subkortikální oběh excitací může sloužit jako základ pro tvorbu podmíněně reflexní aktivity organismu.
Thalamus (thalamus, optická hlíva) je struktura, ve které dochází ke zpracování a integraci téměř všech signálů směřujících do mozkové kůry z dorzálního, středního mozku, cerebellum, bazálních ganglií mozku.
Morpofunkční organizace. V jádrech thalamu dochází k přepínání informací pocházejících z extero-, vlastoreceptorů a interceptorů a začínají thalamokortikální dráhy.
Vzhledem k tomu, že kloubová těla talamu jsou subkortikální středy vidění a sluchu a frenulum a přední vizuální jádro se podílejí na analýze olfactivních signálů, lze namítnout, že vizuální kupa je obecně subkortikální "stanicí" pro všechny typy citlivosti. Zde jsou integrovány podněty vnějšího a vnitřního prostředí, po kterém vstupují do kůry velkého mozku.
Vizuální mohyla je ústředním bodem organizace a realizace instinktů, přání, emocí. Schopnost získat informace o stavu mnoha tělesných systémů umožňuje thalamu podílet se na regulaci a stanovení funkčního stavu těla jako celku (což je potvrzeno přítomností asi 120 multifunkčních jader v thalamu). Jádra tvoří zvláštní komplexy, které lze rozdělit podle projekce do kůry do 3 skupin: přední axony jeho neuronů do cingulárního gyru mozkové kůry; mediální - v čelním laloku kůry; laterálně - v parietální, temporální, okcipitální laloky kůry. Projekce určuje funkci jádra. Toto dělení není absolutní, protože jedna část vláken z jádra talamu jde do přísně omezených kortikálních formací a druhá do různých oblastí mozkové kůry.
Funkčně jsou jádra talamu rozdělena na specifické, nespecifické a asociativní cesty povahou cest, které vstupují a vystupují.
Konkrétní jádra zahrnují přední ventrální, mediální, ventrolaterální, postranní, post-mediální, postranní a mediální zalomené tělo. Ty se týkají subkortikálních center vidění a sluchu.
Hlavní funkční jednotkou specifických thalamických jader jsou "relé" neurony, které mají málo dendritů a dlouhý axon; jejich funkcí je přepínat informace, které vstupují do mozkové kůry z kůže, svalů a dalších receptorů.
Ze specifických jader vstupují informace o povaze senzorických podnětů do striktně definovaných oblastí III - IV vrstev mozkové kůry (somatotopická lokalizace). Zhoršená funkce specifických jader vede ke ztrátě specifických typů citlivosti, protože jádra talamu, stejně jako mozková kůra, mají somatotopickou lokalizaci. Jednotlivé neurony specifických thalamických jader jsou excitaovány pouze receptory jejich vlastního typu. Signály z receptorů kůže, očí, ucha, svalového systému se dostanou do specifických thalamických jader. Signály z interreceptorů projekčních zón vagusu a celiakálních nervů, hypotalamu, se zde sbíhají.
Postranní genikulární tělo má přímé eferentní spojení s okcipitálním lalokem mozkové kůry a aferentními vazbami se sítnicí oka a předními tuberkulami kvadrokarpie. Neurony laterálních zalomených těl reagují odlišně na barevnou stimulaci a zapínají a vypínají světlo, to znamená, že mohou provádět detekční funkci.
Příbuzné impulsy pocházejí z postranní smyčky a ze spodních vrstev čtyř žláz až do středního těla genitálie (MTC). Efektantní dráhy z mediálních zalomených tělísek se dostávají do temporální zóny mozkové kůry, čímž se dostanou do primární sluchové kůry. MKT má jasnou tonicitu. Proto již na úrovni talamu je zajištěno prostorové rozdělení citlivosti všech senzorických systémů těla, včetně senzorických předpokladů z vaskulárních interoceptorů, orgánů břišní a hrudní dutiny.
Asociativní jádra talamu jsou reprezentována předními mediodorézními, bočními dorzálními jádry a polštářky. Přední jádro je spojeno s limbickou kůrou (cingulární gyrus), mediodorsálním s čelním lalokem kůry, bočním dorzem s parietálem a polštářem s asociativními zónami parietálních a temporálních laloků mozkové kůry.
Hlavní buněčné struktury těchto jader jsou multipolární, bipolární neurony s trojitým procesem, tj. Neurony schopné provádět polysenzorické funkce. Řada neuronů mění aktivitu pouze se současnou komplexní stimulací. U polysenzorických neuronů se objevuje sbližování excitací různých modalit, vzniká integrovaný signál, který se pak přenáší na asociativní kůru mozku. Polštářové neurony jsou spojeny především s asociativními zónami parietální a temporální laloky mozkové kůry, neurony laterálního jádra s parietálními, neurony mediálního jádra s čelními laloky mozkové kůry.
Nespecifická thalamic jádro zastoupeny střední centrum paracentrální jádro centrální vnitřní a vnější, submedialnym, ventrální přední, parafastsikulyarnym komplexy retikulární jádro, periventrikulární a centrální šedé hmoty. Neurony těchto jader tvoří jejich spojení v retikulárním typu. Jejich axony se zvedají do mozkové kůry a přicházejí do styku se všemi vrstvami, vytvářejícími ne lokální, ale difúzní spojení. U nespecifických jader podaných z bezdrátové komunikace mozkového kmene, hypotalamu, limbického systému z bazálních ganglií, specifické jádrech thalamu.
Excilace nespecifických jader způsobuje generování specifické vřetenovité elektrické aktivity v kůře, což svědčí o vývoji ospalého stavu. Zhoršená funkce nespecifických jader brání vzhledu aktivity ve tvaru vřetena, tj. Vývoje ospalého stavu.
Projektivní vlákna jsou ty, které spojují mozkové hemisféry se základními oblastmi mozku, kmene a míchy. Ve složení projekčních vláken jsou vodivé dráhy, které nesou aferentní (citlivou) a eferentní (motorovou) informaci.
Takže hlavní rozdělení, drážky a gyrus mozku jsou znázorněny na obr. 5.6.
Obr. 5. Brain, levá hemisféra (boční pohled):
1 - precentrální gyrus; 2 - precentrální drážka; 3 - horní čelní gyrus; 4 - centrální žlábek; 5 - střední čelní gyrus;
b - dolní čelní gyrus; 7 - vzestupnou větví boční drážky;
8 - vodorovná větev boční síly; 9 - zadní větev laterálního sulku; 10 - vynikající temporální gyrus; 11 - střední temporální gyrus;
12 - dolní temporální gyrus; 13 - parietální lalok; 14 - post-centrální drážka; 15 - gyrus postcentrální; 16 - supra gyrus;
17 - úhlový gyrus; 18 - okcipitální lalok; 19 - cerebellum; 20 - horizontální štěrbina cerebellum; 21 - medulla
Struktura subkortikální oblasti mozku. Středně pokročilý mozek
2.1 Striopallidary systém
V tloušťce bílé hmoty hemisféry mozku jsou seskupení šedé hmoty nazývané subkortikální jádra (bazální jádra). Patří sem kádové jádro, lentikulární jádro, obal a amygdala (obr. 6). Lentikulární jádro ležící mimo kádové jádro je rozděleno na tři části. Rozlišuje obal a dvě bledé kuličky.
Obr. 6. Subkortické jádra:
1 - kádové jádro; 2 - lentikulární jádro; 3 - vizuální návrší.
A - horizontální řez: a - plot; b - skořápka; c a d - bledá koule;
B-čelní část: a - bílá koule; b - shell
Z funkčního hlediska, nucleus caudatus a plášť společně ve striatu (corpus striatum) a světlé koule s substantia nigra a červené jader nacházejících se v mozkovém kmeni, - v světle těle (pallidum).
Společně představují velmi důležité funkční vzdělávání - streio-paldiánský systém. Morfologické vlastnosti a fylogenetické původu (jejich vzhled v určité fázi evolučního vývoje) bledé tělo je starší než striatum, formě.
Bazální struktury
Systém striopallidary je důležitou součástí motorového systému. Je součástí tzv. Pyramidového systému. V motorické zóně mozkové kůry začíná motor - pyramidální - cesta, kterou je třeba dodržovat pořadí, aby bylo dosaženo určitého pohybu.
Extrapyramidový systém, jehož důležitou součástí je striopallidum, včetně motorového pyramidového systému, má pomocnou součást při zajišťování dobrovolných pohybů.
V době, kdy ještě nebyla vytvořena mozková kůra, byl Striopallidary systém hlavním motorickým centrem, který určoval chování zvířete. Kvůli striopalidárnímu motorovému aparátu byly prováděny rozptýlené masivní pohyby těla, které zajišťovaly pohyb, plavání atd.
S vývojem mozkové kůry se Striopallidary systém přesunul do podřízeného stavu. Hlavní motorové centrum se stalo mozkovou kůrou.
Střipovací systém začal poskytovat zázemí, připravenost provést hnutí; na tomto pozadí jsou rychlé, přesné, přísně diferencované pohyby řízeny mozkovou kůrou.
Aby bylo možné provést pohyb, je nezbytné, aby se některé svaly uzavřely, zatímco jiné se uvolňují, jinými slovy je třeba přesné a důsledné přerozdělení svalového tonusu.
Takové přerozdělení svalového tónu se provádí pouze striopalidárním systémem. Tento systém zajišťuje nejúčinnější spotřebu svalové energie v průběhu pohybu. Zlepšení pohybu v procesu učení jejich implementace (například, snažit se omezit zdokonaloval závodní hudebník prst mávnutím ruky sekačky, přesné pohyby řidiče automobilu) vede k postupnému ekonomizace a automatizaci.
Tuto možnost poskytuje systém striopallidary.
Poznamenalo se výše, že ve fylogenetickém vztahu je pruhované tělo mladší generací než bledé tělo. Příklady pallidárních organismů jsou ryby.
Pohybují se ve vodě za pomoci hromadných pohybů těla, ne "péče" o záchranu svalové energie. Tyto pohyby jsou relativně přesné a výkonné. Ovšem jsou energeticky nehospodárné. U ptáků je striatum již dobře definováno, což jim pomáhá opatrněji regulovat kvalitu, přesnost a počet pohybů. Tak bledé tělo inhibuje a reguluje aktivitu pallidarového systému (t.
K. Phylogenetically mladší formace řídit a potlačovat starší ty.
Motorické činnosti novorozence jsou pallidární povahy: jsou nekoordinované, házení a často nadbytečné. S věkem, jak striatum dozrává, se pohyby dítěte stávají ekonomičtějšími, ostrými a automatizovanějšími.
Striopallidarnoy systém má komunikaci s mozkové kůry, kortikální systém motoru (pyramidová) a svalové útvary extrapyramidový systém, míše a thalamu.
Jiné bazální jádra (oplocení a amygdala) jsou umístěny směrem ven od lentikulárního jádra. Amygdala vstupuje do jiného funkčního systému - komplex limbic-retikulární.
2.2 Visual Bump
Z meziproduktu měchýře vyvinout mozkovou thalamus a Podbugornaya oblast (hypotalamu) z dutiny střední cerebrální měchýře - III komory.
Optický tubercul nebo thalamus je umístěn na stranách třetí komory a sestává z výkonného seskupení šedé hmoty.
Thalamus vlastně rozdělen do thalamu, nadbugornuyu (nadtalamicheskuyu oblast, nebo epilamus) a zabugornom (zatalamicheskaya regionu, nebo metatalus). Thalamus tvoří většinu šedého návrší (viz obr. 7).
Obr. 7. Topografie talamu
1 - thalamus; 2 - tělo kádového jádra; 3 - tělo boční komory; 4 - corpus callosum; 5 - medulla.
Vyznačuje výčnělek polštáře, ze kterého jsou dvě výšky - vnější a vnitřní zalomené tělo (jsou součástí cizího prostoru).
V thalamu existuje několik jaderných skupin.
Hrudní oblast nebo epitalamus se skládá z epifýzy a zadní komise mozku.
Oblast Zabugornaya, nebo metatalamus, zahrnuje těla kliky, které jsou nadmořskou výškou talamu. Leží ležet směrem ven a dolů od polštáře talamu.
Hypotalamus, oblast hypotalamu, leží dolů od thalamu a má několik jader ležících ve stěnách třetí komory.
Vizuální kupa je důležitým krokem ve způsobu provádění všech druhů citlivosti. K ní vešly nich a soustředit se citlivým způsobem - dotyk, bolest, teplota smysl, zrakové dráhy, sluchové dráhy, čichový cestu a vlákna z extrapyramidového systému. Z neuronů thalamu začíná další fáze citlivé přenos impulzů - v mozkové kůře.
V určitém stadiu vývoje nervového systému thalamu bylo citlivost centrem stejně striopallidarnoy systém - pohyby mechanismu. Se vznikem a vývojem mozkové kůry hlavní roli ve funkci citlivých oblastí prošel do kůry mozkové a thalamu byla citlivé pouze impuls předávací stanice z periferie do mozkové kůry.
Středový mozok, quadripol. Struktura a funkce. Sylvia zásobování vodou. Brain stonku
Midbrain, quadripol
Ve střeše středního mozku rozlišujeme desku ve formě čtyřúhelníku. Dvě horní pahorky, jak již bylo uvedeno výše, jsou subkortikální centry vizuálního analyzátoru a nižší jsou sluchové analyzátory.
Fourfold je reflexní centrum různých druhů pohybů, které vznikají především pod vlivem vizuálních a sluchových podnětů. Právě zde dochází k přepínání impulzů na podkladové struktury mozku.
Střešní mesencephalon (tectum mesencephali představuje quadrigemina desky (plátek quadrigemina), který zahrnuje dva páry pahorky (pahorky): horní hrboly (colliculi Superiores, kopečky) quadrigemina a dolní výstupky (colliculi inferiores, pahorky) quadrigemina.
Horní tubercles (knolly) v osobě jsou poněkud větší než ty nižší.
Mezi horními tuberkulami se nachází široká deprese, která se nazývá subpinální trojúhelník. Nad touto depresí je epifýza (epifýza).
Z každé valem bočně odjíždí ztluštění hřídele, tvořící svazky vláken. Tato rukojeť horní val (brachium colliculi cranialis, nadřízení) a spodní rukojeti návrší (brachium colliculi caudalis, inferioris).
Rukojeti vrcholů směřují k mezilehlému mozku.
Rukojeť horního návrší jde pod polštář talamu k postrannímu zalomenému tělu ak optickému traktu. Širší a plochá spodní rukojeť zmizí pod tělem média. Thalamický polštář, zalomené tělo a optický trakt jsou již spojeny s mezilehlým mozkem.
Podkorické části mozku (subkortikální)
U lidí, horní kopce střechy středního mozku a boční geniculate těle plní funkci středního mozku zrakových centrech a dolní kopce quadrigemina a mediální geniculate tělo - sluchové center
Silviev zásobování vodou
Uvnitř středního mozku prochází úzký kanál - mozkový vodovod (systém zásobování vodou ze sylviev).
Sylvský přívod vody je úzký kanál o délce 2 cm, který spojuje komory III a IV. Kolem akvaduktu je umístěna centrální šedá hmota, ve které je položena síťová struktura, jádra III a jádro IV páru kraniálních nervů atd.
Na úsecích středního mozku sylvium může mít akvadukt tvar trojúhelníku, kosočtverce nebo elipsy.
Akvadukt mozku spojuje komoru III diencefalonu a IV ventrikulu mozku kosočtverce. Centrální šedá látka (substantia grisea centralis) se nachází kolem akvaduktu středního mozku. V centrální šedé hmotě na dně akvaduktu leží jádro dvou párů kraniálních nervů: na úrovni horních pahorků čtyřúhelníku je jádro okulomotorického nervu (III pár); na úrovni dolních pahorků čtyřúhelníku leží jádro blokového nervu (pár IV).
Datum: 2015-11-15; pohled: 350; Porušování autorských práv
Líbí se pro přátele:
Na účinek kůry na kortex přes subkortikální formace.
I v některých starších studií se ukázalo, že podobný inhibice difuzní kortikální rytmy, která se získává stimulací retikulární formace se může stát a kůry v průběhu stimulace (Dusser de Bären, Mack Kulloch, 27, Berit Bregadze, Tskipuridze, 28). Později byl podrobně studován účinek stimulace limbické kůry (orbitální kortex a přední cingulární gyrus) na pomalou elektrickou aktivitu jiných oblastí kůry u koček a opic (Sloan, Jasper, 29).
Nyní, po zastavení krátkodobého podráždění cingulárního gyru v různých částech mozku, došlo k významné změně elektrické aktivity, která trvala poměrně dlouho a postupně se vracela do původního stavu.
Účinek byl zobecněn, tj. Změny byly pozorovány jak na povrchu kůry obou hemisfér, tak v thalamických specifických a nespecifických jádrech.
V převážné většině případů byly amplitudy pomalých potenciálů sníženy až po jejich úplné potlačení.
Je důležité poznamenat, že generalizovaná povaha účinku stimulace limbické kůry nebyla dosažena kvůli transkorickému rozdělení.
vzrušení rány a aktivace subkortikálního mechanismu, který působí difúzně na kůži, t.
přes kortikofugální excitace nespecifických formací talamu a kmene. To bylo zřejmé ze skutečnosti, že po subpikální incizi a izolaci podrážděné oblasti od zbytku kůry nebyl účinek vyloučen. Po vyčištění bílé látky pod podrážděnou část kůry se efekt zmizel. Téměř stejný výsledek také přišel, když Kaada byl podrážděný předními "rhinotsefalicheskih" oblasti kůry (Kaada, 30).
Význam nového kortexu při regulaci funkce vzestupného retikulárního systému byl v posledních letech systematicky a důkladně studován Bremerem a spolupracovníky.
Tak Bremer a Tertsuolo (31) ukázali na izolovaných encefalických kočičích přípravcích důležitou roli mozkové kůry při probuzení a udržování bdělého stavu. To bylo patrné z toho, že po bilaterální srážení primárních a sekundárních oblastech sluchové kůry do smysluplných zvukových podnětů (volání) léků spící kočky již probudí (soudě podle elektrické aktivity kortexu a oční reakce), vzhledem k tomu, podráždění kůže udržet jejich napájecí probuzení.
Tyto experimenty přímo naznačují, že probuzení v reakci na zvukové podněty, které mají podmíněnou hodnotu signálu, může být realizováno pouze primárním buditím specifické sluchové kůry, která působí na retikulární formaci a vyvolává ji a druhá aktivuje celkovou kůru podruhé a způsobuje probuzení.
Je zřejmé, že když kočka volá, buzení pulsů z receptoru se odešle stejným způsobem jako při slabé akustické stimulaci: jak na odpovídající vnímanou oblast kůry, tak i na retikulární formaci. Když obě položky, které vnímají zvukové impulzy, fungují normálně, jinými slovy, když existuje normální interakce mezi kůrou a retikulární formací, a zejména když není narušený klesající vliv kůry na retikulární formaci, zvíře se při volání probudí.
Ale pokud jsou kortikální sluchové oblasti vypnuty, pak stejné aferentní impulzy, které přicházejí do retikulární formace při volání, již nejsou schopné vyvolat probuzení.
Zkušenost Roitbaka a Buthousiho (32) také hovoří o roli kortikofugálních impulzů při probuzení. Byli schopni pozorovat probuzení reakce (jak behaviorální, tak EEG) v reakci na přímou elektrickou stimulaci vnitřního zalomeného těla u koček s chronickými implantovanými elektrodami.
Je také možné, že toto probuzení je výsledkem primární excitace sluchové kůry, která zase aktivuje retikulární formaci a tím způsobuje probuzení zvířete.
V pokusech Bremer a Tertsuolo (31) s přímým elektrickou stimulaci různých částech neokortexu, v retikulární formace stejné povahy byly popsány potenciály reakce, které při následující po sobě, jako odpovědi periferní podněty působí jako usnadňování a depresivní.
Kortikofugální a periferní impulsy také měly vzájemný vliv v retikulární formaci. Nakonec se ukázalo, že krátké tetanic stimulace různých částí kůry je přesně stejný obraz probuzení (dvoustranná EEG „desynchronizace“, rozšíření zornic a pohyb očí), která je pozorována v aktivaci retikulární formace, způsobené její přímou elektrickou stimulací nebo pomocí okrajových aferentních impulsů.
Bilaterální "probuzení reakce" EEG nezmizí po transekci corpus callosum, objevuje se během stimulace kůry a trvá dlouho po ukončení stimulace. Z testovaných oblastí kůry byly nejúčinnější somatosenzorické, somatomotorické a parastriární oblasti.
Dráždění kůry ovlivňuje jak tvorbu sítnice, tak další subkortikální struktury. Toto bylo podrobně studováno u opic (francouzsky, Hernandez-Peon a Livingston, 33).
Především se to ukázalo
Bez ohledu na podrážděnou oblast kůry vznikají potenciály odezvy současně v široké oblasti subkortexu, od přední komise po mostní pneumatiku. Spolu s retikulární formací a nešpecifickými thalamickými jádry byly odezvy na stimulaci kůry zaznamenány v kaudálním jádru, bledé kouli, substantia nigra, červené jádro, thalamické transferové a asociační jádra apod.
Tímto způsobem byla každá z podrážděných oblastí kůry spojena s sestupnými cestami se širokou oblastí mozkového kmene a každou oblastí jedné nebo jiné subkortikální formace - téměř se všemi oblastmi kůry. Kvůli tomu, když byly kombinovány podněty dvou různých částí kůry, se jejich odpovědi v retikulární formaci navzájem vzájemně ovlivňovaly.
Ve stejných oblastech subkortexu byly zaznamenány reakce na podráždění ischiatického nervu. Reakční potenciál kmene k podráždění kůry i ischiatického nervu byl po zavedení barbiturátu stejně potlačen. V případě lokální otravy kůry strychninem dochází ke synchronizaci s výboji kortikálního strychninu, výboje nebo vlny stejné povahy v nespecifických thalamických jádrech a retikulárním formování nebo se jejich pozdější aktivita výrazně změnila.
Ukázalo se však, že ne všechny oblasti kůry mají stejný účinek na subkortex.
Nejúčinnější byly senzomotorické, zadní temenní oblast nebo paraoktsipitalnaya, lepší časové gyrus, orbitální povrch čelního laloku a cingulate gyrus, zatímco podráždění frontální a okcipitální pól a povrchem temporálního laloku baealnoy žádné odpovědi.
Při jejich působení na kmen se jednotlivé oblasti kůry nelišily od sebe: vyvolávaly stejné odpovědi s přibližně stejným latentním obdobím ve všech studovaných subkortikálních strukturách.
Subkortické funkce
Jinými slovy, autoři nemohli odhalit přítomnost určité topografické organizace v kortikofugálním vlivu. Tento vliv, jak vyplývá z jejich práce, měl rozptýlenou obecnou povahu.
EEG desynchronizace je považována za integrální elektrický korelát chování vzrušujícího chování, a proto lze konstatovat, že vzrušivé chování může být také vyvoláno stimulací výše uvedených oblastí kůry.
Tento jev byl specificky studován u opic s implantovanými elektrodami. Elektrody byly implantovány do různých oblastí kůry, včetně těch oblastí, které byly podrážděny vzhledu reakčních potenciálů v retikulární formaci. Ukázalo se, že spící zvíře se rychle probudí z podráždění, pokud se produkuje ve výše zmíněných oblastech kůry (senzorimotor, zadní parietální, superiální temporální, orbitální a cingulární gyrus).
Podráždění jiných oblastí kůry nezpůsobilo probuzení. Pokud jsou aktivní kortikální oblasti podrážděny v bdělém stavu, pak vznikl obrázek, který naznačuje, že zvíře je v pohotovosti (okamžité zastavení pohybu, zmrazení v jedné poloze, zvedání hlavy a otáčení v různých směrech apod.). Jinými slovy, byla vyvinuta typická orientační reakce, která se vyvíjela ze stimulace samotné síťové struktury.
Je dobře známo, že během bdělosti, NAP nebo spánku u Neanestetizovaní zvířete (s implantovanými elektrodami) v kortexu a subkortikálních struktur mnoho (včetně tvorby kmenových retikulární) je registrována, ve většině případů, je aktivita stejné povahy; například během spánku, jak v kůře, tak v subkortikálních formacích téměř současně, dochází k pomalé činnosti (Narikashvili, 2, Tskipuridze, 5, Bremer, Tertsuolo, 31).
Stejný postup pozorovali i Jouve a Michel (34) u koček, u kterých byly vybíjené elektrody implantovány do různých oblastí cortexu a mezodiencephalic oblasti. Avšak po mezencefalické transekci nebo po odstranění (nebo poškození) celého kortexu (sání nebo koagulace) během přírodního nebo barbitalového spánku zvířete v subkortikálních formacích (s výjimkou hipokampu)
Horší na spánek, pomalá aktivita se již nevyvíjela.
Pro vývoj pomalé aktivity v retikulárních formacích bylo nutné udržovat určitou minimální hmotnost neokortikální látky v souvislosti s ní. Nedokázali uvést převládající úlohu určitých oblastí kůry. Přechodové uspořádání aktivity neuronů retikulárních formací, které vede k jejich synchronní aktivitě a vzniku pomalých vln, tak nedochází bez spojení s kortexem (viz také Serkov a kol., 35).
Ukazuje se, že kůra je přímo zapojena do uspořádání elektrických rytmů retikulárních formací, stejně jako jsou přímo zapojeny do tvorby a změny kortikálních rytmů. To opět potvrzuje myšlenku úzkého spojení a jednoty funkce těchto formací.
Shrneme-li vše výše uvedené, lze usoudit, že retikulární vzestupný aktivační systém může být vzrušen oba kortikofugální a periferní aferentní impulsy.
Oba různé kortikofugální a různé periferní impulzy se sbližují do stejných oblastí nebo neuronů retikulární formace, kvůli nimž se pozoruje interakce mezi kortikofugálními impulsy pocházejícími z různých oblastí kůry a mezi nimi a periferními impulsy. "Aktivace" nebo "desynchronizace EEG, stejně jako probuzení zvířete, může nastat jak z periferních, tak kortikofugálních impulzů.
Datum přidání: 2017-01-13; zobrazení: 155;
VÍCE VÍCE:
poskytují regulaci životně důležitých procesů v těle působením subkortikálních formací mozku. Podkorické struktury mozku mají funkční rozdíly od kortikálních struktur a zaujímají podmíněně podřízenou polohu ve vztahu k kortexu. Bazální jádra, thalamus a hypotalamus byly nejprve přiřazeny těmto strukturám. Později jako fyziologicky nezávislý systém byl identifikován striopalidární systém (viz extrapyramidový systém), včetně bazálních ganglií a středních mozkových jaderných formací (červené jádro a substantia nigra); thalamoneokortikální systém: retikulokortikální systém (viz
Retikulární formace), limbicko-neokortikální systém (viz systém Limbic), cerebrální systém (viz cerebellum), systém jaderné formace diencefalonu atd.
(obr.)
Podkorické funkce hrají důležitou roli při zpracování informací vstupujících do mozku z vnějšího prostředí a vnitřního prostředí těla. Tento proces je podpořen aktivitou subkortikálních center vidění a sluchu (bočních, středních a zalomených těl), primárních center pro zpracování hmatových, bolestí, protopatických, teplotních a jiných typů citlivých a nešpecifických thalamických jader.
Zvláštní místo mezi P.
Subkortické mozkové struktury
f. zabírají regulaci spánku (spánek) a bdělosti, aktivitu hypotalamo-hypofyzárního systému (hypotalamo-hypofyzární systém), který zajišťuje normální fyziologický stav těla, homeostázu. Důležitou roli má P. f. při manifestaci hlavních biologických motivací těla, jako je jídlo, sex (viz Motivace).P. f. implementována prostřednictvím emocionálně barevných chování; P. f. Mají velký klinický a fyziologický význam. v mechanismech projevů konvulzivních (epileptiformních) reakcí různého původu.
Tak, P. f. jsou fyziologickým základem celého mozku. Na druhou stranu, P. f. jsou pod neustálým modulačním vlivem vyšších úrovní kortikální integrace a mentální sféry.
U lézí subkortikálních struktur je klinický obraz určován lokalizací a povahou patologického procesu.
Například porážka bazálního jádra obvykle projevuje Parkinsonův syndrom, extrapyramidovou hyperkinezi (hyperkinezi). Porážka jádra talamu je doprovázena poruchami různých typů citlivosti (citlivost), pohyby (Movement), regulace vegetativních funkcí (viz Autonomní nervový systém). Dysfunkce hlubokých struktur (mozkový kmen apod.) Se projevují formou bulbární paralýzy (bulbulová paralýza), pseudobulbální paralýza (pseudobulbální paralýza) se závažným výsledkem.
Viz také Brain, Mícha.
Schematické znázornění hlavních aferentních a eferentních vazeb v procesu subkortikálních funkcí.