MIG 400 - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (400 mg tablety) léku pro léčbu bolesti hlavy a bolesti zubů a snížení teploty u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku se můžete seznámit s pokyny pro použití léčivého přípravku MIG 400. Jsou zde uvedeny recenze návštěvníků a také názory lékařů specialistů na používání MIG 400 v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidání zpětné vazby k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo nepomohlo k odstranění nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvedl výrobce v anotaci. Analogy MIG 400 za přítomnosti dostupných strukturálních analogů. Používejte k léčbě bolesti hlavy a bolesti zubů a snižte teplotu u dospělých, dětí, stejně jako během těhotenství a kojení. Složení léku.

MIG 400 je nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Ibuprofen (účinná látka přípravku MIG 400) je derivát kyseliny propionové a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky v důsledku neselektivní blokády COX-1 a COX-2 a inhibičního účinku na syntézu prostaglandinů.

Analgetický účinek je nejvýraznější u zánětlivé bolesti. Analgetická aktivita drogy není narkotickým typem.

Stejně jako ostatní NSAID má ibuprofen antiagregační aktivitu.

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití je lék dobře vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické proteiny je asi 99%. Pomalu se distribuuje v synoviální tekutině a od ní se odstraňuje pomaleji než z plazmy. Ibuprofen se metabolizuje v játrech hlavně hydroxylací a karboxylací isobutylové skupiny. Metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Až 90% dávky může být zjištěno v moči jako metabolity a jejich konjugáty. Méně než 1% se vylučuje nezměněným do moči a v menší míře do žluče.

Indikace

• bolesti hlavy;
• migréna;
• bolesti zubů;
• neuralgie;
• bolest ve svalech a kloubech;
• menstruační bolest, horečka s nachlazeními a chřipkou.

Formy uvolnění

400 mg potahovaných tablet.

Pokyny pro použití a režim dávkování

Lék se užívá perorálně. Dávkovací režim je stanoven individuálně v závislosti na důkazech.

Dospělí a děti starší 12 let předepisují lék, obvykle v počáteční dávce - 200 mg 3-4krát denně. K dosažení rychlého terapeutického účinku může být dávka zvýšena na 400 mg třikrát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Lék by neměl být užíván déle než 7 dní nebo ve vyšších dávkách. Pokud je to nutné, použijte delší nebo ve vyšších dávkách, měli byste se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

• bolest břicha;
• nevolnost, zvracení;
• pálení žáhy;
• ztráta chuti k jídlu;
• průjem;
• plynatost;
• zácpa;
• ulcerace sliznice trávicího traktu, která je v některých případech komplikována perforací a krvácením;
• podráždění nebo suchost ústní sliznice;
• bolest v ústech;
• ulcerace sliznice dásní;
• aftální stomatitida;
• dušnost;
• bronchospazmus;
• ztráta sluchu;
• zvonění nebo tinnitus;
• toxické poškození optického nervu;
• rozmazané vidění nebo duchy;
• edém spojivky a víčka (alergický původ);
• bolesti hlavy;
• závratě;
• nespavost;
• úzkost;
• nervozita a podrážděnost;
• psychomotorická agitace;
• ospalost;
• deprese;
• zmatek;
• halucinace;
• aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
• srdeční selhání;
• tachykardie;
• zvýšený krevní tlak;
• akutní renální selhání;
• nefrotický syndrom (edém);
• kožní vyrážka (obvykle erytematózní nebo urtikarnaya);
• pruritus;
• angioedém;
• anafylaktoidní reakce;
• anafylaktický šok;
• bronchospazmus;
• horečka;
• erythema multiforme exudative (včetně Stevens-Johnsonova syndromu);
• toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom);
• eozinofilie;
• alergická rýma;
• anémie (včetně hemolytické, aplastické), trombocytopenie a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie;
• snížení koncentrace glukózy v séru.

Kontraindikace

• erozivní a ulcerativní onemocnění orgánů: trávicí trakt (včetně žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutní fázi, Crohnova choroba, UC);
• "aspirační triáda";
• hemofilie a další poruchy krvácivosti (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza;
• krvácení různých etiologií;
• nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• onemocnění optického nervu;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 12 let;
• přecitlivělost na léčivo;
• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID v anamnéze.

Používejte během těhotenství a kojení

Odpovídající a přísně kontrolované studie bezpečnosti používání přípravku MIG 400 během těhotenství nejsou k dispozici. Léčba je kontraindikována k použití během těhotenství a kojení (kojení).

Používání ibuprofenu může negativně ovlivnit fertilitu žen a nedoporučuje se u žen, které plánují těhotenství.

Zvláštní instrukce

Pokud se objeví známky krvácení z gastrointestinálního traktu, MIG 400 by mělo být zrušeno.

Ibuprofen může maskovat objektivní a subjektivní symptomy, takže lék by měl být podáván s opatrností pacientům s infekčními chorobami.

Výskyt bronchospasmu je možný u pacientů trpících astmatem nebo alergickými reakcemi v anamnéze nebo v současnosti.

Nežádoucí účinky mohou být sníženy použitím léku v minimální účinné dávce. Při dlouhodobém užívání analgetik je možné riziko analgetické nefropatie.

Pacienti, kteří zaznamenávají zhoršení zraku při léčbě ibuprofenem, by měli ukončit léčbu a podstoupit oftalmologické vyšetření.

Ibuprofen může zvýšit aktivitu jaterních enzymů.

Během léčby je nutná kontrola vzorku periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Na počátku symptomů gastropatie se ukazuje pečlivé sledování, včetně esophagogastroduodenoscopy, krevní analýzy s hemoglobinem, hematokrit, fecální okultní krevní analýza.

Aby se zabránilo rozvoji NSAID - gastropatie, doporučuje se MIG 400 kombinovat s prostaglandinem E (misoprostol).

Pokud je to nutné, určte 17-ketosteroids, lék by měl být zrušen 48 hodin před zahájením studie.

Během léčby se ethanol (alkohol) nedoporučuje.

Vliv na schopnost řídit motorovou dopravu a řídící mechanismy

Pacienti by měli upustit od všech činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Léková interakce

Je možné snížit účinnost furosemidu a thiazidových diuretik způsobených retencí sodíku spojenou s inhibicí syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen může zvýšit účinky perorálních antikoagulancií (současné užívání se nedoporučuje).

Při současném užívání kyseliny acetylsalicylové MIG 400 snižuje jeho antiagregační účinek (je možné zvýšit výskyt akutní koronární nedostatečnosti u pacientů, kteří užívají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační činidlo).

Ibuprofen může snížit účinnost antihypertenziv.

V literatuře byly při užívání ibuprofenu popsány izolované případy zvýšení plazmatických koncentrací digoxinu, fenytoinu a lithia.

Ibuprofen, podobně jako ostatní NSAID, by měl být používán s opatrností v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID a GCS, protože Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků léčiva na gastrointestinální trakt.

MIG 400 může zvýšit koncentraci methotrexátu v plazmě.

Kombinovaná léčba se zidovudinem a ibuprofenem může zvýšit riziko hemartrózy a hematomu u pacientů infikovaných HIV s hemofilií.

Kombinované užívání ibuprofenu a takrolimu může zvýšit riziko nefrotoxických účinků způsobených narušením syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinek perorálních hypoglykemických látek a inzulinu; může být nutné upravit dávkování.

Analogy léku MIG 400

Strukturní analogy účinné látky:

• Advil Likvi-jels;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Deblock;
• Dětský Motrin;
• Je dlouhá;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Kloboučky Ibuprom Sprint;
• Ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pro děti;
• Nurofen Forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Mig - pokyny k použití a uvolnění formuláře, složení, nežádoucí účinky a cena

Bolest různých původů, horečky, nachlazení a chřipka lze snadno uvolnit tabletami MIG. Další výhodou léku je to, že jeho účinná látka ibuprofen nejenže odstraňuje bolest, ale má také antipyretické a protizánětlivé účinky. Před podáním léčiva byste měli znát pokyny k použití.

Složení tablet MIG

Léčivá látka MIG 400 je dostupná ve formě oválných tablet, s bilaterálním rizikem a razítkem. Tablety jsou baleny v blistrech po 10 kusů. Složení léku:

Složení

Aktivní složka

Pomocné součásti

stearát hořečnatý, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob

Kompozice Shell

oxid titaničitý, hypromelóza, povidon, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Pokyny pro použití MIG obsahují informace, že účinnou látkou tablet je ibuprofen. Tato složka má protizánětlivé a antipyretické účinky, selektivně inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandinů. Lék má analgetický účinek na bolest. Tablety se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu.

Léčivo dosahuje maximální plazmatické koncentrace dvě hodiny po podání, váže se na proteiny o 99% a pomalu se rozděluje do synoviální tekutiny. Biotransformace ibuprofenu nastává v játrech, tvoří se karboxylové a hydroxylové inaktivní metabolity. Jejich poločas je 2,5 hodiny, vylučován močí a žlučí.

Indikace pro použití tablet MIG

Důvody užívání tablet MIG jsou způsobeny anestetickými vlastnostmi účinné látky léčiva - ibuprofenu. Lékaři předepisují pilulky na různé podmínky. Přímými indikacemi pro symptomatickou léčbu podle pokynů jsou:

• bolesti hlavy;
• bolesti zubů;
• migréna;
• neuralgie;
• horečka s nachlazeními, chřipka;
• bolesti kloubů a svalů.

Dávkování a podávání

Lék je určen pro orální podání. Dávkování závisí na průběhu onemocnění a závažnosti příznaků bolesti. Pilulka začíná dávkou 200 mg třikrát až čtyřikrát denně. V závislosti na dostupnosti objektivních důkazů ve formě přetrvávající bolesti lze dávku zvýšit na 400 mg třikrát denně. Po dosažení výsledku se celková denní dávka sníží na 600-800 mg. Doba příjmu finančních prostředků by neměla přesáhnout jeden týden, jak je uvedeno v návodu k použití.

Mig s kojením

Účinná látka MIG 400 není steroid a nemá mutagenní, teratogenní nebo karcinogenní účinek, což vedlo k přípustnosti užívání drogy při kojení v přísně terapeutických dávkách. Lék by měl být co možná nejkratší v souladu s pokyny pro použití. Pokud indikace vyžadují dlouhodobé užívání drogy, musí být dítě převedeno na umělé krmení. Po ukončení léčby může dojčení pokračovat.

Léková interakce

MIG 400 (MIG 400) je schopen snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, což vede k retenci sodíku a potlačení produkce prostaglandinu. Další lékové interakce z návodu k použití:

1. Ibuprofen zvyšuje účinek perorálních antikoagulancií, proto je vhodné, aby nebyly kombinovány.
2. Aktivní složka přípravku snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové, snižuje účinek antihypertenziv.
3. Léčba se užívá s opatrností současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy, což vede k vzniku nežádoucích účinků z trávicího traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu methotrexátu v krvi, když je kombinován se zidovudinem v léčbě hemofilie u HIV infikovaných pacientů, zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinace Mig a Takrolimus vede ke zvýšení pravděpodobnosti nefrotoxicity na pozadí potlačení tvorby prostaglandinů.
6. Léčivo zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a perorálních hypoglykemických látek.

Nežádoucí účinky

Tablety MIG mohou vést k výskytu nežádoucích účinků různých orgánů a systémů. Návod k použití upozorňuje na následující skutečnosti:

• zácpa, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, průjem, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, plynatost;
• opuch spojivek, oční víčka, suché a podrážděné oči, dvojité vidění nebo rozmazané vidění, ztráta sluchu, hluk nebo tinnitus, toxické poškození optického nervu;
• tachykardie, srdeční selhání, vysoký krevní tlak;
• rýma, alergie, horečka, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, erytém, svědící kůže;
• pokles hematokritu, sérové ​​glukózy, hemoglobinu, clearance kreatininu;
• zvýšení koncentrace kreatininu v séru, aktivita jaterních enzymů v plazmě, zvýšení času krvácení;
• dušnost;
• porucha vědomí, nespavost, ospalost, bolest hlavy, podrážděnost, nervozita, úzkost, vzrušení, závrat, deprese, halucinace;
• polyurie, alergická nefritida, nefrotický syndrom, akutní renální selhání, cystitida;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopenie, leukopenie, anémie;
• ulcerace žaludeční sliznice, aftózní stomatitida, bolest v ústech;
• dušnost;
• narušení jater;
• eozinofilie;
• hepatitida, pankreatitida;
• aseptická meningitida.

Předávkování

Pokud přijmete MIG z bolesti zubů nebo jiných syndromů ve zvýšené dávce, může se objevit břišní a bolest hlavy, zvracení, ospalost, metabolická acidóza, nevolnost, letargie a tinnitus. Komplikacemi je akutní renální selhání, bradykardie, fibrilace síní, deprese, koma, snížení tlaku, tachykardie, zástava dýchacích cest.

Pokud se předávkování vyskytlo méně než před hodinou, umyjte si žaludek. Alkalické pití, užívání aktivního uhlí, symptomatická léčba je ukázána. Podle návodu k použití je nutná účinná diuréza. Při dlouhodobém užívání zvýšených dávek léčiva se může vyvinout ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, zhoršení zraku, průlom a zhoubné krvácení.

Mig 400: návod k použití

Složení

Aktivní složkou léku je ibuprofen. Jedna potahovaná tableta obsahuje:

Kukuřičný škrob, oxid křemičitý, koloidní bezvodý, sodná sůl glykolátu škrobu (typ A), stearát hořečnatý

Hypromelosa, makrogol 4000, povidon K 30, oxid titaničitý (E 171)

Popis

Obdélníkové tablety, potažené, od bílé až do téměř bílé barvy, s výřezem na obou stranách. Na horní straně jsou dvě vyražené "E", umístěné po obou stranách zářezu.

Indikace pro použití

MIG® je protizánětlivé a analgetické léčivo (nesteroidní protizánětlivé léky, NG1VP), které mají účinek snižující horečku.

MIG® se používá pro

symptomatická léčba

bolest od mírné až střední závažnosti

navíc pro 200 mg horečky ibuprofenu (1/2 tablety).

Kontraindikace

s přecitlivělostí na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léčiva;

Pokud jste v minulosti po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků zaznamenali alergické reakce, jako jsou:

- otok nosní sliznice

- kožní reakce (zarudnutí, vyrážka atd.);

pro poruchy tvorby krve nevysvětleného původu; pokud se v současnosti nebo v minulosti vyskytly recidivující žaludeční nebo duodenální vředy (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více samostatných epizod potvrzeného peptického vředu nebo krvácení);

s minulým gastrointestinálním krvácením nebo perforací vředu spojeného s dříve předepsanou léčbou nesteroidními protizánětlivými léky;

s hemoragií v mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiným krvácením, které je v současnosti k dispozici;

Riziko gastrointestinálního krvácení, tvorba vředu nebo jeho perforace se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami nesteroidních protizánětlivých přípravků u pacientů s anamnézou vředů, obzvláště komplikovaných krvácením nebo perforací (viz bod 2 "Neužívejte MIG®"), stejně jako u starších pacientů. Léčba těchto pacientů by měla být zahájena s nejnižší možnou dávkou.

U těchto pacientů, stejně jako u pacientů, kteří potřebují souběžnou léčbu s nízkými dávkami kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních poruch, byste měli zvážit použití kombinované terapie s léky, které mají ochranný účinek (např. misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy).

Pacienti, zejména starší pacienti, kteří měli v anamnéze nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, by měli hlásit všechny neobvyklé příznaky spojené s trávicím systémem (zejména gastrointestinální krvácení), zejména během počátečních fází léčby.

Současně s užíváním léků, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, by měla být obzvláště opatrná. Mezi takové léky patří perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu používané k léčbě deprese nebo činidla proti krevním destičkám, jako je kyselina acetylsalicylová (viz bod 2: Jiná léčiva).

V případě gastrointestinálního krvácení nebo vředů při použití přípravku MIG® by měla být léčba léčivem zastavena.

Nerosteroidní protizánětlivé léky by měly být používány s opatrností u pacientů s gastrointestinálním faktem v anamnéze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), protože jejich stav se může zhoršit (viz bod 4 "Možné nežádoucí účinky").

Dopad na kardiovaskulární systém

Léky jako MIG® mohou pravděpodobně zvýšit riziko srdečního záchvatu (infarkt myokardu) nebo mrtvice. Riziko vývoje jakýchkoli komplikací se zvyšuje v důsledku zvýšení dávky a trvání léčby tímto lékem. Nepřekračujte doporučenou dávku a trvání léčby (nejvýše 4 dny).

Pokud máte nekontrolovanou arteriální hypertenzi, městnavé srdeční selhání, koronární onemocnění srdce, onemocnění periferních tepen a / nebo mozkových cév, měli byste se poradit se svým lékařem nebo lékárnou o léčbě tímto lékem. Stejné důkladné vyhodnocení by mělo být provedeno před zahájením dlouhodobé léčby nebo jestliže máte onemocnění srdce, jestliže jste měl mrtvici, nebo si myslíte, že jste ohroženi těmito nemocemi (například pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký krevní tlak hladiny cholesterolu nebo pokud jste kuřák).

Existují zprávy, že ve velmi vzácných případech bylo použití NSAID spojeno s vývojem závažných kožních reakcí se zarudnutím a tvorbou.

Při prvním výskytu kožní vyrážky, léze sliznic nebo jiných příznaků přecitlivělosti byste měli přestat používat přípravek MIG® a poraďte se s lékařem.

- U některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematodes a smíšené kolagenózy) lze MIG® aplikovat pouze po důkladném posouzení poměru přínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko příznaků neinfekčního zánětu. mořské mušle (aseptická meningitida) (viz bod 4).

Zvláště pečlivé lékařské vyšetření je nutné:

pro poruchy gastrointestinálního traktu nebo v přítomnosti anamnézy chronického zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); se zvýšeným krevním tlakem nebo srdečním selháním;

v případech poškození funkce ledvin (jelikož u pacientů se stávajícím onemocněním ledvin může dojít k akutní renální insuficienci)

v rozporu s funkcí jater; během dehydratace;

přímo po rozsáhlých chirurgických zákrocích; s alergiemi (například kožní reakce na jiné léky, astma, alergie na pyl), chronické otoky nosní sliznice nebo chronické nemoci dýchacího ústrojí spolu s jejich zúžením;

- Velmi zřídka se mohou při použití přípravku MIG® vyvinout závažné reakce přecitlivělosti (například anafylaktický šok). U prvních příznaků reakcí přecitlivělosti po podání přípravku MIG® by měla být léčba okamžitě ukončena.

- Ibuprofen, účinná látka MIG®, může dočasně inhibovat funkci krevních destiček (agregace trombocytů). V tomto ohledu je nutné stanovit důkladné lékařské sledování pacientů s poruchami krvácivosti.

- Současné užívání léčiv obsahujících ibuprofen může inhibovat antikoagulační účinek malých dávek kyseliny acetylsalicylové (prevence tvorby krevních sraženin). V tomto případě je povoleno užívat ibuprofensoderzhaschie léky pouze podle pokynů lékaře.

Pokud užíváte léky, které snižují krevní srážlivost nebo snižují hladinu cukru v krvi, měli byste jako preventivní opatření sledovat srážení krve nebo hladinu cukru v krvi.

Měli byste informovat svého lékaře nebo pracovníka farmaceuta o současném nebo nedávném užívání jiných léků, včetně léků bez předpisu.

Účinky ibuprofenu mohou být ovlivněny některými antikoagulačními léky (léky, které zabraňují srážení krve), jako je kyselina acetylsalicylová / aspirin, warfarin, ticlopidin; některé léky ke snížení krevního tlaku (inhibitory ACE, jako je captopril, beta-blokátory, antagonisté angiotensinu II), stejně jako jiné léky. Na druhé straně může ibuprofen ovlivňovat účinky těchto léků. Proto před zahájením ibuprofenu současně s jinými léky byste měli v každém případě konzultovat s lékařem.

Účinky účinných látek nebo skupiny léků popsané níže se mohou měnit, pokud jsou užívány s přípravkem MIG®.

Formulář uvolnění

Blistry vyrobené z neprůhledné PVC fólie a hliníkové fólie potažené skleněným vláknem. Blistry jsou baleny do skládacích krabiček o 10 a 20 potahovaných tabletách.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Tento lék nevyžaduje zvláštní skladovací podmínky.

Doba použitelnosti

Datum vypršení platnosti končí v poslední den zadaného měsíce.

Mig 400

Popis k 04/11/2015

• Latinský název: MIG 400
• ATX kód: M01AE01
• Aktivní složka: Ibuprofen (Ibuprofen)
• Výrobce: Berlin-Chemie / Menarini (Německo), A. Menarini Skupina farmaceutického průmyslu (Itálie)

Složení

Další přísady - koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, karboxymethylškrob sodný, stearát hořečnatý.

Plášť obsahuje hypromelózu, povidon K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Formulář uvolnění

Léčivo se prodává ve formě tablet, které jsou potaženy.

Farmakologický účinek

Lék je nesteroidní protizánětlivé činidlo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Mig 400 tablet obsahuje ibuprofen, který je analgetikum s antipyretickými a protizánětlivými účinky. Inhibuje COX-1 a COX-2, stejně jako syntézu prostaglandinů.

Analgetické vlastnosti léčiva jsou nejvýraznější pro zánětlivou bolest. Analgetický účinek není narkotický typ.

Po užití pilulek uvnitř léku je dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace účinné látky v plazmě se dosahuje přibližně 120 minut po podání tablet v dávce 400 mg.

Komunikace s proteiny krevní plazmy za 99%. Aktivní složka se pomalu rozděluje do synoviální tekutiny. Biotransformuje se v játre karboxylací a hydroxylací isobutylové skupiny. Vznikají farmakologicky neúčinné metabolity.

Plazmatický poločas je 2-3 hodiny. Ve formě metabolitů a jejich konjugátů vylučovaných močí. Menší část léku se vylučuje nezměněnou močí a žlučí.

Indikace pro použití

Léčba je indikována k použití v:

Pokud je nutné zjistit, z jakých pomůcek Mig 400 v každém konkrétním případě pomůže, doporučujeme konzultovat s lékařem.

Kontraindikace

Tento nástroj je zakázán při:

• hemoragická diatéza;
• přecitlivělost na léčivo;
• erozivní a ulcerativní léze trávicího traktu;
• hemofilie a jiné poruchy krvácení;
• těhotenství;
• věk do 12 let;
• kojení;
• negativní reakce na kyselinu acetylsalicylovou a jiné NSAID v historii;
• aspirinový astma;
• krvácení;
• nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• onemocnění optického nervu.

S léky péče by měla být použita ve stáří, stejně jako v případě hypertenze, jater nebo ledvin, hyperbilirubinemie, gastritida, kolitida, srdečního selhání, jaterní cirhózy s portální hypertenze, nefrotický syndrom, žaludečních a duodenálních vředů (včetně anamnézy ), enteritida, krevní onemocnění.

Nežádoucí účinky

Použití přípravku Mig 400 může vést k následujícím nežádoucím účinkům:

• Gastrointestinální trakt: zvracení, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, plynatost, pálení žáhy, průjem, zácpa;
• senzorické orgány: suché nebo podrážděné oči, ztráta sluchu, toxické léze zraku, brnění nebo tinnitus, rozmazané nebo dvojité vidění, edém spojivky a víčka;
• SSS: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, tachykardie;
• alergie: vyrážka, angioedém, dyspnoe, anafylaktický šok, exsudát multiformního erytému, eozinofilie, pruritus, anafylaktoidní reakce, bronchospazmus, horečka, Lyellův syndrom, rýma;
• změna v laboratorních parametrech: zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšené doby krvácení, snížení hladin hemoglobinu, snížení clearance kreatininu, zvýšení jaterních transamináz aktivity, snížení obsahu glukózy v krevním séru, snížení hematokritu;
• respirační orgány: dušnost, bronchospazmus;
• CNS: nespavost, bolesti hlavy, nervozita, psychomotorická agitace, deprese, halucinace, závratě, úzkost, podrážděnost, ospalost, poruchy vědomí;
• močový systém: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, nefrotický syndrom, polyurie;
• hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Ve vzácných případech jsou hlášena ulcerace sliznice trávicího traktu, bolest v ústech, aftózní stomatitida, hepatitida, podráždění nebo suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice žaludku, pankreatitida, aseptická meningitida.

Při dlouhodobém užívání finančních prostředků ve vysokých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost ulcerace gastrointestinální sliznice, zhoršení zraku, krvácení.

Návod k použití Mig 400 (metoda a dávkování)

Droga je používána uvnitř. U osob, které užívají pilulky Mig 400, pokyny pro použití ukazují, že dávky jsou nastaveny individuálně v závislosti na důkazech.

Obvykle začíná užívat lék 200 mg denně 3-4krát. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 400 mg, která se užívá 3krát denně. Po dosažení terapeutického účinku se denní dávka sníží na 600-800 mg.

Návod k použití Mig 400 informuje, že není povoleno užívat tento léčivý přípravek déle než jeden týden nebo ve vyšších dávkách bez konzultace odborníka.

Při dysfunkci ledvin, srdce nebo jater se dávka sníží.

Předávkování

Při aplikaci účinné látky v dávkách převyšujících případné bolesti břicha, zvracení, ospalost, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akutního selhání ledvin, bradykardie, fibrilace síní, nevolnost, letargie, deprese, hučení v uších, kóma, výraznému snížení tlaku, tachykardie, respirační zástavě.

Pokud po předávkování trvá méně než 60 minut, provede se výplach žaludku. Kromě toho jsou uvedeny alkalické pití, příjem aktivního uhlí, nucená diuréza. Symptomatická léčba.

Interakce

Při podání přípravku Mig 400 je možné snížit účinky furosemidu a thiazidových diuretik, které mohou být vyvolány retencí sodíku v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů.

Kromě toho může účinná složka léčiva zvýšit účinek perorálních antikoagulancií. Jejich společný příjem není žádoucí.

Ibuprofen také snižuje antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové a snižuje účinnost antihypertenziv.

Mig 400 by měl být používán s opatrností v kombinaci s NSAID a GCS, protože to může vést k výskytu nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

U HIV infikovaných pacientů s hemofilií zvyšuje kombinace ibuprofenu a zidovudinu riziko hemartrózy.

Kombinace s takrolimem zvyšuje pravděpodobnost nefrotoxického účinku kvůli inhibici syntézy prostaglandinů.

Pod vlivem léku Mig 400 se zvyšují hypoglykemické vlastnosti perorálních hypoglykemických léků a inzulínu. Může potřebovat úpravu dávky.

Podmínky prodeje

Tablety se prodávají v lékárnách bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Skladovací teplota do 30 ° C Lék musí být uchováván na místě chráněném před sluncem.

Doba použitelnosti

Hodnocení produktu Mig 400

Na internetu existuje celá řada názorů na tuto drogu. Některé recenze Mig 400 uvádějí, že pilulky účinně pomáhají s bolesti hlavy a bolesti zubů, a některé - že lék neměl požadovaný účinek. Někdy jsou hlášeny nežádoucí účinky, zejména alergické kožní reakce. Některé recenze také říkají, že lék účinně pomohl vypořádat se s bolestmi hlavy jen za půl hodiny, ale dlouho nepracoval.

Mig 400, kde koupit

Náklady na produkt v balení po 20 kusů jsou asi 140 rublů. Mig 400 cena v balení 10 kusů - 70-80 rublů.

Mig Pill Indications

Mig pilulky jsou často používány pro bolesti hlavy. Toto protizánětlivé léky má řadu dalších indikací, protože dokáže zvládnout jakoukoli bolest.

Mig - znamená popis

Mig tablety (400 mg) - představující skupinu levných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Kompozice je tvořena hlavní aktivní složkou ibuprofenu (označuje sloučeniny propionové kyseliny) a také řadu pomocných složek:

• oxid titaničitý;
• makrogol;
• oxid křemičitý;
• škrob, atd.

Mig je analgetikum, stejně jako antipyretikum, protizánětlivý prostředek, jehož použití je opodstatněné v různých lékařských oborech. Účinná látka je důležitý lék, jeho bezpečnost, mechanismus účinku a vedlejší účinky jsou dobře studovány.

Mig tablety vypadají takto: jsou nahoře pokryty ochranným pláštěm, mají bílé, oválné tvary, na povrchu jsou oddělené riziko a na obou stranách odtlaček "E". Lék je dostupný v blistrech po 10 kusů v balení po 1 nebo 2 blistrech. Náklady na 20 tablet - 160 rublů, cena za 10 tablet - 80 rublů. Nezaměňujte lék pilulky "Diamond Mig" - tento dezinfekční prostředek má antiseptický účinek.

Farmakologické vlastnosti a účinek

Stejně jako ostatní NSAID i ibuprofen po podání má řadu pozitivních účinků na tělo:

• pomáhá odstranit bolest nebo výrazně oslabit;
• pomáhá zmírnit zánět, lokální zčervenání kůže;
• obnovuje normální vaskulární propustnost, eliminuje edém;

Takové účinky jsou dosaženy narušením tvorby enzymů - cyklooxygenázy 1 a 2, které jsou nezbytné pro produkci zánětlivých mediátorů (prostaglandinů). Pokud je bolestivý syndrom zánětlivý, je nejvýraznější anestetický účinek okamžiku.

Látka má nerozlišující účinek, proto má vliv na všechny patologické procesy, které se vyskytují v těle.

Tablety nepatří k narkotickým analgetikům. Mají angigregantnuyu aktivitu - zabraňují adhezi krevních destiček, což je třeba vzít v úvahu při předepisování léčby.

Maximální koncentrace v krvi se dosáhne po 2 hodinách, spojení s plazmatickými bílkovinami je velmi vysoké (98%). Účinná látka proniká do synoviální tekutiny a hromadí se v ní. Metabolity se vylučují močí, v malém podílu žluči.

Indikace pro použití

Látka může být použita proti různým patologickým stavům, spojeným s bolestí, otokem, zánětem. Častěji než Nedoporučuje se užívat lék od bolesti v hlavě, migréna, cévní křeč, reakce na změny počasí, projevy cévní dystonie, osteochondróza krční páteře.

Ve stomatologii se doporučuje okamžitě okamžitě. Hlavní indikace se týkají bolesti zubů s:

• vytahování zubů;
• resekce zubního kořenu;
• tok;
• kazu;

V gynekologii se lék osvědčil v bolestivé menstruaci - algodismenorrhea, adnexitidě, endometritidě a dalších zánětlivých onemocněních s horečkou a bolestí. V urologii a nefrologii Mig jmenován v pohybu kamene (ledvinové koliky) jako anestetikum, v zánět močového měchýře, močové trubice - rychle zastaví bolestivé příznaky.

Mig pilulky pomocí různých patologických stavů pohybového aparátu - jsou uvedeny v osteoartrózy, výstupky, kýly, kořenového syndromu, svalově-tonic syndrom, artritidu, bursitis, synovitidy a řadu dalších zánětlivých a degenerativních onemocnění kostí, kloubů, vazů a šlach. Můžete vypít lék na bolest ve svalech, na neuritidu - funguje stejně silně při jakékoli nemoci.

Návod k použití

Droga může dostávat děti od 12 let. U mladších pacientů je léčivo kontraindikováno. V jednorázovém postupu je povoleno přijímat Mig bez lékařského předpisu, ale terapeutická terapie se provádí pouze podle doporučení odborníka. Dávkovací režim - individuální, v závislosti na indikacích pro použití tablet Mig.

Lék neovlivňuje příčiny a progresi základní patologie - její působení je z větší části symptomatické.

Počáteční dávka je 200 mg léku nebo půl tablety. Dávkování je v indikované dávce 3-4krát / den.

Účinky se obvykle dosáhnou po 20 až 30 minutách po požití, ale v závažných případech je pro výrazný účinek třeba počkat 2-3 dávky léku. Chcete-li zvýšit a urychlit výsledek, můžete užít 400 mg přípravku Mig a opakovat léčbu třikrát denně. Pravidla ošetření jsou následující:

• maximální dávka / den - 1200 mg léčiva;
• po dosažení analgetického účinku musíte snížit denní dávku na 600-800 mg;
• není možné pít chvíli déle než 7 dní, v případě vysokých dávek je průběh podávání až 4-5 dní;
• delší léčba je přípustná pouze se souhlasem a pod dohledem lékaře.

Se sníženou funkcí ledvin se dávka jater Mig snížila o 1,5-2 krát.

Podle abstraktu může další zvýšení dávky nebo prodloužení průběhu příznaků předávkování. Jedná se o syndrom ostré bolesti v hlavě, pokles tlaku, arytmie, deprese, stupor, nedostatek funkce ledvin, acidóza, kóma. Léčení se provádí v léčebně!

Kontraindikace

Lék nelze během těhotenství opít. Podrobné experimenty s účinkem ibuprofenu na plod nebyly provedeny, ale u žen, které plánují těhotenství, může léčivo nepříznivě ovlivnit schopnost otevírat. Během laktace je také zakázáno přijímat lék - účinná látka může proniknout do mléka a poškodit dítě.

Děti do 12 let jsou kontraindikovány. Jiné zákazy léčby přípravkem Mig jsou:

• exacerbace onemocnění trávicího systému - peptický vřed, chronická gastritida, erozivní a atrofická gastritida, kolitida;
• Crohnova choroba, UC v jakékoli fázi;
• patologie sítnice, optický nerv;

U starších lidí s poruchou orgánů se léčba provádí s velkou pečlivostí. Pod dohledem lékaře se tablety užívají v případě onemocnění, změn v krvi z nejasných důvodů.

Nežádoucí účinky

Nejběžnější "boky" na straně trávicího systému. Lidé, kteří jsou náchylní k žaludku a další gastrointestinální patologii, často jsou bolesti v žaludku, zvyšuje kyselost žaludeční šťávy, je nadýmání, průjem (zácpa - vzácně), nevolnost, pálení žáhy, zvracení, snížená chuť k jídlu. Ve zvláště těžkých případech může dojít k otevření krvácení (zejména v minulosti žaludečním vředům) se zneužíváním ibuprofenu, vřed se objeví během léčby poprvé.

Další nežádoucí účinky:

• stomatitida;
• sucho v ústech;
• poškození jater;
• bronchospazmus, dušnost;
• hluky v hlavě, uších;
• zhoršení zraku;
• otoky očních víček, zarudnutí očí.

Lidem s autoimunitními chorobami se může vyvinout neinfekční meningitida, což je vážná komplikace Mig. Také mezi „pobochek“ označený halucinace, deprese nebo úzkost, podrážděnost, změny v úrovních tlaku, kožní alergie a anafylaktické reakce, různé změny ve složení krve.

Analogy a další informace

Mezi analogy se stejnou aktivní složkou je spousta léků proti bolesti. Kolik analogů a jejich názvů je uvedeno v tabulce.

MIG 400: návod k použití

Tablety MIG 400 jsou reprezentativní pro klinickou a farmakologickou skupinu nesteroidních protizánětlivých léků. Používají se k symptomatické a patogenetické léčbě různých zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny vývojem bolestivého syndromu.

Forma uvolnění a složení

Léčivo MIG 400 je dostupné v dávkové formě tablet, které jsou potaženy enterickým povlakem. Mají oválný podlouhlý tvar, bikonvexní povrch, bílou barvu a riziko separace. Hlavní účinnou látkou léčiva je ibuprofen, její obsah v jedné tabletě je 400 mg. Obsahuje také pomocné komponenty, které zahrnují:

• Koloidní bezvodý oxid křemičitý.
• Kukuřičný škrob
• Stearát hořečnatý.
• Sodík karboxymethylškrobu.
• Oxid titaničitý.
• Macrogol 4000.
• Hypromelóza.
• Povidone K30.

Tablety MIG 400 jsou baleny v blistru o obsahu 10 kusů. Krabička obsahuje 1 nebo 2 blistry a pokyny pro použití drogy.

Farmakologický účinek

Účinná složka tabáku Mig 400 ibuprofen inhibuje enzym cyklooxygenázu (COX 1 a 2), který katalyzuje konverzi kyseliny arachidonové na prostaglandiny (zánětlivé mediátory) během vývoje zánětlivé reakce. To vede k poklesu prostaglandinů v tkáních zánětlivého procesu a odpovídajících terapeutických účinků:

• Snížená intenzita bolesti.
• Snížení hyperemie (zvýšené plnění krve tkání zánětlivé odpovědi).
• Snížení závažnosti otoků.

Stejně jako u ostatních nesteroidních protizánětlivých léčiv, tablety MIG 400 snižují agregaci krevních destiček (vazbu) a tvorbu krevních sraženin a také snižují aktivitu ochranných faktorů žaludeční sliznice se zvýšeným rizikem vzniku vředu (vady).

Po perorálním podání tablety MIG 400 je ibuprofen dobře a rychle vstřebává do krve z lumen tenkého střeva. Je rovnoměrně rozložen v tkáních těla, metabolizovaný v játrech na inaktivní produkty rozkladu, které se vylučují hlavně močí. Poločas rozpadu účinné látky z krevní plazmy (doba, po kterou je vyloučena polovina celé dávky léčiva) je přibližně 3-4 hodiny.

Indikace pro použití

Tablety metforminu jsou indikovány pro symptomatickou a patogenetickou léčbu zánětlivých procesů v těle, které jsou doprovázeny bolesti:

• Bolest hlavy, včetně migrény (závažná paroxysmální bolest hlavy).
• Bolest ve svalech a kloubech různých původů.
• Bolestná menstruace u žen.
• Neuralgie - bolest způsobená aseptickým zánětem periferních nervů.
• Bolesti zubů

Také tablety MIG 400 se používají ke snížení tělesné teploty za horečnatých podmínek, zejména vyvolaných infekčním procesem v těle.

Kontraindikace

Užívání tablet MIG 400 je kontraindikováno v řadě patologických a fyziologických stavů těla, které zahrnují:

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo pomocné složky léku, stejně jako individuální intolerance k kyselině acetylsalicylové nebo jiným členům farmakologické skupiny nesteroidních protizánětlivých léků.
• Eroziva a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, ulcerózní kolitida) v akutní fázi.
• Hemofilie, hemoragická diatéza a jiné patologické poruchy koagulace.
• Přítomnost "aspirační triády" - nesnášenlivost kyseliny acetylsalicylové, nosní polypy a bronchiální astma (alergický zánět průdušek).
• Krvácení v těle s různou intenzitou a lokalizací v době užívání drogy nebo přenesené v nedávné minulosti.
• Nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, který je nezbytný pro normální funkční stav červených krvinek.
• Různá patologie optického nervu.
• Těhotenství kdykoliv během svého průběhu a období kojení.

Opatrně přípravek se aplikuje při současném hypertenze (zvýšený krevní tlak), městnavé srdeční selhání, snížení funkční aktivitu jater nebo ledvin, chronické průběhu vředové choroby v remisi (zlepšení), zánět žaludku (gastritida), tenké (enteritidou) a husté (kolitida ) střeva, hyperbilirubinemie (zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi), krevní patologie neznámého původu. Než začnete užívat tablety MIG 400, musíte se ujistit, že nejsou žádné kontraindikace.

Dávkování a podání

Tablety MIG 400 se užívají ústy, nejlépe po jídle, aby se snížil negativní účinek účinné látky na žaludek a střeva. Nejsou žvýkány a spláchnuty velkým množstvím vody. Počáteční terapeutická dávka tablet MIG 400 pro dospělé a děti starší 12 let je 200 mg 3-4krát denně, v případě potřeby může být zvýšena na 400 mg třikrát denně, po dosažení terapeutického účinku je dávka snížena. Nedoporučuje se užívat lék déle než 7 dní. Pokud bolest přetrvává, poraďte se s lékařem. Pacienti se souběžnou patologií srdce, jater nebo ledvin snižují dávkování.

Nežádoucí účinky

Užívání tablet MIG 400 může vést k vzniku nežádoucích reakcí různých orgánů a systémů:

• Trávicí systém - nevolnost, pálení žáhy, zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolesti břicha (s výhodou v horních částech), plynatost (nadýmání), zácpa nebo průjem, sucho, a bolest v ústech, zánětlivá odpověď ústní sliznice s tvorbou něm vada (aftální stomatitida), zánět jater (hepatitida), pankreas (pankreatitida), zánět dásní (zánět dásní).
• Nervový systém - bolest hlavy, nespavost nebo ospalost, závratě, úzkost, podrážděnost, nervozita, deprese (nálada dlouhý pokles), psychomotorický neklid, zmatenost s rozvojem halucinací, zřídka se vyvíjí aseptickou meningitidu (zánět mozku a míchy membrán).
• Kardiovaskulární systém - zvýšení krevního tlaku, rozvoj srdečního selhání, tachykardie (zvýšení srdeční frekvence).
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), erytrocytů (anémie), granulocytů (agranulocytóza) a krevních destiček (trombocytopenie).
• Respirační systém - vývoj bronchospasmu (zúžení průdušek v důsledku křeče hladkých svalů jejich stěn) a dušnost.
• Smysly - ztrátou sluchu, snižuje jeho závažnost, výskyt hluku nebo zvonění v uších, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění, jeho rozmazané, dvojité vidění, vzhled místa v zorném poli (scotoma), suchost povrchu spojivky, s zánětu (zánět oční spojivky).
• Laboratorní indikátory - zvýšení trvání kapilárního krvácení, pokles hematokritu a hemoglobinu, zvýšení koncentrace kreatininu v krvi a aktivita enzymů jaterních transamináz (ALT, AST).
• Alergické reakce - vyrážka a svědění, kopřivka (charakteristická vyrážka a svědění kůže připomínající bodnutí), závažné nekrotické alergické kožní léze doprovázené ztrátou svých částí (Lyellův syndrom nebo Stevens-Johnsonův), angioedém (vyslovuje otok měkkých oblastí tkání tváře a vnější pohlavní orgány), alergický zánět nosní sliznice (rýma) a bronchů (atopické astma nebo bronchitidy), anafylaxe (závažné alergické reakce systém s výrazným poklesem arteriální tlakové a polyorganické selhání).

Pravděpodobnost nežádoucích účinků se zvyšuje s prodlouženým užíváním tablet MIG 400. V případě výskytu nežádoucích účinků by mělo být léčivo přerušeno.

Zvláštní instrukce

Než začnete užívat tablety MIG 400, měli byste pečlivě prozkoumat anotaci k léku, ujistit se, že nejsou žádné kontraindikace, a také věnovat pozornost řadě specifických pokynů týkajících se jeho užívání:

• Vývoj příznaků vnitřního krvácení vyžaduje okamžité přerušení léčby.
• Lék může maskovat symptomy patologického procesu, který je třeba vzít v úvahu při diagnostických aktivitách.
• Vývoj bolesti břicha při užívání tablet MIG 400 vyžaduje pečlivé vyšetření v souvislosti s možným vývojem peptického vředu.
• Příjem alkoholu během příjmu léků je vyloučen.
• Tablety MIG 400 mohou interagovat s léky z jiných farmakologických skupin.
• Při dlouhodobé léčbě přípravkem musí být sledovány laboratorní parametry funkční aktivity jater, ledvin a krve.
• Pokud je nutné provést laboratorní stanovení hladiny 17-ketosteroidů, užívání léku by mělo být ukončeno 48 hodin před testem.
• Během užívání léku se doporučuje opustit aktivity vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

V lékárnické síti se tablety MIG 400 prodávají bez lékařského předpisu. Pokud máte otázky nebo pochybnosti o jejich užívání, měli byste se poradit se svým lékařem.

Předávkování

Se značným přebytkem doporučené MIG terapeutické dávky 400 tablet objeví příznaky předávkování, jehož součástí je bolest břicha, nevolnost, zvracení, zmatenost vědomí až do vývoje komatu, deprese, somnolence, bolest hlavy, hučení v uších, akutní renální insuficience, kritické snížení krevního tlaku, porušení frekvence a rytmu kontrakcí srdce. Léčba předávkování spočívá v omytí žaludku, střev, užívání střevních sorbentů (aktivního uhlíku) a také provádění symptomatické léčby.

Analogy tablet MIG 400

Podobné přípravky pro tablety MIG 400 ve smyslu složení a terapeutického účinku jsou Nurofen, Ibuprofen.

Podmínky ukládání

Doba použitelnosti tablet MIG 400 je 3 roky od data výroby. Měli by být skladovány v tmavém, suchém prostředí mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejvýše + 30 ° C.

Mig 400 cena

Průměrná cena 10 tablet MIG 400 v lékárnách v Moskvě se pohybuje od 75 do 78 rublů.