Stav po epipristupu

Epileptický záchvat je záchvat způsobený intenzivními nervovými výboji v mozku, které se projevují jako motorické, autonomní, duševní a duševní dysfunkce a narušení citlivosti. Epileptické záchvaty jsou hlavním příznakem epilepsie, chronické neurologické poruchy. Toto onemocnění je předispozicí těla k neočekávanému výskytu křečí. Charakteristická vlastnost epipridkatsiya je krátká. Obvykle se útok do deseti sekund zastaví sám. Často útok může být sériový. Série epiprips, v nichž záchvaty procházejí po jednom bez zotavení, se označuje jako epileptický stav.

Příčiny epileptických záchvatů

V mnoha případech se mohou objevit epileptické epizody u novorozenců s vysokou tělesnou teplotou. Nicméně není vůbec nutné, aby se v budoucnu u dětí projevila postižená nemoc. Toto onemocnění může ovlivnit jakýkoli subjekt, bez ohledu na pohlaví nebo věk. Častěji však mohou být pozorovány první známky epileptického záchvatu v pubertálním období.

Tři čtvrtiny pacientů s touto chorobou jsou mladí lidé mladší dvacet. Pokud dojde k epilepsii v starším věku, důvody, které ji vyvolaly, jsou častěji mrtvice, zranění atd. V současné době je pro vědce obtížné určit jediný společný faktor, který generuje výskyt dotyčné nemoci.

Epilepsie nemůže být plně považována za dědičnou patologii. Současně se zvyšuje pravděpodobnost výskytu této nemoci, pokud někdo v rodině trpí epileptickými záchvaty. Přibližně čtyřicet procent pacientů trpí tímto onemocněním blízkými příbuznými.

Kvůli epileptickému konvulznímu záchvatu je nutné mít dva faktory, jmenovitě aktivitu epileptického zaměření a konvulzivní mozkovou pohotovost.

Často může aura předcházet epipridaci, jejíž projevy jsou zcela odlišné a jsou způsobeny lokalizací poškozeného segmentu mozku. Jednoduše řečeno, projevy aury přímo závisí na umístění konvulzivního (epileptického) zaměření.

Existuje řada fyziologických faktorů, které mohou vyvolat nástup epiphristy: nástup menstruace nebo spánku. Také epileptický záchvat může být vyvolán vnějšími podmínkami, jako je například blikající světlo.

Epileptické záchvaty jsou způsobeny poruchou, která aktivuje nervové buňky v šedé hmotě, což je nutí uvolnit elektrické výboje. Jejich intenzita závisí na lokalizaci této elektrické hyperaktivity.

Epileptické záchvaty mohou způsobit následující poruchy: poškození iontových kanálů, nerovnováhu neurotransmiterů, genetické faktory, poranění hlavy, nedostatek kyslíku.

V těle jsou vápník, sodík a draslíkové ionty odpovědné za výrobu elektrických výbojů. Vybíjení elektrické energie se musí pravidelně vzplanout tak, aby proud mohl neustále cirkulovat z jedné nervové jednotky na druhou. Pokud jsou iontové kanály poškozeny, dojde k chemické nerovnováze.

Odchylky mohou nastat v látkách, které působí jako "poslíky" mezi buňkami nervového systému (neurotransmitery). Zvláštní zájem mají tři níže uvedené neurotransmitery:

- kyselina gama-aminomáselná (nejdůležitější inhibitor zprostředkování nervového systému, patří do skupiny nootropních léků) přispívá k ochraně nervových buněk před silným pálením;

- Serotonin, který ovlivňuje související a správné chování (například odpočinek, spánek a jídlo), jeho nerovnováha je způsobena depresivním stavem;

- Acetylcholin, který má důležitou důležitost paměti a učení, provádí neuromuskulární překlad.

Oddělené formy zvažované nemoci mají podmínky, při kterých hraje významnou roli genetika. Generalizované typy epifriskcí jsou pravděpodobně způsobeny genetickými faktory, spíše než soukromými epileptickými záchvaty.

Poranění hlavy také často vede k výskytu epileptických záchvatů bez ohledu na věkovou skupinu poškozených osob. První epiphrista, vyvolaná mechanickým poškozením mozku, se může objevit několik let po úrazech, ale je to docela vzácné.

Symptomy epileptického záchvatu

Na pozadí epilepsie se často vyskytují různé duševní poruchy a dysfunkce nervového systému: přetrvávající deformity osobnosti, záchvaty, psychóza. Poměrně složité příznaky zvažované patologie jsou doplněny různými somatickými projevy.

Nejvýznamnější symptom popsaného onemocnění je považován za velkou konvulzivní epipadiaci, která je běžně rozdělena do čtyř fází: aura (prekurzory útoku), tonické fáze, klonické fáze a fáze stmívání.

Většinu záchvatů předcházejí prekurzory, které mohou být: bolesti hlavy, podrážděnost a palpitace, celková malátnost, špatný spánek. Díky takovým prekurzorům si pacienti mohou být vědomi nadcházejícího epipriku několik hodin před jeho výskytem.

Aura se může projevit klinicky různými způsoby. Existují následující odrůdy:

- vegetativní aura (vyjádřená vasomotorickými poruchami, sekreční dysfunkce);

- senzorické (projevující se bolestí nebo nepohodlí v různých částech těla);

- halucinace (s touto aurou existují světle halucinace, například jiskry, plameny, záblesky);

- motor (spočívá v různých pohybech, například může pacient náhle běžet nebo začít se točit na jednom místě);

- duševní (vyjádřené vlivem strachu, komplexní halucinace).

Po průchodu aurovou fází nebo bez ní přichází "velká konvulzivní epipadiace", vyjádřená primárně uvolněním svalů v celém těle porušením statiky, v důsledku čehož epileptický náhle klesá a ztrácí vědomí. Pak přichází další fáze útoku - tonická fáze, reprezentovaná tonickými křečemi trvajícími až třicet sekund. Během této fáze se u pacientů zvyšuje tepová frekvence, kyanóza kůže a zvýšení krevního tlaku. Po tonické fázi následují klonické křeče, které jsou samostatnými náhodnými pohyby, postupně se zvyšují a přeměňují na ostré a rytmické ohýbání končetin. Tato fáze trvá až dvě minuty.

Pacienti často v průběhu útoku vydávají podivné zvuky, které se podobají, klesají, bublají a stékají. Je to způsobeno křečovým spasmem svalů hrtanu. Také během epiphrispu může dojít k nedobrovolnému močení, méně častěji k defekaci. Současně neexistují kožní a svalové reflexe, žáci epileptické jsou rozšířeny a nehybné. Pěna z úst může jít, často červená, kvůli nadměrnému slinění a kousnutí jazyka. Postupně se křeče ztrácejí, svaly se uvolňují, dýchací hladina se zastaví, puls zpomaluje. Čistota vědomí se vrací pomalu, zpočátku se objevuje v životním prostředí. Po záchvatu se pacienti obvykle cítili unaveni, ohromeni, cítili bolesti hlavy.

Níže jsou hlavní příznaky epileptického záchvatu s tonicko-klonickými křečemi. Pacient najednou křičí a spadne. Pokud epileptický pokles pomalu, jako by "obcházel" překážku pádu, znamená to, že se objevil epileptický záchvat. Když padne, epileptický násilně tlačí ruce k hrudi a natahuje nohy. Po 15-20 vteřinách se začne potýkat. Po záchvatu epileptických záchvatů postupně dochází k epileptice, ale nepamatuje si, co se stalo. V tomto případě se pacient cítí velmi unavený a může usnout několik hodin.

Experti klasifikují epilepsii podle typu záchvatu. V tomto případě se klinický obraz onemocnění, v závislosti na stupni vývoje patologie, může lišit.

Existují takové typy útoků: generalizované (velké), částečné nebo fokální, záchvaty bez křečí.

Generalizované epi-záchvaty se mohou objevit v důsledku traumatu, cerebrálního krvácení nebo mají dědičnou povahu. Jeho klinický obraz byl popsán výše.

Velké křečové záchvaty jsou častější u dospělých než u dětí. Abscesy nebo generalizované nekonvulzivní záchvaty jsou pro ně charakteristické.

Absanza je typ generalizovaného krátkodobého záchvatu (až třicet sekund). To se projevuje vypnutím vědomí a nevidím oči. Ze strany se zdá, jako by člověk myslel nebo byl v úzkosti. Četnost takových záchvatů se pohybuje od jednoho do stovek záchvatů denně. Aura pro tento typ epifristů není typická. Někdy mohou být abseny doprovázeny záškubnutím očního víčka nebo jiné části těla, změnou barvy pleti.

Při částečném záchvatu se jedná o část mozku, proto se tento typ epipadiace nazývá focální záchvat. Vzhledem k tomu, že zvýšená elektrická aktivita je v samostatném zaměření (např. U epilepsie způsobené poraněním, je přítomna pouze v postižené oblasti), křeče jsou lokalizovány v jedné části těla nebo selže určitá funkce nebo systém těla (sluch, vidění atd.). Při takovém útoku mohou prsty kroutit, noha se může otáčet, noha nebo ruka se nechtěně otáčejí. Také pacient často reprodukuje malé pohyby, zejména ty, které udělal těsně před záchvatem (například narovnat oblečení, pokračovat v chůzi, mrkat). Lidé mají charakteristický pocit rozpaků, odvahy, strachu, který po útoku přetrvává.

Epileptický záchvat bez křečí je také druh léčeného onemocnění. Tento typ se vyskytuje u dospělých, ale častěji u dětí. Je charakterizován absencí křečí. Zevnitř se zdá, že člověk během záchvatu zmrzne, jinými slovy, je nepřítomnost. Jiné projevy útoku, které vedou ke komplexní epilepsii, jsou také schopny se připojit. Jejich příznaky jsou způsobeny lokalizací postižené oblasti mozku.

Obvykle typický epi-útok trvá nejdéle čtyři minuty, ale může se objevit několikrát denně, což negativně ovlivňuje obvyklou životní aktivitu. Útoky jsou dokonce v průběhu snů. Takové záchvaty jsou nebezpečné v tom, že se pacient může udušit na zvracení nebo slinách.

V souvislosti s výše uvedeným se mnozí zajímají o první pomoc při epileptickém záchvatu. V prvním kroku musíte zůstat klidní. Panicka není nejlepší pomocník. Nemůžete se snažit nuceně zadržet člověka nebo se pokusit omezit křečové projevy epipripsy. Pacient by měl být umístěn na tvrdém povrchu. Během útoku se nemůžete pohybovat.

Účinky epileptického záchvatu se mohou lišit. Jednoduché krátkodobé epiprikádky nemají ničivý účinek na mozkové buňky, zatímco dlouhodobé paroxysmy, zejména epileptický stav, způsobují nezvratné změny a úmrtí neuronů. Kromě toho vážné nebezpečí skrývá děti s náhlou ztrátou vědomí, jelikož jsou pravděpodobná zranění a modřiny. Také epileptické záchvaty mají společenské negativní důsledky. Neschopnost řídit svůj vlastní stav v okamžiku epipripsy, v důsledku čehož vzniká strach z nových záchvatů na přeplněných místech (například ve škole), nutí mnoho dětí trpících epileptickými záchvaty, aby vedli spíše osamělý život a vyhýbali se komunikaci se svými vrstevníky.

Epileptické záchvaty ve snu

Epilepsie s nočními záchvaty, charakterizovaná útoky v procesu spánku, během snů nebo probuzení, se považuje za typ dotyčné choroby. Podle statistických informací trpí statistika tento typ patologie téměř 30% všech lidí trpících epilepsií.

Útoky, které se vyskytují v noci, jsou méně intenzivní než denní. To se vysvětluje skutečností, že neurony obklopující patologické zaměření během snu pacienta nereagují na zamykání aktivity, která nakonec produkuje méně intenzity.

V procesu snění může útočení začít s náhlým nepřiměřeným probuzením, s pocity bolesti hlavy, třesání těla a zduření. Osoba během epipridace může vstát všichni čtyři nebo se posadit, houpat nohy, podobně jako cvičení "jízdní kolo".

Obvykle útok trvá deset sekund až několik minut. Lidé obvykle připomínají vlastní pocity, které vznikají během útoku. Vedle zjevných příznaků odloženého záchvatu se často objevují nepřímé důkazy, jako například stopy krvavé pěny na polštáři, pocit bolesti ve svalech těla, otěže a modřiny se mohou objevit na těle. Vzácně, po útoku ve snu se člověk může probudit na podlaze.

Důsledky epileptického záchvatu ve snu jsou poněkud nejednoznačné, protože spánek je nejdůležitějším procesem životně důležité činnosti organismu. Spánková deprivace, tedy deprivace normálního spánku, vede ke zvýšení záchvatů, které oslabují mozkové buňky, poškozují nervový systém jako celek a zvyšují křečovou připravenost. Proto jsou časté noční probuzení nebo časné probuzení pro osoby trpící epilepsií kontraindikovány, náhlá změna časových pásem je nežádoucí. Často pravidelný záchvat může spustit běžný zvonový zvon. Klinické projevy, které nemají přímou souvislost s onemocněním, jako jsou noční můry, náměsíční moč, inkontinence moči apod., Mohou doprovázet sny epileptického pacienta.

Co dělat během epileptického záchvatu, pokud předstihne člověka ve snu, jak se s takovými záchvaty vypořádat a jak se vyhnout možným zraněním?

Aby nedošlo k úrazu během epileptického záchvatu, je nutné vybavit bezpečnostní lůžko. Je nutné odstranit všechny křehké předměty a vše, co může způsobit zranění, vedle postele. Měli byste také zabránit lůžkům s vysokými nohami nebo s hřbetem. Nejlepší je spát na podlaze, kde si můžete koupit matraci nebo obklopit postel speciálními rohožemi.

K vyřešení problému nočních útoků je důležitý integrovaný přístup. V prvním kroku musíte mít dostatek spánku. Nemůžete zanedbávat noční spánek. Měli byste také zanechat použití všech druhů stimulantů, jako jsou energetické nápoje, káva, silný čaj. Měla by také rozvíjet zvláštní rituál zaspání, který bude zahrnovat naměřené pohyby, odmítnutí všech gadgetů hodinu před plánovaným spaním, teplá sprcha apod.

První pomoc při epileptickém záchvatu

Není vždy možné předvídat záchvat, proto je velmi důležité mít informace o "první pomoci při epileptickém záchvatu".

Přerušení porušení je jedním z mála nemocí, jejichž útoky často způsobují záchvaty a paniku u okolních lidí. To je částečně způsobeno nedostatkem znalostí o samotné patologii, stejně jako o možných činnostech, které musí být provedeny během epileptického záchvatu.

Pomoc při epileptickém záchvatu zahrnuje v první řadě celou řadu pravidel, po níž umožní epileptice přežít záchvat s nejmenší ztrátou pro sebe. Aby se zabránilo zbytečným zraněním a modřinám, měl by být pacient položen na rovnou plochu a položen pod hlavu měkký válec (může být vyroben ze šrotu, například z oděvu). Poté je třeba zbavit člověka oblečení (uvolnit kravatu, uvolnit šátek, otáčet knoflíky apod.), Odstranit z něj všechny věci, které jsou k němu blízké a které by mohly být zraněny. Doporučuje se otočit hlavu pacienta na stranu.

Na rozdíl od obyčejného názoru není nutné vkládat cizí předměty do úst, aby se zabránilo přilepení jazyka, protože pokud jsou čelisti uzavřeny, existuje možnost jejich rozbití, vyřazení zubů z pacientů nebo ztráta vlastních prstů (během záchvatu se čelisti pevně drží).

První pomoc při epileptickém záchvatu zahrnuje nalezení osoby vedle epileptického záchvatu, dokud není záchvat úplný, klidný a shromážděný člověk, který se snaží pomoci.

Během útoku byste se neměli pokusit o opilého pacienta, držet ho silou, pokusit se poskytnout resuscitační opatření, dát léky.

Často, po epizodě, člověk má spánek, takže je třeba poskytnout podmínky pro spánek.

Léčba epileptických záchvatů

Mnoho jedinců by chtělo vědět, co dělat, když dojde k epileptickému záchvatu, protože není možné zajistit proti výskytu onemocnění, které se zvažuje, lidé z bezprostředního okolí, kteří mohou potřebovat pomoc, mohou také trpět křečemi.

Základem léčby epileptických záchvatů je dlouhodobý příjem antiepileptických lékopisů. Epilepsie se obecně považuje za potenciálně vyléčitelné onemocnění. Dosažení lékové remisie je možné ve více než šedesáti procentech případů.

Dnes můžeme s jistotou zdůraznit základní antiepileptické léky, které zahrnují léky obsahující karbamazepin a kyselinu valproovou. První je široce používán při léčbě fokální epilepsie. Přípravky kyseliny valproové se úspěšně používají jak při léčbě fokálních záchvatů, tak při léčbě generalizovaných záchvatů.

Principy léčby poruchy, která má být léčena, by měla zahrnovat také etiologickou léčbu, která zahrnuje předepisování specifické terapie, eliminace vlivu epilepsie, jako jsou počítačové hry, jasné světlo, sledování televize.

Jak zabránit epileptickému záchvatu? K dosažení remise je nutné dodržovat správnou denní rutinu, vyváženou stravu a pravidelně se věnovat sportovním cvičením. Všechno výše uvedené v komplexu přispívá k posílení kostní kostry, zmírnění stresu, zvyšování vytrvalosti a celkové nálady.

Navíc je pro osoby trpící epileptickými záchvaty důležité zneužívat alkoholické nápoje. Alkohol může vyvolat záchvat. A současný příjem antiepileptik a alkoholických nápojů ohrožuje vývoj těžké intoxikace a vznik výrazných negativních projevů léků. Zneužívání alkoholu také způsobuje poruchy spánku, což vede ke zvýšení epileptických záchvatů.

Epilepsie

Útok epilepsie je projevem epilepsie, která je vyjádřena ve výskytu druhů záchvatů.

Epilepsie je chronické neurologické onemocnění centrální nervové soustavy, způsobené přítomností patogenního aktivního zaměření v mozkových strukturách a zvýšené excitabilitě mozkových struktur.

Podle jeho klinického projevu se epilepsie považuje za jednu z nejrůznějších patologií v medicíně. Manifestace jsou různé povahy a vzhledu. Na základě umístění patologického zaměření v mozku mají projevy různou barvu a závažnost.

Příčiny záchvatů

Příčiny epileptických záchvatů se objevují kvůli přítomnosti specifické reakce těla na změny struktury mozku. Tato patologie je charakterizována přítomností identických opakujících se projevů s podobným klinickým obrazem.

Základem vývoje onemocnění je výskyt patologických výtoků v neuronech různého původu. Současně se nadměrná excitabilita neuronů a výskyt jejich funkčního projevu vyvíjí na normální vliv vnějších faktorů. Soubor patologicky aktivních neuronů se nazývá konvulzivní nebo epileptické zaměření. V závislosti na umístění léze ve struktuře centrálního nervového systému se objevuje externí klinický obraz epilepsie.

Přítomnost konvulzního zaměření je způsobena organickým nebo funkčním poškozením oblasti nervové tkáně jakýmkoli faktorem. Při stimulaci neuronů v této oblasti dochází k charakteristickému záchvatu. Současně, pokud jsou motorické neurony ovlivněny stimulací, dochází ke konvulzivní kontrakci kosterních svalů. Pokud se proces rozšíří do mozkové kůry, vyvstanou rozsáhlé křeče. Četnost záchvatů závisí na příčině a účinku podrážděného faktoru na neuronech.

Konvulzivní připravenost je schopnost kůry zvýšit prah patologické aktivity neuronů. Prahová hodnota je vysoká a nízká. Se zvýšenou aktivitou kůry může dokonce i malý vzrušený pocit v konvulzním zaměření vést ke zobecnění procesu. Často stát končí ukončením vědomí. To je charakteristické pro projev generalizovaných forem bez křečí (např. Absans). Se sníženou aktivitou kůry a za podmínek silné stimulace neuronů v ohnisku se proces nerozšíří, což vede k výskytu jednotlivých nebo částečných záchvatů.

Status epilepticus

Někdy se u těžkých epilepsií dochází k záchvatům, zatímco vědomí pacienta není obnoveno. V tomto případě mluvit o vývoji epileptického stavu (epistatus).

Status epilepticus je naléhavý průběh epilepsie, který se vyznačuje následnými záchvaty trvajícími více než půl hodiny. Mezi nimi se vědomí pacienta nevrací.

V srdci epistatus je spojitá paroxysmální kolektivní excitabilita neuronů. Další je kruhové excitace neuronů a vznik začarovaného kruhu. Poruchy orgánů a systémů se postupně akumulují. Tělo není schopno zastavit epistatus. Normální stav pacienta po útoku není obnoven. Epistatus vyžaduje naléhavou lékařskou péči.

Komplikovaný průběh epilepsie nebo vedlejší účinek lékové terapie může vést k vývoji epistatus.

Příčiny epilepsie

Poškození neuronálních struktur mozku vede k tvorbě konvulzivního zaměření. Identifikujte hlavní vnější a vnitřní příčiny perzistentního organického nebo funkčního poškození nervové tkáně:

  • Ischemický proces v nervové tkáni vede ke smrti neuronů a tvorbě jizev pojivové tkáně na svém místě, kde se může vytvořit kapsle s kapalinou;
  • Traumatické poškození neuronů může také vést k jejich smrti a vzniku cyst, hematomů;
  • Tumorové útvary tlačí okolní tkáň, což vede k podráždění nervových buněk;
  • Anomálie vývoje mozku vedou k manifestaci vrozené epilepsie;
  • Hemoragická mrtvice s tvorbou hematomu mozku;
  • Perinatální komplikace u dítěte;
  • Fetální hypoxie může vést ke vzniku patologické aktivity mozkové kůry;
  • Dědičná nebo idiopatická epilepsie.

Vývoj epilepsie se u dospělých vyskytuje zpravidla na pozadí poškození nervového tkáně. První křeče při epilepsii u dospělých vznikají po poškození neuronů. Taková epilepsie se nazývá symptomatická.

Typy epileptických záchvatů

Zvažte typy projevů epilepsie. Klinické projevy epilepsie u každého pacienta jsou individuální. Zpravidla se stav pacienta po záchvatu normalizuje a obnoví se normální činnost mozkových struktur. V závislosti na tom, jak často dochází k epileptickým záchvatům a stupni jejich závažnosti, můžeme mluvit o závažnosti onemocnění.

Externí projevy epilepsie závisí na kombinaci dvou hlavních indikátorů: patologického zaměření a křečové připravenosti mozkové kůry. Manifestace závisí na příčině poškození neuronů, umístění ohniska, stupni přípravy mozkových struktur. Podle jejich projevů jsou rozděleny do dvou velkých kategorií:

  • Primární - generalizovaná - procházejí bez patologického zaměření a na obou stranách se symetricky objevují. Ty zahrnují dva typy: tonicko-klonické a nepřítomnosti;
  • Částečná (fokální) - objevuje se při poškození neuronů určité struktury mozku a výskytu patologického zaměření. Rozlišujte mezi jednoduchými, složitými a sekundárně generalizovanými formami.

Absansy

Podle klinického obrazu jeho projevu existuje několik typů nepřítomností:

  • Jednoduché nebo typické;
  • Obtížné nebo atypické;
  • Komplexní myoklonová absance.

Jednoduché abscesy se vyznačují prudkou ztrátou vědomí se ztrátou paměti. Pacient se náhle přestane pohybovat a reaguje na provokující faktory. Po nějaké době se zjistí normální mozková aktivita. Nemocná absencia si nepamatuje a proto si toho nevšimne. Nejčastěji se onemocnění objevuje ve věku 5-6 let. Absence jsou charakterizovány častým projevem až desítek až stovek denně. Doba trvání může být od několika sekund, reakce na cizí faktory chybí a v důsledku toho si člověk neuvědomuje, že trpěl typickou nepřítomností.

V případě komplexního abscesu se společně s poruchou vědomí objevují charakteristické jevy pro konkrétní pacienta. Dalším názvem je "absans automatism". Současně začne člověk provádět stereotypní pohyby s obličejovými svaly tváře nebo složitými automatizovanými akcemi: opravovat vlasy, oblečení a tak dále. Často komplexní abscesy jsou doprovázeny hypertonicitou svalů. Vnějšně se to projevuje tím, že odhodí hlavu a dívá se zpátky a vzhůru a vyklenulo záda. Se ztrátou vědomí může pacient ztratí rovnováhu a spadne.

Komplexní myoklonické abscesy jsou doprovázeny manifestací rytmických myoklonických kontrakcí, častěji obličejovými svaly. Tento typ abscesu se projevuje především u dětí do čtyř let.

Pro složité nepřítomnosti trvání trvá desítky sekund, zatímco pacient může být přesunut do ramene. Po abscesu si pacient uvědomí, že se mu něco stalo, dokud nezmizel vědomí.

Generalizované tonicko-klonické záchvaty

Tonic-klonické formy onemocnění, v závislosti na prevalenci hypo- nebo hypertonu kosterních svalů, jsou rozděleny do několika typů:

  • Clonic;
  • Tonic;
  • Myoclonic;
  • Tonic-clonic.

Clonické formy jsou charakterizovány rychlými rytmickými pohyby způsobenými kontrakcí kosterních svalů. Venku se projevují následným kontrakcí svalů flexoru a extenzoru. Venku se to projevuje nedobrovolným ohybem a rozšířením horních a dolních končetin a kmene. Clonická forma onemocnění je doprovázena ztrátou vědomí. Během trvání záchvatů může osoba způsobit zranění nebo poškození v důsledku silného nedobrovolného pohybu.

Tonicové formy v epilepsii se projevují prudkým zvýšením tónu flexoru nebo extenzních svalů. Zvenčí pacient trvá nucenou pozicí s prodloužením nebo ohybem kufru a končetin. Často křeče doprovázejí bolestivý syndrom, kvůli nadměrnému spasmu kosterních svalů a sekreci kyseliny mléčné.

Myoklonické formy jsou charakterizovány kontrakcí jakékoli svalové skupiny (flexory nebo extenzory) a vnějším projevem nedobrovolného záškubu. Myoklonické záchvaty mohou být vícenásobné nebo jediné.

Tonic-klonické spazmy jsou kombinací tonických a klonických forem onemocnění. Klinický obraz se vyvíjí na pozadí prudké ztráty vědomí, kdy pacient ztratí rovnováhu a pád. Pak přichází tonická fáze, charakterizovaná hypertonicitou svalů flexoru nebo extenzoru. Pacient bere nucenou pozici s ostrým prodloužením nebo ohybem těla a vývojem křeče. Je třeba mít na paměti, že v takovém procesu je možné zapojit kosterní svaly dýchacího ústrojí, které ohrožují vznik zadusení.

Doba trvání tonické fáze dosahuje několika minut. Pak se mění klonická fáze, která se projevuje formou nedobrovolných pohybů kmene a končetin. V tomto případě může být pacient při zranění na tvrdý povrch zraněn. Po tonicko-klonickém záchvatu dochází k úplné relaxaci těla, která může být doprovázena nedobrovolným močením a defekací.

Jednoduché částečné (fokální) útoky

Jednoduché ohniskové záchvaty se vyskytují bez poruchy vědomí a jsou vyjádřeny jakýmkoli jednotlivým projevem. Podle jejich vnějších projevů jsou jednoduché ohniskové útoky rozděleny do následujících typů:

  • Motor;
  • Somatosenzory;
  • S vegetativně viscerálními projevy;
  • V rozporu s duševními funkcemi.

Částečné motorické útoky jsou doprovázeny poruchou motorické aktivity určité svalové skupiny, v závislosti na umístění konvulzního zaměření a jeho funkčním účelu. Vnější projevy - křečovité svalové záškoláctví podle typu klonických nebo tonických křečí.

Zvláštnost tohoto druhu je vyjádřena v omezené distribuci a jasnosti myšlení. V této skupině je odlišný typ křečí - jedná se o Jacksonův útok s pochodem. Jacksonova forma onemocnění je charakteristickým projevem Jacksonovy epilepsie a poškození motorické kůry.

Jacksonovy projevy začínají lokálním typem svalové kontrakce, která za minutu jde do jiných svalových skupin v závislosti na umístění motorických neuronů těchto svalů v mozku (vzestupný a sestupný pochod).

Motorické formy onemocnění mohou být také vyjádřeny pouze jednostrannou rotací celého těla směrem k nalezení patologického zaměření v mozku (vertikální forma), ohýbání a vedení k tělu ramena ohnuté v lokti (posturální), poruchy řeči (fonatorial).

Somatosenzorické záchvaty jsou doprovázeny zvláštními senzorickými příznaky ve formě halucinací. Doprovázena vznikem určitých pocitů při neexistenci vnějšího projevu. Pravé somatosenzorické projevy jsou charakterizovány pocity na těle pacienta (např. Plazení, brnění atd.). Senzorické - doprovázené halucinacemi: vizuální (záblesk světla, jiskry), sluchové (zvonění, hluk), čichové (různé zápachy), chuť (hořká chuť v ústech), vestibulární (závratě).

Útoky s autonomními viscerálními projevy jsou charakterizovány výskytem autonomní dysfunkce. Objevily se v podobě bolesti v epigastrické oblasti, zvýšené pocení, zarudnutí obličeje, zúžení nebo rozšíření žáků.

Focální záchvaty s mentálními poruchami jsou velmi rozmanité. Vyšší nervová aktivita mozkové kůry je zodpovědná za realizaci všech duševních procesů těla. Pokud je patologické zaměření umístěno v mozkové kůře, která je zodpovědná za fungování jakékoliv duševní funkce, pak se útok rozvíjí s porušením této funkce. Existují následující typy duševních poruch:

  • Dysfázií je porušení funkce řeči;
  • Dysmnezie je charakterizována zhoršenou pamětí s projevem fenoménu "již viděného";
  • Zhoršené myšlení nebo kognitivní postižení;
  • Afektivní poruchy jsou charakterizovány vzhledem obsedantních pocitů strachu (fobie), emocí radosti, potěšení, blaženosti;
  • Illusorní porucha - narušení reality od pacienta vnímáním jakéhokoli podnětu. Například zkreslení vnímání velikosti vašeho vlastního těla ve formě zvýšení nebo poklesu.

Někdy se jedná o jednoduché fokální posuny na komplexní fokální nebo sekundární generalizované záchvaty. V tomto případě se jednoduché focální záchvat nazývá "aura". Aura je jakýkoli pocit nebo zkušenost ve svém projevu, který se objeví před útokem. Ve své podstatě je aura projevem zvýšení záchvatové aktivity epileptického zaměření dostatečného pro projev klinických příznaků podráždění dané oblasti mozku, ale nestačí k překonání určité prahové úrovně záchvatové připravenosti daného mozku, po němž nastane všeobecná forma onemocnění.

Komplexní částečné (fokální) útoky

Když komplexní záchvatové záchvaty narušují vědomí, což vede k následné ztrátě paměti. Existuje několik typů komplexních částečných projevů:

  • Jednoduchý zaostřený záchvat s následným zhoršením vědomí;
  • Záchvat pouze se sníženým vědomím;
  • Sekundární generalizace.

Pokud se jedná o jednoduchý útok na porušení vědomí, pak se již nazýváme jako složité dílčí formy. Na pozadí poruchy vědomí mohou nastat různé automatizace. Forma a stupeň složitosti automatismu závisí na velikosti a poloze postižených neuronů. Jejich trvání je několik minut. Svojími projevy mohou být automatizace napodobující, řeč, polykání, motor a kombinované.

Komplikované částečné záchvaty zahrnují záchvaty s počáteční poruchou vědomí nebo pseudoabsany. Psevboabsans - náhlá ztráta vědomí po dobu 1-2 minut. V takových případech se léze nachází v temporálním laloku mozku. Porušení vědomí může být doprovázeno automatizacemi motorů. Jsou charakterizovány současným poklesem svalového tonusu a deaktivací vědomí.

Sekundární generalizované záchvaty se vyskytují na pozadí jednoduché nebo komplexní fokální a objevují se tonicko-klonické (tonikum, klonické, myoklonické záchvaty). V tomto případě je částečný záchvat aura. Je třeba mít na paměti, že krátkodobá aura s epilepsií může být neviditelná jak pro pacienta, tak pro ošetřujícího lékaře.

Existují také ekvivalenty epileptických záchvatů. Mezi ně patří poruchy nálady, vědomí a postupná změna osobnosti. U chronické dlouhodobé epilepsie s těžkým onemocněním se může objevit demence nebo epileptická demence. V některých případech vzniká duševní porucha a projev agresivního chování. V takových případech jsou pacienti pro sebe a ostatní nebezpeční, jsou posláni k povinné hospitalizaci.

Epilepsie - příčiny, příznaky a léčba u dospělých

Co to je: epilepsie je mentální nervová porucha, která se vyznačuje opakujícími se záchvaty a je doprovázena různými paraclinickými a klinickými příznaky.

Současně v období mezi útoky může být pacient úplně normální, nijak se liší od jiných lidí. Je důležité poznamenat, že jediný útok ještě není epilepsií. Osoba je diagnostikována pouze tehdy, jsou-li přítomny alespoň dva záchvaty.

Onemocnění je známo z dávné literatury, egyptských kněží (zhruba 5000 let před naším letopočtem), Hippocrates, lékaři tibetské medicíny atd. V CIS se epilepsie nazývá "epilepsie" nebo prostě "epilepsie".

První známky epilepsie se mohou objevit ve věku od 5 do 14 let a mají vzrůstající charakter. Na počátku vývoje může osoba mít mírné záchvaty v intervalech až do 1 roku nebo více, ale časem se frekvence útoků zvyšuje a ve většině případů dosahuje několikrát měsíčně, jejich povaha a závažnost se také mění s časem.

Důvody

Co to je? Příčiny epileptické aktivity v mozku, bohužel, nejsou dosud dostatečně jasné, ale pravděpodobně souvisí se strukturou membrány mozkové buňky, stejně jako s chemickými vlastnostmi těchto buněk.

Epilepsie je klasifikována, protože se vyskytuje na idiopatické (pokud je přítomna dědičná predispozice a žádné strukturální změny v mozku), symptomatická (pokud je zjištěna strukturální vada mozku, například cysty, nádory, krvácení, malformace) a kryptogenní (pokud není možné identifikovat příčinu onemocnění ).

Podle údajů WHO po celém světě trpí epilepsie asi 50 milionů lidí - jedná se o jednu z nejčastějších neurologických onemocnění v celosvětovém měřítku.

Symptomy epilepsie

Při epilepsii se všechny příznaky vyskytují spontánně, méně často vyvolané jasným blikajícím světlem, hlasitým zvukem nebo horečkou (zvýšení tělesné teploty nad 38 ° C, doprovázené zimnicí, bolestem hlavy a obecnou slabostí).

  1. Manifestace generalizovaného konvulzního záchvatu spočívají ve všeobecných tonicko-klonických křečích, i když mohou existovat pouze tonické nebo pouze klonické křeče. Pacient se během záchvatu zhorší a často trpí významným poškozením, velmi často mu kousne jazyk nebo mu vynechá moč. Kožní záchvat v podstatě končí epileptickým kómatem, ale objevuje se i epileptické míchání, které je doprovázeno závojem soumraku vědomí.
  2. Částečné záchvaty se vyskytují v případě, že se v určité oblasti mozkové kůry vytváří ohnisko s nadměrnou elektrickou excitabilitou. Projevy částečného útoku závisí na umístění takového zaměření - mohou být motorické, citlivé, autonomní a duševní. 80% všech epileptických záchvatů u dospělých a 60% záchvatů u dětí je částečné.
  3. Tonic-klonické záchvaty. Jedná se o generalizované konvulzivní záchvaty, které zahrnují cerebrální kůru v patologickém procesu. Záchvat začíná skutečností, že pacient zamrzne na místě. Dále se snižují respirační svaly, čelisti jsou stlačeny (jazyk může kousnout). Dýchání může být u cyanózy a hypervolemie. Pacient ztrácí schopnost kontrolovat močení. Doba trvání tonické fáze je přibližně 15-30 sekund, po níž nastane klonová fáze, při které dochází k rytmické kontrakci všech svalů těla.
  4. Absansy - záchvaty náhlých výpadků vědomí na velmi krátkou dobu. Během typického abscesu člověk náhle, naprosto bez zjevného důvodu pro sebe nebo jiné, přestane reagovat na vnější dráždivé účinky a zcela zmrzne. Nehovoří, nepohne oči, končetiny a trup. Takový útok trvá nejdéle několik sekund, po kterém také náhle pokračuje ve svých činnostech, jako by se nic nestalo. Záchvat zůstává zcela bez povšimnutí pacienta.

V mírné formě onemocnění se záchvaty vyskytují zřídka a mají stejný charakter, v těžké formě jsou denně, vyskytují se postupně 4-10 krát (epileptický stav) a mají jiný charakter. Pacienti také zaznamenali změny osobnosti: lichotnost a měkkost se střídají se zlomyselem a malicherností. Mnoho z nich má mentální retardaci.

První pomoc

Obvykle epileptický záchvat začíná skutečností, že člověk má křeče, pak přestane kontrolovat své činy, v některých případech ztrácí vědomí. Jakmile tam budete muset okamžitě zavolat sanitku, odstranit z přístroje všechny piercing, řezání, těžké předměty, zkusit ho položit na záda a hlavu odhodit zpět.

Pokud je přítomno zvracení, mělo by být vysazeno, mírně nesoucí hlavu. Tím zabráníte vracání z dýchacího ústrojí. Po zlepšení stavu pacienta můžete pít trochu vody.

Interidální projevy epilepsie

Každý člověk zná takové projevy epilepsie jako epileptické záchvaty. Ale jak se ukázalo, zvýšená elektrická aktivita a konvulzivní připravenost mozku neopouštějí pacienty ani v období mezi útoky, kdy se zdá, že nejsou žádné známky nemoci. Epilepsie je nebezpečná ve vývoji epileptické encefalopatie - v tomto stavu se zhoršuje nálada, objevuje se úzkost, úroveň pozornosti, paměť a kognitivní funkce se snižují.

Tento problém je zvláště významný u dětí od té doby může vést ke zpoždění ve vývoji a narušit tvorbu dovedností při mluvení, čtení, psaní, počítání atd. Stejně jako nesprávná elektrická aktivita mezi útoky může přispět k rozvoji tak závažných onemocnění, jako je autismus, migréna, porucha pozornosti s hyperaktivitou.

Život s epilepsií

Na rozdíl od všeobecného přesvědčení, že se osoba s epilepsií bude muset omezit mnoha způsoby, že mnoho cest před sebou je uzavřeno, život s epilepsií není tak přísný. Pacient sám, jeho rodina a další musí být pamatováni, že ve většině případů ani nepotřebují registraci zdravotního postižení.

Klíčem k plnému životu bez omezení je pravidelný nepřetržitý příjem léků vybraných lékařem. Drog chráněný lékem není tak náchylný k provokativním účinkům. Proto může pacient vést aktivní životní styl, práci (včetně počítače), fitness, sledování televize, letět na letadlech a mnoho dalšího.

Existuje však řada činností, které jsou v podstatě "červeným hadrem" pro mozku u pacienta s epilepsií. Taková opatření by měla být omezena:

  • řízení automobilu;
  • práce s automatizovanými mechanismy;
  • plavání v otevřené vodě, plavání v bazénu bez dozoru;
  • automatické zrušení nebo přeskakování tablet.

A existují také faktory, které mohou způsobit epileptický záchvat, dokonce i u zdravého člověka, a také by měli být opatrní:

  • nedostatek spánku, práce v nočních směnách, denní provoz.
  • chronické užívání nebo zneužívání alkoholu a drog

Epilepsie u dětí

Je těžké stanovit skutečný počet pacientů s epilepsií, protože mnoho pacientů o jejich onemocnění neví, ani je neskrývá. Ve Spojených státech podle nedávných studií nejméně 4 miliony lidí trpí epilepsií a její prevalence dosahuje 15-20 případů na 1000 osob.

Epilepsie u dětí často nastává, když teplota vzrůstá - asi 50 z 1000 dětí. V jiných zemích jsou tyto údaje pravděpodobně stejné, protože výskyt nezávisí na pohlaví, rase, sociálně-ekonomickém postavení nebo bydlišti. Onemocnění zřídka vede ke smrti nebo hrubému porušení fyzického stavu nebo duševních schopností pacienta.

Epilepsie je klasifikována podle původu a typu záchvatů. Podle původu existují dva hlavní typy:

  • idiopatická epilepsie, u které nelze identifikovat příčinu;
  • symptomatická epilepsie spojená se specifickým organickým poškozením mozku.

V asi 50-75% případů dochází k idiopatické epilepsii.

Epilepsie u dospělých

Epileptické záchvaty, které se objevují po dvaceti letech, mají zpravidla symptomatickou formu. Příčiny epilepsie mohou být následujícími faktory:

  • poranění hlavy;
  • nádory;
  • aneuryzma;
  • mrtvice;
  • mozkový absces;
  • meningitida, encefalitida nebo zánětlivé granulomy.

Symptomy epilepsie u dospělých se projevují v různých formách záchvatů. Když je epileptické zaměření umístěno v dobře definovaných oblastech mozku (čelní, parietální, temporální, okcipitální epilepsie), tento typ záchvatu se nazývá fokální nebo částečný. Patologické změny v bioelektrické aktivitě celého mozku vyvolávají epizody epileptických epizod.

Diagnostika

Na základě popisu útoků lidí, kteří je pozorovali. Kromě rozhovorů s rodiči doktor pečlivě vyšetří dítě a předepisuje další vyšetření:

  1. MRI (zobrazování magnetickou rezonancí) mozku: umožňuje vyloučit další příčiny epilepsie;
  2. EEG (elektroencefalografie): speciální snímače, umístěné na hlavě, umožňují zaznamenávat epileptickou aktivitu v různých částech mozku.

Epilepsie je léčena

Každý, kdo trpí epilepsií, je touto otázkou trápěn. Současná úroveň dosažení pozitivních výsledků v léčbě a prevenci onemocnění naznačuje, že existuje skutečná příležitost zachránit pacienty před epilepsií.

Předpověď

Ve většině případů je prognóza po jednom útoku příznivá. Přibližně 70% pacientů během léčby přichází s remisí, tj. Chybějící záchvaty po dobu 5 let. U 20-30% záchvatů pokračuje, v takových případech je často nutné současně jmenovat několik antikonvulziv.

Léčba epilepsie

Cílem léčby je zastavit epileptické záchvaty s minimálními vedlejšími účinky a řídit pacienta tak, aby byl jeho život co nejplnější a nejproduktivnější.

Před podáním léků proti epilepsii by měl lékař podrobit podrobné vyšetření pacienta - klinické a elektroencefalografické, doplněné analýzou údajů o EKG, ledvinách a játrech, krvi, moči, CT nebo MRI.

Pacient a jeho rodina by měli dostávat pokyny k užívání drogy a být informováni o skutečných dosažitelných výsledcích léčby, stejně jako o možných vedlejších účincích.

Principy léčby epilepsie:

  1. Soulad s typem záchvatů a epilepsií (každá droga má určitou selektivitu pro jeden typ záchvatu a epilepsii);
  2. Pokud je to možné, použijte monoterapii (použití jediného antiepileptika).

Antiepileptika jsou vybrána v závislosti na formě epilepsie a povaze záchvatů. Léčba je obvykle předepsána v malé počáteční dávce s postupným zvyšováním až do optimálního klinického účinku. S neúčinností drogy je postupně zrušena a další je jmenována. Pamatujte si, že za žádných okolností byste neměli dávku léku sám změnit nebo léčbu ukončit. Náhlá změna dávky může způsobit zhoršení a zvýšení záchvatů.

Léčba léků se kombinuje s dietou, určuje způsob práce a odpočinek. Pacienti s epilepsií doporučují stravu s omezeným množstvím kávy, horkými kořeními, alkoholem, slanými a kořeněnými pokrmy.

Jak rozpoznat epileptický záchvat

Epilepsie je onemocnění doprovázené náhlým nástupem bezvědomí se svalovými křečemi. Nosologie obdržela jméno z latiny - "catch caught".

Epileptický záchvat je charakterizován výskytem silných konvulzivních záchvatů, v nichž je člověk bezmocný. Okamžitý pokles na podlahu a klonické svalové kontrakce vyděsit lidi kolem nich, kteří nejsou obeznámeni s projevem patologie. Ne všechny formy záškuby svalů, mentální symptomy. Existují odrůdy s snazším prouděním. Kvůli náhlému pádu je smrt způsobena nárazem hlavy na pevné předměty.

V historii onemocnění se nazývala "epilepsie", která odráží chování nemocné osoby - spadne, "poráží" v křečích.

Alternativním názvem onemocnění je epileptický záchvat, útok.

Epileptický záchvat - co to je

Epileptický záchvat je stav, ve kterém je v mozku silný, rozsáhlý neurogenní výtok. Kvůli "rušení nervů" selhává funkčnost svalstva. Externí účinky onemocnění - paralýza motorické funkce, ztráta citlivosti centrálních a periferních receptorů.

Epileptické záchvaty u osoby se objevují bez důvodu. Osoba se zkušenostmi, 2 dny před zahájením postupu, je schopna předvídat zahájení záchvatu. Po podání léků je možné zabránit epileptickým příznakům.

Mezi všemi neurologickými onemocněními je epilepsie třetí nejčastější nemoc. Pro vývoj patologie je nutná jistá připravenost nervového systému, takže nosologie se nejčastěji objevuje u lidí po 75 letech.

Pro správné určení zabavení epilepsie je třeba vzít v úvahu mezinárodní klasifikaci patologie. Na jeho základě je snadné popsat klinický obraz nosologie.

Útoky jsou částečné a zobecněné. Druhá možnost nastane po vzniku dvoustranných výpustí v mozkové kůře.

Částečné (fokální) varianty jsou doprovázeny omezenými výboji, což vede k místním značkám. Na pozadí patologie vzniká aura - vizuální, sluchová, čichová. Předchůdci jsou vzhled zvuků, zesílení vůně, vzhled vizuálních obrazů.

Když se objeví aura, může nemocná osoba upozornit ostatní na jejich budoucí stav.

Ohniskovou auru se projevuje jedním předchůdcem.

Epileptické záchvaty jsou rozděleny do následujících kategorií:

  • Generalizované (společné);
  • Clonic;
  • Aktuální téma;
  • Reflex;
  • Ohnisková vzdálenost.

Jaký je záchvat epilepsie

Zachycení epilepsie má různou závažnost. V závislosti na morfologii se tvoří klinické příznaky.

Tonic-klonický (generalizovaný) záchvat nastává bez zjevného důvodu. Je charakterizován akutním průběhem. Zpočátku jsou lidské oční bulvy posunuty nahoru, pak je vědomí vypnuto. Počáteční svalové křeče jsou poměrně vzácné, ale nastanou.

Dalším krokem je tonikum. S jejími svaly silně napjaté. Doba trvání tónu - až 20 sekund. Ve druhé fázi dochází k klonovému kýlení dolního a horního konce. Kvůli snížení tkáňových svalů je možné kousnutí jazyka. Nucený výkřik je specifický syndrom generalizovaného tonicko-klonického záchvatu.

Doba trvání tohoto onemocnění je ve většině případů asi 5 minut. V závěrečné fázi je odstraněn tón, je tu relaxace. Po zlepšení stavu žáků dilatuje, člověk usne.

Na pozadí záchvatu, kvůli neurogenním výboji, se objevují vícenásobné autonomní příznaky - nárůst tlaku, vysoká salivace, podkožní krvácení, zvýšená respirační aktivita.

Prokonečivým faktorem pro tonicko-klonické záchvaty je poruchy spánku, snížení celkové doby odpočinku mozku a duševní nadměrná zátěž.

Klinické příznaky generalizovaných záchvatů jsou také určeny převážnou oblastí poškození svalů. Pokud proces ovlivňuje axiální svaly, dochází ke kontrakci svalů těla. Končetiny v patologickém procesu jsou zahrnuty méně často.

Druhou variantou nozologie jsou generalizované záchvaty typu "abscesu". Nosologie je charakterizována zvýšením motorické aktivity. V klasickém kurzu není aura. Celková doba trvání nepřítomnosti je asi 20 sekund. Rychlé odpojení vědomí je často doprovázeno nadměrnou hyperventilací plicní tkáně. Člověk se zbaví bolestí a na hrudníku a končetinách se lokalizuje tonika.

Při složitých nepřítomnostech má člověk atypické příznaky - zarudnutí, bledost kůže. Útoky jsou charakterizovány pomalým počátkem, ale jejich trvání je více než 5 minut.

Záchvat epilepsie na typ myoklonusu je doprovázen výraznými kontrakcemi svalů s lokalizací na končetinách, oblast obličeje. Projekt je nezávislou možností nebo jednou ze složek útoku.

Generalizovaný myoklonus je doprovázen mírným záškubnutím ramen a paží. Dlouhodobý průběh se vyznačuje kontrakcí svalů končetin, kmene a tváře.

Při záškubnutí nohou osoba označuje specifický diferenciační příznak nazvaný "ranou pod kolenními klouby". S takovými příznaky se člověk krouží. Astmatická myoklonie je spojena s nárůstem očních bulvrů, krátkou ztrátou vědomí. Někteří pacienti zaznamenávají "blikání much". Tento stav je vysvětlen zvýšenou fotostimulací vizuálního receptoru v neurogenním výboji.

Atypické formy epilepsie:

  • Myoklonické absence - zvýšená tonická kontrakce ramene;
  • Negativní myoklon je agonie svalů, doprovázená velkým počtem rychlých trhlin.

Starší lidé mají častější záchvaty, u nichž nedochází ke ztrátě vědomí. Existují složité možnosti, při nichž osoba po útoku nic nepamatuje.

Sociální adaptace, zranění v epilepsii je dáno vyšším stupněm pravděpodobnosti ztráty vědomí u osoby.

Senzorické záchvaty jsou další výboje s lokalizací v parietální a okcipitální oblasti. Vizuální kopce se účastní patologického procesu, takže pokud je patologická pravděpodobnost halucinací. Pacient popisuje stav jako jasné vize, vizualizaci zaoblených objektů, vzhled scén z minulého života.

Vypouštění do parietální oblasti mozku vede k senzorické atypii. U lidí se končetiny stane znecitlivění, dochází k pocitu chladu, pálení podél určité skupiny nervů. Pokud je patologické zaměření lokalizováno v časové oblasti, objeví se nepříjemná chuť v ústech.

Odborníci nazývají stát - "senzorický pochod". Výboje v čelní oblasti jsou doprovázeny vizuálními iluzemi, halucinacemi sluchu. Na pozadí patologie člověk vyvine nevolnost. Někteří lidé mluví o pocitách můstkového flutteru, vlnění vlny.

Záchvaty motoru (motoru) jsou doprovázeny záškubnutím určité oblasti. S lokalizací patologického zaměření v projekci paracentrálního gyru se objevují případy porušení typu "Jacksonova pochodu". Stát je doprovázen vzhledumi místního jerkingu na začátku, následovaným křečemi jiných svalů. Křeče přetrvávají současně, což připomíná pohyb k hudbě.

Při vypouštění epi v zónách motoru se objevují tonické kontrakce - "šermíř představují".

Atypické automatismy pro epilepsii jsou charakterizovány následujícími projevy:

  • Chytání štětcemi - gestální křeče;
  • Polykání, žvýkání - normalizováno;
  • Póza "jezdce na kole" - automatizace hypermotoru;
  • Útoky plače - jaterní záchvaty.

V samostatné kategorii je žádoucí přidělit psychické útoky. Když vznikají různé druhy emočních, kognitivních poruch. Pacient zažívá ve fázi aury, která umožňuje přesně předpokládat následný útok.

S mentální patologií kombinované ohnisko. Emocionální aura může být negativní a pozitivní. Ve druhém případě pacient v předkrokové fázi prožívá příznivé pocity - extáze, blaženost. Odborníci nazývají tuto povahu myšlení násilím.

Sekundární generalizované křeče se objevují se silným epileptickým vzrušením.

Kdo je epileptický

Podle definice jsou psychiatři - epileptický - osoba, která je diagnostikována epilepsií. Příčiny nemoci:

  • Historie mrtvice;
  • Zhoubné poškození mozku;
  • Virové infekce;
  • Brain abnormality;
  • Hypoxie v prenatálním období.

U 40% epileptických pacientů není možné zjistit příčiny a provokující faktory.

Podle klasických lékařských učebnic dříve nebo později epilepsie vede k demenci. V praxi není porušení intelektuálních a kognitivních funkcí vždy dodržováno.

Historie ukazuje, že někteří slavní lidé trpí epileptickými záchvaty. Například Petr Veliký úspěšně vládl státu, Napoleon si podmanil téměř celý svět. Dostojevskij napsal mnoho slavných románů.

Názor, že epilepsie vede k demenci, je diskutabilní. Při pozorování pacientů mezi následnými epizodami epilepsie lze sledovat nárůst tvůrčí aktivity.

Existují možnosti se sníženým duševním potenciálem. Pacienti v psychiatrických léčebnách často kreslí jednoduché červené postavy. Mají tyto odstíny způsobují pocit klidu.

Epileptický pomalu čerpá, ale není možné určit jasný vztah mezi jednotlivými liniemi a patologií mozkové kůry pacienta. Když je čára nakreslena, člověk na jednom místě trvá dlouho.

Epileptický záchvat - co to je

Typický průběh epileptického záchvatu je rozdělen do několika fází:

  1. Počáteční fáze závažného záchvatu - osoba padá na zem. Z vnější strany může být vysledováno svalové napětí, potíže s dýcháním, sklonění hlavy, blednutí kůže;
  2. Konfúzní kontrakce svalů jsou vysledovány ve 2. fázi;
  3. Relaxace tonických trhlin - ve třetí fázi.

Některé epileptiky mají před útokem auru, během níž se jejich nálada mění, jejich zdravotní stav se zhoršuje.

Epilepsie: příznaky

Klinické studie prokázaly možnost vzniku epileptického záchvatu při spánku, pokud jsou příznaky méně akutní.

Předpokládané příznaky epilepsie v budoucnosti pro každého jednotlivého pacienta mohou být identifikovány s rodinnou anamnézou. Manifestace onemocnění u dětí jsou podobné dospělým, což naznačuje pravděpodobnost dědičnosti. U mnoha duševních onemocnění, včetně záchvatu epilepsie, je charakteristický nedostatek sebeovládání člověka. Ne vždy demencí, ztrátou duševní aktivity - je to projev aktivní fáze útoku.

Epilepsie není vždy doprovázena záškuby svalů. Po identifikaci patologie se útoky nemusejí pozorovat. Existují 2 atypické formy nosologie:

  1. Epileptický stav;
  2. Psevdopristupy.

Stav je dlouhé období svalových křečí, které se střídají;

Psevdopristup - toto "násilné" provokující syndrom. Tento přístup děti často používají k tomu, aby upoutaly pozornost dospělých.

Se Vám Líbí O Epilepsii