Symptomy a léčba demyelinizačních onemocnění mozku

Jedna z nejnebezpečnějších onemocnění, která postihuje nervový systém, je demyelinizující onemocnění mozku. V důsledku toho dochází k destrukci myelinu při jeho nahrazení vláknitými tkáněmi. To se může stát v jakékoli části mozku (čelní, okcipitální, temporální lalůčky). Takové procesy vedou k narušení přenosu nervových impulzů. Demyelinizace se týká onemocnění autoimunitní povahy a nedávno došlo k nárůstu této patologie u dětí a lidí starších 45 let. Jaké jsou příčiny, povaha a léčba této patologie mozku?

Hlavní příčiny nemoci demyelinizující

Mezi hlavní důvody, které vedly k demyelinizaci mozku v těle, lze přičíst:

1. Reakce lidského imunitního systému na protein, který tvoří myelin. V důsledku nevratných procesů, které se vyskytují v těle, začne imunitní systém vnímat takový protein jako cizí. Buňky ho začínají napadat a postupně ho zničit. Tento důvod je nejnebezpečnější. Tento mechanismus může být vyvolán požitím organismu nebo charakteristikou imunitní odpovědi osoby, která je dědičná. Patří mezi ně roztroušená skleróza, mnohočetná encefalomyelitida atd.
2. Demyelinizační proces může začít v reakci na přítomnost neuroinfekce, která se specificky zaměřuje na myelin.

1. Porušení metabolických procesů v těle. Výsledkem je, že myelin začíná trpět nedostatkem látek, které potřebuje, a postupně se zhroutí. To je možné u pacientů, kteří mají diabetes v anamnéze a problémy související s činnostmi štítné žlázy.
2. Účinky toxinů a chemických látek na tělo, včetně: alkoholu, psychotropních látek, acetonu, odpadních látek v těle.
3. Paraneoplastické procesy, které se vyskytují jako komplikace rakoviny.

V důsledku vědeckého výzkumu bylo možné prokázat, že dědičnost a nepříznivé environmentální podmínky hrají zvláštní roli při poškození myelinu (pláště nervových vláken). Existují také informace o vztahu mezi pravděpodobností výskytu této choroby s geografickou polohou osoby, kde se nacházejí ložiska demyelinizace.

Existují dva typy demyelinizace mozku:

1. Myelinoplastika - charakterizovaná dědičnou předispozicí k rychlé destrukci skořápky myelinové substance.
2. Myelinopatie je proces ničení myelinového pláště, který má jiné příčiny.

Symptomy

Některé zvláštní příznaky demyelinizujícího onemocnění mozku se nijak neliší. Všichni jsou přímo spojeni s těmi částmi nervového systému, v němž jsou lokalizováni, a místem, kde jsou lokalizovány demyelinizační ložiska. Celkově se v medicíně vyskytují 3 hlavní demyelinizační onemocnění:

1. Akutní rozšiřující se encefalomyelitida dystrofická povaha.
2. Roztroušená skleróza (v jakékoliv formě jejího projevu).
3. Multifokální leukoencefalopatie.

Nejčastější z těchto onemocnění je roztroušená skleróza, která na rozdíl od jiných onemocnění může současně postihnout několik částí centrálního nervového systému. Rozsah příznaků této choroby je poměrně rozsáhlý. První známky onemocnění se objevují u mladých lidí ve věku 20-25 let. Nejčastěji je nemoc diagnostikována u žen přibližně 25 let. Mezi muži je počet pacientů nižší, nicméně onemocnění má progresivní formu. Všechny symptomy charakteristické pro onemocnění lze rozdělit do 7 skupin:

1. Neuropsychologické poruchy: poruchy chování, pocity euforie, deprese, asténie, hypochondrie.
2. Porážka pyramidální dráhy dystrofická povaha. Patří mezi ně: spastický svalový tonus, snížené kožní reflexe, pareze, zvýšení reflexů šlach.
3. Dystrofické léze kraniálních nervů a mozkového kmene: oslabení obličejových svalů, horizontální nystagmus.

1. Porušení pánevních orgánů: porucha potence, časté močení, mnoho z nich má inkontinenci moči.
2. Desenzitizace v důsledku demyelinizace: dysestézie, poruchy spojené s citlivostí na vibrace, pacient nevníma vysokou nebo nízkou teplotu, pocit zúžení v končetinách.
3. Zhoršení zraku: změny pozorovacího úhlu, barevná slepota, neschopnost vnímat detaily jasu a kontrastu.
4. Dystrofická léze cerebellum: dysmetrie, asynergie, nystagmus, svalová hypotonie, ataxie u těla.

Další informace o ataxii a její léčbě od zkušeného neurologa Mikhaila Moisejeviče Shperlinga v našem videu:

Diagnostika demyelinizace mozku

Nejúčinnější metodou diagnostiky patologie je použití magnetického rezonančního obrazu. Je možné identifikovat ohnisky dimelinizatsii, které mohou být oválné nebo kulaté. Jejich průměr se může pohybovat od 3 mm do 3 cm. Mohou být umístěny v jakékoli části mozku, ale nejčastěji jsou diagnostikovány v čelním laloku. Pokud onemocnění postupuje dostatečně dlouho a léčba se neuskuteční, mohou se tyto ohniska nakonec spojit. Tomografie odhaluje přítomnost změn v subarachnoidních prostorách, rozšířených komorách, což je možné z důvodu atrofie mozku.

Relativně nový způsob diagnostiky demyelinizace je metoda evokovaných potenciálů. Tato studie umožňuje provést kvalitativní hodnocení zvukových, vizuálních a somatosenzorických parametrů a také zvážit porušení v chování nervových impulzů.

Elektronéromyografie pomáhá vidět přítomnost axonální degenerace a vyhodnocuje úroveň poškození.

O tom, jak diagnostikovat roztroušenou sklerózu a jiné demyelinizační nemoci pomocí MRI říká Kapitonov Ivan Vladimirovich - doktor centrum MRT24:

Imunologické studie se provádějí na oligoklonálních imunoglobuliních, které jsou v mozkomíšním moku. Pokud se zjistí, že jsou vysoce koncentrované, vyvodí se závěr ohledně aktivity demyelinizace mozku.

Tradiční ošetření

Pro léčbu patologických procesů se používají léky, jejichž působení je zaměřeno na zlepšení funkcí nervových impulzů a blokování změn v mozku. Nejtěžší je zacházet se starou demyelinací.

Beta-interferony mohou výrazně snížit riziko vzniku patologie a výskyt komplikací o přibližně 30%. Dále jsou pacientovi předepsány následující léky:

• Svalové relaxanci, jejichž účinnost je zaměřena na obnovení motorických funkcí pacienta.

• Prozánětlivé léky jsou nezbytné k zastavení poškození nervových vláken, které se objevily kvůli vzniku zánětlivého procesu infekční povahy. Spolu s takovými léky je ukázáno použití antibiotik.
• Nootropní léky jsou indikovány pro chronickou demyelinizaci. Takové léky mají pozitivní vliv na obnovení vodivé aktivity a práce mozku jako celku. Současně se doporučuje používat neuroprotektory a komplex aminokyselin.

Pokud nebyla léčba zahájena včas, je téměř nemožné obnovit normální fungování mozku a ztracené funkce těla.

O tom, jak nootropní léky ovlivňují náš mozek, říká neurolog, profesor MD Snaider Natalia Alekseevna:

Léčba demyelinizačních lidových léků

Použití lidových metod pro demyelinizaci pomáhá zmírnit některé příznaky a pomáhá předcházet nemocem. Za tímto účelem se běžně používají tyto rostliny:

• Kořen kavkazského Dioscorea. Polovina čajové lžičky drceného a sušeného kořene se nalije sklenicí vroucí vody a uchovává se ve vodní lázni po dobu nejméně 15 minut. Poté se vývar odfiltruje a odnese před jídlem 1 lžíci.

• Anýzový losos To je také používáno dělat odvar, pro které 1 polévková lžíce sušených listů, květin a dalších částí rostliny je nalita s 1 šálek horké vody a vařil na 10 minut. Po ochlazení se kultivuje a přidá se k němu 1 čajová lžička medu. Bujón se na prázdný žaludek 2 lžíce.

Ale dříve než začnete demyelinizační léčbu pomocí tradičních metod a prostředků, měli byste se poradit se svým lékařem, protože existují kontraindikace k použití těchto receptů.

• Jaké jsou vaše šance na rychlé zotavení po mrtvici?
• Může bolest hlavy způsobit mrtvici - projít test;
• Máte migrénu? - projít zkouškou.

Video

Jak odstranit bolesti hlavy - 10 rychlých metod, jak se zbavit migrény, závratě a lumbago

Co to znamená diagnóza - demyelinizující onemocnění mozku

Vše o demyelinizačním procesu v mozku

Demyelinizační proces mozku je onemocnění, při kterém se obalí atrofie nervových vláken. Současně dochází ke zničení neuronových spojení, funkce mozku jsou narušeny.

Je uznáván odkaz na patologické procesy tohoto typu - roztroušenou sklerózu, Alexanderovu nemoc, encefalitidu, polyradikuloneuritidu, panencefalitidu a jiné nemoci.

Co může způsobit demyelinizaci

Příčiny demyelinizace dosud nebyly zcela identifikovány. Moderní medicína umožňuje identifikovat tři hlavní katalyzátory, které zvyšují riziko vzniku poruch.

Předpokládá se, že demyelinizace nastane následkem:

• Genetický faktor - nemoc se vyvíjí na pozadí onemocnění přenášených dědičností. Patologické poruchy se vyskytují na pozadí aminokyseliny, leukodystrofie atd.
  
• Získaný faktor - myelinové pláště jsou poškozeny v důsledku zánětlivých onemocnění způsobených infekcí v krvi. Může být důsledkem očkování.
  Méně časté patologické změny způsobují zranění, po odstranění nádoru dochází k demyelinizaci.
  
• Na pozadí onemocnění - narušení struktury nervových vláken, zejména myelinového pláště, dochází v důsledku akutní transverzální myelitidy, difuzní a roztroušené sklerózy.
  Problémy metabolismu, nedostatek vitamínů určité skupiny, myelinóza a další stavy jsou katalyzátory poškození.
  

Symptomy demyelinizace mozku hlavy

Známky demyelinizačního procesu se objevují téměř okamžitě v počáteční fázi poruchy. Symptomy mohou určit přítomnost problémů v práci centrálního nervového systému. Další vyšetření s magnetickou rezonancí pomáhá provést přesnou diagnózu.

Pro poruchy charakterizované následujícími příznaky:

• Zvýšená a chronická únava.
  
• Poruchy jemných pohybových schopností - třes, ztráta citlivosti končetin rukou.
  
• Problémy v práci vnitřních orgánů - často trpí panvovými orgány. Pacient má fekální inkontinenci, dobrovolné močení.
  
• Emocionální poruchy - multifokální poškození mozku, které má demyelinizační charakter, často doprovázené problémy v duševním stavu pacienta: zapomnění, halucinace, pokles intelektuálních schopností.
  Dokud nebyly použity přesné instrumentální metody pro diagnózu, došlo k případům, kdy pacienti začali být léčeni pro demence a jiné psychologické patologie.
  
• Neurologické poruchy - fokální změny v substanci mozku demyelinizační přírody se projevují v porušení motorických funkcí těla a motility, pareze, epileptických záchvatů. Symptomy závisí na tom, která část mozku je poškozena.
  

Co se děje během demyelinizačního procesu

Demyelinizační ohniska v mozkové kůře, v bílé a šedé hmotě, vedou ke ztrátě důležitých tělesných funkcí. V závislosti na lokalizaci lézí existují specifické projevy a poruchy.

Prognóza onemocnění je nepříznivá. Často demyelinizace, která je výsledkem sekundárních faktorů: chirurgie a / nebo zánětu, se vyvíjí do chronické formy. S vývojem onemocnění dochází postupně k progresivní atrofii svalové tkáně, paralýze končetin a ztrátě nejdůležitějších funkcí těla.

Jednotlivé ložiska demyelinizace v bílé hmotě mozku mají tendenci růst. V důsledku toho postupující progresivní onemocnění může vést k stavu, ve kterém pacient nemůže spolknout, mluvit nebo dýchat sám. Nejtěžší projev poškození pláště nervových vláken je fatální.

Jak se vypořádat s demyelinizací mozku

K dnešnímu dni neexistuje jediný způsob léčby, který by byl stejně účinný pro každého pacienta s demyelinizací mozku. Ačkoli každý rok existují všechny nové léky, schopnost léčit nemoc, prostě předepisovat určitý druh léku neexistuje. Ve většině případů je nutná konzervativní kombinovaná léčba.

Pro účely léčby je nutné předem stanovit stupeň patologických poruch a typ onemocnění.

MRI v diagnostice demyelinizace

Lidský mozek chrání lebku, silné kosti nepoškozují mozkovou tkáň. Anatomická struktura znemožňuje provést vyšetření stavu pacienta a provést přesnou diagnózu za použití normálního vizuálního vyšetření. Pro tento účel je určen postup zobrazování pomocí magnetické rezonance.

Skenování na skeneru je bezpečné a pomáhá vidět nesrovnalosti v práci různých částí hemisféry. Metoda MRI je zvláště účinná, jestliže je nutné nalézt oblasti demyelinizace čelního laloku mozku, což nelze provést pomocí dalších diagnostických postupů.

Výsledky průzkumu jsou naprosto přesné. Pomáhají neurologovi nebo neurochirurgovi určit nejenom poruchy v činnosti nervového spojení, ale také zjišťovat příčinu těchto změn. MRI diagnostika demyelinizačních onemocnění je "zlatým standardem" ve studiích patologických poruch v práci nervových vláken.

Tradiční způsoby léčby

Tradiční medicína používá léky, které zlepšují funkce dirigentů a blokují vývoj degenerativních změn v mozku. Nejstarší demyelinizační proces je nejobtížnější.

Při této diagnóze pomáhá jmenování beta-interferonu snížit riziko dalšího vývoje patologických změn a snižuje pravděpodobnost komplikací přibližně o 30%. Dále jsou předepsány následující léky:

• Svalové relaxanty - neúčinné ohnisky demyelinizace neovlivňují práci svalové tkáně. Ale může dojít k reflexnímu napětí. Svalové relaxanty uvolňují svalový korzet a pomáhají obnovit motorické funkce těla.
  
• Protizánětlivé léky - jsou předepsány pro včasné zastavení poškození nervových vláken v důsledku infekčního zánětlivého procesu. Současně jmenoval komplex antibiotik.
  
• Nootropní léky - pomoc s chronickým demyelinizačním onemocněním. Pozitivní vliv na práci mozku a obnovení aktivity nervového dirigenta. Spolu s nootropními léky se doporučuje použití komplexů aminokyselin a neuroprotektorů.
  

Tradiční lék na demyelinizační onemocnění

Tradiční metody léčby jsou zaměřeny na zmírnění nepříjemných příznaků a mají příznivý preventivní účinek.

Tradičně se k léčbě onemocnění mozku používají následující rostliny:

• Anýz velký - rostlina široce používaná v tibetské medicíně spolu s ženšenem. Výhodou anýzového lofanta je dlouhodobý účinek odvaru odvaru. Kompozice se připraví následujícím způsobem. 1 polévková lžička. l 250 ml drcených listů, stonků nebo květin se nalije. vody.
  Výsledná kompozice se umístí na malý požár asi 10 minut. Do ochlazeného vývaru se přidá čajová lžička medu. Vezměte složení lofanta anýzu na 2 polévkové lžíce. l před každým jídlem.
  
• Kavkazská Diaskorea - kořen se používá. Můžete si koupit již připravované složení půdy nebo ji připravit sami. Používá se ve formě čaje. 0,5 čajových lžiček kavkazského diaskorei se nalije sklenicí vroucí vody a pak se zpracuje ve vodní lázni dalších 15 minut. Vezměte si před jídlem 1 polévkovou lžíci. l
  

Lidové léky z demyelinizačního procesu zlepšují krevní oběh a stabilizují metabolismus těla. Vzhledem k tomu, že některé léky nelze užívat současně s odvarováním některých rostlin, musíte před použitím konzultovat lékaře.

Symptomy a příčiny ohnisek gliózy v bílé hmotě

Ohniska v bílé hmotě mozku jsou oblasti poškození mozkové tkáně, doprovázené porušením duševních a neurologických funkcí vyšší nervové aktivity. Ohniskové oblasti jsou způsobeny infekcemi, atrofií, oběhovými poruchami a zraněními. Nejčastěji jsou postižené oblasti způsobeny zánětlivými nemocemi. Oblasti změny však mohou mít dystrofickou povahu. To je pozorováno hlavně v době, kdy člověk stárne.

Ohniskové změny bílé hmoty mozku jsou lokální, jednofocní a difúzní, to znamená, že veškerá bílá hmota je mírně ovlivněna. Klinický obraz je určen lokalizací organických změn a jejich stupněm. Jediné zaostření v bílé hmotě nemusí ovlivňovat poruchu funkcí, ale masivní poškození neuronů způsobuje narušení nervových center.

Symptomy

Soubor příznaků závisí na umístění lézí a hloubce poškození mozkové tkáně. Symptomy:

1. Syndrom bolesti Je charakterizován chronickými bolestmi hlavy. Neprůchodné pocity se zvyšují, jak se patologický proces prohlubuje.
2. Rychlá únava a vyčerpání duševních procesů. Koncentrace pozornosti se zhoršuje, množství operační a dlouhodobé paměti se snižuje. Obtížně zvládl nový materiál.
3. Zploštění emocí. Pocity ztrácejí naléhavost. Pacienti jsou vůči světu lhostejní a ztrácejí zájem o ně. Bývalé zdroje potěšení již nepřinášejí radost a touhu zapojit je.
4. Poruchy spánku
5. V čelních lalůčkách ohniska gliózy narušují kontrolu nad chováním pacienta. S hlubokými porušeními může být koncept sociálních norem ztracen. Chování se stává provokativním, neobvyklým a podivným.
6. Epileptické projevy. Nejčastěji jde o malé konvulzivní záchvaty. Jednotlivé svalové skupiny nedobrovolně uzavírají bez nebezpečí života.

Glyóza bílé hmoty se u dětí může projevit jako vrozená abnormalita. Foci způsobují dysfunkci centrálního nervového systému: je narušena reflexní činnost, zhoršuje se vidění a sluch. Děti se vyvíjejí pomalu: vstávají pozdě a začnou mluvit.

Důvody

Zóny poškození v bílé hmotě jsou způsobeny těmito chorobami a podmínkami:

• Skupina vaskulárních onemocnění: ateroskleróza, amyloidní angiopatie, diabetická mikroangiopatie, hyperhomocysteinémie.
• Zánětlivé onemocnění: meningitida, encefalitida, roztroušená skleróza, systémový lupus erythematodes, Sjogrenova choroba.
• Infekce: Lyme nemoc, AIDS a HIV, multifokální leukoencefalopatie.
• Otrava s látkami a těžkými kovy: oxid uhelnatý, olovo, rtuť.
• Deficience vitaminu, zejména vitamíny B.
• Traumatické poranění mozku: kontuze, otřes mozku.
• Akutní a chronická radiační nemoc.
• Vrozené patologie centrálního nervového systému.
• Akutní cerebrovaskulární příhoda: ischemická a hemoragická mrtvice, mozkový infarkt.

Rizikové skupiny

Rizikové skupiny zahrnují osoby, které podléhají těmto faktorům:

1. Arteriální hypertenze. Zvyšují riziko vzniku vaskulárních lézí v bílé hmotě.
2. Nesprávná výživa. Lidé se přejí, nadměrně konzumují přebytečné sacharidy. Jejich metabolismus je narušen, v důsledku čehož jsou mastné plaky uloženy na vnitřních stěnách nádob.
3. U seniorů se objevují strachy demyelinizace v bílé hmotě.
4. Kouření a alkohol.
5. Diabetes.
6. Sedavý životní styl.
7. Genetická predispozice k vaskulárním onemocněním a nádorům.
8. Trvalá tvrdá fyzická práce.
9. Nedostatek intelektuální práce.
10. Žijeme v podmínkách znečištění ovzduší.

Léčba a diagnostika

Hlavním způsobem, jak najít více ohnisek, je vizualizovat medulu na zobrazování magnetickou rezonancí. Na vrstvě

obrazy pozorované skvrny a bodové změny tkání. MRI zobrazuje nejen ohnisky. Tato metoda také odhaluje příčinu léze:

• Jediné zaostření v pravém čelním laloku. Změna indikuje chronickou hypertenzi nebo hypertenzní krizi.
• Difúzní ložiska v celé kůře se objevují v rozporu s přívodem krve kvůli ateroskleróze mozkových cév nebo.
• Foci demyelinizace parietálních laloků. Mluvíme o narušení průtoku krve páteřními tepnami.
• Velké ohniskové změny v bílé hmotě velkých hemisfér. Tento obraz se objevuje kvůli atrofii kůry, která vzniká ve stáří, z Alzheimerovy choroby nebo Pickovy nemoci.
• Hyperintenzivní ložiska v bílé hmotě mozku se objevují kvůli akutním oběhovým poruchám.
• Při epilepsii se pozorují malé koncentrace gliózy.
• V bílé hmotě předních laloků se po infarktu a změkčení mozkové tkáně tvoří převážně jednotlivé subkortikální ložiska.
• Jediné zaměření gliózy pravého čelního laloku se nejčastěji projevuje jako známka stárnutí mozku u starších osob.

Magnetické rezonanční zobrazování se také provádí pro míchu, zejména pro její krční a hrudní oblasti.

Související metody výzkumu:

Evokovaný vizuální a sluchový potenciál. Zkontroluje se schopnost okcipitálních a časových oblastí generovat elektrické signály.

Lumbální punkce. Změny v mozkomíšním moku jsou zkoumány. Odchylka od normy označuje organické změny nebo zánětlivé procesy v cestách vedoucích tekutiny.

Konzultace s neurológem a psychiatrem je indikována. První zkoumá práci reflexů šlach, koordinace, pohyby očí, svalovou sílu a synchronizaci extenzoru a flexorových svalů. Psychiatr zkoumá mentální sféru pacienta: vnímání, kognitivní schopnosti.

Foci v bílé hmotě jsou léčeny několika větvemi: etiotropní, patogenetickou a symptomatickou terapií.

Etiotropní terapie má za cíl eliminovat příčinu onemocnění. Pokud jsou vasogenní ložiska bílé hmoty v mozku způsobena arteriální hypertenzí, je pacientovi předepsána antihypertenzní terapie: soubor léků zaměřených na snížení tlaku. Například diuretikum, blokátory kalciového kanálu, beta-blokátory.

Patogenetická terapie je zaměřena na obnovení normálních procesů v mozku a eliminaci patologických jevů. Předepsané léky, které zlepšují přívod krve do mozku, zlepšují reologické vlastnosti krve, snižují potřebu kyslíku v mozkové tkáni. Použijte vitamíny. Pro obnovení nervového systému je nutné užívat vitamíny B.

Symptomatická léčba eliminuje příznaky. Například u křečí jsou předepsány antiepileptické léky, které eliminují ohniska vzrušení. S nízkou náladou a bez motivací je pacientovi podáván antidepresiva. Pokud jsou léze v bílé hmotě doprovázeny úzkostnou poruchou, je pacientovi předepsána anxiolytika a sedativa. Se zhoršením kognitivních schopností se projevuje průběh nootropních léků - látek, které zlepšují metabolismus neuronů.

Výsledky dekódování MRT mozku. Demyelinace v bílé hmotě frontálních, parietálních a temporálních laloků

Závěr / druhé stanovisko

MR obraz několika ložisek demyelinizace v bílé hmotě frontální, parietální a temporální laloky, jakož i v prodloužené míše (umístění a infratentorialno výše, podlouhlý tvar ložiskových změn charakteristických roztroušené sklerózy), akumulaci kontrastní činidlo (autenticky vizualizovány akumulaci v ohnisku pravé parietální lalok a zaměření levého temporálního laloku - příznaky aktivní fáze zánětově-demyelinizačního procesu).

Doporučená MRI se zvýšení kontrastu dynamiky v průběhu léčby a remise pro hodnocení účinnosti léčby a pro určení typu onemocnění v korelaci s anatomické změny, poradenství neurologem a MRI hrudní a krční páteře pro hodnocení ložiskových změn v míše.

Hlavní obrázky

Přečtěte si více

Na sérii MGT tomogramů vážených T1, T2, Flair a DWI jsou sub-a supratentní struktury vizualizovány ve třech projekcích.

Střední struktury nejsou přemístěny.

V bílé hmotě frontální, parietální a spánkových lalocích definovanou několika podlouhlých kapsy podél sálavé koruny vláken s hyperintensive na T2, Flair, izointensivny signálu MR T1 bez perifokální velikostí infiltračních od 0,4 do 1,0sm.

Tam je podobné zaměření v medulla oblongata, měřit 0,5 cm v průměru.

Po zvýšení nitrožilního kontrastu dochází k akumulaci kontrastu v ložiskách v pravém parietálním laloku a v levém temporálním laloku. Tyto léze se zvýšenou MR signálu DWI (b = 1000), který popisuje omezení difúze v uvedených oblastech a korelují s zánět, edém a ischemie v malém měřítku.

Boční komory mozku jsou symetrické, ne expandované, bez periventrikulární infiltrace. Třetí komora není roztažena. IV. Komora není rozšířena, není deformována.

Interní zvukové pasáže nejsou rozšířeny.

Chiasmatická oblast je nepřehlédnutelná, hypofýza není zvětšena, tkáň hypofýzy má normální signál. Chiasmatická cisterna je nezměněna. Nálevka hypofýzy není přemístěna. Bazální cisterny nejsou roztaženy, nejsou deformovány.

Subarachnoidální konvexní prostory a brady cerebrálních hemisfér a mozku nejsou rozšířeny.

Mandle cerebellum jsou umístěny na úrovni velkého occipitálního foramenu, který nevyčnívá mimo jeho hranice.

Příslušné sinusy a vzduchové buňky temporálních kostí jsou dobře pneumatizovány.

Druhé stanovisko lékařských odborníků

Pošlete údaje z vašeho výzkumu a obdržíte odbornou pomoc od našich odborníků!

Demyelinizujícím onemocněním mozku

Demyelinizující onemocnění mozku je patologie charakterizovaná poškozením pláště nervových vláken a narušením jejich vodivosti.

Nervová vlákna jsou dlouhé procesy neuronů pokrytých myelinem, které mají lipidovou bázi. Při procesu demyelinace jsou tyto membrány zničeny buď v centrálním nervovém systému nebo v periferním systému. Na místě zničeného myelinu roste vláknitá tkáň, která není schopna vést nervové impulsy.

Demyelinizaci mozku charakterizuje vzhled lézí, které mají kulatý nebo oválný tvar. Foci demyelinizace mozku - toto je léze membrán nervových vláken, což dává specifický klinický obraz, který závisí na lokalizaci samotného neuronu a jeho procesech.

Příčiny vývoje

V současné době nebyly zjištěny konkrétní důvody pro vývoj demyelinizace. Mnoho odborníků se domnívá, že tyto nemoci jsou dědičné. Často onemocnění u žen středního věku. Nedávno bylo zaznamenáno velké množství případů u dětí.

Podívejme se, jaká je demyelinizace a jak se to děje. Podle jeho patogeneze je demyelinizací mozku autoimunitní proces. Existují určité faktory, které způsobují, že tělo vnímá myelinové buňky jako cizí. Imunitní systém se aktivuje a začne zničit vlastní buňky. V místě poranění roste vláknitá tkáň. Ve svém jádru je zaměřením demyelinizace část poškozené nervové tkáně umístěné v specifické mozkové struktuře, která způsobuje klinické projevy léze.

Proces demyelinizace lze rozdělit na 2 typy:

• Myeloklasie - destrukce myelinu s vadami v struktuře a je geneticky určena;
• Myelopatie - destrukce normálního myelinu pod vlivem některých faktorů.

Hlavní faktory, které mohou vést k demyelizované nemoci mozku, jsou:

• Autoimunitní mechanismus způsobuje nejprogresivnější vývoj demyelinizace. Tento mechanismus je popsán ve výskytu roztroušené sklerózy, syndromu Guillain-Barre, revmatických onemocnění;
• Infekční onemocnění zahrnující poškození nervové tkáně (včetně virových látek);
• Metabolické poruchy v těle, které vedou k rozvoji dystrofických změn v nervové tkáni (encefalopatické stavy u diabetes mellitus);
• Toxický mechanismus (látky ovlivňující lipidní tkáň - organofosfor, toluen, benzen, aceton a další). Bylo zjištěno, že taková léze může být způsobena ketonovými tělísky během vývoje ketoacidózy u pacientů s diabetes mellitus;
• Při zhroucení nádorů během destrukce okolní měkké tkáně.

Symptomy

Výskyt symptomů demyelinizace závisí na umístění léze v mozku a na porušení jejích funkčních schopností.

Zvažte nejčastější léze a jejich klinické projevy:

• Pyramidální cesty - paréza a paralýza končetin, hypertonicita svalů, hyperreflexie, výskyt patologických reflexů;
• Kmenová část - poruchy dýchání, narušená vegetativní funkce (cévní spasmus, zvýšený nebo snížený krevní tlak), nesoulad mimetických svalů;
• Nižší segmenty míchy - dysfunkce pánve;
• Cerebellum - porušení koordinace, orientace ve vesmíru;
• Optický nerv - porušení vizuálního vnímání před částečnou nebo úplnou ztrátou vidění;
• Kognitivní symptomy u vícečetných lézí nervové tkáně.

Z hlediska našeho klinického obrazu považujeme několik nejběžnějších demyelinizačních onemocnění.

Roztroušená skleróza je onemocnění centrální nervové soustavy charakterizované výskytem několika ložisek demyelinizace mozku, což vede k rozvoji různých neurologických příznaků. Klinicky se projevuje formou jednostranné nebo oboustranné parézy nebo paralýzy, zhoršuje močení a defekaci. Manifestace onemocnění závisí na velikosti lézí, jejich lokalizaci a postupu demyelinizace nervových vláken.

Optikomyelitida je onemocnění charakterizované selektivním poškozením optického nervu a segmentů míchy. Klinický obraz diemilizace se projevuje v porušení vizuálních funkcí (částečná ztráta vidění až do úplné slepoty) a para- a tetraparézy v závislosti na postiženém segmentu. Leukoencefalopatie je demyelinizační onemocnění s fulminantním průběhem.

Centra demyelinizace mozku jsou umístěny asymetricky. Bylo zjištěno, že onemocnění je způsobeno viry, jejichž nosičem je většina populace. Hlavním impulsem pro vývoj lézí je porušení imunitního systému. Hlavní klinické příznaky jsou způsobeny rozptylem ložisek demyelinizace a projevují se jako monoparéza nebo hemiparéza. Vývoj duševních poruch následovaných demencí je pro tuto nemoc velmi specifický.

Diagnostické metody

Abychom zjistili zdroj demyelinizace mozku, je třeba provést instrumentální studie. Nejčastější a nejúčinnější metodou je zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI). MRI jasně ukazuje všechny struktury mozkové tkáně a umožňuje detekovat ohnisky demyelinizace bílé hmoty až do 3 mm. Podle velikosti, umístění, umístění lézí, léčby a prognózy pacienta lze upravit.

Elektromyografie se používá k diagnostice lézí periferního nervového systému. Metoda je založena na registraci pulsů a detekci porušení jejich vodivosti.

Pokud je podezření na autoimunitní mechanismus vývoje onemocnění, provádějí se studie o obsahu specifických protilátek.

Léčba

Není možné úplně zastavit demyelinizační proces. V současné fázi je možné pouze zabránit dalšímu šíření ohnisek a snížit nástup příznaků. Léčba demyenalizačních onemocnění mozku není specifická.

Hlavní léčba je zaměřena na odstranění příznaků a jsou předepsány následující léky:

• Svalová relaxancia se používá k zmírnění zvýšeného svalového tonusu a usnadnění pohybu;
• Léky, které zvyšují odolnost neuronů vůči poškození ze skupiny nootropních léků;
• Kortikosteroidní protizánětlivé léky ke zmírnění zánětlivých procesů.

Je třeba poznamenat zvláštní roli v léčbě demyelinizačních onemocnění interferonových léků - β-interferonu. Léčba roztroušené sklerózy těmito léky ukázala dobré výsledky. Snižují míru poškození myelinu, čímž snižují výskyt onemocnění a postižení pacienta.

Filtrace míšních tekutin s odstraněním antigenů a podávání imunoglobulinů je také široce používána.

Pro dosažení stabilního procesu remise se pacientům doporučuje sledovat zdravý životní styl, mírnou fyzickou aktivitu a pravidelnou léčbu v nemocničním prostředí pod dohledem specialistů.

Snažíme se pochopit výsledky MRT GM

Za prvé, dovolte mi připomenout, že MRI mozku způsobilo, že mám špatné příznaky, které se nezastavily po dobu tří měsíců. Pokusím se popsat příznaky:

Systémový, téměř nikdy nekončící mírný závrat, téměř nepostřehnutelný, ale velmi nepříjemný.
Trvalé "rozmazané" vnímání okolí, "přiložené" a zpomalení v hlavě - nemohu lépe popsat.
Někdy to "nosí" při zatáčení, nemohlo "vejít" do zárubně dveří, dotýkat se rohu stolu atd. Ne často, ale jak říkají, věnuje pozornost.
Pracovní kapacita se značně zhoršila - dovolte mi připomenout, že mým hlavním nástrojem je počítač. Práce se stala těžkou, ne správné slovo...
Chronická únavnost - do konce dne se vůbec nic nedá dělat, jen proto, aby jste vedli špatné myšlenky o vašem bezcenném zdraví.
Problémy s spánkem - začala jsem se probudit pravidelně brzy a nemohla už usnout. V mém případě je brzy - je to 5 ráno, obvykle jsem spal až do 6.30 - 7 ráno. Já spím do rána v 23:00 a někdo poví, že je to dost, ale vím, jak moc potřebuji... Stal jsem se velmi citlivou na "nedostatek spánku". Mimochodem, chronické předčasné probuzení je jedním z hlavních stížností, které se dnes dostalo, a to se zhoršilo. Ale to bude zvláštní příběh...
Periodické, ale ne časté a ne závažné bolesti hlavy. Docela dlouhé (2-5 hodiny), hlavně v oblasti hemisféry a čelní části, nebyla žádná týlní bolest.
Bylo s takovou "sadou", že jsem se rozhodla jít na MRI vyšetření mozku. Proč přímo na MRI bez jakýchkoli pokynů od neurologa? S největší pravděpodobností hrála roli skutečnost, že těsně předtím, než jsem vyvinula tyto příznaky, moji bývalá manželka zemřela na rakovinu. Trochu jiný příběh a poměrně dlouhý čas, neřeknu to všechno, řeknu to jenom o tématu MRI. Takže, pokud vím, její stížnosti byly velmi podobné mému: žádné "divoké" bolesti hlavy, závratě, nestabilní chůzi atd. Jako výsledek, podle výsledků MRT GM, ona byla diagnostikována s nádorem (nebo metastázy v GM, já neříkám jistě). Tak jsem se rozhodl, že než se objeví u neurologa, bude nutné "bodnout já", což jsem udělal. Bylo to strašné - slova nemohou zprostředkovat!

Nyní výsledky. Závěr MRI (2007) uvádí: MR-obraz jednoho zaměření v bílé hmotě mozku - pravděpodobně cévního původu. Známky středně těžkého vnějšího hydrocefalu. Celkový obrázek je tvořen skenem celého textu výsledku výzkumu:

Lékař, který napsal závěr, nenalezl ve studii nic "vojenského", neviděl žádné nádory a novotvary. Nedělal kolem sebe oči v souvislosti s "Jediným zaměřením v bílé hmotě", řekl, že nejpravděpodobněji výsledek hypertenzní krize nebo kongenitální obecně není zvlášť ohrožující a stěží může být příčinou mého závratě.

Později, když jsem se podíval na výsledky MRI uložené doma na DVD, našel jsem v mé hlavě "černou díru"

Na recepci s neurológem nebyl obraz obecně objasněn. Nedostal jsem žádné konkrétní připomínky k jedinému zaměření, na hydrocefalus, ani na "černé díry". Vše obecně, jako "nic smrtelného". Obecná doporučení atd. atd. Navštívili dva neurology. Předepsaný cerebrolysin, vitamíny a sedativa. Oni říkali, že pravidelně monitorují a dělají MRI přibližně jednou za dva roky, aby sledovali v dynamice. Zdá se, že je ujištěno, ale na druhé straně žádná konkrétní opatření. Lékaři, samozřejmě, vědí lépe, ale alarmující.

Nebyly provedeny žádné změny, natož zlepšení v mém stavu. Absolvoval určené kurzy - za nic. V průběhu let provedl další 4 vyšetření GM na GM. Obraz se téměř nezměnil. Uvádím závěry MRI (2012):

Pomalu se napjalo znění "single", tj. v množném čísle. Další návštěva neurologu byla trochu uklidňující - neviděl jsem prakticky žádnou reakci na znění závěru.

Zde je nejnovější výzkum, cituji jeho výsledky v plném rozsahu, protože zaznamenal (podle mého názoru) velmi špatnou dynamiku. MRI GM 2013:

Žlutý bod upozornil na bod, který mě zneklidňoval. Při prvním MRI byly jednotlivé ohnisky 0,3 cm a tady se objevila postava o velikosti 0,4 cm. Samozřejmě, že chápu, že jsem starší, mé zdraví se nezlepšilo, ale stále byl obraz depresivní. Další recepce u neurologa - opět, nic. Zvýšení ohnisek, lékař vysvětlil, "s největší pravděpodobností je chyba nebo různé možnosti vyřešení přístroje". No, co dělat, musíte věřit... Navíc je výhodnější než přemýšlet o špatném.

Kromě toho se objevil interhemispherický lipom. Jen některé pipety...

Poslední návštěva neurologu skončila dalším cyklem cerebrolysinu (nyní nitrožilního) a mexidolu intramuskulárně. Plus 20 dní užívání drogy Tagista. Navíc opět mluvíme o antidepresivách. Ale o tom později...

Při mé poslední návštěvě jsem požádala lékaře o otázku roztroušené sklerózy. Neurológ kategoricky popřel diagnózu MS, ale stále vám říkám, proč jsem opět provedla MRI a proč jsem se s neurologem znovu dohodl na schůzce.

Myslím, že mnoho VŠD shniki prošlo podobnou úzkostí a pochybnostmi, takže v dalším příspěvku budeme mluvit trochu o příznaky roztroušené sklerózy.

Komentáře (z archivu):

Yury 16.10.2014
Všechny vaše studie by neměly být zvlášť důležité. V tom všichni odborníci, kteří se na vás dívali, mají naprostou pravdu. A "ohniska gliózy" nejsou samy o sobě nezávislou diagnózou, ale jsou vždy kauzálně spojeny s jakoukoliv nemocí nebo jakoukoli dysfunkcí těla. Ve vašem případě se předpokládá vaskulární geneze. Doporučuji ultrazvukovou studii (doppler, triplex) BCS mozku. Možná jste HNMK.

Jan 11/29/2014
Udělal jsem magnetickou rezonanci a napsal jsem přesně stejný závěr, mám nestabilitu při chůzi a druhý, ale neuropatolog napsal léky, ale disk ani neviděl, co nevím, co dělat

Sasha 03/17/2015
dobré odpoledne Řekni mi, co znamená můj závěr mozku? jediné zaostření gliózy v pravém čelním laloku, s největší pravděpodobností vzniku cév. Liquodynamické poruchy ve formě expanze konvexních subarachnoidálních prostor front-parietálních oblastí. normotropní variant struktury arterií viliského kruhu bez známky sníženého průtoku krve v periferních větvích mozkových tepen. mírná asymetrie průtoku krve vertebrálních tepen D> S. díky

Irina 17.4.2015
Sakra, eprst, jsi muž. Vezměte si ruku a nepoužívejte tolik pseudobolarů. Nejsem ještě 30, ale už je to hromada skutečných ran, ale neztrácím srdce. Správně řečeno, ženy jsou silnější než muži!

Michael 04/21/2015
Takový problém a také izolované oblasti gliózy 0,3 cm.
RS je stále zamítnuto. Napište mi, jestli existuje touha, můžete diskutovat o tom, co dělat dál a jaká diagnostika se má vzít, protože také nevím přesně, co mám dělat.

Elena 04.05.2015
Moje MRI ukázalo jediné zaostření s hyperintenzním signálem v T2 o velikosti 4 mm. A také říkali, že je to v pořádku... Vize zmizí stále více a více po každém útoku bolesti hlavy. Chůze je těžší a nemůže najít příčinu. Ve středu počítače říkali, že v případě opakování MRI za půl roku, a to je to..

Tatyana 07.11.2015
v bílé hmotě frontálních a parietálních laloků, subkortikálních, je definováno několik vazogenních ložisek o velikosti 0,5 cm.
co to znamená?

[email protected] 07/21/2015
Žena, 73, stížnosti: bolesti hlavy, zmatenost. Závěr: MR-obraz vícenásobných supratentorálních ložisek gliózy (vaskulární geneze); mírný vnitřní (trivenkulární) hydrocefalus. Jediné post-ischemické lakunární cysty v oblasti bazálního jádra vlevo. Difúzní kortikální atrofie. Jaká je realita? Jak vážné je to? Jaké jsou léčby?

Eugenia 07.07.2015
Občané, soudruzi, ay. Odpovězte. Zjistil někdo lék na tuto infekci?

Sergey 07/30/2015
Dobrý den, mám několik záchytů gliózy až 0,9 cm, je to velmi špatné?

Constantin 09/06/2015
Mám stejné potíže, s touto diagnózou dávám skupinu?

NATALIA 09.09.2015
Co znamenají diagnóza - magnetické rezonanční principy mozkových pamětí, znamení vnějších závislých hysterektomií, znamení chřipkové kyseliny aldalinového genu, nehlucené kosti hlavy krve chrupavců chrupavců řetízků

Doc (Autor) 09/09/2015
Známky mozku - to už je dobré :) Toto je vtip, jak doufáte, rozumíte.
Nevyprávěl jste doslovně tento závěr - tentokrát. Ale na tom nezáleží.
Druhá věc je důležitá - zde neexistuje žádný odborný lékařský poradce a dokonce i několik úzkých odborníků. Skutečnost, že vám budou odpovídat, nemůže být považována za víc než předpoklad, který ve většině případů může být chybný.
Měli byste se obrátit na specializované fórum, například v příslušné části ruského serveru. Moje zkušenost však naznačuje, že je nepravděpodobné, že byste k závěru věnovali pozornost, protože podle názoru neurologa v tomto závěru není nic "hodného pozornosti".
Moje rada vám je poradit se s neurologem na plný úvazek, bude to více zmatku.

No, pokud jste již tak naléhavý a vy jste strach z výrazu "GM vazogenní ložiska" (to zní tak správně), pak to není nic jiného než "ohniska cévní geneze", které byly zmíněny v tomto příspěvku v komentářích a nejsou tak vzácné. Znovu v mé osobní zkušenosti neurologisté sotva věnují pozornost své přítomnosti, zejména pokud jsou "málo"

Demyelinizace mozku

Demyelinizační proces je patologický stav, při kterém dochází k destrukci myelinu bílé hmoty centrálního nebo periferního nervového systému. Myelin je nahrazen vláknitou tkání, což vede k narušení přenosu impulzů podél vodivých cest mozku. Toto onemocnění patří autoimunitním a v posledních letech dochází k tendenci zvýšit jeho frekvenci. Počet případů zjišťování této nemoci u dětí a osob starších 45 let také roste, stále více nemocí je zaznamenáno v geografických oblastech, které pro ně nebyly typické. Výzkum provedený vedoucími vědci v oblasti imunologie, neurogenetiky, molekulární biologie a biochemie učinil vývoj tohoto onemocnění více srozumitelným, což umožňuje vývoj nových technologií pro jeho léčbu.

Příčiny

Demyelinizující onemocnění mozku se může vyvinout z mnoha důvodů, hlavní jsou uvedeny níže.

1. Imunitní reakce na proteiny, které jsou součástí myelinu. Tyto proteiny začínají být vnímány imunitním systémem jako cizí a jsou napadány a způsobují jejich zničení. To je nejnebezpečnější příčina onemocnění. Spouštěcím mechanismem spuštění takového mechanismu může být infekce nebo vrozené znaky imunitního systému: mnohočetná encefalomyelitida, roztroušená skleróza, Guillain-Barréův syndrom, revmatické onemocnění a infekce v chronické formě.
2. Neuroinfekce: Některé viry mohou infikovat myelin, což má za následek demyelinizaci mozku.
3. Selhání mechanismu metabolismu. Tento proces může být doprovázen podvýživou myelinu a jeho následnou smrtí. To je typické pro patologické stavy, jako je onemocnění štítné žlázy, diabetes.
4. Intoxikace s chemickými látkami jiné povahy: silné alkoholické, omamné, psychotropní, jedovaté látky, výrobky z výroby nátěrů a laků, aceton, sušící olej nebo otravy těmito vitálními aktivitami: peroxidy, volné radikály.
5. Paraneoplastické procesy jsou patologie, které jsou komplikací nádorových procesů.
   Nedávné studie potvrzují, že při zahájení mechanismu této nemoci významnou roli hraje interakce faktorů prostředí a dědičné predispozice. Vztah mezi zeměpisnou polohou a pravděpodobností výskytu choroby. Kromě toho hrají důležitou roli viry (rubeola, spalničky, Epstein-Barr, herpes), bakteriální infekce, stravovací návyky, stres, ekologie.

Klasifikace této nemoci se provádí ve dvou typech:

• myelinoklast - genetická predispozice ke zrychlené destrukci myelinového pláště;
• myelinopatie - zničení již vytvořeného myelinového pláště v důsledku jakýchkoli příčin, které nesouvisí s myelinem.

Symptomy

Demyelinizační proces samotného mozku neposkytuje žádné jasné příznaky. Oni zcela závisí na tom, které struktury centrálního nebo periferního nervového systému lokalizují tuto patologii. Existují tři hlavní demyelinizační onemocnění: roztroušená skleróza, progresivní multifokální leukoencefalopatie a akutní diseminovaná encefalomyelitida.

Roztroušená skleróza - nejčastější onemocnění mezi těmito, je charakterizováno porážkou několika částí centrálního nervového systému. To je doprovázeno širokou škálou příznaků. Nástup nemoci se projevuje v mladém věku - asi 25 let a je častější u žen. Muži se nemocí méně často, ale onemocnění se projevuje v progresivnější formě. Symptomy roztroušené sklerózy jsou podmíněně rozděleny do 7 hlavních skupin.

1. Porážka pyramidální cesty: pareze, klonů, oslabení kůže a zvýšené reflexe šlach, spastický svalový tonus, patologické známky.
2. Poškození mozkového kmene a nervů lebky: horizontální, vertikální nebo vícenásobný nystagmus, oslabení obličejových svalů, inter-nukleární oftalmoplegie, bulbarův syndrom.
3. Dysfunkce pánevního orgánu: inkontinence moči, nutkání na močení, zácpa, porucha potence.
4. Cerebrální poškození: nystagmus, ataxie kmene, končetiny, asynergie, svalová hypotenze, dysmetrie.
5. Zhoršení zraku: ztráta ostrosti, skotomy, zhoršení barevného vnímání, změny viditelných polí, zhoršení jasu, kontrast.
6. Senzorická porucha: teplotní zkreslení, dysesthesia, citlivá ataxie, pocit tlaku v končetinách, zkreslení citlivosti vibrací.
7. Neuropsychologické poruchy: hypochondrie, deprese, euforie, asténie, intelektuální poruchy, poruchy chování.

Diagnostika

Nejvíce ilustrativní výzkumná metoda, která může odhalit ohnisky demyelinizace mozku, je zobrazování magnetickou rezonancí. Typickým příkladem této choroby je identifikace oválných nebo kulatých ohnisek v rozměrech od 3 mm do 3 cm v jakékoli části mozku. Typicky pro lokalizaci v této patologii je oblast subkortikálních a periventrikulárních zón. Pokud onemocnění trvá dlouhou dobu, mohou se tyto léze splynout. MRI také ukazuje změny v subarachnoidních prostorách, což je zvýšení komorového systému v důsledku atrofie mozku.

Relativně nedávno se začal používat způsob evokovaných potenciálů pro diagnostiku dimeilizačních onemocnění. Vyhodnocují se tři ukazatele: somatosenzorické, vizuální a sluchové. To umožňuje posoudit poruchy v vedení impulzů v mozku, vizuálních orgánech a míchu.

Elektronéromyografie ukazuje přítomnost axonální degenerace a umožňuje stanovit zničení myelinu. Také pomocí této metody je kvantitativní hodnocení stupně autonomních poruch.

Imunologický plán podstupuje oligoklonální imunoglobuliny obsažené v mozkomíšním moku. Pokud je jejich koncentrace vysoká, indikuje aktivitu patologického procesu.

Léčba

Léčba demyelinizačních onemocnění je specifická a symptomatická. Nové studie v medicíně dosáhly dobrého pokroku ve specifických metodách léčby. Beta-interferony jsou považovány za jedno z nejúčinnějších léčivých přípravků, mezi něž patří například Rebife, Betaferon, Avanex. Klinické studie betaferonu ukázaly, že jeho užívání snižuje rychlost progrese onemocnění o 30%, zabraňuje rozvoj invalidity a snižuje frekvenci exacerbací.

Odborníci stále více upřednostňují metodu intravenózního podávání imunoglobulinů (bioven, sandoglobulin, venoglobulin). Léčba exacerbací onemocnění. Před více než 20 lety byla vyvinuta nová, poměrně účinná metoda pro léčbu demyelinizačních onemocnění - imunofiltrace mozkomíšního moku. V současné době probíhá výzkum drog, jejichž cílem je zastavit proces demyelinizace.

Jako prostředek specifické léčby používají kortikosteroidy, plazmaferézu, cytotoxické léky. Nootropika, neuroprotektory, aminokyseliny, svalové relaxanty jsou také široce používány.