Normální vývoj boční komory mozku

Těhotenství je vždy doprovázeno určitými riziky, takže předčasné screening, což je povinné studium obtížného těhotenství v moderní medicíně, se používá k jejich odstranění nebo úpravě. Screening zkoumá biochemické a ultrazvukové ukazatele, které se skládají z krevní testy hormonů a ultrazvukového vyšetření k určení velikosti všech důležitých indikátorů plodu.

Během normálního průběhu těhotenství se provádí pouze rutinní ultrazvuk, předepisování je předepsáno v případě podezření na jakoukoli odchylku od normy nebo na žádost těhotné ženy, aby byla 100% jistá správného vývoje plodu uvnitř.

Existuje skupina rizik pro ženy, které potřebují povinné vyšetření plodu:

• věk po 35 letech (zejména pokud je to první těhotenství);
• genetická předispozice k vývoji vad nebo abnormalit v práci kteréhokoli systému, těla;
• odložených virových a infekčních onemocnění v prvním trimestru;
• léčba nebezpečnými léčivy;
• zmeškané předchozí těhotenství, narození mrtvého dítěte, potraty.

První screening se provádí ve dnech 11-14 týdnů, skládá se ze dvou fází: ultrazvuk a sběr krve.

Ve studii odborník určuje délku těhotenství, počet plodů a jejich velikost. V průběhu výsledků se určí, zda se embryo vyvíjí správně a zda existují nějaké odchylky v indexech.

Druhá - 16-20 týdnů - je určena pouze při zjištěných odchylkách během první studie. Ultrazvuk pomáhá zkoumat vnitřní orgány plodu, jejich velikost a plný vývoj, zkoumá se mozek a jeho součásti.

Existuje tabulka standardních hodnot, která udává normální velikost bočních komor mozku v plodu týdně.

Zvětšení komor mozku znamená vývoj ventrikulomagalie.

Obvykle musí plod mít čtyři komory, z nichž dvě jsou umístěny uvnitř bílé medule. Všichni jsou navzájem propojeni pomocí plavidel. Velikost bočních komor by neměla být větší než 10 mm, jejich rozšíření je považováno za začátek patologického procesu, což má negativní důsledky pro celý organismus.

Důvody vzdělávání

Ventrikulomegalie může postupovat izolovaně nebo existovat na pozadí jiného abnormálního vývoje v těle. Často však nárůst komor není doprovázen chromozomálními patologiemi v těle dítěte.

Hlavní příčinou patologie je genetická porucha u těhotné ženy, jejíž stav je komplikován různými negativními procesy.

Mezi nejčastější důvody patří:

• infekce a viry u žen, které pronikly do dělohy;
• zranění během těhotenství;
• nemožnost normálního odlivu mozkomíšního moku, což způsobuje pokles;
• fetální hypoxie;
• genetická predispozice, dědičná patologie;
• vnitřní krvácení;
• poškození mozku (destruktivní).

Zvýšení velikosti komor může vyvolat onemocnění jako je Downův syndrom, Edwards nebo Bonnevie-Ulrich u novorozenců. Kromě toho patologie může způsobit narušení funkčnosti některých důležitých struktur těla, jako je mozek, muskuloskeletální systém nebo srdce.

První ultrazvuk nemůže být základem diagnostiky. Chcete-li to provést, musíte provést nejméně dvě studie s intervalem 3 týdny, abyste mohli zhodnotit dynamiku změn. Konzultace se specialistou v genetice, karyotypizaci plodu, analýza zjištěných abnormalit v struktuře chromozomů jsou také potřebné.

Typy ventrikulimagálie

Patologie laterálních komor mozku v moderní medicíně je rozdělena do 3 typů:

• snadné - ve formě léze, která nevyžaduje okamžitou akci;
• střední - maximální velikost komor je 15 mm, což způsobuje potíže s odtokem tekutiny;
• závažné - typické zvýšení velikosti mozkových komor, což je jen jedna z mnoha složek, které narušují mozku a celé tělo.

Je důležité vědět, že lidské tělo má charakteristický rys: komory mozku jsou mírně asymetrické, lze je identifikovat i během období gestace. U chlapců jsou tyto rozdíly mírně výraznější než u dívek. Pokud se šířka pohybuje od 10 do 15 mm, jsou takové případy označovány jako "hraniční" ventrikulomegalie, což zvyšuje riziko narušení funkce centrálního nervového systému a dalších životně důležitých orgánů. Může být až jistý čas asymptomatický, ale je to začátek vývoje komplexního patologického procesu a může vést k rozvoji srdeční vady, zhoršeného vývoje mozku, infekce a mnoha dalších negativních aspektů vývoje plodu.

Komplikace a negativní důsledky

Abnormální vývoj mozkových komor může vést k velmi závažným komplikacím a dokonce ke smrti nenarozeného dítěte. Tato patologie může vyvolat předčasný porod, postižení dítěte, závažné porušení funkčnosti systémů a vnitřních orgánů. Pokud je výskyt těchto poruch způsoben genetickou predispozicí, mohou se objevit následující abnormality:

• mrtvici mozku (hydrocefalus);
• mentální retardace nebo Downův syndrom;
• fyzické nedostatečné rozvinutí, porušení funkcí muskuloskeletálního systému;
• Syndrom Patau nebo Turnerova syndromu;
• nesprávné připojení žil, tepen, lymfatických uzlin.

Způsoby léčby

Hlavním principem léčby této nemoci je včasná identifikace a vyloučení příčiny, která vyvolala tuto nemoc. V případě infekce uvnitř dělohy jsou lékaři konfrontováni s úkolem zabíjet tuto infekci pomocí farmakoterapie.

Cílem léčby je odstranit provokující faktor a zabránit případným komplikacím a následkům, které se mohou objevit během průběhu onemocnění a způsobit nenapravitelné poškození, dokonce i smrt.

Vzhledem k tomu, že patologie se objevuje in utero, farmaceutická léčba je určena pro matku. Mírné formy onemocnění lze provést bez léků, postačuje pravidelné sledování dynamiky vývoje a neustálé sledování lékařem.

U středně závažných až těžkých forem je léčba předepisována okamžitě, včetně následujících skupin léčiv:

• vitamínové komplexy a minerály;
• antihypoxické léky s cílem zvýšit odolnost tkání proti nedostatku kyslíku v těle;
• diuretika pro odstranění přebytečné tekutiny;
• nootropika, která zlepšují krevní oběh;
• diuretika;
• Aby se zabránilo neurologickým poruchám, používají se speciální látky, které zabraňují vyluhování draslíku z těla.

V kombinaci s léky předepsaný kurz masáže a fyzioterapie. Tato opatření jsou předepsána dětem, které se narodily s patologií, aby posilovaly svaly. V každém případě, s přijetím včasných opatření, existuje velká šance najít pro malé dítě normální plný život.

Podle statistiky více než 75% dětí vyrůstá z takového stavu a dále se rozvíjí bez odchylek od běžných ukazatelů.

Existují však situace, kdy léčba léky neposkytuje přiměřené výsledky ani v děloze ani v narození. Takové patologie jsou řešeny výhradně chirurgickými metodami. Během operace je v lebce dítěte instalována speciální drenážní trubka, která usnadní odstranění přebytečné tekutiny z mozku.

Preventivní opatření

Aby se zabránilo rozvoji patologických stavů, měla by žena v plánovacím období dodržovat zásady zdravého životního stylu a užívat kyselinu listovou, provádět prevenci a včasnou léčbu různých chronických onemocnění, virových infekcí apod. Lékařská konzultace s genetikem je povinná.

Ventrikulomegalie je velmi nebezpečné onemocnění, které nese přímé nebezpečí pro život a zdraví dítěte. Proto není možné zanedbat vyšetření a pozorování lékaře během březosti. Problém identifikovaný včas a včasné odstranění tohoto problému zvyšují šance na zdravou budoucnost vašich dětí. Pomocí terapie můžete eliminovat následky a komplikace onemocnění.

Toto onemocnění je také diagnostikováno u dospělých pacientů s CT a MRI, ale odchylka od normy nemusí zasahovat do normálního fungování mozku a centrálního nervového systému, je důležité sledovat tyto procesy a neustále sledovat vývoj onemocnění.

Ultrazvuk hlavy plodu během těhotenství: dekódování

Ultrazvuk pro těhotné ženy je vyšetřovací metoda vyšetření. Léčivý termín "ultrazvukový screening" je vyšetření absolutně všech těhotných žen včas, aby se zjistily plodové defekty plodu.

Screeningová studie se provádí třikrát během těhotenství:

• I screening - v 11-14 týdnech;
• II screening - ve věku 18-22 týdnů;
• III screening - ve věku 32-34 týdnů.

Fetální ultrazvuk na 1 obrazovce

Budoucí matka na konci prvního trimestru předepisuje první ultrazvukový screening, aby intrauterinně vyloučil takové hrubé defekty hlavy plodu jako patologii mozku, kosti lebky a skeletu obličeje.

Lékař hodnotí následující struktury plodu:

• kontury kostí lebeční klenby pro jejich celistvost;
• struktury mozku, které obvykle vypadají jako motýli;
• měří délku nosní kosti plodu (v 11 týdnech udává jeho přítomnost nebo nepřítomnost a ve dnech 12-14 týdnů - norma je od 2 do 4 mm);
• biparietální velikost (BDP) hlavy - měřeno mezi nejvýznamnější body parietálních kostí plodu. Průměrná standardní hodnota BPR v období 11-14 týdnů od 17 do 27 mm. Lékař se na tyto ukazatele podívá ve zvláštní tabulce.

Pokud je všechno v pořádku s plodem, doktor v záznamu o ultrazvuku zaznamená následující:

• kosti lebeční klenby - zachována celistvost;
• BPR -21 mm;
• choroidní plexus je symetrický, ve tvaru motýla;
• délka nosní kosti - 3 mm.

Jaká je patologie hlavy během prvního screeningu ultrazvukem?

Zvláštní pozornost je věnována posouzení délky nosní kosti plodu. Toto je informativní kritérium pro včasnou diagnózu Downova syndromu.

Vyšetření kostí lebky na konci prvního trimestru umožňuje identifikovat takové závažné vývojové odchylky jako:

• akranie;
• exencephaly;
• anencephaly;
• kraniální kýla.

Anencephaly je nejčastějším nedostatkem centrálního nervového systému, ve kterém mozková tkáň a kosti lebky zcela chybí.

Exencephaly - kosti lebky také chybí, ale existuje fragment mozkové tkáně.

Acrania je malformace, ve které mozok plodu není obklopen kostí lebky.

Důležité vědět! S těmito třemi věcmi přichází smrt dítěte. Proto, pokud jsou zjištěny kdykoli během těhotenství, je navrženo ukončení ze zdravotních důvodů. V budoucnosti žena potřebuje genetické poradenství.

Kraniální kýla je výstupem meningů a mozkové tkáně přes vadu kostí lebky. V takovém případě je nutná konzultace s neurochirurgem, aby bylo zjištěno, zda je možné tuto vadu odstranit operací po porodu.

Interpretace ultrazvukové hlavy plodu při 2 screeningu

Během druhého screeningu se pozornost věnuje také kostře mozku a obličeje. Identifikace vývojové patologie plodu umožňuje upozornit budoucí rodiče na možné důsledky a získat informace o dlouhodobé prognóze.

Důležitými indikátory během prohlídky jsou biparietální rozměry (BPR), frontální okcipitální (LZR) a obvod hlavy plodu. Všechna tato důležitá měření jsou prováděna v přísném průřezu na úrovni určitých anatomických struktur.

Lékař hodnotí tvar plodové hlavy podle hlavního indexu (poměr BPR / LZR). Možnosti sazby jsou zvažovány:

• dolichocephalic tvar (oválné nebo podlouhlé);
• brachycephalic tvar (když lebka je kulatá).

Je to důležité! Pokud má ovoce citlivou nebo jahodovitou hlavu, je to špatné. Je nutné vyloučit genetické nemoci a spojené malformace.

Pokles těchto indikátorů (malá hlava plodu) je nepříznivým příznakem, při němž je nutné vyloučit mikrocefalii (onemocnění charakterizované poklesem mozkové hmotnosti a mentální retardace). Ale ne vždy malý obvod hlavy hovoří o patologii. Takže pokud jsou všechny jiné rozměry (obvod břicha, délka stehna) také nižší než norma, znamená to intrauterinní zpomalení růstu a ne vývojovou vadu.

S nárůstem BPR a obvodu hlavy (velká plodová hlava) mohou mluvit o mrtvici mozku, přítomnosti cerebrální kýly. Pokud jsou v případě fetometrie (měření plodu) všechny ostatní indikátory také vyšší než norma, pak zvýšení BDP znamená velkou velikost plodu.

V době druhé obrazovky byly všechny anatomické struktury mozku již vytvořeny a jsou dobře vizualizovány. Velký význam má měření bočních komor mozku. Obvykle by jejich velikost neměla přesáhnout 10 mm (v průměru - 6 mm).

Dávejte pozor! Pokud jsou boční komory mozku plodu na ultrazvuku roztaženy o 10 až 15 mm, ale velikost hlavy není zvětšena, tento stav se nazývá ventrikulomegalie.

Chromozomální abnormality, infekční onemocnění matky během těhotenství, fetální hypoxie mohou vést k rozšíření laterálních komor a ventrikulomegalie.

Ventrikulomegalie může být:

• symetrické (když jsou dilatovány boční komory obou hemisferií mozku);
• asymetrická (dilatace jedné z komor nebo jejích rohů, například levostranná ventrikulomegalie);
• může existovat izolovaně od malformací;
• nebo v kombinaci s jinými zlami.

Při mírných a středních stupních je nezbytné pečlivé dynamické sledování velikosti komor mozku. V závažných případech může tato patologie dojít k edému plodového mozku (nebo hydrocefalusu). Čím dříve a rychleji nastane přechod od ventrikulomegalie k hydrocefalu, tím horší je prognóza.

Je velmi obtížné odpovědět na otázku rodičů, do jaké míry budou s takovou odchylkou vyjádřeny neurologické projevy jejich budoucího dítěte a jaký bude jejich psychomotorický vývoj. A pokud se objeví otázka ohledně potratů po objevení této patologie, postupujte podle doporučení lékařů.

Hydrocefalus je další patologií mozku, která je detekována ultrazvukem. Jedná se o stav, kdy dochází ke zvýšení velikosti komor mozku o více než 15 mm v důsledku akumulace tekutiny (CSF) ve svých dutinách se současným zvýšením intrakraniálního tlaku a vedoucím ke stlačení nebo atrofii mozku. Tato patologie je zpravidla charakterizována zvýšením velikosti plodové hlavy.

Mělo by se říci, že nejpříznivější prognózou je kombinace ventrikulomegalie / hydrocefalu s jinými malformacemi, chromozomálními abnormalitami a izolovaným hydrocefalusem.

U druhého screeningu je zvláště důležité zhodnotit anatomii cerebellum (sestává ze dvou hemisferií, které jsou propojeny tzv. Mozkovcem). Cerebellum - v překladu znamená "malý mozek", je zodpovědný za koordinaci pohybů.

Hypoplazie močovodu může mít katastrofální důsledky:

• ztracená bilance;
• nedostatek svalové konzistence;
• v pohybu se ztrácí hladkost;
• tam jsou problémy s chůzí (to stane se ohromující, jako že opilý);
• v končetinách a hlavě dítěte je třes, pomalá řeč.

Je velmi důležité zjistit, že tato patologie je měření interhemispherické velikosti cerebellum.

Tím, že dělá "cut" přes cerebellum, lékař vyhodnotí velikost cerebellum, určí mozoček červ. Za normálních okolností je velikost poločasu cerebellum (MRM) v 2. trimestru stejná jako gestační věk.

Dívky! odpovědět těm, kteří se podrobili ultrazvukové expanzi zadního rohu bočních komor mozku plodu?

Dnes je tato otázka zpochybněna. Gestační doba je 20,3 týdnů. Velikost bočních komor 8,2 mm. V pondělí jsem šel do krajské nemocnice, aby provedl ultrazvuku, byla jsem velmi znepokojená. Prosím, řekněte mi, kdo to byl? jak to skončilo

Měli jsme prodloužení 9 nebo 11 mm
Na dalším ultrazvuku se všechno ukázalo dobře.
A tak říkají, že po narození tekutina padá do mozku. Léčba léky

Je třeba se podívat na dynamiku. Pokud expanze neproběhne, může projít a také léčit.

Nebo možná jen fyziologické, jako například sci

Nevarejte předem čas. Cokoli říkáte... Podívejte se na to nejlepší ve městě uzist, specialista v mozku, udělejte s ním ultrazvuk, pak budete přemýšlet. Dal jsem na něj Blakeovu uvolněnou kapsu - myslím, že jsem skoro ztratil mysl po dobu 3 týdnů, když jsem dělal a přepracoval jsem ultrazvuk. Narozen - všechno je v pořádku

Ano, zítra půjdeme na placenou kliniku... Bůh udělí, že všechno funguje... velmi, velmi děsivě

Nedělejte si starosti, dali mi drmž na 2 promítání, pak se ukázalo, že se nic nestalo, takže musím jít na jiného odborníka. Hodně štěstí s dítětem.

Měli jsme, nepamatuji si, jak moc se zvětšili, říkali, že to je známka intrauterinní infekce, předepsali antibiotiku a vrátili se do normálu.

Také jsme měli infekci ve 20. týdnu, říkali infekci, byli jsme léčeni antibiotiky a všechno se vrátilo do normálu (3x ugh)

Ventrikulomegalie u plodu

U ultrazvuku - studie hlavy plodu ve druhém a třetím screeningovém studiu vždy věnuje pozornost struktuře mozku a velikosti komor mozku.

Ventrikulomegalie bočních komor plodu - co to je?

Normálně existují 4 komory mozku. V tloušťce bílé hmoty mozku jsou dva z nich - boční komory mozku, z nichž každá má přední, zadní a dolní roh. S pomocí medzikomorového ústí jsou spojena se třetí komorou a jsou spojena se čtvrtou komorou umístěnou v dolní části kosočtverce s instalací mozku. Čtvrtý zase je spojen s centrálním kanálem míchy. Jedná se o systém spojených nádob s alkoholem. Obvykle se odhaduje velikost bočních komor mozku, jejíž velikost by neměla přesahovat 10 mm na úrovni zadních rohů. Rozšíření komor mozku se nazývá ventrikulomegalie.

Ventrikulomegalie v plodu - příčiny

Rozšíření komor mozku může být především důsledkem malformace centrálního nervového systému (centrální nervový systém). Porucha může být buď izolována (pouze nervový systém) nebo kombinována s dalšími malformacemi orgánů a systémů, což je často případ chromozomálních onemocnění.

Další častou příčinou ventrikulomegalie jsou virové a mikrobiální infekce matky. Cytomegalovirové infekce a toxoplazmóza jsou obzvláště nebezpečné, i když jakýkoli virus nebo mikrob může způsobit mozkové malformace, ventrikulomegalie a hydrocefalus. Mezi možné příčiny ventrikulomegalie je třeba nazývat trauma matce a plodu.

Diagnóza ventrikulomegalie plodu

Na rozdíl od fetálního hydrocefalusu ventrikulomegaly dilatační komory mozku delší než 10 mm, ale méně než 15 mm, zatímco velikost hlavy plodu se nezvyšuje. Diagnostikujte ventrikulomegálii ultrazvukem, počínaje 17 týdny. Může být asymetrický izolován (expanze jedné komory nebo jedné z jejích rohů), symetrický izolovaný bez dalších defektů nebo kombinovaný s dalšími malformacemi mozku a dalších orgánů. U izolované ventrikulomegalie dochází k souběžným chromozomálním abnormalitám, například Downovmu syndromu, u 15-20%.

Ventrikulomegalie u plodu - důsledky

Mírná ventrikulomegalie u plodu s velikostí bočních komor až do 15 mm, zvláště s vhodnou léčbou, nemusí mít žádné negativní důsledky. Pokud však velikost komor přesáhne 15 mm, začne se plodový hydrocefalus zvyšovat, důsledky mohou být velmi odlišné - od vrozených onemocnění centrálního nervového systému až po úmrtí plodu.

Čím dříve a rychleji se zvyšuje ventrikulomegalie s přechodem na hydrocefalus, tím horší jsou prognózy. A jestliže v jiných orgánech jsou vady, zvyšuje se riziko vzniku dítěte s chromozomální abnormalitou (Downův syndrom, Patau nebo Edwards). Fetální úmrtí plodu nebo úmrtí během porodu s ventrikulomegalií je až 14%. Normální vývoj po porodu bez přerušení centrální nervové soustavy je možný pouze u 82% přežívajících dětí, 8% dětí má mírné poruchy nervového systému a závažné porušení s těžkým postižením dítěte se vyskytuje u 10% dětí s ventrikulomegalií.

Ventrikulomegalie v léčbě plodu

Léčba léčby ventrikulomegalie je zaměřena na snížení otoku mozku a množství tekutiny v komorách (diuretika). Pro zlepšení výživy mozku plodu jsou předepsány antihypoxanty a vitamíny, zejména skupina B.

Kromě léčení drog doporučují matky navštěvovat otevřený vzduch, fyzikální terapii zaměřenou na posílení svalů pánevního dna.

Šířka zadních rohů bočních komor je normou v tabulce plodu po celé týdny

Ventrikulomegalie u plodu

Ventrikulomegalie u plodu je patologická změna, ve které dochází ke zvýšení objemu mozkových komor. Tato patologie může způsobit různé nemoci mozku a neurologické poruchy.

Je třeba poznamenat, že normálně by každá osoba měla mít čtyři mozkové komory. Dvě z nich jsou umístěny v tloušťce bílé hmoty, nazývají se bočními komorami mozku. Každá z nich má zadní, přední a dolní roh.

S pomocí mezikomorového ústí se provádí spojení s třetí komorou, která je připojena ke čtvrté komoře, umístěné na dně kosmické fossy, skrz vodní systém mozku. Na druhou stranu je čtvrtá komora připojena k centrálnímu kanálu míchy. Tento systém se skládá z nádob s alkoholem. Obvykle by velikost bočních komor neměla být větší než 10 mm na úrovni zadní houkačky.

Hlavním úkolem komorového systému je produkce CSF, která při absenci patologií vstupuje do páteřního kanálu. V případě, že z nějakého důvodu je jeho výtok narušen, vzniká onemocnění, jako je například ventrikulomegalie. Je doprovázena expanzí komor mozku.

Příčiny ventrikulomegalie

Toto onemocnění může být izolováno, ale v některých případech je to důsledek malformace související s dalšími patologickými stavy. Je třeba poznamenat, že ventrikulomegalie je charakterizována nárůstem komor plodu ve velikostech od 12 do 20 milimetrů.

Hlavní příčiny tohoto onemocnění zahrnují chromozomální abnormality, které jsou přítomny u žen, jejichž těhotenství doprovází různé patologické stavy.

Navíc příčiny ventrikulomegalie mohou být:

• infekční nemoci;
• fyzické zranění;
• obstrukční hydrocefalus;
• krvácení;
• genetická predispozice.

Toto onemocnění plodu může být příčinou vzniku Downova syndromu, Turnera a Edwardsa. Ventrikulomegalie v plodu ovlivňuje změny v srdci, poruchy muskuloskeletálního systému a struktury mozku.

K identifikaci nemoci provádějte ultrazvuk. Symptomy se mohou objevit již 20 až 23 týdnů těhotenství. Někdy je na začátku třetího trimestu zjištěna patologie.

Podle vědců je tato nemoc nejčastěji diagnostikována u žen, které porodí dítě po třiceti pěti letech. V mladém věku je taková diagnóza méně častá. Podle statistik je tato nemoc diagnostikována v 0,6% případů.

Typy ventrikulomegalie

Tato patologie má tři hlavní typy:

1. Jednoduchý typ. Je izolován a nepotřebuje žádnou vážnou léčbu.
2. Průměrný typ Je charakterizován nárůstem komor, jejichž velikost může dosáhnout 15 mm. Toto onemocnění je doprovázeno určitými změnami v odtoku mozkomíšního moku.
3. Těžký typ. Tato forma onemocnění je charakterizována významným zvýšením cerebrálních komor plodu v kombinaci s dalšími patologickými změnami v mozku.

Diagnóza nemoci

Ventrikulomegalie u plodu je diagnostikována během těhotenství - od sedmnáctého až třicátého třetího týdne. Dělejte to pomocí ultrazvuku. Může se také použít fetální spektrální karyotypizace. Je velmi důležité, aby perinatální vyšetření zahrnovala studium všech anatomických struktur plodu - zvláště se týká komorového systému mozku.

Pro stanovení přesné a spolehlivé diagnózy je nutné provést příčné skenování plodové hlavy. Mělo by zahrnovat stanovení prahové hodnoty bočních komor. Ventrikulomegalie u plodu je diagnostikována, pokud velikost mozkových komor přesahuje 10 milimetrů.

Způsoby léčby

Léčba ventrikulomagalie v plodu by měla směřovat k vyloučení negativních důsledků této patologie - zejména vážných onemocnění mozku a centrálního nervového systému.

V případě, že onemocnění je spojeno s nějakým druhem infekce, hlavní léčba by měla být zaměřena na odstranění příčiny vzniku patologie. Poté předepsá lékař druhý ultrazvuk.

Mělo by být poznamenáno, že pokud je expanze mozkových komor izolovaná a mírná, pak není nutná zvláštní léčba. Takové odchylky od normy nijak neovlivňují vývoj plodu. Úkolem specialistů v tomto případě je sledovat stav komor až do narození.

Pokud je onemocnění doprovázeno hypertenzí mozku, je indikována farmakoterapie. V některých případech může být nutné provést operaci.

Pokud je šířka komor nejvýše dvanáct milimetrů, pak je terapie prováděna předepisováním antihypoxantů a statických zátěží na pánevní svaly. Jako léčiva určená k prevenci výskytu neurologických poruch u dítěte, jsou přiděleny prostředky k udržení draslíku v těle.

Pokud byla u novorozence zjištěna ventrikulomagalie, pak je její důsledky poměrně obtížné předvídat. Izolovaná forma nemoci ve většině případů není spojena s žádnými problémy. Pokud je rozšíření komory doprovázeno dalšími chromozomálními abnormalitami, mohou se objevit závažné neurologické poruchy.

Důsledky ventrikulomegalie u plodu

Střední komorová mechanika s velikostí bočních komor nejvýše 15 milimetrů, zejména v případě vhodné léčby, zpravidla není spojena s negativními následky. Pokud velikost komor přesahuje 15 milimetrů, navíc dochází ke zvýšení fetálního hydrocefalusu, což může mít nejzávažnější následky. Zahrnují vrozená onemocnění centrálního nervového systému a dokonce i úmrtí plodu.

Je třeba si uvědomit, že čím dříve a rychle se tato patologie rozrůstá a stává se hydrocefalicky, tím horší jsou prognózy. Pokud se vyskytnou vady v jiných orgánech, zvyšuje se riziko vzniku dítěte s chromozomální abnormalitou - to může být Edwardsův syndrom, Patau, Downův syndrom.

Kromě toho je třeba poznamenat, že pravděpodobnost úmrtí plodu nebo úmrtí během porodu je přibližně 14%. Po porodu je normální vývoj dítěte bez narušení centrální nervové soustavy pozorován v 82% případů. Současně má 8% dětí mírné poruchy nervového systému. V 10% případů této choroby dochází k závažným porušením činnosti nervové soustavy a těžké poruchy dítěte.

Ventrikulomegalie u plodu je poměrně nebezpečná patologie, která může mít vážné důsledky pro zdraví dítěte. Proto je důležité včas předat všechna potřebná vyšetření a sledovat vaše zdraví. V žádném případě nemůže zanedbávat plánované ultrazvukové studie během těhotenství. Včasná léčba pomůže zabránit nebo významně snížit negativní účinky této patologie.

Je třeba poznamenat, že rozšiřování komor mozku je také diagnostikováno u mnoha dospělých. To se projevilo po zavedení počítačové tomografie. Avšak v takových situacích se to považuje za varianta normy, neboť ventrikulogegalie vůbec neinterferuje s normálním životem.

Vše pro lady

Těhotenství 32 týdnů. Předchůdce k rohům bočních komor, které jsou odděleny dutinou průhledné septum, jsou stanoveny před vizuálními hrotmi.

Rychlý růst komor (hydrocefalů) - přerušení. Měl jsem genetiku, řekl, že budeme čekat na výsledky krve a 14. května uděláme re-ultrazvuk. Řekla, že sto po dobu 16 týdnů takové diagnózy neučinilo.

Olyo, teď mám 36. týden, stejné odpadky s komorami. Ultrazvuk, cysta vyřešila a do roku se vše vrátilo do normálu, komory se staly symetrické.

Nohy mozku a vizuální cusps (thalamus), které tvoří čtyři-korpus, a mezi nimi třetí komorou. Hodnocení bočních komor mozku se provádí měřením šířky bočních komor.

Cévní plexusy jsou jednou z prvních struktur, které se objevují v oblasti hlavy, což lze pozorovat již 6 týdnů po oplodnění.

Anomálie vývoje mozku plodu tvoří 10-30% všech malformací a zaujímají jednu z prvních míst ve své struktuře. V případě těhotenství ve stejném manželství doporučuji ultrasound na úrovni odborníka od 12 týdnů.

Fyziologický vývoj plodu po 31 týdnech + 1-2 dny. Doplerometry a. a televize a SMA je v pořádku. Známky FPI nebyly identifikovány.

Během těhotenství došlo k 2 recidivám genitálního oparku po 20 týdnech a 31 týdnech. Byla testována na karyotyp - všechno je normální. U 6. týdne 2. těhotenství byla zjištěna ureaplasmóza.

Boční komory v plodu

Diagnostika - hydrocefalus, jak vysvětluje lékař - je voda místo mozku a je nutné ukončit těhotenství. Situace s abnormalitami plodu, bohužel událost není neobvyklá. Na základě ventrikulomegalie u plodu zjištěného ultrazvukem může lékař navrhnout, že existuje riziko, že plod má chromozomální abnormality.

V jakém období těhotenství může být diagnostikován fetální hydrocefalus? Může se vyvinout hydrocefalus po 36 týdnech gestace? Ultrazvukové známky hydrocefalusu jsou expanze vnitřních dutin mozku (ventrikuly mozku a dalších struktur).

Fetální vývojové patologie

Po takových postupech je samozřejmě vikidysh možné v příštích 2 týdnech. 13 dělala chorionobiopsy, ležela 3 dny a týden pila noshpu a magnetiku, všechna pravidla. nebojte se.

Čekal na výsledek cca. 3 týdny ex. Opravdu doufám, že v tobě bude všude). Císařský řez po 2 týdnech a bezprostředně po porodu dává dítě šunku, aby tekutina vyšla. 20. týden lékaři stále říkali: "Kdybych nemohl zablokovat ostrý skok v hlavě."

Na počátku druhého trimestru je tloušťka mozkové kůry 1 mm nebo více. Měření hlavy se provádí; měření biparientálních, frontálních a okcipitálních rozměrů a obvodu hlavy.

Velikost cerebellum plodu není ovlivněna patologickými procesy ovlivňujícími vývoj všech orgánů a systémů plodu. Cerebellum je dobře chráněn a je posledním, kdo reaguje na změny průtoku krve. Pokud má rodina dva případy narození dětí se stejným typem malformací, můžeme mluvit o autozomálně recesivním druhu dědičnosti těchto vad.

Mohl by ureaplamoz být příčinou zmizelého potratu a hydrocefalu v plodu? Po léčbě ureaplasmózou (se svým manželem) o rok později je výsledek opět pozitivní, lékař předepsal léčbu.

Je třeba opakovat ultrazvuk za 2-4 týdny, abyste sledovali vývoj plodového hydrocefalusu. Nenechte se paniky pátrat. Malformace mozku v plodu je ve skutečnosti absolutní indikace pro potrat.

Ventrikulomegalie u plodu

U ultrazvuku - studie hlavy plodu ve druhém a třetím screeningovém studiu vždy věnuje pozornost struktuře mozku a velikosti komor mozku.

Ventrikulomegalie bočních komor plodu - co to je?

Normálně existují 4 komory mozku. V tloušťce bílé hmoty mozku jsou dva z nich - boční komory mozku, z nichž každá má přední, zadní a dolní roh. S pomocí medzikomorového ústí jsou spojena se třetí komorou a jsou spojena se čtvrtou komorou umístěnou v dolní části kosočtverce s instalací mozku. Čtvrtý zase je spojen s centrálním kanálem míchy. Jedná se o systém spojených nádob s alkoholem. Obvykle se odhaduje velikost bočních komor mozku, jejíž velikost by neměla přesahovat 10 mm na úrovni zadních rohů. Rozšíření komor mozku se nazývá ventrikulomegalie.

Ventrikulomegalie v plodu - příčiny

Rozšíření komor mozku může být především důsledkem malformace centrálního nervového systému (centrální nervový systém). Porucha může být buď izolována (pouze nervový systém) nebo kombinována s dalšími malformacemi orgánů a systémů, což je často případ chromozomálních onemocnění.

Další častou příčinou ventrikulomegalie jsou virové a mikrobiální infekce matky. Cytomegalovirové infekce a toxoplazmóza jsou obzvláště nebezpečné, i když jakýkoli virus nebo mikrob může způsobit mozkové malformace, ventrikulomegalie a hydrocefalus. Mezi možné příčiny ventrikulomegalie je třeba nazývat trauma matce a plodu.

Diagnóza ventrikulomegalie plodu

Na rozdíl od fetálního hydrocefalusu ventrikulomegaly dilatační komory mozku delší než 10 mm, ale méně než 15 mm, zatímco velikost hlavy plodu se nezvyšuje. Diagnostikujte ventrikulomegálii ultrazvukem, počínaje 17 týdny. Může být asymetrický izolován (expanze jedné komory nebo jedné z jejích rohů), symetrický izolovaný bez dalších defektů nebo kombinovaný s dalšími malformacemi mozku a dalších orgánů. U izolované ventrikulomegalie dochází k souběžným chromozomálním abnormalitám, například Downovmu syndromu, u 15-20%.

Ventrikulomegalie u plodu - důsledky

Mírná ventrikulomegalie u plodu s velikostí bočních komor až do 15 mm, zvláště s vhodnou léčbou, nemusí mít žádné negativní důsledky. Pokud však velikost komor přesáhne 15 mm, začne se plodový hydrocefalus zvyšovat, důsledky mohou být velmi odlišné - od vrozených onemocnění centrálního nervového systému až po úmrtí plodu.

Čím dříve a rychleji se zvyšuje ventrikulomegalie s přechodem na hydrocefalus, tím horší jsou prognózy. A jestliže v jiných orgánech jsou vady, zvyšuje se riziko vzniku dítěte s chromozomální abnormalitou (Downův syndrom, Patau nebo Edwards). Fetální úmrtí plodu nebo úmrtí během porodu s ventrikulomegalií je až 14%. Normální vývoj po porodu bez přerušení centrální nervové soustavy je možný pouze u 82% přežívajících dětí, 8% dětí má mírné poruchy nervového systému a závažné porušení s těžkým postižením dítěte se vyskytuje u 10% dětí s ventrikulomegalií.

Ventrikulomegalie v léčbě plodu

Léčba léčby ventrikulomegalie je zaměřena na snížení otoku mozku a množství tekutiny v komorách (diuretika). Pro zlepšení výživy mozku plodu jsou předepsány antihypoxanty a vitamíny, zejména skupina B.

Kromě léčení drog doporučují matky navštěvovat otevřený vzduch, fyzikální terapii zaměřenou na posílení svalů pánevního dna.

Ventrikulomegalie u plodu

Ventrikulomegalie u plodu je patologická změna, ve které dochází ke zvýšení objemu mozkových komor. Tato patologie může způsobit různé nemoci mozku a neurologické poruchy.

Je třeba poznamenat, že normálně by každá osoba měla mít čtyři mozkové komory. Dvě z nich jsou umístěny v tloušťce bílé hmoty, nazývají se bočními komorami mozku. Každá z nich má zadní, přední a dolní roh.

S pomocí mezikomorového ústí se provádí spojení s třetí komorou, která je připojena ke čtvrté komoře, umístěné na dně kosmické fossy, skrz vodní systém mozku. Na druhou stranu je čtvrtá komora připojena k centrálnímu kanálu míchy. Tento systém se skládá z nádob s alkoholem. Obvykle by velikost bočních komor neměla být větší než 10 mm na úrovni zadní houkačky.

Hlavním úkolem komorového systému je produkce CSF, která při absenci patologií vstupuje do páteřního kanálu. V případě, že z nějakého důvodu je jeho výtok narušen, vzniká onemocnění, jako je například ventrikulomegalie. Je doprovázena expanzí komor mozku.

Příčiny ventrikulomegalie

Toto onemocnění může být izolováno, ale v některých případech je to důsledek malformace související s dalšími patologickými stavy. Je třeba poznamenat, že ventrikulomegalie je charakterizována nárůstem komor plodu ve velikostech od 12 do 20 milimetrů.

Hlavní příčiny tohoto onemocnění zahrnují chromozomální abnormality, které jsou přítomny u žen, jejichž těhotenství doprovází různé patologické stavy.

Navíc příčiny ventrikulomegalie mohou být:

• infekční nemoci;
• fyzické zranění;
• obstrukční hydrocefalus;
• krvácení;
• genetická predispozice.

Toto onemocnění plodu může být příčinou vzniku Downova syndromu, Turnera a Edwardsa. Ventrikulomegalie v plodu ovlivňuje změny v srdci, poruchy muskuloskeletálního systému a struktury mozku.

K identifikaci nemoci provádějte ultrazvuk. Symptomy se mohou objevit již 20 až 23 týdnů těhotenství. Někdy je na začátku třetího trimestu zjištěna patologie.

Podle vědců je tato nemoc nejčastěji diagnostikována u žen, které porodí dítě po třiceti pěti letech. V mladém věku je taková diagnóza méně častá. Podle statistik je tato nemoc diagnostikována v 0,6% případů.

Typy ventrikulomegalie

Tato patologie má tři hlavní typy:

1. Jednoduchý typ. Je izolován a nepotřebuje žádnou vážnou léčbu.
2. Průměrný typ Je charakterizován nárůstem komor, jejichž velikost může dosáhnout 15 mm. Toto onemocnění je doprovázeno určitými změnami v odtoku mozkomíšního moku.
3. Těžký typ. Tato forma onemocnění je charakterizována významným zvýšením cerebrálních komor plodu v kombinaci s dalšími patologickými změnami v mozku.

Diagnóza nemoci

Ventrikulomegalie u plodu je diagnostikována během těhotenství - od sedmnáctého až třicátého třetího týdne. Dělejte to pomocí ultrazvuku. Může se také použít fetální spektrální karyotypizace. Je velmi důležité, aby perinatální vyšetření zahrnovala studium všech anatomických struktur plodu - zvláště se týká komorového systému mozku.

Pro stanovení přesné a spolehlivé diagnózy je nutné provést příčné skenování plodové hlavy. Mělo by zahrnovat stanovení prahové hodnoty bočních komor. Ventrikulomegalie u plodu je diagnostikována, pokud velikost mozkových komor přesahuje 10 milimetrů.

Způsoby léčby

Léčba ventrikulomagalie v plodu by měla směřovat k vyloučení negativních důsledků této patologie - zejména vážných onemocnění mozku a centrálního nervového systému.

V případě, že onemocnění je spojeno s nějakým druhem infekce, hlavní léčba by měla být zaměřena na odstranění příčiny vzniku patologie. Poté předepsá lékař druhý ultrazvuk.

Mělo by být poznamenáno, že pokud je expanze mozkových komor izolovaná a mírná, pak není nutná zvláštní léčba. Takové odchylky od normy nijak neovlivňují vývoj plodu. Úkolem specialistů v tomto případě je sledovat stav komor až do narození.

Pokud je onemocnění doprovázeno hypertenzí mozku, je indikována farmakoterapie. V některých případech může být nutné provést operaci.

Pokud je šířka komor nejvýše dvanáct milimetrů, pak je terapie prováděna předepisováním antihypoxantů a statických zátěží na pánevní svaly. Jako léčiva určená k prevenci výskytu neurologických poruch u dítěte, jsou přiděleny prostředky k udržení draslíku v těle.

Pokud byla u novorozence zjištěna ventrikulomagalie, pak je její důsledky poměrně obtížné předvídat. Izolovaná forma nemoci ve většině případů není spojena s žádnými problémy. Pokud je rozšíření komory doprovázeno dalšími chromozomálními abnormalitami, mohou se objevit závažné neurologické poruchy.

Důsledky ventrikulomegalie u plodu

Střední komorová mechanika s velikostí bočních komor nejvýše 15 milimetrů, zejména v případě vhodné léčby, zpravidla není spojena s negativními následky. Pokud velikost komor přesahuje 15 milimetrů, navíc dochází ke zvýšení fetálního hydrocefalusu, což může mít nejzávažnější následky. Zahrnují vrozená onemocnění centrálního nervového systému a dokonce i úmrtí plodu.

Je třeba si uvědomit, že čím dříve a rychle se tato patologie rozrůstá a stává se hydrocefalicky, tím horší jsou prognózy. Pokud se vyskytnou vady v jiných orgánech, zvyšuje se riziko vzniku dítěte s chromozomální abnormalitou - to může být Edwardsův syndrom, Patau, Downův syndrom.

Kromě toho je třeba poznamenat, že pravděpodobnost úmrtí plodu nebo úmrtí během porodu je přibližně 14%. Po porodu je normální vývoj dítěte bez narušení centrální nervové soustavy pozorován v 82% případů. Současně má 8% dětí mírné poruchy nervového systému. V 10% případů této choroby dochází k závažným porušením činnosti nervové soustavy a těžké poruchy dítěte.

Ventrikulomegalie u plodu je poměrně nebezpečná patologie, která může mít vážné důsledky pro zdraví dítěte. Proto je důležité včas předat všechna potřebná vyšetření a sledovat vaše zdraví. V žádném případě nemůže zanedbávat plánované ultrazvukové studie během těhotenství. Včasná léčba pomůže zabránit nebo významně snížit negativní účinky této patologie.

Je třeba poznamenat, že rozšiřování komor mozku je také diagnostikováno u mnoha dospělých. To se projevilo po zavedení počítačové tomografie. Avšak v takových situacích se to považuje za varianta normy, neboť ventrikulogegalie vůbec neinterferuje s normálním životem.

Zadní rohy bočních komor norme plodu

Druhý screening proběhla dobře, testy jsou také běžné, na 27 týdnů pokračoval založit USA expanzi postranní komory 10,3 mm (zadní roh) uvedený nablyudat.V 30 týdnů přepracován znovu a již napsal 4 komory 10.8 mm.Stavyat diagnostiky ventrikulomegalie plod má mírnou formu, zbytek je dobře vyvíjen v termínu. Znovu zítra jdu do kontroly. Od 25 týdnů ráno se probouzím pocit propustného krku a nosu, ale po čaji všechno zmizí, testy jsou normální a teplota je stejná, ale cítí to, jak to cítí.

Velmi podrobné měření všech orgánových systémů. Doba 20,3 m (bylo čt) Stav :. Previa podélný: 1. Hlava pánevní: BDP: 50 mm čelní-okcipitálního velikost: 63 mm okrová hlavy: 178 mm mozková index 79% SPT: 4,2 mm laterálně.

Vyjasnění všech písmen a diagnóz apod. Je nám velmi přístupné, že s obrázky není jasné.

Ventrikulomagalie Ventrikulomegálie je diagnostikována, když je detekováno patologické zvětšení bočních komor mozku. V tomto stavu je výtok mozkomíšního moku z komor do míchy narušen. Ventrikulomegalie u dítěte může vést k poruchám centrální nervové soustavy, neurologickým problémům a vývoji mozkové obrny. Pro prevenci onemocnění je nutno plánovat těhotenství. To vám v budoucnu umožňuje varovat, jaký vliv na plod možných infekcí rodičů, přijatých léků, dědičných faktorů, které mohou sloužit k rozvoji ventrikulomegalie; co je nebezpečné, je nedostatek lékařské kontroly během nošení plodu, takže je nedostatek časných možností.

Dívky, dnes šel na ultrazvuku, po dobu 20 týdnů po šetření se na lékaře skazala.chtoby jsem přišel znovu na 23 týdnů, ona může udělat něco pro sebe, co je v USA děje? Biparientalny velikost hlavy 46 mm (20ned.1dn.) Obvod hlavy 179 mm (20ned.3dn) Délka rovných a ramenní kosti lev 33 mm (21ned.4dn) délka a tak dále lev loketní 30 mm (21 ned.2dn) Délka a tak dále poloměr lev 29 mm (21ned.3dn) délka a tak dále lev Badr kosti 36 mm (21ned.2dn) délka přímé a lva.

A více dívek, někdo narazil na termín - mírná ventrikulomegalie. Co to je, vím. Má někdo tohle? Máme velikost zadních rohů laterálních komor ve 20 týdnech - 9,6 mm a ve 22 týdnech - 9,7 mm. Zbývající parametry mozku i plodu jsou ideální. Poslali do Tobolska experty v genetickém centru. Sakra, dokonce i fráze přerušení byla slyšet, když byl potvrzen hydrocefalus. Ale pak jsem četl, že míra je až deset, s ojedinělým nárůstem.

ahoj všichni dnes neviděl 3D ultrazvuk cokoliv, ale ve 2D můžete vidět všechno perfektně podtverdilti, že by chlapec, na zdraví. jsme tak vzrušeni. uzi kladen na 31 dnů ned.1 berem.vesim jsme 1559gr, výška 40 cm.vse téměř normální, ale dal oligohydramnion, někdo má tento problém a jak to může být nebezpečné pro dítě.? A ještě jeden problém, který na internetu nemohu najít, co je. Zkontrolovali jsme fetální anatomie a napsal, že zadní roh postranní komory mozkové komory je rozšířen.

Ventrikulomagalie Ventrikulomegálie je diagnostikována, když je detekováno patologické zvětšení bočních komor mozku. V tomto stavu je výtok mozkomíšního moku z komor do míchy narušen. Ventrikulomegalie u dítěte může vést k poruchám centrální nervové soustavy, neurologickým problémům a vývoji mozkové obrny. Pro prevenci onemocnění je nutno plánovat těhotenství. To vám v budoucnu umožňuje varovat, jaký vliv na plod možných infekcí rodičů, přijatých léků, dědičných faktorů, které mohou sloužit k rozvoji ventrikulomegalie; co je nebezpečné, je nedostatek lékařské kontroly během nošení plodu, takže je nedostatek časných možností.

25.09.2013 byla na ultrazvuku obecně vše, co máme s malým chlapcem není špatné, vývoj pojmu, ale našel horioangioma placentou ((a v nemocnici uzist všechny stejnou chybu, placenta není tak vysoko, jak to nameryal, pouhých 3,5 cm. což ještě není dost. Věřím, že Yarmushov. ((

Dívky, ahoj. Má někdo narazil termín - mírná ventrikulomegalie. Co to je, vím. Má někdo tohle? Máme velikost zadních rohů laterálních komor ve 20 týdnech - 9,6 mm a ve 22 týdnech - 9,7 mm. Zbývající parametry mozku i plodu jsou ideální. Poslali do Tobolska experty v genetickém centru. Dnes jsem byl v odborném ultrazvuku v Lékařském genetickém centru, 23 týdnů. Vražedné slovo odvěznilo, jednoduše - ventrikulomegaly, zvyšující šířku bočních komor fetálního mozku na 13 let.

Ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie u plodu je patologický stav charakterizovaný změnou velikosti mozkových komor a schopný způsobit, že dítě vyvine různé druhy onemocnění, které vedou k centrálnímu a perifernímu nervovému systému: zejména míchu a mozku, kraniální a periferní nervy, nervové kořeny, autonomní nervový systém, neuromuskulární uzliny a svaly.

Pozadí ventrikulomegalie

Obvykle každá osoba má čtyři mozkové komory. Dvě z nich - ventrální laterales (telencephalon) - jsou umístěny v tloušťce bílé hmoty: pod corpus callosum, symetricky po obou stranách střední linie. Spojení se třetími komorami - ventriculus tertius (diencephalon) - se provádí přes monroe (nebo interventrikulární) otvory.

Třetina komor je umístěna mezi vizuálními hromadami, má tvar prstence a ve stěnách tvořených šedou hmotou mozku jsou subkortikální autonomní centra. Prostřednictvím středního mozku mozkový akvadukt komunikuje se čtvrtou komorou - ventriculus quartus (mesencephalon), který je spojen s centrálním kanálem míchy.

Hlavním úkolem komor mozku je syntéza mozkomíšního moku (CSF), která pak, pokud nejsou žádné malformace, vstupuje do subarachnoidního (nebo subarachnoidního) prostoru. Porušení výtoku kapaliny vyvolává vývoj ventrikulomegalie.

Příčiny ventrikulomegalie

Ventrikulomegalie odpovídá zvýšením počtu mozkových komor od 12 do 20 mm. Současně lze tento stav pozorovat jak izolovaně, tak na pozadí jiných malformací. Je třeba poznamenat, že rozšíření mozkových komor, což je nezávislé porušení, často není doprovázeno chromozomálními abnormalitami u dítěte.

Hlavní příčinou ventrikulomegalie u plodu jsou genetická onemocnění a chromozomální abnormality u žen, jejichž těhotenství je komplikováno různými druhy patologií. Kromě toho existuje určitý vztah mezi nárůstem komor plodu a věkem matky: např. U žen nad 35 let je riziko, že dítě má ventrikulomegalie, třikrát vyšší než riziko u mladších matek.

Mezi další příčiny ventrikulomegalie patří:

• Intrauterinní infekce;
• Fyzické zranění;
• Obstrukční mrtvici mozku (obstrukční hydrocefalus), vyvíjející se na pozadí obstrukce (blokády) výtokových cest cerebrospinální tekutiny na úrovni komorového systému;
• Hemoragie (krvácení);
• Fetální hypoxie;
• Lissencephaly;
• Destruktivní poškození mozku (například kvůli perivikulární leukomalaci);
• Dědičná predispozice.

Ventrikulomegalie je předpokladem vývoje onemocnění, jako je Downův syndrom, gonadální dysgeneze (Bonnevi-Ulrichův syndrom), trisomie 18 (Edwardsův syndrom) u dětí. Kromě toho patologie ovlivňuje funkci srdce, způsobuje poruchy muskuloskeletálního systému a všech struktur mozku.

Ventrikulomegalie se obvykle objevuje u plodu během ultrazvuku, a to i v období 17 až 34 týdnů intrauterinního vývoje. Data získaná ultrazvukem však nestačí k definitivní diagnóze. Proto je na začátku doporučeno přezkoumání, které umožní zhodnotit vývoj plodu v dynamice (zpravidla se provádí 2-3 týdny po prvním ultrazvukovém vyšetření). Podle jejích výsledků je tehotná žena dodatečně poslána na konzultaci genetikovi a pro průchod procesu karyotypizace plodu, díky čemuž je možné identifikovat možné odchylky struktury struktury a kvantitativního složení chromozomů.

Typy ventrikulomegalie u plodu

Ventrikulomegalie může být rozdělena na tři různé typy:

• Snadná komorová mechanika - která je charakterizována lézí jednoho znaku a nevyžaduje jmenování vážného léčení;
• Průměrná komorová mechanika - charakterizovaná zvýšením velikosti komor do 15 mm a vyvoláním určitých poruch odtoku mozkomíšního moku;
• Těžká ventrikulomegalie je charakterizována výrazným zvýšením cerebrálních komor, které se pozoruje u plodu ve srovnání s jinými patologickými mozky.

Obecně platí, že jedním z rysů lidského mozku je, že jeho komory jsou poněkud asymetrické. Tato asymetrie je určena i v období těhotenství. Obvykle jsou u mužských dětí rozdíly mírně výraznější než u ženatých dětí.

Pojem "okrajová ventrikulomegalie" se používá pro případy, kdy je šířka atriu boční komory od 10 do 15 mm. Takový stav výrazně zvyšuje riziko rozvoje různých abnormalit na straně centrálního nervového systému, stejně jako dalších systémů a orgánů.

Izolovaná hraniční komorová mechanika ve většině případů není doprovázena žádnými klinicky významnými účinky, avšak v některých situacích je považována za jeden z projevů počátečního poškození mozku způsobeného negativními účinky různých příčin: vývojové defekty mozku, destruktivní poškození, infekce, hypoxie plodu během intrauterinní vývoj atd.

Důsledky vrozené ventrikulomegalie

Perinatální úmrtnost způsobená těžkou intrauterinní retardací růstu, předčasným porodem nebo prenatální infekcí je 4%.

Také ve 4% případů u novorozenců existují různé chromozomální abnormality.

9% novorozenců se narodilo s vaskulární malformací mozku.

V dalších 11% případů je vrozená ventrikuloměla diagnostikována s mentální a fyzickou retardací, jejíž závažnost se může měnit od mírné až střední závažnosti.

Navíc riziko nežádoucích neurologických výsledků ventrikulomegalie pro plod ženského pohlaví je vyšší než riziko pro plod mužského pohlaví.

Léčba ventrikulomegalie

Léčba ventrikulomegalie je zaměřena na prevenci negativních následků patologie včetně různých závažných onemocnění mozku a centrálního nervového systému.

Když se infekce stává příčinou této nemoci, cílem předepsané terapie je odstranit ji. Pokud jsou projevy patologie mírné nebo středně závažné, specifická léčba se obvykle nevyžaduje, protože takový stav se zřídka stává příčinou zhoršeného vývoje plodu.

Pokud by však byla indikována ventrikulomegální léčba, jsou těhotné ženy předepsány:

Ventrikulomegální terapie je doplněna masáží a sadou cvičení pro fyzickou terapii, která zajišťuje statické zatížení svalů pánevního dna.