Sermion // Pokud vám lékař předepsal Sermion (informace pro pacienty)

Sermion je vazodilatační látka, která zlepšuje cerebrální a periferní oběh. Efektivní v metabolické, chronické a akutní cerebrovaskulární insuficienci.

Při pravidelném užívání léku (8-24 týdnů) bylo pozorováno zlepšení kognitivních (duševních) funkcí mozku a snížení projevů demence.

Nicergolin (derivát ergot alkaloidu), analog ergoline s místem kyseliny nikotinové, působí jako aktivní složka činidla. Tato sloučenina má jak α-adrenergní blokaci, tak spasmolytickou aktivitu, stejně jako zlepšuje metabolické procesy a hemodynamiku mozku. Navíc látka vykazuje vlastnosti proti destičkám.

Klinicko-farmakologická skupina

Alfa blokátor. Lék, který zlepšuje cerebrální a periferní oběh.

Podmínky prodeje z lékáren

Můžete si koupit na předpis.

Kolik je Sermion v lékárnách? Průměrná cena je na úrovni 450 rublů.

Složení a formulář pro uvolnění

Sermion je k dispozici v následujících formách:

• Potahované tablety: kulaté, bikonvexní, oranžová (Sermion 5 mg), bílá (Sermion 10 mg) nebo žluté (Sermion 30 mg) Barva (5 mg a 30 mg - 15 kusů v blistrech v papírové svazek 2 blistru; 10 mg - 25 kusů v blistrech, v krabičce 2 blistry);

• Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku: prášek nebo porézní bílá barva; Rozpouštědlo - bezbarvá čirá kapalina (4 mg bezbarvý lyofilizát v lahviček ze skla, 4 ml rozpouštědla v ampuli v 1 sada 4 injekční lahvičky a ampule 4, 1 nachází v kartónovém obalu).

Složky 1 tableta:

• Aktivní složka: nicergolin - 5 mg, 10 mg nebo 30 mg;
• Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, karboxymethylcelulóza sodná, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, stearan hořečnatý;
• skořepiny: Sermion 5 mg - mastek, oxid titaničitý, arabská guma, sacharóza, kalafuna, sandarac pryskyřice, karnaubský vosk, uhličitan hořečnatý, žluť; Sermion 10 mg - mastek, oxid titaničitý, akáciová pryskyřice, sacharóza, kalafuna, sandaraková pryskyřice, karnaubský vosk, uhličitan horečnatý; Sermion 30 mg - oxid titaničitý, hypromelóza, silikon, žlutý oxid železitý, polyethylenglykol 6000.

Složení 1 láhve lyofilizátu:

• Účinná látka: nicergolin - 4 mg;
• Pomocné složky: kyselina vinná, monohydrát laktózy;
• Složení rozpouštědla: chlorid sodný, voda pro injekci, benzalkoniumchlorid.

Farmakologický účinek

Účinná látka přípravku Sermion, nicergolin, má výrazný alfa-adreno-blokující účinek, což zlepšuje cerebrální a periferní oběh. Lék snižuje vaskulární rezistenci, zvyšuje průtok krve do arterií a také spotřebu glukózy a kyslíku z mozkových tkání.

Používání přípravku Sermion pomáhá snižovat agregaci krevních destiček, zlepšuje hemodynamické a metabolické procesy v mozku a zvyšuje rychlost průtoku krve v dolní a horní končetině.

Indikace pro použití

Léčivo je účinné při chronických a akutních cerebrálních metabolických a vaskulárních poruchách, které vznikly v důsledku arteriální hypertenze, aterosklerózy, embolie nebo cerebrální trombózy.

Podle svědectví je přípravek Sermion předepsán pro léčbu následujících onemocnění:

1. Bolesti hlavy způsobené vasospasmem.
2. Funkční a organická arteriopatie končetin.
3. Raynaudova choroba.
4. Akutní přechodná cerebrovaskulární nehoda.
5. Syndromy z důvodu narušení periferního prokrvení.
6. Vaskulární demence.

V některých případech se předepisuje parenterálně jako další prostředek k úlevě od hypertenzní krize.

Kontraindikace

• věk do 18 let (pro orální podání);
• období těhotenství a kojení (bezpečnostní profil pro tuto skupinu pacientů nebyl studován, během těhotenství je parenterální podávání roztoku možné pouze pod přímým dohledem odborníka a s přísnými indikátory);
• individuální intolerance ke složkám léčiva;
• deficit isomaltázy / sacharázy, nesnášenlivost fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro orální podání);
• těžká bradykardie;
• akutní krvácení;
• ortostatická hypotenze;
• akutní infarkt myokardu.

Sermion ve všech dávkových formách předepisuje opatrně za přítomnosti následujících onemocnění / stavů (relativní kontraindikace):

• zátěžová historie dny nebo hyperurikémie;
• kombinované užívání s léky, které mohou ovlivnit kyselinu močovou (narušení metabolismu a / nebo vylučování).

Jmenování během těhotenství a laktace

Studie přípravku Sermion během těhotenství nebyly provedeny, proto by měl být podáván pouze pod dohledem lékaře podle přísných indikací pro použití.

Při užívání tohoto léku byste neměli kojení, protože nikergolín a produkty, které se tvoří v důsledku metabolismu, se vylučují mateřským mlékem.

Dávkování a způsob použití

Jak je uvedeno v návodu k použití Sermion podávaný perorálně po dobu 5 až 10 mg třikrát denně nebo 30 mg dvakrát denně, v pravidelných intervalech po dlouhou dobu.

• U chronických onemocnění cerebrální cirkulace, vaskulárního kognitivního poškození, post-stroke je Sermion předepsán 10 mg třikrát denně. Terapeutický účinek léčiva se postupně rozvíjí a průběh léčby by měl být alespoň 3 měsíce.
• Pokud je vaskulární demence předepsána 30 mg dvakrát denně. V takovém případě se doporučuje pacientovi konzultovat lékaře každých 6 měsíců ohledně vhodnosti další léčby.
• V akutních cerebrovaskulárních onemocnění, ischemické mrtvice v důsledku aterosklerózy, trombózy a embolie mozkových cév, přechodných cerebrovaskulárních onemocnění (tranzitorní ischemické ataky, cerebrální hypertenzní krizi), je výhodné začít léčbu parenterální podávání nicergolinu, potom pokračovat požití léčiva.
• Při porušení periferní cirkulace Sermion podával 10 mg 3krát / den po dlouhou dobu (až několik měsíců).

U pacientů s poruchou funkce ledvin (sérový kreatinin ≥ 2 mg / dL) se doporučuje Sermion užívat v nižších terapeutických dávkách.

Injekční roztok

Možný způsob zavedení přípravku Sermion: intramuskulárně, intravenózně, intraarteriálně.

Lékař určuje schéma aplikace individuálně v závislosti na povaze onemocnění. V některých případech je vhodnější zahájit kurs s injekcí, po níž je pacient převeden na příjem přípravku Sermion pro podání léčby.

V závislosti na způsobu podávání se přípravek Sermion podává v následujících dávkách:

• intramuskulárně: 2-4 mg dvakrát denně;
• intravenózní: infuzní roztok - 4-8 mg přípravku Sermion v 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5 až 10% roztok dextrózy s objemem 100 ml (jako pomalá infúze); v případě potřeby se tato dávka podává několikrát denně;
• intraarteriálně: roztok - 4 mg v 0,9% roztoku chloridu sodného s objemem 10 ml; doba administrace je 2 minuty.

Doporučuje se injekční podání přípravku přípravku Sermion okamžitě po rekonstituci.

V nižších dávkách je lék ve všech dávkách předepisován pacientům s poruchou funkce ledvin (s kreatininem v séru ≥2 mg / dL).

Nežádoucí účinky

Během užívání tablet přípravku Sermion je možný vývoj negativních patologických reakcí různých orgánů a systémů:

1. Alergické reakce - výskyt kožních vyrážek.
2. Nervový systém - přerušovaný závrat, nespavost nebo ospalost, zmatenost.
3. Metabolismus - zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi, která nezávisí na dávce a trvání užívání léku.
4. Trávicí systém - nevolnost, přerušované zvracení, dyspeptické příznaky s nadýmáním (plynatost), průjem nebo zácpa.
5. Kardiovaskulární systém - výrazné snížení krevního tlaku (hypotenze), vzhled pocitu tepla v obličeji.

Pokud se vyskytnou náznaky nežádoucích nežádoucích účinků, lékař určí individuální zrušení léku v závislosti na jeho povaze a závažnosti.

Předávkování

Při významné odchylce od doporučených dávek je možné významné snížení indikátorů krevního tlaku. Často takové porušení nevyžaduje zvláštní opravu, normální hodnoty se obnoví nezávisle.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat lék, přečtěte si zvláštní pokyny:

1. V terapeutických dávkách Sermion zpravidla neovlivňuje krevní tlak, u pacientů s arteriální hypertenzí však může způsobit postupný pokles krevního tlaku.
2. Droga působí postupně, a proto by měla být užívána po dlouhou dobu, zatímco lékař by měl pravidelně (alespoň jednou za 6 měsíců) hodnotit účinek léčby a vhodnost jejího pokračování.

Navzdory skutečnosti, že přípravek Sermion pomáhá zlepšit koncentraci, vliv léku na schopnost řídit vozidla a práce s mechanismy nebyl konkrétně studován. Vzhledem k povaze základního onemocnění by pacienti měli být opatrní při potenciálně nebezpečných aktivitách.

Interakce s jinými léky

Se současným užíváním přípravku Sermion může zvýšit účinnost antihypertenziv.

Při současném užívání nicergolinu s kyselinou acetylsalicylovou může dojít k prodloužení doby krvácení.

Nicergolin se metabolizuje působením izoenzymu CYP2D6, proto nelze vyloučit možnost interakce přípravku Sermion s léky, které se metabolizují za účasti stejného enzymu.

Recenze

Nabízíme Vám přečtení recenzí lidí, kteří užívali lék Sermion:

1. Margarita. Maminka na předpis lékaře pila kázání na bolesti hlavy asi čtyři měsíce a před tím injekcemi nicergolinu, stejného složení. Bohužel léčba nepomohla.
2. Lydia Byl mi předepsán lék na závratě, slabost, třes v mých pažích, nohou a hrudi. A je mu také závrat, tlak klesá, a dokonce i bez něho jsem často měl 90 až 60 a dokonce i 50. Nemám naprosto žádnou sílu.
3. Inna Paměť mé matky se začala zhoršovat a ona odmítla jít k lékařům. Po přečtení recenzí o Sermione a po konzultaci s doktorem na dálku jsem si pro ni koupil několik balíčků - já jsem ji vypil. Po šesti měsících používání se osvícení myšlenek stalo znatelným, úzkost a paniku prošly. Jedinou negativou je vysoká cena léku.

Analogy

Existuje několik podobností v terapeutickém účinku a složení, ale v cenách léků se liší. Nicméně, neměli byste si koupit jiné léky sami bez konzultace s lékařem, a to i v případě, že jsou podobné.

Hlavní analogy Sermionu:

Před nákupem analogu se poraďte se svým lékařem.

Doba skladovatelnosti a skladovací podmínky

Doba použitelnosti tablet přípravku Sermion je 3 roky od data výroby. Léčivo by mělo být skladováno v neporušeném originálním obalu, tmavém, suchém, mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 25 ° C.

Sermion: návod k použití, indikace, recenze a analogy

Sermion je lék s alfa-adrenolytickým účinkem, který pomáhá zlepšit periferní a cerebrální cirkulaci. Léčivou látkou léčiva je nicergolin, který vykazuje adrenoblokiruyuschee a antispazmodické účinky na lidské tělo.

To je široce používán v terapeutické praxi, a to s komplexní terapií:

- metabolická, chronická a akutní cerebrovaskulární nedostatečnost
- hypertenzní krize;
- migrény a bolesti hlavy (v komplexní terapii).

Při pravidelném užívání léku (8-24 týdnů) bylo pozorováno zlepšení kognitivních (duševních) funkcí mozku a snížení projevů demence.

Nicergolin (derivát ergot alkaloidu), analog ergoline s místem kyseliny nikotinové, působí jako aktivní složka činidla. Tato sloučenina má jak α-adrenergní blokaci, tak spasmolytickou aktivitu, stejně jako zlepšuje metabolické procesy a hemodynamiku mozku. Navíc látka vykazuje vlastnosti proti destičkám.

Sermion 10 mg fotografie

Lék zlepšuje reologickou krev, navíc urychluje průtok krve v dolní a horní končetině. Aktivace pohybu krevního oběhu je způsobena účinkem blokování alfa1-adreno. Při dlouhodobém užívání lék nejen zlepšuje procesy hemodynamiky ve strukturách centrálního nervového systému, ale také přispívá k normalizaci poruch chování.

Po perorálním podání nebo injekci roztokem lyofilizátu vyvolává Sermion různé neurofarmakologické účinky: nejen zvyšuje vychytávání glukózy v mozkové tkáni, zvyšuje biosyntézu proteinů a nukleových kyselin, ale také ovlivňuje různé neurotransmiterní systémy.

Sermion je dostupný ve formě potahovaných tablet a lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku.

Tablety přípravku Sermion obsahují 5, 10 nebo 30 mg nicergolinu (podávaného perorálně).

V jedné injekční lahvičce obsahuje 4 mg nicergolinu (lyofysalát je předepsán pro / m, v / v a v / a úvodu).

Sermion je velmi snadno a rychle vstřebáván v zažívacím traktu, pokud je užíván perorálně. Při intravenózním a intramuskulárním použití se tento proces zrychluje přibližně dvakrát. Absorpční dávka nezávisí na době aplikace a příjmu potravy.

Indikace pro použití Sermion

Co pomáhá Sermion? Jedná se o stav po cévní mozkové příhodě, vaskulární demence (multiinfarkční demence), degenerativní stavy spojené s demencí (senilní a prezenční demence Alzheimerova typu, demence u Parkinsonovy choroby), periferní cirkulační poruchy (Raynaudova choroba, arteriopatie, retinopatie).

Aplikace Sermion určená pro onemocnění optického nervu a sítnice s glaukomem.

Tablety nebo Sermion injekce se často používají při léčbě hypertenzní krize, stejně jako při přechodných cerebrálních ischemických záchvatů.

Návod k použití Dávkování Sermion

Tablety Sermion, stejně jako injekce, se užívají pouze na předpis a až po rozhodnutí o konečné diagnóze. Léčba je předepsána individuálně pro každého pacienta.

Způsob podávání, dávkování a trvání užívání Sermion závisí primárně na povaze onemocnění. V některých případech léčba začíná parenterálním podáváním a pak se přenese do tablet.

Tablety se užívají v dávkách 5 (10) mg třikrát denně nebo 30 mg dvakrát denně, mezi jídly v pravidelných intervalech.

Po předběžném zředění v rozpouštědle se sermionový lyofilizát používá intramuskulárně. Obvykle se používá přípravek Sermion 2 nebo 4 mg dvakrát denně. Dále se lék podává intravenózně v dávce 4 až 8 mg ve formě pomalé infuze v sto mililitrech chloridu sodného nebo v dextróze.

10 mg třikrát denně, které byly porušeny cirkulací periferních orgánů.

Pro vaskulární demence je přípravek Sermion předepsán 30 mg dvakrát denně. Všimněte si, že s tak dlouhou léčbou je nutné navštěvovat lékaře každých šest měsíců, aby ho buď prodloužil, nebo ho zastavil.

Cévní poruchy v mozku - 10 mg 3krát denně, léčba by měla být alespoň 3 měsíce, zatímco léčebný účinek se vyvíjí postupně.

Pokud je to nutné, doktor může upravit dávku léku, kombinovat s jinými léky. Je velmi důležité dodržovat dávkování předepsané lékařem, protože pokud překročíte dávku, Sermion způsobí nežádoucí účinky, které mohou nejen zhoršit vaše zdraví, ale také vyvolat podmínky, které jsou nebezpečné pro život člověka.

Funkce aplikace

Při užívání léku je třeba si uvědomit správnost příjmu, jinak nebude mít požadovaný účinek. Léčba trvá zpravidla přibližně 3 měsíce.

Při používání by se mělo zdržet používání jakéhokoli druhu alkoholických nápojů.

Při zohlednění základního onemocnění pacienta je třeba věnovat zvýšenou opatrnost při práci s potenciálně nebezpečnými mechanismy a řízením a mít na paměti, že někdy při užívání léku může dojít k závratě a únavě, zejména v počáteční fázi léčby.

Při zvláštní kontrole je nutné předepsat a užívat lék, pokud je to nutné, aby pracovaly v podmínkách vysoké koncentrace pozornosti.

Na začátku léčby přípravkem Sermion po infúzi léčiva by měl být pacient v horizontálním stavu po dobu nejméně 45 minut.

Účinek terapie je dosažen postupně. Lék by se proto měl užívat po dlouhou dobu. V určitých intervalech (nejméně každých 6 měsíců) lékař musí zhodnotit stav pacienta a rozhodnout, zda má pokračovat v léčbě.

Podle pokynů k použití nelze připravený roztok pro injekce Sermion uchovávat a měl by být okamžitě použit.

Nežádoucí účinky a kontraindikace Sermion

Zřídka hlášeny nežádoucí účinky mírné přírody, které jsou zpravidla spojené s vazoaktivním účinkem přípravku Sermion. Negativní reakce těla byly pozorovány jako:

• hypotenze (pokles krevního tlaku) a hypotonická krize;
• závratě;
• hyperhidróza (nadměrné pocení, pocení);
• chlazení rukou a nohou;
• gastrointestinální poruchy, břišní potíže, poruchy stolice;
• zvýšení žaludeční kyseliny;
• hypertermie (pocit tepla, "propláchnutí" krve do obličeje);
• kožní alergie;
• nespavost nebo ospalost.

Předávkování

Při použití nicergolinu ve vysokých dávkách může být pozorováno dočasné snížení krevního tlaku. Zvláštní léčba se zpravidla nevyžaduje, stačí pacientovi dát vodorovnou pozici. V závažných případech je prováděna symptomatická léčba zaměřená na obnovení normálního tlaku.

Kontraindikace:

• období těhotenství a laktace;
• porušení ortostatické regulace;
• nedávný infarkt myokardu;
• těžká bradykardie;
• angina pectoris;
• hypotenze;
• vaskulární ateroskleróza;
• akutní krvácení;
• Přecitlivělost na látky obsažené v přípravku.

Tento nástroj se v pediatrické praxi nepoužívá, podle oficiální anotace k tomuto léku je předepsán pacientům od 18 let věku.

Je předepsána s opatrností pacientům trpícím dnou nebo podstupujícími hyperurikemii v dějinách.

Analogy Sermion, seznam léků

Analogy Sermion podle indikace jsou drogy (seznam):

Důležité - pokyny pro použití, ceny a recenze analogů se nevztahují a nemohou být použity jako vodítko pro použití léků podobného složení nebo účinku. Všechna léčebná opatření by měla být prováděna lékařem. Při výměně přípravku Sermion za analogový je důležité získat odborné rady, může být nutné změnit průběh léčby, dávkování apod. Je nepřijatelné, aby došlo k samoléčbě, překročení dávky, přeskakování a samočinné zrušení léku.

Recenze lékařů ukazují, že před několika lety byl Sermion uznán jako prostředek, který pomáhá dobře při zhoršování přívodu krve do mozku a v případě nedostatečného průtoku krve v rukou nebo nohou. Jeho hlavními vlastnostmi jsou zlepšení metabolismu a hemodynamických procesů v mozku, vč. dodává kyslík do mozku, snižuje agregaci krevních destiček a cévní rezistenci k plicím a zlepšuje tok krve v tepnách.

Sermion

Popis k 19. červnu 2014

• Latinský název: Sermion
• ATC kód: C04AE02
• Aktivní složka: Nicergolin (Nicergoline)
• Výrobce: Pfizer Italia S.r.L. (Itálie)

Složení

Složení léku Sermion se mírně liší v závislosti na množství účinné látky v prostředku a na formě uvolňování léčiva.

• Účinná látka: 5 mg nicergolinu.
  Pomocné látky: 100 mg dihydrátu fosforečnanu vápenatého, 1,3 mg sodné soli karboxymethylcelulózy, 1,3 mg stearátu hořečnatého, 22,4 mg MCC.
  Cukrový potah tablet: 10,9 mg taleku, 33,35 mg sacharózy, 1 mg pryskyřice sandaraku, 0,7 mg uhličitanu hořečnatého, 0,06 mg karnaubského vosku, 0,6 mg kalafuny, 2,7 mg akáciové pryskyřice, 0,7 mg oxidu titaničitého (E171) 0,05 mg žlutého západu slunce (E110).
• Aktivní složka: 10 mg nicergolinu.
  Pomocné látky: 94,3 mg dihydrátu fosforečnanu vápenatého, 1,3 mg sodné soli karboxymethylcelulózy, 2 mg stearátu hořečnatého, 22,4 mg MCC.
  Cukrový potah tablet: 10,9 mg taleku, 33,35 mg sacharózy, 1 mg pryskyřice sandaraku, 0,7 mg uhličitanu hořečnatého, 0,06 mg karnaubského vosku, 0,6 mg kalafuny, 2,7 mg akační pryskyřice, 0,7 mg oxidu titaničitého (E171).
• Aktivní složka: 30 mg nicergolinu.
  Pomocné látky: 72,69 mg dihydrátu hydrogenfosforečnanu vápenatého, 1,3 mg sodné soli karboxymethylcelulózy, 3,61 mg stearátu hořečnatého, 22,4 mg MCC.
  Filmové potahování tablet: 0,7246 mg oxidu titaničitého (E171), 0,0145 mg silikonu, 0,2899 mg polyethylenglykolů 600, 2,8985 mg hypromelózy, 0,0725 mg žlutého oxidu železa (E172).
• Lyofilizát ve formě prášku nebo bílé porézní hmoty pro přípravu injekčních roztoků. Také je zahrnuto rozpouštědlo - bezbarvá průhledná tekutina.
  Aktivní látka: 4 ml nicergolinu.
  Pomocné látky: kyselina vinná a monohydrát laktózy.
  Složení rozpouštědla: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, voda pro injekci (do 4 ml).

Formulář uvolnění

• 5 mg tablety: konvexní kulaté tablety s oranžovým obalem v blistrech o obsahu 15ks. V kartonovém balení obsahuje 2 blistry.
• 10 mg tablety: konvexní kulaté tablety s bílým obalem v blistrech o obsahu 25ks. V kartonovém balení obsahuje 2 blistry.
• Tablety o objemu 30 mg: bikonvexní kulaté tablety se žlutým obalem v blistrech o obsahu 15 ks. V kartonovém balení obsahuje 2 blistry.
• Lyofilizát pro přípravu injekčních roztoků je obsažen v bezbarvých skleněných lahvičkách. Zahrnuty jsou také ampule s rozpouštědlem. Jedna kartonová obal obsahuje 4 lahvičky lyofilizátu a 4 ampule s rozpouštědlem.

Farmakologický účinek

Léčba zlepšuje periferní a cerebrální krevní oběh, stejně jako alfa-blokátor. Hlavní účinná látka léčiva (nicergolin) je derivát ergoline a zlepšuje hemodynamické a metabolické procesy v mozku.

Lék snižuje agregaci trombocytů, zlepšuje reologii krve a navíc zvyšuje průtok krve v dolní a horní končetině. Zvýšený průtok krve v důsledku alfa1-blokujícího účinku.

Sermion přímo ovlivňuje systém mozkových neurotransmiterů - dopaminergní, noradrenergní a acetylcholinergní, což má pozitivní vliv na kognitivní procesy. Při dlouhodobém užívání léku u pacientů bylo pozorováno snížení závažnosti poruch chování spojených s demencí a zlepšila se kognitivní funkce těla.

Indikace pro použití Sermion

Lék je indikován pro:

• chronické a akutní poruchy mozku a metabolismu (vzniklé hypertenzí, aterosklerózou, embolismem nebo cerebrální vaskulární trombózou, včetně vaskulární demence, akutní přechodná porucha oběhu mozku a bolesti hlavy způsobené vazospasmem);
• chronické a akutní vaskulární a metabolické poruchy (funkční a organické arteriopatie končetin, syndromy, které se vyskytly v důsledku narušení periferního prokrvení a Raynaudovy nemoci);
• jako další nástroj při léčbě hypertenzní krize.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Sání (pro tablety)

Jakmile je lidské tělo, nicergolin se absorbuje velmi rychle a téměř bez reziduí. Rychlost a stupeň absorpce nicergolinu prakticky nezávisí na dávkové formě nebo na příjmu potravy. Při aplikaci dávek až do 60 mg je farmakokinetika nicergolinu lineární a nemění se v závislosti na věku příjemce.

Distribuce a metabolismus

Nicergolin váže více než 90% na plazmatické proteiny, zatímco jeho afinita k sérovému albuminu je nižší než u a-kyselých glykoproteinů. Nicergolin, stejně jako jeho metabolity, lze distribuovat v krevních buňkách.

Hlavní produkty metabolismu nicergolinu jsou: 6-methyl-8p-hydroxymethyl-10a-methoxyergolin (MDL, výsledek demetylace vyskytující se při působení izoenzymu CYP2D6) a 1,6-dimethyl-8p-hydroxymethyl-10a- jako výsledek hydrolýzy).

Při intravenózním intravenózním podávání nicergolinu nebo jeho vnitřním podání, poměr hodnot AUC pro MDL a MMDL indikuje jasný metabolismus během "prvního průchodu" játry. Při podání 30 mg léčiva Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) a MDL (41 ± 14 ng / ml) se po 1 a 4 hodinách podařilo dosáhnout snížení koncentrace MDL s poločasem rozpadu 13-20 hodin. Studie také potvrdila nepřítomnost akumulace jiných metabolitů v krvi (včetně MMDL).

Odstranění

Nicergolin se vylučuje z těla ve formě metabolitů, většinou močí (přibližně 80%) a stolicí (přibližně 10-20% celkové dávky).

Farmakokinetika se projevuje ve zvláštních klinických situacích

Pacienti trpící těžkým selháním ledvin, vylučovaní metabolickými produkty močí významně méně než pacienti s normální funkcí ledvin.

Kontraindikace

Lék je kontraindikován u:

• porušení ortostatické regulace;
• nedávný infarkt myokardu;
• těžká bradykardie;
• akutní krvácení;
• přecitlivělosti na látky obsažené v léčivém přípravku.

Léčbu byste měli užívat s opatrností, pokud se vyskytne dna nebo hyperurikemie v anamnéze a / nebo pokud se lék musí kombinovat s léky, které porušují vylučování kyseliny močové a / nebo metabolismus.

Kromě výše uvedených skutečností mají údaje o použití Sermionu v tabletách další omezení:

• věk pacienta je nižší než 18 let;
• období těhotenství a laktace;
• deficit isomaltázy / sacharázy v těle, malabsorpce glukózo-galaktózy a nesnášenlivost fruktózy.

Nežádoucí účinky

Pro nervový systém: občas nespavost nebo ospalost.

Pro kardiovaskulární systém: zřídka se projevuje výrazné snížení krevního tlaku (zejména při parenterálním podání léku), horečka, závratě.

U metabolismu může dojít ke zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi. Tento účinek nezávisí na dávce nebo době trvání léčby.

Jiné nežádoucí účinky: Někdy se vyskytují kožní vyrážky a dyspepsie.

Zpravidla jsou vedlejší účinky léku mírné.

Návod k použití Sermion (metoda a dávkování)

Pilulky Sermion

Léčivo se podává perorálně.

U stavů po cévní mozkové příhodě, kognitivních vaskulárních poruch a chronických poruch krevního oběhu v mozku by se přípravek Sermion měl užívat třikrát denně, každý po 10 mg. Minimální průběh léčby je 3 měsíce, protože terapeutický účinek užívání drogy se objevuje postupně.

Při vaskulární demence by měl přípravek Sermion užívat dvakrát denně po dobu 30 mg. Doporučuje se konzultovat s lékařem každých 6 měsíců, abyste zjistili vhodnost pokračování léčby.

V ischemické mrtvice, způsobené trombóza, ateroskleróza a mozkových cévních embolie, akutní a přechodné poruch prokrvení mozku (mozkových u hypertenzních krizí a tranzistorových ischemické ataky), léčba je nejlepší začít s parenterálním podání léčiva Nicergolin Pak Sermion dovnitř.

Pokud dojde k porušení periferní cirkulace, je třeba užívat přípravek třikrát denně, 10 mg po dobu delší (několik měsíců).
Pacienti, kteří mají poškozenou funkci ledvin (hladina kreatininu v séru přesahuje 2 mg / dl), musí Sermion užívat v nižších terapeutických dávkách.

Pokyny pro použití lyofilizátu Sermion

Intramuskulárně: 2-4 ml léku se podává dvakrát denně (2-4 mg).

Intravenózní: léčivo se vstříkne pomalu v dávce 4 až 8 mg na 100 ml 5 až 10% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného. V této dávce mohou být injekce s přípravkem prováděny až několikrát denně.

Intra-arteriálně: do 2 minut se injektuje 4 mg léčiva v 10 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

Doporučuje se použít rekonstituovaný roztok ihned po jeho přípravě.

Délka léčby, dávkování a způsob podávání léku do těla závisí na nemoci. Někdy je lepší zahájit léčbu parenterálním podáním léku a pak jít na recepci za účelem podpůrné léčby.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (hladina kreatininu v séru překračuje 2 mg / dl) Sermion by měl být podáván při nižším terapeutickém dávkování.

Předávkování

Příznakem předávkování lékem je výrazné přechodné snížení krevního tlaku.

Zvláštní léčba v případě předávkování přípravkem Sermion se zpravidla nevyžaduje, stačí jen lehnout na několik minut. Je extrémně vzácné, že může dojít k poruše v přívodu krve do srdce a mozku. V tomto případě se doporučuje zavést sympatomimetické léky, které neustále monitorují krevní tlak.

Interakce

Užívání přípravku Sermion společně s anticholinolytickými a antihypertenzivními látkami může mít vliv na účinky přípravku Sermion.

Pokud užíváte lék současně s cholestyraminem nebo neabsorbovatelnými antacidami, absorbce přípravku Sermion je pomalejší.

Metabolismus léčiva se provádí za přímé účasti enzymu CYP 2D6, tak možná jeho interakce s jinými léky, které také biotransformován tímto enzymem (risperidon, Rinidin, stejně jako další antipsychotika).

Podmínky prodeje

Lék je k dispozici pouze v lékárnách na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti

Zvláštní instrukce

Obvykle Sermion, používaný v terapeutických dávkách, neovlivňuje krevní tlak. U pacientů, u kterých je pozorována hypertenze, se však může objevit postupný pokles krevního tlaku způsobený účinkem léku.

Pokud se přípravek užívá parenterálně, doporučuje se pacientům několik let bezprostředně po injekci, protože může dojít k arteriální hypotenzi. To platí zejména u pacientů, kteří právě zahájili léčbu drogami.

Účinky léku se objevují postupně, takže se Sermion musí užívat po dlouhou dobu. Během celého průběhu léčby by lékař měl pravidelně hodnotit účinek léčby, stejně jako proveditelnost pokračování léčby v budoucnosti.

Dopad na schopnost řídit a řídit vozidla nebyl zkoumán. Proto, navzdory vlastnostem léčiva pro zlepšení koncentrace pozornosti, doporučujeme pacientům pozorovat extrémní opatrnost při řízení nebo ovládání mechanismů, zejména vzhledem k povaze základní nemoci.

Analogy Sermion

• Sergolin
• Nicergolin
• Nicerium

Stojí za zmínku, že cena analogů je mnohem nižší.

Během těhotenství a kojení

Studie přípravku Sermion během těhotenství nebyly provedeny, proto by měl být podáván pouze pod dohledem lékaře podle přísných indikací pro použití.

Při užívání tohoto léku byste neměli kojení, protože nikergolín a produkty, které se tvoří v důsledku metabolismu, se vylučují mateřským mlékem.

Recenze v Sermione

V síti najdete spoustu recenzí o léku Sermion, zatímco téměř všichni jsou pozitivní. Pacienti, kteří drogu užívají, mluví o své vysoké účinnosti. Měla normalizovaný tlak, postupně snižovala počet migrénových záchvatů a také přestala mít bolest hlavy. Mnoho recenzí o přípravku Sermione obsahuje zprávy pacientů o rostoucí koncentraci a zlepšení kognitivních funkcí těla.

Fórum také obsahuje varování od pacientů, kteří užívají pilulky, že tento lék by měl být užíván po dlouhou dobu, protože se projevuje pouze tehdy, když se v těle akumuluje. V tomto ohledu bylo v Sirmione jen málo recenzí pacienta v negativním kontextu - užívání drogy, aniž bychom čekali na tento účinek, hodili léčbu.

Tam jsou také varování, že tento lék není vhodný pro děti. Nemůže být přijata pro ty děti a dospívající, jejichž věk je mladší 18 let.

Cena Sermion, kde koupit

V závislosti na velikosti lékáren a formě uvolňování léků se cena přípravku Sermion tablety může značně lišit:

• 5 mg tablety stojí od 274 do 419r za 30 kusů za balení (v Donecku, náklady na drogu začínají od 79 UAH);
• 10 mg tablety lze nalézt od 378 do 515 r za balení obsahující 50 tablet;
• náklady na 30 mg tablety se pohybují od 556 r za balení 30 až 776 r;
• Cena přípravku Sermion v ampulích je od 698 do 828r za balení.

Sermion: návod k použití, cenu, názory, techniky

Lék Sermion patří do klinické a farmakologické skupiny alfa-blokátorů. Lék má schopnost zlepšit cerebrální periferní oběh. Konkrétně se lék používá pro různé poruchy funkčního stavu cévního lůžka.

Dávkovací formulář

Léčivo je dostupné ve formě tablet s bikonvexním tvarem a hladkým povrchem. Barva tablety závisí na dávce aktivní složky léčiva.

Popis a složení

Tablety mohou mít jiné dávkování:

• 5 mg tableta má oranžovou barvu;
• 10 mg - prvek bílé barvy;
• 30 mg - žlutá pilulka.

Nicergolin působí jako hlavní aktivní složka léčiva. Složení tablet také obsahuje pomocné látky:

• sodná sůl karboxymethylcelulózy;
• mikrokrystalická celulóza;
• oxid titaničitý;
• stearát hořečnatý;
• kalafuna;
• dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého;
• uhličitan hořečnatý;
• sandarak pryskyřice;
• karnaubský vosk;
• sacharóza;
• silikon;
• hypromelóza;
• akáciová pryskyřice.

Farmakologická skupina

Sermion je vazodilatační léčivo, jehož účinek je koncentrován na obnovení normálního mozkového a periferního krevního oběhu. Nástroj může být použit pro akutní, chronickou a metabolickou cerebrální vaskulární insuficienci. Hlavní účinnou látkou je nicergolin. Nicergolin je ergolinový derivát. Má schopnost obnovit hemodynamické procesy v mozku, inhibuje proces agregace trombocytů, obnovuje reologické parametry krve, pomáhá obnovit normální průtok krve v dolních končetinách. Na pozadí dlouhodobého užívání léku se projevuje trvalé obnovení kognitivní funkce, dochází k významnému poklesu intenzity a frekvence projevů poruch chování u pacientů.

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává do systémového oběhu. Látka je rovnoměrně rozložena v tkáních a rychle proniká do hematoencefalické bariéry, jde přímo do mozkové tkáně, kde projevuje svou vlastní aktivitu. Metabolismus léku se vyskytuje v játrech, aktivní složka se rozkládá s tvorbou rozkladných produktů, které se vylučují močí a výkaly.

Indikace pro použití

Tablety přípravku Serenton se používají ke zlepšení kvality hemodynamiky a funkční aktivity mozkových buněk, které jsou utlačovány na pozadí akutních a chronických onemocnění centrálního nervového systému. Podobné poruchy se často vyskytují na pozadí následujících patologií:

• aterosklerotická léze cév a cév (ukládání cholesterolu doprovázené zúžením lumenů mezi cévami);
• zablokování krevní sraženiny v tepně;
• křeče mozkových cév, projevující se na pozadí prudkých kapek ukazatelů krevního tlaku;
• vaskulární demence - stav, který se projevuje především u starších osob na pozadí narušení průtoku krve v mozku;
• spastické zúžení cév dolních končetin.

Látka může být použita jako součást komplexní léčby arteriální hypertenze.

pro dospělé

Látka může být použita při akutních poruchách krevního oběhu v mozku, vyvolaných následujícími stavy a patologiemi:

• hypertenze 2-3 stupně;
• aterosklerotické vaskulární onemocnění;
• embolie;
• trombóza;
• vazospazmus mozkových cév;
• angiospasmus mozkových cév;
• poruchy periferního prokrvení.

U pacientů s poškozenou funkcí jater a ledvin by měla být dávka léku snížena.

pro děti

Droga se nepoužívá v dětství a dospívání. Příjem finančních prostředků umožnil pacientům starším 18 let.

pro těhotné ženy a během laktace

Zvláštní studie o použití nikergolinu během těhotenství nebyly provedeny. Informace o účinku aktivní složky na procesy fetálního vývoje chybí.

Pokud potřebujete lék užívat během laktace, mělo by dojít k přerušení kojení a převedení dítěte na speciální kojeneckou výživu. Aktivní složka a její produkty rozpadu jsou absorbovány a vylučovány spolu s mateřským mlékem.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací pro použití je následující:

• anamnéza infarktu myokardu;
• akutní vnitřní krvácení;
• srdeční selhání
• selhání ortostatické regulace;
• nedostatek sacharózy;
• intolerance fruktózy;
• věk dětí;
• období těhotenství a kojení;
• hypersenzitivita na aktivní složku přípravku a další pomocné látky.

Použití a dávkování

Doporučené dávky se určují v závislosti na typu porušení, ke kterému došlo u pacienta.

pro dospělé

Lék se užívá perorálně v dávkách 5-10 mg třikrát denně. Droga by měla být konzumována ve stejných časových intervalech bez ohledu na to, zda je jídlo delší dobu.

Při chronických poruchách cerebrálního krevního oběhu je přípravek předepsán 10 mg třikrát denně. Doba trvání expozice je minimálně 3 měsíce.

Při vaskulární demence je lék předepsán dlouhodobě. Doporučená dávka je 30 mg dvakrát denně. V tomto případě by měl pacient konzultovat s odborníkem každých 6 měsíců diskusi o proveditelnosti dalšího použití nástroje.

Pro akutní poruchy cerebrální cirkulace se dávky a trvání podávání stanoví individuálně.

Pro porušení periferní cirkulace Sermiton jmenuje 10 mg třikrát denně.

U pacientů s poruchou renálních funkcí se dávka sníží.

pro děti

Užívání drogy je zakázáno.

pro těhotné ženy a během laktace

Lék není předepsán během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky

V době zahájení tablet přípravku Sermion může pacient projevit různé patologické reakce různých orgánů a systémů.

Z trávicího systému:

Ze strany kardiovaskulárního systému:

• významné snížení krevního tlaku;
• vzhled tepla v obličeji a krku;
• frekvence srdečního rytmu.

Poruchy nervového systému mohou být následující:

• nespavost;
• závratě;
• mdloby;
• ospalost;
• zmatek

Je možné projevit alergické reakce ve formě vyrážky na kůži. Zpravidla je vyrážka doprovázena svěděním.

Pokud nějaké existují, kontaktujte odborníka. Pouze lékař bude moci rozhodnout o nutnosti přerušit používání finančních prostředků.

Interakce s jinými léky

Přípravek Sermion, užívaný současně s antihypertenzivy, může zvýšit jejich účinnost. Při současném podávání s léky obsahujícími kyselinu acetylsalicylovou se prodlužuje doba krvácení.

Zvláštní instrukce

Seznam konkrétních pokynů pro použití léčivého prostředku je následující:

1. Nástroj může být použit pro arteriální hypertenzi, ale je důležité si uvědomit, že léková kompozice může vést ke snížení krevního tlaku.
2. Droga je doporučena pro dlouhodobé užívání, protože terapeutický účinek se postupně rozvíjí. Pacient by měl kontaktovat odborníka, aby zjistil, zda je možné další využití finančních prostředků a zda se doporučují dávky.
3. Nedoporučuje se kombinovat příjem Sermionu s předpisem léků, které zvyšují koncentraci kyseliny močové v těle pacienta. Taková kombinace může způsobit významný pokles krevního tlaku.
4. Lék neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Společnost Sermion je uvolněna ze sítě lékáren na základě předpisu, podobné omezení umožňuje vyloučit možnost nezávislého použití.

Předávkování

Při významné odchylce od doporučených dávek je možné významné snížení indikátorů krevního tlaku. Často takové porušení nevyžaduje zvláštní opravu, normální hodnoty se obnoví nezávisle.

Podmínky skladování

Léčivý přípravek Sermion by měl být skladován v neporušeném původním obalu chráněném před slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Je důležité omezit přístup dětí k místu uložení. Doba skladovatelnosti je 3 roky od data výroby.

Analogy

Následující léky mohou být použity místo Sermion:

1. Nicergolin je kompletní analog Sermionu. Lék vyrábí několik firem. Při prodeji léčiva je ve formě tablet a lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku. Těhotným pacientům lze předepsat léky pouze tehdy, když přínos pro matku převyšuje riziko pro plod. Nicergolin není vhodný pro děti a ženy, které kojí.
2. Nicergolin - domácí droga, která je kompletním analogem Sermionu. Vyrábí se ve formě lyofilizátu, z něhož se připravuje roztok pro parenterální podání. Léčbu lze předepisovat pouze dospělí pacienti, včetně žen v pozici. Injekce léku jsou neslučitelné s kojením.
3. Vinpocetin-Akos je vyráběn společností JSC Synthesis Russia. Lék zlepšuje krevní oběh v mozku. Vyrábí se v koncentrátu, ze kterého vyrábí roztok pro intravenózní podání a tablety. Vinpocetin-Akos lze předepisovat pouze osobám starším 18 let, s výjimkou žen v postavení a kojení.
4. Cavinton Forte je maďarská droga, která je náhradou za Sermion v terapeutické skupině. Vyrábí se v tabletách, které nemohou být děti, těhotné a kojící.

Cena léků

Náklady na drogu jsou v průměru 787 rublů. Ceny se pohybují od 327 do 2204 rublů.