Epilepsie, epileptický záchvat: příčiny, příznaky, první pomoc, jak se léčit

Epilepsie je stejně stará jako svět. O jejích dalších 5000 let před Kristem odešla přední mysl starého Egypta své poselství. Nepovažuje to za posvátné, ale spojuje s poškozením mozku (GM) zvláštní nemoc 400 let před naší éry byla popsána velkým lékařem všech dob a národy Hippocrates. Mnoho jedinců, kteří byli považováni za výjimečné, trpěli epileptickými záchvaty. Například člověk, který má mnoho talentů - Guy Julius Caesar, který vstoupil do našeho světa 100 let před začátkem nového kalendáře, je znám nejen jeho výkony a úspěchy, ale také tento pohár neprošel, trpěl epilepsií. Po mnoho staletí byl seznam "přátel v neštěstí" doplněn dalšími velkými lidmi, kteří nebyli nemocným narušen, aby se zabývali veřejnými záležitostmi, objevováním a vytvářením mistrovských děl.

Jedním slovem je, že informace o epilepsii mohou být získávány z mnoha zdrojů, které jsou velmi vzdáleně příbuzné medicíně, ale nicméně vyvracejí stanovený názor, že tato nemoc nutně vede ke změně osobnosti. Někde vede někde a někde to není, a tak koncept epilepsie skrývá daleko od homogenní skupiny patologických stavů spojených přítomností opakující se charakteristické rysy - konvulzivní záchvaty.

Ohnisko plus připravenost

V Rusku se epilepsie nazývá epilepsie, jak byl zvykem starověku.

Ve většině případů se epilepsie projevuje opakujícími se záchvaty bezvědomí a záchvatů. Příznaky epilepsie jsou však různorodé a nejsou omezeny na tyto dva příznaky, kromě toho jsou záchvaty pouze s částečnou ztrátou vědomí a u dětí se často vyskytují v podobě nepřítomnosti (krátkodobé odpojení od vnějšího světa bez záchvatů).

Co se děje v hlavě člověka, protože ztrácí vědomí a začíná bojovat v křečích? Neurologové a psychiatři poukazují na to, že toto onemocnění vděčí za svůj vývoj dvěma složkám - formování zaměření a připravenosti mozku reagovat na podráždění neuronů lokalizovaných v tomto zaměření.

Zaměření konvulzivní připravenosti vzniká v důsledku různých lézí určité oblasti mozku (trauma, mrtvice, infekce, nádor). V důsledku poškození nebo chirurgického zákroku jizva nebo mozková cysta dráždí nervová vlákna, jsou vzrušeni, což vede ke vzniku záchvatů. Rozptýlení impulzů do celého kůra mozku vypíná vědomí pacienta.

Pokud jde o křečovou připravenost, je to jiné (prah je vysoký a nízký). Vysoká konvulzivní připravenost kůry se projeví s minimálním vzrušením v ohnisku nebo dokonce za nepřítomnosti samotného zaměření (abscesy). Možná však existuje další možnost: ohnisko je velké a křečovitost je nízká, pak útok pokračuje s plně nebo částečně spaseným vědomím.

Hlavní věc z komplexní klasifikace

Epilepsie podle mezinárodní klasifikace zahrnuje více než 30 forem a syndromů, proto se (a syndromy) liší od epileptických záchvatů, které mají stejné nebo dokonce více variant. Nebudeme trápit čtenáře se seznamem složitých jmen a definic, ale pokusit se zvýraznit hlavní body.

Epileptické záchvaty (v závislosti na jejich povaze) se dělí na:

• Částečná (lokální, ohnisková). Na druhé straně jsou rozděleny na jednoduché, které se vyskytují bez zvláštních poruch v mozkové funkci: útok uplynul - člověk je v pravé mysli a složitý: po útoku byl pacient dezorientován nějakou dobu v prostoru a čase a kromě toho je označen funkční poruchu v závislosti na postižené oblasti GM.
• Primárně generalizovaný, se vyskytující se s postižením obou hemisfér GM, skupina generalizovaných záchvatů sestává z absencí, clonic, tonic, myoklonických, tonicko-klonických, atonových typů;
• Sekundární generalizace se objevuje, jestliže již probíhají parciální záchvaty, protože fokální patologická aktivita, neomezená na jednu oblast, začíná ovlivňovat všechny oblasti mozku, což vede k rozvoji konvulzivního syndromu a autonomních poruch.

Je třeba poznamenat, že u těžkých forem onemocnění u jednotlivých pacientů je často pozorována přítomnost několika odrůd epipadikací.

Při klasifikaci epilepsie a syndromů na základě údajů o elektroencefalogramu (EEG) se rozlišují následující možnosti:

1. Izolovaná forma (ohnisková, částečná, lokální). Základem pro vývoj fokální epilepsie je porušení procesů metabolismu a krevního zásobování v jedné oblasti mozku, v tomto ohledu dochází k dočasnému (poruchovému chování, sluchu, mentální aktivitě), čelnímu (řečovému), parietálnímu (pohybové poruchy převažují), okcipitálním a poškození zraku).
2. Generalizovaná epilepsie, která je založena na dalším výzkumu (MRI, CT), je rozdělena na symptomatickou epilepsii (vaskulární patologii, cyst mozku, objemové vzdělávání) a idiopatickou formu (příčina nebyla prokázána).

Následné záchvaty po dobu půl hodiny nebo déle, které brání pacientovi s epilepsií vrátit se k vědomí, vytvářejí skutečnou hrozbu pro život pacienta. Tato podmínka se nazývá status epilepticus, který má také své vlastní odrůdy, ale tonic-klonický epistatus je považován za nejtvrdší z nich.

Kauzativní faktory

Bez pohledu na solidní věk epilepsie a poměrně dobrou znalost stále zůstává původ mnoha případů onemocnění nevysvětlený. Nejčastější je jeho vzhled:

• U novorozenců a dětí do jednoho roku se příčiny epilepsie projevují u komplikací perinatálního období, po porodu poranění, hypoxie, bez vylučování genetického faktoru (metabolické abnormality).
• U jednoletých dětí a starších dětí jsou infekční nemoci postihující nervový systém (např. Encefalitida) často příčinou epilepsie. Útok febrilních záchvatů, ke kterým dochází u dětí s relativně nízkou teplotou (přibližně 38 ° C), zpravidla má tendenci k opakování. Navíc příčinou epileptických záchvatů u malých dětí, stejně jako u starších dětí a adolescentů může být kraniocerebrální zranění a silný stres.
• U dospívajících a dospívajících jsou záchvaty s křečemi a ztrátou vědomí často důsledkem traumatického poranění mozku (TBI) a buď bezprostředně po něm, nebo v odlehlém čase, to znamená, že historie TBI předurčuje vývoj epileptických onemocnění po mnoho let. Útoky epilepsie u mladých lidí, kteří překročili věk 20 let a kteří se považují za zcela zdravé, jsou často prvním příznakem vývoje špatného procesu - nádoru na mozku. V takových případech mluví o symptomatické epilepsii. Příčinou konvulzivního syndromu nebo, jak se tomu říká, alkoholické epilepsie, mezi lidmi, kteří vykazují nepřiměřenou touhu po silných nápojích, samozřejmě je samotný alkohol a nadměrná láska k němu.

4 hlavní příčiny těžké epilepsie

U dospělých pacientů, kteří dosáhli věku před odchodem do důchodu a odchodu do důchodu, se nejčastěji objevují záchvaty epilepsie v důsledku vaskulární patologie centrálního nervového systému. Degenerativní změny u pacientů s akutní cerebrovaskulární příhodou vedou v průměru v 8% případů ke vzniku stavu nazývaného epileptický syndrom. Možná vývoj onemocnění u pacientů trpících osteochondrózou krční páteře s vývojem vertebro-bazilární insuficience (komprese tepen a zhoršený přívod krve do mozku).

Je zřejmé, že na základě důvodů jsou získány téměř všechny formy, jedinou výjimkou je osvědčená verze rodinné patologie (gen zodpovědný za onemocnění). Původ téměř poloviny (asi 40%) všech hlášených případů epileptických poruch nebo podobných stavů zůstává záhadou. Odkud pocházejí, co způsobilo epilepsii - můžete jen odhadnout. Tato forma, která se vyvíjí bez jakéhokoli zřejmého důvodu, se nazývá idiopatická, zatímco onemocnění, jejíž souvislost s jinými somatickými onemocněními je jasně označena, se nazývá symptomatická.

Předchůdci, znamení, aura

Epileptický pacient ve vzhledu (v klidném stavu) není vždy možné odlišit od davu. Další věc, pokud začne záchvat. Okamžitě existují kompetentní lidé, kteří mohou diagnostikovat: epilepsii. Všechno se děje, protože onemocnění se objevuje periodicky: doba záchvatu (jasná a bouřlivá) je nahrazena obdobím přerušení (interictal period), kdy symptomy epilepsie úplně zmizí nebo zůstávají jako klinické projevy onemocnění, které způsobily epipriaci.

Hlavním příznakem epilepsie, který je uznáván dokonce i lidmi, kteří jsou daleko od psychiatrie a neurovědy, je považován za velký epileptický záchvat charakterizovaný náhlým nástupem, který není spojen s určitými okolnostmi. Příležitostně je však možné zjistit, že pár dní před útokem se pacient cítil nepořádně a v náladě, měl bolesti hlavy, ztratil chuť k jídlu, měl potíže se zaspáním, avšak člověk nevnímal tyto příznaky jako předchůdky hrozícího epifystery. Mezitím většina pacientů s epilepsií, kteří mají působivou zkušenost s onemocněním, se ještě předem naučí předpovědět přístup k útoku.

A samotný útok pokračuje takto: zpočátku (během několika sekund) se obvykle objevuje aura (ačkoli útok může začít bez ní). Vždy má stejný charakter pouze u jednoho konkrétního pacienta. Ale mnoho pacientů a různých zón podráždění v jejich mozku, které vedou k epileptickému výboji, vytvářejí různé typy aury:

1. Psychika je typičtější pro léze časné parietální oblasti, kliniku: pacient se něco bojí, horor je zmrzlý v jeho očích nebo naopak tvář vyjadřuje stav blaženosti a radosti;
2. Motor - existují veškeré pohyby hlavy, očí, končetin, které samozřejmě nezávisí na přání pacienta (motorický automatismus);
3. Senzorická aura je charakterizována širokou škálou percepčních poruch;
4. Vegetativní (poškození oblasti senzorických motorů) se projevuje kardialgií, tachykardií, udušením, hyperemií nebo bledostí pokožky, nevolností, bolestí břicha atd.
5. Řeč: řeč je plná nepochopitelných výkřiků, nesmyslných slov a frází;
6. Posluchač - můžete o tom mluvit, když člověk něco slyší: ruda, hudba, šustění, které ve skutečnosti jednoduše není;
7. Čichová aura je velmi charakteristická pro dočasnou epilepsii: extrémně nepříjemný zápach se mísí s chutí látek, které nepředstavují normální lidskou stravu (čerstvá krev, kov);
8. Vizuální aura se vyskytuje, když je postižena okcipitální zóna. Osoba má vize: jasně červené jiskry létají kolem sebe, lesklé pohyblivé předměty, jako jsou vánoční koule a stuhy, tváře lidí, končetiny, zvířecí postavy se mohou objevit před vašima očima a někdy vyhlížející pole vypadne nebo je plná temnota, to znamená, že pohled je zcela ztracen;
9. Citlivá aura "podvádí" pacienta epilepsií svým vlastním způsobem: v přehřáté místnosti se zchladí, tělo se začíná "hýbat husí hrboly", končetiny rostou hloupě.

Klasický příklad

Mnoho lidí samo o sobě může mluvit o příznaky epilepsie (viděno), protože se stane, že útok najde pacienta na ulici, kde není nedostatek očitých svědků. Kromě toho pacienti trpící těžkou epilepsií obvykle nejdou daleko od domova. V oblasti svého bydliště budou vždy lidé, kteří uznají muž souseda v křečích. S největší pravděpodobností si můžeme jen vzpomenout na hlavní symptomy epilepsie a popsat jejich sekvenci:

• Aura končí, pacient ztrácí vědomí, dělá zákeřný výkřik (křeče a konvulzivní kontrakce jednotlivých svalů) a spadne na zem (na podlaze) pod váhu svého těla.
• Okamžitě se objevují tonické křeče: celé tělo je napnuto, hlava je hozena zpět, čelisti jsou konvulzně uzavřeny. Dýchání pacienta se zastaví, tvář získává nejprve bílý odstín, rychle se změní na modrou a na krku jsou zřetelné cévy. Jedná se o tonickou fázi epileptického záchvatu, jehož trvání je obvykle 15-20 sekund.
• Klonická fáze záchvatu začíná vznikem klonických křečí (trhavé kontrakce svalů celého těla - paže, nohy, trup, krk). Chvějící dýchání pacienta může znamenat nějakou překážku v dýchacích cestách (slinách, zablokovaném jazyku), což může být velmi nebezpečné, proto když pomáhá pacientovi, musíte si to vzpomenout a pokusit se držet hlavu během útoku. Mezitím začne po několika minutách zmizet modřina obličeje, pěna se objeví z úst pacienta, často růžově zbarvená (což znamená, že pacient během útoku bit jeho jazyk), frekvence konvulzivních kontrakcí zmizí a pacient uvolní.
• V případě svalové relaxace okolní svět přestává existovat pro pacienta, nereaguje na nic: světelný paprsek nasměrovaný do oka nezpůsobuje, aby se dilatované žíly ještě trochu zužovaly, jehlový prick nebo vystavení jinému stimulaci bolesti nevyvolává ani nejmenší pohyb jako reflex, často nedobrovolný močení

Postupně se člověk dostane do svých smyslů, vědomí se vrací a (velmi často) je pacient s epilepsií okamžitě zapomenut v hlubokém spánku. Když se probudil pomalý, zlomený, ne odpočinutý, pacient nemůže o svém záchvatu říkat něco srozumitelného - prostě si ho nepamatuje.

Jedná se o klasický průběh generalizovaného epileptického záchvatu, ale jak bylo zmíněno výše, částečné varianty se mohou objevit různými způsoby, jejich klinické projevy jsou určovány zónou podráždění v kůře (charakteristika ohniska, její původ, co se v ní děje). Během částečných záchvatů mohou být cizí zvuky, záblesky světla (smyslové znaky), bolest žaludku, pocení, změna barvy pokožky (vegetativní znaky) a různé duševní poruchy. Navíc útoky mohou probíhat pouze s částečným narušením vědomí, kdy pacient do jisté míry rozumí jeho stavu a vnímá události, které se vyskytují kolem. Epilepsie je různorodá ve svých projevech...

Tabulka: Jak rozlišit epilepsii od mdloby a hysterie

Nejhorší forma - časová

Ze všech forem onemocnění, dočasná epilepsie přináší nejvíce jak lékařovi, tak pacientovi. Často, kromě zvláštních útoků, má jiné projevy, které ovlivňují kvalitu života pacienta a jeho příbuzných. Časná epilepsie vede ke změně osobnosti.

V srdci této formy onemocnění jsou psychomotorické záchvaty s předchozími charakteristickými aurami (pacient je překryt náhlým strachem, v okolí žaludku se objevují nechutné pocity a stejný znechucený zápach, existuje pocit, že se to všechno již stalo). Záchvaty se projevují různými způsoby, ale je zřejmé, že různé pohyby, intenzivní polykání a další symptomy absolutně nejsou kontrolovány pacientem, to znamená, že se vyskytují samy o sobě, bez ohledu na jejich vůli.

Po uplynutí času se příbuzní pacienta stále častěji dozvídají, že rozhovor s ním se stává obtížným, že je posedlý maličkostmi, které považuje za důležité, ukazuje agresivitu, sadistické náklonnosti. Nakonec je pacient s epilepsií úplně degradován.

Tato forma epilepsie častěji než ostatní vyžaduje radikální léčbu, jinak to jednoduše nelze zvládnout.

Stane se svědkem záchvatu - pomoci s epilepsiálním útokem

důležitých pravidel v útoku

Po tom, co se stalo svědkem epileptického záchvatu, je každá osoba povinna poskytnout pomoc, možná to závisí na životě pacienta s epilepsií. Samozřejmě, že žádná akce nemůže dramaticky zastavit útok, protože začal vývoj, ale to neznamená, že bychom pomáhali s epilepsií, algoritmus může vypadat takto:

1. Je nutné pacientovi co nejvíce chránit před zraněním během pádu a křeče (odstranit piercing a řezání předmětů, dát něco měkkého pod hlavu a trup);
2. Rychle uvolněte pacienta z lisovaného příslušenství, odstraňte pás, opasek, kravatu, háčky a knoflíky na oblečení;
3. Aby se zabránilo přilepení jazyka a udušení, otočte hlavu pacienta a snažte se držet ruce a nohy během křečovitého záchvatu;
4. V žádném případě nepokoušejte se nutit rozevřít ústa (můžete ublížit), nebo vložit žádné tvrdé předměty (pacient může snadno vidět skrz ně, dusit nebo zranit), mezi zuby mohou a měly by klást srolovaný ručník;
5. Zavolejte sanitku, pokud je útok pozdržen, a signalizuje, že nezmizí - může to znamenat vývoj epistátu.

doporučení pro pomoc ze zahraničních zdrojů

Pokud se u dítěte stane potřeba pomoci s epilepsií, jsou akce v zásadě podobné těm popsaným, ačkoli je snadnější položit se na postel nebo jiný čalouněný nábytek a udržet je také. Síla epipriday je skvělá, ale její děti mají méně. Rodiče, kteří poprvé nevidí útok, obvykle vědí, co dělat nebo nečinit:

• Je nutné ležet na jeho boku;
• Během křečí nenechávejte otevřené ústa ani umělé dýchání;
• Při teplotě rychle položte rektální antipyretickou svíčku.

"Ambulance" se volá, jestliže taková věc neexistuje nebo útok trvá déle než 5 minut, stejně jako v případě zranění nebo v případě selhání dýchání.

Video: První pomoc při epilepsii - program "Zdraví"

EEG zodpoví otázky

fokální a generalizovanou epilepsií na EEG

Všechny útoky se ztrátou vědomí, bez ohledu na to, zda byly spasmodické nebo bez nich, vyžadují studii o stavu mozku. Epilepsie je diagnostikována po speciální studii nazvané Electroencephalography (EEG), navíc moderní počítačové technologie umožňují nejen detekovat patologické rytmy, ale také určit přesnou lokalizaci zaměření zvýšené konvulzivní připravenosti.

Pro objasnění původu onemocnění a schvalování diagnózy pacientů s epilepsií často rozšiřují rozsah diagnostických opatření předepisováním:

• Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI);
• Počítačová tomografie (CT);
• Konzultace oftalmolog (vyšetření stavu plavidel fundus);
• Biochemické laboratorní testy a EKG.

Zatím je velmi špatné, když člověk dostane podobnou diagnózu, když ve skutečnosti nemá epilepsii. Útoky mohou být vzácné a doktor je někdy zajištěn, neodvažuje se zcela odmítnout diagnózu.

Co je psáno s perem - neřízněte sekerou

Nejčastěji, „epilepsie“ choroba je doprovázena křečovitým syndromem, nicméně, diagnóza „epilepsie“ a diagnostiku „křečí“ nejsou vždy vzájemně identické, protože záchvaty mohou být způsobeny určitých okolností, a stát se jednou za život. Je to jen to, že zdravý mozek reagoval velmi silně na silný podnět, to je jeho odpověď na nějakou jinou patologii (horečku, otravu atd.).

Bohužel, konvulzivní poruchy, jejichž výskyt je z různých důvodů (otrava, úpal) je někdy schopen ostře lidský život, a to zejména pokud se jedná o muže a jeho 18 pryč, aniž by sloužil v armádě vojenské lístku (křeče v historii), plně zbavuje se práva na získání řidičského průkazu nebo na přijetí do určitých profesí (ve výšce, v blízkosti strojů, v blízkosti vody apod.). Chůze v případech zřídka dává výsledky, je těžké odstranit předmět, zdravotní postižení "nesvítí" - tak žije člověk, necítí se ani nemocný ani zdravý.

U lidí, kteří pijí, konvulzivní syndrom se často nazývá alkoholická epilepsie, je snadnější říct. Pravděpodobně však každý ví, že po dlouhém záchvatu se objevují křeče v alkoholicích a taková "epilepsie" zmizí, když člověk přestane pít, a proto může být tato forma onemocnění vyléčena rekultivací nebo jinou metodou řešení zeleného hada.

A dítě může vyrůst

Pediatrická epilepsie je častější než zjištěná diagnóza tohoto onemocnění u dospělých, navíc samotná nemoc má také řadu rozdílů, například jiné příčiny a jiný průběh. U dětí se symptomy epilepsie mohou projevit jen absencí, které jsou často (několikrát denně) záchvaty velmi krátkodobé ztráty vědomí bez pádů, křečí, pěny, ospalosti a dalších příznaků. Dítě, aniž by přerušilo začaté práce, se na několik vteřin vypne, pohlédne na jeden bod, otáčí oči, zamrzne a pak, jako by se nic nestalo, pokračuje ve studiu nebo mluví dál, aniž by věděl, že na 10 vteřin byl "nepřítomen".

Dětská epilepsie se často považuje za konvulzivní syndrom v důsledku horečky nebo jiných příčin. V případech, kdy je zjištěn původ záchvatů, mohou rodiče počítat s úplnou léčbou: příčina je vyloučena - dítě je zdravé (i když febrilní záchvaty nevyžadují samostatnou terapii).

Situace s dětskou epilepsií je obtížnější, její etiologie zůstává neznáma a frekvence útoků se nezhoršuje. Takové děti budou muset být dlouhodobě sledovány a léčeny.

Co se týče formulářů neúspěchu, často to mají dívky, někdy před školou nebo v první třídě nemocí, trpí na chvíli (5-6-7 let), pak začínají navštěvovat útoky méně a méně často a pak úplně projít ("děti outgrow "- lidé říkají). V některých případech jsou však abscesy přeměněny na jiné varianty "epilepsie".

Video: křeče u dětí - Dr. Komarovský

Všechno není tak jednoduché

Je léčena epilepsie? Samozřejmě, zacházet. Ale ve všech případech můžeme očekávat úplné vymýcení choroby - to je další otázka.

Epilepsie Léčba závisí na příčině záchvatů, formou choroby, lokalizace krbu, nicméně, předtím, než se přistoupí k provádění úkolu, epileptické komplexně přezkoumala (EEG, MRI, CT, ultrasonografie jater a ledvin, laboratorních testů, EKG, atd.).. Toto vše se dělá za účelem:

1. Identifikujte příčinu - je možné ji rychle vymýtit, pokud jsou konvulzivní záchvaty způsobeny nádorem, aneuryziem, cysty atd.
2. Určete, jak bude pacient léčen: doma nebo v nemocnici, jaké opatření bude zaměřeno na řešení problému - konzervativní terapie nebo chirurgická léčba;
3. Vybírejte léky a současně vysvětlete příbuzným, jaký očekávaný výsledek může být a jaké vedlejší účinky byste měli mít při péči doma;
4. Aby pacient byl plně předepsán podmínkám předcházení útoku, měl by být pacient informován, že je užitečné pro něj, že je škodlivé, jak se chovat doma a v práci (nebo ve škole), jakou profesi si vybrat. Zpravidla ošetřující lékař učí pacienta.

Aby nedošlo k výbuchu, pacient s epilepsií by měl spát dost, neměl by být nervózní přes drobnosti, vyvarovat se nadměrného vlivu vysokých teplot, neměl by přežít a brát předepsané léky velmi vážně.

Tablety a radikální eliminaci

Konzervativní terapií je jmenování antiepileptických pilulek, které ošetřující lékař píše o zvláštní formě a které nejsou prodávány v lékárně. To může být karbamazepin, konjunklin, difenin, fenobarbital, atd. (V závislosti na povaze záchvatů a formě epilepsie). Pilulky mají vedlejší účinky, které způsobují ospalost, inhibici, snížení pozornosti, a jejich náhlé vysazení (z vlastního podnětu) vede k častějšímu nebo opakování záchvatů (není-li v důsledku léků, který je schopen se vyrovnat s nemocí).

Neměli bychom si myslet, že stanovení indikací pro chirurgický zákrok je jednoduchý úkol. Samozřejmě, pokud je příčinou epilepsie je označena aneuryzma mozkových cév, nádor na mozku, absces, pak je vše jasné: operace provedena úspěšně zmírnit pacienta ze získaných onemocnění - symptomatické epilepsie.

Je obtížné vyřešit problém s konvulzivními záchvaty, jejichž výskyt je patologický, neviditelný pro oko nebo dokonce ještě horší, pokud je původ choroby nadále tajemstvím. Tito pacienti jsou zpravidla nuceni žít na tabletech.

Odhaduje chirurgie - tvrdá práce a pacient a lékař musí složit zkoušky, které jsou prováděny pouze ve specializovaných klinikách (pozitronové emisní tomografie studovat metabolismus mozku), rozvíjet taktiky (kraniotomii?), Bring příbuzné profesionály.

Nejvíce obyčejným uchazečem pro chirurgickou léčbu je epilepsie temporálního laloku, která vede nejen s obtížemi, ale také ke změně osobnosti.

Život musí být plný

Při léčbě epilepsie je velmi důležité, aby pacientův život co nejblíže k plnohodnotnému a bohatému, bohatému na zajímavé události, takže se necítí vadný. Rozhovory s lékařem, správně vybrané léky, pozornost profesionální aktivity pacienta v mnoha ohledech pomáhají vyřešit takové problémy. Kromě toho se pacient naučí, jak se chovat, aby sám nevyvolal útok:

• Mluví o preferované stravě (dieta mléka a zeleniny);
• Zakázat používání alkoholických nápojů a kouření;
• Nedoporučujeme časté používání silné "čaje a kávy";
• Doporučuje se vyhnout se všem excesům, které mají předponu "pere" (přejídání, hypotermie, přehřátí);

Zvláštní problémy vznikají při zaměstnávání pacienta, protože skupina postižení je přijímána lidmi, kteří již nemohou pracovat (časté konvulzivní záchvaty). Mnoho lidí s epilepsií může vykonávat práci, která nesouvisí s výškou, mechanismy v pohybu, za zvýšených teplot apod., Ale jak to bude kombinovat s jejich vzděláním a kvalifikací? Obecně, změna nebo najít práci pacient je velmi, velmi obtížné, lékaři často bojí podepsat kus papíru, a na své vlastní riziko zaměstnavatele také vzít nechce... Podle pravidel, schopnost pracovat a zdravotního postižení jsou závislé na frekvenci útoků formy nemoci, denní doba, kdy dojde k záchvatu. Například pacient, který má v noci křeče, je osvobozen od nočních směn a služebních cest a výskyt záchvatů během dne omezuje odborné činnosti (seznam omezení). Časté záchvaty s osobnostními změnami vyvolávají otázku získání skupiny postižených osob.

Nebudeme přetvařovat, pokud budeme tvrdit, že u pacientů s epilepsií žít opravdu těžké, protože každý chce dosáhnout něčeho v životě, aby se vzdělání, věnovat se kariéře, vybudovat domov, získat bohatství. Mnoho lidí, kteří byli kvůli nějakým okolnostem přilepeni "epi" (a tam byl jen konvulzivní syndrom), jsou neustále nuceni prokázat, že jsou normální, že nedošlo k žádným útokům po dobu 10 nebo 20 let, ale trvale píší že je nemožné pracovat na vodě, v ohni a tak dále. Pak si můžete představit, jaká osoba je, když se tyto útoky vyskytnou, takže byste se neměli vyvarovat léčby, nechte nemoc lépe skrýt, pokud nemůže být zcela vymýcena.

Jak rozpoznat epileptický záchvat

Epilepsie je onemocnění doprovázené náhlým nástupem bezvědomí se svalovými křečemi. Nosologie obdržela jméno z latiny - "catch caught".

Epileptický záchvat je charakterizován výskytem silných konvulzivních záchvatů, v nichž je člověk bezmocný. Okamžitý pokles na podlahu a klonické svalové kontrakce vyděsit lidi kolem nich, kteří nejsou obeznámeni s projevem patologie. Ne všechny formy záškuby svalů, mentální symptomy. Existují odrůdy s snazším prouděním. Kvůli náhlému pádu je smrt způsobena nárazem hlavy na pevné předměty.

V historii onemocnění se nazývala "epilepsie", která odráží chování nemocné osoby - spadne, "poráží" v křečích.

Alternativním názvem onemocnění je epileptický záchvat, útok.

Epileptický záchvat - co to je

Epileptický záchvat je stav, ve kterém je v mozku silný, rozsáhlý neurogenní výtok. Kvůli "rušení nervů" selhává funkčnost svalstva. Externí účinky onemocnění - paralýza motorické funkce, ztráta citlivosti centrálních a periferních receptorů.

Epileptické záchvaty u osoby se objevují bez důvodu. Osoba se zkušenostmi, 2 dny před zahájením postupu, je schopna předvídat zahájení záchvatu. Po podání léků je možné zabránit epileptickým příznakům.

Mezi všemi neurologickými onemocněními je epilepsie třetí nejčastější nemoc. Pro vývoj patologie je nutná jistá připravenost nervového systému, takže nosologie se nejčastěji objevuje u lidí po 75 letech.

Pro správné určení zabavení epilepsie je třeba vzít v úvahu mezinárodní klasifikaci patologie. Na jeho základě je snadné popsat klinický obraz nosologie.

Útoky jsou částečné a zobecněné. Druhá možnost nastane po vzniku dvoustranných výpustí v mozkové kůře.

Částečné (fokální) varianty jsou doprovázeny omezenými výboji, což vede k místním značkám. Na pozadí patologie vzniká aura - vizuální, sluchová, čichová. Předchůdci jsou vzhled zvuků, zesílení vůně, vzhled vizuálních obrazů.

Když se objeví aura, může nemocná osoba upozornit ostatní na jejich budoucí stav.

Ohniskovou auru se projevuje jedním předchůdcem.

Epileptické záchvaty jsou rozděleny do následujících kategorií:

• Generalizované (společné);
• Clonic;
• Aktuální téma;
• Reflex;
• Ohnisková vzdálenost.

Jaký je záchvat epilepsie

Zachycení epilepsie má různou závažnost. V závislosti na morfologii se tvoří klinické příznaky.

Tonic-klonický (generalizovaný) záchvat nastává bez zjevného důvodu. Je charakterizován akutním průběhem. Zpočátku jsou lidské oční bulvy posunuty nahoru, pak je vědomí vypnuto. Počáteční svalové křeče jsou poměrně vzácné, ale nastanou.

Dalším krokem je tonikum. S jejími svaly silně napjaté. Doba trvání tónu - až 20 sekund. Ve druhé fázi dochází k klonovému kýlení dolního a horního konce. Kvůli snížení tkáňových svalů je možné kousnutí jazyka. Nucený výkřik je specifický syndrom generalizovaného tonicko-klonického záchvatu.

Doba trvání tohoto onemocnění je ve většině případů asi 5 minut. V závěrečné fázi je odstraněn tón, je tu relaxace. Po zlepšení stavu žáků dilatuje, člověk usne.

Na pozadí záchvatu, kvůli neurogenním výboji, se objevují vícenásobné autonomní příznaky - nárůst tlaku, vysoká salivace, podkožní krvácení, zvýšená respirační aktivita.

Prokonečivým faktorem pro tonicko-klonické záchvaty je poruchy spánku, snížení celkové doby odpočinku mozku a duševní nadměrná zátěž.

Klinické příznaky generalizovaných záchvatů jsou také určeny převážnou oblastí poškození svalů. Pokud proces ovlivňuje axiální svaly, dochází ke kontrakci svalů těla. Končetiny v patologickém procesu jsou zahrnuty méně často.

Druhou variantou nozologie jsou generalizované záchvaty typu "abscesu". Nosologie je charakterizována zvýšením motorické aktivity. V klasickém kurzu není aura. Celková doba trvání nepřítomnosti je asi 20 sekund. Rychlé odpojení vědomí je často doprovázeno nadměrnou hyperventilací plicní tkáně. Člověk se zbaví bolestí a na hrudníku a končetinách se lokalizuje tonika.

Při složitých nepřítomnostech má člověk atypické příznaky - zarudnutí, bledost kůže. Útoky jsou charakterizovány pomalým počátkem, ale jejich trvání je více než 5 minut.

Záchvat epilepsie na typ myoklonusu je doprovázen výraznými kontrakcemi svalů s lokalizací na končetinách, oblast obličeje. Projekt je nezávislou možností nebo jednou ze složek útoku.

Generalizovaný myoklonus je doprovázen mírným záškubnutím ramen a paží. Dlouhodobý průběh se vyznačuje kontrakcí svalů končetin, kmene a tváře.

Při záškubnutí nohou osoba označuje specifický diferenciační příznak nazvaný "ranou pod kolenními klouby". S takovými příznaky se člověk krouží. Astmatická myoklonie je spojena s nárůstem očních bulvrů, krátkou ztrátou vědomí. Někteří pacienti zaznamenávají "blikání much". Tento stav je vysvětlen zvýšenou fotostimulací vizuálního receptoru v neurogenním výboji.

Atypické formy epilepsie:

• Myoklonické absence - zvýšená tonická kontrakce ramene;
• Negativní myoklon je agonie svalů, doprovázená velkým počtem rychlých trhlin.

Starší lidé mají častější záchvaty, u nichž nedochází ke ztrátě vědomí. Existují složité možnosti, při nichž osoba po útoku nic nepamatuje.

Sociální adaptace, zranění v epilepsii je dáno vyšším stupněm pravděpodobnosti ztráty vědomí u osoby.

Senzorické záchvaty jsou další výboje s lokalizací v parietální a okcipitální oblasti. Vizuální kopce se účastní patologického procesu, takže pokud je patologická pravděpodobnost halucinací. Pacient popisuje stav jako jasné vize, vizualizaci zaoblených objektů, vzhled scén z minulého života.

Vypouštění do parietální oblasti mozku vede k senzorické atypii. U lidí se končetiny stane znecitlivění, dochází k pocitu chladu, pálení podél určité skupiny nervů. Pokud je patologické zaměření lokalizováno v časové oblasti, objeví se nepříjemná chuť v ústech.

Odborníci nazývají stát - "senzorický pochod". Výboje v čelní oblasti jsou doprovázeny vizuálními iluzemi, halucinacemi sluchu. Na pozadí patologie člověk vyvine nevolnost. Někteří lidé mluví o pocitách můstkového flutteru, vlnění vlny.

Záchvaty motoru (motoru) jsou doprovázeny záškubnutím určité oblasti. S lokalizací patologického zaměření v projekci paracentrálního gyru se objevují případy porušení typu "Jacksonova pochodu". Stát je doprovázen vzhledumi místního jerkingu na začátku, následovaným křečemi jiných svalů. Křeče přetrvávají současně, což připomíná pohyb k hudbě.

Při vypouštění epi v zónách motoru se objevují tonické kontrakce - "šermíř představují".

Atypické automatismy pro epilepsii jsou charakterizovány následujícími projevy:

• Chytání štětcemi - gestální křeče;
• Polykání, žvýkání - normalizováno;
• Póza "jezdce na kole" - automatizace hypermotoru;
• Útoky plače - jaterní záchvaty.

V samostatné kategorii je žádoucí přidělit psychické útoky. Když vznikají různé druhy emočních, kognitivních poruch. Pacient zažívá ve fázi aury, která umožňuje přesně předpokládat následný útok.

S mentální patologií kombinované ohnisko. Emocionální aura může být negativní a pozitivní. Ve druhém případě pacient v předkrokové fázi prožívá příznivé pocity - extáze, blaženost. Odborníci nazývají tuto povahu myšlení násilím.

Sekundární generalizované křeče se objevují se silným epileptickým vzrušením.

Kdo je epileptický

Podle definice jsou psychiatři - epileptický - osoba, která je diagnostikována epilepsií. Příčiny nemoci:

• Historie mrtvice;
• Zhoubné poškození mozku;
• Virové infekce;
• Brain abnormality;
• Hypoxie v prenatálním období.

U 40% epileptických pacientů není možné zjistit příčiny a provokující faktory.

Podle klasických lékařských učebnic dříve nebo později epilepsie vede k demenci. V praxi není porušení intelektuálních a kognitivních funkcí vždy dodržováno.

Historie ukazuje, že někteří slavní lidé trpí epileptickými záchvaty. Například Petr Veliký úspěšně vládl státu, Napoleon si podmanil téměř celý svět. Dostojevskij napsal mnoho slavných románů.

Názor, že epilepsie vede k demenci, je diskutabilní. Při pozorování pacientů mezi následnými epizodami epilepsie lze sledovat nárůst tvůrčí aktivity.

Existují možnosti se sníženým duševním potenciálem. Pacienti v psychiatrických léčebnách často kreslí jednoduché červené postavy. Mají tyto odstíny způsobují pocit klidu.

Epileptický pomalu čerpá, ale není možné určit jasný vztah mezi jednotlivými liniemi a patologií mozkové kůry pacienta. Když je čára nakreslena, člověk na jednom místě trvá dlouho.

Epileptický záchvat - co to je

Typický průběh epileptického záchvatu je rozdělen do několika fází:

1. Počáteční fáze závažného záchvatu - osoba padá na zem. Z vnější strany může být vysledováno svalové napětí, potíže s dýcháním, sklonění hlavy, blednutí kůže;
2. Konfúzní kontrakce svalů jsou vysledovány ve 2. fázi;
3. Relaxace tonických trhlin - ve třetí fázi.

Některé epileptiky mají před útokem auru, během níž se jejich nálada mění, jejich zdravotní stav se zhoršuje.

Epilepsie: příznaky

Klinické studie prokázaly možnost vzniku epileptického záchvatu při spánku, pokud jsou příznaky méně akutní.

Předpokládané příznaky epilepsie v budoucnosti pro každého jednotlivého pacienta mohou být identifikovány s rodinnou anamnézou. Manifestace onemocnění u dětí jsou podobné dospělým, což naznačuje pravděpodobnost dědičnosti. U mnoha duševních onemocnění, včetně záchvatu epilepsie, je charakteristický nedostatek sebeovládání člověka. Ne vždy demencí, ztrátou duševní aktivity - je to projev aktivní fáze útoku.

Epilepsie není vždy doprovázena záškuby svalů. Po identifikaci patologie se útoky nemusejí pozorovat. Existují 2 atypické formy nosologie:

1. Epileptický stav;
2. Psevdopristupy.

Stav je dlouhé období svalových křečí, které se střídají;

Psevdopristup - toto "násilné" provokující syndrom. Tento přístup děti často používají k tomu, aby upoutaly pozornost dospělých.

Příčiny, symptomy a léčba epilepsie

11/13/2017 Léčba 2,864 Zhlédnutí

Epilepsie je jednou z nejčastějších onemocnění na planetě. Co to je? Jaké jsou příznaky epilepsie u dospělých? Jaké jsou příčiny patologie a první příznaky onemocnění? Jak se léčí epilepsie u dětí a dospělých?

Obecné informace o nemoci

Epilepsie je onemocnění, které je v přírodě chronické, ale zdá se spíše zřídka ve formě krátkodobých záchvatů. V době útoku se v mozku vytváří četné ohniska vzrušení, které se u zdravých lidí nevyskytují. Epileptické záchvaty se objevují spontánně a bez ohledu na vůli osoby.

Epileptický záchvat je charakterizován dočasnou ztrátou citlivých, autonomních, duševních a motorických funkcí. Na rozdíl od obecné víry, epilepsie je velmi vzácné onemocnění, taková diagnóza se dělá každému 100. osobě na Zemi.

Zajímavé Podobné symptomy a záchvaty se vyskytují alespoň jednou v životě s každým 12 člověkem na zemi.

Kdysi bývalo, že nebylo možné vyléčit epilepsii. Moderní metody léčby mohou výrazně zmírnit stav pacientů. Ve více než 60%, kvůli kvalitní terapii, symptomy onemocnění zcela zmizely a asi 20% cítil úlevu.

Při popisu této patologie stojí za zmínku následující skutečnosti:

• onemocnění postihuje muže i ženy stejně;
• více případů u dětí;
• větší procento nemocných je v rozvojových zemích než ve vyspělých zemích;
• věk neovlivňuje riziko a frekvenci epileptických záchvatů.

Obvykle se poprvé dozví o přítomnosti onemocnění v dětství nebo dospívání. První známky epilepsie jsou pozorovány v období 5-10 nebo u dospívajících ve věku 12-18 let.

Příčiny onemocnění

V tomtéž případě je epilepsie.

Existují však pouze dva důvody, proč se tato patologie vyvíjí:

• dědičnost;
• expozice vnějším faktorům.

Je třeba si uvědomit podrobněji příčiny výskytu epilepsie u dospělých.

Dědičný faktor

Záchvaty se vyskytují s různými infekcemi a to je přirozená reakce těla na podnět nebo vysokou tělesnou teplotu.

Někteří lidé jsou však diagnostikováni se zvýšenou konvulzivní připraveností. V tomto případě dokonce i ty faktory, které zdravým lidem nezpůsobují žádné problémy, vyvolávají záchvat. Tato vlastnost mozku je zděděna. Je zřejmé, že:

• onemocnění se objevilo u těch, kteří už měli v rodině nemocné;
• u blízkých příbuzných v 70% případů dochází k poruchám v elektrickém díle mozku;
• patologie je často detekována současně u dvou dvojčat.

Zajímavé Není to samotná nemoc, která je geneticky zděděna, ale pouze předispozice k rozvoji epilepsie.

Otázka, zda je tato nemoc zděděna, je jednoznačně nemožné odpovědět. Pokud jeden z rodičů zjistil tuto patologii, není nutné, aby se projevila u dítěte.

Faktory vývoje získané nemoci

U dospělých mužů a žen se epilepsie může objevit v dospělosti pouze tehdy, když negativní faktory ovlivňují tělo. Nemoc se někdy vyvine:

• po mrtvici;
• kvůli alkoholismu;
• v důsledku vývoje nádorů mozku;
• po mrtvici;
• po infekcích způsobujících komplikace mozku, například meningitidu;
• zranění;
• v důsledku těžké intoxikace.

Kterákoli z výše uvedených okolností může vést k tomu, že v určité části mozku se zvýší konvulzivní aktivita. V důsledku toho může jakýkoli dráždivý faktor, dokonce i teplota, vyvolat epilepsii.

Odrůdy záchvatů

Ne každý si jasně rozumí: epizodynda a epilepsie: jaký je rozdíl? Ve skutečnosti lékaři rozlišují tři typy onemocnění od lidí:

• klasická epilepsie;
• symptomatická epilepsie;
• epileptiformního syndromu.

Pod klasickou variantou vývoje patologie se rozumí vrozená epilepsie, která vzniká v důsledku genetické predispozice. Základem onemocnění jsou porušení, které lidé obdrželi od svých rodičů.

Symptomatická patologie je stav, ve kterém, i když existuje vliv dědičného faktoru, by se problém nikdy nezjistil, kdyby nebyl negativní vnější vliv.

Epileptiformní aktivita není získaná epilepsie, ale reakce organismu, ke které dochází v důsledku působení vnějších dráždivých látek. Náraz je tak silný, že křečovitě se vyskytuje i u zcela zdravých lidí.

Vzhledem k tomu, proč se episyndrom vyvíjí, co to je a jak se projevuje, je možné poskytnout osobě kvalitní pomoc.

Klasifikace patologie

Klasifikace zahrnuje několik typů epilepsie:

• velké konvulzivní záchvaty;
• nepřítomnost;
• Jackson útok;
• nekonvulzivní záchvat;
• myoklonický záchvat;
• hypertenzní záchvaty;
• rolandická epilepsie;
• posttraumatický typ vývoje onemocnění;
• časový typ patologie;
• čelní epilepsie;
• možnost vaskulární patologie;
• skrytý typ.

Chcete-li najít lék na epilepsii, je důležité správně určit formu patologie. Je důležité vědět, jak zabránit záchvatům nebo poskytnout první pomoc při epilepsii.

Charakteristika velkého konvulzního útoku

Pokud víte vše o epilepsii, nemocná osoba může dostat praktickou pomoc a někdy dokonce zachránit život člověka. Fetální onemocnění typu velkého konvulzního záchvatu je forma nemoci, která se vyznačuje jasnými projevy. Útok epilepsie se skládá z několika fází, které následují po sobě.

Tyto stadia epilepsie se vyznačují:

• prekurzory epileptického záchvatu;
• tonické křeče;
• klonické křeče;
• relaxace;
• spát

Každá fáze má své vlastní rysy a příznaky.

Předkurzní fáze

Předchůdcové jsou počáteční fází závažného konvulzního záchvatu. Tato fáze může trvat několik hodin a předcházet záchvatu, nebo může pokračovat 2-3 dny. Tyto příznaky se objevují:

• nepřiměřená úzkost;
• silný vnitřní stres;
• vzrušení bez zjevného důvodu;
• letargie a pasivita jsou nahrazeny agresí a hyperaktivitou.

V epilepsii je aura. Jedná se o druh zvláštního pocitu, který je obtížně charakterizován. Člověk může zažívat zápachy, slyšet zvuky, uvažovat o zábleskech světla a cítit nějakou chuť v ústech.

Ve skutečnosti již není možné zastavit útok ve stádiu předchůdců. V mozku se už vytváří nidus vzrušení. Není v jedné intenzivní fázi, neustále se šíří, pak skončí v křečích.

Stagtické tonické křeče

Dalším stupněm epileptických záchvatů jsou tonické křeče. Toto je nejkratší a nejintenzivnější fáze epipridace. Trvá 20-30 sekund. Vzácně, kdy záchvaty přetrvávají po celou minutu.

Epileptický projevuje následující příznaky:

• ostrým napětím všech svalů těla pacienta, včetně laryngeálního, kvůli němuž vydává silný výkřik;
• hlava je hozena zpět;
• pacient spadne na podlahu;
• dýchací zastávky;
• kůže na obličeji se stává modravou.

U nemocného člověka v době útoku je tělo zakřiveno v oblouku, svaly jsou tak těsné, že se dotýká pouze podlahy hlavy a paty.

Klonové křeče

U osob trpících epilepsií začíná stadium klonických kontrakcí po tonických křečích. Tato fáze trvá 2-5 minut. V této fázi nastávají následující jevy:

• rytmická kontrakce a relaxace všech svalů;
• pěnivé sliny vycházejí z úst epileptického;
• v případě, že kousnutí jazyka vznikne kvůli útoku, mohou sliny obsahovat krevní nečistoty;
• existují známky dýchání;
• kůže je růžová.

Klonické záchvaty jsou hlavní fází intenzivních záchvatů. Poté pacient postupně vystupuje z epileptického záchvatu.

Relaxační fáze

Po aktivním záchvatu záchvatů začíná relaxace. To je způsobeno tím, že se ohnivzdorné ohnisko otevírá a začne brzdění.

Tělo se uvolní, práce vnitřních orgánů se obnoví. V tomto okamžiku je možná nedobrovolná defekace a močení. Začíná to stav, kdy pacient nemá žádné reflexe. To trvá asi 15-30 minut.

Spánek

Po zotavení orgánů zaspává epileptický. Kousání jazyka ve snu po útoku obvykle nedochází. Po probuzení se objeví následující příznaky:

• nezřetelná řeč;
• bolesti hlavy;
• tvář asymetrie;
• obecná letargie;
• tíha;
• dezorientace;
• narušení koordinace.

Vyšetření těla umožní zjistit poranění přijaté během záchvatu, jako jsou modřiny, odřeniny a modřiny.

Epileptický syndrom podle typu závažného záchvatu se nemůže vyvíjet bez negativního dopadu. Negativní reakce je vyvolána stresem, zářivými záblesky světla a prudkou změnou obrazu před očima.

Charakteristika útoku na typ absanců

Abscesy u dospělých jsou formou epilepsie, která se označuje jako menší záchvaty. Tento druh patologie je docela běžný. Symptomatologie je méně výrazná a výrazně se liší od velkého epileptického záchvatu.

Pediatrická abscesová epilepsie má stejné příznaky jako dospělí:

• vědomí je vypnuto na velmi krátkou dobu;
• často útok trvá nejdéle 3-5 sekund;
• pacient se zastaví a zastaví bez zřejmých důvodů;
• epileptický může vrhnout hlavu a zavřít oči;
• kůže na obličeji se změní na růžovou nebo bledou.

Je to důležité! Po ukončení útoku se člověk sám navrací do svého bývalého zaměstnání. Pacient si zpravidla nepamatuje, co se s ním stalo.

Absence epilepsie u dětí se může objevit tak, že učitel si nemyslí, že dítě trpí závažným onemocněním. Venku se může zdát, že prostě pozorně neposlouchá k lekci. Samotný student si nevšimne, že se s ním objevují epileptické záchvaty.

Vlastnosti Jacksonova fit

Jacksonské záchvaty jsou tzv. Částečné záchvaty, které se náhle objevují. Takové záchvaty se vyznačují buzením malého prostoru mozku. V důsledku toho nejsou všechny svaly vystaveny útoku, ale pouze těm skupinám, které spadají do oblasti napětí.

Diagnostiku útoku Jacksonu lze provést s následujícími příznaky:

• křeče v určité části těla;
• necitlivost jakékoli zóny;
• může dojít k nepohodlí v dolní noze, ruce nebo ruce;
• v některých případech křeče snižují polovinu těla.

Pokud se po Jacksonském záchvatu postihuje jen část těla, útok se šíří na celou osobu a získává příznaky velkého konvulzního útoku, mluví o idiopatické generalizované epilepsii.

Charakteristické záchvaty

Nekonvulzivní záchvat je epilepsie bez záchvatů. Tento typ onemocnění se projevuje, pokud je oblast mozku zodpovědná za svalovou aktivitu vystavena stresu. Příznaky takového útoku jsou následující:

• pacient spadne na podlahu;
• existuje krátká synkopa;
• svalová aktivita je snížena.

Po nějakém čase se zdravotní stav vrátí k normálu a osoba se vrátí do normálního života. Nekonvulzivní paroxysmy netrvají dlouho.

Vlastnosti myoklonických záchvatů

Myoklonická epilepsie je forma onemocnění, ve kterém pacient neztrácí vědomí. Na nějaký čas se epileptický sval zhoršuje. Zkratky mohou ovlivnit jednu nebo více svalových skupin, například ramena nebo nohy.

Myoklonické záchvaty se mohou opakovat několikrát. Tato forma útoku téměř nikdy nevede do velkého konvulzního stavu.

Poprvé se patologie nachází v 10-19 letech. Často je onemocnění doprovázeno duševními poruchami. Útoky se vyskytují s frekvencí 2-3krát za měsíc. Pokud je epilepsie léčena, frekvence záchvatů může být významně snížena.

Jiným způsobem se tato patologie nazývá Janzův syndrom. U všech typů onemocnění představuje asi 8-10% všech nemocí.

Charakteristika hypertenzního záchvatu

U hypertenzního záchvatu je krátkodobé napětí všech svalů současně charakteristické. Přestože křeče nedochází, svalová kontrakce způsobuje, že osoba přijme určitou pozici těla.

Nejčastěji u hypertenzního typu onemocnění jsou všechny svaly na záhybech sníženy.

Charakteristiky rolandského typu onemocnění

Tento typ onemocnění je poměrně častý a více ovlivňuje mladé lidi. Rolandická epilepsie se u dětí nejprve objeví ve věku 5-10 let. Větší procento lidí s patologií jsou chlapci.

Příznaky epilepsie u žen a mužů tohoto typu jsou následující:

• výskyt aury;
• tonicko-klonické záchvaty;
• pocit znecitlivění jednotlivých částí těla, jazyk;
• výskyt abnormální polohy čelistí v ústech;
• porucha řeči;
• nadměrné slinění.

Rolandická - převážně noční epilepsie. Jeho příznaky se často vyskytují v prvních hodinách noci a pouze v 20% případů se to děje během spánku nebo během denních hodin. Tento typ onemocnění, stejně jako kryptogenní fokální epilepsie, se může vyvinout kvůli zranění, nádorovým formacím a charakteristice prenatálního období.

Charakteristiky posttraumatické epilepsie

Posttraumatická epilepsie se vyvine v důsledku poranění mozku. Mezi hlavní příznaky patří křeče.

Ze všech lidí, kteří někdy utrpěli vážná zranění hlavy, bez započtení otevřených ran s hlubokým proniknutím, se toto onemocnění objevilo pouze u 10%. Přežívající zranění zvyšuje riziko epilepsie po úrazu hlavy až o 40%.

Je to důležité! Stojí za zmínku, že příznaky onemocnění se zřídka vyvinou ihned po poranění. Známky patologie se mohou objevit o několik let později.

Charakteristika časné epilepsie

Časná epilepsie se vyvíjí z těchto důvodů:

• porodní poranění;
• infekční onemocnění, která způsobují komplikace mozku;
• zánětlivých procesů.

Abdominální epilepsie má také auru před útokem, která trvá jen několik minut. Zároveň jsou tyto příznaky možné:

• arytmie;
• tachykardie;
• bolest břicha;
• rušivý;
• nevolnost;
• nálady nálad;
• emoční nestabilita;
• ztráta jasného myšlení;
• nadměrné pocení.

Osoba, která projevila tento typ epilepsie, může vykonat neoprávněné jednání, jako například jít někam, svléknout nebo utéct. Mezi útoky pacient trpí poklesem krevního tlaku, sexuální dysfunkcí, alergickými projevy a hormonálními problémy. Tento typ onemocnění je nejhorší léčitelná.

Vlastnosti čelní epilepsie

Přední epilepsie se vyvine, když jsou postiženy čelní laloky mozku. Symptomy:

• mdloby;
• křeče;
• změny osobnosti.

Tato forma patologie je diagnostikována ve 20% případů. Poprvé se může projevit v každém věku.

Obecné informace o vaskulární epilepsii

Cévní epilepsie vzniká v důsledku trombózy mozkových cév, mozkové mrtvice a dalších poruch krevního oběhu.

Epileptická encefalopatie se projevuje po nějakém časovém údobí po výsledných porušeních. Cévní varianta onemocnění může být vyjádřena formou malých i velkých záchvatů.

Vlastnosti latentní epilepsie

Skrytá epilepsie je asymptomatická. Jediné symptomy u dětí a dospělých mohou být vyjádřeny v neurosomálních poruchách a psychózách. Křeče se nestávají.

Frekvence projevů latentní formy onemocnění závisí na zanedbání nemoci a gramotnosti aplikované léčby.

Principy léčby

Diagnostika epilepsie vám umožní přesněji stanovit diagnózu a vybrat léky. Léčba epilepsie u dospělých a dětí je předepsána pouze lékařem a provádí se po nezbytných vyšetřeních. Možná budete muset kontaktovat neurologa a epileptologa.

MRI u epilepsie umožňuje vidět stav mozku a zda existují ohniska zánětu. EEG v epilepsii (elektroencefalografii) se provádí za účelem zaznamenání aktivity mozku. Oba postupy jsou bezpečné a bezbolestné.

Pomoc při mimořádných událostech

První pomoc při epilepsii by měla být následující:

• k podpoře padající osoby pod hlavou, aby nedošlo k vážným zraněním;
• přemístěte ji do bezpečné oblasti, pokud k útoku dojde například na silnici;
• Vložte do úst ústa do tkáně, abyste zabránili tomu, aby se jazykem kousalo.

Pozor! Není nutné dávat léky na epilepsii, pokud se o to sám nepožaduje.

Útok přechází nezávisle. Epilepsie není nebezpečná a hrozbou je vysoké riziko zranění během záchvatů.

Použití drog

Léčba epilepsie lidových léků může být pouze pomocná. Motherwort, valerián a glycin se používají k udržení normální psycho-emoční rovnováhy.

Léky předepsané lékařem nelze zrušit. Přestože se domácí ošetření provádí, musíte zavolat sanitku, pokud se útok opakuje nebo trvá déle než 10 minut.

Jako prevenci epilepsie a ke snížení frekvence záchvatů se doporučuje používat Picamilon. Toto nootropní lék lze použít pouze po předepsání lékaře. Někdy může lékař doporučit monoterapii, pokud se k léčbě používá pouze jeden moderní léčivý přípravek.

Pokud se u novorozenců objevuje patologie, neexistuje shoda ohledně použití masáže. Hodně závisí na celkovém obrazu zdraví. Nejlepší je určit skutečnou příčinu porušení a soustředit se na jeho zacházení.

Přestože účinky epilepsie nejsou vždy tragické, obecně přítomnost onemocnění ovlivňuje očekávanou délku života. Někteří pacienti spáchají sebevraždu. Jiní zažili těžké zranění během útoku.

Přestože epilepsie je považována za nevyléčitelnou patologii, s včasnou diagnózou a správnou léčbou, může být zdraví velmi usnadněno.