Klasifikace nádorů mozku a míchy

Rakovina mozku je jiný druh abnormálních novotvarů vznikajících v důsledku abnormálního růstu, vývoje a rozdělení mozkových buněk. Klasifikace nádorů mozku zahrnuje benigní a maligní novotvary, nejsou rozděleny podle obecných principů. To se vysvětluje tím, že oba typy mozkových nádorů rovnoměrně tlačí na jeho tkáň, protože během svého růstu se lebka nemůže pohybovat po stranách.

Benígní a maligní nádory mozku

Co je nádor na mozku? Jedná se o různé intrakraniální novotvary: benigní a maligní, patřící k heterogenní skupině. Vznikají v souvislosti se zahájením procesu abnormálního nekontrolovaného rozdělení nádorových buněk nebo v souvislosti s metastázami z primárních nádorů jiných orgánů. Dříve byly tyto buňky (neurony, gliální a ependymální buňky, oligodendrocyty, astrocyty) normální a tvořily tkáň mozku, její membrány, hypofýzu a epifýzu - struktury mozku, lebku.

Co jsou nádory mozku, odhaluje klasifikaci nádorů CNS. Uvádí typy nádorů mozku podle jejich anatomické polohy.

Klasifikace nádorů mozku a míchy (CNS), WHO, 2007

Histologické typy GM rakoviny:

I. Neuroepiteliální nádory:

• Astrocytické nádory:

1. Pilocytický (piloidní) astrocytom;
2. Astrocytom Pilomixoid;
3. Subependymální obrovský buněčný astrocytom;
4. Pleomorfní xantoastrocytoma;
5. Difuzní astrocytom: fibrilární, protoplazmatická, tuková buňka.
6. Anaplastický astrocytom;
7. Glioblastom;
8. Glioblastom obrovských buněk;
9. Glyosarkom;
10. Gliomatóza mozku.

• Oligodendrogliální nádory:

1. Oligodendrogliom;
2. Anaplastický oligodendrogliom.

• Oligoastrocytární nádory:

1. Oligoastrocytoma;
2. Anaplastický oligoastrocytom.

• Ependymální nádory;

1. Mixopapilární ependymom;
2. Subependymom;
3. Ependymomas: buněčná, papilární, čirá buňka, tanitická.
4. Anaplastický ependymom.

• Nádory choroidního plexu:

1. Choroidní plexusový papillom;
2. Atypický papillom choroidního plexu;
3. Karcinom choroidního plexu.

• Jiné neuroepiteliální nádory:

1. Astroblastom;
2. Chordoidní gliom třetí komory;
3. Angiocentrický gliom.

• Neuronální a smíšené neuronálně-gliové nádory:

1. Dysplastický cerebrální gangliocyt (onemocnění Lermitt Duclos);
2. Infantilní desmoplastický astrocytom / gangliogliom;
3. Embolizujícím neuroepiteliálním nádorem;
4. Gangliocytoma;
5. Gangliogliom;
6. Anaplastický gangliogliom;
7. Centrální neurocytom;
8. Extraventrikulární neurocytom;
9. Cerebelární liponeurocytom;
10. Papilární glioneuronální nádor;
11. Rozvětvený glioneuronální nádor čtvrté komory;
12. Spinální paragangliom (koncový konec).

• Nádory epifýzy:

1. Pineocytoma;
2. Tumor epiphysis střední stupně malignity;
3. Pineoblastom;
4. Papilární nádor epifýzy;
5. Nádor středního stupně malignity parenchymu pineal žlázy.

• Fetální nádory:

1. Medulloblastom;
2. Desmoplastický / nodulární medulloblastom;
3. Medulloblastom s těžkou nodularitou;
4. Anaplastický medulloblastom;
5. Velký buněčný medulloblastom;
6. Melanokový medulloblastom;
7. Primární neuroektodermální nádor CNS (PNET);
8. CNS neuroblastom;
9. Ganglioneuroblastom CNS;
10. Meduloepiteliom;
11. Ependymoblastom;
12. Atypický teratoidní / rhabdoidní nádor.

Ii. CANCEROVÉ A PARASSPINOVÉ NÁRODNÍ NÁDOBY:

• Schwannoma (neurolemma, neuroma): buněčná, plexiformní, melanotická.

• Neurofibrom: plexiformní.

• Perineroma: intranevrální perinom, maligní perinom.

• Maligní nádor periferního nervu (OSPN): epitelioid s mezenchymální diferenciací, melanotikum s glandulární diferenciací.

Iii. TUMOR SHELLS:

• Nádory meningolových buněk:

1. Typický meningiom: meningotomický, fibrózní, přechodný, psammomatózní, angiomatózní, mikroskystický, sekretorní s množstvím lymfocytů, metaplastická.
2. Atypický meningiom;
3. Chordoidní meningiom;
4. Jasný buněčný meningiom;
5. Anaplastický meningiom;
6. Rabidoidní meningiom;
7. Papillary.

• Mesenchymální nádory membrán (bez mentoteliomatózy):

1. Lipoma;
2. Angiolipom;
3. Gibernoma;
4. Liposarkom;
5. Solitární fibroid;
6. Fibrosarkom;
7. Maligní fibrózní histiocytom;
8. Leiomyom;
9. Leiomyosarkom;
10. Rhabdomyoma;
11. Rabdomyosarkom;
12. Chondroma;
13. Chondrosarkom;
14. Osteoma;
15. Osteosarkom;
16. Osteochondroma;
17. Hemangiom;
18. Epitelioidní hemangioendoteliom;
19. Hemangiopericytoma;
20. Anaplastický hemangiopericytom;
21. Angiosarkom;
22. Kaposiho sarkom;
23. Ewingův sarkom.

• Primární melanotické léze:

1. Difuzní melanocytóza;
2. Melanocytoma;
3. Maligní melanom;
4. Meningeální melanomatóza.

• Jiné nádory související s membránami:

1. Hemangioblastom.

• Lymfomy a nádory hematopoetického systému:

1. Zhoubný lymfom;
2. Plasmocytoma;
3. Granulocytární sarkom.

• Nádory zárodečných buněk

1. Herminom;
2. Karcinom plodu;
3. Nádor žloutkového vaku;
4. Chorionický karcinom;
5. Teratom: zralý, nezralý.
6. Teratom se zhoubnou transformací.
7. Smíšený nádor zárodečných buněk

• Nádory tureckého sedla:

1. Kraniofaryngiom: adamantin, papilární,
2. Nádor granulárních buněk;
3. Pituitsitoma;
4. Onkocytom vaginální buněk adenohypofýzy.

• Metastatické nádory dědičných nádorových syndromů zahrnujících nervový systém:

1. Neurofibromatóza prvního typu;
2. Neurofibromatóza druhého typu;
3. Syndrom Hippel-Lindau;
4. Tuberózní skleróza;
5. Lee-Fraumeni syndrom;
6. Kovdenův syndrom;
7. Türko syndrom;
8. Gorlinův syndrom.

Iv. UNCLASSIFIABLE BRAIN TUMORS

Metastázy v rakovině mozku tvoří sekundární malignitu. Stupeň rakoviny 3-4 může metastázovat na membránách a cestách CSF centrálního nervového systému a dále.

Podle lokalizace mozku je nádor:

• intracerebrální;
• intraventrikulární;
• extracerebrální;
• mezidruhová skupina (teratomy, embryonální nádory);
• (metastatické uzliny, cysty, nádory nejasného původu atd.).

Jakýkoliv nádor, navzdory histotypu, velikosti a stupni malignity má nepříznivé účinky:

• nádorová tkáň roste v lebce a vytlačuje životně důležité struktury mozku, což je fatální;
• novotvar způsobuje okluzivní hydrocefalus;

Stupeň malignity je určen histologickým aspektem tkáně a používají se následující kritéria:

• podobnost rakovinných buněk se zdravými;
• stupeň růstu;
• nekontrolovaný buněčný růst a jeho ukazatele;
• nekróza nádorů (přítomnost mrtvých buněk);
• novotvary během nádorové angiogeneze;
• infiltrace do okolních tkání.

Běžné typy primárního nádoru na mozku

Mezi nejčastější typy patří:

I. Gliomy: astrocytomy, ependiomy a oligodendrogliomy

Vyskytují se v gliových buňkách v jakékoli oblasti mozku a v jakémkoli věku. Nejagresivnějším nádorem astrocytomu je glioblastomový multiform s nepříznivou prognózou. Může se rozvíjet v oblasti:

• mozek u dospělých;
• cerebellum;
• mozkový kmen (kde mozok spojuje míchu - astrocytom míchy);
• optický nerv u dětí.

Astrocytomy tvoří 50% všech nádorů, které se vyskytují v bílé hmotě mozku. Astrocytomy jsou: fibrilární (protoplazmatické, hemystocytární), anaplastické, glioblastomy (obrovské buňky, gliosarkomy), pilocyty, pleomorfní xanthoastrocytomy, subependymální obří buňky.

Ependiomas představují 5-8% všech nádorů a vyvíjejí se častěji v komorách mozku. Oligodendrogliomy, včetně anaplastických, představují 8-10%. Všechny typy gliomů malignitou jsou rozděleny na 4 stupně.

V pozdějších stadiích gliomu dochází:

• syndromy ostrých bolesti hlavy;
• křeče, paréza a paralýza, svalová slabost;
• porucha řeči, vize, dotek a koordinace;
• změna chování a myšlení, ztráta paměti.

Symptomy závisí na dislokaci nádoru v mozku. Pokud se nachází v čelním laloku, pacientova nálada a osobnost se mění, paralyzující jednu stranu těla. V časných lalokách vedou nádory k problémům s pamětí, řečí a koordinací, v parietálním laloku - k problémům s dotykem, jemnými motorickými dovednostmi a psaním. Nové růsty v cerebellum narušují koordinaci a rovnováhu, v okcipitálním laloku a vedou k vizuálním halucinacím.

Ii. Multiformní glioblastomy

Rakoviny jsou nejběžnější a agresivní formy mezi všemi nádory mozku. Jsou také nazývány astrocytomy a gliom 4. stupně.

Glioblastomy rostou rychle a nemají jasné hranice. Stlačují mozek a klíčí do něj, po němž se mozky začnou nevratně zhroutit. Nejčastěji se to stává u nemocných mužů ve věku 40-70 let. Při šíření do obou hemisferií a klíčení 30 mm uvnitř mozku se nádor považuje za nefunkční.

Iii. Ependymomas

Edenderální buňky, které obklopují vnitřní část mozkových komor, stejně jako buňky umístěné v prostoru mozku a míchy, naplněné kapalnou látkou, vyvolávají ependymomy. Maligní považují ependymomy 2 a 3 stupně. Vyvíjejí se v jakékoli oblasti mozku a páteře a metastazují na míchu pomocí mozkomíšního moku.

Ependymomy jsou častější u dětí, z nichž 60% žije méně než 5 let. Nejčastěji se nádor nachází v zadní fosfii mozku (spodní část lebky). Tím se zvyšuje intrakraniální tlak, chůze se stává neohrabaným a nestabilním. Je těžké pro pacienta polykat, mluvit, psát, řešit problémy, chodit. Změna chůze, chování a osobnosti. Pacienti jsou letargičtí a podrážděni.

Iv. Medulloblastom

Vyvíjí se z embryonálních buněk v kraniální fosfii, častěji u dětí. Nádory jsou světle hnědé, někdy mají jasné oddělení od mozkové tkáně. Vzhledem k infiltrativnímu růstu mohou růst do okolních tkání. Vedou k hydrocefalu blokováním čtvrté komory mozku. Medulloblastomy (melanotický a medullamyoblastom ze svalových vláken) často metastazují do míchy.

Maligní nádory se považují za 2. až 4. stupeň.

Nejčastější příznaky u pacientů jsou:

• syndromy bolesti hlavy;
• nepochopitelná nevolnost a zvracení;
• potíže s chůzí, ztráta rovnováhy;
• pomalý projev, porušování dopisu;
• ospalost a letargie;
• snížení hmotnosti nebo zvýšení.

V. Nádory epifýzy

Šišinová žláza je určena k výkonu endokrinní funkce. Skládá se z neurálních buněk (pinocyty). Jsou spojeny s buňkami sítnice citlivými na světlo. Nádory epifýzy jsou vzácné ve věku 13-20 let. Patří sem:

• pineocytoma - nádor, který roste pomalu a sestává ze zralých pinealocytů, se nachází v epifýze;
• pineoblastom - nádor s vysokým stupněm malignity a schopností metastázovat;
• neoplazma parenchymu epifýzy s nepředvídatelným průběhem. Stává se častěji u dětí.

Metastatické novotvary se označují jako sekundární nádorové nádory. Někdy není možné určit zdroj metastáz, takže se tyto nádory nazývají entity neznámého původu. Symptomy sekundárních nádorů jsou totožné s příznaky primární rakoviny.

TNM klasifikace a fáze rakoviny mozku

Centrální diagnózu rakoviny mozku je přesné určení fáze onemocnění. Nejběžnější klasifikací se považuje systém TNM.

Podle ní existují tři stadia rakoviny mozku:

• T (nádor, nádor) - stupeň, kdy nádor dosáhne určité velikosti a velikosti:

1. T1 - hodnota je přidělena novotvarům, které mají rozměry: až 3 cm u typů rakoviny podmillární zóny; do 5 cm - pro suprabellární formace;
2. T2 - při překročení uzlu výše uvedených rozměrů;
3. T3 - nádor roste do komor;
4. T4 - velký nádor a rozšiřuje se na druhou polovinu mozku.

• N (uzly) - stupeň, ve kterém je stanoven stupeň postižení lymfatických uzlin v nádorových procesech;
• M (metastázy, metastázy) - fáze metastáz.

Pokud jde o ukazatele N a M, nemají v této situaci velkou důležitost, v této situaci je důležité vědět, jaká je velikost nádoru, jelikož velikost lebky je omezená. Vzhled jedné nebo více formací vede k vážnému narušení mozku. Existuje nebezpečí stlačování a dysfunkce jednotlivých prvků.

Po určitou dobu byla klasifikace rozšířena o další dvě charakteristiky:

• G (stupeň, stupeň) - stupeň malignity;
• P (penetrace, penetrace) - stupeň klíčivosti stěny dutého orgánu (používaný pouze pro nádory gastrointestinálního traktu).

• Fáze 1 naznačuje, že nádor je malý a roste poměrně pomalu. Téměř normální buňky se objevují pod mikroskopem. Tento typ je poměrně zřídka distribuován, protože může být extrahován chirurgicky.
• 2. fáze - nádor roste pomalu. To se liší od prvního stupně velikosti nádoru a struktury buněk.
• Fáze 3 - nádor, který rychle roste a rychle se rozšiřuje. Buňky se výrazně liší od normálu.
• Fáze 4 - rychle se rozvíjející nádor, který metastuje po celém těle. Léčba nemůže být.

Brain tumor: typy, první příznaky a prevence

Rakovina mozku je vzácná, špatně pochopená nemoc a často fatální. Současně podle doktorů je charakteristickým znakem pacientů s rakovinou extrémní zanedbávání onemocnění, kdy jsou šance na léčbu mnohem menší, než by mohly být.

Odborníci Metropolitní lékařské kliniky, doktor nejvyšší kategorie, kandidát lékařských věd Fyodor Shpachenko a biolog a psycholog Marina Spiranda, řekli o specifikách této nemoci a o tom, jak se léčí nádory mozku.

Maya Milich, AiF.ru: Mluvíme-li o "nádoru", myslíme vždy rakovinu, tedy rakovinu?

Buňky maligního nádoru jsou různorodé a neustále se dělí, jejich počet se zvyšuje, mohou agresivně metastázovat - narůstají do okolních orgánů, šíří se krví a lymfatickými kanály. Jedná se o skupinu onemocnění, kdy se tkáně degenerují do maligního nádoru a nazývají se rakovinou. Brainové nádory jsou intrakraniální novotvary. Mohou být, stejně jako jiné nádory, benigní a maligní, to znamená rakovinové.

- Jak se mozkový nádor liší od jiných typů rakoviny?

- Podle jejich původu jsou maligní nádory mozku podobné jiným druhům rakoviny. Pokud byly vytvořeny z buněk mozku nebo okolní tkáně - pláště mozku, okolních cév a nervů, je to primární nádor. A pokud je nádor lokální, pak existují dobré vyhlídky na chirurgickou léčbu. Pokud byl nádor zpočátku tvořen v jiných orgánech a pak "vyklíčen" v mozkové tkáni nebo byl podán tam podél krevního nebo lymfatického kanálu, je sekundární a je obtížnější léčit.

Vzhledem k tomu, že mozkem je ve skutečnosti náš hlavní počítač, kontrolní centrum, které je zodpovědné za normální fungování celého organismu, jakékoli mozkové onemocnění může vést k narušení mnoha funkcí.

Kromě toho je chirurgická léčba nádorů mozku mnohem obtížnější, protože nádor může být umístěn na těžko dosažitelném místě a existuje riziko poškození zdravých tkání se sníženými životními funkcemi. Léčba určitými chemikáliemi je často také nemožná, protože náš mozek je chráněn před hlavním průtokem krve tzv. Hematoencefalickou bariérou. Ve skutečnosti je to filtrační mechanismus, který chrání náš nervový systém před toxickými látkami, mikroorganismy nebo cizími látkami, které mohou "chodit" přes oběhový systém.

- Jaké typy nádorů mozku jsou nejčastější?

- Existuje mnoho typů klasifikací nádorů mozku - jejich původem (primárním nebo metastatickým), stupněm malignity, jejich lokalizací a také tkání, ze kterého byly vytvořeny. Obecně platí, že rakovina mozku je vzácné onemocnění, ale existuje mnoho typů onemocnění.

Mezi benigní nitrolební léze jsou nejčastějšími meningiomy, což představuje více než 25% všech primárních nádorů mozku. Nejméně častým je hemangioblastom, který je tvořen kmenovými buňkami nebo primitivními vaskulárními buňkami. Pokud mluvíme o maligních nádorech, nejčastějším typem je až 60% všech nádorů mozku - gliomů, tj. Nádorů z gliálních, pomocných buněk nervového systému.

Nejčastějšími druhy jsou mozkový sarkom, který se tvoří z pojivové tkáně.

Estezioneuroblastom - vzácná a velmi agresivní tvorba epitelu nosní dutiny, nazofaryngu a jedné z kostí části obličeje lebky.

Nejdůležitější je postoj pacienta

- Jak se léčí nádory mozku?

- Obtížnost léčby nádoru na mozku lze vysvětlit obtížnou dostupností jeho polohy. Stejně jako v jiných případech s onkologickými onemocněními je rozhodující stupeň vývoje onemocnění, přítomnost metastáz, celkový stav pacienta - přítomnost dalších komorbidních onemocnění, věk nemocné osoby.

Nejmodernější účinnou a minimálně invazivní metodou pro léčbu nádorů mozku je radiochirurgický gama nož. Navzdory jménu to není nůž v obvyklém smyslu a otevření lebky pro operaci není nutné. Gamma nůž je zařízení, které je speciální helmu, která je po přípravě nasazena do hlavy pacienta a má speciální vestavěné radioaktivní zářiče. Záření pocházející z emitorů se sbíhají v jednom bodě, který byl speciálně vypočítán s přihlédnutím k lokalizaci nádoru. Bodové ozáření ničí nádor i na nejnepřístupnějších místech a obklopující zdravé tkáně dostávají co nejméně záření.

Kromě toho se používají známé metody, jako je chirurgické, radiační a chemoterapeutické ošetření.

- Jaká je statistika přežití pro tento typ onkologie?

- Každý nádor, jako osoba - je individuální. Léčebný program proto vždy určuje lékař na základě úplné diagnózy. Přežití je také velmi odlišné a závisí na typu nádoru, jeho stádiu v detekci a věku pacienta.

Například pětileté přežití u ependymomů a oligodendrogliomů u pacientů ve věku 20-45 let je 80%, u pacientů ve věku 55-65 let se sníží na 69% a 45%.

Různé věkové skupiny jsou náchylnější k různým typům rakoviny mozku. Většinou existují typy nádorů "dítě-dospívající", existují ty, které jsou častější u lidí po 40 letech. Nejnižší výskyt tohoto typu rakoviny je zjištěn u lidí ve věku 20-35 let.

První příznaky

- Je možné podezření na nádor mozku sami? Jaké symptomy a typy malátnosti by měly být upozorněny a přivezeny do ordinace lékaře?

- Hlavní komplex příznaků je způsoben zvýšeným intrakraniálním tlakem v důsledku komprese mozkové tkáně novotvary. To způsobuje silné bolesti hlavy, zhoršené kašláním, kýcháním a otáčením hlavy. Také v seznamu prvních příznaků - závratě, někdy náhlé zvracení, epileptické záchvaty, křeče, duševní poruchy a poruchy vnímání. Mohou to být halucinace, změny ve smyslu chuti, vůně, barvy, někdy nedostatečné koordinace, obsesivní pohyby - polykání, lízání rtů, žvýkání.

Zvýšení intoxikace může také způsobit obecnou lhostejnost, apatii, slabost, letargii, poruchu pozornosti a paměť. Symptomy jsou velmi závislé na umístění nádoru.

Ale těžké bolesti hlavy, které nejsou u konvenčních analgetik uvolňovány, jsou téměř vždy přítomny jako hlavní společný příznak.

Šance spásy

- Léčba rakoviny mozku je drahá. Jaká je role státu, fondů a "celého světa" získávání finančních prostředků na pomoc těmto pacientům?

- Náklady na léčbu rakoviny jsou opravdu velmi vysoké. A v Rusku, stejně jako v jiných zemích, bohužel neexistuje dostatek prostředků na zaplacení léčby všech pacientů s rakovinou. Pokud víme, státní kvóta je nyní asi 100 tisíc rublů. V některých případech léčba takových onemocnění výrazně překračuje tuto částku.

Proto je pomoc nestátních fondů a soukromých dárců někdy jedinou šancí na záchranu.

Je třeba říci, že náklady na zahraniční high-tech léčbu nádorů se někdy ukáží být srovnatelné nebo dokonce výrazně nižší než takové léčení v Moskvě. Hledání lepšího řešení by proto nemělo být geograficky omezeno.

Rakovina - multifaktoriální onemocnění

- Můžeme říci, že některé specifické faktory nebo špatné návyky vedou k rakovině mozku?

Existuje dostatek případů této nemoci u těch, kteří žili nebo pracovali v oblasti ozáření nebo agresivní chemické výroby. Nemůžeme ignorovat účinky karcinogenů, těžkých kovů ze vzduchu a jídla. Také chronický stres, který se stal součástí našeho života, eroduje život našich organismů, rozbíjí obranné mechanismy a vyvolává strašné choroby.

- Jaké jsou metody prevence a vůbec? Jaký výzkum se v této oblasti provádí?

- Bohužel, bez pochopení přesného mechanismu nemoci, je obtížné doporučit prevenci. Co je spolehlivě známo - jakákoli nemoc je možná, pokud je zdroj vyčerpán. Každý lidský orgán má svůj vlastní zdroj a pravidla pro svou činnost, stejně jako všechny špičkové technologie.

Játra jsou bolavé po nezdravé stravě a nadměrném alkoholu, svaly po nadměrném cvičení a zubů po zneužití sladkostí. To vše je známo. Ale co víme o mozku?

Často postrádáme spánek, neumožňujeme tomu, aby se zotavili, často jdou spát, i nadále řeší mnoho problémů. A náš mozek, stejně jako počítač s mnoha otevřenými okny a provozními úkoly, "zamrzne", nedokáže dokončit svou práci, aby zítra začal pracovat na plné kapacitě. Pijeme kávu a energetické koktejly, abychom stimulovali mozek a pak spací pilulky, aby konečně usnuli. Jsme nervózní a znepokojeni, bičujeme se a odkládáme odpočinek později. Chováme se od všech nemocí tím, že užíváme léky samostatně a v poslední chvíli se obrácíme na lékaře.

Nic nám nemůže zaručit úplné zdraví. Ale to, co můžeme udělat jistě, je zacházet se sebou a se svým tělem trochu opatrněji a alespoň jednou za rok kontrolovat jeho stav.

Typy nádorů mozku: hlavní typy, metody jejich diagnostiky a prognózy

Pokud se buňky tvořící mozkovou tkáň množí nekontrolovatelně a zvyšují množství, primární nádor roste. To může být benigní v přírodě, rostou postupně. A může mít maligní etiologii, rychle se rozšiřuje, dá metastázy.

Nádor mozku je také diagnostikován, když dochází k degenerovaným buňkám z respiračních, trávicích nebo jiných systémů s krví nebo lymfy. To znamená, že se objevily metastázy. Příčiny mozkových nádorů mohou být různé faktory: od vrozené až po získané.

Patří sem sekundární nádory, z nichž více než polovina má maligní etiologii. U dětí je patologie méně častá.

Kvůli umístění, jakýkoliv druh poškození významně ovlivňuje zdraví pacienta a vyvíjí tlak na důležité části mozku, což může vést nejen k narušení funkcí těla, ale ik smrti. Pro dosažení pozitivního výsledku je nesmírně důležité stanovit diagnózu co nejdříve a vybrat vhodnou léčbu.

Typy nádorů

Existuje více než sto druhů nádorů. Charakteristické projevy nádorů mozku se mohou lišit v závislosti na poloze, velikosti, morfologii. Názvy odrůd rakoviny mozku poskytují patologicky znovuzrozené buňky.

Benígní léze neovlivňují jiné orgány, rostou zpravidla pomalu, jsou přístupné k chirurgické léčbě. Patří k nim gliomy malignity 1. stupně, v nichž se regenerují gliální mozkové buňky.

Brain tumory zahrnují astrocytomy sestávající z astrocytů. Tato patologie je diagnostikována ve více než polovině případů, častěji mezi mužskou populací, ve středním věku. Onemocnění napadá mozkové hemisféry, základ mozku, optický nerv, kmen, cerebellum. Tato skupina zahrnuje také oligodendrogliomy. Jsou tvořeny oligodendrocytovými buňkami.

Tato léze není příliš častá, většinou lidé nemocní v mladém a středním věku. Seznam ependymomů pokračuje. Jsou tvořeny z epitelu stěn mozkových komor, které jsou odpovědné za produkci mozkomíšního moku. Tato skupina subjektů je zastoupena:

• dobře diferencované mixopapilární ependymomy a subependymomy, které nedávají metastázy, rostou postupně;
• mírné ependymomy s průměrnou mírou zvýšení, absence metastáz;
• anaplastické ependymomy, které rychle rostou a produkují metastázy.

Zavře několik smíšených gliomů. Jsou složeny z buněk, které se liší svou morfologií. Mezi ně patří zpravidla znovuzrozené astrocyty a oligodendrogliocyty.

Existují také nádory, které jsou založeny na regenerovaném epitelu mozkových membrán. Existují benigní meningiomy prvního stupně malignity, atypické - s viditelnými modifikovanými buňkami (druhý stupeň), anaplastické - s tendencí k metastázování (třetí).

Seznam neoplasmů akustické neurony pokračuje. Rostou z nervových buněk sluchového nervu. Pokud jsou ovlivněny krevní cévy mozku, je to hemangioblastom.

Mezi ženami jsou časté adenomy hypofýzy. V počátečním období tvorby mohou vést ke zvýšení produkce některých hormonů.

Polovina nádorů s démembriogenetickou povahou, benigní. Jsou tvořeny v děloze kvůli nesprávné diferenciaci tkání.

Maligní nádory na mozku nemohou být vždy ovládány, rychle se rozmnožují, pokrývají oblasti kolem nich a ničí mozkovou tkáň. Existují primární i sekundární léze. Primární jsou zpravidla reprezentovány multiformními glioblastomy, astrocytomami, oligodendrogliomy, které mají tendenci rychle růst.

Během vzniku maligních lymfomů jsou postiženy lymfatické cévy uvnitř lebky. Existuje několik fází vývoje nádorového procesu, z nichž každý je charakterizován vlastním souborem projevů:

1. na prvním, růst nádoru je stěží znatelný, buňky jsou stále podobné zdravým, sousední oblasti nejsou ovlivněny;
2. na druhé - rychlost růstu se nezvyšuje, ale zóny kolem začínají trpět;
3. na třetím místě, růst se zrychluje, oblasti blízké jsou zachyceny patologickým procesem;
4. čtvrtý je charakterizován rychlým růstem a ničením sousedních oblastí.

Různorodé typy nádorů a jejich závažné následky, včetně úmrtí, nás nutí pečlivě analyzovat příčiny nádorů mozku, aby se snížila jejich poškození z těch, které můžeme kontrolovat.

Příčiny neoplasmů mozku

Příčiny nádoru na mozku nelze snížit na jednu nebo dvě. Existuje celá řada škodlivých faktorů a okolností.

V některých situacích má genetická predispozice roli u dětí a mladých lidí, včetně následujících příčin: genetické mutace, poškození chromozomů, zvýšení počtu protoonkogenů. Aktivují onkogeny, vyvolávají narušení regulačních funkcí, v důsledku čehož vzniká nádor v mozku.

Jsou známy dědičné syndromy, které zvyšují riziko vzniku nádorů: difuzní polypóza, bazální buněčný nevus, neurofibromatóza a další.

Růstové faktory neoplasmů mozku u dospělých jsou považovány za škodlivé účinky ionizujícího, elektromagnetického záření a stavu životního prostředí. Imunodeficience, transplantační operace přispívají k znovuzrození, od kterého mohou buňky začít nekontrolovatelně se rozdělovat a tvořit nádor.

Nejčastěji se tato patologie objevuje u mužské populace. Mezi další možné příčiny mozkových nádorů patří:

• zranění, traumatické poranění mozku;
• život v blízkosti elektrických vedení;
• vliv vinylchloridu a jiných škodlivých látek v chemické výrobě;
• agresivní záření;
• poškození arsenem, pesticidy, těžké kovy, ropné produkty;
• pravidelné používání náhradky cukru E 951;
• chemoterapie léčby novotvarů jakéhokoli druhu a umístění.

• dlouhodobé vyčerpání stresových situací v nervovém systému;
• předškolní věk a období od šedesátých do sedmdesát devět let;
• lidské papilomaviry 16 a 18, sníženou imunitu.

Pokud známe hlavní příčiny nádoru a najdeme alespoň několik projevů patologie v sobě, musíme okamžitě kontaktovat neurologa k vyšetření.

Symptomy nádorů mozku

Často se nádor, který se objevuje v mozku, nedá vysledovat, dokud nezačne ovlivňovat okolní tkáň, což způsobí otok, nedostatek místního krevního zásobování nebo nezačne uvolňovat své toxiny do krevního řečiště. Může to být benigní, což však neznehodňuje závažné důsledky pro různé funkce těla.

Některé druhy rakoviny lze zjistit pouze při pitvě. Mezi příznaky rakoviny mozku patří fokální onemocnění všechny poruchy způsobené lokalizací a účinkem nádoru na blízké mozkové tkáni. Když je cerebel je vymačkaná, rovnováha je narušena, okcipitální oblast - zraková ostrost se zhoršuje atd.

Vegetativní projevy se také mohou objevit: pravidelná slabost, únava, zvýšené pocení. Možné endokrinologické poruchy, psychomotorické problémy: poruchy paměti a koncentrace.

Cerebrální příznaky onemocnění jsou podobné příznakům jiných patologií a sestávají z cefalgie, zvracení, vertigo a konvulzivní záchvaty. Primární příznaky rakoviny mozku zahrnují noční a ranní bolesti hlavy, které přicházejí z prasknutí, pulzujícího typu, zhoršeného při náhlých pohybech hlavy, kašle a napětí břicha.

Bolest klesá po nějaké době, když je ve vzpřímené poloze. Painkillers jej neodstraní. S růstem nádoru bolest trpí pacient trvale. Také špatně nemocný, může vyndat. V tomto případě není přijetí potravy nebo otravy spojeno.

Postupně se snižuje kognitivní schopnosti: paměť se zhoršuje, informační analýza je stále obtížnější, obtížně se soustředí, vědomí je zmateno.

Někdy se onemocnění projevuje konvulzivními kontrakcemi ve svalech končetin nebo v celém těle, mdloba a někdy pacient na chvíli nedýchá.

Toto je následováno mozkovými onemocněními: vědomí je depresivní, nesnesitelná bolest v hlavě nezůstává, mdloba se stane, jasné světlo dráždí. Rychlý růst vzdělávání ovlivňuje funkci určité části mozku.

Osoba může trpět částečnou nebo úplnou paralýzou, sluchovými, čichovými nebo vizuálními halucinacemi, poruchami řeči, hluchými, slepými. Schopnosti učení, čtení, porozumění řeči a textu, dopisy jsou omezeny.

Je stále více obtížné řídit směr pohledu, existuje rozdíl ve velikosti žáků; Emocionální stabilita a inteligence často trpí, vestibulární funkce jsou narušeny a dochází k hormonální nerovnováze.

Klinický obraz připomíná stav během mozkové mrtvice, ale projevy se postupně rozvíjejí a procházejí určitými fázemi:

Neoplastické buňky neovlivňují okolní tkáň, což často komplikuje diagnózu. Buňky se znovu aktivně znovuzískávají a ovlivňují krevní a lymfatické cévy. Nádor se cítí jako cefalgie, mdloba, ztráta hmotnosti, hypertermie. Rovnováha, zrak je zlomený, pacient je nemocný a zvrací.

Rakovina zachycuje všechny vrstvy mozku, čímž je tumor nefunkční, ničí další orgány s metastázami. Vědomí je velmi zmatené, objevují se epileptické záchvaty, halucinace pacientů. Hlava neznesitelně ublíží, zbaví všech sil.

Ujistěte se, že navštěvujete neuropatologa sami nebo se s ním seznámíte s příbuznými, pokud zjistíte některý z následujících příznaků:

• hlava začala ublížit člověku starším 50 let, ačkoli se předtím neobtěžovala;
• Cephalgie postihuje dítě mladší šesti let;
• současně, bolesti hlavy, nevolnost, nevolnost, zvracení, které nevedou k úlevě;
• ráno jsou záchvaty zvracení bez cefalgie;
• reakce na chování se hodně změnily;
• únava výrazně vzrostla;
• pozorovány jsou fokální poruchy: ztráta citlivosti, zhoršený pohyb, asymetrie obličeje.

Diagnostika

Neurológ určuje, kde, jak dlouho a jaký druh nádoru se objevil v mozku. Po inspekci bude posouzení stavu reflexů a funkcí vyžadovat konzultace s příslušnými odborníky. Diagnostikujte rakovinu, určete její velikost, umístění, typ a rozsah pomocí MRI. Pokud jsou kontraindikace pro MRI CT aplikovány.

Velikost léze bude ukazovat PET. Studium stavu cév je možné pomocí MR-angiografie. Posledním slovem však je biopsie, u níž je v něm vytvořen počítačově založený objemový model mozku a patologické zaměření a teprve potom je vložena sonda pro vzorek.

Vyšetření vzorků nemocných tkání umožňuje nejvhodnější léčbu. Pokud se již objevily metastázy, dále si prostudujte systémy a orgány, které jsou postiženy.

Léčba

Vezmeme-li v úvahu věk pacienta, malignitu, fázi vývoje nádoru na mozku a další faktory, je zvolena terapeutická strategie, včetně léků, zmírnění příznaků, chirurgické léčby, chemoterapie.

Nádor je odstraněn mikrochirurgií, laserovým paprskem, ultrazvukem, pomocí radiochirurgie, kryochirurgie. Nádor se zmenšuje a snaží se před operačním stupně oddělit od normálních zón. Chcete-li to udělat, využijte radioterapii.

Při léčbě nádoru v případě nadměrné tekutiny v lebeční dutině se provádí posun. Dnes se stále více obrací k nové konzervativní metodě biologické léčby.

Komplikace a prognóza

Důsledky a přežití pacientů s rakovinou jsou přímo ovlivněny včasnou detekcí onemocnění a léčby v počátečních stádiích onemocnění.

Při počátečním nádoru více než pět let po operaci žije více než osmdesát procent pacientů. Pokud je nemoc diagnostikována ve stádiu metastázy nádoru v jiných orgánech, šance na další pět let po odstranění tumoru poklesnou na čtyřicet procent.

V některých případech trpí pacienti v období obnovy nekontrolovatelnými záchvaty, akumulací tekutin v lebeční dutině a depresí. Se všemi těmito onemocněními se můžete vyrovnat s dalšími způsoby.

Typy nádorů mozku

Velká lékařská encyklopedie, léčba v Moskvě

Typy nádorů mozku

Existuje mnoho různých typů nádorů mozku. Některé z nich jsou benigní a některé jsou rakovinné (maligní). Nádor se může vyskytnout přímo v mozku (primární mozkový nádor), nebo může proniknout do něj metastázami z jiných částí těla a šířit se v něm (sekundární nebo metastatický nádor).

Rychlost růstu a jeho vývoj se mohou značně lišit. Rychlost růstu, stejně jako umístění, určují, jak budou v budoucnosti ovlivňovat funkce nervového systému.

Buďte opatrní

Skutečnou příčinou rakoviny jsou parazité žijící uvnitř lidí!

Jak se ukázalo, přesně to jsou četní paraziti, kteří žijí v lidském těle, které jsou zodpovědné za téměř všechny smrtelné lidské nemoci, včetně vzniku rakovinových nádorů.

Paraziti mohou žít v plicích, srdci, játrech, žaludku, mozku a dokonce i lidské krvi, protože z nich začíná aktivní destrukce tělesných tkání a tvorba cizích buněk.

Okamžitě vás chceme varovat, že nepotřebujete běžet do lékárny a kupovat drahé léky, které podle lékárníků korodují všechny parazity. Většina léků je mimořádně neúčinná, navíc způsobují tělu velké škody.

Jedovatí červi, nejdřív se otrávíte!

Jak porazit infekci a současně se nepoškozovat? Hlavní onkologický parazitolog země v nedávném rozhovoru vypráví o účinné domácí metodě pro odstranění parazitů. Přečtěte si rozhovor >>>

Možnosti léčby nádorů mozku závisí na typu nádoru, jeho velikosti a poloze.
Pro obyvatele Moskvy a Moskevské oblasti lze diagnostiku a léčbu nádorů v Moskvě objednat vyplněním aplikace v pravém dolním rohu stránky.

Typy nádorů mozku s popisem

• adenom hypofýzy

Benígní nádor, který se vyvíjí v hypofýze. Tento nádor může způsobit hormonální poruchy nebo někdy rozmazané vidění.

• astrocytom

Nádor, který se vyvíjí z buněk, tzv. Gliových astrocytů. Mohou se objevit v jakékoli oblasti mozku. Astrocytomy jsou rozděleny do čtyř tříd v závislosti na jejich agresivitě a rychlosti, s jakou se vyvíjejí. Astrocytomy stupně 1 a 2 jsou považovány za měkké, vyvinou se pomalu, astrocytomy třídy 3 jsou maligní, rychle se rozvíjejí a mají tendenci k úniku v několika oblastech mozku. Astrocytom 4. stupně, nazývaný také "glioblastom", je nejagresivnějším nádorem.

Obvykle se vyskytuje benigní nádor, který se rozvíjí v komorách mozku nebo podél kanálů, které nesou mozkomíšní moč. Jedná se o typ gliomu. Ependymom může být umístěn v mozku nebo v míchu.

Skupina nádorů gliomů. Glioblastom tvoří 20% všech nádorů mozku. Jedná se o rychle se rozšiřující nádor do několika oblastí mozku. Po úplném průběhu léčby (chirurgická a radiační terapie) může být progrese nádoru zpomalena nebo zastavena po dobu několika měsíců.

Zapojena do vlivu parazitů na rakovinu po mnoho let. Mohu s jistotou říci, že onkologie je důsledkem parazitické infekce. Paraziti vás doslova požívají zevnitř a otravují tělo. V lidském těle se rozmnožují a defekují, zatímco se živí lidským tělem.

Hlavní chyba - tahání ven! Čím dříve začnete odstraňovat parazity, tím lépe. Když hovoříme o drogách, pak je všechno problematické. Dnes existuje pouze jeden skutečně účinný antiparazitický komplex, to je NOTOXIN. Zničí a zametá z těla všech známých parazitů - od mozku a srdce po játra a střeva. Žádný ze stávajících léků už to není schopen.

V rámci federálního programu může každý rezident Ruské federace a CIS při podání žádosti před (včetně) obdržet 1 balík NOTOXIN ZDARMA.

• gliomu

Kategorie nádorů mozku, které se vyvíjejí z gliových buněk. Existuje mnoho typů gliomů, z nichž některé jsou rakovinové. Většina mozkových nádorů jsou gliomy.

To je obvykle benigní nádor, který se vyvine z meningů. Meningiomy mohou být umístěny kdekoli kolem mozku a míchy.

• neuroma

Obvykle se jedná o benigní nádor, který se vyvíjí z buněk, které obklopují nervy (tzv. Schwannovy buňky). Nejčastější typ neuromy se vyvíjí v mozku prostřednictvím akustických nervů, které spojují ušní a mozkový systém.

Tumor, který se vyvíjí, obvykle ze sluchového nervu. Neurofibromy jsou benigní nádory, které mohou nakonec růst do maligních nádorů, zejména pokud jsou spojeny s onemocněním genu nazývaného neurofibromatóza.

Nádor, který se vyvíjí z oligodendrocytů, jako jsou gliové buňky. Oligodendrogliom může být umístěn v jakékoli oblasti mozku. Existují dva typy: oligodendrogliomy nižší třídy, které se pomalu rozvíjejí, a oligodendrogliomy - maligní a rychle se rozvíjející.

Druhy dospělých nádorů mozku

Výskyt rakovinového procesu je obvykle popsán ve fázích. Ale u mozkových nádorů neexistuje žádný standardní systém stagingu. Primární mozkové nádory se mohou šířit po celém centrálním nervovém systému (mozku a míchu), ale zřídka se šíří do jiných částí těla. K určení způsobu léčby se nádory mozku klasifikují podle typu buněk, ze kterých byl nádor vytvořen, umístění nádoru v centrálním nervovém systému a stupně malignity nádoru.

Tumory mozku dospělých zahrnují následující typy:

Gliom mozkového kmene

Jedná se o nádory, které se vyskytují v mozku - část mozku spojená s míchou. Často tyto nádory rostou velmi rychle a jejich buňky se výrazně liší od normálních buněk. V tomto případě nebo pokud se gliomy mozkového kmene výrazně rozšířily podél brainstemu, je obtížné léčit. Abychom zabránili poškození zdravé mozkové tkáně, gliomy mozku jsou obvykle diagnostikovány bez biopsie.

Astrocytické nádory epifýzní oblasti

Nádory oblasti pineálu se vyskytují v epifýze nebo v její blízkosti. Tělo pineálu je malý orgán v mozku, který produkuje hormon melatonin, látku, která pomáhá řídit procesy spojené se střídáním dne a noci. Existuje několik typů nádorů v epifýze. Astrocytární nádory v pineální oblasti jsou astrocytomy, které se vyskytují v pineální oblasti a mohou být jakéhokoli stupně malignity.

Piloidní astrocytom (stupeň 1)

Astrocytomy jsou nádory, které vznikají v mozkových buňkách nazývaných astrocyty. Piloidní astrocytomy rostou pomalu a zřídka se šíří do okolní tkáně. Tyto nádory jsou častější u dětí a mladých lidí. Obvykle dobře reagují na léčbu.

Difuzní astrocytom (stupeň 2)

Rozptýlené astrocytomy rostou pomalu, ale často se šíří do okolních tkání. Některé z nich se stávají zhoubnějšími. Nejčastěji se vyskytují difúzní astrocytomy u mladých lidí.

Anaplastický astrocytom (stupeň 3)

Anaplastické astrocytomy se také nazývají maligní astrocytomy. Rostou rychle a šíří se do okolních tkání. Nádorové buňky se liší od normálních buněk. Průměrný věk pacientů, kteří vyvinuli anaplastické astrocytomy, je 41 let.

Glioblastom (stupeň 4)

Glioblastomy jsou maligní astrocytomy, které rostou a rychle se šíří. Nádorové buňky se výrazně liší od normálních buněk. Glioblastom se také nazývá multiformní glioblastom nebo astrocytom od 4. stupně. Nejčastěji se vyskytuje u dospělých ve věku 45 - 70 let.

Oligodendrogliální nádory se vyskytují v mozkových buňkách nazývaných oligodendrocyty, které podporují a vyživují nervové buňky. Následující stupně malignity oligodendrogliálních nádorů jsou odlišné:

Oligodendrogliom (stupeň 2). Oligodendrogliomy rostou pomalu a sestávají z buněk, které jsou velmi podobné normálním. Nejčastěji se tyto nádory objevují u pacientů 40 - 60 let.

Anaplastický oligodendrogliom (stupeň 3). Anaplastické oligodendrogliomy rostou rychle a jejich buňky se výrazně liší od normálních buněk.

Smíšené gliomy jsou nádory mozku, které obsahují více než jeden typ buňky. Prognóza závisí na typu buněk nejvyššího stupně malignity, které jsou přítomny v nádoru.

Oligoastrocytoma (stupeň 2). Oligoastrocytomy rostou pomalu a sestávají z buněk, které vypadají jako astrocyty a oligodendrocyty.

Anaplastický oligoastrocytom (stupeň 3). Jedná se o oligoastrocytomy s vysokým stupněm malignity. Průměrný věk pacientů, u kterých se vyvinuly anaplastické oligoastrocytomy, je 45 let.

Ependymální nádory se obvykle vyskytují v buňkách, které lineují komory mozku a páteřního kanálu. Ventrikuly obsahují mozkomíšní mok, který chrání míchu a mozku před mechanickým stresem. Následující ependymální nádory jsou rozlišeny:

Ependymomů 1. a 2. stupně. Tyto ependymomy rostou pomalu a z buněk jsou velmi podobné normálním buňkám. Často mohou být zcela odstraněny chirurgicky.

Anaplastický ependymom (stupeň 3). Anaplastická ependinomie roste velmi rychle.

Medulloblastom (stupeň 4)

Medulloblastomy jsou nádory, které se vyskytují v dolní části mozku. Jsou tvořeny z atypických mozkových buněk ve velmi raném stádiu vývoje. Medulloblastomy se obvykle vyskytují u dětí a mladých lidí ve věku 21-40 let. Tento typ rakoviny se může rozšířit do míchy mozkomíšním moku.

Parenchymální nádory pineal těla

Parenchymální nádory pineal těla jsou tvořeny z parenchymálních buněk nebo pinocyty, buňky, z nichž se skládá hlavně pineal tělo. Odlišují se od astrocytických nádorů v pineální oblasti, protože se vytvářejí astrocytomy v tkáních, které podporují pineální tělo. Následující parenchymální nádory pineal těla jsou rozlišeny:

Pineocytoma 2. stupně. Tyto nádory rostou pomalu a nejčastěji se vyskytují u dospělých ve věku 25-35 let.

Pineoblastom 4. třídy. Pineoblastomy jsou vzácné, velmi zhoubné. Obvykle se vyskytují u dětí.

Meningelární nádory se tvoří v mozku, tenké vrstvy tkáně, které pokrývají mozku a míchu. Existují následující typy meningeálních nádorů:

Meningiom 1. stupně. Meningiomy jsou nejběžnější typ meningeálních nádorů. Meningiomy stupně 1 rostou pomalu, jsou benigní. Více časté u žen.

Meningiomy 2. a 3. stupně a hemangiopericytoma. Jedná se o vzácné maligní meningeální nádory. Rostou rychle a mohou se šířit do míchy a mozku. Meningiomy třetího stupně jsou častější u mužů. Hemangiopericytomy se často opakují po léčbě a většina z nich se rozšířila do dalších částí těla.

Buněčné nádory jsou tvořeny ze zárodečných buněk, které jsou navrženy tak, aby vytvářely spermie nebo vejce. Tyto buňky se mohou pohybovat do jiných částí těla a vytvářet nádory. Germinogenní nádory zahrnují germinomy, embryonální karcinomy, choriokarcinomy a teratomy. Může se vyskytnout v jakémkoli orgánu a být benigní nebo maligní. V mozku se obvykle tvoří v centrální části, v oblasti epifýzy, a mohou se rozšířit do jiných částí míchy a mozku. Většina nádorů zárodečných buněk se vyskytuje u dětí.

Jaké jsou typy nádorů mozku?

Dnes je rakovina mozku považována za jednu z nejvíce neprozkoumaných a nebezpečných onemocnění.

Navzdory nejnovějším výzkumným metodám je obtížné diagnostikovat patologii kvůli velkému počtu jejích odrůd.

To je často hlavní faktor ve vysoké úmrtnosti na rakovinu mozku.

Primární a sekundární

K rozlišení druhů této nemoci se používá několik různých klasifikací. Hlavní je ten, pro který je rakovina považována z hlediska příčiny vzniku. Podle tohoto kritéria se rozlišují dva typy nádorů mozku:

Primární. Jsou to nádory, které se tvoří v mozkové tkáni hlavy nebo v okolních anatomických prvcích: nervové vlákna, žlázy, hypofýza a dura mater. Tento druh je charakterizován růstem míše. Obvykle se na vzdálených orgánech primární rakovina nerozšíří.

Sekundární. Jsou výsledkem metastázy při maligních lézích jiných orgánů. Tento typ nádoru se nachází několikrát častěji než primární.

V některých případech je zjištěno zhoubné poškození mozku rychleji než hlavní nádor. Pro sekundární, charakterizovanou multifokální tvorbou nádorů v mozku. Jednorázové nádory se vyskytují v 7% případů.

Klasifikace

Existuje další klasifikace, která zahrnuje rozdělení rakoviny mozku na několik typů, v závislosti na mechanismu vývoje a lokalizaci nádoru.

Trpný gliom

Tento typ primárního nádoru se vyvíjí z neuroglia - mozkových kmenových buněk v oblasti, kde se spojí s míchou. Tento nádor patří k rychle se rozvíjejícím a aktivně se šířícím míchy. Hlavní symptomy onemocnění jsou:

• konstantní bolest hlavy, lokalizovaná v krku;
• pravidelná nevolnost, přeměna na zvracení, která nepřináší úlevu;
• křeče a slabost svalového systému;
• dočasná paralýza končetin;
• poškození zrakové funkce;
• nedostatečná koordinace;
• zvýšený intrakraniální tlak.

Zpravidla je kmenový gliom dobře diagnostikován bez biopsie mozkové tkáně. Pokud je v počáteční fázi zjištěna patologie, prognóza může být příznivá. Ale s proliferací rakovinných buněk v míchu - zklamáním.

Astrocytární novotvar z oblasti pineal

Nádor pineální oblasti se vytváří v oblasti pineálového těla nebo přímo v něm. Pro tento typ rakoviny je charakteristický rozdílný stupeň malignity. Patologie je doprovázena specifickými příznaky:

• neustálý ospalost;
• porucha paměti;
• záchvaty jako epilepsie;
• změna velikosti lebky;
• děti se vyznačují předčasnou pubertou.

Nemoc je jedním z nejvíce vyléčitelných. Úmrtnost s včasnou léčbou je pouze 10% případů. Současně však existuje vysoké riziko následků patologie: částečná nebo úplná ztráta zraku, cerebellární ataxie.

Piloidní astrocytom

Pilotní astrocytom je patologie s malým stupněm malignity. Tento typ nádoru má nízkou rychlost růstu a malou velikost. Ve tvaru, připomínají malé malé úzké uzly.

Novotvar je tvořen uvnitř kapsle pojivové tkáně, což zabraňuje tomu, aby klíčovala na zdravou sousedící oblast mozku. Vzhledem k omezením velikosti tento typ rakoviny zřídka způsobuje neurologické změny. Hlavní rysy v tomto případě jsou:

• bolesti hlavy vyklenout přírodu;
• hydrocefalus;
• porušení koordinačních funkcí;
• periodická paréza.

Diagnostika a léčba patologie v počátečních stádiích zpravidla nezpůsobuje potíže, protože nádor má povrchovou polohu v mozku. Výjimkou je vzácný typ invazivního růstového pilotyidního astrocytomu, který se vyznačuje aktivní metastázou.

Tyto fotografie ukazují první známky rakoviny hrtanu a popis klinického obrazu.

A zde jsou známky malých děložních fibroidů.

Difuzní astrocytom

Rozptýlený typ astrocytomu je diagnostikován u 15% případů všech typů rakoviny mozku. Nejčastěji se vyskytuje v životě mezi 30 a 40 lety. Hlavní poloha nádoru je nadtentní, hluboko v hemisférech mozku.

Vývoj onemocnění lze určit těmito znaky:

• pravidelné zvýšení intrakraniálního tlaku, které není zastaveno zvláštními přípravky;
• episindrom;
• neurologický fokální deficit.

Difuzní astrocytom je rozdělen do několika typů:

• fibrilární. Složení z fibrilárních astrocytů. Nevede k nekróze a tkáňové mitóze;
• protoplazmatické. Jedna z těch vzácných variant byla tvořena malými buňkami astrocytů a měla nízkou hustotu v postižených tkáních;
• hemystocyt. Jedná se o nádor s velkým počtem hemostatitid.

Léčba onemocnění vede ke snížení intenzity příznaků a ve většině případů prodlouží životnost o 8-10 let.

Anaplastický astrocytom

Tento typ astrocytomu je diagnostikován v 30% případů, přičemž většina případů je u mužů od 40 let. V podstatě se zrodil z difuzního astrocytomu a je nádorem s infiltračním typem růstu.

Podle jeho příznaků onemocnění zcela opakuje difúzní vzhled. Jediným rysem je rychlá progrese neurologických poruch a nedostatečný vysoký intrakraniální tlak. Léčba této nemoci ne vždy přináší pozitivní výsledek. Obecně platí, že jen polovina pacientů dokáže žít asi 7 let. Doba života zbytku nepřesáhne 3 roky po léčbě.

Glioblastom

Glioblastom je považován za nejzávažnější variantu rakoviny mozku, která je detekována v 50% případů. To ovlivňuje hluboké části mozku a je charakterizováno aktivním infiltrativním difuzním charakterem.

Patologie má tendenci se rychle šířit v celém mozku, a proto se projevuje výraznými neurologickými příznaky a progresivní intrakraniální hypertenzí.

Patologie je reprezentována několika typy nádorů:

• obří buňka. Skládá se z velkého počtu atypických buněk typu více jader;
• gliosarkom. Zahrnuje několik typů rakovinných buněk a může rozlišovat jak mezenchymální, tak gliální.

Prognóza kombinované léčby je velmi nepříznivá. Pacienti mohou obecně prodloužit život pouze o 1 rok.

Jak jsou první známky rakoviny kůže na rukou a nohou.

V tomto materiálu, statistikách, kolik žije s Hodgkinovým lymfomem fáze 2.

Oligodendrogliální tumor

Tento tumor je tvořen oligodendrocyty - buňkami odpovědnými za životaschopnost nervových vláken. K dnešnímu dni je tato patologie nejvzácnější ve světě a byla diagnostikována pouze u 10 lidí.

Nemá jasnou lokalizaci, která se šíří po celém mozku a vede k nekróze postižené tkáně. Především je postižena centrální nervová soustava a mobilita páteře.

K úplnému vyléčení této patologie nebyla zjištěna ani jedna metoda. kvůli omezeným klinickým údajům o vzácné nemoci. Hlavními metodami používanými v terapii je prodloužení života a snižování negativních příznaků.

Smíšený gliom

Gliom smíšeného typu je tvořen několika typy rakovinných buněk a může ovlivnit jakoukoli část mozku. V závislosti na tom se rakovina projevuje následujícími příznaky:

• chronická migréna;
• nevolnost;
• křeče;
• mentální abnormality;
• zhoršená koordinace a vizuální vnímání.

Dokonce i při správné a včasné léčbě se smíšeným gliomem se pacienti zřídka podaří překročit pětiletou prahovou hodnotu pro přežití. Nádor, který postihuje mozog, postupně vede k úplné dysfunkci centrálního nervového systému.

Ependymální nádor

Ependymální tumor ovlivňuje komory mozku. Nejčastěji se prezentuje ve formě malého hustého uzlu. které mohou mít cysty, dutiny a nekrotické ložiska. Rozdíly v aktivním růstu infiltrace a rychlý přechod na metastázovou fázi.

Patologie se projevuje následujícími příznaky:

• časté zvracení;
• přetrvávající bolesti hlavy, které nezastaví léky proti bolesti;
• zhoršené vidění a sluch;
• psycho-neurologické poruchy.

Léčba zahájená v počátečních stádiích vzniku nádoru má dobrou prognózu. Žije více než 5 let může 60% pacientů.

Medulloblastom

Medulloblastom je lokalizován v cerebellum. postupně se šíří do dalších částí mozku. Je charakterizován příznaky pěstování intrakraniální hypertenze, cerebellární ataxie a intoxikace rakovinou. Kromě toho je výrazné zhoršení koordinace a psychomotorické agitovanosti pozorováno už v počátečních fázích. Existuje několik typů medulloblastomu:

• melanotický. Skládá se z neuroepiteliálních buněk a melaninu.
• lipomatózní. Je tvořena z tukových buněk a je charakterizována pasivním růstem.

Nejčastěji se patologie objevuje již v pozdních stádiích, kdy se jasně projevuje hydrocefální stav nezvratné povahy.

Parenchymální nádor pineal těla

Tento nádor je tvořen z parenchymálních a pinocytových buněk. V závislosti na histologickém obrazu existují dva typy tohoto nádoru:

• pineocytoma. Rozdíly v pomalém růstu a omezené lokalizaci;
• pineoblastom. Má vysoký stupeň malignity a metastázy.

Symptomatologie se objevuje pouze s nárůstem objemu nádoru, který začíná stlačovat krevní cévy a části mozku. Obvykle jsou běžné znaky charakteristické pro všechny typy rakoviny mozku hlavy.

Meningeal

V plášti mozku a tkáních obklopujících míchu se vytvoří meningeální nádor. Jsou charakterizovány aktivním vývojem a rychle se šíří do míchy, stejně jako do jiných orgánů. Nemoc je charakterizován řadou příznaků:

• silná bolest hlavy akutní povahy, lokalizovaná v oblasti čela nebo tlustého střeva;
• neočekávané zvracení, které se projevuje v ostrém proudu;
• zvýšení tlaku;
• snížení elasticity specifické svalové skupiny.

Onemocnění není vždy diagnostikováno včas, a proto často vede k úplné paralýze končetin nebo ke smrti.

Herminogenní

Zárodečná buňka je tvořena ze zárodečných buněk pluripotentu. Patologie má malý stupeň malignity. Rakovina v 75% případů je diagnostikována u mužské populace.

Tumor je objemový novotvar infiltračního typu, který rychle vytváří metastázy. Vedle standardních příznaků rakoviny hlavy je patologie doprovázena vývojem diabetes insipidus, který se stává chronickým i po úspěšné léčbě rakoviny.

Pokud zjistíte chybu, vyberte fragment textu a stiskněte Ctrl + Enter.

Zdroje: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Vyvodit závěry

Nakonec chceme dodat: velmi málo lidí ví, že podle oficiálních údajů mezinárodních lékařských struktur jsou hlavní příčinou onkologických onemocnění paraziti žijící v lidském těle.

Provedli jsme vyšetřování, zkoumali spoustu materiálů a hlavně v praxi testovali vliv parazitů na rakovinu.

Jak se ukázalo, 98% subjektů trpících onkologií je infikováno parazity.

Kromě toho nejsou všemi známými přilbami, ale mikroorganismy a bakterie, které vedou k nádorům a šíří se v krevním oběhu po celém těle.

Okamžitě vás chceme varovat, že nepotřebujete běžet do lékárny a kupovat drahé léky, které podle lékárníků korodují všechny parazity. Většina léků je mimořádně neúčinná, navíc způsobují tělu velké škody.

Co dělat? Nejprve vám doporučujeme přečíst si článek s hlavním onkologickým parazitologem země. Tento článek odhaluje metodu, pomocí níž můžete své tělo parazitů očistit ZDARMA bez poškození těla. Přečtěte si článek >>>