Tvorba na bazálním povrchu mozku

Mícha a mozog jsou nezávislé struktury, nicméně pro jejich vzájemnou interakci je nutná jedna formace - pony. Tento prvek centrálního nervového systému působí jako sběrač, spojovací struktura, která spojuje dohromady mozku a míchu. Proto se vzdělání nazývá most, od toho, co spojuje dva klíčové orgány centrálního a periferního nervového systému. Pony jsou zahrnuty do struktury zadního mozku, ke kterému je připojen i malý mozek.

Struktura

Varolská formace se nachází na bazálním povrchu mozku. Toto je umístění mostu v mozku.

Když mluvíme o vnitřní struktuře - můstek se skládá z klastrů bílé hmoty, kde se nacházejí vlastní jádra (shluky šedé hmoty). Na zadní straně můstku jsou jádra 5, 6, 7 a 8 párů kraniálních nervů. Retikulární formace je považována za důležitou strukturu ležící na území mostu. Tento komplex je zodpovědný za energetickou aktivaci vyšších lokalizovaných prvků mozku. Tvorba sítě je také zodpovědná za aktivaci stavu bdění.

Mimochodem, most připomíná válec a je součástí mozkového kmene. Za ním přiléhá mozeček. Pod mostem prochází medulla oblongata a zhora - do střední. Strukturní rysy mozkového můstku spočívají v přítomnosti kraniálních nervů a množství cest v něm.

Na zadní straně této konstrukce je kosočtvercová fossa - to je malá deprese. Horní část mostu je omezena mozkovými proužky, na kterých leží obličejové mohyly, a dokonce vyšší - mediální nadmořská výška. Trochu na její straně je modrá skvrna. Toto barevné vzdělávání se účastní mnoha emocionálních procesů: úzkost, strach a zuřivost.

Funkce

Poté, co studoval polohu a strukturu mostu, Costanzo Varolius přemýšlel, jakou funkci má můstek v mozku. V 16. století, během svého života, vybavení evropských jednotlivých laboratoří neumožnilo odpovědět na tuto otázku. Moderní studie však ukázaly, že Varolievský most je zodpovědný za provádění mnoha úkolů. Jmenovitě: senzorické, vodivé, reflexní a motorické funkce.

VIII pára lebečních nervů, která se nachází v něm, provádí primární analýzu zvuků přicházejících zvenčí. Také tento nerv zpracovává vestibulární informace, tj. Řídí polohu těla v prostoru (8).

Úkolem faciálního nervu je inervace obličejových svalů tváře osoby. Navíc axony VII nervové větve inervují slinné žlázy pod čelistí. Axons se rovněž pohybují od jazyka (7).

V nerv - trigemin. Jeho úkolem je inervace žvýkacích svalů, svalů oblohy. Citlivé větve tohoto nervu přenášejí informace z receptorů kůže, nosní sliznice, obklopující kůže jablka a zubů (5).

V Ponsu se nachází centrum, které aktivuje centrum výdechu, které se nachází v sousední struktuře níže - medulla (10).

Funkce vodiče: nejvíce sestupné a vzestupné cesty procházejí nervovými vrstvami mostu. Tyto trakty spojují mozkovou, míchovou, kůrovku a další prvky nervového systému s můstkem.

Symptomy porážky

Porušení činnosti mostu Varoil je dáno jeho strukturou a funkcemi:

• Závratě. Může to být systémové - subjektivní pocit pohybu okolních objektů v jakémkoli směru a nesystematický - pocit ztráty kontroly nad tělem.
• Nystagmus - progresivní pohyb očních kouli v určitém směru. Tato patologie může být doprovázena závratě a nevolností.
• V případě, že postižená oblast jádra - klinický obraz odpovídá poškození těchto jader. Například při poruše faciálního nervu pacient ukáže amymiu (plnou nebo pomalou) - nedostatek svalové síly obličejových svalů. Lidé, kteří mají takovou porážku, mají "kamennou tvář".

Umístění mostu v mozku

BRAIN BRIDGE [pons (PNA, JNA), pons Varolii (BNA); syn. pons] - část mozkového kmene, která je součástí zadního mozku (metencephalon).

Anatomie

Mezi medulou oblongata a nohami mozku je most a po stranách prochází do středních mozkových nohou (obr. 1). Na straně mozku je můstek hustý bílý hřídel o rozměrech 30 x 36 x 25 mm. Přední plocha mostu je konvexní, směřuje dopředu a dolů a leží na spodní části lebky ke svahu. Uprostřed předního povrchu je basilární sulcus (sulcus basilaris), ve kterém leží basilární arterie (a. Basilaris), což je hlavní zdroj krevního zásobování M. g.

Za mozkem mozku, od drážky mezi medulou oblongata, na jedné straně, můstkem a středem mozkové nohy, na druhé straně, kořeny únosných, obličejových, středních a předkolejových nervů důsledně opouštějí.

Zadní povrch můstku směřuje nahoru a dozadu do dutiny čtvrté komory a není viditelný zvnějšku, protože je pokryt mozkovým mozkem. Vytváří horní polovinu dna kosočtverce.

Na příčných (frontálních) řezech M. m. M. (obr. 2) se rozlišuje masivnější přední (ventrální) část (pars mravenec) nebo základ (základní pontis, BNA) post, pontis) nebo pneumatika (tegmentum, BNA). Hranice mezi nimi je lichoběžníkové tělo (corpus trapezoideum), tvořené hlavně procesy buněk předního kochleárního jádra (nucleus cochlearis ant.). Akumulace nervových buněk tvoří přední a zadní jádro lichoběžníkového tělíska (Guddenovo jádro). Přední část mostu obsahuje ch. arr. nervové vlákna, mezi nimiž jsou rozptýleny četné malé akumulace šedé hmoty - jádra mostu (jádra pontis). V jádrech mostu končí vlákna kůry kortikálního mostu (tractus corticopontini) a kolaterálů z procházejících pyramidálních cest. Procesy buněk jádra můstku tvoří můstek-mozkovou dráhu, vlákna k rogo přecházejí převážně na opačnou stranu a jsou to příčné vlákna můstku (fibrae pontis transversae). Ty tvoří středové mozkové nohy (pedunculi cerebellares medii).

Zadní část mostu (pneumatika) je mnohem tenčí. Obsahuje retikulární formaci (formatio reticularis) a jádra párů V, VI, VII, VIII kraniálních nervů. Na úrovni středu mostu je motorové jádro trigeminálního nervu (nucleus motorius n. Trigemini) umístěno a poněkud laterálně horní citlivé jádro (nucleus sensorius sup.). Vlákna z citlivých buněk trigeminálního gangu, vhodná pro druhou, aby se žito, jako součást citlivého kořene, dostaly do podstaty mostu na jeho hranici se středním mozkovým koncem nohy. Kořen motoru, který je procesem buněk jádra motoru trigeminálního nervu, je sousedící s citlivým kořenem.

Na úrovni obličejového tuberkulu se nachází jádro únosného nervu; vedle ní, v retikulární formaci, je motorové jádro obličejového nervu, procesy, jejichž buňky tvoří koleno, obálka jádra únosného nervu. Za jádrem motoru faciálního nervu je nadřazené slínové jádro (nucleus salivatorius sup.) A ven z něho - jádro solitární cesty (nucleus tractus solitarii). V podzemní části mostu pro pneumatiky se nachází jádro predvarno-kochleárního nervu (p. Vestibulochchlearis). Na stranách lichoběžníkového těla jsou horní olivy. Procesy buněk vrcholové olivy (olivové doplňky) Provedeme boční smyčku (dřevooblasti lat.). Mezi jejími vlákny je jádro boční smyčky. (nucleus woodisci lat.). Boční smyčka zahrnuje také procesy buněk zadního jádra kochleárního nervu (nuci, cochlearis post.). Jádra lichoběžníkové tkáně a jádra boční smyčky.

Mediálně od vrcholu lichoběžníku tělesa oliv nachází středový závěs (lemniscus med.), Což je svazek vláken proprioceptivní citlivost a spinální závěs (lemniscus spinalis) - dráhy paprsku bolesti a teploty citlivosti vlákna.

Funkce

Významnou funkcí hodnoty M m je způsobeno, na jedné straně, který je umístěn v ní jádra hlavových nervů (V, VI, VII, páry VIII) na retikulární formace jader mostu, na druhé straně -. M. průchodu vývodných drah (korkovospinnomozgovogo a kortikální jádro, mícha, jádro mozku, retikulární mícha apod.) a aferentní dráhy (spinotalamické, vodivé dráhy proprioceptivní - hluboké citlivosti atd.), které jsou pro organismus životně důležité a provádějí obousměrnou komunikaci mezi mozku (cm.) a mícha (cm.).

Patologie

V závislosti na lokalizaci centra porážky v patologii M. M. Rozdílné klínové syndromy se vyvíjejí. Loeb a Meyer (S. Loeb., J. S. Meyer, 1968) byl izolován ventrální tegmentální a boční Pontina syndromy, stejně jako různé jejich kombinace (např., Bilaterální ventrální syndrom, ventrální a boční syndromy, ventrální a tegmentální syndrom, bilaterální tegmentální syndrom).

syndrom Ventrální most, který vzniká v případě, jednostranný léze střední a vyšší (rostrální) na základovém můstku (Obr 3b-IV, v-VII.), vyznačující se tím, kontralaterální hemiparéza nebo hemiplegií, bilaterálními léze - kvadriparezom nebo ochrnutí, někdy nižší paraparézou; pseudobulbarový syndrom se poměrně často rozvíjí (viz. Pseudobulbarová obrna); v některých případech dochází k poruše funkce pánve. Miyar - Güblerův syndrom je typický pro poškození kaudální části základny mostu (obr. 3, a - II) (viz Alternující syndromy). Syndrom Tegmentalny pontiny nastává, když je ovlivněna zadní část (pneumatika) mostu. (Obr. 3, a-I) nístěje v kaudálním třetí pneumatice je doprovázen rozvojem dolní syndromu Fauvillers (syndrom Fauvillers-Miyar - Gyublera) s homo-set bočně drží porážku VI a VII lebeční nervu vychutnat pohled na krbu. Při poškození kaluální části pneumatiky je popsán Gasperiniho syndrom, který je charakterizován homolaterálním poškozením kraniálních nervů V, VI a VII a kontralaterální hemiestézie. Poškození střední třetiny pneumatiky (obr. 3, b - III) je charakterizováno syndromem Greneho syndromu (křížově citlivý syndrom): homolaterální senzorická porucha na obličeji, někdy paralýza žaludečních svalů, kontralaterální - hemihypestézie; někdy dochází k ataxii a záměrnému třesu v homolaterálních končetinách kvůli porážce horní části mozečku. Léze v rostrální třetině pneumatiky (obr. 3, c-VI) často způsobuje Raymond-Sestanův syndrom (viz alternativní syndrom s), nazývaný také horní Fovillův syndrom. Porážka pneumatika v tomto třetím nápravy, zejména na horní léze mozečku peduncle (obr. 3, v V), může také vést k vývoji měkkého patra myoklonus ( „nystagmus“ měkké patro), a někdy i svaly hltanu a hrtanu. V případě akutního poškození mostu pneumatiky může být pozorováno i vážné poškození vědomí. Syndrom laterálního pontinu (syndrom Marie-Fua) spojený s lézemi středních mozkových nohou (obr. 3, c-VIII), charakterizovaný přítomností homolaterálních příznaků cerebellar; někdy s rozsáhlejšími lézemi, křížovou hemihypestézou a hemiparézou.

S celkovým poškozením můstku existuje kombinace příznaků oboustranných ventrálních a tegmentálních syndromů, někdy doprovázených tzv. syndrom osoby zamčené v zámku, když pacient nemůže pohybovat končetinami a mluvit, ale jeho vědomí a pohyby očí zůstávají. Tento syndrom je důsledkem skutečné paralýzy končetin a anartrie v důsledku bilaterálních lézí motorických a kortikálně-jaderných cest. Syndrom připomíná akinetický mutismus ve vzhledu (viz. Pohyb, patologie), který je způsoben porušením impulsu k působení v nepřítomnosti paralýzy u pacienta.

Z patolů se nejčastěji vyskytují v oblasti M. M. M. z mrtvého. Existují srdeční záchvaty v důsledku okluzivního, obvykle aterosklerotického, poškození nádob vertebrobasilárního systému; krvácení způsobené arteriální hypertenzí je méně časté. Syndromy pozorované v těchto případech jsou charakterizovány vysokým polymorfismem, ale přítomnost klasických střídavých syndromů není příliš charakteristická. Klinika srdečních záchvatů se liší v závislosti na úrovni vaskulární léze vertebrobasilárního systému a možnostech kolaterální cirkulace. Klín, projevy krvácení v můstku závisejí na tématu léze, rychlosti jejich vývoje a přítomnosti nebo nepřítomnosti průniku krve do čtvrté komory. Příležitostně se vyskytují arteriovenózní malformace (aneuryzma) v oblasti mostu, které jsou charakterizovány progresivním zvýšením neurolu, symptomy spojené s lézí můstku, neuralgií trigeminu; možnost jejich náhlého zlomení se subarachnoidálním a parenchymálním krvácením. Příčinou krvácení může být kruhová aneuryzma.

V oblasti mostu jsou nádory (gliomy) a tuberkulómy (viz Brain). Pro počáteční stadium gliomů, kdy je léze jednostranná, stejně jako pro tuberkulózu, obvykle lokalizovanou v čepici, jsou charakteristické střídavé pontinové syndromy; v budoucnu se šířením patol, proces, porážka řady jader kraniálních nervů, stejně jako pyramidální a mozkové cesty (kvůli účinné terapii proti tuberkulóze se tuberkulomy zřídka vyskytovaly). Klín, znaky M. je zapojení M. m. Může se objevit v procesu růstu nádoru pomotomzhechkovského rohu.

M. porážka m. Je často pozorována při akutní poliomyelitidě, která je klinicky obvykle prokazována "jadernou" paralýzou napodobujících svalů.

Nejčastějším typem traumatického poškození můstku je krvácení v jeho parenchymu, vyvíjející se spolu s krvácením v jiných částech mozku.

Klín, obraz centrální pontinové myelinolýzy, který je založen na akutní smrti myelínových plášťů v centrální části M. g. během několika týdnů nebo měsíců. Etiologie této nemoci je nejasná, ale je znám její vztah k hronu, alkoholismu a podvýživě.

Léčba poškození M. M. z m se provádí s přihlédnutím k charakteru patol. procesu a jeho fázi.

Brainový most

Most, jeho funkce a struktura

Most je součástí mozkového kmene.

Neurony jader kraniálních nervů můstku dostávají senzorické signály ze sluchových, vestibulárních, chuťových, hmatových, bolestivých termoreceptorů. Vnímání a zpracování těchto signálů tvoří základ svých senzorických funkcí. Mnoho neurálních cest prochází mostem, což zajišťuje plnění dirigentských a integračních funkcí. Na můstku se nachází řada senzorických a motorických jader lebečních nervů, jejichž účastní můstek vykonává své reflexní funkce.

Senzorické funkce mostu

Smyslové funkce spočívají v vnímání neuronů jádra párů V a VIII kraniálních nervů senzorických signálů ze senzorických receptorů. Tyto receptory mohou být tvořeny senzorickými epiteliálními buňkami (vestibulárními, sluchovými) nebo nervovými zakončeními citlivých neuronů (bolest, teplota, mechanoreceptory). Těla citlivých neuronů se nacházejí v periferních uzlech. Senzorické sluchové neurony se nacházejí ve spirálovitém gangliu, citlivé vestibulární neurony se nacházejí v vestibulárním gangliu a v trigeminálním (semilunárním, plynovém) ganglionu jsou senzorické neurony dotyku, bolesti, teploty a proprioceptivní citlivosti.

Most rozpoznává senzorické signály z receptorů na kůži obličeje, sliznicích očí, dutinách, nosu a ústech. Tyto signály procházejí vlákny tří větví trigeminálního nervu - oční maxilární a mandibulární do hlavního jádra trigeminálního nervu. Analyzuje a přepíná signály pro vedení do thalamu a pak do mozkové kůry (dotek), spinálního jádra trigeminálního nervu (bolestivé a teplotní signály), trigeminálního jádra středního mozku (proprioceptivní signály). Výsledkem analýzy senzorických signálů je posouzení jejich biologického významu, který se stává základem pro realizaci reflexních reakcí řízených středy mozkového kmene. Příkladem takových reakcí je provedení ochranného reflexu podráždění rohovky, projevující se změnou sekrece, kontrakcí svalů víček.

V sluchovém jádru můstku pokračuje analýza trvání, frekvence a intenzity sluchových signálů v organismu Corti. Ve vestibulárním jádru se analyzují signály zrychlení pohybu a prostorové polohy hlavy a výsledky této analýzy se používají pro reflexní regulaci svalového tónu a držení těla.

Prostřednictvím vzestupných a sestupných senzorických cest můstku se senzorické signály posílají do překrývajících a podkladových oblastí mozku pro jejich následnou podrobnější analýzu, identifikaci a reakci. Výsledky této analýzy se používají k vytvoření emočních a behaviorálních reakcí, z nichž některé projevy jsou realizovány za účasti můstku, medulky a míchy. Například podráždění vestibulárních jader při vysokém zrychlení může způsobit silné negativní emoce a projevovat se tím, že iniciuje komplex somatických (oční nystagmus, ataxie) a vegetativní (srdeční tep, zvýšené pocení, závratě, nevolnost atd.).

Mostní centra

Středy mostu tvoří hlavně jádra párů kraniálních nervů V-VIII.

Jádra prechochárního nervu (vestibulocochlearis, pár VIII) jsou rozděleny do kochleárního a vestibulárního jádra. Kochleární (sluchová) jádra jsou rozdělena na dorzální a ventrální. Jsou tvořeny druhými neurony sluchové dráhy, do kterých se shromažďují první bipolární senzorické neurony spirálového ganglionu a vytvářejí synapse, jejichž axony tvoří sluchovou větví vestibulárně-sluchového nervu. Současně jsou signály z buněk organismu Corti umístěny v úzké části hlavní membrány (v kadeře základny kochle) a přijímány vysokofrekvenční zvuky jsou přenášeny na neurony dorsálního jádra a z buněk umístěných na široké části hlavní membrány (v zakřivení kochle) ) a vnímání nízkofrekvenčních zvuků. Axony neuronů sluchového jádra procházejí pneumatikou mostu k neuronům horního olivárního komplexu, které pak provádějí zvukové signály přes kontralaterální šablonu na neuron spodních čtyřúhelníků. Část vláken sluchového jádra a postranního dřevědu se vráti přímo k neuronům tělesa galaxie, aniž by došlo k přepnutí na neurony dolních mohylů. Signály z neuronů mediálního genikulárního těla následují v primární zvukové kůře, ve které se provádí jemná analýza zvuků.

Za účasti kochleárních neuronů a jejich nervových cest jsou aktivovány reflexe kortikálních neuronů pod akcí zvuku (přes spojení neuronů sluchových jader a jader RF); ochranné reflexy sluchu, prováděné redukcí m. tensor tympani a m. stapedius se silnými zvuky.

Vestibulární jádra jsou rozdělena na mediální (Schwalbs), nižší (Roller), laterální (Deiters) a nadřazenou (Bechterew). Jsou reprezentovány druhými neurony vestibulárního analyzátoru, na němž se shromažďují axony citlivých buněk umístěné v skarpním gangliu. Dendriti těchto neuronů tvoří synapse na vlasových buňkách vaku a dělohy polokruhových kanálků. Část axonů citlivých buněk by měla být přímo v malém mozku.

Neurony vestibulárních jader také dostávají aferentní signály z míchy, cerebellum a vestibulární kůry.

Po zpracování a primární analýze těchto signálů posílají neurony vestibulárních jader nervové impulsy do míchy, cerebellum, vestibulární kůry, thalamus, jádra okulomotorických nervů a na receptory vestibulárního aparátu.

Signály zpracované ve vestibulárním jádru se používají k regulaci svalového tonusu a udržení držení těla, udržení tělesné rovnováhy a reflexní korekce se ztrátou rovnováhy, ovládání pohybů očí a vytvoření trojrozměrného prostoru.

Jádro obličejového nervu (č. Facialis, VII pár) je reprezentováno senzorickým motorem a sekretomotorickými neurony. Senzorické neurony umístěné v jádru jedné dráhy konvergují vlákna facialního nervu a přinášejí signály z předních 2/3 chuťových buňek jazyka. Výsledky analýzy citlivosti na chuť se používají k regulaci motorických a sekrečních funkcí gastrointestinálního traktu.

Motorické neurony jádra obličejového nervu inervují obličejové svaly obličeje s axony, pomocnými mastifikačními svaly, stylofagními a dvojitými břišními svaly a také třmenovým svazkem v prostředním uchu. Motorické neurony, které inervují obličejové svaly, dostávají signály z kůry mozkových hemisfér podél kortikobulbárních cest, bazálních jader, horního středního mozku a dalších oblastí mozku. Poškození kůry nebo trasy spojující ji s jádru lícního nervu, což vede k obrnou obličejových svalů, změny ve výrazu obličeje, neschopnost adekvátně vyjádřit emocionální reakce.

Tajné motorické neurony jádra obličejového nervu se nacházejí v nadřazeném slinném jádru mostu pneumatiky. Tato jádra jsou preganglionic neurony nervové soustavy buněk parasympatiku a odeslat vlákna přes postganglioiarnye inervace na neurony a podčelistní-patra pterygopalatina ganglion slzných, submandibulárních a sublingvální slinných žláz. Prostřednictvím sekrece acetylcholinu a jeho interakce s M-XP sekreční motorické neurony nervového systému kontrolují vylučování slin a uvolnění slz.

Tak, zhoršená funkce lícního nervu jádra nebo vláken nemusí být doprovázena jen paréza svalů obličeje, ale také ke ztrátě citlivosti chuť přední 2/3 jazyka sekrece porušení slin a slz. To předurčuje vývoj sucho v ústech, poruchy trávení a rozvoj zubních onemocnění. V důsledku porušení inervace (paréza třmenového svalu) pacienti vykazují zvýšenou sluchovou citlivost - hyperakuzi (Bellův fenomén).

Jádro únosného nervu (n. Abducens, pár VI) je umístěno ve víku můstku, na dně IV komory. Představují motorické neurony a interneurony. Axony motorických neuronů tvoří zvedavý nerv, který inervuje boční rectus oční bulvy. Axony interneuronů se spojují s kontralaterálním středním podélným svazkem a končí na neuronech okulomotorického nervového subcore, který inervuje mediální rektusový sval oka. Interakce prováděny prostřednictvím tohoto odkazu, je nutné uspořádat sodruzhestvsnnosti horizontální pohled, kdy současně s redukcí svalů, klepnutím jedno oko by měla být snížena mediální rectus druhého oka přinesl.

Neuronové neuronové jádro obdrží synaptické vstupy z obou hemisferií mozkové kůry skrze kortikálně bulbární vlákna; mediální vestibulární jádro - přes střední podélný svazek, retikulární formování můstku a prepositive sublinguální jádro.

Poškození vláken únosného nervu vede k paralýze bočního rektálního svalu oka na ipsilaterální straně a vzniku zdvojení (diplopie) při snaze o horizontální pohlížení ve směru paralyzovaného svalu. V tomto případě jsou ve vodorovné rovině vytvořeny dva obrazy objektu. Pacienti s jednostranným poškozením úchylného nervu obvykle udržují hlavu otočenou ve směru choroby, aby kompenzovali ztrátu bočního pohybu oka.

Vedle jádra únosného nervu se po aktivaci neuronů, u nichž dochází k horizontálnímu pohybu očí, nachází skupina neuronů, které tyto pohyby iniciují, v síťovém uspořádání mostu. Umístění těchto neuronů (před jádrem únosného nervu) bylo nazýváno středem horizontálního pohledu.

Jádro trigeminálního nervu (n. Trigeminus, V pár) je reprezentováno motorem a citlivými neurony. Jádro motoru je uspořádán v ose pneumatiky, jeho motorických neuronů axony vytvoří eferentní vlákna trojklanného nervu innervating Žvýkací svaly, sval bubínku, měkké patro, a přední břiše dvojbříškatý sval mielogioidnuyu. Neurony v motoru trojité jádro získané kortikální synaptické vstupy z obou hemisféry sestávajících z kortikobulbarnyh vláken a senzorické neurony trojklanného jádra. Poškození jádra motoru nebo eferentních vláken vede k rozvoji svalové paralýzy inervované trigeminálním nervem.

Smyslové neurony trigeminálního nervu jsou umístěny v senzorických jádrech míchy, můstku a středním mozku. Senzorické signály přicházejí do citlivých neuronů, ale na dva typy aferentních nervových vláken. Propriocepceptivní vlákna jsou tvořena dendrity unipolárních neuronů polununárního (Gasserova) ganglionu, který je součástí nervu a končí v hlubokých tkáních tváře a úst. Tím aferentních proprioceptivní vláken trojklanného nervu a páteře jeho hlavní citlivé jádro můstek přenášených signálů z receptorů zuby tlakových hodnot, pohyby zubů, jakož i signály z periodontální receptory patra, kloubních pouzder a protahováním žvýkací svalové receptory. Senzorická jádra trigeminálního nervu jsou analogická s spinálními ganglií, ve kterých jsou obvykle umístěny senzorické neurony, ale tyto jádra jsou lokalizovány v samotném centrálním nervovém systému. Proprioceptivní signály podél axonů neuronů trigeminálního nervu postupují dále k cerebellum, thalamus, RF a motorickým jádrům mozkového kmene. Neurony senzorického jádra trigeminálního nervu v diencefalonu souvisí s mechanismy, které řídí sílu komprese čelistí během kousání.

Vlákna obecné senzitivní citlivosti přenášejí do senzorických jader trigeminální nervové signály bolesti, teploty a dotyku z povrchu tkání tváře a přední části hlavy. Vlákna jsou tvořena dendrity unipolárních neuronů lunátového (Gasserova) ganglionu a tvoří tři větve trigeminálního nervu na okraji: mandibulární, maxilární a oční. Ošetřené smyslových jádrech trojklanného nervu smyslové signály se používají pro přenos a pro další analýzu (např., Citlivost na bolest) v talamu, kůry mozkové, jakož i na motorová jader mozkového kmene pro pořádání reflexy odezvy (žvýkání, polykání, ptarmic a dalších reflexy).

Poškození jádra nebo vláken trigeminálního nervu může být doprovázeno porušením žvýkání, výskytem bolesti v oblasti lipy inervované jednou nebo více větvemi trigeminálního nervu (neuralgie trigeminu). Bolest vzrůstá nebo zhoršuje při jídle, mluvit, čištění zubů.

Podél středové čáry základny mostu a rostrální části medulla oblongata se nachází jádro švu. Jádro se skládá z serotonergních neuronů, axony, které tvoří rozsáhlou síť spojení s neurony kortexu, hipokampu, bazálních ganglií, thalamu, mozečku a míchy, tvořící součást Monoaminový systémů v mozku. Neurony jádra sutury jsou také součástí mozkové struktury. Hrají důležitou roli při modulaci senzorických (zvláště bolestivých) signálů přenášených na nadcházející struktury mozku. Jádro švu se tedy podílí na regulaci bdělosti, modulace cyklu spánku-bdění. Navíc neurony jádra sutury mohou modulovat aktivitu motorických neuronů míchy a tím ovlivnit její motorické funkce.

Most obsahuje skupiny neuronů, které se přímo podílejí na regulaci dýchání (pneumotaxické centrum), cykly spánku a probuzení, centra křik a smích, stejně jako síťová tvorba mozku a dalších kmenových center.

Sledování signálu a integrační funkce mostu

Nejdůležitějšími způsoby přenosu signálu jsou vlákna začínající v párech jader VIII, VII, VI a V kraniálních nervů a vlákna procházejících můstkem do jiných částí mozku. Vzhledem k tomu, že můstek je součástí mozkového kmene, prochází kolem něj mnoho vzestupných a sestupujících neurálních cest a vysílá různé signály do centrálního nervového systému.

Tři cesty vláken sestupující z mozkové kůry procházejí základnou mostu (jeho fylogeneticky nejmladší částí). Toto vlákno kortikospinální dráhy vyplývající z mozkové kůry přes pyramidy medulla do míchy, vlákna kortikobulbarnogo traktu po proudu z obou hemisfér mozkové kůry přímo na neuronech mozkového kmene jádrech lebeční nebo interneuronů jeho retikulární formace a vlákniny kortikomostomozzhechkovogo traktu. Neurální dráhy posledního traktu poskytují cílenou komunikaci určitých oblastí mozkové kůry s řadou skupin jader mostu a cerebellum. Většina axonů neuronů jádra můstku přechází na opačnou stranu a sleduje neurony červu a hemisféry cerebellum přes jeho střední nohy. Předpokládá se, že skrze vlákna kortikozomů cerebrálního traktu přicházejí signály, které jsou důležité pro rychlou korekci pohybů, do cerebellum.

Prostřednictvím pneumatikového můstku (tegmentum), který je fylogeneticky starou částí mostu, vzestupné a sestupné cesty signálů. Aferentní vlákna spino-talamického traktu procházejí mediálním dřevěkem, který vychází ze senzorických receptorů protilehlé poloviny těla a z interneuronů míchy k neuronům jádra thalamu. Na talamu následují také vlákna trigeminálního traktu, které vedou senzorické signály z hmatové, bolesti, teploty a vlastních receptorů protilehlé plochy obličeje k thalamovým neuronům. Přes pneumatiku mostu (postranní dřevěď) následují axony neuronů kochleárního jádra k thalamickým neuronům.

Vlákna tektospinálního traktu procházejí pneumatikou směrem dolů a ovládají pohyby krku a těla v reakci na signály z vizuálního systému.

Mezi dalšími úseky můstkové pneumatiky, které jsou důležité pro organizaci pohybů, patří: únikový úsek sestupující z neuronů červeného jádra do neuronů míchy; ventrální míchy, jejichž vlákna sledují do mozečku horní nohy.

Vlákna sympatického jádra hypotalamu procházejí směrem dolů přes boční část mostní pneumatiky, což vede k preganglionickým neuronům sympatického nervového systému míchy. Poškození nebo prasknutí těchto vláken je doprovázeno snížením tónu sympatického nervového systému a porušením vegetativních funkcí, které jsou řízeny.

Jeden z důležitých způsobů, jak provádět signály o rovnováze těla a reakci na jeho změny, má středový podélný paprsek. Je umístěn v pneumatikách mostu v blízkosti středové čáry pod dnem IV komory. Vlákna podélného nosníku se sbíhají na neurony očních motorů a hrají důležitou roli při provádění souvislých horizontálních očních pohybů, včetně provádění vestibulo-očních reflexů. Poškození středního podélného svazku může být doprovázeno narušením zarovnání oka a nystagmusem.

V můstku existuje řada cest pro tvorbu retikulárního mozkového kmene, které jsou důležité pro regulaci celkové aktivity mozkové kůry, udržování pozornosti, změny cyklu spánku, regulace dýchání a dalších funkcí.

Takže s přímou účastí center mostu a jejich vzájemnou interakcí s jinými středisky CNS se most podílí na realizaci mnoha složitých fyziologických procesů, které vyžadují sjednocení (integraci) několika jednodušších. To potvrzují příklady realizace celé skupiny reflexů můstku.

Reflexy prováděné na úrovni mostu

Na úrovni mostu jsou prováděny následující reflexe.

Žvýkací reflex se projevuje kontrakcí a uvolněním žvýkacích svalů v reakci na přítok aferentních signálů ze senzorických receptorů vnitřní části rtů a úst přes vlákna trigeminálního nervu k neuronům jádra trigeminu. Efektní signály žvýkacích svalů jsou přenášeny přes motorová vlákna tvářecího nervu.

Rohový reflex se projevuje uzavřením očních víček obou očí (bliká) v reakci na podráždění rohovky jednoho z očí. Příbuzné signály ze senzorických receptorů rohovky se přenášejí prostřednictvím senzorických vláken trigeminálního nervu k neuronům jádra trigeminu. Efektní signály na oční víčko a kruhové svaly oka se přenášejí přes motorová vlákna tvářecího nervu.

Slinivý reflex se projevuje oddělením většího množství tekutých slin v reakci na stimulaci receptorů ústní sliznice. Příbuzné signály z receptorů ústní sliznice se přenášejí podél aferentních vláken trigeminálního nervu k neuronům horního slezinového jádra. Efektní signály jsou přenášeny z neuronů tohoto jádra do epiteliálních buněk slinných žláz přes glossopharyngeal nerv.

Odtrhový reflex se projevuje zvýšeným slzením v reakci na podráždění rohovky oka. Příbuzné signály se přenášejí podél aferentních vláken trigeminálního nervu k neuronům nadřazeného slinného jádra. Efektní signály k slzným žlázám se přenášejí skrze vlákna obličejového nervu.

Polykací reflex se projevuje v provádění koordinovaného snižování svalů, při požití stimulace receptorů při požití kořene jazyka, měkkého patra a zadní faryngální stěny. Příbuzné signály se přenášejí podél aferentních vláken trigeminálního nervu k neuronům jádra motoru a dále k neuronům jiných jader mozku. Efektní signály z neuronů trigeminálního, hypoglossálního, glossofaryngeálního a vagusového nervu jsou přenášeny do svalů jazyka, měkkého patra, hltanu, hrtanu a jícnu, které inervují.

Koordinace žvýkání a dalších svalů

Žvýkací svaly mohou vyvolat vysoký stres. Svalovina s průřezem 1 cm 2 s kontrakcí vyvinula sílu 10 kg. Součet průřezu žvýkacích svalů, který zvyšuje spodní čelist na jedné straně obličeje, je v průměru 19,5 cm 2 a na obou stranách 39 cm 2; absolutní síla žvýkacích svalů je 39 x 10 = 390 kg.

Žvýkací svaly zajišťují uzavření čelistí a udržují uzavřený stav úst, který nevyžaduje vývoj výrazného napětí ve svalech. Současně při žvýkání hrubého jídla nebo zesílení čelistí čelistí žvýkací svaly dokáží vyvinout naprosté namáhání, které přesahují periodontální vytrvalost jednotlivých zubů na tlak, který na ně působí a způsobují bolest.

Z těchto příkladů je zřejmé, že osoba by měla mít mechanismy, pomocí nichž se tón masticotních svalů udržuje v klidu, spustí se a koordinuje se během žvýkání kontrakce a uvolnění různých svalů. Tyto mechanismy jsou nezbytné k dosažení účinnosti žvýkání a zabraňují vzniku nadměrného svalového napětí, které by mohlo vést k bolesti a dalším nežádoucím účinkům.

Žvýkací svaly patří k pruhovanému svalu, takže mají stejné vlastnosti jako ostatní pruhované kosterní svaly. Jejich sarkolemma má excitabilitu a schopnost provádět akční potence, které se vyskytují během vzrušení, a kontraktilní zařízení poskytuje po jejich buzení svalovou kontrakci. Žvýkací svaly innervated axonů a motoneuronů tvořící úseky motoru: mandibulární nervové - větve trojklanného nervu (žvýkání, spánkového svalu přední břicho digastrický a mylohyoid svalu) a lícní nerv (pomocný - shilopodyazychnaya a dvojbříškatý sval). Mezi konce axonů a sarkolemma žíhacích vláken jsou typické neuromuskulární synapsy, přičemž signalizace se provádí za použití acetylcholinu, který interaguje s n-cholinergními hemoroidy postsynaptických membrán. Stejné principy jako u jiných kosterních svalů se tak používají k udržení tónu, k zahájení kontrakce žvýkacích svalů ak regulaci jeho síly.

Přidržení uzavřeného stavu ústí při sečení je dosaženo v důsledku přítomnosti tonického napětí v žvýkacích a temporálních svalech, které jsou podporovány reflexními mechanismy. Pod působením mas, dolní čelist neustále táhne receptory svalových vřeten. V reakci na napětí ve svorkách nervových vláken, spojených s těmito receptory, jsou aferentní nervové impulzy přenášené citlivých částí trojklanného nervu vláken do neuronů mesencefalických trojité jádro a motorických neuronů aktivita je zachována. Ten druhý nepřetržitě pošle proud extrahlavních vláken žvýkacích svalů proudem eferentních nervových impulzů a vytvoří napětí dostatečné síly, aby se ústa uzavřely. Aktivitu motorických neuronů nervu trigeminu lze potlačit pod vlivem inhibičních signálů posílaných podél kortikobulbárních drah ze spodní části primární motorické kůry. To je doprovázeno snížením proudění eferentních nervových impulzů do žaludečních svalů, jejich relaxace a otevření úst, ke kterému dochází při libovolném otevření úst, stejně jako během spánku nebo anestezie.

Žvýkání a další pohyby dolní čelisti se provádějí za účasti žvýkání, obličejových svalů, jazyka, rtů a dalších pomocných svalů, které jsou inervovány různými kraniálními nervy. Mohou být libovolní a reflexní. Žvýkání může být účinné a dosáhnout svého cíle za předpokladu, že existuje jemná koordinace kontrakce a uvolnění svalů, které se na něm podílejí. Koordinační funkce je prováděna centrem žvýkání, reprezentovaným sítí senzorických, motorických a interneuronů, umístěných primárně v mozku, stejně jako v substantia nigra, thalamu a mozkové kůře.

Informace, které vstupují do struktur žvýkacího centra z chuťových, čichových, termálních, mechanických a dalších senzorických receptorů, zajišťují vytváření pocitů stávajících nebo požitých potravin v ústní dutině. Pokud parametry pocitů o požití potravy neodpovídají očekávaným potravinám, může se v závislosti na motivaci a pocitu hladu objevit reakce odmítnutí přijmout. Když se senzorové parametry shodují s očekávanými parametry (extrahovaným z paměťového přístroje), motorový program nadcházejících akcí se vytvoří ve středu žvýkání a dalších motorických center mozku. Výsledkem realizace motorického programu je tělo, které má v těle nějakou pozici, cvičení koordinované s pohybem rukou, otevírání a zavírání úst, kousání a psaní do úst, následované libovolnými a reflexními komponentami žvýkání.

Předpokládá se, že neuronové sítě centrum žvýkání vytvořila ve vývoji příkazové motorgenerátoru poslal do motorických neuronů v jádrech trojitý, obličeje, hypoglossus hlavových nervů innervating žvýkacích a podpůrné svaly, stejně jako neurony v motorických center kmene a míchy, iniciování a koordinaci pohyb rukou, nibbling, žvýkání a polykání jídla.

Žvýkání a další pohyby se přizpůsobují konzistenci a dalším vlastnostem potravy. Hlavním úkolem tohoto procesu jsou smyslové signály vysílané do centra žvýkání a přímo do neuronů jádra trigeminálního nervu podél vláken mezenencefalického traktu a zejména signály z vlastních receptorů žvýkacích svalů a periodontálních mechanoreceptorů. Výsledky analýzy těchto signálů se používají pro reflexní regulaci masticotorických pohybů.

Se zvýšeným uzavřením čelistí dochází k nadměrné periodontální deformaci a mechanické stimulaci receptorů umístěných v periodontálních a (nebo) dásněch. To vede k reflexnímu oslabení tlaku snížením síly kontrakce žvýkacích svalů. Existuje několik reflexů, díky nimž se žvýkání jemně přizpůsobuje povaze příjmu potravy.

Žvýkací reflex spouští signály Proprioceptory hlavní žvýkací svaly (především m. Žvýkacích), což vede ke zvyšování tonusu senzorických neuronů, aktivace motorických neuronů-mesencefalických jádro trojklanného nervu innervating svaly zvedání spodní čelist. Aktivace motorických neuronů, zvyšování frekvence a počtu eferentních nervových impulzů v motorických nervových vláknech nervů trigeminu napomáhá synchronizaci redukce motorových jednotek při zapojení do redukce vysokoprahových motorových jednotek. To vede k rozvoji silných fázových kontrakcí masticích svalů, které zajišťují zvedání dolní čelisti, uzavření dentálních oblouků a zvýšení žvýkacího tlaku.

Parodontální reflexe zajišťují kontrolu síly žvýkacího tlaku na zuby během kontrakcí svalů, zvyšování dolní čelisti a stlačení čelistí. Objevují se během podráždění parodontálních mechanoreceptorů, které jsou citlivé na změny žvýkání tlaku. Receptory se nacházejí ve vaginálním aparátu zubu (periodontal), stejně jako v sliznici dásní a alveolárních hřebenů. Proto existují dva typy periodontálních reflexů: periodontální svalové reflexe a gingivomuskulární reflexe.

Periodický svalový reflex chrání periodoncium před nadměrným tlakem. Reflex se provádí při žvýkání s pomocí vlastních zubů v reakci na podráždění parodontálních mechanoreceptorů. Závažnost reflexu závisí na síle tlaku a na citlivosti receptorů. Aferentní nervové impulsy vznikající na receptory v jejich vysoké mechanické tlaku stimulace žvýkací vyvinutého v průběhu žvýkání pevných potravin, přenášené aferentních vláken sensorické neurony gasserova ganglion neurony citlivé na jádrech medulla oblongata, a poté - v thalamu a mozkové kůře. Z kortikálních neuronů vstupuje do žvýkacího centra, motorického jádra, kde dochází k aktivaci a-motoneuronů, které inervují pomocné žvýkací svaly (dolní čelist). Současně se aktivují inhibiční interneurony, což snižuje aktivitu a-motorických neuronů, které inervují hlavní tkáňové svaly. To vede k poklesu pevnosti jejich řezů a žvýkání tlaku na zuby. Při kousání jídla s velmi tvrdou složkou (například ořechy nebo semena) se může objevit bolest a žvýkání se zastaví, aby se odstranila pevná látka z ústní dutiny do vnějšího prostředí nebo ji přesunula na zuby se stabilnějším periodontálním onemocněním.

Gingivomuskulární reflex se provádí v procesu sání a / nebo žvýkání novorozenců nebo starších lidí po ztrátě zubů, kdy je síla kontrakcí hlavních masticích svalů řízena mechanoreceptory sliznice gingivy a alveolárních hřebenů. Tento reflex je zvláště důležitý u lidí, kteří používají odnímatelné zubní protézy (s částečnou nebo úplnou adenitou), kdy se přenos masticotorického tlaku provádí přímo na sliznici ďábel.

Kloubní svalový reflex, který se vyskytuje během stimulace mechanických receptorů umístěných v kapsli a vazy temporomandibulárních kloubů, je důležitý při regulaci kontrakce hlavních a pomocných žaludečních svalů.

Varolievský most - hlavní vztah mezi mozkem

Mozok a mícha jsou jednou z nezávislých struktur v lidském těle, ale mnoho lidí neví, že pro jejich normální fungování a interakci mezi sebou je třeba - most.

Co je Varolievo vzdělání a jaké funkce to vykonává, můžete se dozvědět vše z tohoto článku.

Obecné informace

Varolijevův most je vzdělání v nervovém systému, které se nachází v průměru mezi středem a medulou oblongata. Prostřednictvím něj se protáhly svazky horního mozku, stejně jako žíly a tepny. V samotném Pons je umístěno jádro centrálních nervů v mozku lebeční, které jsou zodpovědné za funkci žvýkání lidí. Kromě toho pomáhá zajistit citlivost celé tváře, stejně jako sliznice očí a sinusů. Vzdělání provádí dvě funkce v lidském těle: pojivo a vodivost. Most získal své jméno na počest anatomisty Bologna vědce Constanza Varolie.

Struktura Varolievova vzdělání

Vzdělání se nachází na povrchu mozku.
Pokud mluvíme o vnitřní struktuře mostu, obsahuje cluster bílé hmoty, kde se nacházejí jádra šedé hmoty. V zadní části formace jsou jádra, skládající se z 5,6,7 a 8 párů nervů. Jednou z nejdůležitějších struktur umístěných na můstku je síťová struktura. Vykonává zvlášť důležitou funkci, je zodpovědná za aktivaci všech oddělení, která jsou umístěna výše.
Cesty jsou reprezentovány zesílenými nervovými vlákny, které spojují most s mozkem, čímž se vytvářejí proudy samotné formace a nohy cerebellum.

Krve-nasycený Varolievův arteriální můstek v vertebro-bazilární pánvi.
Venku vypadá jako váleček, který je připojen k mozkovému kmenu. Na zadní straně je k němu připojen mozek. V dolní části přechodu na medulla oblongata a od horní části do středu. Hlavním rysem Varolíkova vzdělání je to, že obsahuje množství cest a nervových zakončení v mozku.

Přímo z mostu rozptýlí čtyři páry nervů:

• ternární;
• únosce;
• obličej;
• sluchové.

Tvoření v prenatálním období

Varolská formace se začíná vytvářet v embryonálním období z diamantového tvaru měchýře. Bublina je v procesu dozrávání a formace také rozdělena na podlouhlé a zadní. V procesu vytváření zadní mozky vznikají nukleace cerebellum a dno a její stěny se stávají součástí můstku. Dutina diamantové bubliny bude následně sdílena.
Jádra kraniálních nervů ve fázi tvorby se nacházejí v medulla oblongata a pouze s časem se pohybují přímo do můstku.

Ve věku 8 let začnou všechna páteřní vlákna dítěte přetékat myelinovým pláštěm.

VM funkce

Jak bylo zmíněno výše, Varolievský most obsahuje mnoho různých funkcí nezbytných pro normální fungování lidského těla.
Funkce Varoliev Vzdělání:

• kontrolní funkce, pro účelné pohyby v celém lidském těle;
• vnímání těla v prostoru a čase;
• citlivost chuti, kůže, nosních sliznic a očních bulvů;
• výrazy obličeje;
• jídlo: žvýkání, slinění a polykání;
• vodič prochází jeho cestami nervovými zakončeními do mozkové kůry, stejně jako míchy, interaktivní.
• na VM je vztah mezi přední a zadní částí mozku;
• sluchové vnímání.

Uvádí centra, z nichž vycházejí kraniální nervy. Jsou odpovědní za polykání, žvýkání a vnímání citlivosti pokožky.
Nervy vystupující z mostu obsahují motorová vlákna (zajišťují otáčení očních koulí).

Trojité nervy pátého páru ovlivňují napětí svalů na patře, stejně jako ušní bubínek v ušní dutině.

V ponech je umístěno jádro obličejového nervu, které je zodpovědné za motorickou, autonomní a citlivou funkci. Navíc střed mozku medulla oblongata závisí na jeho normálním fungování.

VM patologií

Jako každý orgán v lidském těle může VM také přestat fungovat a důvodem pro toto jsou následující nemoci:

• mozková mrtvice;
• roztroušená skleróza;
• zranění hlavy. Lze získat v jakémkoli věku, včetně při narození;
• nádorů (maligních nebo benigních) mozku.

Kromě hlavních důvodů, které mohou vyvolat patologii mozku, musíte znát příznaky takové léze:

• narušil proces polykání a žvýkání;
• ztráta citlivosti kůže;
• nevolnost a zvracení;
• nystagmus je pohyb očí v jednom konkrétním směru, v důsledku těchto pohybů se hlava často může začít otáčet až do ztráty vědomí;
• může se zdvojnásobit v očích, s ostrými obratmi hlavy;
• poruchy motorického systému, paralýza jednotlivých částí těla, svaly nebo třes v rukou;
• pro porušení v práci obličejových nervů může pacient pocítit úplnou nebo částečnou anémiu, nedostatek síly v obličejovém nervu;
• poruchy řeči;
• asténie - snížená síla svalové kontrakce, svalová únava;
• dysmetrie - neslučitelnost mezi úkolem hnutí a kontrakcí svalů, například při chůzi člověk může zvednout nohy podstatně vyšší než je nutné, nebo naopak může narazit na malé hrbolky;
• chrápání, v případech, kdy nebylo nikdy dříve pozorováno.

Závěr

Z tohoto článku je možné vyvodit takové závěry, že Varolievovo vzdělávání je nedílnou součástí lidského těla. Bez této formace nemohou existovat všechny části mozku a vykonávat své funkce.

Bez Varolijevova mostu by člověk nebyl schopen: jíst, pít, chodit a vnímat svět kolem sebe tak, jak je. Samotný závěr tohoto malého vzdělání v mozku je proto nesmírně důležitý a nezbytný pro každou osobu a živé stvoření na světě.

Brainový most

Mozkový můstek (pons) leží pod nohama. V přední části je od nich ostře vymezena a od medulky oblongata. Mozkovní můstek tvoří ostře vymezený výčnělek v důsledku přítomnosti příčných vláken mozkových nohou směřujících do mozku. Na zadní straně můstku je horní část IV komory. Na stranách je omezena na střední a horní nohy cerebellum. Před mostem procházejí především vodicí cesty a jádra leží ve své zadní části.

Vodivé cesty mostu zahrnují: 1) dráhu motoru kortikálně-svalnatá (pyramidální); 2) cesty od kůry k mozečku (přední, většinou mozkové a okcipitálně-časově nejvíce mozkové), které se protínají ve vlastních jádrech mostu; z jádra můstku, protínající vlákna těchto cest procházejí středními nohami mozečku do jeho kůry; 3) společnou senzorickou dráhu (mediální smyčku), která jde z míchy k optickému tuberu; 4) cesty z jádra sluchového nervu; 5) zadní podélný nosník. V pontinní několik jádra motoru jádro abducens (VI pár), motorové jádro trojklanného (V páru), dva senzorické jádro trojklanného nervu, jádro sluchového a vestibulárního nervu lícního nervu jádro vlastní jádro most, který se protínají kortikální cestu do mozku (obr. 14).

Cerebellum

Cerebellum se nachází v zadní kraniální fosfii nad medulou oblongata. Zhora je pokrytý okcipitálními laloky mozkové kůry. V cerebellum, tam jsou dvě hemisféry a jeho centrální část - mozoček červ. Z fylogenetických pojmů jsou mozkové hemisféry mladšími formacemi. Povrchová vrstva cerebellum je vrstva šedé hmoty jejího kortexu, pod kterou je bílá hmota. V bílé hmotě cerebellum jsou jádra šedé hmoty. Cerebellum je spojeno s jinými částmi nervového systému třemi páry nohou - horní, střední a dolní. Projíždějí vodivé cesty.

Cerebell vykonává velmi důležitou funkci - zajišťuje přesnost cílených pohybů, koordinuje činnost antagonistických svalů (opačný účinek), reguluje svalový tonus a udržuje rovnováhu.

Poskytnout tři důležité funkce - koordinace pohybů, regulace svalového tonusu a rovnováhy - malý mozek má úzké vazby s jinými částmi nervového systému: s citlivou koulí, která posílá impulsům cerebellum o pozici končetin a těla v prostoru (proprioception), přičemž vestibulární přístroj také přijímá účast na regulaci rovnováhy s dalšími extrapyramidovými systémovými formacemi (olivy medulla oblongata), s retikulární tvorbou kostí mozku, s mozkovou kůrou přes čelní membránu ostomozdzhechkovogo a occipital-temporal-bridge-mozkové cesty.

Signály z mozkové kůry jsou korektivní, vedoucí. Jsou dány kůrou mozkových hemisfér poté, co zpracují všechny aferentní informace, které vstupují do nich prostřednictvím vodičů citlivosti a smyslů. Kortikální mozkové cesty vedou do mozku přes střední nohy mozku. Většina zbývajících cest přibližuje cerebellum dolní končetiny.

Obr. 14. Umístění jader kraniálních nervů v mozku (boční projekce):

1 - červené jádro; 2 - jádra okulomotorického nervu; 3 - jádro blokového nervu; 4 - jádro trigeminálního nervu; 5 - jádro únosného nervu; 6 - cerebellum; 7 - IV komory; 8 - jádro obličejového nervu; 9 - slinné jádro (společné pro kraniální nervy IX a XIII); 10 - autonomní jádro nervu vagus; 11 - jádro hypoglosálního nervu; 12 - motorické jádro (společné pro IX a X lebeční nervy); 13 - jádro přídavného nervu; 14 - dno oliv; 15 - most; 16 - mandibulární nerv; 17 - maxilární nerv; 18 - orbitální nerv; 19 - trigeminální uzel

Reverzní regulační impulzy z cerebellum procházejí horními nohami k červeným jádrům. Odtud jsou tyto impulsy nasměrovány přes rubrospinální vestibulospinální cestu a zadní podélný svazek k motorickým neuronům předních rohů míchy. Prostřednictvím stejných červených jader je cerebellum začleněn do extrapyramidového systému a je spojen s vizuálním tuberem. Prostřednictvím optického tuberkulu se cerebellum váže na mozkovou kůru.