Ohniskové změny v mozkové látce

Lidský mozek je jedinečný orgán. Řídí všechny funkční systémy v lidském těle. Správná funkce mozku závisí na dobrém zásobování krví. Nedostatečný průtok krve vede k nekróze neuronů a způsobuje fokální změny v mozkové látce dyscirkulační povahy nebo dyscyrkulační encefalopatie.

Povaha patologie

Celý mozek je plný rozsáhlého systému dodávání krve. Skládá se ze čtyř hlavních tepen, z nichž se rozkládají malé cévy, které pronikají do všech struktur mozku. Přerušení toku krve (oběhu) v některých částech mozku vede k jeho hladovění kyslíkem, k rychlé fokální degradaci neuronů a mozkových buněk.

Existují dva typy patologie:

Ischemická (zbytková povaha). V důsledku zablokování nebo zúžení tepen a krevních cév dochází k difúzní lézi strukturních tkání mozku. Ischémie oběhového systému, která dodává mozku, může vyvolat aterosklerotické onemocnění nebo trombózu. Poruchy post-ischemické povahy jsou nebezpečné náhlým rychlým vývojem. Jeden z projevů tohoto typu patologie je Binswangerova choroba.

Skupina rizik

Předtím byla dyscirkulační encefalopatie chorobou charakteristickou pro starší lidi. Nyní je nemoc mnohem mladší, od 50 do 30 let. Může se vyvinout u lidí, kteří jsou neaktivní, se škodlivými závislostmi (kouření, alkohol, drogy, přejídání).

Osoby trpící diabetes mellitus typu I a II, hypercholesterolemie nebo s genetickou predispozicí jsou také ohroženy ohniskovými destruktivními změnami strukturálních tkání mozku.

U mužů, častěji než u žen, může se onemocnění objevit na pozadí stálého stresu nebo psycho-emocionálního nadměrného zatížení.

Etapy a příznaky onemocnění

Nemoc má progresivní povahu. Je charakterizován paroxyzmálním proudem s prudkým rychlým zhoršením. Dyscyrkulární ohniskové změny mají několik fází vývoje.

Počáteční

Drobné procesy změn tkáně v malých oblastech mozku začínají. Jejich výskyt přispívá k mírné dysfunkci cévního oběhového systému.

• zvýšená únava;
• opakující se bolesti hlavy;
• nepatrné rozptýlení;
• zvýšená emoční citlivost (podrážděnost a slzotvornost);
• hluk v hlavě, časté závratě;
• částečná ztráta neprofesionální paměti;
• zaměření na provádění jednotné činnosti;
• mírná ataxie.

Průměrný

Krevní zásobení mozku se významně zhoršuje. Blokování cév vyvolává nekrotizaci buněk v povrchových strukturách mozku (šedá hmota).

Symptomy počátečního stadia se zhoršují, přidávají se následující příznaky:

• Přerušení spánku. Pacient často spí během dne a spánek trvá déle než v noci.
• Ztráta zájmu o nové znalosti, intelekt je ztuhlý.
• Chování se stává agresivním, charakter - sebestředný.
• Rasová koordinace pohybů nastává (ohromující chůze, nejisté pohyby rukou).
• Dochází k postupné ztrátě paměti a dovedností.

Heavy

Vzhledem k vývoji chronické dyscirkulační encefalopatie v ložiskovém ohnisku většina buněk nejen šedé, ale i bílé hmoty zemře. To způsobuje narušení mozku.

V této fázi dochází k neurologickým změnám. Klinický obraz je zklamáním. Všechny předchozí příznaky se stanou nezvratnými, což zahrnuje takové důsledky, jako jsou:

• úplná ztráta pracovní schopnosti a samoobsluhy;
• ztráta paměti a dovedností, rozvoj demence (demence);
• ztráta kontroly nad funkcemi motoru a řeči.

Včasná diagnóza onemocnění je brzděna skutečností, že v počáteční fázi nejsou žádné výrazné symptomy. Pozdější diagnóza ztěžuje léčbu.

Pokud průtok krve za minutu zpomalí na 10 ml / 100 g a níže, začíná proces okamžité destrukce mozkové tkáně, která je nevratná.

Důvody

Trvání vývoje jednotlivých stadií onemocnění závisí na příčinách, které ji způsobily, a na věku pacienta. Útržky poškození mohou být jako jediné, dystrofické povahy a násobky. Jsou známy tyto příčiny dyscirkulační encefalopatie:

• hypertenze (vysoký krevní tlak);
• ateroskleróza;
• diabetes mellitus;
• patologie kardiovaskulárního systému;
• vegetativní dystonie;
• hormonální poruchy;
• infekční a zánětlivé procesy mozku;

Pokud je v minulosti taková onemocnění doprovázena atypickými příznaky, je nutné pravidelně sledovat neurologa. Tím se identifikuje možná patologie dříve, než se stane nezvratným.

Diagnostika

Vzhledem k tomu, že dlouhodobé změny dyscyrkulárních ohnisek jsou podobné chronickému únavovému syndromu, vyžaduje diagnóza přesná diagnóza. Diagnóza je stanovena po důkladném vyšetření, stejně jako pololetní pozorování neurology. Základem lékařského stanoviska o povaze patologie je trvalá přítomnost hlavních symptomů.

Při podání žádosti lékař předepíše komplexní vyšetření, které se skládá z následujících metod:

• Laboratorní studie. Zkontrolujte složení krve a určete přítomnost negativních faktorů. To vyžaduje celkové a biochemické krevní testy, koagulogram. Určete také hladinu cholesterolu a cukru.
• Trvalé monitorování krevního tlaku.
• EKG a echokardiografie.
• Echogram a elektroencefalografie mozku.
• MRI
• Zkoumání fundusu.

Výhody diagnostiky MRI

V důsledku patologických dyscirkulačních změn v strukturálních tkáních mozku se objevují charakteristické morfologické příznaky. Jsou diagnostikováni metodami zobrazování pomocí magnetické rezonance: nukleární MR, zobrazování magnetickou rezonancí a angiografie.

MRI vyšetření umožňuje detekovat záchvaty dyscirkulační encefalopatie, lokalizovat jejich přesnou polohu a určit příčinu patologických změn v mozku.

• Difúzní transformace mozkové kůry. Prokurujícím faktorem je vrozená nebo získaná patologie mozkových nebo spinálních tepen (intervertebrální kýla cervikální oblasti, arteriální trombóza nebo zúžení lumenu).
• Poškození více ohnisků. Tato patologie předchází vývoj mrtvice. Tento stav je charakteristický pro senilní nebo patogenetickou atrofii cév doprovázejících demenci, epilepsii, ataxii.

Terapie

Léčba cirkulační fokální léze závisí na stupni onemocnění a důvodech, které vyvolaly jeho výskyt. Aby bylo dosaženo pozitivního účinku, musí být včasné a probíhat pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Léčba patologie arteriální hypertenze umožňuje zastavit šíření onemocnění a snížit pravděpodobnost mrtvice o 45-50%. Léčba léků je určena k stabilizaci tlaku a k zajištění rovnoměrného průtoku krve v mozku. Používají se následující léky:

• ACE inhibitory;
• beta blokátory;
• antiagregační činidla;
• antikoagulancia;
• komplexů vitamínů.

Pokud je příčinou onemocnění ateroskleróza, statiny (drogy ke snížení cholesterolu) a dieta se přidávají ke standardní hypertenzní léčbě. Je zaveden normalizovat hladinu cholesterolu a zabránit tvorbě aterosklerotických krevních sraženin.

Pro prevenci cirkulačních ohnisek předepište léky, které stimulují výživu mozku. Fyzikální terapie, masáže, reflexní terapie lze předepisovat jako rehabilitační terapie.

Závažné poruchy mozkové příhody krve mohou vyžadovat operaci.

Stabilní fungování těla je zcela závislé na mozku. Abyste zabránili výskytu patologických stavů a ​​nevratných změn, které s nimi souvisejí, musíte vést zdravý životní styl a podstoupit pravidelné preventivní vyšetření.

Jediný zaostřovací zbytkový znak. Ohniskové změny v mozkové látce oběhové povahy

Lidské tělo je neustále v boji za plnou existenci, boj s viry a bakteriemi, vyčerpání jejich zdrojů. Poruchy oběhového systému mají zvláště nepříznivý vliv na kvalitu života pacienta. Pokud jsou do procesu zapojeny mozkové struktury, funkční poškození je nevyhnutelné.

Nedostatek dodávek krve do mozkových buněk způsobuje hladovění kyslíkem nebo ischémii, což vede k strukturálním dystrofickým poruchám, které souvisejí s výživou. Následně se tyto strukturní poruchy změní v oblasti degenerace mozku, které již nejsou schopné zvládnout své funkce.

• Difuze, která pokrývá celou tkáň mozku jednotně, aniž by vyzdvihla určité oblasti. Takové poruchy se objevují jako důsledek obecných poruch v oběhovém systému, otřes mozku, infekcí, jako je meningitida a encefalitida. Symptomy difúzních změn jsou nejčastěji snížené výkony, nudná bolest v hlavě, obtížnost přechodu z jedné činnosti na druhou, apatie, chronická únava a poruchy spánku;
• Ohnisková vzdálenost - to jsou změny, které pokrývají určitou oblast - ohnisko. V této oblasti došlo k poruchám oběhu, což vedlo k jeho strukturálním deformacím. Sestry dezorganizace mohou být, jak jednotné, tak i mnohočetné, nerovnoměrně rozptýlené po povrchu mozku.

Mezi ohniskovými poruchami jsou nejčastější:

• Cysta je středně velká dutina naplněná kapalným obsahem, která nemusí mít pro pacienta nepříjemné důsledky, ale může způsobit stlačení cévní mozkové sítě nebo jiných částí tím, že spustí řetězec nevratných změn;
• Malé oblasti nekrózy - mrtvé v určitých částech mozkové tkáně, kvůli nepřítomnosti přílivu potřebných látek - ischemické mrtvé oblasti, které již nejsou schopny plnit své funkce;
• Gliomesodermální nebo intracerebrální jizva - vzniká po traumatických lézích nebo třesích a vede k menším změnám struktury látky mozku.

Fokální léze mozku ukládají určitý dojem na každodenní život člověka. Z lokalizace zdroje poškození závisí na tom, jak se změní práce orgánů a jejich systémů. Cévní příčina fokálních poruch často vede k výsledným duševním poruchám, k nadměrnému vysokému krevnímu tlaku, mrtvici a dalším stejně závažným následkům.

Nejčastější příznaky ohniskových lézí jsou příznaky, jako jsou:

• Zvýšený krevní tlak nebo hypertenze způsobené nedostatkem kyslíku v důsledku degenerace mozkových cév;
• , v důsledku čehož může pacient sám sebe ublížit;
• Duševní a paměťové poruchy související s jeho poklesem, ztrátou určitých skutečností, narušením vnímání informací, odchylkami v chování a změnami osobnosti;
• Stav mrtvice a předcházející cévní mozková příhoda - lze zaznamenat na MRI ve formě ohnisek změněného mozku;
• Syndrom bolesti, který je doprovázen chronickou intenzivní bolestí hlavy, které mohou být lokalizovány v zadní části hlavy, obočí a po celé ploše hlavy;
• Nevolné kontrakce svalů, které pacient není schopen ovládat;
• Hluk v hlavě nebo uších, což vede ke stresu a podrážděnosti;
• Časté závratě;
• Pocit "pulsování hlavy";
• Poruchy vidění ve formě zvýšené citlivosti na světlo a snížené ostrosti zraku;
• Nevolnost a zvracení, doprovázející bolest hlavy a nevedení k úlevě;
• Trvalá slabost a letargie;
• Poruchy řeči;
• Nespavost.

Objektivně během vyšetření může lékař určit takové příznaky, jako jsou:

• Parareze a svalová paralýza;
• Asymetrické uspořádání nasolabiálních záhybů;
• Dýchací typ "plachtění";
• Patologické reflexe na pažích a nohách.

Existují však i asymptomatické formy výskytu fokálních poruch mozku. Mezi příčiny vedoucí k ohniskovým poruchám patří hlavní:

• Cévní poruchy související se stárnutím nebo cholesterolem v cévní stěně;
• Cervikální osteochondróza;
• Ischémie;
• Benígní nebo maligní novotvary;
• Traumatické zranění hlavy.

Každá choroba má svou vlastní rizikovou skupinu a lidé, kteří spadají do této kategorie, by měli být velmi ohleduplní na své zdraví. Za přítomnosti kauzálních faktorů fokálních změn v mozku se osoba odkazuje na primární rizikovou skupinu;

• Kardiovaskulární nemoci spojené s tlakovými poruchami, jako je hypotenze, hypertenze, dystonie;
• Diabetes mellitus;
• Obézní pacienti s nadváhou nebo stravovacími návyky;
• Chronická deprese (stres);
• Hypodynamické osoby, které se trochu pohybují a vedou sedavý životní styl;
• Věková kategorie 55-60 let bez ohledu na pohlaví. Podle statistik získalo 50-80% pacientů s ohniskovými dystrofickými poruchami patologii v důsledku stárnutí.

Lidé v primární rizikové skupině potřebují primární onemocnění, tj. Vyloučí základní příčinu, aby se vyhnuli změnám v mozku nebo aby zabránili rozvoji stávajících problémů.

Nejpřesnější a nejcitlivější diagnostickou metodou pro ohnisko je MRI, která umožňuje stanovit přítomnost patologie i v rané fázi, a proto zahájit včasnou léčbu a MRI pomáhá identifikovat příčiny patologií, které se objevily. MRI umožňuje pozorovat i malé fokální degenerativní změny, které zpočátku nezpůsobují obavy, ale často vedou k cévní mozkové příhodě, stejně jako ohnisky se zvýšenou echogenitou cévního genesisu, což často naznačuje onkologickou povahu poruch.

Ohnisko mozkových změn vaskulární geneze na MRI může být v závislosti na umístění a velikosti indikátory takových poruch jako:

• Cerebrální hemisféry - možné zablokování pravé vertebrální arterie v důsledku embryonálních abnormalit nebo získaných aterosklerotických plátů nebo kýly krční páteře;
• Bílá hmota předního laloku mozku - vrozených, v některých případech neohrožujících vývojových anomáliích, zatímco u jiných je poměrně narůstající riziko života na různé velikosti poškození. Tyto poruchy mohou být doprovázeny změnami v motorické sféře;
• Množství ohnisek změn mozku - stav před mrtvicí, senilní demence,;

Přestože změny malého ohniska mohou způsobit vážné patologické stavy a dokonce ohrozit život pacienta, vyskytují se u téměř všech pacientů ve věku 50 let. A nemusí nutně vést k výskytu poruch. Detekované na ložiskách MRI dystrofického a dyscirkulačního původu jsou povinné dynamické sledování vývoje poruchy.

Léčba a prognóza

Neexistuje žádný jediný důvod pro vznik ohnisek změn v mozku, pouze předpokládané faktory, které vedou k výskytu patologie. Proto se léčba skládá ze základních principů zachování zdraví a specifické terapie:

• Denní režim pacienta a počet stravy 10. Den pacientů by měl být postaven na stabilním základě s racionální fyzickou námahou, časem odpočinku a včasnou a správnou výživou, která zahrnuje produkty s organickými kyselinami (pečené nebo čerstvé jablka, třešně, zelí), mořské plody a vlašské ořechy. Pacienti s rizikem nebo s diagnostikovanými ohniskovými změnami by měli omezit používání tvrdých druhů sýrů, tvarohů a mléčných výrobků kvůli nebezpečí nadměrného vápníku, které jsou bohaté na tyto produkty. To může způsobit obtížný metabolismus kyslíku v krvi, což vede k ischemii a změnám jediného ohniska látky v mozku.
• Léčba léků ovlivňujících krevní oběh mozku, stimulaci, dilataci krevních cév a snížení viskozity krevního oběhu, aby se zabránilo trombóze s následným vývojem ischémie;
• Analgetické léky pro úlevu od bolesti;
• Sedativní sedace pacienta a vitamíny B;
• Hypo nebo v závislosti na stávající patologii krevního tlaku;
• Snižování stresových faktorů, snížení úzkosti.

Jednoznačná prognóza týkající se vývoje nemoci není možná. Stav pacienta bude záviset na řadě faktorů, zejména na věku a stavu pacienta, přítomnosti souběžných patologií orgánů a jejich systémů, velikosti a povahy ohniskových poruch, stupně jejich vývoje, dynamiky změn.

Klíčovým faktorem je neustálé diagnostické sledování stavu mozku, včetně preventivních opatření pro prevenci a včasné odhalení patologických stavů a ​​sledování stávající ohniskové poruchy, aby se zabránilo progresi patologie.

Video

Pomozte dešifrovat diagnostiku MRI

Studijní obor: GM. Jediné ohniskové změny v bílé hmotě čelních laloků mozku, vaskulární povahy. Pan-kontrola.
Obor: cervikální op. Příznaky degenerativních dystrofických změn krční páteře. Protruze intervertebrálního disku C5-6. Retolistéza obratle C5.

Na straně mozku příznaky chronické cerebrovaskulární nedostatečnosti, je-li věk mladého - doporučená MRI - kontrola potvrdit povahu vaskulárních lézí. Degenerativní-dystrofické změny páteře - to jsou známky přirozené „stárnutí“ páteře, nebo, jinými slovy, páteře osteochondróza, výstupek meziobratlové ploténky - to není herniated disk, je zde pouze výstupek, ale bez protržení vlákenného prstence, retrolisthesis - je kompenzovat obratel zadní tělo (2-3 mm neposkytuje klinické projevy)

Jsem 25 let. Předepsáno na pilulky. Je léčen nebo ne. Plánování dítěte. To ovlivní zdraví mého dítěte?

Napište, prosím, že máte obavy o tom, co způsobilo MRI nebo ne lebeční trauma, pokud to je možné kontrolovat s matkou - zda je či není hypoxie plodu nebo jiné problémy při porodu nebo ne záchvaty křečí se ztrátou vědomí.

Ve věku 18 let jsem poprvé ztratil vědomí (žádné křeče nebyly pozorovány). Po tom všem jsme začali být zkoumáni. Fotografovali hlavu a krk. Po přípravě léčby (injekce, pilulky, masáž). Stanovili jsme diagnózu VSD a na krku byl posun. Po léčbě bylo všechno v pořádku. Teď, po 7 letech, jsem se znovu začala cítit špatně. Existují takové momenty, které nyní ztratím vědomí a stlačení hlavy, jako kdyby mi položily mé uši, bolest hlavy začala mučit, někdy se stává, že není dost vzduchu (je těžké dýchat). Teplo se zhoršilo. Cítím se špatně v dusném pokoji, nemohu ani stát v dlouhých frontách. Nedávno jsem seděl v bytě a nechal jen obchod. Bojím se, že půjdu dál doma (myslím, že to bude špatné). Neměl jsem žádné zranění, při narození maminka říkala, že jsem byl vytlačen. S výsledkem MRI jsem šel na nervopatologa a předepsal jsem, že užívám pilulky (nervehel, betahistin a masť na masáž). Cítím se jako nějaká podřadná osoba. Chápu, že to není vyléčeno, musíme neustále podstupovat léčbu?

Vaše příznaky jsou podobné jako teď úzkostná porucha, což bylo způsobeno zřejmě špatný zdravotní stav a záhadou z výsledků průzkumu. Helevskie drogy Já kategoricky ne jmenovat, betahistin je jmenován v pravém závratěmi (točí kolem, nevolnost, zvracení). Chci vám doporučit jinou léčbu: buspiron 5 mg 3-krát denně po jídle po dobu asi jednoho týdne, pokud nedostatečný účinek - 10 mg 3 krát denně po jídle asi 1-2 měsíců Tanakan 1 tabletu 3x denně s jídlem po celém 1 měsíc, masáž krční oblasti a pletence ramenního, výběr poplatků za krční páteře s výjimkou krouživými pohyby hlavy. Na nebudou ovlivněny porod a těhotenství změny v mozku (nic společného s přítomností cévních žádné lézí špatně), ale úzkost a strach před otěhotněním, takže je třeba s nimi pracovat. Bylo by hezké, aby zkontrolovat stav štítné žlázy, což může produkovat podobné příznaky, aby nás z štítné žlázy.

Mozek není přehnané nazývat osoba řídící celý systém organismu, protože různé laloky mozku odpovědné za dýchání, fungování vnitřních orgánů a smysly, řeč, paměť, myšlení a vnímání. Lidský mozek je schopen ukládat a zpracovávat obrovské množství informací; současně existují stovky tisíc procesů, které zajišťují životně důležitou aktivitu organismu. Avšak funkce mozku je úzce spojen s jeho dodávku krve, protože i mírné snížení přívodu krve do určité procento mozkové hmoty může vést k nevratné důsledky - hromadné smrti neuronů, a, jako výsledek, závažné onemocnění nervového systému a demence.

Příčiny a příznaky fokální dyscirkulační změny

Nejčastějšími projevy cirkulačních poruch mozku jsou fokální změny v mozkové látce oběhové povahy, které jsou charakterizovány narušením krevního oběhu v určitých oblastech mozkové hmoty a nikoliv v celém orgánu. Tyto změny jsou zpravidla chronickým procesem, který se již dlouhou dobu vyvíjí a v počátečních stádiích tohoto onemocnění většina lidí nedokáže rozlišit od jiných onemocnění nervového systému. Lékaři rozlišují tři fáze vývoje ohniskových změn oběhové povahy:

1. V první fázi je v některých oblastech mozku kvůli cévním onemocněním drobné poškození krevního oběhu, v důsledku čeho se člověk cítí unavený, letargický, apatictický; pacient má poruchy spánku, občasný závratě a bolesti hlavy.
2. Druhý stupeň je charakterizován prohloubením poškození krevních cév v oblasti mozku, což je středem onemocnění. Takové příznaky jako pokles paměti a intelektuálních schopností, zhoršená emoční koule, silná bolest hlavy, tinnitus a poruchy koordinace naznačují přechod této nemoci na tuto fázi.
3. Třetí fáze fokálních změn v mozkové látce s oběhovou funkcí, kdy významná část buněk zemřela v ohnisku choroby v důsledku oběhových poruch, je charakterizována nenahraditelnými změnami v mozku. Zpravidla se u pacientů v tomto stadiu onemocnění výrazně snižuje svalový tonus, koordinace pohybu prakticky chybí, objeví se příznaky demence (demence) a smysly mohou také odmítnout.

Kategorie lidí, kteří jsou náchylní k objevení ohniskových změn v mozkové hmotě

Abyste zabránili rozvoji této nemoci, je nutné pečlivě sledovat vaše zdraví a pokud se objeví první příznaky, naznačující možnost fokální dyscyrkulární změny v mozkové látce, okamžitě kontaktujte neurologa nebo neurologa. Vzhledem k tomu, že onemocnění je poměrně obtížné diagnostikovat (doktor může provést přesnou diagnózu až po MRI), lékaři, kteří jsou předisponováni k této nemoci, lékaři doporučují, aby podstoupili rutinní vyšetření neurologem alespoň jednou ročně. V ohrožení jsou následující kategorie lidí:

• kteří trpí hypertenzí, cévní dystonií a dalšími onemocněními kardiovaskulárního systému;
• diabetici;
• kteří trpí aterosklerózou;
• mít špatné návyky a nadváhu;
• vedoucí sedavý životní styl;
• být ve stavu chronického stresu;
• starší osoby starší 50 let.

Ohnisko dystrofické změny

Kromě změn v cirkulační povaze je nemoc s podobnými příznaky jednou fokální změnou v mozkové látce dystrofické povahy v důsledku nedostatku živin. Lidé trpící poraněním hlavy, ischemií, cervikální osteochondrózou v akutní fázi a pacienty s diagnostikovaným benigním nebo maligním nádorem na mozku jsou citliví na toto onemocnění. Vzhledem k tomu, že nádoby dodávající určitou oblast mozku nemohou plně plnit své funkce, tkáně v této oblasti nedostávají všechny potřebné živiny. Výsledkem této "hladovění" nervových tkání jsou bolesti hlavy, závratě, snížení intelektuálních schopností a účinnosti a v závěrečných stádiích jsou možné demenci, parézu a paralýzu.

I přes závažnost těchto onemocnění a potíže s jejich diagnostikou může každá osoba významně snížit riziko ohniskových změn v mozkové látce. Za tímto účelem stačí vzdát se špatných návyků, vést zdravý a aktivní životní styl, vyhýbat se přepracování a stresu, jíst zdravé a zdravé jídlo a 1-2krát ročně, aby se podrobili preventivní lékařské prohlídce.

Zbytkové změny v mozku

Zbytkové změny, ke kterým dojde po operaci nebo události, kvůli které se nemoc úplně nevyléčí, v důsledku čehož se objeví jeden nebo více symptomů, se nazývají reziduální změny mozku.

Nejcharakterističtější chorobou s častým zbytkem je zbytková encefalopatie. Encefalopatie je neurologické onemocnění charakterizované postupnou smrtí buněk v důsledku faktorů, které přispívají k jejich porážce.

Pokud dojde k výskytu zbytkových změn v mozku, tento další léčbu této choroby určí lékař. Charakterem onemocnění je, že se neobjeví okamžitě, ale po nějaké době (od několika měsíců do několika let) po vystavení škodlivému faktoru.

Důvody

Je třeba okamžitě poznamenat, že onemocnění může nastat jak u dospělých, tak u dětí. Příčiny, které mohou vyvolat onemocnění, jsou následující:

• Zánět v mozku;
• Traumatické poranění mozku;
• Přenesené infekční nemoci;
• Intoxikace s různými škodlivými látkami, jako je alkohol, některé léky, chemické látky;
• Vegetativní dystonie, zejména vegetační krize;
• Vzhledem k použití omamných a psychotropních látek;
• Hypertenze a vaskulární ateroskleróza;
• Onemocnění jater a ledvin;
• Ischemická choroba;
• Mrtvice;
• Silné komplikace při těhotenství a porodu.

Taková nemoc, jako je reziduální encefalopatie, má dvě formy vývoje a může být vrozená (u dítěte) a získaná (u dospělého). Pokud je onemocnění v počátečním stádiu vývoje, pak její správná léčba vám umožní obnovit všechny funkce těla dítěte.

Symptomy

Symptomatologie zbytkové encefalopatie je velmi výrazná a povaha jejích klinických rysů je naprosto individuální. Příznaky této nemoci mohou být:

• Neustálé bolestivé bolesti, které drogy nezastaví;
• Zvýšená únava, záchvaty obecné slabosti, letargie;
• Nevolnost a zvracení;
• Poruchy spánku (nespavost a ospalost);
• Poškození paměti;
• Snížení intelektuálních dovedností, narušení mozkové aktivity;
• Zhoršení vizuální a sluchové funkce;
• Deprese a apatie k okolí;
• Konvulzivní stavy a mdloby;
• Poruchy pohyblivosti a necitlivost končetin;

Symptomy dospělého a dítěte jsou téměř stejné. Největším nebezpečím je onemocnění ve své poslední fázi, kdy se řeč pacienta stane téměř zcela nečitelnou a nepochopitelnou pro jinou osobu. Také v některých případech může osoba spadnout do kómatu.

Diagnostika

Toto onemocnění je také nepříjemné, protože je velmi obtížné diagnostikovat, zvláště u dětí mladších tří let. Hlavním důvodem je pozdní odvolání specialistovi. V důsledku toho je pro lékaře těžké spojit provokující známky s klinickými projevy choroby.

Léčba této nemoci se účastní neurologa. Hlavním úkolem lékaře je, je to sbírka úplné historie onemocnění a identifikace provokativního faktoru. Při encefalopatii u dítěte je velmi důležité vědět, jak probíhalo těhotenství a zda byly během porodu nějaké problémy.

Diagnostické metody zahrnují následující opatření:

• Biochemický krevní test;
• Magnetická rezonance nebo počítačová tomografie s přídavkem kontrastního činidla;
• Elektroencefalogram;
• Dopplerovský ultrazvuk;
• Reovasografie hlavy a krku.

Léčba

Jak bude léčba záviset na důvodech, které způsobily zbytkové, patologické změny v mozku. Zpravidla se hlavní léčba zaměřuje na obnovení normálního mozkového oběhu.

K dnešnímu dni existuje několik způsobů léčby této nemoci:

1. Chirurgické Tato metoda chirurgie prakticky v praxi nepoužívají lékaři. Typicky se tato metoda používá v přítomnosti nádorů v mozku, jejichž odstranění vede k významnému úlevu od stavu pacienta.

1. Léky. Tato terapie je hlavní léčbou reziduální encefalopatie. Léky jsou zasílány přímo k léčbě základní příčiny a příznaků, které ji způsobily.

K tomu lze použít takové léky, jako jsou:

• Antikonvulziva;
• Nootropní léky;
• Uklidňující;
• Hormonální;
• Léky, které obnovují normální krevní oběh;
• Komplexy vitamínů a minerálů.

Léčba reziduální encefalopatie mozku je poměrně dlouhá. Je nutné pravidelně užívat léky předepsané lékařem, aby se zabránilo regresi hlavního provokujícího onemocnění.

Používá se v kombinaci s léčebnou metodou léčby a zahrnuje:

• Reflexologie;
• Elektroforéza a fonoforéza;
• Magnetické terapie a akupunktura;
• Fyzioterapie a masáže;
• Kontrastní sprcha;

Důsledky a prognóza

Jaké jsou důsledky onemocnění, závisí na tom, zda pacient okamžitě požádal o lékařskou pomoc a jak probíhá léčba onemocnění. Encefalopatie může vést k následujícím důsledkům:

• Dystonie;
• Dysfunkce mozku;
• Výskyt epilepsie, který je doprovázen častými epileptickými záchvaty;
• Mozková obrna.

Nezapomeňte, že pro zvýšení účinnosti terapeutické léčby je nutné použít všechny možné metody a používat léky v kombinaci s fyzioterapií a různými lidovými léky.

Zbytková encefalopatie - příznaky, diagnóza, léčba

Zbytková encefalopatie mozku - co to je?

Zbytková encefalopatie (encefalomyelopatie) je perzistující komplex neurologických příznaků (obvykle s neprostupující povahou), který se objevuje po patologickém účinku poškozujících faktorů nebo onemocnění na mozku.

Základem polyetiologické koncepce zbytkové encefalopatie je souhrn patologických změn v mozku a mechanismy jejího výskytu.

Známky zbytkové encefalopatie nejsou specifické a obvykle se projevují jako dobře známý neurologický komplex: únava, mdloby, bolesti hlavy, vaskulární dystonie, pyramidální nedostatečnost, paréza a kognitivní poruchy.

V současné době se aktivně diskutuje o účelnosti přechodu od kolektivní diagnózy ER ke stanovení specifické diagnózy založené na identifikaci etiologie neurologického deficitu.

Příčiny vývoje

Reziduální encefalopatie se vyskytuje jak u dospělých, tak u dětí, přičemž je rozdělena do dvou skupin nemocí: perinatální (vrozená) a získaná ER.

Perinatální ER se vyskytuje v důsledku hypoxicko-ischemického poškození mozku plodu nebo novorozence během těhotenství, během porodu a raného období po porodu, počínaje 28. týdnem těhotenství a ukončením prvního týdne života dítěte.

Kromě toho jsou důsledky genetických mutací v mozku a vrozené mikroanomálie často skryty za diagnózou perinatální RE.

Pod příznaky vrozeného ER se mohou projevit i první projevy nediagnostikovaných dědičných a degenerativních onemocnění.

Získaná RE je sekundární a diagnostikována především u dospělé populace (zejména ve věkové skupině od 18 do 50 let) poté, co utrpěla neuroinfekce, traumatické poranění hlavy a páteře, očkování, ischemické a toxické léze mozku.

Příčiny perinatální RE jsou nejčastěji následujícími podmínkami přenášenými dítětem:

• prenatální a intrapartální hypoxie;
• intrauterinní infekce;
• porodní asfyxie;
• rhesus incompatibility;
• porodní trauma.

Riziko perinatální RE se mnohonásobně zvyšuje s toxikózou, s velkými a opakovanými těhotenstvím, s nedorozuměním a anomáliemi práce, stejně jako s předčasným porodem.

Diagnostika re u dospělých může být stanovena po utrpení:

• toxické poškození mozkových struktur - alkohol, soli těžkých kovů;
• poranění mozku traumatické geneze - kontuze, kontuze a otrasy;
• vrozená cerebrální patologie (tuberózní skleróza);
• ischemické poškození mozkové cirkulace (mrtvice);
• závažné akutní a chronické onemocnění jater a ledvin, doprovázené vysokými hladinami bilirubinu a močoviny v krvi;
• infekční a endokrinní genesis cerebrální angiitidy;
• nekontrolovaný příjem psychotropních a neuroleptických léků;
• hypertenze s epizodami hypertenzních krizí;
• aterosklerotických lézí kraniálních cév.

Epilepsie je onemocnění, které stále zůstává tajemstvím pro lékaře. Mnoho rodičů má zájem o otázku, zda je epilepsie zděděna? A stojí za to se bát?

Jak definovat první příznaky meningitidy, přečtěte si.

A v tomto tématu http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/simptomy-i-sindromy/aspergera-u-vzroslyx.html o problémech s diagnózou Aspergerova syndromu u dospělých - příznaky a možnosti patologie.

Symptomy

Příznaky zbytkové encefalopatie u dětí obvykle vznikají po značném časovém úseku z původní patologie. Infekční nebo zánětlivá onemocnění, poranění hlavy nebo arteriální hypertenze mohou vyvolat jejich vývoj.

Charakteristiky perinatální reziduální encefalopatie

Klinicky se perinatální projev projevuje řadou syndromů:

• hydrocefální hypertenze;
• epileptický;
• meningeální;
• konvulzivní;
• psychovegetative;
• ohniskovou rozptýlenou mikrosymptomatologii.

Počáteční příznaky onemocnění jsou obvykle mozkové příznaky: závratě, nevolnost, zvracení a bolesti hlavy - nejprve paroxysmální a pak konstantní. Závažnost hyperesion-hydrocefalického syndromu je určena stupněm zvýšení intrakraniálního tlaku - od mírné úzkosti a reakce na jasné světlo až po krize spojené s zvracením bez reliéfu, letargií a úplnou adynamií.

Více než polovina případů re dětí se projevuje psycho-vegetativními poruchami, které se projevují stížnostmi neurastenického charakteru. Děti jsou podrážděné, jejich zájmy jsou úzké, jejich nálada se stává nestabilní, jejich paměť se zhoršuje. U posttraumatického a infekčního ER na klinice převažuje vegetativní labilita a v perinatálním ER převládají příznaky dystrofických poruch, často doprovázené alergickou patologií.

Klinika ohniskových příznaků závisí na umístění léze mozku a projevuje se poškození sluchu a zraku, paréza kraniálního nervu a asymetrie reflexu šlach.

Klinika získané reziduální encefalopatie

To se liší postupným vývojem a závisí na umístění a závažnosti mozkových lézí. Mezi nejčastější příznaky RE patří:

• porušení operační a dlouhodobé paměti;
• psycho-emoční labilita, nestabilita nálady;
• snížená koncentrace;
• obecná slabost, zvýšená únava;
• snížená duševní výkonnost;
• silné bolesti hlavy, špatně zastavené léky;
• spánková inverze (denní spavost a noční nespavost).

Objektivní studie neurologického stavu pacientů ukázala nystagmus, výskyt patologických reflexů, pozitivní koordinační testy (nestabilita v pozici Romberg), hyperreflexie a hypertonus svalů. V některých případech jsou zaznamenány známky poškození kraniálních nervů (dochází ke ztrátě sluchu, k poklesu zrakové ostrosti, ptóze a pareze).

Neurologické symptomy jsou často doprovázeny autonomními poruchami. Postup re-encefalopatie vede k rozvoji jednoho nebo více syndromů neurologického deficitu: parkinsonského, vestibulo-ataktického, pseudobulbového, hyperkinetického.

Diagnostika

Hlavním úkolem ve stadiu stanovení diagnózy ER je objasnění přednosti identifikovaných neurologických symptomů jako projev současného onemocnění nebo důkazu jeho spojení s předchozím onemocněním centrálního nervového systému.

Obtížnost diagnostiky resuscitace souvisí s trváním období od počátečního dopadu poškozujícího faktoru na projev prvních projevů encefalopatie. Navíc diferenciální diagnostika komplikuje nespecifickou povahu většiny symptomů a jejich podobnost se známkami jiných onemocnění. Vztah relapsu k perinatální patologii je obtížně monitorován kvůli krátkodobé povaze symptomů u novorozenců.

Primární diagnóza ER je založena na pečlivě shromážděném anamnéze a anamnéze onemocnění, detekci vzdáleného faktoru nebo nemoci a srovnání získaných údajů.

Pro objasnění diagnózy RE přispět k akademickému studiu neurologického stavu, studium somatického stavu a soubor laboratorních a inštrumentálních technik:

• elektroencefalografie;
• echoncephalography;
• duplexní skenování;
• USDG mozkové tkáně;
• rheoencephalography

Zobrazování magnetické rezonance umožňuje stanovit stupeň patologických poruch a usnadnit diferenciální diagnostiku renálních onemocnění, jako je intrakraniální novotvar, roztroušená skleróza, syringomyelie, Alzheimerova choroba, vaskulární nebo ischemické poškození mozku. Povinné opakované virologické a genetické studie.

Aspergerův syndrom je forma autismu, která udržuje intelektuální schopnosti člověka. Diagnóza onemocnění je poměrně obtížná. Test na stanovení Aspergerova syndromu je nejúčinnější diagnostickou volbou.

Chcete-li správnou dietu pro pacienta, který utrpěl cévní mozkovou příhodu, obdržíte užitečné tipy.

Léčba

Komplex terapeutických opatření pro ER je určen etiologickým faktorem, který způsobil vývoj encefalopatie a závisí na charakteristikách patogeneze (mechanismus vývoje nemoci) a závažnosti příznaků.

Hlavní skupiny léčiv používaných v ER:

• léky na zlepšení mozkového oběhu;
• neuroprotektory a nootropika;
• léky, které stimulují funkci centrálního nervového systému (picamilon, Phenibut);
• antikonvulzivní léky;
• vitamínové přípravky (B1, B6, E, C);
• nesteroidní protizánětlivé léky;
• hormonální léky

U pacientů s RE jsou uvedeny fyzioterapeutické postupy (magnetická terapie, elektroforéza, reflexoterapie) a terapeutická gymnastika. Psychiatrické poruchy vyžadují psychotropní léky: sibazon, bromidy, droperidol, fenozepam. U pacientů s dominantním konvulzivním syndromem je předepisována antikonvulzivní terapie, nootropik je kontraindikován.

Prevence

Komplex preventivních opatření perinatálního ER zahrnuje adekvátní zvládnutí těhotenství, volbu optimálního způsobu porodu, pozorování a řádnou péči o novorozence.

Prevence získaného ER je omezena na zdravý životní styl, včasnou diagnózu a odpovídající lékařskou korekci somatické patologie, vaskulárních, endokrinních a metabolických poruch.

Předpověď

Určení adekvátní léčby dospělými pacienty v časných stádiích ER pomáhá stabilizovat klinické projevy a zabránit progresi onemocnění.

Detekce retence v pozdních stadiích je považována za prognosticky nepříznivou vzhledem k nemožnosti úplného zotavení ztracených mozkových funkcí.

Typy a příznaky zbytkové encefalopatie

Zbytková encefalopatie mozku - reziduální účinky po poškození neuronů, které se projevují velkým množstvím času po působení destrukčního faktoru. Toto onemocnění lze zjistit jak u dospělých, tak u dětí. Má své vlastní vlastnosti a vyžaduje zvláštní přístup k léčbě.

Typy a příčiny

Zbytkový typ encefalopatie podle ICD je G93.4. Pokud jsou změny v mozku způsobeny poraněním hlavy, lékař může označit T90.5 nebo T90.8. Nemoc je považován za nebezpečný, protože může vést k závažným komplikacím. Je rozdělen na stupně, které odpovídají závažnosti onemocnění: mírné, středně závažné a závažné.

Hlavní klasifikace zahrnuje rozdělení na 2 typy: perinatální a získané. Určují vznik nemoci a vyskytují se s konkrétními příznaky, což je důležité při diagnostice.

Perinatální typ

Vrozená reziduální encefalopatie se projevuje v dětství a zvyšuje riziko, že se dítě stane zdravotně postiženým. Vyskytuje se, když je mozek dítěte poškozen během těhotenství nebo během porodu, a také v prvních dnech po porodu.

Zvýšená pravděpodobnost vzniku takového onemocnění je přítomná u těch, jejichž matka zaznamenala silné příznaky toxemie nebo se setkala s předčasným porodem. Hlavní příčiny onemocnění jsou následující:

• Poranění porodu;
• Fetální hypoxie;
• Genetické mutace mozku;
• Asfyxie plodu;
• Intrauterinní infekce;
• Rhesus konflikt.

Při vzniku onemocnění spojeného s těhotenstvím by měla být věnována zvláštní pozornost postiženému dítěti, aby se snížilo riziko komplikací.

Získaný typ

Zbytková geneze získaného typu je sekundární. Nemoc se obvykle vyskytuje u dospělých od 18 do 50 let. Lidé v nebezpečí jsou ti, kteří utrpěli poranění páteře nebo hlavy, trpěli poškozením mozku nebo infekcemi.

• Vrozená cerebrální patologie;
• Poranění mozku;
• Mrtvice;
• Toxické účinky na mozek;
• Zánět nervové tkáně v mozku s infekcemi nebo endokrinními nemocemi;
• Poškození cév při ateroskleróze;
• Zneužívání psychotropních léků nebo neuroleptik;
• Hypertenze v kombinaci s projevy hypertenzní krize;
• Patologie jater nebo ledvin.

U dospělých dochází k nemoci s menšími důsledky, avšak v některých případech mohou stále docházet k nebezpečným komplikacím.

Někdy není možné určit hlavní příčinu, ale to neovlivňuje léčbu.

Symptomy

Známky zbytkové encefalopatie závisí na typu. To velmi komplikuje diagnózu a přesné stanovení diagnózy. Nicméně s pomocí znalostí charakteristických symptomů onemocnění je možné předběžně posoudit, zda má člověk opravdu známky takové encefalopatie.

Symptomy perinatálního typu

Často manifestace prvních symptomů, které uvádějí zbytkovou encefalopatii, vede k myšlence, že dítě má degenerativní onemocnění. Proto lékaři začínají hledat zcela jinou nemoc.

Jak se zbytková encefalopatie projevuje u dětí:

• Úzkost, problémy s spánkem;
• Jasná negativní reakce na zvuky, světlo;
• Neurotické poruchy (podrážděnost, nervozita);
• Zvýšený intrakraniální tlak;
• Porušení sacího reflexu;
• Vypuknutí očních bulvů;
• Syndrom pyramidální insuficience (levé nebo pravostranné);
• Letargie, nedostatek touhy hrát, špatná nálada;
• Poruchy funkce motoru;
• Nevolnost, zvracení;
• Epizodická cephalgie;
• Problémy při zapamatování informací;
• Snížená duševní kapacita;
• Žloutenka

Výskyt onemocnění závisí na umístění léze. Některé příznaky však mohou být chybějící.

Symptomy se získaným typem

Získaná reziduální encefalopatie se vyznačuje postupným vývojem onemocnění a příznaků, což zvyšuje pravděpodobnost pozdějšího zjištění problému. Symptomatologie má podobnosti s perinatálním typem onemocnění, ale většina jejích projevů je zvláštní.

Symptomy získané reziduální encefalopatie:

• Těžké bolesti hlavy;
• Problémy se soustředěním a pamětí;
• Snížená aktivita mozku;
• Únava, denní ospalost, silná slabost;
• Nestabilita nálady;
• Duševní poruchy;
• Nespavost;
• Hyperreflexie, svalová hypertonie;
• Paralýza;
• Parkinsonova choroba;
• Konvulzivní syndrom;
• Zhoršení sluchu, zraku;
• Necitlivost jazyka a rtů;
• Inhibice pohybu, narušení koordinace.

Někdy pacienti mohou ztratit vědomí, ale tento projev onemocnění je velmi vzácný. Pokud se však vyskytne, existuje zvýšené riziko komplikací.

U některých dochází k zbytkové encefalopatii s narušenou tvorbou řeči, a proto lidé nemohou plně mluvit. Pokud je patologie vrozená, pak se bez vážné léčby dítě nenaučí mluvit.

Komplikace, prevence

Při absenci úplné léčby se pacient nevyhnutelně vyvine komplikace. To lze předejít pouze při práci se zkušenými lékaři a při provádění preventivních opatření, která jsou účinná jak pro zlepšení stavu pacienta, tak pro prevenci nástupu onemocnění.

Možné komplikace

Nepríjemné důsledky této nemoci čelí mnoho lidí. Pouze vážný přístup k léčbě a pomoc zkušeného lékaře pomáhají snížit riziko komplikací. A při těžké reziduální encefalopatii je extrémně obtížné se vyhnout následkům onemocnění a samotná léčba v takových případech může trvat roky.

Jaké komplikace se mohou objevit u pacienta:

• Episindrom a epileptické záchvaty;
• Dysfunkce mozku;
• Mozková obrna;
• Dystonie;
• Hydrocephalus;
• Autismus (Aspergerův syndrom);
• Cerebrastenický syndrom;
• Mentální retardace;
• Glióza mozku;
• Psychoverbalové abnormality.

Většinu komplikací může trpět malé dítě nebo teenager. U dospělých jsou důsledky méně nebezpečné. Ve zvláštních případech může pacient dokonce spadnout do kómatu.

Prevence

Můžete se chránit před výskytem onemocnění nebo jeho komplikací pomocí jednoduchých preventivních opatření. Od jsou použitelné pro zdravé lidi a osoby, které již mají reziduální organickou encefalopatii, některé doporučení budou relevantní pouze pro první kategorii. Pravidelné dodržování pravidel a rad vám umožní odstranit všechna rizika spojená s touto chorobou.

Mezi preventivní opatření patří doporučení:

1. Navštivte lékaře při prvním příznaku zdravotního problému.
2. Sledujte všechny schůzky a léčete nemoci co nejdříve.
3. Pravidelně strávíte čas na čerstvém vzduchu.
4. Ukažte více tělesné aktivity, sportujte
5. Udělejte správnou stravu s množstvím vitamínů a minerálů.
6. Zvláštní gymnastika, která aktivuje krevní oběh v mozku.
7. Vyhněte se nebezpečným místům a zranění hlavy.
8. Monitorujte zdraví plodu během těhotenství.
9. Vynechat špatné návyky.
10. Normalizovat kvalitu spánku, eliminovat stres ze života.

To stačí k ochraně těla před mnoha nemocemi. Zahrnutí takové prevence do vašeho života stojí za každého člověka.

S vážnými komplikacemi je pacientovi přiděleno zdravotní postižení.

Diagnostika

Diagnostika zbytkové encefalopatie je obtížný úkol. To je způsobeno skutečností, že onemocnění se velmi často vyskytuje s příznaky, což může naznačovat několik patologií najednou. Také komplikuje proces nalezení přesné diagnózy po dlouhou dobu, která prošla po události, kdy došlo k poškození mozkové tkáně. Někdy je výsledkem nesprávná diagnóza, a proto pacient začne užívat pilulky, které mu vůbec neumožňují.

Velkou důležitost v diagnostice je rozhovor pacienta s lékařem. Podrobný popis symptomů, osobní pozorování, rysy projevů některých pocitů - to vše má velký význam při identifikaci onemocnění.

K diagnostice pacienta je předepsáno množství procedur:

Dále budete muset předat klasické vyšetření krve a moči a také provést studii o mozkomíšním moku. Po úplném vyšetření doktor dokáže provést definitivní diagnózu.

Léčba

Prognóza léčby onemocnění je spíše obtížná. To je způsobeno tím, že reziduální encefalopatie u dospělého nebo dítěte je rezistentní, tj. Odolává lékům. Proto se hojivý proces stává nepředvídatelným a obtížným.

Poskytnutí konečné diagnózy vám umožní zahájit léčbu. Hlavním cílem je obnovit krevní oběh v mozkové tkáni, jakož i celkový stav a odstranění všech nepříjemných příznaků.

Za prvé, pacient je předepsán, aby podstoupil léčebné procedury, které se někdy úspěšně vyrovnaly s onemocněním bez užívání jakéhokoliv léku. Patří sem:

• Manuální terapie (masáže);
• Akupunktura;
• Fyzikální terapie;
• Osteopatie;
• Fytoterapie;
• Reflexologie;
• Kontrastní ranní sprcha;
• Rozhovory s psychoterapeutky;
• Sanitární a resortní léčba.

Po několika procedurách bude pacient mnohem lepší. Pokud takové metody nejsou dostatečně účinné, lékař předepíše léky. Některé jsou podávány intravenózně, ale většina je užívána ve formě pilulky. Přiřaďte prostředky těmto skupinám:

• Neuroprotektory;
• Nootropics;
• Antioxidanty;
• Normalizátory cerebrálního oběhu;
• Stimulanty CNS;
• Hormonální;
• Sedativa;
• Imunomodulátory;
• Antikonvulzivní;
• Nesteroidní protizánětlivé;
• Komplexy vitamínů.

Přesné ošetření může předepisovat pouze lékař. Samostatná administrace náhodných léků může vést k závažným nežádoucím účinkům a nebezpečným komplikacím, které lze zvládnout pouze v stacionárních podmínkách.

U mimořádně závažných poruch mohou lékaři předepisovat umělé dýchání, hemodialýzu nebo hemoperfuzii, stejně jako další metody podpory života a léčby.

Důležitost včasné léčby

Zbytkové změny v mozku jsou velmi nebezpečné. Při utahování existuje velké riziko závažných komplikací. Bude těžké je vyléčit a zotavení z hlavní nemoci bude zpožděno po dlouhou dobu. Proto je důležité poradit se s lékařem okamžitě poté, co se objeví první příznaky.