Ventrikulomegalie u kojenců

Ventrikulomegalie u kojenců: Jaká je diagnóza a jaká léčba by mělo dítě dostat?

Ventrikulomegalie představuje vrozenou (zřídka) získané mozkovou patologii, způsobené jeho nesprávným vývoj plodu. Pro onemocnění obvykle zvyšují (dilataci) bočních komor velikosti, což vede k tvorbě novorozence různých neurologických poruch.

Obvykle by velikost boční komory neměla přesahovat 1... 4 milimetry. Ventriculomegalie se potvrzuje, pokud se tyto hodnoty zvýší na 12... 20 milimetrů.

Důvody této patologie nejsou známy lékařům. Ale podle statistik u dětí narozených ženám nad 35 let, tato odchylka je diagnostikována častěji než u dětí, které se narodily v mladém věku matek.

Dilatace postranních komor mnoha pediatrů nejsou vnímány jako nezávislé onemocnění, ale patologický stav způsobený defekty ve vývoji plodu. Ventrikulomegalie mohou být generovány v reakci na předčasně narozených dětí a dětí, jejichž matky v průběhu těhotenství utrpěla vážné infekční choroby a získat poranění břicha doprovodných děložní krvácení.

Velmi často je diagnostikována dilatace laterálních komor mozku společně s chromozomálními abnormalitami, například Downovým syndromem. Ne výjimkou a nevlastní malformací.

U zdravých kojenců se patologie může vyvinout jako komplikace křivosti. U starších dětí může být dilatace komorové dutiny doprovázena duševními chorobami, jako je schizofrenie a bipolární porucha.

Jaké jsou typy ventrikulární dilatace mozku?

Za účelem posouzení vývoje mozku plodu se provádí ultrazvukové vyšetření u ženy. Jedná se o jediný spolehlivý způsob diagnostiky patologie.

Existují dva typy ventrikulomegalie - pravostranné a asymetrické.

Další gradace je podle druhu gravitace.

  1. Patologie snadného formátu. Rozšíření komor nepřesahuje 12 milimetrů.
  2. Střední závažnost. Dilatace dosahuje 15 milimetrů a je doprovázena udušením výtoku mozkomíšního moku (cerebrální tekutina). Dítě je diagnostikováno neurologickými poruchami.
  3. Těžká forma. Objem mozkové komory se zvýší na 20 milimetrů (někdy více). V tomto případě jsou zaznamenány těžké patologie vývoje mozku, zejména může být potvrzeno hydrocefalus.

Podle místa emitují:

  • laterální dilatace komor (levá a zadní);
  • patologie třetí komory (v oblasti kopců v přední části čela);
  • čtvrtá komora (v zadní části hlavy - v medulě a cerebellum).

Symptomy patologie

Onemocnění může být diagnostikováno bez jakýchkoliv problémů během intrauterinního ultrazvuku. Ale přeskočit patologie odborník může v tomto případě, je-li odchylka je malý (mírná forma ventrikulomegalie, nelze kombinovat s jakýmkoli jiným onemocněním).

Pokud se dítě s touto odchylkou narodilo, je nutné pečlivě sledovat průběh jeho vývoje. Dítě potřebuje odborné rady v následujících případech:

  • později se posadil a šel (ve srovnání s vrstevníky);
  • dítě mlčí v době, kdy je čas blátit a pokusit se vyslovovat zvuky;
  • bolesti hlavy a konvulzivní záchvaty;
  • s velkou velikostí hlavy (rozdíl mezi objemem lebky a prsou dítěte přesahuje 3 centimetry).

Někdy se diagnostika provádí u dětí se zpožděním vývoje motorů a řeči. Avšak jako taková chybí ventrikulomegalie. V důsledku toho se takové děti bez problémů dostanou do rozvoje svých vrstevníků a samozřejmě nejsou žádné odchylky neurologického typu, o nichž se diskutuje.

Léčba ventrikulomegalie

Po stanovení stupně expanze komor může být dítě podáno jak léčbě, tak jednoduchému pozorování. Přibližně 80% všech diagnostikovaných případů mírných a středně závažných dětí se vyvíjí bez jakýchkoliv abnormalit. Zbývajících 20% tvoří tvorbu různých neurologií.

Schéma léčby léky provádí lékař na individuálním základě. Zohledňuje závažnost patologie a průběh onemocnění. Je třeba si uvědomit, že nemohou vrátit komoru "správnou" velikost léku, normalizují však procesy, ke kterým dochází s "chybami".

Nejčastěji jsou jim přidělena:

  • Nootropní léky, které zlepšují zásobení mozkových buněk krví.
  • Antihypoxanty. Prostředky zvyšují odolnost těla proti hypoxii.
  • Diuretikum znamená. Léky přispívají k odstranění přebytečné tekutiny.
  • Draslík-šetřící léky. Činidla zpomalují stažení draslíku z těla dětí, což zabraňuje tvorbě neurologických poruch.
  • Komplexy vitamínů.

Dobré výsledky jsou dány lékařskou gymnastikou a masážemi.

V případě těžké patologie může být dítěti podána chirurgická léčba. V lebce dítěte je instalována drenážní trubice, která slouží k vypouštění přebytečné tekutiny.

Ventrikulomegalie - zvětšení komor mozku v plodu

Ventrikulomegalie je patologická změna, která diagnostikuje zvětšení komor mozku v plodu, méně často u novorozence. Jejich hlavní funkcí je tvorba a cirkulace mozkomíšního moku, podpora normálního intrakraniálního tlaku.

Když je výtok narušen, lékaři diagnostikují ventrikulomegálii. Při normálním vývoji se velikost komory pohybuje od 1 do 4 mm a v případě onemocnění od 12 do 20 mm. Tato odchylka způsobuje neurologické poruchy a mozkovou obrnu.

Hlavní faktory nemoci

Nejčastěji se expanze komor tvoří jako nezávislá nemoc. Někdy však společně diagnostikují syndrom Turner, Down, Edwards atd. Symptomatologie se projevuje, pokud žena během těhotenství vykazuje různé anomálie a není nutné, aby se jednalo o chromozomální onemocnění.

Rozšíření komor vyvolává infekční onemocnění, které žena utrpěla během těhotenství. Rovněž rozlišujeme následující faktory provokující ventrikulomegálií:

Co přesně vyvolalo expanzi komor, může po důkladném vyšetření určit neurologa.

Ventrikulomegálie je častěji detekována u novorozenců, pokud věk matky přesahuje 35 let. Po dosažení této věkové hranice mohou ženy zaznamenat abnormality, které je třeba vzít v úvahu při koncipování dítěte:

  • zvyšuje riziko vzniku genetických poruch;
  • mateřské chromozomy mohou být mutovány;
  • kyslíkové hladovění plodu se zdvojnásobí;
  • zvyšuje se riziko infekčních onemocnění.

Závažnost a příznaky

Lékaři identifikovali tři závažnosti onemocnění v závislosti na tom, kolik jsou komory zvětšeny:

  1. První stupeň je charakterizován rozšířením komor na 12 mm.
  2. Ve druhém stupni jsou komory zvětšeny na 15 mm. Úplný odtok tekutiny je narušen, což přispívá k vzniku neurologických příznaků.
  3. Třetí stupeň s dilatací komor od 16 do 20 mm. Novorozenec je diagnostikován hydrocefalou, abnormalitami při tvorbě mozku.

Vlastnosti klinického obrazu v závislosti na stupni porušení:

  1. První stupeň onemocnění, u kterého dochází k dilataci komor od 10 do 12 mm, obecně nevyvolává závažné příznaky. Proto může být po neurosonografii provedena diagnóza prostřednictvím neuzavřeného pramene na hlavě novorozence. Matka dítěte si může všimnout, že je příliš zlobivý, kvílení, jakákoliv změna počasí způsobuje hysterii a poruchy spánku. Ve vzácných případech je chování dítěte apatietické, letargické, může odmítnout jíst.
  2. Střední ventrikulomegalie (druhý stupeň), má za následek odchylku ve vývoji mozku, srdce a kosterní systém, genetické abnormality, Downův syndrom. Takové patologie jsou diagnostikovány před narozením. Symptomy, rychlý růst hlavy a vizualizace žil na chrámů a čele se přidávají k symptomům prvního stupně. Při růstu dochází k fyzickému a psychickému vývoji.
  3. Třetí stupeň je také nejobtížnějším, ve kterém mohou být komory roztaženy na 20 mm. Nadměrné zvýšení vede k tomu, že dítě začíná pozdě sedět, plazit, stát a chodit. Dochází k zpomalení vývoje řeči. K výše uvedeným příznakům se přidávají záchvaty a bolesti hlavy. Hlava je v poměru k velikosti těla a překračuje přípustné limity o 3 cm. Často pozorovány u mozkové obrny a hydrocefalus.

Je třeba vzít v úvahu, že komory jsou asymetrické a mohou mít různé velikosti. Během průzkumu by výsledky získaných údajů měly být v souladu s normou a neměly by jít nad rámec nich. Pokud byla diagnostikována hraniční komorová komorová komora, znamená to, že komory jsou dilatační, avšak nejvýše 10 mm.

Takové abnormality ve ventrikulárním systému neindikují přítomnost patologických stavů, avšak riziko vzniku anomálií při tvorbě mozku se významně zvyšuje.

Jaká je diagnóza

Je možné diagnostikovat onemocnění plodu v době ultrazvuku a spektrálního karyotypu od 16 do 32 týdnů těhotenství.

Anatomická struktura plodu, zejména komorový systém v mozku, musí být pečlivě zkoumána.

Aby bylo možné spolehlivě diagnostikovat, je nutné křížovou kontrolu hlavy dítěte s jeho pomocí určit prahovou hodnotu bočních komor. Anomální vývoj může být zjištěn, když jejich hodnota přesahuje 10 mm.

Neurologická pomoc

Léčba závisí na okamžiku diagnózy ventrikulomegalie, během těhotenství nebo po porodu.

Pokud je při vývoji plodu zjištěna ventrikulární dilatace, lékař zváží objem zvýšení. Pokud je diagnostikována závažná porucha, stejně jako souběžné onemocnění a abnormality ve vývoji dítěte, je ženě nabídnuto umělé potraty.

Průměrná závažnost rozšíření komor není příčinou potratu. Léčba začíná během těhotenství a nejdůležitější věcí je zjistit příčinu abnormálního rozšíření komor.

Žena vezme krev k detekci infekčních onemocnění. Proveďte další testy pro Downův syndrom, Edwards a Turner. Pokud jsou všechny výsledky negativní, nejsou zjištěny žádné abnormality, gynekolog předepisuje diuretika (diuretika), které pomohou odstranit přebytečnou tekutinu z těla.

Společně s užíváním diuretik jsou předepsány přípravky obsahující draslík a léky, které poskytují tkáně kyslíkem, aby se zabránilo hypoxii plodu.

Pokud je onemocnění zjištěno po narození dítěte, bude léčba zvolena v závislosti na závažnosti poruchy.

Když jsou ventrikuly roztaženy na 12 mm, lékaři jsou toho názoru, že léčba je nezbytná, pokud příznaky, které se objevují na pozadí komorové mechaniky, způsobují dítěti značné nepohodlí.

Při rozšíření komor na 15 mm neuropatolog předepisuje léky, které zlepšují metabolické procesy v komorách. Přibližná schéma:

  • Nootropika, která jsou vybírána striktně podle věku dítěte. Patří mezi ně Glycin, Piracetam, Cortexin;
  • diuretika - diabak nebo furosemid;
  • Vitamíny B;
  • léky na zlepšení krevního oběhu;
  • přípravky draslíku.

Masáž je předepsána po dobu 15 dnů, s přerušením dvou měsíců a podobně pro dva nebo tři kursy.

Při identifikaci rozšíření třetího stupně není farmakoterapie účinná. Pro operaci ventrikulárního bypassu je nutná operace.

Během operace chirurg vytvoří zkrat, s nímž vytéká přebytečná tekutina. Po chirurgickém zákroku se celkový stav dítěte zlepšuje, příznaky rychle zmizí. To je způsobeno skutečností, že přebytečná tekutina nevyvíjí tlak na mozku.

Možné poruchy a komplikace

Podle výzkumu trpí 11% dětí diagnostikovaných ventrikulární dilatací fyzickou a psychickou retardací. Příznaky mohou být vyslovovány nebo jemné.

4% mají chromozomální patologie. Dalších 4%, s kombinací fetální vývojové patologie a ventrikulomegalie, jsou fatální.

Pokud je dítě diagnostikováno s izolovanou formou nemoci, tj. nebyly zjištěny žádné jiné malformace nebo genetické mutace, prognóza bude příznivá, pokud léčba začne bezprostředně po narození dítěte.

Ventrikulomegálie vyžaduje povinnou léčbu a pozorování průběhu onemocnění v průběhu času, pokud se tak nestane, dítě ucítí neurologická onemocnění a další následky, které významně ovlivní jeho zdraví a vývoj.

Příčiny a léčba ventrikulomegalie u plodu

Ventrikulomegalie je patologie, ve které jsou ovlivněny komory mozku. Funkce těchto částí orgánů je udržovat intrakraniální tlak a zajistit normální krevní oběh v lidské kůře.

Nejčastěji se tato choroba vyskytuje u nenarozených dětí, méně často u dětí předškolního a školního věku. Ventrikulomegalia u dospělých se vyvíjí ve výjimečných případech, protože onemocnění je vrozené.

Podívejme se podrobněji na to, co je ventrikulomegalie, její příčiny a jak se s ní zachází.

Klasifikace asymetrie bočních komor mozku

Ventrikulomegalie u novorozence je dvou typů:

  1. Idiopatická - je patologický faktor neznámé, těhotná žena neměla žádné komplikace a zdravotní problémy;
  2. Symptomatická - během těhotenství existovaly předpoklady pro výskyt onemocnění, například žena utrpěla infekční onemocnění, konzumovala alkohol nebo trpěla silnou stresovou situací.

Příčiny a předpoklady pro vývoj ventrikulomegalie u plodu


Podle lékařského výzkumu dochází k ventrikulomegalii bočních komor z následujících důvodů:

  • Dědičný zázemí. Pokud některý z blízkých příbuzných dítěte (matka, otec, příbuzní / bratranci) trpí takovou nemocí, pravděpodobnost jeho výskytu u novorozenců se zvýší na 25% ve srovnání s dítětem, které v rodině nemá takové onemocnění;
  • Ventrikulomegalie v plodu se často vyvíjí jako vedlejší onemocnění společně s jiným onemocněním, jako je Downův syndrom;
  • Intrauterinní infekce vyvolávají patologii, díky které se zvyšují komory mozku.

Během ventrikulomegalie plodu u těhotných žen po 35 letech

Ventrikulomegalie u plodu se nejčastěji vyvíjí v případě, že matka dítěte má více než 35 let. K tomu dochází z následujících důvodů:

  • Riziko vzniku genetických poruch se zvyšuje (například vzhled Downovho syndromu);
  • Častější intrauterinní infekce;
  • Těhotná žena po 35 letech věku podléhá komplikacím při výkonu dítěte.

Pokud je tedy matka starší než 35 let, ventrikulomegalie u dítěte nastane pouze ve výjimečných případech.

Diagnostika pozdní kompenzační asymetrie mozku

V závislosti na věku pacienta se používají různé metody diagnostiky patologie:

  1. Zjistěte nemoc v plodu, počínaje 17. týdnem těhotenství. Pro diagnózu provádí lékař ultrazvuk břišní dutiny matky;
  2. Ventrikulomegalie u kojenců byla potvrzena po ultrazvuku hlavy;
  3. Pro diagnózu dospělé osoby je přiděleno MRI mozku.

Všechny postupy jsou zaměřeny na vyšetření komor mozku a identifikaci lateroentrické asymetrie (porušení komorové symetrie).

Závažnost ventrikulomegalie bočních komor

Lékaři rozlišují tři stupně závažnosti:

  1. Za prvé: zvýšení komor mozku na 11-12 mm. Pacienti jsou diagnostikováni s "ventrikulodilací" - mírným rozšířením komor mozku u novorozenců a dětí předškolního věku;
  2. Druhý: rozšířené komory do 15 mm. Na tomto pozadí se často pozoruje asymetrie bočních komor mozku a narušení průtoku krve do postižených oblastí;
  3. Za třetí: zvýšení komor do 20 mm. V této fázi dochází k nevratným změnám v struktuře mozku.

Kromě toho může být dítě diagnostikováno s hraniční ventrikulomegalií, což znamená zvýšení bočních komor o více než 9 mm.

Ventrikulomegalie 1 stupeň

V první fázi vývoje vyskytující se choroby chybí příznaky. Detekuje ji diagnostika pouze neurolog. Většina rodičů si všimne, že dítě se stává snadno vzrušivým a podrážděným. Bohužel neexistují žádné další příznaky.

Ventrikulomegalie s mírnou závažností

Druhá fáze onemocnění se také nazývá "mírná ventrikulomegalie". Je zpravidla kombinováno s dalšími onemocněními, například ventrikulomegalie a corpus callosum se často nacházejí společně. Také v tomto případě dochází k pozdní ventrikulární asymetrii mozku (ventrikulární asymetrie). Také jsou pozorovány následující příznaky:

  • Periodické křeče podobné epileptickým záchvatům;
  • Zvýšení velikosti hlavy;
  • Přítomnost vyčnívajících žil na čelo;
  • Pomalý vývoj;
  • Mentální retardace.

Těžká ventrikulomegalie

Kromě abnormálního rozšíření komor jsou přítomny následující příznaky:

  • Zvýšený intrakraniální tlak způsobený asymetrickou formou komor;
  • Opakující se bolest hlavy;
  • Poruchy řeči.

K patologii se často přidávají další nemoci: mozková obrna, Downův syndrom nebo hydrocefalus.

Léčba ventrikulomegalie u plodu

Nemoc je nejčastěji vrozená, takže ji lze odhalit ještě před narozením dítěte. K tomu budoucí matka dělá ultrazvukové vyšetření břicha, jehož výsledky určují stupeň patologie. Ve třetím stupni jsou ženám nabídnuty potraty, protože existuje zvýšené riziko potratu.

V ostatních případech začínají lékaři hledat příčinu patologie:

  1. Žena by měla být testována na infekční onemocnění;
  2. Plod se kontroluje na vrozené abnormality (mozková obrna, Downův syndrom atd.);
  3. Pokud nebyly zjištěny žádné abnormality, tablety draslíku jsou předepsány těhotné ženě. Vyživuje plod kyslíkem, což mu umožňuje zlepšit jeho stav.

Léčba ventrikulomegalie u novorozenců

Při mírné patologii není předepsána žádná léčba: matka potřebuje jen pečlivě sledovat stav dítěte a se sebemenší odchylkou od normy se obrátí na neurologa.

Druhá fáze je léčena lékem: dítě je předepsáno léky, které urychlují procesy v mozku:

  • Tablety vitaminu B;
  • Diuretika - léky, které odstraňují přebytečnou tekutinu z těla;
  • Léky ke zlepšení krevního oběhu.

Chcete-li zvýšit účinek, doporučujeme chodit s dítětem častěji na čerstvý vzduch a provádět s ním minimální fyzické cvičení.

Operační intervence

Třetí stupeň patologie je léčena chirurgicky, protože užívání léků nepovede k žádným výsledkům. Asymetrická forma komor je korigována ventrikulo-peritoneálním posunem.

Jedná se o operaci, během níž jsou nainstalovány spouště, aby se odstranila přebytečná tekutina. Po operaci se děti rychle zotaví: nespavost zmizí a znovu se objeví chuť k jídlu.

Možné komplikace ventrikulomegalie u novorozence


Podle statistik vede k ventrikulomegalii plodu v kombinaci s jinými genetickými abnormalitami až 5% všech případů onemocnění.

V 25% případů, s úspěšným porodem dítěte v budoucnu, se může vyvinout takové nemoci, jako je mozková obrna, Downův syndrom atd. Jak však ukazuje praxe, s včasnou léčbou a prováděním posunové operace (je-li to nutné), zdravotní stav dítěte může výrazně zlepšit nebo zcela eliminovat příznaky nemoci.

Ventrikulomegalie u dítěte: co to je? Příčiny, příznaky, léčba, následky, recenze

Co je ventrikulomegalie?


Termín ventrikulomegalie znamená mírné zvýšení (dilatace) komor v průměru od 10 mm. Prevalence: 0,5-1,5 na 1000 novorozenců (podle jiných údajů, 1: 500) v průměru přibližně 1% dětí má tento stav v určitém bodě svého života.

Nejčastější příčinou ventrikulomegalie je změna struktury mozkové tkáně způsobená poškozením nebo vývojovými abnormalitami.

Krátký slovník:

  1. Komory jsou dutiny ve struktuře mozku, naplněné CSF (cerebrospinální tekutinou).
  2. CSF nebo cerebrospinální tekutina - kapalina, která se vytváří vaskulárním plexem komor, slouží k odpisování a regulaci prostředí v prázdném (nevyplněném) prostoru, odděluje mozku a míchu od pevných kostních skořápků.

Ve ventrikulomegalii se cerebrospinální tekutina akumuluje ve ventrikulárním systému mozku kvůli zvýšené produkci nebo poruchám výtoku.

Klasifikace ventrikulomegalie na typy v závislosti na doprovodných zjištěních na NSG nebo MRI je důležitá:

  • izolovaná - nezávislá anomálie, nekombinovaná s jinými malformacemi;
  • spojené s jinými onemocněními nervového systému.

Je ventriculomegalie nebezpečná?

Ne, mírné zvýšení komor mozku není nebezpečné. Škody na zdraví a překážka plného vývoje patologie, která způsobila změny v cirkulaci mozkomíšního moku.

Vlastnosti asymetrické ventrikulomegalie

Asymetrická ventrikulomegálie - nerovnoměrné zvětšení komor nebo nadbytek mozkomíšního moku pouze v jednom z nich: vpravo nebo vlevo. Například velikost první (levé) komory je 9,5 mm a druhá (vpravo) - 12 mm. Asymetrie je rozpoznána, pokud je jedna komora 2 mm nebo větší než průměr druhého.

Asymetrická (nebo jednostranná) ventrikulomegalia pokrývá přibližně 60% všech případů. Bilaterální výskyt se vyskytuje pouze u 40% diagnostikovaných dětí. Asymetrie je také pozorována s nerovnoměrným zvýšením obou komor.

Pravá nebo levostranná asymetrie bočních komor není nutně špatným znamením. V izolované (mírné) formě je ventrikulomegalie častější než v asociované (statisticky nebezpečnější) formě.

Stupně

Stupně ventrikulomegalie:

  • světlo - 10-12 mm;
  • střední (střední) - do 15 mm;
  • těžké - více než 15 mm.

Izolovaná ventrikulomegalie mírná nebo 1 stupeň má příznivou prognózu, u novorozence nejspíše nedojde k rozvojovým abnormalitám. Mírné zvýšení komor mozku je obvykle náhodné a benigní, ale může se objevit u genetických poruch a neurocognitivních deficitů, někdy spojených se strukturálními abnormalitami v důsledku zhoršené migrace neuronů u plodu ve stádiu embryogeneze. Mírná ventrikulomegalie je častější u chlapců (až 75%) než u dívek.

Mírná ventrikulomegálie také nezpochybňuje přežití, zvyšuje však riziko neurologických komplikací.

Těžká ventrikulomegálie je často spojena s obstrukcí mozkomíšního moku a je hydrocefalus - zvýšení cerebrospinální tekutiny ve ventrikulárním systému spolu s nárůstem intrakraniálního tlaku.

Přítomnost komorové mechaniky ukazuje, že je možné něco špatně se strukturou mozku, ale bez ohledu na jiné patologické stavy zjištěné vizuálně nebo pomocí instrumentální diagnostiky je to prostě nesrovnalost se standardní normou. Může projít sám.

Důvody

Pochopení příčiny ventrikulomegalie usnadňuje diferenciální diagnostiku. Zvýšení komor může být považováno za variant normálního vývoje (krátkodobé selhání), ale někdy je to známka mírných, středně závažných a závažných poruch a závažnost patologických stavů nervového systému není vždy určována průměrem prostoru mozkomíšního moku. Například mírná ventrikulomegalie je jedním z příznaků nejen mírné, ale i některých závažných patologií CNS.

Možnost rozvoje

Značka 10-12 mm je pravděpodobně normální vývojovou možností, pokud nejsou během vyšetření zjištěny žádné jiné anomálie. Důležité je nejen vyšetření po porodu, ale také diagnóza patologických stavů CNS a / nebo jiných onemocnění během doby, kdy byla odhalena ventrikulomegalie. Další diagnostiku lze odmítnout, jestliže neexistují žádné nevysvětlitelné problémy, které by narušily dítě.

Pouze 10% plodů s malým zvýšením komor mozku (až na 1,2 cm) je spojeno se souběžnými anomáliemi po porodu. Skutečnost, že je ventrikulomegalie izolována, může být zjištěna až po narození. Při prenatálním screeningu dokáže lékař pouze předpoklady, že nedošlo k žádným jiným porušením.

Benígní makrokranie (zvýšení mozkové části lebky bez vývojových abnormalit) je spojeno s mírnou ventrikulomegalií a je charakterizováno rychlým růstem hlavy, ale nevyžaduje léčbu.

Strukturální anomálie

Infekční onemocnění

Ve vzácných případech se komory zvyšují pod vlivem aktivity jiných virů:

  • epidemická parotitis;
  • enterovirus typu 71;
  • virus 3 typu parainfluenza;
  • parvovirus B19;
  • lymfocytární choriomeningitida.

Infekce může způsobit izolovanou ventrikulomegálii v důsledku atrofie nebo fibrózy (růstu) měkkých tkání mozku.

Genetické poruchy

Některé případy mírné a středně závažné ventrikulomegalie jsou způsobeny abnormálním karyotypem (často Downovým syndromem). Přibližně 15%, podle údajů z cizích studií, je spojeno s chromozomálními mutacemi. Rozšíření ventrikulárního systému doprovází některé vrozené malformace spojené s defekty míchy, srdce nebo ledvin.

Známky

Podle MR příznaků ventrikulomegalie (velikost komor) a změn v jiných prostorách mozkomíšního moku mozku můžeme předpokládat typ CNS abnormality.

Léčba

Léčba je předepsána pouze za přítomnosti neurologických abnormalit nebo závažného vývojového zpoždění.

Které lékaři mohou pomoci?

Radiolog, genetický poradce (genetik), pediatrický neurolog nebo neuropatolog, neurochirurg se zkušenostmi s diagnózou a léčbou ventrikulomegalie může nabídnout pomoc.

Jaké léky se používají?

Provoz: kdo to potřebuje a kdy?

Důvodem konzultace u neurochirurgů je růst hlavy před normou (více než 1,4 cm za týden). Při konstantním pomalém zvyšování objemu komor už nehovoří o ventrikulomegalii, ale o hydrocefalii (důsledkem neustálé akumulace tekutin s obtížností jeho odtoku nebo zvýšením sekrece). Neurologické a neurochirurgické vyšetření, měření obvodu hlavy a NSG s rychlým progresivním ventrikulomegalem / hydrocefalusem se provádí dvakrát měsíčně.

Pozor! Pokud jsou okluzivní hydrocefální diuretika nepraktické.

Intrakraniální tlak může být rychle redukován (bez operace) pomocí několika procedur (lékař provádí v ošetřovně nebo oddělení):

  • ventrikulární (přístup přes pružinu) nebo bederní punkci;
  • externí komorová drenáž (podléhající antibiotické terapii, může být použita během 1-2 týdnů);
  • subgaleální drenáž (vytváření kapsy mezi kostí a vnějšími měkkými tkáněmi, vypouštění mozkomíšního moku do výsledné dutiny přes silikonovou trubici, pravidelná sběr obsahu injekční stříkačkou).


Všechny tyto postupy se provádějí v lokální nebo celkové anestezii, jsou nízký-traumatické, umožňují dosáhnout požadovaného výsledku - evakuaci mozkomíšního moku, ale dočasně.

Nejlepší a nejspolehlivější způsob, jak zmírnit těžkou ventrikulomegálii, která prošla hydrocefalou, je bypass. Uměle vytváří další cestu odtoku likéru.

Varianty operace:

  • ventrikuloperitoneální posun (vypouštění mozkomíšního moku do břišní dutiny);
  • ventrikuloatriální posun (přiřazení CSF k pravému síni).


Pokud lékaři doporučují operaci dítěte, je nutné objasnit, zda existuje možnost provést endoskopii - vytvoření přírodních kanálů v mozku bez implantace shuntů. Nejnáročnější metoda chirurgické korekce progresivní ventrikulomegalie s minimem komplikací.

Důsledky


Prognóza kojenců s ventrikulomegalií se významně liší a závisí na přítomnosti strukturálních nebo genetických poruch, infekcí a stupni dilatace komor mozku. Při mírné izolované ventrikulomegalii lze očekávat příznivý výsledek. Metaanalýza v časopise Ultrazvuk v porodnictví a gynekologii ukázala, že frekvence neurologických abnormalit u dětí s touto diagnózou není větší než 8%, což je podobná průměrné úrovni v populaci.

U mírné izolované ventrikulomegalie má příznivá prognóza podle různých zdrojů 75-90% dětí. Pokud po komplexním vyšetření nedojde k žádné jiné patologii, můžete se spolehnout na to, že v budoucnu chybí problémy, ale tyto děti potřebují pravidelné sledování stavu centrálního nervového systému kvůli riziku neurologických následků.

Prognóza ventrikulomegalie v kombinaci s dalšími anomáliemi závisí primárně na stupni expanze komor, ale na povaze a průběhu onemocnění, které způsobily akumulaci mozkomíšního moku. Nedostatek progrese a vývoj dítěte podle věku zpochybňuje skutečné riziko spojené s zvláštnostmi vývoje mozku, protože více než 90% dětí v tomto případě netrpí následky patologií v raném věku.

Nejlepší výsledek (neexistence následků v 98% případů) je pozorován za následujících podmínek:

  • ventrikuly mírně zvětšené (až 15 mm);
  • nejsou žádné ozvěny dalších anomálií;
  • uspokojivé výsledky genetického testování.

Přehled komorové měchýře u novorozenců

Ať je panice o diagnóze ventrikulomu oprávněná, můžete se rozhodnout, zda si přečtete recenze.

Ventrikulomegalie - jak závažné mohou být následky?

Po prvním slyšení diagnostiky ventrikulomegalie bočních komor u dítěte je přirozenou touhou matky zjistit, jaká je tato patologie, jaké důsledky může mít? Zkusme zjistit, kdy je ventrikulomegalie nebezpečná?

Mírná ventrikulomegalia fetálních komor - co to je?

Ventrikulomegalie je rozšíření bočních komor mozku. Již 17. týden těhotenství může být patologie detekována ultrazvukem. Výsledné snímky jasně znamenají nárůst sinusů. Rozšíření, považované za patologické, je větší než 10 mm.

V tomto případě mluvíme o mírné fázi expanze. Pokud jsou komory zvětšeny o 10-15 mm, říkají se o hraničním stavu. Když jsou komory plodu rozšířeny o více než 15 mm, je patologie vývoje mozku.

Na rozdíl od hydrocefalů je tato patologie během těhotenství nejčastěji charakterizována expanzí orgánů bez nedostatku růstu hlavy. Neexistuje nutně dvojice rozšíření. Porucha může ovlivnit pouze jednu z komor.

Člověk má 2 boční komory, ze kterých je vyrobený CSF převeden na třetí a pak na čtvrtou, připojený k míchovému kanálu. Pokud je výkon cerebrospinální tekutiny obtížný, dutiny se rozšiřují, což způsobuje nárůst intrakraniálního tlaku a stlačení okolních tkání.

Co je nebezpečné při přítomnosti ventrikulomegalie u plodu?

Důsledky jsou opravdu vážné. Při ventrikulomegalii je výtok CSF do míchy, který obsahují boční komory, narušen. Výsledkem je abnormální vývoj nervového systému plodu. Následně může dítě mít vývojové abnormality, jako je mozková obrna, hydrocefalus. Takové anomálie jsou však zaznamenány pouze v případě rychlého procesu. Často je plod, který byl patologický, neškodný.

Je třeba poznamenat, že ventrikuloměgie v plodu postupuje, pokud nejsou přijata vhodná opatření včas. Proto je důležité, aby ultrazvuk nebyl přeskočen a přísně dodržujte všechna lékařská doporučení.

Ventrikulomegalie fetálních komor: příčiny

Bohužel, příčina této anomálie ještě nebyla objasněna.

Existuje však řada provokatérů, které mohou vést k porušení:

  • obtížnost odtoku mozkomíšního moku z laterálních komor, způsobené nadměrným vylučováním této tekutiny;
  • fyzické poškození mozku;
  • dědičnost;
  • infekční onemocnění matky postihující plod;
  • nedostatečné množství mozkové tkáně;
  • vaskulární onemocnění mozku.

Frekvence patologie nepřesahuje 0,6%. Bylo však zjištěno, že u žen nad 35 let je plod třikrát vyšší pravděpodobností, že by byl ohrožen abnormalitami.

Kromě hereditárního faktoru jsou toxoplazmóza a infekce cytomegalovirusem zvláště nebezpečné. Je však třeba připomenout, že infekční onemocnění během těhotenství může způsobit poruchy vývoje dítěte, zvláště při nesprávné a nezávislé léčbě s použitím drog zakázaných v této situaci.

Ventrikulomegalie fetálních komor: příznaky

Pokud během těhotenství nebyla zjištěna ventrikulomegalie bočních komor dítěti a poruchy byly mírné povahy, důsledky jsou vyjádřeny v nadměrně vzrušeném stavu novorozence, nadměrné slzotvornosti.

Někdy dítě může být naopak příliš klidné.

Mírná ventrikulomegalie u novorozeného dítěte nevede k závažným vývojovým abnormalitám, pokud nedosáhne pokroku a není doprovázena komplikací z nervového systému.

Jinak jsou pozorovány příznaky odpovídající chromozomální patologii, jako je Edwardsův syndrom, Downův syndrom nebo Patau. Symptomy složitého průběhu onemocnění: vyčnívání žil, zvýšená velikost hlavy, křečovité pohyby.

Proto bychom neměli zanedbávat ultrazvuk během těhotenství. Pokud byl plod vystaven infekcím nebo hypoxii, což vedlo k mírnému rozšíření komor, pouze 82% dětí nepochopilo funkční poruchu centrálního nervového systému po porodu. Přibližně 10% dětí s komplikovaným průběhem vady má závažné porušení centrální nervové soustavy, což vede k invaliditě.

Léčba ventrikulomegalie u kojenců

Léčba patologie je založena na diagnóze. Stojí za to, že korekce vady plodu je téměř nemožná. V případě mírné patologie může lékař doporučit opatření, která snižují riziko vzniku poruchy.

Pokud je plod charakterizován vysokým stupněm patologie, lékaři naznačují potrat, neboť u většiny porodů dojde k narození neživého dítěte nebo odsouzeného k postižení.

Léčba plodu s mírným stupněm závisí na příčině. Např. Ukončení těhotenství s mírnou, avšak progresivní abnormalitou se doporučuje, jestliže byly dříve zjištěny chromozomální abnormality u příbuzných matky nebo otce.

Pokud je patologie způsobena přítomností infekce u těhotné ženy, je léčena příčina, jsou předepsány diuretika k odstranění přebytečné tekutiny z těla a nedostatek draslíku je kompenzován. Často se doporučuje užívat antihypoxanty, saturující tkáně kyslíkem. Fyzikální procedury ukazují cvičení, které napomáhají posílení svalové tkáně pánevní zóny, masáže.

Jakákoli léčba se provádí pod dohledem lékaře, který sleduje průběh těhotenství. V případě abnormality u novorozenců je léčba založena také na příznacích a diagnóze. Často, kromě ultrazvuku, může být dítě přiřazeno MRI vyšetření mozku, což umožňuje detailní studium vady.

Novorozenecký mozkový ultrazvuk se provádí v prvních 1,5-2 měsících života. Během tohoto průzkumu byla věnována zvláštní pozornost struktuře orgánu, odhalující i nejmenší odchylky v jeho vývoji.

Pokud je u novorozence bez progrese zjištěn mírný stupeň laterálního komorového zvětšení, není nutná žádná léčba. Předepisování léků, které odstraňují tekutiny a draslíku, je spíše preventivní.

Nicméně, s náchylností k progresi nebo v přítomnosti silného stupně, je často nutná pomoc neurochirurga.

V tomto případě mluvíme o chirurgické léčbě. Podstatou operace je instalace speciálního zkratu, který usnadňuje úlohu odstranění přebytečné tekutiny z laterálních komor, čímž se snižuje intrakraniální tlak a eliminuje se riziko komplikací.

Chirurgická léčba samozřejmě nepomůže odstranit geneticky způsobené komplikace. Chirurgická léčba může eliminovat problém způsobený jinými poruchami, které jsou náchylné k vývoji neurologických abnormalit. Nicméně bylo prakticky dokázáno, že chirurgický zákrok a chromozomální patologie normalizují spánek u dítěte, uleví od těžkých bolestí hlavy.

Aby nebyla prokázána ventrikulomegalie komor plodu, léčba je dobrovolná. Při absenci dědičného faktoru postačí, aby žena dodržovala preventivní doporučení obecné povahy - vyhnout se stresu, jíst správně, chodit častěji, nekouřit a nepít alkohol obsahující nápoje.

Jakákoli infekce by měla okamžitě kontaktovat svého lékaře, vyhýbat se samoléčbě a běžným lidovým lékům. Jedním slovem je věnovat větší pozornost zdraví nenarozeného dítěte.

Svaz charitativních organizací Ruska (FOR)

Diagnóza ventrikulomegalie se provádí, když se zjistí patologické zvětšení bočních komor mozku. V tomto stavu je výtok mozkomíšního moku z komor do míchy narušen. Ventrikulomegalie u dítěte může vést k poruchám centrální nervové soustavy, neurologickým problémům a vývoji mozkové obrny.

Pro prevenci onemocnění je nutno plánovat těhotenství. To vám v budoucnu umožňuje varovat, jaký vliv na plod možných infekcí rodičů, přijatých léků, dědičných faktorů, které mohou sloužit k rozvoji ventrikulomegalie; co je nebezpečné, je nedostatek lékařské kontroly během plodu plodu, takže chybí možnost včasné korekce případných odchylek.

Symptomy ventrikulomegaly

Poprvé může být u plodu detekována ventrikuloměgie. Je diagnostikována během rutinních studií ultrazvukem od 17. týdne těhotenství. Pokud existuje tendence k ventrikulomegalii, velikost bočních komor mozku je více než 10 mm v zadním rohu.

Existují tři stupně závažnosti porušení, které závisí na závažnosti příznaků ventrikulomegalie. V závislosti na tom je také určena taktika dalšího řízení pacientů. Ventrikulomegalie u novorozence se může projevit v nadměrné slzavosti, agitovanosti nebo naopak příliš klidném chování. Tyto státy v každém případě vyžadují konzultaci s lékařem, aby objasnili jejich příčiny.

Při vysokém stupni ventrikulomegalie mohou být důsledky také vyjádřeny zvýšením velikosti hlavy, vyčníváním žil, křečemi. Tyto příznaky nelze přehlížet žádný neonatolog, neurolog a pediatr, který se pak rozhodne, jak v každém případě zacházet s ventrikulomegalií.

Občas se u kojenců během rutinních vyšetření objevuje ventrikulomegalie. Obvykle mozkový ultrazvuk se provádí ve věku 1-2 měsíců a je předepisován téměř všem dětem, dokonce i těm, kteří nemají žádnou stížnost nebo tendenci k ventrikulomegalii.

K potvrzení ventrikulomegalie u novorozenců, k objasnění lokalizace zvýšené akumulace tekutin, může být provedena sonografie a MRI mozku. Pokud jsou menší odchylky, lékaři předepisují pozorování dynamiky - opakujte studii v pravidelných intervalech.

V lehkém stupni může být u dospělých zjištěna ventrikulomegalie, například během MRI vyšetření mozku nebo ultrazvukem, který je předepsán z jakéhokoli jiného důvodu. V takových případech není nutná žádná léčba ventrikulomegaly. Pokud se předtím neprojevila a neměla negativní vliv na životní styl, mírné zvýšení mozkových komor je považováno za variantu normy, která je individuálním rysem vývoje. Pokud je ventrikulomegalie u dospělých důsledkem traumatu nebo infekce, léčba má odstranit příčiny onemocnění..

Jak zacházet s ventrikulomegalií

Pokud je u plodu zjištěna významná ventrikulomegalie, může nastat otázka umělého ukončení těhotenství. Někdy je to nezbytné, protože narozené děti s touto patologií mohou být odsouzeny k celoživotnímu utrpení nebo k časné smrti. Při mírné závažnosti ventrikulomegalie, jejíž příznaky neprobíhají, je předepisována i v prenatálním období.

Když se v plodu vyskytne ventrikuloměgie, nejdříve se pokusí identifikovat příčiny. Je důležité zkontrolovat, zda jsou u matky, které potřebují léčbu, nějaké infekční onemocnění. Dále prozkoumejte trend směrem k dědičné ventrikulomegalii. Je známo, že v případě chromozomálních poruch mohou být k nemoci přidány další malformace - Downův syndrom, Turnerův syndrom, Edwardsův syndrom atd.

Pokud se výše uvedené stavy nenacházejí, ale existuje pouze samotná patologie, izolovaná ventrikulomegalie, léčba zahrnuje užívání diuretik, jako je diakarb, určených k odstranění přebytečné tekutiny z těla. Současně je předepsán dodatečný doplněk draslíku, který kompenzuje jeho ztrátu. Při ventrikulomegalii v plodu jsou také ukázány antihypoxanty, které podporují nasycení tkání kyslíkem. Masáže a terapeutické cvičení pro posílení svalů pánevního dna jsou také potřebné.

O tom, jak léčit ventrikulomegii, rozhoduje pediatr a neurolog. Ve vážných případech je nutná pomoc neurochirurga. Může být nutné v případech souběžných genetických patologií nebo v přítomnosti zvýšeného tlaku lebeční. Diagnóza ventrikulomegalie vyžaduje pečlivou pozornost a neustálý lékařský dohled.

Všechna výše uvedená opatření se provádějí tak, aby se snížila tendence ke ventrikulomegalii v závažnějším stadiu a pomohlo zabránit vzniku neurologických poruch. Někdy s ventrikulomegalií může být léčba chirurgická. Při významném vzestupu komor, když je výtok cerebrospinální tekutiny velmi obtížný, může být nezbytné provést operaci k instalaci zkratu, přes který bude proudit přebytečná tekutina. Chirurgie pro ventrikulomegalii u kojenců může být provedena krátce po narození. Samotná nepřítomnost přebytečné tekutiny, a tudíž tlak v mozku, obvykle okamžitě má pozitivní vliv na celkovou pohodu dětí. Po takovém léčení dítě zlepšuje spánek, nejsou žádné bolesti hlavy.

Co je nebezpečné ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie u dítěte může vést k rozvoji závažných poruch centrálního nervového systému a mozku. U izolované formy, kdy je odchylka pozorována sama o sobě, je prognóza obvykle příznivá.

Ventrikulomegalie, jejíž příčinou jsou genetické poruchy, je často spojena s abnormalitami v duševním vývoji. V těžkých případech může být dítě životaschopné. Důležité je, abyste v průběhu těhotenství nezmešeli ultrazvuk, kdy je možné skutečně detekovat mnoho vývojových poruch, zejména ventrikulomegalie, co je v této situaci nebezpečné, je to, že při zahájení procesu vám může uniknout drahocenný čas.

Ventrikulomegalie, která byla způsobena dlouhodobým vystavením plodové infekci, hypoxii během těhotenství nebo porodu, může způsobit následky různých typů neuropsychiatrických poruch na těžkou mozkovou obrnu. Takové účinky ventrikulomegalie jsou obtížné léčit. Má svůj účinek, ale vyžaduje obrovský čas a úsilí lékařů a rodičů.

Pomozte dětem s ventrikulomegalií

V současné době péče o naše nadace nemá děti s touto diagnózou. Můžete však pomoci nemocným dětem s jinými diagnózami!

Mírná ventrikulomegalie, co to je

Ahoj, kdo čelil této diagnóze? Dnes jsme šli do ultrazvuku (měli jsme 1 měsíc starý), měli mírnou ventrikulomegálii, jak se léčí, nebo to může projít před rokem?

Ventrikulomagalie Ventrikulomegálie je diagnostikována, když je detekováno patologické zvětšení bočních komor mozku. V tomto stavu je výtok mozkomíšního moku z komor do míchy narušen. Ventrikulomegalie u dítěte může vést k poruchám centrální nervové soustavy, neurologickým problémům a vývoji mozkové obrny. Pro prevenci onemocnění je nutno plánovat těhotenství. To vám v budoucnu umožňuje varovat, jaký vliv na plod možných infekcí rodičů, přijatých léků, dědičných faktorů, které mohou sloužit k rozvoji ventrikulomegalie; co je nebezpečné, je nedostatek lékařské kontroly během nošení plodu, takže je nedostatek časných možností.

Dnes byli na ultrazvuku. Byli jsme diagnostikováni ventrikulomegalií s asymetrií v BZh S> D. Středně výrazný. Lékař přidělil VLD 15,5 / 6,7 VLS 19,5 / 7,6 Co to všechno znamená? Neurológ byl - řekl zdravý jako býk. Ve čtvrtek opět pro neurologa s výsledky ultrazvuku. Nálada je pryč. Četl jsem všechno: (kdo to měl.

Za prvé, nezaznamenali jsme žádné známky VD a teď už taková věc neexistuje. Pediatr nabízí každému, aby provedl ultrazvuk mozku (neurosonografie), dále touhu rodičů. Udělali jsme to poprvé za 2,5 měsíce. Psané ve vazbě - příznaky mírné ventrikulomegalie. Jak se ukázalo na recepci našeho neurologa, je to nitrolební tlak. A s největší pravděpodobností je důsledkem hypoxie a preeklampsie. Určeno vinpocetin a glycerol. Napili měsíc. Dnes to udělali znovu a doktor řekl, že nás nic nedělá radost. Indikátory jsou stejné.

Rozhodla jsem se napsat o našem konečně ukončeném pololetném mučení. Kolik maminků nyní ví, že všechny děti dělají mozkový ultrazvuk nebo jinou (racionální) NSG (neurosonografii). Můj nejstarší syn byl 3 roky a 7 měsíců, zdálo se, že rozdíl ve věku je jen tři roky, ale v roce 2008 nás nikdo neposlal, aby to dělal NSH, byl proveden pouze při složitém porodu, alespoň mi to vysvětlil okresní pediatr. A teď všude. Zdá se, že je to dobrý test, opět jsme tady s trochou.

Tento příspěvek je spíše připomínkou pro sebe, a možná to bude užitečné i pro ty, kteří mají podobné problémy. Dnes ráno moji matka šla do NSG se svými dcerami.

Dívky, může se s někým setkat s podobným - napište prosím! Včera jsme byli na neurosonografii (všichni jsme to měli za 1 měsíc), doktor se na všechno mlčky podíval a pak řekl, že všechno je v břiše a ledvinách v pořádku, v mozku se zvětšuje hemisferická mezera - může to vést k intrakraniálnímu tlaku nebo to nemůže, zbytek dítěte je zdravý, bez svahů! když jsme dorazili domů, odhalil jsem výsledky, bylo to napsáno na závěr - mírná ventrikulomegalie! Četl jsem o tom! - dobře

Mé těhotenství bylo první a velmi žádoucí. Otehotnula jsem třetí měsíc (v červnu) poté, co jsem se přestala chránit. Udělali jsme první ultrazvuk po 6 týdnech, všechno bylo v pořádku, těhotenství bylo potvrzeno. V 11. týdnu se spodní břicho zhoršilo (stejně jako při menstruaci). Dejte si nějaké injekce, nevím co přesně. Můj stav se zlepšil. V 12. týdnu jsme provedli ultrazvuk v naší klinice a řekli jsme, že vše je v souladu s normami, vše je v pořádku. Všechny testy v této době byly dobré. Ohlásili tuto událost blízkým příbuzným.

Dnes byli na ultrazvukovém cíli. mozku, v závěru napsal mírnou ventrikulomegálii. říkali, že je v pořádku, ale doporučili, aby se objevil neurolog. Dívky, které se setkaly, mi řekli, jak vážné a o čem to všechno je?

Stále ležíme v regionální oblasti dětí, dostali jsme NSG, ultrazvuk ledvin a rentgenových paprsků, ale EKG a echokardiogram jsou samy o sobě. A to se stalo v důsledku NSG: nemůžeme vyloučit malformaci corpus callosum se střední komorovou měrou, pseudocystou. Poté, co jsem si přečetl všechno, co jsem mohl spadnout do paniky, a v zásadě je stále v ní. Všechny zdroje píší, že to je vše, co se děje v ultrazvuku během těhotenství, téměř od 16. týdne a my nemáme nic společného s ultrazvukem. Hlava byla vždy čistá, nebyla tam žádná expanze, žádné zvýšení. Udělal jsem ultrazvuku s odborníky a to nejlepší v našem.

Dívky, ahoj. Má někdo narazil termín - mírná ventrikulomegalie. Co to je, vím. Má někdo tohle? Máme velikost zadních rohů laterálních komor ve 20 týdnech - 9,6 mm a ve 22 týdnech - 9,7 mm. Zbývající parametry mozku i plodu jsou ideální. Poslali do Tobolska experty v genetickém centru. Dnes jsem byl v odborném ultrazvuku v Lékařském genetickém centru, 23 týdnů. Vražedné slovo odvěznilo, jednoduše - ventrikulomegaly, zvyšující šířku bočních komor fetálního mozku na 13 let.

Ventrikulomagalie Ventrikulomegálie je diagnostikována, když je detekováno patologické zvětšení bočních komor mozku. V tomto stavu je výtok mozkomíšního moku z komor do míchy narušen. Ventrikulomegalie u dítěte může vést k poruchám centrální nervové soustavy, neurologickým problémům a vývoji mozkové obrny. Pro prevenci onemocnění je nutno plánovat těhotenství. To vám v budoucnu umožňuje varovat, jaký vliv na plod možných infekcí rodičů, přijatých léků, dědičných faktorů, které mohou sloužit k rozvoji ventrikulomegalie; co je nebezpečné, je nedostatek lékařské kontroly během nošení plodu, takže je nedostatek časných možností.

Ahoj holky Pokračuji ve svých příspěvcích o naší komorové galaxii. Včera po ultrazvuku v genetickém centru v Tobolsku (lidé z Petrohradu to vědí) a dnes po ultrazvuku v regionálním klinickém centru na Lunacharce se ukázalo, že naše komory ZNÍŽILY 3 mm, opět jsme se vrátili na 10 mm. Hydrocephalus, jako diagnóza, byl odstraněn, jen vlevo ventrikulomegalie. Dokonce i dynamika ultrazvuku byla zrušena, nyní budeme pokračovat v ultrazvukovém vyšetření ve 32 týdnech. Nedokážete si představit, že po 1,5 měsících potíží, když jsem byl klidný. Řekli, že taková diagnóza nás hrozí pouze meteorologickou závislostí.

A více dívek, někdo narazil na termín - mírná ventrikulomegalie. Co to je, vím. Má někdo tohle? Máme velikost zadních rohů laterálních komor ve 20 týdnech - 9,6 mm a ve 22 týdnech - 9,7 mm. Zbývající parametry mozku i plodu jsou ideální. Poslali do Tobolska experty v genetickém centru. Sakra, dokonce i fráze přerušení byla slyšet, když byl potvrzen hydrocefalus. Ale pak jsem četl, že míra je až deset, s ojedinělým nárůstem.

Se Vám Líbí O Epilepsii